CN110303734A - 电容器用柔性材料、其制备方法及印制线路板 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及电子封装材料技术领域，具体涉及一种电容器用柔性材料、其制备方法及印制线路板。所述柔性材料包括：两个电极层；以及设于所述两个电极层之间的复合型电介质层，所述复合型电介质层包括高介电常数介质层、和设于所述高介电常数介质层一侧或两侧的高绝缘介质层。本发明的电容器用柔性材料设置了包含高介电常数介质层和高绝缘介质层的复合型电介质层，减小了介电损耗和漏电流，提高了柔性材料的电容密度。

Description

电容器用柔性材料、其制备方法及印制线路板
技术领域
本发明涉及电子封装材料技术领域，具体涉及一种电容器用柔性材料、其制备方法及印制线路板。
背景技术
随着电子信息技术的发展，特别是近年来以可穿戴电子、智能手机、超薄电脑、无人驾驶、物联网技术和5G通讯技术为主的快速发展，对电子系统的小型化、轻薄化、多功能、高性能等方面提出了越来越高的要求。驱使传统以贴片电容为主的陶瓷电介质材料迅速减薄，引起电介质材料出现易开裂、缺陷多、漏电流大等问题。
由于聚合物材料的易加工性，在很多领域已有广泛的应用。将聚合物材料与填料粒子复合，可调节复合材料的各种电学、力学、热学、磁学等性能。将具有高介电常数的陶瓷粒子与聚合物材料进行复合，在较高填充量时可获得高介电常数，但是此时的漏电流较大。将少量的导电粒子与聚合物复合，填充量在渗流阈值附近可得到高介电常数，但是此时的介电损耗和漏电流都较大。将少量的导电粒子与聚合物复合，填充量在渗流阈值附近可得到高介电常数，但是此时的介电损耗和漏电流都较大。
鉴于此，克服以上现有技术中的缺陷，提供一种新的电容器用柔性材料成为本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的上述缺陷，提供一种电容器用柔性材料、其制备方法及印制线路板。
本发明的目的可通过以下的技术措施来实现：
本发明提供了一种电容器用柔性材料，所述柔性材料包括：
两个电极层；以及
设于所述两个电极层之间的复合型电介质层，所述复合型电介质层包括高介电常数介质层、和设于所述高介电常数介质层一侧或两侧的高绝缘介质层。
优选地，所述电极层为铜箔，所述铜箔的厚度为1μm～70μm，所述铜箔的表面粗糙度为0.1μm～10μm。
优选地，所述高介电常数介质层包括第一聚合物材料和第一填料颗粒；
所述高绝缘介质层包括(i)第二聚合材料或(ii)第二聚合物材料和第二填料颗粒。
优选地，所述第一聚合物和/或所述第二聚合物包括环氧树脂、聚酰亚胺树脂、聚醚酰亚胺、双马来酰亚胺氰酸酯树脂、聚丙烯酸树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、三聚氰胺甲醛树脂、呋喃树脂、聚丁二烯树脂、有机硅树脂、聚偏氟乙烯树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚酰胺树脂、聚甲醛树脂、聚碳酸酯树脂、聚苯醚树脂、聚砜树脂或聚四氟乙烯树脂中的一种或多种。
优选地，所述第一填料颗粒为陶瓷颗粒，所述高介电常数介质层包括100重量份的第一聚合物材料和20～85重量份的陶瓷颗粒；
或，所述第一填料颗粒为导电颗粒，所述高介电常数介质层包括100重量份的第一聚合物材料和0.1～30重量份的导电颗粒。
优选地，所述第二填料颗粒为陶瓷颗粒，所述高绝缘介质层包括100重量份的第二聚合物材料和0～20重量份的陶瓷颗粒。
优选地，所述陶瓷颗粒包括钛酸钡、钛酸锶钡、锆钛酸锶钡、钛酸铅、锆钛酸铅、铌镁酸铅、钛酸锶、钛酸铜钙、氮化硼或氧化铝中的一种或多种；
或，所述导电颗粒包括金属颗粒和/或碳导电颗粒，所述金属颗粒选自金粒子、银粒子、铜粒子、铁粒子、铝粒子、锌粒子或镁粒子中的一种或多种，所述碳导电颗粒选自碳纳米管、炭黑、石墨烯或碳纤维中的一种或多种；
或，所述陶瓷颗粒的粒径为20nm～1μm；
或，所述导电颗粒的粒径为20nm～1μm；
或，所述高介电常数介质层的厚度为0.5μm～20μm，所述高绝缘介质层的厚度为0.5μm～20μm。
本发明还提供了一种电容器用柔性材料的制备方法，所述制备方法包括：
将第一填料颗粒分散于第一聚合物材料的溶液中，以制备高介电常数聚合物浆料；
将第二填料颗粒分散于第二聚合物材料的溶液中，以制备高绝缘聚合物浆料；
在一个或两个电极层的内侧涂覆所述高绝缘聚合物浆料，烘干所述高绝缘聚合物浆料以得到半固化的高绝缘介质层；
在两个电极层的内侧继续涂覆所述高介电常数聚合物浆料，烘干所述高介电常数聚合物浆料以得到半固化的高介电常数介质层；
叠合两个电极层以使两个电极层的半固化的高介电常数介质层相互靠近，将所得叠片依次进行热压和热固化，以得到电容器用柔性材料。
优选地，所述“将第二填料颗粒分散于第二聚合物材料的溶液中，以制备高绝缘聚合物浆料”的步骤包括：
在冰浴下，将4,4,-二氨基二苯醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液；
将均苯四甲酸酐分多次加入第一溶液中，低温下进行搅拌，得到高绝缘聚合物浆料；
或，所述“将第二填料颗粒分散于第二聚合物材料的溶液中，以制备高绝缘聚合物浆料”的步骤包括：
在冰浴下，将4,4,-二氨基二苯醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液，将均苯四甲酸酐分多次加入第一溶液中，低温下进行搅拌，得到第二溶液；
将陶瓷颗粒、壬基酚聚氧乙烯醚和N,N-二甲基甲酰胺混合，球磨分散，得到第一分散液；
将第一分散液加入至第二溶液中，球磨分散，得到高绝缘聚合物浆料；
或，所述“将第一填料颗粒分散于第一聚合物材料的溶液中，以制备高介电常数聚合物浆料”的步骤包括：
在冰浴下，将4,4,-二氨基二苯醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液，将均苯四甲酸酐分多次加入第一溶液中，低温下进行搅拌，得到第二溶液；
将陶瓷颗粒或导电颗粒、壬基酚聚氧乙烯醚和N,N-二甲基甲酰胺混合，球磨分散，得到第二分散液；
将第一分散液加入至第二溶液中，球磨分散，得到高介电常数聚合物浆料；
或，所述烘干的温度为115℃～125℃；
或，所述热压的温度为115℃～125℃；
或，将所得叠片进行热固化的步骤包括：
将叠片在115℃～125℃下保温20分钟～40分钟；
将叠片在145℃～155℃下保温20分钟～40分钟；
将叠片在245℃～255℃下保温50分钟～70分钟。
本发明还提供了一种印制线路板，所述印制线路板内置有上述的电容器用柔性材料或用上述制备方法所制备的电容器用柔性材料。
本发明的电容器用柔性材料设置了包含高介电常数介质层和高绝缘介质层的复合型电介质层，减小了介电损耗和漏电流，提高了柔性材料的电容密度。
附图说明
图1是本发明第一种实施方式的电容器用柔性材料的结构示意图。
图2是本发明第二种实施方式的电容器用柔性材料的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
为了使本揭示内容的叙述更加详尽与完备，下文针对本发明的实施方式与具体实施例提出了说明性的描述；但这并非实施或运用本发明具体实施例的唯一形式。实施方式中涵盖了多个具体实施例的特征以及用以建构与操作这些具体实施例的方法步骤与其顺序。然而，亦可利用其它具体实施例来达成相同或均等的功能与步骤顺序。
本发明实施例提供了一种电容器用柔性材料，请参阅图1和图2所示，所述柔性材料包括：依次层叠的第一电极层11、复合型电介质层13和第二电极层12，其中，复合型电介质层13包括高介电常数介质层131和高绝缘介质层132，可以在高介电常数介质层131的两侧均设置高绝缘介质层132，如图1所示；也可以在高介电常数介质层131的其中一侧设置高绝缘介质层132，如图2所示。
在一些优选实施方式中，第一电极层11和第二电极层12均为铜箔，所述铜箔的厚度为1μm～70μm，所述铜箔的表面粗糙度为0.1μm～10μm。
在一些优选实施方式中，高介电常数介质层131包括第一聚合物材料和第一填料颗粒，在第一聚合物材料中填充第一填料颗粒形成。高绝缘介质层132可以仅包括第二聚合材料，由第二聚合物材料形成；高绝缘介质层132还可以包括或第二聚合物材料和第二填料颗粒，在第二聚合物材料中填充第二填料颗粒形成。进一步地，第一填料颗粒和第二填料颗粒均可以为球状颗粒、线状纳米颗粒、纳米纤维、棒状纳米颗粒、片状纳米颗粒或不规则形状颗粒。
进一步地，第一聚合物和第二聚合物可以相同或不同，第一聚合物或第二聚合物可以为热固性树脂，也可以为热塑性树脂，也可以为热固性树脂和热塑性树脂的混合使用。更进一步地，所述第一聚合物和/或所述第二聚合物包括环氧树脂、聚酰亚胺树脂、聚醚酰亚胺、双马来酰亚胺氰酸酯树脂、聚丙烯酸树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、三聚氰胺甲醛树脂、呋喃树脂、聚丁二烯树脂、有机硅树脂、聚偏氟乙烯树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚酰胺树脂、聚甲醛树脂、聚碳酸酯树脂、聚苯醚树脂、聚砜树脂或聚四氟乙烯树脂中的一种或多种。
在一些优选实施方式中，所述第一填料颗粒为陶瓷颗粒，所述高介电常数介质层131包括100重量份的第一聚合物材料和20～85重量份的陶瓷颗粒。或者，所述第一填料颗粒为导电颗粒，所述高介电常数介质层131包括100重量份的第一聚合物材料和0.1～30重量份的导电颗粒。所述第二填料颗粒为陶瓷颗粒，所述高绝缘介质层132包括100重量份的第二聚合物材料和0～20重量份的陶瓷颗粒。也就是说，当高介电常数介质层131和高绝缘介质层132均填充陶瓷颗粒时，高介电常数介质层131中陶瓷颗粒的填充量高于高绝缘介质层132中陶瓷颗粒的填充量。
进一步地，所述陶瓷颗粒可以包括钛酸钡、钛酸锶钡、锆钛酸锶钡、钛酸铅、锆钛酸铅、铌镁酸铅、钛酸锶、钛酸铜钙、氮化硼或氧化铝中的一种或多种。所述导电颗粒包括金属颗粒和/或碳导电颗粒，所述金属颗粒选自金粒子、银粒子、铜粒子、铁粒子、铝粒子、锌粒子或镁粒子中的一种或多种，所述碳导电颗粒选自碳纳米管、炭黑、石墨烯或碳纤维中的一种或多种。
进一步地，当高介电常数介质层131填充陶瓷颗粒时，所述陶瓷颗粒的粒径为20nm～1μm。当陶瓷颗粒的尺寸低于20nm或高于1μm时，陶瓷颗粒在聚合物中的分散困难，不利于获得均匀分散的复合材料。
进一步地，当高介电常数介质层131填充导电颗粒时，所述导电颗粒的粒径为20nm～1μm。当导电粒子的尺寸低于20nm或高于1μm时，导电颗粒在聚合物中的分散困难，不利于获得均匀分散的复合材料。同时，导电颗粒的添加量取决于所选用的导电颗粒的形貌和尺寸。
进一步地，当高绝缘介质层132填充陶瓷颗粒时，所述陶瓷颗粒的粒径为20nm～1μm。当陶瓷颗粒的尺寸低于20nm或高于1μm时，陶瓷颗粒在聚合物中的分散困难，不利于获得均匀分散的复合材料。
进一步地，所述高介电常数介质层131的厚度为0.5μm～20μm，所述高绝缘介质层132的厚度为0.5μm～20μm。当聚合物材料的厚度低于0.5μ时，复合材料的加工困难，容易形成缺陷。当聚合物材料的厚度高于20μm时，复合材料的电容密度较低，不利于其实际应用。
相应地，本发明实施例还提供了一种电容器用柔性材料的制备方法，包括如下步骤：
S101，将第一填料颗粒分散于第一聚合物材料的溶液中，以制备高介电常数聚合物浆料。
S102，将第二填料颗粒分散于第二聚合物材料的溶液中，以制备高绝缘聚合物浆料。
S103，在一个或两个电极层的内侧涂覆所述高绝缘聚合物浆料，烘干所述高绝缘聚合物浆料以得到半固化的高绝缘介质层。
S104，在两个电极层的内侧继续涂覆所述高介电常数聚合物浆料，烘干所述高介电常数聚合物浆料以得到半固化的高介电常数介质层。
S105，叠合两个电极层以使两个电极层的半固化的高介电常数介质层相互靠近，将所得叠片依次进行热压和热固化，以得到电容器用柔性材料。
具体地，在步骤S101中，首先，在冰浴下，将4,4,-二氨基二苯醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液，将均苯四甲酸酐分多次加入第一溶液中，低温下进行搅拌，得到第二溶液；然后，将陶瓷颗粒或导电颗粒、壬基酚聚氧乙烯醚和N,N-二甲基甲酰胺混合，球磨分散，得到第二分散液；最后，将第一分散液加入至第二溶液中，球磨分散，得到高介电常数聚合物浆料；
在步骤S102中，当高绝缘介质层132不含陶瓷颗粒时，首先，在冰浴下，将4,4,-二氨基二苯醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液；然后，将均苯四甲酸酐分多次加入第一溶液中，低温下进行搅拌，得到高绝缘聚合物浆料。
在步骤S102中，当高绝缘介质层132含有陶瓷颗粒时，首先，在冰浴下，将4,4,-二氨基二苯醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液，将均苯四甲酸酐分多次加入第一溶液中，低温下进行搅拌，得到第二溶液；然后，将陶瓷颗粒、壬基酚聚氧乙烯醚和N,N-二甲基甲酰胺混合，球磨分散，得到第一分散液；最后，将第一分散液加入至第二溶液中，球磨分散，得到高绝缘聚合物浆料。
在步骤S103和步骤S104中，烘干温度为115℃～125℃，优选地，烘干温度为110℃。
在步骤S104中，所述热压的温度为115℃～125℃，优选地，热压温度为110℃。
在步骤S104中，将所得叠片进行热固化的步骤包括：
第一阶段，将叠片在115℃～125℃下保温20分钟～40分钟；
第二阶段，将叠片在145℃～155℃下保温20分钟～40分钟；
第三阶段，将叠片在245℃～255℃下保温50分钟～70分钟。
优选地，在第一阶段中，将叠片在120℃下保温30分钟；在第二阶段中，将叠片在150℃下保温30分钟；在第三阶段中，将叠片在250℃下保温60分钟。
本发明实施例还提供了一种印制线路板，所述印制线路板内置有上述的电容器用柔性材料或按照上述制备方法得到的电容器用柔性材料。
实施例1
本实施例提供了一种电容器用柔性材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，称量4,4,-二氨基二苯醚1.5g，在冰浴中溶解于15ml N,N-二甲基甲酰胺中；
步骤2，称量均苯四甲酸酐1.635g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时得到高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液；
步骤3，称量300nm钛酸钡20g,壬基酚聚氧乙烯醚0.06g，20ml N,N-二甲基甲酰胺，混合后进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨3小时；
步骤4，称量4,4,-二氨基二苯醚2.4g，在冰浴中溶解于10ml N,N-二甲基甲酰胺中；称量均苯四甲酸酐2.6g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时；
步骤5，将上述溶液加入到钛酸钡的分散液中，进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨12小时，得到高介电常数聚酰亚胺树脂浆料；
步骤6，将高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液涂覆与两片铜箔上，110℃烘干后在其中一片铜箔上涂覆一层高介电常数聚酰亚胺树脂浆料，110℃烘干；
步骤7，将两片铜箔材料进行复合，复合温度为120℃；
步骤8，将复合材料进行热固化，热固化升温曲线为120℃保温30分钟，升温至150℃保温30分钟，升温至250℃保温1小时，冷却后得到柔性电容材料。
实施例2
本实施例提供了一种电容器用柔性材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，称量4,4,-二氨基二苯醚1.5g，在冰浴中溶解于15ml N,N-二甲基甲酰胺中；
步骤2，称量均苯四甲酸酐1.635g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时得到高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液；
步骤3，称量50nm钛酸钡20g,壬基酚聚氧乙烯醚0.06g，20ml N,N-二甲基甲酰胺，混合后进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨3小时；
步骤4，称量4,4,-二氨基二苯醚2.4g，在冰浴中溶解于10ml N,N-二甲基甲酰胺中；称量均苯四甲酸酐2.6g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时；
步骤5，将上述溶液加入到钛酸钡的分散液中，进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨12小时，得到高介电常数聚酰亚胺树脂浆料；
步骤6，将高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液涂覆与两片铜箔上，110℃烘干后在涂覆有高绝缘聚酰亚胺树脂的两片铜箔上涂覆一层高介电常数聚酰亚胺树脂浆料，110℃烘干；
步骤7，将两片铜箔材料进行复合，复合温度为120℃；
步骤8，将复合材料进行热固化，热固化升温曲线为120℃保温30分钟，升温至150℃保温30分钟，升温至250℃保温1小时，冷却后得到柔性电容材料。
实施例3
本实施例提供了一种电容器用柔性材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，称量4,4,-二氨基二苯醚1.5g，在冰浴中溶解于15ml N,N-二甲基甲酰胺中；
步骤2，称量均苯四甲酸酐1.635g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时得到高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液；
步骤3，称量600nm钛酸钡20g,壬基酚聚氧乙烯醚0.06g，20ml N,N-二甲基甲酰胺，混合后进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨3小时；
步骤4，称量4,4,-二氨基二苯醚2.4g，在冰浴中溶解于10ml N,N-二甲基甲酰胺中；称量均苯四甲酸酐2.6g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时；
步骤5，将上述溶液加入到钛酸钡的分散液中，进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨12小时，得到高介电常数聚酰亚胺树脂浆料；
步骤6，将高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液涂覆与一片铜箔上，110℃烘干，将高介电常数聚酰亚胺树脂浆料涂覆另一片铜箔上，110℃烘干；
步骤7，将两片铜箔材料进行复合，复合温度为120℃；
步骤8，将复合材料进行热固化，热固化升温曲线为120℃保温30分钟，升温至150℃保温30分钟，升温至250℃保温1小时，冷却后得到柔性电容材料。
实施例4
本实施例提供了一种电容器用柔性材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，称量4,4,-二氨基二苯醚1.5g，在冰浴中溶解于15ml N,N-二甲基甲酰胺中；
步骤2，称量均苯四甲酸酐1.635g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时；
步骤3，称量10nm钛酸钡1g,壬基酚聚氧乙烯醚0.03g，5ml N,N-二甲基甲酰胺，混合后进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨3小时；
步骤4，将上述钛酸钡分散液加入至步骤2所制备的溶液中进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨12小时得到高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液；
步骤5，称量50nm钛酸钡20g,壬基酚聚氧乙烯醚0.06g，20ml N,N-二甲基甲酰胺，混合后进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨3小时；
步骤6，称量4,4,-二氨基二苯醚2.4g，在冰浴中溶解于10ml N,N-二甲基甲酰胺中；称量均苯四甲酸酐2.6g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时；
步骤7，将上述溶液加入到钛酸钡的分散液中，进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨12小时，得到高介电常数聚酰亚胺树脂浆料；
步骤8，将高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液涂覆与两片铜箔上，110℃烘干后在涂覆有高绝缘聚酰亚胺树脂的两片铜箔上涂覆一层高介电常数聚酰亚胺树脂浆料，110℃烘干；
步骤9，将两片铜箔材料进行复合，复合温度为120℃；
步骤10，将复合材料进行热固化，热固化升温曲线为120℃保温30分钟，升温至150℃保温30分钟，升温至250℃保温1小时，冷却后得到柔性电容材料。
实施例5
本实施例提供了一种电容器用柔性材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，称量4,4,-二氨基二苯醚1.5g，在冰浴中溶解于15ml N,N-二甲基甲酰胺中；
步骤2，称量均苯四甲酸酐1.635g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时；
步骤3，称量500nm钛酸钡1g,壬基酚聚氧乙烯醚0.03g，5ml N,N-二甲基甲酰胺，混合后进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨3小时；
步骤4，将上述钛酸钡分散液加入至步骤2所制备的溶液中进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨12小时得到高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液；
步骤5，称量500nm钛酸钡20g,壬基酚聚氧乙烯醚0.06g，20ml N,N-二甲基甲酰胺，混合后进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨3小时；
步骤6，称量4,4,-二氨基二苯醚2.4g，在冰浴中溶解于10ml N,N-二甲基甲酰胺中；称量均苯四甲酸酐2.6g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时；
步骤7，将上述溶液加入到钛酸钡的分散液中，进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨12小时，得到高介电常数聚酰亚胺树脂浆料；
步骤8，将高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液涂覆与两片铜箔上，110℃烘干后在其中一片铜箔上涂覆一层高介电常数聚酰亚胺树脂浆料，110℃烘干；
步骤9，将两片铜箔材料进行复合，复合温度为120℃；
步骤10，将复合材料进行热固化，热固化升温曲线为120℃保温30分钟，升温至150℃保温30分钟，升温至250℃保温1小时，冷却后得到柔性电容材料。
实施例6
本实施例提供了一种电容器用柔性材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，称量4,4,-二氨基二苯醚1.5g，在冰浴中溶解于15ml N,N-二甲基甲酰胺中；
步骤2，称量均苯四甲酸酐1.635g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时；
步骤3，称量100nm钛酸钡1g,壬基酚聚氧乙烯醚0.03g，5ml N,N-二甲基甲酰胺，混合后进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨3小时；
步骤4，将上述钛酸钡分散液加入至步骤2所制备的溶液中进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨12小时得到高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液；
步骤5，称量200nm钛酸钡20g,壬基酚聚氧乙烯醚0.06g，20ml N,N-二甲基甲酰胺，混合后进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨3小时；
步骤6，称量4,4,-二氨基二苯醚2.4g，在冰浴中溶解于10ml N,N-二甲基甲酰胺中；称量均苯四甲酸酐2.6g，分多次加入至上述溶液中，低温搅拌10小时；
步骤7，将上述溶液加入到钛酸钡的分散液中，进行球磨分散，球磨转速500rpm，球磨12小时，得到高介电常数聚酰亚胺树脂浆料；
步骤8，将高绝缘性聚酰亚胺树脂溶液涂覆与一片铜箔上，110℃烘干，将高介电常数聚酰亚胺树脂浆料涂覆另一片铜箔上，110℃烘干；
步骤9，将两片铜箔材料进行复合，复合温度为120℃；
步骤10，将复合材料进行热固化，热固化升温曲线为120℃保温30分钟，升温至150℃保温30分钟，升温至250℃保温1小时，冷却后得到柔性电容材料。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种电容器用柔性材料，其特征在于，所述柔性材料包括：
两个电极层；以及
设于所述两个电极层之间的复合型电介质层，所述复合型电介质层包括高介电常数介质层、和设于所述高介电常数介质层一侧或两侧的高绝缘介质层。
2.根据权利要求1所述的电容器用柔性材料，其特征在于，所述电极层为铜箔，所述铜箔的厚度为1μm～70μm，所述铜箔的表面粗糙度为0.1μm～10μm。
3.根据权利要求1所述的电容器用柔性材料，其特征在于，所述高介电常数介质层包括第一聚合物材料和第一填料颗粒；
所述高绝缘介质层包括(i)第二聚合材料或(ii)第二聚合物材料和第二填料颗粒。
4.根据权利要求3所述的电容器用柔性材料，其特征在于，所述第一聚合物和/或所述第二聚合物包括环氧树脂、聚酰亚胺树脂、聚醚酰亚胺、双马来酰亚胺氰酸酯树脂、聚丙烯酸树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、三聚氰胺甲醛树脂、呋喃树脂、聚丁二烯树脂、有机硅树脂、聚偏氟乙烯树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚酰胺树脂、聚甲醛树脂、聚碳酸酯树脂、聚苯醚树脂、聚砜树脂或聚四氟乙烯树脂中的一种或多种。
5.根据权利要求3或4所述的电容器用柔性材料，其特征在于，所述第一填料颗粒为陶瓷颗粒，所述高介电常数介质层包括100重量份的第一聚合物材料和20～85重量份的陶瓷颗粒；
或，所述第一填料颗粒为导电颗粒，所述高介电常数介质层包括100重量份的第一聚合物材料和0.1～30重量份的导电颗粒。
6.根据权利要求3或4所述的电容器用柔性材料，其特征在于，所述第二填料颗粒为陶瓷颗粒，所述高绝缘介质层包括100重量份的第二聚合物材料和0～20重量份的陶瓷颗粒。
7.根据权利要求5或6所述的电容器用柔性材料，其特征在于，所述陶瓷颗粒包括钛酸钡、钛酸锶钡、锆钛酸锶钡、钛酸铅、锆钛酸铅、铌镁酸铅、钛酸锶、钛酸铜钙、氮化硼或氧化铝中的一种或多种；
或，所述导电颗粒包括金属颗粒和/或碳导电颗粒，所述金属颗粒选自金粒子、银粒子、铜粒子、铁粒子、铝粒子、锌粒子或镁粒子中的一种或多种，所述碳导电颗粒选自碳纳米管、炭黑、石墨烯或碳纤维中的一种或多种；
或，所述陶瓷颗粒的粒径为20nm～1μm；
或，所述导电颗粒的粒径为20nm～1μm；
或，所述高介电常数介质层的厚度为0.5μm～20μm，所述高绝缘介质层的厚度为0.5μm～20μm。
8.一种电容器用柔性材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
将第一填料颗粒分散于第一聚合物材料的溶液中，以制备高介电常数聚合物浆料；
将第二填料颗粒分散于第二聚合物材料的溶液中，以制备高绝缘聚合物浆料；
在一个或两个电极层的内侧涂覆所述高绝缘聚合物浆料，烘干所述高绝缘聚合物浆料以得到半固化的高绝缘介质层；
在两个电极层的内侧继续涂覆所述高介电常数聚合物浆料，烘干所述高介电常数聚合物浆料以得到半固化的高介电常数介质层；
叠合两个电极层以使两个电极层的半固化的高介电常数介质层相互靠近，将所得叠片依次进行热压和热固化，以得到电容器用柔性材料。
9.根据权利要求8所述的电容器用柔性材料的制备方法，其特征在于，所述“将第二填料颗粒分散于第二聚合物材料的溶液中，以制备高绝缘聚合物浆料”的步骤包括：
在冰浴下，将4,4,-二氨基二苯醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液；
将均苯四甲酸酐分多次加入第一溶液中，低温下进行搅拌，得到高绝缘聚合物浆料；
或，所述“将第二填料颗粒分散于第二聚合物材料的溶液中，以制备高绝缘聚合物浆料”的步骤包括：
在冰浴下，将4,4,-二氨基二苯醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液，将均苯四甲酸酐分多次加入第一溶液中，低温下进行搅拌，得到第二溶液；
将陶瓷颗粒、壬基酚聚氧乙烯醚和N,N-二甲基甲酰胺混合，球磨分散，得到第一分散液；
将第一分散液加入至第二溶液中，球磨分散，得到高绝缘聚合物浆料；
或，所述“将第一填料颗粒分散于第一聚合物材料的溶液中，以制备高介电常数聚合物浆料”的步骤包括：
在冰浴下，将4,4,-二氨基二苯醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液，将均苯四甲酸酐分多次加入第一溶液中，低温下进行搅拌，得到第二溶液；
将陶瓷颗粒或导电颗粒、壬基酚聚氧乙烯醚和N,N-二甲基甲酰胺混合，球磨分散，得到第二分散液；
将第一分散液加入至第二溶液中，球磨分散，得到高介电常数聚合物浆料；
或，所述烘干的温度为115℃～125℃；
或，所述热压的温度为115℃～125℃；
或，将所得叠片进行热固化的步骤包括：
将叠片在115℃～125℃下保温20分钟～40分钟；
将叠片在145℃～155℃下保温20分钟～40分钟；
将叠片在245℃～255℃下保温50分钟～70分钟。
10.一种印制线路板，其特征在于，所述印制线路板内置有如权利要求1至7任一项所述的电容器用柔性材料或用权利要求8或9所述制备方法所制备的电容器用柔性材料。
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