CN110747343A - 一种锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法 - Google Patents

一种锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法。首先将锌冶炼钴渣进行预处理,得到锌、镉含量较低的钴渣;将预处理后的钴渣进行还原浸出、压滤,得到浸出液1;所得浸出液1中加入共沉剂进行除铅反应,反应后加入碳酸钠中和,中和后进行压滤,得到除铁后液;所得除铁后液中加入选择性沉钴剂进行第一次选择性沉钴,经过洗涤得到沉钴渣1;所得沉钴渣1进行还原浸出、压滤,得到浸出液2;所得浸出液2中加入氢氧化钠进行选择性沉钴反应,所得沉钴渣经过洗涤,得到沉钴渣2;最后将所得沉钴渣2进行煅烧,煅烧后得到符合标准的氧化钴产品。本发明操作工艺简单,生产成本低、设备投资少,实现了锌冶炼钴渣中有价金属效益的最大化。

Description

一种锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法
一、技术领域:
本发明属于有色金属冶炼技术领域,特别是涉及一种锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法。
二、背景技术:
由于锌冶炼原料中有价金属钴的存在,在湿法工序净化车间会产出部分净化钴渣,净化钴渣经镉回收工序回收镉后,通过钴回收进行进一步回收锌、富集钴,从而得到锌冶炼钴渣。锌冶炼钴渣成分复杂,除含有大量的锰、锌外,还含有少量的镉、铅、铁、钙、镁等杂质。由于钴渣处理起来比较困难,目前,锌冶炼行业处理类似含钴物料的方式主要有两种:一种是将产出的钴渣直接外售,其钴金属计价系数为0.2~0.3左右;另一种是将钴渣进一步加工,产出成品或半成品进行销售。
目前,锌冶炼行业对钴渣深加工的处理方法有两种:
1)深加工成粗制碳酸钴:
该工艺主要流程为:锌冶炼钴渣-浸出-锌粉置换-P204萃取-碳酸钠沉钴-粗制碳酸钴。该工艺采用锌粉置换除杂,消耗大量锌粉的同时,也将大量的锌离子带至浸出液,增加萃取的工作量,导致萃取困难,同时加工成本大幅上升。其产品销售钴金属计价系数为0.5-0.6左右。
2)深加工成氧化钴:
该工艺主要流程为:锌冶炼钴渣-酸洗-浸出-P204萃取-N235萃取-草酸沉钴-煅烧-氧化钴。该工艺主要采取两段萃取进行除杂,工艺流程长、操作难度大,同时萃取设备投资大。且有机物中间占用较多,有机物再生产出的液体返回主系统时将带入部分有机物,影响主系统稳定。
三、发明内容:
本发明要解决的技术问题是:根据目前锌冶炼行业对锌钴渣处理现有技术中存在的问题,本发明提供一种从锌冶炼钴渣中回收钴的方法,即一种锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法。本发明采用锌冶炼产出的钴渣为原料,通过两次浸出、两次选择性沉钴、煅烧制得符合有色行业标准的氧化钴产品。
为了解决上述问题,本发明采取的技术方案是:
本发明提供一种锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,所述制备方法包括以下步骤:
a、首先将锌冶炼钴渣进行预处理,预处理包含酸洗和水洗;预处理后得到锌、镉含量较低的钴渣;
b、将步骤a预处理后的钴渣进行还原浸出、压滤;经过压滤,滤渣滤出,得到浸出液1;
c、在步骤b所得浸出液1中加入共沉剂进行除铅反应,反应结束后,加入碳酸钠进行中和,中和反应后进行压滤分离,滤渣滤出,得到除铁后液;
d、在步骤c所得除铁后液中加入选择性沉钴剂进行第一次选择性沉钴;沉钴渣经过洗涤得到沉钴渣1;
e、将步骤d所得沉钴渣1进行还原浸出、压滤,得到浸出液2;
f、在步骤e所得浸出液2中加入氢氧化钠进行选择性沉钴反应,所得沉钴渣经过洗涤,得到沉钴渣2;
g、将步骤f所得沉钴渣2进行煅烧,煅烧后得到符合标准的氧化钴产品。
根据上述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,步骤a中所述酸洗时采用的酸为硫酸,控制酸洗液固比为3~5:1,酸洗温度为80~90℃,起始酸度为50~70g/L,酸洗时间为2~4h。
根据上述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,步骤a中所述水洗时控制液固比为3~5:1,水洗温度为常温,水洗时间为0.5~1h。
根据上述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,步骤b中所述还原浸出时采用的还原剂为双氧水、二氧化硫或亚硫酸钠,浸出酸为硫酸,反应温度为70~80℃、液固比为3~5:1,反应时间为2~3h;硫酸的实际加入量为理论用量的1.5~2倍,双氧水的实际加入量为理论用量的5~6倍。
根据上述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,步骤c中所述共沉剂为碳酸锶、氯化钡或碳酸钡,共沉剂的实际加入量为理论用量的150~200倍,反应时间为0.5~1h;采用碳酸钠中和溶液时终点pH值至4.5~5.0,中和反应的温度为80~90℃,反应时间为1~2h。
根据上述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,步骤d中第一次选择性沉钴采用的沉钴剂为亚硝酸钠、氯化钾、硫酸钾和硫酸中的至少一种,沉钴反应时温度为常温,反应时间为1~2h,沉钴前液稀释至钴含量为5~10g/L,亚硝酸钠实际加入量为理论用量的2~2.5倍、氯化钾和硫酸钾的实际加入量均为理论用量的1~1.2倍、硫酸实际加入量为理论用量的1.8~2.2倍;
洗涤时采用的洗涤液为pH 3~4的稀硫酸溶液,洗涤时控制液固比为15~20:1,洗涤次数为2~4次。
根据上述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,步骤e中还原浸出时采用的还原剂为双氧水,浸出酸为硫酸,反应温度为90~100℃、液固比为3~5:1,反应时间为2~3h;起始酸度控制为70~80g/L;所述双氧水的实际加入量为理论用量的2~3倍。
根据上述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,步骤f中选择性沉钴反应的终点pH为9~10,沉钴反应温度为60~70℃,沉钴反应时间为1~3h;洗涤时采用水进行洗涤3~5次,水洗时液固比15~20:1。
根据上述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,步骤g中所述煅烧时煅烧温度为450~600℃,煅烧时间为2~4h。
本发明的积极有益效果:
1、本发明采用两段浸出两段选择性沉钴,对锌冶炼产出的钴渣进行深加工,避开了传统上的萃取处理工艺,从而提高了钴金属的直收率,降低了处理成本及设备投资,工艺流程短,操作简单,同时避免了有机物进入主系统造成的不稳定因素。最终实现了锌冶炼钴渣高价值综合利用的目的。
2、本发明技术方案工艺简单,生产成本低、设备投资少,规避了常规的萃取工艺,减少了有机物带入主系统的风险;同时所生产的氧化钴符合成品质量要求。实现了锌冶炼钴渣中有价金属效益的最大化。同时变废为宝,减少锌冶炼系统运行过程中的危废产出。因此,本发明具有显著的经济效益和环保效益。
四、附图说明:
图1本发明锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法流程示意图。
五、具体实施方式:
以下结合实施例进一步阐述本发明,但并不限制本发明技术方案保护的范围。
实施例1:
本发明锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,该制备方法的详细步骤如下:
a、首先按照液固比3:1加入锌冶炼钴渣和除盐水进行浆化,然后按照起始酸度为70g/L加入浓硫酸,升温并维持温度在85℃条件下酸洗4h后,酸洗后进行压滤;压滤渣按照液固比为3:1加入除盐水进行浆化,然后在常温下水洗1h进行压滤,即得到预处理后的钴渣;
b、将步骤a预处理后的钴渣按照液固比3:1加入除盐水进行浆化,然后加入理论用量2倍的浓硫酸,维持反应温度为80℃,缓慢加入理论用量5倍的双氧水进行反应2h,反应后进行压滤,滤渣滤出,得到浸出液1;
c、在步骤b所得浸出液1中加入理论用量150倍的碳酸锶搅拌反应0.5h,维持反应温度为80℃;然后加入碳酸钠溶液中和溶液pH至4.5,中和反应1h,反应后进行压滤,得到除铁后液;
d、将步骤c所得除铁后液冷却至常温后,稀释除铁后液至钴离子含量为5g/L,然后加入理论用量2.2倍的浓硫酸,进行酸化,同时加入理论用量2.5倍的亚硝酸钠和理论用量1.2倍的氯化钾的混合液,反应2h,反应后进行压滤,得到的滤渣采用pH为3的稀硫酸,按照液固比15:1进行洗涤2次,得到沉钴渣1;
e、将步骤d所得沉钴渣1按液固比3:1加入除盐水进行浆化,同时按照起始酸度80g/L加入浓硫酸,升温至100℃,并缓慢加入理论用量2倍的双氧水,反应3h,反应后进行压滤,得到浸出液2;
f、将步骤e所得浸出液2打至搅拌槽,维持反应温度为60℃,缓慢加入氢氧化钠溶液,至溶液的pH为9,反应3h,反应后进行压滤,得到的滤渣;按照液固比15:1进行水洗5次,得到沉钴渣2;
g、将步骤f所得沉钴渣2放置高温电炉中,控制温度为500℃,进行煅烧2h,得到符合标准的氧化钴产品。
实施例2:
本发明锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,该制备方法的详细步骤如下:
a、首先按照液固比4:1加入锌冶炼钴渣和除盐水进行浆化,然后按照起始酸度为60g/L加入浓硫酸,升温并维持温度在90℃条件下酸洗3h,酸洗后进行压滤;压滤渣按照液固比为4:1加入除盐水进行浆化,然后在常温下水洗1h进行压滤,即得到预处理后的钴渣;
b、将步骤a预处理后的钴渣按照液固比4:1加入除盐水进行浆化,然后加入理论用量1.8倍的浓硫酸,维持反应温度为75℃,缓慢加入理论用量5.5倍的双氧水进行反应2.5h,反应后进行压滤,滤渣滤出,得到浸出液1;
c、在步骤b所得浸出液1中加入理论用量180倍的碳酸锶搅拌反应1.0h,维持反应温度为85℃;然后加入碳酸钠溶液中和溶液pH至4.5,中和反应2h,反应后进行压滤,得到除铁后液;
d、将步骤c所得除铁后液冷却至常温后,稀释除铁后液至钴离子含量为8g/L,然后加入理论用量2.0倍的浓硫酸,进行酸化,同时加入理论用量2.3倍的亚硝酸钠和理论用量1.1倍的硫酸钾的混合液,反应1.5h,反应后进行压滤,得到的滤渣采用pH为4的稀硫酸,按照液固比20:1进行洗涤3次,得到沉钴渣1;
e、将步骤d所得沉钴渣1按液固比4:1加入除盐水进行浆化,同时按照起始酸度75g/L加入浓硫酸,升温至95℃,并缓慢加入理论用量2.5倍的双氧水,反应2.5h,反应后进行压滤,得到浸出液2;
f、将步骤e所得浸出液2打至搅拌槽,维持反应温度为65℃,缓慢加入氢氧化钠溶液,至溶液的pH为9,反应2h,反应后进行压滤,得到的滤渣;按照液固比18:1进行水洗4次,得到沉钴渣2;
g、将步骤f所得沉钴渣2放置高温电炉中,控制温度为450℃,进行煅烧3h,得到符合标准的氧化钴产品。
实施例3:
本发明锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,该制备方法的详细步骤如下:
a、首先按照液固比5:1加入锌冶炼钴渣和除盐水进行浆化,然后按照起始酸度为50g/L加入浓硫酸,升温并维持温度在90℃条件下酸洗2h,酸洗后进行压滤;压滤渣按照液固比为5:1加入除盐水进行浆化,然后在常温下水洗1h进行压滤,即得到预处理后的钴渣;
b、将步骤a预处理后的钴渣按照液固比5:1加入除盐水进行浆化,然后加入理论用量1.5倍的浓硫酸,维持反应温度为70℃,缓慢加入理论用量6倍的双氧水进行反应2h,反应后进行压滤,滤渣滤出,得到浸出液1;
c、在步骤b所得浸出液1中加入理论用量200倍的碳酸锶搅拌反应0.5h,维持反应温度为80℃;然后加入碳酸钠溶液中和溶液pH至5.0,中和反应2h,反应后进行压滤,得到除铁后液;
d、将步骤c所得除铁后液冷却至常温后,稀释除铁后液至钴离子含量为10g/L,然后加入理论用量1.8倍的浓硫酸,进行酸化,同时加入理论用量2.0倍的亚硝酸钠和理论用量1.0倍的氯化钾的混合液,反应1.5h,反应后进行压滤,得到的滤渣采用pH为3的稀硫酸,按照液固比20:1进行洗涤4次,得到沉钴渣1;
e、将步骤d所得沉钴渣1按照液固比5:1加入除盐水进行浆化,同时按照起始酸度70g/L加入浓硫酸,升温至90℃,并缓慢加入理论用量3倍的双氧水,反应2h,反应后进行压滤,得到浸出液2;
f、将步骤e所得浸出液2打至搅拌槽,维持反应温度为70℃,缓慢加入氢氧化钠溶液,至溶液的pH为10,反应1h,反应后进行压滤,得到的滤渣;按照液固比15:1进行水洗5次,得到沉钴渣2;
g、将步骤f所得沉钴渣2放置高温电炉中,控制温度为550℃,进行煅烧2h,得到符合标准的氧化钴产品。

