CN110343471A - 一种医疗器械生产线专业胶水及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提出了一种医疗器械生产线专业胶水及其制备方法，包括如下重量份组分：α‑氰基丙烯酸甲酯15‑30份、纤维蛋白4‑8份、甲基羟乙基纤维素醚2‑6份、海藻酸钠1‑3份、柚皮素3‑7份、木质素0.5‑2份、佛手瓜汁液发酵液20‑35份、改性橡子淀粉10‑14份、抗菌剂0.5‑1.5份、植物精油0.5‑1.5份和无菌水100‑160份，采用佛手瓜汁液发酵液以及改性橡子淀粉等植物原料，改性橡子淀粉具有耐水性、粘接性能以及可塑性强的优点，本申请具有粘合强度大，无毒、环保、甲醛含量低的特点。

Description

一种医疗器械生产线专业胶水及其制备方法
技术领域
本发明属于胶水技术领域，特别是指一种医疗器械生产线专业胶水及其制备方法。
背景技术
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，在医疗器械生产中，在很多工序需要应用到胶水，比如医疗器械的包装等，现有的应用于医疗器械生产线上的胶水存在下述缺陷：抗菌性能较差，粘结强度不足。
发明内容
本发明的目的在于提供一种医疗器械生产线专业胶水及其制备方法，解决现有的抗菌性能以及粘结强度的问题。
本发明的技术方案是这样实现的：
一种医疗器械生产线专业胶水，包括如下重量份组分：α-氰基丙烯酸甲酯15-30份、纤维蛋白4-8份、甲基羟乙基纤维素醚2-6份、海藻酸钠1-3份、柚皮素3-7份、木质素0.5-2份、佛手瓜汁液发酵液20-35份、改性橡子淀粉10-14份、抗菌剂0.5-1.5份、植物精油0.5-1.5份和无菌水100-160份。
优选的，一种医疗器械生产线专业胶水，包括如下重量份组分：α-氰基丙烯酸甲酯20份、纤维蛋白6份、甲基羟乙基纤维素醚5份、海藻酸钠2份、柚皮素4份、木质素1份、佛手瓜汁液发酵液23份、改性橡子淀粉13份、抗菌剂1份、植物精油1份和无菌水100份。
优选的，所述抗菌剂包括如下重量份的组分：硝酸银溶液15-30份、壳聚糖衍生物6-10份、甘油3-5份、吐温1.5-2份、丙二醇2-3份、重氮咪唑烷基脲1-1.5份。
其中，壳聚糖衍生物的制备方法是称取3-6g壳聚糖，加入200-300mL0.1mol/L盐酸溶液，搅拌至完全溶解,再将双氰胺加入到混合溶液中，然后在90-110℃下搅拌反应1-3小时，冷却后减压抽滤，滤液用无水乙醇沉淀，抽滤后再用无水乙醇洗涤滤饼2-3次后，真空干燥，即得壳聚糖衍生物的粉末。
优选的，所述植物精油为山苍子精油、柠檬草精油和茴香精油的混合物。
一种医疗器械生产线专业胶水的制备方法，包括如下步骤：
S1：制备佛手瓜汁液发酵液；
S2：制备改性橡子淀粉；
S3：将无菌水加热至沸腾，加入改性橡子淀粉，搅拌，冷却至75-85℃，按照重量配比，加入佛手瓜汁液发酵液、α-氰基丙烯酸甲酯、甲基羟乙基纤维素醚、海藻酸钠、木质素、柚皮素，保持温度65-70℃，持续搅拌10-20min；
S4：冷却至40-50℃，再依次将抗菌剂和植物精油加入到步骤S3的混合溶液中，搅拌均匀后，待自然冷却，即得。
优选的，步骤S1中所述佛手瓜汁液发酵液的制备方法为向300-500重量份的佛手瓜汁液或向350-450重量份佛手瓜汁液和小于500重量份水的稀释佛手瓜汁液中加入0.4-0.5重量份的酒曲，在发酵初始温度为10-30℃下，发酵10-30天制得。
优选的，所述改性橡子淀粉的制备方法为：
A1：将80-85重量份的橡子淀粉与2-3重量份的胺化剂通过研磨机或者微细机细化至粉体粒径≤5微米，得到胺化橡子淀粉；
A2：将步骤A1的胺化橡子淀粉10-15重量份的氢化脂肪族二聚酸加入高速混合机，搅拌的同时加入浓度为0.68的马来酸溶液中，加热至57℃，以280r/min速度搅拌1小时后，停止搅拌，自然冷却至室温，再以560r/min速度搅拌20分钟，静置30分钟后，过滤，干燥，即可。
综上所述，本发明的优点在于：
本发明的一种医疗器械生产线专业胶水，采用佛手瓜汁液发酵液以及改性橡子淀粉等植物原料，改性橡子淀粉具有耐水性、粘接性能以及可塑性强的优点，本申请具有粘合强度大，无毒、环保、甲醛含量低的特点。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例：
一种医疗器械生产线专业胶水，包括如下重量份组分：α-氰基丙烯酸甲酯20份、纤维蛋白6份、甲基羟乙基纤维素醚5份、海藻酸钠2份、柚皮素4份、木质素1份、佛手瓜汁液发酵液23份、改性橡子淀粉13份、抗菌剂1份、植物精油1份和无菌水100份。
优选的，所述抗菌剂包括如下重量份的组分：硝酸银溶液15-30份、壳聚糖衍生物6-10份、甘油3-5份、吐温1.5-2份、丙二醇2-3份、重氮咪唑烷基脲1-1.5份。
其中，壳聚糖衍生物的制备方法是称取3-6g壳聚糖，加入200-300mL0.1mol/L盐酸溶液，搅拌至完全溶解,再将双氰胺加入到混合溶液中，然后在90-110℃下搅拌反应1-3小时，冷却后减压抽滤，滤液用无水乙醇沉淀，抽滤后再用无水乙醇洗涤滤饼2-3次后，真空干燥，即得壳聚糖衍生物的粉末。
优选的，所述植物精油为山苍子精油、柠檬草精油和茴香精油的混合物。
一种医疗器械生产线专业胶水的制备方法，包括如下步骤：
S1：制备佛手瓜汁液发酵液；
S2：制备改性橡子淀粉；
S3：将无菌水加热至沸腾，加入改性橡子淀粉，搅拌，冷却至75-85℃，按照重量配比，加入佛手瓜汁液发酵液、α-氰基丙烯酸甲酯、甲基羟乙基纤维素醚、海藻酸钠、木质素、柚皮素，保持温度65-70℃，持续搅拌10-20min；
S4：冷却至40-50℃，再依次将抗菌剂和植物精油加入到步骤S3的混合溶液中，搅拌均匀后，待自然冷却，即得。
优选的，步骤S1中所述佛手瓜汁液发酵液的制备方法为向300-500重量份的佛手瓜汁液或向350-450重量份佛手瓜汁液和小于500重量份水的稀释佛手瓜汁液中加入0.4-0.5重量份的酒曲，在发酵初始温度为10-30℃下，发酵10-30天制得。
优选的，所述改性橡子淀粉的制备方法为：
A1：将80-85重量份的橡子淀粉与2-3重量份的胺化剂通过研磨机或者微细机细化至粉体粒径≤5微米，得到胺化橡子淀粉；
A2：将步骤A1的胺化橡子淀粉10-15重量份的氢化脂肪族二聚酸加入高速混合机，搅拌的同时加入浓度为0.68的马来酸溶液中，加热至57℃，以280r/min速度搅拌1小时后，停止搅拌，自然冷却至室温，再以560r/min速度搅拌20分钟，静置30分钟后，过滤，干燥，即可。
对比例1
α-氰基丙烯酸甲酯20份、纤维蛋白6份、甲基羟乙基纤维素醚5份、海藻酸钠2份、柚皮素4份、木质素1份、佛手瓜汁液发酵液23份、橡子淀粉13份、抗菌剂1份、植物精油1份和无菌水100份，采用不经过处理的橡子淀粉，其它成分处理方法和胶水制备方法与本发明相同。
对比例2
α-氰基丙烯酸甲酯20份、纤维蛋白6份、甲基羟乙基纤维素醚5份、海藻酸钠2份、柚皮素4份、木质素1份、佛手瓜汁液发酵液23份、改性橡子淀粉13份、植物精油1份和无菌水100份，采用不加抗菌剂，其它成分处理方法和胶水制备方法与本发明相同。
粘结强度测试结果：
其中，抗菌性能试验：选择金黄葡萄球菌和大肠杆菌，按照QB/T2591-2003《抗菌塑料-抗菌性能试验方法和抗菌效果》检测胶水的抗菌性能，胶水与细菌的接触时间超过60分钟后。
由表中可以看到，采用普通橡子淀粉制备的胶水，粘接强度明显降低，没有添加抗菌剂的胶水其抗菌性能同样极大的降低。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种医疗器械生产线专业胶水，其特征在于：包括如下重量份组分：α-氰基丙烯酸甲酯15-30份、纤维蛋白4-8份、甲基羟乙基纤维素醚2-6份、海藻酸钠1-3份、柚皮素3-7份、木质素0.5-2份、佛手瓜汁液发酵液20-35份、改性橡子淀粉10-14份、抗菌剂0.5-1.5份、植物精油0.5-1.5份和无菌水100-160份。
2.根据权利要求1所述的一种医疗器械生产线专业胶水，其特征在于：包括如下重量份组分：α-氰基丙烯酸甲酯20份、纤维蛋白6份、甲基羟乙基纤维素醚5份、海藻酸钠2份、柚皮素4份、木质素1份、佛手瓜汁液发酵液23份、改性橡子淀粉13份、抗菌剂1份、植物精油1份和无菌水100份。
3.根据权利要求1所述的一种医疗器械生产线专业胶水，其特征在于：所述抗菌剂包括如下重量份的组分：硝酸银溶液15-30份、壳聚糖衍生物6-10份、甘油3-5份、吐温1.5-2份、丙二醇2-3份、重氮咪唑烷基脲1-1.5份。
4.根据权利要求1所述的一种医疗器械生产线专业胶水，其特征在于：所述植物精油为山苍子精油、柠檬草精油和茴香精油的混合物。
5.一种医疗器械生产线专业胶水的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1：制备佛手瓜汁液发酵液；
S2：制备改性橡子淀粉；
S3：将无菌水加热至沸腾，加入改性橡子淀粉，搅拌，冷却至75-85℃，按照重量配比，加入佛手瓜汁液发酵液、α-氰基丙烯酸甲酯、甲基羟乙基纤维素醚、海藻酸钠、木质素、柚皮素，保持温度65-70℃，持续搅拌10-20min；
S4：冷却至40-50℃，再依次将抗菌剂和植物精油加入到步骤S3的混合溶液中，搅拌均匀后，待自然冷却，即得。
6.根据权利要求5所述的一种医疗器械生产线专业胶水，其特征在于：步骤S1中所述佛手瓜汁液发酵液的制备方法为向300-500重量份的佛手瓜汁液或向350-450重量份佛手瓜汁液和小于500重量份水的稀释佛手瓜汁液中加入0.4-0.5重量份的酒曲，在发酵初始温度为10-30℃下，发酵10-30天制得。
7.根据权利要求5所述的一种医疗器械生产线专业胶水，其特征在于：所述改性橡子淀粉的制备方法为：
A1：将80-85重量份的橡子淀粉与2-3重量份的胺化剂通过研磨机或者微细机细化至粉体粒径≤5微米，得到胺化橡子淀粉；
A2：将步骤A1的胺化橡子淀粉10-15重量份的氢化脂肪族二聚酸加入高速混合机，搅拌的同时加入浓度为0.68的马来酸溶液中，加热至57℃，以280r/min速度搅拌1小时后，停止搅拌，自然冷却至室温，再以560r/min速度搅拌20分钟，静置30分钟后，过滤，干燥，即可。
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