CN110359067A - 一种代替铬的合金电解液 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种代替铬的合金电解液，其配制方法包括以下步骤：A、首先往镀槽中注入2/3的水；B、把所需要的药，即钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸四钠分别用温水在搅拌下溶解均匀；C、在不断搅拌的情况下分别把钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸四钠即已溶好的药液加入镀槽中，使之达到药液的均匀度。本发明该合金又作为装饰性电镀或装饰性电镀的中间层，该工艺的实施完全可以取代用氰化钠、氰化亚铜(剧毒)镀铜锡合金或镀镍(脆性大、结合力不佳)作为装饰性电镀的中间层，由此解决了氰化物电镀所造成的环境污染和对操作人员的伤害。

Description

一种代替铬的合金电解液
技术领域
本发明涉及电镀技术领域，具体为一种代替铬的合金电解液。
技术背景
电镀就是利用电解原理在某些金属表面上镀上一薄层其它金属或合金的过程，是利用电解作用使金属或其它材料制件的表面附着一层金属膜的工艺从而起到防止金属氧化(如锈蚀)，提高耐磨性、导电性、反光性、抗腐蚀性及增进美观等作用，不少硬币的外层亦为电镀层。
镀铬过程对环境污染严重，由于剧毒，所以对操作者身体危害极大，即便采用三价铬工艺镀铬也并不环保，近年来出口一些发达国家的产品要求不允许含铬，现有技术中的电解液在电镀过程中均需要高温(至少50℃)、高电流(一般4-10A/dm2)，尤其镀铬所需要电流更好。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种代替铬的合金电解液，提供一种在常温、低电流的情况下就能镀出硬镀比较高、抗磨、延展性、防腐性能及其结合力都非常好的电解液。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种代替铬的合金电解液，其配制方法包括以下步骤：
A、首先往镀槽中注入2/3的水；
B、把所需要的药，即钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸四钠分别用温水在搅拌下溶解均匀；
C、在不断搅拌的情况下分别把钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸四钠即已溶好的药液加入镀槽中，使之达到药液的均匀度；
D、在搅拌的条件下把柠檬酸慢慢加入槽中；
E、用乙醇把香兰素溶解之后再加入适量的热水搅拌使之彻底溶解，而后再加入镀槽中；
F、再把葡萄糖酸钠和丁炔二醇分别用温热水溶解之后加入镀槽中；
G、最后用稀释好的NaOH或H2SO4溶液在不停搅拌条件下用以调整镀液的PH值至规定范围；
H、对新配制的电镀液经2小时左右的电解，使之络合，方可投入使用。
优选的，所述合金电解液按照以下浓度进行配制：
钨酸钠：80-100g/L
硫酸镍：25-30g/L
氯化镍：15-20g/L
硫酸钴：3-5g/L
氯化钾：7-10g/L
柠檬酸钠：50-60g/L
柠檬酸：15-25g/L
乙二胺四乙酸四钠：3-5g/L
香兰素：0.1-0.3g/L
葡萄糖酸钠：0.80-1.5g/L
丁炔二醇：0.2-0.4g/L。
优选的，所述合金电解液配制时的PH值、温度、Dk和阳极：
PH值：4.7-5.4
温度：15-30℃
Dk：0.8A-1.5A
阳极：镍板或石墨板。
优选的，所述合金电解液在配制搅拌时可采用空气搅拌。
(三)有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种代替铬的合金电解液，具备以下有益效果：
本发明该合金又作为装饰性电镀或装饰性电镀的中间层，该工艺的实施完全可以取代用氰化钠、氰化亚铜(剧毒)镀铜锡合金或镀镍(脆性大、结合力不佳)作为装饰性电镀的中间层，由此解决了氰化物电镀所造成的环境污染和对操作人员的伤害，为此，不仅应广泛推广这一工艺，同时应逐步限制进而达到取代镀铬及氰化物电镀的目的，另外，这一工艺的实施又节省了大量的污水处理和空气净化设施等，所以，对环境治理也是一大贡献。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明的所有部件均为通用的标准部件或本领域技术人员知晓的部件，其结构和原理都为本领域技术人员均可通过技术手册得知或通过常规实验方法获知。
一种代替铬的合金电解液，其配制方法包括以下步骤：
A、首先往镀槽中注入2/3的水；
B、把所需要的药，即钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸四钠分别用温水在搅拌下溶解均匀；
C、在不断搅拌的情况下分别把钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸四钠即已溶好的药液加入镀槽中，使之达到药液的均匀度；
D、在搅拌的条件下把柠檬酸慢慢加入槽中；
E、用乙醇把香兰素溶解之后再加入适量的热水搅拌使之彻底溶解，而后再加入镀槽中；
F、再把葡萄糖酸钠和丁炔二醇分别用温热水溶解之后加入镀槽中；
G、最后用稀释好的NaOH或H2SO4溶液在不停搅拌条件下用以调整镀液的PH值至规定范围；
H、对新配制的电镀液经2小时左右的电解，使之络合，方可投入使用。
实施例一：
一种代替铬的合金电解液，其配制方法包括以下步骤：
A、首先往镀槽中注入2/3的水；
B、把所需要的药，即钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸四钠分别用温水在搅拌下溶解均匀；
C、在不断搅拌的情况下分别把钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸四钠即已溶好的药液加入镀槽中，使之达到药液的均匀度；
D、在搅拌的条件下把柠檬酸慢慢加入槽中；
E、用乙醇把香兰素溶解之后再加入适量的热水搅拌使之彻底溶解，而后再加入镀槽中；
F、再把葡萄糖酸钠和丁炔二醇分别用温热水溶解之后加入镀槽中；
G、最后用稀释好的NaOH或H2SO4溶液在不停搅拌条件下用以调整镀液的PH值至规定范围；
H、对新配制的电镀液经2小时左右的电解，使之络合，方可投入使用。
实施例二：
在实施例一中，按照下列浓度范围进行配制：
合金电解液按照以下浓度进行配制：
钨酸钠：80-100g/L
硫酸镍：25-30g/L
氯化镍：15-20g/L
硫酸钴：3-5g/L
氯化钾：7-10g/L
柠檬酸钠：50-60g/L
柠檬酸：15-25g/L
乙二胺四乙酸四钠：3-5g/L
香兰素：0.1-0.3g/L
葡萄糖酸钠：0.80-1.5g/L
丁炔二醇：0.2-0.4g/L。
一种代替铬的合金电解液，其配制方法包括以下步骤：
A、首先往镀槽中注入2/3的水；
B、把所需要的药，即钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸四钠分别用温水在搅拌下溶解均匀；
C、在不断搅拌的情况下分别把钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸四钠即已溶好的药液加入镀槽中，使之达到药液的均匀度；
D、在搅拌的条件下把柠檬酸慢慢加入槽中；
E、用乙醇把香兰素溶解之后再加入适量的热水搅拌使之彻底溶解，而后再加入镀槽中；
F、再把葡萄糖酸钠和丁炔二醇分别用温热水溶解之后加入镀槽中；
G、最后用稀释好的NaOH或H2SO4溶液在不停搅拌条件下用以调整镀液的PH值至规定范围；
H、对新配制的电镀液经2小时左右的电解，使之络合，方可投入使用。
实施例三：
在实施例二中，按照合金电解液配制时的PH值、温度、Dk和阳极进行配制：
合金电解液配制时的PH值、温度、Dk和阳极：
PH值：4.7-5.4
温度：15-30℃
Dk：0.8A-1.5A
阳极：镍板或石墨板。
一种代替铬的合金电解液，其配制方法包括以下步骤：
A、首先往镀槽中注入2/3的水；
B、把所需要的药，即钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸四钠分别用温水在搅拌下溶解均匀；
C、在不断搅拌的情况下分别把钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸四钠即已溶好的药液加入镀槽中，使之达到药液的均匀度；
D、在搅拌的条件下把柠檬酸慢慢加入槽中；
E、用乙醇把香兰素溶解之后再加入适量的热水搅拌使之彻底溶解，而后再加入镀槽中；
F、再把葡萄糖酸钠和丁炔二醇分别用温热水溶解之后加入镀槽中；
G、最后用稀释好的NaOH或H2SO4溶液在不停搅拌条件下用以调整镀液的PH值至规定范围；
H、对新配制的电镀液经2小时左右的电解，使之络合，方可投入使用。
实施例四：
在实施例三中，再加上下述工序：
合金电解液在配制搅拌时可采用空气搅拌。
一种代替铬的合金电解液，其配制方法包括以下步骤：
A、首先往镀槽中注入2/3的水；
B、把所需要的药，即钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸四钠分别用温水在搅拌下溶解均匀；
C、在不断搅拌的情况下分别把钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸四钠即已溶好的药液加入镀槽中，使之达到药液的均匀度；
D、在搅拌的条件下把柠檬酸慢慢加入槽中；
E、用乙醇把香兰素溶解之后再加入适量的热水搅拌使之彻底溶解，而后再加入镀槽中；
F、再把葡萄糖酸钠和丁炔二醇分别用温热水溶解之后加入镀槽中；
G、最后用稀释好的NaOH或H2SO4溶液在不停搅拌条件下用以调整镀液的PH值至规定范围；
H、对新配制的电镀液经2小时左右的电解，使之络合，方可投入使用。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (4)

1.一种代替铬的合金电解液，其特征在于：其配制方法包括以下步骤：
A、首先往镀槽中注入2/3的水；
B、把所需要的药，即钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸四钠分别用温水在搅拌下溶解均匀；
C、在不断搅拌的情况下分别把钨酸钠、硫酸镍、氯化镍、硫酸钴、氯化钾、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸四钠即已溶好的药液加入镀槽中，使之达到药液的均匀度；
D、在搅拌的条件下把柠檬酸慢慢加入槽中；
E、用乙醇把香兰素溶解之后再加入适量的热水搅拌使之彻底溶解，而后再加入镀槽中；
F、再把葡萄糖酸钠和丁炔二醇分别用温热水溶解之后加入镀槽中；
G、最后用稀释好的NaOH或H2S04溶液在不停搅拌条件下用以调整镀液的PH值至规定范围；
H、对新配制的电镀液经2小时左右的电解，使之络合，方可投入使用。
2.根据权利要求1所述的一种代替铬的合金电解液，其特征在于：所述合金电解液按照以下浓度进行配制：
钨酸钠：80-100g/L
硫酸镍：25-30g/L
氯化镍：15-20g/L
硫酸钴：3-5g/L
氯化钾：7-10g/L
柠檬酸钠：50-60g/L
柠檬酸：15-25g/L
乙二胺四乙酸四钠：3-5g/L
香兰素：0.1-0.3g/L
葡萄糖酸钠：0.80-1.5g/L
丁炔二醇：0.2-0.4g/L。
3.根据权利要求1所述的一种代替铬的合金电解液，其特征在于：所述合金电解液配制时的PH值、温度、Dk和阳极：
PH值：4.7-5.4
温度：15-30℃
Dk：0.8A-1.5A
阳极：镍板或石墨板。
4.根据权利要求1所述的一种代替铬的合金电解液，其特征在于：所述合金电解液在配制搅拌时可采用空气搅拌。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1590595A (zh) * 2003-09-04 2005-03-09 长沙高新技术产业开发区英才科技有限公司 电沉积钨基系列非晶合金镀层或纳米晶合金镀层及所使用的电镀液和工艺
CN102337569A (zh) * 2011-09-19 2012-02-01 华南理工大学 一种钴-钨纳米合金镀层及其制备方法
CN104233390A (zh) * 2013-06-08 2014-12-24 无锡市锡山区鹅湖镇荡口青荡金属制品厂 一种结构钢表面电镀钨钴镍合金镀液
CN105525313A (zh) * 2014-10-26 2016-04-27 上海优橡化学有限公司 钴基三元合金代替镀硬铬环保电镀配方及其制备方法
CN108130568A (zh) * 2018-02-06 2018-06-08 营口奥捷专用汽车制造有限公司 一种环保型代铬电镀液及配制方法
CN108330521A (zh) * 2018-02-06 2018-07-27 营口奥捷专用汽车制造有限公司 一种代替铬的合金电解液及配制方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1590595A (zh) * 2003-09-04 2005-03-09 长沙高新技术产业开发区英才科技有限公司 电沉积钨基系列非晶合金镀层或纳米晶合金镀层及所使用的电镀液和工艺
CN102337569A (zh) * 2011-09-19 2012-02-01 华南理工大学 一种钴-钨纳米合金镀层及其制备方法
CN104233390A (zh) * 2013-06-08 2014-12-24 无锡市锡山区鹅湖镇荡口青荡金属制品厂 一种结构钢表面电镀钨钴镍合金镀液
CN105525313A (zh) * 2014-10-26 2016-04-27 上海优橡化学有限公司 钴基三元合金代替镀硬铬环保电镀配方及其制备方法
CN108130568A (zh) * 2018-02-06 2018-06-08 营口奥捷专用汽车制造有限公司 一种环保型代铬电镀液及配制方法
CN108330521A (zh) * 2018-02-06 2018-07-27 营口奥捷专用汽车制造有限公司 一种代替铬的合金电解液及配制方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
凌文丹等: "Y_2O_3对Ni-Co-W复合电刷镀层的组织与耐蚀性的作用 ", 《材料保护》 *
郭跃萍等: "电沉积Ni-Co-W合金的微结构与软磁性能 ", 《稀有金属材料与工程》 *
陈大川等: "复合电刷镀镍钨钴纳米碳化硅及其性能 ", 《电镀与涂饰》 *

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