一种COD降解剂及降解废水COD的方法
技术领域
本发明属于废水处理技术领域,具体涉及一种COD降解剂及降解废水COD的方法。
背景技术
化学需氧量COD是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水处理厂出水和受污染的水中,能被强氧化剂氧化的物质(一般为有机物)的氧当量。在造纸污水,印染污水、废水等工业废水、河流污染以及废水处理厂等的水质管控中,它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数。
目前,河流、湖泊及海洋渔业水域等水质不达标的主要污染指标之一即为化学需氧量。降解COD的方法主要有:絮凝剂法、氧化剂法、微生物法和电化学等。但现有的后处理手段对COD的去除有投料量大、处理效率低下、资源消耗大等问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中存在的不足,提供一种COD降解剂及降解废水COD的方法,以解决现有技术在废水后处理过程中存在的劣势。
本发明采用以下技术方案:
一种COD降解剂,按质量百分数计,FeSO4·7H2O≤60%,ZrOCl2·8H2O≤10%,Ca(ClO)2≥10%,NaH2PO4·2H2O≥10%。
具体的,COD降解剂组成为:
FeSO4·7H2O为60%,ZrOCl2·8H2O为5%,Ca(ClO)2为25%,NaH2PO4·2H2O为10%。
具体的,COD降解剂组成为:
FeSO4·7H2O为55%,ZrOCl2·8H2O为7%,Ca(ClO)2为20%,NaH2PO4·2H2O为18%。
进一步的,Ca(ClO)2为工业级,有效氯含量为65%。
本发明的另一个技术方案是,一种降解废水COD的方法,包括以下步骤:
S1、向废水中加入所述的COD降解剂;
S2、将步骤S1中加入COD降解剂的废水搅拌进行充分反应;
S3、步骤S2充分反应后静置沉降,得到COD≤120mg/L的上清液,完成废水降解处理。
具体的,步骤S1中,COD降解剂添加量为1000~2000ppm。
具体的,步骤S2中,充分反应的条件为:控制温度25~35℃搅拌10~30min。
具体的,步骤S3中,静置沉降的时间为15~25min。
具体的,废水的pH为4和10。
具体的,废水水质的COD为600~800mg/L。
与现有技术相比,本发明至少具有以下有益效果:
本发明一种COD降解剂,可以有效降低废水中COD,效果稳定且显著,此COD降解剂不需复杂的配制手段及使用方法,仅需将原料配制成相应的混合料即可使用,所用原料廉价易得。
进一步的,高含量的FeSO4·7H2O和Ca(ClO)2对COD降解效果影响较小,即氧化FeSO4消耗的Ca(ClO)2对COD降解效果影响较小。
进一步的,两个COD配方中各组分含量相近,但不完全相同。即使在配制过程中出现原料添加量小幅度波动或搅拌不均匀等因素导致COD降解剂各组分含量发生偏差,也不会对COD的降解效果产生特别大的影响,提高了配制过程的容错率,有利于工业化大批量生产。
本发明一种降解废水COD的方法,具有添加量小、操作简单、起效迅速、使用温度低、后续处理简单和COD去除率高等优点,具备可观的应用前景。
进一步的,COD降解剂酸碱性适用范围广,可在pH=4和pH=10水质中使用。
综上所述,本发明中COD降解剂具有原料简单、添加量小、使用条件温和、起效迅速、COD去除率高和酸碱适用性强等优点,在降解COD方面具有很好的应用前景。
下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
图1为COD降解剂对废水一及调节pH后废水的处理效果对比图;
图2为不同温度和搅拌时间下COD降解剂处理废水效果对比图。
具体实施方式
本发明一种COD降解剂,组成为FeSO4·7H2O、ZrOCl2·8H2O、Ca(ClO)2和NaH2PO4·2H2O;其中,各成分质量百分数为:FeSO4·7H2O≤60%,ZrOCl2·8H2O≤10%,Ca(ClO)2≥10%,NaH2PO4·2H2O≥10%。
配方一:FeSO4·7H2O为60%,ZrOCl2·8H2O为5%,Ca(ClO)2为25%和NaH2PO4·2H2O为10%。
配方二FeSO4·7H2O为55%,ZrOCl2·8H2O为7%,Ca(ClO)2为20%和NaH2PO4·2H2O为18%。
将上述四种原料按照相应质量百分比配制成20g COD降解剂,将COD降解剂在2000r/min下搅拌10min使其混合均匀。
本发明一种降解废水COD的方法,包括以下步骤:
S1、取废水适量,向其加入1000~2000ppm的COD降解剂,
废水水质为:COD=600~800mg/L。
S2、将步骤S1加入COD降解剂的废水在25~35℃搅拌10~30min充分反应,然后静置沉降15~25min;
S3、步骤S2完成后,上清液COD≤120mg/L,低于国家允许排放标准GB16172012,即COD≤150mg/L。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在此处附图中的描述和所示的本发明实施例的组件可以通过各种不同的配置来布置和设计。因此,以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
分别取废水一200mL三份,分为用浓盐酸调节pH到4(a)、NaOH调节pH到10(b)和不调节pH(pH=6,c)、分别添加COD降解剂(FeSO4·7H2O为60%,ZrOCl2·8H2O为5%,Ca(ClO)2为25%,NaH2PO4·2H2O为10%)200mg,25℃下搅拌反应15min,沉降20min,所得上清液采用国标GB11914-89检测COD,得到废水一和COD降解剂处理后上清液数据对比见表1。
表1废水一及COD降解剂处理后COD对比
废水一及经COD降解剂处理后的废水外观对比如图1,从左到右依次为废水一、调节pH=4(a)、调节pH=10(b)和不调节pH(c)的废水经COD降解剂处理后的效果对比。从图1可知,在加入COD降解剂后,废水均会发生不同程度的絮凝,上清液相较于原废水均有较好的澄清度。其中不调节pH和pH=10的废水经COD降解剂处理后上清液更加清澈,COD含量应该更少,此现象与实验结果相同。三者上清液COD均小于150mg/L。
实施例2
取废水二250mL,加入COD降解剂(FeSO4·7H2O为55%,ZrOCl2·8H2O为7%,Ca(ClO)2为20%,NaH2PO4·2H2O为18%)500mg,25℃、30℃和35℃下,分别搅拌反应10min、20min和30min,三者分别沉降15min,20min和25min。所得上清液采用国标GB11914-89检测COD,得到废水二和COD降解剂处理后上清液数据对比见表2。
表2废水二及COD降解剂处理后COD对比
废水二及经COD降解剂处理后的废水外观对比如图2,从左到右依次为废水二和COD降解剂在25℃下搅拌10min、30℃搅拌20min和35℃搅拌30min的处理效果图。从图中可知,经处理后,废水均会发生絮凝,且温度升高、搅拌时间和沉降时间的延长会使废水上清液更为透彻,可使COD下降更为明显。
综上所述,本发明将COD降解剂加入废水中,搅拌反应10~30min,可使废水上清液COD≤120mg/L,低于国家允许排放标准GB16172012,COD≤150mg/L。COD降解剂配制方法简单,降解COD效果明显,投药量小,原料来源广泛,在河流、湖泊、废水及其他废水等降低COD方面均有很巨大的潜在价值。
以上内容仅为说明本发明的技术思想,不能以此限定本发明的保护范围,凡是按照本发明提出的技术思想,在技术方案基础上所做的任何改动,均落入本发明权利要求书的保护范围之内。