CN110447948A - 电子烟液、其制备方法及制备尼古丁盐、电子烟的新型酸 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种电子烟液、其制备方法及制备尼古丁盐、电子烟的新型酸,所述电子烟液由以下原料制得:尼古丁1‑5重量份、有机酸2‑10重量份、有机溶剂50‑300重量份,所述有机酸为烟酸、对氟苯甲酸以及对氨基苯甲酸中的任意一种或多种的混合物。本发明所述电子烟液,由尼古丁与特定种类的有机酸在有机溶剂中反应制得,最终制备得到的电子烟液,与现有其它电子烟液相比,尼古丁盐浓度更低(折合尼古丁的含量≤20mg/mL),吸食满足感更好,同时雾化效果和吸食口感独特,并且具有一定的保健功能。
Description
技术领域
本发明属于电子烟技术领域,具体涉及一种电子烟液、其制备方法及制备尼古丁盐、电子烟的新型酸。
背景技术
电子烟液是一种用于电子烟中产生雾化效果的液体,市场上的电子烟液一般由丙二醇、丙三醇、香精香料以及尼古丁等组分组成。市场上第一代用于电子烟液中的尼古丁为其自由碱,缺点在于抽吸满足感低下,提供尼古丁浓度后刺激感太强而无法被应用。尼古丁盐形式的尼古丁一般被用于医药中间体和制药领域,究其原因是尼古丁盐的形式与尼古丁自由碱的形式相比具有使用方便和纯度高、杂质少的优点。第二代电子烟液产品中使用了尼古丁盐作为尼古丁的替代品,吸食刺激感较第一代电子烟液明显降低,但缺陷在于通常需要提供较高浓度尼古丁盐(折合尼古丁的含量>50mg/mL)才能使得抽吸者使用电子烟抽吸时获得满足感。随着我国电子烟国家标准的出台以及国外电子烟法规的监管,对电子烟液中尼古丁含量提出了限量要求,因此亟待研发低浓度尼古丁含量的电子烟液满足烟民抽吸电子烟解隐需求。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题,本发明提供一种电子烟液、其制备方法及制备尼古丁盐、电子烟的新型酸,所述电子烟液中尼古丁盐浓度更低,吸食满足感更好,同时雾化效果和吸食口感独特,并且具有一定的保健功能。
本发明的技术方案为:
烟酸、对氟苯甲酸以及对氨基苯甲酸在用于制备尼古丁盐中的应用。
烟酸、对氟苯甲酸以及对氨基苯甲酸在用于制备电子烟液中的应用。
烟酸,化学式C6H5NO2,化学名称3-吡啶甲酸,化学结构式为:
外观为白色或微黄色晶体,可溶于水,主要存在于动物内脏、肌肉组织,水果、蛋黄中也有微量存在,是人体必需的13种维生素之一,属于维生素B族。
对氟苯甲酸,化学式C7H5FO2,化学结构式为:
白色晶体,熔点182~184℃。微溶于冷水,可溶于热水,易溶于多数有机溶剂。
对氨基苯甲酸,化学式C7H7NO2,化学结构式为:
熔点为187~187.5℃,密度为1.374g/mL(25℃),易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸,难溶于水、苯,不溶于石油醚。对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的物质叶酸的组成部分之一,在酵母、肝脏、麸皮、麦芽中含量较高。
一种电子烟液,由以下原料制得:尼古丁1-5重量份、有机酸2-10重量份、有机溶剂50-300重量份,所述有机酸为烟酸、对氟苯甲酸以及对氨基苯甲酸中的任意一种或多种的混合物。
优选的,所述有机酸为烟酸和对氨基苯甲酸按摩尔比1:0.1-10组成的混合物。
优选的,所述有机酸为烟酸、对氟苯甲酸以及对氨基苯甲酸按摩尔比1:0.1-10:0.1-10组成的混合物。
优选的,所述有机溶剂为丙二醇和/或丙三醇。
优选的,还包括5-10重量份的香精。
所述电子烟液的制备方法,具体步骤为:向尼古丁中依次加入有机酸和有机溶剂,边加热边搅拌使充分反应,即得所述电子烟液。
所述电子烟液的制备方法,具体步骤为:向尼古丁中依次加入有机酸和有机溶剂,边加热边搅拌使充分反应,降温后,加入香精,搅拌均匀,即得所述电子烟液。
优选的,所述加热的温度为50-80℃,所述加热的时间为1-10h,所述电子烟液的pH为6.8-8.0。
本发明的有益效果为:
本发明所述电子烟液,由尼古丁与有机酸在有机溶剂中反应制得,通过优化有机酸的组成,使得最终制备得到的电子烟液,与现有其它电子烟液相比,尼古丁盐浓度更低(折合尼古丁的含量≤20mg/mL),吸食满足感更好,同时雾化效果和吸食口感独特,并且具有一定的保健功能。
具体实施方式
下面通过具体实施例,对本发明作进一步说明。
以下实施例中以1重量份代表1g。
实施例1
本实施例提供一种电子烟液,由以下原料制得:尼古丁1重量份、烟酸2重量份、有机溶剂50重量份,所述有机溶剂由丙二醇和丙三醇按体积比7:3组成。
所述电子烟液的制备方法,具体步骤为:向尼古丁中依次加入烟酸和有机溶剂,加热至50℃,边加热边搅拌使充分反应10h,即得pH为6.8的所述电子烟液。
实施例2
本实施例提供一种电子烟液,由以下原料制得:尼古丁5重量份、对氟苯甲酸10重量份、有机溶剂300重量份、薄荷味香精10重量份,所述有机溶剂由丙二醇和丙三醇按体积比7:3组成。
所述电子烟液的制备方法,具体步骤为:向尼古丁中依次加入对氟苯甲酸和30%有机溶剂,加热至80℃,边加热边搅拌使充分反应1h,降至室温后,先加入薄荷味香精,然后加入剩余有机溶剂,继续搅拌4h,即得pH为8.0的所述电子烟液。
实施例3
本实施例提供一种电子烟液,由以下原料制得:尼古丁2重量份、对氨基苯甲酸3重量份、有机溶剂95重量份、混合水果味香精5重量份,所述有机溶剂由丙二醇和丙三醇按体积比3:7组成。
所述电子烟液的制备方法,具体步骤为:向尼古丁中依次加入对氨基苯甲酸和30%有机溶剂,加热至60℃,边加热边搅拌使充分反应5h,降至室温后,先加入混合水果味香精,然后加入剩余有机溶剂,继续搅拌4h,即得pH为7.2的所述电子烟液。
实施例4
本实施例提供一种电子烟液,由以下原料制得:尼古丁4重量份、有机酸8重量份、有机溶剂200重量份、薄荷味香精8重量份,所述有机酸为烟酸、对氨基苯甲酸按摩尔比1:0.1组成,所述有机溶剂由丙二醇和丙三醇按体积比7:3组成。
所述电子烟液的制备方法,具体步骤为:向尼古丁中依次加入烟酸、对氨基苯甲酸和30%有机溶剂,加热至60℃,边加热边搅拌使充分反应5h,降至室温后,先加入薄荷味香精,然后加入剩余有机溶剂,继续搅拌4h,即得pH为7.4的所述电子烟液。
实施例5
本实施例提供一种电子烟液,由以下原料制得:尼古丁4重量份、有机酸8重量份、有机溶剂200重量份、薄荷味香精8重量份,所述有机酸为烟酸、对氨基苯甲酸按摩尔比1:10组成,所述有机溶剂由丙二醇和丙三醇按体积比7:3组成。
所述电子烟液的制备方法,具体步骤为:向尼古丁中依次加入烟酸、对氨基苯甲酸和30%有机溶剂,加热至60℃,边加热边搅拌使充分反应5h,降至室温后,先加入薄荷味香精,然后加入剩余有机溶剂,继续搅拌4h,即得pH为7.4的所述电子烟液。
实施例6
本实施例提供一种电子烟液,由以下原料制得:尼古丁3.5重量份、有机酸6重量份、有机溶剂180重量份、薄荷味香精7重量份,所述有机酸为烟酸、对氟苯甲酸、对氨基苯甲酸按摩尔比1:0.1:0.1组成,所述有机溶剂由丙二醇和丙三醇按体积比7:3组成。
所述电子烟液的制备方法,具体步骤为:向尼古丁中依次加入烟酸、对氟苯甲酸、对氨基苯甲酸和30%有机溶剂,加热至60℃,边加热边搅拌使充分反应5h,降至室温后,先加入薄荷味香精,然后加入剩余有机溶剂,继续搅拌4h,即得pH为7.6的所述电子烟液。
实施例7
本实施例提供一种电子烟液,由以下原料制得:尼古丁3.5重量份、有机酸6重量份、有机溶剂180重量份、薄荷味香精7重量份,所述有机酸为烟酸、对氟苯甲酸、对氨基苯甲酸按摩尔比1:10:10组成,所述有机溶剂由丙二醇和丙三醇按体积比7:3组成。
所述电子烟液的制备方法,具体步骤为:向尼古丁中依次加入烟酸、对氟苯甲酸、对氨基苯甲酸和30%有机溶剂,加热至60℃,边加热边搅拌使充分反应5h,降至室温后,先加入薄荷味香精,然后加入剩余有机溶剂,继续搅拌4h,即得pH为7.6的所述电子烟液。
对比例1
与实施例1的区别仅在于,以苹果酸代替烟酸。
对比例2
与实施例1的区别仅在于,以水杨酸代替烟酸。
对比例3
与实施例1的区别仅在于,以柠檬酸代替烟酸。
对比例4
与实施例1的区别仅在于,以乙酸代替烟酸。
对比例5
与实施例1的区别仅在于,以月桂酸代替烟酸。
对比例6
与实施例1的区别仅在于,以乳酸代替烟酸。
对比例7
与实施例1的区别仅在于,去掉烟酸。
实验例
选取15名烟民作为受试者,所有受试者烟龄均在5年以上,所有受试者吸食同种电子烟液时,10min内心率监控到达心率峰值的时间无显著差异。实验前12h所有受试者禁烟,实验开始,各受试者保持坐位30min后,分别给予实施例1~7以及对比例1~7(折合尼古丁含量约20mg/mL)制备得到的电子烟液吸食,另设一名受试者吸食市售电子烟液(折合尼古丁含量50mg/mL)作为对照,通过电子尼古丁传递系统(doofit电子烟,深圳多客科技有限公司)以间隔15s抽吸一次,记录各受试者在8min内的心率值,计算心率比率,心率比率=吸食后心率/吸食前心率。结果见表1。
表1电子烟液吸食心率监控
组别 | 心率比率峰值 | 到达心率比率峰值所需时间 |
实施例1 | 1.95 | 190 |
实施例2 | 1.86 | 195 |
实施例3 | 1.88 | 200 |
实施例4 | 1.89 | 185 |
实施例5 | 1.79 | 190 |
实施例6 | 1.89 | 195 |
实施例7 | 1.97 | 180 |
对比例1 | 1.55 | 220 |
对比例2 | 1.56 | 225 |
对比例3 | 1.59 | 215 |
对比例4 | 1.57 | 210 |
对比例5 | 1.58 | 215 |
对比例6 | 1.52 | 225 |
对比例7 | 1.50 | 205 |
市售产品 | 1.60 | 190 |
可以看出,在心率比率峰值方面,本发明实施例1~6明显优于对比例和市售产品;在到达心率比率峰值所需时间方面,本发明实施例1~6(折合尼古丁含量20mg/mL)与市售产品(折合尼古丁含量50mg/mL)相当,且较对比例1~7明显缩短了时间,说明吸食本发明电子烟液能够在低浓度尼古丁含量下使受试者获得更好的满足感。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.烟酸、对氟苯甲酸以及对氨基苯甲酸在用于制备尼古丁盐中的应用。
2.烟酸、对氟苯甲酸以及对氨基苯甲酸在用于制备电子烟液中的应用。
3.一种电子烟液,其特征在于,由以下原料制得:尼古丁1-5重量份、有机酸2-10重量份、有机溶剂50-300重量份,所述有机酸为烟酸、对氟苯甲酸以及对氨基苯甲酸中的任意一种或多种的混合物。
4.根据权利要求3所述的电子烟液,其特征在于,所述有机酸为烟酸和对氨基苯甲酸按摩尔比1:0.1-10组成的混合物。
5.根据权利要求3所述的电子烟液,其特征在于,所述有机酸为烟酸、对氟苯甲酸以及对氨基苯甲酸按摩尔比1:0.1-10:0.1-10组成的混合物。
6.根据权利要求3所述的电子烟液,其特征在于,所述有机溶剂为丙二醇和/或丙三醇。
7.根据权利要求3所述的电子烟液,其特征在于,还包括5-10重量份的香精。
8.权利要求3所述电子烟液的制备方法,其特征在于,具体步骤为:向尼古丁中依次加入有机酸和有机溶剂,边加热边搅拌使充分反应,即得所述电子烟液。
9.权利要求7所述电子烟液的制备方法,其特征在于,具体步骤为:向尼古丁中依次加入有机酸和有机溶剂,边加热边搅拌使充分反应,降温后,加入香精,搅拌均匀,即得所述电子烟液。
10.根据权利要求8或9所述的制备方法,其特征在于,所述加热的温度为50-80℃,所述加热的时间为1-10h,所述电子烟液的pH为6.8-8.0。
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