WO2018051804A1 - Ｐｃｒ用チューブ、ｒｆｉｄ検体管理システム、および、ｒｆｉｄ検体管理方法 - Google Patents

Ｐｃｒ用チューブ、ｒｆｉｄ検体管理システム、および、ｒｆｉｄ検体管理方法 Download PDF

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pcr tube
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金子　泰久
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富士フイルム株式会社
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    • G01N2035/0418—Plate elements with several rows of samples

Definitions

  • the present invention relates to a PCR tube, an RFID sample management system, and an RFID sample management method, and more particularly to a PCR tube having an RFID, an RFID sample management system using the PCR tube, and an RFID sample management method. .
  • the target cells are separated by flow cytometry.
  • Flow cytometry is a method in which cells are dispersed in a fluid, the fluid is finely flowed, the cells are optically analyzed, and the cells obtained based on the analysis results are determined and sorted. The sorted cells are then analyzed. For example, in the prenatal test, the percentage of target cells is about 70% to 80% of the cells sorted by flow cytometry. Therefore, for all the cells sorted by flow cytometry, Therefore, it was inefficient to perform analysis or preprocessing for analysis. And, in order to extract the tube to be analyzed, move the tube, or to analyze multiple samples efficiently, sample management is indispensable so that samples are not confused when processing and analyzing simultaneously. It is.
  • Patent Document 1 describes a biological / biological sample container in which an IC (Integrated Circuit) chip is embedded in the container.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and provides a PCR tube, an RFID sample management system, and an RFID sample management method capable of reliably performing sample management in a PCR tube. With the goal.
  • a PCR tube according to the present invention has a tube body having an opening at one end and a flange around the opening, and is detachably attached to the tube body. And a lid part that seals the opening, and has an RFID tag with a passive antenna built in the collar part or the lid part, and the antenna has a directivity opposite to the bottom surface of the tube body.
  • the RFID tag since the RFID tag is provided in the collar portion or the lid portion of the tube body, the RFID tag is heated even when PCR processing is performed using the PCR tube. Can be prevented, and the information stored in the RFID tag can be reliably managed.
  • the antenna of the RFID tag in the direction opposite to the bottom surface of the tube body, when reading the information of the RFID tag with a reader / writer, installing the reader / writer on the opposite side of the bottom surface of the tube body, The RFID tag information can be read by shortening the distance to the tag. Therefore, even if the antenna is short and the directivity range is narrow, it can be read by a reader / writer, so that the RFID tag can be made small and can be installed on the collar or lid.
  • the “bottom surface of the tube body” refers to a surface in contact with cells when cell observation and PCR processing are performed in the PCR tube.
  • one aspect of the PCR tube according to the present invention has a positioning portion that determines the position of the RFID tag when the tube body is placed on the well plate.
  • the positioning of the tube main body on the well plate allows the RFID tags of the plurality of PCR tubes arranged on the well plate to be at the same position. Therefore, when reading with a reader / writer, information can be read reliably without making a mistake in reading with the RFID tag of the adjacent PCR tube.
  • the positioning portion is preferably a cut portion provided in the collar portion.
  • the positioning portion is a cut portion provided in the collar portion, for example, a convex portion is provided on the well plate, and the position of the PCR tube can be easily determined by combining the convex portion and the cut portion. Can be combined.
  • the RFID tag provided on the lid is detachable.
  • the RFID tag provided on the lid part detachable, the RFID tag can be reused and the cost can be reduced.
  • the RFID tag is preferably disposed in a structure made of a light-transmitting material, and the lid portion preferably has a recess that can be attached by fitting the structure.
  • the structure can be easily exchanged by having the concave portion into which the structure having the RFID tag can be fitted in the lid.
  • the structure by forming the structure with a light transmissive material, it is possible to image the specimen in the PCR tube.
  • the light transmissive material is preferably a material selected from polypropylene, polystyrene, and acrylic resin.
  • This embodiment describes a specific example of a light transmissive material, and by using the above material, it is possible to image a specimen in a PCR tube.
  • a one-dimensional or two-dimensional code is described in the tube body.
  • the sample can be managed by reading the information from a one-dimensional or two-dimensional code.
  • the tube body it is preferable that at least one of cell information and arrangement information on the well plate of the tube body is described in the tube body.
  • the sample in the PCR tube can be confirmed visually without reading with a reader.
  • an RFID sample management system includes the above-described PCR tube, a well plate having a well holder in which the PCR tube is disposed, a reader / writer antenna, An RFID reader / writer that can be disposed on the opposite side of the bottom surface of the main body.
  • the antenna directivity of the RFID tag provided on the PCR tube is opposite to the bottom surface of the tube body. Since the RFID reader / writer can be arranged on the opposite side of the bottom surface of the tube body, the information on the sample in the PCR tube can be reliably read from the RFID tag, and the sample is managed by the RFID tag. be able to.
  • one aspect of the RFID sample management system according to the present invention includes a plurality of reader / writer antennas, and the plurality of reader / writer antennas are arranged at positions corresponding to the well holders of the well plate.
  • the information for a plurality of RFID tags can be read at a time by arranging the reader / writer antennas provided in the reader / writer at positions corresponding to the well holders of the well plate.
  • one aspect of the RFID sample management system according to the present invention includes a scanning unit that scans an RFID reader / writer.
  • the read information is information on the PCR tube underneath when read by the RFID reader / writer, the read information and the sample in the PCR tube can be reliably associated with each other. , Can prevent the wrong recognition.
  • An aspect of the RFID sample management system includes a determination unit that determines whether or not a next process of a cell in a tube body is performed, and a display that displays a cell that is determined to be the next process by the determination unit. And means.
  • the display means for displaying the cells determined to perform the next processing of the cells in the tube body even if the RFID reader / writer is moved from the state in which the RFID tag is read, The tube for PCR containing the cells to be treated can be confirmed.
  • the display means is preferably provided on the bottom side of the tube body.
  • the display means on the bottom surface side of the tube body, it is possible to easily visually confirm the PCR tube having cells to be processed.
  • the PCR reader / writer is disposed on the opposite side of the bottom surface of the tube body when reading information from the RFID tag. Therefore, when removing the PCR tube from the well plate, the PCR reader / writer must be moved.
  • the display means on the bottom surface side of the tube body, even if the reader / writer for RFID is moved, the cells to be processed can be visually confirmed by displaying with the display means.
  • an RFID sample management method includes at least one of information on cells to be sorted and information on arrangement of well plates to be arranged in the RFID tag of the PCR tube described above.
  • a first writing step of writing one of them a step of sorting cells into a PCR tube arranged on a well plate, a step of capturing the sorted cells and acquiring a cell image, and a cell image
  • the step of selecting the target cells the step of reading information from the RFID tag of the PCR tube with the RFID reader / writer arranged on the opposite side of the bottom surface of the tube body, and the RFID tag of the PCR tube, And a second writing step for writing information of the target cell.
  • the RFID tag since the RFID tag is arranged on the collar portion or the lid portion of the tube body by using the PCR tube described above, the RFID tag is used even if PCR processing is performed. Information can be managed without damaging tag records.
  • an RFID reader / writer when reading or writing information from an RFID tag with an RFID reader / writer, an RFID reader / writer is placed on the opposite side of the bottom surface of the tube body of the PCR tube, so that the RFID tag and RFID The distance from the reader / writer can be shortened, and the size of the RFID tag can be reduced.
  • the RFID tag can be installed at a position where no temperature is applied by PCR processing by reducing the RFID tag.
  • the cell (specimen) can be managed by the RFID tag in the step of sorting the cells, picking up the image, selecting the target cell, and in the subsequent processing.
  • the RFID specimen management method it is preferable to have a code printing step of writing a one-dimensional or two-dimensional code on the tube body before the cell sorting step.
  • the sample can be managed by reading the information from a one-dimensional or two-dimensional code.
  • CODE39, NW7, and CODE128 are used as preferable one-dimensional codes
  • QR (Quick Response) code registered trademark
  • DataMatrixCode, VeriCode, RFD417 code, and CODE49 code are used as preferable two-dimensional codes. Further, it is more preferable to use DataMatrixCode.
  • the step of sorting cells before the step of sorting cells, at least one of cell information and arrangement information on the well plate of the tube body is described in the tube body. It is preferable to have a character printing process.
  • the sample in the PCR tube can be confirmed visually without reading with a reader.
  • One aspect of the RFID specimen management method according to the present invention includes a display unit at a position facing each tube body, and lights the display unit corresponding to the tube body from which the target cells sorted in the sorting step are sorted. It is preferable to have the process to make.
  • the target cell is visually observed by turning on the display means corresponding to the tube body from which the target cell selected in the selection step is sorted. PCR tubes containing can be confirmed. Therefore, the PCR tube having the cells to be treated can be removed from the well plate without making a mistake.
  • the RFID tag having a built-in passive antenna having the directivity opposite to the bottom surface of the tube body, that is, the upper directivity is used as the PCR tube collar or lid.
  • the PCR tube collar or lid By providing it in the section, it can be read from the upper side of the PCR tube with a reader / writer.
  • the RFID tag By placing the RFID tag on the collar or lid of the PCR tube, the PCR tube can be effectively heated during the PCR process.
  • the RFID tag can be made smaller. Therefore, even in a small PCR tube, information management can be reliably performed using the RFID tag.
  • the sample in the PCR tube can be managed in the subsequent steps.
  • ⁇ is used to mean that the numerical values described before and after it are included as a lower limit value and an upper limit value.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of the shape of a PCR tube 40 used in the present embodiment
  • FIG. 2 is a plan view of the PCR tube 40.
  • the PCR tube 40 shown in FIG. 1 can also be used for imaging of cells sorted into the PCR tube 40 and for obtaining optical information from the cells using the analysis device 10 shown in FIG. 4 described later. This is a PCR tube.
  • the PCR tube 40 includes a tube main body 42 and a lid portion 44 that is detachably attached to the tube main body 42.
  • the tube main body 42 has an opening at one end, and has a flange 46 around the opening.
  • the lid 44 seals the opening of the tube body 42 when the tube body 42 is attached.
  • An RFID tag 48 is disposed on the collar 46, and the specimen (cell) in the PCR tube 40 is managed by the RFID tag 48.
  • a collar part can also be called a flange part.
  • the RFID tag 48 preferably stores cell information in the PCR tube 40, well plate position information, and the like. By storing cell information and well plate position information, information can be managed even when the PCR tube 40 is moved from the well plate 19.
  • the RFID tag 48 includes an IC chip and an antenna.
  • the antenna built in the RFID tag 48 is a passive antenna, and the directivity of the antenna is directivity opposite to the bottom surface 42a of the tube main body 42, that is, upward in FIG. Have directivity.
  • the RFID reader / writer arranged when writing information to or reading information from the RFID tag is arranged close to the upper side of the PCR tube 40. be able to.
  • the antenna built in the RFID tag can be reduced in size, so that the RFID tag 48 itself can be reduced in size.
  • the RFID tag 48 can be installed even in a small container such as the PCR tube 40. Further, the PCR tube 40 needs to be heated in order to perform PCR processing on the cells in the PCR tube 40. Therefore, when the RFID tag is disposed on the side surface or the bottom surface of the tube body, heat may be applied by the PCR process, the RFID tag may be broken, and information may not be read.
  • the RFID tag 48 can be installed in the collar portion 46, so that the cells can be reliably managed by the RFID tag 48.
  • the RFID tag 48 can be embedded in the flange 46 of the tube body 42.
  • the size of the RFID tag 48 can be 1 mm ⁇ 1 mm ⁇ 0.15 mm (thickness).
  • FIG. 3 is a plan view showing a modification of the PCR tube 140 having the RFID tag 48 in the buttock.
  • the PCR tube 140 shown in FIG. 3 has a positioning portion that determines the position of the RFID tag 48 when the tube body is placed on the well plate.
  • the notch part 150 can be provided in the collar part 146 and the cover part 144 of a tube main body.
  • the PCR tube By arranging the PCR tube so that the notch 150 is aligned with a convex portion (not shown) provided in the well holder 18, the positions of the RFID tags 48 of the PCR tubes on the well holder 18 are made the same position. Can do.
  • the RFID reader / writer is brought close to the upper side of the PCR tube, whereby the antenna of the RFID tag 48 is downsized and the RFID tag 48 itself is downsized. Therefore, when reading information from the RFID tag 48 with the RFID reader / writer, it is necessary to bring the RFID reader / writer close to the RFID tag 48.
  • the antenna portion of the RFID reader / writer and the antenna portion of the RFID tag are separated by the distance of the outer shape of the PCR tube.
  • the pitch of the well holders 18 is short, there is a possibility that the RFID tag of the PCR tube next to the RFID tag of the PCR tube that should be read is read. If the RFID tag of the adjacent PCR tube is read, accurate sample management cannot be performed. Therefore, by making the position of the RFID tag in each PCR tube the same by the positioning unit, the antenna of the RFID reader / writer can be arranged on the upper part of the RFID tag antenna of each PCR tube. As a result, it is possible to prevent the RFID reader / writer from erroneously reading information from different RFID tags.
  • the RFID tag reads a plurality of PCR tubes simultaneously with a reader / writer.
  • the QR code and / or the data matrix code in the PCR tube main body can be individually read and information can be easily read.
  • the QR code and / or the data matrix code can be described by printing with an ink jet printer or marking with a laser marker.
  • a reader / writer is necessary, and in order to read a QR code or a data matrix, a code reader is also necessary.
  • cell information or arrangement information on the well plate is described, so that it is not necessary to read the information with the RFID tag, QR code or data matrix code, and the PCR tube, and Information on cells in the PCR tube can be confirmed.
  • cell information or arrangement information on the well plate on the tube body As a method of describing cell information or arrangement information on the well plate on the tube body, printing with an inkjet printer, as in the case of describing the QR code and / or data matrix code, and It can be performed by engraving with a laser marker. In addition, cell information and arrangement information may be written on a sticker.
  • the outer shape of the tube main body 42 is a shape that can be mounted on a PCR processing apparatus, preferably a PCR thermal cycler.
  • a PCR processing apparatus preferably a PCR thermal cycler.
  • the PCR process can be performed with the PCR tube in which the image is captured.
  • the gap between the outer shape of the apparatus for performing the PCR process and the tube body 42 is narrow. By reducing the gap with the tube main body 42, the temperature can be efficiently applied to the tube main body 42.
  • the outer shape and inner shape of the tube body are substantially the same (similar shape), and further the thickness of the side surface from the bottom surface to the opening. Is more preferably uniform. By making the thickness uniform, heat can be efficiently and uniformly transmitted to the cells in the tube main body 42 and the culture solution, so that the PCR process can be accurately controlled.
  • excitation light is emitted from the bottom surface 42 a side of the tube main body 42, and fluorescence is emitted from cells emitted by the excitation light transmitted through the tube main body 42.
  • the material of the tube main body 42 is transparent, does not fluoresce, does not scatter, and can withstand the temperature cycle performed by PCR. It is necessary that the material satisfies the following conditions.
  • the bottom face 42a inside the tube main body 42 has a flat shape.
  • the side surfaces 42b and 42c of the tube main body 42 are preferably formed in a direction extending from the bottom surface toward the opening of the container. By widening the opening of the tube main body 42 and narrowing it toward the bottom surface 42a, the cells 16 can easily enter the tube main body 42 and can be easily guided to the bottom surface 42a.
  • the angle of the side surface side of the corner theta B in angle between the bottom surface 42a and side surface 42b is less than 80 ° or 50 °.
  • the bottom surface 42a and side surface 42b to the angle formed theta B and less than 80 °, it is possible to easily disconnect the air bubbles in the culture medium.
  • the angle of the bottom surface 42a and side 42b and is the angle theta B 50 ° or more it is possible to narrow the space formed by the bottom surface 42a and side surface 42b, in an amount of less culture cells 16 can be immersed in the culture medium.
  • it can prevent that the depth of the culture solution in the tube main body 42 becomes shallow, and can prevent that a culture solution and the cell 16 dry.
  • the side surface of the tube main body 42 is preferably bent in multiple stages as shown in FIG.
  • the side surfaces 42c other than the side surface 42b in contact with the bottom surface 42a are angles formed by the parallel lines of the side surfaces 42c and the bottom surface 42a, and the angle of the side surface side angle ⁇ C is 40 ° or more 90 It is preferable that the angle is not more than °.
  • the angle is 40 ° or more, the cells do not stay at the inclination of the side surface 42c, and the cells can be reliably stored up to the bottom surface.
  • the angle of 40 ° or more is preferable because the opening of the tube main body 42 can be narrowed, and the PCR tube 40 can be stored in a narrow space of the well plate 19.
  • the angle ⁇ C gradually decreases from the opening toward the bottom surface 42a except for the side surface 42b in contact with the bottom surface 42a.
  • the angle ⁇ A which is an angle twice as long as the line connecting the center of the bottom surface 42a (the center of the circle when approximating a circumscribed circle) and the end of the opening, is a straight line perpendicular to the bottom surface.
  • the angle is preferably less than 45 °.
  • the thickness t of the bottom surface 42a of the tube main body 42 is preferably 0.2 mm or more and 1 mm or less.
  • the cell 16 is preferably imaged from the bottom surface 42 a side of the tube body 42. If the thickness of the bottom surface 42a is within 1 mm, the lens 20 can approach the cell 16 and is preferable. If the depth is 0.2 mm or more, only the cell image is taken without affecting the image to be taken because the focus such as scratches on the outside of the tube main body 42, attached dust, dirt, etc. deviates from the focal depth. This is preferable because it can be performed.
  • the material of the tube main body 42 is preferably a material that easily transmits light when an image is taken. Specifically, a material selected from polypropylene, polystyrene, or acrylic can be used. In addition, PCR tubes using these materials have excellent heat resistance, and even when applied to a PCR thermal cycler, PCR processing can be performed without degradation of the PCR tubes.
  • a PCR tube manufactured using these materials preferably has a transmittance of 60% or more, more preferably 70% or more, and 80% or more with respect to light having a wavelength of 350 nm or more and 800 nm or less. More preferably.
  • the lid 44 is preferably made of a material that easily transmits light because the lid 44 is irradiated with light for measuring the transmitted light of the cells. It is preferable to use the same material as that of the tube body 42.
  • the PCR tube that can image and analyze the cells sorted into the PCR tube 40 has been described, but the PCR tube of the present invention is not limited to this.
  • the cells After sorting the cells into other containers, analyzing them and determining the cells to be subjected to PCR processing, the cells may be transferred to a PCR tube having an RFID tag in the buttock and capable of performing PCR processing. .
  • FIG. 4 is a schematic configuration diagram showing a configuration of an apparatus for capturing an image of a target cell sorted into a PCR tube and acquiring optical information from the cell.
  • the analyzer is capable of acquiring fluorescence emission from a fluorescent dye labeled on cells sorted by antigen-antibody reaction or the like, or acquiring a light transmission image of cells by visible light.
  • the analysis device 10 shown in FIG. 4 is a fluorescent excitation light source device 12 that emits light for measuring fluorescence emitted by a target cell, and a light that emits light (visible light) for measuring transmitted light of the cell.
  • a high-pressure mercury lamp, a high-pressure xenon lamp, an LED (light emitting diode), a LASER (light amplification by radiation, radiation, etc.) can be used.
  • an LED light emitting diode
  • LASER light amplification by radiation, radiation, etc.
  • the fluorescence excitation light source device 12 a tungsten lamp, a halogen lamp, a white LED, or the like can be used. Even when these light sources are used, the cell 16 can be irradiated with light having a target wavelength by transmitting only the target wavelength with the excitation filter 22.
  • the bright field light source device 14 the same light source as the fluorescence excitation light source device 12 can be used.
  • the well plate 19 includes the well holder 18 and the PCR tube 40 of the present embodiment, and holds the cells 16 to be observed.
  • the cells 16 are supplied to the PCR tube 40 together with the cell culture solution.
  • the lens 20 expands the fluorescence emitted from the cell 16 by the light output from the fluorescence excitation light source device 12 and the transmitted light transmitted through the cell 16 by the light output from the bright field light source device 14.
  • the lens 20 can be a lens used for optical measurement.
  • the filter group 28 includes an excitation filter 22, a dichroic mirror 24, and a fluorescence filter 26.
  • a filter cube is preferably used.
  • ZeissZFilter Set49 (DAPI: 4 ′, 6-diamidino-2-phenylindole) can be used.
  • the light emitted from the excitation light source device 12 for fluorescence is made only into light in the target wavelength region by the excitation filter 22.
  • the light transmitted through the excitation filter 22 is reflected by the dichroic mirror 24 toward the well plate 19.
  • Fluorescence emission from the cells 16 generated by the excitation light emitted from the fluorescence excitation light source device 12 is imaged by the imaging device 30 via the lens 20, the dichroic mirror 24, and the fluorescence filter 26. Since the fluorescence emitted by the excitation light has a longer wavelength band than the excitation light, it is possible to transmit only the fluorescence emission by using the dichroic mirror 24. Furthermore, by using the fluorescence filter 26 that transmits only the fluorescence without transmitting the excitation light, the imaging device 30 can capture an image with only the information of the fluorescence emission from the cell 16. Therefore, the image picked up by the image pickup device 30 is not affected by the excitation light, and the accuracy of the inspection based on the fluorescence emission information can be improved.
  • immunostaining is usually performed using a plurality of types of dyes in order to acquire a plurality of information for one cell according to the purpose of cell inspection. Made.
  • the fluorescence generated from the multiple types of dyes of the immunostained cells is photographed using a filter group having transmission characteristics or reflection characteristics suitable for the fluorescence wavelengths of the respective dyes.
