CN110559370A - 一种提高中药提取液质量的制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种提高中药提取液质量的制备工艺，包括以下步骤：（1）将中药原料进行粉碎，经两次煎煮后将获得的煎煮液进行合并得到中药提取液；（2）将中药提取液使用陶瓷膜进行微滤，收集微滤后的中药提取液；（3）向步骤（2）获得的中药提取液中使用壳聚糖包裹的磁纳米粒子进行处理，分离出处理后的中药提取液；（4）将步骤（3）获得的中药提取液进行超滤获得超滤液，即制得高质量中药提取液。本发明所述制备工艺能有效的去除中药提取液中多种杂质成分，提高提取液中有效成分的含量，极大提高了中药提取液的质量。

Description

一种提高中药提取液质量的制备工艺
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种提高中药提取液质量的制备工艺。
背景技术
中药提取液是使用溶剂从中药原料中提取出的含有有效成分的液体，中药提取液中的成分复杂，含有大量的大分子物质，如淀粉、多糖、蛋白质、黏液质、鞣质、树胶、果胶和色素等，如果在制备过程中不去除这些杂质，中药提取液放置一段时间后，会产生色泽发深、混浊、沉淀，药物变质等问题。并且，为了吸收更多的有效成分，不得不加大药液的服用量，还会影响一些制剂的成型工艺和药效。因此，如何提高中药提取液的质量，对中药提取液的性能具有重要的作用。
目前传统的中药提取液经水提后再采用醇沉工艺对提取液进行纯化，虽然该工艺能够起到澄清药液的作用，然而会浪费大量的乙醇溶剂，并且工艺复杂、成本较高。因此有必要进一步开发新型的提高中药提取液质量的方法。
发明内容
为了解决以上现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供一种提高中药提取液质量的制备工艺。
为了实现上述目的，本发明提供以下技术方案：
一种提高中药提取液质量的制备工艺，包括以下步骤：
（1）将中药原料进行粉碎，以1：30-50的质量比加入到水溶液中于室温下浸泡30min，然后缓慢加热至沸腾，保持微沸状态煎煮30-120min；待煎煮液晾凉后，过滤出药渣，向药渣中以1：10-20的质量比加入水溶液进行二次煎煮，再次保持微沸状态煎煮30-120min后，过滤出药渣，将两次得到的煎煮液进行合并得到中药提取液；
（2）将步骤（1）获得的中药提取液使用陶瓷膜进行微滤，收集微滤后的中药提取液；
（3）向步骤（2）获得的中药提取液中加入终浓度为5-10wt%的壳聚糖包裹的磁纳米粒子，于室温条件下缓慢搅拌10-20min，再静置放置20-30min后，外加磁场通过磁分离将壳聚糖包裹的磁纳米粒子吸附在容器侧壁上，分离出处理后的中药提取液；
（4）将步骤（3）获得的中药提取液进行超滤获得超滤液，即制得高质量中药提取液。
进一步的，所述的陶瓷膜的孔径为200-400nm，膜通量为350-450L·m-2·h-1，微滤的操作压力为0.1-0.5MPa。
进一步的，所述的壳聚糖包裹的磁纳米粒子的粒径为30-50nm。
进一步的，所述步骤（3）中的搅拌转速为50-100r/min。
进一步的，所述步骤（4）进行超滤使用的超滤膜的截留分子量为5万-10万，超滤的操作压力为0.3-0.5MPa。
有益效果：本发明提供了一种提高中药提取液质量的制备工艺，该制备工艺首先使用陶瓷膜对中药提取液进行微滤，去除提取液中的大颗粒物质，然后通过壳聚糖包裹的磁纳米粒子吸附提取液中的蛋白质等大分子物质，再使用超滤膜对提取液进行超滤，从而有效的去除中药提取液中多种杂质成分，提高提取液中有效成分的含量。通过测试结果得出，本发明的制备工艺对蛋白质的去除率高达68.5%，靛玉红的保留率高达88.6%，极大提高了中药提取液的质量。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，但实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
以下实施例以及对比例以大青叶作为中药原料验证本发明所述制备工艺对中药提取液质量的提高效果，通过液相色谱检测最终获得的中药提取液经处理前后提取液中蛋白质的去除率和靛玉红的保留率。
实施例1
一种提高中药提取液质量的制备工艺，包括以下步骤：
（1）将大青叶进行粉碎，以1：40的质量比加入到水溶液中于室温下浸泡30min，然后缓慢加热至沸腾，保持微沸状态煎煮90min；待煎煮液晾凉后，过滤出药渣，向药渣中以1：15的质量比加入水溶液进行二次煎煮，再次保持微沸状态煎煮90min后，过滤出药渣，将两次得到的煎煮液进行合并得到中药提取液；
（2）将步骤（1）获得的中药提取液使用陶瓷膜进行微滤，收集微滤后的中药提取液；
（3）向步骤（2）获得的中药提取液中加入终浓度为8wt%的壳聚糖包裹的磁纳米粒子，于室温条件下缓慢搅拌15min，再静置放置25min后，外加磁场通过磁分离将壳聚糖包裹的磁纳米粒子吸附在容器侧壁上，分离出处理后的中药提取液；
（4）将步骤（3）获得的中药提取液进行超滤获得超滤液，即制得高质量中药提取液。
所述的陶瓷膜的孔径为300nm，膜通量为400L·m-2·h-1，微滤的操作压力为0.3MPa。
所述的壳聚糖包裹的磁纳米粒子的粒径为40nm。
所述步骤（3）中的搅拌转速为70r/min。
所述步骤（4）进行超滤使用的超滤膜的截留分子量为8万，超滤的操作压力为0.4MPa。
通过液相色谱测得提取液中蛋白质的去除率为68.5%，靛玉红的保留率为88.6%。
实施例2
一种提高中药提取液质量的制备工艺，包括以下步骤：
（1）将大青叶进行粉碎，以1：30的质量比加入到水溶液中于室温下浸泡30min，然后缓慢加热至沸腾，保持微沸状态煎煮30min；待煎煮液晾凉后，过滤出药渣，向药渣中以1：10的质量比加入水溶液进行二次煎煮，再次保持微沸状态煎煮30min后，过滤出药渣，将两次得到的煎煮液进行合并得到中药提取液；
（2）将步骤（1）获得的中药提取液使用陶瓷膜进行微滤，收集微滤后的中药提取液；
（3）向步骤（2）获得的中药提取液中加入终浓度为5wt%的壳聚糖包裹的磁纳米粒子，于室温条件下缓慢搅拌10min，再静置放置20min后，外加磁场通过磁分离将壳聚糖包裹的磁纳米粒子吸附在容器侧壁上，分离出处理后的中药提取液；
（4）将步骤（3）获得的中药提取液进行超滤获得超滤液，即制得高质量中药提取液。
所述的陶瓷膜的孔径为200nm，膜通量为350L·m-2·h-1，微滤的操作压力为0.1MPa。
所述的壳聚糖包裹的磁纳米粒子的粒径为30nm。
所述步骤（3）中的搅拌转速为50r/min。
所述步骤（4）进行超滤使用的超滤膜的截留分子量为5万，超滤的操作压力为0.3MPa。
通过液相色谱测得提取液中蛋白质的去除率为51.6%，靛玉红的保留率为75.4%。
实施例3
一种提高中药提取液质量的制备工艺，包括以下步骤：
（1）将大青叶进行粉碎，以1：35的质量比加入到水溶液中于室温下浸泡30min，然后缓慢加热至沸腾，保持微沸状态煎煮50min；待煎煮液晾凉后，过滤出药渣，向药渣中以1：12的质量比加入水溶液进行二次煎煮，再次保持微沸状态煎煮50min后，过滤出药渣，将两次得到的煎煮液进行合并得到中药提取液；
（2）将步骤（1）获得的中药提取液使用陶瓷膜进行微滤，收集微滤后的中药提取液；
（3）向步骤（2）获得的中药提取液中加入终浓度为6wt%的壳聚糖包裹的磁纳米粒子，于室温条件下缓慢搅拌12min，再静置放置22min后，外加磁场通过磁分离将壳聚糖包裹的磁纳米粒子吸附在容器侧壁上，分离出处理后的中药提取液；
（4）将步骤（3）获得的中药提取液进行超滤获得超滤液，即制得高质量中药提取液。
所述的陶瓷膜的孔径为250nm，膜通量为370L·m-2·h-1，微滤的操作压力为0.2MPa。
