CN110184332A - 一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用 - Google Patents

一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110184332A
CN110184332A CN201910569081.XA CN201910569081A CN110184332A CN 110184332 A CN110184332 A CN 110184332A CN 201910569081 A CN201910569081 A CN 201910569081A CN 110184332 A CN110184332 A CN 110184332A
Authority
CN
China
Prior art keywords
microbial inoculum
compost
dna
high microsteping
bacterium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910569081.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN110184332B (zh
Inventor
石振华
张琪
车建刚
廖斌斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Province Green Ecological Environmental Protection Co Ltd
Original Assignee
Fujian Province Green Ecological Environmental Protection Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Province Green Ecological Environmental Protection Co Ltd filed Critical Fujian Province Green Ecological Environmental Protection Co Ltd
Priority to CN201910569081.XA priority Critical patent/CN110184332B/zh
Publication of CN110184332A publication Critical patent/CN110184332A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110184332B publication Critical patent/CN110184332B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00—Other organic fertilisers
    • C05F11/08—Organic fertilisers containing added bacterial cultures, mycelia or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6851—Quantitative amplification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

本发明提供一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用，属于环境微生物技术领域。具体步骤是：分别提取堆肥原料和备选菌剂的DNA，利用荧光定量PCR分别扩增其16 S DNA和纤维素酶基因，以16 S DNA作为内参，根据溶解曲线法计算菌剂中纤维素酶基因的相对含量。当相对含量大于0.05时，该菌剂适用于该堆体的堆肥化处理，当相对含量小于0.05时，需要向菌剂中添加具有纤维素降解功能的细菌。该方法可评价菌剂的适用性，较盲目施加菌剂具定向、精准、灵活的优势，显著提高了菌剂的功效。在牛粪等高纤维物料的堆肥资源化方面具有广阔的应用前景。

Description

一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用
技术领域
本发明涉及环境微生物技术领域，特别涉及一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用。
背景技术
纤维素是地球上及其丰富并且可再生的资源之一。在我国，农业和养殖业的集约化建设和快速发展，使得农作物秸秆、园林废弃物、畜禽粪污等富含纤维素的有机废弃物的污染日益严重。例如，在一些地方，牛粪对环境的污染已超过了工业污染的总量。堆肥化处理，是指在人工控制的条件下，依靠自然界中广泛分布的细菌、放线菌、真菌等微生物，人为地促进可生物降解的有机物向稳定的腐殖质转化的微生物学过程。有机废弃物经过好氧堆肥处理后：1）有机质分解转化为腐殖质，更利于植物吸收利用；2）有机废弃物中的致病菌、寄生虫等会被杀死。用有机废弃物做原料生产有机肥具有成本小、质量稳定、市场销售空间大等优势。因此，堆肥化已成为当前畜禽粪污等高纤维物料无害化、资源化处理最常用的方法。
为了提高堆肥效率，目前最主要的策略是在堆肥初期人为接种微生物菌剂，以提高堆肥初期微生物的群落结构、增强微生物的降解活性，进而缩短达到高温期的时间及提高堆肥效率。例如，公开号CN102409005A公布了一株具有双重酶活并用于好氧堆肥发酵的高温菌，公开号CN105349462A公开了一株可有效提高堆体纤维素酶活性，并加快堆体纤维素降解的龙舌兰芽孢杆菌Hexi1。公开号CNIO7177533A公开了一种由嗜热脲芽孢杆菌剂、土芽孢杆菌剂、嗜热脱氮芽孢杆菌剂、红嗜热盐菌剂混合获得的嗜热菌复配菌剂。公开号CNIO6978366A公开了一种由脉芽孢杆菌菌株TB42、地衣芽孢杆菌菌株TA65和热反硝化地芽孢杆菌菌株TB62混合而成的菌剂等。
然而，堆肥原料种类繁多，堆体成分复杂多变。例如，奶牛、黄牛和肉牛的牛粪在物质组成及微生物种群结构等方面均存在较大的差异。即便是同一种牛的牛粪，在不同的养殖地区，其物质组成及微生物种群结构也会存在较大的差异。市场中有限的菌剂难以应对如此多变的堆体原料，而且很少有菌剂在所有的牛粪堆肥化处理中都表现出优良的堆肥效果。当菌剂效果达不到预期时，为了提高堆肥效率，一些企业或单位要么更换菌剂，要么增加菌剂的用量等，这些措施不但造成菌剂浪费、增加堆肥成本，而且往往得不到预期的堆肥效果。在堆体成分难以统一及普适性菌剂匮乏的情况下，本发明建立了一套简单的、因堆体成分而异的菌剂配制、评价和优化的方法，将有效避免菌剂的浪费，降低堆肥成本并增强菌剂的使用效能、提高堆肥的效率及堆肥产物的肥效，在有机废弃物堆肥化处理领域具有潜在的应用价值，尤其适用于牛粪等高纤维物料的堆肥化处理。
发明内容
本发明的目的在于提供一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用。
本发明可通过以下技术方案实现:
一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法，包括以下步骤：
（1）分别提取堆肥原料和备选菌剂的DNA，利用分光光度仪和琼脂糖凝胶电泳检测所提取DNA的浓度和质量；
（2）利用荧光定量PCR扩增两种样品的16 S DNA和纤维素酶基因，PCR扩增时，要求两种引物扩增条件下所用DNA模板的量相同，扩增循环数一致或PCR扩增条件；
（3）堆体原料和备选菌剂的16 S DNA的CT值分别定义为CT1a和CT1b，纤维素酶基因的CT值分别定义为CT2a和CT2b，以16 S DNA作为内参，根据溶解曲线法计算菌剂中纤维素酶基因的相对含量，计算公式为；
（4）当计算结果大于0.05，则该菌剂可直接用于堆肥，当结果低于0.05，可通过添加已报道的能够用于堆肥且具有分泌纤维素酶活性的菌株，使其结果值大于0.05，以提高当前菌剂在当前堆体中的功效。
本发明的优点在于：利用本发明的制备方法，可在堆体成分难以统一及普适性菌剂有限的情况下，评价所购或自配菌剂对当前堆体的适用性能，有效避免菌剂的浪费，降低堆肥成本并增强菌剂的功效、提高的堆肥的效率及堆肥产物的肥效，在有机废弃物堆肥化处理领域具有潜在的应用价值，尤其适用于牛粪等高纤维物料的堆肥化处理。
具体实施方式
下面描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
实施例1：菌剂的评价、复配及其在堆肥中的应用效果。
1. 实施例中所用LB培养基组成为：胰蛋白胨（10 g/L），酵母提取物（5 g/L），NaCl（10 g/L），pH调为7.0，也可向其中加入20 g/L琼脂粉，制成固体LB培养基。
2.实施例中所涉及的引物：
16S DNA扩增引物：27F（5'-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3'）和1492R（5'-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3'）；纤维素酶扩增基因选自熊小龙同学的硕士论文《应用于宏基因组纤维素酶基因钓取的新PCR方法的构建》，位于第60页，即GHF9E1F（5'-GGACGTGACCGGCGGNTGGTAYGA-3'）和GHF9E1R（5'- GGCCATCCACACCAGAGGNGCRTTCCA-3'）。
3. 实施例中所涉及的菌株：
特基拉芽孢杆菌菌株为在CGMCC编号为5935的菌株（见CN102719379A）；坚强芽孢杆菌菌株为在CGMCC编号为4772的菌株（见CN102337236A）。
4. 菌种活化：特基拉芽孢杆菌和坚强芽孢杆菌分别接种于固体LB培养基，37℃培养24 h，挑取单菌落至液体LB培养基中，37℃培养12 h，12000 rpm，1 min，去除上清液后用1 mL无菌水悬浮，稀释106倍后用血球计数板计数并调整菌体浓度约l×108个/mL。
5. 实施例中所用的菌剂为利用不能降解纤维素的大肠杆菌DH5α和可以降解纤维素的特基拉芽孢杆菌分别按体积比1000:1和10:1配置的纤维素降解菌含量存在明显差异的两种菌剂，含量相对低的命名为菌剂一，含量相对较高的命名为菌剂二。
6. 堆肥原料的牛粪采集于某奶牛牧场，将水稻秸秆和新鲜牛粪按体积比4:6混合制堆，调整含水量约为65%。
7. 分别称取0.5 g堆肥原料和5 g菌剂（约5ml），利用土壤DNA提取试剂盒（MPbiomedicals, 116560-200）提取堆肥原料和两种菌剂的DNA，堆肥原料的DNA用30 μl的溶解缓冲液溶解，菌剂的DNA用50 μl的溶解缓冲液溶解，利用荧光定量PCR扩增16 S DNA和纤维素酶基因扩增，退火温度为60℃，延伸时间为80s，循环次数为45次，荧光定量PCR检测试剂选用SYBR Fast qPCR Mix（RR430A，TaKaRa）。反应体系是按照荧光定量PCR检测试剂使用说明书添加，20μl总反应体系，其中，DNA模板2μl，一对引物各0.5μl，荧光定量PCR检测试剂10μl，无菌水7μl；
8. 以16 S DNA作为内参，根据溶解曲线法计算菌剂一和菌剂二中纤维素酶基因的相对含量，分别为0.003和0.067；
9. 分别利用特基拉芽孢杆菌和坚强芽孢杆菌调节菌剂一，使得菌剂中纤维素酶基因的相对含量分别为0.053和0.071：
10. 将堆肥原料平均分成4份，依次标记为T1、T2、T3、T4。每个处理组依次施加以下几种液体菌剂，添加比例为0.025%（以原始物料质量百分比计）。
表1各接种菌剂组成
11.堆肥进行20 d，分别在第0、5、10、15、20 d取样，测定了温度、pH、含水率、有机质、凯氏氮、无机氮、DOM含量等参数。整个堆肥过程只在0 d接种菌剂一次，在第3、6、9、12 d堆体翻堆。
12. 实验结果
（1）从堆肥过程中的温度变化分析，与菌剂一相比，复配后的菌剂可显著提高堆体的温度，且升温更快，该效应与相对更适合该堆体原料堆肥的菌剂二相似（表2）。
表2 温度检测结果 (℃)
（2）从堆肥过程中的pH和含水率变化分析，与菌剂一相比，复配后的菌剂和菌剂二均使堆体的pH升得更高，水分降得更快（表3和表4）。
表3 pH检测结果
表4 含水率检测结果（%）
（3）从堆肥过程中的有机质（OM）降解率分析，与菌剂一相比，复配后的菌剂和菌剂二对堆体OM的降解率更高（表5）。
表5 有机质检测结果（%）
（4）从堆肥过程中的凯氏氮和无机氮变化分析，与菌剂一相比，复配后的菌剂和菌剂二的堆肥产品中凯氏氮含量更高（表6），但无机氮变化不明显（表7和表8）
表6 凯氏氮检测结果 (%)
表7 NH4+-N检测结果 (mk/Kg)
表8 NO3 --N检测结果 (mg/Kg)
（5）从堆肥过程中可溶性有机物（DOM）的含量变化分析, 与菌剂一相比，复配后的菌剂和菌剂二对堆体DOM的降解率略高（表9）。
表9 DOM检测结果 (mg/g)
13. 堆肥产物对小白菜种子发芽率影响
利用小白菜种子发芽率测定堆肥产物的肥效，测定方法参照公开号CN107177533A，具体为：取5 g鲜样加水50 mL，浸提30 min，室温200 rpm振荡30 min，用定性滤纸过滤，滤液用于种子发芽率的测定。在已灭菌的培养皿内垫3张滤纸，加入堆肥提取液8 mL，以去离子水作为对照，均匀放入20粒籽粒饱满，大小均匀一致小白菜种子，25℃培养24 h后测定发芽率。结果显示，与按照本发明计算方法认为不适用于当前堆体堆肥的菌剂相比，应用本发明调整后的菌剂及按照本发明计算方法认为适用于当前堆体堆肥的菌剂，其堆肥产品均利于小白菜种子的发芽（表10），说明堆肥产物腐熟度更好，质量更高，更利于作物生长。
表10堆肥产物对小白菜种子发芽率影响
从以上结果可以发现，该发明可以用于评价已有菌剂对堆体的功效，以及为菌剂的复配、改良和优化提供参照。尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
SEQUENCE LISTING
<110> 福建省致青生态环保有限公司
<120> 一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用
<130> 4
<160> 4
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
agagtttgat cmtggctcag 20
<210> 2
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 2
tacggytacc ttgttacgac tt 22
<210> 3
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> misc_feature
<222> (16)..(16)
<223> n is a, c, g, or t
<400> 3
ggacgtgacc ggcggntggt ayga 24
<210> 4
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(19)
<223> n is a, c, g, or t
<400> 4
ggccatccac accagaggng crttcca 27

Claims (8)

1.一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法，其特征在于，基于16 S DNA和纤维素酶基因，计算纤维素酶基因的相对含量，调节菌剂中纤维素降解菌的比例，进而提高堆肥效率及堆肥产物肥效。
2.根据权利要求1所述的一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法，其特征在于，分别提取堆肥原料和备选菌剂的DNA，利用荧光定量PCR扩增16 S DNA和纤维素酶基因。
3.根据权利要求2所述的一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法，其特征在于，16 SDNA扩增引物为常用的通用引物。
4.根据权利要求2所述的一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法，其特征在于，纤维素酶基因扩增引物为适用于分泌纤维素酶的细菌的简并引物。
5.根据权利要求2所述的一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法，其特征在于，扩增16 S DNA和纤维素酶基因的两对引物具有相同的PCR扩增条件或进行PCR扩增时，所用DNA模板的量相同，扩增循环数一致。
6.根据权利要求2所述的一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法，其特征在于，堆肥原料和备选菌剂16 S DNA的CT值分别定义为CT1a和CT1b，纤维素酶基因的CT值分别定义为CT2a和CT2b，菌剂中纤维素酶基因相对含量的计算公式为。
7.根据权利要求1所述的一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法，其特征在于，当相对含量所得值大于0.05时，该菌剂适用于该堆体的堆肥化处理，当所得值小于0.05时，向菌剂中添加具有纤维素降解功能的细菌。
8.如权利要求1~7所述的处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法在牛粪等高纤维物料堆肥处理中的应用。
CN201910569081.XA 2019-06-27 2019-06-27 一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用 Active CN110184332B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910569081.XA CN110184332B (zh) 2019-06-27 2019-06-27 一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910569081.XA CN110184332B (zh) 2019-06-27 2019-06-27 一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110184332A true CN110184332A (zh) 2019-08-30
CN110184332B CN110184332B (zh) 2023-01-03

Family

ID=67723885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910569081.XA Active CN110184332B (zh) 2019-06-27 2019-06-27 一种处理高纤维物料的堆肥菌剂复配方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110184332B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1771810A (zh) * 2005-10-21 2006-05-17 云南农业大学 一种防治植物细菌病害的生物制剂及其应用
CN101463384A (zh) * 2009-01-09 2009-06-24 中国石油大学(北京) 一种真菌的筛选方法以及采用该菌种生产纤维素酶的方法
CN101811893A (zh) * 2010-03-23 2010-08-25 新疆农业科学院土壤肥料与农业节水研究所 一种提高生活垃圾堆肥效率的处理工艺
CN102337236A (zh) * 2011-09-01 2012-02-01 广东省生态环境与土壤研究所 一株碱性类坚强芽孢杆菌及其应用
CN102660479A (zh) * 2012-05-11 2012-09-12 娄底市裕德科技有限公司 堆肥发酵复合微生物菌剂及其固态发酵生产方法与应用
CN103361282A (zh) * 2012-03-28 2013-10-23 北京沃土天地生物科技有限公司 一种耐低温纤维素降解菌及其应用
CN104673727A (zh) * 2015-03-18 2015-06-03 西南大学 蚕用益生枯草芽孢杆菌Swl-19及其应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1771810A (zh) * 2005-10-21 2006-05-17 云南农业大学 一种防治植物细菌病害的生物制剂及其应用
CN101463384A (zh) * 2009-01-09 2009-06-24 中国石油大学(北京) 一种真菌的筛选方法以及采用该菌种生产纤维素酶的方法
CN101811893A (zh) * 2010-03-23 2010-08-25 新疆农业科学院土壤肥料与农业节水研究所 一种提高生活垃圾堆肥效率的处理工艺
CN102337236A (zh) * 2011-09-01 2012-02-01 广东省生态环境与土壤研究所 一株碱性类坚强芽孢杆菌及其应用
CN103361282A (zh) * 2012-03-28 2013-10-23 北京沃土天地生物科技有限公司 一种耐低温纤维素降解菌及其应用
CN102660479A (zh) * 2012-05-11 2012-09-12 娄底市裕德科技有限公司 堆肥发酵复合微生物菌剂及其固态发酵生产方法与应用
CN104673727A (zh) * 2015-03-18 2015-06-03 西南大学 蚕用益生枯草芽孢杆菌Swl-19及其应用

Non-Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AGEMATU H等: "Continuous volatile fatty acid production from lignocellulosic biomass by a novel rumen-mimetic bioprocess", 《JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING》 *
PEREYRA LP等: "Detection and Quantification of Functional Genes of CelluloseDegrading,Fermentative,and Sulfate-Reducing Bacteria and Methanogenic Archaea", 《APPLIED AND ENVIROMRNTAL MICROBIOLOGY 》 *
TIAN等: ""Fungal community and cellulose-degrading genes in the composting process of Chinese medicinal herbal residues"", 《BIORESOURCE TECHNOLOGY》 *
刘月等: "功能菌剂对堆肥中木质纤维素降解的影响", 《中国土壤与肥料》 *
吴庆珊: "纤维素降解菌筛选及其在羊粪堆肥发酵中的应用", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士）》 *
李伟等: "《分子诊断学》", 30 September 2015 *
李洪涛等: "堆肥过程中纤维素酶活与纤维素降解相关研究", 《东北农业大学学报》 *
杨清玲等: "《分子生物学实验指导》", 31 December 2016 *
梁文涓等: "复合微生物菌剂和纤维素酶制剂在牛粪堆肥中的应用效果", 《江苏农业科学》 *
武肖媛等: "复合微生物菌剂和纤维素酶制剂在牛粪堆肥中应用效果研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士）》 *
熊小龙: "应用于宏基因组纤维素酶基因钓取的新PCR方法的构建", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士）》 *
田伟: "牛粪高温堆肥过程中的物质变化、微生物多样性以及腐熟度评价研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（博士）》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110184332B (zh) 2023-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Duan et al. Positive impact of biochar alone and combined with bacterial consortium amendment on improvement of bacterial community during cow manure composting
Lopes et al. Comparative study of the microbial diversity of bulk paddy soil of two rice fields subjected to organic and conventional farming
Yang et al. Comparison of methods for total community DNA extraction and purification from compost
Raphael et al. Chemical and microbiological changes during vermicomposting of coffee pulp using exotic (Eudrilus eugeniae) and native earthworm (Perionyx ceylanesis) species
Yin et al. Bamboo charcoal enhances cellulase and urease activities during chicken manure composting: Roles of the bacterial community and metabolic functions
Hu et al. Arbuscular mycorrhizal fungus enhances P acquisition of wheat (Triticum aestivum L.) in a sandy loam soil with long-term inorganic fertilization regime
Leo Daniel Amalraj et al. Microbiological analysis of panchagavya, vermicompost, and FYM and their effect on plant growth promotion of pigeon pea (Cajanus cajan L.) in India
CN109022327A (zh) 一种微生物混合菌剂的制备方法及在高温堆肥中的应用
Baghel et al. Phosphorus and potassium solubilization from rock minerals by endophytic Burkholderia sp. strain FDN2-1 in soil and shift in diversity of bacterial endophytes of corn root tissue with crop growth stage
CN105176881B (zh) 一种生产活性生物有机肥的工程菌剂及其生产活性生物有机肥的方法
Li et al. Variations of culturable thermophilic microbe numbers and bacterial communities during the thermophilic phase of composting
CN102703351B (zh) 一株芽孢杆菌utm03及其应用
Li et al. Performance and microbial community dynamics during rice straw composting using urea or protein hydrolysate as a nitrogen source: a comparative study
CN103571770B (zh) 一种高效花生根瘤固氮菌株及其应用
CN107142210A (zh) 一种硬质秸秆发酵菌剂的配制方法
CN105543149B (zh) 一株新的巨大芽孢杆菌及其应用
Cai et al. Compost-derived indole-3-acetic-acid-producing bacteria and their effects on enhancing the secondary fermentation of a swine manure-corn stalk composting
Toribio et al. Design and validation of cyanobacteria-rhizobacteria consortia for tomato seedlings growth promotion
CN114958691A (zh) 一种热噬淀粉芽孢杆菌及其应用
Lim et al. Effects of microbial additive on the physiochemical and biological properties of oil palm empty fruit bunches compost
CN104560817B (zh) 一株产植酸酶的嗜热地衣芽孢杆菌utm102及其应用
CN111893065B (zh) 一株低温纤维素降解细菌
Mirdamadian et al. Reduce of fermentation time in composting process by using a special microbial consortium
Das et al. Influence of diazotrophic inoculations on nitrogen nutrition of rice
CN115386508B (zh) 一种地衣芽孢杆菌及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant