CN110507556B - 乳液及其制备方法和应用 - Google Patents

乳液及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种乳液及其制备方法和应用，涉及日化产品技术领域。该乳液包含(a)油相、(b)多元醇相，和(c)维生素C或其衍生物，且所述乳液中不包含游离态的水。上述乳液中，维生素C或其衍生物能够更为稳定的存在，相较于现有常规化妆品中维生素C或其衍生物的含量仅为2～5wt％的情况下，本发明乳液中维生素C或其衍生物占乳液的含量最高可达50wt％，同时，由于该乳液中不包含游离态的水，有效避免了维生素C在水溶液中容易氧化，导致的现有含维生素C美白产品使用不便的问题。因此，本发明乳液在含有高含量的维生素C或其衍生物的同时，还具有保持较好稳定性的优点。

Description

乳液及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及日化产品技术领域，尤其是涉及一种乳液及其制备方法和应用。
背景技术
近年来，随着社会的发展，人类更加追求皮肤的自然美白，不愿皮肤被涂上厚厚的化妆品，这就为抑制黑色素合成，降低肤色，进而达到皮肤美白效果的各种美白产品提供了广阔的市场前景。众所周知，皮肤颜色主要由皮肤中黑色素的含量决定的，而黑色素可以保护机体免受紫外线的伤害。由于黑色素合成过程中的酪氨酸活性和黑色素输送等环节容易受到外界的影响，从而为皮肤美白剂的研究开发提供了可能。
维生素C也是一种使用广泛的美白原料。关于维生素C的美白机理，目前还存在争议，一些文献中把维生素C划为通过还原黑色素达到淡化色素的美白剂，也有文献表明维生素C抑制酪氨酸酶活性的能力非常高，抑制酶活性达到抑制黑色素生成也应该是它作用机制的一个方面。因此，维生素C或其衍生物作为天然来源的美白剂，在消费人群具有非常好的接受度及美白效果。
但是，维生素C的性质非常活泼，在水溶液里面很容易被氧化，目前市售的含维生素C的主流产品大部分以粉末(冻干粉)的形式给到终端消费者，但这种产品形式在实际应用过程中，需要添加无机盐缓冲剂将水相pH调至5.0～5.5，同时，还需要特别注意配方中其他原料的配伍性，相对其他美白剂，维生素C或其衍生物稳定性比较差，配方也很难做到高含量的维生素C或其衍生物同时保持较好的稳定性，极大的限制了含维生素C美白产品的应用。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种乳液，上述乳液中维生素C或其衍生物能够更为稳定的存在于乳液中，相较于现有的含维生素C成分的化妆品，具有维生素C或其衍生物含量高，且稳定性强的优点。
本发明的第二目的在于提供一种乳液的制备方法，该制备方法制备工艺简单，流程方便可控，适宜于工业化大规模生产。
本发明的第三目的在于提供一种乳液的应用，所述乳液可以广泛应用于制备美白护肤产品中。
本发明提供的一种乳液，所述乳液包含：
(a)油相；
(b)多元醇相，和
(c)维生素C或其衍生物，且所述乳液中不包含游离态的水；
基于所述乳液的质量，所述维生素C或其衍生物占乳液中的质量百分数为0.01～50wt％。
进一步的，所述油相包括硅油及其衍生物、乳化剂和任选的增稠剂；
优选的，基于所述乳液的质量，所述硅油及其衍生物占所述乳液中的质量百分数为0.1～50wt％；
优选的，基于所述乳液的质量，所述乳化剂占所述乳液中的质量百分数为0.1～10wt％；
优选的，基于所述乳液的质量，所述增稠剂占所述乳液中的质量百分数为0～10wt％。
更进一步的，所述硅油及其衍生物包括硅氧烷类化合物。
更进一步的，所述乳化剂包括聚二甲基硅油乳化剂。
更进一步的，所述增稠剂包括季铵盐-18膨润土、三羟基硬脂精、三山嵛精、微晶蜡、蜂蜡、地蜡、聚乙烯蜡、小烛树蜡、微晶蜡、气相二氧化硅、烷基改性硅蜡、可可酯类、石蜡、甲硅烷基化硅石中的至少一种。
进一步的，所述多元醇相包括多元醇；
优选的，所述多元醇包括甘油、丙二醇、1.3丙二醇、丁二醇、二丙二醇、山梨糖醇、赤藓醇、木糖醇、麦芽糖醇、聚乙二醇类、1.2戊二醇、甘露糖醇、聚丙二醇类、二甘醇中的至少一种；
更优选的，基于所述乳液的质量，所述多元醇占所述乳液中的质量百分数为1～90wt％。
进一步的，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
(a)油相：硅油及其衍生物0.1～50％、乳化剂0.1～10％以及增稠剂0～10％；
(b)多元醇相：多元醇1～90％；
(c)维生素C或其衍生物0.01～50％；
优选的，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
(a)油相：硅油及其衍生物5～30％、乳化剂5～10％以及增稠剂5～10％；
(b)多元醇相：多元醇10～70％；
(c)维生素C或其衍生物15～40％；
本发明提供的一种上述乳液的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
将(a)油相、(b)多元醇相，和(c)维生素C或其衍生物混合，得到乳液；
优选的，所述制备方法具体包括以下步骤：
(Ⅰ)、将配方量的硅油及其衍生物、乳化剂和任选的增稠剂混匀，得到油相；
(Ⅱ)、将配方量的维生素C或其衍生物溶解于多元醇相中，得到含维生素C或其衍生物的醇溶液；
(Ⅲ)、将步骤(Ⅱ)得到的醇溶液加入到步骤(Ⅰ)得到的油相中搅拌均匀，得到乳液；
所述步骤(Ⅰ)和步骤(Ⅱ)的顺序可调换。
进一步的，所述步骤(Ⅱ)中溶解的温度为50～60℃。
本发明提供的一种上述乳液在制备美白护肤产品中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明提供的一种乳液，该乳液包含(a)油相、(b)多元醇相，和(c)维生素C或其衍生物，且所述乳液中不包含游离态的水。上述乳液中，维生素C或其衍生物能够更为稳定的存在，相较于现有常规化妆品中维生素C或其衍生物的含量仅为2～5wt％的情况下，本发明乳液中维生素C或其衍生物占乳液的含量最高可达50wt％，同时，由于该乳液中不包含游离态的水，有效避免了维生素C在水溶液中容易氧化，导致的现有含维生素C美白产品使用不便的问题。因此，本发明乳液在含有高含量的维生素C或其衍生物的同时，还具有保持较好的稳定性的优点。
本发明提供的乳液的制备方法，该制备方法将(a)油相、(b)多元醇相，和(c)维生素C或其衍生物混合，得到乳液。该制备方法制备工艺简单，流程方便可控，适宜于工业化大规模生产。
本发明提供的上述乳液的应用，所述乳液可以广泛的应用于制备美白护肤产品中。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
根据本发明的一个方面，一种乳液，所述乳液包含：
(a)油相；
(b)多元醇相，和
(c)维生素C或其衍生物，且所述乳液中不包含游离态的水；
基于所述乳液的质量，所述维生素C或其衍生物占乳液中的质量百分数为0.01～50wt％。
本发明提供的一种乳液，其包含(a)油相、(b)多元醇相，和(c)维生素C或其衍生物，且所述乳液中不包含游离态的水。在上述乳液中，维生素C或其衍生物能够更为稳定的存在，相较于现有常规化妆品中维生素C或其衍生物的含量仅为2～5wt％的情况下，本发明乳液中维生素C或其衍生物占乳液的含量最高可达50wt％，同时，由于该乳液中不包含游离态的水，有效避免了维生素C在水溶液中容易氧化，导致的现有含维生素C美白产品使用不便的问题。因此，本发明乳液在含有高含量的维生素C或其衍生物的同时，还具有保持较好的稳定性的优点。
在本发明的一种优选实施方式中，所述油相包括硅油及其衍生物、乳化剂和任选的增稠剂；
作为一种优选的实施方式，上述油相包括硅油及其衍生物、乳化剂和任选的增稠剂，其中乳化剂和任选的增稠剂的加入，可以使硅油处于均匀稳定的悬浮状态或乳浊状态。
优选的，基于所述乳液的质量，所述硅油及其衍生物占所述乳液中的质量百分数为0.1～50wt％；上述硅油及其衍生物典型但非限制性的优选实施方案为：0.1％、0.5％、1％、5％、10％、20％、30％、40％和50％；
优选的，基于所述乳液的质量，所述乳化剂占所述乳液中的质量百分数为0.1～10wt％；上述乳化剂典型但非限制性的优选实施方案为：0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％和10％；
优选的，基于所述乳液的质量，所述增稠剂占所述乳液中的质量百分数为0～10wt％。上述增稠剂典型但非限制性的优选实施方案为：0％、0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％和10％；
在本发明的一种优选实施方式中，所述硅油及其衍生物包括硅氧烷类化合物。
作为一种优选的实施方式，上述硅油及其衍生物包括硅氧烷类化合物，所述硅氧烷类化合物为非交联的和非反应性的硅油。
优选的，所述硅油及其衍生物包括苯基二甲基硅油、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、二异硬脂基、环甲基硅酮、甲基环聚硅氧烷、环丙硅氧烷、六甲基环丙硅氧烷、甲基聚硅氧烷二苯基二甲基硅油、月桂基二甲基硅油、环丁硅氧烷、十四甲基环庚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、环己硅氧烷、二月桂酰基三羟甲基丙烷甲硅烷氧基硅酸酯、十二甲基环己硅氧烷、环庚硅氧烷、二甲基硅酮、三羟甲基丙烷甲硅烷氧基硅酸酯、苯基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷、八甲基环丁硅氧烷、环戊硅氧烷、三苯基三甲基硅油、二硅氧烷、六甲基二硅氧烷、二(三甲基甲硅烷基)醚、聚二甲基硅烷醇、二羟基聚二甲基硅氧烷中的至少一种。
优选的，所述硅油及其衍生物包括二甲基聚硅氧烷、二甲基硅酮、高度聚合的甲基聚硅氧烷和甲基聚硅氧烷，通常称作二甲基硅油。
更优选的，所述硅油及其衍生物为环状低聚物的二烷基硅氧烷，通常称作环甲基硅酮的二甲基硅氧烷的环状低聚物。
上述硅油及其衍生物典型但非限制性的优选实施方案为：KF-96A-6T：日本信越Shin-Etsu生产的硅油，其成分为聚二甲基硅氧烷；SSE-800SP：日本信越Shin-Etsu生产的硅油，其成分为乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半氧烷交联聚合物；KF-995：日本信越Shin-Etsu生产的硅油，其成分为环五聚二甲基硅氧烷；ABIL350：为EvonikNutrition&Care GmbH公司生产的硅油，其主要成分为聚二甲基硅氧烷；DC 345：为DOWSIL公司生产的硅油，其主要成分为环五聚二甲基硅氧烷和环己聚二甲基硅氧烷。
在本发明的一种优选实施方式中，所述乳化剂包括聚二甲基硅油乳化剂。
作为一种优选的实施方式，上述聚二甲基硅油乳化剂作为本发明的乳化剂，该乳化剂的亲油基团包括各种烷烃基团与聚二甲基硅油基团，亲水基团包括PEG聚合物，聚甘油，PEG/PPG共聚物等，使本发明的油相具有很好的乳化性能。
优选的，所述乳化剂包括月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物和角鲨烷的混合物、环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物的混合物、PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和PEG-10/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和角鲨烷的混合物、月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物和异十二烷的混合物、PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和矿物油的混合物、矿物油和月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物的混合物、三异辛酸甘油酯和PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物、异十二烷和PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物、环戊硅氧烷和PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物、月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物和三异辛酸甘油酯的混合物、聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物和聚二甲基硅氧烷的混合物、聚甘油-3/月桂基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和异十二烷的混合物、聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物的混合物、PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和异十二烷的混合物、环戊硅氧烷和聚甘油-3/月桂基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物中的至少一种。
上述乳化剂典型但非限制性的优选实施方案为：SSG-210SP：为日本信越Shin-Etsu有机硅弹性体乳化剂SSG-210SP，其主要成分为聚二甲基硅氧烷PEG-10/聚二甲基硅氧烷；KSG-15AP：日本信越Shin-Etsu有机硅弹性体乳化剂KSG-15AP，其主要成分为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物/环五聚二甲基硅氧烷；KF-6038：日本信越Shin-Etsu生产的改性硅油乳化剂，其主要成分为月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷；KF6017：为日本信越Shin-Etsu有机硅弹性体乳化剂KF6017，其主要成分为PEG-10聚二甲基硅氧烷；ABIL EM 90：为Evonik Nutrition&Care GmbH公司生产的有机硅弹性体乳化剂，其主要成分为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷；Tego care 165：为EvonikNutrition&Care GmbH公司生产的有机硅弹性体乳化剂，其主要成分为甘油硬脂酸酯(和)PEG-100硬脂酸酯。
在本发明的一种优选实施方式中，所述增稠剂包括季铵盐-18膨润土、三羟基硬脂精、三山嵛精、微晶蜡、蜂蜡、地蜡、聚乙烯蜡、小烛树蜡、微晶蜡、气相二氧化硅、烷基改性硅蜡、可可酯类、石蜡、甲硅烷基化硅石中的至少一种。
作为一种优选的实施方式，上述增稠剂均为油性增稠剂，可以提高物系粘度，使物系保持均匀的稳定的悬浮状态或乳浊状态或形成稳定凝胶。
上述增稠剂典型但非限制性的优选实施方案为：Aerosil812S：为EvonikNutrition&Care GmbH公司生产增稠剂，其主要成分为甲硅烷基化硅石；CG-SFT：为CPKelco公司生产的汉生胶。
在本发明的一种优选实施方式中，所述多元醇相包括多元醇；
作为一种优选实施方式，上述多元醇具有沸点高，对极性物质溶解能力强，可以最大程度的负载维生素C或其衍生物。
优选的，所述多元醇包括甘油、丙二醇、1.3丙二醇、丁二醇、二丙二醇、山梨糖醇、赤藓醇、木糖醇、麦芽糖醇、聚乙二醇类、1.2戊二醇、甘露糖醇、聚丙二醇类、二甘醇中的至少一种。
更优选的，基于所述乳液的质量，所述多元醇占所述乳液中的质量百分数为1～90wt％；上述多元醇典型但非限制性的优选实施方案为：1％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％和90％。
在本发明的一种优选实施方式中，所述维生素C或其衍生物中的维生素C衍生物为维生素C乙基醚。
在本发明的一种优选实施方式中，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
(a)油相：硅油及其衍生物0.1～50％、乳化剂0.1～10％以及增稠剂0～10％；
(b)多元醇相：多元醇1～90％；
(c)维生素C或其衍生物0.01～50％；
在上述优选实施方式中，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
(a)油相：硅油及其衍生物5～30％、乳化剂5～10％以及增稠剂5～10％；
(b)多元醇相：多元醇10～70％；
(c)维生素C或其衍生物15～40％；
本发明中，通过对各组分原料用量比例的进一步调整和优化，从而进一步优化了本发明乳液在制备美白护肤产品中的应用效果。
根据本发明的一个方面，一种上述乳液的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
将(a)油相、(b)多元醇相，和(c)维生素C或其衍生物混合，得到乳液；
本发明提供的乳液的制备方法，该制备方法将(a)油相、(b)多元醇相，和(c)维生素C或其衍生物混合，得到乳液。该制备方法制备工艺简单，流程方便可控，适宜于工业化大规模生产。
在本发明的一种优选实施方式中，所述制备方法具体包括以下步骤：
(Ⅰ)、将配方量的硅油及其衍生物、乳化剂和任选的增稠剂混匀，得到油相；
(Ⅱ)、将配方量的维生素C或其衍生物溶解于多元醇相中，得到含维生素C或其衍生物的醇溶液；
(Ⅲ)、将步骤(Ⅱ)得到的醇溶液加入到步骤(Ⅰ)得到的油相中搅拌均匀，得到乳液；
所述步骤(Ⅰ)和步骤(Ⅱ)的顺序可调换。
在本发明的一种优选实施方式中，所述步骤(Ⅱ)中溶解的温度为50～60℃。
作为一种优选的实施方式，上述步骤(Ⅱ)维生素C或其衍生物溶解于多元醇时的溶解温度为50～60℃，可以有效避免维生素C或其衍生物在高温下可能导致的失活的问题。
上述步骤(Ⅱ)中溶解的温度典型但非限制性的优选实施方案为：50℃、52℃、54℃、56℃、58℃和60℃。
根据本发明的一个方面，一种上述乳液在制备美白护肤产品中的应用。
本发明提供的上述乳液的应用，所述乳液可以广泛的应用于制备美白护肤产品中。
下面将结合实施例和对比例对本发明的技术方案进行进一步地说明。
实施例1
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000111
所述乳液的制备方法包括以下步骤：
(a)、将配方量的硅油及其衍生物、乳化剂混匀，得到油相；
(b)、将配方量的维生素C或其衍生物在50℃的条件下溶解于多元醇中，得到含维生素C或其衍生物的醇溶液；
(c)、将步骤(b)得到的醇溶液加入到步骤(a)得到的油相中搅拌均匀，得到乳液。
实施例2
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000121
所述乳液的制备方法包括以下步骤：
(a)、将配方量的硅油及其衍生物、乳化剂和增稠剂混匀，得到油相；
(b)、将配方量的维生素C或其衍生物在60℃的条件下溶解于多元醇中，得到含维生素C或其衍生物的醇溶液；
(c)、将步骤(b)得到的醇溶液加入到步骤(a)得到的油相中搅拌均匀，得到乳液。
实施例3
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000122
所述乳液的制备方法同实施例2。
实施例4
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000131
所述乳液的制备方法同实施例1。
实施例5
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000132
所述乳液的制备方法同实施例2。
实施例6
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000133
Figure BDA0002205554790000141
所述乳液的制备方法同实施例2。
实施例7
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000142
所述乳液的制备方法同实施例2。
实施例8
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000143
所述乳液的制备方法同实施例2。
对比例1
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000151
所述乳液的制备方法包括以下步骤：
(a)、将配方量的硅油及其衍生物、乳化剂、矿物油、稳定剂和增稠剂混匀，得到A相原料；
(b)、将配方量多元醇和水混匀，随后将Vc-乙基醚在60℃的条件下溶解于多元醇水溶液中，得到B相原料；
(c)、将步骤(b)得到的B相原料加入到步骤(a)得到的A相原料中搅拌均匀，并用酸碱调节剂将pH调节至5.0～5.5，得到乳液。
对比例2
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000152
Figure BDA0002205554790000161
所述乳液的制备方法包括以下步骤：
(a)、将配方量的硅油及其衍生物、乳化剂和增稠剂混匀，得到A相原料；
(b)、将配方量多元醇和水混匀，随后将Vc-乙基醚在60℃的条件下溶解于多元醇水溶液中，得到B相原料；
(c)、将步骤(b)得到的B相原料加入到步骤(a)得到的A相原料中搅拌均匀，并用酸碱调节剂将pH调节至5.0～5.5，得到乳液。
对比例3
一种乳液，按质量百分数计，所述乳液包含以下组分：
Figure BDA0002205554790000162
所述乳液的制备方法同实施例1。
实验例1
现对本发明实施例1～8以及对比例1～3制得的乳液进行稳定性测试，由于维生素C及其衍生物在化妆品配方中不稳定的主要表现是外观变色，本发明配方基质稳定性的测试主要考察配方在耐热、耐寒、光照的膏体稳定性，具体方法如下：
高温稳定性：将试样倒入2支
Figure BDA0002205554790000172
的试管内，使液面高度为80mm，塞上干净的胶塞，分别置于预先调节至(50℃±1)的恒温培养箱内。50℃的恒温箱中放置90天，恢复室温后目测是否有颜色变化(与室温避光留样产品对照)及油水分离现象。
低温稳定性：将试样倒入
Figure BDA0002205554790000173
的试管内，使的页面高度80mm，塞上干净的胶塞，置于预先调节至(-15℃)的冰箱内。放置90天，恢复室温后目测是否有颜色变化(与室温避光保存样品对照)及油水分离现象。
光稳定性：将试样倒入
Figure BDA0002205554790000174
的试管内，使页面高度为80mm，塞上干净的胶塞，置于自然光照条件中。放置30天，目测颜色是否有变化(与室温避光保存样品对照)及油水分离现象。
具体检测结果如下表所示：
Figure BDA0002205554790000171
由上表可知，本申请制备得到的乳液具有较好的稳定性。
实验例2
为表明本申请制备得到的乳液具有很好的美白效果，现特使用实施例4制备得到的乳液进行涂覆实验，具体实验步骤和方法如下：
1)测试仪器：Maxameter MX 18，CK Electronic GmH，德国；
VISIA数字皮肤分析仪，Canfield，美国；
2)测试人群选择：选取健康志愿者15名。
纳入标准：a.身体健康，没有任何皮肤病或者系统性疾病历史；
b.男女不限，年龄在20～65岁，皮肤偏黝黑或黄或者具有轻微斑点；
c.态度认真，能坚持使用产品；
排除人群为妊娠或哺乳期妇女，敏感皮肤，测试区域内经历过医疗美容(激光、化学剥脱、肉毒素、皮肤填充或拉皮)，近期皮肤有晒伤者。
3)测试条件：控制室温20℃±2℃，相对湿度(RH)55％±3％。测试者在测前30min进入测试环境中安静等待测试，测前10min露出上臂，用Mexameter MX18检测臂内侧。面部稍作清洁，1h后用VISIA检测，分析区域尽量避免笑纹、反光区域、黑痣和头发。其中，左边手臂内侧选择为测试区域，右边手臂内侧对称区域选择为空白组对照区域，面部区域为全脸。
4)使用前的测试：利用VISIA拍摄测试者使用美白霜前的面部照片，选定面部被测区域，以得到初始绝分值作为对照。利用Mexameter MX18测定测试者使用美白霜前黑红色素数值，以此值为对照。
5)使用过程：洁面后，将美白霜以1.25uL/cm2涂覆密度均匀涂敷于测试部位，每天两次。
分别测定涂覆美白霜后8周后的色斑、紫外斑和红色区域的绝对分值以及黑色素数值。空白对照组测试方法同实验组。用VISIA拍摄测试者面部图像，以绝对分值(AbsoluteScores)项作为分析标准。绝对分值代表了出现在选定区域的皮肤特征(色斑、紫外斑、黄褐斑和红色区域的改善情况。将Maxameter MX18的探头垂直地置于皮肤上，3S～5S后待测定值稳定后读取黑色素数值，读取5次测定的平均值。
6)数据计算
Maxameter MX数据解读：皮肤美白的改善以色斑、紫外斑、黄褐斑和红色区域的绝对分值、黑红色素值的变化率衡量，即：
变化率＝(测试值-初始值)/初始值×100％；
VISIA数据解读：VISIA系统自带数据库，客户检测前会将年龄录入系统，VISIA拍照后会根据系统算法得出特征计数，然后将这些数据与同年龄段的客户进行排序对比，除了紫质以外，分值(百分比)越高代表对应指标越好，显示出来的皮肤状态也越好。斑点(38％)可以认为斑点指标在100人的数据库内，您排名倒数38，只比38％的人群有优势。
变化率＝测试后数据(％)-初始数据值(％)；
7)结果：
所述Maxameter MX数据解读结果如下表所示：
Figure BDA0002205554790000191
Figure BDA0002205554790000201
所述VISIA数据解读结果如下表所示：
Figure BDA0002205554790000202
由上述记载可知，本申请制备得到的乳液具有较好的美白效果。
综上所述，本发明乳液相较于现有常规化妆品中维生素C或其衍生物的含量仅为2～5wt％的情况下，本发明乳液中维生素C或其衍生物占乳液的含量最高可达50wt％，同时，由于该乳液中不含有水，有效避免了维生素C在水溶液中容易氧化，导致的现有含维生素C美白产品使用不便的问题。因此，本发明乳液在含有高含量的维生素C或其衍生物的同时，还具有保持较好的稳定性的优点。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (4)

1.一种乳液，其特征在于，所述乳液的组成如下：
商品名 添加量(wt％) SSG-210SP 3 KSG-15AP 3 KF-6038 1.5 KF-96A-6T 5 SSE-800SP 1 KSG-19 2 KF-995 18 Vc-乙基醚 15 1，3丙二醇 51.4 红没药醇 0.1
其中，SSG-210SP为日本信越Shin-Etsu有机硅弹性体乳化剂SSG-210SP；
KSG-15AP为日本信越Shin-Etsu有机硅弹性体乳化剂KSG-15AP；
KF-6038为日本信越Shin-Etsu生产的改性硅油乳化剂；
KF-96A-6T为日本信越Shin-Etsu生产的硅油；
SSE-800SP为日本信越Shin-Etsu生产的硅油；
KF-995为日本信越Shin-Etsu生产的硅油；
所述乳液中不包含游离态的水。
2.一种根据权利要求1所述的乳液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(Ⅰ)、将SSG-210SP、KSG-15AP、KF-6038、KF-96A-6T、SSE-800SP、KSG-19以及KF-995混匀，得到油相；
(Ⅱ)、将Vc-乙基醚和1，3丙二醇溶解于红没药醇中；
(Ⅲ)、将步骤(Ⅱ)得到的醇溶液加入到步骤(Ⅰ)得到的油相中搅拌均匀，得到乳液；
所述步骤(Ⅰ)和步骤(Ⅱ)的顺序可调换。
3.根据权利要求2所述的乳液的制备方法，其特征在于，所述步骤(Ⅱ)中溶解的温度为50～60℃。
4.一种根据权利要求1所述的乳液在制备美白护肤产品中的应用。
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