CN114945411A - 包括至少一种极性油、脂肪族一元醇、多元醇混合物和至少一种亲水性活性剂的美容组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种美容组合物,其包括:相对于组合物的总重量,30重量%至89重量%的至少一种极性油;相对于组合物的总重量,6重量%至45重量%的至少一种C2‑C6脂肪族一元醇;相对于组合物的总重量,4重量%至30重量%的己二醇;相对于组合物的总重量,8重量%至40重量%的二丙二醇;和至少一种亲水性活性剂;所述组合物包括:相对于组合物的总重量,小于15重量%的水。

Description

包括至少一种极性油、脂肪族一元醇、多元醇混合物和至少一 种亲水性活性剂的美容组合物
技术领域
本发明涉及一种美容组合物,该美容组合物包括:小于15重量%的水,且包括:相对于组合物的总重量,30重量%至89重量%的至少一种极性油;相对于组合物的总重量,6重量%至45重量%的至少一种C2-C6脂肪族一元醇;相对于组合物的总重量,4重量%至30重量%的己二醇;相对于组合物的总重量,8重量%至40重量%的二丙二醇;和至少一种亲水性活性剂。本发明还涉及这种组合物的美容用途,以及使用这种组合物的角蛋白材料的非治疗性美容护理方法。
背景技术
在美容护理领域中,用户越来越寻求能够同时获得良好感官特性和护理效果的美容组合物。护理效果指的是例如对抗角蛋白材料特别是皮肤的干燥或老化的效果,该护理效果由活性剂提供。关于此,亲水剂,例如C-糖苷衍生物类型的亲水剂,被证明是特别有益的;特别是,这些化合物对于处理皮肤老化问题特别有效。
此外,油性剂型有利于增强在角蛋白材料上,优选在皮肤上施用活性剂的递送,并因此提高其功效,特别是其处理皮肤老化问题的功效。油性剂型也越来越多地用于美容领域,更具体地是在皮肤护理领域,特别是因为它们在施用后提供营养。
然而,要获得这种双重效果(良好的感官特性和护理效果),一方面需要能够在组合物中引入足够量的一种(或多种)亲水性活性剂,另一方面,需要克服与油性剂型相关的缺点。然而,所述活性剂的亲水性质使得难以将这种类型的化合物掺入油性剂型(其通常包括小于15重量%的水)中。
因此,仍然需要富含油并包括有效量的亲水性活性剂的美容组合物,该美容组合物有助于在施用于角蛋白材料上的过程中改善这些活性剂的递送并提高其生物利用度,其是稳定的,并且具有良好的感官特性,特别是在施用后增加了润肤性(emollience),同时保留了油的有利特性,特别是营养。
就本申请的目的而言,术语“生物利用度”表示有关活性剂在皮肤的活性层,特别是表皮中的分子渗透。要寻求的是确保渗透的浓度尽可能高。
发明内容
申请人惊奇地观察到,以限定的含量包括至少一种极性油、C2-C6脂肪族一元醇和特定多元醇的组合以及包括至少一种亲水性活性剂的油性美容组合物可以增强组合物的润肤性,并且在施用后可以获得良好的亲水性活性剂的渗透性和生物利用度,同时是稳定的。
因此,本发明还涉及一种美容组合物,其包括:
-相对于组合物的总重量,30重量%至89重量%的至少一种极性油;
-相对于组合物的总重量,6重量%至45重量%的至少一种C2-C6脂肪族一元醇;
-相对于组合物的总重量,4重量%至30重量%的己二醇;
-相对于组合物的总重量,8重量%至40重量%的二丙二醇;和
-至少一种亲水性活性剂,
所述组合物包括:相对于组合物的总重量,小于15重量%的水。
根据本发明的组合物是稳定的。
如果一组合物在至少24小时后宏观外观(澄清度和均一性)没有发生变化,该组合物被认为是稳定的。特别地,根据本发明的组合物具有澄清且均一的外观。
对于本发明的目的而言,术语“澄清”表示组合物具有透明的外观。
对于本发明的目的而言,术语“均一”表示组合物由单一的相组成,即由单相组成。
根据本发明的组合物优选用于局部施用,特别是施用在角蛋白材料(特别是皮肤)上。它特别包括生理学上可接受的介质,即与所有角蛋白材料,特别是皮肤相容的介质。
对于本发明的目的而言,术语角蛋白材料表示皮肤及其附属物。
术语“皮肤”表示面部皮肤和/或身体皮肤,以及头皮。
术语“附属物”是指睫毛、眉毛、指甲和头发,特别是睫毛和头发。
本发明还涉及对角蛋白材料进行美容处理的方法,该方法包括将根据本发明的组合物施用到所述角蛋白材料上。此外,本发明还涉及所述组合物在美容领域中的用途,特别是用于身体或面部皮肤护理的用途。
优选地,根据本发明的组合物包括:相对于组合物的总重量,小于5重量%的表面活性剂,优选小于3重量%的表面活性剂,更优选小于2重量%的表面活性剂,优选小于1重量%的表面活性剂。优选地,该组合物不含表面活性剂。
就本发明的目的而言,术语“表面活性剂”表示两亲分子,即它具有不同极性的两部分,一般来说,一部分是亲油的(可溶于油相或分散于油相中),另一部分是亲水的(可溶于水或分散于水中)。表面活性剂的特征在于其HLB(亲水亲油平衡)值,其中HLB是分子中亲水部分和亲油部分之间的比例。术语HLB对本领域技术人员来说是众所周知的并且例如在“The HLB system.A time-saving guide to Emulsifier Selection”(1984由ICIAmericas Inc出版)中进行了描述。对于乳化表面活性剂,对于制备W/O乳液,HLB范围通常为3至8,对于制备O/W乳液,HLB范围通常为8至18。可以使用GRIFFIN法或DAVIES法确定根据本发明使用的表面活性剂的HLB。
优选地,根据本发明的组合物不包括乳化表面活性剂,例如聚氧乙烯化蓖麻油、脂肪酸和山梨糖醇和/或山梨糖醇酐酯(可选地氧乙烯化的),例如聚山梨醇酯、磷脂、聚乙二醇和脂肪酸酯,例如PEG-15硬脂酸酯,以及卵磷脂。
根据本发明的组合物包括:相对于组合物的总重量,小于15重量%的水,优选相对于组合物的总重量,小于8重量%的水,优选相对于组合物的总重量,小于5重量%的水,优选相对于组合物的总重量,小于4重量%的水。
优选地,根据本发明的组合物不含水。
根据本发明的组合物特别不同于乳液之处在于:它在环境温度(20-25℃)下不以两种相互不混溶的液体的分散体的形式存在。根据本发明的组合物实际上是单相的。它在分散相(也称为连续相)中没有液滴形式的被分散相(也称为不连续相)。根据本发明的组合物的宏观分析(用肉眼)显示出了透明和单相的外观。
极性油
根据本发明的组合物包括:相对于组合物的总重量,30重量%至89重量%的至少一种极性油。优选地,根据本发明的组合物包括:相对于组合物的总重量,35重量%至80重量%的至少一种极性油,40重量%至75重量%的至少一种极性油。
术语“油”表示在环境温度(25℃)和大气压下呈液体形式的任何脂肪性物质。在可用于本发明的油中,可提及:挥发性油或非挥发性油,这些油可以是烃油(尤其是动物或植物来源的烃油)、合成油、硅油、氟化油或它们的混合物.
就本发明的目的而言,术语“硅油”表示包括至少一个硅原子,特别是至少一个Si-O基团的油。
术语“烃油”表示基本上含有氢原子和碳原子以及可选的氧原子、氮原子、硫原子和/或磷原子的油。
就本发明的目的而言,术语“极性油”表示一种油,其中在25℃下的溶解度参数δa不同于0(J/cm3)1/2。特别地,术语“极性油”表示一种油,其中化学结构基本上由碳原子和氢原子形成或由碳原子和氢原子组成,并且该油包含至少一种高电负性杂原子例如氧原子、氮原子、硅原子或磷原子。
C.M.HANSEN的文章“The three dimensional solubility parameters”,J.PaintTechnol.39,105(1967)中描述了汉森(HANSEN)三维溶解度参数的定义。
根据汉森空间:
D表征在分子冲击过程中诱导的偶极子的形成所产生的伦敦分散力;
p表征永久偶极子之间的DEBYE相互作用力和诱导偶极子与永久偶极子之间的KEESOM相互作用力;
h表征特定的相互作用力(如氢、酸/碱、供体/受体键等);
a由以下等式确定:
[数学式1]
δa=(δp2+δh2)1/2
参数δp、δh、δD和δa以(MPa)1/2(相当于(J/cm3)1/2的单位)来表示。
基于化学结构,使用HSPiP软件V4.1版来计算汉森溶解度参数;软件中选择的方法是Y-MB或Yamamoto-Molecular Break。
该软件可从官方汉森参数和HSPiP软件网站下载,地址为www.hansen- solubility.com
优选地,根据本发明使用的极性油具有在4和9.1之间的δa,优选在6和9.1之间的δa,更优选在7.3和9.1之间的δa
非挥发性极性油
就本发明的目的而言,术语“非挥发性油”表示在环境温度和大气压下具有小于0.13Pa(0.01mm Hg)的蒸气压的油。非挥发性油可以特别选自非挥发性烃油(在适用的情况下是氟化的)和/或硅油。
关于适用于实施本发明的非挥发性烃油,特别可以提及:
-动物来源的烃油,
-植物来源的烃油,例如植物硬脂醇酯,例如植物硬脂基油酸酯、植物硬脂基异硬脂酸酯和月桂酰基/辛基十二烷基/植物硬脂基谷氨酸酯(例如由AJINOMOTO以商品名ELDEW
Figure BDA0003734646890000051
销售的那些),由脂肪酸和甘油的酯构成的甘油三酯,其中脂肪酸的链长范围为C4至C24,可以是直链或支链的、饱和或不饱和的;这些油特别是庚酸油或辛酸油、小麦胚芽油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏油、蓖麻油、亚麻荠油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、油菜籽油、棉花油、榛子油、澳洲坚果油、荷荷巴油、苜蓿油、罂粟籽油、南瓜油、西葫芦油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油、麝香玫瑰油;或辛酸/癸酸甘油三酯,例如由Stearineries Dubois销售的那些或由Dynamit Nobel以商品名Miglyol
Figure BDA0003734646890000061
Figure BDA0003734646890000062
销售的那些,由Cognis以商品名Fitoderm销售的精制植物全氢角鲨烯。
作为根据本发明的蓖麻油的例子,可以更具体地提及下述蓖麻油,相对于所述蓖麻油中存在的脂肪酸的总重量,所述蓖麻油包含至少50重量%的直链或支链、饱和或不饱和的C14-C22脂肪酸,优选地至少70重量%的直链或支链、饱和或不饱和的C16-C20脂肪酸,更优选地至少50重量%的直链或支链、饱和或不饱和的C18脂肪酸,其中,饱和C18脂肪酸(例如硬脂酸)少于5重量%,优选少于2.5重量%,单不饱和C18脂肪酸(例如蓖麻油酸和油酸)为50重量%至98重量%,更优选80重量%至98重量%,多不饱和C18脂肪酸(例如亚油酸和亚麻酸)少于10重量%,优选2%至8%;这种蓖麻油由VERTELLUS以名称CRYSTAL O销售。
作为根据本发明的亚麻荠油的例子,可以更具体地提及下述亚麻荠油,相对于所述蓖麻油中存在的脂肪酸的总重量,该亚麻荠油包含至少50重量%的直链或支链、饱和或不饱和的C14-C22脂肪酸,优选地至少70重量%的直链或支链、饱和或不饱和的C16-C20脂肪酸,更优选地至少50重量%的直链或支链、饱和或不饱和的C18脂肪酸,其中,饱和C18脂肪酸少于5重量%,单不饱和C18脂肪酸(例如油酸)为12重量%至26重量%,多不饱和C18脂肪酸(例如亚油酸和亚麻酸)为35重量%至64重量%;这种亚麻荠油由GREENTECH以CAMELINAREFINED OIL C05002的名称销售。
作为辛酸/癸酸甘油三酯的例子,可以提及包含45重量%至80重量%的C8酸和20重量%至45重量%的C10脂肪酸的那些,特别是由PT MUSIM MAS出售的那些。
-合成酯,例如式R1COOR2的油,其中R1代表含有1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,R2代表含有1至40个碳原子的烃基链,特别是支链,条件是R1和R2之和大于或等于10。这些酯可以特别选自酯,特别是脂肪酸酯,例如:
-鲸蜡硬脂醇辛酸酯,异丙醇和C8-C18,优选C12-C16脂肪酸酯,例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、2-乙基己基棕榈酸酯、异丙基硬脂酸酯或异硬脂酸酯、异硬脂醇异硬脂酸酯、硬脂酸辛酯,羟基化酯,例如异硬脂醇乳酸酯、羟基硬脂酸辛酯、己二酸二异丙酯、庚酸酯,特别是异硬脂醇庚酸酯、醇或多元醇辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯,例如丙二醇二辛酸酯、辛酸十六烷基酯、辛酸十三烷基酯、2-乙基己基4-二庚酸酯和棕榈酸酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇2-二乙基己酸酯及它们的混合物、C12-C15烷基苯甲酸酯、月桂酸己酯、新戊酸酯,例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、异硬脂醇新戊酸酯或新戊酸辛基十二烷基酯、异壬酸酯,例如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、异壬酸辛酯、羟基化酯,例如异硬脂醇乳酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯;
-多元醇酯和季戊四醇酯,例如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯,
-二醇二聚体和二酸二聚体的酯,例如由NIPPON FINE CHEMICAL COMPANY销售并且在申请FR 03 02809中描述的Lusplan DD-
Figure BDA0003734646890000073
和Lusplan DD-
Figure BDA0003734646890000074
-在环境温度下为液体的脂肪醇,该脂肪醇具有含12至26个碳原子,优选16至22个碳原子,更优选18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链,该脂肪醇例如为2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇,
-高级脂肪酸,例如油酸、亚油酸、亚麻酸及它们的混合物,
-碳酸二烷基酯(2个烷基链可以相同或不同),例如Cognis以商品名Cetiol
Figure BDA0003734646890000071
销售的碳酸二辛酯,
-C2-C16(优选C8-C12)二羧酸和C1-C4一元醇(优选C3-C4支链一元醇)的二酯;优选癸二酸和异丙醇的二酯,例如由
Figure BDA0003734646890000072
DUBOIS以名称DUB DIS销售的癸二酸二异丙酯,
-非挥发性硅油,例如非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS),包含烷基基团或烷氧基基团的聚二甲基硅氧烷(其中烷基基团或烷氧基基团侧接和/或在聚硅氧烷链的末端,基团各自具有2至24个碳原子),苯基化聚硅氧烷例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基-三硅氧烷和(2-苯乙基)三甲基硅烷氧基硅酸酯,粘度小于或等于100Cst的聚二甲基硅氧烷或苯基聚三甲基硅氧烷,和
-它们的混合物。
挥发性极性油
对于本发明的目的而言,术语“挥发油”表示在环境温度和大气压下与皮肤接触时易于在不到一小时内就蒸发的油(或非水性介质)。挥发性油是挥发性美容油,在环境温度下为液体,特别地在环境温度和大气压下具有不等于零的蒸气压,特别地其蒸气压的范围为0.13Pa至40,000Pa(10-3到300mmHg),特别地为1.3Pa至13,000Pa(0.01到100mmHg),优选地为1.3Pa至1300Pa(0.01到10mmHg)。
作为挥发性油,可以使用挥发性聚硅氧烷,例如挥发性直链或环状硅油,特别是粘度低于或等于8厘沲(8.10-6m2/s)、特别地具有2至10个硅原子以及特别地具有2至7个硅原子的那些,这些聚硅氧烷可选地包含具有1至10个碳原子的烷基基团或烷氧基基团。作为可用于本发明的挥发性硅油,可特别提及粘度为5cSt和6cSt的聚二甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷以及它们的混合物。也可以使用挥发性氟化油,例如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷以及它们的混合物。也可以使用上述油的混合物。
优选地,极性油是非挥发性的。
根据优选的实施方式,极性油选自植物来源的烃油;式R1COOR2的合成酯,其中R1代表含有1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,R2代表含有1至40个碳原子的烃基链(特别地为支链),条件是R1和R2之和大于等于10;在环境温度下为液体的脂肪醇,其中该脂肪醇具有含12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳链;碳酸二烷基酯;C2-C16二羧酸和C1-C4一元醇的二酯;及它们的混合物。
优选地,极性油选自由甘油和C4至C24脂肪酸的酯构成的甘油三酯,其中C4至C24脂肪酸为直链或支链、饱和或不饱和的;异丙醇和C8-C18,优选地C12-C16,脂肪酸的酯;在环境温度下为液体的脂肪醇,其中该脂肪醇具有含16至22个碳原子,优选18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链;两个烷基链相同的碳酸二烷基酯,优选碳酸二辛酯;C8-C12二羧酸和支链C3-C4一元醇的二酯,优选癸二酸二异丙酯;以及它们的混合物。
本发明范围内的极性油优选地可选自由甘油和C4至C24脂肪酸的酯构成的甘油三酯,其中C4至C24脂肪酸是直链或支链、饱和或不饱和的;异丙醇和C8-C18脂肪酸的酯;在环境温度下为液体的脂肪醇,其中该脂肪醇具有含16至22个碳原子的支链和/或不饱和碳链;以及它们的混合物。
本发明范围内的极性油优选地可选自甘油和C6-C12脂肪酸的甘油三酯、甘油和C14-C22脂肪酸的甘油三酯、异丙醇和C8-C18脂肪酸的酯、在环境温度下为液体且具有含18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇,以及它们的混合物。
优选地,相对于所述甘油三酯中包含的脂肪酸的总重量,甘油和C14-C22脂肪酸的甘油三酯包含:50重量%至100重量%的直链、支链、饱和或不饱和的C18脂肪酸,其中饱和C18脂肪酸(例如硬脂酸)为0重量%至5重量%,单不饱和脂肪酸(例如蓖麻油酸和/或油酸)为50重量%至98重量%,和/或多不饱和C18脂肪酸(例如亚油酸和/或亚麻酸)为2重量%至70重量%。
优选地,相对于所述甘油三酯中包含的脂肪酸的总重量,甘油和C6-C12脂肪酸的甘油三酯包含:45重量%至80重量%的C8脂肪酸和20重量%至45重量%的C10脂肪酸。
优选地,根据本发明的组合物包含至少一种极性油,所述极性油选自在环境温度下为液体且具有含18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇、甘油和C14-C22脂肪酸的甘油三酯,以及它们的混合物。优选地,根据本发明的组合物包含选自辛基十二烷醇、油醇、蓖麻油、亚麻荠油及它们的混合物的至少一种极性油。
优选地,根据本发明的组合物包含至少两种如上定义的彼此不同的极性油,特别地,至少第一极性油选自在环境温度下为液体且具有含18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇,至少第二极性油选自甘油和C14-C22脂肪酸的甘油三酯。
优选地,根据本发明的组合物包含至少两种极性油,其中至少第一极性油选自辛基十二烷醇、油醇以及它们的混合物,至少第二油选自蓖麻油、亚麻荠油以及它们的混合物。
优选地,根据本发明的组合物包含辛基十二烷醇、油酸、蓖麻油和亚麻荠油的混合物。
优选地,相对于组合物的总重量,选自在环境温度下为液体且具有含18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇的第一极性油以25重量%至65重量%,优选35重量%至45重量%的浓度存在于组合物中。
优选地,相对于组合物的总重量,选自甘油和C14-C22脂肪酸的甘油三酯的第二极性油以4重量%至30重量%,优选5重量%至30重量%的浓度存在于组合物中。
额外的脂肪酸
根据本发明的组合物可以包含不同于上述极性油的额外的脂肪酸,特别地一种或多种非极性油和/或一种或多种固体和/或糊状脂肪。
就本发明的目的而言,术语“非极性油”表示如上定义的在25℃下的溶解度参数δa等于0(J/cm3)1/2的油。
在非极性油中,可以提及例如:
非挥发性非极性油
矿物或合成来源的烃油,例如:矿物或合成来源的直链或支链烃,例如凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯,例如Parleam,角鲨烷,以及它们的混合物,特别地为氢化聚异丁烯。
挥发性非极性油
挥发性烃油可以选自具有8至16个碳原子的烃油,特别是支链C8-C16烷烃(也称为异链烷烃),例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷,以及例如以商品名
Figure BDA0003734646890000111
Figure BDA0003734646890000112
出售的油;直链烷烃,例如由Sasol分别以标号PARAFOL12-97和PARAFOL 14-97出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14),以及它们的混合物,十一烷-十三烷混合物(Cetiol
Figure BDA0003734646890000113
)、Cognis的申请WO2008/155059的实施例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物,以及它们的混合物。
优选地,非极性油选自非挥发性非极性油,更优选地,非极性油选自矿物或合成来源的烃油,特别是矿物或合成来源的直链或支链烃。在优选的实施方式中,非极性油是角鲨烷。
优选地,根据本发明的组合物包含:相对于组合物的总重量,小于10重量%的非极性油,优选小于6重量%的非极性油,更优选小于5重量%的非极性油,或该组合物不含非极性油。
可以存在于根据本发明的组合物中的其他脂肪特别是固体脂肪和/或糊状脂肪。
术语“固体脂肪”表示在环境温度(25℃)和大气压下呈固体形式的任何脂肪物质。
术语“糊状脂肪”表示亲脂性脂肪化合物,该亲脂性脂肪化合物具有可逆固/液状态变化,在固态下具有各向异性的结晶组织,并且在23℃的温度下包含液体部分和固体部分。换言之,糊状脂肪的初始熔点可以低于23℃。在23℃下测量的糊状脂肪的液体部分可以占糊状脂肪的9重量%至97重量%。在23℃下的该液体部分占比优选在15重量%和85重量%之间,更优选在40重量%和85重量%之间。
熔点相当于如标准ISO 11357-3;1999中所述的热分析(DSC)中观察到的最大吸热峰的温度。可以使用差示扫描量热仪(DSC),例如由TA Instruments以名称“MDSC 2920”出售的量热仪来测量糊状脂肪的熔点。
根据本发明的具体实施方式,根据本发明的组合物包含:相对于组合物的总重量,小于3重量%的固体脂肪和/或糊状脂肪,优选小于2重量%的固体脂肪和/或糊状脂肪,更优选小于1重量%的固体脂肪和/或糊状脂肪。优选地,该组合物不含固体脂肪和/或糊状脂肪。
C2-C6一元醇
根据本发明的组合物包含:6重量%至45重量%的C2-C6脂肪族一元醇,优选6重量%至40重量%,优选6.5重量%至30重量%,优选6重量%至15重量%的至少一种C2-C6脂肪族一元醇。
优选地,所述脂肪族一元醇包含2至4个碳原子。
术语“脂肪族一元醇”表示具有单个羟基(OH)官能团的任何饱和、直链或支链的烷烃化合物。存在于根据本发明的组合物中的脂肪族一元醇可以选自乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、异丁醇或它们的混合物。
更具体地说,选择乙醇。
多元醇混合物
根据本发明的组合物包含己二醇和二丙二醇的混合物。
根据本发明的组合物包含:相对于组合物的总重量,4重量%至30重量%的己二醇和8重量%至40重量%的二丙二醇。
己二醇和二丙二醇是多元醇,在此是二元醇。术语“多元醇”表示含有至少两个游离羟基基团的任何有机分子。
优选地,根据本发明的组合物包含4重量%至10重量%的己二醇,优选4.3重量%至10重量%的己二醇。优选地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含8重量%至25重量%的己二醇,优选8.4重量%至25重量%的二丙二醇。
优选地,根据本发明的组合物具有小于或等于3,优选小于或等于2.7,优选小于或等于2.5的油相和亲水相之间的重量比。优选地,所述油相与亲水相之间的重量比大于或等于0.8,优选大于或等于0.85,优选大于或等于0.9。
根据本发明的油相包含根据本发明的极性油,以及可选的其他亲脂性化合物。根据本发明的亲水相包含C2-C6脂肪族一元醇、己二醇、二丙二醇、亲水性活性剂和可选的水。
优选地,油相和亲水相之间的重量比在0.8和3之间,优选地在0.9和2.5之间。
亲水性活性剂
该组合物包含至少一种亲水性活性剂。
术语“亲水活性剂”表示能够形成氢键的水溶性或水分散性活性剂。
作为亲水性活性剂,可以提及例如保湿剂;脱色剂、脱屑剂、抗老化剂、消光剂;愈合剂;抗菌剂;以及它们的混合物。
优选地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含0.01重量%至20重量%的至少一种亲水性活性剂,优选0.1重量%至15重量%,优选1重量%至12重量%的至少一种亲水性活性剂。
特别地,根据本发明的组合物可包含至少一种亲水性活性剂,该至少一种亲水性活性剂选自以下通式(I)的C-糖苷衍生物:
Figure BDA0003734646890000131
其中:
-R表示未取代的C1-C4、特别是C1-C2的直链烷基,特别是甲基;
-S代表选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺或L-岩藻糖的单糖,特别是D-木糖;
-X表示选自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-的基团,优选-CH(OH)-基团;
以及其美容方面可接受的盐、其溶剂化物例如水合物,及其旋光异构体。
作为对更特别适用于本发明的通式(I)的C-糖苷的说明而非限制,可特别提及以下化合物:
-C-β-D-吡喃木糖苷-正丙烷-2-酮;
-C-α-D-吡喃木糖苷-正丙烷-2-酮;
-C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷;
-C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷;
-1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基-丙烷;
-1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基-丙烷;
-1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基-丙烷;
-1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基-丙烷;
-3'-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-丙烷-2'-酮;
-3'-(乙酰氨基-C-α-D-吡喃葡萄糖基)-丙烷-2'-酮;
-1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基-丙烷;
-1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基-丙烷;
-以及其美容方面可接受的盐、其溶剂化物例如水合物,及其旋光异构体。
优选地,使用C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷或C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷,更优选地使用C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷。优选地,适用于本发明的通式(I)的C-糖苷可以有利地是C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷,其INCI名称是羟丙基四氢吡喃三醇,特别由CHIMEX以商品名MEXORYL
Figure BDA0003734646890000141
或MEXORYL
Figure BDA0003734646890000142
出售。适用于本发明的通式(I)的C-糖苷的盐可包括这些化合物的常规生理学上可接受的盐,例如由有机或无机酸形成的那些。例如,可以提及无机酸的盐,无机酸如硫酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸和硼酸。还可以提及有机盐,其可包括一个或多个羧酸、磺酸或膦酸基团。它们可以由直链、支链或环状脂族酸或甚至芳族酸组成。这些酸还可以包括一个或多个选自O和N的杂原子,例如以羟基的形式。尤其可以提及丙酸、乙酸、对苯二甲酸、柠檬酸和酒石酸。
上述化合物的可接受的溶剂化物包括常规的溶剂化物,例如在所述化合物的最终制备步骤中由于溶剂的存在而形成的那些。例如,可以提及,由于存在水或直链或支链醇,如乙醇或异丙醇,而形成的溶剂化物。
C-糖苷(I)从文献WO 02/051828中可知。
根据实施方式,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物以在0.05重量%和10重量%之间的量的活性物质(C-糖苷),特别是在0.5重量%和7.5重量%之间的量的活性物质,更具体地在1重量%和5重量%之间的量的活性物质包含C-糖苷。
根据本发明的组合物可含有一种或多种美容和皮肤病学领域常用的助剂、胶凝剂和/或亲脂性增稠剂;保湿剂;润肤剂;亲脂性活性剂;抗自由基剂;螯合剂;填充剂;抗氧化剂,例如季戊四醇四-双叔丁基羟基氢化肉桂酸酯;精油;香水;成膜剂;可溶性染料;以及它们的混合物。这些不同助剂的量是所讨论的领域中常规使用的量。特别地,这些量根据所寻求的目的而变化,可以例如在组合物总重量的0.01重量%至20重量%,优选0.1重量%至10重量%的范围内。
显然,本领域技术人员会小心地选择添加到根据本发明的组合物中的可选助剂,以使得与根据本发明的组合物固有相关的有利性质不会由于所预想的添加而改变或实质上改变。
作为胶凝剂和/或亲脂性增稠剂,可提及糊精和脂肪酸的酯,特别是糊精棕榈酸酯,例如由CHIBA FLOUR MILLING以商品名RHEOPEARL TL2-OR或RHEOPEARL KL2-OR、由CHIBA FLOUR MILLING以商品名RHEOPEARL KS出售的那些,以及糊精肉豆蔻酸酯,例如由CHIBA FLOUR MILLING以商品名RHEOPEARL MKL2出售的那些。还可以提及脂肪酸和单甘油或聚甘油的三酯,例如甘油基三-(羟基硬脂酸酯)(INCI名称:三羟基硬脂精),例如由ELEMENTIS以商品名THIXCIN R出售的或由BYK ADDITIVES&INSTRUMENTS以商品名RHEOCIN出售的;改性粘土,例如锂蒙脱石及其衍生物,例如名称为Bentone的产品。
优选地,相对于组合物的总重量,该组合物包含小于3重量%的胶凝剂和/或亲脂性增稠剂,优选地小于2重量%的胶凝剂和/或亲脂性增稠剂,更优选地,小于1重量%的胶凝剂和/或亲脂性增稠剂。在具体的实施方式中,该组合物不含胶凝剂和/或亲脂性增稠剂。
根据本发明的组合物可以进一步包含不同于上述亲水性活性剂的额外的活性剂。
这些不同活性剂的量是所讨论领域中常规使用的量。特别地,这些量根据所寻求的目的而变化,且可以例如在组合物总重量的0.01重量%至20重量%,优选0.1重量%至10重量%的范围内。
显然,本领域技术人员会小心地选择添加到根据本发明的组合物中的可选活性剂,以使得与根据本发明的组合物固有相关的有利性质不会由于所预想的添加而改变或实质上改变。
该组合物可以进一步包含一种或多种UV过滤剂,特别是有机过滤剂,特别是脂溶性有机过滤剂。
根据具体实施方式,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含小于2重量%的填充剂,更优选地,根据本发明的组合物不含填充剂。术语“填充剂”应理解为表示任何形状的无机或合成的、无色或白色的颗粒,无论该组合物的制造温度如何都不溶于组合物的介质中。
根据本发明的组合物还涉及根据本发明的组合物用于护理角蛋白材料,特别是用于身体和/或面部皮肤护理的美容用途。
本发明还涉及角蛋白材料例如皮肤,特别是身体和/或面部皮肤的非治疗性美容护理方法,其中将根据本发明的组合物施用在所述角蛋白材料上。
本领域技术人员可以按照常规方法制备根据本发明的组合物。
具体实施方式
以下实施例使得可以更好地理解本发明,但不是以限制的方式。原料以其化学名称或INCI名称来表示。除非另有说明,否则以相对于组合物总重量的原料重量表示量。
实施例1:根据本发明的组合物和对比组合物的制备,及其宏观外观的评估
根据以下方法制备表1至表3中所说明的组合物F1至F10:
a)在磁力搅拌或反絮凝离心机下,制备在二醇和一元醇的混合物中的亲水性活性剂的预分散体,直到获得完全均一和澄清的混合物;然后
b)加入油相,直到获得完全均一和澄清的混合物。
组合物F1至F6、F8和F9是根据本发明的组合物,而组合物F7和F10是对比组合物(用两个星号标记)。
[表1]
Figure BDA0003734646890000171
*AS:活性物质
[表2]
Figure BDA0003734646890000181
*AS:活性物质
[表3]
Figure BDA0003734646890000182
*AS:活性物质
在制备后24小时在环境温度下评估各组合物的宏观外观。还评估了均一性(单相或双相)和澄清度(透明或混浊),结果见表4和表5。
表4和表5中还包括油相与亲水相的重量比。
油相包括所有油类,而亲水相包括脂肪族一元醇、二丙二醇、己二醇、水和亲水性活性剂。
[表4]
Figure BDA0003734646890000191
[表5]
Figure BDA0003734646890000192
结论:因此,结果表明,要获得根据本发明的组合物(即单相且透明的组合物),相对于组合物的总重量,乙醇的量必须在6重量%和15重量%之间;相对于组合物的总重量,己二醇的量必须在4重量%和10重量%之间;相对于组合物的总重量,二丙二醇的量必须在8重量%和25重量%之间。
实施例2:使用SKIN
Figure BDA0003734646890000193
型重建皮肤对组合物F1和F8以及对比组合物F进行皮肤 光洁度(skin finish)的评估
由3名受试者组成的小组评估来自实施例1的组合物F1和F8(再现于表6中)以及表6中描述的对比组合物F的感官特性。
[表6]
Figure BDA0003734646890000201
*AS:活性物质
对于各组合物,在Skin FX中性基材(直径为80mm,表面积为35cm2,涂有聚氨酯薄膜,模仿皮肤纹理的有机硅类基材)上施用35μL的层。该层,特别是在厚度方面,类似于由用户常规施用组合物产生的层。
按照如下步骤进行施用:
-将产品放置(deposit)在基材上
-在15秒内用手指将产品涂抹(spread)15次(评估滑动性)
-等待15秒
-通过在15秒内再涂抹15次来继续施用(评估手指上的黄油油脂感)
-等待2分钟
-如下评估得分。
评估施用期间手指上的油脂感的得分;它有助于确定配方的润肤性。
具体而言,以1至5的等级评估施用期间手指上的油脂感的得分(1对应于“轻微”,5对应于“相当/非常”):
对于对比组合物,施用期间手指上的油脂感的得分是1.68。
对于组合物F1,施用期间手指上的油脂感的得分是2.67。
对于组合物F8,施用期间手指上的油脂感的得分是2.0。
上述值对应于针对3名受试者进行计算的平均值。可接受的标准偏差小于或等于1.0。
上述结果表明,用根据本发明的己二醇和二丙二醇的混合物代替戊二醇增加了组合物的黄油油脂感皮肤光洁度,因此增强了润肤性。
实施例3:在亲水性活性剂的渗透性方面,组合物F1和F8以及对比组合物F的效果
在亲水性活性剂羟丙基四氢吡喃三醇(来自CHIMEX的MEXORYL
Figure BDA0003734646890000212
)在皮肤中的渗透性方面,对来自实施例1的组合物F1和F8与来自实施例2的对比组合物F(表6)进行了比较。
对比组合物F使亲水性活性剂具有很好的渗透性。
方案如下:
将组合物F1、F8或对比组合物以20mg/cm2的速率在猪皮肤样品上施用10分钟。
在施用组合物24小时后,分析存在于受体液体或皮肤(表皮和真皮)中的活性剂的量。
结果如下:
[表7]
Figure BDA0003734646890000211
结果表明,组合物F1和F8使亲水性活性剂在皮肤中的渗透性与对比组合物相似。
实施例4:根据本发明的组合物F11
如实施例1中所述来制备根据本发明的组合物F11。
[表8]
Figure BDA0003734646890000221
*AS:活性物质
实施例5:对比组合物
如实施例1所述来制备以下对比组合物(即不含二丙二醇)。
[表9]
Figure BDA0003734646890000222
*AS:活性物质
在制备后,对比组合物出现问题,并在24小时后形成双相组合物。
因此,在不存在二丙二醇的情况下,稳定性会改变。

Claims (14)

1.美容组合物,包括:
相对于组合物的总重量,30重量%至89重量%的至少一种极性油;
相对于组合物的总重量,6重量%至45重量%的至少一种C2-C6脂肪族一元醇;
相对于组合物的总重量,4重量%至30重量%的己二醇;
相对于组合物的总重量,8重量%至40重量%的二丙二醇;和
至少一种亲水性活性剂;
所述组合物包括:相对于组合物的总重量,小于15重量%的水。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括:相对于组合物的总重量,35重量%至80重量%的至少一种极性油,40重量%至75重量%的至少一种极性油。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述极性油是非挥发性极性油,优选烃类非挥发性极性油,优选选自:
动物来源的烃油,
植物来源的烃油,例如植物硬脂醇酯、由脂肪酸和甘油的酯构成的甘油三酯,其中所述脂肪酸的链长范围为C4至C24,所述脂肪酸是直链或支链、饱和或不饱和的;
合成酯,例如式R1COOR2的油,其中R1代表含有1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,R2代表含有1至40个碳原子的烃基链,特别是支链,条件是R1和R2之和大于等于10;
在环境温度下为液体的脂肪醇,其中所述脂肪醇具有含12至26个碳原子,优选16至22个碳原子,更优选18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链,例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇,
高级脂肪酸,例如油酸、亚油酸、亚麻酸及它们的混合物,
碳酸二烷基酯,具有可选地相同或不同的2个烷基链,例如碳酸二辛酯,
C2-C16,优选C8-C12二羧酸和C1-C4一元醇,优选C3-C4支链一元醇的二酯;优选癸二酸和异丙醇的二酯,例如癸二酸二异丙酯,
非挥发性硅油;以及
它们的混合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物,其特征在于,所述极性油选自由甘油和C4至C24脂肪酸的酯构成的甘油三酯,其中所述C4至C24脂肪酸是直链或支链、饱和或不饱和的;异丙醇和C8-C18,优选C12-C16脂肪酸的酯;在环境温度下为液体的脂肪醇,其中该脂肪醇具有含16至22个碳原子,优选18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链;两个烷基链相同的碳酸二烷基酯;C8-C12二羧酸和支链C3-C4一元醇的二酯,优选癸二酸二异丙酯;以及它们的混合物。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括至少两种上文中所述的彼此不同的极性油,其中至少第一极性油选自在环境温度下为液体的脂肪醇,所述脂肪醇具有含18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链,以及至少第二极性油选自甘油和C14-C22脂肪酸的甘油三酯。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括辛基十二烷醇、油醇、蓖麻油和亚麻荠油的混合物。
7.根据权利要求5或6所述的组合物,其特征在于,相对于组合物的总重量,选自在环境温度下为液体的脂肪醇,所述脂肪醇具有含18至20个碳原子的支链和/或不饱和碳链的所述第一极性油以25重量%至65重量%,优选35重量%至45重量%的浓度存在于所述组合物中;和/或,
相对于组合物的总重量,选自甘油和C14-C22脂肪酸的甘油三酯的所述第二极性油以4重量%至30重量%,优选5重量%至30重量%的浓度存在于所述组合物中。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物,其特征在于,所述C2-C6脂肪族一元醇选自乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、异丁醇以及它们的混合物,优选为乙醇。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括:相对于组合物的总重量,4重量%至10重量%的己二醇,和/或8重量%至25重量%的二丙二醇。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物,其特征在于,所述亲水性活性剂选自以下通式(I)的C-糖苷衍生物,
Figure FDA0003734646880000031
其中,
R表示未取代的C1-C4、特别是C1-C2直链烷基,特别是甲基;
S代表选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺或L-岩藻糖的单糖,特别是D-木糖;
X代表选自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-的基团,优选-CH(OH)-基团;
以及其美容方面可接受的盐、其溶剂化物例如水合物,及其旋光异构体。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物,其特征在于,所述亲水性活性剂选自C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷和C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷,优选为C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括:相对于所述组合物的总重量,少于8重量%的水,优选地,相对于所述组合物的总重量,少于5重量%的水,优选地,相对于所述组合物的总重量,少于4重量%的水,优选地,所述组合物不含水。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物用于护理角蛋白材料,特别是用于身体和/或面部皮肤护理的美容用途。
14.用于角蛋白材料,例如皮肤,特别是身体和/或面部皮肤的非治疗性美容护理方法,包括将根据权利要求1至12中任一项所述的组合物施用在所述角蛋白材料上。
CN202080092433.8A 2019-12-20 2020-12-18 包括至少一种极性油、脂肪族一元醇、多元醇混合物和至少一种亲水性活性剂的美容组合物 Pending CN114945411A (zh)

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