CN110305414A - 聚烯烃组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种聚烯烃树脂组合物及其制备方法。该聚烯烃树脂组合物包括聚烯烃树脂，双环羧酸盐，苯甲酸盐和二亚苄基糖醇缩醛。本发明的聚烯烃树脂组合物具有较高的弯曲模量和透明度。

Description

聚烯烃组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种聚烯烃组合物及其制备方法。
背景技术
聚烯烃树脂通常为热塑性树脂。聚烯烃树脂的加工过程对于其性能非常重要。通常，含有成核剂的聚烯烃树脂具有更快的结晶速度。有些成核剂可提高聚烯烃树脂的耐用性，耐冲击性等。CN101987891B公开了一种含有聚烯烃树脂和成核剂的组合物，所述成核剂为多元醇二缩醛-硅胶接枝物。CN101613490B公开了一种聚烯烃树脂，其成核剂为具有多元醇二缩醛-硅胶接枝物。上述专利文献并没有充分考虑弯曲模量和透明度。CN1524108B公开了一种热塑性塑料添加剂，包括二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠和亚苄基山梨醇缩醛。该添加剂同时产生低的透明度和高成核效率。此外，该专利文献认为大多数典型成核化合物(如苯甲酸钠，双环[2.2.1]庚烷二羧酸二钠)会降低聚烯烃制品的成核效率，因而不利于其综合性能的提高。
发明内容
有鉴于此，本发明的一个目的在于聚烯烃树脂组合物，其弯曲模量和雾度达到最佳的平衡。本发明的另一个目的在于提供上述组合物的制备方法。本发明采用如下技术方案实现上述目的。
本发明提供一种聚烯烃树脂组合物，包括如下组分：
(1)100重量份聚烯烃树脂；
(2)0.008～0.013重量份式(I)所示的双环羧酸盐，
其中，R1～R10分别独立地选自氢、C1～C5烷基、羟基、C1～C5烷氧基、C2～C6烯氧基、胺基、C1～C5烷胺基、卤素、苯基或烷苯基，M选自碱金属离子或碱土金属离子；
(3)0.025～0.030重量份苯甲酸盐；和
(4)0.015～0.020重量份二亚苄基糖醇缩醛。
根据本发明的聚烯烃树脂组合物，优选地，包括如下组分：
(1)100重量份聚烯烃树脂；
(2)0.010～0.012重量份式(I)所示的双环羧酸盐；
(3)0.026～0.028重量份苯甲酸盐；和
(4)0.016～0.018重量份二亚苄基糖醇缩醛。
根据本发明的聚烯烃树脂组合物，优选地，所述聚烯烃树脂选自聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚丁二烯中的一种或多种。
根据本发明的聚烯烃树脂组合物，优选地，R1～R10分别独立地选自氢、C1～C3烷基、羟基、C1～C3烷氧基、C2～C3烯氧基、胺基、C1～C3烷胺基、卤素、苯基或烷苯基。
根据本发明的聚烯烃树脂组合物，优选地，聚烯烃树脂为聚丙烯，双环羧酸盐为二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐；苯甲酸盐为苯甲酸的碱金属盐；二亚苄基糖醇缩醛为二亚苄基山梨醇缩醛。
根据本发明的聚烯烃树脂组合物，优选地，聚烯烃树脂为聚丙烯，双环羧酸盐为二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐，苯甲酸盐为苯甲酸钠,二亚苄基糖醇缩醛为1,3:2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇。
根据本发明的聚烯烃树脂组合物，优选地，还包括如下组分：
0.008～0.015重量份抗氧剂；和
0.003～0.010重量份硬脂酸盐。
根据本发明的聚烯烃树脂组合物，优选地，所述抗氧剂包括质量比为1:1～2的抗氧剂1010和抗氧剂168。
根据本发明的聚烯烃树脂组合物，优选地，弯曲强度为1350～1380MPa，且雾度为5～35％。
本发明还提供上述聚烯烃树脂组合物的制备方法，包括如下步骤：将双环羧酸盐，苯甲酸盐和二亚苄基糖醇缩醛分散在水中，充分混合，然后干燥和粉碎，得到成核剂；将该成核剂、抗氧剂、硬脂酸盐和聚烯烃树脂混合，熔融挤出造粒，得到聚烯烃树脂组合物。
本发明将双环羧酸盐，苯甲酸盐和二亚苄基糖醇缩醛添加至聚烯烃树脂中，可以同时改善聚烯烃树脂的弯曲模量和透明度。根据本发明优选的技术方案，聚烯烃树脂的弯曲模量得到进一步提高，雾度得到进一步降低。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。
本发明的聚烯烃树脂组合物包括聚烯烃树脂，双环羧酸盐，苯甲酸盐和二亚苄基糖醇缩醛。具体地，本发明的聚烯烃树脂组合物包括100重量份聚烯烃树脂，0.008～0.013重量份双环羧酸盐，0.025～0.030重量份苯甲酸盐和0.015～0.020重量份二亚苄基糖醇缩醛。任选地，本发明的聚烯烃树脂组合物还包括抗氧剂和硬脂酸盐。具体地，本发明的聚烯烃树脂组合物还包括0.008～0.015重量份抗氧剂和0.003～0.010重量份硬脂酸盐。
本发明的聚烯烃树脂表示由烯烃为主要聚合单元得到的树脂。烯烃表示具有至少一个碳碳双键的烃类；具体的实例包括但不限于乙烯，丙烯，正丁烯，异丁烯，异戊二烯，己烯等。聚烯烃树脂可以为均聚物或共聚物。聚烯烃树脂可以选自聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚丁二烯中的一种或多种。本发明的聚烯烃树脂可以为结晶性聚烯烃树脂。基于树脂的X射线衍射法的结晶度优选在20％以上，更优选为35～75％。该结晶度可以通过X射线衍射法、红外线光谱分析等方法来测定。根据本发明的一个实施方式，聚烯烃树脂为聚丙烯；优选为结晶性聚丙烯。
基于100重量份聚烯烃树脂，双环羧酸盐的用量为0.008～0.013重量份，优选为0.010～0.012重量份，更优选为0.011～0.012重量份。这样可以兼顾聚烯烃树脂的弯曲模量和透明度。
本发明的双环羧酸盐如式(I)所示：
该双环羧酸盐的主体结构为双环，并且带有两个羧基或羧酸盐。在不影响成核性的情况下，双环上的氢原子可以被其他任意基团所取代。在式(I)中，R1～R10分别独立地选自氢、C1～C5烷基、羟基、C1～C5烷氧基、C2～C6烯氧基、胺基、C1～C5烷胺基、卤素、苯基或烷苯基。优选地，R1～R10分别独立地选自氢、C1～C3烷基、羟基、C1～C3烷氧基、C2～C3烯氧基、胺基、C1～C3烷胺基、卤素、苯基或烷苯基。更优选地，R1～R10分别独立地选自氢、C1～C2烷基、羟基、C1～C2烷氧基、C2～C3烯氧基、胺基、C1～C2烷胺基、卤素、苯基或C1～C5烷苯基。
C1～C5烷基的实例包括但不限于甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，正戊基，异戊基，新戊基等；优选为甲基，乙基，正丙基或异丙基；更优选为甲基。C1～C5烷氧基的实例包括但不限于甲氧基，乙氧基，正丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，异丁氧基，正戊氧基，异戊氧基，新戊氧基等；优选为甲氧基，乙氧基，正丙氧基或异丙氧基；更优选为甲氧基。C2～C6烯氧基的实例包括但不限于乙烯氧基，丙烯氧基，正丁烯氧基，异丁烯氧基，正戊烯氧基，异戊烯氧基，正己烯氧基或异己烯氧基等；优选为乙烯氧基，正丙烯氧基或异丙烯氧基；更优选为乙烯氧基。C1～C5烷胺基的实例包括但不限于甲胺基，乙胺基，正丙胺基，异丙胺基，正丁胺基，异丁胺基，正戊胺基，异戊胺基，新戊胺基等；优选为甲胺基，乙胺基，正丙胺基或异丙胺基；更优选为甲胺基。烷苯基的实例包括但不限于甲苯基，乙苯基，正丙苯基，异丙苯基，正丁苯基，异丁苯基，正戊苯基，异戊苯基，新戊苯基，正己苯基或异己苯基等；优选为甲苯基，乙苯基，正丙苯基或异丙苯基；更优选为甲苯基。M选自碱金属离子或碱土金属离子；优选为碱金属离子。碱金属离子可以选自钠离子，锂离子，钾离子等，优选为钠离子。碱土金属离子可以选自镁离子，钙离子，钡离子等；优选为钙离子。根据本发明的一个实施方式，M为钠离子或钙离子。
本发明的双环羧酸盐可以选自二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸盐及其衍生物。具体地，双环羧酸盐可以选自二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐或二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸钙盐。双环羧酸盐可以采用本领域常规的方法获得，例如CN102952010B公开的方法。
基于100重量份聚烯烃树脂，苯甲酸盐的用量为0.025～0.030重量份，优选为0.026～0.028重量份，更优选为0.027～0.028重量份。这样可以兼顾聚烯烃树脂的弯曲模量和透明度。
本发明的苯甲酸盐为苯甲酸的碱金属盐。碱金属可以为钠，钾，锂等。苯甲酸盐的实例包括但不限于苯甲酸钠，苯甲酸钾等；优选为苯甲酸钠。
基于100重量份聚烯烃树脂，二亚苄基糖醇缩醛的用量为0.015～0.020重量份，优选为0.016～0.018重量份，更优选为0.017～0.018重量份。这样可以兼顾聚烯烃树脂的弯曲模量和透明度。
本发明的二亚苄基糖醇缩醛可以为二亚苄基山梨醇缩醛。二亚苄基糖醇缩醛可以选自1,3:2,4-二亚苄基山梨醇、1,3:2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(对氯亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(2,4-二甲基二亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(对乙基亚苄基)山梨醇、缩写为3,4-DMBS的1,3:2,4-二(3,4-二甲基二亚苄基)山梨醇、1，3-O-(3,4-二氯亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(3,4-二氯亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二氟亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(3,4-二氟亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二氯亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲氧基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲氧基亚苄基):2,4-O-(3,4-二氯亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二氯亚苄基):2,4-O-(5-亚茚满基)山梨醇、1,3-O-(5-亚茚满基):2,4-O-(3,4-二氯亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-硝基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(4-硝基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-硝基亚苄基):2,4-O-(3,4-亚甲基二氧亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-亚甲基二氧亚苄基):2,4-O-(4-硝基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二氯亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)木糖醇、和1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(3,4-二氯亚苄基)木糖醇、1,3-O-(4-氟-3-甲基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(4-氟-3-甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-氟-3-甲基亚苄基):2,4-O-(3-氟-4-甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3-氟-4-甲基亚苄基):2,4-O-(4-氟-3-甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-氟-3-甲基亚苄基):2,4-O-(4-氯亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-氯亚苄基):2,4-O-(4-氟-3-甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-氯-3-甲基亚苄基):2,4-O-(3-氯-4-甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3-氯-4-甲基亚苄基):2,4-O-(4-氯-3-甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-氟-3-甲基亚苄基):2,4-O-(5’,6’,7’,8’-四氢-2-亚萘基)山梨醇、1,3-O-(5’,6’,7’,8’-四氢亚萘基):2,4-O-(4-氟-3-甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-氯-3-甲基亚苄基):2,4-O-(5’,6’,7’,8’-四氢-2-亚萘基)山梨醇、1,3-O-(5’,6’,7’,8’-四氢亚萘基):2,4-O-(4-氯-3-甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3-溴-4-乙基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3-溴-4-异丙基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3-溴-4-甲基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-氯亚苄基):2,4-O-(3-溴-4-异丙基亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-双(4-氯-3-甲基亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-双(3-氯4-甲基亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-双(3-溴-4-异丙基亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-双(3-溴-4-甲基亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-双(3-溴-4-乙基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-氟亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(4-氟亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3-氟亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(3-氟亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(4-三氟甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-三氟甲基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-叔丁基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(4-叔丁基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲氧基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲氧基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-亚甲基二氧亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(3,4-亚甲基二氧亚苄基)山梨醇、1,3-O-(4-异丙基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(4-异丙基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(3,4-二甲基亚苄基):2,4-O-(2-萘基亚苄基)山梨醇、1,3-O-(2-萘基亚苄基):2,4-O-(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-双(4-叔丁基亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-双(3,4-亚甲基二氧亚苄基)山梨醇、双(4-氟-3-甲基亚苄基)山梨醇、和双(3-氟-4-甲基亚苄基)山梨醇。