CN110143677A - 一种阻垢分散缓蚀剂及制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种阻垢分散缓蚀剂及制备方法和应用,其特征在于阻垢分散缓蚀剂的组分及各组分的质量百分含量分别为:改性聚丙烯酰胺5%~15%、取代芳腙类化合物5%~25%、多醚基磺酸基亚甲基膦酸15%~30%、1,3,3‑三膦酸基戊酸5%~20%、乙二醇10%~30%、去离子水10%~30%。该阻垢分散缓蚀剂用于海水淡化,在高盐份的海水中低投加量的情况下,亦能有效的抑制和分散碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硅酸盐等垢,并延缓海水对各种钢材的腐蚀,有效的延长涉水系统的清洗、运行周期和使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及水处理药剂领域,尤其涉及一种阻垢分散缓蚀剂及其制备方法和在海水淡化中的应用。
技术背景
随着生活水平的不断提高、水的需求量越来越多,淡水资源显得的日益匮乏,解决淡水资源缺乏问题刻不容缓,其中″向海求水″的途径受到了越来越多的中实。以多级闪蒸、低温多效和反渗透膜处理为主要技术的海水淡化工艺是目前世界上的主要海水淡化技术,全世界新投入的相关设备和工程越来越多,但是在海水淡化过程中,由于海水中大量的盐的存在,有其是高硬度的特点,导致海水淡化装置易产生结垢的风险,而大量的盐也会对设备进行复试,成为影响海水淡化效率的关键因素。
阻垢分散剂和缓蚀剂是用来作为解决海水淡化过程中的成垢和腐蚀问题的一种重要手段,目前国内海水淡化装置大多采用国外进口阻垢分散缓蚀剂。部分装置尝试适用国内的相关药剂,可是效果并不满足工艺要求。因此,开发一种高效的适合海水淡化工艺阻垢分散缓蚀剂,具有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的为了改进现有技术的不足而提供一种阻垢分散缓蚀剂,本发明的另一目的是提供上述阻垢分散缓蚀剂的制备方法,本发明还有一目的是提供上述阻垢分散缓蚀剂的应用,在高盐份的海水中低投加量的情况下,亦能有效的抑制和分散碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硅酸盐等垢,并延缓海水对各种钢材的腐蚀,有效的延长涉水系统的清洗、运行周期和使用寿命。
本发明的技术方案为:一种阻垢分散缓蚀剂,其特征在于其组分及各组分的质量百分含量分别为:改性聚丙烯酰胺5%~15%、取代芳腙类化合物5%~25%、多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)15%~30%、1,3,3-三膦酸基戊酸5%~20%、乙二醇10%~30%、去离子水10%~30%。
优选上述的改性聚丙烯酰胺为环糊精改性、磺酸盐改性或肟酸盐改性中的一种;改性聚丙烯酰胺的粘均分子量为10000~1000000。更优选上述的改性聚丙烯酰胺的粘均分子量为10000~500000。
优选上述的取代芳腙类化合物的分子结构式为:
其中取代基R1为-OCH3、-CH3、-OH、-CH=CH3、-NH2、-NO2、-COOH、-SH、-Cl、-Br、-F、-Ar中的一种;其中取代基R2为芳香族及其衍生物,优选为噻唑及其衍生物、吡啶及其衍生物、咪唑及其衍生物、噻吩及其衍生物、苯基及其衍生物或三氮唑及其衍生物中的一种。
本发明还提供了制备上述的阻垢分散缓蚀剂的方法,其具体步骤为:首先向反应釜A中加入质量百分含量为5%~25%的去离子水和质量百分含量5%~15%的改性聚丙烯酰胺,搅拌(一般为30~300分钟)直至充分溶解;然后向反应釜B中加入质量百分含量10%~30%的乙二醇和质量百分含量5%~25%的取代芳腙类化合物,搅拌(一般为30~300分钟)直至充分溶解;然后向反应釜B中缓慢加入反应釜A中的溶液,然后搅拌30~60分钟后,再一次性加入质量百分含量15%~30%的多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)、质量百分含量5%~20%的1,3,3-三膦酸基戊酸、搅拌40~60分钟;最后加入剩余的去离子水,并搅拌30~40分钟后停止,过滤、装桶,得到最终的产品。
本发明还提供了上述的阻垢分散缓蚀剂在海水淡化中的应用。使用时采用连续投加的方式,按补充水1~20mg/L的浓度投加;优选的投加浓度为4~10mg/L。
有益效果:
本发明的一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂,在高盐份的海水中低投加量的情况下,亦能有效的抑制和分散碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硅酸盐等垢,并延缓海水对各种钢材的腐蚀,有效的延长涉水系统的清洗、运行周期和使用寿命。
具体实施方式
下面的实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1
一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂,其各组分的比例为:改性聚丙烯酰胺5%(环糊精改性,分子量80000)、取代芳腙类化合物5%(结构式)、多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)30%、1,3,3-三膦酸基戊酸10%、乙二醇30%、去离子水20%。
制备方法:首先向反应釜A中加入15%的去离子水和5%的改性聚丙烯酰胺(环糊精改性,分子量80000),搅拌60分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中加入30%的乙二醇和5%的取代芳腙类化合物(结构式),搅拌100分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中缓慢加入反应釜A中的溶液,然后搅拌60分钟后,再一次性加入30%的多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)、10%的1,3,3-三膦酸基戊酸、搅拌60分钟;最后加入剩余的去离子水,并搅拌40分钟后停止,过滤、装桶,得到最终产品NK1。
上述的一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂NK1使用方法是:采用连续投加的方式,投加浓度为6mg/L。
实施例2
一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂,其各组分的比例为:改性聚丙烯酰胺10%(磺酸盐改性,分子量400000)、取代芳腙类化合物10%(结构式)、多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)20%、1,3,3-三膦酸基戊酸10%、乙二醇25%、去离子水25%。
制备方法:首先向反应釜A中加入20%的去离子水和10%的改性聚丙烯酰胺(磺酸盐改性,分子量400000),搅拌50分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中加入25%的乙二醇和10%的取代芳腙类化合物(结构式),搅拌80分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中缓慢加入反应釜A中的溶液,然后搅拌40分钟后,再一次性加入20%的多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)、10%的1,3,3-三膦酸基戊酸、搅拌60分钟;最后加入剩余的去离子水,并搅拌30分钟后停止,过滤、装桶,得到最终产品NK2。
上述的一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂NK2使用方法是:采用连续投加的方式,投加浓度为8mg/L。
实施例3
一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂,其各组分的比例为:改性聚丙烯酰胺(磺酸盐改性,分子量30000)6%、取代芳腙类化合物24%(结构式)、多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)25%、1,3,3-三膦酸基戊酸5%、乙二醇30%、去离子水10%。
制备方法:首先向反应釜A中加入25%的去离子水和8%的改性聚丙烯酰胺(磺酸盐改性,分子量30000),搅拌600分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中加入20%的乙二醇和12%的取代芳腙类化合物(结构式),搅拌200分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中缓慢加入反应釜A中的溶液,然后搅拌60分钟后,再一次性加入25%的多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)、5%的1,3,3-三膦酸基戊酸、搅拌60分钟;最后加入剩余的去离子水,并搅拌30分钟后停止,过滤、装桶,得到最终产品NK3。
上述的一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂NK3使用方法是:采用连续投加的方式,投加浓度为4mg/L。
实施例4
一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂,其各组分的比例为:改性聚丙烯酰胺15%(肟酸盐改性,分子量150000)、取代芳腙类化合物5%(结构式)、多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)15%、1,3,3-三膦酸基戊酸20%、乙二醇20%、去离子水25%。
制备方法:首先向反应釜A中加入20%的去离子水和15%的改性聚丙烯酰胺(肟酸盐改性,分子量150000),搅拌300分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中加入20%的乙二醇和5%的取代芳腙类化合物(结构式),搅拌100分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中缓慢加入反应釜A中的溶液,然后搅拌35分钟后,再一次性加入15%的多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)、20%的1,3,3-三膦酸基戊酸、搅拌40分钟;最后加入剩余的水,并搅拌45分钟后停止,过滤、装桶,得到最终产品NK4。
上述的一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂NK4使用方法是:采用连续投加的方式,投加浓度为5mg/L。
实施例5
一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂,其各组分的比例为:改性聚丙烯酰胺10%(肟酸盐改性,分子量200000)、取代芳腙类化合物10%(结构式)、多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)20%、1,3,3-三膦酸基戊酸10%、乙二醇20%、去离子水30%。
制备方法:首先向反应釜A中加入20%的去离子水和10%的改性聚丙烯酰胺(肟酸盐改性,分子量200000),搅拌80分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中加入20%的乙二醇和10%的取代芳腙类化合物(结构式),搅拌80分钟直至充分溶解;然后向反应釜B中缓慢加入反应釜A中的溶液,然后搅拌40分钟后,再一次性加入20%的多醚基磺酸基亚甲基膦酸(PAPEMP)、10%的1,3,3-三膦酸基戊酸、搅拌40分钟;最后加入剩余的水,并搅拌40分钟后停止,过滤、装桶,得到最终产品NK5。
上述的一种用于海水淡化的阻垢分散缓蚀剂使用方法是:采用连续投加的方式,投加浓度为6mg/L。
下面对上述列举的编号为NK1~NK5的海水淡化的阻垢分散缓蚀剂进行阻垢性能和缓蚀性能试验。其中自配实验用水水质见表1。
表1:自配实验用水水质
成分 | 单位 | 含量 |
正2价的钙离子Ca<sup>2+</sup> | mg/L | 240 |
碳酸氢根HCO<sub>3</sub><sup>-</sup> | mg/L | 732 |
氯化钠NaCl | % | 3 |
阻垢性能试验方法
对编号为NK1~NK5的阻垢进行性能试验:在500mL的高型烧杯中中加入500mL自配实验用水,然后分别加入编号为NK1~NK5的阻垢剂,在(75±1)℃的恒温水浴中浓缩2倍,最后用250mL容量瓶定容。测定水中的正2价的钙离子Ca2+浓度,计算阻垢剂对碳酸钙的阻垢率η:
其中:式中C1、Cs分别为加入阻垢剂和未加阻垢剂的试验后的正2价的钙离子Ca2+浓度(mg/L),C0为初始实验用水中的正2价的钙离子Ca2+浓度(mg/L)。初始实验用水是指未经试验的实验用水,而未加阻垢剂的是指初始实验用水在不添加阻垢剂的情况下经过试验过程得到的水。
本发明提供的不同编号的阻垢剂对应的试验结果如表2:
缓蚀性能测试方法参照《GBT 18175-2014水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法》
本发明的不同实施例提供的阻垢和缓蚀效果见表二
表二 本发明的不同实施例的阻垢和缓蚀效果
从表格中可以看出,本发明实施例提供的海水淡化的阻垢分散缓蚀剂,对碳酸钙的阻垢率较高,故可以抑制碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硅酸盐等水垢的形成;同时还有很好的缓蚀效果,可以有效的延长海水淡化装置的清洗和运行周期。
显然,本领域的技术人员可以对本发明实施例进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (7)
1.一种阻垢分散缓蚀剂,其特征在于其组分及各组分的质量百分含量分别为:改性聚丙烯酰胺5%~15%、取代芳腙类化合物5%~25%、多醚基磺酸基亚甲基膦酸15%~30%、1,3,3-三膦酸基戊酸5%~20%、乙二醇10%~30%、去离子水10%~30%。
2.根据权利要求1所述的阻垢分散缓蚀剂,其特征在于:所述的改性聚丙烯酰胺为环糊精改性、磺酸盐改性或肟酸盐改性中的一种;改性聚丙烯酰胺的粘均分子量为10000~1000000。
3.根据权利要求2所述的阻垢分散缓蚀剂,其特征在于:所述的改性聚丙烯酰胺的粘均分子量为10000~500000。
4.根据权利要求1所述的阻垢分散缓蚀剂,其特征在于:所述的取代芳腙类化合物的分子结构式为:
其中取代基R1为-OCH3、-CH3、-OH、-CH=CH3、-NH2、-NO2、-COOH、-SH、-Cl、-Br、-F、-Ar中的一种;其中取代基R2为噻唑及其衍生物、吡啶及其衍生物、咪唑及其衍生物、噻吩及其衍生物、苯基及其衍生物或三氮唑及其衍生物中的一种。
5.一种制备如权利要求1所述的阻垢分散缓蚀剂的方法,其具体步骤为:首先向反应釜A中加入质量百分含量为5%~25%的去离子水和质量百分含量5%~15%的改性聚丙烯酰胺,搅拌至充分溶解;然后向反应釜B中加入质量百分含量10%~30%的乙二醇和质量百分含量5%~25%的取代芳腙类化合物,搅拌至充分溶解;然后向反应釜B中缓慢加入反应釜A中的溶液,然后搅拌30~60分钟后,再一次性加入质量百分含量15%~30%的多醚基磺酸基亚甲基膦酸、质量百分含量5%~20%的1,3,3-三膦酸基戊酸、搅拌40~60分钟;最后加入剩余的去离子水,并搅拌30~40分钟后停止,过滤、装桶,得到最终的产品。
6.一种如权利要求1所述的阻垢分散缓蚀剂在海水淡化中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:使用时采用连续投加的方式,按补充水1~20mg/L的浓度投加。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4324664A (en) * | 1981-04-16 | 1982-04-13 | Betz Laboratories, Inc. | Method and composition for treating aqueous mediums |
JPS59156497A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-09-05 | ダブリユー・アール・グレイス・アンド・カンパニー−コネチカツト | スケ−ル抑制組成物及び方法 |
CN1176229A (zh) * | 1996-09-09 | 1998-03-18 | 中国石油化工总公司 | 一种用于处理循环冷却水的复合缓蚀阻垢剂 |
CN101709472A (zh) * | 2009-11-10 | 2010-05-19 | 桂林理工大学 | 取代吡啶甲酰腙金属缓蚀剂的制备方法 |
CN102464737A (zh) * | 2010-11-01 | 2012-05-23 | 袁俊海 | 一种氧肟酸型聚丙烯酰胺的合成工艺 |
CN106430648A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-02-22 | 国家开发投资公司 | 用于高硬度高碱度水质的阻垢剂及其制备方法和阻垢方法 |
CN108179426A (zh) * | 2018-03-05 | 2018-06-19 | 苏州科技大学 | 一种铜及其合金酸洗用缓蚀剂及其制备方法 |
-
2019
- 2019-05-21 CN CN201910421410.6A patent/CN110143677A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4324664A (en) * | 1981-04-16 | 1982-04-13 | Betz Laboratories, Inc. | Method and composition for treating aqueous mediums |
JPS59156497A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-09-05 | ダブリユー・アール・グレイス・アンド・カンパニー−コネチカツト | スケ−ル抑制組成物及び方法 |
CN1176229A (zh) * | 1996-09-09 | 1998-03-18 | 中国石油化工总公司 | 一种用于处理循环冷却水的复合缓蚀阻垢剂 |
CN101709472A (zh) * | 2009-11-10 | 2010-05-19 | 桂林理工大学 | 取代吡啶甲酰腙金属缓蚀剂的制备方法 |
CN102464737A (zh) * | 2010-11-01 | 2012-05-23 | 袁俊海 | 一种氧肟酸型聚丙烯酰胺的合成工艺 |
CN106430648A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-02-22 | 国家开发投资公司 | 用于高硬度高碱度水质的阻垢剂及其制备方法和阻垢方法 |
CN108179426A (zh) * | 2018-03-05 | 2018-06-19 | 苏州科技大学 | 一种铜及其合金酸洗用缓蚀剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
刘小辉等: ""亚甲基膦酸阻垢剂构效关系研究进展"", 《化学推进剂与高分子材料》 * |
刘琳等: ""2—苯并噻唑基—4甲氧基苯腙自组装膜对45#钢的缓蚀性能研究"", 《材料导报》 * |
朱洪法: "《精细化工常用原料手册》", 31 December 2003, 金盾出版社 * |
董辅祥等: "《节约用水原理及方法指南》", 30 November 1995, 中国建筑工业出版社 * |
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