CN110592149A - 一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产乳酸的新方法和应用 - Google Patents
一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产乳酸的新方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110592149A CN110592149A CN201910638737.9A CN201910638737A CN110592149A CN 110592149 A CN110592149 A CN 110592149A CN 201910638737 A CN201910638737 A CN 201910638737A CN 110592149 A CN110592149 A CN 110592149A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lactic acid
- straw
- straws
- piromyces
- anaerobic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010902 straw Substances 0.000 title claims abstract description 83
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 72
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 241001532577 Sorangium Species 0.000 title description 4
- 241000235379 Piromyces Species 0.000 claims abstract description 25
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 235000007212 Verbena X moechina Moldenke Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 240000001519 Verbena officinalis Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000001594 Verbena polystachya Kunth Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000007200 Verbena x perriana Moldenke Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000002270 Verbena x stuprosa Moldenke Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 241000555688 Malassezia furfur Species 0.000 claims abstract description 4
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 claims abstract description 3
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 22
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims description 21
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 12
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 12
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 claims description 11
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 10
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 10
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 9
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 9
- 239000002068 microbial inoculum Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims description 6
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 6
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 claims description 3
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 3
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 3
- PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N Resazurin Chemical compound C1=CC(=O)C=C2OC3=CC(O)=CC=C3[N+]([O-])=C21 PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VLSOAXRVHARBEQ-UHFFFAOYSA-N [4-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol Chemical compound OCC1=CC=C(F)C=C1CO VLSOAXRVHARBEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M benzylpenicillin sodium Chemical compound [Na+].N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 3
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 claims description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 3
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000010837 Echinocereus enneacanthus subsp brevispinus Nutrition 0.000 claims 1
- 235000006850 Echinocereus enneacanthus var dubius Nutrition 0.000 claims 1
- 244000157072 Hylocereus undatus Species 0.000 claims 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 abstract description 6
- 241001260012 Bursa Species 0.000 abstract description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 2
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 abstract 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 241001416153 Bos grunniens Species 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 4
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 4
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 3
- 240000007001 Rumex acetosella Species 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241001247317 Bos mutus Species 0.000 description 2
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 241000233893 Neocallimastix frontalis Species 0.000 description 1
- 241000209072 Sorghum Species 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940022769 d- lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000009790 rate-determining step (RDS) Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000012879 subculture medium Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/56—Lactic acid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/59—Biological synthesis; Biological purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及生物技术可再生能源领域,具体涉及一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产乳酸的方法和应用。本发明公开了梨囊鞭菌Piromyces CY1厌氧发酵秸秆生产乳酸的方法及其在制备乳酸中的应用。所述的梨囊鞭菌Piromyces CY1,保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为:CGMCC NO.18141,还公开了本发明所公开的梨囊鞭菌可以通过保藏在体外传代存活。发酵秸秆可产生大量高浓度乳酸,且发酵工艺简单,对设备要求低,便于推广,在工业领域具有重要工业应用价值和开发前景。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术可再生能源领域,具体为一种厌氧发酵秸秆生产乳酸的方法和应用。
背景技术
木质纤维素是秸秆的主要成分,木质纤维素的水解是整个厌氧消化中的限速步骤,也是整个技术的难点。木质纤维素素生物质主要由纤维素、半纤维和木质素组成,木质素和半纤维素结合的共价键将纤维素分子包埋其中,木质素中醚键和碳-碳键形成的具有三维结构高分子芳香类化合物,这些强的键抑制水解酶的作用。因此,需要对木质纤维素进行预处理。常见的预处理木质纤维素方法有机械法、热处理法、化学处理,这些都能有效促进厌氧消化,但这些预处理方法成本高,不环保。普通微生物处理也存在较多缺陷,单一微生物处理效果不好,人工构件的复合菌群效果也不理想,各菌种间存在相互拮抗的表现,导致预处理时间长,转化效率低,目前尚未有完备的方案进行秸秆的厌氧发酵来生产乳酸。
高粱是我国的主要粮食作物,播种面积广泛,每年伴随产生的秸秆数量也是非常巨大的。目前我国农村的大量高粱秸秆资源完全处于高消耗、高污染、低利用率、低产出状况,高粱秸秆作为能源物质没有得到合理开发利用。通过厌氧消化处理可将高粱秸秆进行资源再生,但现有的厌氧消化技术存在技术效率低,推广难度大的问题。
犏牛是牦牛与黄牛杂交的一代种。分为犏牛(公)和犏乳牛(母)具有明显杂交优势,肉、乳生产能力、役用能力接近于牦牛。用野血牦牛冻精对农区西门塔尔牛进行杂交,其杂交后代就是犏牛,由于犏牛中含有50%野牦牛血液,具有较高的青藏高原环境适应能力。犏牛瘤胃内栖息着独特的,复杂多样,大量的微生物群落协同代谢高效降解野牧草为牦牛提供生存能量和营养物质,长期的自然选择和进化使犏牛瘤胃成为一个高效木质纤维素降解酶系统,具有独特优势和高效的木质纤维素降解能力。
