CN110607574A - 一种高色牢度pps纤维及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高色牢度的PPS纤维及其制备方法,其由以下原料经熔融纺丝制备而成,所示原料以质量百分数计为:PPS树脂颗粒:80‑90%;色母粒:5‑10%;硅烷偶联剂:0.2‑2%;紫外光吸收剂:1‑5%;纳米SiO2:0.5‑1.5%;CaO:0.5‑1%;甲基纤维素0.5‑1.5%;天然纤维:0.3‑0.5%;聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT树脂):1.2‑2%;聚乙烯:0.5‑1.8%;其制备方法包括色母粒制备、切片制备和PPS纤维丝制备;发明的PPS纤维,其具有较高的色牢度,其牢度4级以上,本发明的PPS纤维中的无机SiO2、CaO、天然纤维等共同作用,在提高PPS纤维的色牢度的同时,提高PPS纤维的柔韧性、断裂强度和抗收缩性。
Description
技术领域
本发明属于高分子技术领域,具体涉及一种高色牢度PPS纤维及其制备方法。
背景技术
聚苯硫醚(简称PPS)是一种热塑性树脂,具有良好的热稳定性、阻燃性、电绝缘性等,被广泛的应用于防护制品、过滤材料、电绝缘材料等。PPS纤维是由PPS切片通过熔融纺丝、冷却、牵伸定型等制备而成的纤维丝,PPS纤维丝性能优异,在非织造毡、复合面料、纺织面料中都有所应用。
应用于纺织面料、复合面料的PPS纤维,对于此类机PPS纤维,目前主要存在两方面的技术难题,一是PPS难染深色,由于PPS表面不具备活性基团,难与染色剂结合;二是,染色后的PPS的耐光性差,在光照下极易发黄;难染色和机染色后的牢度差,严重的制约了PPS的使用。目前,制备有色PPS的方法主要就有两类,一是在纺丝时,向PPS基体树脂中添加含后染料或颜料的色母粒,色母粒与基体树脂混合后,经纺丝工艺得到有色的PPS;二是先制得PPS纤维丝,再通过染色剂等在PPS的表面附着一层染色剂,以制得有色的PPS;对于PPS染色工艺,其大多数是采用溶液型染色剂,在染色过程中会产生大量的废水等有害物质,影响生态环境,并且染色工艺较为繁琐,PPS纤维丝的生产效率低。对色母法,其直接在PPS基体树脂中添加颗粒色母粒,通过熔融纺丝,一次性制得有色的PPS纤维丝,生产工序简单,环保。
在PPS树脂基体中添加色母粒来制得有色PPS的工艺较为成熟,但就目前采用的生产工艺和色母粒制备出的PPS纤维丝而言,其色牢度较低,耐紫外光牢度通常只能达到2-3级,难以达到4级以上;色牢度低严重制约了PPS纤维丝的应用场景。
专利CN103556297A公开了一种高抗氧化有色PPS长丝的制备方法,通过在树脂基体中混合抗氧化剂,再与色母砂混合,通过熔融纺丝得到有色的PPS纤维,虽然该方法制备的PPS纤维丝的抗氧化性有所提高,但制备出的纤维丝的耐紫外光牢度较低,纤维丝的强度较低。
专利CN103451930A公开了一种聚苯硫醚纤维及其用途,该聚苯硫醚纤维中含有一定量的甲基萘和紫外光吸收剂,甲基萘作为PPS的膨润剂,促进染料和紫外光吸收剂进入到聚苯硫醚分子内部,提高PPS的浓染性和耐光性。但在该申请中,虽然甲基萘可以提高染色性和耐光性,但残留在PPS中的甲基萘容易引起PPS纤维发黄,因此需除去PPS中的甲基萘,以防止纤维发黄,其染色工艺繁琐,对工艺参数的控制要求较高。
专利CN102560734A公开了一种抗氧化增韧改性聚苯硫醚单丝及其制备方法,其在组份中添加抗氧化剂和增韧剂,提高PPS在韧性,降低器脆性,使得该PPS纤维能在滤袋中,提高滤袋的性能,延长滤袋使用寿命,但该专利制备的PPS纤维的染色后的色牢较差,在高温和光照射下容易脱色。
发明内容
本发明的目的在于:解决上述现有技术中的不足,提供一种高色牢度的PPS纤维,该PPS纤维具有4级以上的耐紫外光牢度,并且与现有的PPS纤维相比,其断裂强度和柔韧性均有所提高,在纺织过程中,PPS纤维丝不易断裂。将本申请的PPS纤维用于制备帆布、防护布,其在光照下的使用寿命更长,耐光照性更好。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案为:一种高色牢度的PPS纤维,其由以下原料经熔融纺丝制备而成,所示原料以质量百分数计为:
