CN110591602A - 一种医用吸塑盒热封盖材胶 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；所述面胶的制备原料包括：基体树脂25～35wt％、增粘剂5～8wt％、粘度调节剂4～6wt％、填料5～10wt％、抗氧剂1～2wt％，余量为去离子水；所述底胶的制备原料包括：基体树脂25～30wt％、润滑剂3～5wt％、粘度调节剂3～5wt％、抗菌剂1～2wt％、抗氧剂1～2wt％，余量为去离子水；所述基体树脂为EVA树脂。该盖材胶由面胶和底胶二部分组成，面胶与底胶之间的粘接力低于纸张撕裂度，由此保证了盖材和吸塑盒之间既有良好的粘接力，还具备了易撕不破纸的特性，在使用环氧乙烷对医用包装消毒时，能够保证气体透过盖材进入包装内部发挥作用，并且在长期保存的过程中，抗菌抑菌效果优异。

Description

一种医用吸塑盒热封盖材胶
技术领域
本发明涉及医疗用品包装材料领域，尤其涉及一种医用吸塑盒热封盖材胶。
背景技术
医用无菌包装，常用于盛放医用手套、医用注射器、纱布、导管、手术衣等一次性医疗用品，包装时将物品装入包装后封口，再进行灭菌消毒，处理完成后的医疗用品即可长期保存。医用吸塑盒热封盖材胶用于粘接盖材纸和吸塑盒，其性能也需满足医用包装的特殊要求，如透气性、易撕性等。
现有技术中的盖材胶多为单层热封胶，如CN108587521A中公开了一种医用透析纸用水性涂层热封胶，其可提供很好的粘接性，但作为医用包装，还需具有良好的易撕性，可节省急救过程中的时间，若粘接性过大导致撕开时出现破纸，则有可能使盒中的医疗用品沾染纸上的落絮或细菌等，引发不良后果；再者，若提高粘接性时忽略了盖材胶的透气性，在使用环氧乙烷对封口后的包装消毒时，环氧乙烷不易进入包装内部，达不到灭菌消毒的效果；此外，在医疗用品的长期保存过程中，为了保证包装内部的无菌环境，盖材胶也需具有一定的抗菌抑菌效果。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂25～35wt％、增粘剂5～8wt％、粘度调节剂4～6wt％、填料5～10wt％、抗氧剂1～2wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂25～30wt％、润滑剂3～5wt％、粘度调节剂3～5wt％、抗菌剂1～2wt％、抗氧剂1～2wt％，余量为去离子水；
所述基体树脂为EVA树脂。
作为一种优选的技术方案，所述EVA树脂的VA含量为15～70wt％，熔指为10～400g/10min。
作为一种优选的技术方案，所述增粘剂为松香酯和/或石油树脂。
作为一种优选的技术方案，所述松香酯选自歧化松香酯、聚合松香酯、马来松香酯、甘油松香酯、氢化松香酯、季戊四醇松香酯中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述石油树脂选自C5石油树脂、C9石油树脂、DCPD石油树脂中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述粘度调节剂为蜡乳液。
作为一种优选的技术方案，所述蜡乳液选自微晶蜡乳液、巴西棕榈蜡乳液、蜂蜡乳液、虫白蜡乳液中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述填料选自滑石粉、高岭土、钛白粉、二氧化硅中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述抗菌剂为壳聚糖或壳聚糖衍生物。
作为一种优选的技术方案，所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂选自脲基脂、钙基脂、锂基脂中的一种或多种的混合。
有益效果：本发明提供的一种医用吸塑盒热封盖材胶分别由面胶和底胶两部分组成，面胶与底胶之间的粘接力低于纸张撕裂度，由此保证了盖材和吸塑盒之间既有良好的粘接力，还具备了易撕不破纸的特性，在使用环氧乙烷对医用包装消毒时，能够保证气体透过盖材进入包装内部发挥作用，并且在长期保存的过程中，抗菌抑菌效果优异。
具体实施方式
结合以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可进一步地理解本发明的内容。除非另有说明，本文中使用的所有技术及科学术语均具有与本申请所属领域普通技术人员的通常理解相同的含义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本申请中提供的任何定义不一致，则以本申请中提供的术语定义为准。
在本文中使用的，除非上下文中明确地另有指示，否则没有限定单复数形式的特征也意在包括复数形式的特征。还应理解的是，如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义，“包括”、“包括有”、“具有”、“包含”和/或“包含有”，当在本说明书中使用时表示所陈述的组合物、步骤、方法、制品或装置，但不排除存在或添加一个或多个其它组合物、步骤、方法、制品或装置。此外，当描述本申请的实施方式时，使用“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。除此之外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
为了解决上述问题，本发明提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂25～35wt％、增粘剂5～8wt％、粘度调节剂4～6wt％、填料5～10wt％、抗氧剂1～2wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂25～30wt％、润滑剂3～5wt％、粘度调节剂3～5wt％、抗菌剂1～2wt％、抗氧剂1～2wt％，余量为去离子水；