采用厌氧真菌处理秸秆,是一个较新也较为有效的手段,发明人博士期间研究了牦牛瘤胃厌氧真菌和甲烷菌的共培养物以及厌氧真菌纯培养物以玉米秸秆、水稻秸秆和小麦秸秆为底物进行厌氧发酵(魏亚琴.牦牛瘤胃厌氧真菌与甲烷菌共培养物的多样性及其纤维降解特性研究[D].2016.),通过检测产气量、多糖水解酶活性、酯酶活性、干物质降解率、酚酸释放量、甲烷和乙酸产量来评估厌氧真菌和甲烷菌共培养物以及厌氧真菌纯培养物的降解秸秆的功效,研究结果显示:高效降解三大秸秆的P属厌氧真菌纯培养物Piromyces Yak18在7天培养期内,以小麦秸秆为底物进行厌氧发酵,乳酸的最高产量为5.3mM,以玉米秸秆为底物进行厌氧发酵,乳酸的最高产量为5.2mM,以水稻秸秆为底物,乳酸的最高产量为3.2mM。而高效降解三大秸秆的N属厌氧真菌纯培养物(N.frontalis)Yak16在7天培养期内,以小麦秸秆为底物进行发酵,乳酸的最高产量为15.9mM,以玉米秸秆为底物进行发酵,乳酸的最高产量为12.6mM,以水稻秸秆为底物进行发酵,乳酸的最高产量为8.4mM。
本发明从犏牛瘤胃中分离出来的梨囊鞭菌Piromyces CY1,以高粱秸秆为底物进行发酵生产乳酸,最高产量达到了27.5mM,取得了意想不到的效果。
发明内容
本发明中厌氧发酵使用的菌种,是从青藏高原的甘肃省天祝县安远镇南泥湾村的乌鞘岭牧场的全放牧犏牛瘤胃内容物中分离的梨囊鞭菌纯培养物Piromyces CY1,保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为:CGMCC NO.18141,保藏日期为2019年7月9日,保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,分类名为:Piromyces CY1。
本发明提供了所述的梨囊鞭菌利用秸秆进行厌氧发酵生产乳酸的方法,具体包括如下步骤:
(1)Piromyces CY1纯培养物菌剂的制备
将Piromyces CY1纯培养物菌液以10%v/v接种量接种到液体基本培养基中,(解释:在液体基本培养基中提前加入1%w/v干燥粉碎的秸秆作为底物,同时加入复合抗生素传代培养,置39℃厌氧培养72h即得到高活力菌剂。
(2)秸秆发酵生产乳酸
吸取步骤(1)制备的菌剂,按10%v/v接种量接入以1%w/v秸秆为底物的与步骤(1) 相同的液体基本培养基中,同时加入复合抗生素,39℃厌氧培养7天。
优选地,液体基本培养基配方:酵母膏1.0g,蛋白胨1.0g,NaHCO3 7.0g,1.0g/L刃天青1mL,L-半胱氨酸盐酸盐1.7g,晨饲前采集瘤胃液8000×g,4℃离心20min后的上清170mL,盐溶液I 165mL,盐溶液II 165mL,蒸馏水定容至1000mL。
优选地,盐溶液I包括NaCl 6g,(NH4)2SO4 3g,KH2PO4 3g,CaCl2·2H2O 0.4g,MgSO4·2H2O 0.6g,蒸馏水定容至1000mL。
优选地,盐溶液II包括4g K2HPO4,蒸馏水定容至1000mL。
优选地,步骤(1)中加入的秸秆为小麦秸秆。
优选地,步骤(2)中加入的秸秆分别为高粱秸秆、小麦秸秆、水稻秸秆和玉米秸秆。
优选地,步骤(2)中加入的秸秆为高粱秸秆。
优选地,步骤(2)中加入秸秆底物后除氧,高温高压灭菌。
优选地,复合抗生素为青霉素、硫酸链霉素和氯霉素,在发酵过程中添加复合抗生素,可以防止共培养物体系不受细菌和甲烷菌污染,提高厌氧发酵效率。
优选地,青霉素和硫酸链霉素在厌氧培养基的终浓度分别为1600IU/mL和2000IU/mL,氯霉素在培养基终浓度为50μg/mL。
本发明的有益效果是:①本发明所公开的梨囊鞭菌Piromyces CY1以高粱秸秆为底物进行厌氧发酵,7天培养期内降解高粱秸秆产生的乳酸量达到最高值为27.5mM,相较于现有技术获得了显著提高;②本发明中采用的梨囊鞭菌可以通过保藏在体外存活传代,发酵高粱秸秆可产生大量高浓度乳酸,且发酵工艺简单,对设备要求低,便于推广,在工业领域具有重要工业应用价值和开发前景;③通过天祝放牧犏牛瘤胃梨囊鞭菌厌氧发酵高粱秸秆可产生大量乳酸,可进一步提高粱秸秆的使用率,显著提高经济效益。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明所请求保护的技术方案进行说明,但本发明所请求保护的范围并不限于以下实施例。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所使用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
下述实施例中所使用的厌氧培养基如下:
液体基本培养基的配方:酵母膏1.0g,蛋白胨1.0g,NaHCO3 7.0g,刃天青(1.0g/L)1 mL,L-半胱氨酸盐酸盐1.7g,晨饲前采集瘤胃液8000×g,4℃离心20min后的上清170mL,盐溶液I 165mL,盐溶液II 165mL,蒸馏水定容至1000mL。
盐溶液I包括NaCl 6g,(NH4)2SO4 3g,KH2PO4 3g,CaCl2·2H2O 0.4g,MgSO4·2H2O0.6g,蒸馏水定容至1000mL。
盐溶液II包括4g K2HPO4,蒸馏水定容至1000mL。
分离纯化培养基:在液体基本培养基中添加1.0g/L葡萄糖,不加秸秆,除氧后高压灭菌。
琼脂滚管培养基:在液体基本培养基中添加1.0g/L葡萄糖和20g/L琼脂粉,,除氧后高压灭菌。
秸秆培养基:在液体基本培养基中分别添加1%(w/v)的粉碎风干的高粱秸秆、小麦秸秆、玉米秸秆和水稻秸秆,不加葡萄糖,除氧后高压灭菌。
传代培养基:在液体基本培养基中添加1%(w/v)的粉碎风干的小麦秸秆,除氧后高压灭菌。
除氧方法:厌氧管或厌氧瓶通过针头接入带有真空泵和高纯CO2的抽气装置进行培养基除氧。首先真空泵抽出管中气体达到负压时培养基颜色改变,然后充入高纯CO2。每管抽气充气3次,其中第1次约15min,其余二次每次5min,最后1次充气后用无菌株针再放气使得厌氧管内外压平衡,并于121℃高温高压湿热灭菌20min后备用。
实施例一、梨囊鞭菌Piromyces CY1菌剂的制备
吸取1mL Piromyces CY1培养物接种到20mL体积的亨氏厌氧管中的9mL以风干粉碎的高粱秸秆为底物的厌氧培养基中,同时加入复合抗生素,使青霉素钠和硫酸链霉素在厌氧培养基的终浓度分别为1600IU/mL和2000IU/mL,氯霉素在培养基中的终浓度为50μg/mL。 39℃厌氧培养72h,即达到生长高峰,此时发酵液为高活力菌剂。
实施例二、梨囊鞭菌Piromyces CY1发酵秸秆生产乳酸的方法
1.厌氧发酵高粱秸秆生产乳酸的方法
在100mL体积厌氧发酵瓶中盛90mL液体基本培养基,以1.0g粉碎风干后的高粱秸秆为底物。除氧。灭菌。把传代培养72h的梨囊鞭菌Piromyces CY1用无菌注射器吸取10mL分别接种到上述加有高粱秸秆、小麦秸秆、玉米秸秆和水稻秸秆为底物的厌氧培养基中,同时加入复合抗生素,使其在厌氧培养基溶液的终浓度为青霉素1600IU/mL和硫酸链霉素2000 IU/mL,氯霉素在培养基中的终浓度为50μg/mL,39℃厌氧培养7天。共设置3个平行实验,隔24h测定发酵液中的乳酸产量。
2.乳酸的测定方法
培养液10000r/min离心10min,0.22μm滤膜过滤。D-乳酸和L-乳酸(色谱纯,天津市津科精细化工研究所)。液相色谱仪(Agilent Technologies 1200,USA),检测器SPD-M10AVP,色谱条件为:手性分离色谱柱(MCI GEL-CRS10W,日本三菱化学公司),流动相CuSO4·5H2O 0.5g/L,流速0.7mL/min,检测波长254nm,进样量5μL,柱温25℃。
实验结果显示,梨囊鞭菌纯培养物Piromyces CY1高效降解高粱秸秆的同时产生大量乳酸,显著高于现有技术所报道的梨囊鞭菌降解各种秸秆所产乳酸的产量,也高于梨囊鞭菌 Piromyces CY1降解小麦秸秆、玉米秸秆和水稻秸秆所产乳酸的产量。具体结果如下表:
表7天培养期内梨囊鞭菌纯培养物Piromyces CY1降解四种秸秆所产乳酸的产量
从表中数据可以得出如下结论,梨囊鞭菌Piromyces CY1培养物在7天内降解高粱秸秆产生的乳酸产量达到27.5mM,相比较于现有技术公开的乳酸产量,获得了显著提高,同时也高于梨囊鞭菌Piromyces CY1以小麦秸秆、玉米秸秆、水稻秸秆为底物所产的乳酸产量。
通过以上实施例我们可以看到,犏牛瘤胃梨囊鞭菌Piromyces CY1降解高粱秸秆的同时产生大量乳酸,在工业领域具有重要工业应用价值和开发前景。
Claims (10)
1.一种梨囊鞭菌Piromyces CY1厌氧发酵秸秆生产乳酸的方法,其特征在于,所述的方法具体包括如下步骤:
(1)梨囊鞭菌Piromyces CY1纯培养物菌剂的制备
将Piromyces CY1纯培养物菌液以10%v/v接种量接种到液体基本培养基中,加入1%w/v干燥粉碎的秸秆作为底物,同时加入复合抗生素传代培养,厌氧培养即得到高活力菌剂;
(2)厌氧发酵秸秆生产乳酸
吸取步骤(1)制备的菌剂,按10%v/v接种量分别接入以1%w/v秸秆为底物的液体基本培养基中,加入复合抗生素后,39℃厌氧培养。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的梨囊鞭菌Piromyces CY1保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为:CGMCC NO.18141。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的液体基本培养基配方为:酵母膏1.0g,蛋白胨1.0g,NaHCO3 7.0g,1.0g/L刃天青1mL,L-半胱氨酸盐酸盐1.7g,晨饲前采集瘤胃液8000×g,4℃离心20min后的上清170mL,盐溶液I165mL,盐溶液II 165mL,蒸馏水定容至1000mL。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的盐溶液I包括NaCl 6g,(NH4)2SO4 3g,KH2PO4 3g,CaCl2·2H2O 0.4g,MgSO4·2H2O 0.6g,蒸馏水定容至1000mL;所述的盐溶液II包括4g K2HPO4,蒸馏水定容至1000mL。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的复合抗生素为青霉素钠、硫酸链霉素和氯霉素;所述的青霉素钠和硫酸链霉素在厌氧培养基的终浓度分别为1600IU/mL和2000IU/mL,所述的氯霉素在培养基终浓度为50μg/mL。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其特征在于,所述步骤(1)中加入的秸秆为小麦秸秆。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中加入的秸秆分别为高粱秸秆、小麦秸秆、玉米秸秆和水稻秸秆的任一种。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中加入的秸秆为高粱秸秆。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的步骤(2)中加入秸秆底物后除氧,高温高压灭菌。
10.如权利要求1所述的梨囊鞭菌Piromyces CY1发酵秸秆在制备乳酸中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910638737.9A CN110592149B (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产乳酸的新方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910638737.9A CN110592149B (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产乳酸的新方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110592149A true CN110592149A (zh) | 2019-12-20 |
CN110592149B CN110592149B (zh) | 2020-07-14 |
Family
ID=68852802
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910638737.9A Active CN110592149B (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产乳酸的新方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110592149B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010096562A2 (en) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Mascoma Corporation | Yeast cells expressing an exogenous cellulosome and methods of using the same |
CN104395454A (zh) * | 2012-05-31 | 2015-03-04 | 诺维信公司 | 改善的真菌选择 |
CN106834141A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-06-13 | 甘肃省科学院生物研究所 | 一种厌氧真菌及用其发酵水稻秸秆生产甲酸的方法 |
CN106834140A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-06-13 | 甘肃省科学院生物研究所 | 一种厌氧真菌及用其发酵小麦秸秆生产乙醇的方法 |
-
2019
- 2019-07-16 CN CN201910638737.9A patent/CN110592149B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010096562A2 (en) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Mascoma Corporation | Yeast cells expressing an exogenous cellulosome and methods of using the same |
CN104395454A (zh) * | 2012-05-31 | 2015-03-04 | 诺维信公司 | 改善的真菌选择 |
CN106834141A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-06-13 | 甘肃省科学院生物研究所 | 一种厌氧真菌及用其发酵水稻秸秆生产甲酸的方法 |
CN106834140A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-06-13 | 甘肃省科学院生物研究所 | 一种厌氧真菌及用其发酵小麦秸秆生产乙醇的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
魏亚琴: "牦牛瘤胃厌氧真菌与甲烷菌共培养物的多样性及其纤维降解特性研究", 《中国博士学位论文全文数据库 农业科技辑》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110592149B (zh) | 2020-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112553127B (zh) | 一种自然共生的混合培养物及其降解秸秆生产香豆酸酯酶的方法 | |
CN112553284B (zh) | 一种自然共生的混合培养物降解粗饲料生产柠檬酸的方法 | |
CN107285815B (zh) | 一种复合氨基酸肥料及其生产方法 | |
CN106834140B (zh) | 一种厌氧真菌及用其发酵小麦秸秆生产乙醇的方法 | |
CN106834141B (zh) | 一种厌氧真菌及用其发酵水稻秸秆生产甲酸的方法 | |
CN113174416A (zh) | 一种红茶菌发酵厨余垃圾生产细菌纤维素的方法 | |
CN112725314B (zh) | 一种自然共生的混合培养物发酵粗饲料生产内切葡聚糖酶的方法 | |
CN114672469A (zh) | 一种犏牛瘤胃自然共培养物发酵粗饲料生产漆酶的方法 | |
CN114164188B (zh) | 牦牛瘤胃厌氧真菌和甲烷菌共培养物降解芦苇秆生产漆酶的方法及应用 | |
CN1888062A (zh) | 酵母细胞的固定化方法 | |
CN107326060B (zh) | 一种厌氧发酵玉米秸秆生产乙酸的方法 | |
CN110592047B (zh) | 一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产阿魏酸酯酶的新方法和应用 | |
CN108823266B (zh) | 一种采用发酵的方法制备几丁质的方法 | |
CN110592149B (zh) | 一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产乳酸的新方法和应用 | |
CN110607239B (zh) | 一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产d-乳酸的新方法和应用 | |
CN102382771A (zh) | 一种β-葡萄糖苷酶产生菌及利用该菌转化制备京尼平的方法 | |
CN110592147B (zh) | 一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产琥珀酸的方法和应用 | |
CN112094762B (zh) | 一株葡萄牙棒孢酵母菌株及其应用 | |
CN110592048B (zh) | 一种梨囊鞭菌发酵秸秆生产乙酰酯酶的方法和应用 | |
CN108588135B (zh) | 一种餐厨垃圾与废油脂生物柴油副产物粗甘油联合发酵生产乳酸的方法 | |
CN110591922B (zh) | 一种梨囊鞭菌及其发酵秸秆生产氢气的方法和应用 | |
CN117210337B (zh) | 一种具有鸡羽毛降解活性的卵孢菌及其用途 | |
CN113980821B (zh) | 一株转化橙皮苷的黑曲霉及其应用 | |
TWI805161B (zh) | 纖維素分解菌劑、短小芽孢桿菌之醱酵產物及製備方法、以及促進沼氣產量之方法 | |
NL2030498B1 (en) | Method for producing p-coumaric acid esterases by degrading sorghum straw with the natural anaerobic fungus-methanogen co-culture |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
OL01 | Intention to license declared | ||
OL01 | Intention to license declared |