PPS树脂颗粒:80-90%
色母粒:5-10%
硅烷偶联剂:0.2-2%
紫外光吸收剂:1-5%
纳米SiO2:0.5-1.5%
CaO:0.5-1%
甲基纤维素0.5-1.5%
天然纤维:0.3-0.5%
聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT树脂):1.2-2%
聚乙烯:0.5-1.8%。
其中,所述色母粒包括以下组份,以质量分数计为:
无机颜料:30-40%
PPS树脂颗粒:50-60%
纳米Li2O:1-2.5%
纳米Na2O:1.5-3%
PE蜡分散剂:4.5-10%
抗氧化剂:1.5-3%
甲基萘:1-3%
表面活性剂:2-5%。
在本申请中,所述聚乙烯的重均分子量在10-20万,所述PBT树脂的重均分子量在5-10万。
所述颜料为无机颜料,包括无机白色颜料、无机黑色颜料和无机彩色颜料中的一种或多种;所述无机白色颜料包括二氧化钛、氧化锌、硫化锌、锌钡白中的一种或多种;所述无机黑色颜料包括氧化铁、铁锰黑、炭黑中的一种或多种。无机颜料填充在PPS分子中,提高PPS纤维的色牢度。
所述天然纤维包括苎麻纤维、亚麻纤维、竹纤维中的一种或多种。且所述天然纤维中纤维素的含量大于90%。
在本申请的PPS纤维中,组份中的PBT树脂的分子链中含有刚性的苯环和柔性的脂肪族醇重复单元,其分子链与PPS相比,具有一定的柔性;组份中的聚乙烯的重均分子量控制在10-20万,具有较长的柔性分子量的聚乙烯与PBT树脂共同作用,在熔融温度以上时,熔融的柔性高分子链改善PPS分子链的柔性,降低PPS的刚度,提高PPS纤维的柔韧性,防止在拉丝过程中纤维丝断裂。
在本申请中,色母粒为PPS纤维丝提供颜色,组份中的紫外吸收剂起到吸收光的能量,紫外光吸收剂中的基团与PPS树脂中的-S-基团竞争,先吸收紫外线,防止PPS主链中在紫外光下反应,以保护主链,防止PPS纤维发黄,并在本申请中,紫外光吸收剂还先与色母粒中的有机颜料反应,提高PPS纤维的耐光牢度。
在本申请的组份中添加0.5-1.5%的纳米级的SiO2,纳米级的SiO2填充在高分子链的孔隙中,提高PPS纤维的耐高温性能,可以在200℃以上长期使用,无机粒子SiO2、CaO、纳米Li2O、纳米Na2O分散在高分子链之间,改善PPS的耐高温性能,使得PPS纤维在较高温度下,不易发生变形和收缩,并且PPS的颜色能长时间的保持不变,色牢度高,可长期使用。
所述聚苯硫醚纤维由下述方法制备:
(1)色母粒的制备:
将上述配方中的颜料分为质量均等的两份,将所述表面活性剂分为两份,第一份占总量的三分之一,第二份占总量的三分之二;将PPS树脂粒在球磨机中粉碎,向粉碎后的PPS树脂颗粒中加入一份颜料、PE蜡、甲基萘、第一份表面活性剂和水,混合均匀,制得颗粒状的混合物,再向混合物中加入另一份颜料、纳米Li2O和纳米Na2O,混合均匀,静止12-24h,随后在30-40℃下风干,将风干后的混合物、第二表面活性剂和抗氧化剂加入到螺杆挤出造粒机中,造粒,制得色母粒;
(2)制备切片
将上述步骤(1)制备的色母粒、PPS树脂颗粒、硅烷偶联剂和紫外光吸收剂按比例混合,加入到双螺杆挤出机中,在200-240℃下熔融混合,挤出成型,制得PPS切片;将制得的PPS切片在真空度小于10KPa、温度在60-80℃下干燥5-10小时;
(3)PPS纤维丝的制备
将甲基纤维素、纳米SiO2和CaO混合均匀,加入80-90℃的水,制成水溶液,将上述步骤(2)干燥后的PPS切片浸入到所述水溶液中,搅拌均匀,降温至20-25℃,并在真空度小于10KPa,常温下干燥;将天然纤维在碱性水溶液中浸泡30-40min;将处理后的PPS切片与浸泡后的天然纤维、PBT树脂和聚乙烯混合均匀,加入到双螺杆挤出喷丝机中,加热温度为200-250℃;喷丝成型,经冷却干燥、缠绕、牵引成型,制得PPS纤维丝。
在本申请中的色母粒的制备过程中,先将PPS树脂颗粒粉碎,再与颜料、表面活性剂、甲基萘等混合,通过细化PPS粒径,增大PPS树脂与颜料的混合程度,并在预先混合的过程中,加入甲基萘,甲基萘分子进入到PPS分子链中,并打断PPS分子之间的氢键,使得颜料分子填充到PPS中,提高PPS与颜料分子的结合度,进而提高PPS的色牢度。
在第一次预混合过程中,大部分颜料附着在PPS颗粒的表面,并在第一表面活性剂和水的作用在,PPS与颜料形成颗粒物;在第二次混合过程中,再加入颜料、纳米Li2O和纳米Na2O,纳米Li2O和纳米Na2O进一步的附着在颗粒的表面,形成包覆结构,由于在混合过程中,将颜料分为两份,并且颜料的总量少于PPS树脂颗粒的总量,因此在第一次混合的过程中,PPS将颜料包覆在内部,在第二次混合的过程中,颜料、纳米Li2O和纳米Na2O包覆在颗粒的外部,使得颜料和PPS树脂大致形成内外包覆结构。在双螺杆中造粒时,包覆结构的颗粒物再与表面活性剂、抗氧化剂混合,PPS在熔融时,颗粒状的混合物形成熔融点,颗粒内部的颜料和外部的颜料与熔融的PPS混合、包裹,并在螺杆的作用下,颜料分子充分的填充到PPS分子链中,进而提高PPS纤维的色牢度。
在制备PPS纤维时,主要成分的纤维素在该温度下吸收热量,纤维素分子在热动力的作用下,分子链上的原子之间的键长被拉长,基团发生旋转,使得纤维素的分子链发生弯曲,经碱溶液浸泡后的天然纤维的发生溶胀,在熔融过程中,部分PPS分子渗透到纤维素分子中,打断纤维素分子之间的氢键,并且且PPS分子中的S原子和纤维素分子形成氢键,改善PPS分子链的刚度,聚乙烯、PBT树脂和纤维素共同作用,改善PPS分子的柔韧性;并且苎麻、亚麻等天然纤维具有较好的韧性,由于在该温度下,纤维素的分子只是轻微断裂,因此还保持了天然纤维的韧性和强度,天然纤维和聚乙烯共同作用聚苯硫醚分子,提高了PPS纤维的柔韧性和强度。
其中,将天然纤维粉碎至0.5-1mm,便于天然纤维与其他物料混合,使得在熔融的过程中,纤维素与PPS、聚乙烯、PBT树脂的分散更均匀,结合性跟强。
具体的,在制备PPS纤维丝的过程中,双螺杆挤出机分4个加热区,沿物料的流动方向,依次为:一区加热温度控制在200-210,二区热温度控制在210-220,三区加热温度控制在220-230,三区的加热温度控制在230-240,四区加热温度控制在240-250,纺丝喷嘴的温度控制在250,双螺杆主机转速控制在300-420rpm。
一种高强度PPS纤维面料,包括上述PPS纤维和玻璃纤维,所述PPS纤维与所述玻璃纤维的质量比为(3-8):1。
其制备方法为:将PPS纤维和玻璃纤维丝按照上述比例加捻混合,制备成纤维线,将得到的纤维线经纺织后,制得高强度的PPS纤维面料。
一种PPS纤维防火布,包括上述PPS纤维、涤纶纤维和聚酯纤维,所述PPS纤维、所述涤纶纤维和所述聚酯纤维的质量比为(2-5):(1-3):1。
一种PPS纤维过滤网,由上述的PPS纤维制备而成。
由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
本发明的PPS纤维,其具有较高的色牢度,其牢度4级以上,本发明的PPS纤维中的无机SiO2、CaO、天然纤维等共同作用,在提高机PPS纤维的色牢度的同时,提高PPS纤维的柔韧性、断裂强度和抗收缩性;本发明通过色母粒进行着色,其生产工艺简单,无需对PPS纤维进行二次染色,在生产过程中,不会产生废水,对环境无污染。
具体实施方式
按照对比例1-6和实施例1-6中所示各组分的配比,制备PPS纤维;具体的,对比例1-6:对比例1不添加SiO2,对比例2不添加CaO,对比例3不添加甲基纤维素和PBT树脂,对比例4不添加天然纤维,对比例5中不添加PBT树脂和聚乙烯,对比例6不添加SiO2和CaO。
实施例1-6的PPS纤维的制备方法如下所示:
表1对比例1-6中各组分的质量分数
对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | 对比例4 | 对比例5 | 对比例6 | |
PPS树脂颗粒 | 80% | 87% | 90% | 82% | 83% | 81% |
色母粒 | 10% | 6.20% | 5% | 6% | 7.10% | 8% |
硅烷偶联剂 | 2% | 0.50% | 0.20% | 0.80% | 1.20% | 1.80% |
紫外光吸收剂 | 2.10% | 1.20% | 0.80% | 5% | 2% | 3% |
纳米SiO<sub>2</sub> | 0 | 2% | 0.50% | 0.90% | 5% | 0 |
CaO | 0.60% | 0 | 0.50% | 2% | 0.70% | 0 |
甲基纤维素 | 1.40% | 0.70% | 0 | 1.50% | 0.50% | 1.10% |
天然纤维 | 0.40% | 0.30% | 1% | 0 | 0.50% | 2.60% |
PBT树脂 | 3% | 1.30% | 0 | 1.80% | 0 | 2% |
聚乙烯 | 0.50% | 0.80% | 2% | 0 | 0 | 0.50% |
实施例1-6中PPS的各组份的质量分数如下表2所示;
表2实施例1-6中各组分的质量分数
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
PPS树脂颗粒 | 80% | 87% | 90% | 82% | 83% | 81% |
色母粒 | 10% | 6.2% | 5% | 6% | 7.1% | 8% |
硅烷偶联剂 | 2% | 0.5% | 0.2% | 0.8% | 1.2% | 1.8% |
紫外光吸收剂 | 2.1% | 1.2% | 1% | 5% | 2.5% | 3% |
纳米SiO<sub>2</sub> | 0.6% | 1.2% | 0.5% | 0.5% | 1.5% | 1.4% |
CaO | 0.6% | 0.8% | 0.5% | 0.5% | 0.7% | 0.9% |
甲基纤维素 | 1.4% | 0.7% | 0.6% | 1.5% | 0.5% | 1.1% |
天然纤维 | 0.4% | 0.3% | 0.4% | 0.4% | 0.5% | 0.3% |
PBT树脂 | 2% | 1.3% | 1.2% | 1.8% | 1.2% | 2% |
聚乙烯 | 0.9% | 0.8% | 0.6% | 1.5% | 1.8% | 0.5% |
具体的,在上实施例1-6和对比例1-6中,所用到的硅烷偶联剂为南天经天纬化工有限公司生产的KH-551型硅烷偶联剂,所用到的紫外光吸收剂为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮。天然纤维为苎麻生产出的精干麻,其中,PBT树脂为聚对苯二甲酸丁二醇酯。在本申请中,天然纤维还可以用亚麻、竹纤维或者他们的混合物代替。
上述实施例1-6的PPS纤维丝的制备方法为,
(1)制备色母粒
将无机颜料分为质量均等的两份,将所述表面活性剂分为两份,第一份占总量的三分之一,第二份占总量的三分之二;
将PPS树脂粒在球磨机中粉碎,向粉碎后的PPS树脂颗粒中加入一份颜料、PE蜡、甲基萘、第一份表面活性剂和水,混合均匀,制得颗粒状的混合物,再向混合物中加入另一份颜料、纳米Li2O和纳米Na2O,混合均匀,静止12h,随后在40℃下风干,去除混合物的水以及溶剂,随后将风干后的混合物、第二表面活性剂和抗氧化剂加入到螺杆挤出造粒机中,造粒,制得色母粒;其中,所用到的无机颜料包括20%的二氧化钛、10%的氧化锌、10%的铁锰黑、10%的铬绿、20%的钴蓝、20%的氧化铁红和10%的氧化铁黄。
(2)制备切片
将上述步骤制备的色母粒、PPS树脂颗粒、硅烷偶联剂和紫外光吸收剂按比例混合,加入到双螺杆挤出机中,在200-240℃下熔融混合,挤出成型,制得PPS切片;将制得的PPS切片在真空度小于10KPa、温度在80℃下干燥8小时;
(3)PPS纤维丝的制备
将甲基纤维素、纳米SiO2和CaO混合均匀,加入85℃的水,制成水溶液,将上述干燥后的PPS切片浸入到所述水溶液中,搅拌均匀,降温至25℃,并在真空度小于10Kpa、常温下干燥,去除混合物的水和溶剂;将天然纤维在质量分数为20的NaOH的水溶液中浸泡40min;
将处理后的PPS切片与浸泡后的天然纤维、PBT树脂和聚乙烯混合均匀,加入到双螺杆挤出喷丝机中,加热温度为200-250℃;喷丝成型,经冷却干燥、缠绕、牵引成型,制得PPS纤维丝。
按照上述实施例1-6中列举的组分,由上述制备方法指的PPS纤维。
对比例1-6的PPS纤维丝的制备方法如下所示:
(1)色母粒的制备
按照实施例1-6中相同的组分配比,按现有技术中的湿法制备色母粒;
具体的,将除PPS树脂以外的其他组分在球磨机中混合均匀,干燥,在和PPS树脂在挤出机中造粒,制得色母粒。
(2)切片的制备
采用现有技术中切片的制备方法制得切片。
(3)PPS纤维丝的制备
按照专利CN103556297A中的制备方法,制备对比例1-6的PPS纤维丝。
测试实施例1-6以及对比例1-6的配方制备的PPS纤维的断裂强度、色牢度、耐高温性能,其结果如下表3所示;
表3各实施例和对比例的PPS纤维的性能
需说明的是,上述表3中,200℃的热收缩率,指的是将PPS纤维在200℃下,湿度为20%的环境中放置48h,测试PPS纤维的收率,收缩率=(减小的长度/原始长度)X100%,PPS纤维丝的收缩率越小,说明其在高温下越不容易变形,可长期在高温下使用。
耐高温性能的测试方式是,将PPS纤维在200℃下,湿度为20%的环境中放置48h后,测试纤维丝的断裂强度。
从上述表3中可以得出,实施例1-6的PPS纤维的断裂强度、断裂伸长率、色牢度以及热收缩率均优与对比例1-6的PPS纤维。
在对比例1的PPS纤维中,不添加有纳米级的SiO2,并且对比例1中的PBT树脂的含量高于本发明中的含量,从测试数据可以看出,PPS纤维组分中,不添加纳米级的SiO2,其在200℃温度处理后,纤维丝的断裂强度仅为3.01,在200℃下的热收缩率为2.8,由此可见,通过添加纳米级的SiO2可明显提高纤维的热稳定性,纤维丝在200℃有较好的力学性能。
对比例2不添加CaO,而相反的,纳米级的SiO2的添加量大于本申请的含量,其为2%,从对比例2中纤维丝的实验数据可以看出,纤维丝的断裂强度为3.42,断裂伸长率为34.7%,在200℃温度处理后,其断裂强度为2.68,在200℃下的热收缩率为2.9%,相较于实施例2,对比例2的纤维丝的力学性能和耐热性能均有所降低。并且从对比例2中可以看出,当组份中的纳米级的SiO2的超过1.5%时,会导致PPS纤维的力学性能和热温度性下降。
同理,对比例3不添加甲基纤维素和PBT树脂,相较于实施3,对比例3的纤维丝的断裂强度和断裂伸长率都有所下降,可以发现,在本发明的实施例3中,组份中的甲基纤维素和PBT树脂共同作用,提高PPS纤维的力学性能;对比例4不添加天然纤维,实施例4中添加有天然纤维,并且对比例4和实施例4的其他组份的比例基本相同,但从表3中可以看出,对比例4的PPS纤维的断裂强度明显低于实施例4的纤维的断裂强度,天然纤维在PPS中,起到提高强度的作用,同时也提高了PPS纤维的韧性。对比对比例5中不添加PBT树脂和聚乙烯,从表3中的实验数据可以得出,对比例5纤维的断裂伸长率为32.1%,实施5纤维的断裂伸长率为42.6%,可见,在组份中添加PBT树脂和聚乙烯,该两种组份与其他组份共同作用,提高了PPS纤维的韧性,提高了纤维的断裂伸长率。对比例6不添加SiO2和CaO,其纤维的热稳定性有所降低。
并且从对比例1-6和实施例1-6的性能数据(表3)还可以看出,虽然实施例1-6和对比例1-6中所用的色母粒的配方相同,但由于对比例1-6中,色母粒的制备方法不同,以及对比例1-6中,其他组份的含量不同,PPS纤维的制备方法不同,导致对比例1-6的色牢度在2-3级,并且,现有的PPS纤维的色牢度也在1-3级之间,由此可见,在本申请中,不仅仅是色母粒的配方的改变来提高PSS纤维的色牢度,色牢度的提高还与色母粒的制备方法、PPS纤维的整体配方以及PPS纤维的制备方法息息相关,四者共同作用,提高PPS纤维的色牢度。
