CN110400616B - 具有若干条形码的样本载玻片 - Google Patents

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Abstract

描述了用于保持组织样本的样本载玻片，以及将组织样本加载于样本载玻片上的方法。可以以对应于封固在样本载玻片上的各自对照组织样本和患者组织样本的对照信息和患者信息打印样本载玻片。可以在不同时间打印对照信息和患者信息。可以在将对照组织样本加载于样本载玻片上之前打印对照信息，并且可以在将对照组织样本加载于样本载玻片上之后打印患者信息。可以将对照信息和患者信息分别编码在第一条形码和第二条形码中。条形码可以具有不同的配置，例如不同的条形码类型或不同的取向。还描述并要求保护了其他实施方案。

Description

具有若干条形码的样本载玻片
技术领域
公开了涉及用于封固生物材料样品的样本载玻片的实施方案。更具体而言，公开了涉及用于封固若干组织样本的样本载玻片的实施方案。
背景技术
组织样品的检查通常涉及从患者获得组织。随后可以将组织切成块并转移到组织盒中。可以在盒中处理组织块，例如，用蜡替换组织中的水，以促进随后的切片。可以将组织块的切片在载玻片上封固，用于检查。
在一些情况下，可以将对照组织切片和患者组织切片封固于同一载玻片上，用于探询定性参数，例如形态学、生物反应存在与否、生物反应的表达水平或者生物反应的位置。对照组织切片可对下游过程具有已知的生物反应，例如，可具有已知的生物标志物，并且可以验证针对患者组织切片的下游过程的功效。对应于对照组织切片和患者组织切片的信息可以手写在载玻片的不同表面上，例如正面和背面，以提供组织样品的可追溯性。
发明内容
描述了用于保持对照组织样本和患者组织样本的样本载玻片。在实施方案中，样本载玻片包括用于封固对照组织样本和患者组织样本的样本区域。样本载玻片还包括打印区域，该打印区域包括对应于对照组织样本的第一条形码和对应于患者组织样本的第二条形码。条形码编码关于每个各自组织样品的信息。例如，第一条形码可以编码关于对照组织样本的组织类型的信息，并且第二条形码可以编码关于患者组织样本的组织类型的信息。条形码可以具有不同的配置，以允许下游设备区分第一条形码和第二条形码。例如，第一条形码可以是一维条形码，第二条形码可以是二维条形码。
具有不同配置的编码不同组织样品信息的条形码的样本载玻片可以改善组织样品的可追溯性，并且可以降低对照组织样本与患者组织样本不正确匹配的可能性。下游设备可包括一个或多个能够读取第一条形码例如一维条形码和/或第二条形码例如二维条形码的条形码读取器。当条形码读取器扫描一维条形码时，所述设备可以将编码信息识别为对应于对照组织样本。相反，当条形码读取器扫描二维条形码时，所述设备可以将编码信息识别为对应于患者组织样本。因此，所述设备可以在打印第二条形码和/或封固具有相同组织类型的生物学相似的患者组织样本之前确定对照组织样本的组织类型。
以上概述不包括本发明所有方面的详尽列表。预期本发明包括可以根据上文概述的各个方面的所有合适组合实施的所有系统和方法，以及在下文具体实施方式中公开的和在与本申请一起提交的权利要求中特别指出的那些系统和方法。这种组合具有在上述发明内容中没有具体叙述的特定优点。
附图说明
图1是根据一个实施方案的载玻片打印机的透视图。
图2是根据一个实施方案的样本载玻片的透视图。
图3A-3C是根据各种实施方案的样本载玻片的平面图。
图4是根据一个实施方案将组织样本加载于样本载玻片上的方法的流程图。
图5是根据一个实施方案的载玻片打印机的框图。
具体实施方式
实施方案描述了用于保持样本的样本载玻片，以及将样本加载于所述样本载玻片上的方法。如下所述，所述样本载玻片可用于保持用于组织检查的组织样本。然而，所述样本载玻片可以用于其他应用，例如用于保持细胞系或其他生物材料，用于检查。
在各种实施方案中，参考附图进行描述。然而，某些实施方案可以在没有一个或多个这些具体细节的情况下实施，或者与其他已知方法和配置组合实施。在以下描述中，为了提供对实施方案的透彻理解，阐述了许多具体细节，例如具体配置、尺寸和过程。在其他情况下，为了不使说明不必要地模糊不清，没有特别详细地描述公知的过程和制造技术。在整个本说明书中，提到“一个实施方案”、“(一)实施方案”等是指所描述的具体特征、结构、配置或特性包括在至少一个实施方案中。因此，在整个本说明书的各个地方出现的短语“一个实施方案”、“实施方案”等不一定是指同一实施方案。此外，可以在一个或多个实施方案中以任何合适的方式组合具体特征、结构、配置或特性。
在整个说明书中使用相对术语可以表示相对位置或方向。例如，“正面(frontsurface)”可以表示位于样本载玻片第一侧上的第一表面。类似地，“背面(back surface)”可以表示位于样本载玻片第二侧上的第二表面，其与第一表面相对。然而，提供这样的术语是为了建立相对参考框架，并非旨在将样本载玻片的使用或取向限制于下文各种实施方案所述的具体配置。
当前，当将若干组织样品加载于同一载玻片上进行检查时，用铅笔将对应于样品的信息手写在载玻片上。然而，载玻片空间有限，并且为了使信息匹配，手动输入过程要求将对应于每个组织样品的信息写在载玻片的不同表面上。例如，将对应于对照组织切片的信息写在载玻片的正面上，并且将对应于患者组织切片的信息写在载玻片的背面上。手动输入过程限制了载玻片中可包含的信息量。手写信息不是机器可读的，因此，下游过程不能基于该信息自动化。而且，在加载组织样本或下游处理期间，铅笔书写的信息可能被涂抹或擦除。
一方面，样本载玻片可以保持若干组织样本，并且可以包括对应于各自样本的若干条形码。样本载玻片可以具有样本区域，该样本区域包括用于保持对照组织样本的对照样本子区域和用于保持患者组织样本的患者样本子区域。样本载玻片可以具有打印区域，该打印区域包括对应于对照样本子区域的第一打印子区域，以及对应于患者样本子区域的第二打印子区域。样本区域和打印区域可以位于样本载玻片的同一侧，例如正面。打印区域可以包括不可磨灭地打印的并且对应于各自组织样本的两个机器可读的条形码。每个条形码可以具有不同的配置，以允许下游条形码扫描过程确定条形码和匹配样本之间的对应关系。例如，第一条形码可以是对应于对照组织样本的一维条形码，第二条形码可以是对应于患者组织样本的二维条形码。因此，通过使若干个样本的信息可从同一表面读取，所述样本载玻片可以允许下游过程的自动化。与通过手写可能的信息相比，条形码可以编码每单位面积更多的信息。而且，打印的条形码可以耐涂抹或擦除，以提供稳健的组织样本可追溯性。
参见图1，示出了根据一个实施方案的载玻片打印机的透视图。载玻片打印机100可用于在样本载玻片上打印信息。载玻片打印机100可包括打印头，例如喷墨打印头、热打印头或激光打印头，以在样本载玻片表面上打印。打印头可以使用正型印刷(positiveprinting)技术或负型印刷(negative printing)技术(从表面添加或去除材料)来标记样本载玻片。在一个实施方案中，载玻片打印机100包括壳体104中接收样本载玻片的接收槽102。使用者可以将样本载玻片的打印区域插入接收槽102中，以在壳体104内由打印头打印。打印头可以在打印区域上直接打印。例如，打印头可以在打印区域上打印高分辨率的一维条形码或二维条形码。
载玻片打印机100可以包括在壳体104内或在壳体104外部的条形码读取器(未示出)。例如，条形码读取器可以是连接到计算机系统106的外围输入设备。条形码读取器可以包括读取打印在样本载玻片上的条形码的光源和光传感器。在一个实施方案中，条形码读取器可以读取具有不同配置的条形码。例如，条形码读取器可以读取一维条形码和二维条形码。类似地，条形码读取器可以读取在样本载玻片上不同取向的相同类型的条形码，例如二维条形码。载玻片打印机100可以包括若干个条形码读取器，所述条形码读取器被配置为读取打印在样本载玻片上的各自条形码，例如不同的条形码类型。
载玻片打印机100可包括载玻片处理组件。在一个实施方案中，载玻片打印机100包括在接收槽102处接收和退出样本载玻片的载玻片致动器(未示出)。载玻片致动器可以是可以将样本载玻片抓住和缩回壳体104中或者可以从接收槽102中退出样本载玻片的滑轮系统、机器人手爪(robotic gripper)等。
载玻片打印机100可以在壳体104内包括独立的计算机系统。所述计算机系统可以具有处理系统，例如处理器，以控制载玻片打印机100组件执行下文所述的方法。或者，载玻片打印机100可以由连接的计算机系统106例如台式计算机控制，以控制打印过程。
参见图2，显示了根据一个实施方案的样本载玻片的透视图。样本载玻片200可以是具有接收一个或多个组织样本204的正面202的薄条材料，例如玻璃、塑料或任何其他合适的材料。如下文所述，样本载玻片200可包括正面202上的样本区域206，样本区域206的子区域可以是用于封固对照组织样本或患者组织样本的预定位置。样本载玻片200可具有矩形轮廓或不同的轮廓形状。在一个实施方案中，样本载玻片200的宽度和长度都大于载玻片的厚度。
样本载玻片200可以包括用于在正面202上打印一个或多个条形码210的打印区域208。打印区域208可以通过分隔物(divider)212与样本区域206分开。分隔物212可以是位于样本载玻片200的第一端214和样本载玻片200的相对第二端216之间的基准(datum)。分隔物212可以是在视觉上指示打印区域208和样本区域206之间的过渡的基准。分隔物212可以是但不必然是平行延伸到第一端214和第二端216处的载玻片边缘并位于载玻片的横向侧边缘之间的横向分界线。在一个实施方案中，分隔物212是样本载玻片200的磨砂区域与样本载玻片200的非磨砂区域之间的过渡。例如，打印区域208可以是正面202的蚀刻和视觉上不透明或半透明(磨砂)部分，样本区域206可以是正面202的平滑且视觉上透明(非磨砂)部分。磨砂部分和非磨砂部分之间的边界可以被识别为分隔物212。
参见图3A，示出了根据一个实施方案的样本载玻片的平面图。正面202的样本区域206和打印区域208可以进一步细分为对照子区域和患者子区域。在一个实施方案中，样本区域206包括用于保持对照组织样本304的对照样本子区域302和用于保持患者组织样本308的患者样本子区域306。可以将对照组织样本304封固在对照样本子区域302上，可以将患者组织样本308封固在患者样本子区域306上。在一个实施方案中，对照样本子区域302的表面积可以比患者样本子区域306的表面积小。例如，对照样本子区域302可以具有小于患者样本子区域306矩形表面积三分之二的矩形子区域。
在一个实施方案中，对照样本子区域302位于患者样本子区域306和打印区域208之间。更靠近样本载玻片200的第一端214放置对照样本子区域302，可允许对照组织样本304在放置患者组织样本308期间不受干扰。更具体而言，可以在将患者组织样本308封固在患者样本子区域306上之前，将对照组织样本304封固在对照样本子区域302上。可以将样本载玻片200的第二端216降低到水浴中以封固患者组织样本308，因此，在第二端216和对照样本子区域302之间定位患者样本子区域306可以允许对照组织样本304在封固过程中保持在水浴之外。
还可以将样本载玻片200的打印区域208再分为分别对应于对照组织样本304和患者组织样本308的区域。在一个实施方案中，打印区域208包括第一打印子区域310和第二打印子区域312。每个打印子区域可包括一个或多个机器可读标记或人可读标记。例如，第一打印子区域310可以包括为机器可读标记的第一条形码314。类似地，第一打印子区域310可以包括为人可读标记的人可读文本串316。第二打印子区域312可包括可比较的标记，例如第二条形码318。
样本载玻片200上的条形码210可以编码与组织封固子区域相关的信息，更具体而言，与封固(或将要封固)在子区域上的组织样本204相关的信息。例如，第一条形码314可以编码对应于对照样本子区域302或对照组织样本304的信息。类似地，第二条形码318可以编码对应于患者样本子区域306或患者组织样本308的信息。每个条形码中编码的信息可以是相同的，不同的，或部分相同的和部分不同的。举例来说，第一条形码314可以编码关于构成对照组织样本304的组织类型或细胞系类型的信息，例如具有预定抗原水平的乳腺组织或结肠组织。也就是说，对照组织样本304可以具有第一组织类型，并且第一条形码314可以编码对应于第一组织类型的信息。第一条形码314可以编码识别从中将对照组织样本304切片的组织块的信息。第二条形码318可以编码关于构成患者组织样本308的组织类型的信息。也就是说，患者组织样本308可以具有第二组织类型，并且第二条形码318可以编码对应于第二组织类型的信息。第二条形码318可以编码识别从中将患者组织样本308切片的组织块的信息。第一组织类型和第二组织类型可以匹配，但是对照组织样本304可以从与患者组织样本308不同的组织块切片。
第一条形码314中编码的信息可以至少部分地不同于第二条形码318中编码的信息。例如，除了患者组织样本308的组织类型和组织块标识符之外，第二条形码318可以编码对应于患者组织样本308的患者标识符或样本源的登录号，处理患者组织样本308的实验室的唯一标识符，用于运输患者组织样本308的容器或盒的唯一标识符等。条形码210可以编码数百个字节的数据(取决于它们的大小)，因此，第一条形码314和第二条形码318可以编码一系列不同的数据类型。可以在一个或多个第一条形码314或第二条形码318中编码的信息包括制造日期、所述组织样品可以用于的生物标志物的列表，或其他数据。
第一打印子区域310或第二打印子区域312上的人可读标记可包括位于相同的子区域中的条形码中包括的信息的子集。例如，第一条形码314可以编码关于对照组织样本304的组织类型的信息，例如，前列腺组织，并且人可读文本串316可读“前列腺”。因此，当将前列腺组织样本封固在患者样本子区域306中时，使用者可以一眼确定是否正使用合适的样本载玻片200。
可以配置打印区域208中的条形码210，以允许扫描设备区分第一条形码314和第二条形码318。更具体而言，第一条形码314可以具有第一配置，第二条形码318可以具有与第一配置不同的第二配置。条形码配置可包括条形码类型和/或条形码取向。条形码210的类型或取向中的至少一个可以不同。
在一个实施方案中，第一条形码314和第二条形码318具有不同的条形码类型和相同的条形码取向。作为实例，第一条形码314可以具有第一条形码类型，例如，一维条形码，并且第二条形码318可以具有与第一条形码类型不同的第二条形码318类型，例如，二维条形码。第一条形码314可以由条形码扫描设备识别为水平取向的一维条形码，并且第二条形码318可以由条形码扫描设备识别为水平取向的二维条形码。或者，第一条形码314可以是二维条形码，且第二条形码318可以是一维条形码。
一维条形码是条形码类型，并且包含若干不同的一维条形码子类型中的任何一种。例如，所述一维条形码可以是具有离散或连续符号体系和任意数量的不同的条宽度的线性条形码。实例包括Codabar线性条形码符号体系。类似地，二维条形码是条形码类型，并且包含若干不同的二维条形码子类型中的任何一种。例如，二维条形码可以是矩阵码，例如QR码。
参见图3B，示出了根据一个实施方案的样本载玻片的平面图。打印子区域可以位于打印区域208上的不同位置。在一个实施方案中，第一打印子区域310可以比第二打印子区域312更靠近第一端214。第一条形码314可以比第二条形码318更靠近第一端214。如图3A-3B所示，可以在打印区域208上的轴向相邻位置处打印条形码210。或者，可以在打印区域208上彼此横向相邻地放置第一条形码314和第二条形码318。例如，如图3C中所示，条形码210可以并排位于打印区域208上。
参见图3C，示出了根据一个实施方案的样本载玻片的平面图。在一个实施方案中，第一条形码314和第二条形码318具有相同的条形码类型和不同的条形码取向。第一条形码314可以横向地位于第二条形码318附近。或者，如图3A-3B所示，第一条形码314可以在第二条形码318轴向的上方或下方。条形码210可以二者都是二维条形码，并且可以不同地取向。更具体而言，每个条形码都可以具有取向基准320，例如L形基准，以向条形码扫描仪指示用于扫描条形码数据的适当取向。
在一个实施方案中，第一条形码314可以具有第一取向，如取向基准320的旋转位置所示。例如，第一条形码314的取向基准320可以相对于预定方向，例如在第一端214和第二端216之间延伸的轴向方向为零度。相反，第二条形码318可具有如取向基准320的旋转位置所示的第二取向。第二条形码318的取向基准320相对于预定方向可以为90度。因此，尽管第一条形码314和第二条形码318可以二者都是二维条形码，但条形码扫描仪可以基于预定的旋转取向来区分条形码。也就是说，具有相对于预定方向在零度的取向基准320的条形码可以被确定为对应于对照组织样本304，并且具有相对于预定方向在90度的取向基准320的条形码可以被确定为对应于患者组织样本308。
参见图4，显示了根据一个实施方案的将组织样本加载于样本载玻片上的方法的流程图。所述方法可以在不同时间将条形码210直接打印在样本载玻片200上，而不改变打印信息或干扰加载的样本。例如，可以在对照组织样本304被封固在样本区域206上时的第一时间，将对照条形码打印在样本载玻片200上，并且在患者组织样本308被封固在样本区域206上之后，可将患者条形码打印在样本载玻片200上。虽然可以在对照组织样本304已被加载在样本载玻片200上之后打印患者条形码，但是可以在不影响加载的组织的情况下进行打印。
可以与打印操作分开来制备组织样本204。例如，可以对组织块(对照块或患者块)进行切片，以提供对照组织样本304和/或患者组织样本308。可以在不同时间，例如相隔几天，并且在不同操作中，例如在不同的设施中，制备对照组织样本304和患者组织样本308。
在操作402，将第一条形码314打印在样本载玻片200的打印区域208上。第一条形码314可以编码对应于对照组织样本304的对照信息。对照信息可以由使用者输入计算机系统106。载玻片打印机100可以由计算机系统106控制，因此，可以在由打印头打印在样本载玻片200上的条形码格式中编码对照信息。在一个实施方案中，可以将样本载玻片200的打印区域208，例如，磨砂区域，插入到接收槽102中。载玻片致动器可以抓住并移动样本载玻片200以将第一打印子区域310定位在打印头下方进行打印。打印头在第一打印子区域310上以第一配置打印第一条形码314，例如作为一维条形码。打印头还可以在打印区域208上与第一条形码314相邻打印人可读文本。在打印第一条形码314之后，载玻片致动器可以将样本载玻片200从载玻片打印机100退出。
在操作404，将对照组织样本304加载于样本载玻片200的样本区域302上。可以基于打印的对照信息来选择对照组织样本304。对照信息可以指示具体组织类型。例如，第一条形码314和人可读文本316可以指示对照类型是对染色过程具有预定响应的乳腺组织。因此，使用者可以获得乳腺组织对照样本并将所述样本加载于对照样本子区域302上。
如上所述，可以在加载对照组织样本304之前打印第一条形码314。或者，可以首先将对照组织样本304加载到样本载玻片200上，然后可以用第一条形码314打印样本载玻片200。在将对照组织样本304加载于样本区域206上之后，样本载玻片200是预加载的对照载玻片。可以存储对照预加载的对照载玻片，供将来使用。例如，可以将预加载的对照载玻片放置在容器中，并且在稍后的日期，例如几天后，将其发送到另一个设施以与患者组织样本308一起使用。
在操作406，在准备将第二条形码318打印在样本载玻片200上时，可以扫描第一条形码314。为了扫描第一条形码314，可以将预加载的对照载玻片插入载玻片打印机100的接收槽102中。更具体而言，可以将打印区域208插入接收槽102中而不干扰样本载玻片200的非磨砂区域。也就是说，当将打印区域208插入载玻片打印机100时，可以不接触封固在样本载玻片200上的生物材料。载玻片打印机100的载玻片致动器可以抓住并移动样本载玻片200以将第一条形码314定位在条形码读取器下方。
在操作408，载玻片打印机100可以确定第一条形码314编码的对照信息。条形码读取器可以扫描第一条形码314，并且计算机系统106可以解码扫描的条形码以获得对应于对照组织样本304的信息。所述信息可以直接编码在第一条形码314中。或者，第一条形码314可以编码计算机系统106用来访问和/或检索在计算机系统106的存储器或远程数据处理系统(例如服务器)上的数据结构中存储的信息的参考信息。对照信息可包括对应于对照组织样本304的组织类型数据。作为质量检查，计算机系统106可确定组织类型数据匹配将要封固于样本载玻片200上的患者组织样本308的组织类型数据。例如，计算机系统可以验证预加载的对照载玻片包括乳腺组织，并且患者组织样本308是相同类型的乳腺组织，或者对照组织的生物反应足以确定在一个过程下游进行的患者组织的生物反应是有效的，如果在同一过程中对照组织的生物反应是正确的。
在操作410，可以将第二条形码318打印在打印区域208上。第二条形码318(图3A)的打印可以是对确定对应于对照组织样本304的组织类型数据与患者组织样本308的组织类型相匹配的响应。更具体而言，当计算机系统确定组织类型匹配时，可以在打印头下移动第二打印子区域312进行打印。或者，如果计算机系统确定组织类型不匹配，则载玻片致动器可以退出样本载玻片200，并且可以向使用者显示指示需要不同的预加载对照载玻片的通知。
第二条形码318可以编码对应于患者组织样本308的患者信息。使用者可以将患者信息输入计算机系统106。载玻片打印机100可以由计算机系统106控制，因此，可以在由打印头打印在样本载玻片200上的条形码格式中编码患者信息。打印头在第二打印子区域312上以第二配置打印第二条形码318，所述第二配置例如与用于打印第一条形码314的第一配置不同。可以打印第二条形码318而不干扰第一条形码314或对照组织样本304。如上所述，第二配置可以不同于第一条形码314的第一配置。打印头可选地还可以在与第二条形码318相邻的打印区域208上打印人可读文本350。在打印之后，可以由载玻片致动器从载玻片打印机100中退出样本载玻片200。
如上所述，可以在加载对照组织样本304之后发生第二条形码318的打印。然而，可以在将组织样本204加载于样本载玻片200上之前打印两个条形码210。类似地，即使在不同的时间打印条形码210，条形码210的打印可以在相同或不同的工作站上发生，例如，相同或不同的载玻片打印机100。
在操作412，可以将患者组织样本308加载于样本区域206上。患者组织样本308可以对应于第二条形码318中编码的患者信息。在封固患者组织样本308之前，使用者可以阅读打印区域208上的人可读文本316，其表示在打印第二条形码318之前确认的相同组织类型。例如，使用者可以读取“乳腺”，并且知道可以将乳腺组织封固在样本区域206上。因此，上文所述的方法提供了在打印阶段和组织封固阶段二者验证匹配的对照和患者组织样本308。因此，所述方法改善了载有样本的载玻片的可追溯性，并降低了使用不正确的预载对照载玻片检查患者组织样品的可能性。错误的可能性降低可以降低返工相关成本。
参见图5，示出了根据一个实施方案的载玻片打印机的框图。载玻片打印机100的组件包括计算机系统组件和载玻片处理组件。例如，计算机系统组件可以耦合至载玻片致动器、条形码读取器、打印头等并控制载玻片致动器、条形码读取器、打印头等。计算机系统还可以接收和分析由传感器或输入设备例如条形码读取器提供的信息。
载玻片打印机100的计算机系统106可以连接(例如联网)到局域网(LAN)、内联网、外联网或因特网中的其他机器或系统。例如，计算机系统106可以与医院中的实验室信息系统(LIS)联网。计算机系统106可以在客户端-服务器网络环境中以服务器或客户端机器的身份运行，或者作为对等(或分布式)网络环境中的对等机器运行。计算机系统106可以是个人计算机(PC)、平板电脑、机顶盒(STB)、个人数字助理(PDA)、蜂窝电话、网络设备、服务器、网络路由器、交换机或桥接器，或能够执行一组指令(顺序的或另外方式)的任何机器，所述指令指定所述机器要采取的行动。此外，虽然仅针对计算机系统阐述了单个机器，但是还应当认为术语“机器”包括单独或联合执行一组(或多组)指令以进行任何一个或多个本文所述方法的任何的机器(例如计算机)的集合。
计算机系统106可以包括存储指令的非暂时性机器可读和/或机器可访问存储介质，其可以用于对计算机系统(或其他电子设备)进行编程以执行根据实施方案的方法。机器可读介质502包括用于以机器(例如，计算机)可读的形式存储或传输信息的任何机制。例如，机器可读(例如，计算机可读)介质502包括机器(例如，计算机)可读存储介质(例如，只读存储器(“ROM”)、随机存取存储器(“RAM”)、磁盘存储介质、光学存储介质、闪存设备等)、机器(例如，计算机)可读传输介质(电、光、声或其他形式的传播信号(例如，红外信号、数字信号等))等。
在一个实施方案中，计算机系统包括处理系统504，例如系统处理器、主存储器506(例如，只读存储器(ROM)、闪存，动态随机存取存储器(DRAM)例如同步DRAM(SDRAM)或Rambus DRAM(RDRAM)等)、静态存储器508(例如，闪存、静态随机存取存储器(SRAM)等)和辅助存储器(例如，数据存储设备510)，这些通过总线512相互通讯。
处理系统504表示一个或多个通用处理设备，例如微系统处理器、中央处理单元等。更具体而言，所述系统处理器可以是复杂指令集计算(CISC)微系统处理器、精简指令集计算(RISC)微系统处理器、超长指令字(VLIW)微系统处理器、实施其他指令集的系统处理器或实施指令集组合的系统处理器。处理系统504还可以是一个或多个专用处理设备，例如专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)、数字信号系统处理器(DSP)、网络系统处理器等。处理系统504被配置为执行处理逻辑513，用于执行本文所述的操作。
计算机系统106可进一步包括系统网络接口设备514，用于通过网络516与其他机器或系统例如LIS通讯。计算机系统还可以包括一个或多个输出设备，例如显示单元518(例如视频显示器，诸如液晶显示器(LCD)、发光二极管显示器(LED)或阴极射线管(CRT))。显示单元518可以向用使用者呈现图形用户界面。计算机系统106可以包括输入设备520(例如字母数字输入设备，诸如键盘)。输入设备520可以是从外部源例如从使用者或对象接收输入的任何设备。例如，输入设备520可以是用于扫描第一条形码314和/或第二条形码318的条形码读取器、RFID扫描仪或麦克风。计算机系统106可以包括其他输入设备520，例如光标控制设备(例如，鼠标)，和其他输出设备，例如信号生成设备(例如，扬声器)。
上述指令集，例如，软件522，可以存储在数据存储设备510上。软件522可以体现任何一个或多个本文描述的方法或功能。软件522还可以在由也构成机器可读存储介质的计算机系统、主存储器506和系统处理器执行其的过程中，完全或至少部分地驻留在主存储器506内和/或处理系统504内。可以进一步经由系统网络接口设备514在网络516上传输或接收软件522。
虽然在示例性实施方案中将机器可访问存储介质示为单个介质，但是应当将术语“机器可读存储介质”视为包括存储一组或多组指令的单个介质或多个介质(例如，集中式或分布式数据库，和/或相关联的缓存和服务器)。还应当将术语“机器可读存储介质”视为包括能够存储或编码一组指令用于由机器执行并且引起机器执行任何一种或多种所述方法的任何介质。因此，应将术语“机器可读存储介质”视为包括但不限于固态存储器以及光学介质和磁性介质。
载玻片打印机100可以包括在计算机系统106的控制下执行上述操作的载玻片致动器524和打印头526。更具体而言，处理系统504可以执行软件522的指令以引起载玻片致动器524缩回或退出样本载玻片200，或者引起打印头526在样本载玻片200的打印区域208上打印第一条形码314、第二条形码318或人可读文本316(以及可选地350)。
在前述说明书中，已经参考本发明的具体示例性实施方案描述了本发明。在不脱离所附权利要求阐述的本发明的更广泛的精神和范围的情况下，可以对其进行各种修改，这是显而易见的。因此，说明书和附图应视为说明性意义而非限制性意义。

Claims (20)

1.样本载玻片，包括：
在所述载玻片的正面上的样本区域，其中所述样本区域包括对照样本子区域和患者样本子区域；和
在所述载玻片的所述正面上的打印区域，
其中所述打印区域包括具有第一配置的第一条形码和具有第二配置的第二条形码，所述第一配置为所述载玻片上的条形码类型和取向中的至少一者，所述第二配置为所述载玻片上的条形码类型和取向中的至少一者，并且所述第二配置不同于所述第一配置。
2.根据权利要求1所述的样本载玻片，其中所述第一条形码编码对应于所述对照样本子区域的信息，其中所述第二条形码编码对应于所述患者样本子区域的信息，并且其中，所述打印区域包括对应于一个或多个所述对照样本子区域或所述患者样本子区域的人可读文本串。
3.根据权利要求2所述的样本载玻片，其中所述第一配置包括第一条形码类型，其中所述第二配置包括第二条形码类型。
4.根据权利要求3所述的样本载玻片，其中所述第一条形码类型和所述第二条形码类型是选自由一维条形码和二维条形码组成的组的不同条形码类型。
5.根据权利要求3所述的样本载玻片，其中所述第一条形码类型和所述第二条形码类型是相同的条形码类型，并且其中所述第一条形码具有不同于所述第二条形码的第二取向的第一取向。
6.根据权利要求2所述的样本载玻片，其中，所述第一条形码中编码的信息不同于所述第二条形码中编码的信息。
7.根据权利要求2所述的样本载玻片，进一步包括封固在所述对照样本子区域上的对照组织样本。
8.根据权利要求7所述的样本载玻片，其中，所述第一条形码中编码的信息对应于所述对照组织样本的第一组织类型，并且其中所述第二条形码中编码的信息对应于第二组织类型。
9.根据权利要求1所述的样本载玻片，其中所述对照样本子区域位于所述患者样本子区域和所述打印区域之间。
10.一种方法，包括：
在样本载玻片的打印区域上打印第一条形码，其中所述第一条形码具有第一配置，所述第一配置为所述载玻片上的条形码类型和取向中的至少一者，并且所述第一条形码编码对照信息；
将对照组织样本加载于所述样本载玻片的样本区域上，其中所述对照信息对应于所述对照组织样本；和
在所述打印区域上打印第二条形码，其中所述第二条形码具有为所述载玻片上的条形码类型和取向中的至少一者的第二配置，并且所述第二配置不同于所述第一配置，其中所述第二条形码编码对应于患者组织样本的患者信息，所述患者组织样本不同于所述对照组织样本。
11.根据权利要求10所述的方法，进一步包括在所述打印区域上打印人可读文本。
12.根据权利要求10所述的方法，其中，在加载所述对照组织样本之前打印所述第一条形码，并且其中在加载所述对照组织样本之后打印所述第二条形码。
13.根据权利要求10所述的方法，进一步包括将患者组织样本加载于所述样本区域上。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述对照信息包括组织类型数据，并且所述方法包括进一步确定包括在所述对照信息中的组织类型数据是否与所述患者组织样本的组织类型匹配，其中打印第二条形码是对确定所述组织类型数据与所述组织类型匹配的响应。
15.根据权利要求14所述的方法，其中确定所述组织类型数据与所述组织类型匹配包括扫描所述第一条形码。
16.存储指令的非暂时性机器可读介质，当由载玻片打印机的处理器执行时，所述介质使得所述载玻片打印机执行包括以下的方法：
由所述载玻片打印机的打印头，在样本载玻片的打印区域上打印第一条形码，其中所述第一条形码具有为所述载玻片上的条形码类型和取向中的至少一者的第一配置，并且所述第一条形码编码对应于对照组织样本的对照信息；和
由所述载玻片打印机的打印头，在所述打印区域上打印第二条形码，其中所述第二条形码具有为所述载玻片上的条形码类型和取向中的至少一者的第二配置，并且所述第二配置不同于所述第一配置，并编码对应于患者组织样本的患者信息。
17.根据权利要求16所述的非暂时性机器可读介质，其中，所述方法包括由所述打印头在所述打印区域上打印人可读文本。
18.根据权利要求16所述的非暂时性机器可读介质，其中，所述方法包括由所述载玻片打印机的处理器确定所述对照组织样本和所述患者组织样本具有匹配的组织类型，并且其中，打印所述第二条形码是对确定所述匹配的组织类型的响应。
19.根据权利要求18所述的非暂时性机器可读介质，其中确定所述匹配的组织类型包括由所述载玻片打印机的条形码读取器扫描所述第一条形码。
20.根据权利要求16所述的非暂时性机器可读介质，其中，所述方法包括在打印所述第一条形码之后和在打印所述第二条形码之前，由所述载玻片打印机的载玻片致动器退出所述样本载玻片。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019119500A1 (de) 2019-07-18 2021-01-21 Leica Biosystems Nussloch Gmbh Drucker zum Bedrucken von Histologielabor-Verbrauchsartikeln
DE102019119507A1 (de) * 2019-07-18 2021-01-21 Leica Biosystems Nussloch Gmbh Drucker zum Bedrucken von Histologielabor-Verbrauchsartikeln
CN114746758A (zh) * 2019-12-13 2022-07-12 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 将样本信息打印到玻片的方法、血液分析流水线及推片机
KR102488428B1 (ko) * 2020-10-14 2023-01-13 (주)씨.아이.제이코리아 슬라이드 프린터

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000029981A (ja) * 1998-07-15 2000-01-28 Hitachi Ltd 検体処理システム
WO2012036865A2 (en) * 2010-09-13 2012-03-22 Primera Technology, Inc. Color printer system for histological specimen slides and cassettes

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2356354A1 (en) 1998-12-23 2000-07-06 American Registry Of Pathology Apparatus and methods for efficient processing of biological samples on slides
US20100073766A1 (en) * 2005-10-26 2010-03-25 Angros Lee H Microscope slide testing and identification assembly
AU2006333078B2 (en) 2005-12-19 2012-03-01 Ventana Medical Systems, Inc. Automated lean methods in anatomical pathology
US20080137185A1 (en) * 2006-12-12 2008-06-12 Cytyc Corporation Post-processing slide printer and methods of use
US20100070305A1 (en) * 2007-03-08 2010-03-18 Eisenberg Peter M Specimen tracking and management
WO2010151761A2 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Cim Software Corporation Method for identifying and tracking tissue samples and histological preparations
CN103210313A (zh) * 2010-09-13 2013-07-17 普利麦罗技术公司 用于组织学标本载玻片的匣
DE102012013678A1 (de) * 2012-07-11 2014-01-16 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika Ag Verfahren und Analysevorrichtung zur mikroskopischen Untersuchung eines Gewebeschnittes oder eines Zellausstrichs
JP6151777B2 (ja) 2012-07-25 2017-06-21 ライカ バイオシステムズ イメージング インコーポレイテッド 複合バーコードラベルを用いてスライドを追跡するシステム及び方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000029981A (ja) * 1998-07-15 2000-01-28 Hitachi Ltd 検体処理システム
WO2012036865A2 (en) * 2010-09-13 2012-03-22 Primera Technology, Inc. Color printer system for histological specimen slides and cassettes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
同病例多蜡块组织在同一载玻片上裱片的应用;赵剑萍,黄晓赤,高冬明;成都医药(05);25-26 *

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