CN110574688A - 北美红枫的育苗方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种北美红枫的育苗方法，依次包括以下步骤：每年4月间，在无太阳的天气中，采摘取刚展叶的金脉红作为外植体；将采摘回来的外植体放置于自来水下冲洗，冲洗完成后沥干水分，再将外植体的嫩叶去掉丢弃，用切刀在外植体的外表皮上划出十字形切口；把外植体放置于酸性洗洁精溶液中浸泡，取出后风干，送入超净工作台，在超净工作台上，用酒精清洗、无菌水清洗、升汞进行消毒、用无菌水再清洗；将外植体接入培养基中，放入培养室中培养，获取无菌苗。本发明的优点是：生长期短、出苗率高、成本较低。

Description

北美红枫的育苗方法
技术领域
本发明涉及育苗技术领域，尤其是涉及一种北美红枫的育苗方法。
背景技术
“金脉红”是从加拿大引进的红花槭实生苗中选育获得的新品种。其树势中庸，干直，多侧枝。为多年生枝条灰白色，光滑、有蜡质。一年生枝黄褐色，年平均生长量75cm，节间长6.5cm。五裂叶，叶片长13cm，宽11cm，叶柄长15cm，阳面呈枣红色，背面呈黄绿色。10月中旬开始变色，叶脉由绿黄逐步变为金黄色，叶面其余部分逐步转为鲜红。11月上中旬为最佳观叶期，观叶期为30～35d。7年生母树未见花和果实。树体生长健壮，适应性广。
发明内容
本发明的目的是提供一种北美红枫的育苗方法，它具有生长期短、出苗率高、成本较低的特点。
本发明所采用的技术方案是：北美红枫的育苗方法，依次包括以下步骤：
1)每年4月间，在无太阳的天气中，采摘取刚展叶的金脉红作为外植体，外植体的长度为10～20mm、直径为5～8mm；
2)将采摘回来的外植体放置于自来水下冲洗60～120min，冲洗的过程中不断变换冲洗的冲刷力度，接着，冲洗完成后沥干水分，再将外植体的嫩叶去掉丢弃，用切刀在外植体的外表皮上划出3～5个十字形切口，再用细麻绳缠绕在外植体的外部，且麻绳覆盖所有的十字形切口；
3)把外植体放置于酸性洗洁精溶液中浸泡3～5min，取出后风干，送入超净工作台，在超净工作台上，用70～75％的酒精清洗20～25s后，再用无菌水清洗3～5遍，之后用升汞进行消毒10～20min，用无菌水再清洗3～5遍，完成外植体的消毒；
4)将外植体接入培养基中，放入培养室中培养，获取无菌苗。
2、根据权利要求1所述的北美红枫的育苗方法，其特征在于：所述步骤1)，在下午16点～17点之间进行。
3、根据权利要求1所述的北美红枫的育苗方法，其特征在于：所述步骤2)中，十字形切口位于外植体的同一条纵向线上。
4、根据权利要求1所述的北美红枫的育苗方法，其特征在于：所述培养基为：MS+6-BA0.5份+NAA0.1份。
5、根据权利要求1所述的北美红枫的育苗方法，其特征在于：所述培养室采用具有日光灯的暗室，每天早晚各光照1次，每次维持5—6h，光照强度恒定为500lux～1000lux。
本发明所具有的优点是：生长期短、出苗率高、成本较低。本发明的北美红枫的育苗方法选取无太阳的天气中摘取外植体，使其适应能力更强、后期生长速度更快。同时，消毒过程中，采用变换力度的自来水进行冲洗，且在外植体表面设置切口，后期选用酸性洗洁精、保持外植体外表面的酸性特征，使消毒高效、简单，避免后期病虫害的干扰。以及，培养基专门配制，培养室采用小剂量、长时间的光照，使其初期生长的较为均匀，便于优异特性的形成。
具体实施方式
实施例1
北美红枫的育苗方法，依次包括以下步骤：
1)每年4月(以公历计，下同)间，在无太阳的天气中，采摘取刚展叶的金脉红作为外植体。外植体的长度为10mm、直径为5mm。
2)将采摘回来的外植体放置于自来水下冲洗60min，冲洗的过程中不断变换冲洗的冲刷力度。采用的方式可以是在自来水的出水口处设置旋转叶片，叶片在电机的带动下旋转后击打水流，使水流的流速发生变化。接着，冲洗完成后沥干水分，再将外植体的嫩叶去掉丢弃。用切刀在外植体的外表皮上划出3个十字形切口(形成十字形切口的两个平直切口长度为2mm左右。下同)。再用细麻绳缠绕在外植体的外部，且麻绳覆盖所有的十字形切口。麻绳的直径为2mm左右。
3)把外植体放置于酸性洗洁精溶液中浸泡3min，取出后风干，送入超净工作台。在超净工作台上，用70％的酒精清洗20s后，再用无菌水清洗3遍，之后用升汞进行消毒10min，用无菌水再清洗3遍，完成外植体的消毒。酸性洗洁精溶液的pH值调节为5.5(下同)。
4)将外植体接入培养基中，放入培养室中培养，获取无菌苗。
步骤1)，在下午16点～17点之间进行。
步骤2)中，十字形切口位于外植体的同一条纵向线上。即，将外植体竖向放置后，所有的十字形切口不位于同一条竖向直线上。
所述培养基为：MS+6-BA0.5份+NAA0.1份。即，以重量份计，营养基包括1份的MS、0.5份的6-BA、0.1份的NAA。其中：以重量份计，MS由1份大量元素、0.5份的微量元素、0.5份的铁盐、0.5份的有机质组成。以重量份计，大量元素由铵盐30～40份、钾盐30～40份、磷酸二氢钾2～4份、七水合硫酸镁6～8份、二水合氯化钙6～10份组成。以重量份计，微量元素由一水合硫酸锰1～2份、七水合硫酸锌0.5～0.9份、硼酸0.5～0.8份、碘化钾0.050～0.095份、钼酸钠0.010～0.035份、五水合硫酸铜0.0010～0.0035份、六水合氯化钴0.0010～0.0035份组成。以重量份计，铁盐由七水合硫酸亚铁1～3份、EDTA2～4份组成。以重量份计，有机质由肌醇8～12份、烟酸0.02～0.06份、VB1 0.01～0.02份、VB6 0.03～0.06份、甘氨酸0.1～0.3份组成。6BA的化学全称6-苄基氨基嘌呤，属于细胞分裂素。NAA化学全称a-萘乙酸，属于细胞生长素。
本实施例1中，以重量份计，MS由1份大量元素、0.5份的微量元素、0.5份的铁盐、0.5份的有机质组成。以重量份计，大量元素由铵盐30份、钾盐30份、磷酸二氢钾2份、七水合硫酸镁6份、二水合氯化钙6份组成。以重量份计，微量元素由一水合硫酸锰1份、七水合硫酸锌0.5份、硼酸0.5份、碘化钾0.050份、钼酸钠0.010份、五水合硫酸铜0.0010份、六水合氯化钴0.0010份组成。以重量份计，铁盐由七水合硫酸亚铁1份、EDTA2份组成。以重量份计，有机质由肌醇8份、烟酸0.02份、VB1 0.01份、VB6 0.03份、甘氨酸0.1份组成。经实验验证，前述营养基能够快速促进生根，且使生根部位在底部茎段上，而非在愈伤组织上，有利于栽种时的成活率，且生根数量较稳定，能减缓根的老化程度。
培养室采用具有日光灯的暗室。每天早晚各光照1次。即，每天早上8点和晚上8点开始，各光照1次。每次光照时间维持5h，光照强度恒定为500luxlux。
实施例1培养的北美红枫标记为1号苗。
实施例2
北美红枫的育苗方法，依次包括以下步骤：
1)每年4月间，在无太阳的天气中，采摘取刚展叶的金脉红作为外植体。外植体的长度为15mm、直径为6mm。
2)将采摘回来的外植体放置于自来水下冲洗80min，冲洗的过程中不断变换冲洗的冲刷力度。采用的方式可以是在自来水的出水口处设置旋转叶片，叶片在电机的带动下旋转后击打水流，使水流的流速发生变化。接着，冲洗完成后沥干水分，再将外植体的嫩叶去掉丢弃。用切刀在外植体的外表皮上划出4个十字形切口。再用细麻绳缠绕在外植体的外部，且麻绳覆盖所有的十字形切口。麻绳的直径为2mm。
3)把外植体放置于酸性洗洁精溶液中浸泡4min，取出后风干，送入超净工作台。在超净工作台上，用72％的酒精清洗22s后，再用无菌水清洗4遍，之后用升汞进行消毒15min，用无菌水再清洗4遍，完成外植体的消毒。
4)将外植体接入培养基中，放入培养室中培养，获取无菌苗。
步骤1)，在下午16点～17点之间进行。
步骤2)中，十字形切口位于外植体的同一条纵向线上。即，将外植体竖向放置后，所有的十字形切口不位于同一条竖向直线上。
所述培养基为：MS+6-BA0.5份+NAA0.1份。即，以重量份计，营养基包括1份的MS、0.5份的6-BA、0.1份的NAA。其中：以重量份计，MS由1份大量元素、0.5份的微量元素、0.5份的铁盐、0.5份的有机质组成。以重量份计，大量元素由铵盐30～40份、钾盐30～40份、磷酸二氢钾2～4份、七水合硫酸镁6～8份、二水合氯化钙6～10份组成。以重量份计，微量元素由一水合硫酸锰1～2份、七水合硫酸锌0.5～0.9份、硼酸0.5～0.8份、碘化钾0.050～0.095份、钼酸钠0.010～0.035份、五水合硫酸铜0.0010～0.0035份、六水合氯化钴0.0010～0.0035份组成。以重量份计，铁盐由七水合硫酸亚铁1～3份、EDTA2～4份组成。以重量份计，有机质由肌醇8～12份、烟酸0.02～0.06份、VB1 0.01～0.02份、VB6 0.03～0.06份、甘氨酸0.1～0.3份组成。6BA的化学全称6-苄基氨基嘌呤，属于细胞分裂素。NAA化学全称a-萘乙酸，属于细胞生长素。
本实施例2中，以重量份计，MS由1份大量元素、0.5份的微量元素、0.5份的铁盐、0.5份的有机质组成。以重量份计，大量元素由铵盐35份、钾盐35份、磷酸二氢钾3份、七水合硫酸镁7份、二水合氯化钙8份组成。以重量份计，微量元素由一水合硫酸锰1.5份、七水合硫酸锌0.7份、硼酸0.6份、碘化钾0.07份、钼酸钠0.02份、五水合硫酸铜0.002份、六水合氯化钴0.002份组成。以重量份计，铁盐由七水合硫酸亚铁2份、EDTA3份组成。以重量份计，有机质由肌醇10份、烟酸0.04份、VB1 0.015份、VB6 0.04份、甘氨酸0.2份组成。经实验验证，前述营养基能够快速促进生根，且使生根部位在底部茎段上，而非在愈伤组织上，有利于栽种时的成活率，且生根数量较稳定，能减缓根的老化程度。
培养室采用具有日光灯的暗室。每天早晚各光照1次。即，每天早上8点和晚上8点开始，各光照1次。每次光照时间维持5.5h，光照强度恒定为800luxlux。
实施例2培养的北美红枫标记为2号苗。
实施例3
北美红枫的育苗方法，依次包括以下步骤：
1)每年4月间，在无太阳的天气中，采摘取刚展叶的金脉红作为外植体。外植体的长度为20mm、直径为8mm。
2)将采摘回来的外植体放置于自来水下冲洗120min，冲洗的过程中不断变换冲洗的冲刷力度。采用的方式可以是在自来水的出水口处设置旋转叶片，叶片在电机的带动下旋转后击打水流，使水流的流速发生变化。接着，冲洗完成后沥干水分，再将外植体的嫩叶去掉丢弃。用切刀在外植体的外表皮上划出5个十字形切口。再用细麻绳缠绕在外植体的外部，且麻绳覆盖所有的十字形切口。麻绳的直径为2mm。
3)把外植体放置于酸性洗洁精溶液中浸泡5min，取出后风干，送入超净工作台。在超净工作台上，用75％的酒精清洗25s后，再用无菌水清洗5遍，之后用升汞进行消毒20min，用无菌水再清洗5遍，完成外植体的消毒。
4)将外植体接入培养基中，放入培养室中培养，获取无菌苗。
步骤1)，在下午16点～17点之间进行。
步骤2)中，十字形切口位于外植体的同一条纵向线上。即，将外植体竖向放置后，所有的十字形切口不位于同一条竖向直线上。
所述培养基为：MS+6-BA0.5份+NAA0.1份。即，以重量份计，营养基包括1份的MS、0.5份的6-BA、0.1份的NAA。其中：以重量份计，MS由1份大量元素、0.5份的微量元素、0.5份的铁盐、0.5份的有机质组成。以重量份计，大量元素由铵盐30～40份、钾盐30～40份、磷酸二氢钾2～4份、七水合硫酸镁6～8份、二水合氯化钙6～10份组成。以重量份计，微量元素由一水合硫酸锰1～2份、七水合硫酸锌0.5～0.9份、硼酸0.5～0.8份、碘化钾0.050～0.095份、钼酸钠0.010～0.035份、五水合硫酸铜0.0010～0.0035份、六水合氯化钴0.0010～0.0035份组成。以重量份计，铁盐由七水合硫酸亚铁1～3份、EDTA2～4份组成。以重量份计，有机质由肌醇8～12份、烟酸0.02～0.06份、VB1 0.01～0.02份、VB6 0.03～0.06份、甘氨酸0.1～0.3份组成。6BA的化学全称6-苄基氨基嘌呤，属于细胞分裂素。NAA化学全称a-萘乙酸，属于细胞生长素。
本实施例3中，以重量份计，MS由1份大量元素、0.5份的微量元素、0.5份的铁盐、0.5份的有机质组成。以重量份计，大量元素由铵盐40份、钾盐40份、磷酸二氢钾4份、七水合硫酸镁8份、二水合氯化钙10份组成。以重量份计，微量元素由一水合硫酸锰2份、七水合硫酸锌0.9份、硼酸0.8份、碘化钾0.095份、钼酸钠0.035份、五水合硫酸铜0.0035份、六水合氯化钴0.0035份组成。以重量份计，铁盐由七水合硫酸亚铁3份、EDTA4份组成。以重量份计，有机质由肌醇12份、烟酸0.06份、VB1 0.02份、VB6 0.06份、甘氨酸0.3份组成。经实验验证，前述营养基能够快速促进生根，且使生根部位在底部茎段上，而非在愈伤组织上，有利于栽种时的成活率，且生根数量较稳定，能减缓根的老化程度。
培养室采用具有日光灯的暗室。每天早晚各光照1次。即，每天早上8点和晚上8点开始，各光照1次。每次光照时间维持5.5h，光照强度恒定为800luxlux。
实施例3培养的北美红枫标记为3号苗。
对比例1
和实施例1的区别仅在于：
步骤1)中，在有太阳的天气中进行。
对比例1培养的北美红枫标记为4号苗。
对比例2
和实施例2的区别仅在于：
步骤2)中，不去掉嫩叶，且不进行切口处理。
对比例2培养的北美红枫标记为5号苗。
对比例3
和实施例3的区别仅在于：
步骤3)为，外植体从洗洁精中取出后，在自来水中冲洗3遍。然后，在超净工作台上，用75％的酒精清洗25s后，再用无菌水清洗5遍，之后用升汞进行消毒20min，用无菌水再清洗5遍，完成外植体的消毒。
对比例3培养的北美红枫标记为6号苗。
对比例4
和实施例1的区别仅在于：
培养室中光照时长为每天不间断持续12h，光照强度恒定为2000lux。
效果例
采用常规方式对1～7号苗的相关情况进行统计，结果见表1。
表1：
从表1可以看出，1～3号苗的无菌苗获得率在66％以上，处于本行业较高水平，完全符合移栽需要；出苗周期约为5个月，低于现有记载中平均7个月的周期；移栽成活率不低于89％，高于现有记载中平均70％的水平；单株成本约为1元，低于现有记载中平均2元的水平。同时，4～7号苗的综合参数稍劣于1～3号苗，说明选取无太阳的天气、去掉嫩芽、进行切口处理、保持外植体的酸性外表面、选取低强度间歇性光照等措施，对无菌苗的培养具有一定的促进作用。即，本发明的北美红枫的育苗方法，具有生长期短、出苗率高、成本较低的特点。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (5)

1.北美红枫的育苗方法，依次包括以下步骤：
1）每年4月间，在无太阳的天气中，采摘取刚展叶的金脉红作为外植体，外植体的长度为10~20mm、直径为5~8mm；
2）将采摘回来的外植体放置于自来水下冲洗60~120min，冲洗的过程中不断变换冲洗的冲刷力度，接着，冲洗完成后沥干水分，再将外植体的嫩叶去掉丢弃，用切刀在外植体的外表皮上划出3~5个十字形切口，再用细麻绳缠绕在外植体的外部，且麻绳覆盖所有的十字形切口；
3）把外植体放置于酸性洗洁精溶液中浸泡3~5min，取出后风干，送入超净工作台，在超净工作台上，用70~75%的酒精清洗20~25s后，再用无菌水清洗3~5遍，之后用升汞进行消毒10~20min，用无菌水再清洗3~5遍，完成外植体的消毒；
4）将外植体接入培养基中，放入培养室中培养，获取无菌苗。
2.根据权利要求1所述的北美红枫的育苗方法，其特征在于：所述步骤1），在下午16点~17点之间进行。
3.根据权利要求1所述的北美红枫的育苗方法，其特征在于：所述步骤2）中，十字形切口位于外植体的同一条纵向线上。
4.根据权利要求1所述的北美红枫的育苗方法，其特征在于：所述培养基为：MS+6-BA0.5份+NAA0.1份。
5.根据权利要求1所述的北美红枫的育苗方法，其特征在于：所述培养室采用具有日光灯的暗室，每天早晚各光照1次，每次维持5—6h，光照强度恒定为500lux~1000lux。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111011220A (zh) * 2020-01-10 2020-04-17 江苏农林职业技术学院 一种秀丽槭的组培快繁方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130185834P1 (en) * 2012-01-14 2013-07-18 James David Cavett Acer rubrum named 'JSC Kingstwo'
CN104509439A (zh) * 2014-12-19 2015-04-15 湖南师范大学 一种适于美国红枫组织快繁方法
CN104663450A (zh) * 2015-03-05 2015-06-03 罗焕荣 一种美国红枫组培快繁方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130185834P1 (en) * 2012-01-14 2013-07-18 James David Cavett Acer rubrum named 'JSC Kingstwo'
CN104509439A (zh) * 2014-12-19 2015-04-15 湖南师范大学 一种适于美国红枫组织快繁方法
CN104663450A (zh) * 2015-03-05 2015-06-03 罗焕荣 一种美国红枫组培快繁方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SANDRA M. KING ET AL.: "Effect of BA, NAA, and 2,4-D on red maple callus growth", 《PLANT CELL, TISSUE AND ORGAN CULTURE》 *
吴雅琼 等: "美国红枫的组织培养与快繁技术", 《北方园艺》 *
李源 等: "美国红枫‘白兰地’的组织培养与快繁技术", 《西南师范大学学报（自然科学版）》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111011220A (zh) * 2020-01-10 2020-04-17 江苏农林职业技术学院 一种秀丽槭的组培快繁方法

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