CN110343184A - 一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法 - Google Patents

一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110343184A
CN110343184A CN201910730052.7A CN201910730052A CN110343184A CN 110343184 A CN110343184 A CN 110343184A CN 201910730052 A CN201910730052 A CN 201910730052A CN 110343184 A CN110343184 A CN 110343184A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ester
starch
etherified
based surfactants
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910730052.7A
Other languages
English (en)
Inventor
韦爱芬
韦莉敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi University for Nationalities
Original Assignee
Guangxi University for Nationalities
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi University for Nationalities filed Critical Guangxi University for Nationalities
Priority to CN201910730052.7A priority Critical patent/CN110343184A/zh
Publication of CN110343184A publication Critical patent/CN110343184A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/16—Ether-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明公开了一种醚化‑酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法，属于淀粉改性技术领域，所述制备方法包括以下步骤：(1)采用半干热挤压法制备醚化淀粉；(2)采用半干热挤压法对醚化淀粉同时进行酯化和乙酰化双重改性，得醚化‑酯化‑乙酰化复合变性淀粉；(3)采用半干热挤压法对醚化‑酯化‑乙酰化复合变性淀粉进行偶联改性，得到醚化‑酯化‑乙酰化‑偶联四重改性淀粉，即为醚化‑酯化淀粉基表面活性剂。本发明醚化‑酯化淀粉基表面活性剂的表面活性好，原料来源于可再生资源，易生物降解，对人体安全，对环境友好。

Description

一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及淀粉改性技术领域，特别是涉及一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法。
背景技术
表面活性剂是一类能显著降低溶剂的表(界)面张力，从而明显改变体系的表(界)面性质和状态的功能性精细化工产品。表面活性剂由于具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用，广泛应用于日用化工、纺织、造纸、建材、石油、医药、食品加工、材料加工、水处理及农用化学品等国民经济的各行各业，并已逐渐渗透到各高新技术与工业领域，被誉为“工业味精”。以石油化工产品和天然油脂为原料的表面活性剂为经济社会的发展进步和人们生活水平的提高做出了巨大的贡献。但是，石油资源不可再生，且会造成环境污染。随着天然油脂资源的紧缺和石油资源的枯竭，以及全球环保意识的增强，人们对表面活性剂的毒副作用越来越关注。因此，研究开发以天然可再生资源制备低毒或无毒及生物降解性好的表面活性剂已日益受到重视。
淀粉是一种广泛存在的可再生资源，以淀粉为原料制备的表面活性剂具有无毒、无污染、易生物降解等特点，是表面活性剂工业的一个重要的发展方向。对淀粉进行醚化、酯化等单一化学改性制得的酯类、醚类等变性淀粉具有一定的表面活性，但降低溶剂(主要是水)表面张力的能力不大，有限的表面活性限制了其作为表面活性剂的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法，以解决上述现有技术存在的问题，为洗涤剂、化妆品等行业提供生物可降解的绿色环保型淀粉基表面活性剂。
为实现上述目的，本发明提供了如下方案：
本发明公开了一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)采用半干热挤压法制备醚化淀粉；
(2)采用半干热挤压法对醚化淀粉同时进行酯化和乙酰化双重改性，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉；
(3)采用半干热挤压法对醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉进行偶联改性，得到醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉，即醚化-酯化淀粉基表面活性剂。
作为本发明的进一步改进，步骤(1)中具体过程为称取木薯淀粉、醚化剂、催化剂，混匀，在温度为60～100℃的条件下进行半干热挤压反应1～6小时，得醚化淀粉。
作为本发明的进一步改进，步骤(1)中醚化剂为氯乙酸、氯乙酸钠中的一种或两种的混合物，用量为木薯淀粉质量的5～20％。
作为本发明的进一步改进，步骤(1)所述催化剂为氢氧化钠、碳酸钠、硅酸钠中的一种或两种的混合物，用量为木薯淀粉质量的2～15％。
作为本发明的进一步改进，步骤(2)具体过程为加入酯化剂、乙酰剂、复合催化剂，混匀，在温度为80～150℃的条件下进行半干热挤压一步法完成酯化和乙酰化反应，反应时间为1～5小时，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉。
作为本发明的进一步改进，步骤(2)所述的酯化剂是棕榈酸、月桂酸中的一种或两种的混合物，用量为木薯淀粉质量的5～25％。
作为本发明的进一步改进，步骤(2)所述的乙酰剂是醋酸酐、醋酸乙烯中的一种或两种的混合物，用量为木薯淀粉质量的1～10％。
作为本发明的进一步改进，步骤(2)所述的复合催化剂是硫酸镍、碳酸钠、硅酸钠按质量比为1:5:20的混合物，用量为木薯淀粉质量的1～8％。
作为本发明的进一步改进，步骤(3)的具体过程为加入分散剂、偶联剂，混匀，在温度为80～120℃的条件下进行半干热挤压反应1～5小时，得到醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉，即本发明醚化-酯化淀粉基表面活性剂。
作为本发明的进一步改进，步骤(3)所述分散剂为硅酸钠、聚丙烯酸钠中的一种或两种的混合物，用量为木薯淀粉质量的0.5～5％。
作为本发明的进一步改进，步骤(3)所述偶联剂是乙烯基三乙氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、3-(三甲氧基甲硅基)甲基丙烯酸丙酯中的一种，用量为木薯淀粉质量的0.3～3％。
本发明还提供一种由所述的制备方法制备得到的醚化-酯化淀粉基表面活性剂。
本发明公开了以下技术效果：
(1)本发明将挤压物理改性、化学改性、偶联改性有机结合，采用半干热挤压工艺制备多重改性淀粉，一步法完成淀粉酯化和乙酰化双重化学改性，工艺技术路线科学合理，反应均匀性好，无三废排放，绿色环保无污染。
(2)淀粉经醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性，在淀粉分子结构中引入软脂酯基(或月桂酸酯基或两者兼有)、乙酰基、羧甲基、有机硅单元等多种功能特性基团，各基团的协同增效作用，可使淀粉糊液具有更低的表面张力、更高的表面活性，且与其它表面活性剂的复配相容性更好。
(3)本发明醚化-酯化淀粉基表面活性剂能显著降低水的表面张力，其较低的表面张力可与化学表面活性剂十二烷基硫酸钠(39.5mN/m，临界胶束浓度)、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠(32.8mN/m，临界胶束浓度)、十二烷基磺酸钠(37.0mN/m，临界胶束浓度)、生物表面活性剂海藻糖单脂(32.0mN/m，最低表面张力)相媲美。
(4)本发明产品主要成分是改性淀粉，其来源于可再生资源，易生物降解，对人体安全，对环境友好。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明所述半干热挤压法为淀粉与试剂(试剂需用水溶解)在捏合器挤压捏合并反应到一定程度，再转移到干燥器中高温反应,操作过程为本领域的常规技术手段，且并非发明要点，在此不作赘述。
实施例1
称取木薯淀粉100g，加入淀粉质量5％的氯乙酸和3％的氢氧化钠，混匀，在温度为90-100℃的条件下进行半干热挤压反应1小时，得醚化淀粉；加入淀粉质量12％的棕榈酸、2％的醋酸酐和3.5％的复合催化剂，混匀，在温度为140-150℃的条件下进行半干热挤压反应5小时，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉；加入淀粉质量2％的硅酸钠和0.5％的乙烯基三乙氧基硅烷，混匀，在温度为110-120℃的条件下进行半干热挤压反应1小时，得醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉，即本发明所述醚化-酯化淀粉基表面活性剂。本实施例所用木薯淀粉糊液表面张力为62.3mN/m(25℃，3％固含量)，所得产物糊液粘度为409.2mPa·S(25℃，3％固含量)，表面张力为36.5mN/m(25℃，3％固含量)。
实施例2
称取木薯淀粉100g，加入淀粉质量10％的氯乙酸钠和8％的碳酸钠，混匀，在温度为80-90℃的条件下进行半干热挤压反应2.5小时，得醚化淀粉；加入淀粉质量12％的月桂酸、5％的醋酸乙烯和4％的复合催化剂，混匀，在温度为130-140℃的条件下进行半干热挤压反应3小时，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉；加入淀粉质量3％的聚丙烯酸钠和1.5％的3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷，混匀，在温度为100-110℃的条件下进行半干热挤压反应2.5小时，得醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉，即本发明醚化-酯化淀粉基表面活性剂。本实施例所用木薯淀粉糊液表面张力为62.3mN/m(25℃，3％固含量)，所得产物糊液粘度为430.5mPa·S(25℃，3％固含量),表面张力为33.1mN/m(25℃，3％固含量)。
实施例3
称取木薯淀粉100g，加入淀粉质量20％的氯乙酸、3％的氢氧化钠和12％的硅酸钠，混匀，在温度为60-70℃的条件下进行半干热挤压反应6小时，得醚化淀粉；加入淀粉质量25％的棕榈酸、10％的醋酸酐和8％的复合催化剂，混匀，在温度为140-150℃的条件下进行半干热挤压反应5小时，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉；加入淀粉质量5％的聚丙烯酸钠和3％的3-(三甲氧基甲硅基)甲基丙烯酸丙酯，混匀，在温度为100-110℃的条件下进行半干热挤压反应2小时，得醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉，即本发明醚化-酯化淀粉基表面活性剂。本实施例所用木薯淀粉糊液表面张力为62.3mN/m(25℃，3％固含量)，所得产物糊液粘度为593.3mPa·S(25℃，3％固含量),表面张力为25.3mN/m(25℃，3％固含量)。
实施例4
称取木薯淀粉100g，加入淀粉质量20％的氯乙酸钠、5％的氢氧化钠和8％的硅酸钠，混匀，在温度为70-80℃的条件下进行半干热挤压反应5小时，得醚化淀粉；加入淀粉质量15％的棕榈酸、10％的月桂酸、10％的醋酸酐和7％的复合催化剂，混匀，在温度为140-150℃的条件下进行半干热挤压反应5小时，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉；加入淀粉质量5％的聚丙烯酸钠和3％的乙烯基三乙氧基硅烷，混匀，在温度为90-100℃的条件下进行半干热挤压反应2小时，得醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉，即本发明醚化-酯化淀粉基表面活性剂。该实施例所用木薯淀粉糊液表面张力为62.3mN/m(25℃，3％固含量)，所得产物糊液所得产物糊液粘度为569.8mPa·S(25℃，3％固含量),表面张力为25.6mN/m(25℃，3％固含量)。
实施例5
称取木薯淀粉100g，加入淀粉质量10％的氯乙酸、10％的氯乙酸钠、5％的碳酸钠和8％的硅酸钠，混匀，在温度为90-100℃的条件下进行半干热挤压反应3.5小时，得醚化淀粉；加入淀粉质量20％的棕榈酸、3％的月桂酸、5％的醋酸乙烯和5％的复合催化剂，混匀，在温度为140-150℃的条件下进行半干热挤压反应4.5小时，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉；加入淀粉质量3％的硅酸钠、2％的聚丙烯酸钠和1％的乙烯基三乙氧基硅烷，混匀，在温度为100-110℃的条件下进行半干热挤压反应3小时，得醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉，即本发明醚化-酯化淀粉基表面活性剂。本实施例所用木薯淀粉糊液表面张力为62.3mN/m(25℃，3％固含量)，所得产物糊液粘度为532.3mPa·S(25℃，3％固含量),表面张力为26.7mN/m(25℃，3％固含量)。
实施例6
称取木薯淀粉100g，加入淀粉质量20％的氯乙酸和15％的硅酸钠，混匀，在温度为90-100℃的条件下进行半干热挤压反应3小时，得醚化淀粉；加入淀粉质量25％的棕榈酸、2％的醋酸酐、0.5％的醋酸乙烯和5％的复合催化剂，混匀，在温度为140-150℃的条件下进行半干热挤压反应5小时，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉；加入淀粉质量5％的硅酸钠和2.5％的乙烯基三乙氧基硅烷，混匀，在温度为100-110℃的条件下进行半干热挤压反应3小时，得醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉，即本发明醚化-酯化淀粉基表面活性剂。该实施例所用木薯淀粉糊液表面张力为62.3mN/m(25℃，3％固含量)，所得产物糊液粘度为489.3mPa·S(25℃，3％固含量),表面张力为28.9mN/m(25℃，3％固含量)。
本发明提出了适合于几种淀粉改性反应可以同时进行的工艺条件，比单独进行一种反应再进行另一种反应节省时间，节省能源，提高生产效率。同时，淀粉接入多种基团后，各基团在水中的作用不同而起到协同增效作用，提高了性能，使淀粉糊液具有更低的表面张力、更高的表面活性。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)采用半干热挤压法制备醚化淀粉；
(2)采用半干热挤压法对醚化淀粉同时进行酯化和乙酰化双重改性，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉；
(3)采用半干热挤压法对醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉进行偶联改性，得到醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉，即醚化-酯化淀粉基表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中具体过程为称取木薯淀粉、醚化剂、催化剂，混匀，在温度为60～100℃的条件下进行半干热挤压反应1～6小时，得醚化淀粉。
3.根据权利要求2所述的一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中醚化剂为氯乙酸、氯乙酸钠中的一种或两种的混合物，用量为木薯淀粉质量的5～20％。
4.根据权利要求2所述的一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述催化剂为氢氧化钠、碳酸钠、硅酸钠中的一种或两种的混合物，用量为木薯淀粉质量的2～15％。
5.根据权利要求1所述的一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)具体过程为加入酯化剂、乙酰剂、复合催化剂，混匀，在温度为80～150℃的条件下进行半干热挤压反应1～5小时，得醚化-酯化-乙酰化复合变性淀粉。
6.根据权利要求5所述的一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的酯化剂是棕榈酸、月桂酸中的一种或两种的混合物，用量为木薯淀粉质量的5～25％。
7.根据权利要求5所述的一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的乙酰剂是醋酸酐、醋酸乙烯中的一种或两种的混合物，用量为木薯淀粉质量的1～10％。
8.根据权利要求5所述的一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的复合催化剂是硫酸镍、碳酸钠、硅酸钠按质量比为1:5:20的混合物，用量为木薯淀粉质量的1～8％。
9.根据权利要求1所述的一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)的具体过程为加入分散剂、偶联剂，混匀，在温度为80～120℃的条件下进行半干热挤压反应1～5小时，得到醚化-酯化-乙酰化-偶联四重改性淀粉。
10.一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂，其特征在于，由权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到。
CN201910730052.7A 2019-08-08 2019-08-08 一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法 Pending CN110343184A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910730052.7A CN110343184A (zh) 2019-08-08 2019-08-08 一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910730052.7A CN110343184A (zh) 2019-08-08 2019-08-08 一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110343184A true CN110343184A (zh) 2019-10-18

Family

ID=68184379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910730052.7A Pending CN110343184A (zh) 2019-08-08 2019-08-08 一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110343184A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101967200A (zh) * 2010-02-03 2011-02-09 内蒙古奈伦农业科技股份有限公司 一种乙酰化羟丙基马铃薯淀粉及其制备方法及用途
CN102199222A (zh) * 2010-03-26 2011-09-28 中国石油大学(北京) 一种双亲淀粉及其制备方法
CN103570838A (zh) * 2013-10-17 2014-02-12 广州大学 一种复合改性高直链淀粉的制备方法
CN105440146A (zh) * 2015-12-08 2016-03-30 沈阳师范大学 一种改善羧甲基淀粉乳化性的方法
CN107286263A (zh) * 2017-07-24 2017-10-24 西达（无锡）生物科技有限公司 一种油/水两亲性淀粉衍生物及其制备方法和用途

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101967200A (zh) * 2010-02-03 2011-02-09 内蒙古奈伦农业科技股份有限公司 一种乙酰化羟丙基马铃薯淀粉及其制备方法及用途
CN102199222A (zh) * 2010-03-26 2011-09-28 中国石油大学(北京) 一种双亲淀粉及其制备方法
CN103570838A (zh) * 2013-10-17 2014-02-12 广州大学 一种复合改性高直链淀粉的制备方法
CN105440146A (zh) * 2015-12-08 2016-03-30 沈阳师范大学 一种改善羧甲基淀粉乳化性的方法
CN107286263A (zh) * 2017-07-24 2017-10-24 西达（无锡）生物科技有限公司 一种油/水两亲性淀粉衍生物及其制备方法和用途

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIN HE等: ""Preparation and Characterization of Amphiphilic Composites Made with Double-Modified (Etherified and Esterified) Potato Starches"", 《STARCH-STARKE》 *
扶雄等主编: "《食用变性淀粉》", 31 March 2016, 中国轻工业出版社 *
杨继生: "《表面活性剂原理与应用》", 31 December 2012, 东南大学出版社 *
蔡京荣等: ""淀粉基类高分子表面活性剂研究概况"", 《中国洗涤用品工业》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105801868B (zh) 一种双官能度环氧树脂乳化剂及乳液的制备方法
CN102511570B (zh) 一种橄榄油微胶囊及其制备方法
CN104262493B (zh) 一种药用预胶化羟丙基淀粉的制备方法与用途
CA2501014A1 (en) Emulsifier
CN101831262B (zh) 特种玉米生物基质胶粘剂及其制备方法
CN102604139A (zh) 一种纳米纤维素复合膜的制备方法
CN109369814B (zh) 一种氧化-酯化复合改性淀粉的方法
CN102399841B (zh) 一种淀粉醋酸酯的合成方法
CN105199005A (zh) 一种制备高性能淀粉浆料的方法
CN116239966A (zh) 一种提升瓷砖胶开放时间的改性淀粉醚的制备方法
CN107188978A (zh) 一种辛烯基琥珀酸淀粉酯及其制备方法和应用
CN109400728A (zh) 一种应用于果酱生产中的变性淀粉及其制备方法
CN102372786A (zh) 利用不断产生的羟基自由基的碳水化合物的改性
CN104497154A (zh) 一种羟丁基淀粉醚或羟丁基变性淀粉醚的制备方法
CN110343184A (zh) 一种醚化-酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法
CN110330571A (zh) 一种双酯化淀粉基表面活性剂及其制备方法
CN103131350B (zh) 一种熟胶粉及其制备方法
CN106947045B (zh) 一种改性半纤维素基纸张增强剂及其制备方法
CN102718878A (zh) 氧化淀粉的制备方法及其应用
Tomanová et al. Microwave-assisted synthesis of carboxymethylcellulose–based polymeric surfactants
CN102863550B (zh) 辛烯基琥珀酸魔芋葡甘聚糖酯制备方法
CN105884912A (zh) 采用湿法工艺制备交联醋酸酯淀粉的方法
CN108250493A (zh) 一种淀粉基可食性内包装膜及其制备方法
CN110284362A (zh) 施胶淀粉及其制备方法
CN107200852A (zh) 一种醇酸树脂乳液的乳化剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191018