CN110531086A - 一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制备方法 - Google Patents

一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制备方法。所述的试剂盒包括：用于人体前白蛋白测定的R1试剂、R2试剂、磁分离试剂、校准品液系列和化学发光底物液。本发明采用夹心法的反应模式，利用化学发光检测技术与磁微粒免疫分离技术相结合的原理，定量检测人血清样本中的人体前白蛋白含量，确保了检测的灵敏度，本试剂盒与传统试剂盒相比灵敏度高、无污染、特异性强、操作简单、并且对样品的前处理要求低、可快速高通量检测大批量样本，便于临床试剂应用。本发明为临床检测人血清中的人体前白蛋白提供了一种更准确、精确、方便、快捷和简便的方法。

Description

一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光试剂盒及其制 备方法
技术领域
本发明涉及一种磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法，特别涉及一种采用磁微粒化学发光技术和抗原-抗体结合技术检测人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒。本发明属于医用诊断试剂领域。
背景技术
前白蛋白(Prealbumin，PA)是由肝脏合成的一种分子量54980的富含色氨酸的血清负极性时相蛋白，又名甲状腺素转运蛋白。PA主要作用是参与甲状腺素的转运，同时作为视黄醇结合蛋白间接地转运维生素A，而且具有胸腺激素的活性，能通过促进淋巴细胞成熟的方式来增加人体免疫力。在清除有毒代谢产物的同时消耗自身，而且炎症越严重，血清PA消耗越多。在疾病发展的初期患者血清中PA浓度即可发生改变，随着疾病发展，人体营养状况的改变，血清PA浓度下降越明显，血清PA可逐渐成为反映人体营养不良状态的指标，可用于评估疾病的进展程度和严重程度。
PA的半衰期只有2.5天，相比于白蛋白(其平均半衰期为21天)要短暂的多，故在反应机体蛋白更新转换和评价人体营养状态的更为灵敏。营养不良早期，PA在血清中浓度已明显下降，因而能够敏感的反映人体蛋白质的更新转换及消耗情况。前白蛋白相比于白蛋白更早的受蛋白平衡的影响，对营养支持反应更迅速。有研究表明，前白蛋白可作为一个简单的评估患者蛋白质营养不良的指标，甚至对评估外科手术患者结局以及肿瘤的复发具有重要作用。
目前，前白蛋白在肝硬化、慢性活动性肝炎、阻塞性黄疸患者均显著降低，是早期肝功能损伤的指标。前白蛋白已经成为各种肝病、多种应激反应如感染、创伤、恶性肿瘤、甲状腺机能亢进及低下、肾脏疾病、家族性淀粉样变性多神经病(FAP)及营养不良等多种疾病的诊断、监测、预后判断及营养支持疗效评价等诸多方面均得到重视和应用。总之，前白蛋白作为临床上一项常用的营养指标，与很多疾病有着极为重要的关系。因此，开发前白蛋白诊断试剂盒具有重要的临床价值。
目前已知的前白蛋白检测方法主要有透射比浊法、免疫比浊法、免疫透射比浊法。但是，这些方法仍存在灵敏度底、线性范围窄、结果不稳定等缺陷。
因此，目前尚需一种灵敏度高、操作简单、自动化程度高、结果稳定、成本低廉的前白蛋白检测试剂盒和使用方法。
发明内容
本发明旨在开发一种灵敏度高、操作简单、自动化程度高、结果稳定、成本低廉的一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒。
基于上述目的，本发明提供一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒，包括：R1试剂、R2试剂、磁分离试剂、校准品液系列和化学发光底物液；
其中，R1试剂为异硫氰酸荧光素标记的抗人体前白蛋白单克隆抗体稀释液，R2试剂为碱性磷酸酶标记的抗人体前白蛋白抗体稀释液，磁分离试剂为抗异硫氰酸荧光素单克隆抗体包被的磁微粒稀释剂，校准品液系列为含有不同浓度人体前白蛋白的抗原稀释液，化学发光底物液为碱性磷酸酶催化发光的底物液。
其中，优选的，所述R1试剂是由缓冲液稀释而成的浓度为0.5～1.5μg/mL的异硫氰酸荧光素标记的抗人体前白蛋白单克隆抗体稀释液；
其中，优选的，用于制备R1试剂的缓冲液pH值为7.2～8.0，缓冲液包括浓度为12.0～12.3g/L的Tris、浓度为1.98～1.99g/L的叠氮钠、浓度为5.7～5.9g/L的氯化钠、浓度为5-20g/L的鱼皮明胶，其余为去离子水。
其中，优选的，所述R2试剂是由缓冲液稀释而成的浓度为0.5～2.0μg/mL碱性磷酸酶标记的抗人体前白蛋白抗体稀释液；
其中，优选的，用于制备R2试剂的缓冲液的pH值为7.2～8.0，更优选为商品化的APConjugate Stabilizer。
其中，优选的，所述磁分离试剂是由缓冲液稀释而成的浓度为0.5～2mg/mL的抗异硫氰酸荧光素单克隆抗体包被的磁微粒溶液；
其中，优选的，用于制备磁分离试剂的缓冲液的pH值为7.5～9.0，缓冲液组分为包括浓度为10.5～11.3g/L的Tris、浓度为1.91～1.95g/L的叠氮钠、浓度为5.5～5.7g/L的氯化钠、摩尔浓度为1M的氯化镁溶液0.8～1.2mL/L、摩尔浓度为0.1M的氯化锌溶液0.8～1.2mL/L、浓度为4.7～4.9g/L的牛血清白蛋白以及浓度为4.8～5.0g/L的特级马血清，其余组分为去离子水。
其中，优选的，所述校准品液系列是由缓冲液稀释而成的含有不同浓度人体前白蛋白的抗原稀释液；
其中，优选的，用于制备校准品液系列的缓冲液包括浓度为8.5～10.2g/L的Tris、浓度为11.8～14.5g/L的氯化钠、浓度为0.008～0.028g/L的四环素盐酸盐、浓度为0.008～0.028g/L的硫酸新霉素、浓度为1.5～2.0g/L的叠氮钠、浓度为6.0～10.0g/L的酪蛋白以及浓度为2.6-～3.4g/L的吐温20，其余组分为去离子水。
其中，优选的，所述校准品液系列的浓度范围为0～60mg/dL，缓冲液pH值为7.0～8.0；
其中，优选的，所述校准品液系列包括分别含有浓度为0mg/dL、1.5mg/dL、3.5mg/dL、7mg/dL、20mg/dL、60mg/dL人体前白蛋白的抗原稀释液。
其中，优选的，所述化学发光底物液是由缓冲液稀释而成的含有0.2～0.4mg/mL碱性磷酸酶催化发光底物的化学发光底物液；
其中，优选的，所述的缓冲液为pH值为8～10的摩尔浓度为0.1-0.3M的Tris-HCl缓冲液，所述的碱性磷酸酶催化发光底物为二氧杂环乙烷化合物(APCL)。
其中，优选的，所述化学发光底物液是由pH值为9.3的摩尔浓度为0.2M的Tris-HCl缓冲液稀释而成的含有0.3mg/mL的二氧杂环乙烷化合物(APCL)的化学发光底物液。
进一步的，本发明还提出了一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：
配制试剂R1：1)按照试剂R1缓冲液组分含量配制缓冲液，调节pH；2)制备异硫氰酸荧光素标记的抗前白蛋白单克隆抗体；3)将异硫氰酸荧光素标记的抗前白蛋白单克隆抗体用R1缓冲液进行稀释。
配制试剂R2：1)按照试剂R2缓冲液组分含量配制缓冲液，调节pH；2)制备碱性磷酸酶标记的抗前白蛋白抗体；3)将碱性磷酸酶标记的抗前白蛋白抗体用R2缓冲液进行稀释。
配制磁微粒：1)按照磁微粒缓冲液组分含量配制缓冲液；2)制备抗异硫氰酸荧光素单克隆抗体包被的磁微粒；3)将磁微粒用Tris-HCl缓冲液进行稀释。
配制校准品：1)按照校准品缓冲液组分含量配制磷酸盐缓冲液；2)将前白蛋白抗原溶解于校准品缓冲液中配置成不同的浓度。
配制化学发光底物液：按照化学发光底物液缓冲液组分含量配制缓冲液；2)将碱性磷酸酶催化发光的化学发光底物溶解于缓冲液中。
更进一步的，本发明还提出了一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒使用方法包括如下步骤：
(1)将待测样本或校准品、试剂R1、试剂R2 37℃混合温育15min；
(2)将磁微粒加入上述反应体系后于37℃继续温育5min；
(3)洗涤，去除未结合的抗体和杂质后加入发光底物；
(4)加入发光底物，ALP催化底物发光后测定相对发光强度(RLU)；
在一定范围内RLU与前白蛋白抗原浓度呈正比，通过内插法就可以从标准曲线上读取待测样本的前白蛋白含量。
采用本发明上述检测试剂盒测定人体前白蛋白含量时的方法学鉴定数据可达到如下指标：
灵敏度－最小检出量为1.0mg/dL；
前白蛋白线性检测范围，1～60mg/dL；
精密度－分析内精密度和分析间精密度均小于8％，符合国家要求，说明本发明试剂盒在实验过程中具有很好的可重复性；
准确度－将已知前白蛋白浓度的血清采用去激素血清经不同比例稀释后回收率为95％～115％；
干扰－若标本中含有的干扰物浓度满足以下要求，对检测结果无影响：胆红素≤400umol/L、血红蛋白≤5g/L、乳糜≤0.30％、VC≤0.5g/L、肝素钠≤100IU/mL。
更进一步的，本发明还提出了所述的试剂盒在制备测定人体样本中人体前白蛋白含量试剂中的用途。
其中，优选的，所述的样本为人血清。
相较于现有技术，本发明的有益效果是：
本发明采用的夹心法的反应模式，利用化学发光检测技术与磁微粒免疫分离技术相结合的原理，定量检测人血清样品中的前白蛋白含量，确保了检测的灵敏度，本试剂盒无污染、特异性强、操作简单、并且对样品的前处理要求低、可快速高通量检测大批量样本，便于临床试剂应用。本发明为临床检测人血清中的前白蛋白提供了一种更准确、精确、方便、快捷和简单的方法。
附图说明
图1为本发明实施例2试剂盒中前白蛋白的浓度－发光值曲线图。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。
实施例1一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒的制备
所述的试剂盒包括R1试剂、R2试剂、磁分离试剂、校准品液系列和化学发光底物液。
其中，R1试剂包括：1)R1抗体：异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗人体前白蛋白单克隆抗体，浓度为1μg/ml；2)缓冲液：包括Tris，浓度为12.0g/L；叠氮钠，浓度为1.98g/L；氯化钠，浓度为5.9g/L；鱼皮明胶，浓度为10g/L；其余为去离子水。R1试剂的缓冲液pH值为8.0。
其中，R2试剂包括：1)R2抗体：碱性磷酸酶标记的抗人体前白蛋白抗体，浓度为0.5μg/ml；2)缓冲液：为商品化的AP Conjugate Stabilizer。R2试剂的缓冲液pH值为8.0。
其中，磁分离试剂包括：1)磁微粒：抗异硫氰酸荧光素(FITC)单克隆抗体包被的磁微粒，浓度为1mg/ml；2)缓冲液：包括Tris，浓度为11.08g/L；叠氮钠，浓度为1.917g/L；氯化钠，浓度为5.56g/L；摩尔浓度为1M的氯化镁溶液，1.0mL/L；摩尔浓度为0.1M的氯化锌溶液，1.0mL/L；牛血清白蛋白，浓度为4.81g/L；特级马血清，浓度为4.91g/L，其余组分为去离子水。磁分离试剂的缓冲液pH值为8.0。
其中，校准品液系列包括：1)人体前白蛋白抗原；2)缓冲液：包括Tris，浓度为9.1g/L；氯化钠，浓度为12.9g/L；四环素盐酸盐，浓度为0.01g/L；硫酸新霉素，浓度为0.01g/L；叠氮钠，浓度为2.0g/L；酪蛋白10.0g/L；吐温20，浓度为3.1g/L。校准品液系列的缓冲液pH值为7.6。校准品系列包括含有不同浓度(0mg/dL、1.5mg/dL、3.5mg/dL、7mg/dL、20mg/dL、60mg/dL)人体前白蛋白抗原的校准品。
其中，化学发光底物液是由pH值为9.3的摩尔浓度为0.2M的Tris-HCl缓冲液稀释而成的含有0.3mg/mL的二氧杂环乙烷化合物(APCL)的化学发光底物液。
实施例2测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒的制备和测定方法
(1)首先，将实施例1的50μl的校准品系列(浓度分别为0mg/dL、1.5mg/dL、3.5mg/dL、7mg/dL、20mg/dL、60mg/dL)分别与实施例1的50μl试剂R1、50μl试剂R2依次加入反应管中，37℃条件下混合温育15min；
(2)将上述试剂系列分别再与实施例1的25μl磁分离试剂结合后于37℃继续温育5min；
(3)用清洗液洗涤3次以去除未结合的抗体和杂质；
(4)加入实施例1的发光底物液150μl，ALP催化底物发光后采用利德曼自研化学发光检测仪测定相对发光强度(RLU)，结果如下表1示：
表1
校准品(mg/dL) 0 1.5 3.5 7 20 60
RLU(100000) 0.015 0.156 0.488 1.249 4.090 16.137
(5)根据表1的数值进行拟合，获得图1所示的前白蛋白浓度-发光值标准曲线。
(6)将50μl的待测样品与实施例1的50μl试剂R1、50μl试剂R2依次加入反应管中，37℃条件下混合温育15min；
(7)将上述试剂再与实施例1的25μl磁分离试剂结合后于37℃继续温育5min；
(8)用清洗液洗涤3次以去除未结合的抗体和杂质；
(9)加入实施例1的发光底物液150μl，ALP催化底物发光后采用利德曼自研化学发光检测仪测定相对发光强度RLU为15611；
(10)根据步骤(5)的前白蛋白浓度-发光值标准曲线计算RLU为15611的待测样品对应的前白蛋白浓度值为1.5mg/dL。
本发明提供的人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒可以与全自动化学发光分析仪联用，操作步骤极大简化，加大了检测速度和检测通量，提高了检测效率，同时避免了人为操作导致的误差。
对比例本发明的试剂盒与传统ELISA试剂盒的灵敏度对比实验
分别使用本发明的试剂盒以及传统ELISA试剂盒，对同一样本进行检测，确定二者的灵敏度，结果如表2和表3所示：
表2本发明试剂盒灵敏度
表3传统ELISA试剂盒灵敏度
分别使用本发明的试剂盒以及传统ELISA试剂盒，对血清样本进行检测，结果如表4所示：
表4本发明试剂盒与传统ELISA试剂盒样本检测比对数据
血清样本 本发明试剂盒测值 ELISA试剂盒测值
1 22.81mg/L 21.27mg/L
2 15.36mg/L 14.29mg/L
3 7.68mg/L 7.53mg/L
4 168.39mg/L 154.22mg/L
5 287.96mg/L 275.33mg/L
6 349.32mg/L 338.47mg/L
7 584.66mg/L 574.01mg/L
8 79.24mg/L 77.22mg/L
9 50.14mg/L 55.91mg/L
10 435.71mg/L 411.09mg/L
以上结果表明，本试剂盒与传统ELISA试剂盒相比灵敏度高、可检测样本类型广泛，可快速高通量检测大批量样本，便于临床试剂应用。
所属领域的普通技术人员应当理解：以上任何实施例的讨论仅为示例性的，并非旨在暗示本发明的范围(包括权利要求)被限于这些例子；在本发明的思路下，以上实施例或者不同实施例中的技术特征之间也可以进行组合，并存在如上所述的本发明的不同方面的许多其它变化，为了简明它们没有在细节中提供。因此，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何省略、修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种测定人体前白蛋白含量的磁微粒化学发光检测试剂盒，其特征在于：包括：R1试剂、R2试剂、磁分离试剂、校准品液系列和化学发光底物液；
其中，R1试剂为异硫氰酸荧光素标记的抗人体前白蛋白单克隆抗体稀释液，R2试剂为碱性磷酸酶标记的抗人体前白蛋白抗体稀释液，磁分离试剂为抗异硫氰酸荧光素单克隆抗体包被的磁微粒稀释剂，校准品液系列为含有不同浓度人体前白蛋白的抗原稀释液，化学发光底物液为碱性磷酸酶催化发光的底物液。
2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述R1试剂是由缓冲液稀释而成的浓度为0.5～1.5μg/mL的异硫氰酸荧光素标记的抗人体前白蛋白单克隆抗体稀释液；
其中，优选的，用于制备R1试剂的缓冲液pH值为7.2～8.0，缓冲液包括浓度为12.0～12.3g/L的Tris、浓度为1.98～1.99g/L的叠氮钠、浓度为5.7～5.9g/L的氯化钠、浓度为5-20g/L的鱼皮明胶，其余为去离子水。
3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述R2试剂是由缓冲液稀释而成的浓度为0.5～2.0μg/mL碱性磷酸酶标记的抗人体前白蛋白抗体稀释液；
其中，优选的，用于制备R2试剂的缓冲液的pH值为7.2～8.0，更优选为商品化的APConjugate Stabilizer。
4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述磁分离试剂是由缓冲液稀释而成的浓度为0.5～2mg/mL的抗异硫氰酸荧光素单克隆抗体包被的磁微粒溶液；
其中，优选的，用于制备磁分离试剂的缓冲液的pH值为7.5～9.0，缓冲液组分为包括浓度为10.5～11.3g/L的Tris、浓度为1.91～1.95g/L的叠氮钠、浓度为5.5～5.7g/L的氯化钠、摩尔浓度为1M的氯化镁溶液0.8～1.2mL/L、摩尔浓度为0.1M的氯化锌溶液0.8～1.2mL/L、浓度为4.7～4.9g/L的牛血清白蛋白以及浓度为4.8～5.0g/L的特级马血清，其余组分为去离子水。
5.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述校准品液系列是由缓冲液稀释而成的含有不同浓度人体前白蛋白的抗原稀释液；
其中，优选的，用于制备校准品液系列的缓冲液包括浓度为8.5～10.2g/L的Tris、浓度为11.8～14.5g/L的氯化钠、浓度为0.008～0.028g/L的四环素盐酸盐、浓度为0.008～0.028g/L的硫酸新霉素、浓度为1.5～2.0g/L的叠氮钠、浓度为6.0～10.0g/L的酪蛋白以及浓度为2.6-～3.4g/L的吐温20，其余组分为去离子水。
6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于：所述校准品液系列的浓度范围为0～60mg/dL，缓冲液pH值为7.0～8.0；
其中，优选的，所述校准品液系列包括分别含有浓度为0mg/dL、1.5mg/dL、3.5mg/dL、7mg/dL、20mg/dL、60mg/dL人体前白蛋白的抗原稀释液。
7.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述化学发光底物液是由缓冲液稀释而成的含有0.2～0.4mg/mL碱性磷酸酶催化发光底物的化学发光底物液；
其中，优选的，所述的缓冲液为pH值为8～10的摩尔浓度为0.1-0.3M的Tris-HCl缓冲液，所述的碱性磷酸酶催化发光底物为二氧杂环乙烷化合物(APCL)。
8.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于：所述化学发光底物液是由pH值为9.3的摩尔浓度为0.2M的Tris-HCl缓冲液稀释而成的含有0.3mg/mL的二氧杂环乙烷化合物(APCL)的化学发光底物液。
9.权利要求1-8任一项所述的试剂盒在制备测定人体样本中人体前白蛋白含量试剂中的用途。
10.如权利要求9所述的用途，其特征在于：所述的样本为人血清。
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