CN110604783A - 一种治疗失眠的中药组合物饮品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗失眠的中药组合物饮品及其制备方法，包括如下重量份的原料，包括如下重量份的原料，酸枣仁1‑2份，莲子1‑2份，茯苓1‑2份，百合1‑2份，牡蛎2‑3份，红枣1‑2份，甜叶菊1‑2份；取上述原料制备成治疗失眠症状的中药组合物饮品。优点是：能够用于临床对失眠患者失眠症辅助治疗。

Description

一种治疗失眠的中药组合物饮品及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药组合物制备领域，尤其涉及一种治疗失眠的中药组合物饮 品及其制备方法。
背景技术
睡眠是人体必不可少的生理过程，睡眠质量的好坏，与人类的工作、生活 以及身心健康密切相关。然而，由于社会环境的变化，受情绪、饮食、药物、 生活习惯等因素的影响，失眠的人数有逐年上升的趋势，且失眠人群亦有年轻 化趋势，失眠己成为现代流行病之一。根据中国睡眠研究会2016年发布的研究 结果显示，中国大陆人群有睡障碍的比率为38.4％，根据临床观察发现，失眠不 仅是脑血管疾病、精神疾病、糖尿病等疾病常见的合并症，而且也是这些疾病 的促发因素。
现代医学认为失眠是由于控制睡眠的神经结构及神经递质出现病变而引起 的，治疗以镇静药物为主，且能达到安眠的短期效果。但是，随着服药时间的 延长，会出现耐药的现象，并且会出现副作用，痛苦不堪，致使相当一部分患 者放弃治疗，对于镇静药物的副作用，以及不能耐受镇静药物的患者如何处理， 目前亦尚没有明确方案。此外，现代医学也逐渐开始重视非药物疗法，但是非 药物疗法要求操作人员具有一定的专业技术，技术要求比较高，推广难。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗失眠的中药组合物饮品及其制备方法，从 而解决现有技术中存在的前述问题。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种治疗失眠的中药组合物饮品，包括如下重量份的原料，酸枣仁1-2份， 莲子1-2份，茯苓1-2份，百合1-2份，牡蛎2-3份，红枣1-2份，甜叶菊1-2份。
本发明的目的还在于提供一种饮品制备方法，所述药物制备方法用于制备中 药组合物饮品，所述制备方法包括如下步骤，
a、取纯净后的酸枣仁、莲子和红枣粉碎成颗粒，并将粉碎后的颗粒过40目 筛，加4-5倍量水回流提取3次，获取第一回流液；回流三次时长为，第一次2-3 小时，第二次和第三次分别1-2小时；
b、取生牡蛎加4倍量的乙醇回流提取3次，得到第二回流液；回流时长为每 次2-3小时，乙醇浓度为65％-75％；将第二回流液过滤回收乙醇，并加热蒸干， 获取牡蛎残留；、
c、取茯苓加4-5倍水回流2次，水温为65±5℃，回流时长为每次20-30分钟， 得到第三回流液；
d、取百合加4-5倍水回流2次，水温为75±5℃，回流时长为每次25-40min。 得到第四回流液；
e、取甜叶菊加4-5倍水回流2次，水温为75±5℃，过300目筛，加热蒸干， 获甜叶菊残留；
f、将第一回流液、第三回流液和第四回流液各1份混合，并过滤减压浓缩成 1.30倍的第一清膏，温度为65-70℃；取牡蛎残留及甜叶菊残留，与第一清膏合 并混合均匀浓缩成1.19倍的第二清膏，温度为65-70℃；
g、将第二清膏灰色避光瓶装，并于4℃下干燥保存。
本发明的有益效果是：本发明通过采用酸枣仁、莲子、茯苓、百合等中药 药材制备中药组合物饮品的方式，使制备的中药组合物饮品能够用于临床对失 眠患者失眠症辅助治疗。
具体实施方式
本发明的有益效果是：本发明通过采用酸枣仁、莲子、茯苓、百合等中药 药材制备中药组合物饮品的方式，使制备的中药组合物饮品能够用于临床对失 眠患者失眠症辅助治疗。
实施例一
本实施例中提供了一种治疗失眠的中药组合物饮品，包括如下重量份的原 料，酸枣仁1-2份，莲子1-2份，茯苓1-2份，百合1-2份，牡蛎2-3份，红枣1-2 份，甜叶菊1-2份。
实施例二
本实施例中提供了一种饮品制备方法，所述药物制备方法用于制备中药组合 物饮品，所述制备方法包括如下步骤，
a、取纯净后的酸枣仁、莲子和红枣粉碎成颗粒，并将粉碎后的颗粒过40目 筛，加4-5倍量水回流提取3次，获取第一回流液；回流三次时长为，第一次2-3 小时，第二次和第三次分别1-2小时；
b、取生牡蛎加4倍量的乙醇回流提取3次，得到第二回流液；回流时长为每 次2-3小时，乙醇浓度为65％-75％；将第二回流液过滤回收乙醇，并加热蒸干， 获取牡蛎残留；、
c、取茯苓加4-5倍水回流2次，水温为65±5℃，回流时长为每次20-30分钟， 得到第三回流液；
d、取百合加4-5倍水回流2次，水温为75±5℃，回流时长为每次25-40min。 得到第四回流液；
e、取甜叶菊加4-5倍水回流2次，水温为75±5℃，过300目筛，加热蒸干， 获甜叶菊残留；
f、将第一回流液、第三回流液和第四回流液各1份混合，并过滤减压浓缩成 1.30倍的第一清膏，温度为65-70℃；取牡蛎残留及甜叶菊残留，与第一清膏合 并混合均匀浓缩成1.19倍的第二清膏，温度为65-70℃；
g、将第二清膏灰色避光瓶装，并于4℃下干燥保存。
实施例三
本实施例中结合实际的案例，说明治疗失眠的中药组合饮品的治疗效果。
范某，女，48岁，工厂职工，患者自诉平日入睡困难，2月前无明显诱因出 现失眠较前加重。匹兹堡失眠指数33分心理测试检查显示患者存在不适、戒备 状态，感觉回避、压抑和拒绝等行为。加大口服安定类药物剂量仍难以入睡， 并且出现头痛、双下肢乏力等症状。肝肾功正常。现病史：既往失眠病史，近2 个月加重，每晚口服安定2片方可入睡，自觉心律快，心悸时作，自天精神较差， 时有头痛，眼脸麦粒肿反复发作，喜饮，纳食可，大便调，易急躁，BP135/95mmHg. 舌淡胖大苔白略腻，脉细数。患者服用治疗失眠的中药组合物饮品1个月，现在 睡眠改善，每晚可睡5-6小时，易入睡，精神可，入夜口渴，出汗多，恶寒等症 状较前减轻。纳食可，二便正常。
刘某，男，61岁，失眠十余年，表现为入睡困难，夜间易醒，每晚睡眠不足 4小时，次日乏力，精神状态差，阿森斯失眠量表评分7分，既往有心脏病病史， 平素多汗，心慌乏力，口服艾司唑仑片方可入睡，心电图显示心肌轻度缺血， 指脉血氧监测仪监测显示夜间血氧浓度降低，匹茨堡睡眠指数28分。近日艾司 唑仑加量10mg后才能入睡，潜伏期超30分钟，睡眠质量下降，夜间觉醒2-3次， 早醒，总睡眠时间不足3小时。2019年5月5日在不改变患者平时用药的基础上服 用治疗失眠的中药组合物饮品，于2019年8月8日复诊自诉睡眠时间增加，夜间 觉醒次数减少，睡眠质量明显改善。3个月后随访，患者艾司唑仑片用量减少， 日间生活质量提高，心电图正常。
女性,54岁,工人，因失眠3年，加重10天入院，患者3年前无明显诱因出现失 眠，醒后再入睡困难，后枕部不适，偶有头晕，间断在家口服药物治疗(具体 提供不详)，效果尚可，停药遂即再次失眠；10天前无明显诱因出现失眠较前加 重，每晚睡眠约2小时，无头痛，无发热，无意识障碍，无言语蹇涩，无肢体运 动障碍，无呕吐，无腹痛，上述症状持续存在无缓解，急来院求治。现症见： 失眠，后枕部不适，偶有头晕，舌红，苔薄黄，脉弦细。生理测试检查显示患 者处于高唤醒状态，肌紧张度升高、手足冰凉等，或可见对应激过度的生理性反应等。多导睡眠图检查表现为睡眠潜伏期延长、入睡后觉醒次数增多、睡眠 效率降低等。NREM睡眠第1期时间延长，NREM睡眠第3期、第4期时间减少等。可 见肌紧张升高，脑电图α节律增多。患者2019年4月5日开始服用治疗失眠的中 药组合物饮品，于2019年7月5日来复诊，自诉服药以来头晕症状明显改善，精 神尚可，食量增加，睡眠时间延长，可以睡眠6小时，二便正常，，心电图，血 常规，尿常规正常。
通过采用本发明公开的上述技术方案，得到了如下有益的效果：
本发明提供了一种治疗失眠的中药组合物饮品及其制备方法，通过采用酸枣 仁、莲子、茯苓、百合等中药药材制备中药组合物饮品的方式，使制备的中药 组合物饮品能够用于临床对失眠患者失眠症辅助治疗。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技 术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这 些改进和润饰也应视本发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种治疗失眠的中药组合物饮品，其特征在于：包括如下重量份的原料，酸枣仁1-2份，莲子1-2份，茯苓1-2份，百合1-2份，牡蛎2-3份，红枣1-2份，甜叶菊1-2份。
2.一种饮品制备方法，其特征在于：所述药物制备方法用于制备如权利要求1所述的中药组合物饮品，所述制备方法包括如下步骤，
a、取纯净后的酸枣仁、莲子和红枣粉碎成颗粒，并将粉碎后的颗粒过40目筛，加4-5倍量水回流提取3次，获取第一回流液；回流三次时长为，第一次2-3小时，第二次和第三次分别1-2小时；
b、取生牡蛎加4倍量的乙醇回流提取3次，得到第二回流液；回流时长为每次2-3小时，乙醇浓度为65％-75％；将第二回流液过滤回收乙醇，并加热蒸干，获取牡蛎残留；、
c、取茯苓加4-5倍水回流2次，水温为65±5℃，回流时长为每次20-30分钟，得到第三回流液；
d、取百合加4-5倍水回流2次，水温为75±5℃，回流时长为每次25-40min。得到第四回流液；
e、取甜叶菊加4-5倍水回流2次，水温为75±5℃，过300目筛，加热蒸干，获甜叶菊残留；
f、将第一回流液、第三回流液和第四回流液各1份混合，并过滤减压浓缩成1.30倍的第一清膏，温度为65-70℃；取牡蛎残留及甜叶菊残留，与第一清膏合并混合均匀浓缩成1.19倍的第二清膏，温度为65-70℃；
g、将第二清膏灰色避光瓶装，并于4℃下干燥保存。
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