CN110551105B - 用作axl抑制剂的取代三唑 - Google Patents
用作axl抑制剂的取代三唑 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110551105B CN110551105B CN201910822366.XA CN201910822366A CN110551105B CN 110551105 B CN110551105 B CN 110551105B CN 201910822366 A CN201910822366 A CN 201910822366A CN 110551105 B CN110551105 B CN 110551105B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- optionally substituted
- triazole
- diamine
- phenyl
- hept
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 title abstract description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 244
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 60
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 60
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000008194 pharmaceutical composition Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- -1 3-chloro-4- (2- (pyrrolidin-1-yl) ethoxy) phenyl Chemical group 0.000 claims description 166
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 141
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 90
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 claims description 85
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 24
- FVEHWGXUXIILEU-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N1NC(N)=NC1(N)C(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 FVEHWGXUXIILEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 17
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- CEEIJOOHMCRBMH-UHFFFAOYSA-N 4-methylthiophene Chemical compound CC1=[C]SC=C1 CEEIJOOHMCRBMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N Methylthiophene Natural products CC=1C=CSC=1 QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 claims description 10
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims description 8
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims description 8
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 7
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 7
- 206010038933 Retinopathy of prematurity Diseases 0.000 claims description 7
- 208000024248 Vascular System injury Diseases 0.000 claims description 7
- 208000012339 Vascular injury Diseases 0.000 claims description 7
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims description 7
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 7
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 7
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims description 6
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims description 6
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims description 6
- 201000005969 Uveal melanoma Diseases 0.000 claims description 6
- 125000004242 cinnolin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)N=NC2=C1[H] 0.000 claims description 6
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 claims description 6
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims description 6
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims description 6
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims description 6
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 125000004260 quinazolin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC2=C1C([H])=C([H])C([H])=C2[H] 0.000 claims description 5
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims description 5
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 230000006735 deficit Effects 0.000 claims description 4
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims description 4
- GPRGKPAKPYZMHG-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(C2(N)N=C(N)NN2)C=C1 GPRGKPAKPYZMHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 3
- FEWNRJLBPLPCEC-UHFFFAOYSA-N (4-cyclopentylpiperazin-1-yl)-[4-(3,5-diamino-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]methanone Chemical compound C1(CCCC1)N1CCN(CC1)C(=O)C1=CC=C(C=C1)C1(NNC(=N1)N)N FEWNRJLBPLPCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YZZRPQWQECDEQR-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3SC(Cl)=CC=3N=C(Cl)N=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 YZZRPQWQECDEQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSVPIAZPZISXDK-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC(Cl)=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 LSVPIAZPZISXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUCGSGOMAYJYJQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloroquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC=CC=C3N=C(Cl)N=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 MUCGSGOMAYJYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SDEYRLBSHUAVTK-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=CC=CC2=NC(C)=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 SDEYRLBSHUAVTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VAINIVOLXSJQDT-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)-3-n-[3-fluoro-4-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2N=C(Cl)C=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1F)=CC=C1N(CC1)CCC1N1CCCC1 VAINIVOLXSJQDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GPXFXIPLOWXYJZ-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-3-n-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=CC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1C1CCN(C)CC1 GPXFXIPLOWXYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RNYZEMFHKQBECG-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=CC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 RNYZEMFHKQBECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFWGEDWHIIYJSO-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-3-n-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=CN=C1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1N1CCN(C)CC1 LFWGEDWHIIYJSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KTSWKGVTPARMIV-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1N1CCOCC1 KTSWKGVTPARMIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JXYVBLBQFNDLPN-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1F)=CC=C1N1CCN(C)CC1 JXYVBLBQFNDLPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZWRVJYFFAYRTQU-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-[3-fluoro-4-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1F)=CC=C1N(CC1)CCC1N1CCCCC1 ZWRVJYFFAYRTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PCYJKTXTSLEFDF-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(1-methylpiperidin-3-yl)oxyphenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1OC1CCCN(C)C1 PCYJKTXTSLEFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WUUMPUXBJDJUOV-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1C1CCN(C)CC1 WUUMPUXBJDJUOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GLMXUIYGRUXHBA-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 GLMXUIYGRUXHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XQAWIALRNOPNOB-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1CN1CCN(C)CC1 XQAWIALRNOPNOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMODDYGJZUPURV-UHFFFAOYSA-N 1-(6-chloropyridin-2-yl)-3-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=C(Cl)C=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 OMODDYGJZUPURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JVVLLTCDDIGBNZ-UHFFFAOYSA-N 1-(6-chloroquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC(Cl)=CC=C3N=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 JVVLLTCDDIGBNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WRPLMJBKRWMBQB-UHFFFAOYSA-N 1-(6-chloroquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC(Cl)=CC=C3N=CN=2)C(N)=N1 WRPLMJBKRWMBQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MIYYLNFVBDOGHE-UHFFFAOYSA-N 1-(6-fluoroquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC(F)=CC=C3N=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 MIYYLNFVBDOGHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MKFQNVOGIHSXSD-UHFFFAOYSA-N 1-(7,8-dihydro-6h-cyclopenta[4,5]thieno[1,2-c]pyrimidin-1-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3C=4CCCC=4SC=3N=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 MKFQNVOGIHSXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVLACSMQVFQUTO-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[4-[[5-amino-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1N1CCN(C(C)=O)CC1 VVLACSMQVFQUTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MSCZLRNKZYUJEM-UHFFFAOYSA-N 1-isoquinolin-1-yl-3-n-[4-(1-methylpiperidin-3-yl)oxyphenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1N(C)CCCC1OC(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=N1 MSCZLRNKZYUJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OORZCMFTYIOAND-UHFFFAOYSA-N 1-isoquinolin-1-yl-3-n-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1CN(C)CCC1C(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=N1 OORZCMFTYIOAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UWTSBDDMNACMBH-UHFFFAOYSA-N 1-isoquinolin-1-yl-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 UWTSBDDMNACMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CBQUOJHTZNTZKR-UHFFFAOYSA-N 1-isoquinolin-1-yl-3-n-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=N1 CBQUOJHTZNTZKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPUGPVAETHGFNG-UHFFFAOYSA-N 1-isoquinolin-1-yl-3-n-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=N1 DPUGPVAETHGFNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAAJSSNVNCQVDN-UHFFFAOYSA-N 1-phthalazin-1-yl-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC=CC=C3C=NN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 OAAJSSNVNCQVDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HFUIVZAYULBYQO-UHFFFAOYSA-N 3-[3-chloro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound ClC=1C=C(C=CC1OCCN1CCCC1)C1(NNC(=N1)N)N HFUIVZAYULBYQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XFDJLNIZMXEACH-UHFFFAOYSA-N 3-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N1NC(N)=NC1(N)C(C=C1F)=CC=C1OCCN1CCCC1 XFDJLNIZMXEACH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BKSWZSSGLPLBBQ-UHFFFAOYSA-N 3-[3-fluoro-4-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound FC=1C=C(C=CC1N1CCC(CC1)N1CCCCC1)C1(NNC(=N1)N)N BKSWZSSGLPLBBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FAFXNTMXFQNMAM-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[3-(diethylamino)pyrrolidin-1-yl]-3-fluorophenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1C(N(CC)CC)CCN1C1=CC=C(C2(N)N=C(N)NN2)C=C1F FAFXNTMXFQNMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SULQLUHYGCFTDM-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-chloro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3C=4CCCCC=4SC=3N=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1Cl)=CC=C1OCCN1CCCC1 SULQLUHYGCFTDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LNCWXTGZLVPWLT-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-chloro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1Cl)=CC=C1OCCN1CCCC1 LNCWXTGZLVPWLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IZTNSCVKOQNOFG-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-chloro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-isoquinolin-1-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1Cl)=CC=C1OCCN1CCCC1 IZTNSCVKOQNOFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GICKJIBEDFNWLV-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-chloro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-pyridin-2-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1Cl)=CC=C1OCCN1CCCC1 GICKJIBEDFNWLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ADDYMOHBGKHNLV-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3C=4CCCCC=4SC=3N=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1F)=CC=C1OCCN1CCCC1 ADDYMOHBGKHNLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KBRBXIZYOCIACM-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-pyridin-2-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1F)=CC=C1OCCN1CCCC1 KBRBXIZYOCIACM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UETBJXIXBNRFHA-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-quinoxalin-2-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=C3C=CC=CC3=NC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1F)=CC=C1OCCN1CCCC1 UETBJXIXBNRFHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DJHWRXHDYBIVLG-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-fluoro-4-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-1-(4-phenylpyridin-2-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC=C(C=2)C=2C=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1F)=CC=C1N(CC1)CCC1N1CCCC1 DJHWRXHDYBIVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CCQYKBLWGOJCAU-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-methyl-4-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-1-phenanthridin-6-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound CC1=CC(NC2=NN(C(N)=N2)C=2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3N=2)=CC=C1N(CC1)CCC1N1CCCC1 CCQYKBLWGOJCAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZZFDFYOEPWIVSX-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-1-phenanthridin-6-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1CN(C)CCC1C(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3N=2)C(N)=N1 ZZFDFYOEPWIVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UAJQMBVWTZRERF-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3C=4CCCCC=4SC=3N=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 UAJQMBVWTZRERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KSZHAIPKOSJONF-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-[2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC=CC=C3N=C(N=2)C(F)(F)F)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 KSZHAIPKOSJONF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUBNXZMMFVJWMC-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-quinolin-2-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=C3C=CC=CC3=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 GUBNXZMMFVJWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YVAYEHZZWUIVSG-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-quinoxalin-2-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=C3C=CC=CC3=NC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 YVAYEHZZWUIVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBKVHVIPHAGBLX-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3C=CSC=3N=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 WBKVHVIPHAGBLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MLBKEAUOMGLGJC-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3SC=CC=3N=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 MLBKEAUOMGLGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NFBXIXUZMUFAKX-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-3-fluorophenyl]-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N1=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=CN=C1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1F)=CC=C1N(CC1)CCN1C1CCCCC1 NFBXIXUZMUFAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OBLGKQMFCRTGLP-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)-3-fluorophenyl]-1-phenanthridin-6-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3N=2)C(N)=NC=1NC(C=C1F)=CC=C1N(CC1)CCN1C1CCCC1 OBLGKQMFCRTGLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HYAIEPBPRAKFRU-LJQANCHMSA-N 3-n-[4-[(3r)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]-1-isoquinolin-1-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1[C@H](N(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=N1 HYAIEPBPRAKFRU-LJQANCHMSA-N 0.000 claims description 2
- HYAIEPBPRAKFRU-IBGZPJMESA-N 3-n-[4-[(3s)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]-1-isoquinolin-1-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1[C@@H](N(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=N1 HYAIEPBPRAKFRU-IBGZPJMESA-N 0.000 claims description 2
- LPWDYZBPFKLEAL-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-[2-(2,5-dimethylpyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]-1-quinoxalin-2-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound CC1CCC(C)N1CCOC(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2N=C3C=CC=CC3=NC=2)C(N)=N1 LPWDYZBPFKLEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QBERHOSYGKDAHO-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-diamino-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-yl)-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzamide Chemical compound N1(CCCC1)CCNC(=O)C1=CC=C(C=C1)C1(NNC(=N1)N)N QBERHOSYGKDAHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CLBXLKVBQIXPPX-UHFFFAOYSA-N 4-[5-amino-3-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-6-methoxyquinazolin-7-ol Chemical compound N1=CN=C2C=C(O)C(OC)=CC2=C1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1F)=CC=C1N1CCN(C)CC1 CLBXLKVBQIXPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSAGQHKBDFXWFR-UHFFFAOYSA-N 4-[5-amino-3-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-6-methoxyquinazolin-7-ol Chemical compound N1=CN=C2C=C(O)C(OC)=CC2=C1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1C1CCN(C)CC1 GSAGQHKBDFXWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OACUBBYZVIVBTF-UHFFFAOYSA-N 4-[5-amino-3-[4-(4-cycloheptylpiperazin-1-yl)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-6-methoxyquinazolin-7-ol Chemical compound N1=CN=C2C=C(O)C(OC)=CC2=C1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCN1C1CCCCCC1 OACUBBYZVIVBTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BKMHCUGMPDJCAS-UHFFFAOYSA-N 4-[5-amino-3-[4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-6-methoxyquinazolin-7-ol Chemical compound N1=CN=C2C=C(O)C(OC)=CC2=C1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCN1C1CCCCC1 BKMHCUGMPDJCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YIUALTHPMHIECW-UHFFFAOYSA-N 4-[5-amino-3-[4-[4-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)piperazin-1-yl]-3-fluoroanilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-6-methoxyquinazolin-7-ol Chemical compound N1=CN=C2C=C(O)C(OC)=CC2=C1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1F)=CC=C1N(CC1)CCN1C1C(C2)CCC2C1 YIUALTHPMHIECW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BOUUEPPCVQPDQR-UHFFFAOYSA-N 4-[5-amino-3-[4-[4-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)piperazin-1-yl]anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-2-chloro-6-methoxyquinazolin-7-ol Chemical compound N1=C(Cl)N=C2C=C(O)C(OC)=CC2=C1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCN1C1C(C2)CCC2C1 BOUUEPPCVQPDQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- WGPXZXPSEPKBHG-UHFFFAOYSA-N 5-[3-chloro-4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-isoquinolin-1-yl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound ClC=1C=C(C=CC1N1CCN(CC1)C1CCCCC1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=CC2=CC=CC=C12)N WGPXZXPSEPKBHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VTNFCPKJQKMNBY-UHFFFAOYSA-N 5-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-isoquinolin-1-yl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound FC=1C=C(C=CC1N1CCN(CC1)C)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=CC2=CC=CC=C12)N VTNFCPKJQKMNBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YVQZSFKLJXOXSZ-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-2-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N1(CCCC1)CCOC1=CC=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=CC(=C1)C(F)(F)F)N YVQZSFKLJXOXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OUISEXPEDGVEAK-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(4-cycloheptylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1(CCCCCC1)N1CCN(CC1)C1=CC=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=CC2=CC(=C(C=C12)OC)OC)N OUISEXPEDGVEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WDDILUUYCVYVEY-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(4-cycloheptylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1(CCCCCC1)N1CCN(CC1)C1=CC=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=NC2=CC(=C(C=C12)OC)OC)N WDDILUUYCVYVEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MGXLQVZTMYNYBM-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1(CCCCC1)N1CCN(CC1)C1=C(C=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=NC2=CC(=C(C=C12)OC)OC)N)F MGXLQVZTMYNYBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LDFBIJVBLXVNNS-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-3-fluorophenyl]-2-isoquinolin-1-yl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1(CCCCC1)N1CCN(CC1)C1=C(C=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=CC2=CC=CC=C12)N)F LDFBIJVBLXVNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UXJDBKOXUJCPRA-UHFFFAOYSA-N 5-[4-[2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]-2-quinoxalin-2-yl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound CC1N(CCC1)CCOC1=CC=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC2=CC=CC=C2N=C1)N UXJDBKOXUJCPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WRNCAVRGODWFJQ-UHFFFAOYSA-N 5-[5-amino-3-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-1h-1,6-naphthyridin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1)F)=CC=C1NC1=NN(C=2C=3C=CC(=O)NC=3C=CN=2)C(N)=N1 WRNCAVRGODWFJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEAMELTZIPCHTR-UHFFFAOYSA-N 5-[5-amino-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-1,6-naphthyridin-2-one Chemical compound N=1N(C2C3CCC(=O)NC3CCN2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 LEAMELTZIPCHTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CNWJYPJDOVGTFO-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)N3C(=NC(N3)(C4=C(C(=CC=C4)Cl)N5CCOCC5)N)N)OC Chemical compound COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)N3C(=NC(N3)(C4=C(C(=CC=C4)Cl)N5CCOCC5)N)N)OC CNWJYPJDOVGTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XWOGYSZJCQJWNL-UHFFFAOYSA-N COC=1C=C2C(=NC=NC2=CC1OC)N1N=C(N=C1N)NC1=C(C(=CC=C1)F)N1CCOCC1 Chemical compound COC=1C=C2C(=NC=NC2=CC1OC)N1N=C(N=C1N)NC1=C(C(=CC=C1)F)N1CCOCC1 XWOGYSZJCQJWNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BAPLJQBNJTVRCH-UHFFFAOYSA-N [4-[[5-amino-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]phenyl]-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)methanone Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1C(=O)N(CC1)CCN1C1CCCC1 BAPLJQBNJTVRCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 claims description 2
- XHNHCLQVJZOKLJ-UHFFFAOYSA-N 1-(6-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3SC(=CC=3N=CN=2)C=2C=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 XHNHCLQVJZOKLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCAZRCZAVVXKHI-NBFOIZRFSA-N 3-[4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound CN([C@@H]1CN(CC1)C1=CC=C(C=C1)C1(NNC(=N1)N)N)C LCAZRCZAVVXKHI-NBFOIZRFSA-N 0.000 claims 1
- GUOLKHJKGTVQAG-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-chloro-4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)phenyl]-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1Cl)=CC=C1N(CC1)CCN1C1CCCCC1 GUOLKHJKGTVQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQXCOFVUYNXESQ-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-isoquinolin-1-yl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1(CCCCC1)N1CCN(CC1)C1=CC=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=CC2=CC=CC=C12)N KQXCOFVUYNXESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 201000002025 prostate sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 27
- 108090000873 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 abstract description 5
- 102000004278 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 abstract description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 468
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 436
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 436
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 339
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 330
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 319
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 282
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 255
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 248
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 232
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 176
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 175
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 174
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 174
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 description 173
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 169
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 148
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 115
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 115
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 109
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 108
- 125000004449 heterocyclylalkenyl group Chemical group 0.000 description 103
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 102
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 96
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 94
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 75
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 74
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 65
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 48
- 125000004447 heteroarylalkenyl group Chemical group 0.000 description 38
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 35
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 33
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 32