Claims (9)

1.一种锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
a、首先将锌冶炼钴渣进行预处理,预处理包含酸洗和水洗;预处理后得到锌、镉含量较低的钴渣;
b、将步骤a预处理后的钴渣进行还原浸出、压滤;经过压滤,滤渣滤出,得到浸出液1;
c、在步骤b所得浸出液1中加入共沉剂进行除铅反应,反应结束后,加入碳酸钠进行中和,中和反应后进行压滤分离,滤渣滤出,得到除铁后液;
d、在步骤c所得除铁后液中加入选择性沉钴剂进行第一次选择性沉钴;沉钴渣经过洗涤得到沉钴渣1;
e、将步骤d所得沉钴渣1进行还原浸出、压滤,得到浸出液2;
f、在步骤e所得浸出液2中加入氢氧化钠进行选择性沉钴反应,所得沉钴渣经过洗涤,得到沉钴渣2;
g、将步骤f所得沉钴渣2进行煅烧,煅烧后得到符合标准的氧化钴产品。
2.根据权利要求1所述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,其特征在于:步骤a中所述酸洗时采用的酸为硫酸,控制酸洗液固比为3~5:1,酸洗温度为80~90℃,起始酸度为50~70g/L,酸洗时间为2~4h。
3.根据权利要求1所述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,其特征在于:步骤a中所述水洗时控制液固比为3~5:1,水洗温度为常温,水洗时间为0.5~1h。
4.根据权利要求1所述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,其特征在于:步骤b中所述还原浸出时采用的还原剂为双氧水、二氧化硫或亚硫酸钠,浸出酸为硫酸,反应温度为70~80℃、液固比为3~5:1,反应时间为2~3h;硫酸的实际加入量为理论用量的1.5~2倍,双氧水的实际加入量为理论用量的5~6倍。
5.根据权利要求1所述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,其特征在于:步骤c中所述共沉剂为碳酸锶、氯化钡或碳酸钡,共沉剂的实际加入量为理论用量的150~200倍,反应时间为0.5~1h;采用碳酸钠中和溶液时终点pH值至4.5~5.0,中和反应的温度为80~90℃,反应时间为1~2h。
6.根据权利要求1所述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,其特征在于:步骤d中第一次选择性沉钴采用的沉钴剂为亚硝酸钠、氯化钾、硫酸钾和硫酸中的至少一种,沉钴反应时温度为常温,反应时间为1~2h,沉钴前液稀释至钴含量为5~10g/L,亚硝酸钠实际加入量为理论用量的2~2.5倍、氯化钾和硫酸钾的实际加入量均为理论用量的1~1.2倍、硫酸实际加入量为理论用量的1.8~2.2倍;
洗涤时采用的洗涤液为pH 3~4的稀硫酸溶液,洗涤时控制液固比为15~20:1,洗涤次数为2~4次。
7.根据权利要求1所述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,其特征在于:步骤e中还原浸出时采用的还原剂为双氧水,浸出酸为硫酸,反应温度为90~100℃、液固比为3~5:1,反应时间为2~3h;起始酸度控制为70~80g/L;所述双氧水的实际加入量为理论用量的2~3倍。
8.根据权利要求1所述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,其特征在于:步骤f中选择性沉钴反应的终点pH为9~10,沉钴反应温度为60~70℃,沉钴反应时间为1~3h;洗涤时采用水进行洗涤3~5次,水洗时液固比15~20:1。
9.根据权利要求1所述的锌冶炼钴渣制备氧化钴的方法,其特征在于:步骤g中所述煅烧时煅烧温度为450~600℃,煅烧时间为2~4h。
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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SE01 Entry into force of request for substantive examination
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CB02 Change of applicant information
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Address after: 459000 north of Liandong village, Jiyuan City, Henan Province

Applicant after: HENAN YUGUANG ZINC INDUSTRY Co.,Ltd.

Address before: 459000 north of Liandong village, Jiyuan City, Jiaozuo City, Henan Province

Applicant before: HENAN YUGUANG ZINC INDUSTRY Co.,Ltd.

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