CN104771713B - 一种桑姜浸膏及其制备工艺和应用 - Google Patents
一种桑姜浸膏及其制备工艺和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种桑姜浸膏的制备工艺及其应用,该桑姜浸膏的配方为(以重量计)桑叶30份,连翘16份,菊花12份,干姜10份,苦杏仁16份,紫苏叶16份。本发明提供了一种可以大大缩短生产周期,提高连翘苷转移率的桑姜浸膏制备工艺,并且降低产品的杂质含量。
Description
技术领域
本发明属于中药复方制剂领域,特别涉及一种桑姜浸膏和制备工艺及其应用。
背景技术
在桑姜的制备工艺过程中需要对桑姜中的六种成分(桑叶、菊花、连翘、苦杏仁、干姜、紫苏)进行提取,最后得到桑姜浸膏,然后根据需要生产出桑姜感冒片、桑姜感冒胶囊、桑姜感冒注射液等产品。这些产品都具有散风清热、祛痰止咳的功效,主要用于治疗感冒、咳嗽、头疼、咽喉肿痛。
在大批量的中药提取工艺生产中,采用的是水提醇沉法,然而,在长期的使用过程中,发现存在不少的问题:第一,水提时不可能将全方中各药的有效成分全部提取出来。第二,醇沉除杂,有效成分中的氨基酸、多糖等不溶于乙醇会被除去,生物碱、苷、黄酮类虽然溶于乙醇,但在除杂的操作过程中会出现不同程度的裹附现象,致使本来就不多的有效成分再一次损失,所以使用乙醇除杂会使有效成分损失严重尤其是微量元素以及对免疫有重要作用的多糖类易被除去,从而影响中药制剂的临床疗效。第三,生产成本高,在乙醇的回收过程中,耗醇量大。第四,成品的药效差,稳定性低,主要是水提不能完全的将有效成分提取出来,在醇沉过程中,有效成分的损失大。
超高压提取(UHPE)也称超高冷等静压提取,是指在常温下用100-1000MPa的流体静压力作用于提取溶剂和中药的混合液上,并在预定压力下保持一段时间,使植物细胞内外压力达到平衡后迅速卸压,由于细胞内外渗透压力忽然增大,细胞膜结构发生变化。
吸附澄清法是在中药提取液或提取液浓缩液中加入一种吸附澄清剂,通过吸附的方式除去溶液中的粗颗粒,达到精制和提高制剂澄明度目的的一项高新技术。而用到的吸附澄清剂是一种通过吸附、架桥、絮凝作用及无机盐电解质微粒和表面电荷产生凝聚作用等,使体系中粒度较大的颗粒及具有斯托克沉淀趋势的悬浮颗粒絮凝沉淀。
目前,未见有关用超高压提取法和吸附澄清法相结合来制备桑姜浸膏以及对这种桑姜浸膏应用的报道。
发明内容
本发明目的在于提供一种桑姜浸膏的制备工艺。
同时,本发明的目的还在于提供一种桑姜浸膏。
进一步,本发明的目的还在于提供一种桑姜浸膏在中药复方制剂中的应用。
本发明桑姜浸膏的制备工艺包括如下步骤:
(1)按桑姜配方比例称取桑叶、连翘、菊花、连翘、苦杏仁、紫苏叶,将称好的六味中药材混合粉碎后加入药材重量的3-10倍的水,浸泡1-3小时;
(2)将步骤(1)中得到的湿药材连同其浸泡液分别装入特制的容器中,进行超高压提取,得到提取液;
(3)向步骤(2)得到的提取液中加入天然澄清剂,搅拌均匀,温度保持在25-85℃,静置1-8小时后,高速离心,取上清液;
(4)将步骤(4)中得到的上清液进行微孔过滤,得桑姜滤液;
(5)浓缩步骤(5)中得到的桑姜滤液,得桑姜浸膏;
步骤(1)中所述的桑姜配方中成分以重量计:桑叶30份、连翘16份、菊花12份、干姜10份、苦杏仁16份、紫苏叶16份
步骤(1)中所述的加水量,优选的为药材总重的3-6倍。
步骤(2)中所述的超高压提取,压强为200-800MPa,优选的为200-400MPa。
步骤(2)中所述的超高压提取,提取次数为1-4次,优选的为2-4次,进一步的提取时间为5-15分钟。