  • the optical information can be acquired independently.
  • the imaging device 30 is not particularly limited as long as the fluorescence or transmitted light of the cells 16 collected in the PCR tube 40 on the well plate 19 can be imaged.
  • a CCD (charge-coupled device) camera is used.
  • a method for sorting cells into a PCR tube for example, flow cytometry can be used. Further, a plurality of cells can be collected and dropped onto a well plate in which a PCR tube and a well plate are integrated, and centrifuged (100 rpm, 1 minute) or allowed to stand for separation into a PCR tube.
  • a cutting introduction mechanism such as a groove, a cut line, or a printed line on the plate.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing the shape of another embodiment of the PCR tube.
  • the PCR tube 240 shown in FIG. 5 is different from the PCR tube shown in FIG. 1 in that an RFID tag 248 is disposed on the lid 244.
  • an RFID tag 248 is disposed on the lid 244.
  • the antenna built in the RFID tag 248 can be reduced in size, so that the RFID tag 248 itself can be reduced in size.
  • the tube main body 42 has the same configuration as that of the tube main body shown in FIG. 1 except that the collar portion does not have an RFID tag, and thus the description thereof is omitted.
  • the RFID tag 248 provided on the lid portion 244 is preferably provided detachably on the lid portion 244. By making the RFID tag 248 detachable, the RFID tag 248 can be reused.
  • a concave portion 252 is formed in the lid portion 244, and a structure 254 that can be fitted in the concave portion 252 is formed.
  • the RFID tag 248 is preferably disposed in the structure 254 so that the RFID tag 248 is disposed on the opening side of the recess 252 when the structure 254 is fitted in the recess 252 of the lid 244.
  • the lid 244 and the structure 254 are preferably formed of a light transmissive material.
  • the material for the lid and the structure is not particularly limited in the case where the cells are sorted into a PCR tube, the cells are imaged, and it is not determined whether the PCR process is performed.
  • the RFID tag has no particular problem because it does not have optical transparency but is small in size and can be imaged by scattered light from the light source device 14 for bright field.
  • the RFID tag 248 can be disposed by forming a recess in a structure 254 made of a light-transmitting resin and embedding the recess with an adhesive.
  • the RFID tag 248 is preferably provided at the center of the lid portion 244.
  • the position of the RFID tag 248 and the position of the antenna of the RFID reader / writer can be prevented from being shifted without alignment when being placed in the well holder 18. Can do.
  • the RFID tag 248 is not provided in the central portion of the lid portion 244, the distance between the RFID tag and the antenna of the RFID reader / writer is shorter than when the RFID tag is provided in the collar portion. It is possible to prevent erroneous reading.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing an RFID sample management system using the PCR tube described above.
  • the RFID tag 48 is described as a PCR tube 40 having a collar portion of the tube body 42, but a PCR tube having an RFID tag in a lid portion can be used similarly.
  • the RFID sample management system can be arranged on the lid side of the PCR tube 40, the well plate 19 having the well holder 18 in which the PCR tube 40 is arranged, and the PCR tube, and the reader / writer antenna 62 is provided. And an RFID reader / writer 60.
  • the RFID reader / writer 60 is disposed on the opposite side of the bottom surface of the tube body 42, that is, on the upper side of the PCR tube 40. 6 shows a state in which the RFID reader / writer 60 is disposed on the PCR tube 40, but normally, the RFID reader / writer 60 stands by at a different location, and the RFID tag 48 of the PCR tube 40 Arranged when reading information.
  • FIG. 7A is a plan view of the RFID reader / writer 60.
  • FIG. 7B is a plan view of the well plate 19 in which the PCR tubes 40 are arranged.
  • the position (direction) of the RFID tag 48 of each PCR tube 40 is set to another PCR tube 40 arranged on the well plate 19 by a positioning portion (not shown in FIG. 7).
  • the RFID reader / writer 60 has a plurality of reader / writer antennas 62, and the reader / writer antenna 62 is provided at a position corresponding to the position of the well holder (PCR tube 40) of the well plate 19.
  • the RFID tag 48 provided in the PCR tube 40 has a small antenna directivity, and the antenna tag has a narrow directivity because the RFID tag 48 itself is made smaller. Therefore, the position of the reader / writer antenna 62 is arranged on the well holder, preferably on the RFID tag 48 of the PCR tube 40.
  • the PCR tube 40 When positioning the PCR tube 40 is not performed, for example, when the outer shape of the opening of the tube main body 42 is 6 mm and the pitch of the well holder (the shortest distance from one end of the well holder to the end of the adjacent well holder) is 9 mm.
  • the RFID reader / writer 60 When reading with the RFID reader / writer 60, there is a possibility of reading the RFID tag of the PCR tube arranged in the adjacent well holder. Therefore, by determining the position by the positioning unit, the corresponding RFID tag can be reliably read by the RFID reader / writer.
  • the cell information read by the RFID reader / writer 60 or the arrangement information on the well plate is collated by the controller 64 with the cell information or the well plate arrangement information managed by the computer 66. .
  • information obtained by imaging the cell and optical information from the cell are written in the RFID tag 48 again. Thereby, the information of the cells in the PCR tube 40 can be managed by the RFID tag 48.
  • FIG. 8 is a plan view showing different aspects of the RFID reader / writer.
  • the RFID reader / writer 360 shown in FIG. 8 has one reader / writer antenna 362, and the RFID reader / writer 360 is scanned by scanning means (not shown) to read information from the RFID tag 48. it can.
  • positioning of the PCR tube 40 does not have to be performed exactly as in the case where the RFID reader / writer shown in FIG. 7A is used. This is because if the position can be grasped, it will not be mistaken for reading the RFID tag of the adjacent PCR tube.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing an RFID sample management system having a display means.
  • FIG. 9 shows a mode in which the LED display unit 74 is provided as a display means 72 at a position facing the bottom surface of each PCR tube 40 on the bottom surface side of the PCR tube 42.
  • a determination means determines whether or not the next processing is performed on the cells in the PCR tube.
  • the controller 64 lights the LED display unit 74 corresponding to the PCR tube 40 including the cells determined to perform the next process. By turning on the LED display unit 74, it is possible to visually confirm the cells to be processed next.
  • the RFID reader / writer 60 is arranged on the upper side of the PCR tube 40 to read information from the RFID tag 48. Accordingly, it is difficult to take out the PCR tube 40 having the cells to be subjected to the next processing while reading with the RFID reader / writer 60. If the display means is provided on the RFID reader / writer side, the RFID reader / writer is moved. By doing so, the corresponding PCR tube will not be known.
  • the LED display unit 74 is provided on the bottom surface side of the PCR tube 40, and the LED display unit 74 at a position corresponding to the PCR tube 40 having the cells proceeding to the next processing is turned on. Even if the reader / writer 60 is moved, the corresponding PCR tube 40 can be confirmed.
  • the RFID sample management method of the present embodiment includes a first writing step of writing cell information, well plate arrangement information, and the like to an RFID tag of a PCR tube, a step of sorting cells into a PCR tube, Capturing a cell and acquiring a cell image; selecting a target cell based on the cell image; reading information from an RFID tag of a PCR tube with an RFID reader / writer; At least a second writing step for writing the information.
  • information may be printed on the tube body before the cell sorting step.
  • Information is printed by at least one of a code printing process in which at least one of a QR code and a data matrix code is written on the tube body, cell information, and arrangement information on the well plate of the tube body. It is performed by the character printing process which describes one. Moreover, you may perform the process of lighting the display means corresponding to the tube main body from which the target cell sorted by the sorting process was fractionated.
  • the first writing step is a step of writing at least one of the information on the cells to be sorted and the arrangement information on the well plate on which the PCR tube is arranged on the RFID tag of the PCR tube.
  • Information can be written to the RFID tag by an RFID reader / writer.
  • information similar to the information written to the RFID tag is input to the computer.
  • the code printing step is a step of writing at least one of a QR code and a data matrix code on the tube body.
  • a QR code By describing the QR code or the data matrix code in the tube body, information can be individually read by a code reader.
  • the QR code and the data matrix code can be described by printing with an ink jet printer or marking with a laser marker.
  • the character printing step is a step of writing at least one of cell information and arrangement information on the well plate of the tube body on the tube body. By describing the cell information and the arrangement information on the well plate in the tube body, the cell information in the PCR tube can be visually confirmed. Character printing can be performed together with code printing, and can be performed by an ink jet printer or a laser marker.
  • the step of sorting the cells can be performed, for example, by flow cytometry.
  • a plurality of cells are collected and dropped on a well plate in which a PCR tube and a well plate are integrated, and centrifuged or centrifuged. It can stand still and can be fractionated to the tube for PCR.
  • the step of acquiring the cell image can be performed using the analysis apparatus shown in FIG.
  • the cell image can be obtained by obtaining a light transmission image of the cell with visible light using a bright field light source device, or obtaining fluorescence emission from a fluorescent dye labeled on the cell by antigen-antibody reaction or the like.
  • Step of selecting target cells In the step of selecting the target cell, the target cell is selected based on the cell image obtained by the step of acquiring the cell image. Selection of the target cell can be performed according to the shape of the cell, and in the case of a nucleated cell, the shape of the nucleus. Moreover, it can sort according to the intensity
  • the information is read from the RFID tag of the PCR tube. Reading of information from the RFID tag is performed by using an RFID reader / writer arranged on the upper side of the RFID tube. By collating the information from the RFID tag with the information managed by the computer (specimen management system), the information managed by the computer and the information managed by the RFID tag are linked.
  • the second writing step is a step of writing target cell information into the RFID tag of the PCR tube.
  • Information can be written to the RFID tag by an RFID reader / writer.
  • cell information it is preferable to write conditions in the cell sorting process, for example, flow cytometry conditions, conditions in the target cell sorting process, and the like.
  • the step of turning on the display means is a step of turning on the display means corresponding to the tube main body from which the target cells sorted in the sorting step are sorted. By illuminating the display means corresponding to the tube body from which the target cells have been collected, the PCR tube from which the target cells have been sorted can be visually confirmed.
  • information can be managed by the RFID tag, so that sample management can be reliably performed.

