CN110669173B - 一种含2-甲基-1-丁烯-3炔提高异戊二烯橡胶聚合度的方法 - Google Patents

一种含2-甲基-1-丁烯-3炔提高异戊二烯橡胶聚合度的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110669173B
CN110669173B CN201911146681.1A CN201911146681A CN110669173B CN 110669173 B CN110669173 B CN 110669173B CN 201911146681 A CN201911146681 A CN 201911146681A CN 110669173 B CN110669173 B CN 110669173B
Authority
CN
China
Prior art keywords
butene
methyl
alkyne
rubber
isoprene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911146681.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110669173A (zh
Inventor
王元瑞
高东旭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changchun University of Technology
Original Assignee
Changchun University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changchun University of Technology filed Critical Changchun University of Technology
Priority to CN201911146681.1A priority Critical patent/CN110669173B/zh
Publication of CN110669173A publication Critical patent/CN110669173A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110669173B publication Critical patent/CN110669173B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/08Isoprene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及2‑甲基‑1‑丁烯‑3‑炔异戊二烯橡胶的制备方法。该方法是以配制不同浓度范围为0.001%—0.01%的2‑甲基‑1‑丁烯‑3炔的己烷溶液,通过气相色谱准确定量,将已配制好的不同浓度2‑甲基‑1‑丁烯‑3‑炔掺入异戊二烯中,加入以稀土烷基铝混合催化剂进行聚合反应,干燥称量测其质量以评价杂质浓度变化对橡胶聚合影响的情况。该材料作为人工合成橡胶,面对天然橡胶供应紧张的局面,寻求其作为替代品,人工合成橡胶也是解决天然橡胶供应问题的有效途径之一。

Description

一种含2-甲基-1-丁烯-3炔提高异戊二烯橡胶聚合度的方法
技术领域
本发明专利涉及材料化学领域,具体涉及2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯橡胶的制备方法。
背景技术
聚异戊二烯橡胶是指顺式-1,4-聚异戊二烯橡胶,简称异戊橡胶,又称“合成天然橡胶”,是世界合成橡胶中仅次于丁苯橡胶、顺丁橡胶的第三大胶种,自从问世以来,引起了各国学者的极大兴趣。从诸多合成橡胶与天然橡胶性能比较中可以看出:异戊橡胶具有许多与天然橡胶类似的特性,如优良的弹性、耐磨性、耐热性和低温屈挠性等,其耐热性甚至超过了天然橡胶。如何改善橡胶工业重要原料——天然橡胶的“无米之炊”现状,成为业界普遍关注的问题。
2-甲基-1-丁烯-3-炔做为C5裂解组分中异戊二烯的杂质之一。其杂质浓度的含量多少直接影响异戊二烯橡胶的聚合程度。从C5组分中抽提分离异戊二烯生产成本最低,更具竞争力。利用裂解C5组分中的异戊二烯资源生产异戊橡胶,既可以缓解目前我国天然橡胶对外依存过高的状况,也是提高乙烯工业资源综合利用率的重要举措。
稀土烷基铝混合催化剂为新癸酸钕,1-氮-2-异丁基铝,三乙基铝的混合物。可使生胶顺式-1,4-异戊二烯橡胶的含量提高,避免产生不溶物。生胶平均相对分子质量大、分布窄、硫化加工时间短,催化剂用量少的特性。
发明内容
本发明为了克服上述技术不足而提供2-甲基-1-丁烯-3-炔的制备方法。
该方法是以配制不同浓度范围为0.001%—0.01%的2-甲基-1-丁烯-3炔的己烷溶液,通过气相色谱准确定量,将已配制好的不同浓度2-甲基-1-丁烯-3-炔掺入异戊二烯中,加入以稀土烷基铝混合催化剂进行聚合反应,干燥称量测其质量以评价浓度变化对橡胶聚合影响的情况。
具体包括以下步骤:
(1)配制不同浓度范围为0.001%—0.01%的2-甲基-1-丁烯-3炔的己烷溶液,通过气相色谱准确定量;
(2)将配置好的2-甲基-1-丁烯-3炔的己烷母液用己烷稀释成不同浓度,通过气相色谱准确定量;
(3)将已配制好的不同浓度2-甲基-1-丁烯-3-炔掺入异戊二烯中,加入稀土烷基铝混合催化剂,恒温水浴进行聚合反应;
(4)吹出干燥,称量计算转化率,以评价浓度变化对橡胶聚合影响的情况;
所述步骤(1)2-甲基-1-丁烯-3-炔含量11.7042g,理论计算母液中2-甲基-1-丁烯-3炔浓度为0.167%g/ml,纯度98%。
所述步骤(1)通过气相色谱测量母液中2-甲基-1-丁烯-3炔浓度为0.193%g/ml。
所述步骤(1)中己烷的质量为66.0457g,己烷溶液42.5ml。
所述步骤(3)中的稀土烷基铝混合催化剂为新癸酸钕,1-氮-2-异丁基铝,三乙基铝的混合物,其浓度为3×10-6g/mol。
所述步骤(3)中异戊二烯体积为7.5ml,密度为0.681g/cm3
所述步骤(3)中恒温水浴加热温度为50℃,保持3h。
所述步骤(4)中吹出干燥24h,干燥温度50℃。
与现有的天然橡胶相比较,本发明所用2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯橡胶的制备方法,异戊橡胶作为一种通用合成橡胶,其结构与性能基本上与天然橡胶相同,稀土烷基铝催化剂合成橡胶,与国际上传统使用钛系催化剂相比,具有催化剂用量低,聚合物相对分子质量大等优点,因此成为研究热点,具有更广泛的应用前景。
附图说明
图1为实施例1制备得到的2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯相对分子量分布图;
图2为实施例2制备得到的2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯相对分子量分布图;
图3为实施例3制备得到的2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯相对分子量分布图。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1
(1)配置浓度为0.167%的2-甲基-1-丁烯-3-炔的己烷溶液,其中2-甲基-1-丁烯-3-炔质量为0.1100g,己烷质量为66.0457g;
(2)配置0.00112%的2-甲基-1-丁烯-3-炔己烷溶液,母液样品质量0.0002g,用新鲜己烷定容,并通过气相色谱标定;
(3)将已配制好的浓度为0.00112%的2-甲基-1-丁烯-3-炔杂质掺入异戊二烯中,加入浓度为3×10-6mol/g的稀土烷基铝混合催化剂,50℃恒温水浴3h进行聚合反应;
(4)吹出24h,50℃真空干燥,称量计算转化率,称量其质量为4.2024g,转化率为82.4%,相对分子量分布比为2.56。
实施例2
(1)配置浓度为0.167%的2-甲基-1-丁烯-3-炔的己烷溶液,其中2-甲基-1-丁烯-3-炔质量为0.1100g,己烷质量为66.0457g;
(2)配置0.00153%的2-甲基-1-丁烯-3-炔己烷溶液,母液样品质量0.0002g,用新鲜己烷定容,并通过气相色谱标定;
(3)将已配制好的浓度为0.00153%的2-甲基-1-丁烯-3-炔杂质掺入异戊二烯中,加入浓度为3×10-6mol/g的稀土烷基铝混合催化剂,50℃恒温水浴3h进行聚合反应;
(4)吹出24h,50℃真空干燥,称量计算转化率,称量其质量为1.6575g,转化率为32.5%,相对分子量分布比为2.83。
实施例3
(1)配置浓度为0.167%的2-甲基-1-丁烯-3-炔的己烷溶液,其中2-甲基-1-丁烯-3-炔质量为0.1100g,己烷质量为66.0457g;
(2)配置0.00752%的2-甲基-1-丁烯-3-炔己烷溶液,母液样品质量0.0002g,用新鲜己烷定容,并通过气相色谱标定;
(3)将已配制好的浓度为0.00752%的2-甲基-1-丁烯-3-炔杂质掺入异戊二烯中,加入浓度为3×10-6mol/g的稀土烷基铝混合催化剂,50℃恒温水浴3h进行聚合反应;
(4)吹出24h,50℃真空干燥,称量计算转化率,称量其质量为0.5916g,转化率为11.6%,相对分子量分布比为3.216。

Claims (5)

1.2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯橡胶的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)配制一定浓度的2-甲基-1-丁烯-3炔的己烷溶液,通过气相色谱准确定量;
(2)将配置好的2-甲基-1-丁烯-3炔的己烷母液用己烷稀释成不同浓度,通过气相色谱准确定量;
(3)将已配制好的不同浓度2-甲基-1-丁烯-3-炔杂质掺入异戊二烯中,加入稀土烷基铝混合催化剂,恒温水浴进行聚合反应;
(4)吹出干燥,称量计算转化率,以评价杂质浓度变化对橡胶聚合影响的情况。
2.如权利要求1所述的2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯橡胶的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)2-甲基-1-丁烯-3-炔含量0.1100g,己烷的质量为66.0457g。
3.如权利要求1所述的2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯橡胶的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中异戊二烯体积为7.5ml,密度为0.681g/cm3
4.如权利要求1所述的2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯橡胶的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中恒温水浴加热温度为50℃,保持3h。
5.如权利要求1所述的2-甲基-1-丁烯-3-炔异戊二烯橡胶的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中吹出干燥24h,干燥温度50℃。
CN201911146681.1A 2019-11-21 2019-11-21 一种含2-甲基-1-丁烯-3炔提高异戊二烯橡胶聚合度的方法 Active CN110669173B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911146681.1A CN110669173B (zh) 2019-11-21 2019-11-21 一种含2-甲基-1-丁烯-3炔提高异戊二烯橡胶聚合度的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911146681.1A CN110669173B (zh) 2019-11-21 2019-11-21 一种含2-甲基-1-丁烯-3炔提高异戊二烯橡胶聚合度的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110669173A CN110669173A (zh) 2020-01-10
CN110669173B true CN110669173B (zh) 2022-06-14

Family

ID=69088064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911146681.1A Active CN110669173B (zh) 2019-11-21 2019-11-21 一种含2-甲基-1-丁烯-3炔提高异戊二烯橡胶聚合度的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110669173B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4147848A (en) * 1976-12-20 1979-04-03 Japan Synthetic Rubber Co. Ltd. Process for purification of isoprene
CN102603940A (zh) * 2012-03-28 2012-07-25 中国科学院长春应用化学研究所 用于制备聚异戊二烯的催化剂组合物、其制备方法及聚异戊二烯的制备方法
CN105859932A (zh) * 2015-01-23 2016-08-17 中国石油天然气股份有限公司 一种稀土异戊橡胶催化剂工艺方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6780948B2 (en) * 2002-03-28 2004-08-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of polyisoprene with neodymium catalyst

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4147848A (en) * 1976-12-20 1979-04-03 Japan Synthetic Rubber Co. Ltd. Process for purification of isoprene
CN102603940A (zh) * 2012-03-28 2012-07-25 中国科学院长春应用化学研究所 用于制备聚异戊二烯的催化剂组合物、其制备方法及聚异戊二烯的制备方法
CN105859932A (zh) * 2015-01-23 2016-08-17 中国石油天然气股份有限公司 一种稀土异戊橡胶催化剂工艺方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Stereoselective Copolymerization of Butadiene and Functionalized 1,3-Dienes with Neodymium-BasedCatalysts;Leicht, H等;《Macromolecules》;20171114;第50卷(第21期);第8464-8468页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110669173A (zh) 2020-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6628813B2 (ja) シランカップリングを不要とするシリカ/ポリ(イタコナート−イソプレン−グリシジルメタクリレート)エラストマー複合材料及びその調製方法
US9284385B2 (en) Bimodal neodymium-catalyzed polybutadiene
CN103497372B (zh) 一种pvc与nbr共沉胶的生产方法
JP2018536719A (ja) イタコナート/ブタジエン共重合体型のバイオエンジニアリングゴム及びその調製方法
CN110669173B (zh) 一种含2-甲基-1-丁烯-3炔提高异戊二烯橡胶聚合度的方法
CN107522807B (zh) 一种制备稀土顺丁橡胶的催化剂的制备方法
RU2542250C2 (ru) Способ получения твердых полимерных материалов
CN103399034A (zh) 检测硬脂酸纯度的方法
CN111825898B (zh) 一种橡胶防老剂及其制备方法
CN101215273A (zh) 橡胶硫化促进剂dm的新生产方法
CN106543477A (zh) 一种分子筛负载锡型复合钙锌热稳定剂及其制备方法
CN103497376B (zh) 应用于丁腈胶乳和羧基丁腈胶乳的抗氧化剂及制备方法
CN102838561A (zh) 一种橡胶硫化促进剂ns的生产方法
CN107325416A (zh) 一种导电复合橡胶及其制备方法
CN111205518A (zh) 一种天然橡胶-白炭黑复合材料及其制备方法和应用
CN101648966B (zh) 一种同时提高γ-氯丙基三乙氧基硅烷含量及收率的方法
Mochel et al. Structure-Property Relationships for Neoprene Type W
CN103951776B (zh) 钕系聚丁二烯橡胶聚合过程中催化剂进料方法
CN108203486A (zh) 一种环保型充油丁苯橡胶的制备方法
CN110372812A (zh) 一种具有高po、pri的天然橡胶及其制备方法
CN102942720B (zh) 一种中腈微交联型粉末丁腈橡胶的生产方法
CN105294510A (zh) 一种稳定同位素13c或15n标记联二脲的合成方法
CN107652381A (zh) 一种高顺式二烯烃聚合物的制备方法
CN105837631B (zh) 一种含磷改性环氧增塑剂的制备方法及得到的增塑剂
CN107177062B (zh) 一种碲改性橡胶及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant