CN110261633A - 一种血栓分析仪及血栓分析仪系统 - Google Patents
一种血栓分析仪及血栓分析仪系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110261633A CN110261633A CN201910641080.1A CN201910641080A CN110261633A CN 110261633 A CN110261633 A CN 110261633A CN 201910641080 A CN201910641080 A CN 201910641080A CN 110261633 A CN110261633 A CN 110261633A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- main control
- control unit
- reagent
- thrombus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 title claims abstract description 68
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 60
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 85
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 16
- -1 LPa Proteins 0.000 description 16
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 16
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 6
- 239000003154 D dimer Substances 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 108010052295 fibrin fragment D Proteins 0.000 description 6
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 description 5
- 102100022977 Antithrombin-III Human genes 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 4
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 108010047303 von Willebrand Factor Proteins 0.000 description 4
- 108010083526 asialo-von Willebrand Factor Proteins 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 2
- 230000007211 cardiovascular event Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 206010008088 Cerebral artery embolism Diseases 0.000 description 1
- 206010008092 Cerebral artery thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010008132 Cerebral thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 201000001429 Intracranial Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032851 Subarachnoid Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 description 1
- 210000001627 cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000012631 diagnostic technique Methods 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 201000010849 intracranial embolism Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000012898 sample dilution Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及医疗设备技术领域，具体公开了一种血栓分析仪，其中，包括：主控单元、光学检测系统、加样装置、样本盘、试剂盘和反应装置，光学检测系统、加样装置、样本盘、试剂盘和反应装置均与主控单元电连接；加样装置用于在主控单元的控制下将样本盘中的样本和/或试剂盘中的试剂加入到反应装置中；样本盘用于盛放样本；试剂盘用于盛放试剂；反应装置用于实现样本与试剂的反应并得到反应后的液体；光学检测系统用于对反应后的液体进行检测，并将检测结果发送至主控单元；主控单元用于对检测结果进行分析得到分析结果，并将分析结果发送至上位机。本发明还公开了一种血栓分析仪系统。本发明提供的血栓分析仪可一次完成多种检测项目的自动检测。
Description
技术领域
本发明涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种血栓分析仪及包括该血栓分析仪的血栓分析仪系统。
背景技术
近年来，随着细胞生物学和分子生物学技术的不断发展，用于血栓和止血相关性疾病诊断的实验技术也日新月异，该领域的新技术、新方法和实用技术不断涌现，并逐渐应用于科研和临床。
血栓是人体血液循环中的有形成分在血管内形成血凝块。正常的血液循环依赖于完好、健康的血管，稳定合理的血液成份以及合理的血液流速。血管损伤、血液成份的改变以及血液流速改变是血栓发生的危险因素。
脑卒中，又称为中风、脑血管意外、脑动脉凝血事件，是一种急性脑血管疾病，是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病，包括缺血性和出血性脑卒中。缺血性脑卒中占脑卒中病人总数的60%-70%，主要包括脑血栓形成和脑栓塞，临床上统称为脑梗塞；出血性脑卒中占脑卒中病例的30-40%，根据出血部位的不同又分为脑出血和蛛网膜下腔出血。脑卒中具有高发病率、高致残率的特点，我国每年有超过200万脑卒中新发患者，其中70-80%患者因为残疾不能独立生活。脑卒中的处理强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防。
目前临床对于脑卒中等慢性病的诊断主要是根据CT/MRI等超声、放射影像学技术，不利于脑卒中等慢性病的早期诊断原则。目前很多研究正在通过合适的体外诊断项目（组合），使用体外诊断技术来促进脑卒中等慢性病的早期诊断、早期预防。
用于脑卒中等慢性病早期诊断项目包括vWF、CRP、LPa、HCY、LP-PLA2、D-Dimer、SAA、LDL、Fib、ATIII、FDP等，CRP在脑卒中、周围血管栓塞等疾病和预测中发挥越来越重要的作用，甚至被认为是心血管危险评估的“金标准”；研究表明：vWF是内皮细胞受损的敏感标志物，因此，vWF的检测对于心血管病变、脑血管病变的预测、诊断都具有重大意义；扬州大学医学院神经内科学者研究表明：D-Dimer在早期诊断和鉴别脑卒中类型中，具有高的灵敏性和特异性；南通大学第二附属医院研究表明：LP-PLA2作为与脂质代谢相关的炎症形成标志物，与心血管事件的发生有一定的相关性，LP-PLA2对于减少心血管事件的发生一定的参考意义。
以上研究表明，对于脑卒中等慢性病的早期诊治不仅仅只依靠于CT/MRI等超声、放射影像学技术。对vWF、CRP、LPa、HCY、LP-PLA2、D-Dimer、SAA、LDL、Fib、ATIII、FDP等项目体外诊断，可以有效促进慢性病的诊断、预防。但是目前尚未有一种能够实现上述诊断项目的全自动分析仪器来解决上述问题。
发明内容
本发明提供了一种血栓分析仪及包括该血栓分析仪的血栓分析仪系统，解决相关技术中存在的无法实现血栓自动分析的问题。
作为本发明的一个方面，提供一种血栓分析仪，其中，所述血栓分析仪包括：主控单元、光学检测系统、加样装置、样本盘、试剂盘和反应装置，所述光学检测系统、加样装置、样本盘、试剂盘和反应装置均与所述主控单元电连接；
所述加样装置用于在所述主控单元的控制下将所述样本盘中的样本和/或所述试剂盘中的试剂加入到所述反应装置中；
所述样本盘用于盛放样本；
所述试剂盘用于盛放试剂；
所述反应装置用于实现所述样本与所述试剂的反应并得到反应后的液体；
所述光学检测系统用于对所述反应后的液体进行检测，并将所述检测结果发送至所述主控单元；
所述主控单元用于控制所述加样装置、样本盘、试剂盘和反应装置的工作，以及用于对所述检测结果进行分析得到分析结果，并将所述分析结果发送至上位机。
进一步地，所述血栓分析仪还包括搅拌装置，所述搅拌装置与所述主控单元电连接，所述搅拌装置用于在所述主控单元的控制下搅拌所述反应装置内的所述样本与所述试剂。
进一步地，所述搅拌装置包括搅拌针。
进一步地，所述血栓分析仪还包括清洗装置，所述清洗装置与所述主控单元电连接，所述清洗装置用于在所述主控单元的控制下对所述反应装置、加样装置以及所述搅拌装置进行清洗。
进一步地，所述清洗装置包括至少一个清洗针。
进一步地，所述清洗针包括喷水针和吸水针，所述喷水针用于向所述反应装置、加样装置或搅拌装置中喷入清洗液，所述吸水针用于吸出所述反应装置、加样装置或搅拌装置中的液体。
进一步地，所述反应装置包括反应盘和设置在所述反应盘上的至少一个比色杯，所述比色杯用于实现所述样本与所述实际的反应。
进一步地，所述光学检测系统包括光源、第一透镜、比色杯、第二透镜、狭缝、平场全息凹面光栅和二极管阵列探测器，所述光源用于发出光线，所述第一透镜、比色杯、第二透镜、狭缝和平场全息凹面光栅依次沿所述光线的入射方向设置，所述二极管阵列探测器设置在所述狭缝的侧面，所述二极管阵列探测器与所述主控单元电连接，所述光源发出的光线依次经过所述第一透镜、比色杯、第二透镜和狭缝后经所述平场全息凹面光栅反射到所述二极管阵列探测器上，所述二极管阵列探测器将检测到的反射光线发送至所述主控单元。
进一步地，所述加样装置包括至少一个加样针。
作为本发明的另一个方面，提供一种所述血栓分析仪系统包括上位机和前文所述的血栓分析仪，所述上位机与所述血栓分析仪中的主控单元通信连接，所述血栓分析仪用于将试剂与样板进行反应后进行检测分析得到的分析结果发送至所述上位机，所述上位机用于输出所述分析结果。
通过上述血栓分析仪及血栓分析仪系统，在主控单元的控制下可以实现对试剂和样本的加样，在反应装置内实现反应，经过光学检测系统对反应的结果进行检测并经过主控单元对检测结果的分析得到分析结果，当该血栓分析仪应用在血栓分析过程中时，可以实现对血液中的vWF、CRP、LPa、HCY、LP-PLA2、D-Dimer、SAA、LDL、Fib、ATIII、FDP等指标的检测，可一次完成多种检测项目的自动检测，且具有功耗低、性能稳定、操作简单适于推广的优势。
附图说明
附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1为本发明提供的血栓分析仪的结构框图。
图2为本发明提供的血栓分析仪的结构示意图。
图3为本发明提供的样本盘的结构示意图。
图4为本发明提供的试剂盘的结构示意图。
图5为本发明提供的加样装置的结构示意图。
图6为本发明提供的清洗装置的结构示意图。
图7为本发明提供的光学检测系统的结构示意图。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互结合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本发明。
为了使本领域技术人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
需要说明的是，本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本发明的实施例。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包括，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在本实施例中提供了一种血栓分析仪，图1是根据本发明实施例提供的结构框图，如图1所示，所述血栓分析仪100包括：主控单元110、光学检测系统120、加样装置130、样本盘140、试剂盘150和反应装置160，所述光学检测系统120、加样装置130、样本盘140、试剂盘150和反应装置160均与所述主控单元110电连接；
所述加样装置130用于在所述主控单元110的控制下将所述样本盘中的样本和/或所述试剂盘中的试剂加入到所述反应装置160中；
所述样本盘140用于盛放样本；
所述试剂盘150用于盛放试剂；
所述反应装置160用于实现所述样本与所述试剂的反应并得到反应后的液体；
所述光学检测系统120用于对所述反应后的液体进行检测，并将所述检测结果发送至所述主控单元110；
所述主控单元110用于控制所述加样装置130、样本盘140、试剂盘150和反应装置160的工作，以及用于对所述检测结果进行分析得到分析结果，并将所述分析结果发送至上位机。
通过上述血栓分析仪，在主控单元的控制下可以实现对试剂和样本的加样，在反应装置内实现反应，经过光学检测系统对反应的结果进行检测并经过主控单元对检测结果的分析得到分析结果，当该血栓分析仪应用在血栓分析过程中时，可以实现对血液中的vWF、CRP、LPa、HCY、LP-PLA2、D-Dimer、SAA、LDL、Fib、ATIII、FDP等指标的检测，可一次完成多种检测项目的自动检测，且具有功耗低、性能稳定、操作简单适于推广的优势。
对于上述血栓分析仪的具体结构示意图可以如图2所示，其中主控单元110未示出。由图2可以看出，所述样本盘140和试剂盘150是固定的，所述样本盘140用于放置样本，所述试剂盘150用于放置试剂。
其中所述样本盘140的具体结构如图3所示，由图3可以看出，所述样本盘140可以放置至少三种不同类型的样本杯子，所述样本杯子的类型具体可以包括采血管、离血管和微量样本杯等。具体可以如图3中的由内到外设置的三圈圆形结构可以看出。每一圈圆形结构包括多个小圆形结构，该小圆形结构用于容纳样本杯子。所述试剂盘150的具体结构如图4所示，图4所示的试剂盘150可以存放至少两种类型的试剂盒。
作为反应装置160的具体实施方式，所述反应装置160具体可以包括反应盘和设置在所述反应盘上的至少一个比色杯，所述比色杯用于实现所述样本与所述实际的反应。
具体地，如图2所示，所述反应装置160包括多个比色杯，加样装置130能够将试剂盘150的试剂加入到所述比色杯中，且能够将样本盘140中的样本加入到所述比色杯中。所述比色杯具体可以为石英比色杯，该石英比色杯可以长期使用，也可以单个拆卸或者更换。
作为所述加样装置130的具体实施方式，所述加样装置130包括至少一个加样针，所述加样针为两用加样针，可以用于按照设定从样本盘140中吸取规定量的样本加入到所述比色杯中，或者用于按照设定从试剂盘150中指定位置吸取规定量的试剂加入到所述比色杯中。
如图5所示，所述加样装置130具体可以包括液位板131、加样针132和丝杆133，所述丝杆133和所述加样针132均与所述液位板131连接且分别设置在所述液位板131的两端，所述丝杆133能够带动所述液位板131上下移动。
为了使得比色杯内的试剂和样本进行充分的反应，如图2所示，所述血栓分析仪还包括搅拌装置170，所述搅拌装置170与所述主控单元110电连接，所述搅拌装置170用于在所述主控单元110的控制下搅拌所述反应装置160内的所述样本与所述试剂。
作为所述搅拌装置170的具体实施方式，所述搅拌装置170包括搅拌针。在实际检测过程中，当在指定比色杯停在加样位置加样或者停在搅拌位置进行搅拌混匀时，所述搅拌针在比色杯添加完样本和试剂后分别对比色杯内的反应液搅拌混匀。
当搅拌装置170搅拌完成、反应装置160内的试剂与样本反应完成以及加样装置130取完样本或试剂后，均需要对所述搅拌装置170、反应装置160和加样装置130进行清洗，为了对所述搅拌装置170、反应装置160和加样装置130进行清洗，所述血栓分析仪100还包括清洗装置180，所述清洗装置180与所述主控单元110电连接，所述清洗装置180用于在所述主控单元110的控制下对所述反应装置160、加样装置130以及所述搅拌装置170进行清洗。
作为所述清洗装置180的具体实施方式，所述清洗装置180包括至少一个清洗针。
具体地，如图6所示，为清洗装置180的结构示意图，所述清洗装置180包括支撑台181和设置在所述支撑台181上的清洗针182。
进一步地，所述清洗针包括喷水针和吸水针，所述喷水针用于向所述反应装置、加样装置或搅拌装置中喷入清洗液，所述吸水针用于吸出所述反应装置、加样装置或搅拌装置中的液体。
具体地，所述清洗液可以为蒸馏水。
为了实现对反应后的液体的检测，作为所述光学检测系统的具体实施方式，如图7所示，所述光学检测系统120包括光源121、第一透镜122、比色杯123、第二透镜124、狭缝125、平场全息凹面光栅126和二极管阵列探测器127，所述光源121用于发出光线，所述第一透镜122、比色杯123、第二透镜124、狭缝125和平场全息凹面光栅126依次沿所述光线的入射方向设置，所述二极管阵列探测器127设置在所述狭缝125的侧面，所述二极管阵列探测器127与所述主控单元110电连接，所述光源121发出的光线依次经过所述第一透镜122、比色杯123、第二透镜124和狭缝125后经所述平场全息凹面光栅126反射到所述二极管阵列探测器127上，所述二极管阵列探测器127将检测到的反射光线发送至所述主控单元110。
优选地，所述光源121具体可以为卤钨灯，波长范围为340nm~750nm。所述二极管阵列探测器127具体可以为硅光电二极管阵列探测器。
需要说明的是，通过加样装置吸取一定比例的样本和专用稀释液，可以降低样本浓度以及加样装置清洗难度，提高仪器的检测效率、灵活性。样本稀释在反应盘内的比色杯中完成，不需要专门的稀释样本盘，减小了仪器体积。
下面对本发明提供的血栓分析仪的检测过程进行详细描述，具体包括以下步骤：
1、开机启动，通过清洗装置清洗所有比色杯，并检查有无坏杯。
2、将所需使用到的样本和试剂放入样本盘、试剂盘
3、通过加样装置吸取一定比例的专用稀释液和样本到反应盘中的比色杯，该比色杯作为过渡杯；清洗加样针。通过搅拌装置搅拌混匀；清洗搅拌针。
4、通过加样装置向比色杯中加入第一试剂，清洗加样针。
5、通过加样装置从过渡杯中吸取规定量的稀释后的样本，加入已经加了第一试剂的比色杯中；清洗加样针。通过搅拌装置，搅拌混匀；清洗搅拌针。
6、通过加样装置向已经加了第一试剂和样本的比色杯中加入第二试剂；清洗加样针。通过搅拌装置，搅拌混匀；清洗搅拌针。
7、反应盘保持恒温状态，样本和试剂在比色杯中反应，反应完成，由光电检测系统进行检测分析，通过计算机输出检测分析结果。
8、反应完成，由清洗装置对所有比色杯进行清洗。
相应地，本发明还提供了一种血栓分析仪系统，其中，所述血栓分析仪系统包括上位机和前文所述的血栓分析仪，所述上位机与所述血栓分析仪中的主控单元通信连接，所述血栓分析仪用于将试剂与样板进行反应后进行检测分析得到的分析结果发送至所述上位机，所述上位机用于输出所述分析结果。
通过上述血栓分析仪系统，在主控单元的控制下可以实现对试剂和样本的加样，在反应装置内实现反应，经过光学检测系统对反应的结果进行检测并经过主控单元对检测结果的分析得到分析结果，并通过上位机输出该分析结果，当该血栓分析仪系统应用在血栓分析过程中时，可以实现对血液中的vWF、CRP、LPa、HCY、LP-PLA2、D-Dimer、SAA、LDL、Fib、ATIII、FDP等指标的检测，可一次完成多种检测项目的自动检测，且具有功耗低、性能稳定、操作简单适于推广的优势。
应当理解的是，所述上位机可以通过显示的方式输出所述分析结果。
关于所述血栓分析仪系统的具体工作过程可以参照前文的血栓分析仪的描述，此处不再赘述。
可以理解的是，以上实施方式仅仅是为了说明本发明的原理而采用的示例性实施方式，然而本发明并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本发明的精神和实质的情况下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种血栓分析仪，其特征在于，所述血栓分析仪包括：主控单元、光学检测系统、加样装置、样本盘、试剂盘和反应装置，所述光学检测系统、加样装置、样本盘、试剂盘和反应装置均与所述主控单元电连接；
所述加样装置用于在所述主控单元的控制下将所述样本盘中的样本和/或所述试剂盘中的试剂加入到所述反应装置中；
所述样本盘用于盛放样本；
所述试剂盘用于盛放试剂；
所述反应装置用于实现所述样本与所述试剂的反应并得到反应后的液体；
所述光学检测系统用于对所述反应后的液体进行检测，并将所述检测结果发送至所述主控单元；
所述主控单元用于控制所述加样装置、样本盘、试剂盘和反应装置的工作，以及用于对所述检测结果进行分析得到分析结果，并将所述分析结果发送至上位机。
2.根据权利要求1所述的血栓分析仪，其特征在于，所述血栓分析仪还包括搅拌装置，所述搅拌装置与所述主控单元电连接，所述搅拌装置用于在所述主控单元的控制下搅拌所述反应装置内的所述样本与所述试剂。
3.根据权利要求2所述的血栓分析仪，其特征在于，所述搅拌装置包括搅拌针。
4.根据权利要求2所述的血栓分析仪，其特征在于，所述血栓分析仪还包括清洗装置，所述清洗装置与所述主控单元电连接，所述清洗装置用于在所述主控单元的控制下对所述反应装置、加样装置以及所述搅拌装置进行清洗。
5.根据权利要求4所述的血栓分析仪，其特征在于，所述清洗装置包括至少一个清洗针。
6.根据权利要求6所述的血栓分析仪，其特征在于，所述清洗针包括喷水针和吸水针，所述喷水针用于向所述反应装置、加样装置或搅拌装置中喷入清洗液，所述吸水针用于吸出所述反应装置、加样装置或搅拌装置中的液体。
7.根据权利要求1所述的血栓分析仪，其特征在于，所述反应装置包括反应盘和设置在所述反应盘上的至少一个比色杯，所述比色杯用于实现所述样本与所述实际的反应。
8.根据权利要求7所述的血栓分析仪，其特征在于，所述光学检测系统包括光源、第一透镜、比色杯、第二透镜、狭缝、平场全息凹面光栅和二极管阵列探测器，所述光源用于发出光线，所述第一透镜、比色杯、第二透镜、狭缝和平场全息凹面光栅依次沿所述光线的入射方向设置，所述二极管阵列探测器设置在所述狭缝的侧面，所述二极管阵列探测器与所述主控单元电连接，所述光源发出的光线依次经过所述第一透镜、比色杯、第二透镜和狭缝后经所述平场全息凹面光栅反射到所述二极管阵列探测器上，所述二极管阵列探测器将检测到的反射光线发送至所述主控单元。
9.根据权利要求1所述的血栓分析仪，其特征在于，所述加样装置包括至少一个加样针。
10.一种血栓分析仪系统，其特征在于，所述血栓分析仪系统包括上位机和权利要求1至9中任意一项所述的血栓分析仪，所述上位机与所述血栓分析仪中的主控单元通信连接，所述血栓分析仪用于将试剂与样板进行反应后进行检测分析得到的分析结果发送至所述上位机，所述上位机用于输出所述分析结果。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910641080.1A CN110261633A (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种血栓分析仪及血栓分析仪系统 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910641080.1A CN110261633A (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种血栓分析仪及血栓分析仪系统 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110261633A true CN110261633A (zh) | 2019-09-20 |
Family
ID=67926487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910641080.1A Pending CN110261633A (zh) | 2019-07-16 | 2019-07-16 | 一种血栓分析仪及血栓分析仪系统 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110261633A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102539346A (zh) * | 2011-12-14 | 2012-07-04 | 深圳市尚荣医疗股份有限公司 | 一种全自动生化分析仪的光学系统 |
| CN103760375A (zh) * | 2014-01-28 | 2014-04-30 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 改进的自动生化分析仪及其使用方法 |
| CN207866831U (zh) * | 2017-08-16 | 2018-09-14 | 北京普利生仪器有限公司 | 血液分析仪 |
| CN210742281U (zh) * | 2019-07-16 | 2020-06-12 | 江南大学 | 一种血栓分析仪及血栓分析仪系统 |
-
2019
- 2019-07-16 CN CN201910641080.1A patent/CN110261633A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102539346A (zh) * | 2011-12-14 | 2012-07-04 | 深圳市尚荣医疗股份有限公司 | 一种全自动生化分析仪的光学系统 |
| CN103760375A (zh) * | 2014-01-28 | 2014-04-30 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 改进的自动生化分析仪及其使用方法 |
| CN207866831U (zh) * | 2017-08-16 | 2018-09-14 | 北京普利生仪器有限公司 | 血液分析仪 |
| CN210742281U (zh) * | 2019-07-16 | 2020-06-12 | 江南大学 | 一种血栓分析仪及血栓分析仪系统 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20220137075A1 (en) | Low-volume coagulation assay | |
| CN105181591A (zh) | 一种生化免疫混合分析系统及装置 | |
| CN205138989U (zh) | 一种生化免疫混合分析装置 | |
| US8712491B2 (en) | Measurement of an analyte on the skin using a hue angle | |
| CA2911873C (en) | Means and methods for universal calibration of anti-factor xa tests | |
| CN210742281U (zh) | 一种血栓分析仪及血栓分析仪系统 | |
| ES2366043T3 (es) | Procedimiento para analizar inmunológicamente el producto de la degradación con plasmina de la fibrina estabilizada. | |
| CN109459400A (zh) | 蛋白分析仪及其测试方法 | |
| CN107328942A (zh) | 一种荧光定量检测papp‑a的免疫层析试剂条及其制备方法 | |
| CN110261633A (zh) | 一种血栓分析仪及血栓分析仪系统 | |
| WO2020132926A1 (zh) | 一种血样分析方法及凝血分析仪 | |
| CN104569430B (zh) | 一种快速定量检测心脏型脂肪酸结合蛋白的均相荧光免疫试剂组及其制备方法 | |
| Koepke | Point-of-care coagulation testing | |
| CN110412306A (zh) | 一种全自动检测仪 | |
| Thukral et al. | Prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) in type 2 diabetes mellitus, a case control study | |
| JP2006501447A (ja) | 腫瘍学的な諸疾患を診断する方法並びにデバイス | |
| RU2470303C1 (ru) | Способ определения функциональной активности тромбоцитов | |
| RU2614726C1 (ru) | Способ скрининговой диагностики острого клеточного отторжения трансплантированного сердца | |
| JP2007212200A (ja) | 自動分析装置 | |
| CN103344768A (zh) | 缺血性心脏病检测试剂盒及其应用 | |
| CN215812825U (zh) | 一种血栓相关疾病多指标联检试剂卡 | |
| CN107966580A (zh) | 一种应用条式检测卡的快速自动生化检测系统及方法 | |
| JP2005530136A (ja) | 薬物の候補を同定するためのスクリーニング法及び装置 | |
| JP2008533496A (ja) | プロトロンビン時間を決定する方法 | |
| Khan et al. | Platelet indices among subjects with and without diabetes mellitus and hypertension: a cross-sectional analysis at karachi, pakistan |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |