CN110604710A - 一种抗炎修复纳米乳、制备方法及应用 - Google Patents

一种抗炎修复纳米乳、制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抗炎修复纳米乳、制备方法及应用，按重量份计，所述抗炎修复纳米乳包含以下组分：1‑2份鱼油、1‑2份植物甾醇油酸酯、1‑5份异壬酸异壬酯、0.1‑2份氢化卵磷脂、0.1‑1份氧化保护剂、0.4‑0.5份Span80、0.5‑0.8份Span20、0.2‑0.5份脂肪酸聚氧乙烯酯、0.2‑0.5份吐温80以及1‑1.5份AEO‑9、0.1‑1份透明质酸钠以及60‑95份水。本发明利用了天然鱼油和植物甾醇油酸酯抗炎功效并且可以修复皮肤屏障，辅助肌肤消除细菌滋生，将抗炎修复纳米乳应用于化妆品中，可以起到很好的抗炎效果。

Description

一种抗炎修复纳米乳、制备方法及应用
技术领域
本发明属于一种化妆品组合物及其制备方法，特别涉及一种抗炎修复纳米乳、及其制备方法及应用。
背景技术
随着生活节奏的加快，饮食、环境、情绪等原因导致皮肤健康情况下降，变的较为敏感，炎症反应中，巨噬细胞扮演重要角色，能够通过分泌多种活性物质如一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)来调控炎症反应，皮肤炎症表现为局部表皮萎缩变薄，毛细血管扩张，反复炎症以及皮肤屏障功能受损，变成敏感皮肤。因此在皮肤抗炎的同时也应该注重皮肤屏障功能的修复。目前市面上较多的产品为缓解敏感症状，但是无法改善肌肤屏障。
鱼油是从深海长寿鱼中提取的一种油脂，主要生理活性成分是ω-3多不饱和脂肪酸。可以显著抑制促炎因子IL-1β、IL-6、TNF-α的产生，本专利中用到的深海鱼油通过高度脱氢脱色解决了鱼油的腥味的问题，深海鱼油涂抹后皮肤延展性后并且没有不适合的油腻感，肤感清爽水润，安全无刺激，适用于敏感肌肤，皮肤炎症。植物甾醇油酸酯是植物甾醇和脂肪酸酯化得到的一种更容易被皮肤吸收的活性物质，它通过促进脂质分子层的合成达到修复皮肤屏障的功效，还能辅助肌肤消除细菌滋生，实验表明还可以减少NO、TNF-α的生成。
两种油脂均为自带功效性油脂，主要针对敏感肌肤以及炎症肌肤有较好的修复消炎效果。鱼油中大部分脂肪酸为不饱和脂肪酸容易氧化分解，且鱼油为液体，植物甾醇油酸酯为固体，两者混合后难以达到均一状态。油脂常规加入膏霜乳液中，无法在水剂中发挥其优良功效。
纳米乳，又称纳米乳液，大多由水相、油相、表面活性剂等成分按适当比例混合后经一定能量输入(搅拌、均质、分散、超声等)形成的纳米级包埋体系。作为活性物质的载体，纳米乳有一定的优点：热力学稳定，易于保存。将一定比例的鱼油和植物甾醇油酸酯混合后，与油相、乳化剂混合后再与水相混合制成功能性纳米乳，此纳米乳保护了鱼油、植物甾醇油酸酯活性物质的活性，使得两种不同状态的油脂混合成为均一的油脂。此纳米乳不仅可以添加于膏霜乳液还可以加入到保湿水、精华等水剂产品，赋予水剂产品滋润感。
发明内容
发明目的：本发明提供了一种抗炎修复纳米乳、制备方法及其应用，既能对皮肤炎症进行缓解，又可以修复皮肤屏障。
技术方案：本发明第一方面提供了一种抗炎修复纳米乳，按重量份计，所述抗炎修复纳米乳包含以下组分：1-2份鱼油、1-2份植物甾醇油酸酯、1-5份异壬酸异壬酯、0.1-2份氢化卵磷脂、0.1-1份氧化保护剂、0.4-0.5份Span80、0.5-0.8份Span20、0.2-0.5份脂肪酸聚氧乙烯酯、0.2-0.5份吐温80以及1-1.5份AEO-9、0.1-1份透明质酸钠以及60-95份水。
优选地，所述氧化保护剂为VE。
优选地，所述鱼油与所述植物甾醇油酸酯的质量比为1:1。
优选地，所述透明质酸钠的分子量为20-30KDa。
上述抗炎修复纳米乳，通过以下方法制备：
(1a)油相A：将1-2份鱼油、1-5份异壬酸异壬酯、0.1-1份氧化保护剂、1-1.5份AEO-9、0.2-0.5份吐温80以及0.2-0.5份脂肪酸聚氧乙烯酯在常温下混合；
(1b)油相B：将1-2份植物甾醇油酸酯、0.1-2份氢化卵磷脂、0.4-0.5份Span80以及0.5-0.8份Span20在90-100℃溶解混合；
(1c)水相C：将0.1-1份透明质酸钠溶于60-95份水中，得到水相溶液；
(1d)将步骤(1a)中所得的油相A与步骤(1b)得到的油相B混合后，逐滴加入到水相C中，在25-50KHz条件下，超声20-30min，得到抗炎修复纳米乳。
本发明第二方面提供了一种抗炎修复纳米乳的制备方法，包括以下步骤：
(2a)油相A：将1-2份鱼油、1-5份异壬酸异壬酯、0.1-1份氧化保护剂、1-1.5份AEO-9、0.2-0.5份吐温80以及0.2-0.5份脂肪酸聚氧乙烯酯在常温下混合；
(2b)油相B：将1-2份植物甾醇油酸酯、0.1-2份氢化卵磷脂、0.4-0.5份Span80以及0.5-0.8份Span20在90-100℃溶解混合；
(2c)水相C：将0.1-1份透明质酸钠溶于60-95份水中，得到水相溶液；
(2d)将步骤(1a)中所得的油相A与步骤(1b)得到的油相B混合后，逐滴加入到水相C中，在25-50KHz条件下，超声20-30min，得到抗炎修复纳米乳。
本发明第三方面提供了抗炎修复纳米乳制备化妆品中的应用。
本发明第四方面提供了一种抗炎修复精华，包含以下组分：所述抗炎修复精华由以下重量百分比组分组成：
活性组分：1-8％抗炎修复纳米乳；
保湿剂：1-3％丁二醇；
2-4％丙二醇；
增稠稳定剂：0.01-0.1％黄原胶；
1-3％丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨醇酯-20；
防腐剂：0.3-1％苯氧乙醇；
余量为水。
本发明第五方面提供了一种抗炎修复精华的制备方法，包括以下步骤：
(3a)将水、丁二醇、丙二醇、黄原胶丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨醇酯-20加热搅拌至75-85℃，溶解完全得到A1相；
(3b)待A1相降温至45-50℃将抗炎修复纳米乳、苯氧乙醇加入到A1相中搅拌均匀。
本发明第六方面提供了一种抗炎修复水，包含以下组分：所述抗炎修复水由以下重量百分比组分组成：
活性组分：1-8％抗炎修复纳米乳；
0.1-0.5％尿囊素；
0.1-0.5％甘草酸二钾；
保湿剂：1-5％丁二醇；
3-7％丙二醇；
0.01-0.05％透明质酸钠；
促渗剂：0.1％-0.5％羟基化卵磷脂；
防腐剂：0.1-1％须松萝提取物和朝鲜白头翁提取物和秦椒果提取物；
余量为水。
本发明第七方面提供了一种抗炎修复水的制备方法，包括以下步骤：
(4a)将水、丁二醇、丙二醇、透明质酸钠、尿囊素、甘草酸二钾加热搅拌至65-75℃，完全溶解得到A2相；
(4b)待A2相降温至45-50℃将抗炎修复纳米乳、羟基化卵磷脂、须松萝提取物和朝鲜白头翁提取物和秦椒果提取物加入。
有益效果：(1)本发明制备的产品均一稳定，可以用于膏霜乳液也可以用于水剂的添加，保护了油脂的活性；(2)本发明利用了天然鱼油适用于敏感肌肤，抗炎的优势，同时将鱼油与油脂和表面活性剂组合，克服了鱼油易氧化的缺陷；(3)本发明通过植物甾醇油酸酯修复屏障，同时辅助肌肤消除细菌滋生，且通过油相和表面活性剂的组合，将HLB值差别较大的两个物质制备成均一纳米乳。
附图说明
图1为本发明样品细胞毒性测试结果。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明的上述内容进行进一步详细说明，对于本研究领域的技术人员而言，不应将此理解为本发明上述主题范围仅限于以下实例，基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明范围。
下面实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法；下述实施例中所用的试剂、材料、仪器等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
一、抗炎修复纳米乳的制备
1.1原料来源
透明质酸钠：来源于福瑞达，透明质酸钠的分子量为20-30KDa；
丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨醇酯-20的商品名为SEPLPLUSTM 265,来源于法国赛比克公司；
脂肪酸聚氧乙烯酯来自江苏省海安石油化工厂，规格为A-103；
须松萝提取物和朝鲜白头翁提取物和秦椒果提取物来自Eurocostech Co.,Ltd.
1.2抗炎修复纳米乳的制备方法
(1a)油相A：将1-2份鱼油、1-5份异壬酸异壬酯、0.1-1份氧化保护剂、1-1.5份AEO-9、0.2-0.5份吐温80以及0.2-0.5份脂肪酸聚氧乙烯酯在常温下混合；
(1b)油相B：将1-2份植物甾醇油酸酯、0.1-2份氢化卵磷脂、0.4-0.5份Span80以及0.5-0.8份Span20在95℃溶解混合；
(1c)水相C：将0.1-1份透明质酸钠溶于60-95份水中，得到水相溶液。
将步骤所得的油相A与得到的油相B混合后，逐滴加入到水相C中，在30KHz条件下，超声25min，得到抗炎修复纳米乳。
1.3抗炎修复纳米乳组分
表1产品组分(按重量份计，总量为100重量份)
组份 实施例1 实施例2 实施例3
鱼油 1份 2份 1.5份
异壬酸异壬酯 2份 5份 3份
VE 0.5份 1份 1份
AEO-9 1份 1.5份 1份
吐温80 0.2份 0.5份 0.3份
脂肪酸聚氧乙烯酯 0.2份 0.5份 0.3份
植物甾醇油酸酯 1份 2份 1.5份
氢化卵磷脂 0.5份 2份 1.5份
Span80 0.4份 0.5份 0.4份
Span20 0.5份 0.8份 0.6份
透明质酸钠 0.1份 1份 0.5份
去离子水 余量 余量 余量
根据表1实施例1的组分，制备以下对比例:
对比例1：无异壬酸异壬酯，其余同实施例1。
对比例2：无AEO-9，其余同实施例1。
对比例3：无吐温80，其余同实施例1。
对比例4：无脂肪酸聚氧乙烯酯，其余同实施例1。
对比例5：无氢化卵磷脂，其余同实施例1。
对比例6：无Span80，其余同实施例1。
对比例7：无Span20，其余同实施例1。
对比例8：无透明质酸钠，其余同实施例1。
1.4样品性能测定
1.4.1抗炎修复纳米乳稳定性检测
离心稳定性：检测方法：将所得的4mL纳米乳样品加入10mL离心管，放入高速离心机，在15000转/min条件下离心30min，观察离心管底部是否有沉淀。
冷热循环稳定：将所得的8mL纳米乳样品加入10mL透明样品管，放入冷热循环箱，设置在4℃/30min，48℃/30min为一个循环周期，循环30个周期，观察样品管底部是否有沉淀或者样品管中样品是否有分层。
离子稳定性：将所得的4mL纳米乳样品，加入同样体积的0.5mol/L的氯化钠溶液中，将样品置于10mL样品管中，加盖常温贮存30天，观察样品管底部是否有沉淀或者样品管中样品是否有分层。
表2产品稳定性能测试结果
组份 离心稳定性 冷热稳定性 离子稳定性
实施例1 无沉淀 无分层 无分层
实施例2 无沉淀 无分层 无分层
实施例3 无沉淀 无分层 无分层
对比例1 有沉淀 有分层 有分层
对比例2 无沉淀 无分层 有分层
对比例3 无沉淀 无分层 有分层
对比例4 有沉淀 有分层 有分层
对比例5 无沉淀 有分层 有分层
对比例6 无沉淀 有分层 无分层
对比例7 有沉淀 有分层 有分层
对比例8 有沉淀 有分层 无分层
从对比例1的结果可以看出，异壬酸异壬酯对鱼油与体系的相容性影响很大，若不加入异壬酸异壬酯，将导致活性组分鱼油无法形成稳定纳米乳体系。另外表面活性剂中的脂肪酸聚氧乙烯酯以及Span20对体系影响较大，主要原因可能是脂肪酸聚氧乙烯酯与鱼油的水油平衡值较为接近，植物甾醇油酸酯与Span20水油平衡值较为接近，对这两种组分在连续相转变形成O/W稳定体系时影响较大，然而鱼油与植物甾醇油酸酯这两种组分的性质差别较大，仅仅脂肪酸聚氧乙烯酯以及Span20形成的O/W体系无法长期稳定，故分别在制备过程中，首先利用AEO-9、吐温80与脂肪酸聚氧乙烯酯共同组合的表面活性剂组合可以使得该体系与鱼油相对均相的油性体系，同理，选用氢化卵磷脂、Span80与Span20与植物甾醇油酸酯形成相对均相的油性体系，将两个体系混合后，加入水溶液中，可以使得制备的体系更加稳定。从对比例8可以看出，透明质酸钠对纳米乳体系的离心稳定性和冷热稳定性有影响。
1.5小鼠RAW264.7细胞炎症抑制测试
1.5.1实验细胞和检测指标
人体内有数十种炎症介质参与了炎症反应，其中NO是重要的炎症细胞因子，可促进炎症反应和组织损伤，脂多糖(LPS)能有效诱导RAW264.7细胞释放一氧化氮NO，刺激小鼠单核白血病巨噬细胞株RAW264.7产生炎症。本发明中选择RAW264.7细胞做细胞实验。
细胞培养液：10％FBS高糖DMEN；
细胞传代：细胞贴壁生长，长满瓶底70-80％，弃去培养液，加D-hanks漂洗两次，加入0.5％胰酶的EDTA消化液1-2mL，消化2-5min，在细胞基本呈圆形即终止消化，弃去消化液加D-hanks漂洗两次，重新加入新培养液10mL，反复吹打，混悬细胞，分入新的细胞培养瓶中，在37℃，5％CO2培养箱中，静置培养。
1.5.2设置对照
空白对照：无菌水溶液。
阴性对照：空白纳米乳
油相A：将3份异壬酸异壬酯、1份氧化保护剂、1份AEO-9、0.3份吐温80以及0.3份脂肪酸聚氧乙烯酯在常温下混合；
油相B：将1.5份氢化卵磷脂、0.4份Span80以及0.6份Span20在95℃溶解混合；
水相C：将0.5份透明质酸钠溶于92.9份水溶液，得到水相溶液。
将步骤所得的油相A与得到的油相B混合后，逐滴加入到水相C中，在30KHz条件下，超声25min，得到空白纳米乳。
对照1：无鱼油，其余同实施例3的配方
对照2：无植物甾醇油酸酯，其余同实施例3的配方。
1.5.3操作步骤
按照1.5.1的方法，将细胞密度为3×105个/mL的RAW264.7细胞悬液0.5mL加入48孔板，置于细胞培养箱中隔夜培养后，去除培养液，加入0.5mL细胞培养液，随后在细胞培养液中分别加入实施例3、空白对照、阴性对照、对照1-3各50μL，设置6个平行对照，培养6小时，用不含血清的细胞培养液配制LPS溶液，随后在细胞培养液中加入LPS溶液，使其终浓度为0.2mg/mL，在空白对照中加入终浓度为0.2mg/mL的LPS，作为阳性对照，刺激18h后，进行上清液中亚硝酸盐的分析，吸掉剩余培养基，加入0.5mg/mLMTT溶液，100ul/well，继续培养4h后，吸出培养液，加入150uLDMSO，振摇溶解10min,490nm处测定吸光度。
1.5.4结果测定
测定细胞存活率：通过吸光度测试，如图1所示，以空白对照作为参考值(100％)，计算样品对细胞生长的影响，结果实施例3、空白对照、阴性对照、对照1-2的细胞存活率无差别，说明样品对细胞无毒性。
细胞上清液中的NO含量测定结果，如表3所示，从表3中可以看出，本发明的抗炎修复纳米乳显著抑制NO，从而抑制血管的扩张和炎症的发生。
抑制率(％)＝(阳性对照样品中NO含量-不同处理中NO含量)/阳性对照样品中NO含量
表3.RAW264.7细胞NO释放抑制率(以阳性对照为参考)
处理 抑制率
实施例3 18.70±0.52％
对照1 14.29±0.32％
对照2 11.59±0.35％
阴性对照 0.4±0.02％
阳性对照 0.01±0.002％
通过表3可以看出实施例3对NO释放抑制率效果最好，与对照1与对照2相比，具有显著增效的作用，而不加入活性成分的对照3，对NO的抑制效果显著降低，但是显著高于阴性对照和空白对照，可能原因是本发明中通过氢化卵磷脂以及VE等组分添加，增加了细胞对LPS的耐受性。
二、抗炎修复精华的制备
2.1抗炎修复精华的制备：
活性组分：1-8％抗炎修复纳米乳；
保湿剂：1-3％丁二醇以及2-4％丙二醇；
增稠稳定剂：0.01-0.1％黄原胶以及1-3％丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨醇酯-20；
防腐剂：0.3-1％苯氧乙醇；
余量为水。
制备步骤：(1)将水、丁二醇、丙二醇、黄原胶丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨醇酯-20加热搅拌至75-85℃，溶解完全得到A相；
(2)待A相降温至45-50℃将抗炎修复纳米乳、苯氧乙醇加入到A相中搅拌均匀。按照制备方法，表4的各组方的重量百分比制备抗炎修复精华，余量为水。
表4产品组分(重量百分比)
2.2水分经皮肤散失量的测定
皮肤水分流失量(TEWL)对评估皮肤水分保护层的功能非常重要，皮肤水分保护层的红能越好，水分的含量就越高。皮肤屏障修复可以用TEWL来进行表示。
测试点标记：在每位受试者的手臂内侧用模具标记测试区域(5cmx5cm)，模具上挖孔洞，并标记出测试探头的测试点位置，将样品平均涂于手臂的试验区域。将配置的塑料薄片辅助器安装在探头上。按下“start”按钮启动TEWL测量。测试时间默认30-40秒，试验部位为手臂前侧，每个受试区域平行测定3次，取其平均值。
结果见表5：
表5皮肤t时段皮肤TEWL值测定结果
从表5可以看出，实施例5的皮肤水分流失量较小，表明实施例5对皮肤屏障有较好的修复功效，实施例5与实施例6相差不大，对比例9数值增高，表明皮肤水分流失量较大，分析原因是因为实施例6与对比例9添加抗炎修复活性物的含量较多，皮肤无法快速吸收，反而给皮肤造成一定的负担。对比例10数值最高，分析原因没有添加抗炎修复纳米乳，对比例11的数值高于实施例5，说明抗炎修复纳米乳的效果优于甘草酸二钾，可能是因为纳米修复乳中含有油脂以及乳化剂可以快速渗透到皮肤中，起到修复效果。
三、抗炎修复水的制备
3.1抗炎修复水的制备
活性组分：1-8％抗炎修复纳米乳、0.1-0.5％尿囊素、0.1-0.5％甘草酸二钾
保湿剂：1-5％丁二醇、3-7％丙二醇、0.01-0.05％透明质酸钠
促渗剂：0.1％-0.5％羟基化卵磷脂
防腐剂：0.1-1％须松萝提取物和朝鲜白头翁提取物和秦椒果提取物
余量为水。
制备步骤：
(1)将水、丁二醇、丙二醇、透明质酸钠、尿囊素、甘草酸二钾加热搅拌至65-75℃，完全溶解得到A相；
(2)待A相降温至45-50℃将抗炎修复纳米乳、羟基化卵磷脂、须松萝提取物和朝鲜白头翁提取物和秦椒果提取物加入。
按照制备方法，表6的各组方的重量百分比制备抗炎修复水，余量为水。
表6产品组分(重量百分比)
3.2抗炎修复水肤感特性测试
对表6中的实施例与对比例进行肤感测试，召集志愿者30名，志愿者于手臂内侧分别试用实施例7、8、9与对比例12的抗炎修复水，当日给出测试结果，将受试者的感受记录如下：
表7抗炎修复水肤感评估结果
组别 滋润度较好 较油腻 无明显感觉
实施例7 10 1 19
实施例8 22 5 3
实施例9 10 15 5
对比例12 1 1 28
通过表7可以看出，实施例8的效果最好，滋润度较好，少油腻，实施例7无明显感觉的原因是因为抗炎修复纳米乳加的百分比少，滋润感降低，实施例9感觉较油腻的较多，因为实施例9加了过多的抗炎修复纳米乳，油脂含量过高，因此感觉较油腻，对比例12并无添加抗炎修复纳米乳，配方中无油脂的存在，因此滋润感降低。

Claims (10)

1.一种抗炎修复纳米乳，其特征在于，按重量份计，所述抗炎修复纳米乳包含以下组分：1-2份鱼油、1-2份植物甾醇油酸酯、1-5份异壬酸异壬酯、0.1-2份氢化卵磷脂、0.1-1份氧化保护剂、0.4-0.5份Span80、0.5-0.8份Span20、0.2-0.5份脂肪酸聚氧乙烯酯、0.2-0.5份吐温80以及1-1.5份AEO-9、0.1-1份透明质酸钠以及60-95份水。
2.根据权利要求1所述的抗炎修复纳米乳，其特征在于，所述氧化保护剂为VE。
3.根据权利要求1所述的抗炎修复纳米乳，其特征在于，所述鱼油与所述植物甾醇油酸酯的质量比为1:1。
4.根据权利要求1所述的抗炎修复纳米乳，其特征在于，所述透明质酸钠的分子量为20-30KDa。
5.根据权利要求1所述的抗炎修复纳米乳，其特征在于，通过以下方法制备：
(1a)油相A:将1-2份鱼油、1-5份异壬酸异壬酯、0.1-1份氧化保护剂、1-1.5份AEO-9、0.2-0.5份吐温80以及0.2-0.5份脂肪酸聚氧乙烯酯在常温下混合；
(1b)油相B：将1-2份植物甾醇油酸酯、0.1-2份氢化卵磷脂、0.4-0.5份Span80以及0.5-0.8份Span20在90-100℃溶解混合；
(1c)水相C：将0.1-1份透明质酸钠溶于60-95份水中，得到水相溶液；
(1d)将步骤(1a)中所得的油相A与步骤(1b)得到的油相B混合后，逐滴加入到水相C中，在25-50KHz条件下，超声20-30min，得到抗炎修复纳米乳。
6.一种抗炎修复纳米乳的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(2a)油相A：将1-2份鱼油、1-5份异壬酸异壬酯、0.1-1份氧化保护剂、1-1.5份AEO-9、0.2-0.5份吐温80以及0.2-0.5份脂肪酸聚氧乙烯酯在常温下混合；
(2b)油相B：将1-2份植物甾醇油酸酯、0.1-2份氢化卵磷脂、0.4-0.5份Span80以及0.5-0.8份Span20在90-100℃溶解混合；
(2c)水相C：将0.1-1份透明质酸钠溶于60-95份水中，得到水相溶液；
(2d)将步骤(1a)中所得的油相A与步骤(1b)得到的油相B混合后，逐滴加入到水相C中，在25-50KHz条件下，超声20-30min，得到抗炎修复纳米乳。
7.如权利要求1-5任一所述的抗炎修复纳米乳或如权利要求6制备的抗炎修复纳米乳制备化妆品中的应用。
8.一种抗炎修复精华，特征在于，包含以下组分：所述抗炎修复精华由以下重量百分比组分组成：
活性组分：1-8％抗炎修复纳米乳；
保湿剂：1-3％丁二醇；
2-4％丙二醇；
增稠稳定剂：0.01-0.1％黄原胶；
1-3％丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨醇酯-20；
防腐剂：0.3-1％苯氧乙醇；
余量为水。
9.一种抗炎修复精华的制备方法，其特征在于，通过以下步骤制备：
(3a)将水、丁二醇、丙二醇、黄原胶丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨醇酯-20加热搅拌至75-85℃，溶解完全得到A1相；
(3b)待A1相降温至45-50℃将抗炎修复纳米乳、苯氧乙醇加入到A1相中搅拌均匀，加入水，搅拌均匀后得抗炎修复精华。
10.一种抗炎修复水，特征在于，包含以下组分：所述抗炎修复水由以下重量百分比组分组成：
活性组分：1-8％抗炎修复纳米乳；
0.1-0.5％尿囊素；
0.1-0.5％甘草酸二钾；
保湿剂：1-5％丁二醇；
3-7％丙二醇；
0.01-0.05％透明质酸钠；
促渗剂：0.1％-0.5％羟基化卵磷脂；
防腐剂：0.1-1％须松萝提取物和朝鲜白头翁提取物和秦椒果提取物；
余量为水。
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