步骤(3)中所述的天然澄清剂,为壳聚糖、果汁101或ZTC1+1Ⅱ型中的一种,优选的为ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂。
步骤(3)中所述的天然澄清剂,为ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂,其中成分为A、B组分的加入顺序为先B后A,进一步的A、B组分加入量分别为药液体积的2%-10%和4%-20%。
步骤(3)中所述的天然澄清剂,为ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂,A、B组分按照使用说明分别用1%醋酸配成1%的A、B溶液。
步骤(4)中所述的微孔过滤膜的孔径为1.2μm。
根据生产需要,将制备的桑姜浸膏,配以适当的辅料,再经过相应的工艺过程,制得桑姜片剂,桑姜胶囊剂,桑姜颗粒剂,桑姜口服液、桑姜注射剂等制剂。
上述内容中所用的ZTC1+1型天然澄清剂由北京正天成澄清技术有限公司生产提供。
本发明采用超高压对上述的六味中药材进行提取,能够高效快速的将有效成分提取出来,在除杂的过程中运用吸附澄清技术,向提取液中加入天然澄清剂,最后还运用微孔过滤技术对提取液进一步的除杂,保证了杂质的高效除去又保证了提取液中有效成分的质量。应用超高压提取和吸附澄清技术相结合制备桑姜浸膏的过程,简化了生产工艺,缩短了生产时间,用天然澄清剂代替了传统的乙醇除杂,节约成本,避免了乙醇带来的环境污染。应用该生产工艺制备的桑姜浸膏制备的桑姜制剂具有良好的市场前景。
具体实施方式
实施例1
(1)按桑姜配方比例,称取桑叶30kg,连翘16kg,菊花12kg,干姜10kg、苦杏仁16kg、紫苏叶16kg,将六味中药材混合粉碎后加入药材重量的3倍水量,浸泡3小时;
(2)将步骤(1)得到的湿药材连同其浸泡液,放入超高压提取器中,在200MPa下提取4次,每次15分钟,合并四次提取液;
(3)向步骤(2)得到的提取液中加入药液体积4%的天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ型的B组分溶液,搅拌均匀,药液温度升到65℃后,加入药液体积2%的ZTC1+1Ⅱ型的A组分溶液,搅拌均匀,静置8小时后,高速离心,取上清液;
(4)将步骤(3)中得到的上清液进行1.2μm的微孔过滤,得桑姜滤液;
(5)浓缩步骤(4)中得到的桑姜滤液,得桑姜浸膏;
(6)根据生产需要,利用步骤(5)中得到的桑姜浸膏,配以适当的辅料,再经过相应的工艺过程,制得桑姜片剂,桑姜胶囊剂,桑姜颗粒剂,桑姜口服液、桑姜注射剂等制剂。
实施例2
(1)按桑姜配方比例,称取桑叶15kg,连翘8kg,菊花6kg,干姜5kg、苦杏仁8kg、紫苏叶8kg,将称好的六味中药材混合粉碎后加入本身药材重量的10倍水量,浸泡3小时;
(2)将步骤(1)得到的湿药材连同其浸泡液放入超高压提取器中,在800MPa下提取1次,提取时间为5分钟,得到提取液;
(3)向步骤(2)得到的提取液中加入药液体积20%的天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ型的B组分溶液,搅拌均匀,药液温度升到85℃后,加入药液体积10%的ZTC1+1Ⅱ型的A组分溶液,搅拌均匀,静置1小时后,高速离心,取上清液;
(4)将步骤(3)中得到的上清液进行1.2μm的微孔过滤,得桑姜滤液;
(5)浓缩步骤(4)中得到的桑姜滤液,得桑姜浸膏;
(6)根据生产需要,利用步骤(5)中得到的桑姜浸膏,配以适当的辅料,再经过相应的工艺过程,制得桑姜片剂,桑姜胶囊剂,桑姜颗粒剂,桑姜口服液、桑姜注射剂等制剂。
实施例3
(1)按桑姜配方比例,称取桑叶15kg,连翘8kg,菊花6kg,干姜5kg、苦杏仁8kg、紫苏叶8kg,将六味中药材混合粉碎后加入药材重量的6倍量水,浸泡1小时;
(2)将步骤(1)得到的湿药材连同其浸泡液,放入超高压提取器中,在400MPa下提取2次,每次8分钟,合并二次提取液;
(3)向步骤(2)得到的提取液中加入药液体积8%的天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ型的B组分溶液,搅拌均匀,药液温度升到70℃后,加入药液体积4%的ZTC1+1Ⅱ型的A组分溶液,搅拌均匀,静置3小时后,高速离心,取上清液;
(4)将步骤(3)中得到的上清液进行1.2μm的微孔过滤,得桑姜滤液;
(5)浓缩步骤(4)中得到的桑姜滤液,得桑姜浸膏;
(6)根据生产需要,利用步骤(5)中得到的桑姜浸膏,配以适当的辅料,再经过相应的工艺过程,制得桑姜片剂,桑姜颗粒剂,桑姜胶囊剂,桑姜口服液、桑姜注射剂等制剂。
实施例4
(1)按桑姜配方比例,称取桑叶30kg,连翘16kg,菊花12kg,干姜10kg、苦杏仁16kg、紫苏叶16kg,将六味中药材混合粉碎后加入药材重量的5倍量水,浸泡2小时;
(2)将步骤(1)得到的湿药材连同其浸泡液,放入超高压提取器中,在600MPa下提取1次,提取时间为15分钟,得到提取液;
(3)向步骤(2)得到的提取液中加入药液体积10%的天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ型的B组分溶液,搅拌均匀,药液温度保持在25℃后,加入药液体积5%的ZTC1+1Ⅱ型的A组分溶液,搅拌均匀,静置8小时后,高速离心,取上清液;
(4)将步骤(3)中得到的上清液进行1.2μm的微孔过滤,得桑姜滤液;
(5)浓缩步骤(4)中得到的桑姜滤液,得桑姜浸膏;
(6)根据生产需要,利用步骤(5)中得到的桑姜浸膏,配以适当的辅料,再经过相应的工艺过程,制得桑姜片剂,桑姜胶囊剂,桑姜颗粒剂,桑姜口服液、桑姜注射剂等制剂。
实施例5
(1)按桑姜配方比例,称取桑叶15kg,连翘8kg,菊花6kg,干姜5kg、苦杏仁8kg、紫苏叶8kg,将六味中药材混合粉碎后加入药材重量的3倍水量,浸泡2小时;
(2)将步骤(1)得到的湿药材连同其浸泡液,放入超高压提取器中,在300MPa下提取3次,每次10分钟,合并三次提取液;
(3)向步骤(2)得到的提取液中加入药液体积16%的天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ型的B组分溶液,搅拌均匀,药液温度升到50℃后,加入药液体积8%的ZTC1+1Ⅱ型的A组分溶液,搅拌均匀,静置6小时后,高速离心,取上清液;
(4)将步骤(3)中得到的上清液进行1.2μm的微孔过滤,得桑姜滤液;
(5)浓缩步骤(4)中得到的桑姜滤液,得桑姜浸膏;
(6)根据生产需要,利用步骤(5)中得到的桑姜浸膏,配以适当的辅料,再经过相应的工艺过程,制得桑姜片剂,桑姜颗粒剂,桑姜胶囊剂,桑姜口服液、桑姜注射剂等制剂。
实施例6
(1)按桑姜配方比例,称取桑叶30kg,连翘16kg,菊花12kg,干姜10kg、苦杏仁16kg、紫苏叶16kg,将六味中药材混合粉碎后加入药材重量的6倍水量,浸泡2小时;
(2)将步骤(1)得到的湿药材连同其浸泡液,放入超高压提取器中,在400MPa下,提取3次,每次7分钟,合并三次提取液;
(3)向步骤(2)得到的提取液中加入药液体积10%的天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ型的B组分溶液,搅拌均匀,药液温度升到85℃后,加入药液体积5%的ZTC1+1Ⅱ型的A组分溶液,搅拌均匀,静置7小时后,高速离心,取上清液;
(4)将步骤(3)中得到的上清液进行1.2μm的微孔过滤,得桑姜滤液;
(5)浓缩步骤(4)中得到的桑姜滤液,得桑姜浸膏;
(6)根据生产需要,利用步骤(5)中得到的桑姜浸膏,配以适当的辅料,再经过相应的工艺过程,制得桑姜片剂,桑姜颗粒剂,桑姜胶囊剂,桑姜口服液、桑姜注射剂等制剂。
参比实施例1
(1)取桑叶30kg,连翘16kg,菊花12kg,干姜10kg,苦杏仁16kg,紫苏叶16kg,并将六味药材微微粉碎,加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,滤过,得桑姜水提液;
(2)将步骤(1)中得到的桑姜水提液,静置一段时间,过滤,滤液高速离心,取上清液,浓缩得到桑姜浸膏,备用;
(3)根据生产所需可以用步骤(2)中得到的桑姜浸膏,加以相应的辅料,并进行相应的工艺过程,可以制得桑姜胶囊剂、桑姜片剂、桑姜颗粒剂、桑姜口服液、桑姜注射剂等。
参比实施例2
(1)按桑姜配方比例,取15kg桑叶粉碎成细粉,剩余15kg桑叶与其余五味药材(连翘16kg,菊花12kg,干姜10kg,苦杏仁16kg,紫苏叶16kg)加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,滤过,得桑姜水提液;
(2)向步骤(1)中得到的桑姜水提液中加入乙醇,使得含醇量为60%、70%、80%,静置,过滤,滤液高速离心,取上清液,浓缩回收乙醇后得到桑姜浸膏,备用;
(3)用步骤(2)中得到得桑姜浸膏,以桑叶细粉为载体,加入相应的辅料,再与一定的生产工艺相结合,制备出生产所需要的桑姜剂型(桑姜胶囊、桑姜片剂、桑姜颗粒剂)。
参比实施例3
(1)称取桑叶30kg,连翘16kg,菊花12kg,干姜10kg,苦杏仁16kg,紫苏叶16kg,将六味药材微微粉碎后,加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,滤过,得到桑姜水提液;
(2)向步骤(1)得到的桑姜水提液中加入药液体积10%的天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ型的B组分溶液,搅拌均匀,药液温度升到75℃后,加入药液体积5%的ZTC1+1Ⅱ型的A组分溶液,搅拌均匀,静置7小时后,高速离心,取上清液;
(3)浓缩步骤(2)中得到的上清液,得桑姜浸膏;
(4)根据生产需要,利用步骤(3)中得到的桑姜浸膏,配以适当的辅料,再经过相应的工艺过程,制得桑姜片剂,桑姜颗粒剂,桑姜胶囊剂,桑姜口服液、桑姜注射剂等制剂。
参比实施例4
(1)按桑姜配方比例,称取桑叶30kg,连翘16kg,菊花12kg,干姜10kg、苦杏仁16kg、紫苏叶16kg,将六味中药材混合粉碎后加入药材重量的6倍水量,浸泡2小时;
(2)将步骤(1)得到的湿药材连同其浸泡液,放入超高压提取器中,在400MPa下,提取3次,每次8分钟,合并三次提取液,得到桑姜提取液;
(3)向步骤(2)得到的桑姜提取液中加入乙醇,使得药液中的含醇量为60%、70%、80%,静置,过滤,滤液高速离心,取上清液;
(4)将步骤(3)中得到的上清液进行浓缩回收乙醇,得到桑姜浸膏;
(5)根据生产需要,利用步骤(4)中得到的桑姜浸膏,配以适当的辅料,再经过相应的工艺过程,制得桑姜片剂,桑姜颗粒剂,桑姜胶囊剂,桑姜口服液、桑姜注射剂等制剂。
实验例1本发明天然澄清剂的筛选
1.仪器与试药:
紫外分光光度计;电子天平(万分之一);高速离心机;超高压提取器;壳聚糖;果汁101;ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂。
2.方法与结果
2.1桑姜提取液的准备
(1)按配方称取桑叶30g,连翘16g,菊花12g,干姜10g,苦杏仁16g,紫苏叶16g,将六味中药材混合粉碎后加入药材重量的6倍量水浸泡2小时,
(2)将步骤(1)中得到的湿药材连同其浸泡液一起,在400MPa下超高压提取3次,合并三次提取液,得到桑姜提取液。
2.2澄清剂的配制
(1)壳聚糖溶液的配制:称取适量壳聚糖粉末,用1%的醋酸溶液配制成含1%的壳聚糖的1%的醋酸溶液。
(2)果汁101溶液的配制:称取适量果汁101粉末,用1%的醋酸溶液配制成含1%的果汁101的1%的醋酸溶液。
(3)ZTC1+1Ⅱ型澄清剂的配制:称取适量ZTC1+1Ⅱ型中的A组分粉末,用1%醋酸配成1%A组分溶液,即先用少量1%醋酸溶解,充分搅拌,待形成粘胶液后再加入计算量的1%醋酸溶液溶胀24小时即可。按同样的方法用1%醋酸配成1%B组分的溶液。
2.3澄清过程
(1)取三份上述的桑姜提取液50ml,编号为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
(2)向编号为Ⅰ的桑姜提取液中加入10%的配制好的壳聚糖溶液;编号Ⅱ中加入10%果汁101溶液;编号Ⅲ中先加入10%B组分溶液,搅拌后,再加入5%A组分溶液。
(3)将三组样品温度保持在50℃,静置6小时后,观察絮体情况,高速离心,取三组样品的上清液。
(4)用紫外分光光度记检测三组上清液的透光率,并记录结果。
2.4实验结果如表1所示
编号Ⅰ | 编号Ⅱ | 编号Ⅲ | |
絮体情况 | 小颗粒状、丝状 | 丝状 | 丝状、小絮状 |
透光率(%) | 64 | 55 | 70 |
由表中结果显示,在同等条件下除去桑姜提取液中的杂质,选用天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ最佳。
实验例2使用澄清剂ZTC1+1Ⅱ型除杂的条件筛选
1.仪器与试药
可控温水浴锅,高速离心机,ZTC1+1Ⅱ型澄清剂
2.方法与结果
在用澄清剂对桑姜提取液进行纯化时,影响桑姜提取液中的有效成分有温度、时间、澄清剂加入量等因素,本实验着重考察澄清剂ZTC1+1Ⅱ型在进行吸附作用时的温度与澄清剂的加入量。
2.1加入量的考察
(1)取5份体积相同的桑姜提取液,编号为A1、A2、A3、A4、A5,均放于相同温度的恒温水浴锅中。
(2)向编号为A1、A2、A3、A4、A5中分别加入药液体积的2%、4%、8%、16%、20%配置好的ZTC1+1Ⅱ型的B组分溶液,搅拌均匀后分别加入配制好的A组分溶液(加入量为对应B组分溶液的一半,即1%、2%、4%、8%、10%),静置6小时后,观察溶液情况。
(3)实验结果如表2:
A1(2%) | A2(4%) | A3(8%) | A4(16%) | A5(20%) | |
溶液情况 | 棕色浑浊 | 棕色较浑浊 | 深棕色透明 | 深棕色透明 | 深棕色透明 |
沉降情况 | 沉降不完全 | 沉淀不完全 | 沉降完全 | 沉降完全 | 沉降完全 |
注:括号中的百分数为ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂中B组分溶液的加入量
由表2中的现象结果得出,ZTC1+1Ⅱ型中B组分的加入量最优为8%-16%。
2.2温度的考察
(1)取5份体积相同的桑姜提取液,编号为B1、B2、B3、B4、B5。
(2)分别将5份桑姜提取液放入温度为40℃、50℃、65℃、75℃、85℃的水浴锅中,向五组样品中加入相同量的ZTC1+1Ⅱ型澄清剂的B组分溶液,搅拌均匀后,再加入A组分溶液,静置6小时后,观察样品溶液情况。
(3)实验结果如表3:
B1(40℃) | B2(50℃) | B3(65℃) | B4(75℃) | B5(85℃) | |
沉淀形态 | 少量颗粒状 | 颗粒状 | 颗粒状、小絮状 | 絮状 | 絮状 |
沉降情况 | 沉淀不完全 | 沉淀不完全 | 沉淀完全 | 沉淀完全 | 沉淀完全 |
由表3中的现象结果得出,使用ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂对桑姜提取液进行吸附澄清的最佳温度范围为65-85℃。
实验例3吸附澄清技术与传统的醇沉技术的蛋白质的去除率比较
1.本实验例通过将两种技术对桑姜提取液中的蛋白质的去除率作为两种技术优劣的判断指标。
2.仪器和试药
电子天平,可见紫外分光光度计,牛血清白蛋白(BSA),考马斯亮蓝G-2503.方法与结果
3.1显色剂的制备
称取考马斯亮蓝G-250100mg,加入50ml95%乙醇,溶解后再加入100ml85%(w/v)H3PO4,用蒸馏水调至1000ml,即为考马斯亮蓝工作液。
3.2标准曲线的制备
3.2.1标准液的准备
(1)取牛血清白蛋白(BSA)适量溶于10ml蒸馏水中。
(2)分别向8只10ml具塞试管中吸取牛血清白蛋白贮备液0ml,0.1ml,0.2ml,0.8ml,1.4ml,2.0ml,2.6ml,3.0ml,加入5ml考马斯亮蓝工作液,最后补充蒸馏水至10ml,混匀。
3.2.2标准曲线的绘制
按标准曲线绘制方法,在595nm处测得吸光度,以吸光度A为纵坐标,浓度C(ug/ml)为横坐标,结果如表4:
线性回归方程为:A=0.0007C-0.0036。
相关系数:R=0.9997
3.3供试品溶液的制备
分别吸取上述实施例1-6与参比实施例1-4中未纯化的桑姜提取液和经过澄清吸附处理后的提取液0.1ml置于10ml具塞试管中,加入5ml考马斯亮蓝溶液,加水至10ml。即得供试品溶液。
3.4方法与结果
在波长595nm下,依次测得供试品溶液的吸光度,计算得到蛋白质去除率,结果如表5:
澄清前吸光度 | 澄清后吸光度 | 蛋白质去除率(%) | |
实施例1 | 1.829 | 0.145 | 91.9 |
实施例2 | 1.626 | 0.150 | 90.6 |
实施例3 | 1.788 | 0.139 | 92.0 |
实施例4 | 1.709 | 0.151 | 90.9 |
实施例5 | 1.928 | 0.146 | 92.3 |
实施例6 | 1.969 | 0.134 | 93.0 |
参比实施例1 | 1.234 | 0.561 | 45.6 |
参比实施例2 | 1.121 | 0.284 | 74.4 |
参比实施例3 | 1.256 | 0.114 | 90.7 |
参比实施例4 | 1.907 | 0.573 | 69.8 |
由表5中结果显示,运用澄清吸附技术来对桑姜提取液进行纯化,大大提高了蛋白质的去除率。
实验例4制备桑姜浸膏的传统工艺与改进后的工艺比较
1.本实验例通过对桑姜浸膏中所含的连翘苷含量以及连翘苷的转移率作为判断指标来对制备桑姜浸膏的传统工艺与改进后的工艺进行比较。
2.仪器和试药
本实验中所用到的试剂未注明的都为分析纯,所用的水为超纯水。
高效液相色谱仪、乙腈(色谱纯)、甲醇、石油醚、连翘药材(同制备桑姜浸膏所用的连翘属于同一批次)
3.方法与结果
3.1连翘苷对照品溶液的制备