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 31
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 31
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 26
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 26
- 125000005312 heteroarylalkynyl group Chemical group 0.000 description 26
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 26
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 description 25
- 125000005356 cycloalkylalkenyl group Chemical group 0.000 description 24
- 125000005357 cycloalkylalkynyl group Chemical group 0.000 description 22
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 21
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 19
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 16
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 10
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 9
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 7
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 101000807561 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase receptor UFO Proteins 0.000 description 6
- 102100037236 Tyrosine-protein kinase receptor UFO Human genes 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 6
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 5
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 5
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 5
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 5
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 125000005015 aryl alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 4
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 4
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YPAIVIFIJWHJGY-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound CC1N(CCC1)CCOC1=CC=C(C=C1)C1(NNC(=N1)N)N YPAIVIFIJWHJGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDDFPHVERPRXCY-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)phenyl]-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N1N=C(N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1N(CC1)CCN1C1CCCCC1 KDDFPHVERPRXCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 3
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005873 benzo[d]thiazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 3
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 3
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 3
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 3
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N 4-acetamidobenzoic acid Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N Galactaric acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010023439 Kidney transplant rejection Diseases 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N N-benzoylglycine Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1 QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 2
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N galactaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 150000002467 indacenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1S(O)(=O)=O XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000004621 quinuclidinyl group Chemical group N12C(CC(CC1)CC2)* 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 210000004509 vascular smooth muscle cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 125000005988 1,1-dioxo-thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005871 1,3-benzodioxolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005877 1,4-benzodioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005960 1,4-diazepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- LVEAHYNAEHUISQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=C(Cl)N=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 LVEAHYNAEHUISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYTBFBZLYFXJDI-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-3-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C(=CC=CC=2)F)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 KYTBFBZLYFXJDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBVVOHLXVIVTCD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C(=CC=CC=2)F)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 FBVVOHLXVIVTCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTMRSGTGNALSH-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-3-n-[4-[2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound CC1CCCN1CCOC(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C(=CC=CC=2)F)C(N)=N1 SZTMRSGTGNALSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZULIZAYAEKZOEB-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=3CCCCC=3SC2=NC(C)=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 ZULIZAYAEKZOEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJGKJYAXUWKGJF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-morpholin-4-ylpyridin-4-yl)-3-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=C(N=CC=2)N2CCOCC2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 SJGKJYAXUWKGJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYOKJQJFSQECFS-UHFFFAOYSA-N 1-(2-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC=CC=C3N=C(N=2)N2CCOCC2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 MYOKJQJFSQECFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGIVVOAXXUNVGU-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C(=CC=CN=2)Cl)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 DGIVVOAXXUNVGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSAUSDAVZWPCHC-UHFFFAOYSA-N 1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC(Br)=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 KSAUSDAVZWPCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSOROVQPMQQUEP-UHFFFAOYSA-N 1-(5-chloropyridin-2-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC(Cl)=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 LSOROVQPMQQUEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMOSIZRPYKECAB-KRWDZBQOSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-[4-[(3s)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1N1CC[C@H](N(C)C)C1 YMOSIZRPYKECAB-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- GTDMKMBRWAAIBZ-UHFFFAOYSA-N 1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-5-n-[4-(1-methylpiperidin-3-yl)oxyphenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N1N=C(N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1OC1CCCN(C)C1 GTDMKMBRWAAIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOCVIKPBIVKMQW-UHFFFAOYSA-N 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=NC(Cl)=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 JOCVIKPBIVKMQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEOWCZLWSODHIO-UHFFFAOYSA-N 1-(6-chloropyridin-2-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=C(Cl)C=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 ZEOWCZLWSODHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJKFSWXDNNUEJM-UHFFFAOYSA-N 1-(6-chloroquinazolin-4-yl)-5-n-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NC(N)=NN1C1=NC=NC2=CC=C(Cl)C=C12 XJKFSWXDNNUEJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSOGMVDVEGTCJS-UHFFFAOYSA-N 1-(6-methoxy-7-phenylmethoxyquinazolin-4-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound COC1=CC2=C(N3C(=NC(NC=4C=CC(OCCN5CCCC5)=CC=4)=N3)N)N=CN=C2C=C1OCC1=CC=CC=C1 VSOGMVDVEGTCJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZYRAKXEBKZWKZ-UHFFFAOYSA-N 1-(6-methoxypyridin-2-yl)-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound COC1=CC=CC(N2C(=NC(NC=3C=CC(OCCN4CCCC4)=CC=3)=N2)N)=N1 OZYRAKXEBKZWKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDEBAXBRZPYZGV-UHFFFAOYSA-N 1-(6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)-3-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=C(C=CC=2)N2CCOCC2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 BDEBAXBRZPYZGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALRWDRXVQJUCEM-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[(5-amino-1-quinoxalin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)amino]phenyl]ethanone Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1NC1=NN(C=2N=C3C=CC=CC3=NC=2)C(N)=N1 ALRWDRXVQJUCEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARMLHETXAWWYGX-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[4-[(5-amino-1-isoquinolin-1-yl-1,2,4-triazol-3-yl)amino]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=N1 ARMLHETXAWWYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUKDOIDZRBVCGV-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[5-[[5-amino-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]-2-chlorophenyl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=NC=1N(C(=N1)N)N=C1NC(C=1)=CC=C(Cl)C=1N1CCN(C(C)=O)CC1 DUKDOIDZRBVCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCLOSAZHMDVXTD-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[5-amino-1-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]phenyl]ethanone Chemical compound C1=CC(C(=O)C)=CC=C1NC1=NN(C=2C(=CC=CC=2)F)C(N)=N1 OCLOSAZHMDVXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHRWKOMQEYLTRK-UHFFFAOYSA-N 1-[6-(dimethylamino)pyridin-2-yl]-3-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(N2C(=NC(NC=3C=CC(OCCN4CCCCC4)=CC=3)=N2)N)=N1 KHRWKOMQEYLTRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHHHMXKSXUKDQN-UHFFFAOYSA-N 1-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-3-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound CNC1=CC=CC(N2C(=NC(NC=3C=CC(OCCN4CCCCC4)=CC=3)=N2)N)=N1 QHHHMXKSXUKDQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(C(=O)O)=CC=C21 SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSMYIICSAHAHQV-UHFFFAOYSA-N 1-isoquinolin-1-yl-3-n-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1N1CCOCC1 GSMYIICSAHAHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMNILAMCBUEKIM-UHFFFAOYSA-N 1-isoquinolin-1-yl-3-n-[4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C3=CC=CC=C3C=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1C1=CN=CO1 CMNILAMCBUEKIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYRFIGDXYCZEQQ-UHFFFAOYSA-N 1-isoquinolin-1-yl-5-n-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1C=CC2=CC=CC=C2C=1N1N=C(N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1N1CCOCC1 AYRFIGDXYCZEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005987 1-oxo-thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- XYSFSBGOMVWDNU-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 XYSFSBGOMVWDNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLNVIPKTBYWHIS-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-5-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N1N=C(N)N=C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 KLNVIPKTBYWHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXAMZWVZTCLPOY-UHFFFAOYSA-N 1-pyrazin-2-yl-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC=NC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 JXAMZWVZTCLPOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCKYWTHRTZZSLW-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-yl-3-n-(3,4,5-trifluorophenyl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 OCKYWTHRTZZSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCGQJKLJKEIFT-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-yl-3-n-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(NC2=NN(C(N)=N2)C=2N=CC=CC=2)=C1 LYCGQJKLJKEIFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALQJAGHUXUXQY-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-yl-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 FALQJAGHUXUXQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSMUUCNONHRBEA-UHFFFAOYSA-N 1-pyrimidin-2-yl-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 FSMUUCNONHRBEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 10H-phenoxazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3OC2=C1 TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- SEBRPZCKIPRGHU-UHFFFAOYSA-N 2-[5-amino-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydro-1h-quinazolin-4-one Chemical compound N=1N(C=2N=C3CCCCC3=C(O)N=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 SEBRPZCKIPRGHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGTUZICPKQUBQC-UHFFFAOYSA-N 2-[5-amino-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-6-methyl-1h-pyrimidin-4-one Chemical compound CC1=CC(O)=NC(N2C(=NC(NC=3C=CC(OCCN4CCCC4)=CC=3)=N2)N)=N1 IGTUZICPKQUBQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013085 2-diethylaminoethanol Drugs 0.000 description 1
- OQHQOOLVQDEIGL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane Chemical compound C1N(C)CCC11CNCC1 OQHQOOLVQDEIGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004638 2-oxopiperazinyl group Chemical group O=C1N(CCNC1)* 0.000 description 1
- 125000004637 2-oxopiperidinyl group Chemical group O=C1N(CCCC1)* 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBWPYVMCWGYVFY-UHFFFAOYSA-N 3-[(5-amino-1-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)amino]phenol Chemical compound N=1N(C=2N=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC1=CC=CC(O)=C1 XBWPYVMCWGYVFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLTFNEOTIGWQDZ-UHFFFAOYSA-N 3-[3-fluoro-4-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N1NC(N)=NC1(N)C(C=C1F)=CC=C1N1CCC(N2CCCC2)CC1 NLTFNEOTIGWQDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIOZSCHMKDRSBG-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound FC=1C=C(C=CC1N1CC2=CC=CC=C2C1)C1(NNC(=N1)N)N XIOZSCHMKDRSBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVQUNXCZESEACW-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[(5-amino-1-quinoxalin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)amino]phenyl]-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one Chemical compound N=1N(C=2N=C3C=CC=CC3=NC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1CCC(=O)N1CCCC1 LVQUNXCZESEACW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003469 3-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LUJRHACQDDTQMA-UHFFFAOYSA-N 3-n-(4-methoxyphenyl)-1-pyridin-2-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=NN(C=2N=CC=CC=2)C(N)=N1 LUJRHACQDDTQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTHFRHVPUHYBJL-UHFFFAOYSA-N 3-n-(4-morpholin-4-ylphenyl)-1-(4-propan-2-ylphenyl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1N1C(N)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)N2CCOCC2)=N1 RTHFRHVPUHYBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAFQMOVCCXHITL-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-fluoro-4-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=NC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1F)=CC=C1N(CC1)CCC1N1CCCC1 CAFQMOVCCXHITL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKKHHYNGPNKAEZ-UHFFFAOYSA-N 3-n-[3-fluoro-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]-1-(8-methoxy-5,5-dimethylchromeno[4,3-c]pyridazin-3-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C=1C(OC)=CC=C(C2=NN=3)C=1OC(C)(C)C2=CC=3N(C(=N1)N)N=C1NC(C=C1F)=CC=C1N(CC1)CCC1N1CCN(C)CC1 AKKHHYNGPNKAEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLNQFDZFNQOPLE-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-fluorophenyl]-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1C2=CC=CC=C2CN1C(C(F)=C1)=CC=C1NC(N=C1N)=NN1C1=C(C=C(C(OC)=C2)OC)C2=NC=N1 GLNQFDZFNQOPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWYFNCPQDHRFF-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-(4-propan-2-ylphenyl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1N1C(N)=NC(NC=2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)=N1 UFWYFNCPQDHRFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUZDZHMDFCOMOV-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazin-3-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=NC=3CCNCC=3C=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 YUZDZHMDFCOMOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXLLFTBVANJQOB-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5h-cyclohepta[4,5]thieno[1,2-c]pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3C=4CCCCCC=4SC=3N=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 FXLLFTBVANJQOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKLGWGFLORBMIF-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=C(C=CN=2)C(F)(F)F)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 QKLGWGFLORBMIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMIFYORKQHQWNB-UHFFFAOYSA-N 3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-thieno[2,3-c]pyridin-7-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2C=3SC=CC=3C=CN=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 WMIFYORKQHQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMYAMACWYJNQLI-UGTOYMOASA-N 3-n-[4-[(3r)-4-[(1r,3s,4s)-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-3-methylpiperazin-1-yl]-3-methylphenyl]-1-(7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N([C@@H]1[C@@]2([H])CC[C@](C2)(C1)[H])([C@@H](C1)C)CCN1C(C(=C1)C)=CC=C1NC(=N1)N=C(N)N1C1=NC=NC2=C1SC=C2C CMYAMACWYJNQLI-UGTOYMOASA-N 0.000 description 1
- VZOLHGIHSNGTLK-XFQAVAEZSA-N 3-n-[4-[4-[(1r,3s,4s)-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl]piperazin-1-yl]-3-chlorophenyl]-1-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1CN([C@@H]2[C@@]3([H])CC[C@](C3)(C2)[H])CCN1C(C(=C1)Cl)=CC=C1NC(=N1)N=C(N)N1C1=NC=NC2=C1C=CS2 VZOLHGIHSNGTLK-XFQAVAEZSA-N 0.000 description 1
- JOWXBGIZDALBJW-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxepine Chemical compound C1OOC=CC=C1 JOWXBGIZDALBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBONLQNKYCZXQI-UHFFFAOYSA-N 4-[5-amino-3-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]quinazoline-6,7-diol Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1)F)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC(O)=C(O)C=C3N=CN=2)C(N)=N1 IBONLQNKYCZXQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBDLOTUWALHMLI-UHFFFAOYSA-N 4-[5-amino-3-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]quinazoline-6,7-diol Chemical compound C1CN(C)CCC1C(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2C3=CC(O)=C(O)C=C3N=CN=2)C(N)=N1 WBDLOTUWALHMLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUEUMZKWUSCUBT-UHFFFAOYSA-N 4-[5-amino-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]benzenesulfonamide Chemical compound N=1N(C=2C=CC(=CC=2)S(N)(=O)=O)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 YUEUMZKWUSCUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEHGJZOHGHNDST-IBGZPJMESA-N 4-[[5-amino-1-[2-[(2s)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]pyridin-4-yl]-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzoic acid Chemical compound N=1N(C=2C=C(N=CC=2)N2[C@@H](CCC2)CN2CCCC2)C(N)=NC=1NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 QEHGJZOHGHNDST-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- 125000005986 4-piperidonyl group Chemical group 0.000 description 1
- VZQRPZGDCWEHPW-UHFFFAOYSA-N 5-[3-chloro-4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound ClC=1C=C(C=CC1N1CCN(CC1)C1CCCCC1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=NC2=CC(=C(C=C12)OC)OC)N VZQRPZGDCWEHPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVVUZLJHLKGHTN-UHFFFAOYSA-N 5-[3-fluoro-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-2-isoquinolin-1-yl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound FC=1C=C(C=CC1OCCN1CCCC1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=CC2=CC=CC=C12)N OVVUZLJHLKGHTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQRHRHHDFLQVLH-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-2-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N1(CCCC1)CCOC1=CC=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=CC=C1C(F)(F)F)N FQRHRHHDFLQVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWRNSLIRHSBEFX-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(4-cyclooctylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound C1(CCCCCCC1)N1CCN(CC1)C1=CC=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=NC2=CC(=C(C=C12)OC)OC)N OWRNSLIRHSBEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPXBKCKXUGCFM-UHFFFAOYSA-N 5-[4-chloro-3-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound ClC1=C(C=C(C=C1)C1(NN(C(=N1)N)C1=NC=NC2=CC(=C(C=C12)OC)OC)N)N1CCN(CC1)CC CZPXBKCKXUGCFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSUGXDKLIZBDPZ-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)-3-fluorophenyl]-1-phenanthridin-6-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C=1N1N=C(N)N=C1NC(C=C1F)=CC=C1N(CC1)CCN1C1CCCC1 PSUGXDKLIZBDPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHUNWMOGIHWVBP-UHFFFAOYSA-N 5-n-[4-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy]phenyl]-1-quinoxalin-2-yl-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound CN1CCCC1COC(C=C1)=CC=C1NC1=NC(N)=NN1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=N1 NHUNWMOGIHWVBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVMNOPWBCULQJ-UHFFFAOYSA-N 5-n-methyl-1-pyridin-2-yl-3-n-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N=1N(C=2N=CC=CC=2)C(NC)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 ATVMNOPWBCULQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N Camphoric acid Natural products CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150022345 GAS6 gene Proteins 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000650322 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase Arkadia Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 102100020870 La-related protein 6 Human genes 0.000 description 1
- 108050008265 La-related protein 6 Proteins 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWALIUHPDJGPCC-UHFFFAOYSA-N N-methyl-4-[[5-(methylamino)-1-(4-propan-2-ylphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzamide Chemical compound CNC(=O)c1ccc(Nc2nc(NC)n(n2)-c2ccc(cc2)C(C)C)cc1 MWALIUHPDJGPCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- MULRHBKGKFAAFJ-UHFFFAOYSA-N NC1(C(C=CC=C2Cl)=C2N2CCOCC2)N=C(N)N(C(C2=C3)=NC=NC2=CC=C3Cl)N1 Chemical compound NC1(C(C=CC=C2Cl)=C2N2CCOCC2)N=C(N)N(C(C2=C3)=NC=NC2=CC=C3Cl)N1 MULRHBKGKFAAFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229940096437 Protein S Drugs 0.000 description 1
- 108010066124 Protein S Proteins 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 1
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001255830 Thema Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 1
- 101150098329 Tyro3 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000032594 Vascular Remodeling Diseases 0.000 description 1
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 102100028885 Vitamin K-dependent protein S Human genes 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N abcn Chemical compound C1CCCCC1(C#N)N=NC1(C#N)CCCCC1 KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N acenaphthene Chemical compound C1=CC(CC2)=C3C2=CC=CC3=C1 CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008850 allosteric inhibition Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 150000004303 annulenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- KNNXFYIMEYKHBZ-UHFFFAOYSA-N as-indacene Chemical compound C1=CC2=CC=CC2=C2C=CC=C21 KNNXFYIMEYKHBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000003725 azepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- DXZDEAJXVCLRLE-UHFFFAOYSA-N azepin-2-one Chemical compound O=C1C=CC=CC=N1 DXZDEAJXVCLRLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001538 azepines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002785 azepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1 JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005870 benzindolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005876 benzo[b][1,4]oxazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000928 benzodioxinyl group Chemical group O1C(=COC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000002047 benzodioxolyl group Chemical group O1OC(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005878 benzonaphthofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004619 benzopyranyl group Chemical group O1C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- LLANALWAETVMQV-UHFFFAOYSA-N benzyl 3-[5-amino-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-triazol-1-yl]-7,8-dihydro-5h-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate Chemical compound N=1N(C=2N=NC=3CCN(CC=3C=2)C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)C(N)=NC=1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 LLANALWAETVMQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 150000001602 bicycloalkyls Chemical group 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N camphoric acid Chemical compound CC1(C)[C@H](C(O)=O)CC[C@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108020001778 catalytic domains Proteins 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 238000000423 cell based assay Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000017455 cell-cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012069 chiral reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N cinnoline Chemical compound N1=NC=CC2=CC=CC=C21 WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000006957 competitive inhibition Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004652 decahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 125000004855 decalinyl group Chemical group C1(CCCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004988 dibenzothienyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 230000010595 endothelial cell migration Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- XHRYYLQQRCEBBS-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[[5-(methylamino)-1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NC1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(NC)=N1 XHRYYLQQRCEBBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGDFPHOPAGQQNX-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[[5-amino-1-(2-chloropyridin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NC1=NN(C=2C=C(Cl)N=CC=2)C(N)=N1 OGDFPHOPAGQQNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQAAOQYHACSSGS-NRFANRHFSA-N ethyl 4-[[5-amino-1-[2-[(2s)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]pyridin-4-yl]-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1NC1=NN(C=2C=C(N=CC=2)N2[C@@H](CCC2)CN2CCCC2)C(N)=N1 NQAAOQYHACSSGS-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 150000002220 fluorenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000003844 furanonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004612 furopyridinyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=N2)* 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 description 1
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 1
- 229960005219 gentisic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N hydrabamine Chemical compound C([C@@H]12)CC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC[C@@]1(C)CNCCNC[C@@]1(C)[C@@H]2CCC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC1 XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000005020 hydroxyalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005016 hydroxyalkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005946 imidazo[1,2-a]pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 150000002468 indanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002469 indenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004594 isoindolinyl group Chemical group C1(NCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 description 1
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- VCHWVCVEXZWMNQ-UHFFFAOYSA-N methyl 1-[2-[4-[(5-amino-1-quinoxalin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)amino]phenoxy]ethyl]pyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1CCCN1CCOC(C=C1)=CC=C1NC1=NN(C=2N=C3C=CC=CC3=NC=2)C(N)=N1 VCHWVCVEXZWMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLWYXBNNBYXPPL-UHFFFAOYSA-N methyl pyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1CCCN1 BLWYXBNNBYXPPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- DUUPDCPVCHSTFF-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound [CH2]CCCCCCCC DUUPDCPVCHSTFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003518 norbornenyl group Chemical group C12(C=CC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 125000005060 octahydroindolyl group Chemical group N1(CCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 125000005061 octahydroisoindolyl group Chemical group C1(NCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940116315 oxalic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005476 oxopyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940098695 palmitic acid Drugs 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002985 phenalenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002987 phenanthrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [K+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005036 potential barrier Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000006410 propenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005495 pyridazyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- WEMQMWWWCBYPOV-UHFFFAOYSA-N s-indacene Chemical compound C=1C2=CC=CC2=CC2=CC=CC2=1 WEMQMWWWCBYPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000000717 sertoli cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000147 tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004588 thienopyridyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=N2)* 0.000 description 1
- 125000005985 thienyl[1,3]dithianyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005455 trithianyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
- 239000012646 vaccine adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229940124931 vaccine adjuvant Drugs 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4355—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
- A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
- C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D249/14—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D495/14—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Oncology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
本发明公开了用于抑制受体蛋白质酪氨酸激酶Axl活性的取代三唑和包含该化合物的药物组合物。还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或疾病状态的方法。
Description
本申请是2007年12月28日提交的发明名称为“用作AXL抑制剂的取代三唑”的第200780048597.5号中国专利申请和2015年03月25日提交的发明名称为“用作AXL抑制剂的取代三唑”的第201510133467.8 号中国分案专利申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请根据35 U.S.C.§119(e)要求于2007年11月15日提交的第60/988,352号美国临时专利申请;于2007年1月5日提交的第60/883,713 号美国临时专利申请;以及于2006年12月29日提交的第60/882,893号临时专利申请的权益,其中这三件临时申请以整体引用的方式并入本文。
发明领域
本发明涉及用作被称为Axl的受体蛋白质酪氨酸激酶的抑制剂的取代三唑及其药物组合物。本发明还涉及使用该化合物和组合物治疗与Axl活性相关的疾病和疾病状态,特别是治疗与血管生成和/或细胞增殖相关的疾病和疾病状态的方法。
发明背景
迄今在人基因组中已被识别的所有蛋白激酶均具有约300aa的高度保守的催化结构域。该结构域折叠成二裂片结构,其中存在ATP结合与催化位点。蛋白激酶调节的复杂性允许多种可能的抑制机理,包括与活化配体竞争、调制阳性和阴性调节剂、干扰蛋白二聚以及在基质或ATP 结合位点的变构或竞争抑制。
Axl(也称为UFO、ARK和Tyro7;核苷酸登录号NM_021913和 NM_001699;蛋白质登录号NP_068713和NP_001690)是包含C-末端细胞外配体结合结构域和含有催化结构域的N-末端细胞质区域的受体蛋白酪氨酸激酶(RTK)。Axl的细胞外结构域具有独特的使免疫球蛋白和III 型纤维连接蛋白重复单元并置的结构并且使人联想到中性细胞粘附分子的结构。Axl与其两个近亲Mer/Nyk和Sky(Tyro3/Rse/Dtk)被共同称为 Tyro3家族的RTK,它们均被相同的配体结合并被刺激至不同程度,该相同的配体为Gas6(生长停滞特异性基因6),它是与凝结级联调节剂-蛋白质S显著同源的~76kDa分泌蛋白。除了与配体结合之外,已经显示Axl细胞外结构域能够发生介导细胞聚集的嗜同性相互作用,这表明Axl 的一个重要功能可能是介导细胞-细胞粘附。
Axl主要被表达在内皮细胞(EC)和血管平滑肌细胞(VSMCs)的脉管系统中和髓系的细胞中,并且还在乳腺上皮细胞、软骨细胞、塞尔托利细胞和神经元中检测到。包括保护不发生由血清饥饿、TNF-a或病毒蛋白E1A诱导的凋亡,以及迁移和细胞分化在内的数种功能已被归因于细胞培养物中的Axl信号传导。然而,Axl-/-小鼠不显示明显发展的显型,并且文献中未明确建立Axl的体内生理学功能。
血管生成(新血管的形成)限于诸如伤口愈合和健康成人中的女性生殖周期的功能。该生理学过程已被肿瘤指派,从而保证充足的血液供应以供给肿瘤生长并有助于转移。失控的血管生成也是许多其它疾病(例如牛皮癣、类风湿性关节炎、子宫内膜异位和增龄性黄斑变性(AMD)导致的失明、早产儿视网膜病变以及糖尿病)的特征,并且经常促进疾病状态的发展或病理学。
已经在包括但不限于乳腺、肾、子宫内膜、卵巢、甲状腺、非小细胞肺癌和葡萄膜黑色素瘤以及髓系白血病的多种实体瘤类型中报道了Axl和/或其配体的过度表达。此外,其在NIH3T3和32D细胞中具有转化活性。已经证明,肿瘤细胞中Axl表达的损失在体内 MDA-MB-231乳腺癌异种移植模型中阻断实体人肿瘤的生长。这些数据一起表明Axl信号传导能够独立地调节EC血管生成和肿瘤生长并从而代表用于肿瘤治疗发展的新的靶类型。
在包括子宫内膜异位、血管损失和肾脏疾病在内的多种其它疾病状态中Axl和Gas6蛋白的表达被向上调节,并且在最后两种适应症中功能性地涉及Axl信号传导。Axl-Gas6信号传导放大血小板响应并涉及在血栓形成中。因此,Axl可以潜在地代表多种不同病理学状态的治疗靶,所述病理学状态包括实体瘤,其包括但不限于乳腺、肾、子宫内膜、卵巢、甲状腺、非小细胞肺癌和葡萄膜黑色素瘤;液体瘤,其包括但不限于白血病(尤其是髓系白血病)和淋巴瘤;子宫内膜异位,血管疾病/损伤(包括但不限于再狭窄、动脉粥样硬化和血栓症),牛皮癣;由黄斑变性引起的视觉缺陷;糖尿病视网膜病变和早产儿视网膜病变;肾脏疾病(包括但不限于肾小球肾炎、糖尿病肾病和肾脏移植排异),类风湿性关节炎;骨质疏松症,骨关节炎和白内障。
发明概述
本发明涉及用作Axl抑制剂的某些取代三唑,使用这样的化合物治疗与Axl相关的疾病和疾病状态的方法,以及包含这样的化合物的药物组合物。
因此,本发明一方面涉及通式(I)化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐:
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的芳基:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、 -R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、-R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自独立地被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、 -R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、 -R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键、任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;
每一R10独立地选自任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
本发明另一方面涉及药物组合物,其包含药物可接受的赋形剂和治疗有效量的如上所述的通式(I)化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐。
本发明另一方面涉及治疗哺乳动物中与Axl的活性相关的疾病或疾病状态的方法,其中所述方法包括向哺乳动物给予治疗有效量的如上所述的通式(I)化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐,或者治疗有效量的药物组合物,所述药物组合物包含药物可接受的赋形剂和如上所述的通式(I)化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐。
本发明另一方面提供在基于细胞检测中测定本发明化合物抑制 Axl活性的有效性的测定。
发明详述
定义
除非相反指明,如本说明书和所附权利要求书中使用的以下术语具有如下含义:
“氨基”是指-NH2基团。
“羧基”是指-C(O)OH基团。
“氰基”是指-CN基团。
“硝基”是指-NO2基团。
“氧杂”是指-O-基团。
“氧代”是指=O基团。
“硫代”是指=S基团。
“烷基”是指仅由碳原子和氢原子构成的直链或支链烃链基团,其不包含不饱和,具有1至12个碳原子,优选1至8个碳原子或1至6个碳原子(“低级烷基”),并通过单键与分子其余部分连接,例如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(异丙基)、正丁基、正戊基、1,1-二甲基乙基 (叔丁基)、3-甲基己基、2-甲基己基等等。除非说明书中另外特别指明,烷基可以被一个或多个以下取代基任选地取代:卤素、氰基、硝基、氧代、硫代、三甲基硅烷基、-OR20、-OC(O)-R20、-N(R20)2、-C(O)R20、 -C(O)OR20、-C(O)N(R20)2、-N(R20)C(O)OR20、-N(R20)C(O)R20、 -N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-S(O)tOR20(其中t是1或2)、-S(O)pR20(其中p是0、1或2)和-S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“烯基”是指仅由碳原子和氢原子构成的直链或支链烃链基团,其包含至少一个双键,具有2至12个碳原子,优选1至8个碳原子,并通过单键与分子其余部分连接,例如乙烯基、丙-1-烯基、丁-1-烯基、戊-1- 烯基、戊-1,4-二烯基等等。除非说明书中另外指明,烯基可被一个或多个以下取代基任选地取代:卤素、氰基、硝基、氧代、硫代、三甲基硅烷基、-OR20、-OC(O)-R20、-N(R20)2、-C(O)R20、-C(O)OR20、 -C(O)N(R20)2、-N(R20)C(O)OR20、-N(R20)C(O)R20、-N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-S(O)tOR20(其中t是1或2)、-S(O)pR20(其中p是0、或2)和 -S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“炔基”是指仅由碳原子和氢原子构成的直链或支链烃链基团,其包含至少一个三键,任选地包含至少一个双键,具有2至12个碳原子,优选1至8个碳原子,并通过单键与分子其余部分连接,例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基等等。除非说明书中另外指明,炔基可被一个或多个以下取代基任选地取代:卤素、氰基、硝基、氧代、硫代、三甲基硅烷基、-OR20、-OC(O)-R20、-N(R20)2、-C(O)R20、 -C(O)OR20、-C(O)N(R20)2、-N(R20)C(O)OR20、-N(R20)C(O)R20、 -N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-S(O)tOR20(其中t是1或2)、-S(O)pR20(其中p是0、1或2)和-S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“亚烷基”或”亚烷基链”是指将分子其余部分与基团连接的直链或支链二价烃链,其仅由碳和氢构成,不包含不饱和并具有1至12个碳原子,例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚正丁基等等。亚烷基链通过单键与分子其余部分连接,并通过单键与基团连接。亚烷基链与分子其余部分和与基团的连接点能够通过所述链中的一个碳或任何两个碳。除非说明书中另外指明,亚烷基链可被一个或多个以下取代基任选地取代:卤素、氰基、硝基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、氧代、硫代、三甲基硅烷基、-OR20、-OC(O)-R20、-N(R20)2、-C(O)R20、 -C(O)OR20、-C(O)N(R20)2、-N(R20)C(O)OR20、-N(R20)C(O)R20、 -N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-S(O)tOR20(其中t是1或2)、-S(O)pR20(其中p是0、1或2)和-S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“亚烯基”或”亚烯基链”是指将分子其余部分与基团连接的直链或支链二价烃链,其仅由碳和氢构成,包含至少一个双键并具有2至12 个碳原子,例如亚乙烯基、亚丙烯基、亚正丁烯基等等。亚烯基链通过双键或单键与分子其余部分连接,并通过双键或单键与基团连接。亚烯基链与分子其余部分和与基团的连接点能够通过所述链中的一个碳或任何两个碳。除非说明书中另外指明,亚烯基链可被一个或多个以下取代基任选地取代:卤素、氰基、硝基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、氧代、硫代、三甲基硅烷基、-OR20、-OC(O)-R20、-N(R20)2、 -C(O)R20、-C(O)OR20、-C(O)N(R20)2、-N(R20)C(O)OR20、-N(R20)C(O)R20、 -N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-S(O)tOR20(其中t是1或2)、-S(O)pR20(其中p是0、1或2)和-S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“亚炔基”或”亚炔基链”是指将分子其余部分与基团连接的直链或支链二价烃链,其仅由碳和氢构成,包含至少一个三键并具有2至12 个碳原子,例如亚丙炔基,亚正丁炔基等等。亚炔基链通过单键与分子其余部分连接,并通过双键或单键与基团连接。亚炔基链与分子其余部分和与基团的连接点能够通过所述链中的一个碳或任何两个碳。除非说明书中另外指明,亚炔基链可被一个或多个以下取代基任选地取代:烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、氧代、硫代、三甲基硅烷基、-OR20、-OC(O)-R20、 -N(R20)2、-C(O)R20、-C(O)OR20、-C(O)N(R20)2、-N(R20)C(O)OR20、 -N(R20)C(O)R20、-N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-S(O)tOR20(其中t是1 或2)、-S(O)pR20(其中p是0、1或2)和-S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地为氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“烷氧基”是指式-ORa基团,其中Ra是包含1至12个碳原子的如上定义的烷基。烷氧基的烷基部分可以如上文对烷基所定义的那样被任选地取代。
“烷氧基烷基”是指式-Rb-O-Ra基团,其中Ra是如上定义的烷基,并且Rb是如上定义的亚烷基链。氧原子可与烷基或亚烷基链中的任何碳连接。烷氧基烷基的烷基部分可以如上文对烷基所定义的那样被任选地取代,并且烷氧基烷基的亚烷基链部分可以如上文对亚烷基链所定义的那样被任选地取代。
“芳基”是指包含氢原子、6至14个碳原子和至少一个芳香环的烃环体系基团。为了本发明的目的,芳基可以是单环、二环或三环体系,并且其可包含螺环体系。芳基通常但不是必须通过芳基的芳香环与母体分子连接。为了本发明的目的,如本文定义的“芳基”基团不能包含大于7元环的环,并且不能包含其中两个不相邻环原子通过一个原子或一组原子连接的环(即桥环体系)。芳基包括但不限于衍生自苊、蒽、薁、苯、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯、芴、不对称引达省(as-indacene)、对称引达省(s-indacene)、茚满、茚、萘、非那烯(phenalene)和菲的芳基。除非说明书中特别指明,术语“任选取代的芳基”意为包括被一个或多个独立地选自以下基团的取代基任选取代的芳基:烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氰基、硝基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R21-OR20、-R21-OC(O)-R20、-R21-N(R20)2、 -R21-C(O)R20、-R21-C(O)OR20、-R21-C(O)N(R20)2、 -R21-O-R22-C(O)N(R20)2、-R21-N(R20)C(O)OR20、-R21-N(R20)C(O)R20、 -R21-N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-R21-S(O)tOR20(其中t是1或2)、 -R21-S(O)pR20(其中p是0、1或2)和-R21-S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基,或者两个R20同与它们均连接的共同的氮一起可任选地形成任选取代的N-杂环基或任选取代的N-杂芳基,每一R21独立地为化学键,或者直链或支链亚烷基或亚烯基链,并且R22是直链或支链亚烷基或亚烯基链。
“芳烷基”是指式-Rb-Rc基团,其中Rb是如上定义的亚烷基链,并且 Rc是一个或多个如上定义的芳基,例如苄基、二苯基甲基等等。芳烷基的亚烷基链部分可以如上文对亚烷基链所描述的那样被任选地取代。芳烷基的芳基部分可以如上文对芳基所描述的那样被任选地取代。
“芳烯基”是指式-Rd-Rc基团,其中Rd是如上定义的亚烯基链,并且 Rc是一个或多个如上定义的芳基。芳烯基的芳基部分可以如上文对芳基所描述的那样被任选地取代。芳烯基的亚烯基链部分可以如上文对亚烯基链所定义的那样任选地取代。
“芳炔基”是指式-ReRc基团,其中Re是如上定义的亚炔基链,并且 Rc是一个或多个如上定义的芳基。芳炔基的芳基部分可以如上文对芳基所描述的那样被任选地取代。芳炔基的亚炔基链部分可以如上文对亚炔基链所定义的那样被任选地取代。
“芳氧基”是指式-ORc基团,其中Rc是如上定义的芳基。芳氧基的芳基部分可以如上文所定义的那样被任选地取代。
“芳烷氧基”是指式-ORf基团,其中Rf是如上定义的芳烷基。芳烷氧基的芳烷基部分可以如上文所定义的那样被任选地取代。
“环烃基”是指仅由碳原子和氢原子构成的稳定的非芳香单环或多环烃基,其可以包含螺环或桥环体系,具有3至15个碳原子,优选具有 3至10个碳原子,更优选5至7个碳原子,并且其是饱和或不饱和的,并通过单键与分子其余部分连接。为了本发明的目的,桥环体系是其中两个不相邻环原子通过一个原子或一组原子连接的体系。单环环烃基包括非桥环烃基,例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。多环基团包括稠合、螺环或桥环烃基,例如C10基团,如金刚烷基(桥环)和十氢化萘基(稠合);和C7基团,如二环[3.2.0]庚基(稠合)、降冰片烷基和降冰片烯基(桥环);以及取代的多环基团,例如取代的 C7基团,如7,7-二甲基二环[2.2.1]庚基(桥环)等等。除非本说明书中另外特别指明,本文定义的环烃基可以被一个或多个独立地选自以下基团的取代基“任选地取代”:烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氧代、硫代、氰基、硝基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R21-OR20、-R21-OC(O)-R20、-R21-N(R20)2、-R21-C(O)R20、 -R21-C(O)OR20、-R21-C(O)N(R20)2、-R21-N(R20)C(O)OR20、 -R21-N(R20)C(O)R20、-R21-N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-R21-S(O)tOR20 (其中t是1或2)、-R21-S(O)pR20(其中p是0、1或2)和-R21-S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基,或者两个R20同与它们均连接的共同的氮一起可任选地形成任选取代的N-杂环基或任选取代的N-杂芳基,并且每一R21独立地为化学键或者直链或支链亚烷基或亚烯基链。
“环烃基烷基”是指式-RbRg基团,其中Rb是如上定义的亚烷基链,并且Rg是如上定义的环烃基。所述亚烷基链和所述环烃基可以如上定义地被任选地取代。
“环烃基烯基”是指式-RdRg基团,其中Rd是如上定义的亚烯基链,并且Rg是如上定义的环烃基。所述亚烯基链和所述环烃基可以如上定义地被任选地取代。
“环烃基炔基”是指式-ReRg基团,其中Re是如上定义的亚炔基链,并且Rg是如上定义的环烃基。所述亚炔基链和所述环烃基可以如上定义地被任选地取代。
“卤素”是指溴、氯、氟或碘。
“卤代烷基”是指被一个或多个如上定义的卤素基团取代的如上定义的烷基,例如三氟甲基、二氟甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、1- 氟甲基-2-氟乙基、3-溴-2-氟丙基、1-溴甲基-2-溴乙基等等。卤代烷基的烷基部分可以如上文对烷基所定义的那样被任选地取代。
“卤代烷氧基”是指被一个或多个如上定义的卤素基团取代的如上定义的烷氧基,例如三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氯甲氧基、2,2,2- 三氟乙氧基等等。卤代烷氧基的烷氧基部分可以如上文对烷氧基所定义的那样被任选地取代。
“卤代烯基”是指被一个或多个如上定义的卤素基团取代的如上定义的烯基。卤代烷基的烯基部分可以如上文对烯基所定义的那样被任选地取代。
“卤代炔基”是指被一个或多个如上定义的卤素基团取代的如上定义的炔基。卤代烷基的炔基部分可以如上文对炔基所定义的那样被任选地取代。
“杂环基”是指稳定的3-元至18-元非芳香环基团,其包含1至12个碳原子和1至6个选自氮、氧和硫的杂原子。除非本说明书中特别指明,杂环基可以是单环、二环、三环或四环体系,其可以包括螺环或桥环体系;并且杂环基中的氮、碳或硫原子可任选地被氧化;氮原子可任选地被季铵化;以及杂环基可部分或完全饱和。这样的杂环基的实例包括但不限于二氧戊环基、1,4-二氮杂环庚烷基、十氢异喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、吗啉基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、八氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶基、八氢-1H-吡咯并[2,3-c] 吡啶基、八氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、八氢吡咯并[3,4-c]吡咯基、八氢-1H-吡啶并[1,2-a]吡嗪基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、 4-哌啶酮基、吡咯烷基、吡唑烷基、奎宁环基、噻唑烷基、四氢呋喃基、噻吩基[1,3]二噻烷基、三噻烷基、四氢吡喃基、硫代吗啉基(thiomorpholinyl)、硫杂吗啉基(thiamorpholinyl)、1-氧代-硫代吗啉基、 1,1-二氧代-硫代吗啉基、氮杂环丁烷基、八氢吡咯并[3,4-c]吡咯基、八氢吡咯并[3,4-b]吡咯基、十氢吡嗪并[1,2-a]氮杂卓、氮杂环庚烷基、氮杂二环[3.2.1]辛基和2,7-二氮杂螺[4.4]壬基。除非本说明书中特别指明,术语“任选取代的杂环基”意为包括被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的如上定义的杂环基:烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氧代、硫代、氰基、硝基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R21-OR20、-R21-OC(O)-R20、-R21-N(R20)2、 -R21-C(O)R20、-R21-C(O)OR20、-R21-C(O)N(R20)2、-R21-N(R20)C(O)OR20、 -R21-N(R20)C(O)R20、-R21-N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-R21-S(O)tOR20 (其中t是1或2)、-R21-S(O)pR20(其中p是0、1或2)和-R21-S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基,或者两个R20同与它们均连接的共同的氮一起可任选地形成任选取代的N-杂环基或任选取代的N-杂环基,并且每一R21独立地为化学键或者直链或支链亚烷基或亚烯基链。
“N-杂环基”是指包含至少一个氮的如上定义的杂环基,其中杂环基与分子其余部分的连接点是通过杂环基中的氮原子。N-杂环基可以如上文对杂环基所描述的那样被任选地取代。
“杂环基烷基”是指式-RbRh基团,其中Rb是如上定义的亚烷基链,并且Rh是如上定义的杂环基,并且如果杂环基是含氮杂环基,则所述杂环基可在氮原子处与烷基连接。杂环基烷基的亚烷基链可以如上文对亚烷基链所定义的那样被任选地取代。杂环基烷基的杂环基部分可以如上文对杂环基所定义的那样被任选地取代。
“杂环基烯基”是指式-RdRh基团,其中Rd是如上定义的亚烯基链,并且R是如上定义的杂环基,并且如果杂环基是含氮杂环基,则所述杂环基可在氮原子处与亚烯基链连接。杂环基烯基的亚烯基链可以如上文对亚烯基链所定义的那样被任选地取代。杂环基烯基的杂环基部分可以如上文对杂环基所定义的那样被任选地取代。
“杂环基炔基”是指式-ReRh基团,其中Re是如上定义的亚炔基链,并且R是如上定义的杂环基,并且如果杂环基是含氮杂环基,则所述杂环基可在氮原子处与炔基连接。杂环基炔基的亚炔基链部分可以如上文对亚炔基链所定义的那样被任选地取代。杂环基炔基的杂环基部分可以如上文对杂环基所定义的那样被任选地取代。
“杂芳基”是指5-元至14-元环体系基团,其包含氢原子,1至13个碳原子,1至6个选自氮、氧和硫的杂原子以及至少一个芳香环。杂芳基通常但不是必须通过杂芳基的芳香环与母体分子连接。为了本发明的目的,杂芳基可以是单环、二环、三环或四环体系,其可以包括螺环体系;并且杂芳基中的氮、碳或硫原子可任选地被氧化;氮原子可任选地被季铵化。为了本发明的目的,杂芳基的芳香环不一定包含杂原子,只要杂芳基的一个环包含杂原子即可。例如1,2,3,4-四氢异喹啉-7- 基被认为是为了本发明的目的的“杂芳基”。为了本发明的目的,如本文定义的“杂芳基”基团不能包含大于7元环的环,并且不能包含其中两个不相邻环原子通过一个原子或一组原子连接的环(即桥环体系)。杂芳基的实例包括但不限于氮杂卓基、吖啶基、苯并咪唑基、苯并[d] 咪唑基、苯并吲哚基、1,3-苯并二氧杂环戊烯基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并[b][1,4]二氧杂环庚烯基、苯并[b][1,4]噁嗪基、1,4-苯并二噁烷基、苯并萘并呋喃基、苯并噁唑基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二噁英基、苯并吡喃基、苯并吡喃酮基、苯并呋喃基、苯并呋喃酮基、苯并噻吩基(benzothiophenyl)、苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶基、苯并三唑基、苯并[4,6]咪唑并[1,2-a]吡啶基、咔唑基、苯并吡喃并[4,3-c]哒嗪基、噌啉基、环戊二烯并[d]嘧啶基、6,7- 二氢-5H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶基、5,6-二氢苯并[h]喹唑啉基、5,6-二氢苯并[h]噌啉基、7’,8’-二氢-5’H-螺[[1,3]二氧戊环-2,6’-喹啉]-3’-基、6,7-二氢-5H-苯并[6,7]环庚三烯并[1,2-C]哒嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、呋喃基、呋喃酮基、呋喃并[3,2-c]吡啶基、呋喃并嘧啶基、呋喃并哒嗪基、呋喃并吡嗪基、异噻唑基、咪唑基、咪唑并嘧啶基、咪唑并哒嗪基、咪唑并吡嗪基、吲唑基、吲哚基、吲唑基、异吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、异喹啉基(isoquinolyl)、中氮茚基、异噁唑基、萘啶基、萘啶酮基、噁二唑基、2-氧代氮杂卓、噁唑基、环氧乙烷基、5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢苯并[h]喹唑啉基、1-苯基-1H-吡咯基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪、酞嗪基、菲啶基、蝶啶基、嘌呤基、吡咯基、吡唑基、吡唑并[3,4-d]嘧啶基、吡啶基(pyridyl)、吡啶并[3,2-d]嘧啶基、吡啶并[3,4-d]嘧啶基、吡啶并[4,3-c]哒嗪基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基(pyridazyl)、吡咯基、吡咯并嘧啶基、吡咯并哒嗪基、吡咯并吡嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、喹啉基、奎宁环基、四氢喹啉基、5,6,7,8-四氢喹唑啉基、2,3,4,5-四氢苯并[b]氧杂卓基、3,4- 二氢-2H-苯并[b][1,4]二氧杂环庚烯基、6,7,8,9-四氢-5H-环庚三烯并[b] 吡啶基、6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[3,2-c]氮杂卓基、5,6,7,8-四氢苯并[4,5] 噻吩并[2,3-d]嘧啶基、6,7,8,9-四氢-5H-环庚三烯并[4,5]噻吩并[2,3-d] 嘧啶基、5,6,7,8-四氢吡啶并[4,5-c]哒嗪基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基、三嗪基、噻吩并[2,3-d]嘧啶基、噻吩并嘧啶基(例如噻吩并[3,2-d]嘧啶基或噻吩并[2,3-d]嘧啶基)、噻吩并[2,3-c]吡啶基、噻吩并哒嗪基、噻吩并吡嗪基和thiophenyl(噻吩基)。除非本说明书中另外特别指明,术语“任选取代的杂芳基”意为包括被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的如上定义的杂芳基:烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氧代、硫代、氰基、硝基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R21-OR20、 -R21-OC(O)-R20、-R21-N(R20)2、-R21-C(O)R20、-R21-C(O)OR20、 -R21-C(O)N(R20)2、-R21-N(R20)C(O)OR20、-R21-N(R20)C(O)R20、 -R21-N(R20)S(O)tR20(其中t是1或2)、-R21-S(O)tOR20(其中t是1或2)、 -R21-S(O)pR20(其中p是0、1或2)和-R21-S(O)tN(R20)2(其中t是1或2),其中每一R20独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基,或者两个R20同与它们均连接的共同的氮一起可任选地形成任选取代的N-杂环基或任选取代的N-杂芳基,并且每一R21独立地为化学键或者直链或支链亚烷基或亚烯基链。
“N-杂芳基”是指包含至少一个氮的如上定义的杂芳基,其中杂芳基与分子其余部分的连接点是通过杂芳基中的氮原子。N-杂芳基可以如上文对杂芳基所描述的那样被任选地取代。
“杂芳基烷基”是指式-RbRi基团,其中Rb是如上定义的亚烷基链,并且Ri是如上定义的杂芳基。杂芳基烷基的杂芳基部分可以如上文对杂芳基所定义的那样被任选地取代。杂芳基烷基的亚烷基链可以如上文对亚烷基链所定义的那样被任选地取代。
“杂芳基烯基”是指式-RdRi基团,其中Rd是如上定义的亚烯基链,并且Ri是如上定义的杂芳基。杂芳基烯基的杂芳基部分可以如上文对杂芳基所定义的那样被任选地取代。杂芳基烯基的亚烯基链可以如上文对亚烯基链所定义的那样被任选地取代。
“杂芳基炔基”是指式-ReRi基团,其中Re是如上定义的亚炔基链,并且Ri是如上定义的杂芳基。杂芳基炔基的杂芳基部分可以如上文对杂芳基所定义的那样被任选地取代。杂芳基炔基的亚炔基链可以如上文对亚炔基链所定义的那样被任选地取代。
“羟基烷基”是指被一个或多个羟基(-OH)取代的如上定义的烷基。
“羟基烯基”是指被一个或多个羟基(-OH)取代的如上定义的烯基。
“羟基炔基”是指被一个或多个羟基(-OH)取代的如上定义的炔基。
在本文命名的某些化学基团前可以带有显示所表示的化学基团中碳原子总数的简写符号。例如,C7-C12烷基描述了具有7至12个碳原子的如下定义的烷基,以及C4-C12环烃基烷基描述了具有4至12个碳原子的如下定义的环烃基烷基。简写符号中的碳总数不包括可能存在于所述基团的取代基中的碳。
“稳定化合物”和“稳定结构”是指这样的化合物:足够牢固使得其从反应混合物中分离至有效程度的纯度时以及在配制成有效的治疗剂时不被破坏。
“哺乳动物”包括人和家畜,例如猫、狗、猪、牛、绵羊、山羊、马、兔等等。优选地,为了本发明的目的,哺乳动物是人。
“任选的”或“任选地”是指随后所述事件或情况可以发生或不发生,并且该描述包括其中所述事件或情况发生的情况和不发生的情况。例如“任选取代的芳基”是指可以被取代或不被取代的芳基,并且该描述包括取代的芳基和未取代的芳基。当官能团被描述为“任选取代的”时,官能团上的取代基也依次为“任选取代的”等等,为了本发明的目的,这样的重复限于五次,优选地这样的重复限于二次。
“药物可接受的赋形剂”包括但不限于已经由美国食品药品管理局批准为可接受用于人或家畜的任何佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、香味增强剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、稳定剂、等张剂、溶剂或乳化剂。
“药物可接受的盐”包括酸加成盐和碱加成盐。
“药物可接受的酸加成盐”是指这样的盐:其保持游离碱的生物有效性和性质,其在生物学或其它方面不是不期望的,并且其是与无机酸和有机酸形成的,所述无机酸例如但不限于盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等;所述有机酸例如但不限于乙酸、2,2-二氯乙酸、己二酸、海藻酸、抗坏血酸、天冬氨酸、苯磺酸、苯甲酸、4-乙酰胺基苯甲酸、樟脑酸、樟脑-10-磺酸、癸酸、己酸、辛酸、碳酸、肉桂酸、柠檬酸、环拉酸、十二烷基磺酸、乙烷-1,2-二磺酸、乙烷磺酸、2-羟基乙烷磺酸、甲酸、富马酸、半乳糖二酸、龙胆酸、葡庚糖酸、葡糖酸、葡糖醛酸、谷氨酸、戊二酸、2-氧代-戊二酸、甘油磷酸、羟基乙酸、马尿酸、异丁酸、乳酸、乳糖酸、月桂酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、扁桃酸、甲烷磺酸、粘酸、萘-1,5-二磺酸、萘-2-磺酸、1-羟基 -2-萘甲酸、烟酸、油酸、乳清酸、草酸、棕榈酸、扑酸、丙酸、焦谷氨酸、丙酮酸、水杨酸、4-氨基水杨酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸、酒石酸、硫氰酸、对甲苯磺酸、三氟乙酸、十一碳烯酸等等。
“药物可接受的碱加成盐”是指这样的盐:其保持游离酸的生物有效性和性质,其在生物学或其它方面不是不期望的。这些盐通过向游离酸中添加无机碱或有机碱来制备。衍生自无机碱的盐包括但不限于钠、钾、锂、铵、钙、镁、铁、锌、铜、锰、铝盐等等。优选的无机盐是铵、钠、钾、钙和镁盐。来自有机碱的盐包括但不限于伯、仲和叔胺的盐,包括天然存在的胺在内的取代的胺的盐,环胺的盐和阳离子交换树脂的盐,所述有机碱例如氨、异丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、二乙醇胺、乙醇胺、2-二甲氨基乙醇、2-二乙氨基乙醇、二环己胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、咖啡因、普鲁卡因、海巴明(hydrabamine)、胆碱、甜菜碱、苯明(benethamine)、苄星、乙二胺、葡糖胺、甲基葡糖胺、可可碱、三乙醇胺、氨基丁三醇、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、多胺树脂等等。特别优选的有机碱是异丙胺、二乙胺、乙醇胺、三甲胺、二环己胺、胆碱和咖啡因。
“药物组合物”是指本发明化合物和本领域中通常被接受用于向诸如人的哺乳动物递送生物活性化合物的介质的制剂。这样的介质包括所有用于该目的的药物可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
“治疗有效量”是指当对哺乳动物,优选人给药时,本发明化合物的量足以有效地如下文所定义地治疗哺乳动物,优选人中所关注的疾病或疾病状态。构成“治疗有效量”的本发化合物的量根据化合物、疾病或疾病状态及其严重性,以及所治疗的哺乳动物的年龄而变化,但是通常能够由本领域技术人员结合其知识和本公开内容来确定。
本文使用的“治疗(Treating)”或“治疗(treatment)”包括治疗患有所关注的疾病或疾病状态的哺乳动物,优选人中所关注的疾病或疾病状态,并且包括:
(i)防止哺乳动物发生疾病或疾病状态,特别是当这样的哺乳动物易感染所述疾病状态但还未诊断为患有该疾病状态;
(ii)抑制疾病或疾病状态,即抑制其发展;
(iii)缓解疾病或疾病状态,即引起所述疾病或疾病状态的消退;或者
(iv)稳定疾病或疾病状态。
本文使用的术语“疾病”和“疾病状态”可以互换使用或可以在以下方面不同:具体病症或疾病状态不具有已知病原体(以至于病因学尚未清楚),因此其不被认为是疾病,而仅仅被认为是不期望的疾病状态或综合征,其中或多或少的一系列具体症状已经由临床医师确定。
本发明化合物或它们的药物可接受的盐可包含一个或多个不对称中心,并可以因此产生对映异构体、非对映异构体和其它立体异构形式,根据绝对立体化学,可将其定义为(R)-或(S)-,或者对于氨基酸可定义为(D)-或(L)-。本发明意为包括所有这样的可能异构体以及它们的外消旋和光学纯形式。光学活性的(+)和(-)、(R)-和(S)-或(D)-和(L)-异构体可使用手性合成子或手性试剂来制备,或使用常规技术来拆分,例如使用手性柱的HPLC。当本文所述化合物包含烯烃双键或其它几何不对称中心时,除非特别指明,意指所述化合物包括E和Z几何异构体。同样地,还意指包括所有的互变异构形式。
“立体异构体”是指由相同原子通过相同的键连接,但具有不可互换的不同三维结构的化合物。本发明考虑了各种立体异构体及其混合物,并包括“对映异构体”,其是指分子互为不可叠加的镜像的两个立体异构体。
“互变异构体”是指质子从分子的一个原子向同一分子的另一原子迁移。本发明包括任何所述化合物的互变异构体。
“阻转异构体”是由阻碍绕单键旋转引起的立体异构体,其中所述旋转势垒足够高以能够分离所述构象异构体(Eliel,E.L.;Wilen,S.H. Stereochemistry of OrganicCompounds(有机化合物的立体化学);Wiley &Sons:New York,1994;Chapter 14)。阻转异构现象是显著的,因为它在立体原子缺乏时引入了手性元素。本发明意为包括阻转异构体,例如在围绕发散自核心三唑结构的单键旋转受限制的情况下,阻转异构体也是可能的,并明确地包括在本发明化合物中。
本文使用的化学命名草案和结构图示是I.U.P.A.C.命名系统的修正形式,其中本发明化合物在本文中被命名为中心核心结构,即三唑结构的衍生物。对于本文采用的复杂化学名称,将取代基命名在与该取代基连接的基团之前。例如环丙基乙基包括带有环丙基取代基的乙基主链。在化学结构图示中标明所有键,除了某些被认为与足够的氢原子连接以完成化合价的碳原子。
为了本发明的目的,如下所示的通式(I)中:
连接R3取代基与母体三唑部分的键的描述意旨仅包括如下所示的两种结构异构体,即通式(Ia)化合物和通式(Ib)化合物,
通式(Ia)化合物中环原子的编号系统如下所示:
例如通式(Ia)化合物,其中R1、R4和R5各自为氢,R2是 4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基,并且R3是2-氯-7- 甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基;即以下通式化合物:
在本文中被命名为N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基) 苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
通式(Ib)化合物中环原子的编号系统如下所示:
例如通式(Ib)化合物,其中R1、R4和R5各自为氢,R2是4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基,并且R3是6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基;即以下通式化合物:
在本文中被命名为N5-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
本发明实施方案
在如以上发明概述所述的通式(I)化合物的各个方面中,某些实施方案是优选的。
因此,如以上发明概述所述的通式(I)化合物的一个实施方案是其中通式(I)化合物是通式(Ia)化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐,
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的芳基:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、 -R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、 -R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自独立地被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、 -R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、 -R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键、任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;
每一R10独立地选自任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
如上所述的通式(Ia)化合物的一个实施方案中是通式(Ia)化合物,其是通式(Ia1)化合物:
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自独立地被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、 -R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、 -R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键、任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;
每一R10独立地选自任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
如上所述的通式(Ia1)化合物的一个实施方案是通式(Ia1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia1)化合物的另一实施方案是通式(Ia1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a为任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的单环芳基:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
在该实施方案中,优选实施方案是其中R2a选自任选取代的2-(哌啶基)乙基和任选取代的2-(吡咯烷基)乙基,并且R3是任选取代的苯基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia1)化合物,其选自:
1-苯基-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-异丙基苯基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑 -1-基)苯磺酰胺;
1-(2-氟苯基)-N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺;
1-(2-氟苯基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;以及
1-(2-氟苯基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia1)化合物的另一实施方案是通式(Ia1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的单环杂芳基:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R2a选自任选取代的2-(哌啶基) 乙基和任选取代的2-(吡咯烷基)乙基,并且R3选自任选取代的吡啶基、任选取代的嘧啶基、任选取代的哒嗪基和任选取代的吡嗪基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia1)化合物,其选自:
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺;
1-(吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
N5-甲基-1-(吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(4-(三氟甲基)嘧啶-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯吡啶-4-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氯哒嗪-3-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺;
1-(吡嗪-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(2-吗啉基吡啶-4-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氯吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺;
1-(5-氯吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺;
1-(3-氯吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺;
1-(6-氯吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-吗啉基吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(3-(三氟甲基)吡啶-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(5-溴吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺;
1-(6-(甲氨基)吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-(二甲氨基)吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
2-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑 -1-基)-6-甲基嘧啶-4-醇;
1-(嘧啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;以及
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺。
通式(Ia1)化合物的另一实施方案是通式(Ia1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
通式(Ia1)化合物的另一实施方案是通式(Ia1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的二环芳基:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
通式(Ia1)化合物的另一实施方案是通式(Ia1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的二环杂芳基:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、 -R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、 -R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R2a是任选取代的2-(吡咯烷基) 乙基,并且R3选自任选取代的喹唑啉基、任选取代的喹喔啉基、任选取代的苯并[d]噻唑基、任选取代的苯并[d]咪唑基、任选取代的酞嗪基、任选取代的异喹啉基、任选取代的噻吩并[2,3-c]吡啶基、任选取代的呋喃并[3,2-c]吡啶基、任选取代的四氢喹唑啉基、任选取代的萘啶酮基、任选取代的吡啶并[4,3-c]哒嗪基、任选取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶基和任选取代的噻吩并[3,2-d]嘧啶基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia1)化合物,其选自:
1-(7-(苄氧基)-6-甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(酞嗪-1-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-(4-(5-氨基-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯氧基) 乙基)吡咯烷-2-羧酸甲酯;
1-(2-氯喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-吗啉基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(2-(4-(5-氨基-1-(苯并[d]噻唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯氧基)乙基)吡咯烷-2-羧酸甲酯;
1-(2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(2,5-二甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氯喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷 -1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-苯基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(2-(三氟甲基)喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉 -4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氟喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(噻吩并[2,3-c]吡啶-7- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-甲基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
2-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-醇;
1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
5-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑 -1-基)-1,6-萘啶-2(1H)-酮;
3-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑 -1-基)-7,8-二氢吡啶并[4,3-c]哒嗪-6(5H)-羧酸苄酯;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-c] 哒嗪-3-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2,6-二氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
通式(Ia1)化合物的另一实施方案是通式(Ia1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
通式(Ia1)化合物的另一实施方案是通式(Ia1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的三环芳基:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
通式(Ia1)化合物的另一实施方案是通式(Ia1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的三环杂芳基:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、 -R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、 -R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R2a是任选取代的2-(吡咯烷基) 乙基,并且R3选自任选取代的5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢苯并[h]喹唑啉基、任选取代的5,6-二氢苯并[h]喹唑啉基、任选取代的6,7,8,9-四氢-5H- 环庚三烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶基、任选取代的5,6,7,8-四氢苯并[4,5] 噻吩并[2,3-d]嘧啶基、任选取代的酞嗪基、任选取代的6,7-二氢-5H- 环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶基、任选取代的苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶基和任选取代的5,6-二氢苯并[h]噌啉基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia1)化合物,其选自:
1-(5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢苯并[h]喹唑啉-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷 -1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(6,7,8,9-四氢-5H-环庚三烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷 -1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二氢-5H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5] 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5] 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-叔丁基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia)化合物的另一实施方案是通式(Ia)化合物,其是通式(Ia2)化合物:
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢、烷基、任选取代的非桥环烃基和任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、 -R9-O-R10-OR8、-R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、 -R9-O-R10-C(O)OR8、-R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、-R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、 -R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、 -R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
如上所述的通式(Ia2)化合物的一个实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢、烷基、任选取代的非桥环烃基和任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢和烷基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的非桥环烃基;
R2k是选自氢和烷基;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c为任选取代的二环[2.2.1]庚基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3为任选取代的吡啶基。
该优选实施方案的一个实施方案是通式(Ia2)化合物,其选自:
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(吡啶-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-苯基哒嗪-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基) 哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(4-苯基吡啶-2-基)-N3-(3-氟-4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪 -1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢、烷基、任选取代的非桥环烃基和任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢和烷基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的喹唑啉基、任选取代的异喹啉基和任选取代的萘啶酮基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia2)化合物,其选自:
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺;
1-(6-氯喹唑啉-4-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(4-(4-(5-氨基-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)哌嗪-1-基)乙酮;
N3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-(4-(5-氨基-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)哌嗪-1-基)乙酮;
5-(5-氨基-3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-1,6-萘啶-2(1H)-酮;
4-(5-氨基-3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)喹唑啉-6,7-二醇;
4-(5-氨基-3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
N3-(4-氯-3-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-(5-(5-氨基-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)-2-氯苯基)哌嗪-1-基)乙酮;
5-(5-氨基-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺;以及
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的非桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的喹唑啉基和任选取代的异喹啉基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia2)化合物,其选自:
N5-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[3.2.0]庚-6-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(4-环庚基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
N3-(4-(4-环庚基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-环辛基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-环庚基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-N3-(3-氟-4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自任选取代的二环[2.2.1]庚基、任选取代的二环[3.2.0]庚-6- 基、任选取代的二环[3.3.1]壬基和任选取代的金刚烷基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案中的优选实施方案是其中R3选自任选取代的喹唑啉基、任选取代的喹喔啉基、任选取代的苯并[d]噻唑基、任选取代的异喹啉基、任选取代的噻吩并[3,2-d]哒嗪基、任选取代的呋喃并[3,2-c] 吡啶基、任选取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶基和任选取代的噻吩并[3,2-d] 嘧啶基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia2)化合物,其选自:
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N5-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N5-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-氯-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6-氯喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)-3-氟苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
N3-(4-(4-金刚烷-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基-喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[3.3.1]壬-9-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6-苯基噻吩并 [3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-(6-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-2H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6-氟喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(1-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-甲基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-(三氟甲基)喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯 -7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-((1R,2R,4S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯 -7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(5-(噻吩-2-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-(4-氯苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-(1,1-二甲基乙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1] 庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2- 基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2- 基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1] 庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2- 基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氟喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)- 哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(2-甲基-4-(4-(二环 [2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(2-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2- 基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(4-(二环 [2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯-6-甲氧基-喹喔啉-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环 [2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基-1-甲基酞嗪-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-氯-4-(4-((2S)-二环[2.2.1] 庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-甲基-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-间甲苯基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环 [2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-(3-氰基苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-(2-氯苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-吡啶-4-基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-(3-(甲基磺酰基)氨基苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-(3-(吡咯烷-1-基)丙-1-烯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙-1-烯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-(3-(吗啉-4-基)丙-1-烯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氯-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-N3-(3-氯-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚 -2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基-N3-(3-氯-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚 -2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(R)-甲基-4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(S)-甲基-4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(R)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(S)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(3-(S)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(3-(R)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺;
1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-N3-(3-氟-4-(3-(S)-甲基-4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(3-(S)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢、烷基、任选取代的非桥环烃基和任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢和烷基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的5,6-二氢苯并[h]喹唑啉基和任选取代的5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia2)化合物,其选自:
1-(5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的非桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的5,6一二氢苯并[h]喹唑啉基、任选取代的5,6-二氢苯并[h]噌啉基和任选取代的菲啶基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia2)化合物,其选自:
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(菲啶-6-基)-N3-(3-氟-4-(4-环戊基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia2)化合物的另一实施方案是通式(Ia2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的二环[2.2.1]庚基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的6,7-二氢 -5H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶基和任选取代的吡啶并[2,3-b] 嘧啶并[4,5-d]噻吩基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia2)化合物,其选自:
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二氢-5H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(吡啶并[2,3-b]嘧啶并[4,5-d]噻吩-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia)化合物的另一实施方案是通式(Ia)化合物,其是通式(Ia3)化合物:
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2e选自卤素、-OR8、-C(O)R8、-C(O)OR8、-R10e-N(R6)R7、 -R10e-C(O)N(R6)R7、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中每一R10e为任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2d和R2f各自独立地选自氢、卤素、烷基和-OR8;
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、-R9-O-R10-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、-R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、 -R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、-R9-O-R10-N(R6)R7、 -R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、 -R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键或任选取代的直链或支链亚烷基链;
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
如上所述的通式(Ia3)化合物的一个实施方案是通式(Ia3)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2e选自卤素、-OR8、-C(O)R8、-C(O)OR8、-R10e-N(R6)R7、 -R10e-C(O)N(R6)R7、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中每一R10e为任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2d和R2f各自独立地选自氢、卤素、烷基和-OR8;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的苯基和任选取代的吡啶基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia3)化合物,其选自:
1-(4-异丙基苯基)-N3-(4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-甲氧基苯基)-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-1-(2-氯吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯甲酸乙酯;
(S)-4-(5-氨基-1-(2-(2-(吡咯烷-1-基甲基)吡咯烷-1-基)吡啶-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯甲酸乙酯;
(S)-4-(5-氨基-1-(2-(2-(吡咯烷-1-基甲基)吡咯烷-1-基)吡啶-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯甲酸;
1-(4-(5-氨基-1-(2-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)乙酮;
1-(吡啶-2-基)-N3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(吡啶-2-基)-N3-(3,4,5-三氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
3-(5-氨基-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯酚;
1-苯基-N3-(4-(甲氨基羰基)苯基)-N5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-苯基-N3-(4-(乙氧基羰基)苯基)-N5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-苯基哒嗪-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(4-苯基吡啶-2-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia3)化合物的另一实施方案是通式(Ia3)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2e选自卤素、-OR8、-C(O)R8、-C(O)OR8、-R10e-N(R6)R7、 -R10e-C(O)N(R6)R7、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中每一R10e为任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2d和R2f各自独立地选自氢、卤素、烷基和-OR8;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的喹喔啉基、任选取代的喹唑啉基、任选取代的噻吩并[3,2-d]嘧啶基和任选取代的异喹啉基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia3)化合物,其选自:
1-(4-(5-氨基-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)乙酮;
3-(4-(5-氨基-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)-1-(吡咯烷-1-基)丙-1-酮;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-3-基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-3-基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-吗啉基苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-吗啉基苯基)-1-(6-氯喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺;
N3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-((R)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-((S)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(噁唑-5-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-((S)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基) 喹唑啉-6,7-二醇;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(4-(环戊基)哌嗪-1-基羰基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(环戊基)哌嗪-1-基羰基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-((2-(吡咯烷-1-基)乙基)氨基羰基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-哌啶-1-基哌啶-1-基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-哌啶-1-基哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-二乙氨基吡咯烷-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(异二氢吲哚-2- 基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(异二氢吲哚-2-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯-6-甲氧基-喹喔啉-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶 -1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(2-氮杂二环[2.2.1] 庚-2-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(1-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(1-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia3)化合物的另一实施方案是通式(Ia3)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2e选自卤素、-OR8、-C(O)R8、-C(O)OR8、-R10e-N(R6)R7、 -R10e-C(O)N(R6)R7、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中每一R10e为任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2d和R2f各自独立地选自氢、卤素、烷基和-OR8;
R3选自三环芳基或三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的5,6-二氢苯并[h]噌啉基、任选取代的5H-苯并吡喃并[4,3-c]哒嗪基和任选取代的菲啶基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia3)化合物,其选自:
1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1- 基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(8-甲氧基-5,5-二甲基-5H-苯并吡喃并[4,3-c]哒嗪-3-基)-N3-(3-氟 -4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(菲啶-6-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(菲啶-6-基)-N3-(3-甲基-4-(4-吡咯烷-1-基哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia)化合物的另一实施方案是通式(Ia)化合物,其是通式(Ia4)化合物:
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2h选自氢、-N(R6h)R7h、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中R6h是氢或烷基,并且R7h是任选取代的桥环烃基;
R2d独立地选自氢、卤素、-OR8和-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia4)化合物的一个实施方案是通式(Ia4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h选自氢、-N(R6h)R7h、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中R6h是氢或烷基,并且R7h是任选取代的桥环烃基;
R2d独立地选自氢、卤素、-OR8和-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia4)化合物的另一实施方案是通式(Ia4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h选自氢、-N(R6h)R7h、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中R6h是氢或烷基,并且R7h是任选取代的桥环烃基;
R2d独立地选自氢、卤素、-OR8和-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia4)化合物的另一实施方案是通式(Ia4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h选自任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基;
R2d、R2f、R2i和R2j各自独立地为氢;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的噻吩并 [3,2-d]嘧啶基和任选取代的喹唑啉基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia4)化合物,其选自:
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(7-吡咯烷-1-基-6,7,8,9- 四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(7-吡咯烷-1-基-6,7,8,9-四氢-5H- 苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia4)化合物的另一实施方案是通式(Ia4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h是-N(R6h)R7h,其中R6h是氢或烷基,并且R7h是任选取代的桥环烃基;
R2d独立地选自氢、卤素、-OR8和-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ia4)化合物的另一实施方案是通式(Ia4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h是-N(R6h)R7h,其中R6h是氢或烷基,并且R7h7h是任选取代的二环 [2.2.1]庚基;
R2d独立地选自氢、卤素和-OR8;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的噻吩并[3,2-d]嘧啶基和任选取代的喹唑啉基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia4)化合物,其选自:
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(7-(N-甲基-N-二环 [2.2.1]庚-2-基)氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(7-(N-二环[2.2.1]庚-2- 基)氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(7-(N-二环[2.2.1]庚-2-基)氨基 -6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(7-(N-甲基-N-二环[2.2.1]庚-2-基) 氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia4)化合物的另一实施方案是通式(Ia4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h是氢;
R2d是-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ia4)化合物,其是1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(8-(2-二乙氨基乙基)-9- 羟基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ia4)化合物的另一实施方案是通式(Ia4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h选自氢、-N(R6h)R7h、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中R6h是氢或烷基,并且R7h是任选取代的桥环烃基;
R2d独立地选自氢、卤素、-OR8和-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如以上发明概述所述的通式(I)化合物的另一实施方案是其中所述通式(I)化合物是通式(Ib)化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐,
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的芳基:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、 -R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、 -R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自独立地被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、-R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、 -R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、 -R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键、任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;
每一R10独立地选自任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
如上所述的通式(Ib)化合物的一个实施方案是通式(Ib)化合物,其为通式(Ib1)化合物:
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自独立地被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、 -R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、 -R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键、任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;
每一R10独立地选自任选取代的直链或支链亚烷基链、任选取代的直链或支链亚烯基链和任选取代的直链或支链亚炔基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
如上所述的通式(Ib1)化合物的一个实施方案是通式(Ib1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib1)化合物的另一实施方案是通式(Ib1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、-R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的单环芳基:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R2a是任选取代的2-(哌啶基)乙基,并且R3是任选取代的苯基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ib1)化合物,其是1-苯基-N5-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ib1)化合物的另一实施方案是通式(Ib1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的单环杂芳基:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib1)化合物的另一实施方案是通式(Ib1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib1)化合物的另一实施方案是通式(Ib1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的二环芳基:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib1)化合物的另一实施方案是通式(Ib1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的二环杂芳基:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、 -R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、 -R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib1)化合物的另一实施方案是通式(Ib1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib1)化合物的另一实施方案是通式(Ib1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的三环芳基:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib1)化合物的另一实施方案是通式(Ib1)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2a是-R10a-N(R6a)R7a,其中R6a和R7a同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基,并且R10a是任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2g选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、-R9g-OR8g、 -R9g-C(O)R8g、-R9g-C(O)OR8g、-R9g-N(R6g)R7g和-R9g-C(O)N(R6g)R7g,其中每一R6g、R7g和R8g独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9g独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R3是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的三环杂芳基:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、 -R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、 -R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib)化合物的另一实施方案是通式(Ib)化合物,其是通式(Ib2)化合物:
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢、烷基、任选取代的非桥环烃基和任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、-R9-O-R10-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、-R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、 -R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、-R9-O-R10-N(R6)R7、 -R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、 -R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
如上所述的通式(Ib2)化合物的一个实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢、烷基、任选取代的非桥环烃基和任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢和烷基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的非桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢、烷基、任选取代的非桥环烃基和任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢和烷基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3是任选取代的喹唑啉基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ib2)化合物,其是1-(6-氯喹唑啉-4-基)-N5-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的非桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3是任选取代的喹唑啉基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ib2)化合物,其是N5-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的二环[2.2.1]庚基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的噻吩并 [3,2-d]嘧啶基、任选取代的苯并[d]噻唑基和任选取代的喹唑啉基。
该优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ib2)化合物,其选自:
1-(6-(1,1-二甲基乙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N5-(4-(4-(二环 [2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N5-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
N5-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢、烷基、任选取代的非桥环烃基和任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c选自-C(O)R8、氢和烷基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的非桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3是任选取代的菲啶基。
本优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ib2)化合物,其是1-(菲啶-6-基)-N5-(3-氟-4-(4-环戊基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺。
如上所述的通式(Ib2)化合物的另一实施方案是通式(Ib2)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2b选自氢、卤素、卤代烷基、-R9b-OR8b、-R9b-C(O)OR8b、 -R9b-N(R6b)R7b和-R9b-C(O)N(R6b)R7b,其中每一R6b、R7b和R8b独立地选自氢、烷基、卤代烷基、芳基和芳烷基,并且每一R9b独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2c是任选取代的桥环烃基;
R2k选自氢和烷基;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib)化合物的另一实施方案是通式(Ib)化合物,其是通式(Ib3)化合物:
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2e选自卤素、-OR8、-C(O)R8、-C(O)OR8、-R10e-N(R6)R7、 -R10e-C(O)N(R6)R7、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中每一R10e为任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2d和R2f各自独立地选自氢、卤素、烷基和-OR8;
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、-R9-O-R10-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、-R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、 -R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、-R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、 -R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键或任选取代的直链或支链亚烷基链;
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
如上所述的通式(Ib3)化合物的一个实施方案是通式(Ib3)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2e选自卤素、-OR8、-C(O)R8、-C(O)OR8、-R10e-N(R6)R7、 -R10e-C(O)N(R6)R7、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中每一R10e为任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2d和R2f各自独立地选自氢、卤素、烷基和-OR8;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib3)化合物的另一实施方案是通式(Ib3)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2e选自卤素、-OR8、-C(O)R8、-C(O)OR8、-R10e-N(R6)R7、 -R10e-C(O)N(R6)R7、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中每一R10e为任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2d和R2f各自独立地选自氢、卤素、烷基和-OR8;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
该实施方案的优选实施方案是其中R3选自任选取代的喹喔啉基、任选取代的喹唑啉基和任选取代的异喹啉基。
本优选实施方案的一个实施方案是如上所述的通式(Ib3)化合物,其选自:
N5-(4-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N5-(4-(1-甲基哌啶-3-基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;以及
1-(异喹啉-1-基)-N5-(4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。
如上所述的通式(Ib3)化合物的另一实施方案是通式(Ib3)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2e选自卤素、-OR8、-C(O)R8、-C(O)OR8、-R10e-N(R6)R7、 -R10e-C(O)N(R6)R7、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中每一R10e为任选取代的直链或支链亚烷基链;
R2d和R2f各自独立地选自氢、卤素、烷基和-OR8;
R3选自三环芳基或三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib)化合物的另一实施方案是通式(Ib)化合物,其是通式(Ib4)化合物:
其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8和-C(O)N(R6)R7;
R2h选自氢、-N(R6h)R7h、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中R6h是氢或烷基,并且R7h是任选取代的桥环烃基;
R2d独立地选自氢、卤素、-OR8和-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、环烃基、环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、-R9-O-R10-O-R10-OR8、 -R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、-R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、 -R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、-R9-O-R10-N(R6)R7、 -R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、 -R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、 -R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、 -R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的 R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;
每一R9独立地选自化学键或任选取代的直链或支链亚烷基链;
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R11为氢、烷基、氰基、硝基或-OR8。
如上所述的通式(Ib4)化合物的一个实施方案是通式(Ib4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h选自氢、-N(R6h)R7h、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中R6h是氢或烷基,并且R7h是任选取代的桥环烃基;
R2d独立地选自氢、卤素、-OR8和-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自单环芳基和单环杂芳基,其中所述单环芳基和所述单环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、-R9-N(R6)R7、 -R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、 -R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t 是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib4)化合物的另一实施方案是通式(Ib4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h选自氢、-N(R6h)R7h、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中R6h是氢或烷基,并且R7h是任选取代的桥环烃基;
R2d独立地选自氢、卤素、-OR8和-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自二环芳基和二环杂芳基,其中所述二环芳基和所述二环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
如上所述的通式(Ib4)化合物的另一实施方案是通式(Ib4)化合物,其中:
R1、R4和R5各自独立地选自氢和烷基;
R2h选自氢、-N(R6h)R7h、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基,其中R6h是氢或烷基,并且R7h是任选取代的桥环烃基;
R2d独立地选自氢、卤素、-OR8和-R9-N(R6)R7;
R2f、R2i和R2j各自独立地选自氢、卤素和-OR8;
R3选自三环芳基和三环杂芳基,其中所述三环芳基和所述三环杂芳基各自被一个或多个选自以下基团的取代基任选地取代:氧代、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烯基、-R9-OR8、-R9-OC(O)-R8、 -R9-N(R6)R7、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、 -R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、 -R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)和 -R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);
每一R6和R7独立地选自氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、 -R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何的R6和R7同与它们均连接的共同的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N- 杂环基;
每一R8独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基;
每一R9独立地选自化学键和任选取代的直链或支链亚烷基链;并且
每一R10为任选取代的直链或支链亚烷基链。
在具体实施方案中,在通式(Ia)和(Ib)化合物中,R2是任选取代的苯基或任选取代的6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基,并且R3选自任选取代的苯基、任选取代的吡啶基、任选取代的嘧啶基、任选取代的吡嗪基、任选取代的哒嗪基、任选取代的喹喔啉基、任选取代的苯并噻吩基、任选取代的苯并咪唑基、任选取代的酞嗪基、任选取代的喹唑啉基、任选取代的喹啉基、任选取代的环戊二烯并[d]嘧啶基、任选取代的异喹啉基、任选取代的噻吩并嘧啶基、任选取代的5,6,7,8-四氢苯并 [4,5]噻吩并嘧啶基、任选取代的噻吩并吡啶基、任选取代的6,7-二氢 -5H-环戊二烯并[4,5]噻吩并嘧啶基、任选取代的呋喃并吡啶基、任选取代的苯并噻吩并嘧啶基、任选取代的二氢苯并[h]喹唑啉基、任选取代的八氢苯并[h]喹唑啉基、任选取代的二氢苯并[h]噌啉基、任选取代的四氢喹唑啉基、任选取代的萘啶-2(1H)-酮-基、任选取代的吡啶并 [4,3-c]哒嗪基、任选取代的四氢-5H-环庚三烯并[4,5]噻吩并嘧啶基、任选取代的5,6-二氢苯并[h]喹唑啉基、任选取代的吡啶嘧啶并[4,5-d]噻吩基、任选取代的菲啶基、任选取代的噻吩并哒嗪基和任选取代的苯并吡喃并[4,3-c]哒嗪基;其中每一R2和R3基团上的任选的取代基独立地选自2-(哌啶-1-基)乙氧基、2-(吡咯烷-1-基)乙氧基、烷基、卤素、卤代烷基、亚磺酰氨基、吗啉基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基、苯基、羧基苄基、苄氧基、哌嗪基(被烷基任选地取代)、环烃基、酰基、二环烃基、噻吩基、苯并二噁烷基、氨基磺酰基烷基、(吡咯烷-1- 基)丙-1-烯基、(烷基哌嗪-1-基)丙-1-烯基、(吗啉-4-基)丙-1-烯基、羧基烷基、(吡咯烷-1-基甲基)吡咯烷基、(吡咯烷-1-基)丙-1-酮-基、1-烷基哌啶-3-基氧基、(4-烷基哌嗪-1-基)甲基、3-(二烷基氨基)吡咯烷-1- 基、1-烷基哌啶-4-基、4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基、4-(环烃基)哌嗪-1- 基羰基、(2-(吡咯烷-1-基)乙基)氨基羰基、4-哌啶-1-基哌啶-1-基、3- 烷基氨基吡咯烷-1-基、(4-烷基哌嗪-1-基)哌啶-1-基、4-异二氢吲哚-2- 基、烷基氨基羰基、4-(2-氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-1-基、(1-(二环 [2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基、4-(1-烷基吡咯烷-2-基)甲氧基、1-烷基哌啶 -3-基氧基、吡咯烷基、N-烷基-N-二环[2.2.1]庚-2-基氨基、N-二环[2.2.1] 庚-2-基氨基和2-烷基氨基乙基。
在如以上发明概述所述的包含药物可接受的赋形剂和治疗有效量的通式(I)化合物的本发明药物组合物的各方面中,某些实施方案是优选的。
这些药物组合物的一个实施方案是其中的通式(I)化合物选自如上所述的通式(Ia)化合物的任一实施方案或选自如上所述的通式(Ia)化合物的实施方案的任何组合,或者其中的通式(I)化合物选自如上所述的通式(Ib)化合物的任一实施方案或选自如上所述的通式(Ib)化合物的实施方案的任何组合。
治疗哺乳动物中与Axl活性相关的疾病或疾病状态的方法包括向需要所述方法的哺乳动物给予治疗有效量的如以上发明概述所述的通式(I)化合物,在所述方法的各个方面中,某些实施方案是优选的。
这些方法的一个实施方案是这样的方法:其中所述疾病或疾病状态选自类风湿性关节炎、血管病、血管损伤、牛皮癣、由黄斑变性引起的视力损害、糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变、肾病、骨质疏松症、骨关节炎和白内障。
这些方法的一个实施方案是这样的方法:其中所述疾病或疾病状态选自类风湿性关节炎、血管病、血管损伤、银屑病、由黄斑变性引起的视力损害、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、肾病、骨质疏松症、骨关节炎和白内障。
这些方法的一个实施方案是这样的方法:其中所述疾病或疾病状态的表现是所述哺乳动物中实体瘤的形成。
这些方法的一个实施方案是这样的方法:其中所述疾病或疾病状态选自乳腺癌、肾癌、子宫内膜癌、卵巢癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌和葡萄膜黑色素瘤。
这些方法的一个实施方案是这样的方法:其中所述疾病或疾病状态的表现是所述哺乳动物中的液体瘤的形成。
这些方法的一个实施方案是这样的方法:其中所述疾病或疾病状态是髓性白血病或淋巴瘤。
这些方法的一个实施方案是这样的方法:其中所述疾病或疾病状态是子宫内膜异位症。
这些方法的一个实施方案是这样的方法:其中采用的所述通式(I) 化合物选自如上所述的通式(Ia)化合物的任一实施方案或如上所述的通式(Ia)化合物的实施方案的任何组合,或者其中的通式(I)化合物选自如上所述的通式(Ib)化合物的任一实施方案或选自如上所述的通式(Ib) 化合物的实施方案的任何组合。
本发明另一实施方案是通过向哺乳动物给予治疗有效量的如以上发明概述所述的药物组合物来治疗哺乳动物中与Axl活性相关的疾病或疾病状态的方法,其中所述疾病或疾病状态选自类风湿性关节炎、血管病/损伤(包括但不限于再狭窄、动脉粥样硬化和血栓形成)、牛皮癣、由黄斑变性引起的视力损害、糖尿病性视网膜病变或早产儿视网膜病变、肾病(包括但不限于肾小球肾炎、糖尿病性肾病和移植肾排斥)、骨质疏松症、骨关节炎和白内障。
本发明另一实施方案是通过向哺乳动物给予治疗有效量的如以上发明概述所述的本发明药物组合物来治疗哺乳动物中与Axl活性相关的疾病或疾病状态的方法,其中所述疾病或疾病状态选自乳腺癌、肾癌、子宫内膜癌、卵巢癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、前列腺癌、肉瘤、胃癌、葡萄膜黑色素瘤、髓性白血病和淋巴瘤。
本发明另一实施方案是通过向哺乳动物给予治疗有效量的如以上发明概述所述的本发明药物组合物来治疗哺乳动物中与Axl活性相关的疾病或疾病状态的方法,其中所述疾病或疾病状态是子宫内膜异位症。
应当理解,如上所述的通式(I)化合物的任何实施方案和对于如上所述通式(I)化合物中的R1、R2、R3、R4和R5基团的本文所述的任何具体取代基可以独立地与通式(I)化合物的其它实施方案和/或取代基结合,以形成上文没有明确指出的本发明实施方案。此外,当在具体实施方案和/或权利要求中列举了任何具体R基团的取代基列表的情况下,应当理解,各个取代基可以从具体实施方案和/或权利要求中删除,并且剩余的取代基列表被认为是在本发明的范围内。
在以下部分中将更详细地描述本发明的具体实施方案。
本发明化合物的应用和测试
使用基于逆转录病毒的功能性基因筛选方案,最近已识别了致癌 RTK Axl作为趋触性迁移的调节剂,这是血管生成中的关键事件。由 RNAi介导的沉默引起的Axl抑制阻碍了内皮细胞迁移、增殖和体外血管生成。在American Association Cancer ResearchGeneral Meeting (美国癌症研究学会会员大会),April 16-20,2005,Anaheim,California 和The 7th Annual Symposium on Anti-Angiogenic Agents(抗血管生成剂第7届年度研讨会),February 10-13,2005,San Diego,California; (Requirement forThe Receptor Tyrosine Kinase Axl in Angiogenesis and Tumor Growth(在血管生成和肿瘤生长中对受体酪氨酸激酶Axl的需求),Holland,S.J.Powell,M.J.,Franci,C.,Chan,E.,Friera,A.M., Atchison,R.,Xu,W.,McLaughlin,J.,Swift,S.E.,Pali,E.,Yam,G., Wong,S.,Xu,X.,Hu,Y.,Lasaga,J.,Shen,M.,Yu,S.,Daniel,R., Hitoshi,Y.,Bogenberger,J.,Nor,J.E.,Payan,D.G and Lorens,J.B)所公开的这些观察结果被体内研究所证实,该研究证明稳定的shRNAi介导的Axl解体在人血管生成的小鼠模型中损害功能性人血管的形成。这些观察结果公开在同行评审的期刊中(Holland SJ,Powell MJ,FranciC,Chan EW,Friera AM,Atchison RE,McLaughlin J,Swift SE,Pali ES, Yam G,Wong S,Lasaga J,Shen MR,Yu S,Xu W,Hitoshi Y, Bogenberger J,Nor JE,Payan DG,LorensJB.“Multiple roles for the receptor tyrosine kinase axl in tumor formation(受体酪氨酸激酶Axl在肿瘤形成中的多种作用).”Cancer Res.(2005)Vol 65 pp 9294-303。这些观察结果还公开在美国公开的第2005/0118604号专利申请和第1563 094号欧洲专利申请中,其公开被全文并入作为参考。因此,Axl信号传导影响体外新生血管形成所需的多种功能,并调节体内血管生成。这些促血管再生过程的调节需要Axl的催化活性。因此,Axl介导的血管生成刺激易于被Axl催化活性的小分子抑制剂来调节。
因此,本发明化合物是Axl催化活性的小分子抑制剂,并且因此可用于治疗与Axl催化活性相关的疾病和疾病状态,所述疾病和疾病状态包括特征为血管生成和/或细胞增殖的那些疾病和疾病状态。具体地,本发明化合物和本发明药物组合物可用于治疗通过调节Axl活性来缓解的疾病和疾病状态。为了本发明的目的,通过“调节Axl活性”来缓解的疾病和疾病状态包括通过降低Axl活性来缓解的疾病和疾病状态和通过增加Axl活性来缓解的疾病和疾病状态。优选地,这样的疾病和疾病状态通过降低Axl活性来缓解。通过调节Axl活性来缓解的疾病和疾病状态包括但不限于实体瘤,其包括但不限于乳腺、肾、子宫内膜、卵巢、甲状腺和非小细胞肺癌、黑色素瘤、前列腺癌、恶性瘤、胃癌和葡萄膜黑色素瘤;液体瘤,其包括但不限于白血病(尤其是髓系白血病)和淋巴瘤;子宫内膜异位,血管疾病/损伤(包括但不限于再狭窄、动脉粥样硬化和血栓症),牛皮癣;由黄斑变性引起的视觉缺陷;糖尿病视网膜病变和早产儿视网膜病变;肾脏疾病(包括但不限于肾小球肾炎、糖尿病肾病和肾脏移植排异),类风湿性关节炎;骨质疏松症,骨关节炎和白内障。
除了前面提到的以外,本发明化合物可用于治疗受下列生物过程影响的疾病和疾病状态:癌症中出现的侵入、迁移、转移或抗药性;癌症中出现的干细胞生物学;子宫内膜异位中出现的侵入、迁移、粘附或血管生成;心血管疾病、高血压或血管损伤中出现的血管重塑;骨质疏松症或骨关节炎中出现的骨恒定性;在例如埃博拉病毒感染中出现的病毒感染或者肥胖症中出现的分化。本发明化合物还可以用于通过在免疫受损患者中治疗脓毒症、用作疫苗佐剂和/或增强免疫响应来调节炎性过程。
下列动物模型为本领域普通技术人员提供引导以测试本发明化合物在治疗所指明的疾病或疾病状态中的用途。
可以使用包括但不限于HeLa、MDA-MB-231、SK-OV-3、 OVCAR-8、DU145、H1299、ACHN、A498和Caki-1的表达人Axl 的癌细胞系在SCID小鼠模型中的异种移植物中测试化合物来测试本发明化合物在治疗白血病和淋巴瘤中的用途。
可以使用表达人Axl的AML和CML白血病细胞系在SCID或 nu/nu小鼠模型中的异种移植物中测试本发明化合物在治疗白血病中的用途。
可以通过使用子宫内膜异位的同系小鼠模型(参见Somigliana,E. et al.,“Endometrial ability to implant in ectopic sites can be prevented byinterleukin-12 in a murine model of endometriosis(子宫内膜异位的鼠科模型中在异位位点植入的子宫内膜能力能够被白细胞介素-12阻止)”, Hum.Reprod.(1999),Vol.14,NO.12,pp.2944-50)测试本发明化合物在治疗子宫内膜异位中的用途。还可以通过使用子宫内膜异位的大鼠模型(参见Lebovic,D.I.et al.,“Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma induces regression of endometrial explants in a ratmodel of endometriosis(过氧物酶体增殖物激活的受体γ在子宫内膜异位的大鼠模型中诱导子宫内膜外植体的退化)”,Fertil.Steril.(2004),82 Suppl 3,pp.1008-13)测试所述化合物在治疗子宫内膜异位中的用途。
可以通过使用球囊损伤的大鼠颈动脉模型(参见Kim,D.W.et al.,“Novel oralformulation of paclitaxel inhibits neointimal hyperplasia in a rat carotidartery injury model(新的紫杉醇口服制剂在大鼠颈动脉损伤模型中抑制新生内膜增生)”,Circulation(2004),Vol.109,No.12,pp. 1558-63,Epub 2004 Mar 8)测试本发明化合物在治疗再狭窄中的用途。
还可以通过在缺乏apoE的小鼠模型中使用经皮腔内冠状动脉成形术(参见vonder Thusen,J.H.et al.,“Adenoviral transfer of endothelial nitric oxidesynthase attenuates lesion formation in a novel murine model ofpostangioplasty restenosis(内皮一氧化氮合成酶的腺病毒转移在血管成形术后再狭窄的新鼠科模型中减弱病变形成)”,Arterioscler. Thromb.Vasc.Biol.(2004),Vol.24,No.2,pp.357-62)测试本发明化合物在治疗再狭窄中的用途。
可以在缺乏apoE的小鼠模型(参见Nakashima,Y.et al.,“ApoE-deficient micedevelop lesions of all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree(缺乏apoE的小鼠在整个动脉树中发展所有阶段动脉粥样硬化病变)”,Arterioscler.Thromb.(1994),Vol.14,No.1, pp.133-40)中测试本发明化合物在治疗动脉粥样硬化/血栓症中的用途。
还可以使用胶原蛋白-肾上腺素诱导的肺血栓栓塞模型和淤血诱导的静脉血栓症模型(参见Angelillo-Scherrer A.et al.,“Role of Gas6 receptors in plateletsignaling during thrombus stabilization and implications for antithrombotictherapy(血栓稳定过程中Gas6受体在血小板信号传导中的作用以及在抗血栓疗法中的意义)”,J Clin Invest. (2005)Vol 115 pp237-46)测试本发明化合物在治疗血栓症中的用途。
可以通过使用SCID小鼠模型或牛皮癣的人皮肤模型(参见 Nickoloff,B.J.etal.,“Severe combined immunodeficiency mouse and human psoriatic skinchimeras.Validation of a new animal model(严重结合的免疫缺陷小鼠和人牛皮癣皮肤构想:新动物模型的确认)”,Am. J.Pathol.(1995),Vol.146,No.3,pp.580-8)测试本发明化合物在治疗牛皮癣中的用途。
可以通过使用大鼠角膜血管生成模型(参见Sarayba MA,Li L, Tungsiripat T,Liu NH,Sweet PM,Patel AJ,Osann KE,Chittiboyina A, Benson SC,Pershadsingh HA,Chuck RS.Inhibition of corneal neovascularization by a peroxisomeproliferator-activated receptor-gamma ligand(过氧物酶体增殖物激活的受体γ配体抑制角膜新血管形成).Exp Eye Res.2005 Mar;80(3):435-42)或激光诱导的小鼠脉络膜新血管形成模型(参见Bora,P.S.,et al.,“Immunotherapy for choroidalneovascularization in a laser-induced mouse model simulating exudative(wet)macular degeneration(激光诱导的小鼠模型中用于脉络膜新血管形成的免疫疗法刺激渗出性(湿)黄斑变性)”,Proc.Natl.Acad. Sci.U.S.A.(2003),Vol.100,No.5,pp.2679-84,Epub 2003 Feb 14)测试本发明化合物在治疗增龄性黄斑变性或糖尿病性视网膜病变中的用途。
可以在小鼠早产儿视网膜病变模型(参见Smith,L.E.et al.,“Oxygen-inducedretinopathy in the mouse(小鼠中氧诱导的视网膜病变)”,Invest.Ophthalmol.Vis.Sci.(1994),Vol.35,No.1,pp.101-11)中测试本发明化合物在治疗早产儿视网膜病变中的用途。
可以在大鼠抗Thy1.1诱导的实验性系膜增生性肾小球肾炎模型 (参见Smith,L.E.et al.上文引用的文献)中测试本发明化合物在治疗肾小球肾炎或糖尿病性肾病中的用途。
可以通过使用慢性肾移植排异的大鼠模型(参见Yin,J.L.et al.,“Expressionof growth arrest-specific gene 6 and its receptors in a rat model of chronicrenal transplant rejection(生长停滞特异性基因6及其受体在慢性肾移植排异的大鼠模型中的表达)”,Transplantation(2002), Vol.73,No.4,pp.657-60)测试本发明化合物在治疗肾移植排异中的用途。
可以通过使用CAIA小鼠模型(参见Phadke,K.et al.,“Evaluation of theeffects of various anti-arthritic drugs on type II collagen-induced mousearthritis model(各种抗关节炎药物对II型胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型的作用的评价)”,Immunopharmacology(1985),Vol.10,No. 1,pp.51-60)测试本发明化合物在治疗类风湿性关节炎中的用途。
可以通过使用STR/ORT小鼠模型(参见Brewster,M.et al.,“Ro 32-3555,anorally active collagenase selective inhibitor,prevents structural damage inthe STR/ORT mouse model of osteoarthritis(口服活性胶原酶选择性抑制剂Ro 32-3555在骨关节炎的STR/ORT小鼠模型中预防结构损害)”,Arthritis.Rheum.(1998),Vol.41,No.9,pp.1639-44) 测试本发明化合物在治疗骨关节炎中的用途。
可以通过使用切除卵巢的大鼠模型(参见Wronski,T.J.et al.,“Endocrine andpharmacological suppressors of bone turnover protect against osteopenia inovariectomized rats(骨转换的内分泌和药理学抑制剂在切除卵巢的大鼠中保护不发生骨质减少)”,Endocrinology (1989),Vol.125,no.2,pp 810-6)或切除卵巢的小鼠模型(参见 Alexander,J.M.et al.,“Human parathyroid hormone 1-34 reverses bone loss inovariectomized mice(人副甲状腺激素1-34在切除卵巢的小鼠中逆转骨丢失)”,J BoneMiner Res.(2001),Vol.16,no.9,pp 1665-73; Fujioka,M.et al.,“Equol,a metaboliteof daidzein,inhibits bone loss in ovariectomized mice(大豆甙元的代谢物雌马酚在切除卵巢的小鼠中抑制骨丢失)”,J Nutr.(2004),Vol.134,no.10,pp 2623-7)测试本发明化合物在治疗骨质疏松症中的用途。
可以通过使用H2O2诱导的模型(参见Kadoya,K.et al.,“Role of calpain inhydrogen peroxide induced cataract(calpin在过氧化氢诱导的白内障中的作用)”,Curr.Eye Res.(1993),Vol.12,No.4,pp.341-6)或 Emory小鼠模型(参见Sheets,N.L.etal.,“Cataract-and lens-specific upregulation of ARK receptor tyrosine kinasein Emory mouse cataract (ARK受体酪氨酸激酶在Emory小鼠白内障中的白内障特异性和晶状体特异性向上调节)”,Invest.Ophthalmol.Vis.Sci.(2002),Vol.43,No.6, pp.1870-5)测试本发明化合物在治疗白内障中的用途。
本发明药物组合物和给药
纯的或者在适当的药物组合物中的本发明化合物或其药物可接受的盐的给药能够经由任何用于类似用途的药剂的可接受的给药方式进行。本发明药物组合物能够通过将本发明化合物与适当的药物可接受的载体、稀释剂或赋形剂组合而制备,并且可以被配制成固体、半固体、液体或气体形式的制剂,例如片剂、胶囊、粉剂、颗粒剂、软膏、溶液剂、栓剂、注射剂、吸入剂、凝胶、微球和气雾剂。这样的药物组合物的通常给药途径包括但不限于口服、局部、经皮、吸入、肠胃外、舌下、颊内、直肠、阴道和鼻内。本文所用的术语肠胃外包括皮下注射,静脉内、肌肉、胸骨内注射或输注技术。配制本发明药物组合物,以便在将该组合物向患者给药时允许其中所含的活性成分是生物可利用的。待向个体或患者给药的组合物采取一个或多个剂量单位的形式,其中例如片剂可以是单一剂量单位,并且气雾剂形式的本发明化合物的容器可以容纳多个剂量单位。制备这样的剂型的现行方法是已知的,或者对本领域技术人员是显而易见的;例如,参见Remington: The Science and Practice ofPharmacy(雷明顿:制药学科学与实践), 20th Edition(Philadelphia College ofPharmacy and Science,2000)。在任何情况下,待给药的组合物会含有治疗有效量的本发明化合物或其药物可接受的盐,用于根据本发明的教导治疗所关注的疾病或疾病状态。
本发明药物组合物可以是固体或液体的形式。一方面,载体是微粒,使得组合物是例如片剂或粉剂的形式。载体可以是液体,组合物是例如口服油、可注射液体或可用于例如吸入给药的气雾剂。
当旨在口服给药时,药物组合物优选为固体或液体形式,其中半固体、半液体、混悬剂和凝胶形式被包括在本文认为是固体或液体的形式之内。
作为用于口服给药的固体组合物,药物组合物可被配制成粉剂、颗粒剂、压缩片剂、丸剂、胶囊、口香糖、圆片等形式。这样的固体组合物通常会含有一种或多种惰性稀释剂或可食用载体。此外,可存在一种或多种下列物质:粘合剂,如羧甲基纤维素、乙基纤维素、微晶纤维素、黄蓍胶或明胶;赋形剂,如淀粉、乳糖或糊精;崩解剂,如海藻酸、海藻酸钠、Primogel、玉米淀粉等等;润滑剂,如硬脂酸镁或氢化植物油(Sterotex);助流剂,如胶体二氧化硅;甜味剂,如蔗糖或糖精;调味剂,如薄荷、水杨酸甲酯或橙子味调味料(orangeflavouring);以及着色剂。
当药物组合物是胶囊形式时,例如是明胶胶囊时,其除了上述类型的物质之外还可以含有液体载体,如聚乙二醇或油。
药物组合物可以是液体形式,例如酏剂、糖浆、溶液、乳液或混悬液。作为两个实例,液体可以是用于口服给药或者用于通过注射递送。当旨在用于口服给药时,优选的组合物除了本发明化合物之外还含有一种或多种甜味剂、防腐剂、染料/染料和鲜味剂。在旨在通过注射给药的组合物中,可以包括一种或多种表面活性剂、防腐剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、缓冲剂、稳定剂和等张剂。
本发明的液体药物组合物,无论它们是溶液、混悬液或其它类似的形式,可以包括一种或多种下列佐剂:无菌稀释剂,如注射用水、优选为生理盐水的盐水溶液、林格液、等张氯化钠、可用作溶剂或混悬介质的诸如合成甘油单酯或甘油二酯的不挥发性油、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它溶剂;抗菌剂,如苄醇或尼泊金甲酯;抗氧化剂,如抗坏血酸或亚硫酸氢钠;螯合剂,如乙二胺四乙酸;缓冲剂,如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐;以及用于调节渗透压的试剂,如氯化钠或右旋糖。肠胃外制剂能够被装入安瓿、一次性注射器或由玻璃或塑料制成的多剂量小瓶中。生理盐水是优选的佐剂。可注射用药物组合物优选为无菌的。
旨在用于肠胃外或口服给药的本发明的液体药物组合物应当含有一定量的本发明化合物,使得可以获得适当的剂量。通常,该量为组合物中至少0.01%的本发明化合物。当旨在用于口服给药时,该量可在组合物重量的0.1%至约70%之间变化。优选的口服药物组合物含有约4%至约75%的本发明化合物。制备本发明优选的药物组合物和制剂,使得肠胃外剂量单位在稀释之前含有0.01至10%重量比的本发明化合物。
本发明药物组合物可以旨在用于局部给药,在这种情况下,载体可以适当地包含溶液、乳液、软膏或凝胶基质。所述基质例如可包含一种或多种下列物质:凡士林、羊毛脂、聚乙二醇、蜂蜡、矿物油、诸如水和醇的稀释剂以及乳化剂和稳定剂。用于局部给药的药物组合物中可以存在增稠剂。若旨在用于经皮给药,组合物可以包括经皮贴剂或离子电渗疗法装置。局部制剂含有本发明化合物的浓度可以为约 0.1%w/v至约10%w/v(每单位体积的重量)。
本发明药物组合物可以旨在以例如在直肠中溶解并释放药物的栓剂的形式用于直肠给药。用于直肠给药的组合物可以含有油质基质作为适当的无刺激性赋形剂。这样的基质包括但不限于羊毛脂、可可脂和聚乙二醇。
本发明药物组合物可以包括修饰固体或液体剂型的物理形式的多种物质。例如,组合物可以包括在活性成分周围形成包衣壳的物质。形成包衣壳的物质通常为惰性的,并且可以选自例如糖、虫胶及其它肠溶包衣材料。或者活性成分可以被封装在明胶胶囊中。
固体或液体形式的本发明药物组合物可以包括与本发明化合物结合并从而有助于化合物递送的试剂。以这种能力起作用的适当试剂包括单克隆或多克隆抗体、蛋白质或脂质体。
本发明药物组合物可以由能够作为气雾剂给药的剂量单位组成。使用术语气雾剂来表示从胶体性质的体系至由加压包装组成的体系的多种体系。递送可以是通过液化的或压缩的气体或者通过适当的分配活性成分的泵送系统。本发明化合物的气雾剂可以以单一相、两相或三相体系递送,以便递送活性成分。气雾剂的递送包括必要的容器、活化剂、阀、子容器等等,其可以一起形成试剂盒。本领域普通技术人员不需要过度实验就可以确定适当的气雾剂。
本发明药物组合物可以通过制药领域公知的方法制备。例如,旨在通过注射给药的药物组合物能够通过将本发明化合物与无菌的蒸馏水联合以形成溶液来制备。可以加入表面活性剂以有助于形成均质的溶液或混悬液。表面活性剂是与本发明化合物发生非共价相互作用以便有助于化合物在水性递送体系中溶解或均质悬浮的化合物。
本发明化合物或其药物可接受的盐以治疗有效量给药,所述治疗有效量会根据多种因素而变化,这些因素包括所用的具体化合物的活性;所述化合物的代谢稳定性和作用时间;患者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食;给药方式和时间;排泄速率;药物联合;具体疾病或疾病状态的严重性;以及进行治疗的个体。通常,治疗有效的日剂量为(对于70kg的哺乳动物)约0.001mg/kg(即0.07mg)至约100mg/kg(即7.0gm);优选的治疗有效剂量为(对于70kg的哺乳动物)约0.01mg/kg(即0.7mg)至约50mg/kg(即3.5gm);更优选的治疗有效剂量为(对于70kg的哺乳动物) 约1mg/kg(即70mg)至约25mg/kg(即1.75gm)。
本发明化合物或其药物可接受的盐还可以在一种或多种其它治疗剂的给药的同时、之前或之后给药。这样的联合疗法包括含有本发明化合物和一种或多种另外的活性药剂的单一药物剂型的给药,以及将本发明化合物和每一活性药剂以其自身的单独药物剂型的方式给药。例如,能够将本发明化合物和其它活性药剂一起在诸如片剂或胶囊的单一口服剂量组合物中向患者给药,或者将每一药剂以单独的口服剂型给药。当使用单独的剂型时,能够将本发明化合物和一种或多种另外的活性药剂基本上同时给药,即同时给药;或者在单独、交错的时间给药,即顺序给药;联合疗法被理解为包括所有这些方案。
本发明化合物的制备
以下反应方案显示本发明化合物,即通式(I)化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐的制备方法:
其中R1、R2、R3、R4和R5如以上发明概述中对通式(I)化合物所描述的那样。具体地,以下反应方案显示通式(Ia)化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐的制备方法:
其中R1、R2、R3、R4和R5如以上发明概述中对通式(I)化合物所描述的那样;以及通式(Ib)化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐的制备方法:
其中R1、R2、R3、R4和R5如以上发明概述中对通式(I)化合物所描述的那样。应当理解,在以下反应方案中,所述通式中取代基和/或变量的组合只有当这样的组合产生稳定化合物时才是允许的。
本领域技术人员还应当理解,在下述方法中,中间体化合物的官能团可能需要被适当的保护基团保护。这样的官能团包括羟基、氨基、巯基和羧酸。羟基的适当保护基团包括三烷基甲硅烷基或二芳基烷基甲硅烷基(例如叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基或三甲基甲硅烷基)、四氢吡喃基、苄基等等。氨基、脒基和胍基的适当保护基团包括苄基、叔丁氧基羰基、苄氧基羰基等等。巯基的适当保护基团包括-C(O)-R”(其中R”是烷基、芳基或芳基烷基)、对甲氧基苄基、三苯甲基等等。羧酸的适当保护基团包括烷基、芳基或芳基烷基酯。
可以根据本领域普通技术人员已知的标准技术和如本文所述来添加或除去保护基团。
在Greene,T.W.和P.G.M.Wuts,Greene’s Protective Groups in OrganicSynthesis(Greene有机合成中的保护基团)(1999),第三版, Wiley中详细描述了保护基团的应用。本领域技术人员应当理解,保护基团还可以是聚合物树脂,例如Wang树脂、Rink树脂或2-氯三苯甲基- 氯化物树脂。
本领域技术人员还应当理解,虽然本发明化合物的这样受保护的衍生物本身可能不具有药理活性,但是它们可以对哺乳动物给药,此后在体内代谢以形成具有药理活性的本发明化合物。因此这样的衍生物可以被描述成“前药”。本发明化合物的所有前药均包括在本发明的范围内。
应当理解,本领域普通技术人员能够通过与本文所述方法类似的方法或通过本领域普通技术人员已知的方法来制备本发明化合物。还应当理解,本领域普通技术人员能够根据需要通过使用适当的起始组分和改变合成参数,以与如下所述类似的方式来制备下文没有明确指出的其它通式(I)化合物。通常,起始组分可以得自诸如Sigma Aldrich、Lancaster Synthesis,Inc.、Maybridge、Matrix Scientific、TCI和 Fluorochem USA等的来源,或者根据本领域技术人员已知的来源而合成(见例如Advanced Organic Chemistry:Reactions、Mechanisms,and Structure(高等有机化学:反应、机理和结构),第五版(Wiley,2000 年12月)),或者如本发明所述来制备。使用Gemini 300MHz仪器在 CDCl3、DMSO-d6、CD3OD、丙酮-d6中记录1H NMR谱,以三甲基硅烷 (TMS)作为内标。试剂和溶剂购自商业来源,并且未经进一步纯化而使用。在氮的正压力下使用硅胶(230-400目)进行快速柱色谱。使用 Waters LCMS仪器记录用于纯度和质量的LCMS谱。使用去离子水稀释反应并洗涤产物。所使用的盐水通过将氯化钠溶解于去离子水中至饱和点来制备。
如以下反应方案1中所述的其中R1、R2和R3如以上发明概述中对通式(I)化合物所定义的那样并且R4和R5是氢的通式(Ia)化合物,一般地如以下反应方案1所示而制备,其中R1、R2和R3如以上发明概述对通式(I) 化合物所定义的,
反应方案1
通式(A)、通式(B)和通式(D)化合物可商购,或者能够通过本领域技术人员已知的方法或本文所述方法来制备。
一般地,如反应方案1所述,通过首先在包括但不限于异丙醇的极性溶剂中在室温下用等当量的通式(B)的苯胺处理通式(A)化合物(1.1 当量)过夜来制备通式(Ia)化合物。通式(C)的二芳基异脲产物通常沉淀,并能够通过过滤、用适当溶剂洗涤和干燥来实现分离。将通式(D) 的水合肼(2当量)添加到通式(C)化合物的醇或其它适当溶剂的浆中。通常,在室温下发生成环反应,并且能够通过标准分离技术分离通式(Ia) 的产物三唑。然后,能够在标准条件下用适当取代的烷基化剂或酰基化剂处理通式(Ia)化合物以形成这样的通式(Ia)化合物:其中R4和R5如以上发明概述中对通式(I)化合物所描述的那样。
根据R1、R2和R3的空间性质和电子性质以及所采用的具体反应条件,能够使用在反应方案1中略述的合成路线以不同的量来制备通式 (Ib)化合物。在某些情况下,例如在本文所述的柱色谱过程中,将通式 (Ib)化合物分离为次要异构体,以及通式(Ia)化合物分离为主要异构体。
通式(C-1)化合物是如上所述的反应方案1中的通式(C)化合物,其中R1是氢,并且R2是7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2- 基,即其中R2具有以下结构:
通式(C-1)化合物能够根据下文参照反应方案2所述的方法来制备:
反应方案2
通式(Ca)和通式(A)化合物可商购,或者能够根据本文所述方法或本领域技术人员已知的方法来制备。通式(Ba)化合物是如上所述的反应方案1中的通式(B)化合物。
通常,例如如上所述的反应方案2所述,通过使通式(Ca)的苯并[7] 轮烯硝化,然后通过例如结晶分离通式(Cb1)的酮化合物来制备通式 (C-1)化合物。通式(Cb1)的酮中的酮基团的还原胺化获得吡咯烷-取代的通式(Cc)化合物。通过例如催化氢化还原吡咯烷-取代的通式(Cc)化合物的硝基来得到通式(Ba)的苯胺。通式(Ba)的苯胺与例如通式(A)的二苯基氰基碳亚胺酯(carbonimidate)反应获得通式(C-1)化合物。
本发明一方面是通式(i)的芳基稠合的环庚酮或杂芳基稠合的环庚酮的制备方法,
其中是与带有R12取代基的环稠合的芳环或杂芳环,并且每一R12独立地选自氢、任选取代的烷基、任选取代的芳烷基和任选取代的杂芳基烷基。这些化合物在本发明化合物的制备中用作中间体,并能够如下文反应方案2A所述制备,其中是与带有R12取代基的环稠合的芳环或杂芳环,每一R12独立地选自氢、任选取代的烷基、任选取代的芳烷基和任选取代的杂芳基烷基,每一R13独立地选自任选取代的烷基、任选取代的芳基烷基和任选取代的杂芳基烷基,并且每一LG 独立地为适当的离去基团:
反应方案2A
在该方法中,通式(ii)反应物首先在质子溶剂、非质子溶剂和碱的存在下与通式(iii)反应物化合以得到中间体,例如在6-、8-或者6-和8- 位被羧酸酯基团取代的8,9-二氢-5H-苯并[7]轮烯-7(6H)-酮或其混合物。用于该方法的适当离去基团包括但不限于季铵盐、烷基或芳基磺酸酯(例如甲烷磺酸酯、甲苯磺酸酯、三氟甲磺酸酯)、烷基或芳基硫化物、膦酸酯和卤素(例如F、Cl、Br、I)。在具体实施方案中,所述离去基团LG是卤素。在更具体的实施方案中,LG是溴。然后将诸如8,9- 二氢-5H-苯并[7]轮烯-7(6H)-酮的中间体暴露于碱性水解介质中,然后暴露于酸中以形成通式(i)化合物。在某些实施方案中,将诸如8,9-二氢 -5H-苯并[7]轮烯-7(6H)-酮的中间体在暴露于碱性水解介质前暴露于酸介质中。在某些实施方案中,将诸如8,9-二氢-5H-苯并[7]轮烯-7(6H)- 酮的中间体在暴露于碱性水解介质前暴露于酸介质中并分离。
在某些实施方案中,是苯环,R13是低级烷基,并且R12是氢。示例性的质子溶剂包括但不限于醇,优选烷醇,如甲醇、乙醇等等。示例性的非质子溶剂包括但不限于醚,如THF、冠醚等等。在某些实施方案中,质子和非质子溶剂体积比为约1∶1。示例性的碱包括但不限于金属烷氧化物,如锂、钠或钾的烷氧化物。在一个示例性实施方案中,金属醇盐是甲醇钠。示例性的酸和酸性介质包括通常用水稀释的无机酸和有机酸。这样的无机酸和有机酸描述于以上定义部分中的“药物可接受的酸加成盐”和“药物可接受的碱加成盐”中。示例性的碱性水解介质包括但不限于金属氢氧化物或金属烷氧化物的醇溶液。在某些实施方案中,碱性水解介质包括金属氢氧化物的醇溶液。
上述通式(ii)反应物与通式(iii)反应物在质子溶剂、非质子溶剂和碱的存在下的化合优选地在约-10℃至约100C的温度范围内进行,更优选地在约0℃至约50℃的温度范围内进行,再更优选地在约0℃至约 30℃下的温度范围内进行。
将该方法第一步骤的中间体暴露于碱性水解介质中然后暴露于酸中以形成通式(i)化合物优选地在约40℃至约150C的温度范围内进行,更优选地在约60℃至约100℃的温度范围内进行,再更优选地在约 60℃至约100℃的温度范围内进行。
因此,下文参照反应方案2B描述了如以上反应方案2所述的通式 (Ca)化合物,即8,9-二氢-5H-苯并[7]轮烯-7(6H)-酮的示例性制备方法。
反应方案2B
3-氧代戊二酸二甲酯和1,2-双(2-溴甲基)苯可商购,或者能够根据本文公开的方法或本领域技术人员已知的方法来制备。酯基团不一定为甲酯,并且溴基团不一定为溴基团,因为任何适当的离去基团均可满足要求。而且,如上所述,3-氧代戊二酸酯可以在2-和4-位被取代,只要2-和4-位中的每一位上存在一个质子,因为需要至少一个质子来进行脱质子化,然后与带有离去基团的碳形成C-C键。
因此,如以上反应方案2B所述的,通过首先将戊烷-3-二酸酯,例如所示的3-氧代戊二酸二甲酯与在每一甲基上具有适当离去基团的 1,2-双甲基芳香烃,例如1,2-双(溴甲基)苯在诸如THF-MeOH的混合质子/非质子溶剂介质和诸如甲醇钠的金属烷氧化物中化合来制备通式 (Ca)化合物。能够添加金属烷氧化物本身,或者通过优选在与其它反应物结合之前,向至少质子溶剂中小心地(例如在低温下)加入适当的金属来就地制备金属烷氧化物。这样形成的中间体苯并[7]轮烯产物能够被任选地分离,并且根据反应条件可以包含一个或两个羧酸酯基团,例如如上所示的7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-6,8-二羧酸甲酯。将中间体7-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-6,8-二羧酸二甲酯暴露于碱性水解(皂化)条件下,然后酸化以得到通式(Ca)化合物。
能够通过本领域普通技术人员已知的方法,通过用适当的无机或有机碱或酸处理而将以游离碱或酸形式存在的本发明全部化合物转化为它们的药物可接受的盐。能够通过本领域技术人员已知的标准技术将本发明化合物的盐转化为它们的游离碱或酸形式。
以下提供具体合成实施例作为有助于本发明实践的指导,而不是作为对本发明范围的限制。以下各个化合物后的编号是指该化合物在如下文更详细讨论的表1-7中的编号。
合成实施例1
1-(5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺的合成
A.5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-胺的合成
将α-四氢萘酮(5.00g,34.2mmol)与叔丁氧基双(二甲氨基)甲烷 (5.96g,34.2mMol)在90℃下共热过夜。在真空下除去溶剂以得到棕色油状物。将该油溶解于无水乙醇(80mL)中,并用盐酸胍(6.53g,68.4 mmol)和钠金属(1.64g,71.3mmol)处理。在钠溶解后,加热回流该混合物46小时。将该混合物冷却至室温,并添加盐酸胍(1.00g)和钠金属(0.4g)。然后继续加热24小时。在真空下除去溶剂。在氯仿和水中分配残余物。将有机层用无水硫酸钠干燥并在真空下浓缩。将残余物从乙醇中结晶以得到3.07g的5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-胺,其为棕色针状物;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)8.08(m,2H),7.24-7.40(m,3H),6.40 (s,1H),2.81(m,2H),2.68(m,2H)ppm;13C-NMR(DMSO-d6,75MHz) 163.60,159.09,157.54,140.14,133.22,131.02,128.80,127.37,125.16, 117.15,28.46,23.80;MS(ES)198(M+H)。
B.5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2(3H)-酮的合成
将5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-胺(3.07g)和120mL的50%盐酸水溶液共热回流。在真空下除去溶剂以得到2.97g 5,6-二氢苯并[h]喹唑啉 -2(3H)-酮,其为褐色固体;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)8.16(d,1H), 8.08(s,1H),7.50(t,1H),7.35(m,2H),2.88(m,2H),2.70(m,2H)ppm;13C NMR(DMSO-d6,75MHz)164.86,155.14,148.28,142.07,133.49, 130.30,129.23,127.73,127.01,112.91,28.26,23.37;MS(ES)199 (M+H)。
C.2-氯-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉的合成
在100℃下在磷(III)酰氯(70mL)中加热5,6-二氢苯并[h]喹唑啉 -2(3H)-酮(2.97g)2小时。在真空下除去溶剂,并用冰处理残余物,然后用1M碳酸钾水溶液处理。用乙醚和乙酸乙酯的混合物萃取该水溶液,用无水硫酸钠干燥,并在真空下浓缩以得到2-氯-5,6-二氢苯并[h] 喹唑啉,其为黄色固体;1H NMR(CDCl3/MeOD4,300MHz)8.86(s,1H), 8.16(m,1H),7.25-7.35(m,2H),7.15(m,1H),2.85(m,4H)ppm;13C NMR(CDCl3/MeOD4,75MHz)162.83,159.45,157.40,139.60,132.35, 130.99,128.38,127.61,127.20,126.14,27.39,24.11;MS(ES)217/219 (M+H)。
D.2-肼基-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉的合成
在120℃下在无水吡啶(20mL)和无水肼(7mL)的混合物中加热粗的2-氯-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉4小时。在真空下除去溶剂,在氯仿和1 M碳酸钾水溶液中分配残余物。将有机层用无水硫酸钠干燥并在真空下浓缩以得到2.16g 2-肼基-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉,其为白色固体。1H NMR(CDCl3,300MHz)8.27(d,1H),8.20(s,1H),7.35(m,2H),7.21(d, 1H),6.42(s,1H),4.00(br s,2H),2.91(m,2H),2.80(m,2H)ppm;13C NMR(CDCl3,75MHz)164.29,160.00,156.72,139.87,132.83,131.02, 128.25,127.25,125.47,119.03,28.54,24.24;MS(ES)213(M+H)。
E.1-(5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,
4-三唑-3,5-二胺的合成
在异丙醇中悬浮2-肼基-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉(40mg,0.19mmol) 和(Z)-苯基N’-氰基-N-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)碳亚胺酰胺酯 (carbamimidate)(67mg,0.20mMol),并进行微波照射(150℃,20min)。在微波小瓶中形成沉淀。在进一步于-20℃下冷却后,滤出固体,用冷的异丙醇洗涤,并在真空下干燥以得到1-(5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2- 基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#92,32mg;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)8.76(s,1H),8.65(s,1H),8.16(d, 1H),7.65(s,2H),7.46-7.53(m,4H),7.37(m,1H),6.84(d,2H), 2.90-3.05(m,8H),2.48(m,4H),2.22(s,3H)ppm;MS(ES)454.17 (M+H)。
合成实施例2
1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺的合成
A.5,6-二氢苯并[h]噌啉-3(2H)-酮的合成
在冰水浴上冷却α-四氢萘酮(6.00g,40mmol)和乙醛酸一水合物 (4.08g,44mmol)。添加氢氧化钠(4.92g,123mmol)的水(100mL)溶液。然后移除冰浴,并将反应混合物搅拌0.5小时。将混合物用二乙醚萃取(丢弃)。然后在冰上冷却水层,并用浓盐酸酸化。滤出沉淀的白色固体,用水充分洗涤并晾干。然后,将该固体与肼一水合物(20mL) 共热回流0.5小时。冷却后滤出沉淀的固体,用乙醇洗涤并在真空下干燥以得到5,6-二氢苯并[h]噌啉-3(2H)-酮,其为淡黄色固体,4.5g;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)12.93(s,1H),7.88(m,1H),7.29(m,3H), 6.75(s,1H),2.82(m,4H)ppm;13C NMR(DMSO-d6,75MHz)161.30, 144.74,141.64,138.24,131.00,129.83,128.96,127.77,126.01,124.01, 28.48,27.48;MS(ES)199(M+H)。该操作与S.Villet.al.,J.Heterocyclic Chem.,36,485(1999)中所述操作类似。
B.3-氯-5,6-二氢苯并[h]噌啉的合成
在100℃下将5,6-二氢苯并[h]噌啉-3(2H)-酮(4.5g)与磷(III)酰氯(80 mL)共热6.5小时。在真空下除去溶剂,并用冰水处理残余物。滤出所得固体,用水充分洗涤并晾干以得到3-氯-5,6-二氢苯并[h]噌啉;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)8.32(m,1H),7.36(s,1H),7.32(m,2H), 7.19(d,1H),2.91(s,4H)ppm;MS(ES)217/219(M+H)。
C.3-肼基-5,6-二氢苯并[h]噌啉的合成
在100℃下在无水吡啶(30mL)和无水肼(5mL)的混合物中加热3- 氯-5,6-二氢苯并[h]噌啉3.25小时。在真空下除去溶剂,并在氯仿和1M 碳酸钾水溶液之间分配残余物。将有机层用无水硫酸钠干燥并在真空下浓缩。将该残余物用二乙醚研制并过滤得到3-肼基-5,6-二氢苯并[h] 噌啉,其为米色固体;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)8.17(d,1H),7.91 (br s,1H),7.28(m,3H),6.87(s,1H),4.34(br s,2H),2.92(m,4H)ppm;13C NMR(DMSO-d6,75MHz)162.49,147.92,137.95,137.39,132.97, 128.87,128.75,127.56,123.59,110.55,28.01,27.66;MS(ES)213 (M+H)。
D.1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)
苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺的合成
在异丙醇(3mL)中悬浮3-肼基-5,6-二氢苯并[h]噌啉(51mg,0.24 mMol)和(Z)-苯基N’-氰基-N-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)苯基) 碳亚胺酰胺酯(98mg,0.24mMol),并进行微波照射(150℃,20min)。通过硅胶上的径向色谱法来纯化粗产物,用95%的二氯甲烷和5%的2 M氨甲醇溶液洗脱,以得到1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(3-氟 -4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物 #170;1H NMR(CDCl3/MeOD4,300MHz)10.84(s,1H),8.43(d,1H), 7.75(s,1H),7.61(d,1H),7.41(m,2H),7.26(m,2H),6.93(t,1H),3.42 (m,2H),3.00(m,3H),2.60-2.75(m,6H),2.15(m,1H),1.98(m,2H),1.74-1.95(m,7H)ppm;MS(ES)526.43(M+H)。
合成实施例3
N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺的合成
A.(+)-(1S、4R)-降樟脑的合成
向搅拌的(+)-内-降冰片(3.4g;30.30mmol;1.0当量)和3g分子筛的100mL无水二氯甲烷溶液中分小份添加氯铬酸吡啶鎓(9.8g; 45.47mmol;1.5当量)。在0℃下搅拌反应2小时。然后添加乙醚,并通过硅藻土垫过滤该溶液。用乙醚洗涤该硅藻土(3次)。合并有机溶液,用MgSO4干燥,过滤并蒸发以得到定量收率的(+)-(1S、4R)-降樟脑;1H-NMR(CDCl3,300MHz)2.64(d,J=19.8Hz,2H),2.10-2.05(m,2H), 1.88-1.72(m,3H),1.57-1.41(m,3H)ppm。
B.1-二环[2.2.1]庚-2-基-4-(4-硝基苯基)哌嗪的合成
将1-(4-硝基苯基)哌嗪(6.28g;30.3mmol;1.0当量)溶解于60mL 无水二氯乙烷中,然后添加(+)-(1S、4R)-降樟脑、冰醋酸(3.47mL;60.6 mmol;2.0当量)和NaBH(OAc)3(9.0g;42.42mmol;1.4当量)。用N2吹扫烧瓶,并使其能够在室温下搅拌过夜。反应混合物用二氯甲烷稀释并用饱和NaHCO3洗涤。有机层过MgSO4干燥并蒸发以得到1-二环 [2.2.1]庚-2-基-4-(4-硝基苯基)哌嗪,其为黄色固体(9.0g;收率为98%);1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)8.02(d,J=9.3Hz,2H),6.99(d,J=9.3 Hz,2H),3.45-3.38(m,4H),2.42-2.36(m,4H),2.29-2.15(m,3H), 1.80-1.60(m,2H),1.56-1.40(m,1H),1.36-1.14(m,4H),0.90-0.86(m,1H)ppm;MS(ES)302.64(M+H)。
C.1-二环[2.2.1]庚-2-基-4-(4-氨基苯基)哌嗪的合成
向(3.0g;9.95mmol)的MeOH(100mL)悬浮液中添加10%Pd/C。在H2(40-50psi)下于室温下振摇反应2小时,然后通过硅藻土垫过滤。用MeOH洗涤该硅藻土。在真空下浓缩滤液以得到1-二环[2.2.1]庚-2- 基-4-(4-氨基苯基)哌嗪,其为褐色固体(定量收率);1H-NMR(DMSO-d6, 300MHz)6.64(d,J=8.7Hz,2H),6.45(d,J=8.7Hz,2H),4.53(br.s, 2H),2.88(t,J=4.2Hz,4H),2.39(t,J=4.2Hz,4H),2.27-2.13(m,3H), 1.75-1.61(m,2H),1.50-1.47(m,1H),1.35-1.12(m,4H),0.87-0.83(m, 1H)ppm;MS(ES)272.18(M+H)。
D.N-氰基-N’-{4-[4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-1-哌嗪基]苯基}-O-苯基异脲的合
成
在室温下将1-二环[2.2.1]庚-2-基-4-(4-氨基苯基)哌嗪(2.0g;7.4 mmol;1.0当量)和二苯基氰基碳亚胺酯(1.76g;7.4mmol;1.0当量)的混合物在20mL异丙醇中搅拌过夜。过滤该固体,用异丙醇洗涤并干燥以得到N-氰基-N’-{4-[4-(1-二环[2.2.1]庚-2-基)-1-哌嗪基]苯基}-O-苯基异脲,其为浅粉色固体(2.84g,收率为92%)。1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)10.56(br.s,1H),7.41(t,J=6.0Hz,2H),7.26-7.21(m,5H),6.90 (d,J=6.9Hz,2H),3.15-3.05(m,4H),2.45-2.34(m,4H),2.29-2.14(m, 3H),1.78-1.62(m,2H),1.50-1.40(m,1H),1.36-1.17(m,4H),0.89-0.86 (m,1H)ppm;MS(ES)416.55(M+H),414.24(M-H)。
E.2-氯-4-肼基-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶的合成
向2,4-二氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶(5g;22.8mmol;1.0当量)的 40mL EtOH悬浮液中添加肼一水化物(2.21mL;45.6mmol;2.0当量)。在室温下搅拌反应2天。过滤固体,用H2O洗涤并干燥以得到2-氯-4- 肼基-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶,其为灰白色固体(4.4g;收率为90%); MS(ES)214.97(M+H),212.99(M-H)。
F.N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-7-
甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺的合成
于180℃下将N-氰基-N’-{4-[4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-1-哌嗪基]苯基}-O-苯基异脲(50mg;0.12mmol;1.0当量)和2-氯-4-肼基-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶(26mg;0.12mmol;1当量)在0.5mL NMP中的混合物在微波设备中加热6分钟。通过HPLC纯化得到N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺甲酸盐,其为黄色固体(20mg;收率为31%),化合物#139;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.20(br.s,1H),8.21(s, 1H),7.90(br.s,2H),7.56(d,J=8.7Hz,2H),6.92(d,J=8.7Hs,2H), 3.10-3.02(m,4H),2.45-2.40(m,4H),2.30-2.15(m,3H),1.78-1.62(m, 2H),1.50-1.40(m,1H),1.37-1.14(m,4H),0.90-0.86(m,1H)ppm;MS(ES)536.19(M+H),534.26(M-H)。
合成实施例4
利用适当取代的起始材料以与上述方式类似的方式制备以下本发明化合物:
1-苯基-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#1,浅黄色固体;MS(ES)379.67(M+H),377.54(M-H);
1-苯基-N5-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#2,黄色固体;MS(ES)379.26(M+H),377.25(M-H);
1-(4-异丙基苯基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#3,MS(ES)421.47(M+H),419.46(M-H);
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺,化合物#4,白色固体;1H NMR(DMSO-d6,300MHz) 9.10(s,1H),8.40(d,1H),8.19(s,1H),7.99(t,1H),7.80-7.60(m,3H),7.42(d,1H),7.20(t,1H),7.03(d,1H),4.08(t,2H),2.82(t,2H),2.61(宽峰s,4H),1.75(宽峰s,4H)ppm;MS(ES)402.48(M+H),397.92(M-H);
1-(吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#5,白色固体;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)8.86(s, 1H),8.40(d,1H),8.20(s,1H),7.91(t,1H),7.64(m,2H),7.57(d,2H), 7.20(t,1H),6.83(d,1H),4.00(t,2H),2.81(t,2H),2.60(宽峰s,4H), 1.71(宽峰s,4H)ppm;MS(ES)366.62(M+H);
N5-甲基-1-(吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#6,黄色固体;MS(ES)380.59 (M+H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(4-(三氟甲基)嘧啶-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#7,MS(ES)435.00(M+H),433.15 (M-H);
4-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑 -1-基)苯磺酰胺,化合物#8,MS(ES)443.97(M+H),442.13(M-H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#9,MS(ES)417.06(M+H),415.16(M-H);
1-(2-氯吡啶-4-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#10,浅黄色固体;MS(ES)414.46(M+H),412.44 (M-H);
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#11,MS(ES)421.98(M+H),420.03 (M-H);
1-(6-氯哒嗪-3-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺,化合物#12,MS(ES)400.99(M+H),399.01(M-H);
1-(吡嗪-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#13,MS(ES)367.05(M+H),365.17(M-H);
1-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#14,MS(ES)419.09(M+H),417.24 (M-H);
1-(2-吗啉基吡啶-4-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#15,浅黄色固体;MS(ES)465.29 (M+H),463.23(M-H);
1-(6-氯吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺,化合物#16,MS(ES)400.02(M+H),398.19(M-H);
1-(5-氯吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺,化合物#17,MS(ES)399.99(M+H),397.94(M-H);
1-(3-氯吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺,化合物#18,MS(ES)400.02(M+H);
1-(6-氯吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#19,灰白色固体;MS(ES)414.15(M+H),412.00 (M-H);
1-(6-吗啉基吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#20,浅褐色固体;MS(ES)465.50 (M+H);
N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#21,黄色固体;MS(ES)431.25 (M+H),429.20(M-H);
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#22,灰白色固体;MS(ES)436.16 (M+H),434.13(M-H);
1-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#23,紫色固体;MS(ES) 433.56(M+H),431.16(M-H);
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#24,紫色固体;MS(ES)419.50 (M+H),417.21(M-H);
1-(酞嗪-1-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#25,黄色泡沫;MS(ES)417.09(M+H),414.97 (M-H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#26,白色固体;1H NMR(DMSO-d6, 300MHz)8.63(d,1H),7.78(d,2H),7.50(m,2H),6.89(d,2H),4.00(t, 2H),2.82(t,2H),2.61(m,4H),1.73(宽峰s,4H)ppm;MS(ES)434.05 (M+H),431.95(M-H);
1-(2-氟苯基)-N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺,化合物#27,浅褐色固体;MS(ES)397.46(M+H),395.45 (M-H);
1-(2-氟苯基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#28,灰白色固体;MS(ES)397.38(M+H),395.11 (M-H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(3-(三氟甲基)吡啶-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#29,MS(ES)434.04(M+H),432.05 (M-H);
1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#30,MS(ES)396.09(M+H),394.21 (M-H);
1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#31,MS(ES)405.10(M+H),403.05 (M-H);
1-(5-溴吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺,化合物#32,MS(ES)445.97(M+H);
1-(2-(4-(5-氨基-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯氧基) 乙基)吡咯烷-2-羧酸甲酯,化合物#33,灰白色固体;1H NMR(CD3OD, 300MHz)9.41(s,1H),8.08(m,2H),7.89(m,3H),7.58(d,2H),6.90(d, 2H),4.12(m,2H),3.60(s,3H),3.40(m,1H),3.01(m,2H),2.79(m,2H), 2.20(m,2H),1.84(m,3H)ppm;MS(ES)475.43(M+H),473.16(M-H);
1-(2-氟苯基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#34,浅褐色固体;MS(ES)383.40(M+H),381.12 (M-H);
1-(6-(甲氨基)吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#35,浅黄色固体;MS(ES)409.48 (M+H),407.32(M-H);
1-(6-(二甲氨基)吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#36,浅褐色固体;MS(ES)423.41 (M+H);
1-(2-氯喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#37,黄色固体;MS(ES)451.50 (M+H),449.38(M-H);
1-(2-吗啉基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#38,黄色固体;MS(ES)502.41 (M+H),500.33(M-H);
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#39,MS(ES)456.06(M+H),454.20 (M-H);
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#40,MS(ES)453.14(M+H), 451.22(M-H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#41,MS(ES)416.48(M+H),414.41(M-H);
2-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑 -1-基)-6-甲基嘧啶-4-醇,化合物#42,MS(ES)397.15(M+H),395.25 (M-H);
1-(2-(4-(5-氨基-1-(苯并[d]噻唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯氧基)乙基)吡咯烷-2-羧酸甲酯,化合物#43,灰白色固体;MS(ES) 480.21(M+H),478.21(M-H);
1-(2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#44,黄色固体;MS(ES)511.17 (M+H),509.18(M-H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#45,黄色固体;MS(ES)477.19 (M+H),475.26(M-H);
N3-(4-(2-(2,5-二甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#46,橙色固体;MS(ES)445.51 (M+H),443.48(M-H);
1-(嘧啶-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#47,MS(ES)367.14(M+H);
1-(6-氯喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#48,黄色固体;MS(ES)451.14 (M+H),449.19(M-H);
1-(2-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷 -1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#49,黄色固体; MS(ES)441.11(M+H),439.24(M-H);
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#50,黄色固体;MS(ES)416.41(M+H),414.48 (M-H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#51,浅褐色固体;MS(ES)423.36 (M+H),421.15(M-H);
1-(6-苯基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#52,黄色固体;MS(ES)499.25 (M+H),497.14(M-H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(2-(三氟甲基)喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#53,橙色固体;MS(ES)485.32 (M+H),483.22(M-H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#54,浅黄色固体;MS(ES)423.21 (M+H),421.20(M-H);
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#55,黄色固体;MS(ES)435.60 (M+H),433.20(M-H);
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#56,灰白色固体;MS(ES)440.68 (M+H),438.16(M-H);
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4- 三唑-3,5-二胺,化合物#57,浅褐色固体;MS(ES)384.47(M+H);
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#58,浅黄色固体;MS(ES)434.43 (M+H),432.34(M-H);
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉 -4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#59,浅黄色固体;MS(ES) 511.17(M+H),509.25(M-H);
1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#60,浅黄色固体;MS(ES) 471.11(M+H),469.19(M-H);
1-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷 -1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#61,浅黄色固体; MS(ES)477.46(M+H),475.15(M-H);
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#62,黄色固体;MS(ES)450.21 (M+H),448.02(M-H);
1-(6-氟喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#63,黄色固体;MS(ES)435.62 (M+H),433.21(M-H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(噻吩并[2,3-c]吡啶-7- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#64,浅褐色固体;MS(ES)422.48 (M+H),420.01(M-H);
1-(2-甲基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#65,黄色固体;MS(ES)431.41 (M+H);
1-(6,7-二氢-5H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#66,灰白色固体;MS(ES)463.29(M+H),461.20(M-H);
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5] 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#67,浅黄色固体;MS(ES)511.20(M+H),509.20(M-H);
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5] 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#68,黄色固体;MS(ES)495.26(M+H),493.29(M-H);
1-(呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#69,浅褐色固体;MS(ES)406.47 (M+H);
1-(2-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#70,黄色固体;MS(ES)491.24(M+H),489.67(M-H);
1-(苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#71,橙色固体;MS(ES)473.07 (M+H),471.44(M-H);
1-(5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#72,1H NMR(DMSO-d6,300MHz) 8.85(s,1H),8.66(s,1H),8.16(d,1H),7.66(s,1H),7.55(d,2H),7.48(m, 2H),7.38(d,1H),6.84(d,2H),4.00(t,2H),2.95(m,4H),2.80(t,2H), 2.50(m,6H),1.69(m,2H)ppm;MS(ES)469.29(M+H);
1-(7-叔丁基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#73,灰白色固体;MS(ES)533.42(M+H),531.39(M-H);
1-(5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢苯并[h]喹唑啉-2-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷 -1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#74,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)8.55(s,1H),8.45(s,1H),7.52(d,2H),6.81(d, 2H),4.00(t,2H),3.13(m,4H),2.76(t,2H),2.49(m,4H),2.39(m,1H),1.88-1.60(m,7H),1.55-1.50(m,6H)ppm;MS(ES)475(M+H);
1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#75,1H NMR(DMSO-d6,300MHz) 8.98(s,1H),8.32(m,1H),7.85(s,1H),7.78(s,1H)7.54(d,2H), 7.34-7.40(m,3H),6.87(d,2H),4.07(t,2H),3.08(m,2H),2.95(m,2H), 2.75(m,2H),2.49(m,2H),1.76(m,6H)ppm;MS(ES)469.30(M+H);
2-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑 -1-基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-醇,化合物#76,黄色固体;MS(ES)437.28 (M+H),435.27(M-H);
1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#77,灰白色固体;MS(ES)476.40 (M+H);
5-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑 -1-基)-1,6-萘啶-2(1H)-酮,化合物#78,黄色固体;MS(ES)433.56 (M+H),431.24(M-H);
3-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑 -1-基)-7,8-二氢吡啶并[4,3-c]哒嗪-6(5H)-羧酸苄酯,化合物#79,1H NMR(CDCl3,300MHz)7.62(s,1H),7.32(m,6H),7.07(m,1H),6.83(d, 2H),5.17(s,2H),4.66(m,2H),4.07(m,2H),3.81(m,2H),3.13(m,2H), 2.89(m,2H),2.66(m,4H),1.79(m,4H)ppm;MS(ES)556.42(M+H);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-c] 哒嗪-3-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#80,1H NMR (CDCl3/MeOD4,300MHz)8.30(s,1H),7.42(d,2H),6.89(d,2H),4.25 (m,2H),3.11-3.16(m,12H),2.01(m,4H)ppm;MS(ES)422.16(M+H);
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#81,黄色固体;MS(ES)469.56(M+H);
4-(5-氨基-3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇,化合物#82,黄色固体;MS(ES)516.52 (M+H),514.33(M-H);
N5-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#83,黄色固体;MS(ES)530.53 (M+H),528.31(M-H);
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺,化合物#84,黄色固体;MS(ES)401.38(M+H);
1-(6-氯喹唑啉-4-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#85,黄色固体;MS(ES)436.04(M+H),434.20 (M-H);
1-(6-氯喹唑啉-4-基)-N5-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#86,黄色固体;MS(ES)436.08(M+H);
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#87,浅黄色固体;MS(ES)487.63(M+H),485.15 (M-H);
1-(4-(4-(5-氨基-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)哌嗪-1-基)乙酮,化合物#88,棕色固体;MS(ES)429.10(M+H),426.93 (M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#89,黄色固体;MS(ES)481.34 (M+H),479.06(M-H);
N3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#90,黄色固体;MS(ES)419.37(M+H),417.20 (M-H);
N3-(3-氯-4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#91,浅褐色固体;MS(ES)503.26(M+H),501.58 (M-H);
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#93,1H NMR(DMSO-d6,300MHz) 8.76(s,1H),8.65(s,1H),8.16(d,1H),7.65(s,2H),7.48(M,4H),7.38 (d,1H),6.84(d,2H),2.95(m,8H),2.61(m,4H),1.72(M,4H),1.57(m, 1H),1.20-1.01(m,6H)ppm;MS(ES)522.38(M+H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(吡啶-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#94,浅褐色固体;MS(ES)431.20 (M+H);
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N5-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#95,灰白色固体;MS(ES)487.27 (M+H),485.25(M-H);
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#96,灰白色固体;MS(ES)487.24 (M+H),485.20(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#97,橙色固体;MS(ES)482.52 (M+H),480.18(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#98,浅黄色固体;MS(ES) 542.30(M+H),540.59(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#99,黄色固体; MS(ES)536.18(M+H),535.51(M-H);
N5-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#100,黄色固体;MS(ES) 542.47(M+H),540.22(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#101,黄色固体;MS (ES)576.19(M+H),574.22(M-H);
4-(5-氨基-3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-氯-6-甲氧基喹唑啉-7-醇,化合物#102,黄色固体;MS(ES)562.21(M+H),560.33(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6-氯喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#103,黄色固体;MS(ES)516.21 (M+H),514.26(M-H);
1-(7-(苄氧基)-6-甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#104,黄色固体;MS(ES) 553.45(M+H),551.33(M-H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#105,黄色固体;MS(ES)480.84 (M+H);
4-(5-氨基-3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)-3-氟苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇,化合物#106,黄色固体; MS(ES)546.22(M+H),544.33(M-H);
1-(4-(4-(5-氨基-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)哌嗪-1-基)乙酮,化合物#107,黄色固体;MS(ES)490.32 (M+H);
1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#108,1H NMR(CDCl3/MeOD4,300 MHz)7.65(s,1H),7.33(d,1H),7.27(d,2H),7.15-7.25(m,2H),7.08(m, 1H),6.77(d,2H),2.81-2.98(m,8H),2.45(M,4H),2.17(s,3H)ppm;MS (ES)454.30(M+H);
4-(5-氨基-3-(4-(4-环庚基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇,化合物#109,黄色固体;MS(ES)530.22 (M+H),528.01(M-H);
N3-(4-(4-环庚基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#110,黄色固体;MS(ES)544.30 (M+H);
N3-(4-(4-金刚烷-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基-喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#111,黄色固体;MS(ES)582.48 (M+H);
N3-(4-(4-环辛基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#112,黄色固体;MS(ES)558.25 (M+H),556.39(M-H);
5-(5-氨基-3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-1,6-萘啶-2(1H)-酮,化合物#113,深黄色固体;MS(ES)436.20 (M+H),434.20(M-H);
N3-(3-氯-4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#114,黄色固体;MS(ES)564.21 (M+H);
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#115,1H NMR(CDCl3/MeOD4,300 MHz)8.22(s,1H),7.66(s,1H),7.52(d,2H),7.34(m,2H),7.28(m,2H), 6.89(d,2H),3.29(m,4H),2.91-3.05(m,7H),2.81(m,1H),2.00(m,2H), 1.85(m,2H),1.63(m,1H),1.07-1.40(m,5H)ppm;MS(ES)522.24 (M+H);
4-(5-氨基-3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)喹唑啉-6,7-二醇,化合物#116,灰白色固体;MS(ES)452.23(M+H), 450.18(M-H);
4-(5-氨基-3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇,化合物#117,浅黄色固体;MS(ES)466.41 (M+H),464.25(M-H);
N3-(4-(4-(二环[3.3.1]壬-9-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#118,黄色固体;MS(ES) 570.27(M+H),568.38(M-H);
N3-(4-氯-3-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#119,黄色固体;MS(ES)511.75 (M+H),508.25(M-H);
1-(4-(5-(5-氨基-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)-2-氯苯基)哌嗪-1-基)乙酮,化合物#120,黄色固体;MS(ES) 524.16(M+H),522.24(M-H);
5-(5-氨基-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺,化合物#121,黄色固体;MS(ES) 505.27(M+H),503.23(M-H);
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#122,黄色固体;MS(ES)548.53 (M+H),546.33(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#123,黄色固体;MS (ES)560.35(M+H),558.34(M-H);
N3-(4-(4-(二环[3.2.0]庚-6-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#124,黄色固体;MS(ES) 542.54(M+H),540.32(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#125,浅黄色固体;MS(ES) 541.38(M+H);
N3-(4-(4-环庚基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#126,浅黄色固体;MS(ES)543.63 (M+H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#127,黄色固体;MS(ES) 488.77(M+H),486.27(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#128,浅黄色固体;MS(ES) 488.69(M+H),486.29(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6-苯基噻吩并 [3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#129,黄色固体; MS(ES)564.71(M+H),562.37(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-2-(6-苯基噻吩并 [2,3-d]嘧啶-4-基)-2H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#130,黄色固体; MS(ES)564.69(M+H),562.37(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#131,灰白色固体;MS(ES) 471.62(M+H),469.39(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二氢-5H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#132,黄色固体;MS(ES)528.82(M+H),526.35(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6-氟喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#133,橙色固体;MS(ES)500.71 (M+H),498.34(M-H);
N3-(4-(1-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#134,浅黄色固体; MS(ES)535.27(M+H),533.31(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-甲基喹唑啉-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#135,红色固体;MS(ES)496.64 (M+H),494.38(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-(三氟甲基)喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#136,橙色固体;MS(ES) 550.75(M+H),548.39(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#137,黄色固体; MS(ES)530.59(M+H),528.40(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#138,黄色固体; MS(ES)516.74(M+H),514.36(M-H);
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#140,浅黄色固体;MS(ES)554.20(M+H),552.30(M-H);
N3-(4-(4-((1R,2R,4S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯 -7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#141,黄色固体;MS(ES)536.19(M+H),534.16(M-H);
N3-(4-甲氧基苯基)-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物 #142,褐色固体;MS(ES)283.46(M+H);
4-(5-氨基-1-(2-氯吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯甲酸乙酯,化合物#143,浅黄色固体;MS(ES)359.02(M+H),357.02(M-H);
1-(4-(5-氨基-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)乙酮,化合物#144,褐色固体;MS(ES)346.00(M+H),344.19(M-H);
(S)-4-(5-氨基-1-(2-(2-(吡咯烷-1-基甲基)吡咯烷-1-基)吡啶-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯甲酸乙酯,化合物#145,浅褐色固体; MS(ES)477.19(M+H),475.27(M-H);
(S)-4-(5-氨基-1-(2-(2-(吡咯烷-1-基甲基)吡咯烷-1-基)吡啶-4- 基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯甲酸,化合物#146,棕色固体;MS(ES) 449.17(M+H),447.23(M-H);
1-(4-(5-氨基-1-(2-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)乙酮,化合物#147,浅黄色固体;MS(ES)312.33(M+H),310.11(M-H);
1-(吡啶-2-基)-N3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#148,灰白色固体;MS(ES)343.60(M+H),341.14(M-H);
1-(吡啶-2-基)-N3-(3,4,5-三氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#149,灰白色固体;MS(ES)307.14(M+H),305.03(M-H);
3-(5-氨基-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯酚,化合物 #150,灰白色固体;MS(ES)269.54(M+H),267.08(M-H);
N5-(4-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#151,黄色固体;MS(ES)417.62 (M+H),415.23(M-H);
3-(4-(5-氨基-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)-1-(吡咯烷-1-基)丙-1-酮,化合物#152,MS(ES)429.57(M+H),427.50(M-H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-3-基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#153,黄色固体;MS(ES)477.60 (M+H),475.15(M-H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N5-(4-(1-甲基哌啶-3-基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#154,黄色固体;MS(ES)477.43 (M+H),475.25(M-H);
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-3-基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#155,灰白色固体;MS(ES)416.44(M+H),414.16 (M-H);
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#156,黄色固体;MS(ES)388.39(M+H);
1-(异喹啉-1-基)-N5-(4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#157,黄色固体;MS(ES)388.60(M+H),386.16(M-H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#158,黄色固体;MS(ES)449.30(M+H),447.02 (M-H);
N3-(3-氯-4-吗啉基苯基)-1-(6,7二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#159,黄色固体;MS(ES)483.08(M+H),481.00 (M-H);
N3-(3-氯-4-吗啉基苯基)-1-(6-氯喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺,化合物#160,灰白色固体;MS(ES)458.08(M+H);
N3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#161,黄色固体;MS(ES)406.49(M+H),404.16(M-H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#162,黄色固体;MS(ES)467.13(M+H);
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#163,黄色固体;MS(ES)415.14(M+H);
N3-(4-((R)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#164,黄色固体;MS(ES)415.23 (M+H);
N3-(4-((S)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1- 基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#165,黄色固体;MS(ES)415.12 (M+H);
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(噁唑-5-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#166,黄色固体;MS(ES)370.49(M+H),368.15(M-H);
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺,化合物#167,浅黄色固体;MS(ES)400.38(M+H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#168,黄色固体;MS(ES)461.61 (M+H),459.28(M-H);
4-(5-氨基-3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1- 基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇,化合物#169,浅黄色固体;MS(ES)446.92 (M+H),445.25(M-H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-((S)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#171,黄色固体;MS(ES)476.35 (M+H);
4-(5-氨基-3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基) 喹唑啉-6,7-二醇,化合物#172,浅黄色固体;MS(ES)433.07(M+H), 431.54(M-H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#173,黄色固体;MS(ES)476.09 (M+H),474.26(M-H);
1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#174,浅黄色固体;MS(ES)460.44 (M+H);
1-(2,6-二氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#175,1H NMR(DMSO-d6,300 MHz)9.36(s,1H),8.63(s,1H),8.17(s,1H),7.96(br s,2H),7.58(d,2H), 6.93(d,2H),6.55(s,1H),4.04(t,2H),2.79(m,2H),1.70(m,4H),1.04 (m,4H)ppm;MS(ES)491.03(M+);
1-(2-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#176,1H NMR(DMSO-d6,300MHz) 9.21(s,1H),8.32(d,1H),7.99(br s,2H),7.91(d,1H),7.49(d,2H),6.93 (d,2H),4.06(t,2H),2.89(m,2H),2.65(m,4H),1.73(m,4H)ppm;MS (ES)457.07(M+);
1-(2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#177,1H NMR(DMSO-d6,300MHz) 9.28(s,1H),8.55(d,1H),8.17(s,1H),7.92(br s,2H),7.58(m,3H),6.92 (d,2H),4.02(t,2H),2.76(m,2H),2.40(m,4H),1.67(m,4H)ppm;MS (ES)457.01(M+);
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(6,7,8,9-四氢-5H-环庚三烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#178,浅黄色固体。MS(ES)491.24(M+H),489.61(M-H);
1-(2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#179,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.21(s,1H),8.55(d,1H),7.91(br s,2H),7.58(m, 3H),6.92(d,2H),3.05(m,5H),2.72(s,1H),2.43(m,4H),2.30(m,2H), 2.18(t,1H),1.40(m,2H),1.22(m,4H)ppm;MS(ES)522.04(M+);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#180,1H-NMR(CDCl3,300MHz) 9.36(s,1H),7.50(d,2H),7.40(s,1H),7.18(s,1H),6.95(d,2H),6.80(s, 2H),6.62(s,1H),4.02(s,6H),3.19(m,4H),2.60(m,4H),2.35(s,3H) ppm;MS(ES)462(M+H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-N3-(3-氟-4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#181,1H-NMR(CDCl3,300MHz) 9.31(s,1H),7.47(m,1H),7.40(s,1H),7.16(s,1H),7.13(m,1H),6.96 (t,1H),6.77(s,2H),6.70(s,1H),4.07(s,6H),3.08(m,2H),2.79(m, 2H),2.35(m,1H),1.96(m,2H),1.83(m,2H),1.67(m,4H),1.26(m,2H)ppm;MS(ES)548(M+H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(外消旋),化合物#182,1H-NMR(CDCl3,300MHz)9.10(s,1H),7.36(d,2H),7.22(s,1H),7.08 (s,1H),6.85(d,2H),3.93(m,10H),3.02(m,3H),2.48(m,3H),2.21(m, 1H),2.07(m,1H),1.61(m,2H),1.40(m,1H),1.19(m,3H),0.80(m,1H) ppm;MS(ES)542.38(M+H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(外消旋),化合物#183,1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.17(s,1H),8.18(s,1H),7.89 (宽峰s,2H),7.55(d,2H),6.91(d,2H),3.28(m,2H),3.05(m,3H),2.48 (m,3H),2.36(s,3H),2.10-2.29(m,3H),1.90(m,1H),1.71(m,2H),1.45 (m,1H),1.20-1.40(m,3H),0.87(m,1H)ppm;MS(ES)536.10(M+H);