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Abstract

検体の管理を確実に行うことができるＰＣＲ用チューブ、このＰＣＲ用チューブを用いたＲＦＩＤ検体管理システム、および、ＲＦＩＤ検体管理方法を提供する。ＰＣＲ用チューブ４０は、一端に開口を有し、開口の周囲に鍔部４６を有するチューブ本体４２と、チューブ本体４２に着脱可能に装着され、装着時にチューブ本体４２の開口を密封する蓋部４４とを備える。鍔部４２または蓋部４４に、パッシブ型のアンテナを内蔵したＲＦＩＤタグ４８を有し、アンテナは、チューブ本体４２の底面４２ａと反対側向きの指向性を有する。

Description

ＰＣＲ用チューブ、ＲＦＩＤ検体管理システム、および、ＲＦＩＤ検体管理方法
　本発明は、ＰＣＲ用チューブ、ＲＦＩＤ検体管理システム、および、ＲＦＩＤ検体管理方法に係り、特に、ＲＦＩＤを有するＰＣＲ用チューブ、このＰＣＲ用チューブを用いたＲＦＩＤ検体管理システム、および、ＲＦＩＤ検体管理方法に関する。
　複数の細胞から目的細胞を取得する方法として、例えば、フローサイトメトリーにより、目的細胞を分取することが行われている。フローサイトメトリーは、細胞を流体中に分散させ、その流体を細かく流して、細胞を光学的に分析し、この分析結果に基づいて取得する細胞の判定、および、分取を行う方法である。分取された細胞は、その後、解析が行われる。例えば、出生前検査において、フローサイトメトリーを用いて分取した中で、目的の細胞である割合は、７割から８割程度であり、そのため、フローサイトメトリーで分取した細胞の全てに対して、解析、または、解析のための前処理を行うことは非効率であった。そして、解析を行うチューブを抽出するため、チューブを移動させる、あるいは、複数の検体を効率的に解析するため、同時に処理、解析する場合などにおいては、検体が混同しないように、検体管理は必須である。
　検体を管理する方法として、ＲＦＩＤ（radio frequency identification）タグを用いた方法が行われており、チューブ下部に着脱可能なＲＦＩＤタグを有する部材を配置することで、ＰＣＲ（polymerase chain reaction）用チューブ内の細胞の情報管理が行われている。また、下記の特許文献１には、ＩＣ（Integrated Circuit）チップが容器内に埋設された生物・生体試料容器が記載されている。
特開２００２－０８２１２０号公報
　出生前診断において、細胞を解析する容器は、細胞１個を収納することができればよく、小さい容器のため、多くの情報を容器に記載することは困難であった、また、ＲＦＩＤタグを設置する場合、従来のものではサイズが大きかった。また、ＰＣＲ用チューブなどは、ＰＣＲ処理を行う際に、温度をかけるため、ＲＦＩＤタグを設置する場所に制限があった。
　本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、ＰＣＲ用チューブ内の検体管理を確実に行うことができるＰＣＲ用チューブ、ＲＦＩＤ検体管理システム、および、ＲＦＩＤ検体管理方法を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために、本発明に係るＰＣＲ用チューブは、一端に開口を有し、開口の周囲に鍔部を有するチューブ本体と、チューブ本体に着脱可能に装着され、装着時にチューブ本体の開口を密封する蓋部とを備え、鍔部または蓋部に、パッシブ型のアンテナを内蔵したＲＦＩＤタグを有し、アンテナは、チューブ本体の底面と反対側向きの指向性を有するものが使用される。
　本発明のＰＣＲ用チューブによれば、チューブ本体の鍔部、または、蓋部に、ＲＦＩＤタグを有することで、このＰＣＲ用チューブを用いてＰＣＲ処理を行っても、ＲＦＩＤタグに温度がかかることを防止することができ、ＲＦＩＤタグに記憶された情報の管理を確実に行うことができる。また、ＲＦＩＤタグのアンテナをチューブ本体の底面と反対向きの指向性とすることで、ＲＦＩＤタグの情報をリーダーライターで読み取る際、チューブ本体の底面と反対側にリーダーライターを設置することで、ＲＦＩＤタグとの距離を短くしてＲＦＩＤタグの情報を読み取ることができる。したがって、アンテナが短く、また、指向性の範囲が狭くてもリーダーライターで読み取ることができるので、ＲＦＩＤタグを小さくすることができ、鍔部または蓋部への設置が可能となる。
　なお、「チューブ本体の底面」とは、ＰＣＲ用チューブ内で細胞観察、ＰＣＲ処理が行われる際に、細胞が接している面のことをいう。
　本発明に係るＰＣＲ用チューブの一態様は、チューブ本体を、ウエルプレートに配置する際のＲＦＩＤタグの位置を決定する位置決め部を有することが好ましい。
　この態様によれば、チューブ本体をウエルプレートに配置する際の、位置決め部を有することで、ウエルプレートに配置された複数のＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグの位置を同じ位置にすることができる。したがって、リーダーライターで読み取る際に、隣のＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグと読み間違えることなく、確実に情報を読み取ることができる。
　本発明に係るＰＣＲ用チューブの一態様は、位置決め部は、鍔部に設けられた切り込み部であることが好ましい。
　この態様によれば、位置決め部を鍔部に設けられた切り込み部とすることで、例えば、ウエルプレートに凸部を設け、この凸部と切り込み部を合わせることで、容易にＰＣＲ用チューブの位置合わせを行うことができる。
　本発明に係るＰＣＲ用チューブの一態様は、蓋部に設けられるＲＦＩＤタグは、着脱可能であることが好ましい。
　この態様によれば、蓋部に設けられるＲＦＩＤタグを着脱可能とすることで、ＲＦＩＤタグを再利用することができ、コストを削減することができる。
　本発明に係るＰＣＲ用チューブの一態様は、ＲＦＩＤタグは、光透過性材料からなる構造体内に配置されており、蓋部は、構造体をはめ込み式で取り付け可能な凹部を有することが好ましい。
　この態様によれば、蓋部にＲＦＩＤタグを有する構造体をはめ込むことができる凹部を有することで、構造体の交換を容易に行うことができる。また、構造体を光透過性材料により形成することで、ＰＣＲ用チューブ内の検体の撮像を行うことができる。
　本発明に係るＰＣＲ用チューブの一態様は、光透過性材料が、ポリプロピレン、ポリスチレン、および、アクリル樹脂から選択される材料であることが好ましい。
　この態様は、光透過性材料の具体例を記載したものであり、上記の材料を用いることで、ＰＣＲ用チューブ内の検体の撮像を行うことができる。
　本発明に係るＰＣＲ用チューブの一態様は、チューブ本体に、１次元または２次元で構成されるコードが記載されていることが好ましい。
　この態様によれば、チューブ本体に、１次元または２次元で構成されるコードを記載することで、コードリーダーにより、個別に情報を読み取ることができる。また、ＲＦＩＤタグが故障により、情報を読み取ることができなくなった場合に、１次元または２次元で構成されるコードから情報を読み取ることで、検体の管理を行うことができる。
　本発明に係るＰＣＲ用チューブの一態様は、チューブ本体に、細胞の情報、及び、チューブ本体のウエルプレート上での配置情報の少なくともいずれか一方が記載されていることが好ましい。
　この態様によれば、チューブ本体に、細胞の情報、または、ウエルプレート上での配置情報を記載することで、リーダーで読み取ることなく、目視で、ＰＣＲ用チューブ内の検体を確認することができる。
　上記目的を達成するために、本発明に係るＲＦＩＤ検体管理システムは、上記記載のＰＣＲ用チューブと、ＰＣＲ用チューブが配置されるウエルホルダーを有するウエルプレートと、リーダーライター用アンテナを有し、チューブ本体の底面と反対側に配置可能なＲＦＩＤ用リーダーライターと、を備える。
　本発明のＲＦＩＤ検体管理システムによれば、上記記載のＰＣＲ用チューブを用いることで、ＰＣＲ用チューブに設けられたＲＦＩＤタグのアンテナの指向性をチューブ本体の底面と反対側にしている。そして、ＲＦＩＤ用リーダーライターをチューブ本体の底面と反対側に配置可能とすることで、ＲＦＩＤタグからＰＣＲ用チューブ内の検体の情報を、確実に読み取ることができ、ＲＦＩＤタグにより検体の管理を行うことができる。
　本発明に係るＲＦＩＤ検体管理システムの一態様は、リーダーライター用アンテナを複数有し、複数のリーダーライター用アンテナは、ウエルプレートのウエルホルダーに対応する位置に配置されることが好ましい。
　この態様によれば、リーダーライターに設けられたリーダーライター用アンテナが、ウエルプレートのウエルホルダーに対応する位置にそれぞれ配置されることで、一度に複数のＲＦＩＤタグの情報を読み取ることができる。
　本発明に係るＲＦＩＤ検体管理システムの一態様は、ＲＦＩＤ用リーダーライターを走査する走査手段を有することが好ましい。
　この態様によれば、ＲＦＩＤ用リーダーライターを走査する走査手段を有し、ＲＦＩＤ用リーダーライターを走査することで、複数のＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグの情報を読み取ることができる。また、読み取った情報は、ＲＦＩＤ用リーダーライターが読み取った時に、その下にあるＰＣＲ用チューブの情報であるため、読み取った情報と、ＰＣＲ用チューブ内の検体と、を確実に対応させることができ、誤って認識することを防止することができる。
　本発明に係るＲＦＩＤ検体管理システムの一態様は、チューブ本体内の細胞の次の処理を行うか否かの判断をする判断手段と、判断手段により次の処理をすると判断した細胞を表示する表示手段と、を備えることが好ましい。
　この態様によれば、チューブ本体内の細胞の次の処理を行うと判断した細胞を表示する表示手段を備えることで、ＲＦＩＤ用リーダーライターを、ＲＦＩＤタグを読み取った状態から移動させても、次の処理を行う細胞の入ったＰＣＲ用チューブを確認することができる。
　本発明に係るＲＦＩＤ検体管理システムの一態様は、表示手段は、チューブ本体の底面側に設けられていることが好ましい。
　この態様によれば、表示手段をチューブ本体の底面側に設けることで、処理を行う細胞を有するＰＣＲ用チューブを、目視で容易に確認することができる。ＰＣＲ用リーダーライターは、ＲＦＩＤタグから情報を読み取る際、チューブ本体の底面と反対側に配置される。したがって、ＰＣＲ用チューブをウエルプレートから取り出す際、ＰＣＲ用リーダーライターを移動させなければならない。表示手段を、チューブ本体の底面側に設けることで、ＲＦＩＤ用リーダーライターを移動させても、表示手段により表示することで、処理を行う細胞を目視で確認することができる。
　上記目的を達成するために、本発明に係るＲＦＩＤ検体管理方法は、上記記載のＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグに、分取される細胞の情報、および、配置されるウエルプレートの配置情報の少なくともいずれか一方を書き込む第１の書き込み工程と、ウエルプレート上に配置されたＰＣＲ用チューブに、細胞を分取する工程と、分取された細胞を撮像し、細胞画像を取得する工程と、細胞画像に基づいて、目的細胞を選別する工程と、チューブ本体の底面と反対側に配置されたＲＦＩＤ用リーダーライターで、ＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグから情報を読み取る工程と、ＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグに、目的細胞の情報を書き込む第２の書き込み工程と、を有する。
　本発明のＲＦＩＤ検体管理方法によれば、上記記載のＰＣＲ用チューブを用いることで、ＲＦＩＤタグがチューブ本体の鍔部、または、蓋部に配置されているため、ＰＣＲ処理を行っても、ＲＦＩＤタグの記録が壊れることなく情報の管理を行うことができる。また、ＲＦＩＤ用リーダーライターでＲＦＩＤタグから情報を読み取る際、または、書き込む際も、ＰＣＲ用チューブのチューブ本体の底面と反対側に、ＲＦＩＤ用リーダーライターを配置し、行うことで、ＲＦＩＤタグとＲＦＩＤ用リーダーライターとの距離を短くすることができ、ＲＦＩＤタグのサイズを小さくすることができる。このように、本発明のＲＦＩＤ検体管理方法によれば、ＰＣＲ用チューブに用いても、ＲＦＩＤタグを小さくすることで、ＰＣＲ処理により温度がかからない位置にＲＦＩＤタグを設置することができるので、ＰＣＲ用チューブに設置することができ、細胞を分取する工程から、撮像し、目的細胞を選別する工程、さらに、その後の処理においても、細胞（検体）の管理をＲＦＩＤタグにより行うことができる。
　本発明に係るＲＦＩＤ検体管理方法の一態様は、細胞を分取する工程の前に、チューブ本体に、１次元または２次元で構成されるコードを記載するコード印字工程を有することが好ましい。
　この態様によれば、チューブ本体に１次元または２次元で構成されるコードを記載することで、コードリーダーにより、個別に情報を読み取ることができる。また、ＲＦＩＤタグが故障により、情報を読み取ることができなくなった場合に、１次元または２次元で構成されるコードから情報を読み取ることで、検体の管理を行うことができる。
　ここで、好ましい１次元コードとしては、例えば、ＣＯＤＥ３９、ＮＷ７、ＣＯＤＥ１２８を、好ましい２次元コードとしては、ＱＲ（Quick Response）コード（登録商標）、ＤａｔａＭａｔｒｉｘＣｏｄｅ、ＶｅｒｉＣｏｄｅ，ＲＦＤ４１７コード、ＣＯＤＥ４９コードを使用することが可能であり、更には、ＤａｔａＭａｔｒｉｘＣｏｄｅを使用することがより好ましい。
　本発明に係るＲＦＩＤ検体管理方法の一態様は、細胞を分取する工程の前に、チューブ本体に、細胞の情報、または、チューブ本体のウエルプレート上での配置情報の少なくともいずれか一方を記載する文字印字工程を有することが好ましい。
　この態様によれば、チューブ本体に、細胞の情報、または、ウエルプレート上での配置情報を記載することで、リーダーで読み取ることなく、目視で、ＰＣＲ用チューブ内の検体を確認することができる。
　本発明に係るＲＦＩＤ検体管理方法の一態様は、それぞれのチューブ本体と対向する位置に表示手段を備え、選別する工程で選別された目的細胞が分取されたチューブ本体に対応する表示手段を点灯させる工程を有することが好ましい。
　この態様によれば、選別する工程で選別された目的細胞が分取されたチューブ本体に対応する表示手段を点灯させることで、ＰＣＲ用リーダーライターを移動させた後においても、目視で、目的細胞を含むＰＣＲ用チューブを確認することができる。したがって、処理する細胞を有するＰＣＲ用チューブを間違えることなく、ウエルプレートから取り出すことができる。
　本発明のＰＣＲ用チューブによれば、チューブ本体の底面と反対側向きの指向性、すなわち、上側の指向性を有するパッシブ型のアンテナを内蔵したＲＦＩＤタグをＰＣＲ用チューブの鍔部、または、蓋部に設けることで、ＰＣＲ用チューブの上側からリーダーライターで読み込むことができる。ＰＣＲ用チューブの鍔部または蓋部にＲＦＩＤタグを配置することで、ＰＣＲ処理の際に、ＰＣＲ用チューブに効果的に温度をかけることができる。また、ＲＦＩＤタグの上側からリーダーライターで読み取ることで、ＲＦＩＤタグとリーダーライターとの距離を短くすることができるので、ＲＦＩＤタグを小さくすることができる。したがって、小型のＰＣＲ用チューブにおいてもＲＦＩＤタグを用いて、確実に情報管理を行うことができる。
　また、本発明のＲＦＩＤ検体管理システム、および、ＲＦＩＤ検体管理方法によれば、ＲＦＩＤタグに情報を記録させることで、その後の工程においても、ＰＣＲ用チューブ内の検体の管理を行うことができる。
ＰＣＲ用チューブの形状を示す断面図である。 ＰＣＲ用チューブの平面図である。 ＰＣＲ用チューブの変形例を示す平面図である。 細胞の画像を撮像する解析装置の構成を示す概略構成図である。 ＰＣＲ用チューブの別の実施形態の形状を示す断面図である。 ＲＦＩＤ検体管理システムを示す概略図である。 ＲＦＩＤ用リーダーライターの平面図である。 ＰＣＲ用チューブが配置されたウエルプレートの平面図である。 ＰＣＲ用チューブが配置されたウエルプレートおよび別の実施形態のＲＦＩＤ用リーダーライターの平面図である。 ＲＦＩＤ検体管理システムの別の実施形態を示す概略図である。
　以下、添付図面に従って、本発明に係るＰＣＲ用チューブ、および、このＰＣＲ用チューブを用いたＲＦＩＤ検体管理システム、ＲＦＩＤ検体管理方法について説明する。なお、本明細書において、「～」とは、その前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
　≪ＰＣＲ用チューブ≫
　図１は、本実施形態で用いられるＰＣＲ用チューブ４０の形状の一例を示す断面図であり、図２は、ＰＣＲ用チューブ４０の平面図である。図１に示すＰＣＲ用チューブ４０は、後述する図４に示す解析装置１０を用いて、ＰＣＲ用チューブ４０に分取した細胞の撮像や、細胞からの光学情報を取得する装置にも用いることができるＰＣＲ用チューブである。
　ＰＣＲ用チューブ４０は、チューブ本体４２と、チューブ本体４２に着脱可能に装着される蓋部４４とを備える。チューブ本体４２は、一端に開口を有し、この開口の周囲に鍔部４６を有する。また、蓋部４４は、チューブ本体４２の装着時にチューブ本体４２の開口を密封する。鍔部４６には、ＲＦＩＤタグ４８が配置されており、ＲＦＩＤタグ４８により、ＰＣＲ用チューブ４０内の検体（細胞）の管理が行われる。なお、鍔部は、フランジ部と称することもできる。
　ＲＦＩＤタグ４８には、ＰＣＲ用チューブ４０内の細胞の情報、ウエルプレートの位置情報などを記憶させておくことが好ましい。細胞の情報、ウエルプレートの位置情報を記憶させておくことで、ＰＣＲ用チューブ４０をウエルプレート１９から移動させた場合においても、情報の管理を行うことができる。
　ＲＦＩＤタグ４８は、ＩＣチップとアンテナにより構成される。本実施形態においては、ＲＦＩＤタグ４８に内蔵されるアンテナは、パッシブ型のアンテナであり、アンテナの指向性が、チューブ本体４２の底面４２ａと反対側向きの指向性、すなわち、図１において、上向きの指向性を有する。ＲＦＩＤタグ４８に内蔵されるアンテナの指向性を上向きとすることで、ＲＦＩＤタグに情報を書き込むあるいは情報を読み込む際に配置するＲＦＩＤ用リーダーライターを、ＰＣＲ用チューブ４０の上側に接近して配置することができる。ＲＦＩＤタグ４８とＲＦＩＤ用リーダーライターを接近して配置することで、ＲＦＩＤタグに内蔵されるアンテナを小型化することができるので、ＲＦＩＤタグ４８自体を小型化することができる。
　ＲＦＩＤタグ４８を小型化することで、ＰＣＲ用チューブ４０のような小さい容器に対してもＲＦＩＤタグ４８を設置することができる。また、ＰＣＲ用チューブ４０は、ＰＣＲ用チューブ４０内の細胞をＰＣＲ処理するため、温度をかける必要がある。したがって、ＲＦＩＤタグをチューブ本体の側面、あるいは、底面に配置すると、ＰＣＲ処理により熱がかかり、ＲＦＩＤタグが壊れ、情報が読み取れない場合がある。ＲＦＩＤタグ４８を小型化することで、鍔部４６に、ＲＦＩＤタグ４８を設置することができるので、ＲＦＩＤタグ４８により、細胞の管理を確実に行うことができる。ＲＦＩＤタグ４８は、チューブ本体４２の鍔部４６に、埋め込み式で設置することができる。ＲＦＩＤタグ４８のサイズとしては、１ｍｍ×１ｍｍ×０．１５ｍｍ（厚さ）のサイズとすることができる。
　図３は、鍔部にＲＦＩＤタグ４８を有するＰＣＲ用チューブ１４０の変形例を示す平面図である。図３に示すＰＣＲ用チューブ１４０は、チューブ本体をウエルプレートに配置する際のＲＦＩＤタグ４８の位置を決定する位置決め部を有する。
　位置決め部としては、チューブ本体の鍔部１４６および蓋部１４４に切り込み部１５０を設けることができる。切り込み部１５０をウエルホルダー１８に設けられた凸部（不図示）に合わせてＰＣＲ用チューブを配置することで、ウエルホルダー１８上の各ＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグ４８の位置を同じ位置にすることができる。上述したように、本実施形態においては、ＲＦＩＤ用リーダーライターをＰＣＲ用チューブの上側に近接させることで、ＲＦＩＤタグ４８のアンテナを小型化し、ＲＦＩＤタグ４８自体を小型化している。したがって、ＲＦＩＤ用リーダーライターで、ＲＦＩＤタグ４８から情報を読み取る際は、ＲＦＩＤ用リーダーライターをＲＦＩＤタグ４８に近接させる必要がある。
　ＰＣＲ用チューブに位置決め部を有さない場合、ＲＦＩＤ用リーダーライターのアンテナ部と、ＲＦＩＤタグのアンテナ部とが、ＰＣＲ用チューブの外形の距離分だけ離れることが考えられる。この場合、ウエルホルダー１８のピッチが短いと、本来読み込むべきＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグの隣のＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグを読み込む可能性がある。隣のＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグを読み込むと、正確な検体の管理を行うことができない。したがって、位置決め部により、各ＰＣＲ用チューブにおけるＲＦＩＤタグの位置を同じとすることで、ＲＦＩＤ用リーダーライターのアンテナを、各ＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグのアンテナの上部に配置することができる。これにより、ＲＦＩＤ用リーダーライターが誤って、異なるＲＦＩＤタグの情報を読み取ることを防止することができる。
　また、ＰＣＲ用チューブのＰＣＲ用チューブ本体に、ＱＲコード、及び、データマトリックスコードの少なくともいずれか一方を記載することが好ましい。ＲＦＩＤタグは、後述するように、複数のＰＣＲ用チューブを同時にリーダーライターで読み込む。ＱＲコード、及び／又は、データマトリックスコードをＰＣＲ用チューブ本体に記載することで、ＱＲコード、及び／又は、データマトリックスコードを個別に読み込むことができ、情報の読み取りを容易に行うことができる。
　ＱＲコード、及び／又は、データマトリックスコードの記載はインクジェットプリンタによる印字、あるいは、レーザーマーカーによる刻印により行うことができる。
　また、チューブ本体に、細胞の情報、及び、チューブ本体のウエルプレート上での配置情報の少なくともいずれか一方が記載されていることが好ましい。ＲＦＩＤタグの情報を読み取るためには、リーダーライターが必要であり、また、ＱＲコード、または、データマトリックスを読み込むためにも、コードリーダーが必要になる。
　チューブ本体に、細胞の情報、または、ウエルプレート上での配置情報を記載しておくことで、ＲＦＩＤタグ、あるいは、ＱＲコードまたはデータマトリックスコードで情報を読み取るまでもなく、ＰＣＲ用チューブ、および、ＰＣＲ用チューブ内の細胞の情報を確認することができる。
　チューブ本体に、細胞の情報、または、ウエルプレート上での配置情報を記載する方法としては、上記のＱＲコード、及び／又は、データマトリックスコードを記載する場合と同様に、インクジェットプリンタによる印字、および、レーザーマーカーによる刻印により行うことができる。また、シールに細胞の情報、配置情報を記載し、貼り付けてもよい。
　図１に戻り、チューブ本体４２の形状について説明する。チューブ本体４２の外側の形状は、ＰＣＲ処理を行う装置、好ましくは、ＰＣＲサーマルサイクラーへの搭載が可能な形状である。ＰＣＲ処理を行う装置に対応させることで、画像を撮像したＰＣＲ用チューブのまま、ＰＣＲ処理を行うことができる。ＰＣＲサーマルサイクラーに搭載可能とする場合、ＰＣＲ処理を行う装置とチューブ本体４２の外形の隙間が狭いことが好ましい。チューブ本体４２との隙間を小さくすることで、温度を効率良くチューブ本体４２にかけることができる。また、ＰＣＲ処理を行う際に、温度を効率良くかけるためには、チューブ本体の外側形状と内側形状がほぼ同じ（相似形）であることが好ましく、更には底面から開口部にかけて側面の厚さが均一であることがより好ましい。厚みを均一にすることにより、チューブ本体４２内の細胞、および、培養液に効率良く、均一に熱が伝わることにより、ＰＣＲ処理を精度よく制御することが可能となる。
　図４に示す解析装置１０においては、チューブ本体４２の底面４２ａ側から励起光を照射し、チューブ本体４２を透過したその励起光により発光した細胞から蛍光発光が生じる。この細胞の情報を含む蛍光を受光するため、これらの蛍光に対して、チューブ本体４２の材質が、透明であること、自家蛍光しないこと、散乱しないこと、ＰＣＲで行う温度サイクルに耐えられることなどの条件を満たす材質であることが必要となる。また、細胞１６を撮像するため、チューブ本体４２の内部の底面４２ａが、平坦な形状であることが好ましい。チューブ本体４２の底面４２ａを平坦とすることで、焦点を細胞１６に合わせることが可能となり、底面４２ａに存在する細胞１６の画像解析を精度良く行うことができる。
　また、チューブ本体４２の側面４２ｂ、４２ｃは、底面から容器の開口部に向かって広がる方向に形成されていることが好ましい。チューブ本体４２の開口部を広くし、底面４２ａに向かって狭くすることで、細胞１６をチューブ本体４２内に入りやすくすることができ、また、底面４２ａに導きやすくすることができる。
　図１において、底面４２ａに接している側面４２ｂは、底面４２ａと側面４２ｂとがなす角で側面側の角θＢの角度が５０°以上８０°以下であることが好ましい。底面４２ａと側面４２ｂとがなす角θＢの角度を８０°以下とすることで、培養液中の気泡を抜きやすくすることができる。また、底面４２ａと側面４２ｂとがなす角θＢの角度を５０°以上とすることで、底面４２ａと側面４２ｂとで形成される空間を狭くすることができ、少ない培養液の量で、細胞１６を培養液中に浸すことができる。また、チューブ本体４２内の培養液の深さが浅くなることを防止することができ、培養液、および、細胞１６が乾燥することを防止することができる。
　チューブ本体４２の側面は、図１に示すように、多段で屈曲していることが好ましい。多段で屈曲している場合、底面４２ａと接している側面４２ｂ以外の側面４２ｃは、それぞれの側面４２ｃと底面４２ａの平行線とがなす角で側面側の角θＣの角度が４０°以上９０°以下であることが好ましい。角度が４０°以上であると、側面４２ｃの傾斜に細胞がとどまることなく、細胞を底面まで確実に収納することが可能となる。また、角度が４０°以上であることにより、チューブ本体４２の開口を狭くすることが可能となり、ウエルプレート１９の狭いスペースでＰＣＲ用チューブ４０を収納することが可能となるため好ましい。さらに、多段で屈曲している場合、底面４２ａに接している側面４２ｂを除き、開口から底面４２ａに向かって、角θＣが、徐々に小さくなることが好ましい。このような構成とすることで、チューブ本体４２内に分取された細胞を底面４２ａに導きやすくすることが可能となる。
　また、底面４２ａの中心（外接する円形に近似した時の円の中心）と開口の端部とを結ぶ線が底面に対して垂直な直線となす角度の２倍の角である角θＡの角度が４５°未満であることが好ましい。角θＡの角度を４５°未満とすることにより、チューブ本体４２の開口が広くなることを防止し、ウエルプレート１９のスペースを小さくすることが可能となる。
　また、チューブ本体４２の底面４２ａの厚みｔは０．２ｍｍ以上１ｍｍ以下とすることが好ましい。図４に示すように、細胞１６の撮像は、チューブ本体４２の底面４２ａ側から撮像する態様が好ましい。底面４２ａの厚みが１ｍｍ以内であれば、レンズ２０が細胞１６に接近することが可能となり、好ましい。また、０．２ｍｍ以上であれば、焦点深度から、チューブ本体４２の外側のキズや付着したゴミ、汚れなどの焦点がずれて、撮像される画像に影響を及ぼさず、細胞の画像のみを撮像することが可能となるため好ましい。
　チューブ本体４２の材質としては、画像を撮像する際に、光を透過しやすい材質とすることが好ましく、具体的には、ポリプロピレン、ポリスチレン、または、アクリルから選択される材料を用いることができる。また、これらの材料を用いたＰＣＲ用チューブは、耐熱性も優れており、ＰＣＲサーマルサイクラーに適用してもＰＣＲ用チューブが劣化することなくＰＣＲ処理を行うことができる。これらの材料を用いて製造されたＰＣＲ用チューブは、３５０ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長の光に対する透過率が６０％以上であることが好ましく、７０％以上であることがより好ましく、８０％以上であることがさらに好ましい。なお、本発明において、「透過率」とは、透過光を入射光で割った値（透過率＝透過光／入射光）×１００であり、例えば１００の光束を入射させたときに透過した光束が６０であれば透過率は６０％と算出される。また、蓋部４４の材質についても、図４に示すように、蓋部４４側から、細胞の透過光を測定するための光を照射するため、光を透過しやすい材質とすることが好ましく、チューブ本体４２と同様の材質とすることが好ましい。
　なお、図１～３においては、ＰＣＲ用チューブ４０に分取した細胞の撮像、解析をすることができるＰＣＲ用チューブで説明したが、本発明のＰＣＲ用チューブはこれに限定されない。他の容器に細胞を分取し、解析を行い、ＰＣＲ処理を行う細胞を決定した後、鍔部にＲＦＩＤタグを有し、ＰＣＲ処理を行うことができるＰＣＲ用チューブに細胞を移してもよい。
　≪解析装置≫
　次に、本実施形態のＰＣＲ用チューブを適用し、画像を撮像する撮像装置を備える解析装置について説明する。なお、解析装置の一例として、ＰＣＲ用チューブに分取した細胞を解析する装置について説明するが、本発明はこれに限定されない。
　図４は、ＰＣＲ用チューブに分取された目的細胞の撮像や、細胞からの光学情報を取得する装置の構成を示す概略構成図である。好ましい態様として、抗原抗体反応などによって分取した細胞に標識した蛍光色素からの蛍光発光の取得や、可視光による細胞の光透過画像の取得が可能な解析装置である。
　図４に示す解析装置１０は、対象となる細胞の発する蛍光を測定するための光を照射する蛍光用励起光源装置１２、細胞の透過光を測定するための光（可視光）を照射する明視野用光源装置１４、撮像の対象となる細胞１６を収納するＰＣＲ用チューブ４０およびウエルホルダー１８を有するウエルプレート１９、レンズ２０、励起フィルタ２２、ダイクロイックミラー２４および蛍光フィルタ２６を保持したフィルタ群（フィルタキューブ）２８、ならびに、細胞１６からの蛍光および透過光を撮像する撮像装置３０を備える。
　蛍光用励起光源装置１２は、高圧水銀ランプ、高圧キセノンランプ、ＬＥＤ（light emitting diode）、または、ＬＡＳＥＲ（light amplification by stimulated emission of radiation）などを用いることができる。これらの光源を用いることにより、細胞１６に照射する照射光の波長領域を狭くすることで、精度の高い分析を確実に行うことが可能となる。また、蛍光用励起光源装置１２としては、タングステンランプ、ハロゲンランプ、白色ＬＥＤなどを用いることができる。これらの光源を用いる場合でも、励起フィルタ２２で、目的の波長のみ透過させることで、細胞１６に目的の波長の光を照射させることができる。なお、明視野用光源装置１４としても、蛍光用励起光源装置１２と同様の光源を用いることができる。
　ウエルプレート１９は、ウエルホルダー１８と、本実施形態のＰＣＲ用チューブ４０と、からなり、観察対象となる細胞１６を保持する。細胞１６は、細胞培養液とともに、ＰＣＲ用チューブ４０に供される。
　レンズ２０は、蛍光用励起光源装置１２から出力された光により細胞１６が発した蛍光、および、明視野用光源装置１４から出力された光が細胞１６を透過した透過光を拡大する。レンズ２０は、光学測定に使用されるレンズを用いることができる。
　フィルタ群２８は、励起フィルタ２２、ダイクロイックミラー２４、蛍光フィルタ２６を備える。このようなフィルタ群２８の具体例としては、フィルタキューブを用いることが好ましく、例えば、Zeiss Filter Set49 (DAPI：4'，6-diamidino-2-phenylindole)を用いることができる。蛍光用励起光源装置１２から照射された光は、励起フィルタ２２により、目的の波長領域の光のみとされる。励起フィルタ２２を透過した光は、ダイクロイックミラー２４でウエルプレート１９の方向に反射する。蛍光用励起光源装置１２から出射した励起光により生じた、細胞１６からの蛍光発光は、レンズ２０、ダイクロイックミラー２４、及び蛍光フィルタ２６を経て撮像装置３０で撮像される。励起光により発光する蛍光は、励起光に比べてより長波長側の波長帯域を有するので、ダイクロイックミラー２４を使用することにより、蛍光発光のみを透過させることが可能となる。更に、励起光は透過させずに、蛍光のみを透過させる蛍光フィルタ２６を用いることで、撮像装置３０で細胞１６からの蛍光発光のみの情報で撮像することが可能となる。従って、撮像装置３０で撮像される画像は、励起光の影響をうけておらず、蛍光発光情報による検査の精度を向上させることができる。
　蛍光用励起光源装置１２から照射された光による蛍光撮影は、細胞の検査目的に応じて１つの細胞に対する複数の情報を取得するために、通常は複数の種類からなる色素を用いて免疫染色がなされる。この場合、この免疫染色された細胞の複数の種類の色素から生じる蛍光に対して、それぞれの色素の蛍光波長に適した透過特性または反射特性を有するフィルタ群を用いて撮影することにより、異なる波長の光学情報を独立して取得することができる。なお、明視野用光源装置１４により細胞１６の透過光を撮像する場合は、フィルタ群２８を取り外した状態で撮像する。これにより、透過光を撮像装置３０で撮像することができる。
　撮像装置３０としては、ウエルプレート１９上のＰＣＲ用チューブ４０中に分取された細胞１６の蛍光または透過光を撮像することができれば特に限定されず、例えば、ＣＣＤ（charge-coupled device）カメラを用いることができる。
　ＰＣＲ用チューブに細胞を分取する方法としては、例えば、フローサイトメトリーにより行うことができる。また、複数の細胞をまとめて、ＰＣＲ用チューブとウエルプレートが一体となったウエルプレート上に滴下し、遠心（１００ｒｐｍ・１分）または静置してＰＣＲ用チューブに分取することができる。ＰＣＲ用チューブとウエルプレートが一体となって形成されている場合には、プレートに溝、切り取り線、または、印刷線などの切断導入機構を設けることが好ましい。この切断導入機構に従って、プレートを切断することで、ＰＣＲ用チューブを個別に処理することが可能となる。
　≪ＰＣＲ用チューブの別の実施形態≫
　図５は、ＰＣＲ用チューブの別の実施形態の形状を示す断面図である。図５に示すＰＣＲ用チューブ２４０は、蓋部２４４にＲＦＩＤタグ２４８が配置されている点が、図１に示すＰＣＲ用チューブと異なっている。ＲＦＩＤタグ２４８を蓋部２４４に設け、アンテナの指向性を上側とすることで、ＲＦＩＤタグ２４８の情報を、ＲＦＩＤ用リーダーライターで読み取ることができる。また、ＰＣＲ用チューブ２４０においても、ＲＦＩＤタグ２４８に内蔵されるアンテナを小型化することができるので、ＲＦＩＤタグ２４８自体を小型化することができる。また、ＲＦＩＤタグ２４８を蓋部２４４に設けることで、ＰＣＲ処理の加熱により、ＲＦＩＤタグが壊れ、情報の読み取りができなくなることを防止することができる。なお、チューブ本体４２については、鍔部にＲＦＩＤタグを有さない以外は、図１に示すチューブ本体と同様の構成であるため、説明を省略する。
　蓋部２４４に設けられるＲＦＩＤタグ２４８は、蓋部２４４に着脱可能に設けられていることが好ましい。ＲＦＩＤタグ２４８を着脱可能とすることにより、ＲＦＩＤタグ２４８を再利用することができる。
　ＲＦＩＤタグ２４８を着脱可能に配置する場合、蓋部２４４に凹部２５２を形成し、この凹部２５２にはめ込み式で取り付け可能な構造体２５４を形成する。蓋部２４４の凹部２５２に構造体２５４がはめ込まれた際に、凹部２５２の開口側にＲＦＩＤタグ２４８が配置されるように、ＲＦＩＤタグ２４８は構造体２５４内に配置されることが好ましい。構造体２５４内において、蓋部２４４の上側になるようにＲＦＩＤタグ２４８を設けることで、ＰＣＲ用チューブ２４０の上側からリーダーライターで読み取ることが可能となる。
　蓋部２４４、および、構造体２５４を構成する材料は、光透過性材料を用いることが好ましい。図４に示す解析装置を用いる場合、細胞１６の透過光を測定する際、ＰＣＲ用チューブ２４０の蓋部２４４側から、明視野用光源装置１４により光が照射される。したがって、蓋部２４４、および、構造体２５４は、光透過性材料により形成されていることが好ましい。なお、ＰＣＲ用チューブに分取し、細胞を撮像し、ＰＣＲ処理の実施の有無を判断しない場合は、蓋部、および、構造体の材料は特に限定されない。
　なお、ＲＦＩＤタグは、光透過性を有さないが、サイズが小さいため、明視野用光源装置１４からの光の散乱光などにより、撮像できるため、特に問題ない。
　光透過性材料としては、ポリプロピレン、ポリスチレン、および、アクリル樹脂を用いることができる。ＲＦＩＤタグ２４８は、図５に示すように、光透過性樹脂からなる構造体２５４に凹部を形成し、凹部に、接着剤により埋め込むことで配置することができる。
　ＲＦＩＤタグ２４８を蓋部２４４に設ける場合、ＲＦＩＤタグ２４８は蓋部２４４の中央に設けることが好ましい。蓋部２４４の中央に設けることにより、ウエルホルダー１８に配置される際の位置合わせを行わなくても、ＲＦＩＤタグ２４８の位置と、ＲＦＩＤ用リーダーライターのアンテナの位置とがずれることを防止することができる。ただし、ＲＦＩＤタグ２４８が蓋部２４４の中央部に設けられていなくても、鍔部にＲＦＩＤタグが設けられた場合と比較し、ＲＦＩＤタグとＲＦＩＤ用リーダーライターのアンテナとの距離が短いので、誤って読み取ることを防止することができる。
　≪ＲＦＩＤ検体管理システム≫
　図６は、上述したＰＣＲ用チューブを用いたＲＦＩＤ検体管理システムを示す概略図である。図６においては、ＲＦＩＤタグ４８を、チューブ本体４２の鍔部に有するＰＣＲ用チューブ４０で説明するが、ＲＦＩＤタグを蓋部に有するＰＣＲ用チューブでも同様に使用することができる。
　ＲＦＩＤ検体管理システムは、上記のＰＣＲ用チューブ４０と、ＰＣＲ用チューブ４０が配置されるウエルホルダー１８を有するウエルプレート１９と、ＰＣＲ用チューブの蓋側に配置可能であり、リーダーライター用アンテナ６２を有するＲＦＩＤ用リーダーライター６０と、を備える。ＲＦＩＤ用リーダーライター６０は、チューブ本体４２の底面と反対側、すなわち、ＰＣＲ用チューブ４０の上側に配置される。なお、図６においては、ＲＦＩＤ用リーダーライター６０が、ＰＣＲ用チューブ４０の上に配置された状態を示すが、通常は、別の場所で待機しており、ＰＣＲ用チューブ４０のＲＦＩＤタグ４８の情報を読み取る際に、配置される。
　図７Ａは、ＲＦＩＤ用リーダーライター６０の平面図である。図７Ｂは、ＰＣＲ用チューブ４０が配置されたウエルプレート１９の平面図である。図７Ｂに示すウエルプレート１９は、位置決め部（図７において不図示）により、それぞれのＰＣＲ用チューブ４０のＲＦＩＤタグ４８の位置（方向）を、ウエルプレート１９に配置された他のＰＣＲ用チューブ４０のＲＦＩＤタグ４８と同じ位置（方向）としている。ＲＦＩＤ用リーダーライター６０は、リーダーライター用アンテナ６２を複数有し、リーダーライター用アンテナ６２がウエルプレート１９のウエルホルダー（ＰＣＲ用チューブ４０）の位置と対応する位置に設けられている。上述したように、ＰＣＲ用チューブ４０に設けられたＲＦＩＤタグ４８は、アンテナを小型化することで、ＲＦＩＤタグ４８自体を小さくしているので、アンテナの指向性が狭い。したがって、リーダーライター用アンテナ６２の位置を、ウエルホルダーの位置、好ましくは、ＰＣＲ用チューブ４０のＲＦＩＤタグ４８の上に配置する。
　ＰＣＲ用チューブ４０の位置決めを行わない場合、例えば、チューブ本体４２の開口の外形が６ｍｍ、ウエルホルダーのピッチ（ウエルホルダーの一端から、隣り合うウエルホルダーの一端の最短距離）が９ｍｍである場合には、ＲＦＩＤ用リーダーライター６０で読み取る際、隣のウエルホルダーに配置されたＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグを読み取る可能性がある。したがって、位置決め部により位置を決定することで、対応するＲＦＩＤタグを、ＲＦＩＤ用リーダーライターで確実に読み取ることができる。
　ＲＦＩＤ用リーダーライター６０で読み取られた細胞の情報、または、ウエルプレート上の配置情報は、コンピュータ６６で管理されている、細胞の情報、または、ウエルプレートの配置情報と、コントローラ６４で照合される。また、細胞を撮像することで得られた情報、及び細胞からの光学情報をＲＦＩＤタグ４８に、再度書き込む。これにより、ＲＦＩＤタグ４８で、ＰＣＲ用チューブ４０内の細胞の情報を管理することができる。
　図８は、ＲＦＩＤ用リーダーライターの異なる態様を示す平面図である。図８に示すＲＦＩＤ用リーダーライター３６０は、リーダーライター用アンテナ３６２が１つであり、このＲＦＩＤ用リーダーライター３６０を走査手段（不図示）によりスキャンすることで、ＲＦＩＤタグ４８の情報を読み取ることができる。この場合、ＰＣＲ用チューブ４０の位置決めは、図７Ａに示すＲＦＩＤ用リーダーライターを用いた場合のように厳密に行う必要はない。位置を把握しておくことができれば、隣のＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグと読み間違えることはないからである。
　図９は、表示手段を有するＲＦＩＤ検体管理システムを示す概略図である。図９は、表示手段７２として、ＰＣＲ用チューブ４２の底面側で、それぞれのＰＣＲ用チューブ４０の底面と対向する位置にＬＥＤ表示部７４を有する態様を示す。
　撮像による細胞観察、または、細胞の光学情報を基に、判断手段（不図示）において、ＰＣＲ用チューブ内の細胞について、次の処理を行うか否かの判断を行う。コントローラ６４により、次の処理を行うと判断された細胞を含むＰＣＲ用チューブ４０に対応するＬＥＤ表示部７４を点灯させる。ＬＥＤ表示部７４を点灯させることで、次の処理を行う細胞を目視により確認することができる。本実施形態のＰＣＲ用チューブ４０によれば、ＰＣＲ用チューブ４０の上側に、ＲＦＩＤ用リーダーライター６０を配置し、ＲＦＩＤタグ４８の情報を読み取る。したがって、ＲＦＩＤ用リーダーライター６０で読み取りながら、次の処理を行う細胞を有するＰＣＲ用チューブ４０を取り出すことは難しく、また、表示手段を、ＲＦＩＤ用リーダーライター側に設けると、ＲＦＩＤ用リーダーライターを移動させることで、該当するＰＣＲ用チューブがわからなくなってしまう。
　図９に示すように、ＬＥＤ表示部７４をＰＣＲ用チューブ４０の底面側に設け、次の処理に進む細胞を有するＰＣＲ用チューブ４０に対応する位置のＬＥＤ表示部７４を点灯させることで、ＲＦＩＤ用リーダーライター６０を移動させても、該当するＰＣＲ用チューブ４０を確認することができる。
　≪ＲＦＩＤ検体管理方法≫
　次に、本実施形態のＰＣＲ用チューブ、および、ＲＦＩＤ検体管理システムを用いた、ＲＦＩＤ検体管理方法について説明する。本実施形態のＲＦＩＤ検体管理方法は、ＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグに細胞の情報、ウエルプレートの配置情報などを書き込む第１の書き込み工程と、ＰＣＲ用チューブに細胞を分取する工程と、分取された細胞を撮像し、細胞画像を取得する工程と、細胞画像に基づいて、目的細胞を選別する工程と、ＲＦＩＤ用リーダーライターで、ＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグから情報を読み取る工程と、目的細胞の情報を書き込む第２の書き込み工程と、を少なくとも有する。
　また、細胞を分取する工程の前に、チューブ本体に情報を印字してもよい。情報の印字は、チューブ本体にＱＲコード、及び、データマトリックスコードの少なくともいずれか一方を記載するコード印字工程、および、細胞の情報、及び、チューブ本体のウエルプレート上での配置情報の少なくともいずれか一方を記載する文字印字工程により行われる。また、選別する工程により選別された目的細胞が分取されたチューブ本体に対応する表示手段を点灯させる工程を行ってもよい。
　［第１の書き込み工程］
　第１の書き込み工程は、ＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグに、分取される細胞の情報、および、ＰＣＲ用チューブが配置されるウエルプレートの配置情報の少なくともいずれか一方を書き込む工程である。ＲＦＩＤタグへの情報の書き込みはＲＦＩＤ用リーダーライターにより行うことができる。また、ＲＦＩＤタグに書き込む情報と同様の情報をコンピュータに入力する。
　［コード印字工程］
　コード印字工程は、チューブ本体に、ＱＲコード、及び、データマトリックスコードの少なくともいずれか一方を記載する工程である。チューブ本体にＱＲコード、または、データマトリックスコードを記載することで、コードリーダーにより個別に情報を読み取ることができる。ＱＲコード、データマトリックスコードの記載は、インクジェットプリンタによる印字、レーザーマーカーによる刻印により行うことができる。
　［文字印字工程］
　文字印字工程は、チューブ本体に細胞の情報、及び、チューブ本体のウエルプレート上での配置情報の少なくともいずれか一方を記載する工程である。チューブ本体に細胞の情報、ウエルプレート上での配置情報を記載することで、目視によりＰＣＲ用チューブ内の細胞の情報を確認することができる。文字印字はコード印字と一緒に行うことも可能で、インクジェットプリンタ、レーザーマーカーで行うことができる。
　［細胞を分取する工程］
　細胞を分取する工程は、例えば、フローサイトメトリーにより行うことができる、また、また、複数の細胞をまとめて、ＰＣＲ用チューブとウエルプレートが一体となったウエルプレート上に滴下し、遠心または静置してＰＣＲ用チューブに分取することができる。
　［細胞画像を取得する工程］
　細胞画像を取得する工程は、図４に示す解析装置を用いて行うことができる。細胞画像の取得は、明視野用光源装置を用いて、可視光による細胞の光透過画像の取得、抗原抗体反応などによって細胞に標識した蛍光色素からの蛍光発光の取得により行うことができる。
　［目的細胞を選別する工程］
　目的細胞を選別する工程は、細胞画像を取得する工程により得られた細胞画像に基づいて目的細胞を選別する。目的細胞の選別は、細胞の形状、有核細胞である場合は、核の形状により行うことができる。また、蛍光発光の強度により選別することができる。
　［情報を読み取る工程］
　情報を読み取る工程は、ＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグから情報を読み取る。ＲＦＩＤタグからの情報の読み取りは、ＲＦＩＤ用チューブの上側に配置されたＲＦＩＤ用リーダーライターを用いて行う。ＲＦＩＤタグからの情報と、コンピュータ（検体管理システム）で管理されている情報を照合することで、コンピュータで管理する情報とＲＦＩＤタグで管理する情報を紐付けする。
　［第２の書き込み工程］
　第２の書き込み工程は、ＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグに、目的細胞の情報を書き込む工程である。ＲＦＩＤタグへの情報の書き込みは、ＲＦＩＤ用リーダーライターにより行うことができる。また、細胞の情報として、細胞を分取する工程における条件、例えば、フローサイトメトリーの条件、または、目的細胞を選別する工程における条件、などを書き込むことが好ましい。
　［表示手段を点灯させる工程］
　表示手段を点灯させる工程は、選別する工程で選別された目的細胞が分取されたチューブ本体に対応する表示手段を点灯させる工程である。目的細胞が分取されたチューブ本体に対応する表示手段を点灯することで、目視により、目的細胞が分取されたＰＣＲ用チューブを確認することができる。
　このように、本実施形態のＲＦＩＤ検体管理方法によれば、ＲＦＩＤタグで情報の管理を行うことができるので、検体管理を確実に行うことができる。
１０　解析装置
１２　蛍光用励起光源装置
１４　明視野用光源装置
１６　細胞
１８　ウエルホルダー
１９　ウエルプレート
２０　レンズ
２２　励起フィルタ
２４　ダイクロイックミラー
２６　蛍光フィルタ
２８　フィルタ群（フィルタキューブ）
３０　撮像装置
４０、１４０、２４０　ＰＣＲ用チューブ
４２　チューブ本体
４２ａ　底面
４２ｂ、４２ｃ　側面
４４、１４４、２４４　蓋部
４６、１４６　鍔部
４８、２４８　ＲＦＩＤタグ
６０、３６０　ＲＦＩＤ用リーダーライター
６２、３６２　リーダーライター用アンテナ
６４　コントローラ
６６　コンピュータ
７２　表示手段
７４　ＬＥＤ表示部
１５０　切り込み部
２５２　凹部
２５４　構造体

Claims (17)

  1. 　一端に開口を有し、前記開口の周囲に鍔部を有するチューブ本体と、前記チューブ本体に着脱可能に装着され、装着時に前記チューブ本体の開口を密封する蓋部とを備え、
    　前記鍔部または前記蓋部に、パッシブ型のアンテナを内蔵したＲＦＩＤタグを有し、
    　前記アンテナは、前記チューブ本体の底面と反対側向きの指向性を有するＰＣＲ用チューブ。
  2. 　前記チューブ本体を、ウエルプレートに配置する際のＲＦＩＤタグの位置を決定する位置決め部を有する請求項１に記載のＰＣＲ用チューブ。
  3. 　前記位置決め部は、前記鍔部に設けられた切り込み部である請求項２に記載のＰＣＲ用チューブ。
  4. 　前記蓋部に設けられる前記ＲＦＩＤタグは、着脱可能である請求項１から３のいずれか１項に記載のＰＣＲ用チューブ。
  5. 　前記ＲＦＩＤタグは、光透過性材料からなる構造体内に配置されており、
    　前記蓋部は、前記構造体をはめ込み式で取り付け可能な凹部を有する請求項４に記載のＰＣＲ用チューブ。
  6. 　前記光透過性材料が、ポリプロピレン、ポリスチレン、および、アクリル樹脂から選択される材料である請求項５に記載のＰＣＲ用チューブ。
  7. 　前記チューブ本体に、１次元または２次元で構成されるコードが記載されている請求項１から６のいずれか１項に記載のＰＣＲ用チューブ。
  8. 　前記チューブ本体に、細胞の情報、または、前記チューブ本体のウエルプレート上での配置情報の少なくともいずれか一方が記載されている請求項１から７のいずれか１項に記載のＰＣＲ用チューブ。
  9. 　請求項１から８のいずれか１項に記載のＰＣＲ用チューブと、
    　前記ＰＣＲ用チューブが配置されるウエルホルダーを有するウエルプレートと、
    　リーダーライター用アンテナを有し、前記チューブ本体の底面と反対側に配置可能なＲＦＩＤ用リーダーライターと、を備えるＲＦＩＤ検体管理システム。
  10. 　前記リーダーライター用アンテナを複数有し、
    　複数の前記リーダーライター用アンテナは、前記ウエルプレートのウエルホルダーに対応する位置に配置される請求項９に記載のＲＦＩＤ検体管理システム。
  11. 　前記ＲＦＩＤ用リーダーライターを走査する走査手段を有する請求項９に記載のＲＦＩＤ検体管理システム。
  12. 　前記チューブ本体内の細胞の次の処理を行うか否かの判断をする判断手段と、
    　前記判断手段により次の処理をすると判断した細胞を表示する表示手段と、を備える請求項９から１１のいずれか１項に記載のＲＦＩＤ検体管理システム。
  13. 　前記表示手段は、前記チューブ本体の底面側に設けられている請求項１２に記載のＲＦＩＤ検体管理システム。
  14. 　請求項１から８のいずれか１項に記載のＰＣＲ用チューブのＲＦＩＤタグに、分取される細胞の情報、および、配置されるウエルプレートの配置情報の少なくともいずれか一方を書き込む第１の書き込み工程と、
    　前記ウエルプレート上に配置された前記ＰＣＲ用チューブに、細胞を分取する工程と、
    　分取された前記細胞を撮像し、細胞画像を取得する工程と、
    　前記細胞画像に基づいて、目的細胞を選別する工程と、
    　前記チューブ本体の底面と反対側に配置されたＲＦＩＤ用リーダーライターで、ＰＣＲ用チューブの前記ＲＦＩＤタグから情報を読み取る工程と、
    　前記ＰＣＲ用チューブの前記ＲＦＩＤタグに、前記目的細胞の情報を書き込む第２の書き込み工程と、を有するＲＦＩＤ検体管理方法。
  15. 　細胞を分取する工程の前に、前記チューブ本体に、１次元または２次元で構成されるコードを記載するコード印字工程を有する請求項１４に記載のＲＦＩＤ検体管理方法。
  16. 　細胞を分取する工程の前に、前記チューブ本体に、細胞の情報、及び、チューブ本体の前記ウエルプレート上での配置情報の少なくともいずれか一方を記載する文字印字工程を有する請求項１４に記載のＲＦＩＤ検体管理方法。
  17. 　それぞれの前記チューブ本体と対向する位置に表示手段を備え、
    　前記選別する工程で選別された目的細胞が分取されたチューブ本体に対応する表示手段を点灯させる工程を有する請求項１４から１６のいずれか１項に記載のＲＦＩＤ検体管理方法。
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