精密称取连翘苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.2mg连翘苷的溶液,即得连翘苷对照品溶液。
3.2连翘药材对照品溶液的制备
将适量连翘药材粉碎,精确称取连翘粉末1g,加石油醚(30℃-60℃)40ml,超声处理30分钟,滤过,弃去石油醚液,挥干,残渣中加40ml甲醇,超声处理40分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇4ml使溶解,作为连翘药材对照品溶液。3.3供试品溶液的制备
(1)分别取适量上述实施例1-6以及参比实施例1-4制得的桑姜浸膏,进一步浓缩至桑姜干浸膏;
(2)分别称取步骤(1)中得到的桑姜干浸膏0.5g,加适量甲醇溶解并定容至25ml,即得桑姜供试品溶液。
3.4HPLC法测定两组供试品溶液中的连翘苷含量
在用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm的色谱条件下,以10μl为进样量,依次对上述配制好的供试品溶液进行检测分析,理论塔板数按连翘苷峰计算,应不低于3000。
3.5检测结果如表6:
最终测得的连翘药材对照品溶液中的连翘苷含量为7.28mg/g。
连翘苷含量(mg/g) | 转移率(%) | |
实施例1 | 5.92 | 81.3 |
实施例2 | 5.87 | 80.6 |
实施例3 | 6.04 | 83.0 |
实施例4 | 6.13 | 84.2 |
实施例5 | 6.25 | 85.9 |
实施例6 | 6.46 | 88.7 |
参比实施例1 | 3.87 | 53.2 |
参比实施例2 | 4.34 | 59.6 |
参比实施例3 | 4.96 | 68.1 |
参比实施例4 | 5.13 | 70.5 |
由表6中的数据可以得出,通过本发明的方法制备的桑姜浸膏,与传统工艺相比较,连翘苷的转移率大大的提高。
综上所述,本发明所述的一种桑姜浸膏的制备工艺,大大缩短了生产周期,提高了连翘苷的转移率,使得本发明的桑姜浸膏的质量大大的提高,进而提高被进一步加工成生产上所需要的制剂类型的药效。
Claims (3)
1.一种桑姜浸膏的制备方法,其特征在于所述制备桑姜浸膏的中药配方以重量计为桑叶30份,连翘16份,菊花12份,干姜10份,苦杏仁16份,紫苏叶16份,制备工艺包括以下步骤:
(1)取按桑姜配方比例的桑叶、连翘、菊花,干姜、苦杏仁、紫苏叶,将六味中药材混合粉碎后加入药材重量的6倍的水,浸泡2小时;
(2)将步骤(1)中得到的湿药材连同其浸泡液分别装入特制的容器中,进行超高压提取,压强为400MPa,提取次数为3次,提取时间为7分钟,得到提取液;
(3)向步骤(2)得到提取液中加入药液体积10%的天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ型的B组分溶液,搅拌均匀,温度保持在85℃,加入药液体积5%的ZTC1+1Ⅱ型的A组分溶液,静置7小时后,高速离心,取上清液;
(4)将步骤(3)中得到的上清液进行微孔过滤,得桑姜滤液;
(5)浓缩步骤(4)中得到的桑姜滤液,得桑姜浸膏。
2.根据权利要求1中所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中微孔过滤膜的孔径为1.2μm。
3.根据权利要求1-2中任意一项所述的制备方法,其特征在于:所述的桑姜浸膏,根据生产需要,配以适当比例的辅料通过相应的工艺过程制成桑姜片剂,桑姜胶囊剂,桑姜颗粒剂,桑姜口服液、桑姜注射剂。
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