CN110366408A

CN110366408A - 包含一种或多种极性油、c2-c6脂族一元醇和多元醇、至少一种亲水性活性剂，并且包含按重量计小于7%的水的化妆品组合物

Info

Publication number: CN110366408A
Application number: CN201780086824.7A
Authority: CN
Inventors: V.佩奇; C.德马克
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2016-12-22
Filing date: 2017-12-18
Publication date: 2019-10-22
Anticipated expiration: 2037-12-18
Also published as: WO2018114850A1; FR3061009B1; JP2020514263A; FR3061009A1; JP2022009677A; US20190336420A1; JP7009481B2; EP3568120A1; CN110366408B; US11400034B2

Abstract

本发明的主题是一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：‑相对于所述组合物的总重量按重量计30％至89％的至少一种极性油；‑相对于所述组合物的总重量按重量计10％至45％的至少一种C₂‑C₆脂族一元醇；‑相对于所述组合物的总重量按重量计0.5％至50％的至少一种多元醇；‑至少一种亲水性活性剂，所述组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于7％的水。本发明还涉及相关的美容方法以及还有所述组合物的美容用途。

Description

包含一种或多种极性油、C2-C6脂族一元醇和多元醇、至少一种亲水性活性剂，并且包含按重量计小于7%的水的化妆品组合物

本发明涉及一种化妆品组合物，其包含相对于所述组合物的总重量按重量计30％至89％的至少一种极性油，按重量计10％至45％的至少一种C₂-C₆脂族一元醇，和按重量计0.5％至50％的至少一种多元醇，和至少一种亲水性活性剂，所述组合物包含按重量计小于7％的水。

本发明还涉及一种用于对角蛋白材料、特别是面部和/或身体的皮肤进行美容处理的方法，所述方法包括将所述组合物施用于所述角蛋白材料。

此外，本发明还涉及所述组合物用于对角蛋白材料进行美容处理，特别是用于对所述角蛋白材料、例如身体和/或面部的皮肤进行护理和/或化妆的用途。

在化妆品护理领域中，使得能够获得良好的感官特性以及还有护理效果二者的化妆品组合物越来越受用户欢迎。护理效果旨在意指例如针对角蛋白材料并且尤其是皮肤的干燥或老化的效果，这种护理效果由活性剂提供。

为此，亲水性活性剂，例如C-糖苷，证明是特别有益的；特别地，这些化合物在处理皮肤老化问题方面具有特别好的性能。

此外，油性呈现形式特别有益于改善在施用于角蛋白材料、优选皮肤期间活性剂的递送，并因此改善其有效性，特别是其在处理皮肤老化问题中的有效性。在化妆品领域并且更特别是在护肤领域，油性呈现形式也越来越受欢迎，尤其是因为它们使得可以在施用后提供营养和丝滑外观(finish)。

然而，获得这种双重效果(良好的感官特性和护理效果)首先需要能够将足够量的一种(或多种)亲水性活性剂引入组合物中；因此，这种(这些)活性剂的亲水性使得难以将这些化合物掺入包含按重量计小于7％的水的油性呈现形式中；它还需要克服与油性呈现形式相关的缺点，特别是感官缺点和在易用性方面的缺点；这些呈现形式尤其倾向于在施用后留下油腻、光泽的外观，并且在施用期间具有缓慢的渗透速度。

所以，因此仍然需要富含油，特别是富含天然来源的油，并且还包含有效量的亲水性活性剂的化妆品组合物，所述亲水性活性剂使得可以改善在施用于角蛋白材料、优选皮肤期间这些活性剂的递送，所述化妆品组合物是稳定的，并且具有良好的感官特性，尤其是具有更快速的渗透和/或施用时的清新效果，以及在施用后较不油腻、较少光泽、较少成膜和/或较不发粘的外观，同时保持油的有益特性，特别是营养、施用时的光滑度和皮肤上的丝滑外观。

“渗透速度”旨在意指组合物渗透到角蛋白材料、优选皮肤中的速度，对应于组合物渗透所需的按摩时间。

“施用时的清新效果”旨在意指在将组合物施用于角蛋白材料、尤其是皮肤期间组合物提供清新感觉的能力。

“较不油腻的外观”旨在意指在施用于角蛋白材料、优选皮肤之后，留下较少的油腻的黄油状残余物，并且在施用所述组合物的手指上留下较少的油腻的黄油状残余物的外观。

“较少光泽的外观”旨在意指在施用于角蛋白材料、特别是皮肤之后，当皮肤反射光时较少光泽的外观。

“较不发粘的外观”旨在意指在施用于角蛋白材料、优选皮肤之后，当用手指轻拍皮肤时具有较小粘附性的外观。

“丝滑外观”旨在意指在将组合物施用于角蛋白材料、优选皮肤之后的舒适感和柔软感。

“富含油”旨在意指包含超过30％的油的组合物。

当油不是合成生产或当油不是衍生自石油化学品时，油被认为是“天然来源的”。

出人意料地，本申请人已经观察到包含按重量计30％至89％的至少一种极性油，按重量计10％至45％的至少一种C₂-C₆脂族一元醇，和按重量计0.5％至50％的至少一种多元醇，和至少一种亲水性活性剂的化妆品组合物，所述组合物包含按重量计小于7％的水，使得可以获得在施用于角蛋白材料、优选皮肤期间更好的组合物渗透并且尤其是更好的亲水性活性剂递送。

此外，根据本发明的组合物使得可以获得良好的感官特性，尤其是具有更快速的渗透和/或施用时的清新效果以及在施用后较不油腻、较少光泽、较少成膜和/或较不发粘的外观，同时保持油的有益特性，特别是营养、施用时的光滑度和皮肤上的丝滑外观。

根据本发明的组合物还具有良好的稳定性特性。

当在4℃和45℃的温度下保存持续一个月、优选2个月的持续时间和/或在一个周期性研究后，特别是在24小时的10个周期后，观察到组合物的宏观外观(透明度、均匀性、流动性)和组合物的物理化学特性(粘度)没有或几乎没有变化时组合物被认为是稳定的，一个周期对应于在20℃下将组合物保存6小时，然后6小时降低到-20℃，然后在-20℃下6小时，和最后6小时升回至20℃。

特别地，根据本发明的组合物还具有透明的、均匀的和流体外观。

出于本发明的目的，“透明的”旨在意指组合物具有透明的外观。

出于本发明的目的，“均匀的”旨在意指组合物由单相组成。

出于本发明的目的，“流体”旨在意指组合物在其自身重量的作用下容易流动。

因此，本发明的一个主题是一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：

-相对于所述组合物的总重量按重量计30％至89％的至少一种极性油；

-相对于所述组合物的总重量按重量计10％至45％的至少一种C₂-C₆脂族一元醇；

-相对于所述组合物的总重量按重量计0.5％至50％的至少一种多元醇；

-和至少一种亲水性活性剂，

所述组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于7％的水。

在一个具体实施例中，根据本发明的组合物旨在用于局部施用，尤其是施用于角蛋白材料。

它尤其包含生理学上可接受的介质，即与所有角蛋白材料、特别是皮肤相容的介质。

出于本发明的目的，“角蛋白材料”旨在意指皮肤和皮肤附属物。

“皮肤”旨在意指面部和/或身体皮肤和头皮。

“皮肤附属物”旨在意指睫毛、眉毛、指甲和头发，特别是睫毛和头发。

根据本发明的另一个具体实施例，所述组合物旨在用于局部施用于角蛋白材料，例如面部和/或身体的皮肤。

本发明还涉及一种用于对角蛋白材料进行化妆处理的方法，其特征在于，将根据本发明的组合物施用于所述角蛋白材料。

此外，本发明的另一个主题是所述组合物在化妆品领域中的用途，特别是用于护理身体或面部的皮肤的用途。

根据一个具体实施例，根据本发明的组合物还包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于5％的表面活性剂、优选按重量计小于3％的表面活性剂、甚至更优选按重量计小于2％的表面活性剂。根据一个具体实施例，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于1％的表面活性剂，或者甚至所述组合物不含表面活性剂。

出于本发明的目的，“表面活性剂”旨在意指两亲性分子，即其具有两个不同极性的部分，一个通常是亲脂性的(在油相中可溶或可分散)，并且另一个是亲水性的(在水中可溶或可分散)。表面活性剂的特征在于它们的HLB(亲水亲油平衡)值，HLB是分子中亲水部分与亲脂部分之间的比率。术语“HLB”为本领域技术人员所熟知，并且例如在“The HLBsystem.A time-saving guide to Emulsifier Selection[HLB系统，乳化剂选择省时指南]”(由ICI美洲公司(Americas Inc.)出版，1984年)中描述。对于乳化表面活性剂，用于制备W/O乳液的HLB通常范围为3至8，以及用于制备O/W乳液的HLB通常范围为8至18。根据本发明使用的表面活性剂的HLB可以经由Griffin方法或Davies方法测定。在一个具体实施例中，根据本发明的组合物不包含乳化表面活性剂，例如聚氧乙烯蓖麻油，脂肪酸和山梨糖醇和/或脱水山梨糖醇的氧乙烯化的或非氧乙烯化的酯，例如聚山梨醇酯，磷脂，聚乙二醇和脂肪酸的酯，例如PEG-15硬脂酸酯，以及还有卵磷脂。

根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于7％的水，优选相对于所述组合物的总重量按重量计小于6％的水。优选地，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计4％至5％的水。

在第一具体实施例中，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计3％至4％的水。

在第二具体实施例中，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计0％至1％的水，或者甚至所述组合物不含水。

优选地，根据本发明的组合物具有小于1.07Pa.s、优选小于0.73Pa.s的粘度。

在25℃下在200s^-1的剪切速率下使用配备有1号心轴的Rheomat RM 180粘度计测量粘度，所述测量在心轴在所述组合物中旋转10分钟后进行(在此之后，观察到粘度和心轴的旋转速度的稳定)。

根据本发明的组合物与乳液的不同之处尤其在于它不是呈在室温(20℃-25℃)下彼此不混溶的两种液体的分散体形式。实际上，根据本发明的组合物在分散相(dispersingphase)(也称为连续相)中不具有呈液滴形式的已分散相(dispersed phase)(也称为不连续相)。根据本发明的组合物的宏观分析(用肉眼)示出了澄清的、透明的和单相的外观。

在下文中，表述“至少一个/种”等同于“一个/种或多个/种”，并且除非另有说明，否则值范围的界限值包括在该范围内。

极性油

根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量按重量计30％至89％的至少一种极性油。优选地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量按重量计40％至60％的至少一种极性油，按重量计45％至56％的至少一种极性油。

术语“油”旨在意指在室温(25℃)和大气压下呈液体形式的任何脂肪物质。

在可以用于本发明的油之中，可以提及的是：挥发性或非挥发性油；这些油可以是基于烃的油(尤其是动物或植物来源的)、合成油、硅油、氟油、或者它们的混合物。

出于本发明的目的，“硅油”旨在意指含有至少一个硅原子并且尤其是至少一个Si-O基团的油。

“基于烃的油”旨在意指主要含有氢和碳原子以及任选地氧、氮、硫和/或磷原子的油。

出于本发明的目的，“极性油”旨在意指在25℃下的溶解度参数δ_a不是0(J/cm³)^1/2的油。

具体地，“极性油”旨在意指化学结构是基本上由碳原子和氢原子形成的、或者甚至由它们构成的、并且包含至少一个高电负性杂原子诸如氧、氮、硅或磷原子的油。

汉森三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算在C.M.Hansen的文章：Thethree-dimensional solubilityparameters[三维溶解度参数]，J.Paint Technol.[涂料技术杂志]39，105(1967)中描述。

根据这种汉森空间：

-δ_D表征在分子碰撞过程中诱导的偶极子的形成而产生的伦敦色散力；

-δ_p表征永久偶极子之间的德拜相互作用力以及诱导偶极子与永久偶极子之间的科梭姆相互作用力；

-δ_h表征特定相互作用(诸如氢键、酸/碱键、供体/受体键等)的力；

-δ_a由以下等式确定：δ_a＝(δ_p ²+δ_h ²)^1/2。

参数δ_p、δ_h、δ_D和δ_a表示为(J/cm³)1/2。

优选地，根据本发明使用的极性油的δ_a为4至9.1，优选δ_a为6至9.1，甚至还更好地为7.3至9.1。

非挥发性极性油

出于本发明的目的，“非挥发性油”旨在意指具有小于0.13Pa(0.01mmHg)的蒸气压的油。

非挥发性油可以是尤其选自非挥发性的基于烃的油，它们可以是氟化的，和/或非挥发性的硅油。

作为适用于本发明的非挥发性的基于烃的油，尤其可以提及的是：

-动物来源的基于烃的油，

-植物来源的基于烃的油，如植物甾醇酯(phytostearyl ester)，例如植物甾醇油酸酯、植物甾醇异硬脂酸酯和月桂酰基/辛基十二烷基/植物甾醇谷氨酸酯，例如由味之素公司(Ajinomoto)以名称Eldew销售，由甘油的脂肪酸酯构成的甘油三酯，其脂肪酸可以具有范围为C₄至C₂₄的链长，这些链可能是直链或支链的，并且是饱和的或不饱和的；这些油尤其是庚酸或辛酸甘油三酯、小麦胚芽油、葵花油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏油、蓖麻油、亚麻荠油(camelina oil)、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、荷荷巴油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、西葫芦油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油或麝香玫瑰油；乳木果油；或者可替代地，辛酸/癸酸甘油三酯，例如由迪博斯特林公司(StéarineriesDubois)销售的那些或者由诺贝尔炸药公司(Dynamit Nobel)以名称Miglyol和销售的那些；精制蔬菜全氢化角鲨烯，由科宁公司(Cognis)以名称Fitoderm销售。

作为根据本发明的蓖麻油的实例，可以更特别地提及以下蓖麻油，相对于所述蓖麻油中存在的脂肪酸的总重量，其包含按重量计至少50％的直链或支链、饱和或不饱和的C₁₄-C₂₂脂肪酸，优选按重量计至少70％的直链或支链、饱和或不饱和的C₁₆-C₂₀脂肪酸，甚至还更好地按重量计至少50％的直链或支链、饱和或不饱和的C₁₈脂肪酸，包括按重量计小于5％的饱和C₁₈脂肪酸，优选按重量计小于2.5％的饱和C₁₈脂肪酸，例如硬脂酸，按重量计50％至98％的单不饱和C₁₈脂肪酸，甚至更优选按重量计80％至98％的单不饱和C₁₈脂肪酸，例如蓖麻油酸和油酸，按重量计小于10％的多不饱和C₁₈脂肪酸，优选2％至8％的多不饱和C₁₈脂肪酸，例如亚油酸和亚麻酸；这种蓖麻油由凡特鲁斯公司(Vertellus)以名称CrystalO销售。

作为根据本发明的亚麻荠油的实例，可以更具体地提及以下亚麻荠油，相对于所述亚麻荠油中存在的脂肪酸的总重量，其包含按重量计至少50％的直链或支链、饱和或不饱和的C₁₄-C₂₂脂肪酸，优选按重量计至少70％的直链或支链、饱和或不饱和的C₁₆-C₂₀脂肪酸，甚至还更好地按重量计至少50％的直链或支链、饱和或不饱和的C₁₈脂肪酸，包括按重量计小于5％的饱和C₁₈脂肪酸，例如硬脂酸，按重量计12％至26％的单不饱和C₁₈脂肪酸，例如油酸，按重量计35％至64％的多不饱和C₁₈脂肪酸，例如亚油酸和亚麻酸；这种亚麻荠油由绿科公司(Greentech)以名称Camelina Refined Oil C05002销售。

作为辛酸/癸酸甘油三酯的实例，可以提及包含按重量计45％至80％的C₈脂肪酸和按重量计20％至45％的C₁₀脂肪酸的那些，并且尤其是由印尼春金集团(PT MUSIM MAS)销售的那些。

-合成酯，例如式R₁COOR₂的油，其中R₁表示包含1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸的残基，并且R₂表示尤其是支链的含有1至40个碳原子的基于烃的链，其前提是R₁+R₂≥10。

酯可以尤其选自脂肪酸酯，例如：

●鲸蜡硬脂醇辛酸酯，异丙醇和C8-C18、优选C12-C16脂肪酸的酯，如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂酯、硬脂酸辛酯，羟基化的酯，例如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、己二酸二异丙酯、庚酸酯、并且尤其是庚酸异硬脂酯，醇或者多元醇辛酸酯、癸酸酯或者蓖麻油酸酯，例如丙二醇二辛酸酯、辛酸鲸蜡酯、辛酸十三烷基酯、4-二庚酸2-乙基己基酯、棕榈酸2-乙基己基酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇2-二乙基己酸酯以及其混合物，C₁₂至C₁₅醇苯甲酸酯，月桂酸己酯，新戊酸酯，例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异硬脂基酯、新戊酸辛基十二烷基酯，异壬酸酯，例如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、异壬酸辛酯，羟基化的酯，例如乳酸异硬脂基酯以及苹果酸二异硬脂基酯；

●多元醇酯和季戊四醇酯，例如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯；

●二醇二聚物和二酸二聚物的酯，如由日本精化株式会社(Nippon FineChemicals)销售的并且在专利申请FR 0302809中描述的Lusplan DD-以及LusplanDD-

-在室温下是液体的、具有含有12至26个碳原子、优选6至22个碳原子、甚至还更好地18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链的脂肪醇，例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇，

-更高级的脂肪酸，如油酸、亚油酸和亚麻酸、以及其混合物；和

-碳酸二烷基酯，两个烷基链有可能是相同的或者不同的，如由科宁公司以名称Cetiol销售的碳酸二辛酯，

-C2-C16、优选C8-C12二羧酸和C1-C4一元醇、优选支链C3-C4一元醇的二酯。优选地，癸二酸和异丙醇的二酯，例如由迪博斯特林公司(STéARINERIES DUBOIS)以名称DUBDIS销售的癸二酸二异丙酯，

-非挥发性硅油，例如像非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，包含在侧链和/或硅酮链末端的烷基或烷氧基基团的聚二甲基硅氧烷，这些基团各自含有2至24个碳原子，苯基硅氧烷，如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、和聚二甲基硅氧烷或苯基聚三甲基硅氧烷(粘度小于或等于100cSt)，以及其混合物；

-以及其混合物。

挥发性极性油

出于本发明的目的，“挥发性油”旨在意指在环境温度和大气压下在与皮肤接触时在不到一小时内能够挥发的油(或非水性介质)。挥发性油是挥发性化妆品油，其在室温下是液体，尤其在室温和大气压下具有非零的蒸气压，特别地具有范围从0.13Pa至40 000Pa(10^-3至300mmHg)、特别地范围从1.3Pa至13 000Pa(0.01至100mmHg)、并且更特别地范围从1.3Pa至1300Pa(0.01至10mmHg)的蒸气压。

还可以使用的挥发性油包括挥发性聚硅氧烷，诸如，例如挥发性直链或环状硅油，尤其是粘度≤8厘泊(8×10^-6m²/s)并且尤其是具有2至10个硅原子并且特别是2至7个硅原子的那些，这些聚硅氧烷任选地包括具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。作为本发明中可以使用的挥发性硅油，可以尤其提及粘度为5和6cSt的聚二甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷、以及其混合物。

还可以使用挥发性氟油如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷、以及其混合物。

还有可能使用以上提及的油的混合物。

根据优选的实施例，极性油选自植物来源的基于烃的油，式R₁COOR₂的合成酯，其中R₁表示包含1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸的残基并且R₂表示包含1至40个碳原子的尤其是支链的基于烃的链，其前提是R₁+R₂≥10，在室温下是液体并含有具有12至26个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链的脂肪醇，碳酸二烷基酯，C₂-C₁₆二羧酸和C₁-C₄一元醇的二酯；以及其混合物。

优选地，极性油选自由甘油和直链或支链的、饱和或不饱和的C₄至C₂₄脂肪酸的酯构成的甘油三酯；异丙醇和C₈-C₁₈、优选C₁₂-C₁₆脂肪酸的酯；脂肪醇，其在室温下为液体并且含有具有16至22个碳原子、优选18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链；碳酸二烷基酯，两个烷基链相同，优选碳酸二辛酯；C₈-C₁₂二羧酸和支链C₃-C₄一元醇的二酯，优选癸二酸二异丙酯；以及其混合物。

在本发明的上下文中的极性油可以优选选自由甘油和直链或支链的、饱和或不饱和的C₄至C₂₄脂肪酸的酯构成的甘油三酯；异丙醇和C₈-C₁₈脂肪酸的酯，脂肪醇，其在室温下为液体并含有具有16至22个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链，以及其混合物。

在本发明的上下文中的极性油可优选选自甘油和C₆-C₁₂脂肪酸的甘油三酯，甘油和C₁₄-C₂₂脂肪酸的甘油三酯，异丙醇和C₈-C₁₈脂肪酸的酯，脂肪醇，其在室温下为液体并含有具有18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链，以及其混合物。

优选地，甘油和C₁₄-C₂₂脂肪酸的甘油三酯包含相对于所述甘油三酯中所含的脂肪酸的总重量，按重量计50％至100％的直链的、支链的、饱和的或不饱和的C₁₈脂肪酸，包括按重量计0至5％的饱和C₁₈脂肪酸，例如硬脂酸，按重量计50％至98％的单不饱和脂肪酸，例如蓖麻油酸和/或油酸，和/或按重量计2％至70％的多不饱和C₁₈脂肪酸，例如亚油酸和/或亚麻酸。

优选地，甘油和C₆-C₁₂脂肪酸的甘油三酯包含相对于所述甘油三酯中所含的脂肪酸的总重量，按重量计45％至80％的C₈脂肪酸和按重量计20％至45％的C₁₀脂肪酸。

在第一实施例中，根据本发明的组合物包含至少一种极性油，所述极性油选自脂肪醇，其在室温下为液体并含有具有18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链，甘油和C₁₄-C₂₂脂肪酸的甘油三酯以及其混合物。优选地，根据本发明的组合物包含至少一种选自辛基十二烷醇、油醇、蓖麻油、亚麻荠油以及其混合物的极性油；甚至还更好地，根据本发明的组合物包含至少一种选自辛基十二烷醇、油醇、蓖麻油以及其混合物的油。

在第二实施例中，根据本发明的组合物包含至少两种彼此不同的如上定义的极性油；特别地，至少一种选自脂肪醇的第一极性油，所述脂肪醇在室温下为液体并含有具有18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链，和至少一种选自甘油和C₁₄-C₂₂脂肪酸的甘油三酯的第二极性油。优选地，根据本发明的组合物包含至少两种极性油，包括至少一种选自辛基十二烷醇、油醇以及其混合物的第一极性油，和至少一种选自蓖麻油、亚麻荠油以及其混合物的第二极性油；甚至还更好地，至少两种极性油，包括至少一种选自辛基十二烷醇、油醇以及其混合物的第一极性油，和为蓖麻油的第二极性油。

优选地，所述“至少一种第一极性油”以相对于所述组合物的总重量按重量计25％至50％的浓度存在于组合物中，并且所述“至少一种第二极性油”以相对于所述组合物的总重量按重量计5％至15％的浓度存在于组合物中。

优选地，所述“至少一种第一极性油”以相对于所述组合物的总重量按重量计35％至45％的浓度存在于组合物中，并且所述“至少一种第二极性油”以相对于所述组合物的总重量按重量计5％至15％的浓度存在于组合物中。

根据本发明的组合物优选包含相对于所述组合物的总重量，按重量计2.5％至15％的直链的、支链的、饱和的或不饱和的C₁₈脂肪酸，包括按重量计0％至1％的饱和C₁₈脂肪酸如硬脂酸，按重量计2.5％至15％的单不饱和脂肪酸如蓖麻油酸和/或油酸，和/或按重量计0.1％至11％的多不饱和C₁₈脂肪酸如亚油酸和/或亚麻酸；和/或相对于所述组合物的总重量，按重量计25％至50％的至少一种脂肪醇，其在室温下为液体并含有具有18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链。

优选地，根据本发明的组合物可包含相对于所述组合物的总重量，按重量计2.5％至15％的直链的、支链的、饱和的或不饱和的C₁₈脂肪酸，包括按重量计0％至1％的饱和C₁₈脂肪酸如硬脂酸，按重量计2.5％至15％的单不饱和脂肪酸如蓖麻油酸和/或油酸，和/或按重量计0.1％至11％的多不饱和C₁₈脂肪酸如亚油酸和/或亚麻酸；和/或相对于所述组合物的总重量，按重量计35％至45％的至少一种脂肪醇，其在室温下为液体并含有具有18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链。

附加的脂肪物质

根据本发明的组合物可包含不同于上述极性油的附加的脂肪物质，并且尤其是一种或多种非极性油和/或一种或多种固体和/或糊状脂肪物质。

出于本发明的目的，“非极性油”意指在25℃下其溶解度参数δ_a(如以下所定义的)等于0(J/cm³)^1/2的油。

在非极性油中，可以提及的实例为：

非挥发性非极性油

矿物或合成来源的基于烃的油，诸如，例如：矿物或合成来源的直链烃或支链烃，如凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯如parleam、和角鲨烷、以及其混合物，并且特别是氢化聚异丁烯。

挥发性非极性油

挥发性的基于烃的油可以选自以下基于烃的油，其具有8至16个碳原子，并且尤其是支链的C₈-C₁₆烷烃(还被称为异链烷烃)，例如异十二烷(还被称为2，2，4，4，6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷，以及例如以商品名或销售的油；直链烷烃，诸如，例如由沙索公司(Sasol)分别以索引号PARAFOL 12-97和PARAFOL 14-97销售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)，以及还有其混合物，十一烷-十三烷混合物(Cétio1)，来自科宁公司的申请WO 2008/155059的实例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物，以及其混合物。

优选地，非极性油选自非挥发性非极性油；甚至还更好地，非极性油选自矿物或合成来源的基于烃的油，特别是矿物或合成来源的直链烃或支链烃。在优选的实施例中，非极性油是角鲨烷。

优选地，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于10％的非极性油，优选按重量计小于6％的非极性油，甚至还更好地相对于所述组合物的总重量按重量计小于5％的非极性油，或甚至所述组合物不含非极性油。

在另一个优选的实施例中，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计1％至10％的非极性油，优选按重量计2％至6％的非极性油，甚至还更好地相对于所述组合物的总重量按重量计3％至5％的非极性油。

可存在于根据本发明的组合物中的其他脂肪物质尤其是固体和/或糊状脂肪物质。

“固体脂肪物质”旨在意指在室温(25℃)和大气压下呈固体形式的任何脂肪物质。

“糊状脂肪物质”旨在表示经历可逆的固体/液体状态变化、在固态下具有各向异性的晶体组织，并且在23℃的温度下包含液体部分和固体部分的亲脂性脂肪化合物。换句话说，糊状脂肪物质的起始熔点可以小于23℃。在23℃下测量的糊状脂肪物质的液体部分可以占糊状脂肪物质的按重量计9％至97％。在23℃下为液体的该部分优选地占按重量计15％至85％并且更优选地40％至85％。

熔点与在热分析(DSC)上观察到的最大吸热峰值的温度相对应，如在标准ISO11357-3；1999中描述的。糊状脂肪物质的熔点可以使用差示扫描热量仪(DSC)，例如由TA仪器公司(TA Instruments)以名称MDSC 2920销售的热量计进行测量。

根据本发明的具体实施例，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量，按重量计小于3％的固体和/或糊状脂肪物质、优选按重量计小于2％的固体和/或糊状脂肪物质、甚至还更好地按重量计小于1％的固体和/或糊状脂肪物质。优选地，所述组合物包含按重量计0％至3％的固体和/或糊状脂肪物质、优选按重量计0％至2％的固体和/或糊状脂肪物质、甚至还更好地按重量计0％至1％的固体和/或糊状脂肪物质。

根据特别优选的实施例，所述组合物不含固体和/或糊状脂肪物质。

C₂-C₆一元醇

根据本发明的组合物包含按重量计10％至45％的至少一种C₂-C₆脂族一元醇，优选按重量计12％至30％，优选按重量计13％至23％的至少一种C₂-C₆脂族一元醇。

优选地，所述脂族一元醇包含2至4个碳原子。

术语“脂族一元醇”意指任何仅带有一个羟基(OH)官能团的直链或支链的饱和烷烃化合物。

存在于本发明的组合物中的脂族一元醇可选自乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇和异丁醇，或其混合物。更特别地，将选择乙醇。

多元醇

根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计0.5％至50％的至少一种多元醇；优选地，所述组合物包含相对于所述组合物的总重量，按重量计5％至35％、甚至更优选按重量计10％至30％的至少一种多元醇、甚至还更好地按重量计15％至25％的至少一种多元醇。

出于本发明的目的，术语“多元醇”应该理解为指包含至少两个游离羟基的任何有机分子。

适用于本发明的多元醇可以是直链的、支链的或环状的、饱和或不饱和烷基类型的化合物，烷基链上带有至少两个-OH官能团。优选地，可用于根据本发明的组合物中的多元醇是在烷基链上带有至少两个-OH官能团、优选2至3个-OH官能团的直链烷基类型的化合物。

有利地适于配制根据本发明的化妆品组合物的多元醇尤其是具有2至16个碳原子并且优选地3至8个碳原子的那些。

根据本发明可以使用的多元醇选自具有3至8个碳原子的直链多元醇；尤其可以提及的是：

-二醇，如丙二醇、丁二醇和戊二醇；和

-三醇，如甘油(丙三醇)，

以及其混合物。

根据具体实施例，具有3至8个碳原子的直链多元醇选自丁二醇、丙二醇、戊二醇以及其混合物。

根据优选的方式，多元醇是戊二醇。

亲水性活性剂

所述组合物包含至少一种亲水性活性剂。

“亲水性活性剂”旨在意指能够形成氢键的水溶性或水分散性活性剂。

作为亲水性活性剂，可以提及例如保湿剂；脱色剂；脱屑剂(desquamatingagent)；抗老化剂；消光剂；愈合剂；抗菌剂；以及其混合物。

根据本发明的组合物可包含相对于所述组合物的总重量按重量计0.01％至20％的至少一种亲水性活性剂、优选按重量计0.1％至10％的至少一种亲水性活性剂。

优选地，所述亲水性活性剂选自C-糖苷、水杨酸、水杨酸衍生物以及其混合物。

在第一实施例中，根据本发明的组合物可包含至少一种选自以下通式(I)的C-糖苷的亲水性活性剂：

其中：

-R表示未取代的直链C₁-C₄并且尤其是C₁-C₂烷基，特别是甲基；

-S表示选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺和L-岩藻糖的单糖，并且特别是D-木糖；

-X表示选自-CO-、-CH(OH)-和-CH(NH₂)-的基团，并且优选-CH(OH)-基团；

以及还有其化妆品上可接受的盐，其溶剂化物如水合物，以及其光学异构体。

作为更特别适用于本发明的式(I)的C-糖苷衍生物的非限制性说明，尤其可以提及以下化合物：

-C-β-D-吡喃木糖苷-正丙-2-酮；

-C-α-D-吡喃木糖苷-正丙-2-酮；

-C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷；

-C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷；

-1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基丙烷；

-1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基丙烷；

-1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷；

-1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷；

-3’-(乙酰胺基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)丙-2’-酮；

-3’-(乙酰胺基-C-α-D-吡喃葡萄糖基)丙-2’-酮；

-1-(乙酰胺基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基丙烷；

-1-(乙酰胺基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷；

-以及还有其化妆品上可接受的盐，其溶剂化物如水合物，以及其光学异构体。

根据具体实施例，使用C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷或C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷，并且还更好地是C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷。

根据具体实施例，适用于本发明的式(I)的C-糖苷可以有利地是C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷，其INCI名称是羟丙基四氢吡喃三醇，尤其是由切曼斯公司(CHIMEX)以名称MEXORYL或MEXORYL销售的。适用于本发明的式(I)的C-糖苷的盐可包含这些化合物的常规生理学上可接受的盐，例如由有机酸或无机酸形成的盐。可提及的实例包括矿物酸，例如硫酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸和硼酸的盐。还可以提及有机酸的盐，其可以包含一个或多个羧酸、磺酸或膦酸基团。它们可以是直链的、支链的或环状的脂肪酸，或者可替代地是芳香酸。这些酸还可包含一个或多个选自O和N的杂原子，例如以羟基的形式。尤其可以提及的是丙酸、乙酸、对苯二甲酸、柠檬酸以及酒石酸。

上述化合物可接受的溶剂化物包括常规溶剂化物，如由于存在溶剂而在制备所述化合物的最终步骤期间形成的那些。可以提及的实例包括由于水或直链或支链醇(例如乙醇或异丙醇)的存在而形成的溶剂化物。

C-糖苷(I)从文献WO 02/051828中已知。

根据一个实施例，根据本发明的组合物包含C-糖苷，其量为相对于所述组合物的总重量按重量计0.05％至10％的活性物质(C-糖苷)、特别是相对于所述组合物的总重量按重量计0.5％至5％的活性物质、并且更特别是相对于所述组合物的总重量按重量计1％至4％的活性物质。

在另一个具体实施例中，根据本发明的组合物可包含至少一种选自水杨酸和水杨酸衍生物的亲水性活性剂，特别是下式(II)的亲水性活性剂：

其中：

●基团Ra表示：

-含有2至22个碳原子的直链的、支链的或环状的饱和脂族链；

-含有2至22个碳原子、含有一个或多个可共轭的双键的不饱和链；

-直接键合或通过含有2至7个碳原子的饱和或不饱和脂族链键合至羰基基团的芳香核；

所述基团可以被一个或多个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自：

(a)卤素原子，

(b)三氟甲基，

(c)呈游离形式或呈用含有1至6个碳原子的酸酯化的形式的羟基，或者(d)呈游离形式或呈用含有1至6个碳原子的低级醇酯化的形式的羧基官能团；

●Rb是羟基；

以及还有其衍生自无机碱或有机碱的盐。

根据一个实施例，基团Ra表示：

-含有3至11个碳原子的直链的、支链的或环状的饱和脂族链；或者

-含有3至17个碳原子并且包含一个或多个共轭或非共轭双键的不饱和链；

所述基于烃的链可以被一个或多个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自：

(a)卤素原子；

(b)三氟甲基；

以及还有其通过用无机碱或有机碱成盐获得的盐。更特别优选的化合物是其中基团Ra是C₃-C₁₁烷基的那些化合物。在特别优选的式(II)的化合物之中，可以提及：5-正辛酰基水杨酸(或辛酰基水杨酸)；5-正癸酰基水杨酸；5-正十二烷酰基水杨酸；5-正庚基氧基水杨酸，以及其相应的盐。

水杨酸化合物有利地选自水杨酸和5-正辛酰基水杨酸。将更特别地使用5-正辛酰基水杨酸。5-正辛酰基水杨酸(或辛酰基水杨酸)由切曼斯公司(Chimex)以名称Mexoryl提供。

可以提及的无机碱的实例包括碱金属或碱土金属氢氧化物，例如氢氧化钠、氢氧化钾或氨水。可以提及的有机碱包括胺和烷醇胺。季盐，例如专利FR 2607498中描述的那些，是特别有利的。根据本发明可以使用的式(II)的化合物描述于专利US 6 159 479、US 5558 871、FR 2 581 542、FR 2 607 498、US 4 767 750、EP 378 936、US 5 267 407、US 5667 789、US 5 580 549和EP A-570 230中。

根据一个实施例，如前所述的式(II)的水杨酸或水杨酸化合物以下述量存在于根据本发明的组合物中，所述量范围为相对于所述组合物的总重量按重量计约0.1％至约5％的活性物质(水杨酸或衍生物)、优选范围为按重量计约0.1％至约1％的活性物质、例如按重量计约0.3％的活性物质。

以已知的方式，本发明的所有组合物可包含在化妆品和皮肤学领域中常见的辅助剂中的一种或多种：亲脂性胶凝剂和/或增稠剂；保湿剂；润肤剂；亲脂性活性剂；自由基清除剂；螯合剂；抗氧化剂；精油；香料：成膜剂；可溶性染料；以及其混合物。

这些不同辅助剂的量是在所考虑的领域中常规使用的那些量。特别地，这些量根据期望目的而变化，并且相对于所述组合物的总重量范围可以为例如0.01％至20％并且优选按重量计0.1％至10％。

当然，本领域的技术人员将小心地选择添加到根据本发明的组合物中的任选的辅助剂，这样使得本质上与根据本发明的组合物相关联的有利的特性不会受到，或者基本上不会受到所设想的添加的不利的影响。

作为胶凝剂和/或亲脂性增稠剂，可以提及糊精和脂肪酸的酯，特别是糊精棕榈酸酯，例如像由千叶制粉公司(Chiba Flour Milling)以名称Rheopearl TL2-OR或RheopearlKL2-OR销售的那些，和由千叶制粉公司以名称Rheopearl KS销售的那些，以及糊精肉豆蔻酸酯，例如像由千叶制粉公司以名称Rheopearl MKL2销售的那些。还可以提及脂肪酸和单甘油或聚甘油的三酯，例如甘油三(羟基硬脂酸酯)(INCI名称：三羟基硬脂精)，例如像由海名斯公司(ELEMENTIS)以名称THIXCIN R销售的或由毕克化学助剂和仪器事业部(BYKADDITIVES&INSTRUMENTS)以名称RHEOCIN销售的；改性粘土如锂蒙脱石及其衍生物，例如以名称Bentone销售的产品。

优选地，所述组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于3％的亲脂性增稠剂和/或胶凝剂，优选按重量计小于2％的亲脂性增稠剂和/或胶凝剂，还更好地相对于所述组合物的总重量按重量计小于1％的亲脂性增稠剂和/或胶凝剂。在一个具体实施例中，所述组合物不含亲脂性增稠剂和/或胶凝剂。

附加的活性剂

根据本发明的组合物还可包含不同于上述亲水性活性剂的附加的活性剂。

这些不同活性剂的量是在所考虑的领域中常规使用的那些量。特别地，这些量根据期望目的而变化，并且相对于所述组合物的总重量范围可以为例如0.01％至20％并且优选按重量计0.1％至10％。

当然，本领域的技术人员将小心地选择添加到根据本发明的组合物中的任选的活性剂，这样使得本质上与根据本发明的组合物相关联的有利的特性不会受到，或者基本上不会受到所设想的添加的不利的影响。

在具体实施例中，根据本发明的组合物不包含氟康唑。

所述组合物还可包含一种或多种UV遮蔽剂，特别是有机遮蔽剂，尤其是脂溶性有机遮蔽剂。

根据具体实施例，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于2％的填料；优选地，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计0％至2％的填料；甚至还更好地，根据本发明的组合物不含填料。

“填料”应该被理解为意思是无色的或者白色的、具有任何形状的矿物或合成的颗粒，不管制造组合物的温度如何，这些颗粒不溶于组合物的介质。

在具体实施例中，根据本发明的组合物不包含微球，例如交联的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，例如像由森馨公司(Sensient)以名称Covabead LH 85销售的那些。

本发明的另一主题还是如上定义的组合物用于护理角蛋白材料，特别是用于护理身体和/或面部的皮肤的美容用途。根据本发明的组合物可尤其用作用于护理的美容用途的产品，并且还用作芳香产品。

本发明的另一主题是一种用于护理角蛋白材料、例如皮肤、特别是身体和/或面部的皮肤的非治疗性美容处理方法，其中将如上定义的组合物施用于皮肤。

可以以本领域技术人员的常用方式获得根据本发明的组合物。

以下实例将使本发明被更清楚地理解，然而本质上不是限制性的。起始材料以其化学名称或INCI名称被提及。除非另外指明，否则所示的量是起始材料的重量百分比。

实例

生产了根据本发明的以下组合物1至3。

*AM：活性物质

生产方法

a)在磁力搅拌或反絮凝离心机下在50℃-55℃下进行相A1的预分散持续25分钟直至获得完全均匀且澄清的混合物，然后加入相A2直至获得完全均匀且澄清的混合物。

b)冷却混合物并加入相A3直至获得完全均匀且澄清的混合物。

c)加入相B直至获得完全均匀且澄清的混合物。

A)评价组合物1至3的稳定性

在生产上述组合物1至3后24小时评价以下感官特征；特别地，测量了以下项：

■外观：均匀性、澄清度、液性、流动性。

■颜色：色调，以及其任选的强度等级(浅或深)。

■气味：稳定的、恒定的气味。

在4℃下2个月和45℃下2个月后评价相同的感官特征。所得结果表明，根据本发明的组合物1至3在4℃和45℃的温度下保持稳定2个月，因为在T24h观察到的感官特征(外观、颜色、气味)在4℃和45℃的温度下保持稳定2个月。

此外，周期性研究对应于24小时的10个周期(一个周期对应于在20℃下将组合物保存6小时，然后6小时降低到-20℃，然后在-20℃下6小时，和最后6小时升回至20℃)表明根据本发明的组合物1至3是稳定的，因为在该研究后观察到的感官特征没有表现出任何变化。

B)感官评价

根据如下所述的两种方案评价上述组合物1至3的感官性质。

d)使用重建的皮肤SKIN 评价皮肤外观

由3人的小组评价上述组合物的感官性质。

将35μl上述组合物层施用到Skin FX型中性载体(基于硅酮的载体，直径80mm，覆盖有聚氨酯膜)上。该层，尤其是在厚度方面，类似于由使用者常规施用组合物产生的层。

按以下方式进行施用：

-将产品沉积在载体上

-用手指涂抹产品，在15秒内完成15轮(评估光滑度)

-等待15秒

-继续施用，在15秒内再进行15轮(评价手指上油腻的黄油状物质(butteriness)和渗透速度)

-等待2分钟

-评价以下指标。

以1至5的标度评价以下指标(1对应于“少”以及5对应于“很多/非常”)：

-施用时的光滑度

-施用期间手指上的油腻感

-2.45分钟的光泽外观*

-2.45分钟的发粘外观*

-2.45分钟的成膜外观*

*施用15秒，然后自然干燥15秒，然后再施用15秒，然后自然干燥2分钟

上表中指示的值对应于3人产生的平均值。可接受的标准偏差为+/-1。

上述结果表明，组合物1至3在施用期间手指上有弱的油腻感，并且在施用后还具有弱的光泽、发粘和成膜外观。

b)专家小组对面部皮肤的感官评价

由16位专家的小组评价上述组合物1至3的感官性质。

将组合物1至3中的每一种以0.15ml的量施用到半个面部上。该评估是以盲法进行的，重复2次。

以0至15的标度评价以下指标(最小到最大)：

C)评价亲水性活性剂、特别是C-糖苷衍生物在皮肤外植体上的有效性

该评价使得可以证明根据本发明的组合物确实可以递送亲水性成分，特别是C-糖苷衍生物，例如羟丙基四氢吡喃三醇。

产生了以下配方：

生产方法

b)冷却混合物并加入相A3直至获得完全均匀且澄清的混合物。

c)加入相B直至获得完全均匀且澄清的混合物。

因此，将组合物1和4中的每一种施用于保持存活的皮肤外植体。监测通过掺入[35S]-硫酸盐而硫酸化的糖胺聚糖(GAG)的新合成。它是羟丙基四氢吡喃三醇的生物有效性的标志并且因此证明了活性剂被递送到皮肤中。

使用的生物模型对应于源自手术的离体皮肤外植体。

-培养条件：37℃，5％CO₂。

-培养基：维持培养基(供应商：BIOalternatives)

将皮肤外植体置于24孔板(1穿孔/孔)中，然后用配方(以20mg/cm2纯施用)局部处理或未处理(对照)。然后将外植体培养72小时，并加入放射性标记物[35S]-硫酸盐(12μCi/孔)进行最后48小时的培养。

以n＝7进行对照条件并且以n＝4进行化合物的实验条件。

在培养结束后，将培养物上清液收集并在-20℃冷冻以测量释放到培养基中的掺入新合成的GAG中的[35S]-硫酸盐。

(1)：统计学显著性阈值

ns：＞0.05，不显著

*：0.01至0.05，显著

**：0.001至0.01，非常显著

***：＜0.001，极其显著

------------------------------

在实验条件下，测试为纯的且局部施用的含有羟丙基四氢吡喃三醇的根据本发明的1号组合物明显且显著地刺激释放到培养物上清液中的掺入GAG部分中的[35S]-硫酸盐(+867％，相对于未经处理的对照皮肤)。本发明之外的4号组合物不会改变GAG的新合成。确实，载体没有显著改变释放到培养基中的掺入硫酸化的GAG中的[35S]-硫酸盐。

因此，根据本发明的1号组合物确实使得可以在施用于角蛋白材料期间递送羟丙基四氢吡喃三醇(亲水性活性剂)，并且从而诱导GAG的合成并因此使活性剂在处理皮肤老化迹象中的良好效果成为可能。

Claims

1.一种化妆品组合物，其包含相对于所述组合物的总重量按重量计30％至89％的至少一种极性油，相对于所述组合物的总重量按重量计10％至45％的至少一种C₂-C₆脂族一元醇，和相对于所述组合物的总重量按重量计0.5％至50％的至少一种多元醇，和至少一种亲水性活性剂，所述组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于7％的水。

2.根据前一项权利要求所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量按重量计40％至60％的至少一种极性油，优选按重量计45％至56％的至少一种极性油。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述油选自具有4至9.1的δ_a的极性油。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述油选自植物来源的基于烃的油，式R₁COOR₂的合成酯，其中R₁表示包含1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸的残基并且R₂表示包含1至40个碳原子的尤其是支链的基于烃的链，其前提是R₁+R₂≥10，在室温下是液体并含有具有12至26个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链的脂肪醇，碳酸二烷基酯，C₂-C₁₆二羧酸和C₁-C₄一元醇的二酯；以及其混合物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述油选自由甘油和直链或支链的、饱和或不饱和的C₄至C₂₄脂肪酸的酯构成的甘油三酯；异丙醇和C₈-C₁₈、优选C₁₂-C₁₆脂肪酸的酯；脂肪醇，其在室温下为液体并且含有具有16至22个碳原子、优选18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链；碳酸二烷基酯，两个烷基链相同，优选碳酸二辛酯；C₈-C₁₂二羧酸和支链C₃-C₄一元醇的二酯，优选癸二酸二异丙酯；以及其混合物。

6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述极性油选自脂肪醇，其在室温下为液体并且含有具有18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链，甘油和C₁₄-C₂₂脂肪酸的甘油三酯，以及其混合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含至少两种极性油，并且尤其是选自脂肪醇的至少一种第一极性油，所述脂肪醇在室温下为液体并含有具有18至20个碳原子的支链的和/或不饱和的基于碳的链，和选自甘油和C₁₄-C₂₂脂肪酸的甘油三酯的至少一种第二极性油。

8.根据权利要求7所述的组合物，其中，所述“至少一种第一极性油”以相对于所述组合物的总重量按重量计25％至50％的浓度存在，并且所述“至少一种第二极性油”以相对于所述组合物的总重量按重量计5％至15％的浓度存在。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述C₂-C₆脂族一元醇是乙醇。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，按重量计12％至30％的至少一种C₂-C₆脂族一元醇，优选按重量计13％至23％的至少一种C₂-C₆脂族一元醇。

11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述至少一种多元醇选自包含至少两个-OH官能团并且包含2至16个碳原子、优选3至8个碳原子的直链多元醇。

12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述至少一种多元醇选自丙二醇、丁二醇、戊二醇、甘油以及其混合物。

13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含相对于所述组合物的总重量，按重量计5％至35％的至少一种多元醇，优选按重量计10％至30％的至少一种多元醇，还更好地按重量计15％至25％的至少一种多元醇。

14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述亲水性活性剂选自C-糖苷、水杨酸、水杨酸衍生物以及其混合物。

15.根据权利要求14所述的组合物，其中，所述C-糖苷选自下式(I)的化合物

其中：

-R表示C1-C4、尤其是C1-C2未取代的直链烷基，特别是甲基；

-X表示选自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH₂)-的基团，并且优选-CH(OH)-基团，及其化妆品上可接受的盐，其溶剂化物，及其光学异构体。

16.根据权利要求14至15所述的组合物，其中，所述式(I)的C-糖苷选自C-β-D-吡喃木糖苷-正丙-2-酮、C-α-D-吡喃木糖苷-正丙-2-酮、C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷、C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷、1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基丙烷、1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基丙烷、1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷、1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷、3’-(乙酰胺基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)丙-2’-酮、3’-(乙酰胺基-C-α-D-吡喃葡萄糖基)丙-2’-酮、1-(乙酰胺基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基丙烷、1-(乙酰胺基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷、及其化妆品上可接受的盐、其溶剂化物、及其光学异构体。

17.根据权利要求14至16所述的组合物，其中，所述式(I)的C-糖苷是C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷或C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷，并且优选C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基丙烷。

18.根据权利要求14至17所述的组合物，其中，所述式(I)的C-糖苷以相对于所述组合物的总重量按重量计0.05％至10％，特别是相对于所述组合物的总重量按重量计0.5％至5％、优选按重量计1％至4％的活性物质的量存在。

19.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物不是呈乳液的形式。

20.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含相对于所述组合物的总重量按重量计小于6％的水。

21.一种用于对角蛋白材料、优选皮肤进行美容处理的方法，所述方法包括将如根据权利要求1至20所定义的组合物局部施用于所述角蛋白材料。

22.如根据权利要求1至20所定义的组合物用于护理角蛋白材料、特别是用于护理身体和/或面部的皮肤的美容用途。