CN110252098A - 一种空气净化膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种空气净化膏及其制备方法,包括以下重量百分含量的组分:硬脂酸、消泡剂、缓释活性氯、分解剂、丙二醇、胶粉、激活剂、茶树油、柠檬精油、保水剂、其余为纯水;其制备方法为:备料、混料、成型、收集;本发明可快速与空气中游离甲醛、苯、氨反应,并快速分解为二氧化碳和水,并且具有一定杀菌功效,可杀灭大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌,不会产生二次污染;本发明成品为固态,更方便实用,避免了液态除醛剂使用时容器倾倒污染家具的现象;本发明的原料成本较低,制备方法简便,可以有效的净化室内空气,持续分解空气中和材料含有的甲醛、苯、氨等有害气体及有害菌。
Description
技术领域
本发明涉及空气净化技术领域,具体为一种空气净化膏及其制备方法。
背景技术
空气净化剂适用于新装修的居室、汽车、办公场所、宾馆、商场等各种室内环境。目前 , 空气净化剂多是以香味覆盖异味为主的清新剂清香剂等,不能起到杀菌消毒和清除甲醛,苯系物等功能。而单独的清除甲醛的产品又不能同时兼顾清除苯系物,氨,总挥发性气体TOVC等功能。现有的空气净化膏不具备同时具有香气和净化空气的功能。
所以,设计一种空气净化膏及其制备方法,成为我们当前要解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种空气净化膏及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种空气净化膏,包括以下重量百分含量的组分:硬脂酸13-16%、消泡剂0.5-1%、缓释活性氯4-10%、分解剂2-4%、丙二醇5-12%、胶粉0.5-2%、激活剂1-3%、茶树油1-2%、柠檬精油4-5%、保水剂1-2%、其余为纯水。
根据上述技术方案,所述硬脂酸的制备方法为首先将植物油酸采用酸性白土作为催化剂,在低于245℃条件下聚合反应,压滤除去白土,滤液减压蒸馏得到单体酸的馏分;接着对甲苯磺酸做催化剂,控温90-98℃,单体酸与低级醇进行常压酯化生成单体酸酯,酯化反应时间以生成物的酸值低于5g/100g为准,酯化完后水洗,静止分层去酸杂;再将单体酸酯在N120型催化剂作用下,压力控制在1.5MPa-2.2MPa之间,控温190-220℃,通入氢气反应4-8小时,再降温至摄氏90℃,过滤出催化剂, 即得低碘值的脂肪酸酯;接着再按低碘值脂肪酸酯重量的20-30%向其中加入浓度10-15%氢氧化钠溶液,升温煮沸3-4小时,并在95℃下保温6-8小时,接着降温至摄氏40℃,放出醇水混合物,蒸馏回收低级醇后,再加入浓度为25-40%硫酸溶液,用量以pH值调到2-3即可,再煮沸1-3小时,并在95℃下保温5-8小时,再降温至45-55℃,静置6小时,放酸水,并将剩余物料水洗至pH值等于7,得到低碘值脂肪酸混合物;将最后低碘值脂肪酸混合物与六号溶剂油按重量比1:3 的比例混合冷冻至–2℃-2℃,过滤,滤液送入不锈钢列管真空升膜蒸发工序,在真空度1500Pa及100-130℃条件下,脱去并回收溶剂油,再送入高真空列管降膜蒸馏工序,在高真空度15-25Pa及220-280℃的条件下蒸馏收集硬脂酸馏分。
根据上述技术方案,所述消泡剂的制备方法为首先将催化剂溶解于水后,与甘油混合,在110-200℃下反应0.5-2小时,再在235-280℃下反应2.5-4.5小时,得到平均聚合度为2-15的多聚甘油;再将得到的反应产物多聚甘油中加入环氧丙烷、环氧乙烷,在与上述步骤相同的催化剂催化下,在80-140℃进行开环聚合反应,得到多聚甘油聚烷氧基醚,其中多聚甘油、环氧丙烷与环氧乙烷的质量比为1:0-50:0-25,且环氧丙烷、环氧乙烷的量不同时为零;最后将制备的多聚甘油聚烷氧基醚与C12-C22脂肪酸在酯化催化剂催化下进行酯化反应得到消泡剂;所述多聚甘油聚烷氧基醚与C12-C22脂肪酸的质量比按多聚甘油聚烷氧基醚的酯化度为30%-100%来调整。
根据上述技术方案,所述分解剂的制备方法为首先取地榆根、松脂、细辛、金银花,清洗、烘干后粉碎成60目的粉末,依照以下重量配比混匀;接着经过辐照灭菌后于40-60℃加热烘干3-4小时,即得分解剂。
根据上述技术方案,所述胶粉的制备方法为首先以重量份计,将乳化剂2-5份、酸碱缓冲剂1-4份加至水10-15份中,边搅拌边加入丙烯酸3-7份、丙烯酸羟乙酯4-9份和甲基丙烯酸甲酯2-6份,混合后,加入引发剂2-5份,加热进行反应,得到反应液;接着以重量份计,将聚对苯二甲酸乙二醇酯4-7份、丁二醇双丙烯酸酯2-6份、抗氧剂0.8-1.5份和硅烷偶联剂0.4-0.7份,混合,得到混合物;最后以重量份计,将所得混合物加至所得反应液中,加入柠檬酸钠0.5-0.9份、硬脂酸0.2-0.7份和甘露醇0.3-0.8份,分散,喷雾干燥,即得胶粉。
根据上述技术方案,所述柠檬精油的制备方法为首先提取柠檬果油,得到油水混合物;接着将得到的油水混合物进行第一次离心分离,其离心转速为8200rpm,离心时间为2-4分钟,离心温度为80-100摄氏度,得到粗油;最后将得到的粗油进行第二次离心分离,离心转速为6800rpm,离心时间为5-7分钟,离心温度为80-100摄氏度,得到柠檬精油。
根据上述技术方案,所述保水剂的制备方法为首先向丙烯酸单体中加入氢氧化钠溶液,至丙烯酸单体的中和度为60-90%,搅拌均匀,得混合物;接着将得到的混合物进行电子束辐射,得聚合物;最后洗涤除去聚合物中未反应的单体和低聚物,然后干燥,粉碎,即得保水剂。
一种空气净化膏的制备方法,包括如下步骤:
1)备料:按原料配比称取一定量的原料备用;
2)混料:将可加热乳化罐内加入纯水并加热至100度,将胶粉与丙二醇预混合后加入水中,硬脂酸、消泡剂、激活剂、茶树油和柠檬精油依次投入水中,快速搅拌,开循环水降温至80度,加入缓释活性氯、分解剂和保水剂并充分搅拌备用;
3)成型:将乳化罐恒温在60度,此刻可将制备好的药剂分装到可挥发容器内自然晾置,待药剂凝固为即可制得空气净化膏;
4)收集:收集制成的空气净化膏。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明可快速与空气中游离甲醛、苯、氨反应,并快速分解为二氧化碳和水,并且具有一定杀菌功效,可杀灭大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌,不会产生二次污染;本发明成品为固态,更方便实用,避免了液态除醛剂使用时容器倾倒污染家具的现象,不同于市售香膏型净化剂,本品可主动分解有害气体,以达到净化空气的目的;本发明的原料成本较低,制备方法简便,可以有效的净化室内空气,持续分解空气中和材料含有的甲醛、苯、氨等有害气体及有害菌。
附图说明
图1是本发明的空气净化膏的制备方法流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:请参阅图1,本发明提供一种空气净化膏,包括以下重量百分含量的组分:硬脂酸13%、消泡剂0.5%、缓释活性氯4%、分解剂2%、丙二醇5%、胶粉0.5%、激活剂1%、茶树油1%、柠檬精油4%、保水剂1%、其余为纯水。
