CN110693981A

CN110693981A - 治疗狐臭的液剂及制备方法

Info

Publication number: CN110693981A
Application number: CN201911200029.3A
Authority: CN
Inventors: 凌雄
Original assignee: Changsha Jiuchao Biological Science & Technology Co Ltd
Current assignee: Changsha Jiuchao Biological Science & Technology Co Ltd
Priority date: 2019-11-29
Filing date: 2019-11-29
Publication date: 2020-01-17

Abstract

本发明提供一种治疗狐臭的液剂及制备方法，属于药物组合物领域。含如下重量百分比的原料成分：氯化羟铝4.0～5.0％、氯化铝2.0～3.0％；乙醇18.0～20.0％；芦荟提取物1.0～2.0％；蜂胶提取物0.5～1.0％；冰片0.5～1.0％；水溶维生素E 0.1％‑0.3％，水补至100％。本发明氯化羟铝与氯化铝混合物中添加冰片、蜂胶、芦荟提取物，各药物之间相互促进，三者发挥了协同增效作用，使用后能提高活性成分透皮吸收的能力，其活性成分牢牢附着在皮肤表面，持续释放分解异味，使净味更持久，且疗程短，使用方便、安全性高。

Description

治疗狐臭的液剂及制备方法

技术领域

本发明属于药物组合物技术领域，具体涉及一种治疗狐臭的液剂及制备方法。

背景技术

狐臭是处于青春期人群和成年人最常见的疾病，它是由患者腋窝、腹股勾或其它部位散发出来的刺激性气味所起引的。狐臭虽然不会危及生命，但由于其特殊性，给患者带来很多不便，影响他们的学习、工作和生活，很容易给患者造成心理负担，产生自卑心里。目前普遍认可的狐臭发生机理是：狐臭是由于青春期大汗腺分泌旺盛引起的，大汗腺分布于腋窝、腹股勾和脚底等部位，因为大汗腺肌上皮细胞的间隙过大，组织液中脂肪酸、蛋白质等大分子进入大汗腺，导致它的分泌物中含有大量不饱和脂肪酸，被皮肤表面的细菌分解后产生具有异味的小分子有机物。狐臭患者大多有家族遗传史或狐臭由内分泌失调引起的。目前治疗狐臭的方法主要有激光治疗、手术治疗和药物治疗，激光治疗、手术治疗是以破坏汗腺来达到治疗的目的，患者不但要承受较大的痛苦，而且还会产生术后并发症、比较高复发率以及皮肤的瘢痕挛缩等一系列问题，还要承担不菲的手术费。而药物治疗仍是目前多数患者首选的治疗方法，当前，治疗手术的药物众多，但多数采用西药化学合成，加上香料制成喷剂，喷涂于患处，对消除狐臭有一定的效果，但不能根治，易复发，而且这些药物大多数对人的皮肤有刺激和损伤作用，会对腋下皮肤产生化学烧伤，并且停药后反复，因而皮肤过敏、破损、有炎症者不能用，有的药物仅起到掩盖、暂时除臭的效果。因此研究开发一种天然绿色环保、治疗效果显著的治疗狐臭的药物成为本领域研究的热点方向。

因此需要开发出一款治疗狐臭效果好、使用方便且低致敏性的狐臭制剂。

发明内容

本发明通过提供一种治疗狐臭的液剂及制备方法，以解决现有技术中治疗狐臭效果不理想的问题。

为实现上述目的，本发明的技术解决方案是：

一种治疗狐臭的液剂，含如下重量百分比的原料成分：氯化羟铝4.0～5.0％，氯化铝2.0～3.0％，乙醇18.0～20.0％，芦荟提取物1.0～2.0％，蜂胶提取物0.5～1.0％，冰片0.5～1.0％，水溶维生素E 0.1％-0.3％，水补至100％。

作为优选，本发明的一种治疗狐臭的液剂，含如下重量百分比的原料成分：氯化羟铝5.0％，氯化铝3.0％，乙醇18.0％，芦荟提取物1.0％，蜂胶提取物0.9％，冰片0.8％，水溶维生素E 0.3％，水72％。

本发明还提供一种上述治疗狐臭的液剂的制备方法，具体步骤如下：

按照重量百分比称取以下原料，氯化羟铝5.0％，氯化铝3.0％，乙醇18.0％，芦荟提取物1.0％，蜂胶提取物0.9％，冰片0.8％，水溶维生素E 0.3％，水72％，冰片粉碎成粉末备用；

氯化羟铝、氯化铝溶于乙醇中得混合液A，芦荟提取物与蜂胶提取物混合后溶于水中得混合液B，再将混合液A与混合液B混合，搅拌均匀后，然后加入水溶维生素E，搅拌溶解后最后加入粉碎后的冰片，以转速200～800rmp持续搅拌25～35min充分混合均匀即得。

本发明采用的原料具有如下特点：

添加的水溶维生素E在皮肤表面形成一层薄膜，不仅光滑皮肤而且锁住活性成分使除异味效果更加，冰片在本药物中主要起到清热、止痛的功效；蜂胶提取物和芦荟提取物均采用本领域公知的方法进行提取，不同提取方法提取的蜂胶提取物和芦荟提取物，均不影响本发明，本领域技术人员可以根据实际需要进行提取，在此不做特殊限定。

本发明的有益效果是：

本发明氯化羟铝与氯化铝混合物中添加水溶维生素E、冰片、蜂胶、芦荟提取物，各药物之间相互促进，三者发挥了协同增效作用，使用后能提高活性成分透皮吸收的能力，其活性成分牢牢附着在皮肤表面，持续释放分解异味，使净味更持久；且建立皮肤微生态平衡，抑制产生异味的细菌，维护皮肤有益微生物，调控肌肤自身免疫力，有效抗氧化，减少汗腺分泌皮脂氧化变味，具有明显的抑菌、抗菌、消炎、止汗、润肤的作用，且低致敏性。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例对本发明进行说明。

一种治疗狐臭的液剂，含如下重量百分比的原料成分：(a)氯化羟铝4.0-％5.0％，(b)氯化铝2.0％-3.0％，(c)乙醇18.0％-20.0％，(d)芦荟提取物1.0％-2.0％，(e)蜂胶提取物0.5％-1.0％，(f)冰片0.5％-1.0％，(g)水溶维生素E 0.1％-0.3％，(h)水补至100％。本实施例原材料均为市售产品，蜂胶提取物、芦荟提取物均为黄色粉末状。

上述治疗狐臭的液剂及制备方法的制备方法，具体步骤如下：称取上述原料，按照表1中的配方配制本发明液剂，表中为质量份数比，将冰片粉碎，备用，氯化羟铝、氯化铝溶于乙醇中得混合液A，芦荟提取物与蜂胶提取物混合后溶于水中得混合液B，再将混合液A与混合液B混合，加入水溶维生素E，搅拌溶解后最后加入粉碎后的冰片，以转速200～800rmp持续搅拌25～35min充分混合均匀即得。

表1

	a	b	c	d	e	f	g	h
									实施例1	4	2	20	1	0.5	0.5	0.1	72
实施例2	5	3	18	1	0.9	0.8	0.3	72
									实施例3	5	3	18	1		0.9	0.1	72
实施例4	5	3	18			1	0.1	73
									实施例5	5	3	18	1	1	1		71

实施例二

针对实施例1-5所制备的治疗狐臭的液剂分别进行微生物检测、皮肤刺激性试验以及试用后的效果测试试验。

1、微生物检测试验，检测方法依据GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准，检测结果如下表：

表2微生物检测结果

检测指标	标准值	实测值
			细菌菌落总数(cfu/ml)	≤200	<1
霉菌及酵母菌总数	≤100	<1
			大肠菌群	不得检出	未检出
金黄色葡萄球菌	不得检出	未检出
			铜绿假单胞菌	不得检出	未检出

2、多次皮肤刺激性试验，检测方法依据《化妆品安全技术规范》2015版，对实验动物皮肤反应积分均值为0，多次接触动物未引起动物皮肤刺激反应，属于为无刺激性物质。

使用方法：将腋窝清洗干净并擦干，每天喷2-3次，每次3-5下。

3、效果试验，采用本发明实施例所提供的治疗狐臭的液剂与市售的狐臭制剂进行对比试验，在2018年开始找到20名志愿者进行试用(20名患者狐臭程度均为III级别且性别相同)，每天用药3次，每次3下，观察并记录患者的治疗情况，结果如下表。(其中诊断分级标准为：距离1m处可嗅到臭气为I级，距离1-2m处可嗅到臭气为II级，距离2m以上处可嗅到臭气为III级。)

表3对照试验结果

表3可知，本发明实施例2用于消除因汗液分泌带来的狐臭的总有效率为100％，远超于市售的制剂，且疗程短，使用方便、安全性高，且氯化羟铝与氯化铝混合物中添加水溶维生素E、冰片、蜂胶、芦荟提取物，各药物之间相互促进，三者发挥了协同增效作用。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims

1.一种治疗狐臭的液剂，其特征在于，含如下重量百分比的原料成分：氯化羟铝4.0～5.0％，氯化铝2.0～3.0％，乙醇18.0～20.0％，芦荟提取物1.0～2.0％，蜂胶提取物0.5～1.0％，冰片0.5～1.0％，水溶维生素E 0.1％-0.3％，水补至100％。

2.根据权利要求1所述的治疗狐臭的液剂，其特征在于，含如下重量百分比的原料成分：氯化羟铝5.0％，氯化铝3.0％，乙醇18.0％，芦荟提取物1.0％，蜂胶提取物0.9％，冰片0.8％，水溶维生素E 0.3％，水72％。

3.根据权利要求1所述的治疗狐臭的液剂，其特征在于，所述治疗狐臭的液剂采用以下制备方法制得，具体步骤如下：

1)按照上述重量百分比进行原料称取，将冰片粉碎，备用；

2)氯化羟铝、氯化铝溶于乙醇中得混合液A，芦荟提取物与蜂胶提取物混合后溶于水中得混合液B，再将混合液A与混合液B混合，搅拌均匀后，然后加入水溶维生素E，搅拌溶解后最后加入粉碎后的冰片，以转速200～800rmp持续搅拌25～35min充分混合均匀即得。