针对不同配方的色母粒对PPS纤维色牢度的影响,本申请的发明人根据本申请的色母粒的配方,设计实施例7-12以及对比例7-12,其具体的组份及含量如下表4和表5所示;需说明的是,在实施例7-12中,PPS纤维丝中的配方与实施例5的相同。
表4实施例7-12中色母粒的各组份百分含量
实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | |
无机颜料 | 35% | 30% | 32% | 30% | 38% | 40% |
pps树脂 | 50% | 50% | 51% | 60% | 50% | 50% |
Li<sub>2</sub>O | 1.5% | 2.5% | 1.2% | 1% | 1% | 1% |
Na<sub>2</sub>O | 3% | 2% | 1.5% | 2% | 1.5% | 1.5% |
PE蜡分散剂 | 3% | 8% | 10% | 3% | 3% | 4% |
抗氧化剂 | 1% | 3% | 0.5% | 0.5% | 0.5% | 0.5% |
甲基萘 | 1.5% | 2% | 1.8% | 1.5% | 3% | 1% |
表面积活性剂 | 5% | 2.5% | 2% | 2% | 3% | 2% |
表5对比例7-12的色母粒的各组份百分含量
以上述表4和表5中列举的色母粒组份,采用本发明的实施例1-6中色母粒的制备方法制备色母粒。并选取上述实施例5中PPS的组份含量,结合到实施例7-12的色母粒、对比例7-12的色母粒,采用实施例5中制备PPS纤维的方法,制备出PPS纤维丝;分别用光泽度计测试实施例7-12和对比例7-12的纤维丝的光泽度,采用ISO4892-1D的测试方法,用紫外光照射后测试纤维的耐光牢度,其结果如表6所示;
表6实施例7-12和对比例7-12的PPS纤维色彩性能
从上述表6中,可以看出,将上述表5中对比例7-12的配方制备的色母粒,表4中实施例7-12中配方制备的色母粒添加到相同的PPS纤维组份中,并采用同样的方法制备出PPS纤维,对比例7-12的纤维色彩光泽度以及耐光牢度均比实施例7-12的差。由此可见,在本申请中的色母粒中,加入甲基萘、表面活性剂、Li2O以及Na2O可提高纤维的光泽度和耐光牢度。
综上所述,本发明的PPS纤维中添加有纳米Li2O、纳米Na2O、甲基萘、天然纤维等组份,结合本发明的制备方法制得的PPS纤维具有较高的色牢度、优优异的力学性能和热稳定性,其PPS纤维在200℃可长期使用。将本发明的PPS纤维制备成防护布、织物面料等,其产品具有优异的耐光性能,可在光照下长期使用而不易褪色;将本发明的PPS纤维制备成滤网,可在200℃下长期使用,其使用寿命长。
Claims (10)
1.一种高色牢度PPS纤维,其特征在于:包括以下组份,以质量分数计为:
PPS树脂颗粒:80-90%;色母粒:5-10%;硅烷偶联剂:0.2-2%;紫外光吸收剂:1-5%;纳米SiO2:0.5-1.5%;CaO:0.5-1%;甲基纤维素0.5-1.5%;天然纤维:0.3-0.5%;PBT树脂:1.2-2%;聚乙烯:0.5-1.8%;
其中,所述色母粒包括以下组份,以质量分数计为:
颜料:30-40%;PPS树脂颗粒:50-60%;纳米Li2O:1-2.5%;纳米Na2O:1.5-3%;PE蜡分散剂:4.5-10%;抗氧化剂:1.5-3%;甲基萘:1-3%;表面活性剂:2-5%。
2.根据权利要求1所述的高色牢度PPS纤维,其特征在于:所述聚乙烯的重均分子量在10-20万,所述PBT树脂的重均分子量在5-10万。
3.根据权利要求1所述的高色牢度PPS纤维,其特征在于:所述颜料为无机颜料,包括无机白色颜料、无机黑色颜料和无机彩色颜料中的一种或多种;所述无机白色颜料包括二氧化钛、氧化锌、硫化锌、锌钡白中的一种或多种;所述无机黑色颜料包括氧化铁、铁锰黑、炭黑中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的高色牢度PPS纤维,其特征在于:所述天然纤维包括苎麻纤维、亚麻纤维、竹纤维中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的高色牢度PPS纤维,其特征在于:所述天然纤维中纤维素的含量大于90%。
6.一种权利要求1-5任一所述的PPS纤维丝的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)色母粒的制备
将所述颜料分为质量均等的两份,将所述表面活性剂分为两份,第一份占总量的三分之一,第二份占总量的三分之二;
将PPS树脂粒在球磨机中粉碎,向粉碎后的PPS树脂颗粒中加入一份颜料、PE蜡、甲基萘、第一份表面活性剂和水,混合均匀,制得颗粒状的混合物,再向混合物中加入另一份颜料、纳米Li2O和纳米Na2O,混合均匀,静止12-24h,随后在30-40℃下风干,将风干后的混合物、第二表面活性剂和抗氧化剂加入到螺杆挤出造粒机中,造粒,制得色母粒;
(2)制备切片
将所述步骤(1)制备的色母粒、PPS树脂颗粒、硅烷偶联剂和紫外光吸收剂按比例混合,加入到双螺杆挤出机中,在200-240℃下熔融混合,挤出成型,制得PPS切片;将制得的PPS切片在真空度小于10KPa、温度在60-80℃下干燥5-10小时;
(3)PPS纤维丝的制备
将甲基纤维素、纳米SiO2和CaO混合均匀,加入80-90℃的水,制成水溶液,将上述步骤(2)干燥后的PPS切片浸入到所述水溶液中,搅拌均匀,降温至20-25℃,并在真空度小于10KPa,常温下干燥;将天然纤维在碱性水溶液中浸泡30-40min;将处理后的PPS切片与浸泡后的天然纤维、PBT树脂和聚乙烯混合均匀,加入到双螺杆挤出喷丝机中,加热温度为200-250℃;喷丝成型,经冷却干燥、缠绕、牵引成型,制得PPS纤维丝。
7.根据权利要求6所述的PPS纤维的制备方法,其特征在于:在所述步骤(3)中,还包括将所述天然纤维粉碎至长度为0.5-1mm。
8.一种高强度PPS纤维面料,其特征在于,包括上述权利要求1-5任一所述的PPS纤维和玻璃纤维,所述PPS纤维与所述玻璃纤维的质量比为(3-8):1。
9.一种PPS纤维防火布,其特征在于,包括上述权利要求1-5任一所述的PPS纤维、涤纶纤维和聚酯纤维,所述PPS纤维、所述涤纶纤维和所述聚酯纤维的质量比为(2-5):(1-3):1。
10.一种PPS纤维过滤网,其特征在于,由权利要求1-5任一所述的PPS纤维制备而成。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN201910881819.6A CN110607574A (zh) | 2019-09-18 | 2019-09-18 | 一种高色牢度pps纤维及其制备方法 |
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CN113426670A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-09-24 | 台州市文龙网业科技有限公司 | 用于鱼粉过滤的pps筛网及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103556297A (zh) * | 2013-10-17 | 2014-02-05 | 绍兴文理学院 | 高抗氧化有色pps长丝的制备方法 |
CN108690353A (zh) * | 2017-04-11 | 2018-10-23 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种聚苯硫醚材料及其制备方法 |
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2019
- 2019-09-18 CN CN201910881819.6A patent/CN110607574A/zh active Pending
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