所述的壳聚糖包裹的磁纳米粒子的粒径为35nm。
所述步骤（3）中的搅拌转速为60r/min。
所述步骤（4）进行超滤使用的超滤膜的截留分子量为6万，超滤的操作压力为0.4MPa。
通过液相色谱测得提取液中蛋白质的去除率为54.8%，靛玉红的保留率为82.1%。
实施例4
一种提高中药提取液质量的制备工艺，包括以下步骤：
（1）将大青叶进行粉碎，以1：50的质量比加入到水溶液中于室温下浸泡30min，然后缓慢加热至沸腾，保持微沸状态煎煮120min；待煎煮液晾凉后，过滤出药渣，向药渣中以1：20的质量比加入水溶液进行二次煎煮，再次保持微沸状态煎煮120min后，过滤出药渣，将两次得到的煎煮液进行合并得到中药提取液；
（2）将步骤（1）获得的中药提取液使用陶瓷膜进行微滤，收集微滤后的中药提取液；
（3）向步骤（2）获得的中药提取液中加入终浓度为10wt%的壳聚糖包裹的磁纳米粒子，于室温条件下缓慢搅拌20min，再静置放置30min后，外加磁场通过磁分离将壳聚糖包裹的磁纳米粒子吸附在容器侧壁上，分离出处理后的中药提取液；
（4）将步骤（3）获得的中药提取液进行超滤获得超滤液，即制得高质量中药提取液。
所述的陶瓷膜的孔径为400nm，膜通量为450L·m-2·h-1，微滤的操作压力为0.5MPa。
所述的壳聚糖包裹的磁纳米粒子的粒径为50nm。
所述步骤（3）中的搅拌转速为100r/min。
所述步骤（4）进行超滤使用的超滤膜的截留分子量为10万，超滤的操作压力为0.5MPa。
通过液相色谱测得提取液中蛋白质的去除率为61.7%，靛玉红的保留率为85.7%。
对比例1
对比例1与实施例1的区别在于，对比例1的制备工艺中去掉了步骤（2），通过液相色谱测得提取液中蛋白质的去除率为52.8%，靛玉红的保留率为86.8%。
对比例2
对比例2与实施例1的区别在于，对比例2的制备工艺中去掉了步骤（3），通过液相色谱测得提取液中蛋白质的去除率为43.7%，靛玉红的保留率为87.2%。

Claims (5)

1.一种提高中药提取液质量的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将中药原料进行粉碎，以1：30-50的质量比加入到水溶液中于室温下浸泡30min，然后缓慢加热至沸腾，保持微沸状态煎煮30-120min；待煎煮液晾凉后，过滤出药渣，向药渣中以1：10-20的质量比加入水溶液进行二次煎煮，再次保持微沸状态煎煮30-120min后，过滤出药渣，将两次得到的煎煮液进行合并得到中药提取液；
（2）将步骤（1）获得的中药提取液使用陶瓷膜进行微滤，收集微滤后的中药提取液；
（3）向步骤（2）获得的中药提取液中加入终浓度为5-10wt%的壳聚糖包裹的磁纳米粒子，于室温条件下缓慢搅拌10-20min，再静置放置20-30min后，外加磁场通过磁分离将壳聚糖包裹的磁纳米粒子吸附在容器侧壁上，分离出处理后的中药提取液；
（4）将步骤（3）获得的中药提取液进行超滤获得超滤液，即制得高质量中药提取液。
2.根据权利要求1所述的一种提高中药提取液质量的制备工艺，其特征在于，所述的陶瓷膜的孔径为200-400nm，膜通量为350-450L·m-2·h-1，微滤的操作压力为0.1-0.5MPa。
3.根据权利要求1所述的一种提高中药提取液质量的制备工艺，其特征在于，所述的壳聚糖包裹的磁纳米粒子的粒径为30-50nm。
4.根据权利要求1所述的一种提高中药提取液质量的制备工艺，其特征在于，所述步骤（3）中的搅拌转速为50-100r/min。
5.根据权利要求1所述的一种提高中药提取液质量的制备工艺，其特征在于，所述步骤（4）进行超滤使用的超滤膜的截留分子量为5万-10万，超滤的操作压力为0.3-0.5MPa。
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