CN117794502A - 包括至少一种极性油、多元醇和至少一种亲水性活性试剂的化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种透明单相化妆品组合物，包括：相对于组合物总重量的0.1重量％至89重量％的至少一种极性油，所述极性油包括选自肉豆蔻酸异丙酯、二烷基碳酸酯及它们的混合物中的至少一种化合物，二烷基碳酸酯的2个烷基链可选地相同或不同；相对于组合物总重量的至少10重量％的水溶性有机溶剂，该水溶性有机溶剂选自具有2至20个碳原子的多元醇，可选地与具有至少一种C2‑C6脂肪族一元醇为混合物；和至少一种亲水性活性试剂，所述组合物包括相对于组合物总重量的少于8重量％的水。
Description
技术领域
本发明涉及一种透明单相化妆品组合物，包括：
相对于组合物总重量的0.1重量％至89重量％的至少一种极性油，所述极性油包括选自肉豆蔻酸异丙酯、二烷基碳酸酯(2个烷基链可选地相同或不同)、辛基十二醇及它们的混合物中的至少一种化合物；
相对于组合物总重量的至少10重量％的水溶性有机溶剂，该水溶性有机溶剂选自具有2至20个碳原子的多元醇，可选地与至少一种C2-C6脂肪族一元醇为混合物；和
至少一种亲水性活性试剂，
所述组合物包括相对于组合物总重量少于8重量％的水。
本发明特别涉及一种透明单相化妆品组合物，包括：
相对于组合物总重量的0.1重量％至89重量％的至少一种极性油，所述极性油包括选自肉豆蔻酸异丙酯、二烷基碳酸酯(2个烷基链可选地相同或不同)及它们的混合物中的至少一种化合物；
相对于组合物总重量的至少10重量％的水溶性有机溶剂，该水溶性有机溶剂选自具有2至20个碳原子的多元醇，可选地与至少一种C2-C6脂肪族一元醇为混合物；和
至少一种亲水性活性试剂，
所述组合物包括相对于组合物总重量少于8重量％的水。
本发明还涉及这种组合物的美容用途，以及使用这种组合物的非治疗性的角蛋白材料的美容护理方法。
背景技术
在化妆品护理领域，使用者越来越多地寻求能够同时获得良好的感官特性以及护理效果的化妆品组合物。护理效果表示例如对抗角蛋白材料，特别是皮肤的干燥或老化的效果，这种护理效果由活性试剂提供。因此，亲水性活性试剂，例如C-糖苷衍生物类型的亲水性活性试剂，证明是特别令人感兴趣的；特别是，这些化合物对治疗皮肤老化问题特别有效。
而且，油性剂型对于增强施用于角蛋白材料(优选皮肤)上的活性试剂的递送，从而增强其功效，特别是其解决皮肤老化问题的功效是令人感兴趣的。在化妆品领域，更具体地说，在皮肤护理领域，也越来越多地寻求油性剂型，特别是因为它们在施用后提供营养。
然而，获得这种双重效果(良好的感官特性和护理效果)一方面需要能够在组合物中引入足够量的一种(或多种)亲水性活性试剂，另一方面需要克服与油性剂型相关的缺点。然而，所述活性试剂的亲水特性使得难以将这种类型的化合物引入到通常包括少量水的油性剂型中。
因此，仍然需要富含油并包括有效量的亲水性活性试剂的单相化妆品组合物，其有助于增强这些活性试剂的递送，这些活性试剂是稳定的，并且具有良好的感官特性，特别是具有缩短的吸收时间。还需要妆容(finish)不太油腻的单相化妆品组合物。
发明内容
申请人惊喜地观察到一种油性化妆品组合物，该组合物以限定的含量包括至少一种特定的极性油、至少一种亲水性活性试剂和C2-C6脂肪族一元醇和/或多元醇，使得在施用后能够减少其吸收时间，同时保持稳定。这种组合物还可以减少妆容油腻感。该组合物富含油相且是透明单相的。
因此，本发明涉及一种透明单相化妆品组合物，包括：
相对于组合物总重量的0.1重量％至89重量％的至少一种极性油，所述极性油包括选自肉豆蔻酸异丙酯、二烷基碳酸酯(2个烷基链可选地相同或不同)、辛基十二醇及它们的混合物中的至少一种化合物；
相对于组合物总重量的至少10重量％的水溶性有机溶剂，该水溶性有机溶剂选自具有2至20个碳原子的多元醇，可选地与至少一种C2-C6脂肪族一元醇为混合物；和
至少一种亲水性活性试剂，
所述组合物包括相对于组合物总重量的少于8重量％的水。
特别地，本发明涉及一种透明单相化妆品组合物，包括：
相对于组合物总重量的0.1重量％至89重量％的至少一种极性油，所述极性油包括选自肉豆蔻酸异丙酯、二烷基碳酸酯(2个烷基链可选地相同或不同)及它们的混合物中的至少一种化合物；
相对于组合物总重量的至少10重量％的水溶性有机溶剂，该水溶性有机溶剂选自具有2至20个碳原子的多元醇，可选地与至少一种C2-C6脂肪族一元醇为混合物；和
至少一种亲水性活性试剂，
所述组合物包括相对于组合物总重量的少于8重量％的水。
根据本发明的组合物是稳定的。
当组合物的宏观外观(清澈度和均匀性)在至少24小时后不发生变化时，组合物被称为是稳定的。特别地，根据本发明的组合物具有清澈且均匀的外观。
为了本发明的目的，术语“清澈”表示具有透明外观的组合物。
为了本发明的目的，术语“均匀”表示由单相组成的组合物，换句话说是单相的。
根据本发明的组合物优选地用于局部施用，特别是在角蛋白材料上，特别是在皮肤上。它特别地包括生理学上可接受的介质，即与所有角蛋白材料，特别是皮肤相容的介质。
为了本发明的目的，术语角蛋白材料表示皮肤及其附属物。
术语“皮肤”表示面部皮肤和/或身体皮肤以及头皮。
术语“附属物”表示睫毛、眉毛、指甲和毛发，尤其是睫毛和毛发。
本发明还涉及一种角蛋白材料的美容处理方法，包括在所述角蛋白材料上施用根据本发明的组合物。此外，本发明还涉及所述组合物在化妆品领域中的用途，特别是用于身体或面部皮肤护理。
优选地，根据本发明的组合物包括相对于组合物总重量的少于5重量％的表面活性剂，优选地少于3重量％的表面活性剂，更优选地少于2重量％的表面活性剂，优选地少于1重量％的表面活性剂。优选地，该组合物不含表面活性剂。
为了本发明的目的，术语“表面活性剂”表示两亲分子，即它具有不同极性的两个部分，通常一部分是亲脂性的(在油相中可溶或可分散)，另一部分是亲水性的(在水中可溶或可分散)。表面活性剂由其HLB(亲水性亲脂性平衡)的值来表征，HLB是分子中亲水性部分和亲脂性部分之间的比率。术语HLB是本领域技术人员熟知的，例如在“The HLBsystem.Atime-saving guide to Emulsifier Selection”(ICI Americas Inc出版；1984)中描述的。对于乳化表面活性剂，对于W/O乳液的制备，HLB通常在3至8之间，对于O/W乳液的制备，HLB通常在8至18之间。根据本发明使用的表面活性剂的HLB可以使用GRIFFIN法或DAVIES法测定。
优选地，根据本发明的组合物不包括乳化表面活性剂，例如聚氧乙烯化蓖麻油、脂肪酸和山梨醇和/或可选地氧乙烯化的山梨醇酯，例如聚山梨醇酯、磷脂、聚乙二醇和脂肪酸的酯，例如PEG-15硬脂酸酯，以及卵磷脂。
优选地，根据本发明的组合物不包含蓖麻油，也称为蓖麻籽油。
根据本发明的组合物包括相对于组合物总重量小于8重量％的水，优选地相对于组合物总重量小于4重量％的水，优选地相对于组合物总重量小于3重量％的水，优选地相对于组合物总重量小于2重量％的水，优选地相对于组合物总重量小于1.5重量％的水，优选地相对于组合物总重量小于1.1重量％的水。
根据本发明的组合物特别不同于乳液，因为它在环境温度(20-25℃)下不是以两种不互溶的液体的分散体的形式呈现。根据本发明的组合物实际上是透明单相的。它是单相的，因为在分散相(dispersing phase)(也称为连续相)中没有液滴形式的被分散的相(dispersed phase)(也称为不连续相)。
它也是透明的。术语透明组合物表示根据本发明的组合物的浊度值小于200NTU，优选地小于150NTU，优选地小于100NTU。优选地，组合物的浊度等于至少1NTU。
NTU(浊度单位)是测量组合物浊度的单位。例如，使用Hach公司制造的2100P型浊度计进行浊度测量，用于测量的管的参考编号是AR397A cat24347-06。测量是在环境温度(从20℃到25℃)下进行的。
优选地，该组合物是透明的，并且具有等于1至200NTU之间，优选地在1至150NTU之间，并且优选地小于100NTU的浊度值。
因此，根据本发明的组合物既不是乳白色的、浑浊的、不透明的，也不是双相的。
根据本发明的组合物的宏观分析(用肉眼)显示了在环境温度、4℃和45℃下随时间稳定地为透明单相外观。
极性油
根据本发明的组合物包括相对于组合物总重量的0.1重量％至89重量％，优选地2.5重量％至89重量％的至少一种极性油，所述极性油包括选自肉豆蔻酸异丙酯、二烷基碳酸酯(2个烷基链可选地是相同的或不同的)、辛基十二醇及它们的混合物中的至少一种化合物。
根据本发明的组合物特别包括相对于组合物总重量为0.1重量％至89重量％，优选为2.5重量％至89重量％的至少一种极性油，所述极性油包括选自肉豆蔻酸异丙酯、碳酸二辛酯及它们的混合物的至少一种化合物。优选地，根据本发明的组合物包括总量为相对于组合物总重量的35重量％至80重量％，优选地40重量％至75重量％，优选地50重量％至65重量％的极性油。
术语“油”是指在环境温度(25℃)和大气压下呈液态的任何脂肪物质。在可用于本发明的油中，可提及：挥发性或非挥发性油，这些油可以是烃类油，特别是动物或植物来源的烃类油、合成油、硅油、氟化油或它们的混合物。
为了本发明的目的，术语“硅油”表示包括至少一个硅原子，特别是至少一个Si-O基团的油。
术语“烃类油”表示主要含有氢和碳原子以及可选的氧、氮、硫和/或磷原子的油。
为本发明的目的，术语“极性油”表示一种油，其中溶解度参数δa在25℃时不同于0(J/cm3)1/2。特别地，“极性油”表示一种油，其中化学结构主要由碳和氢原子形成，或者由碳和氢原子组成，并且包括至少一个高电负性杂原子，例如氧、氮、硅或磷原子。
HANSEN三维溶解度参数的定义在C.M.HANSEN:“The three-dimensionalsolubility parameters”J.Paint Technol.39，105(1967)中描述。
根据HANSEN空间：
δD表征由分子冲击过程中诱导的偶极子形成产生的伦敦色散力；
δp表征永久偶极子之间的DEBYE相互作用力和诱导偶极子与永久偶极子之间的KEESOM相互作用力；
δh表征特定的相互作用力(如氢键、酸/碱键、供体/受体键等)；
δa由以下等式确定：
[数学式1]
δa＝(δp2+δh2)1/2
参数δp、δh、δD和δa以(MPa)1/2表示，(MPa)1/2是相当于(J/cm3)1/2的一个单位。
Hansen溶解度参数是使用基于化学结构的HSPiP软件版本V4.1来计算的；软件中选择的方法是Y-MB或Yamamoto-Molecular Break。
该软件可从Hansen参数和HSPiP软件官方网站下载，地址为www.hansen- solubility.com。
优选地，根据本发明使用的极性油具有在4和9.1之间的δa，优选地在4.5和9.1之间的δa，更优选在5和8之间的δa。
根据本发明的极性油特别地包括选自肉豆蔻酸异丙酯、二烷基碳酸酯(2个烷基链可选地相同或不同)、辛基十二醇及它们的混合物中的至少一种化合物。
根据本发明的极性油特别包括选自肉豆蔻酸异丙酯、二烷基碳酸酯(2个烷基链可选地相同或不同)及它们的混合物中的至少一种化合物。
优选地，二烷基碳酸酯(2个烷基链可选地相同或不同)是碳酸二辛酯，特别是由Cognis销售的名为Cetiol的产品。
优选地，根据本发明的组合物包括至少肉豆蔻酸异丙酯。
优选地，根据本发明的组合物包括至少碳酸二辛酯。
优选地，根据本发明的组合物包括至少辛基十二醇。
根据本发明的组合物还可以包括其它非挥发性或挥发性极性油(附加极性油)。优选地，它包括非挥发性附加极性油。
非挥发性附加极性油
为了本发明的目的，术语“非挥发性油”表示在环境温度和大气压下蒸汽压小于0.13Pa(0.01mm Hg)的油。非挥发性附加油尤其可以选自非挥发性烃类油(在适用的情况下是氟化的)和/或硅油。
适于实施本发明的非挥发性烃类附加极性油，可以特别提及：
动物来源的烃类油，
植物来源的烃类油，例如植物硬脂基酯，例如植物硬脂基油酸酯、植物硬脂基异硬脂酸酯和月桂酰基/辛基十二烷基/植物硬脂基谷氨酸酯，例如AJINOMOTO销售的名为ELDEWPS的产品，由脂肪酸和甘油的酯组成的甘油三酯，其中脂肪酸可具有C4至C24的链长，后者可以是线性的或支化的、饱和的或不饱和的；这些油特别地是庚酸油或辛酸油、小麦胚芽油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏油、蓖麻油、亚麻荠油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、油菜籽油、棉花油、榛子油、澳洲坚果油、荷荷巴油、苜蓿油、罂粟籽油、南瓜油、西葫芦(squash)油、黑加仑油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油、麝香玫瑰油；或辛酸/癸酸甘油三酯，例如由StearineriesDubois销售的那些或由Dynamit Nobel销售的名为Miglyol 810、812和/>的那些，由Cognis销售的名为Fitoderm的精制植物全氢角鲨烯，
合成酯，例如式R1COOR2的油，其中R1代表包括1至40个碳原子的线性或支链脂肪酸残基，R2代表烃基链，特别是支链的，包括1至40个碳原子，条件是R1和R2之和大于或等于10。酯可以特别地选自酯，特别是脂肪酸酯，例如鲸蜡硬脂醇辛酸酯、异丙醇和C8-C18，优选地C12-C16脂肪酸的酯，例如棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸异丙酯或异硬脂酸酯、异硬脂醇异硬脂酸酯、硬脂酸辛酯、羟基化酯，例如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、己二酸二异丙酯、庚酸酯，特别是异硬脂醇庚酸酯、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯，例如丙二醇二辛酸酯、辛酸十六烷基酯、辛酸十三烷基酯、4-二庚酸-2-乙基己酯和棕榈酸酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、2-二乙基己酸丙二醇酯及它们的混合物、C12-C15烷基苯甲酸酯、月桂酸己酯、新戊酸酯，例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异硬脂酯或新戊酸辛基十二烷基酯、异壬酸酯，例如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、异壬酸辛酯、羟基化酯，例如乳酸异硬脂酯、苹果酸二异硬脂酯，
多元醇酯和季戊四醇酯，例如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯，
二醇二聚体和二酸二聚体的酯，例如由NIPPON FINE CHEMICAL COMPANY销售且在申请FR 0302809中描述的Lusplan和Lusplan/>
在环境温度下为液体的脂肪醇，其具有支链和/或不饱和碳链，该支链和/或不饱和碳链具有12至26个碳原子，优选地16至22个碳原子，更优选地18至20个碳原子，例如2-辛基十二醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇，
高级脂肪酸，例如油酸、亚油酸、亚麻酸及它们的混合物，
C2-C16，优选地C8-C12二羧酸和C1-C4一元醇的二酯，优选地C3-C4支链一元醇的二酯；优选地癸二酸和异丙醇的二酯，例如DUBOIS销售的名为DUB DIS的癸二酸二异丙酯，
非挥发性硅油，例如非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，包括烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，该烷基或烷氧基是向外伸出的和/或位于硅氧烷链的末端，每个基团具有2至24个碳原子，苯基化硅氧烷，例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和粘度小于或等于100Cst的(2-苯乙基)三甲基硅氧烷硅酸酯、二甲基硅氧烷或苯基三甲基硅氧烷，以及
它们的混合物。
挥发性附加极性油
为本发明的目的，术语“挥发性油”表示在环境温度和大气压下，与皮肤接触不到一小时就易于蒸发的油(或非水性介质)。挥发性油是挥发性化妆品油，在环境温度下是液态，特别是在环境温度和大气压下具有不同于零的蒸汽压，特别地具有0.13Pa至40,000Pa(在300mm Hg下为10-3)，特别地在1.3Pa至13,000Pa(0.01至100mm Hg)范围内，并且优选在1.3Pa至1300Pa(在10mm Hg下为0.01)的蒸汽压。
可以使用挥发性硅油作为挥发性油，例如挥发性直链或环状硅油，特别是粘度低于或等于8厘沲(8.10-6m2/s)，并且特别地具有2至10个硅原子，特别地2至7个硅原子的那些，并且这些硅酮可选地具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基基团。作为可用于本发明的挥发性硅油，可以特别提及粘度为5和6cSt的二甲基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基戊硅氧烷及它们的混合物。也可以使用挥发性氟化油，例如全氟丁基甲醚(nonafluoromethoxybutane)或全氟甲基环戊烷(perfluoromethylcyclopentane)及它们的混合物。也可以使用上述油的混合物。
根据一个实施方式，附加极性油是非挥发性的。优选地，附加极性油选自在环境温度下是液态的脂肪醇，具有支链和/或不饱和碳链，该碳链具有12至26个碳原子，优选16至22个碳原子，优选18至20个碳原子，以及它们的混合物。
优选地，根据本发明的组合物包括至少一种非挥发性附加极性油，该极性油选自在环境温度下为液态的脂肪醇，其支化碳链具有12至26个碳原子，优选16至22个碳原子，优选18至20个碳原子，以及至少一种非挥发性附加极性油，该极性油选自在环境温度下为液体的脂肪醇，其不饱和碳链具有12至26个碳原子，优选16至22个碳原子，优选18至20个碳原子。
优选地，根据本发明的组合物包括选自辛基十二醇、油醇及它们的混合物的至少一种非挥发性附加极性油。
优选地，根据本发明的组合物包括肉豆蔻酸异丙酯或碳酸二辛酯，以及至少一种非挥发性附加极性油，该极性油选自辛基十二醇、油醇及它们的混合物。
优选地，肉豆蔻酸异丙酯和/或碳酸二辛酯的含量相对于组合物总重量在7重量％至35重量％之间，优选地在8重量％至30重量％之间。
优选地，选自在环境温度下为液态的脂肪醇的附加极性油，其支化和/或不饱和碳链具有12至26个碳原子，以相对于组合物总重量的4重量％至60重量％，优选地10重量％至55重量％，优选地25重量％至40重量％的浓度存在于组合物中。
优选地，根据本发明的组合物包括：
相对于组合物总重量的7重量％至35重量％，优选地8重量％至30重量％的肉豆蔻酸异丙酯或碳酸二辛酯；
相对于组合物总重量的0重量％至45重量％，优选地0.1重量％至45重量％，优选地5重量％至41重量％的辛基十二醇，以及
相对于组合物总重量的0重量％至15重量％，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的油酸。
根据另一个实施方式，根据本发明的组合物优选地包括相对于组合物总重量的10重量％至60重量％，优选地10重量％至45重量％，优选地15重量％至35重量％的辛基十二醇。
附加脂肪物质
根据本发明的组合物可以包括不同于上述极性油的附加脂肪物质，特别是一种或多种非极性油和/或一种或多种固态和/或糊状脂肪。
为本发明的目的，术语“非极性油”表示一种油，其中上文中所定义的溶解度参数δa在25℃下等于0(J/cm3)1/2。
在非极性油中，可以提及例如：
非挥发性非极性油
矿物或合成来源的烃类油，例如：矿物或合成来源的直链或支链烃，例如凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯，例如Parleam、角鲨烷及它们的混合物，特别是氢化聚异丁烯。
挥发性非极性油
挥发性烃类油可以选自具有8至16个碳原子的烃类油，特别是支链的C8-C16烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷，以及例如以商品名或/>销售的油；直链烷烃，例如由Sasol销售的参考名分别为PARAFOL 12-97和PARAFOL 14-97的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)，以及它们的混合物，十一烷—十三烷混合物(Cetiol/>)、在Cognis的申请WO2008/155059中的实施例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物，及它们的混合物。
优选地，非极性油选自非挥发性非极性油，更优选地，非极性油选自矿物或合成来源的烃类油，特别是矿物或合成来源的直链或支链烃。在优选实施方式中，非极性油是角鲨烷或半角鲨烷。
优选地，根据本发明的组合物包括相对于组合物总重量少于10重量％的非极性油，优选地少于6重量％的非极性油，更优选地少于5重量％的非极性油，或者该组合物不含非极性油。
可存在于根据本发明的组合物中的其它脂肪特别是固态和/或糊状脂肪。
术语“固态脂肪”指在环境温度(25℃)和大气压下是固态的任何脂肪物质。
术语“糊状脂肪”表示具有可逆固/液状态变化的亲脂性脂肪化合物，在固态下具有各向异性结晶组织，并且在23℃的温度下包括液态部分和固态部分。换句话说，糊状脂肪的初始熔点可以低于23℃。在23℃下测量的糊状脂肪的液态部分可以代表糊状脂肪的9重量％-97重量％。23℃下该液态部分优选地代表糊状脂肪的15重量％-85重量％，更优选地40重量％-85％重量％。
熔点相当于标准ISO 11357-3；1999中描述的在热分析(DSC)中观察到的最高吸热峰的温度。糊状脂肪的熔点可以使用差示扫描量热仪(DSC)来测量，例如TA Instruments销售的名为“MDSC 2920”的量热仪。
根据本发明的具体实施方式，根据本发明的组合物包括相对于组合物总重量少于3重量％的固态和/或糊状脂肪，优选地少于2重量％的固态和/或糊状脂肪，更优选地少于1重量％的固态和/或糊状脂肪。优选地，该组合物不含固态和/或糊状脂肪。
根据本发明的组合物还包括相对于组合物总重量的至少10重量％，优选地至少32重量％的水溶性有机溶剂，该水溶性有机溶剂选自具有2至20个碳原子的多元醇，可选地与具有至少一种C2-C6脂肪族一元醇为混合物。
因此，根据本发明的组合物包括至少一种具有2至20个碳原子的多元醇，所述多元醇可选地与至少一种C2-C6脂肪族一元醇同时存在。
多元醇
根据本发明的组合物包括至少一种具有2至20个碳原子的多元醇。
所述多元醇优选地选自具有2至6个碳原子的多元醇，例如甘油、二甘油、丙二醇、异戊二醇、二丙二醇、丁二醇、己二醇、1,3-丙二醇、戊二醇、具有2至200个环氧乙烷单元的聚乙二醇及它们的混合物。
优选地，具有2至20个碳原子的多元醇选自己二醇、二丙二醇及它们的混合物。
优选地，该组合物包括相对于组合物总重量的10重量％至65重量％，更优选地20重量％至60重量％，甚至更优选27重量％至55重量％的具有2至20个碳原子的多元醇。
C2-C6一元醇
根据本发明的组合物可以包括至少一种C2-C6脂肪族一元醇。优选地，所述脂肪族一元醇包括2至4个碳原子。
术语“脂肪族一元醇”表示任何具有单个羟基(OH)官能团的饱和、直链或支链烷烃化合物。根据本发明的组合物中存在的脂肪族一元醇可以选自乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、异丁醇或它们的混合物。
更具体地，将选择乙醇。
优选地，根据本发明的组合物包括0重量％至15重量％的至少一种C2-C6脂肪族一元醇(优选地乙醇)，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的至少一种C2-C6脂肪族一元醇。
优选地，根据本发明的组合物包括至少一种具有2至20个碳原子的多元醇，其选自己二醇、二丙二醇及它们的混合物，可选地包括至少乙醇。
优选地，根据本发明的组合物包括选自下列(i)至(iv)中的至少两种化合物，条件是所述至少两种化合物属于不同的类别：
(i)具有2至20个碳原子的多元醇，
(ii)C2-C6脂肪族一元醇，
(iii)在环境温度下为液态的具有12至26个碳原子的支链碳链的脂肪醇，例如2-辛基十二醇、异硬脂醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇，以及
(iv)在环境温度下为液体的脂肪醇，具有12至26个碳原子的不饱和碳链，例如油醇。
优选地，根据本发明的组合物的油相和亲水相之间的重量比在0.1和4之间，优选地在0.5和3.6之间，优选地在0.5和2.6之间。
根据本发明的油相包括根据本发明的极性油和可选的其它亲脂性化合物。根据本发明的亲水相包括具有2至20个碳原子的多元醇，可选地C2-C6脂肪族一元醇、亲水性活性试剂和可选的水。
优选地，油相和亲水相之间的重量比在0.1和4之间，优选地在0.5和2.6之间。
亲水性活性试剂
该组合物包括至少一种亲水性活性试剂。
术语“亲水活性试剂”是指能够形成氢键的水溶性或水分散性活性试剂。
关于亲水性活性试剂，可以提到例如保湿剂；脱色剂、去角质剂、抗老化剂、消光剂；愈合剂；抗菌剂；及它们的混合物。
优选地，根据本发明的组合物包括相对于组合物总重量的0.1重量％至20重量％的至少一种亲水性活性试剂，优选地1重量％至15重量％，优选地2重量％至12重量％的至少一种亲水性活性试剂。
具体地，根据本发明的组合物可以包括选自下述通式(I)的C-糖苷衍生物及其化妆品学上可接受的盐、其溶剂化物，例如水合物，和其光学异构体中的至少一种亲水性活性试剂：
[化学式1]
其中：
R表示未取代的C1-C4，特别是C1-C2，直链烷基基团，特别是甲基；
S表示选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-氨基葡萄糖或L-岩藻糖的单糖，特别是D-木糖；
X表示选自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH)2-的基团，并且优选地选自-CH(OH)-基团；
作为更具体地适用于本发明的式(I)的C-糖苷的说明而非限制，可以特别提及以下化合物及其化妆品学上可接受的盐、其溶剂化物，例如水合物，和其光学异构体：
C-β-D-木吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮；
C-α-D-木吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮；
C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷；
C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷；
1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基丙烷；
1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基丙烷；
1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷；
1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷；
3’-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-丙烷-2’-酮；
3’-(乙酰氨基-C-α-D-吡喃葡萄糖基)-丙烷-2’-酮；
1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基丙烷；
1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷。
优选地，使用C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷和C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，更优选地，C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷。优选地，适于本发明的式(I)的C-糖苷可以有利地是C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，其INCI名称为羟丙基四氢吡喃三醇(HYDROXYPROPYLTETRAHYDROPYRANTRIOL)，特别是由CHIMEX销售的名为MEXORYL或MEXORYL/>的产品。优选地，这种C-糖苷以浓缩形式存在，即以活性物质浓缩至70％的亲水性分散体存在；这种C-糖苷由NOVEAL以商品名MEXORYL SCS销售。适用于本发明的式(I)的C-糖苷的盐可以包含这些化合物的常规生理学上可接受的盐，例如由有机酸或无机酸形成的盐。举例来说，可以提及无机酸的盐，例如硫酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸和硼酸。还可以提及有机盐，其可以包括一个或多个羧酸、磺酸或膦酸基团。它们可以由直链、支链或环状脂肪酸或实际上芳香酸组成。这些酸还可以包括选自O和N的一个或多个杂原子，例如以羟基的形式。特别提及的是丙酸、乙酸、对苯二甲酸、柠檬酸和酒石酸。
上述化合物的可接受的溶剂化物包括常规溶剂化物，例如在所述化合物的最终制备步骤中由于溶剂的存在而形成的那些溶剂化物。举例来说，可以提及由于水或直链或支链醇，例如乙醇或异丙醇的存在而形成的溶剂化物。
C-糖苷(I)从文献WO 02/051828中已知。
根据一个实施方式，根据本发明的组合物包括C-糖苷，其含量为相对于组合物总重量的0.5重量％至15重量％之间的活性物质(C-糖苷)，特别是相对于组合物总重量的1重量％至10重量％之间的活性物质，更具体地说，相对于组合物总重量的2重量％至5重量％之间的活性物质。
根据本发明的组合物可以含有一种或多种化妆品和皮肤病学领域中的常用助剂、胶凝剂和/或亲脂性增稠剂；保湿剂；润肤剂；亲脂性活性试剂；抗自由基剂；螯合剂；填料；抗氧化剂，例如季戊四醇四二叔丁基羟基氢化肉桂酸酯；精油；香水；成膜剂；可溶性染料；及它们的混合物。这些不同助剂的量是在所讨论的领域中常规使用的量。特别地，这些量根据所寻求的目的而变化，可以例如占组合物总重量的0.01重量％至20重量％，优选地0.1重量％至10重量％。
显然，本领域技术人员将会慎重选择添加到根据本发明组合物中的可选的助剂，使得根据本发明的组合物固有的有利性质不会因所设想的添加而改变或基本上不会改变。
关于胶凝剂和/或亲脂性增稠剂，可以提及糊精和脂肪酸的酯，特别是糊精棕榈酸酯，例如由CHIBA FLOUR MILLING销售的名为RHEOPEARL TL2-OR或RHEOPEARL KL2-OR，以及由CHIBA FLOUR MILLING销售的名为RHEOPEARL KS的那些，和糊精肉豆蔻酸酯，例如由CHIBA FLOUR MILLING销售的名为RHEOPEARL MKL2的那些。还可以提及脂肪酸和单甘油或聚甘油的三酯，例如甘油三(羟基硬脂酸酯)(INCI名称：三羟基硬脂酸酯(TRIHYDROXYSTEARIN))，例如由ELEMENTIS销售的名为THIXCIN R或由BYK ADDITIVES&INSTRUMENTS销售的名为RHEOCIN的那些；改性粘土，例如锂蒙脱石及其衍生物，例如名称为膨润土(Bentone)的产品。
优选地，该组合物包括相对于该组合物总重量小于3重量％的胶凝剂和/或亲脂性增稠剂，优选地相对于该组合物总重量小于2重量％的胶凝剂和/或亲脂性增稠剂，更优选相对于该组合物总重量小于1重量％的胶凝剂和/或亲脂性增稠剂。在一具体实施方式中，该组合物不含胶凝剂和/或亲脂性增稠剂。
根据本发明的组合物还可以包括不同于上述亲水性活性试剂的其他活性试剂。
这些不同活性试剂的量是在所讨论的领域中常规使用的量。特别地，这些量根据所寻求的目的而变化，可以例如占组合物总重量的0.01重量％至20重量％，优选地0.1重量％至10重量％。
显然，本领域技术人员将会慎重选择添加到根据本发明的组合物中的可选的活性试剂，使得根据本发明的组合物固有的有利性质不会因所设想的添加而改变或基本上不会改变。
该组合物可进一步包括一种或多种UV滤光剂，特别是有机滤光剂，特别是脂溶性有机滤光剂。
根据一个特定的实施方式，根据本发明的组合物包括相对于组合物总重量少于2重量％的填料，更优选地，根据本发明的组合物不含填料。术语“填料”应理解为表示无机或合成、无色或白色的任何形状的颗粒，无论在任何温度下制备组合物，都不溶于组合物的介质中。
优选地，根据本发明的透明单相组合物包括：
相对于组合物总重量的7重量％至35重量％，优选地8重量％至30重量％的肉豆蔻酸异丙酯或碳酸二辛酯；
相对于组合物总重量的0重量％至45重量％，优选地0.1重量％至45重量％，优选地5重量％至41重量％的辛基十二醇，
相对于组合物总重量的0重量％至15重量％，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的油酸，
相对于组合物总重量的10重量％至65重量％，更优选地20重量％至60重量％，甚至更优选地27重量％至55重量％的具有2至20个碳原子的多元醇，所述多元醇选自己二醇、二丙二醇及它们的混合物，
0重量％至15重量％，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的至少一种C2-C6脂肪族一元醇，优选地为乙醇，
相对于组合物总重量的0.1重量％至20重量％，优选地1重量％至15重量％，优选地2重量％至12重量％的亲水性活性试剂，优选地相对于C-糖苷组合物总重量的0.5重量％至15重量％，优选地1重量％至10重量％，优选地2重量％至5重量％，其选自C-β-选自木吡喃糖苷-2-羟基丙烷和C-丙烷和总木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，优选地C-丙烷，-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，以及
组合物包括相对于组合物总重量小于8重量％的水，优选地小于4重量％的水，优选地小于3重量％的水，优选地小于2重量％的水，优选地小于1.5重量％的水，优选地小于1.1重量％的水。
根据另一实施方式，根据本发明的组合物优选地由以下各项组成：
相对于组合物总重量的30重量％至70重量％，优选地40重量％至65重量％，更优选地45重量％至60重量％的辛基十二醇,
相对于组合物总重量的0重量％至15重量％，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的油酸，
相对于组合物总重量的10重量％至65重量％，更优选地20重量％至60重量％，甚至更优选地27重量％至55重量％的具有2至20个碳原子的多元醇，所述多元醇选自己二醇、二丙二醇及它们的混合物，
0重量％至15重量％，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的至少一种C2-C6脂肪族一元醇，优选地为乙醇，
相对于组合物总重量的0.1重量％至20重量％，优选地1重量％至15重量％，优选地2重量％至12重量％的亲水性活性试剂，优选地相对于C-糖苷组合物总重量的0.5重量％至15重量％，优选地1重量％至10重量％，优选地2重量％至5重量％，其选自C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷和C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，优选地C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，以及
组合物包括相对于组合物总重量小于8重量％的水，优选地小于4重量％的水，优选地小于3重量％的水，优选地小于2重量％的水，优选地小于1.5重量％的水，优选地小于1.1重量％的水。
本发明还涉及根据本发明的组合物用于角蛋白材料护理，特别是用于身体和/或面部皮肤护理的美容用途。
本发明还涉及角蛋白材料，例如皮肤，特别是身体和/或面部皮肤的非治疗性美容护理方法，其中将根据本发明的组合物施用到所述角蛋白材料上。
根据本发明的组合物可以由本领域技术人员以常规方式制备。
具体实施方式
下面的实施例使得能够更好地理解本发明，而不以任何方式限制本发明。原材料用其化学名称或INCI名称来表示。除非另有规定，否则数量以相对于组合物总重量的原材料重量来表示。
实施例1：根据本发明的组合物的制备
根据以下方法制备组合物F1至F6：
a)在磁力搅拌或反絮凝离心机下，在二醇和一元醇的混合物中产生亲水活性试剂的预分散体，直到获得完全均匀和透明的混合物；然后
b)加入油相，直到获得完全均匀且清澈的混合物。
[表1]
*AS：活性物质
对于F1：
油相占57.7％，亲水相占42％(其中加入0.3％辛酰水杨酸)，即脂肪相/亲水相比等于1.37。
对于F2：
油相占57.5％，亲水相占42.5％，即脂肪相/亲水相比等于1.35。
对于F3：
油相占62.2％，亲水相占37.8％，即脂肪相/亲水相比等于1.65。
对于F4：
油相占62.2％，亲水相占37.8％，即脂肪相/亲水相比等于1.65。
用以下试验测试配方F3至F6的渗透时间和妆容的油腻性：
方案：对于n＝12至15名候选人，将0.20mL施用在等于5cm2的手部区域，渗透时间以秒为单位计，直到该区域看起来干燥，妆容的油腻性按从1(不油腻)到5(非常油腻)的等级进行评估。结果汇总于下表中：
| 渗透时间 | 妆容的油腻性 | |
| F4 | 14.8 | 2.3 |
| F5 | 17.3 | 2.8 |
| F6 | 21.0 | 3.5 |
| 渗透时间 | 妆容的油腻性 | |
| F3 | 9.9 | 1.5 |
| F6 | 14.0 | 2.5 |
施用后，与组合物F6相比，根据本发明的配方F3至F5呈现出妆容油腻性较小的感觉和渗透速度较快的感觉。
实施例2：根据本发明的组合物(单相)和对比组合物(非单相)的制备
按照实施例1制备下列组合物。
根据以下评分标准，在搅拌下、10分钟后和24小时后评价其外观：
1分＝清澈和单相
2分＝乳白色
3分＝浑浊
4分＝不透明
5分＝双相。
结果示于下表(量是相对于组合物总重量的重量，其中应加入4.3％羟丙基四氢吡喃三醇活性试剂(来自Noveal的Mexoryl SCS)。根据本发明的组合物用星号标记，其他组合物是对比的：
[表2]
[表3]
总之，仅根据本发明的组合物在所有时间都观察到是单相的。
Claims (16)
1.一种透明单相化妆品组合物，包括：
相对于组合物总重量的0.1重量％至89重量％的至少一种极性油，所述极性油包括选自肉豆蔻酸异丙酯、二烷基碳酸酯、辛基十二醇及它们的混合物中的至少一种化合物，在所述二烷基碳酸酯中，2个烷基链可选地相同或不同；
相对于组合物总重量的至少10重量％的水溶性有机溶剂，所述水溶性有机溶剂选自具有2至20个碳原子的多元醇，可选地与至少一种C2-C6脂肪族一元醇为混合物；和
至少一种亲水性活性试剂，
所述组合物包括相对于组合物总重量的少于8重量％的水。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括总量为相对于组合物总重量的35重量％至80重量％，优选地40重量％至75重量％，优选地50重量％至65重量％的极性油。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，二烷基碳酸酯是二辛基碳酸酯。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括至少肉豆蔻酸异丙酯或二辛基碳酸酯，和至少一种非挥发性附加极性油，所述非挥发性附加极性油优选地选自在环境温度下为液态的具有12至26个碳原子的支链和/或不饱和链的脂肪醇及它们的混合物，优选地选自辛基十二醇、油醇及它们的混合物，和/或相对于组合物总重量的至少32重量％的水溶性有机溶剂，所述水溶性有机试剂选自具有2至20个碳原子的多元醇，可选地与至少一种C2-C6脂肪族一元醇为混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括至少肉豆蔻酸异丙酯或二辛基碳酸酯，并且其中肉豆蔻酸异丙酯和/或二辛基碳酸酯以相对于组合物总重量的7重量％至35重量％，优选地8重量％至30重量％的含量存在。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
相对于组合物总重量的7重量％至35重量％，优选地8重量％至30重量％的肉豆蔻酸异丙酯或碳酸二辛酯；
相对于组合物总重量的0重量％至45重量％，优选地0.1重量％至45重量％，优选地5重量％至41重量％的辛基十二醇，以及
相对于组合物总重量的0重量％至15重量％，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的油酸。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括相对于组合物总重量小于4重量％的水，优选地相对于组合物总重量小于3重量％的水，优选地相对于组合物总重量小于2重量％的水，优选地相对于组合物总重量小于1.5重量％的水，优选地相对于组合物总重量小于1.1重量％的水。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括至少一种具有2至20个碳原子的多元醇，所述多元醇选自甘油、二甘油、丙二醇、异戊二醇、二丙二醇、丁二醇、己二醇、1,3-丙二醇、戊二醇、具有2至200个环氧乙烷单元的聚乙二醇及它们的混合物，优选地选自己二醇、二丙二醇及它们的混合物，可选地包括至少乙醇。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括相对于组合物总重量的10重量％至65重量％，更优选地20重量％至60重量％，甚至更优选地27重量％至55重量％的具有2至20个碳原子的多元醇。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括0重量％至15重量％，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的至少一种C2-C6脂肪族一元醇，优选地为乙醇。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，油相和亲水相之间的重量比在0.1和4之间，优选在0.5和2.6之间。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，亲水性活性试剂选自下述通式(I)的C-糖苷衍生物及其化妆品学上可接受的盐、溶剂化物，例如其水合物，和光学异构体：
[化学式1]
其中：
R表示未取代的C1-C4，特别是C1-C2，直链烷基基团，特别是甲基；
S表示选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-氨基葡萄糖或L-岩藻糖的单糖，特别是D-木糖；
X表示选自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH)2-的基团，并且优选地选自-CH(OH)-基团；
优选地选自C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷和C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，优选地，亲水性活性试剂为C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括相对于组合物总重量的0.1重量％至20重量％，优选地1重量％至15重量％，优选地2重量％至12重量％的亲水性活性试剂。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物由以下各项组成：
相对于组合物总重量的7重量％至35重量％，优选地8重量％至30重量％的肉豆蔻酸异丙酯或碳酸二辛酯；
相对于组合物总重量的0重量％至45重量％，优选地0.1重量％至45重量％，优选地5重量％至41重量％的辛基十二醇；
相对于组合物总重量的0重量％至15重量％，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的油酸；
相对于组合物总重量的10重量％至65重量％，更优选地20重量％至60重量％，甚至更优选地27重量％至55重量％的具有2至20个碳原子的多元醇，所述多元醇选自己二醇、二丙二醇及它们的混合物；
0重量％至15重量％，优选地0.1重量％至15重量％，优选地2重量％至11重量％的至少一种C2-C6脂肪族一元醇，优选地为乙醇；
相对于组合物总重量的0.1重量％至20重量％，优选地1重量％至15重量％，优选地2重量％至12重量％的亲水性活性试剂，优选地相对于C-糖苷组合物总重量的0.5重量％至15重量％，优选地1重量％至10重量％，优选地2重量％至5重量％，选自C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷和C-α-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，优选地选自C-β-D-木吡喃糖苷-2-羟基丙烷，以及
组合物包括相对于组合物总重量小于8重量％的水，优选地小于4重量％的水，优选地小于3重量％的水，优选地小于2重量％的水，优选地小于1.5重量％的水，优选地小于1.1重量％的水。
15.一种角蛋白材料的美容处理方法，包括在所述角蛋白材料上施用根据前述权利要求中任一项所述的组合物。
16.根据权利要求1至14中任一项所述的组合物用于身体和/或面部皮肤护理的美容用途。
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