根据上述技术方案,硬脂酸的制备方法为首先将植物油酸采用酸性白土作为催化剂,在低于245℃条件下聚合反应,压滤除去白土,滤液减压蒸馏得到单体酸的馏分;接着对甲苯磺酸做催化剂,控温90-98℃,单体酸与低级醇进行常压酯化生成单体酸酯,酯化反应时间以生成物的酸值低于5g/100g为准,酯化完后水洗,静止分层去酸杂;再将单体酸酯在N120型催化剂作用下,压力控制在1.5MPa-2.2MPa之间,控温190-220℃,通入氢气反应4-8小时,再降温至摄氏90℃,过滤出催化剂, 即得低碘值的脂肪酸酯;接着再按低碘值脂肪酸酯重量的20-30%向其中加入浓度10-15%氢氧化钠溶液,升温煮沸3-4小时,并在95℃下保温6-8小时,接着降温至摄氏40℃,放出醇水混合物,蒸馏回收低级醇后,再加入浓度为25-40%硫酸溶液,用量以pH值调到2-3即可,再煮沸1-3小时,并在95℃下保温5-8小时,再降温至45-55℃,静置6小时,放酸水,并将剩余物料水洗至pH值等于7,得到低碘值脂肪酸混合物;将最后低碘值脂肪酸混合物与六号溶剂油按重量比1:3 的比例混合冷冻至–2℃-2℃,过滤,滤液送入不锈钢列管真空升膜蒸发工序,在真空度1500Pa及100-130℃条件下,脱去并回收溶剂油,再送入高真空列管降膜蒸馏工序,在高真空度15-25Pa及220-280℃的条件下蒸馏收集硬脂酸馏分。
根据上述技术方案,消泡剂的制备方法为首先将催化剂溶解于水后,与甘油混合,在110-200℃下反应0.5-2小时,再在235-280℃下反应2.5-4.5小时,得到平均聚合度为2-15的多聚甘油;再将得到的反应产物多聚甘油中加入环氧丙烷、环氧乙烷,在与上述步骤相同的催化剂催化下,在80-140℃进行开环聚合反应,得到多聚甘油聚烷氧基醚,其中多聚甘油、环氧丙烷与环氧乙烷的质量比为1:0-50:0-25,且环氧丙烷、环氧乙烷的量不同时为零;最后将制备的多聚甘油聚烷氧基醚与C12-C22脂肪酸在酯化催化剂催化下进行酯化反应得到消泡剂;多聚甘油聚烷氧基醚与C12-C22脂肪酸的质量比按多聚甘油聚烷氧基醚的酯化度为30%-100%来调整。
根据上述技术方案,分解剂的制备方法为首先取地榆根、松脂、细辛、金银花,清洗、烘干后粉碎成60目的粉末,依照以下重量配比混匀;接着经过辐照灭菌后于40-60℃加热烘干3-4小时,即得分解剂。
根据上述技术方案,胶粉的制备方法为首先以重量份计,将乳化剂2-5份、酸碱缓冲剂1-4份加至水10-15份中,边搅拌边加入丙烯酸3-7份、丙烯酸羟乙酯4-9份和甲基丙烯酸甲酯2-6份,混合后,加入引发剂2-5份,加热进行反应,得到反应液;接着以重量份计,将聚对苯二甲酸乙二醇酯4-7份、丁二醇双丙烯酸酯2-6份、抗氧剂0.8-1.5份和硅烷偶联剂0.4-0.7份,混合,得到混合物;最后以重量份计,将所得混合物加至所得反应液中,加入柠檬酸钠0.5-0.9份、硬脂酸0.2-0.7份和甘露醇0.3-0.8份,分散,喷雾干燥,即得胶粉。
根据上述技术方案,柠檬精油的制备方法为首先提取柠檬果油,得到油水混合物;接着将得到的油水混合物进行第一次离心分离,其离心转速为8200rpm,离心时间为2-4分钟,离心温度为80-100摄氏度,得到粗油;最后将得到的粗油进行第二次离心分离,离心转速为6800rpm,离心时间为5-7分钟,离心温度为80-100摄氏度,得到柠檬精油。
保水剂的制备方法为首先向丙烯酸单体中加入氢氧化钠溶液,至丙烯酸单体的中和度为60-90%,搅拌均匀,得混合物;接着将得到的混合物进行电子束辐射,得聚合物;最后洗涤除去聚合物中未反应的单体和低聚物,然后干燥,粉碎,即得保水剂
一种空气净化膏的制备方法,包括如下步骤:
1)备料:按原料配比称取一定量的原料备用;
2)混料:将可加热乳化罐内加入纯水并加热至100度,将胶粉与丙二醇预混合后加入水中,硬脂酸、消泡剂、激活剂、茶树油和柠檬精油依次投入水中,快速搅拌,开循环水降温至80度,加入缓释活性氯、分解剂和保水剂并充分搅拌备用;
3)成型:将乳化罐恒温在60度,此刻可将制备好的药剂分装到可挥发容器内自然晾置,待药剂凝固为即可制得空气净化膏;
4)收集:收集制成的空气净化膏。
实施例2:请参阅图1,本发明提供一种空气净化膏,包括以下重量百分含量的组分:硬脂酸16%、消泡剂1%、缓释活性氯10%、分解剂4%、丙二醇12%、胶粉2%、激活剂3%、茶树油2%、柠檬精油5%、保水剂2%、其余为纯水。
根据上述技术方案,硬脂酸的制备方法为首先将植物油酸采用酸性白土作为催化剂,在低于245℃条件下聚合反应,压滤除去白土,滤液减压蒸馏得到单体酸的馏分;接着对甲苯磺酸做催化剂,控温90-98℃,单体酸与低级醇进行常压酯化生成单体酸酯,酯化反应时间以生成物的酸值低于5g/100g为准,酯化完后水洗,静止分层去酸杂;再将单体酸酯在N120型催化剂作用下,压力控制在1.5MPa-2.2MPa之间,控温190-220℃,通入氢气反应4-8小时,再降温至摄氏90℃,过滤出催化剂, 即得低碘值的脂肪酸酯;接着再按低碘值脂肪酸酯重量的20-30%向其中加入浓度10-15%氢氧化钠溶液,升温煮沸3-4小时,并在95℃下保温6-8小时,接着降温至摄氏40℃,放出醇水混合物,蒸馏回收低级醇后,再加入浓度为25-40%硫酸溶液,用量以pH值调到2-3即可,再煮沸1-3小时,并在95℃下保温5-8小时,再降温至45-55℃,静置6小时,放酸水,并将剩余物料水洗至pH值等于7,得到低碘值脂肪酸混合物;将最后低碘值脂肪酸混合物与六号溶剂油按重量比1:3 的比例混合冷冻至–2℃-2℃,过滤,滤液送入不锈钢列管真空升膜蒸发工序,在真空度1500Pa及100-130℃条件下,脱去并回收溶剂油,再送入高真空列管降膜蒸馏工序,在高真空度15-25Pa及220-280℃的条件下蒸馏收集硬脂酸馏分。
根据上述技术方案,消泡剂的制备方法为首先将催化剂溶解于水后,与甘油混合,在110-200℃下反应0.5-2小时,再在235-280℃下反应2.5-4.5小时,得到平均聚合度为2-15的多聚甘油;再将得到的反应产物多聚甘油中加入环氧丙烷、环氧乙烷,在与上述步骤相同的催化剂催化下,在80-140℃进行开环聚合反应,得到多聚甘油聚烷氧基醚,其中多聚甘油、环氧丙烷与环氧乙烷的质量比为1:0-50:0-25,且环氧丙烷、环氧乙烷的量不同时为零;最后将制备的多聚甘油聚烷氧基醚与C12-C22脂肪酸在酯化催化剂催化下进行酯化反应得到消泡剂;多聚甘油聚烷氧基醚与C12-C22脂肪酸的质量比按多聚甘油聚烷氧基醚的酯化度为30%-100%来调整。
根据上述技术方案,分解剂的制备方法为首先取地榆根、松脂、细辛、金银花,清洗、烘干后粉碎成60目的粉末,依照以下重量配比混匀;接着经过辐照灭菌后于40-60℃加热烘干3-4小时,即得分解剂。
根据上述技术方案,胶粉的制备方法为首先以重量份计,将乳化剂2-5份、酸碱缓冲剂1-4份加至水10-15份中,边搅拌边加入丙烯酸3-7份、丙烯酸羟乙酯4-9份和甲基丙烯酸甲酯2-6份,混合后,加入引发剂2-5份,加热进行反应,得到反应液;接着以重量份计,将聚对苯二甲酸乙二醇酯4-7份、丁二醇双丙烯酸酯2-6份、抗氧剂0.8-1.5份和硅烷偶联剂0.4-0.7份,混合,得到混合物;最后以重量份计,将所得混合物加至所得反应液中,加入柠檬酸钠0.5-0.9份、硬脂酸0.2-0.7份和甘露醇0.3-0.8份,分散,喷雾干燥,即得胶粉。
根据上述技术方案,柠檬精油的制备方法为首先提取柠檬果油,得到油水混合物;接着将得到的油水混合物进行第一次离心分离,其离心转速为8200rpm,离心时间为2-4分钟,离心温度为80-100摄氏度,得到粗油;最后将得到的粗油进行第二次离心分离,离心转速为6800rpm,离心时间为5-7分钟,离心温度为80-100摄氏度,得到柠檬精油。
保水剂的制备方法为首先向丙烯酸单体中加入氢氧化钠溶液,至丙烯酸单体的中和度为60-90%,搅拌均匀,得混合物;接着将得到的混合物进行电子束辐射,得聚合物;最后洗涤除去聚合物中未反应的单体和低聚物,然后干燥,粉碎,即得保水剂
一种空气净化膏的制备方法,包括如下步骤:
1)备料:按原料配比称取一定量的原料备用;
2)混料:将可加热乳化罐内加入纯水并加热至100度,将胶粉与丙二醇预混合后加入水中,硬脂酸、消泡剂、激活剂、茶树油和柠檬精油依次投入水中,快速搅拌,开循环水降温至80度,加入缓释活性氯、分解剂和保水剂并充分搅拌备用;
3)成型:将乳化罐恒温在60度,此刻可将制备好的药剂分装到可挥发容器内自然晾置,待药剂凝固为即可制得空气净化膏;
4)收集:收集制成的空气净化膏。
基于上述,本发明的优点在于,本发明的有益效果是:本发明可快速与空气中游离甲醛、苯、氨反应,并快速分解为二氧化碳和水,并且具有一定杀菌功效,可杀灭大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌,不会产生二次污染;本发明成品为固态,更方便实用,避免了液态除醛剂使用时容器倾倒污染家具的现象,不同于市售香膏型净化剂,本品可主动分解有害气体,以达到净化空气的目的;本发明的原料成本较低,制备方法简便,可以有效的净化室内空气,持续分解空气中和材料含有的甲醛、苯、氨等有害气体及有害菌。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (8)
1.一种空气净化膏,其特征在于:包括以下重量百分含量的组分:硬脂酸13-16%、消泡剂0.5-1%、缓释活性氯4-10%、分解剂2-4%、丙二醇5-12%、胶粉0.5-2%、激活剂1-3%、茶树油1-2%、柠檬精油4-5%、保水剂1-2%、其余为纯水。
2.根据权利要求1的一种空气净化膏,其特征在于:所述硬脂酸的制备方法为首先将植物油酸采用酸性白土作为催化剂,在低于245℃条件下聚合反应,压滤除去白土,滤液减压蒸馏得到单体酸的馏分;接着对甲苯磺酸做催化剂,控温90-98℃,单体酸与低级醇进行常压酯化生成单体酸酯,酯化反应时间以生成物的酸值低于5g/100g为准,酯化完后水洗,静止分层去酸杂;再将单体酸酯在N120型催化剂作用下,压力控制在1.5MPa-2.2MPa之间,控温190-220℃,通入氢气反应4-8小时,再降温至摄氏90℃,过滤出催化剂, 即得低碘值的脂肪酸酯;接着再按低碘值脂肪酸酯重量的20-30%向其中加入浓度10-15%氢氧化钠溶液,升温煮沸3-4小时,并在95℃下保温6-8小时,接着降温至摄氏40℃,放出醇水混合物,蒸馏回收低级醇后,再加入浓度为25-40%硫酸溶液,用量以pH值调到2-3即可,再煮沸1-3小时,并在95℃下保温5-8小时,再降温至45-55℃,静置6小时,放酸水,并将剩余物料水洗至pH值等于7,得到低碘值脂肪酸混合物;将最后低碘值脂肪酸混合物与六号溶剂油按重量比1:3的比例混合冷冻至–2℃-2℃,过滤,滤液送入不锈钢列管真空升膜蒸发工序,在真空度1500Pa及100-130℃条件下,脱去并回收溶剂油,再送入高真空列管降膜蒸馏工序,在高真空度15-25Pa及220-280℃的条件下蒸馏收集硬脂酸馏分。
3.根据权利要求1的一种空气净化膏,其特征在于:所述消泡剂的制备方法为首先将催化剂溶解于水后,与甘油混合,在110-200℃下反应0.5-2小时,再在235-280℃下反应2.5-4.5小时,得到平均聚合度为2-15的多聚甘油;再将得到的反应产物多聚甘油中加入环氧丙烷、环氧乙烷,在与上述步骤相同的催化剂催化下,在80-140℃进行开环聚合反应,得到多聚甘油聚烷氧基醚,其中多聚甘油、环氧丙烷与环氧乙烷的质量比为1:0-50:0-25,且环氧丙烷、环氧乙烷的量不同时为零;最后将制备的多聚甘油聚烷氧基醚与C12-C22脂肪酸在酯化催化剂催化下进行酯化反应得到消泡剂;所述多聚甘油聚烷氧基醚与C12-C22脂肪酸的质量比按多聚甘油聚烷氧基醚的酯化度为30%-100%来调整。
4.根据权利要求1的一种空气净化膏,其特征在于:所述分解剂的制备方法为首先取地榆根、松脂、细辛、金银花,清洗、烘干后粉碎成60目的粉末,依照以下重量配比混匀;接着经过辐照灭菌后于40-60℃加热烘干3-4小时,即得分解剂。
5.根据权利要求1的一种空气净化膏,其特征在于:所述胶粉的制备方法为首先以重量份计,将乳化剂2-5份、酸碱缓冲剂1-4份加至水10-15份中,边搅拌边加入丙烯酸3-7份、丙烯酸羟乙酯4-9份和甲基丙烯酸甲酯2-6份,混合后,加入引发剂2-5份,加热进行反应,得到反应液;接着以重量份计,将聚对苯二甲酸乙二醇酯4-7份、丁二醇双丙烯酸酯2-6份、抗氧剂0.8-1.5份和硅烷偶联剂0.4-0.7份,混合,得到混合物;最后以重量份计,将所得混合物加至所得反应液中,加入柠檬酸钠0.5-0.9份、硬脂酸0.2-0.7份和甘露醇0.3-0.8份,分散,喷雾干燥,即得胶粉。
6.根据权利要求1的一种空气净化膏,其特征在于:所述柠檬精油的制备方法为首先提取柠檬果油,得到油水混合物;接着将得到的油水混合物进行第一次离心分离,其离心转速为8200rpm,离心时间为2-4分钟,离心温度为80-100摄氏度,得到粗油;最后将得到的粗油进行第二次离心分离,离心转速为6800rpm,离心时间为5-7分钟,离心温度为80-100摄氏度,得到柠檬精油。
7.根据权利要求1的一种空气净化膏,其特征在于:所述保水剂的制备方法为首先向丙烯酸单体中加入氢氧化钠溶液,至丙烯酸单体的中和度为60-90%,搅拌均匀,得混合物;接着将得到的混合物进行电子束辐射,得聚合物;最后洗涤除去聚合物中未反应的单体和低聚物,然后干燥,粉碎,即得保水剂。
8.一种空气净化膏的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)备料:按原料配比称取一定量的原料备用;
2)混料:将可加热乳化罐内加入纯水并加热至100度,将胶粉与丙二醇预混合后加入水中,硬脂酸、消泡剂、激活剂、茶树油和柠檬精油依次投入水中,快速搅拌,开循环水降温至80度,加入缓释活性氯、分解剂和保水剂并充分搅拌备用;
3)成型:将乳化罐恒温在60度,此刻可将制备好的药剂分装到可挥发容器内自然晾置,待药剂凝固为即可制得空气净化膏;
4)收集:收集制成的空气净化膏。
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Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070138671A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Anastasiou Theodore J | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
CN101376089A (zh) * | 2008-09-28 | 2009-03-04 | 亚邦(福建)生化有限公司 | 一种消泡剂的制备方法 |
CN102329221A (zh) * | 2011-07-12 | 2012-01-25 | 广饶华誉化工有限公司 | 异硬脂酸的制备方法 |
CN102989275A (zh) * | 2012-10-18 | 2013-03-27 | 李隆 | 一种纯植物活性的甲醛分解剂的制备方法 |
CN103789088A (zh) * | 2012-10-26 | 2014-05-14 | 四川华通柠檬有限公司 | 一种柠檬精油的制备方法 |
CN104437427A (zh) * | 2014-10-31 | 2015-03-25 | 重庆环驰科技有限公司 | 多功能椰壳活性炭除臭膏及其制备方法 |
CN106729862A (zh) * | 2016-12-09 | 2017-05-31 | 江门市和馨香精技术有限公司 | 一种乳化型空气净化凝胶及其制备方法 |
CN106750385A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-31 | 江苏经纬技术创新咨询有限公司 | 一种可再分散乳胶粉的制备方法 |
CN106800615A (zh) * | 2017-02-09 | 2017-06-06 | 山东大学 | 一种聚丙烯酸系保水剂的制备方法 |
-
2018
- 2018-03-12 CN CN201810201831.3A patent/CN110252098A/zh active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070138671A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Anastasiou Theodore J | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
CN101376089A (zh) * | 2008-09-28 | 2009-03-04 | 亚邦(福建)生化有限公司 | 一种消泡剂的制备方法 |
CN102329221A (zh) * | 2011-07-12 | 2012-01-25 | 广饶华誉化工有限公司 | 异硬脂酸的制备方法 |
CN102989275A (zh) * | 2012-10-18 | 2013-03-27 | 李隆 | 一种纯植物活性的甲醛分解剂的制备方法 |
CN103789088A (zh) * | 2012-10-26 | 2014-05-14 | 四川华通柠檬有限公司 | 一种柠檬精油的制备方法 |
CN104437427A (zh) * | 2014-10-31 | 2015-03-25 | 重庆环驰科技有限公司 | 多功能椰壳活性炭除臭膏及其制备方法 |
CN106750385A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-31 | 江苏经纬技术创新咨询有限公司 | 一种可再分散乳胶粉的制备方法 |
CN106729862A (zh) * | 2016-12-09 | 2017-05-31 | 江门市和馨香精技术有限公司 | 一种乳化型空气净化凝胶及其制备方法 |
CN106800615A (zh) * | 2017-02-09 | 2017-06-06 | 山东大学 | 一种聚丙烯酸系保水剂的制备方法 |
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