作为优选，二亚苄基糖醇缩醛选自1,3:2,4-二亚苄基山梨醇、1,3:2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(对氯亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(2，4-二甲基二亚苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(对乙基亚苄基)山梨醇、和1,3:2,4-二(3，4-二甲基二亚苄基)山梨醇。更优选地，二亚苄基糖醇缩醛选自1,3:2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇。这样可以充分兼顾弯曲强度和透明度。
根据本发明的一个实施方式，聚烯烃树脂为聚丙烯，双环羧酸盐为二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐；苯甲酸盐为苯甲酸的碱金属盐；二亚苄基糖醇缩醛为二亚苄基山梨醇缩醛。根据本发明的一个具体实施方式，聚烯烃树脂为聚丙烯，双环羧酸盐为二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐，苯甲酸盐为苯甲酸钠，二亚苄基糖醇缩醛为1,3:2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇。聚丙烯用量为100重量份，二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐为0.008～0.013重量份，苯甲酸钠为0.025～0.030重量份，1,3:2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇为0.015～0.020重量份。这样可以提高弯曲模量，并降低雾度。根据本发明的一个优选实施方式，聚丙烯用量为100重量份，二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐为0.112重量份，苯甲酸钠为0.28重量份，1,3:2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇为0.168重量份。这样可以使得弯曲模量和雾度达到最佳平衡状态。
基于100重量份聚烯烃树脂，抗氧剂用量为0.008～0.015重量份，优选为0.010～0.013重量份，更优选为0.010～0.011重量份。抗氧剂可以包括季戊四醇酯类抗氧剂或亚磷酸酯类抗氧剂。抗氧剂的实例包括但不限于四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧剂1010)和三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯(抗氧剂168)等。根据本发明的一个实施方式，抗氧剂包括质量比为1:1～2的抗氧剂1010和抗氧剂168。本发明的一个具体实施方式，抗氧剂由质量比为1:1～2的抗氧剂1010和抗氧剂168组成。这样可以降低对聚烯烃树脂弯曲强度和透明度的影响。
基于100重量份聚烯烃树脂，硬脂酸盐用量为0.003～0.010重量份，优选为0.005～0.010重量份，更优选为0.005～0.008重量份。硬脂酸盐的实例包括硬脂酸钙等。
本发明的聚烯烃树脂组合物的弯曲强度得到进一步提高，达到1350～1380MPa。聚丙烯树脂组合物的弯曲模量采用GB/T 9341-2008或ISO178:2001进行测定。雾度可以控制在5～35％之间，优选为8～35％之间。聚丙烯树脂组合物的雾度采用GB/T 2410-2008测定。
本发明的聚烯烃树脂组合物的制备方法包括如下步骤：将双环羧酸盐，苯甲酸盐和二亚苄基糖醇缩醛分散在水中，充分混合，然后干燥和粉碎，得到成核剂；将该成核剂、抗氧剂、硬脂酸盐和聚烯烃树脂混合，熔融挤出造粒，得到聚烯烃树脂组合物。水的用量并没有特别限制。干燥和粉碎条件均为常规条件，这里不再赘述。成核剂、抗氧剂、硬脂酸盐和聚烯烃树脂的种类和用量如前所述。熔融挤出造粒在螺杆挤出机中进行。挤出机各部温度如下：1段，185～190℃；2段，195～199℃；3段，200～212℃；4段，200～222℃；5段，200～221℃；6段，200～222℃。熔体温度：220～235℃；螺杆转速：25～30Hz；喂料速度：25～40rpm；机头压力：1.1～1.2MPa。采用上述工艺参数有利于平衡聚烯烃树脂的弯曲模量和透明度。
实施例1和比较例1～3
按照表1的配方，将二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐、苯甲酸钠和1,3:2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇分散在水中，充分混合，然后干燥和粉碎得到成核剂。将该成核剂、抗氧剂1010、抗氧剂168、硬脂酸钙和聚丙烯树脂混合，熔融挤出造粒，得到聚丙烯树脂组合物。挤出机各部温度：1段，190℃；2段，199℃；3段，212℃；4段，222℃；5段，221℃；6段，222℃。熔体温度：235℃；螺杆转速：30Hz；喂料速度：40rpm；机头压力：1.1～1.2MPa。
聚丙烯树脂组合物的弯曲模量采用GB/T 9341-2008或ISO178:2001进行测定。聚丙烯树脂组合物的雾度采用GB/T 2410-2008测定。测试结果参见详见表1。
表1
注：各组分用量均基于聚丙烯树脂。
本发明并不限于上述实施方式，在不背离本发明的实质内容的情况下，本领域技术人员可以想到的任何变形、改进、替换均落入本发明的范围。

Claims (10)

1.一种聚烯烃树脂组合物，其特征在于，包括如下组分：
(1)100重量份聚烯烃树脂；
(2)0.008～0.013重量份式(I)所示的双环羧酸盐，
其中，R1～R10分别独立地选自氢、C1～C5烷基、羟基、C1～C5烷氧基、C2～C6烯氧基、胺基、C1～C5烷胺基、卤素、苯基或烷苯基，M选自碱金属离子或碱土金属离子；
(3)0.025～0.030重量份苯甲酸盐；和
(4)0.015～0.020重量份二亚苄基糖醇缩醛。
2.根据权利要求1的聚烯烃树脂组合物，其特征在于，包括如下组分：
(1)100重量份聚烯烃树脂；
(2)0.010～0.012重量份式(I)所示的双环羧酸盐；
(3)0.026～0.028重量份苯甲酸盐；和
(4)0.016～0.018重量份二亚苄基糖醇缩醛。
3.根据权利要求1或2的聚烯烃树脂组合物，其特征在于，所述聚烯烃树脂选自聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚丁二烯中的一种或多种。
4.根据权利要求1或2的聚烯烃树脂组合物，其特征在于，R1～R10分别独立地选自氢、C1～C3烷基、羟基、C1～C3烷氧基、C2～C3烯氧基、胺基、C1～C3烷胺基、卤素、苯基或烷苯基。
5.根据权利要求1或2的聚烯烃树脂组合物，其特征在于，聚烯烃树脂为聚丙烯，双环羧酸盐为二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐；苯甲酸盐为苯甲酸的碱金属盐；二亚苄基糖醇缩醛为二亚苄基山梨醇缩醛。
6.根据权利要求1或2的聚烯烃树脂组合物，其特征在于，聚烯烃树脂为聚丙烯，双环羧酸盐为二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠盐，苯甲酸盐为苯甲酸钠,二亚苄基糖醇缩醛为1,3:2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇。
7.根据权利要求1或2的聚烯烃树脂组合物，其特征在于，还包括如下组分：
0.008～0.015重量份抗氧剂；和
0.003～0.010重量份硬脂酸盐。
8.根据权利要求7的聚烯烃树脂组合物，其特征在于，所述抗氧剂包括质量比为1:1～2的抗氧剂1010和抗氧剂168。
9.根据权利要求8的聚烯烃树脂组合物，其特征在于，弯曲强度为1350～1380MPa，且雾度为5～35％。
10.根据权利要求1～9任一项所述的聚烯烃树脂组合物的制备方法，其特征在于，将双环羧酸盐，苯甲酸盐和二亚苄基糖醇缩醛分散在水中，充分混合，然后干燥和粉碎，得到成核剂；将该成核剂、抗氧剂、硬脂酸盐和聚烯烃树脂混合，熔融挤出造粒，得到聚烯烃树脂组合物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111961027A (zh) * 2020-08-18 2020-11-20 上海齐润化工有限公司 用于低温条件下制备透明制品的组合物与方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102344609A (zh) * 2011-09-23 2012-02-08 金发科技股份有限公司 一种耐蠕变的聚丙烯组合物及其制备方法与应用
CN102816377A (zh) * 2011-06-10 2012-12-12 中国石油天然气股份有限公司 一种透明聚丙烯注塑专用料及其制备方法
CN103571037A (zh) * 2012-07-19 2014-02-12 中国石油天然气股份有限公司 一种聚丙烯树脂的制备方法
WO2017189128A1 (en) * 2016-04-29 2017-11-02 Imerys Talc America, Inc. Controlled polymer foaming using a hybrid nucleating agent formed from a mineral and an organic nucleating agent

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102816377A (zh) * 2011-06-10 2012-12-12 中国石油天然气股份有限公司 一种透明聚丙烯注塑专用料及其制备方法
CN102344609A (zh) * 2011-09-23 2012-02-08 金发科技股份有限公司 一种耐蠕变的聚丙烯组合物及其制备方法与应用
CN103571037A (zh) * 2012-07-19 2014-02-12 中国石油天然气股份有限公司 一种聚丙烯树脂的制备方法
WO2017189128A1 (en) * 2016-04-29 2017-11-02 Imerys Talc America, Inc. Controlled polymer foaming using a hybrid nucleating agent formed from a mineral and an organic nucleating agent

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111961027A (zh) * 2020-08-18 2020-11-20 上海齐润化工有限公司 用于低温条件下制备透明制品的组合物与方法
CN111961027B (zh) * 2020-08-18 2023-11-17 上海齐润新材料有限公司 用于低温条件下制备透明制品的组合物与方法

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