CN110720059B - 光学层叠体 - Google Patents

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Abstract

提供一种光学层叠体，其用于图像显示装置时，可在抑制反射率的同时，展现充分的亮度，并可展现良好的色相，可实现成本的降低。本发明的光学层叠体具有波长转换层和吸收层，从该吸收层观察时在该波长转换层的相反侧不具有偏振片，该波长转换层是将入射光的部分波长转换并发光的层，该吸收层是含有在480nm～780nm波长之间具有吸收峰的化合物的层，该波长转换层在380nm～480nm波长下的平均反射率R1与该波长转换层在490nm～600nm波长下的平均反射率R2的关系为R2＞R1，将该光学层叠体的该吸收层侧在380nm～480nm波长下的反射率的极大峰值设为P1、将该光学层叠体的该吸收层侧在490nm～600nm波长下的反射率的极大峰值设为P2时，P2/P1为0.7～1.5。

Description

光学层叠体
技术领域
本发明涉及光学层叠体
背景技术
近年来，作为颜色再现性优异的图像显示装置，具备由量子点等发光材料构成的发光层的图像显示装置备受瞩目(例如专利文献1)。举例而言，使用了量子点的量子点膜在光入射时，量子点被激发而发出荧光。例如当使用蓝色LED的背光灯时，一部分蓝光透过量子点膜会转换为红光及绿光，而一部分蓝光则直接以蓝光的形式出射。结果可实现白光。并且一般认为使用这样的量子点膜可以实现NTSC比100％以上的颜色再现性。
如上所述的图像显示装置的反射率高。因此，为了降低反射率，一般会在如上所述的图像显示装置中使用偏振片。
然而，使用偏振片时，会产生亮度降低、色相异常、高成本等问题。因而对如上所述的图像显示装置要求亮度的提高、色相的改善、成本的降低。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2015-111518号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明为了解决上述现有问题而成，其主要目的在于提供一种光学层叠体，其在用于图像显示装置时，可在抑制反射率的同时，展现充分的亮度，并可展现良好的色相，可实现成本的降低。
解决问题的方法
本发明的光学层叠体具有波长转换层和吸收层，
从该吸收层观察时在该波长转换层的相反侧不具有偏振片，
该波长转换层是将入射光的部分波长转换并发光的层，
该吸收层是含有在380nm～780nm波长之间具有吸收峰的化合物的层，
该波长转换层在380nm～480nm波长下的平均反射率R1与该波长转换层在490nm～600nm波长下的平均反射率R2的关系为R2＞R1，
将该光学层叠体的该吸收层侧在380nm～480nm波长下的反射率的极大峰值设为P1、将该光学层叠体的该吸收层侧在490nm～600nm波长下的反射率的极大峰值设为P2时，P2/P1为0.7～1.5。
在一实施方式中，上述波长转换层含有量子点或荧光体作为波长转换材料。
在一实施方式中，上述波长转换层为滤色器。
发明的效果
根据本发明，可提供一种光学层叠体，其在用于图像显示装置时，可在抑制反射率的同时，展现充分的亮度，并可展现良好的色相，可实现成本的降低。
附图说明
图1是本发明的一实施方式的光学层叠体的示意剖面图。
图2为包含本发明的光学层叠体的图像显示装置的一实施方式的示意剖面图。
图3是本发明的一实施方式的光学层叠体的示意剖面图。
图4为包含本发明的光学层叠体的图像显示装置的一实施方式的示意剖面图。
符号说明
10 波长转换层
20 吸收层
100 光学层叠体
200 液晶面板
300 背光灯
1000 液晶显示装置
具体实施方式
以下说明本发明的优选实施方式，但本发明不受这些实施方式限定。
《《光学层叠体》》
本发明的光学层叠体具有波长转换层和吸收层。本发明的光学层叠体可由波长转换层和吸收层构成。
本发明的光学层叠体从吸收层观察时在波长转换层的相反侧不具有偏振片。通过使本发明的光学层叠体从吸收层观察时在波长转换层的相反侧不具有偏振片，与从吸收层观察时在波长转换层的相反侧具有偏振片的情况相比，可在某种程度上抑制亮度的降低，可实现成本的降低。然而，对于具有波长转换层和吸收层的光学层叠体而言，仅通过从吸收层观察时在波长转换层的相反侧不具有偏振片这一点，并无法充分抑制反射率、展现充分的亮度及展现良好的色相。在本发明中，除了从吸收层观察时在波长转换层的相反侧不具有偏振片以外，还分别对波长转换层和吸收层进行了特别设计并配置，由此可提供一种光学层叠体，其在用于图像显示装置时，可在抑制反射率的同时，展现充分的亮度，并可展现良好的色相，可实现成本的降低。
本发明的光学层叠体只要具有波长转换层和吸收层，且从该吸收层观察时在该波长转换层的相反侧不具有偏振片，则可在不损害本发明的效果的范围内具有任意适当的其它层。
本发明的光学层叠体也可以具有保护膜。具体而言，本发明的光学层叠体，例如也可以从吸收层观察时在波长转换层的相反侧具有保护膜。
本发明的光学层叠体也可以具有折射率调整层。具体而言，本发明的光学层叠体例如也可以从吸收层观察时在波长转换层的相反侧具有折射率调整层。
图1是本发明的一实施方式的光学层叠体的示意剖面图。图1中，光学层叠体100具备波长转换层10和吸收层20。
本发明的光学层叠体的厚度优选为10μm～1000μm，更优选为15μm～800μm，进一步优选为20μm～600μm，特别优选为20μm～500μm。通过使本发明的光学层叠体的厚度在上述范围内，可进一步展现本发明效果。
本发明中，将光学层叠体的吸收层侧在380nm～480nm波长下的反射率的极大峰值设为P1、将光学层叠体的吸收层侧在490nm～600nm波长下的反射率的极大峰值为P2时，P2/P1为0.7～1.5。本发明的光学层叠体只要使P2/P1为0.7～1.5，通过与本发明所要求的其它构成要件相配合，在用于图像显示装置时，可在抑制反射率的同时，展现充分的亮度，并可展现良好的色相，可实现成本的降低。
从可进一步展现本发明效果的方面考虑，P2/P1优选为0.8～1.4，更优选为0.85～1.37，进一步优选为0.9～1.35，特别优选为0.95～1.32。
本发明中，光学层叠体的总光线反射率(测定方法在后文中详述)优选为60％以下，更优选为50％以下，进一步优选为40％以下，特别优选为35％以下，最优选为30％以下。光学层叠体的总光线反射率的下限值越小越好，理想上为0％。只要本发明的光学层叠体的总光线反射率在上述范围内，则在用于图像显示装置时可更充分抑制反射率。
本发明中，基于光学层叠体的反射色相(x,y)(测定方法在后文中详述)，对于D65，Δxy优选为0.05以下，更优选为0.045以下，进一步优选为0.04以下，特别优选为0.03以下，最优选为0.02以下。Δxy的下限值越小越好，理想上为0。只要本发明的光学层叠体的Δxy在上述范围内，则在用于图像显示装置时可展现更良好的色相。
《波长转换层》
波长转换层是将部分入射光的波长转换并发光的层。
波长转换层代表性地包含波长转换材料。更详细而言，波长转换层可含有基质与分散于该基质中的波长转换材料。
波长转换层举例而言也可以以滤色器的形式采用。
波长转换层可为单一层，也可以具有层叠结构。波长转换层具有层叠构造时，代表性地，各层可含有具有不同发光特性的波长转换材料。
波长转换层的厚度(在具有层叠结构时为其总厚度)优选为1μm～500μm，更优选为100μm～400μm。只要波长转换层的厚度在这样的范围内，就可以具有优异的转换效率及耐久性。波长转换层具有层叠结构时，各层的厚度优选为1μm～300μm，更优选为10μm～250μm。
本发明中，将波长转换层在380nm～480nm波长下的平均反射率设为R1、将波长转换层在490nm～600nm波长下的平均反射率设为R2时，它们的关系为R2＞R1。而即使将具备具有这样的波长特性的波长转换层的光学层叠体用于图像显示装置时，仍可对其实施操作，使其在抑制反射率的同时展现充分的亮度，并可展现良好的色相，可实现成本的降低，由此，本发明可展现非常优异的效果。
<基质>
构成基质的材料(以下也称为基质材料)，可在不损害本发明的效果的范围内使用任意适当的材料。这样的材料例如可举出树脂、有机氧化物、无机氧化物。基质材料优选具有低氧透过性及低透湿性，且具有高度光稳定性及高化学稳定性，具有给定的折射率，具有优异的透明性，和/或对波长转换材料具有优异的分散性。基质在实际使用上可由树脂膜或粘合剂构成。
(树脂膜)
基质为树脂膜时，构成树脂膜的树脂可在不损害本发明效果的范围内使用任意适当的树脂。具体而言，树脂可为热塑性树脂，可为热固性树脂，也可以为活性能量线固化性树脂。活性能量射线固化性树脂可举出例如电子束固化型树脂、紫外线固化型树脂、可见光固化型树脂。
基质为树脂膜时，构成树脂膜的树脂的具体例可举出例如环氧、(甲基)丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯)、降冰片烯、聚乙烯、聚(乙烯醇缩丁醛)、聚(乙酸乙烯酯)、聚脲、聚氨基甲酸酯、氨基有机硅(AMS)、聚苯基甲基硅氧烷、聚苯基烷基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷、倍半硅氧烷、氟化有机硅、乙烯基及氢化物取代有机硅、苯乙烯类聚合物(例如聚苯乙烯、氨基聚苯乙烯(APS)、聚(丙烯腈乙烯苯乙烯)(AES))、与二官能性单体交联后的聚合物(例如二乙烯苯)、聚酯类聚合物(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯)、纤维素类聚合物(例如三乙酰纤维素)、氯乙烯类聚合物、酰胺类聚合物、酰亚胺类聚合物、乙烯醇类聚合物、环氧类聚合物、有机硅类聚合物、丙烯酸氨基甲酸酯类聚合物。它们可单独使用，也可以组合(例如混合、共聚)使用。这些树脂也可以在形成膜后实施拉伸、加热、加压等处理。树脂优选为热固性树脂或紫外线固化型树脂，更优选为热固性树脂。
(粘合剂)
基质为粘合剂时，作为粘合剂，可在不损害本发明效果的范围内使用任意适当的粘合剂。粘合剂优选具有透明性且光学各向同性。粘合剂的具体例例如可举出橡胶类粘合剂、丙烯酸类粘合剂、有机硅类粘合剂、环氧类粘合剂、纤维素类粘合剂。粘合剂优选为橡胶类粘合剂或丙烯酸类粘合剂。
<波长转换材料>
波长转换材料可控制波长转换层的波长转换特性。波长转换材料可举出如量子点、荧光体。即，波长转换层优选含有量子点或荧光体作为波长转换材料。
相对于基质材料(代表性地为树脂或粘合剂固体成分)100重量份，波长转换层中波长转换材料的含量(使用2种以上时为合计含量)优选为0.01重量份～50重量份，更优选为0.01重量份～30重量份。只要波长转换材料的含量在这样的范围内，就可以实现一种RGB所有色相平衡都优异的图像显示装置。
(量子点)
量子点的发光中心波长可通过量子点的材料和/或组成、粒子尺寸、形状等来作调整。
量子点可在不损害本发明效果的范围内由任意适当的材料构成。量子点优选由无机材料构成，进一步优选由无机导体材料或无机半导体材料构成。半导体材料可举出如II-VI族、III-V族、IV-VI族及IV族的半导体。具体例可举出Si、Ge、Sn、Se、Te、B、C(包含金刚石)、P、BN、BP、BAs、AlN、AlP、AlAs、AlSb、GaN、GaP、GaAs、GaSb、InN、InP、InAs、InSb、ZnO、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdS、CdSe、CdSeZn、CdTe、HgS、HgSe、HgTe、BeS、BeSe、BeTe、MgS、MgSe、GeS、GeSe、GeTe、SnS、SnSe、SnTe、PbO、PbS、PbSe、PbTe、CuF、CuCl、CuBr、CuI、Si3N4、Ge3N4、Al2O3、(Al、Ga、In)2(S、Se、Te)3、Al2CO。它们可单独使用也可以将2种以上组合使用。量子点也可以含有p型掺杂剂或n型掺杂剂。量子点也可以具有芯壳结构。这样的芯壳结构中，在壳周围可根据目的形成任意适当的功能层(单一层或多层)，且可以对壳表面进行表面处理和/或化学修饰。
量子点形状可根据目的采用任意适当的形状。量子点形状的具体例可举出例如真球状、磷片状、板状、椭球状、不规则形。
量子点尺寸可根据期望的发光波长采用任意适当的尺寸。量子点的尺寸优选为1nm～10nm，更优选为2nm～8nm。量子点的尺寸只要在这样的范围内，绿色及红色各自分别可展现鲜明的发光，而可实现高演色性。举例而言，绿光可在量子点的尺寸为7nm左右时发光，而红光可在3nm左右时发光。另外，量子点的尺寸例如在量子点为真球状时为平均粒径，在为其它形状的情况下，为沿该形状中的最小轴的尺寸。
量子点的详细内容例如记载于日本特开2012-169271号公报、日本特开2015-102857号公报、日本特开2015-65158号公报、日本特表2013-544018号公报、日本特表2010-533976号公报中，本说明书援用这些公报的记载作为参考。量子点也可以使用市售品。
(荧光体)
作为荧光体，可根据目的使用可发出期望的颜色的光的任意适当的荧光体。具体例可举出红色荧光体、绿色荧光体。
红色荧光体可举出例如已被Mn4+活化的复合氟化物荧光体。所谓复合氟化物荧光体是指下述配位化合物：含有至少一个配位中心(例如后述的M)，且被作为配位子发挥作用的氟化物离子包围，并根据需要通过抗衡离子(例如后述的A)获得电荷补偿的配位化合物。这样的复合氟化物荧光体的具体例可举出A2[MF5]：Mn4+、A3[MF6]：Mn4+、Zn2[MF7]：Mn4+、A[In2F7]：Mn4+、A2[M′F6]：Mn4+、E[M′F6]：Mn4+、A3[ZrF7]：Mn4+、Ba0.65Zr0.35F2.70：Mn4+。此处，A是Li、Na、K、Rb、Cs、NH4或其组合。M是Al、Ga、In或其组合。M′是Ge、Si、Sn、Ti、Zr或其组合。E是Mg、Ca、Sr、Ba、Zn或其组合。优选配位中心的配位数为6的复合氟化物荧光体。这样的红色荧光体的详细内容记载于例如日本特开2015-84327号公报中。本说明书中援用该公报的全部记载作为参考。
绿色荧光体可举出例如含有具有β型Si3N4晶体结构的硅铝氮氧化物的固溶体作为主成分的化合物。优选进行处理使这样的硅铝氮氧化物晶体中所含的氧量为特定量(例如0.8质量％)以下。通过进行这样的处理，可得到峰宽度窄且能发出鲜明的光的绿色荧光体。这样的绿色荧光体的详细内容记载于如日本特开2013-28814号公报中。本说明书中援用该公报的全部记载作为参考。
《吸收层》
吸收层是含有在380nm～780nm波长之间具有吸收峰的化合物的层。
吸收层优选为包含1种以上任意适当的色料。代表性地，在吸收层中，色料存在于基质中。
在一实施方式中，吸收层选择性地吸收特定波长范围的光(即在特定范围的波长范围中具有最大吸收波长)。在另一实施方式中，吸收层发挥吸收可见光区域全波长的功能。优选为使吸收层选择性吸收特定波长范围的光。只要以使选择性吸收特定波长范围的光的方式来构成吸收层，就可以在抑制可见光透射率降低(即亮度降低)的同时，提高防反射功能。另外，通过调整所吸收的光的波长，可使反射色相中性化，而可防止不需要的着色。
在一实施方式中，吸收层在440nm～510nm的范围的波长范围中具有最大吸收波长。只要形成这样的吸收层就可以适当调整反射色相。
在另一实施方式中，吸收层在560nm～610nm的范围的波长范围中具有最大吸收波长。只要形成这样的吸收层就可以适当调整反射色相。
并且，在其它实施方式中，吸收层在440nm～510nm及560nm～610nm的范围的波长范围中具有最大吸收波长。只要为这样的构成，就可以使图像显示装置显著地广色域化。如上所述，具有2个以上最大吸收波长的吸收层，可通过使用多种色料而得到。
吸收层在最大吸收波长下的透射率优选为0％～80％，更优选为0％～70％。吸收层在最大吸收波长下的透射率只要在这样的范围内，就可以进一步展现本发明效果。
吸收层的可见光透射率优选为30％～90％，更优选为30％～80％。吸收层的可见光透射率只要在这样的范围内，就可以进一步展现本发明效果。
吸收层的雾度值优选为15％以下，更优选为10％以下。吸收层的雾度值越小越好，其下限例如为0.1％。吸收层的雾度值只要在这样的范围内，就可以进一步展现本发明效果。
吸收层的厚度优选为1μm～100μm，更优选为2μm～30μm。吸收层的厚度只要在这样的范围内，就可以进一步展现本发明效果。
(色料)
色料的具体例可举出例如蒽醌类、三苯基甲烷类、萘醌类、硫靛类、芘酮类、苝类、方酸菁(squarylium)类、花青类、卟啉类、氮杂卟啉类、酞青素类、亚酞青素类、醌茜类、聚次甲基类、玫瑰红类、氧杂菁类、醌类、偶氮类、氧杂蒽(xanthene)类、甲亚胺类、喹吖啶酮类、二
Figure BDA0002298744040000081
嗪类、吡咯并吡咯二酮类、蒽吡啶酮类、异吲哚啉酮类、阴丹酮类、靛蓝类、硫靛类、喹酞酮类、喹啉类、三苯甲烷类等染料。
在一实施方式中，使用蒽醌类、肟类、萘醌类、醌茜类、氧杂菁类、偶氮类、氧杂蒽类或酞青素类染料作为色料。只要使用这些染料，就可以形成在440nm～510nm的范围的波长范围中具有最大吸收波长的吸收层。
在一实施方式中，作为色料，在上述范围内具有最大吸收波长的着色层，举例而言使用靛蓝类、玫瑰红类、喹吖啶酮类或卟啉类染料作为色料。只要使用这些染料，就可以形成在560nm～610nm的范围的波长范围中具有最大吸收波长的吸收层。
色料也可以使用颜料。颜料的具体例可举出例如黑色颜料(炭黑、骨黑、石墨、铁黑、钛黑等)、偶氮类颜料、酞青素类颜料、多环颜料(喹吖啶酮类、苝类、芘酮类、异吲哚啉酮类、异吲哚啉类、二
Figure BDA0002298744040000091
嗪类、硫靛类、蒽醌类、喹酞酮类、金属络合物类、吡咯并吡咯二酮类等)、染料色淀类颜料、白色-体质颜料(extender pigment)(氧化钛、氧化锌、硫化锌、粘土、滑石、硫酸钡、碳酸钙等)、有色颜料(铬黄、镉类、钼铬红(chrome vermilion)、镍钛、铬钛、黄色氧化铁、氧化铁红、铬酸锌、铅丹、群青、普鲁士蓝、钴蓝、铬绿、氧化铬、钒酸铋等)、光亮材料颜料(珠光颜料、铝颜料、青铜颜料等)、荧光颜料(硫化锌、硫化锶、铝酸锶等)等。
色料的含有比率可根据色料种类、期望的光吸收特性等设成任意适当的比率。相对于基质材料100重量份，色材的含有比率优选为0.01重量份～100重量份，更优选为0.01重量份～50重量份。
当使用颜料作为色料时，基质中的该颜料的数均粒径优选为500nm以下，更优选为1nm～100nm。只要为这样的范围内，就可以形成雾度值小的吸收层。颜料的数均粒径可观察吸收层的剖面来测定、算出。
(基质)
基质可以为粘合剂也可以为树脂膜。优选为粘合剂。
基质为粘合剂时，粘合剂可在不损本发明效果的范围内使用任意适当的粘合剂。粘合剂优选具有透明性及光学各向同性。粘合剂的具体例例如可举出橡胶类粘合剂、丙烯酸类粘合剂、有机硅类粘合剂、环氧类粘合剂、纤维素类粘合剂。粘合剂优选为橡胶类粘合剂或丙烯酸类粘合剂。
橡胶类粘合剂(粘合剂组合物)的橡胶类聚合物是在室温附近的温度区域中会表现橡胶弹性的聚合物。优选的橡胶类聚合物(A)可举出苯乙烯类热塑性弹性体(A1)、异丁烯类聚合物(A2)及其组合。
苯乙烯类热塑性弹性体(A1)可举出例如苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS的氢化物)、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP，苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物的氢化物)、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)等苯乙烯类嵌段共聚物。其中，从在分子两末端具有聚苯乙烯嵌段且作为聚合物具有高度凝聚力的方面考虑，优选苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS的氢化物)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)。苯乙烯类热塑性弹性体(A1)也可以使用市售品。市售品的具体例例如可举出Kuraray公司制造的SEPTON、HYBRAR、ASAHI KASEI CHEMICALS CO.制造的Tuftec、Kaneka公司制造的SIBSTAR。
苯乙烯类热塑性弹性体(A1)的重均分子量优选为5万～50万左右，5万～30万左右优选，进一步优选为5万～25万左右。苯乙烯类热塑性弹性体(A1)的重均分子量若在这样的范围内，则可兼顾聚合物的凝聚力与粘弹性，因而优选。
苯乙烯类热塑性弹性体(A1)中的苯乙烯含量优选为5重量％～70重量％左右，更优选为5重量％～40重量％左右，进一步优选为10重量％～20重量％左右。苯乙烯类热塑性弹性体(A1)中的苯乙烯含量只要在这样的范围内，就可以在保持来自苯乙烯部位的凝聚力的同时确保来自软段的粘弹性，因此优选。
异丁烯类聚合物(A2)可举出如含有异丁烯作为构成单体且重均分子量(Mw)优选为50万以上的异丁烯类聚合物。异丁烯类聚合物(A2)可以是异丁烯的均聚物(聚异丁烯，PIB)，也可以是以异丁烯为主单体的共聚物(即以异丁烯以超过50摩尔％的比率共聚而成的共聚物)。这样的共聚物可举出例如异丁烯与正丁烯的共聚物、异丁烯与异戊二烯的共聚物(例如正丁基橡胶(regular butyl rubber)、氯化丁基橡胶、溴化丁基橡胶、部分交联丁基橡胶等丁基橡胶类)、它们的硫化物或改性物(例如用羟基、羧基、氨基、环氧基等官能团改性而成的改性质)。其中，从主链中不含双键且耐候性优异的方面考虑，优选聚异丁烯(PIB)。异丁烯类聚合物(A2)也可以使用市售品。市售品的具体例可举出BASF公司制造的OPPANOL。
并且，异丁烯类聚合物(A2)的重均分子量(Mw)优选为50万以上，更优选为60万以上，进一步优选为70万以上。并且，重均分子量(Mw)的上限优选为500万以下，更优选为300万以下，进一步优选为200万以下。通过将异丁烯类聚合物(A2)的重均分子量设为50万以上，可制成高温保管时的耐久性更优异的粘合剂组合物。
在粘合剂组合物的全部固体成分中，粘合剂(粘合剂组合物)中的橡胶类聚合物(A)含量优选为30重量％以上，更优选为40重量％以上，进一步优选为50重量％以上，特别优选为60重量％以上。橡胶类聚合物含量的上限优选为95重量％以下，更优选为90重量％以下。
在橡胶类粘合剂中，也可以将橡胶类聚合物(A)与其它橡胶类聚合物组合使用。其它橡胶类聚合物的具体例可举出例如丁基橡胶(IIR)、丁二烯橡胶(BR)、丙烯腈-丁二烯橡胶(NBR)、EPR(二元类乙烯-丙烯橡胶)、EPT(三元类乙烯-丙烯橡胶)、丙烯酸橡胶、氨基甲酸酯橡胶、聚氨基甲酸酯类热塑性弹性体；聚酯类热塑性弹性体；聚丙烯与EPT(三元类乙烯-丙烯橡胶)的聚合物混合物等混合物类热塑性弹性体。其它橡胶类聚合物的混合量相对于橡胶类聚合物(A)100重量份优选为10重量份左右以下。
丙烯酸类粘合剂(粘合剂组合物)的丙烯酸类聚合物代表性地含有(甲基)丙烯酸烷基酯作为主成分，且可根据目的含有含芳香环(甲基)丙烯酸酯、含酰胺基的单体、含羧基的单体和/或含羟基的单体作为共聚成分。本说明书中，“(甲基)丙烯酸酯”是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸烷基酯可例示直链状或支链状烷基的碳原子数1～18者。含芳香环(甲基)丙烯酸酯是在其结构中含有芳香环结构且含有(甲基)丙烯酰基的化合物。作为芳香环，可举出如苯环、萘环或联苯环。含芳香环(甲基)丙烯酸酯可满足耐久性(特别是对透明导电层的耐久性)，并且可改善周边部的泛白引起的显示不均。含酰胺基的单体是在其结构中含有酰胺基且含有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等聚合性不饱和双键的化合物。含羧基的单体是在其结构中含有羧基且含有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等聚合性不饱和双键的化合物。含羟基的单体是在其结构中含有羟基且含有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等聚合性不饱和双键的化合物。丙烯酸类粘合剂的详细内容例如记载于日本特开2015-199942号公报中，而本说明书即援用该公报的记载作为参考。
基质为树脂膜时，构成树脂膜的树脂可使用任意适当的树脂。具体而言，树脂可为热塑性树脂，可为热固性树脂，也可以为活性能量线固化性树脂。活性能量射线固化性树脂可举出例如电子束固化型树脂、紫外线固化型树脂、可见光固化型树脂。
基质为树脂膜时，构成树脂膜的树脂的具体例可举出例如环氧、(甲基)丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯)、降冰片烯、聚乙烯、聚(乙烯醇缩丁醛)、聚(乙酸乙烯酯)、聚脲、聚氨基甲酸酯、氨基有机硅(AMS)、聚苯基甲基硅氧烷、聚苯基烷基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷、倍半硅氧烷、氟化有机硅、乙烯基及氢化物取代有机硅、苯乙烯类聚合物(例如聚苯乙烯、氨基聚苯乙烯(APS)、聚(丙烯腈乙烯苯乙烯)(AES))、与二官能性单体交联后的聚合物(例如二乙烯苯)、聚酯类聚合物(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯)、纤维素类聚合物(例如三乙酰纤维素)、氯乙烯类聚合物、酰胺类聚合物、酰亚胺类聚合物、乙烯醇类聚合物、环氧类聚合物、有机硅类聚合物、丙烯酸氨基甲酸酯类聚合物。它们可单独使用，也可以组合(例如混合、共聚)使用。这些树脂也可以在形成膜后实施拉伸、加热、加压等处理。树脂优选为热固性树脂或紫外线固化型树脂，更优选为热固性树脂。
《保护膜》
保护膜可采用任意适当的膜。作为这样的膜的主成分的材料的具体例，可举出出三乙酰纤维素(TAC)等纤维素类树脂、(甲基)丙烯酸类树脂、聚酯类树脂、聚乙烯醇类树脂、聚碳酸酯类树脂、聚酰胺类树脂、聚酰亚胺类树脂、聚醚砜类树脂、聚砜类树脂、聚苯乙烯类树脂、聚降冰片烯类树脂、聚烯烃类树脂及乙酸酯类等透明树脂等。另外，也可以举出丙烯酸类树脂、氨基甲酸酯类树脂、丙烯酸氨基甲酸酯类树脂、环氧类树脂、有机硅类树脂等热固型树脂或紫外线固化型树脂等。其它也可以举出例如硅氧烷类聚合物等的玻璃质类聚合物。并且，也可以使用日本特开2001-343529号公报(WO01/37007)所记载的聚合物膜。作为该膜的材料，例如可以使用含有在侧链具有取代或非取代的酰亚胺基的热塑性树脂与在侧链具有取代或非取代的苯基及腈基的热塑性树脂的树脂组合物，且例如可举出出具有由异丁烯与N-甲基马来酰亚胺构成的交替共聚物及丙烯腈-苯乙烯共聚物的树脂组合物。上述聚合物膜例如可为前述树脂组合物的挤出成形物。层叠起偏镜与保护膜可采用任意适当的粘合剂层或粘接剂。粘合剂层代表性地由丙烯酸类粘合剂形成。粘接剂代表性地由聚乙烯醇类粘接剂形成。
《折射率调整层》
折射率调整层的折射率优选为1.2以下，更优选为1.15以下，进一步优选为1.01～1.1。只要折射率调整层的折射率在这样的范围内，就可以提高从波长转换层出射的光的利用效率，并且可抑制外光反射。
折射率调整层代表性地于内部具有空隙。折射率调整层的空隙率可取任意适当的值。折射率调整层的空隙率优选为5％～99％，更优选为25％～95％。通过使折射率调整层的空隙率在这样的范围内，可充分压低折射率调整层的折射率，并可获得高机械强度。
内部具有空隙的折射率调整层也可以由例如具有粒状、纤维状、平板状中的至少一种形状的结构构成。形成粒状的结构体(结构单元)可为实心粒子也可以为中空粒子，具体而言可列举如有机硅粒子、具有微细孔的有机硅粒子、二氧化硅中空纳米粒子、二氧化硅中空纳米球。纤维状的结构单元例如是直径为纳米尺寸的纳米纤维，具体而言可列举纤维素纳米纤维或氧化铝纳米纤维。平板状的结构单元可举出如纳米粘土，具体而言可列举如纳米尺寸的膨土(例如Kunipia F(商品名))。
构成折射率调整层的材料可采用任意适当的材料。这样的材料可采用例如记载于国际公开第2004/113966号公报小册子、日本特开2013-254183号公报及日本特开2012-189802号公报的材料。具体而言可举出例如：二氧化硅类化合物；水解性硅烷类、以及其部分水解物及脱水缩合物；有机聚合物；含硅醇基的硅化合物；使硅酸盐与酸及离子交换树脂接触而获得的活性二氧化硅；聚合性单体(例如(甲基)丙烯酸类单体及苯乙烯类单体)；固化性树脂(例如(甲基)丙烯酸类树脂、含氟树脂及氨基甲酸酯树脂)；以及它们的组合。
有机聚合物可举出例如聚烯烃类(例如聚乙烯及聚丙烯)、聚氨基甲酸酯类、含氟聚合物(例如以含氟单体单元与用于赋予交联反应性的结构单元为构成成分的含氟共聚物)、聚酯类(例如聚(甲基)丙烯酸衍生物(本说明书中，(甲基)丙烯酸类是指丙烯酸及甲基丙烯酸，且所有的“(甲基)”都以这样的含义使用))、聚醚类、聚酰胺类、聚酰亚胺类、聚脲类及聚碳酸酯类。
构成折射率调整层的材料优选含有：二氧化硅类化合物；水解性硅烷类以及其部分水解物及脱水缩合物。
二氧化硅类化合物举例而言可为SiO2(硅酸酐)；含有SiO2与选自Na2O-B2O3(硼硅酸)、Al2O3(氧化铝)、B2O3、TiO2、ZrO2、SnO2、Ce2O3、P2O5、Sb2O3、MoO3、ZnO2、WO3、TiO2-Al2O3、TiO2-ZrO2、In2O3-SnO2及Sb2O3-SnO2中的至少一种化合物的化合物(上述“-”表示其为复合氧化物)。
水解性硅烷类可举出例如含有也可以具有取代基(例如氟)的烷基的水解性硅烷类。上述水解性硅烷类以及其部分水解物及脱水缩合物优选为烷氧基硅烷及倍半硅氧烷。
烷氧基硅烷可为单体，也可以为低聚物。烷氧基硅烷单体优选具有3个以上烷氧基。烷氧基硅烷单体可举出例如甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丁氧基硅烷、四丙氧基硅烷、二乙氧基二甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷及二甲基二乙氧基硅烷。烷氧基硅烷低聚物优选为通过烷氧基硅烷的水解及聚缩合而获得的缩聚物。通过使用烷氧基硅烷作为构成折射率调整层的材料，由此可得到具有优异均匀性的折射率调整层。
倍半硅氧烷为由通式RSiO1.5(其中，R表示有机官能团)表示的网状聚硅氧烷的总称。R可举出例如烷基(可为直链也可以为支链，且碳原子数为1～6)、苯基及烷氧基(例如甲氧基及乙氧基)。倍半硅氧烷的结构可举出例如梯型及笼型。通过使用倍半硅氧烷作为上述材料，可获得具有优异均匀性、耐候性、透明性及硬度的低折射率层。
上述粒子可采用任意适当的粒子。上述粒子代表性地为二氧化硅粒子。
二氧化硅粒子的形状例如可通过穿透型电子显微镜观察来确认。二氧化硅粒子的平均粒径优选为5nm～200nm，更优选为10nm～200nm。通过具有这样的构成，可获得折射率充分低的低折射率层，并且可保持低折射率层的透明性。另外，在本说明书中，平均粒径是指根据通过氮吸附法(BET法)测得的比表面积(m2/g)、并利用平均粒径＝(2720/比表面积)的数学式而得到的值(参照日本特开平1-317115号)。
得到折射率调整层的方法可举出如记载于日本特开2010-189212号公报、日本特开2008-040171号公报、日本特开2006-011175号公报、国际公开第2004/113966号公报小册子及其等参考文献中的方法。具体而言可举出例如以下方法：使二氧化硅类化合物、水解性硅烷类以及其部分水解物及脱水缩合物中的至少任一种水解及聚合缩合的方法；使用多孔粒子和/或中空微粒的方法；以及利用弹回现象(springback)来制作气凝胶层的方法；使用粉碎凝胶的方法，该粉碎凝胶是将通过溶胶凝胶法得到的凝胶粉碎、并利用催化剂等使上述粉碎液中的微细孔粒子彼此化学结合而成的。然而，折射率调整层并不限定于该制造方法，可使用任何制造方法来制造。
折射率调整层可通过任意适当的粘接层(例如粘接剂、粘合剂层：未图示)贴合于波长转换层或吸收层。折射率调整层以粘合剂构成时，可省略粘接层。
折射率调整层的雾度例如为0.1％～30％，更优选为0.2％～10％。
折射率调整层的机械强度举例而言对BEMCOT(注册商标)的耐擦伤性优选为60％～100％。
折射率调整层与波长转换层或与吸收层之间的增粘力并无特别限制，但优选为0.01N/25mm以上，更优选为0.1N/25mm以上，进一步优选为1N/25mm以上。另外，为了提高机械强度及增粘力，也可以在涂膜形成前后、将其与任意适当的粘接层、或其它构件贴合前后的步骤中，实施底涂处理、加热处理、加湿处理、UV处理、电晕处理、等离子体处理等。
折射率调整层的厚度优选为100nm～5000nm，更优选为200nm～4000nm，进一步优选为300nm～3000nm，特别优选为500nm～2000nm。只要在这样的范围内，就可以实现对可见光区域的光充分展现光学功能并具有优异耐久性的折射率调整层。
《《图像显示装置》》
图2为包含本发明的光学层叠体的图像显示装置的一实施方式的示意剖面图。图2中，图示出图像显示装置为液晶显示装置的情况作为代表例。液晶显示装置1000具备液晶面板200和背光灯300，本发明的光学层叠体可为液晶面板200的构件。波长转换层可设为液晶面板200中具备的滤色器。
本发明的光学层叠体具有波长转换层和吸收层，且从该吸收层观察时在该波长转换层的相反侧不具有偏振片。这样的本发明的光学层叠体的一实施方式举例而言如图3所示，依次具有吸收层20、波长转换层10以及偏振片30。图3中，代表性地，从波长转换层10观察时，吸收层20侧为可视侧，从波长转换层10观察时，偏振片30侧为背光灯侧。当然，图3仅为本发明的光学层叠体的一实施方式，本发明的光学层叠体并不限定于图3所示的实施方式。
液晶显示装置1000更具体来说可采用如图4所示的实施方式。图4中，液晶显示装置1000具备液晶面板200与背光灯300，而液晶面板200依次具有吸收层20、波长转换层10、偏振片(可视侧偏振片)30a、液晶单元40以及偏振片(背光灯侧偏振片)30b。在图4中，从波长转换层10观察时，吸收层20侧为可视侧，从波长转换层10观察时，偏振片(背光灯侧偏振片)30b侧为背光灯侧。当然，图4仅为包含本发明的光学层叠体的图像显示装置的一实施方式，包含本发明的光学层叠体的图像显示装置并不限定于图4所示的实施方式。
背光灯具备的光源可举出例如冷阴极管光源(CCFL)、LED光源等。在一实施方式中，上述背光灯具备LED光源。只要使用LED光源，就可以得到视角特性优异的图像显示装置。在一实施方式中，使用发出蓝光的光源(优选为LED光源)。
背光灯可为正下方型方式，也可以为侧光型方式。
背光灯除光源外，可根据需要进一步具备导光板、扩散板、棱镜片等其它构件。
液晶面板代表性地具备液晶单元。
液晶单元具有一对基板和夹持在该基板间的作为显示介质的液晶层。在一般的构成中，在一基板设有滤色器(例如波长转换层)及黑矩阵，而于另一基板设有：控制液晶的电光学特性的切换组件、赋予该切换组件门信号的扫瞄线及赋予该切换组件源信号的信号线、像素电极及对电极。上述基板的间隔(单元间隙)可通过分隔件等来控制。在上述基板的与液晶层接触的侧，举例而言可设置由聚酰亚胺构成的取向膜等。
在一实施方式中，液晶层包含在电场不存在的状态下以垂面排列的方式取向的液晶分子。这样的液晶层(结果为液晶单元)代表性地展现除nz＞nx＝ny的3维折射率。使用在电场不存在的状态下以垂面排列的方式取向的液晶分子的驱动模式可举出例如垂直取向(VA)模式。VA模式包含多域VA(MVA)模式。
在另一实施方式中，液晶层包含在电场不存在的状态下以沿面排列的方式取向的液晶分子。这样的液晶层(结果为液晶单元)代表性地展现出nx＞ny＝nz的3维折射率。另外，本说明书中，所谓ny＝nz不只包含ny与nz完全相同的情况，也包含ny与nz在实质上相同的情况。使用展现出这样的3维折射率的液晶层的驱动模式的代表例可举出如平面内切换(IPS)模式、边缘电场切换(FFS)模式等。另外，上述IPS模式包含采用了V字型电极或锯齿形电极等的超级平面内切换(S-IPS)模式、进阶超级平面内切换(AS-IPS)模式。另外，上述FFS模式包含采用了V字型电极或锯齿形电极等的进阶边缘电场切换(A-FFS)模式、极端边缘电场切换(U-FFS)模式。另外，“nx”为面内折射率成最大的方向(即慢轴方向)的折射率，“ny”为在面内与慢轴正交的方向(即快轴方向)的折射率，而“nz”为厚度方向的折射率。
实施例
以下，通过实施例来具体说明本发明，但本发明不受这些实施例限定。另外，各特性的测定方法如以下所述。
[反射率、反射光谱、反射色相(x,y)]
使用Konica Minolta公司制造的分光测色计CM-2600d，测定了实施例及比较例中得到的光学层叠体或光学构件的总光线反射率、反射光谱、反射色相(x,y)。另外，若为具有波长转换层和吸收层的光学层叠体，则通过参考日本专利2549388号制成的丙烯酸类粘合剂(厚度20μm)将反射板(东丽(Toray)膜加工公司制，Cerapeel DMS-X42)贴合于波长转换层的吸收层的相反侧，并使光从吸收层观察时的波长转换层的相反侧入射。另外，若为具有偏振片的光学层叠体，则通过参考日本专利第2549388号公报制成的丙烯酸类粘合剂(厚度20μm)将反射板(东丽(Toray)膜加工公司制，Cerapeel DMS-X42)贴合于波长转换层的偏振片的相反侧，并使光从偏振片侧入射。若为仅有波长转换层的光学构件，则通过参考日本专利2549388号制成的丙烯酸类粘合剂(厚度20μm)将反射板(东丽(Toray)膜加工公司制，Cerapeel DMS-X42)贴合于波长转换层的一侧，并使光从另一侧入射。
[对于D65的Δxy]
以D65光源的白点(x,y)＝(0.3127,0.3290)值为基准，使用通过上述反射测定测得的(x1,y1)的值，根据勾股定理并利用下述计算式求出Δxy。
[数学式1]
Figure BDA0002298744040000171
[正面亮度]
将实施例及比较例中得到的光学层叠体或光学构件分别设置成波长转换层为光源侧，并使用蓝色LED的均匀发光照明(AITEC SYSTEM公司制：型号：TMN150×180-22BD-4)作为光源，以亮度计(Konica Minolta公司制，商品名“SR-UL1”)测定亮度。另外，均匀发光照明的发光亮度在仅有波长转换层时为1335cd/m2。
[实施例1]
(波长转换层)
将市售的TV(Samsung公司制，商品名“UN65JS9000FXZA”)分解，而获得了在背光灯侧包含的波长转换材料、即量子点片。将此量子点片作为波长转换层(1)。
(吸收层)
相对于将丙烯酸正丁酯、含羟基的单体共聚而成的丙烯酸类聚合物100重量份，含有自由基引发剂(过氧化苯甲酰，日本油脂公司制，商品名“NYPERBMT”)0.3重量份、异氰酸酯类交联剂(Tosoh公司制，商品名“Coronate L”)1重量份、色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDG-007”)0.3重量份、酚类抗氧化剂(BASF Japan公司制，商品名“IRGANOX1010”)0.2重量份，而制造含色素粘合剂。通过敷料器将上述所得到的含色素粘合剂以20μm的厚度涂敷于实施了使粘合剂易剥离的处理的PET基材(三菱树脂公司制，商品名“MRF38CK”)上，并在155℃下干燥2分钟后，贴合于TAC(三乙酰纤维素膜，Fujifilm公司制)，在TAC上形成吸收层(1)。另外，使用的色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDG-007”)为在波长595nm具有吸收峰的化合物。
(光学层叠体)
将上述波长转换层(1)与上述吸收层(1)层叠，得到具有波长转换层/吸收层的层叠结构的光学层叠体(1)。将结果示于表1。
[实施例2]
(吸收层)
将使用色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDG-007”)0.3重量份改变为使用色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDG-004”)0.3重量份，除此以外通过与实施例1相同方式进行，在TAC上形成吸收层(2)。另外，使用的色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDG-004”)为在波长600nm具有吸收峰的化合物。
(光学层叠体)
将实施例1中得到的波长转换层(1)与上述吸收层(2)层叠，得到具有波长转换层/吸收层的层叠结构的光学层叠体(2)。将结果示于表1。
[实施例3]
(吸收层)
将使用色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDG-007”)0.3重量份改变为使用色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FS-1531”)0.3重量份，除此以外通过与实施例1相同方式进行，在TAC上形成吸收层(3)。另外，使用的色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FS-1531”)为在波长700nm具有吸收峰的化合物。
(光学层叠体)
将实施例1中得到的波长转换层(1)与上述吸收层(3)层叠，得到具有波长转换层/吸收层的层叠结构的光学层叠体(3)。将结果示于表1。
[实施例4]
(吸收层)
将使用色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDG-007”)0.3重量份改变为使用色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDB-007”)0.05重量份及色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDG-007”)0.3重量份，除此以外通过与实施例1相同方式进行，在TAC上形成吸收层(4)。另外，在使用的色素中，山田化学工业股份有限公司制造的商品名“FDB-007”为在波长495nm具有吸收峰的化合物，山田化学工业股份有限公司制造的商品名“FDG-007”为在波长595nm具有吸收峰的化合物。
(光学层叠体)
将实施例1中得到的波长转换层(1)与上述吸收层(4)层叠，得到具有波长转换层/吸收层的层叠结构的光学层叠体(4)。将结果示于表1。
[比较例1]
将实施例1中得到的波长转换层(1)直接作为光学构件(C1)。将结果示于表1。
[比较例2]
(吸收层)
将使用色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDG-007”)0.3重量份改变为使用色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDB-007”)0.3重量份，除此以外通过与实施例1相同方式进行，在TAC上形成吸收层(C2)。另外，使用的色素(山田化学工业股份有限公司制，商品名“FDB-007”)为在波长495nm具有吸收峰的化合物。
(光学层叠体)
将实施例1中得到的波长转换层(1)与上述吸收层(C2)层叠，得到具有波长转换层/吸收层的层叠结构的光学层叠体(C2)。将结果示于表1。
[比较例3]
(偏振片)
将以聚乙烯醇为主成分的高分子膜(KURARAY公司制，商品名“9P75R”，厚度：75μm，平均聚合度：2400，皂化度99.9摩尔％)浸渍于水浴中1分钟并同时沿运送方向拉伸1.2倍后，将其浸渍于碘浓度0.3重量％的水溶液中1分钟，由此染色并沿运送方向以完全未经拉伸的膜(原长)为基准拉伸3倍。接着，将该拉伸膜浸渍于硼酸浓度4重量％、碘化钾浓度5重量％的水溶液中并沿运送方向以原长为基准进一步拉伸至6倍后，在70℃下干燥2分钟，由此得到起偏镜。
另一方面，在三乙酰纤维素(TAC)膜(Konica Minolta公司制，制品名“KC4UYW”，厚度：40μm)的单面上涂布含有氧化铝胶体的粘接剂，并利用辊对辊(roll to roll)方式将其以两者的运送方向平行的方式层叠于上述所得到的起偏镜的单面。另外，含有氧化铝胶体的粘接剂如下制备而成：相对于具有乙酰乙酰基的聚乙烯醇类树脂(平均聚合度1200，皂化度98.5摩尔％，乙酰乙酰基化度5摩尔％)100重量份，将羟甲基三聚氰胺50重量份溶解于纯水而制备固体成分浓度3.7重量％的水溶液后，相对于该水溶液100重量份，加入含有固体成分浓度10重量％的具有正电荷的氧化铝胶体(平均粒子径15nm)的水溶液18重量份。接着，在起偏镜的相反侧涂布相同的含有氧化铝胶体的粘接剂，并贴合经皂化处理的40μm厚的丙烯酸树脂膜，制作了偏振片。
(光学层叠体)
将实施例1中得到的波长转换层(1)与上述偏振片的丙烯酸树脂膜侧通过参考日本专利第2549388号公报制成的丙烯酸类粘合剂(厚度20μm)贴合，得到具有偏振片/波长转换层的层叠结构的光学层叠体(C3)。将结果示于表1。
[表1]
Figure BDA0002298744040000211
根据表1可知以下内容。
实施例中得到的光学层叠体在用于图像显示装置时，可在抑制反射率的同时，展现充分的亮度，并可展现良好的色相，可实现成本的降低。
比较例1由于不具有吸收层，因此，正面亮度相对较高，但反射率高且色相不良。在比较例2中，吸收层并未能与波长转换层良好配合，反射率高且正面亮度低，色相不良。在比较例3中，由于按照以往的方式将偏振片配置于从波长转换层观察时的可视侧，因此，反射率变低，色相也得到某种程度的改善，但因将偏振片配置于从波长转换层观察时的可视侧，因此，正面亮度变低，从使用偏振片的方面考虑，成本变高。
工业实用性
本发明的光学层叠体可适宜地用于图像显示装置。

Claims (3)

1.一种光学层叠体，其具有波长转换层和吸收层，
从该吸收层观察时在该波长转换层的相反侧不具有偏振片，
该波长转换层是将入射光的部分波长转换并发光的层，
该吸收层是含有在480nm～780nm波长之间具有吸收峰的化合物的层，
该波长转换层在380nm～480nm波长下的平均反射率R1与该波长转换层在490nm～600nm波长下的平均反射率R2的关系为R2＞R1，
将该光学层叠体的该吸收层侧在380nm～480nm波长下的反射率的极大峰值设为P1、将该光学层叠体的该吸收层侧在490nm～600nm波长下的反射率的极大峰值设为P2时，P2/P1为0.7～1.5。
2.根据权利要求1所述的光学层叠体，其中，所述波长转换层含有量子点或荧光体作为波长转换材料。
3.根据权利要求1或2的光学层叠体，其中，所述波长转换层为滤色器。
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