CN110741018B - 抗原结合结构域 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及抗TRBC1抗原结合结构域，其特征在于可变链的序列。可变链的CDR序列为：(VH CDR1)GYTFT、(VH CDR2)NPYNDDIQS、(VH CDR3)GAGYNFDGAYRFFDF；和(VL CDR1)RSSQRLVHSNGNTYL、(VL CDR2)RVSNRFP、(VL CDR3)SQSTHVPYT。如权利要求所述的人源化抗体衍生自鼠JOVI抗体。在癌症治疗中的用途。

Description

抗原结合结构域
发明领域
本发明涉及可用于治疗T细胞淋巴瘤或白血病的药剂。
发明背景
淋巴样恶性肿瘤可以大致分为源自T细胞或B细胞的那些。T细胞恶性肿瘤是一组临床和生物学上异质的病症，总共包含10-20％的非霍奇金淋巴瘤和20％的急性白血病。最常鉴定的组织学亚型是外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)；血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。在所有急性淋巴母细胞性白血病(ALL)中，约20％是T细胞表型。
这些状况与例如B细胞恶性肿瘤相比通常表现出侵略性，其中估计5年生存率仅为30％。在T细胞淋巴瘤的情况下，它们与高比例的的患者呈现有播散性疾病、不利的国际预后指标(IPI)得分和结外疾病的流行相关。单独的化学疗法通常无效，并且小于30％的患者通过当前的治疗方法治愈。
此外，不像在B细胞恶性肿瘤中(其中免疫疗法如抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗(rituximab)具有显著改善的结果)，目前尚无可用于治疗T细胞恶性肿瘤的等同有效、毒性最小的免疫疗法。开发针对T细胞病症的免疫疗法的一个重要困难是克隆T细胞和正常T细胞的标志物表达中有相当大的重叠，没有单一抗原能够清楚地鉴别克隆(恶性)细胞。
当靶向全-B细胞抗原以治疗B细胞恶性肿瘤时，存在相同的问题。然而，在这种情况下，伴随的B细胞区室的消耗导致相对小的免疫抑制，大多数患者容易耐受。此外，在导致正常B区室特别长期消耗的疗法中，通过施用汇集的免疫球蛋白可以大大消除其损失。当靶向T细胞恶性肿瘤时情况完全不同。在此，T细胞区室的伴随消耗导致严重的免疫抑制和严重的毒性。此外，没有令人满意的方式来减轻T细胞区室的损失。
治疗性单克隆抗体阿仑珠单抗(Alemtuzumab)的临床效果部分说明了毒性。该药剂裂解表达CD52的细胞，并在T细胞恶性肿瘤中具有一定功效。该药剂的利用受到严重的细胞免疫缺陷的极大限制，这主要归因于T细胞消耗，其中感染风险明显升高。
因此，需要一种与上述缺点无关的用于靶向治疗T细胞恶性肿瘤的新方法。
附图简述
图1：αβT细胞受体/CD3复合物的示意图。T细胞受体由6条不同的蛋白质链形成，所述蛋白质链必须在内质网中组装以在细胞表面表达。CD3复合物的四种蛋白质(CD3z、CD3γ、CD3e和CD3δ)覆盖T细胞受体(TCR)。该TCR使复合物具有特定抗原的特异性并由两条链组成：TCRα和TCRβ。每条TCR链在膜的远侧具有可变组分以及在膜的近侧具有恒定组分。几乎所有的T细胞淋巴瘤和许多T细胞白血病都表达TCR/CD3复合物。
图2：T细胞受体重排期间T细胞受体β恒定区(TRBC)-1和TRBC2的分离。每条TCRβ链均由特定beta可变区(V)、多样性区(D)、接合区(J)和恒定区(TRBC)的基因组重组形成。人基因组含有两个非常相似且功能等同的TRBC基因座，称为TRBC1和TRBC2。在TCR基因重排期间，J区与TRBC1或TRBC2重组。这种重排是永久的。T细胞在其表面上表达单个TCR的许多拷贝，因此每个T细胞将表达其β链恒定区由TRBC1或TRBC2编码的TCR。
图3：人TRBC1和TRBC2在氨基酸水平的比对。由TRBC1和TRBC2编码的TCRβ恒定链仅相差4个氨基酸差异：TRBC的位置3处的K/N；TRBC的位置4处的N/K；TRBC的位置36处的F/Y；TRBC的位置135处的V/E。
图4：说明在人源化抗TRBC1结合剂的生成中涉及的不同抗体类型的示意图。
图5：重链和轻链移植物选择。创建了包含来自JOVI-1的CDR以及各种人框架区的人源化的VH和VL结构域。生成了包含具有鼠VL结构域的人源化VH或具有鼠VH结构域的人源化VL的嵌合抗体，并将其与具有鼠VH和VL的对照嵌合抗体进行比较(Jovi-1嵌合体HC/Jovi-1嵌合体LC)。还用人源化的VH和VL组合创建了人源化的抗体。通过ELISA测试了所有抗体与TRBC1的结合。
图6：回复突变构建体的TRBC1/TRBC2结合。如表1中所示，基于H-AF062256框架创建了一系列的回复突变的VH构建体。这些VH结构域与具有3aaz人框架的VL结构域组合以创建人源化抗体。通过ELISA测试了抗体与TRBC1和TRBC2的结合。
图7：抗TRBC1抗体构建体的稳定性(Tm℃)。与鼠JOVI-1抗体相比，包含表1中所示的具有3aaz人源化轻链的回复突变构建体的抗体的稳定性。
图8：抗TRBC1抗体构建体的稳定性(Tm℃)。
图9：说明人源化抗TRBC1嵌合抗原受体(CAR)的示意图
图10A-图10B：CAR介导的TRBC1+靶标的特异性杀伤。未经转染的T细胞或表达鼠抗TRBC1 CAR的T细胞(阳性对照)；人源化抗TRBC1 CAR；或抗EGFRvIIICAR(阴性对照)与表达TRBC1或表达TRBC2的Raji靶细胞共培养，并使用流式细胞术分析其杀伤。
图11：与靶细胞共培养后表达CAR的T细胞的增殖。未经转染的T细胞、表达鼠抗TRBC1 CAR的T细胞；或表达人源化抗TRBC1 CAR的T细胞；将其与表达TRBC1或表达TRBC2的Raji靶细胞共培养72小时，并测量T细胞增殖。
图12：表达CAR的T细胞和靶细胞的共培养后的细胞因子释放。未经转染的T细胞或表达鼠抗TRBC1 CAR的T细胞(阳性对照)；人源化抗TRBC1CAR；或抗EGFRvIIICAR(阴性对照)与表达TRBC1或表达TRBC2的Raji靶细胞共培养。24小时后测量IFNγ和IL-2的释放。
图13：人源化抗TRBC1 CAR对NSG小鼠模型中肿瘤生长的影响
图14：与靶细胞共培养后耗尽标志物的表达。用鼠JOVI1 CAR(mJOVI)或人源化Jovi-1 CAR(H1L铰链)转导活化的PBMC，消耗表达CD56的细胞，并与表达TRBC1-TCR的Raji靶细胞共培养。96小时后，用抗PD1、抗LAG3和抗Tim3抗体对细胞进行染色，然后通过流式细胞术进行分析。
发明内容概述
本发明人已经开发了一系列的结合人TRBC1的人源化抗原结合结构域。抗原结合结构域可以用于多种治疗形式中，包括嵌合抗原受体(CAR)、治疗性抗体、抗体-药物缀合物(ADC)和双特异性T细胞衔接物(BiTE)以消耗受试者中恶性表达TRBC1的T细胞，而不影响健康的表达TRBC2的T细胞。
因此在第一方面，本发明提供抗TRBC1抗原结合结构域，其包含：
a)VH结构域，其具有选自以下的氨基酸序列：SEQ ID No.9、SEQ ID No.10、SEQ IDNo.11、SEQ ID No.12、SEQ ID No.13、SEQ ID No.14、SEQ IDNo.15、SEQ ID No.16、SEQ IDNo.17和SEQ ID No.18；和
b)VL结构域，其具有选自以下的氨基酸序列：SEQ ID No.19、SEQ IDNo.20、SEQ IDNo.21、SEQ ID No.22、SEQ ID No.23、SEQ ID No.24、SEQ ID No.25、SEQ ID No.26、SEQ IDNo.27、SEQ ID No.28、SEQ ID No.29、SEQ ID No.30、SEQ ID No.31、SEQ ID No.32、SEQ IDNo.33、SEQ ID No.34。
在第二方面，本发明提供嵌合抗原受体(CAR)，其包含根据本发明的第一方面的抗TRBC1抗原结合结构域。
在第三方面，本发明提供抗体，其包含根据本发明的第一方面的抗TRBC1抗原结合结构域。
在第四方面，本发明提供双特异性T细胞衔接物(BiTE)，其包含根据本发明的第一方面的抗TRBC1抗原结合结构域。
在第五方面，本发明提供抗体-药物缀合物，其包含根据本发明的第一方面的抗TRBC1抗原结合结构域。
在第六方面，本发明提供核酸序列，其编码根据本发明的第二方面的CAR。
在第七方面，本发明提供载体，其包含根据本发明的第六方面的核酸序列。
在第八方面，本发明提供细胞，其包含根据本发明的第二方面的CAR。
在第九方面，本发明提供制备根据本发明的第八方面的细胞的方法，其包括将根据本发明的第六方面的核酸或根据本发明的第七方面的载体引入到细胞中的步骤。
在第十方面，本发明提供药物组合物，其包含多个根据本发明的第八方面的细胞、根据本发明的第三方面的抗体、根据本发明的第四方面的BiTE或根据本发明的第五方面的抗体-药物缀合物。
在第十一方面，本发明提供根据本发明的第十方面的药物组合物，其用于在受试者中治疗表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病。
在第十二方面，本发明提供用于在受试者中治疗表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病的方法，其包括向受试者施用根据本发明的第十方面的药物组合物的步骤。
在第十三方面，本发明提供根据本发明的第十方面的药物组合物在制备用于在受试者中治疗表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病的药物中的用途。
表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病可以选自：外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)；血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、肠病变相关T细胞淋巴瘤(EATL)、肝脾性T细胞淋巴瘤(HSTL)、结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型、皮肤T细胞淋巴瘤、原发性皮肤ALCL、T细胞幼淋巴细胞性白血病和T细胞急性淋巴母细胞性白血病。
发明详述
本发明提供了选择性结合TRBC1的药剂，例如嵌合抗原受体(CAR)。此类药剂可用于在受试者中治疗T细胞淋巴瘤或白血病的方法。T细胞恶性肿瘤是克隆性的，因此它们表达TRBC1或TRBC2之一。通过向受试者施用TCRB1选择剂，该药剂引起表达TRBC1的恶性T细胞连同表达TRBC1的正常T细胞的选择性消耗，但不引起表达TRBC2的正常T细胞的消耗。
TCRβ恒定区(TRBC)
T细胞受体(TCR)在T淋巴细胞的表面上表达，并负责识别与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合的抗原。当TCR与抗原肽和MHC(肽/MHC)衔接时，T淋巴细胞通过一系列由相关酶、共受体、特化衔接分子以及激活或释放的转录因子介导的生化事件得以活化。
TCR是二硫键连接的膜锚定的异二聚体，通常由高度可变的alpha(α)和beta(β)链组成，表达为具有不变CD3链分子的复合物的一部分。表达该受体的T细胞称为α:β(或αβ)T细胞(约95％总T细胞)。少数T细胞表达由可变的gamma(γ)和delta(δ)链形成的替代受体，并称为γδT细胞(约5％总T细胞)。
每条α和β链均由两个细胞外结构域组成：可变(V)区和恒定(C)区，这两个免疫球蛋白超家族(IgSF)结构域形成反平行的β-折叠。恒定区接近细胞膜，随后是跨膜区和短的细胞质尾巴，而可变区则与肽/MHC复合物结合(见图1)。TCR的恒定区由短连接序列组成，其中半胱氨酸残基形成二硫键，其形成两条链之间的连接。
TCRα链和β链两者的可变结构域均具有三个高变或互补决定区(CDR)。β链的可变区还具有一个另外的高变区(HV4)，但是，该区通常不接触抗原，因此不视为CDR。
TCR还包含多达五条不变链γ、δ、ε(统称为CD3)和ζ。CD3和ζ亚基通过特定的细胞质结构域介导TCR信号传导，在αβ或γδ识别出抗原后，所述细胞质结构域与第二信使和衔接分子相互作用。TCR复合物的细胞表面表达之前是亚基的成对组装，其中TCRα和β的跨膜结构域和细胞外结构域以及CD3γ和δ两者均发挥作用。
因此，TCR通常由CD3复合物以及TCRα和β链组成，而TCRα和β链继而由可变区和恒定区组成(图1)。
供应TCRβ恒定区(TRBC)的基因座(Chr7:q34)在进化史上已经复制以产生两个几乎相同且功能等同的基因：TRBC1和TRBC2(图2)，其在各自产生的成熟蛋白中仅相差4个氨基酸(图3)。每个TCR将以互斥方式包含TRBC1或TRBC2，并因此每个αβT细胞将以互斥方式表达TRBC1或TRBC2。
尽管TRBC1和TRBC2的序列之间的相似性，有可能在它们之间进行区分。TRBC1和TRBC2的氨基酸序列可以在细胞(例如T细胞)的表面上原位区分。
抗原结合结构域
本发明提供了人源化的抗TRBC1抗原结合结构域，其具有包含以下互补决定区(CDR)的可变重链(VH)和可变轻链(VL)：
VH CDR1：GYTFTGY(SEQ ID No.1)；
VH CDR2：NPYNDD(SEQ ID No.2)；
VH CDR3：GAGYNFDGAYRFFDF(SEQ ID No.3)；
VL CDR1：RSSQRLVHSNGNTYLH(SEQ ID No.4)；
VL CDR2：RVSNRFP(SEQ ID No.5)；和
VL CDR3：SQSTHVPYT(SEQ ID No.6)。
抗原结合结构域包含人框架区或具有一个或多个突变的人框架区。例如，与人框架区序列相比，框架区可以包含一个或多个取代。取代可以是“回复突变”，其中一个或多个氨基酸被来自鼠抗体序列的等同残基取代。鼠抗体可变重链(VH)序列如下如SEQ ID No.7所示，可变轻链(VL)序列如SEQ ID No.8所示。在两个序列中，CDR序列以粗体和下划线标出。
SEQ ID No.7-鼠Jovi-1 VH
EVRLQQSGPDLIKPGASVKMSCKASGYTFTGYVMHWVKQRPGQGLEWIGFINPYNDDIQSNERFRGKATLTSDKSSTTAYMELSSLTSEDSAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTTLTVSS
SEQ ID No.8-鼠Jovi-1 VL
DVVMTQSPLSLPVSLGDQASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPKLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGIYFCSQSTHVPYTFGGGTKLEIKR
与野生型人框架区域序列相比，包含如SEQ ID No.1、2和3所示的鼠JOVI-1CDR的人源化VH序列可以包含6个或更少、5个或更少、4个或更少、3个或更少、2个或1个突变。
与野生型人框架区域序列相比，包含如SEQ ID No.4、5和6所示的鼠JOVI-1CDR的人源化VL序列可以包含6个或更少、5个或更少、4个或更少、3个或更少、2个或1个突变。
VH序列可以包含JOVI-1VH CDR与人框架H-AF062256。该序列如SEQ ID No.9所示。CDR序列以下划线标出。
SEQ ID No.9-人源化Jovi-1 H-AF062256框架
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYVMHWVRQAPGQGLEWMGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTMVTVSS
VH序列可以包含JOVI-1VH CDR与人框架H-EF177999。该序列如SEQ IDNo.10所示。CDR序列以下划线标出。
SEQ ID No.10-人源化Jovi-1 H-EF177999框架
EVQLVESGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYVMHWVRQAPGQGLEWMGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTLVTVSS
VH序列可以包含JOVI-1VH CDR与人框架H-KF688165。该序列如SEQ ID No.11所示。CDR序列以下划线标出。
SEQ ID No.11-人源化Jovi-1 H-H-KF688165框架
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASEYSFTGYVMHWVRQAPGQGLEWMGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTRDTSISTAYMEVSSLTSDDAAIYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTLVTVSS
VH序列可以包含具有一个或多个突变(例如回复突变)的如SEQ ID No.9、10或11所示的序列。与野生型人框架区序列相比，VH序列可以包含6个或更少、5个或更少、4个或更少、3个或更少、2个或1个突变。例如，VH序列可以包含如SEQ ID No.9所示的序列，其具有实施例中表1中所示的回复突变的组之一。
VH序列可以包含如SEQ ID No.12至18所示的序列之一。CDR序列以下划线标出，并且回复突变以粗体标出。
SEQ ID No.12-突变K73
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYVMHWVRQAPGQGLEWMGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTRDKSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTMVTVSS
SEQ ID No.13-突变S71
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYVMHWVRQAPGQGLEWMGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTSDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTMVTVSS
SEQ ID No.14-突变S71、K73
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYVMHWVRQAPGQGLEWMGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTSDKSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTMVTVSS
SEQ ID No.15-突变I48
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYVMHWVRQAPGQGLEWIGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTMVTVSS
SEQ ID No.16-突变I48、K73
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYVMHWVRQAPGQGLEWIGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTRDKSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTMVTVSS
SEQ ID No.17-突变M20、S71、K73
QVQLVQSGAEVKKPGASVKMSCKASGYTFTGYVMHWVRQAPGQGLEWMGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTSDKSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTMVTVSS
SEQ ID No.18-突变M20、I48
QVQLVQSGAEVKKPGASVKMSCKASGYTFTGYVMHWVRQAPGQGLEWIGFINPYNDDIQSNERFRGRVTMTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARGAGYNFDGAYRFFDFWGQGTMVTVSS
VL序列可以包含具有人框架3aaz的JOVI-1VL CDR。该序列如SEQ ID No.19所示。CDR序列以下划线标出。
SEQ ID No.19
DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHVPYTFGQGTKLEIK
VL序列可以包含具有一个或多个突变(例如回复突变)的如SEQ ID No.19所示的序列。与野生型人框架区序列相比，VL序列可以包含6个或更少、5个或更少、4个或更少、3个或更少、2个或1个突变。例如，VL序列可以包含如SEQ ID No.20至34所示的序列之一。CDR序列以下划线标出，并且回复突变以粗体标出。
SEQ ID No.20
DIVMTQSPLSLPVTLGEQASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYFCSQSTHVPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID No.21
DIVMTQSPLSLPVTLGEQASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYFCSQSTHVPYTFGQGTKLEIK
SEQ ID No.22
DIVMTQSPLSLPVTLGEQASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHVPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID No.23
DIVMTQSPLSLPVTLGEQASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHVPYTFGQGTKLEIK
SEQ ID No.24
DIVMTQSPLSLPVTLGEPASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYFCSQSTHVPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID No.25
DIVMTQSPLSLPVTLGEPASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVFYCSQSTHVPYTFGQGTKLEIK
SEQ ID No.26
DIVMTQSPLSLPVTLGEPASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHVPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID No.27
DIVMTQSPLSLPVTLGEPASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHVPYTFGQGTKLEIK
SEQ ID No.28
DIVMTQSPLSLPVTPGEQASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYFCSQSTHVPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID No.29
DIVMTQSPLSLPVTPGEQASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYFCSQSTHVPYTFGQGTKLEIK
SEQ ID No.30
DIVMTQSPLSLPVTPGEQASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHVPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID No.31
DIVMTQSPLSLPVTPGEQASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHVPYTFGQGTKLEIK
SEQ ID No.32
DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYFCSQSTHVPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID No.33
DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYFCSQSTHVPYTFGQGTKLEIK
SEQ ID No.34
DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQRLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPRLLIYRVSNRFPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCSQSTHVPYTFGGGTKLEIK
抗TRBC1抗原结合结构域可以包含：
a)VH结构域，其包含JOVI-1VH CDR与人框架H-AF062256或其变体；和
b)VH结构域，其包含JOVI-1VL CDR与人框架3aaz或其变体。
与野生型人框架区序列相比，变体可以具有5个或更少、4个或更少、3个或更少、2个或1个突变。
VH结构域可以包含如以下所示的序列：SEQ ID No.9、SEQ ID No.12、SEQ IDNo.13、SEQ ID No.14、SEQ ID No.15、SEQ ID No.16、SEQ ID No.17或SEQ ID No.18。VL结构域可以包含如以下所示的序列：SEQ ID No.19、SEQ ID No.20、SEQ ID No.21、SEQ IDNo.22、SEQ ID No.23、SEQ ID No.24、SEQ ID No.25、SEQ ID No.26、SEQ ID No.27、SEQ IDNo.28、SEQ IDNo.29、SEQ ID No.30、SEQ ID No.31、SEQ ID No.32、SEQ ID No.33、SEQ IDNo.34。
抗TRBC1抗原结合结构域可以包含：
a)VH结构域，其包含如SEQ ID No 9所示的序列；和
b)VH结构域，其包含如SEQ ID No.19所示的序列。
抗体
本发明的第一方面的抗原结合结构域可以是抗体或其功能片段。抗体可以是治疗性抗体，例如消耗性抗体。抗体可以是结合TRBC1连同另一种抗原的双特异性抗体。抗体可以是例如双亲和力重靶向抗体。
术语“消耗性抗体”在常规意义上用于指与存在于靶T细胞上的抗原(即TRBC1)结合并介导靶T细胞的死亡的抗体。因此，向受试者施用消耗性抗体导致受试者内表达靶抗原的细胞的数目减少/降低。
如本文所用，“抗体”意指具有包含至少一个互补决定区CDR的抗原结合位点的多肽。抗体可以包含3个CDR并且具有与结构域抗体(dAb)的抗原结合位点等同的抗原结合位点。抗体可以包含6个CDR并且具有与经典抗体分子的抗原结合位点等同的抗原结合位点。多肽的剩余部分可以是任何序列，其为抗原结合位点提供合适的支架并以适当的方式展示它以使其结合抗原。抗体可以是完整的免疫球蛋白分子或其一部分，例如Fab、F(ab)’2、Fv、单链Fv(ScFv)片段，以及保留完全抗体的抗原特异性的scFv-Fc融合物或二价抗体、三价抗体或纳米抗体。抗体可以是双功能抗体。抗体可以是非人的、嵌合的、人源化的或完全人的。
缀合物
抗体可以是抗体和另一种药剂或抗体的缀合物，例如缀合物可以是可检测的实体或化学治疗性实体。
可检测的实体可以是荧光部分，例如荧光肽。“荧光肽”是指在激发后发射处于可检测波长的光的多肽。荧光蛋白质的实例包括但不限于异硫氰酸荧光素(FITC)、藻红蛋白(PE)、别藻蓝蛋白(APC)、绿色荧光蛋白(GFP)、增强的GFP、红色荧光蛋白(RFP)、蓝色荧光蛋白(BFP)和mCherry。
如本文所用，化学治疗性实体是指对细胞具有破坏性的实体，即该实体降低细胞的活力。化学治疗性实体可以是细胞毒性药物。考虑的化学治疗剂包括但不限于烷基化剂、亚硝基脲、乙烯亚胺/甲基三聚氰胺、烷基磺酸盐、抗代谢物、嘧啶类似物，表鬼臼毒素(epipodophylotoxin)、酶如L-天冬酰胺酶；生物反应调节剂，例如IFNα、IL-2，G-CSF和GM-CSF；铂配位复合物如顺铂和卡铂、蒽二酮取代的尿素如羟基脲、甲基肼衍生物(包括N-甲基肼(MIH)和丙卡巴肼(procarbazine))、肾上腺皮质抑制剂如米托坦(mitotane)(o,p'-DDD)和氨基谷氨酰胺；激素和拮抗剂，包括肾上腺皮质类固醇拮抗剂如泼尼松及等同物、地塞米松和氨基谷氨酰胺；孕酮，例如己酸羟孕酮、醋酸甲羟孕酮和醋酸甲地孕酮；雌激素，例如己烯雌酚和乙炔雌二醇等同物；抗雌激素，例如他莫昔芬(tamoxifen)；雄激素，包括丙酸睾酮和氟甲睾酮/等同物；抗雄激素，例如氟他胺、促性腺激素释放激素类似物和亮丙瑞林；和非甾体类抗雄激素，例如氟他胺。
TRBC1特异性抗体-药物缀合物能够将化学治疗性实体靶向递送至表达TRBC1的细胞。
双特异性T细胞衔接物
基于具有两个抗体样结合结构域的基本概念，已经开发了各种各样的分子。
双特异性T细胞衔接分子是已经开发出的一类双特异性抗体型分子，主要用作抗癌药物。它们将宿主的免疫系统，更具体地将T细胞的细胞毒活性引导至针对靶细胞(例如癌细胞)。在这些分子中，一个结合结构域经由CD3受体与T细胞结合，而另一个(经由肿瘤特异性分子)与靶细胞(例如肿瘤细胞)结合。由于双特异性分子同时结合靶细胞和T细胞两者，因此使靶细胞与T细胞接近，使得T细胞可以发挥其作用，例如对癌细胞的细胞毒性作用。T细胞:双特异性Ab:癌细胞复合物的形成在T细胞中诱导信号传导，导致例如细胞毒性介质的释放。理想地，药剂仅在存在靶细胞的情况下诱导期望的信号传导，从而导致选择性杀伤。
已经开发出多种不同形式的双特异性T细胞衔接分子，但最常见的一种是由不同抗体的两个单链可变片段(scFv)组成的融合物。这些有时称为BiTE(双特异性T细胞衔接物)。
因此，本发明提供了选择性识别TRBC1并且能够激活T细胞的双特异性分子。例如，药剂可以是BiTE。药剂可以包含：
(i)结合TRBC1的第一结构域，其具有如上所定义的抗原结合结构域；和
(ii)能够激活T细胞的第二结构域。
双特异性分子可以包含信号肽以帮助其产生。信号肽可以导致双特异性分子由宿主细胞分泌，使得可以从宿主细胞上清液收获双特异性分子。
信号肽可以处于分子的氨基末端。双特异性分子可以具有通式：信号肽-第一结构域-第二结构域。
双特异性分子可以包含间隔区序列以将第一结构域与第二结构域连接并且在空间上分开两个结构域。
间隔区序列可以例如包含IgG1铰链或CD8茎部。接头可以替代地包含具有与IgG1铰链或CD8茎部相似的长度和/或结构域间隔性质的替代接头序列。
嵌合抗原受体(CAR)
本发明提供了选择性识别TRBC1的CAR。
嵌合抗原受体(CAR)，也称为嵌合T细胞受体、人工T细胞受体和嵌合免疫受体，是经过工程化改造的受体，其将任意特异性移植到免疫效应细胞上。在经典CAR中，单克隆抗体的特异性得以移植到T细胞上。可以使用例如逆转录病毒载体将编码CAR的核酸转移至T细胞。以这种方式，可以生成大量的癌症特异性T细胞用于过继性细胞转移。这种方法的I期临床研究显示出疗效。
CAR的靶标-抗原结合结构域通常经由间隔区和跨膜结构域与胞内域融合，其包含细胞内T细胞信号传导结构域或与细胞内T细胞信号传导结构域缔合。当CAR结合靶标-抗原时，这导致激活信号传输到表达它的T细胞。
CAR也可以包含跨越膜的跨膜结构域。它可以包含疏水性alpha螺旋。跨膜结构域可以衍生自CD28，其给予了良好的受体稳定性。
胞内域是CAR参与信号传输部分。胞内域包含细胞内T细胞信号传导结构域或与之缔合。在抗原识别后，受体簇和信号被传输至细胞。最普遍使用的T细胞信号传导组分是含有3个ITAM的CD3-zeta的T细胞信号传导组分。这在抗原结合后传输激活信号至T细胞。CD3-zeta可以不提供完全有能力的激活信号，且可以需要另外的共刺激信号传导。例如，可以与CD3-Zeta一同使用嵌合CD28和OX40，以传输增殖/存活信号，或可以全部三个一起使用。
CAR的胞内域可以包含CD28胞内域和OX40和CD3-Zeta胞内域。
或者，本发明的第二方面的CAR可以缺少细胞内信号传导结构域，但是可以能够与提供信号传导功能的单独的分子缔合。
先前已经描述了CAR信号传导系统，其包含两个部分：CAR，其包含抗原结合结构域和跨膜结构域；细胞内信号传导组分，包含细胞内信号传导结构域。一个或多个共刺激结构域可以位于CAR和/或细胞内信号传导组分上。
CAR和细胞内信号传导组分之间的异二聚化产生功能性CAR系统。如WO2016/124930中所述，异二聚化可以自发发生；或者如WO2015/150771中所述，它可以仅在存在二聚化的化学诱导剂(CID)的情况下发生。在第三替代方案中，异二聚化被药剂例如特定小分子的存在破坏，因此CAR介导的信号传导仅在不存在药剂的情况下发生。此类系统描述于WO2016/030691中。
CAR可以包含信号肽，使得当CAR在细胞(例如T细胞)内表达时，新生蛋白质得以引导至内质网，随后引导至细胞表面，在细胞表面新生蛋白质得以表达。
CAR可以包含间隔区序列以将TRBC结合结构域与跨膜结构域连接并且将TRBC结合结构域与膜在空间上分开。柔性间隔区允许TRBC结合结构域在不同方向上取向以使TRBC结合成为可能。
间隔区序列可以例如包含IgG1 Fc区、IgG1铰链或CD8茎部或其组合。
核酸
本发明进一步提供了编码如上定义的BiTE或CAR的核酸。
如本文所用，术语“多核苷酸”、“核苷酸”和“核酸”旨在彼此同义。
技术人员将会理解，由于遗传密码的简并性，许多不同的多核苷酸和核酸可以编码相同的多肽。另外，应当理解的是，技术人员可以使用常规技术进行核苷酸取代，其不影响此处描述的多核苷酸编码的多肽序列，以反映多肽在其中表达的任何特定宿主生物体的密码子使用。
根据本发明的核酸可以包含DNA或RNA。它们可以是单链或双链的。它们也可以是其中包括合成或修饰的核苷酸的多核苷酸。对寡核苷酸的许多不同类型的修饰是本领域已知的。这些包括甲基膦酸酯和硫代磷酸酯主链，在分子的3'和/或5'末端处添加吖啶或多聚赖氨酸链。为了如本文所述的用途的目的，应当理解可以通过本领域可用的任何方法来修饰多核苷酸。可以进行此类修饰以增强感兴趣的多核苷酸的体内活性或寿命。
与核苷酸序列有关的术语“变体”、“同源物”或“衍生物”包括对序列的一个(或多个)核酸的任何取代、变异、修饰、替换、缺失或添加。
本发明还提供了核酸构建体，其包含编码如上定义的CAR的第一核酸；和编码自杀基因的第二核酸。
用于本发明的表达CAR的细胞中的合适的自杀基因包括RQR8，其描述于WO2013/153391中；和RapCasp9，其描述于WO2016/135470中。
在上述核酸构建体中，第一和第二核酸序列可以是任何顺序。
载体
本发明还提供了载体，或载体的试剂盒，其包含编码本发明的一种或多种核酸序列或核酸构建体。此类载体可以用于将核酸序列或构建体引入到宿主细胞中，例如使得其表达具有根据本发明的第一方面的抗原结合结构域的CAR。
载体可以是例如质粒或病毒载体，如逆转录病毒载体或慢病毒载体，或基于转座子的载体或合成mRNA。
载体可以能够转染或转导T细胞或NK细胞。
细胞
本发明还涉及细胞，例如免疫细胞，其包含根据本发明的第一方面的CAR。
细胞可以包含本发明的核酸、核酸构建体或载体。
细胞可以是T细胞或自然杀伤(NK)细胞。
T细胞可以是T细胞或T淋巴细胞，其是在细胞介导的免疫中发挥中心作用的淋巴细胞类型。通过细胞表面上T细胞受体(TCR)的存在，它们可以与其他淋巴细胞例如B细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)区分。存在多种类型的T细胞，如下文总结的。
辅助性T辅助细胞(TH细胞)在免疫学过程中辅助其他白细胞，包括B细胞成熟为浆细胞和记忆B细胞，以及激活细胞毒性T细胞和巨噬细胞。TH细胞在其表面表达CD4。当它们通过抗原呈递细胞(APC)表面上的MHC II类分子呈递肽抗原时，TH细胞得以活化。这些细胞可以分化成几种亚型之一，包括TH1、TH2、TH3、TH17、Th9或TFH，其分泌不同的细胞因子以促进不同类型的免疫应答。
细胞裂解性T细胞(TC细胞或CTL)破坏病毒感染的细胞和肿瘤细胞，并且也涉及移植排斥。CTL在其表面处表达CD8。这些细胞通过与存在于所有有核细胞表面上的MHC I类缔合的抗原结合而识别其靶标。通过调节性T细胞分泌的IL-10、腺苷和其他分子，可以使CD8+细胞失活至无能力状态，这防止自身免疫性疾病，如实验性自身免疫性脑脊髓炎。
记忆T细胞是在感染已经解决之后长期持续的抗原特异性T细胞的亚组。它们在再次暴露于其同源抗原后迅速扩增为大量效应T细胞，从而为免疫系统提供针对过去感染的“记忆”。记忆T细胞包含三种亚型：中央记忆T细胞(TCM细胞)和两种类型的效应记忆T细胞(TEM细胞和TEMRA细胞)。记忆细胞可以是CD4+或CD8+。记忆T细胞通常表达细胞表面蛋白CD45RO。
以前称为抑制性T细胞的调节性T细胞(Treg细胞)对于维持免疫耐受性至关重要。它们的主要作用是关闭T细胞介导的免疫以朝向免疫反应的结束，和抑制逃避胸腺中阴性选择过程的自身反应性T细胞。
已经描述了两种主要类型的CD4+Treg细胞，即天然存在的Treg细胞和适应性Treg细胞。
天然存在的Treg细胞(也称为CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞)出现在胸腺中，并且已经与发育中的T细胞和已经用TSLP激活的髓样(CD11c+)和浆细胞样(CD123+)树突状细胞两者之间的相互作用相关。天然存在的Treg细胞可以通过称为FoxP3的细胞内分子的存在与其他T细胞区分开来。FOXP3基因的突变可以防止调节性T细胞发育，导致致命的自身免疫性疾病IPEX。
适应性Treg细胞(也称为Tr1细胞或Th3细胞)可以在正常免疫应答期间起源。
细胞可以是自然杀伤细胞(或NK细胞)。NK细胞形成先天免疫系统的一部分。NK细胞以不依赖于MHC的方式对来自病毒感染细胞的先天信号提供快速应答。
NK细胞(属于先天性淋巴样细胞的组)定义为大颗粒淋巴细胞(LGL)，并构成从生成B和T淋巴细胞的共同淋巴样祖细胞分化的第三种细胞。已知NK细胞在骨髓、淋巴结、脾、扁桃体和胸腺中分化和成熟，在那里它们进入循环。
本发明的CAR细胞可以是上述任何细胞类型。
根据本发明第一方面的表达CAR的T或NK细胞可以从患者自己的外周血(第一方)离体创建，或在来自供体外周血的造血干细胞移植物(第二方)的环境中创建，或来自不相关供体的外周血(第三方)。
或者，根据本发明第一方面的表达CAR的T或NK细胞可以衍生自诱导型祖细胞或胚胎祖细胞离体分化为T或NK细胞。或者，可以使用保留其裂解功能并且可以充当治疗剂的永生化T细胞系。
在所有这些实施方案中，通过包括用病毒载体转导、用DNA或RNA转染的许多方式之一引入编码CAR的DNA或RNA来生成CAR细胞。
本发明的表达CAR的细胞可以是来自受试者的离体T或NK细胞。T或NK细胞可以来自外周血单个核细胞(PBMC)样品。T或NK细胞可以在用编码根据本发明的第一方面的CAR的核酸转导之前活化和/或扩增，例如通过用抗CD3单克隆抗体处理。
本发明的T或NK细胞可以通过以下制备：
(i)从受试者或上文列出的其他来源分离含有T或NK细胞的样品；和
(ii)用编码本发明的CAR的核酸序列转导或转染T或NK细胞。
然后可以纯化T或NK细胞，例如通过基于抗原结合多肽的抗原结合结构域的表达进行选择来进行。
本发明还提供了试剂盒，其包括包含根据本发明的第一方面的CAR的T或NK细胞。
药物组合物
本发明还涉及药物组合物，其含有治疗性实体如本发明的表达CAR的细胞、治疗性抗体或其缀合物，或双特异性T细胞衔接物。药物组合物可以另外包含药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。药物组合物可以任选地包含一种或多种另外的药学活性多肽和/或化合物。此类配制剂可以是例如以适合用于静脉输注的形式。
T细胞淋巴瘤和/或白血病
本发明涉及用于治疗T细胞淋巴瘤和/或白血病的药剂、细胞和方法。
治疗T细胞淋巴瘤和/或白血病的方法涉及药剂的治疗用途。在本文中，可以将药剂施用于患有T细胞淋巴瘤和/或白血病的现有疾病的受试者，以减轻、减少或改善与该疾病相关的至少一种症状和/或减慢、减少或阻止疾病的发展。
本发明的方法可以用于治疗与表达包含TRBC1的T细胞受体(TCR)的细胞的克隆扩增相关的任何淋巴瘤和/或白血病。
本发明的方法可以用于治疗其中恶性T细胞表达包含TRBC1的TCR的T细胞淋巴瘤。“淋巴瘤”根据其标准含义在本文中使用，是指通常在淋巴结中发展但也可以影响脾、骨髓，血液和其他器官的癌症。淋巴瘤通常表现为淋巴样细胞的实体瘤。与淋巴瘤相关的主要症状是淋巴腺病变，尽管继发性(B)症状可以包括发烧、盗汗、体重减轻、食欲不振、疲劳、呼吸窘迫和发痒。
本发明的方法可以用于治疗其中恶性T细胞表达包含TRBC1的TCR的T细胞白血病。“白血病”根据其标准含义在本文中使用，是指血液或骨髓的癌症。
以下是可以通过本发明的方法治疗的疾病的说明性、非详尽性列表。
外周T细胞淋巴瘤
外周T细胞淋巴瘤是相对罕见的淋巴瘤，并占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的不到10％。然而，它们与侵略性临床过程有关，并且大多数T细胞淋巴瘤的病因和确切的细胞起源仍然没有明确定义。
淋巴瘤通常首先表现为颈部、腋下或腹股沟中肿胀。在其他淋巴结位于的地方如脾中可以发生另外的肿胀。通常，淋巴结肿大可以侵犯血管、神经或胃部的空间，从而分别导致肿胀的手臂和腿，导致麻刺感和麻木，或导致饱腹感。淋巴瘤症状还包括非特异性症状，例如发烧、发冷、无法解释的体重减轻、盗汗、嗜睡和发痒。
WHO分类利用形态学和免疫表型特征联合临床方面以及在一些情况下的遗传学来描述外周T细胞淋巴瘤的在预后和治疗上有意义的分类(Swerdlow et al.；WHOclassification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues.4thed.；Lyon:IARC Press；2008)。赘生性T细胞的解剖学定位部分平行于它们提议的正常细胞对应物和功能，并因此T细胞淋巴瘤与淋巴结和外周血有关。这种方法允许更好地理解T细胞淋巴瘤的一些表现，包括它们的细胞分布、形态学的一些方面以及甚至是相关的临床发现。
T细胞淋巴瘤中最常见的是包含总体的25％的外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)，其次是血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)(18.5％)。
外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)
PTCL-NOS包含所有外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤的25％以上，并且是最常见的亚型。它是通过排除诊断来确定的，与当前WHO 2008中列出的任何特定成熟T细胞淋巴瘤实体均不对应。因此，它类似于弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL-NOS)。
大多数患者是成年人，其中中位年龄为60，男性与女性比为2:1。大多数病例起源于淋巴结，然而，结外呈现在约13％的患者中发生并且最常涉及皮肤和胃肠道。
细胞学谱非常广泛，范围从多态到单态。已经描述了三种形态学定义的变体，包括淋巴上皮样(Lennert)变体、T区变体和滤泡性变体。PTCL的淋巴上皮样变体含有丰富的背景上皮样组织细胞，并且通常对CD8呈阳性。它与更好的预后相关。PTCL-NOS的滤泡性变体正作为潜在的独特临床病理实体出现。
大部分PTCL-NOS具有成熟的T细胞表型，并且大多数情况是CD4阳性。75％的病例显示出至少一种全T细胞标志物(CD3、CD2、CD5或CD7)的可变损失，其中CD7和CD5最常下调。可以表达CD30并且很少表达CD15，其中CD15是不利的预后特征。CD56表达虽然不常见，但也具有负面预后影响。另外的不利病理预后因素包括基于KI-67表达的大于25％的增殖率，以及存在超过70％的转化细胞。这些淋巴瘤的免疫表型分析几乎未提供对其生物学的了解。血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)
AITL是系统性疾病，其特征在于涉及淋巴结、明显的高内皮微静脉(HEV)和滤泡树突状细胞(FDC)网格的血管外周扩张的多态性浸润。AITL被认为是衍生自滤泡辅助类型(TFH)的αβT细胞的重新T细胞淋巴瘤，通常在生发中心中发现。
AITL是外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤中第二最常见的实体，包含约18.5％的病例。它发生在中年至老年人之间，其中中位年龄为65岁，男性和女性的发病率大致相等。临床上，患者通常患有晚期疾病，伴有全身性淋巴腺病变、肝脾肿大和明显的体质症状。皮疹伴有瘙痒症通常存在。经常有多克隆高丙种球蛋白血症，与自身免疫现象有关。
AITL中描述了三种不同的形态学模式。AITL的早期病变(模式I)通常显示保存的结构及特征性的增生性滤泡。赘生性增殖局限于滤泡的周围。在模式II中，结的结构部分消除，其中保存了少量的退行滤泡。囊下窦得以保留并且甚至扩张。皮层旁含有树枝状HEV并且存在超过B细胞滤泡的FDC的增殖。赘生性细胞为小至中等大小，其中细胞学异型性极小。它们通常具有透明至淡白色的细胞质，并可以显示出明显的T细胞膜。多态炎性背景通常是明显的。
尽管AITL是T细胞恶性肿瘤，但存在B细胞和浆细胞的特征性扩张，这可能反映了赘生性细胞作为TFH细胞的功能。EBV阳性和EBV阴性B细胞两者均存在。偶尔，非典型B细胞在形态和免疫表型上可以类似于霍奇金/里德-斯特恩伯格样细胞，有时导致对该实体的诊断混乱。AITL中的B细胞增殖可以是广泛的，并且有些患者发展继发性EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，或者更少见地EBV阴性B细胞肿瘤，通常伴浆细胞分化。
AITL的赘生性CD4阳性T细胞显示CD10和CD279(PD-1)的强表达，并且呈CXCL13阳性。CXCL13经由粘附于HEV、B细胞活化、浆细胞分化和FDC网格的扩张导致增加B细胞募集到淋巴结，其所有有助于AITL的形态和临床特征。滤泡外周肿瘤细胞中强烈的PD-1表达特别有助于将AITL模式I与反应性滤泡和皮层旁增生区分开。
PTCL-NOS的滤泡性变体是另一个具有TFH表型的实体。与AITL相对比，它不具有显著的HEV或FDC网格的滤泡外扩张。赘生性细胞可以形成滤泡内聚集体，模仿B细胞滤泡性淋巴瘤，但也可以具有滤泡间生长模式或涉及扩大的套区(mantle zone)。在临床上，PTCL-NOS的滤泡性变体与AITL不同，因为患者更常出现早期疾病，伴部分淋巴结受累，并且可以缺少与AITL相关的体质症状。
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)
ALCL可以细分为ALCL-“间变性淋巴瘤激酶”(ALK)+或ALCL-ALK-。
ALCL-ALK+是外周T细胞淋巴瘤内定义最明确的实体之一，具有带有马蹄形核并表达ALK和CD30的特征性的“标志细胞”。它占所有外周T细胞和NK细胞淋巴瘤的约7％，并在生命的前三十年中最常见。患者常表现为淋巴腺病变，但结外部位(皮肤、骨、软组织、肺、肝)的受累和B症状是常见的。
ALCL、ALK+显示很宽的形态谱，其中5种不同的模式得以描述，但是所有变体都含有一些标志细胞。标志细胞具有偏心的马蹄形或肾形核，以及显著的核周嗜酸性高尔基体区域。肿瘤细胞以内聚性模式生长，具有窦受累的偏好。较小的肿瘤细胞在小细胞变体中占优势，而在淋巴组织细胞变体中，丰富的组织细胞掩盖了肿瘤细胞的存在，其中许多是小的。
根据定义，所有病例均显示ALK和CD30阳性，其中在较小的肿瘤细胞中表达通常较弱。全T细胞标志物常丢失，其中75％的病例缺少CD3的表面表达。ALK表达是特征性复发性遗传改变的结果，该改变由将染色体2p23上的ALK基因重排至许多伴侣基因之一组成，从而导致嵌合蛋白的表达。出现在75％的病例中的最常见的伴侣基因是染色体5q35上的核磷蛋白(NPM1)，导致t(2；5)(p23；q35)。ALK在不同易位变体中的细胞分布可以取决于伴侣基因。
ALCL-ALK-作为临时类别包括在2008WHO分类中。它定义为CD30阳性T细胞淋巴瘤，其在形态学上与ALCL-ALK+具有内聚性生长模式和标志细胞的存在不能区分开，但缺少ALK蛋白表达。
患者通常是年龄为40和65之间的成年人，这与ALCL-ALK+(在儿童和年轻人中更为常见)相反。ALCL-ALK-可以累及淋巴结和结外组织两者，尽管后者比ALCL-ALK+更少见。大多数ALCL-ALK-的病例表现出具有典型“标志”特征的内聚性赘生性细胞的片层淋巴结结构消除。与ALCL-ALK+相反，未识别出小细胞形态变异。
与其ALK+对应物不同，ALCL-ALK-显示出更多的表面T细胞标记物表达的保存，而细胞毒性标记物和上皮膜抗原(EMA)的表达可能性较小。在ALCL-ALK-和ALCL-ALK+中，基因表达特征和复发性染色体失衡是不同的，这证实了它们在分子和遗传水平上是不同的实体。
ALCL-ALK-在临床上不同于ALCL-ALK+和PTCL-NOS两者，其中这三个不同实体之间的预后差异显著。ALCL-ALK-的5年总生存率据报道为49％，其不及ALCL-ALK+(70％)，但同时显著优于PTCL-NOS(32％)。
肠病变相关T细胞淋巴瘤(EATL)
EATL是侵略性肿瘤，其认为是衍生自肠的上皮内T细胞。EATL的两种在形态、免疫组织化学和遗传上不同的类型在2008WHO分类中得以识别：I型(代表EATL的大部分)和II型(包含10–20％的病例)。
I型EATL通常与明显的或临床上沉默的对麸质敏感的肠病变有关，并且由于该群体乳糜泻的高流行性，因此在北欧患者中更常见。
EATL的病变最常见于空肠或回肠(90％的病例)，很少见于十二指肠、结肠、胃或胃肠道以外的区域。肠病变通常是多灶性伴粘膜溃疡。EATL的临床过程是侵略性的，其中大多数患者在1年内死于疾病或疾病的并发症。
I型EATL的细胞学谱很广，并且一些情况下可以含有间变性细胞。存在多态性炎性背景，其在一些情况下可以掩盖赘生性组分。邻近肿瘤的区域中肠粘膜常表现出乳糜泻的特征，伴绒毛变钝和上皮内淋巴细胞(IEL)的数目增加，这可能代表病变的前体细胞。
通过免疫组织化学，赘生性细胞通常是CD3+CD4-CD8-CD7+CD5-CD56-βF1+，并含有细胞毒性颗粒相关蛋白(TIA-1、颗粒酶B、穿孔素)。CD30在几乎所有情况下均部分表达。CD103是粘膜归巢受体，可以在EATL中表达。
II型EATL，也称为单态CD56+肠T细胞淋巴瘤，定义为由表达CD8和CD56两者的小至中等大小的单态T细胞组成的肠肿瘤。粘膜内常有肿瘤的横向扩散，并且不存在炎性背景。大多数病例表达γδTCR，但是也存在与αβTCR相关的病例。
II型EATL的分布比I型EATL更为广泛，并且经常出现在其中乳糜泻罕见的亚洲人或西班牙裔群体中。在欧洲人血统EATL的个体中，II代表约20％的肠T细胞淋巴瘤，其中至少在一定亚组的病例中有乳糜泻的病史。临床过程是侵略性的。
肝脾T细胞淋巴瘤(HSTL)
HSTL是侵略性系统性赘生物，通常衍生自先天免疫系统的γδ细胞毒性T细胞，然而在极少数情况下，它也可能衍生自αβT细胞。它是最罕见的T细胞淋巴瘤之一，通常影响以男性为主的青少年和年轻人(中位年龄为35岁)。
结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型
结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型是侵略性疾病，通常具有破坏性的中线病变和坏死。大多数病例是NK细胞衍生的，但一些病例衍生自细胞毒性T细胞。它普遍与Epstein-Barr病毒(EBV)相关。
皮肤T细胞淋巴瘤
本发明的方法还可以用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。
皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的特征是恶性T细胞向皮肤的迁移，其导致各种病变出现。这些病变随着疾病的发展而改变形状，通常从出现皮疹开始，并最终形成斑块和肿瘤，然后转移到身体的其他部位。
皮肤T细胞淋巴瘤包括以下说明性、非详尽性列表中提到的那些；蕈样真菌病(mycosis fungoide)、帕哲样网状细胞增生症(pagetoid reticulosis)、Sézary综合征、肉芽肿性皮肤松弛症、淋巴瘤样丘疹、慢性苔藓样糠疹(pityriasis lichenoideschronica)、CD30+皮肤T细胞淋巴瘤、继发性皮肤CD30+大细胞淋巴瘤、非蕈样真菌病CD30-皮肤大T细胞淋巴瘤、多形性T细胞淋巴瘤、Lennert淋巴瘤、皮下T细胞淋巴瘤和血管中心性淋巴瘤。
CTCL的体征和症状根据具体疾病而异，其中两种最常见的类型是蕈样真菌病和Sézary综合征。经典的蕈样真菌病分为三个阶段：
斑片(patch)(萎缩性或非萎缩性)：非特异性皮炎、下躯干和臀部上的斑片；最小/无瘙痒症；
斑块(plaque)：严重瘙痒性斑块，淋巴腺病变；和
肿瘤：容易溃疡
Sézary综合征由红皮病和白血病定义。体征和症状包括皮肤水肿、淋巴腺病变、手掌和/或足底角化过度、脱发、指甲营养不良、外翻和肝脾肿大。
在所有原发性皮肤淋巴瘤中，65％是T细胞型的。最常见的免疫表型是CD4阳性。这些疾病没有共同的病理生理学，因为术语皮肤T细胞淋巴瘤涵盖多种病症。
皮肤T细胞淋巴瘤(即蕈样真菌病)的发展的主要病因机制尚未阐明。蕈样真菌病可能在T细胞介导的慢性炎性皮肤病之前，其偶尔可以发展为致命性淋巴瘤。
原发性皮肤ALCL(C-ALCL)
在形态上，C-ALCL与ALC-ALK-通常是无法区分的。它定义为具有间变性、多形或免疫母细胞性形态的大细胞的皮肤肿瘤，其中超过75％的细胞表达CD30。C-ALCL连同淋巴瘤样丘疹(LyP)属于原发性皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增生性病症的谱，其作为组包含继蕈样真菌病后第二最常见的皮肤T细胞淋巴组织增生症的组。
免疫组织化学染色概况与ALCL-ALK-非常相似，其中较大部分情况下细胞毒性标记物染色呈阳性。至少75％的肿瘤细胞应对CD30呈阳性。CD15也可以表达，并当淋巴结受累发生时，与经典霍奇金淋巴瘤可以难以区分。少见的ALCL-ALK+的病例可能表现为局部皮肤病变，并且可能类似于C-ALCL。T细胞急性淋巴母细胞性白血病
T细胞急性淋巴母细胞性白血病(T-ALL)分别占儿科和成人群体中ALL的约15％和25％。患者通常具有高的白细胞计数，并可能表现为器官肿大，尤其是纵隔扩大和CNS受累。
本发明的方法可以用于治疗与表达包含TRBC1的TCR的恶性T细胞相关的T-ALL。
T细胞幼淋巴细胞性白血病
T细胞幼淋巴细胞性白血病(T-PLL)是成熟的T细胞白血病，具有侵略性行为并偏好血液、骨髓、淋巴结、肝、脾和皮肤受累。T-PLL主要影响30岁以上的成年人。其他名称包括T细胞慢性淋巴细胞性白血病，“多节(knobby)”型T细胞白血病和T幼淋巴细胞性白血病/T细胞淋巴细胞性白血病。
在外周血中，T-PLL由具有单个核仁的中等大小的淋巴细胞和偶有气泡或突起的嗜碱性细胞质组成。细胞核通常为圆形至椭圆形，其中偶尔患者具有更不规则的核轮廓的细胞，类似于Sézary综合征中所见的脑形核形状。小细胞变体包含所有T-PLL病例的20％，而Sézary细胞杨(脑形)变体见于5％的病例中。
T-PLL具有成熟(胸腺后)T淋巴细胞的免疫表型，并且赘生性细胞通常对全T抗原CD2、CD3和CD7呈阳性，而对TdT和CD1a呈阴性。60％的病例中存在免疫表型CD4+/CD8-，25％中存在CD4+/CD8+免疫表型，而15％的病例中存在CD4-/CD8+免疫表型
药物组合物
本发明的方法可以包括以药物组合物的形式施用药剂的步骤。
药剂可以与药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂或佐剂一起施用。可以根据预期的施用途径和标准药物实践选择药物载体、赋形剂或稀释剂。药物组合物可以包含作为载体、赋形剂或稀释剂(或除此之外)的任何一种或多种合适的结合剂、润滑剂、悬浮剂、包衣剂、增溶剂和其他载体药剂。
施用
可以使用使活性成分可生物利用的多种途径中的任一种来完成药剂的施用。例如，可以通过口服和肠胃外途径、腹膜内、静脉内、皮下、经皮、肌肉内、经由局部递送例如通过导管或内支架(stent)施用药剂。
通常，医师将确定最适合单个受试者的实际剂量，并且该剂量将随特定患者的年龄、体重和反应而变化。剂量足以减少或消耗表达TRBC1的克隆T细胞的数目。
现在将通过实施例的方式进一步描述本发明，所述实施例旨在帮助本领域的普通技术人员实施本发明，而无意于以任何方式限制本发明的范围。
实施例
实施例1-重链和轻链移植物的选择
用JOVI-1VH CDR与以下人VH框架来构建人源化VH结构域：H-AF062256、H-EF177999、H-KF688165。用3aaz人框架构建人源化VL结构域。
用人源化VH结构域和鼠JOVI-1VL结构域；鼠VH结构域和人源化VL结构域；或人源化VH结构域和人源化VL结构域创建抗体(见图4)。
通过ELISA测试了与TRBC1的结合，并且结果如图5中所示。
发现所有的嵌合和人源化结合剂组合均能够结合TRBC1，并且结合类似于具有鼠VH和VL结构域的嵌合抗体。
实施例2-制备和测试回复突变的构建体
如表1中所示，创建了人框架H-AF062256的一系列的回复突变的结合剂，其中回复突变以粗体显示。
表1
结合剂具有包含3aaz框架的人源化VL结构域。
通过ELISA测试与TRBC1和TRBC2的结合，并且结果如图6中所示。所有构建体结合TRBC1但不结合TRBC2，并显示出与具有鼠VH和VL结构域的嵌合抗体(Jovi-Mu)相似的EC50。这表明在CDR移植之后，在人源化抗体中保留了鼠抗体的特异性和亲和力。
实施例3-研究人源化mAb和scFv的稳定性
通过差示扫描荧光法测试实施例2中所述的结合剂的稳定性。蛋白质以150ug/ml的浓度存储在PBS中，然后以5000:1的蛋白质:染料比率添加sypro橙色染料。将溶液混合并置于qPCR机中，并以FRET模式运行。将溶液于15℃保持10分钟，然后以0.5℃的增量升温至95℃，并在每个步骤保持30秒。在每个步骤之后获得荧光读出。为了获得Tm值(平衡常数；未折叠的蛋白质＝折叠的蛋白质)，将荧光变化的一阶导数(ΔRFU/Δ℃)相对于温度的变化(Δ℃)作图。
结果显示在图7中。发现人框架的使用增加了mAb形式的结合剂的稳定性。
实施了类似的实验以研究scFv形式的等同结合剂的稳定性。对于该研究，使用了差示扫描比色法。实验是使用CAP DSC系统进行的。将存储缓冲液(1xPBS)中的蛋白质放入量热计样品池中，标签参比池仅充满存储缓冲液。使细胞在量热计内于25℃稳定化1小时，然后以每小时200℃的速度加热至最终温度100℃。由至少两次重复运行确定对应于过渡峰最大值的变性温度Tm，其变化不超过0.25℃。
一种结合剂scFv的比较结果如图8中所示。小鼠Jovi-1scFv的解链温度为61℃，而人源化scFv(H-AF1，3aaz)的解链温度为65℃。
实施例4-具有人源化抗TRBC1抗原结合结构域的嵌合抗原受体(CAR)的生成
如图9中示意性说明的，设计了具有41BB和CD3 zeta胞内域以及包含人源化JOVI-1scFv(H-AF1，3aaz)的抗原结合结构域的第二代CAR。用表达抗TRBC1 CAR或无关EGFRvIIICAR作为阴性对照的逆转录病毒载体转导来自正常供体的原代人T细胞。使用流式细胞术研究了细胞杀伤表达TRBC1或TRBC2的靶细胞的能力。
结果显示在图10A-图10B中。表达人源化TRBC1 CAR的T细胞杀伤了表达TRBC1但不表达TRBC2的靶细胞。
与表达TRBC1或TRBC2的靶细胞共培养72小时后，测量T细胞增殖，并且结果显示在图11中。当与表达TRBC1但不表达TRBC2的靶细胞共培养时，表达鼠Jovi-1 CAR或人源化CAR的T细胞显示增殖增加。
与表达TRBC1或TRBC2的靶标共培养24小时后，测量细胞因子释放。结果显示在图12中。当与表达TRBC1但不表达TRBC2的靶细胞共培养时，表达鼠Jovi-1 CAR或人源化CAR的T细胞显示IFNγ和IL-2的释放增加。
实施例5-人源化的αTRBC1 CAR清除了NSG小鼠模型中的肿瘤
用经转导以表达CD19-Fluc的Jurkat细胞植入7-8周龄的雌性NSG小鼠(每动物0.1ml PBS中的3x106个细胞)。在第7天，小鼠(n＝8/组)接受1.0x 106aTRBC1 CAR T细胞或模拟品转导细胞(NT)的静脉内输注。在研究的第6、9、12和15天通过生物发光成像(BLI)检查肿瘤生长。简而言之，在成像前15分钟给小鼠注射(s.c.)150mg/kg D-萤光素。施用D-萤光素后10分钟，将小鼠麻醉并置于成像室中并使其成像发光(腹面观和背面观；最多5只小鼠以笼子顺序并排放置)。使用Living Image 4.3.1软件捕获并处理图像采集的持续时间和像素合并(binning)(灵敏度)。
结果显示在图13中。到第12天，人源化的抗TRBC1 CAR-T细胞已经清除了所有动物中的肿瘤。
实施例6-比较鼠和人源化抗TRBC1 CAR T细胞对耗竭的作用
用表达鼠Jovi-1 CAR或人源化Jovi-1 CAR(其包含来自JOVI-1的CDR与H-AF062256VH框架区和3aaz VL框架区)的载体转导活化的PBMC。两天后收集细胞，并将其维持在具有50U/mL IL-2的培养基中另外的两天。使用EasySep CD56阳性选择试剂盒消耗了转导的T细胞中表达CD56的细胞。将表达TRBC1-TCR的Raji靶标与CAR T细胞如下进行共培养：将靶细胞以每孔50,000个细胞，以1:1的效应物:靶标比例铺板在96孔U型底板中。96小时后，收获共培养物，并用抗PD1、抗LAG3和抗Tim3抗体对细胞进行染色，然后通过流式细胞术进行分析。
结果显示在图14中。与表达鼠CAR的T细胞相比，表达人源化抗TRBC1CAR的T细胞表达较低水平的所有三种耗竭标志物。对于CD4+和CD8+T细胞两者都是如此。因此，与表达具有的衍生自鼠Jovi-1抗体的scFv的CAR的T细胞相比，表达人源化CAR的T细胞令人惊讶地在暴露于靶细胞期间变得更少耗竭。
T细胞耗竭是T细胞功能异常的一种状态，其在许多慢性感染和癌症期间出现。它由较差的效应功能定义。为了使CAR-T细胞有效杀伤靶细胞，避免或减少T细胞耗竭的速率是有利的。
以上说明书中提及的所有出版物均通过引用并入本文。在不脱离本发明的范围和精神的情况下，本发明的所述的方法和系统的各种修改和变化对本领域技术人员将是显而易见的。尽管已经结合具体的优选实施方案描述了本发明，但是应当理解，所要求保护的本发明不应不适当地限制于此类具体的实施方案。实际上，对于分子生物学或相关领域的技术人员而言显而易见的用于实施本发明的所述模式的各种修改旨在落入所附权利要求的范围内。
序列表
<110> 奥托路斯有限公司
<120> 抗原结合结构域
<130> P112494PCT
<150> GB 1709203.2
<151> 2017-06-09
<160> 36
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 可变重链(VH)互补决定区
(CDR)1, VH CDR1
<400> 1
Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
1 5
<210> 2
<211> 6
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> VH CDR2
<400> 2
Asn Pro Tyr Asn Asp Asp
1 5
<210> 3
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> VH CDR3
<400> 3
Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp Phe
1 5 10 15
<210> 4
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 可变轻链(VL) CDR1
<400> 4
Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His
1 5 10 15
<210> 5
<211> 7
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> VL CDR2
<400> 5
Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro
1 5
<210> 6
<211> 9
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> VL CDR3
<400> 6
Ser Gln Ser Thr His Val Pro Tyr Thr
1 5
<210> 7
<211> 124
<212> PRT
<213> 小鼠
<400> 7
Glu Val Arg Leu Gln Gln Ser Gly Pro Asp Leu Ile Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ser Asp Lys Ser Ser Thr Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 8
<211> 113
<212> PRT
<213> 小鼠
<400> 8
Asp Val Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Ile Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
Arg
<210> 9
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 人源化Jovi-1 H-AF062256框架
<400> 9
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 10
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 人源化Jovi-1 H-EF177999框架
<400> 10
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Thr Ser Thr Val Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 11
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 人源化Jovi-1 H- H-KF688165框架
<400> 11
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Glu Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Val Ser Ser Leu Thr Ser Asp Asp Ala Ala Ile Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 12
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的可变重链(VH)序列, 突变
K73
<400> 12
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 13
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VH序列, 突变S71
<400> 13
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Ser Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 14
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VH序列, 突变S71, K73
<400> 14
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Ser Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 15
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VH序列, 突变I48
<400> 15
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 16
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VH序列, 突变I48, K73
<400> 16
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 17
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VH序列, 突变M20, S71, K73
<400> 17
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Ser Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 18
<211> 124
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VH序列, 突变M20, I48
<400> 18
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Phe Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Ile Gln Ser Asn Glu Arg Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Ala Gly Tyr Asn Phe Asp Gly Ala Tyr Arg Phe Phe Asp
100 105 110
Phe Trp Gly Gln Gly Thr Met Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 19
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有人框架3aaz的JOVI-1 VL CDR
<400> 19
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 20
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的可变轻链(VL)序列
<400> 20
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Glu Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 21
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 21
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Glu Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 22
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 22
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Glu Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 23
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 23
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Glu Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 24
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 24
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 25
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 25
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Phe Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 26
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 26
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 27
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 27
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 28
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 28
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 29
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 29
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 30
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 30
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 31
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 31
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 32
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 32
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 33
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 33
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 34
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 具有回复突变的VL序列
<400> 34
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Arg Leu Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Arg Phe Pro Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 35
<211> 175
<212> PRT
<213> 人
<400> 35
Asp Leu Asn Lys Val Phe Pro Pro Glu Val Ala Val Phe Glu Pro Ser
1 5 10 15
Glu Ala Glu Ile Ser His Thr Gln Lys Ala Thr Leu Val Cys Leu Ala
20 25 30
Thr Gly Phe Phe Pro Asp His Val Glu Leu Ser Trp Trp Val Asn Gly
35 40 45
Lys Glu Val His Ser Gly Val Ser Thr Asp Pro Gln Pro Leu Lys Glu
50 55 60
Gln Pro Ala Leu Asn Asp Ser Arg Tyr Cys Leu Ser Ser Arg Leu Arg
65 70 75 80
Val Ser Ala Thr Phe Trp Gln Asn Pro Arg Asn His Phe Arg Cys Gln
85 90 95
Val Gln Phe Tyr Gly Leu Ser Glu Asn Asp Glu Trp Thr Gln Asp Arg
100 105 110
Ala Lys Pro Val Thr Gln Ile Val Ser Ala Glu Ala Trp Gly Arg Ala
115 120 125
Asp Cys Gly Phe Thr Ser Val Ser Tyr Gln Gln Gly Val Leu Ser Ala
130 135 140
Thr Ile Leu Tyr Glu Ile Leu Leu Gly Lys Ala Thr Leu Tyr Ala Val
145 150 155 160
Leu Val Ser Ala Leu Val Leu Met Ala Met Val Lys Arg Lys Asp
165 170 175
<210> 36
<211> 175
<212> PRT
<213> 人
<400> 36
Asp Leu Lys Asn Val Phe Pro Pro Glu Val Ala Val Phe Glu Pro Ser
1 5 10 15
Glu Ala Glu Ile Ser His Thr Gln Lys Ala Thr Leu Val Cys Leu Ala
20 25 30
Thr Gly Phe Tyr Pro Asp His Val Glu Leu Ser Trp Trp Val Asn Gly
35 40 45
Lys Glu Val His Ser Gly Val Ser Thr Asp Pro Gln Pro Leu Lys Glu
50 55 60
Gln Pro Ala Leu Asn Asp Ser Arg Tyr Cys Leu Ser Ser Arg Leu Arg
65 70 75 80
Val Ser Ala Thr Phe Trp Gln Asn Pro Arg Asn His Phe Arg Cys Gln
85 90 95
Val Gln Phe Tyr Gly Leu Ser Glu Asn Asp Glu Trp Thr Gln Asp Arg
100 105 110
Ala Lys Pro Val Thr Gln Ile Val Ser Ala Glu Ala Trp Gly Arg Ala
115 120 125
Asp Cys Gly Phe Thr Ser Glu Ser Tyr Gln Gln Gly Val Leu Ser Ala
130 135 140
Thr Ile Leu Tyr Glu Ile Leu Leu Gly Lys Ala Thr Leu Tyr Ala Val
145 150 155 160
Leu Val Ser Ala Leu Val Leu Met Ala Met Val Lys Arg Lys Asp
165 170 175

Claims (17)

1.抗TRBC1抗原结合结构域，其包含：
a)VH结构域，其中所述VH结构域的氨基酸序列为SEQ ID No.9或SEQ IDNo.13；和
b)VL结构域，其中所述VL结构域的氨基酸序列为SEQ ID No.19。
2.嵌合抗原受体(CAR)，其包含根据权利要求1的抗TRBC1抗原结合结构域。
3.抗体，其包含根据权利要求1的抗TRBC1抗原结合结构域。
4.双特异性T细胞衔接物(BiTE)，其包含根据权利要求1的抗TRBC1抗原结合结构域。
5.抗体缀合物，其包含根据权利要求1的抗TRBC1抗原结合结构域和选自可检实体或化学治疗性实体的药剂。
6.根据权利要求5的抗体缀合物，其中所述药剂是化学治疗性实体。
7.核酸，其编码根据权利要求2的CAR。
8.载体，其包含根据权利要求7的核酸序列。
9.细胞，其包含根据权利要求2的CAR。
10.制备根据权利要求9的细胞的方法，其包括将根据权利要求7的核酸或根据权利要求8的载体引入到细胞中的步骤。
11.药物组合物，其包含多个根据权利要求9的细胞、根据权利要求3的抗体、根据权利要求4的BiTE或根据权利要求5或权利要求6的抗体缀合物。
12.根据权利要求11的药物组合物，其用于在受试者中治疗表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病。
13.根据权利要求12使用的药物组合物，其中所述表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病选自：外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)；血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、肠病变相关T细胞淋巴瘤(EATL)、肝脾性T细胞淋巴瘤(HSTL)、结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型、皮肤T细胞淋巴瘤、原发性皮肤ALCL、T细胞幼淋巴细胞性白血病和T细胞急性淋巴母细胞性白血病。
14.根据权利要求9的细胞，根据权利要求3的抗体，根据权利要求4的BiTE，或根据权利要求5或权利要求6的抗体缀合物在制备用于在受试者中治疗表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病的药物中的用途。
15.根据权利要求14的用途，其中所述表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病选自：外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)；血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、肠病变相关T细胞淋巴瘤(EATL)、肝脾性T细胞淋巴瘤(HSTL)、结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型、皮肤T细胞淋巴瘤、原发性皮肤ALCL、T细胞幼淋巴细胞性白血病和T细胞急性淋巴母细胞性白血病。
16.根据权利要求11的药物组合物在制备用于在受试者中治疗表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病的药物中的用途。
17.根据权利要求16的用途，其中所述表达TRBC1的T细胞淋巴瘤或白血病选自：外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)；血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、肠病变相关T细胞淋巴瘤(EATL)、肝脾性T细胞淋巴瘤(HSTL)、结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型、皮肤T细胞淋巴瘤、原发性皮肤ALCL、T细胞幼淋巴细胞性白血病和T细胞急性淋巴母细胞性白血病。
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