所述基体树脂为EVA树脂。
在一些优选的实施方式中，所述面胶的制备原料包括：基体树脂32wt％、增粘剂6wt％、粘度调节剂5wt％、填料8wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
EVA树脂
EVA，即乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，以其为基体树脂可制备水基胶粘剂，无需使用有机溶剂，符合当前市场对产品的环保需求，更进一步的，将水基胶粘剂用于医疗用品包装，无毒无害，保证了医用包材的安全性。
在一些实施方式中，所述EVA树脂的VA含量为15～70wt％，熔指为10～400g/10min；优选的，所述EVA树脂的VA含量为15～50wt％，熔指为20～200g/10min；进一步优选的，所述EVA树脂的VA含量为28～32wt％，熔指为43～150g/10min；更进一步的，所述EVA树脂的VA含量为32wt％，熔指为43g/10min。
本申请中的熔指指的是在190℃、2.16kg压力下测得的熔融指数。
本申请中的EVA树脂由杜邦生产，型号包括但不限于Elvax 150、Elvax 250、Elvax210W、Elvax 220W。
增粘剂
增粘剂可提高EVA树脂的润湿性和初粘力，制成水悬浮液后有助于提高胶粘剂的稳定性，以及和不同材质的粘接性等。
在一些优选的实施方式中，所述增粘剂为松香酯和/或石油树脂。
在一些优选的实施方式中，所述松香酯选自歧化松香酯、聚合松香酯、甘油松香酯、氢化松香酯、季戊四醇松香酯中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述松香酯选自歧化松香酯、聚合松香酯、马来松香酯中的一种或多种的混合；更进一步的，所述松香酯为歧化松香酯。
在一些优选的实施方式中，所述石油树脂选自C5石油树脂、C9石油树脂、DCPD石油树脂中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述石油树脂为C5石油树脂。
在一些优选的实施方式中，所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
本申请中的歧化松香酯和C5石油树脂均购自上海北陆化工科技有限公司。
粘度调节剂
胶粘剂用于医用吸塑盒时，若粘接强度过大会导致封盖纸不易撕开，或撕开后出现破纸，若粘接强度过小则会降低粘接效果，影响密封阻隔性，使盒内的医疗用品滋生细菌，因此需要加入粘度调节剂对胶粘剂的粘接力进行调节。
在一些优选的实施方式中，所述粘度调节剂为蜡乳液。
在一些优选的实施方式中，所述蜡乳液选自微晶蜡乳液、巴西棕榈蜡乳液、蜂蜡乳液、虫白蜡乳液中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合。
本申请中蜡乳液的制备方法可为本领域技术人员熟知的任何一种，例如将原料蜡与乳化剂混合，搅拌并升温至蜡全部熔化，再加入热水保温搅拌，最后降温过滤，出料即得蜡乳液。
在一些实施方式中，所述微晶蜡乳液的制备方法包括以下步骤：将30g微晶蜡、5g吐温80、5g司盘80混合，搅拌并升温至80℃，待微晶蜡全部熔化后加入85℃的热水200g，保温搅拌1小时，降至室温，过滤，即得微晶蜡乳液。
在一些实施方式中，所述巴西棕榈蜡乳液的制备方法包括以下步骤：将35g巴西棕榈蜡、4g吐温80、4g司盘80混合，搅拌并升温至75℃，待巴西棕榈蜡全部熔化后加入80℃的热水200g，保温搅拌1小时，降至室温，过滤，即得巴西棕榈蜡乳液。
在一些优选的实施方式中，所述面胶的制备原料中的微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2。
在一些优选的实施方式中，所述底胶的制备原料中的微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
发明人通过仔细研究发现，调控面胶和底胶中蜡乳液的种类和用量可以平衡底胶和透析纸、底胶和面胶、面胶和吸塑盒之间的粘附力，使得底胶和面胶被撕开分离时发生内聚破坏，而不会出现破纸现象，其原因在于，微晶蜡和巴西棕榈蜡具有不同的分子结构，微晶蜡的主体成分为支链饱和烃，其不会与基体树脂发生交联，而是在分子链结构中穿插润滑，在底胶中使用较多的微晶蜡乳液可以避免面胶与底胶产生交联，使盖材纸难以撕开；巴西棕榈蜡的成分较为复杂，主要成分为长链的脂肪酸酯，其通过在聚合物结构内部占据位置，可以明显改变粘度，在面胶中使用较多巴西棕榈蜡更利于调节面胶与吸塑盒之间的粘附力。
在一些优选的实施方式中，所述面胶制备原料中的基体树脂、增粘剂、粘度调节剂之间的重量比为(5～7)：(1～2)：1；进一步优选的，所述面胶制备原料中基体树脂、增粘剂、粘度调节剂之间的重量比为6.4：1.2：1。
发明人通过大量实验发现，当面胶的制备原料中的基体树脂、增粘剂、粘度调节剂之间的重量比为(5～7)：(1～2)：1时，面胶与吸塑盒之间的附着力较为合适。
填料
填料多为无机填料，其不与胶粘剂的主体材料发生反应，加入胶粘剂后可以改善胶料的不同性能，例如流变性、耐热性、粘附性等。
在一些优选的实施方式中，所述填料选自滑石粉、高岭土、钛白粉、二氧化硅中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述填料为二氧化硅。
在一些优选的实施方式中，所述二氧化硅为气相二氧化硅。
在一些优选的实施方式中，所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合。
在一些优选的实施方式中，所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
本申请中的气相二氧化硅由瓦克生产，型号为HDK。
发明人通过仔细研究发现，在盖材胶中加入亲水性和憎水性的气相二氧化硅可以同时改善材料的流变性、透气性、易撕性，其原因在于，气相二氧化硅是一种良好的流变剂，加入后使涂胶更为平整均匀；由于水基胶粘剂中同时存在连续相水相和分散相油相，因此亲水性和憎水性填料可以分别分散在胶粘剂的水相和油相中，施胶涂布后亲水性二氧化硅与基体树脂的相容性较差，其周围出现微小气孔，提高了材料的透气性，加之气相二氧化硅本身具有孔隙，而存在于油相的憎水性二氧化硅同样可以为气体分子提供通道，改善胶粘剂的通透性，保证了环氧乙烷对医用吸塑盒内用品的灭菌效果；此外，亲水性气相二氧化硅在面胶与底胶之间也会制造部分微小孔隙，提高了盖材胶的易撕性。
润滑剂
在胶粘剂中加入润滑剂，可以使盖材胶不会随着时间延长而粘性增大，进而导致长时间放置后的吸塑盒纸盖不易撕开，此外润滑剂的使用还可以提高胶体的耐热性和抗氧化性。
在一些实施方式中，所述润滑剂为润滑脂。
在一些优选的实施方式中，所述润滑脂选自脲基脂、钙基脂、锂基脂中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述润滑脂为脲基脂。
本申请中脲基脂的牌号为长城7029(2号)。
抗菌剂
当胶粘剂用于医疗用品包装时，也需具有一定的抗菌抑菌效果才能保证包装医疗器具的安全卫生。
在一些优选的实施方式中，所述抗菌剂为壳聚糖或壳聚糖衍生物；进一步优选的，所述抗菌剂为壳聚糖衍生物。
在一些优选的实施方式中，所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖或磺化壳聚糖；进一步优选的，所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖(CAS号：83512-85-0，)。
本申请中的壳聚糖和羧甲基壳聚糖均为克拉玛尔品牌试剂，其中壳聚糖的规格为中粘度。
发明人通过仔细研究发现，使用壳聚糖或壳聚糖衍生物不仅可以提高胶粘剂的抗菌抑菌效果，还可以提高盖材胶的易撕性，其原因在于，壳聚糖上具有的活性基团，一方面可在底胶内部形成交联，另一方面因结构差异降低了底胶与面胶之间的相容性，有助于底胶与面胶之间发生内聚破坏而不是界面破坏，在外力作用下使盖材纸更易于撕开，而不出现破纸并具有足够高的剥离强度。
抗氧剂
由于胶粘剂的制备过程中需要升温加热，为了防止聚合物氧化，需在体系中加入适量抗氧剂。
在一些优选的实施方式中，所述抗氧剂选自抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂BHT；进一步优选的，所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本申请中的抗氧剂BHT由德国朗盛生产。
在一些优选的实施方式中，所述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法包括以下步骤：
a.制备面胶：将基体树脂、增粘剂、粘度调节剂、填料、抗氧剂和去离子水投入反应釜中，加压至3～5bar，升温至120～140℃，高速搅拌0.5～1.5h，降至室温，即得面胶；
b.制备底胶：将基体树脂、润滑剂、粘度调节剂、抗菌剂、抗氧剂和去离子水投入反应釜中，加压至2～4bar，升温至110～130℃，高速搅拌0.5～1.5h，降至室温，即得底胶。
在一些优选的实施方式中，所述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法包括以下步骤：
a.制备面胶：将基体树脂、增粘剂、粘度调节剂、填料、抗氧剂和去离子水投入反应釜中，加压至4bar，升温至130℃，高速搅拌1h，降至室温，即得面胶；
b.制备底胶：将基体树脂、润滑剂、粘度调节剂、抗菌剂、抗氧剂和去离子水投入反应釜中，加压至3bar，升温至120℃，高速搅拌1h，降至室温，即得底胶。
实施例
以下通过实施例对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。如无特殊说明，本发明中的原料均为市售。
实施例1
实施例1提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，包括以下步骤：
a.制备面胶：将基体树脂、增粘剂、粘度调节剂、填料、抗氧剂和去离子水投入反应釜中，加压至4bar，升温至130℃，高速搅拌1h，降至室温，即得面胶；
b.制备底胶：将基体树脂、润滑剂、粘度调节剂、抗菌剂、抗氧剂和去离子水投入反应釜中，加压至3bar，升温至120℃，高速搅拌1h，降至室温，即得底胶。
实施例2
实施例2提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂25wt％、增粘剂8wt％、粘度调节剂6wt％、填料10wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、润滑剂5wt％、粘度调节剂5wt％、抗菌剂2wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例3
实施例3提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶和底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比均为1：2。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例4
实施例4提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶和底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比均为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例5
实施例5提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例6
实施例6提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为巴西棕榈蜡乳液。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例7
实施例7提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为憎水性气相二氧化硅。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例8
实施例8提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：1。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例9
实施例9提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例10
实施例10提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述面胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述底胶的基体树脂为EVA树脂，VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例11
实施例11提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述基体树脂为EVA树脂；所述面胶中EVA树脂的VA含量为28wt％，熔指为25g/10min(190℃/2.16kg)，底胶中EVA树脂的VA含量为28wt％，熔指为400g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例12
实施例12提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述基体树脂为EVA树脂；所述面胶中EVA树脂的VA含量为28wt％，熔指为25g/10min(190℃/2.16kg)，底胶中EVA树脂的VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例13
实施例13提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述基体树脂为EVA树脂；所述面胶中EVA树脂的VA含量为28wt％，熔指为150g/10min(190℃/2.16kg)，底胶中EVA树脂的VA含量为28wt％，熔指为400g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
实施例14
实施例14提供了一种医用吸塑盒热封盖材胶，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂30wt％、增粘剂5wt％、粘度调节剂4wt％、填料5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂28wt％、润滑剂4wt％、粘度调节剂4wt％、抗菌剂1.5wt％、抗氧剂1wt％，余量为去离子水；
所述基体树脂为EVA树脂；所述面胶中EVA树脂的VA含量为28wt％，熔指为25g/10min(190℃/2.16kg)，底胶中EVA树脂的VA含量为32wt％，熔指为43g/10min(190℃/2.16kg)。
所述增粘剂为松香酯和石油树脂；所述松香酯为歧化松香酯，石油树脂为C5石油树脂；所述歧化松香酯和C5石油树脂的重量比为2：1。
所述粘度调节剂为蜡乳液；所述蜡乳液为微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的混合；所述面胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为1：2，底胶的制备原料中微晶蜡乳液和巴西棕榈蜡乳液的重量比为2：1。
所述填料为二氧化硅；所述二氧化硅为气相二氧化硅；所述气相二氧化硅为亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的混合；所述亲水性气相二氧化硅和憎水性气相二氧化硅的重量比为1：3。
所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂为脲基脂。
所述抗菌剂为壳聚糖衍生物；所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
所述抗氧剂为抗氧剂BHT。
本例还提供了上述医用吸塑盒热封盖材胶的制备方法，其与实施例1类似。
性能评价
将实施例1～14中得到的医用吸塑盒热封盖材胶涂在特卫强透析纸上，进行性能评价，评价内容包括密封强度、易撕性、透气性、抗菌性。
1.涂胶纸试样的制备：将实施例1～14中得到的医用吸塑盒热封盖材胶均匀涂布于特卫强透析纸上，先涂底胶，涂胶干量为3g/m2，烘干后，再涂面胶，涂胶干量为4g/m2，再次烘干后即得涂胶纸试样。
2.密封强度：根据YY/T 0698.7-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法》中的附录E“涂胶层密封强度的测定方法”，将涂胶纸的涂胶面与复合膜在热封机上制备密封试件，热封温度为135℃，时间1s，热封压力为4.5bar，热封完成后，按照标准使用拉伸试验机测试密封强度，测试结果为5个试件结果的平均值，单位为N/15mm，结果见表1。
3.易撕性：肉眼观察密封强度测试中试件是否出现破纸现象，结果见表1。
4.透气性：根据GB/T 5402-2003《纸和纸板透气度的测定(中等范围)葛尔莱法》，使用葛尔莱透气度测定仪测试透气性，测试10个试样，其中5个试样正面朝上，5个试样反面朝上，测试结果为10个试样结果的平均值，单位为s，结果见表1。
5.抗菌性：根据GB/T 21866-2008《抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果》，将涂胶纸裁成50mm*50mm大小的试样进行测试，测试结果分为I级和II级，I级适用于抗菌性能要求高的场所，II级适用于有抗菌性能要求的场所，若不能达到II级，则为不合格，结果见表1。
表1
根据实施例1～14的对比可以得知，本发明提供的医用吸塑盒热封盖材胶可以为盖材和吸塑盒之间提供适宜的粘接力，同时易撕而不破纸，其不仅透气性好，不影响使用环氧乙烷对吸塑盒内医疗器具的消毒，还具有抗菌性，使长期保存后的医疗用品依然卫生安全。
最后指出，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，包括面胶和底胶；
所述面胶的制备原料包括：基体树脂25～35wt％、增粘剂5～8wt％、粘度调节剂4～6wt％、填料5～10wt％、抗氧剂1～2wt％，余量为去离子水；
所述底胶的制备原料包括：基体树脂25～30wt％、润滑剂3～5wt％、粘度调节剂3～5wt％、抗菌剂1～2wt％、抗氧剂1～2wt％，余量为去离子水；
所述基体树脂为EVA树脂。
2.如权利要求1所述的医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，所述EVA树脂的VA含量为15～70wt％，熔指为10～400g/10min。
3.如权利要求1所述的医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，所述增粘剂为松香酯和/或石油树脂。
4.如权利要求3所述的医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，所述松香酯选自歧化松香酯、聚合松香酯、马来松香酯、甘油松香酯、氢化松香酯、季戊四醇松香酯中的一种或多种的混合。
5.如权利要求3所述的医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，所述石油树脂选自C5石油树脂、C9石油树脂、DCPD石油树脂中的一种或多种的混合。
6.如权利要求1所述的医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，所述粘度调节剂为蜡乳液。
7.如权利要求6所述的医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，所述蜡乳液选自微晶蜡乳液、巴西棕榈蜡乳液、蜂蜡乳液、虫白蜡乳液中的一种或多种的混合。
8.如权利要求1所述的医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，所述填料选自滑石粉、高岭土、钛白粉、二氧化硅中的一种或多种的混合。
9.如权利要求1所述的医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，所述抗菌剂为壳聚糖或壳聚糖衍生物。
10.如权利要求1所述的医用吸塑盒热封盖材胶，其特征在于，所述润滑剂为润滑脂；所述润滑脂选自脲基脂、钙基脂、锂基脂中的一种或多种的混合。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4623677A (en) * 1985-08-08 1986-11-18 Magic Seal Corporation Summer blend caulking composition
JPH1161067A (ja) * 1997-08-26 1999-03-05 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd ホットメルト接着剤組成物
CN1479634A (zh) * 2000-12-07 2004-03-03 ��˹�ٿ˷ҵ�����˾ 抗菌热熔性粘合剂
CN108774481A (zh) * 2018-05-09 2018-11-09 上海欧畅新材料科技有限公司 一种医用器材包装密封袋用水性胶粘剂
CN109135591A (zh) * 2018-08-09 2019-01-04 安徽天念材料科技有限公司 一种防破水热熔胶膜的制作方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4623677A (en) * 1985-08-08 1986-11-18 Magic Seal Corporation Summer blend caulking composition
JPH1161067A (ja) * 1997-08-26 1999-03-05 Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd ホットメルト接着剤組成物
CN1479634A (zh) * 2000-12-07 2004-03-03 ��˹�ٿ˷ҵ�����˾ 抗菌热熔性粘合剂
CN108774481A (zh) * 2018-05-09 2018-11-09 上海欧畅新材料科技有限公司 一种医用器材包装密封袋用水性胶粘剂
CN109135591A (zh) * 2018-08-09 2019-01-04 安徽天念材料科技有限公司 一种防破水热熔胶膜的制作方法

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