1-(吡啶并[2,3-b]嘧啶并[4,5-d]噻吩-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#184,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.15(br s,1H),9.02(s,1H),8.92(d,1H),8.77(d, 1H),8.10(br s,2H),7.70(dd,1H),7.59(d,2H),6.93(d,2H),3.08(m, 4H),2.48(m,4H),2.30-2.14(m,3H),1.80-1.62(m,2H),1.46-1.15(m, 5H),0.90-0.86(m,1H)ppm;MS(ES)539.67(M+H);
1-(5-(噻吩-2-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#185,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)8.93(br s,1H),8.32(s,1H),8.03(s,1H),7.30(d, 1H),7.02(br s,2H),6.97(m,1H),6.93(d,2H),6.78-6.76(m,1H),6.67 (d,2H),2.96(m,4H),2.42(m,4H),2.28-2.13(m,3H),1.70-1.60(m,2H), 1.45-1.14(m,5H),0.90-0.80(m,1H)ppm;MS(ES)570.38(M+H);
1-(6-(4-氯苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#186,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.10(br s,1H),8.81(s,1H),8.05(br s,2H),7.95 (d,2H),7.64(d,2H),7.57(d,2H),6.93(d,2H),3.08(m,4H),2.43(m, 4H),3.31-2.15(m,3H),1.70-1.63(m,2H),1.46-1.15(m,5H),0.91-0.87 (m,1H)ppm;MS(ES)598.16(M+H);
1-(6-(1,1-二甲基乙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环 [2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#187,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.06(br s,1H),8.76(s,1H),7.99(br s, 2H),7.58(d,2H),7.38(s,1H),6.86(d,2H),3.03(m,4H),2.48(m,4H), 2.29-2.14(m,3H),1.80-1.64(m,2H),1.49(s,6H),1.48(s,3H), 1.32-1.15(m,5H),0.90-0.80(m,1H)ppm;MS(ES)544.81(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1] 庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#188,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.08(br s,1H),8.85(s,1H),8.12(s,1H), 8.06(br s,2H),7.58(d,2H),6.91(d,2H),3.05(m,4H),2.46-2.44(m,4H),2.42(s,3H),2.30-2.14(m,3H),1.80-1.62(m,2H),1.46-1.14(m,5H),0.89-0.86(m,1H)ppm;MS(ES)502.71(M+H);
1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2- 基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#189,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.10(br s,1H),8.82(s,1H),8.47(d,1H),8.06(br s,2H),7.59(s,1H),7.57(d,2H),6.91(d,2H),3.05(m,4H),2.47(m, 4H),2.30-2.14(m,3H),1.80-1.62(m,2H),1.46-1.14(m,5H),0.90-0.86 (m,1H)ppm;MS(ES)488.55(M+H);
1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2- 基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#190,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.02(br s,1H),8.77(s,1H),8.37(d,1H),8.15(br s,2H),7.91(d,1H),7.45(d,2H),6.91(d,2H),3.04(m,4H),2.47(m, 4H),2.30-2.14(m,3H),1.80-1.62(m,2H),1.45-1.14(m,5H),0.89-0.86 (m,1H)ppm;MS(ES)488.53(M+H);
1-(5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1] 庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#191,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)8.89(s,1H),8.72(br s,1H),7.63(s,1H), 7.36(d,2H),7.01(br s,2H),6.79(d,2H),2.98(m,4H),2.42(m,4H), 2.30-2.14(m,3H),1.80-1.62(m,2H),1.46-1.14(m,5H),1.24(s,3H), 0.90-0.86(m,1H)ppm;MS(ES)502.36(M+H);
1-(菲啶-6-基)-N3-(3-氟-4-(4-环戊基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#192,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.26(d,1H), 9.16(br s,1H),9.91(d,1H),8.78(d,1H),8.09(d,1H),7.99(t,1H), 7.82-7.69(m,3H),7.50(d,1H),7.44(br s,2H),7.18(d,1H),6.92(t,1H), 2.89(m,4H),2.46(m,4H),2.26(m,1H),1.78(m,2H),1.61-1.51(m, 4H),1.36(m,2H)ppm;MS(ES)523.40(M+H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#193,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.30(br s,1H),8.20(d,1H),7.92(br s, 2H),7.62(d,2H),7.56(dd,2H),7.30-7.26(m,3H),7.01(d,2H), 3.70-3.66(m,2H),3.54-3.46(m,2H),3.26-3.00(m,4H),2.60(m,1H),2.38(s,3H),2.30(m,1H),2.02-1.98(m,1H),1.58(m,4H),1.41(m,2H),1.38(m,1H),1.21-1.16(m,1H)ppm;MS(ES)538.40(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2- 基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#194,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.38(br s,1H),8.67(s,1H),8.16(s,1H),8.11(br s,2H),7.63(d,1H),7.32(d,1H),6.99(t,1H),2.95(m,4H),2.56(m,4H), 2.42(s,3H),2.85-2.14(m,3H),1.80-1.62(m,2H),1.46-1.14(m,5H), 0.88-0.84(m,1H)ppm;MS(ES)520.21(M+H);
1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#195;1H-NMR (DMSO-d6,300MHz)9.40(br.s,1H),8.84(s,1H),8.52(d,J=5.4Hz, 1H),8.11(br.s,2H),7.60(d,J=5.7Hz,1H),7.33(d,J=9.0Hz,1H), 7.00(t,J=9.9Hz,1H),2.95(m,4H),2.45(m,4H),2.28-2.26(m,2H),2.16-2.14(m,1H),1.73-1.69(m,2H),1.45-1.17(m,5H),0.88-0.85(m, 1H)ppm;MS(ES)506.21(M+H)
1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#196;1H-NMR (DMSO-d6,300MHz)9.34(br.s,1H),8.79(s,1H),8.33(d,J=6.0Hz, 1H),8.19(br.s,2H),7.94(d,J=6.0Hz,1H),7.46(dd,J=15.0,2.4Hz, 1H),7.24(d,J=9.0Hz,1H),7.00(t,J=10.2Hz,1H),2.95(m,4H),2.45(m,4H),2.28-2.25(m,2H),2.16-2.14(m,1H),1.72-1.64(m,2H), 1.45-1.17(m,5H),0.88-0.84(m,1H)ppm;MS(ES)506.20(M+H);
1-(6-氟喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#197;1H-NMR(DMSO-d6,300 MHz)9.50(dd,J=11.1,3.0Hz,1H),9.42(br.s,1H),8.93(s,1H),8.35 (br.s,2H),8.07-8.02(m,1H),7.98-7.91(m,1H),7.54(dd,J=15.3,2.4 Hz,1H),7.18(d,J=8.1Hz,1H),6.97(t,J=6.0Hz,1H),2.94(m,4H), 2.42(m,4H),2.28-2.25(m,2H),2.16-2.14(m,1H),1.72-1.60(m,2H), 1.45-1.16(m,5H),0.88-0.84(m,1H)ppm;MS(ES)518.24(M+H);
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)- 哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#198;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#199;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(2-甲基-4-(4-(二环 [2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#200;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#201;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(2-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#202;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2- 基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#203;
1-(6-(1,1-二甲基乙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N5-(4-(4-(二环 [2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#204,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)10.89(br s,1H),8.85(s,1H),7.60(d, 2H),7.36(s,1H),7.93(d,2H),6.09(br s,2H),3.09(m,4H),2.47(m, 4H),2.29-2.14(m,3H),1.80-1.60(m,2H),1.45(s,6H),1.44(s,3H), 1.42-1.16(m,5H),0.89-0.85(m,1H)ppm;MS(ES)544.81(M+H);
1-(菲啶-6-基)-N5-(3-氟-4-(4-环戊基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#205,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)10.49(br s,1H), 9.27-9.25(m,1H),9.17(m,1H),8.91-8.89(m,1H),8.79(d,1H), 8.10-8.05(m,1H),7.99(t,1H),7.79-7.68(m,2H),7.44(m,1H),7.20(d, 1H),6.94-6.90(m,1H),5.81(br s,2H),3.00-2.90(m,4H),2.46(m,4H), 2.26(m,1H),1.79(m,2H),1.60-1.51(m,4H),1.34(m,2H)ppm;MS (ES)523.45(M+H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(4-(环戊基)哌嗪-1-基羰基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#206,1H NMR(DMSO-d6,300MHz) 9.25(s,1H),9.07(s,1H),8.79(s,1H),8.10(br s,2H),7.69(m,2H),7.41 (m,3H),3.97(s,3H),3.92(s,3H),3.35(m,6H),2.42(m,4H),1.70-1.33 (m,7H)ppm;MS(ES)544.5(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(环戊基)哌嗪-1-基羰基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#207,1H NMR(DMSO-d6,300 MHz)9.75(s,1H),8.22(s,1H),7.97(br s,2H),7.73(d,2H),7.39(d,2H),3.43(m,6H),2.41(m,4H),2.37(s,3H),1.74-1.31(m,7H)ppm; MS(ES)538.0(M+H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-((2-(吡咯烷-1-基)乙基)氨基羰基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#208,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.80(s,1H),9.58(s,1H),7.99(s,1H),7.88(br s, 2H),7.75(m,2H),7.45(m,2H),3.35(m,2H),2.59(m,2H),2.35(s,3H), 2.28(m,4H),1.70(m,4H)ppm;MS(ES)499.0(M+H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-哌啶-1-基哌啶-1-基) 苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#209,1H NMR(DMSO-d6,300 MHz)9.32(s,1H),9.00(s,1H),8.79(s,1H),8.14(br s,2H),7.48(d,1H),7.36(s,1H),7.26(d,1H),6.95(t,1H),3.99(s,3H),3.94(s,3H),3.25(m, 5H),2.57(t,2H),2.35(t,2H),1.78(d,2H),1.60(m,2H),1.49(s,4H), 1.38(d,2H)ppm;MS(ES)548.17(M+H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-哌啶-1-基哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#210,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.47(s,1H),8.26(s,2H),7.94(s,2H),7.56(d, 1H),7.32(d,1H),7.00(t,1H),3.31(d,4H),2.58(m,3H),2.37(s,3H), 2.30(m,2H),1.80(d,2H),1,60(m,2H),1.48(s,4H),1.38(d,2H),ppm;MS(ES)542.06(M+);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-二乙氨基吡咯烷-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#211,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.30(s,1H),8.25(s,1H),7.91(s,2H),7.54(d, 1H),7.27(d,1H),6.75(s,1H),3.12(s,2H),2.36(m,3H),2.04(s,2H), 1.73(s,2H),1.50(d,2H),1.22(s,1H),0.96(m,8H)ppm;MS(ES) 516.38(M+);
1-(8-甲氧基-5,5-二甲基-5H-苯并吡喃并[4,3-c]哒嗪-3-基)-N3-(3-氟 -4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#212,1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.21(s,1H),7.83(宽峰s,2H), 7.75(s,1H),7.44(d,1H),7.24(d,2H),6.98(m,3H),3.76(m,1H), 2.50-2.60(m,9H),2.29(m,2H),2.13(s,3H),1.79(m,1H),1.50-1.70(m, 4H),1.04(s,3H),1.02(s,3H)ppm;MS(ES)615.29(M+H);
1-(菲啶-6-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#213,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.31(d,1H),9.04(br s, 1H),8.91(d,1H),8.78(d,1H),8.08(d,1H),7.99(t,1H),7.85-7.64(m, 3H),7.50(d,2H),7.42(br s,2H),7.08(d,2H),2.92-2.89(m,2H),2.24(s, 3H),2.06(t,3H),1.69-1.60(m,4H)ppm;MS(ES)450.58(M+H);
1-(菲啶-6-基)-N3-(3-甲基-4-(4-吡咯烷-1-基哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#214,1H NMR(DMSO-d6,300MHz) 9.46(d,1H),8.92(d,1H),8.89(br s,1H),8.77(d,1H),8.08(d,1H),7.99 (t,1H),7.81(t,1H),7.74(t,1H),7.68(t,1H),7.51(br s,2H),7.47(s, 1H),7.31(d,1H),6.91(d,1H),2.97-2.94(m,2H),2.59(m,4H),2.57(m, 2H),2.24-2.18(m,1H),2.22(s,3H),1.95-1.91(m,2H),1.70(m,2H), 1.60-1.50(m,2H)ppm;MS(ES)519.45(M+H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(异二氢吲哚-2- 基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#215,1H NMR(CD3OD,300 MHz)8.65(s,1H),8.23-8.04(m,2H),7.98-7.65(m,4H),7.46(m,1H), 4.53(m,4H),2.44(s,3H);MS(ES)493.01(M+H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(异二氢吲哚-2-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#216,1H NMR(CD3OD,300MHz) 8.78(s,1H),8.74(s,1H),8.50(m,1H),8.12-7.38(m,6H),7.38(s,1H), 4.53(m,4H),4.08(s,3H),3.99(s,3H);MS(ES)499.06(M+H);
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚 -2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#217,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)8.88(br s,1H),8.43(m,1H),7.90(s,1H), 7.81(m,1H),7.62(m,1H),7.44(m,1H),7.07(br s,1H),7.04(m,1H), 3.51(m,3H),3.00-3.30(m,6H),2.60(m,1H),2.49(s,3H),2.32(s,3H), 2.00(m,1H),1.59(m,3H),1.41(m,3H),1.78(m,2H)ppm;MS(ES) 516.14(M+H);
1-(4-异丙基苯基)-N3-(4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#218,MS(ES)379.73(M+H),377.02(M-H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(7-吡咯烷-1-基-6,7,8,9- 四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#219,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.31(s,1H),8.26(s,1H),7.91(br s,2H),7.47(m,1H),7.38(m,1H),7.05(m,1H),2.82(m,7H),2.36(s,3H),1.80 (m,4H),1.71(m,3H)ppm;MS(ES)496.1(M+H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(7-吡咯烷-1-基-6,7,8,9-四氢-5H- 苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#220,1H NMR (DMSO-d6,300MHz)9.21(s,1H),9.06(s,1H),8.80(s,1H),8.11(br s, 2H),7.55(m,1H),7.35(s,1H),7.20(s,1H),6.98(m,1H),3.98(s,3H), 3.93(s,3H),2.71(m,7H),2.17(m,3H),1.80(m,4H),1.44(m,3H)ppm;MS(ES)501.2(M+H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(7-(N-甲基-N-二环 [2.2.1]庚-2-基)氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺,化合物#221,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.38(s,1H), 8.23(s,1H),7.93(br s,2H),7.52(m,1H),7.42(m,1H).7.11(m,1H), 3.86(m,1H),3.55(m,1H),3.27(m,1H),2.78(m,5H),2.64(m,2H),2.36(s,3H),2.27(m,3H),2.06(m,4H),1.80-1.13(m,10H)ppm;MS (ES)549.1(M+H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(7-(N-二环[2.2.1]庚-2- 基)氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#222,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.40(s,1H),8.24(s,1H),7.93 (br s,2H),7.47(m,2H).7.11(m,1H),3.42(m,1H),3.24(m,1H),2.80 (m,4H),2.64(m,2H),2.37(s,3H),2.31(m,4H),1.69(m,2H),. 1.51-1.11(m,9H)ppm;MS(ES)535.1(M+H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(7-(N-二环[2.2.1]庚-2-基)氨基 -6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物 #223,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.25(s,1H),9.06(s,1H),8.82(s,1H),8.14(br s,2H),7.56(m,1H).7.37(s,1H),7.21(s,1H),7.01(m, 1H),3.99(s,3H),3.93(s,3H),3.40(m,1H),3.23(m,1H),2.73(m,4H), 2.43(m,1H),2.30(m,3H),1.73-1.11(m,11H)ppm;MS(ES)541.1 (M+H);
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(7-(N-甲基-N-二环[2.2.1]庚-2-基) 氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#224,1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.25(s,1H),9.06(s,1H),8.81(s, 1H),8.14(br s,2H),7.57(m,1H).7.37(s,1H),7.23(m,1H),7.01(m, 1H),3.99(s,3H),3.94(s,3H),3.52(m,1H),3.21(m,1H),2.76(s,3H), 2.64(m,3H),2.25(m,4H),1.73-1.12(m,11H)ppm;MS(ES)555.3 (M+H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(4-(二环 [2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#225;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.14(s,1H),8.20(s,1H),7.80(s, 2H),7.64(m,1H),7.46(m,1H),7.05(m,1H),3.55(m,2H),3.12(m, 1H),2.63(m,1H),2.41(m,1H),2.39(s,3H),2.35(m,2H),2.33(s,3H), 2.03(m,2H),1.61(m,4H),1.44(m,4H),1.22(m,2H);MS(ES)550.14 (M+H);
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#226;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.29(s,1H),8.42(d,1H),7.98 (宽峰s,2H),7.78(d,1H),7.57(m,1H),7.31(m,1H),7.00(t,1H),2.95 (m,4H),2.84(s,3H),2.49(m,5H),2.30(m,2H),2.14(m,1H),1.71(m, 2H),1.10-1.50(m,4H),0.87(m,1H);MS(ES)520.17(M+H);
1-(2-氯-6-甲氧基-喹喔啉-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环 [2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#227;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.19(s,1H),7.96(d,1H), 7.50-7.61(m,2H),7.25(d,1H),7.15(m,1H),7.00(t,1H),3.96(s,3H), 3.00-3.60(m,10H),2.58(m,1H),2.48(m,2H),2.28(m,1H),1.96(m,1H),1.55(m,1H),1.37(m,2H),1.18(m,1H);MS(ES)565.14(M+H);
1-(6,7-二甲氧基-1-甲基酞嗪-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#228;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.00(宽峰s,1H),8.60(s,1H), 7.83(d,1H),7.52(s,1H),7.28(d,1H),7.06(t,1H),4.05(s,3H),3.96(s, 3H),3.37-3.52(m,4H),3.07-3.17(m,4H),2.93(s,3H),2.59(m,1H),2.49(s,3H),2.29(m,1H),1.98(m,1H),1.57(m,2H),1.38(m,2H),1.21(m,1H);MS(ES)574.34(M+H);
1-(6-苯基哒嗪-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基) 哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#229;1H-NMR (DMSO-d6,300MHz)9.23(s,1H),8.40(d,1H),8.11(d,1H),7.99(d, 1H),7.84(宽峰s,2H),7.54(m,5H),7.28(m,1H),6.96(m,1H),3.29(s, 3H),2.97(m,4H),2.48(m,4H),2.28(m,2H),2.13(m,1H),1.70(m,1H), 1.46(m,1H),1.34(m,1H),1.13-1.26(m,3H),0.85(m,1H);MS(ES) 526.31(M+H);
1-(4-苯基吡啶-2-基)-N3-(3-氟-4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪 -1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#230;1H-NMR (CDCl3/MeOD-4,300MHz)8.26(d,1H),7.86(s,1H),7.58(m,2H), 7.35-7.43(m,3H),7.26(m,2H),7.10(m,1H),6.87(t,1H),3.25(m,1H), 3.12(m,1H),2.50(m,1H),2.27(m,1H),1.77-1.94(m,4H),1.38-1.55(m,11H);MS(ES)525.18(M+H);
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-氯-4-(4-((2S)-二环[2.2.1] 庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#231;1H-NMR(CDCl3/MeOD-4,300MHz)9.35(s,1H),8.34(d,1H),7.90(m, 1H),7.72(d,1H),7.43(m,1H),7.10(d,1H),3.36-3.46(m,2H), 2.97-3.21(m,9H),2.50(m,1H),2.39(s,3H),2.20(m,1H),1.90(m,1H), 1.50(m,2H),1.31(m,2H),1.10(m,1H);MS(ES)537.16(M+H);
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-甲基-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物 #231;1H-NMR(CDCl3/MeOD-4,300MHz)7.89(d,1H),7.41(m,1H), 7.28(m,2H),6.94(d,1H),3.94(m,4H),2.84(m,4H),2.75(s,3H),2.49 (m,2H),2.23(s,3H),2.10(m,1H),1.67(m,2H),1.42(m,1H),1.25(m, 4H),0.88(m,1H);MS(ES)516.22(M+H);
1-(7-甲基-2-间甲苯基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环 [2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#233;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.11(s,1H,NH),8.16-8.02(m,5H),7.62 (d,1H),7.51-7.32(m,2H),6.91(m,2H),3.32(s,3H),3.04(m,4H), 2.87-2.31(m,11H),1.69(m,2H),1.51-1.10(m,4H),0.85(d,1H)ppm; MS(ES)592.13(M+H);
1-(7-甲基-2-(3-氰基苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#234;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.05(s,1H,NH),8.62(s,1H),8.11(s, 1H),7.97(s,3H),7.59(m,2H),7.56(d,2H),6.90(d,2H),3.32(s,3H), 3.02(s br,4H),2.48-2.11(m,8H),1.68(m,2H),1.49-1.07(m,4H),0.84 (d,1H)ppm;MS(ES)603.07(M+H);
1-(7-甲基-2-(2-氯苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物 #235;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.25(s,1H,NH),8.19(s,1H),8.09 (s,2H,NH2),7.89(m,1H),7.64(m,3H),7.54(s,2H),7.01(d,2H), 3.70-2.96(m,11H),2.59(s,1H),2.58(s,4H),2.28(s,1H),1.97(m,1H), 1.59(m,2H),1.39(m,1H),1.18(M,1H)ppm;MS(ES)612.21(M+H), 610.41(M-H);
1-(7-甲基-2-苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺(甲酸盐),化合物#236;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.39(s br,2H,NH2),9.21(s,1H,NH),8.08(m,2H),7.88(d,1H),7.77(s,1H), 7.65(d,2H),7.08-6.95(m,2H),6.1(s,2H),3.65(m,2H),3.59-3.38(m, 3H),2.58(s,1H),2.27(s,1H),2.02-1.91(m,1H),1.63-1.42(m,2H), 1.41-1.18(m,2H)ppm;MS(ES)622.27(M+H);
1-(7-甲基-2-吡啶-4-基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(甲酸盐),化合物#237;1HNMR(DMSO-d6,300MHz)9.25(s,1H,NH),8.90(s,1H), 8.45(s,1H),8.22(s,1H),8.15-8.02(m,2H),7.65(d,2H),7.37(m,1H), 7.02(d,2H),3.81-3.42(m,4H),3.29-2.91(m,5H),2.66-2.19(m,6H), 1.98(m,2H),1.71-1.32(m,4H),1.21(d,1H)ppm;MS(ES)579.25 (M+H),577.37(M-H);
1-(7-甲基-2-(3-(甲基磺酰基)氨基苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺(甲酸盐),化合物#238;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.12(s, 1H,NH),8.26(s,1H),8.16(s,1H),8.12-8.02(m,3H),7.60(d,2H),7.53 (t,1H),7.37(d,1H),6.93(d,2H),3.04(s br,8H),2.56-2.34(m,6H), 2.29-2.13(m,4H),1.69(m,2H),1.51-1.06(m,4H),0.86(d,1H)ppm; MS(ES)671.24(M+H),669.39(M-H);
1-(7-甲基-2-(3-(吡咯烷-1-基)丙-1-烯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺(甲酸盐),化合物#239;
1-(7-甲基-2-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙-1-烯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺(甲酸盐),化合物#240;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.04(s, 1H,NH),8.15-8.02(m,4H),7.58(d,2H),7.05-6.76(m,3H),3.22(d,2H), 3.05(s,4H),2.55-2.10(m,12H),1.71(m,2H),1.48-1.05(m,6H),0.82(d, 2H);MS(ES)640.36(M+H),638.53(M-H);
1-(7-甲基-2-(3-(吗啉-4-基)丙-1-烯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4- 基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 -3,5-二胺(甲酸盐),化合物#241;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.05(s, 1H,NH),8.12-8.01(m,3H),7.59(d,2H),7.02-6.78(m,4H),3.59(m, 4H),3.21(d,2H),3.04(s,4H),2.56-2.09(m,14H),1.78-1.59(m,2H), 1.41(m,1H),1.39-1.08(m,4H),0.85(d,1H)ppm;MS(ES)627.31 (M+H),625.60(M-H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氯-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#242;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.52(br.s,1H),8.88(s,1H), 8.15-8.12(m,3H),8.04(m,1H),7.53-7.51(m,1H),7.21-7.19(m,1H), 3.35(m,4H),3.16(m,4H),2.50(m,3H),2.43(s,3H),2.29(m,2H),1.98 (m,1H),1.58(m,2H),1.40(m,2H),1.20-1.18(m,1H)ppm;MS(ES) 536.64(M+H);
1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-N3-(3-氯-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚 -2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#243;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz 9.55(br.s,1H),8.86(d,1H),8.53(dd, 1H),8.14(br.s,2H),8.04(s,1H),7.62(dd,1H),7.51(d,1H),7.20(d, 1H),3.55-3.49(m,4H),3.32(m,2H),3.18-3.14(m,2H),3.09-3.05(m, 1H),2.60(m,1H),2.29(m,1H),2.01-1.98(m,1H),1.58(m,4H),1.40 (m,3H),1.21-1.16(m,1H)ppm;MS(ES)522.12(M+H);
1-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基-N3-(3-氯-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚 -2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#244;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz 9.50(br.s,1H),8.81(s,1H),8.34(d,1H), 8.22(br.s,2H),7.92(d,1H),7.89(s,1H),7.44(d,1H),7.20(d,1H), 3.55-3.49(m,4H),3.32(m,2H),3.18-3.14(m,2H),3.09-3.05(m,1H), 2.60(m,1H),2.29(m,1H),2.01-1.98(m,1H),1.58(m,4H),1.40(m, 3H),1.21-1.16(m,1H)ppm;MS(ES)523.12(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#245;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.38(br.s,1H),8.87(s,1H),8.16(s,1H), 8.10(br.s,2H),7.64(d,J=15.3Hz,1H),7.32(d,J=8.4Hz,1H),6.99 (t,J=9.6Hz,1H),2.95(m,4H),2.42(m,4H),2.43(s,3H),2.28(m,2H), 2.14(m,1H),1.71-1.66(m,2H),1.45-1.16(m,5H),0.88-0.84(m,1H) ppm;MS(ES)520.01(M+H);
1-苯基-N3-(4-(甲氨基羰基)苯基)-N5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#246;1H NMR(CD3OD,300MHz)7.87(m,2H),7.54(m, 7H),7.38(m,1H),3.85(s,3H),2.96(s,3H);MS(ES)323.17(M+H);
1-苯基-N3-(4-(乙氧基羰基)苯基)-N5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#247;1H NMR(CD3OD,300MHz)7.90(m,2H),7.74(m, 2H),7.51(m,5H),7.35(m,1H),4.31(m,2H),2.95(s,3H),1.37(m, 3H);MS(ES)338.10(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(R)-甲基-4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#248;1H-NMR(CDCl3/MeOD-4,300MHz)8.81(s,1H),7.78(m,1H), 7.64(dd,1H),7.42(s,1H),7.22(m,1H),6.96(t,1H),3.42(m,1H), 3.30-3.39(m,6H),2.96(m,1H),2.49(s,3H),2.39(m,1H),2.02(m,1H), 1.60-1.80(m,2H),1.65(d,3H),1.51(m,6H);MS(ES)534.20(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(S)-甲基-4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#249;1H-NMR(CDCl3/MeOD-4,300MHz)8.81(s,1H),7.78(m,1H), 7.62(m,1H),7.44(s,1H),7.22(m,1H),6.95(t,1H),3.68(m,1H), 3.20-3.45(m,8H),2.59(m,1H),2.47(s,3H),2.39(m,1H),2.00(m,1H), 1.65(d,2H),1.40-1.80(m,6H);MS(ES)534.20(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(R)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺(TFA盐),化合物#250;1H-NMR(CDCl3/MeOD-4,300MHz)8.65(s, 1H),8.25(s,1H),7.62(s,1H),7.46(d,1H),7.05(d,1H),6.80(t,1H), 3.55(m,1H),3.00-3.25(m,7H),2.36(m,1H)2.34(s,3H),2.19(m,1H), 1.70(m,2H),1.36(d,3H),1.20-1.40(m,6H);MS(ES)534.20(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(S)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺(TFA盐),化合物#251;1H-NMR(CDCl3/MeOD-4,300MHz)8.46(s, 1H),8.21(s,1H),7.45(s,1H),7.29(d,1H),6.90(d,1H),6.64(t,1H), 3.35(m,1H),2.95-3.10(m,7H),2.31(m,1H),2.16(s,3H),2.10(m,1H), 1.73(m,1H),1.53(m,1H),1.33(d,3H),1.20-1.40(m,6H);MS(ES) 534.24(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#252;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.22(s,1H,与D2O交换), 8.87(s,1H),8.15(s,1H),8.07(宽峰s,2H,与D2O交换),7.66(m,1H), 7.45(m,1H),7.03(d,1H),3.51(m,6H),3.00-3.25(m,4H),2.61(s,1H), 2.49(s,2H),2.43(s,3H),2.31(s,3H),1.99(m,1H),1.59(m,1H),1.38 (m,1H),1.22(m,1H);MS(ES)516.32(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(3-(S)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺(TFA盐),化合物#253;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)8.91(s,1H), 8.85(s,1H),8.10(s,1H),7.92(s,2H),7.59(m,1H),7.42(m,1H),7.00 (m,1H),2.98(m,1H),2.80(m,4H),2.65(m,2H),2.55(m,1H),2.49(m, 1H),2.45(s,3H),2.32(s,3H),2.25(m,1H),2.14(m,1H),1.70(m,2H), 1.20-1.50(m,4H),1.15(d,3H),0.82(m,1H);MS(ES)530.70(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(3-(R)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺(TFA盐),化合物#254;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.14(宽峰 s,1H),8.83(s,1H),8.169s,1H),8.12(s,1H),8.08(宽峰s,2H),7.60(m, 1H),7.43(m,1H),7.01(m,1H),2.85(m,2H),2.52(m,1H),2.43(s,3H), 2.32(s,3H),2.15(m,1H),1.60-1.80(m,2H),1.30-1.50(m,2H), 1.10-1.30(m,9H),1.039d,3H),0.95(m,1H);MS(ES)530(M+H);
1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-N3-(3-氟-4-(3-(S)-甲基-4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#255;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.50(s,1H),9.10(宽峰s,1H), 8.85(s,1H),8.54(d,1H),8.13(s,1H),7.71(d,1H),7.61(d,1H),7.33 (m,1H),7.06(t,1H),3.66(m,1H),3.00-3.50(m,5H),2.56(m,1H),2.48 (s,3H),2.30(m,1H),1.94(m,1H),1.22-1.63(m,9H);MS(ES)520.28 (M+H);
1-(2-氯-6-甲氧基-喹喔啉-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶 -1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#256;1H-NMR (CDCl3/MeOD-4,300MHz)9.21(s,1H),7.84(d,1H),7.28-7.41(m,2H), 7.24(m,1H),7.12(m,1H),6.89(t,1H),3.90(s,3H),3.78(m,4H),3.30 (m,2H),2.63(m,4H),2.18(m,1H),1.93(m,2H),1.78(m,4H);MS(ES)538.14(M+H);
1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(3-(S)-甲基 -4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5- 二胺(TFA盐),化合物#257;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.59(s,1H), 9.02(宽峰s,1H),8.26(s,1H),7.96(s,1H),7.66(m,1H),7.32(m,1H), 7.07(t,1H),3.68(m,1H),3.50(m,1H),3.23-3.33(m,5H),2.56(m,1H), 2.38(s,3H),2.30(m,1H),1.97(m,1H),1.51(d,3H),1.35-1.60(m,6H), 1.24(m,1H);MS(ES)568.21(M+H);
1-(6-苯基哒嗪-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#258;1H-NMR (CDCl3/MeOD-4,300MHz)7.92-8.06(m,4H),7.47-7.57(m,4H),7.11 (m,1H),6.939t,1H),3.42(m,4H),3.17(m,2H),2.78(m,2H),1.94-2.16(m,6H);MS(ES)500.22(M+H);
1-(4-苯基吡啶-2-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#259;1H-NMR (CDCl3/MeOD-4,300MHz)8.29(d,1H),7.89(s,1H),7.60(d,2H), 7.36-7.45(m,3H),7.29(d,2H),7.06(m,1H),6.85(t,1H),3.40(m,2H), 3.26(m,1H),3.07(m,6H),2.66(t,2H),1.90-2.00(m,6H);MS(ES) 499.14(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(2-氮杂二环[2.2.1] 庚-2-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#260;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)9.43(br.s,1H),8.87(s,1H),8.15(s,1H), 8.12(br.s,2H),7.65(d,J=15.3Hz,1H),7.34(d,J=9.0Hz,1H),7.03 (t,J=9.3Hz,1H),3.55(m,4H),3.35-3.20(m,3H),2.71-2.65(m,1H), 2.43(s,3H),2.28-2.26(m,3H),2.05-1.92(m,4H),1.74-1.69(m,4H) ppm;MS(ES)520.24(M+H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(1-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#261;1H-NMR (DMSO-d6,300MHz)9.38(br.s,1H),8.87(s,1H),8.12(s,1H),8.12(s,1H),8.10(br.s,2H),7.68(d,J=8.4Hz,2H),7.19(d,J=8.4Hz,2H), 3.50-3.40(m,4H),3.02(m,1H),2.43(s,3H),2.28-2.26(m,1H),1.98(m, 6H),1.58(m,4H),1.41(m,4H)ppm;MS(ES)501.24(M+H),499.36 (M-H);
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(1-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺(TFA盐),化合物#262;1H-NMR(DMSO-d6,300MHz 9.64(br.s,1H),8.89(s,1H),8.15 (br.s,3H),7.68(d,1H),7.39(d,2H),7.20(t,1H),3.06(m,4H),2.60(m, 1H),2.43(s,3H),2.29(m,1H),2.02-1.96(m,4H),1.57(m,4H), 1.40-1.36(m,4H),1.16-1.14(m,1H)ppm;MS(ES)519.68(M+H);
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(8-(2-二乙氨基乙基)-9- 羟基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺,化合物#263;1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.43(s,1H),9.24(s br,1H),8.25(s,1H),7.94(s,2H),7.57(d,1H),7.47(s,1H),7.09(d,1H),4.50(d, 1H),3.75-3.48(m,2H),3.34-3.07(m,5H),2.89(m,1H),2.61(m,1H), 2.47(s,3H),2.36(m,2H),2.10-1.39(m,4H),1.17(m,6H)ppm;MS(ES) 541.20(M+H);以及
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(8-(2-二乙氨基乙基)-9- 羟基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺三氟乙酸盐(化合物#263的TFA盐);1H NMR(DMSO-d6,300MHz)9.43(s, 1H),9.24(s br,1H),8.25(s,1H),7.94(s,2H),7.57(d,1H),7.47(s,1H), 7.09(d,1H),4.50(d,1H),3.75-3.48(m,2H),3.34-3.07(m,5H),2.89(m,1H),2.61(m,1H),2.47(s,3H),2.36(m,2H),2.10-1.39(m,4H),1.17(m, 6H)ppm;MS(ES)541.15(M+H),539.35(M-H)。
本发明化合物的测试
在下列测定中测试了本发明化合物抑制Axl活性的能力。
磷酸化AKT细胞内WESTERN检验(IN-CELL WESTERN ASSAY)
试剂和缓冲剂:
细胞培养板:96孔测定板(Corning 3610),白色,底部透明,经处理的组织培养物。
细胞:Hela细胞。
饥饿培养基:对于Axl刺激:DMEM中0.5%FCS(胎牛血清),加上Axl/Fc(与免疫球蛋白Fc区域融合的AXL细胞外结构域)(R&D, 154-AL)500ng/mL。
对于EGF(表皮生长因子)刺激:DMEM(Dulbecco改进的Eagles 培养基)中0.5%FCS。
聚-L-赖氨酸0.01%溶液(工作溶液):10μg/ml,在PBS(磷酸盐缓冲的盐水)中稀释。
Axl抗体交联:
1st:小鼠抗-Axl(R&D,MAB154)。
2nd:生物素-SP-轭合的AffiniPure山羊抗小鼠IgG(H+L)(JacksonImmunoResearch#115-065-003)。
固定缓冲液:PBS中4%甲醛。
洗涤缓冲液:PBS中0.1%TritonX-100。
淬灭缓冲液:洗涤缓冲液中3%H2O2,0.1%叠氮化物,叠氮化物和过氧化氢(H2O2)新鲜加入。
阻断缓冲液:TBST(tris缓冲盐加上0.1%Tween 20)中5%BSA。
第一抗体:兔抗人磷酸化Akt抗体(Cell Signaling 9271):在阻断缓冲液中稀释1×250倍。
第二抗体:HRP(辣根过氧化物酶)-轭合的山羊抗兔第二储备溶液:JacksonImmunoResearch(山羊抗兔HRP,#111-035-144),在甘油中1∶1稀释,储存在-20℃。工作溶液:在阻断缓冲液中稀释1×2000 倍。
化学发光工作溶液(Pierce,37030):SuperSignal ELISA(酶联免疫吸附法)Pico化学发光底物。
结晶紫溶液:储备溶液:甲醇中2.5%结晶紫,过滤并保持在室温。工作溶液:即将使用前将储备溶液用PBS稀释1∶20倍。
10%SDS:工作溶液:5%SDS(十二烷基硫酸钠),在PBS中稀释。
方法:
第一天:
将96孔TC(经处理的组织培养物)板在37℃下用10μg/mL聚-L- 赖氨酸涂覆30分钟,用PBS洗涤两次,在加入细胞之前并晾干5分钟。以10,000细胞/孔种入Hela细胞,并将细胞在100μL含有Axl/Fc 的饥饿培养基中饥饿24小时。
第二天:
通过向细胞上的饥饿培养基中加入100μL的2X被测化合物而将细胞用被测化合物预处理。在刺激之前将细胞在37℃下孵育1hr。
通过如下的Axl抗体交联来刺激细胞:在饥饿培养基中制备5X 1st/2nd Axl抗体混合物(37.5μg/mL 1st/100μg/mL 2nd),并将其在4℃下经充分混合而悬垂(nutated)1-2小时用于聚集。将得到的混合物升温至 37℃。向细胞中加入50μL的5X Axl 1st/2nd抗体群,并将细胞在37℃下孵育5分钟。
刺激5分钟后,轻拂板7以除去培养基并将板轻敲在纸巾上。加入甲醛(PBS中4.0%,100μL)以固定细胞,并将细胞在室温下孵育20 分钟,期间不进行振荡。
将细胞用板洗涤缓冲液洗涤以除去甲醛溶液。轻拂板以除去过量的洗涤缓冲液并轻敲在纸巾上。向每一孔中加入淬灭缓冲液(100μL),并将细胞在室温下孵育20分钟,期间不进行振荡。
将细胞用板洗涤缓冲液洗涤以除去淬灭缓冲液。加入阻断缓冲液 (100μL)并将细胞在室温下孵育至少一小时,期间进行轻微震荡。
将细胞用板洗涤缓冲液洗涤,向每一孔中加入稀释的第一抗体(50 μL)(与之相反,向阴性对照孔中加入阻断缓冲液)。将板在4℃下孵育过夜,期间进行轻微震荡。
第三天:
除去洗涤缓冲液,加入稀释的第二抗体(100μL),并且将细胞在室温下孵育1小时,期间进行轻微振荡。孵育过程中,使化学发光试剂达到室温。
将细胞通过洗板器用洗涤缓冲液洗涤1次,用PBS洗涤1次而除去第二抗体。将PBS从板中除去并在室温下向每一孔中加入化学发光试剂(80μL:40μL A和40μL B)。
在10分钟内用照度计读取得到的化学发光以便使信号强度的变化最小化。读取化学发光后,将细胞通过洗板器用洗涤缓冲液洗涤1 次并用PBS洗涤1次。将板轻敲在纸巾上以便从孔中除去过量的液体,并在室温下晾干5分钟。
向每一孔中加入结晶紫工作溶液(60μL),并将细胞在室温下孵育 30分钟。除去结晶紫溶液,并将孔用PBS淋洗,然后将每一孔用PBS (200μL)洗涤5分钟3次。
向每一孔中加入5%SDS溶液(70μL)并将细胞在振荡器上于室温下孵育30分钟。
在Wallac光子谱仪上于590nM处读取吸光度。590nM读数指示每一孔中的相对细胞数。然后将该相对细胞数用于校正每一发光读数。
当以上述测定方法测定时,本发明化合物抑制Axl活性的能力的结果示于下表中,其中各化合物的活性水平(即IC50)如各表所示。表中的化合物编号是指通过本文公开的方法制备的本文公开的化合物:
本说明书中引用的和/或在申请数据表中列出的所有美国专利、美国专利申请公开、美国专利申请、外国专利、外国专利申请和非专利出版物均以整体引用的方式并入本文。
虽然已经为了帮助理解而详细描述了前述发明,但是显而易见的是,在所附权利要求书的范围内可以进行某些变化和修改。因此,所述实施方案应被认为是示例性的,而不是限制性的,并且本发明不限于本文给出的细节,而可以在所附权利要求书的范围内和等同范围内进行修改。
Claims (13)
1.化合物,其选自:
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氯吡啶-2-基)-N3-(4-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(2-甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(酞嗪-1-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(2,5-二甲基吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氯喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-苯基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(2-(三氟甲基)喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(喹喔啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氟喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(噻吩并[2,3-c]吡啶-7-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-甲基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
5-(5-氨基-3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,6-萘啶-2(1H)-酮;
1-(2,6-二氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二氢-5H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氟-4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氯喹唑啉-4-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-(4-(5-氨基-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基氨基)苯基)哌嗪-1-基)乙酮;
5-(5-氨基-3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,6-萘啶-2(1H)-酮;
4-(5-氨基-3-(3-氟-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(4-环庚基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
N3-(4-(4-环庚基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)-3-氟苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-环庚基哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-N3-(3-氟-4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-氯-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6-氯喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)-3-氟苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(6-氟喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(1-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-甲基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-(4-((1R,2R,4S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-(1,1-二甲基乙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6-氟喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(2-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-氟-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-氯-4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-甲基噻吩并[3,2-d]哒嗪-7-基)-N3-(3-甲基-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-(3-氰基苯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-吡啶-4-基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-((2S)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氯-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-N3-(3-氯-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基-N3-(3-氯-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(R)-甲基-4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(S)-甲基-4-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(R)-甲基-4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-(S)-甲基-4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(3-(S)-甲基-4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(3-(R)-甲基-4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-N3-(3-氟-4-(3-(S)-甲基-4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
1-(2-氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-甲基-4-(3-(S)-甲基-4-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
1-(5,6-二氢苯并[h]噌啉-3-基)-N3-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
N3-(4-(4-环己基哌嗪-1-基)苯基)-1-(5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(菲啶-6-基)-N3-(3-氟-4-(4-环戊基哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
1-(吡啶并[2,3-b]嘧啶并[4,5-d]噻吩-4-基)-N3-(4-(4-(二环[2.2.1]庚-2-基)-哌嗪-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-3-基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-3-基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氯-4-吗啉基苯基)-1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-((R)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
N3-(4-((S)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基)苯基)-1-(异喹啉-1-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(异喹啉-1-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
4-(5-氨基-3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基氨基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-((S)-3-(二甲氨基)吡咯烷-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基异喹啉-1-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(4-(4-(环戊基)哌嗪-1-基羰基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(4-(环戊基)哌嗪-1-基羰基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-哌啶-1-基哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-哌啶-1-基哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(3-二乙氨基吡咯烷-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(2-氯-6-甲氧基-喹喔啉-3-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-4-(4-(2-氮杂二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-(1-(二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(3-氟-(1-((1S,2S,4R)-二环[2.2.1]庚-2-基)哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
1-(菲啶-6-基)-N3-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(菲啶-6-基)-N3-(3-甲基-4-(4-吡咯烷-1-基哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(7-吡咯烷-1-基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(7-吡咯烷-1-基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(7-(N-甲基-N-二环[2.2.1]庚-2-基)氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(7-(N-二环[2.2.1]庚-2-基)氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(7-(N-二环[2.2.1]庚-2-基)氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)-N3-(7-(N-甲基-N-二环[2.2.1]庚-2-基)氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
1-(4-苯基吡啶-2-基)-N3-(3-氟-4-(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;和
1-(7-甲基-2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)-N3-(4-((2-(吡咯烷-1-基)乙基)氨基羰基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺;
或其药物可接受的盐。
2.药物组合物,其包含药物可接受的赋形剂和治疗有效量的权利要求1所述的化合物,其分离的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐。
3.权利要求1所述的化合物、其分离的立体异构体或混合物或其药物可接受的盐在制备用于治疗哺乳动物中与Axl活性相关的疾病或疾病状态的药物中的用途。
4.如权利要求3所述的用途,其中通过调节Axl活性减轻所述疾病或疾病状态。
5.如权利要求3所述的用途,其中通过增加Axl活性减轻所述疾病或疾病状态。
6.如权利要求3所述的用途,其中通过降低Axl活性减轻所述疾病或疾病状态。
7.如权利要求6所述的用途,其中所述疾病或疾病状态选自类风湿性关节炎、血管病、血管损伤、牛皮癣、由黄斑变性引起的视力损害、糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变、肾病、骨质疏松症、骨关节炎和白内障。
8.如权利要求6所述的用途,其中所述疾病或疾病状态的表现是所述哺乳动物中实体瘤的形成。
9.如权利要求8所述的用途,其中所述疾病或疾病状态选自乳腺癌、肾癌、子宫内膜癌、卵巢癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、前列腺癌、肉瘤和胃癌。
10.如权利要求6所述的用途,其中所述疾病或疾病状态的表现是所述哺乳动物中液体瘤的形成。
11.如权利要求10所述的用途,其中所述疾病或疾病状态是髓性白血病或淋巴瘤。
12.如权利要求6所述的用途,其中所述疾病或疾病状态是子宫内膜异位症。
13.如权利要求9所述的用途,其中所述黑色素瘤为葡萄膜黑色素瘤。
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US88289306P | 2006-12-29 | 2006-12-29 | |
US60/882,893 | 2006-12-29 | ||
US88371307P | 2007-01-05 | 2007-01-05 | |
US60/883,713 | 2007-01-05 | ||
US98835207P | 2007-11-15 | 2007-11-15 | |
US60/988,352 | 2007-11-15 | ||
CN200780048597.5A CN101622252B (zh) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | 用作axl抑制剂的取代三唑 |
PCT/US2007/089155 WO2008083356A1 (en) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | Substituted triazoles useful as axl inhibitors |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200780048597.5A Division CN101622252B (zh) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | 用作axl抑制剂的取代三唑 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110551105A CN110551105A (zh) | 2019-12-10 |
CN110551105B true CN110551105B (zh) | 2022-10-18 |
Family
ID=39226828
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910822366.XA Expired - Fee Related CN110551105B (zh) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | 用作axl抑制剂的取代三唑 |
CN201510133467.8A Pending CN104860930A (zh) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | 用作axl抑制剂的取代三唑 |
CN200780048597.5A Expired - Fee Related CN101622252B (zh) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | 用作axl抑制剂的取代三唑 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510133467.8A Pending CN104860930A (zh) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | 用作axl抑制剂的取代三唑 |
CN200780048597.5A Expired - Fee Related CN101622252B (zh) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | 用作axl抑制剂的取代三唑 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8906922B2 (zh) |
EP (2) | EP2079736B1 (zh) |
JP (4) | JP2010514810A (zh) |
CN (3) | CN110551105B (zh) |
AU (1) | AU2007342007A1 (zh) |
CA (2) | CA2946305C (zh) |
ES (2) | ES2656496T3 (zh) |
WO (1) | WO2008083356A1 (zh) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1922310A2 (en) * | 2005-09-07 | 2008-05-21 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Triazole derivatives useful as axl inhibitors |
PT2078010E (pt) | 2006-12-29 | 2014-05-07 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Triazoles substituídos com heteroarilos policíclicos úteis como inibidores de axl |
US8012965B2 (en) * | 2006-12-29 | 2011-09-06 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Bridged bicyclic aryl and bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors |
CN101622248B (zh) | 2006-12-29 | 2013-04-17 | 里格尔制药公司 | 用作axl抑制剂的n3-杂芳基取代的三唑和n5-杂芳基取代的三唑 |
JP2010514810A (ja) | 2006-12-29 | 2010-05-06 | ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Axlインヒビターとして有用な置換トリアゾール |
US7872000B2 (en) * | 2006-12-29 | 2011-01-18 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors |
SI2205592T1 (sl) * | 2007-10-26 | 2013-09-30 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Triazoli substituirani s policikličnim arilom in triazoli substituirani s policikličnim heteroarilom uporabni kot Axl inhibitorji |
WO2009103032A1 (en) | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Pyrimidine-2-amine compounds and their use as inhibitors of jak kinases |
US8349838B2 (en) * | 2008-07-09 | 2013-01-08 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors |
JP5613156B2 (ja) | 2008-07-09 | 2014-10-22 | ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Axl阻害剤として有用な架橋二環ヘテロアリール置換トリアゾール |
BRPI0923786C8 (pt) | 2008-12-30 | 2021-05-25 | Arqule Inc | compostos 5,6-dihidro-6-fenilbenzo(f) isoquinolina-2- amina substituidos e composições farmacêuticas compreendendo ditos compostos |
AU2010204578B2 (en) * | 2009-01-16 | 2016-05-12 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | AXL inhibitors for use in combination therapy for preventing, treating or managing metastatic cancer |
NZ627586A (en) | 2012-01-31 | 2016-08-26 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Pyridone derivatives |
EP2877211A4 (en) | 2012-07-25 | 2016-02-10 | Salk Inst For Biological Studi | REGULATION OF THE INTERACTION BETWEEN TAM LIGANDS AND LIPID MEMBRANES CONTAINING PHOSPHATIDYLSERIN |
US9771333B2 (en) | 2013-11-20 | 2017-09-26 | Signalchem Lifesciences Corp. | Quinazoline derivatives as TAM family kinase inhibitors |
EP3074390B1 (en) | 2013-11-27 | 2020-07-08 | SignalChem Lifesciences Corporation | Aminopyridine derivatives as tam family kinase inhibitors |
TWI723572B (zh) | 2014-07-07 | 2021-04-01 | 日商第一三共股份有限公司 | 具有四氫吡喃基甲基之吡啶酮衍生物及其用途 |
ES2593057B1 (es) * | 2015-05-05 | 2017-09-12 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Moduladores selectivos de la actividad del receptor GPR55: derivados de cromenopirazol |
GB201509338D0 (en) | 2015-05-29 | 2015-07-15 | Bergenbio As | Combination therapy |
EP3302465A1 (en) | 2015-06-05 | 2018-04-11 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Triazoles for the treatment of demyelinating diseases |
EP3390368A4 (en) | 2015-12-17 | 2019-07-03 | ArQule, Inc. | PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 5,6-DIHYDRO-6-PHENYL BENZO [F] ISOCHINOLINE-2-AMINE |
SG11201804670PA (en) * | 2015-12-17 | 2018-07-30 | Arqule Inc | Solid forms of substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds |
ES2896079T3 (es) | 2016-02-26 | 2022-02-23 | Ono Pharmaceutical Co | Fármaco para la terapia del cáncer, caracterizado por la administración de la combinación entre un inhibidor de Axl y un inhibidor del punto de control inmunitario |
RU2750935C2 (ru) * | 2016-06-22 | 2021-07-06 | Вандербильт Юниверсити | Положительные аллостерические модуляторы мускаринового ацетилхолинового рецептора m4 |
ES2892956T3 (es) | 2016-11-07 | 2022-02-07 | Univ Vanderbilt | Moduladores alostéricos positivos del receptor muscarínico de acetilcolina M4 |
WO2018085808A1 (en) | 2016-11-07 | 2018-05-11 | Vanderbilt University | Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m4 |
WO2018085803A1 (en) | 2016-11-07 | 2018-05-11 | Vanderbilt University | Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m4 |
JP7156287B2 (ja) | 2017-08-23 | 2022-10-19 | 小野薬品工業株式会社 | Axl阻害剤を有効成分として含むがん治療剤 |
US11826363B2 (en) | 2017-10-13 | 2023-11-28 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Therapeutic agent for solid cancers, which comprises Axl inhibitor as active ingredient |
MA51036A (fr) | 2017-12-05 | 2021-03-17 | Univ Vanderbilt | Modulateurs allostériques positifs du récepteur muscarinique de l'acétylcholine m4 |
TW201930311A (zh) | 2017-12-05 | 2019-08-01 | 泛德比爾特大學 | 蕈毒鹼型乙醯膽鹼受體m4之正向別構調節劑 |
EA202192575A1 (ru) | 2019-03-21 | 2022-01-14 | Онксео | Соединения dbait в сочетании с ингибиторами киназ для лечения рака |
GB201912059D0 (en) | 2019-08-22 | 2019-10-09 | Bergenbio As | Combaination therapy of a patient subgroup |
US20220401436A1 (en) | 2019-11-08 | 2022-12-22 | INSERM (Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors |
WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
GB202004189D0 (en) | 2020-03-23 | 2020-05-06 | Bergenbio As | Combination therapy |
WO2021204713A1 (en) | 2020-04-08 | 2021-10-14 | Bergenbio Asa | Axl inhibitors for antiviral therapy |
GB202006072D0 (en) | 2020-04-24 | 2020-06-10 | Bergenbio Asa | Method of selecting patients for treatment with cmbination therapy |
CN112341406B (zh) * | 2020-11-18 | 2023-02-10 | 韶远科技(上海)有限公司 | 反式-4-[4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1-哌嗪基]金刚烷-1-醇合成方法 |
CN112675170B (zh) * | 2021-02-03 | 2022-02-01 | 南华大学附属第一医院 | V027-0576在制备抗肿瘤药物中的应用 |
GB202104037D0 (en) | 2021-03-23 | 2021-05-05 | Bergenbio Asa | Combination therapy |
WO2023081923A1 (en) | 2021-11-08 | 2023-05-11 | Frequency Therapeutics, Inc. | Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof |
GB202209285D0 (en) | 2022-06-24 | 2022-08-10 | Bergenbio Asa | Dosage regimen for AXL inhibitor |
WO2024051667A1 (zh) * | 2022-09-05 | 2024-03-14 | 南京正大天晴制药有限公司 | 具有axl抑制活性的取代三唑化合物 |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK113716B (da) * | 1960-07-30 | 1969-04-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Fremgangsmåde til fremstilling af 1-[pyrimidinyl-(2)]-guanazolforbindelser eller salte deraf. |
GB1403866A (en) | 1971-12-06 | 1975-08-28 | Wyeth John & Brother Ltd | Derivatives of 3-amino-1,2,4-triazoles |
US5750545A (en) | 1993-07-23 | 1998-05-12 | The Green Cross Corporation | Triazole derivative and pharmaceutical use thereof |
HUP0100287A3 (en) * | 1997-11-11 | 2003-04-28 | Pfizer Prod Inc | Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents |
JP2002528499A (ja) * | 1998-10-29 | 2002-09-03 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | Impdh酵素のインヒビターであるアミノ核誘導化合物 |
GB9918180D0 (en) | 1999-08-02 | 1999-10-06 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions |
US6924302B2 (en) | 2000-12-22 | 2005-08-02 | Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors |
DE10123586A1 (de) | 2001-05-08 | 2002-11-28 | Schering Ag | 3,5-Diamino-1,2,4-triazole als Kinase Inhibitoren |
TW201041580A (en) | 2001-09-27 | 2010-12-01 | Alcon Inc | Inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) for treating glaucoma |
WO2003068983A1 (en) | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Quark Biotech, Inc. | Use of the axl receptor for diagnosis and treatment of renal disease |
DE60318035T2 (de) | 2002-05-03 | 2008-12-11 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Polymermikroemulsionen |
WO2004017997A1 (ja) | 2002-08-06 | 2004-03-04 | Toray Industries, Inc. | 腎疾患治療又は予防剤及び腎疾患の診断方法 |
AU2003286746A1 (en) | 2002-10-29 | 2004-05-25 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of angiogenesis and tumorigenesis |
CN1738615A (zh) * | 2002-11-15 | 2006-02-22 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 用作蛋白质激酶的抑制剂的二氨基三唑类 |
AR042052A1 (es) | 2002-11-15 | 2005-06-08 | Vertex Pharma | Diaminotriazoles utiles como inhibidores de proteinquinasas |
ATE455546T1 (de) | 2003-08-06 | 2010-02-15 | Vertex Pharma | Aminotriazol-verbindungen als proteinkinase- hemmer |
EP1720843A2 (en) | 2004-02-11 | 2006-11-15 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Process for the preparation of substituted triazole compounds |
ZA200702645B (en) * | 2004-09-17 | 2008-08-27 | Vertex Pharma | Diaminotriazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
BRPI0517435A (pt) * | 2004-10-21 | 2008-10-07 | Vertex Pharma | triazóis úteis como inibidores de proteìna cinase |
US20060166936A1 (en) * | 2004-10-29 | 2006-07-27 | Hayley Binch | Diaminotriazole compounds useful as inhibitors of protein kinases |
EP1885352A2 (en) * | 2004-11-24 | 2008-02-13 | Novartis AG | Combinations comprising jak inhibitors and at least one of bcr-abl, flt-3, fak or raf kinase inhibitors |
EP1922310A2 (en) | 2005-09-07 | 2008-05-21 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Triazole derivatives useful as axl inhibitors |
WO2008045978A1 (en) | 2006-10-10 | 2008-04-17 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Pinane-substituted pyrimidinediamine derivatives useful as axl inhibitors |
WO2008080134A2 (en) | 2006-12-22 | 2008-07-03 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | 4-amin0-2- (hetero) arylamino-5- (hetero) arylthiazoles useful as axl inhibitors |
US8012965B2 (en) | 2006-12-29 | 2011-09-06 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Bridged bicyclic aryl and bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors |
PT2078010E (pt) | 2006-12-29 | 2014-05-07 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Triazoles substituídos com heteroarilos policíclicos úteis como inibidores de axl |
US7872000B2 (en) | 2006-12-29 | 2011-01-18 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors |
JP2010514810A (ja) | 2006-12-29 | 2010-05-06 | ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Axlインヒビターとして有用な置換トリアゾール |
CN101622248B (zh) | 2006-12-29 | 2013-04-17 | 里格尔制药公司 | 用作axl抑制剂的n3-杂芳基取代的三唑和n5-杂芳基取代的三唑 |
EP2170867A1 (en) | 2007-06-15 | 2010-04-07 | Irm Llc | Protein kinase inhibitors and methods for using thereof |
SI2205592T1 (sl) | 2007-10-26 | 2013-09-30 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Triazoli substituirani s policikličnim arilom in triazoli substituirani s policikličnim heteroarilom uporabni kot Axl inhibitorji |
WO2009103032A1 (en) | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Pyrimidine-2-amine compounds and their use as inhibitors of jak kinases |
US8349838B2 (en) | 2008-07-09 | 2013-01-08 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors |
JP5613156B2 (ja) | 2008-07-09 | 2014-10-22 | ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Axl阻害剤として有用な架橋二環ヘテロアリール置換トリアゾール |
AU2010204578B2 (en) | 2009-01-16 | 2016-05-12 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | AXL inhibitors for use in combination therapy for preventing, treating or managing metastatic cancer |
-
2007
- 2007-12-28 JP JP2009544314A patent/JP2010514810A/ja active Pending
- 2007-12-28 CA CA2946305A patent/CA2946305C/en active Active
- 2007-12-28 CN CN201910822366.XA patent/CN110551105B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 ES ES07866124.6T patent/ES2656496T3/es active Active
- 2007-12-28 ES ES12002528.3T patent/ES2558477T3/es active Active
- 2007-12-28 EP EP07866124.6A patent/EP2079736B1/en active Active
- 2007-12-28 CN CN201510133467.8A patent/CN104860930A/zh active Pending
- 2007-12-28 WO PCT/US2007/089155 patent/WO2008083356A1/en active Application Filing
- 2007-12-28 CN CN200780048597.5A patent/CN101622252B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 CA CA2710051A patent/CA2710051C/en active Active
- 2007-12-28 US US11/966,873 patent/US8906922B2/en active Active
- 2007-12-28 EP EP12002528.3A patent/EP2476679B1/en not_active Not-in-force
- 2007-12-28 AU AU2007342007A patent/AU2007342007A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-01-10 JP JP2014003461A patent/JP6034809B2/ja active Active
- 2014-11-13 US US14/540,323 patent/US9353126B2/en active Active
-
2015
- 2015-12-04 JP JP2015237104A patent/JP6286409B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-12-07 JP JP2015238896A patent/JP6253631B2/ja active Active
-
2016
- 2016-05-05 US US15/147,669 patent/US10166216B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6286409B2 (ja) | 2018-02-28 |
EP2079736B1 (en) | 2017-10-18 |
US20150072959A1 (en) | 2015-03-12 |
US9353126B2 (en) | 2016-05-31 |
EP2476679A2 (en) | 2012-07-18 |
JP6253631B2 (ja) | 2017-12-27 |
ES2558477T3 (es) | 2016-02-04 |
CA2946305C (en) | 2019-09-17 |
CN101622252A (zh) | 2010-01-06 |
CA2710051C (en) | 2017-05-16 |
CA2946305A1 (en) | 2008-07-10 |
US8906922B2 (en) | 2014-12-09 |
EP2476679A3 (en) | 2012-10-31 |
JP2016094431A (ja) | 2016-05-26 |
US10166216B2 (en) | 2019-01-01 |
EP2476679B1 (en) | 2015-10-14 |
JP2010514810A (ja) | 2010-05-06 |
CN110551105A (zh) | 2019-12-10 |
US20160243085A1 (en) | 2016-08-25 |
ES2656496T3 (es) | 2018-02-27 |
CN104860930A (zh) | 2015-08-26 |
WO2008083356A1 (en) | 2008-07-10 |
CN101622252B (zh) | 2015-04-22 |
JP6034809B2 (ja) | 2016-11-30 |
JP2016094437A (ja) | 2016-05-26 |
EP2079736A1 (en) | 2009-07-22 |
JP2014088427A (ja) | 2014-05-15 |
CA2710051A1 (en) | 2008-07-10 |
US20080188474A1 (en) | 2008-08-07 |
AU2007342007A1 (en) | 2008-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110551105B (zh) | 用作axl抑制剂的取代三唑 | |
US9156820B2 (en) | Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors | |
US9353124B2 (en) | Bridged bicyclic aryl and bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors | |
AU2014200824B2 (en) | Substituted triazoles useful as Axl inhibitors | |
AU2016259396A1 (en) | Substituted triazoles useful as Axl inhibitors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20221018 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |