CN110066302A - 吡喃葡萄糖基衍生物及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及吡喃葡萄糖基衍生物及其用途。具体地，本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白1(SGLT1)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物及其药学上可接受的盐或立体异构体，进一步涉及含有该衍生物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物及其药物组合物用于制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物的用途。

Description

吡喃葡萄糖基衍生物及其用途
技术领域
本发明属于医药领域，具体涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白1(SGLT1)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物、制备它们的方法、包含所述衍生物的药物组合物及所述衍生物和其组合物的用途。更具体地说，是通式(I)所示的化合物或者其在药学上可接受的盐或其立体异构体或含有该化合物的药物组合物和所述的化合物及药物组合物用于制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物的用途。
背景技术
糖尿病是一种常见的以高血糖为特征的慢性疾病，糖尿病的发生伴随着外周组织的胰岛素抵抗、体内胰岛素分泌减少以及肝脏糖异生作用的增加。当无法通过饮食和运动的方法来有效地控制病症时，需要另外使用胰岛素或者口服降血糖药来治疗。目前的降血糖药包括双胍类、磺酰脲类、胰岛素增敏剂、格列奈类、α-葡萄糖苷酶抑制剂以及DPP-IV(二肽基肽酶IV)抑制剂等。然而，目前这些降血糖药都存在欠缺，双胍类会引起乳酸中毒，磺酰脲类会引起严重的低血糖，格列奈类使用不当也会引起低血糖，胰岛素增敏剂会造成水肿、心脏衰竭和体重增加，α-葡萄糖苷酶抑制剂会造成腹部胀气和下痢，DPP-IV抑制剂需要和二甲双胍联合用药才能达到理想的降糖效果。因此，迫切需要开发更安全有效的新型降血糖药。
研究发现，葡萄糖转运蛋白是一类镶嵌在细胞膜上转运葡萄糖的载体蛋白质，葡萄糖必须借助葡萄糖转运蛋白才能通过细胞膜的脂质双层结构。葡萄糖转运蛋白分两大类，一类是钠依赖性葡萄糖转运蛋白(sodium-dependent glucose transporters,SGLTs)；另一类是葡萄糖转运蛋白(glucose transporters,GLUTs)。SGLTs的两个主要家族成员为SGLT1和SGLT2。SGLT1主要分布在小肠、肾脏、心脏和气管中，主要表达于小肠刷状缘和肾近曲小管的S3阶段中，少量表达于心脏和气管，以钠-葡萄糖2:1的比率转运葡萄糖和半乳糖。而SGLT2主要分布在肾脏中，主要表达于肾近曲小管的S1节段中，以钠-葡萄糖1:1的比率转运葡萄糖。在生物体里，SGLTs以主动方式逆浓度梯度转运葡萄糖，同时消耗能量，而GLUTs以易化扩散的方式顺浓度梯度转运葡萄糖，其转运过程不消耗能量。研究表明，血浆葡萄糖通常在肾脏的肾小球中过滤并有90％的葡萄糖在肾小管近端S1段被SGLT2主动转运至上皮细胞中，10％的葡萄糖在肾小管远端S3段被SGLT1主动转运至上皮细胞中，又被上皮细胞基底膜侧的GLUT转运至周围毛细管网中，完成了肾小管对葡萄糖的重吸收。因此，SGLTs是调控细胞糖代谢的第一道关卡，也是能有效治疗糖尿病的理想靶点。抑制SGLTs不会影响正常葡萄糖反调节机制而造成低血糖风险；同时通过增加肾脏葡萄糖的排泄来降低血糖，能促使肥胖症患者的体重下降。研究还发现，SGLTs抑制剂作用机制不依赖于胰岛β-细胞功能异常或者胰岛素抵抗的程度，因此，其效果不会随着β-细胞的功能衰竭或者严重胰岛素抵抗而下降。它可以单独使用，也可以和其他的降血糖药联合治疗，通过机制互补而更好的发挥降糖作用。因此，SGLTs抑制剂是理想的新型降血糖药。
此外，研究还发现SGLTs抑制剂可以用于糖尿病相关并发症的治疗。如视网膜病变、神经病、肾病，葡萄糖代谢紊乱造成的胰岛素耐受、高胰岛素血症、高血脂、肥胖等。同时SGLTs抑制剂亦可与现有的治疗药物联合使用，如磺酰胺、噻唑烷二酮、二甲双胍和胰岛素等，在不影响药效的情况下，降低用药剂量，从而避免或减轻了不良反应的发生，提高了患者对治疗的顺应性。
目前，研究主要聚焦于发现选择性的SGLT2抑制剂。目前在临床试验中的大多数SGLTs抑制剂，如Dapagliflozin(达格列净)、canagliflozin(卡格列净)和empagliflozin(恩格列净)，均是选择性的SGLT2抑制剂。然而，最近的临床试验结果表明，SGLT1抑制剂可表现出由抑制葡萄糖重吸收所提供更大的益处(美国专利申请公开号US20110218159)。据报道，先天性SGLT1异常的病人中，存在葡萄糖和半乳糖的吸收不足，这为通过抑制SGLT1活性减少碳水化合物的吸收提供事实依据。另外，在OLETF大鼠和患有链脲酶诱导的糖尿病症状的大鼠中，SGLT1的mRNA和蛋白增加，并且葡萄糖吸收加快。因此，阻断SGLT1活性可抑制碳水化合物如葡萄糖在小肠的吸收，随后可防止血糖水平的升高。尤其是，基于上述机理来延迟葡萄糖的吸收，可有效得使餐后高血糖正常化。此外，SGLT1抑制剂还具有提高胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的水平(Moriya,R.等，Am JPhysiol Endorinol Metab,297:E1358-E1365(2009))。
综上所述，SGLTs抑制剂，特别是具有优良SGLT1抑制活性的化合物作为新型的糖尿病治疗药物有着良好的开发前景。
发明摘要
本发明提供了一类具有明显的SGLT1抑制活性化合物，用于治疗糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、高脂血症，肥胖症、X综合症、动脉粥样硬化、心血管疾病、充血性心力衰竭、低镁血症、低钠血症、肾衰竭、与血浓缩相关的障碍或高血压以及它们的并发症。本发明也提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物制备治疗哺乳动物，尤其是人类的上述疾病的药物的方法，与已有的同类化合物相比，本发明的化合物不仅具有更好的药理活性，还具有更优良的体内代谢动力学性质和体内药效学性质。具体而言，本发明化合物具有优良的SGLT1抑制活性，以及优良的降血糖及促尿糖排泄效果。因此，本发明提供的化合物相对于目前已有的同类化合物而言，具有更优良的成药性。
一方面，本发明涉及一种化合物，其具有式(I)所示结构或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
其中，
L为C1-8亚烷基或-Y-Z-，其中，所述C1-8亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
Y为-O-、-NH-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
Z为C1-8亚烷基，其中，所述C1-8亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R1为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6烷硫基、C3-6环烷基或C3-6环烷基-C1-4亚烷基，其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6烷硫基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R2为H、D、CN、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基或3-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基和3-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R3为H、D、CN、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基或3-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基和3-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
或R2、R3和与它们相连的碳原子一起形成C3-6碳环或3-6个原子组成的杂环，其中，所述C3-6碳环和3-6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R4为H、D或-OR4a；
R4a为H、D、C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-8个原子组成的杂芳基、C3-6环烷基-C1-4亚烷基、(3-6个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基-C1-4亚烷基或(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基，其中，所述C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-8个原子组成的杂芳基、C3-6环烷基-C1-4亚烷基、(3-6个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基-C1-4亚烷基和(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R5和R6各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-8个原子组成的杂芳基，其中，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-8个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基；
或R5、R6和与它们各自相连的碳原子形成5个原子组成的杂环或6个原子组成的杂环，其中，所述5个原子组成的杂环和6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基；
R9为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-6烷基或C1-6烷氧基；
R7和R8各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-4亚烷基、3-8个原子组成的杂环基、(3-8个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4亚烷基、5-8个原子组成的杂芳基或(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基，其中，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-4亚烷基、3-8个原子组成的杂环基、(3-8个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4亚烷基、5-8个原子组成的杂芳基和(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
或R7、R8和与它们各自相连的碳原子形成C3-8碳环、3-8个原子组成的杂环、C6-10芳环或5-8个原子组成的杂芳环，其中，所述C3-8碳环、3-8个原子组成的杂环、C6-10芳环和5-8个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
n为0、1、2或3。
在另一些实施方案中，本发明涉及一种式(II)所示结构的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L和n具有本发明所述的定义。
在另一些实施方案中，L为C1-6亚烷基或-Y-Z-，其中，所述C1-6亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基；
Y为-O-、-NH-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
Z为C1-6亚烷基，其中，所述C1-6亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，L为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-、-CH2(CH2)4CH2-或-Y-Z-，其中，所述-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-和-CH2(CH2)4CH2-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；
Y为-O-、-NH-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
Z为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-或-CH2(CH2)4CH2-，其中，所述-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-和-CH2(CH2)4CH2-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在一些实施方案中，R1为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、羟基甲基、三氟甲基、三氟乙基、一氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环丙基-亚甲基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、丙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、羟基甲基、三氟乙基、一氟甲基、二氟甲氧基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环丙基-亚甲基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在一些实施方案中，R2为H、D、CN、＝O、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基；
R3为H、D、CN、＝O、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基；
或R2、R3和与它们相连的碳原子一起形成C3-6碳环或5-6个原子组成的杂环，其中，所述C3-6碳环和5-6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，R2为H、D、CN、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；
R3为H、D、CN、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；
或R2、R3和与它们相连的碳原子一起形成环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷或5-6个原子组成的杂环，其中，所述环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷和5-6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，R4为H、D或-OR4a；
R4a为H、D、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基-C1-2亚烷基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基-C1-2亚烷基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，R9为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基或乙氧基。
在另一些实施方案中，R7和R8各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂环基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂芳基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基，其中，所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂环基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂芳基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基；
或R7、R8和与它们各自相连的碳原子形成C3-6碳环、5-6个原子组成的杂环、C6-10芳环或5-6个原子组成的杂芳环，其中，所述C3-6碳环、5-6个原子组成的杂环、C6-10芳环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，R7和R8各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基、苯基-C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、二氟甲氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基、苯基-C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；
或R7、R8和与其各自相连的碳原子形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷、四氢呋喃、四氢噻吩、四氢吡喃、四氢噻喃、哌啶、吗啉、硫代吗啉、哌嗪、苯环、呋喃、吡咯、吡啶、吡唑、咪唑、三唑、四唑、噁唑、噁二唑、1,3,5-三嗪、噻唑、噻吩、吡嗪、哒嗪或嘧啶，其中，所述环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷、四氢呋喃、四氢噻吩、四氢吡喃、四氢噻喃、哌啶、吗啉、硫代吗啉、哌嗪、苯环、呋喃、吡咯、吡啶、吡唑、咪唑、三唑、四唑、噁唑、噁二唑、1,3,5-三嗪、噻唑、噻吩、吡嗪、哒嗪和嘧啶各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，本发明涉及一种式(III)所示结构的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
其中R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9、L和n具有本发明所述的定义。
在另一些实施方案中，本发明涉及一种式(IV)所示结构的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
其中R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9、L和n具有本发明所述的定义。
另一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含本发明所述的化合物。
在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物，其进一步包含药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂、媒介物或它们的组合。
在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物，进一步包含一种或多种其他附加治疗剂，其中所述其他附加治疗剂选自抗糖尿病药物、抗高血糖药物、抗肥胖症药物、抗高血压药物、食欲抑制药物、降脂药物或其组合。
在另一些实施方案中，本发明所述的抗糖尿病药物和抗高血糖药物分别独立地选自SGLT2抑制剂、双胍类药物、磺酰脲类药物、葡萄糖苷酶抑制剂、PPAR激动剂(过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂)、αP2抑制剂(脂肪细胞脂肪酸结合蛋白抑制剂)、PPARα/γ双激活剂(过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ双激活剂)、二肽酰肽酶IV抑制剂、格列奈类药物、胰岛素、胰高血糖素样肽-1抑制剂、PTP1B抑制剂(蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂)、糖原磷酸化酶抑制剂、葡萄糖-6-磷酸酶抑制剂或其组合。
在另一些实施方案中，本发明所述的抗肥胖症药物选自中枢抗肥胖药、MCH(黒色素浓集激素)受体拮抗剂、神经肽Y受体拮抗剂、大麻素(cannabinoid)受体拮抗剂、脑肠肽拮抗剂、脂肪酶抑制剂、β3激动剂、11β-HSD1(11β羟基类固醇脱氢酶1)抑制剂、DGAT-1(二酰甘油酰基转移酶1)抑制剂、肽性食欲抑制剂、缩胆囊肽(Cholecystokinin)激动剂、摄食抑制剂或其组合。
在另一些实施例中，本发明所述降脂药物选自MTP抑制剂(微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂)、HMGCoA还原酶抑制剂(羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂)、角鲨烯合成酶抑制剂、贝丁酸类降血脂药物(又称贝特类降血脂药物)、ACAT抑制剂(乙酰胆固醇乙酰转移酶抑制剂)、脂加氧酶抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、回肠钠离子/胆汁酸协同转运蛋白抑制剂、LDL受体活性的向上调节物、烟酸类降血脂药物、胆汁酸螯合物或其组合。
在又一些实施例中，本发明所述降脂药物选自普伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、埃塔伐他汀、罗素他汀或其组合。
另一方面，本发明涉及本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物在制备药物中的用途，其中，所述药物用于抑制SGLT1。
另一方面，本发明涉及本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物在制备药物中的用途，其中，所述药物用于用于改善肠内环境。
另一方面，本发明涉及本发明所述的化合物或所述的药物组合物在制备药物中的用途，其中，所述药物用于预防或治疗疾病，减轻所述疾病症状或者延缓所述疾病的发展或发作，其中所述疾病是糖尿病，糖尿病并发症，胰岛素抵抗，高血糖，高胰岛素血症，高脂血症，肥胖症，X综合症，动脉粥样硬化，心血管疾病，充血性心力衰竭，低镁血症，低钠血症，肾衰竭，与血浓缩相关的障碍、便秘或者高血压。
在一些实施方案中，本发明所述糖尿病并发症为糖尿病性视网膜病、糖尿病性神经病或糖尿病性肾病。
在一些实施方案中，本发明所述高脂血症为高甘油三酯血症。
前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面更加具体完整的描述。
本发明详细说明书
本发明提供了一类吡喃葡萄糖基衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明的范围中。
定义和一般术语
现在详细描述本发明的某些实施方案，其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案，它们均包括在本发明范围内。本领域技术人员应认识到，许多与本文所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本文所述的方法和材料，在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术，等等)，以本申请为准。
应进一步认识到，本发明的某些特征，为清楚可见，在多个独立的实施方案中进行了描述，但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之，本发明的各种特征，为简洁起见，在单个实施方案中进行了描述，但也可以单独或以任意适合的子组合提供。
除非另外说明，本发明所使用的所有科技术语具有与本发明所属领域技术人员的通常理解相同的含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用的方式整体并入本发明。除非另外说明，应当应用本文所使用的下列定义。出于本发明的目的，化学元素与元素周期表CAS版，和《化学和物理手册》，第75版，1994一致。此外，有机化学一般原理可参考"Organic Chemistry",Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999和"March's Advanced Organic Chemistry"by Michael B.Smith and Jerry March,JohnWiley&Sons,New York:2007中的描述，其全部内容通过引用并入本文。
除非另有说明或者上下文中有明显的冲突，本文所使用的冠词“一”、“一个(种)”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”。因此，本文所使用的这些冠词是指一个或多于一个(即至少一个)宾语的冠词。例如，“一组分”指一个或多个组分，即可能有多于一个的组分被考虑在所述实施方案的实施方式中采用或使用。
除非另有说明，本发明所用在说明书和权利要求书中的术语具有下述定义。
术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。
像本发明所描述的，本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子，子类，和本发明所包含的一类化合物。应了解“任选取代的”、“未被取代或被……取代基所取代”与“取代或非取代的”这个术语可以交换使用。术语“任选地”，“任选的”或“任选”是指随后所述的事件或状况可以但未必发生，并且该描述包括其中发生该事件或状况的情况，以及其中未发生该事件或状况的情况。一般而言，术语“任选地”不论是否位于术语“取代的”之前，都表示所给结构中的一个或多个氢原子未被取代或被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个任选的取代基团可以在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是，但并不限于，D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、氧代(＝O)、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、-SH、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氨基、烷硫基、卤代烷氧基、烯基、炔基、羟基烷基、环烷基、环烷氧基、环烷基-亚烷基、碳环基、碳环基-亚烷基、杂环基、杂环基-亚烷基、芳基、芳基-亚烷基、杂芳基或杂芳基-亚烷基。
另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各……独立(地)为”与“……各自独立(地)为”和“……独立(地)为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。
在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“C1-6烷基”特别指独立公开的C1烷基(甲基)、C2烷基(乙基)、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基；“C3-8环烷基”指独立公开的C3环烷基(环丙基)、C4环烷基(环丁基)、C5环烷基(环戊基)、C6环烷基(环己基)、C7环烷基(环庚基)和C8环烷基(环辛基)。
在本发明书的各部分，描述了连接取代基。当该结构清楚地需要连接基团时，针对该基团所列举的马库什变量应理解为连接基团。例如，如果该结构需要连接基团并且针对该变量的马库什基团定义列举了“烷基”或“芳基”，则应当理解，该“烷基”或“芳基”分别代表连接的亚烷基基团或亚芳基基团。
本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含1-20个碳原子的饱和直链或支链的一价碳氢化合物原子团。除非另外详细说明，烷基基团含有1-20个碳原子；其中一些实施例是，烷基基团含有1-12个碳原子；其中一些实施例是，烷基基团含有1-10个碳原子；另外一些实施例是，烷基基团含有1-9个碳原子；另外一些实施例是，烷基基团含有1-8个碳原子，即C1-8烷基；；另外一些实施例是，烷基基团含有1-6个碳原子，即C1-6烷基；另外一些实施例是，烷基基团含有1-4个碳原子，即C1-4烷基；另外一些实施例是，烷基基团含有1-3个碳原子，即C1-3烷基；另外一些实施例是，烷基基团含有1-2个碳原子，即C1-2烷基。
烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(Me、-CH3)，乙基(Et、-CH2CH3)，正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3)，异丙基(i-Pr、-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3)，异丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2)，仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3)，正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3)，2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)，3-戊基(-CH(CH2CH3)2)，2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)，3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)，正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)，2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)，3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3))，2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3)，3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)，4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)，3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)，2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)，2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)，3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3)，正庚基，正辛基，等等。其中所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明所述的取代基所取代。
本发明所使用的术语“烷基”和其前缀“烷”，都包含直链和支链的饱和碳链。
术语“亚烷基”表示从饱和的直链或支链烃基中去掉两个氢原子所得到的饱和的二价烃基基团。除非另外详细说明，亚烷基基团含有1-12个碳原子。在一些实施方案中，亚烷基基团含1-8个碳原子；在另一些实施方案中，亚烷基基团含1-6个碳原子；在另一些实施方案中，亚烷基基团含有1-4个碳原子；在又一些实施方案中，亚烷基基团含有1-3个碳原子；还在一些实施方案中，亚烷基基团含有1-2个碳原子。这样的实例包括亚甲基(-CH2-)，亚乙基(包括-CH2CH2-或-CH(CH3)-)，亚异丙基(包括-CH(CH3)CH2-或-C(CH3)2-)、亚正丙基(包括-CH2CH2CH2-、-CH(CH2CH3)-或-CH2CH(CH3)-)、亚正丁基(包括-CH2(CH2)2CH2-、-CH(CH2CH2CH3)-、-CH2CH(CH2CH3)-、-CH2CH2CH(CH3)-或-CH(CH3)CH(CH3)-)、亚叔丁基(包括-CH(CH(CH3)2)-、-CH2CH(CH3)CH2-或-CH2C(CH3)2-)、亚戊基(例如-CH2(CH2)3CH2-)、亚己基(例如-CH2(CH2)4CH2-)等等。其中，所述亚烷基可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“烯基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点为碳-碳sp2双键，其中，所述烯基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，其包括“cis”和“trans”的定位，或者“E”和“Z”的定位。在一些实施方案中，烯基基团包含2-8个碳原子；在另一些实施方案中，烯基基团包含2-6个碳原子；在又一些实施方案中，烯基基团包含2-4个碳原子。烯基基团的实例包括，但并不限于，乙烯基(-CH＝CH2)、丙烯基(-CH2CH＝CH2、-CH＝CHCH3)、丁烯基(-CH＝CHCH2CH3、-CH2CH＝CHCH3、-CH2CH2CH＝CH2、-CH＝C(CH3)2、-CH＝C(CH3)2、-CH2C(CH3)＝CH2)、戊烯基(-CH2CH2CH2CH＝CH2、-CH2CH2CH＝CHCH3、-CH2CH2CH＝CHCH3、-CH2CH＝CHCH2CH3、-CH＝CHCH2CH2CH3、-CH2CH2C(CH3)＝CH2、-CH2CH＝C(CH3)2、-CH＝CHCH(CH3)2、-C(CH2CH3)＝CHCH3、-CH(CH2CH3)CH＝CH2)等等。
术语“炔基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点为碳-碳sp三键。在一些实施方案中，炔基基团包含2-8个碳原子；在另一些实施方案中，炔基基团包含2-6个碳原子；在又一些实施方案中，炔基基团包含2-4个碳原子。炔基的实例包括，但并不限于，乙炔基(-C≡CH)、1-丙炔基(-C≡CH-CH3)、炔丙基(-CH2C≡CH)、1-丁炔基、2-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-甲基-1-丁炔基、1-己炔基、1-庚炔基、1-辛炔基，等等。所述炔基基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“烷氧基”或“烷基氧基”是指烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，即烷基-O-，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。在一些实施方案中，烷氧基基团含有1-20个碳原子；在另一些实施方案中，烷氧基基团含有1-10个碳原子；在又一些实施方案中，烷氧基基团含有1-8个碳原子；在又一些实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子；在又一些实施方案中，烷氧基基团含有1-4个碳原子；在又一些实施方案中，烷氧基基团含有1-3个碳原子；在又一些实施方案中，烷氧基基团含有1-2个碳原子。
烷氧基基团的实例包含，但并不限于，甲氧基(MeO,-OCH3)，乙氧基(EtO,-OCH2CH3)，1-丙氧基(n-PrO,n-丙氧基,-OCH2CH2CH3)，2-丙氧基(i-PrO,i-丙氧基,-OCH(CH3)2)，1-丁氧基(n-BuO,n-丁氧基,-OCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-l-丙氧基(i-BuO,i-丁氧基,-OCH2CH(CH3)2)，2-丁氧基(s-BuO,s-丁氧基,-OCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙氧基(t-BuO,t-丁氧基,-OC(CH3)3)，1-戊氧基(n-戊氧基,-OCH2CH2CH2CH2CH3)，2-戊氧基(-OCH(CH3)CH2CH2CH3)，3-戊氧基(-OCH(CH2CH3)2)，2-甲基-2-丁氧基(-OC(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁氧基(-OCH(CH3)CH(CH3)2)，3-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-l-丁氧基(-OCH2CH(CH3)CH2CH3)，等等，其中所述烷氧基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“烷硫基”是指烷基基团通过硫原子与分子其余部分相连，即烷基-S-，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。在一些实施方案中，烷硫基基团含有1-6个碳原子；在另一些实施方案中，烷硫基基团含有1-4个碳原子；在又一些实施方案中，烷硫基基团含有1-3个碳原子；在又一些实施方案中，烷硫基基团含有1-2个碳原子。烷硫基的实例包括，但并不限于甲硫基、乙硫基，等等。所述烷硫基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
术语“烷氨基”或“烷基氨基”包括“N-烷氨基”和“N,N-二烷氨基”，其中氨基基团分别独立地被一个或两个烷基基团所取代。其中一些实施例是，烷氨基是一个或两个C1-6烷基连接到氮原子上的较低级的烷基氨基基团。另外一些实施例是，烷氨基是C1-4的较低级的烷基氨基基团。另外一些实施例是，烷氨基是C1-3的较低级的烷基氨基基团。另外一些实施例是，烷氨基是C1-2的较低级的烷基氨基基团。合适的烷氨基基团可以是单烷氨基或二烷氨基，这样的实例包括，但并不限于，N-甲氨基，N-乙氨基，N,N-二甲氨基，N,N-二乙氨基等等。其中所述烷氨基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“卤代烷基”是指具有一个或者多个卤素取代基的烷基。在一些实施方案中，卤代烷基基团含有1-10个碳原子，在另一些实施方案中，卤代烷基基团含有1-8个碳原子，在又一些实施方案中，卤代烷基基团含有1-6个碳原子，在又一些实施方案中，卤代烷基基团含有1-4个碳原子，还在一些实施方案中，卤代烷基基团含有1-3个碳原子。还在一些实施方案中，卤代烷基基团含有1-2个碳原子。卤代烷基的实例包括，但并不限于氟甲基(-CH2F)、二氟甲基(-CHF2)、三氟甲基(-CF3)、氟乙基(-CHFCH3,-CH2CH2F)、二氟乙基(-CF2CH3,-CFHCFH2,-CH2CHF2)、全氟乙基、氟丙基(-CHFCH2CH3,-CH2CHFCH3,-CH2CH2CH2F)、二氟丙基(-CF2CH2CH3,-CFHCFHCH3,-CH2CH2CHF2,-CH2CF2CH3,-CH2CHFCH2F)、三氟丙基、1,1-二氯乙基、1,2-二氯丙基等。所述卤代烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
术语“卤代烷氧基”是指烷氧基基团被一个或多个卤素取代基所取代。在一些实施方案中，卤代烷氧基基团含有1-10个碳原子，在另一些实施方案中，卤代烷氧基基团含有1-8个碳原子，在又一些实施方案中，卤代烷氧基基团含有1-6个碳原子，在又一些实施方案中，卤代烷氧基基团含有1-4个碳原子，还在一些实施方案中，卤代烷氧基基团含有1-3个碳原子；还在一些实施方案中，卤代烷基基团含有1-2个碳原子。卤代烷氧基的实例包括，但并不限于三氟甲氧基、二氟甲氧基等。所述卤代烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
术语“羟基烷基”或“羟烷基”是指具有一个或多个羟基取代基的烷基，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。在一些实施方案中，羟基烷基基团含有1-6个碳原子；在另一些实施方案中，羟基烷基基团含有1-4个碳原子；在又一些实施方案中，羟基烷基基团含有1-3个碳原子；在又一些实施方案中，羟基烷基基团含有1-2个碳原子。羟基烷基的实例包括，但并不限于羟基甲基、2-羟基乙基(-CH2CH2OH)、1-羟基乙基(-CHOHCH3)、1,2-二羟基乙基(-CHOHCH2OH)、2,3-二羟基丙基(-CH2CHOHCH2OH)、1-羟基丙基(-CH2CH2CH2OH)、2-羟基丙基、3-羟基丙基、羟丁基，等等。所述羟基烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
术语“环烷基”是指有一个或多个连接点连接到分子的其余部分，饱和的，含有3-12个环碳原子的单环，双环或三环体系。其中，在一些实施方案中，环烷基是含3-10个环碳原子的环体系；在另一些实施方案中，环烷基是含3-8个环碳原子的环体系；在另一些实施方案中，环烷基是含5-8个环碳原子的环体系；在另一些实施方案中，环烷基是含3-6个环碳原子的环体系；在另一些实施例，环烷基是含5-6个环碳原子的环体系。环烷基的实例包括，但不限于：环丙基、环丁基、环戊基和环己基。所述环烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“环烷氧基”是指环烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，即环烷基-O-，其中环烷基基团具有如本发明所述的含义。在一些实施方案中，环烷氧基基团含有3-12个环碳原子；在又一些实施方案中，环烷氧基基团含有3-8个环碳原子；在又一些实施方案中，环烷氧基基团含有3-6个环碳原子。环烷氧基的实例包括，但并不限于环丙氧基、环丁氧基，等等。所述环烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
术语“碳环基”可以单独使用或作为“碳环基烷基”或“碳环基烷氧基”的一大部分，是指饱和或含有一个或多个不饱和单元、含有3-14个环碳原子的非芳香族碳环体系，且不含任何芳香环。术语“碳环”、“碳环基”或“碳环的”在此处可交换使用。在一些实施方案中，碳环的环碳原子的数量为3-12个；在另一些实施方案中，碳环的环碳原子的数量为3-10个；在其它一些实施方案中，碳环的环碳原子的数量为3-8个；在其它一些实施方案中，碳环的环碳原子的数量为3-6个；在其它一些实施方案中，碳环的环碳原子的数量为5-6个；在其它一些实施方案中，碳环的环碳原子的数量为5-8个。在其它一些实施方案中，碳环的环碳原子的数量为6-8个。此“碳环基”包括单环、双环或多环稠合、螺式或桥连碳环环系，还包括其中碳环可与一个或多个非芳香族碳环或一个或多个芳环或其组合稠合的多环环系，其中连接的原子团或点在碳环上。双环碳环基包括桥连双环碳环基、稠合双环碳环基和螺双环碳环基，“稠合”双环环系包含两个共用2个相邻环原子的环。桥连双环基团包括两个共用2、3或4个相邻环原子的环。螺环环系共用1个环原子。合适的碳环基团包括，但并不限于，环烷基，环烯基和环炔基。碳环基团的实例进一步包括，但绝不限于，环丙基，环丁基，环戊基，1-环戊基-1-烯基，1-环戊基-2-烯基，1-环戊基-3-烯基，环己基，1-环己基-1-烯基，1-环己基-2-烯基，1-环己基-3-烯基，环己二烯基，环庚基，环辛基，环壬基，环癸基，环十一烷基，环十二烷基，等等。桥连碳环基基团包括但不限于，二环[2.2.2]辛基，二环[2.2.1]庚基，二环[3.3.1]壬基，二环[3.2.3]壬基，等等。所述碳环基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。
术语“杂环基”可以单独使用或作为“杂环基烷基”或“杂环基烷氧基”的一大部分，是指包含3-12个环原子的饱和或部分不饱和的，非芳香性的单环、双环或三环体系，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子，其中，所述杂环基是非芳香性的，且不含任何的芳香环，且此环体系有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。术语“杂环基”包括单环、双环或多环稠合、螺式或桥连杂环环系。双环杂环基包括桥连双环杂环基、稠合双环杂环基和螺双环杂环基。术语“杂环基”和“杂环”在此处可交换使用。除非另有说明，杂环基可以是碳基或氮基，且-CH2-基团可以任选被-C(＝O)-替代。环的硫原子可以任选被氧化成S-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成N-氧化合物。在一些实施方案中，杂环基为3-8个环原子组成的环体系；在另一些实施方案中，杂环基为3-6个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5-7个环原子组成的环体系；在另一些实施方案中，杂环基为5-10个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5-8个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为6-8个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5-6个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为4个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为5个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为6个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为7个环原子组成的环体系；在其他一些实施方案中，杂环基为8个环原子组成的环体系。
杂环基的实例包括，但不限于：环氧乙烷基，氮杂环丁基，氧杂环丁基，硫杂环丁基，吡咯烷基，2-吡咯啉基，3-吡咯啉基，吡唑啉基，吡唑烷基，咪唑啉基，咪唑烷基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，四氢噻吩基，二氢噻吩基，1,3-二氧环戊基，二硫环戊基，四氢吡喃基，二氢吡喃基，2H-吡喃基，4H-吡喃基，四氢噻喃基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，哌嗪基，二噁烷基，二噻烷基，噻噁烷基，高哌嗪基，高哌啶基，氧杂环庚烷基，硫杂环庚烷基，四氢吡咯基，二氢吡咯基，四氢吡啶基，四氢嘧啶基，四氢吡嗪基，四氢哒嗪基。杂环基中-CH2-基团被-C(＝O)-取代的实例包括，但不限于，2-氧代吡咯烷基，氧代-1,3-噻唑烷基，2-哌啶酮基，3,5-二氧代哌啶基，嘧啶二酮基。杂环基中硫原子被氧化的实例包括，但不限于，环丁砜基和1,1-二氧代硫代吗啉基。桥连杂环基基团包括，但不限于，2-氧杂二环[2.2.2]辛基、1-氮杂二环[2.2.2]辛基、3-氮杂二环[3.2.1]辛基，等等。所述的杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“m个原子组成的”，其中m是整数，典型地描述分子中成环原子的数目，在所述分子中成环原子的数目是m。例如，哌啶基是6个环原子组成的杂环基，而1,2,3,4-四氢萘基是10个环原子组成的碳环基基团。
术语“芳基”可以单独使用或作为“芳基烷基”或“芳基烷氧基”的一大部分，表示含有6-14个环原子，或6-12个环原子，或6-10个环原子的单环，双环，和三环的芳香性碳环体系，其中，每一个环包含3-7个环原子，且有一个或多个附着点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳环”或“芳香环”交换使用，如芳基可以包括苯基，萘基和蒽基。所述芳基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂芳基”可以单独使用或作为“杂芳基烷基”或“杂芳基烷氧基”的一大部分，表示含有5-16环原子的单环、双环和三环的芳香性体系，其中，至少一个环包含一个或多个杂原子，其中每一个环包含5-7个环原子，其中至少一个环体系是芳香族的，同时，所述杂芳基有一个或多个附着点与分子其余部分相连。除非另外说明，所述的杂芳基基团可以通过任何合理的位点(可以为CH中的C，或者NH中N)连接到分子其余部分(例如通式中的主体结构)上。当杂芳基基团存在-CH2-基团时，所述-CH2-基团可以任选地被-C(＝O)-替代。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳环”或“杂芳族化合物”交换使用。在一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-14个原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-12个原子组成的杂芳基；在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基；在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-8个原子组成的杂芳基；在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-7个原子组成的杂芳基；在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5-6个原子组成的杂芳基；在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的5个原子组成的杂芳基；在另一些实施方案中，杂芳基为包含1，2，3或4个独立选自O，S和N的杂原子的6个原子组成的杂芳基。
另外一些实施例是，杂芳基包括以下的单环基团，但并不限于这些单环基团：2-呋喃基，3-呋喃基，N-咪唑基，2-咪唑基，4-咪唑基，5-咪唑基，3-异噁唑基，4-异噁唑基，5-异噁唑基，2-噁唑基，4-噁唑基，5-噁唑基，N-吡咯基，2-吡咯基，3-吡咯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧啶基，4-嘧啶基，5-嘧啶基，哒嗪基(如3-哒嗪基)，2-噻唑基，4-噻唑基，5-噻唑基，四唑基(如5H-四唑基，2H-四唑基)，三唑基(如2-三唑基，5-三唑基，4H-1,2,4-三唑基，1H-1,2,4-三唑基，1,2,3-三唑基)，2-噻吩基，3-噻吩基，吡唑基(如2-吡唑基和3-吡唑基)，异噻唑基，1,2,3-噁二唑基，1,2,5-噁二唑基，1,2,4-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,2,3-硫代二唑基，1,3,4-硫代二唑基，1,2,5-硫代二唑基，吡嗪基，1,3,5-三嗪基；也包括以下的双或者三环基团，但绝不限于这些基团：吲哚啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、苯并咪唑基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，吲哚基(如2-吲哚基)，嘌呤基，喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉基)，异喹啉基(如1-异喹啉基，3-异喹啉基或4-异喹啉基)，吩噁噻基，二苯并咪唑基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基。所述杂芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。
术语“杂原子”是指O、S、N、P和Si，包括S，N和P任何氧化态的形式；伯、仲、叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，N(像3,4-二氢-2H-吡咯基中的N)，NH(像吡咯烷基中的NH)或NR(像N-取代的吡咯烷基中的NR，R为本发明所述的取代基)。
术语“卤素”是指F、Cl、Br、I。
术语“硝基”是指-NO2。
术语“巯基”是指-SH。
术语“羟基”是指-OH。
术语“氨基”是指-NH2。
术语“氰基”是指-CN。
术语“羧酸”或“羧基”是指-C(＝O)OH。
术语“羰基”，无论是单独使用还是和其他术语连用，表示-(C＝O)-。
术语“D”是指氘代，即2H。
像本发明所描述的，画一个键将取代基连接到环的中心形成的环体系代表取代基在该环体系上任何可取代的位置都可以取代。例如，式a代表A环上任何可能被取代的位置可以任选地被n个R取代；当A环为双环结构时，R可以在任意一个环上任何可取代的位置进行取代；又例如式b代表取代基R可以在苯环上任何可能被取代的位置取代，如式b-1至b-3所示：
术语“保护基团”或“PG”是指当化合物中其他官能团发生反应的时候，用来阻断或保护特定的功能性的取代基团。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，叔丁氧羰基(BOC,Boc)，苄氧羰基(CBZ,Cbz)和9-芴甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括，但不限于，乙酰基、苯甲酰基、苄基、对甲氧基苄基和硅烷基等。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：T W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991；andP.J.Kocienski,Protecting Groups,Thieme,Stuttgart,2005.
术语“离去基团”或“LG”是指在化学反应中从一较大分子中脱离的原子或官能基，是亲核取代反应与消除反应中应用的术语。在亲核取代反应中，被亲核试剂进攻的反应物称为底物，而从底物分子中带着一对电子断裂出去的原子或原子团称为离去基团。常见的离去基团例如但不限于，卤素原子、酯基、磺酸酯基、硝基、叠氮基或羟基等。
术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。优选地，本发明所述的“药学上可接受的”是指联邦监管机构或国家政府批准的或美国药典或其他一般认可药典上列举的在动物中、特别是人体中使用的。
术语“载体”包括任何溶剂，分散介质，包衣衣料，表面活性剂，抗氧化剂，防腐剂(例如抗细菌剂、抗真菌剂)，等渗剂，盐，药物稳定剂，粘合剂，赋形剂，分散剂，润滑剂，甜味剂，调味剂，着色剂，或其组合物，这些载体都是所属技术领域技术人员的已知的(如Remington's Pharmaceutical Sciences,18th Ed.Mack Printing Company,1990,pp.1289-1329所述)。除了任意常规载体与活性成分不相容的情况外，涵盖其在治疗或药物组合物中的用途。
术语“药物组合物”表示一种或多种本文所述化合物或者其生理学上/药学上可以接受的盐或前体药物与其他化学组分的混合物，其他组分例如生理学上/药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、粘合剂、填充剂等辅料，以及抗糖尿病试剂、抗高血糖试剂、抗肥胖症试剂、抗高血压试剂、抗血小板试剂、抗动脉粥样硬化试剂或者降脂试剂等附加治疗剂。药物组合物的目的是促进化合物对生物体的给药。
本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(C1-24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：Higuchi et al.,Pro-drugs as Novel Delivery Systems,Vol.14,A.C.S.Symposium Series；Roche et al.,Bioreversible Carriers in Drug Design,American Pharmaceutical Association and Pergamon Press,1987；Rautio et al.,Prodrugs:Design and Clinical Applications,Nature Reviews Drug Discovery,2008,7,255-270,and Hecker et al.,Prodrugs of Phosphates and Phosphonates,J.Med.Chem.,2008,51,2328-2345。
术语“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰氨化，脱酰氨作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。
术语“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：Berge et al.,describe pharmaceuticallyacceptable salts in detail in J.Pharmacol Sci,1997,66,1-19所记载的。药学上可接受的非限定性的盐例子包括与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、偏磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐、高氯酸盐，和有机酸盐如甲磺酸盐、乙磺酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、羟基乙酸盐、羟乙基磺酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、丙二酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、富马酸盐、乳酸盐、乳糖酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、重硫酸盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、环戊基丙酸盐、二葡萄糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、反丁烯二酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、葡萄糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖醛酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、丙二酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、苦味酸盐、特戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、硫氰酸盐、十一酸盐、戊酸盐，等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属，碱土金属，铵和N+(C1-4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠，锂，钾，钙，镁，等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物，氢氧化物，羧化物，硫酸化物，磷酸化物，硝酸化物，C1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。
术语“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水，异丙醇，乙醇，甲醇，二甲亚砜，乙酸乙酯，乙酸，氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。
术语“氮氧化物”是指当化合物含几个胺官能团时，可将1个或大于1个的氮原子氧化形成N-氧化物。N-氧化物的特殊实例是叔胺的N-氧化物或含氮杂环氮原子的N-氧化物。可用氧化剂例，如过氧化氢或过酸(例如过氧羧酸)处理相应的胺形成N-氧化物(参见Advanced Organic Chemistry,Wiley Interscience,第4版,Jerry March,pages)。尤其是，N-氧化物可用L.W.Deady的方法制备(Syn.Comm.1977,7,509-514)，其中例如在惰性溶剂，例如二氯甲烷中，使胺化合物与间-氯过苯甲酸(MCPBA)反应。
本发明化合物的任何不对称原子(例如，碳等)都可以以外消旋或对映体富集的形式存在，例如(R)-、(S)-、(R,S)-或(S,S)-构型形式存在。在某些实施方案中，各不对称原子在(R)-或(S)-构型方面具有至少50％对映体过量，至少60％对映体过量，至少70％对映体过量，至少80％对映体过量，至少90％对映体过量，至少95％对映体过量，或至少99％对映体过量。如果可能的话，具有不饱和双键的原子上的取代基可以以顺式-(Z)-或反式-(E)-形式存在。
因此，如本发明所描述的那样，本发明的化合物可以以可能的异构体、旋转异构体、阻转异构体、互变异构体中的一种形式或其混合物的形式存在，例如为基本纯的几何(顺式或反式)异构体、非对映异构体、光学异构体(对映体)、外消旋体或其混合物形式。
可以根据组分的物理化学差异将所得的任何异构体混合物分离成纯或基本纯的几何或光学异构体、非对映异构体、外消旋体，例如通过色谱法和/或分步结晶来进行分离。
可以用已知的方法将任何所得终产物或中间体的外消旋体通过本领域技术人员熟悉的方法拆分成光学对映体，如，通过对获得的其非对映异构的盐进行分离。外消旋的产物也可以通过手性色谱来分离，如，使用手性吸附剂的高压液相色谱(HPLC)。特别地，对映异构体可以通过不对称合成制备(如Jacques,et al.,Enantiomers,Racemates andResolutions(Wiley Interscience,New York,1981)；Principles of AsymmetricSynthesis(2nd Ed.Robert E.Gawley,Jeffrey Aubé,Elsevier,Oxford,UK,2012)；Eliel,E.L.Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill,NY,1962)；and Wilen,S.H.Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p.268(E.L.Eliel,Ed.,Univ.of Notre Dame Press,Notre Dame,IN 1972))。
本发明还包括同位素标记的本发明化合物，其除以下事实外与本发明所述的那些化合物相同：一个或多个原子被原子质量或质量数不同于天然常见原子质量或质量数的原子代替。还可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如2H，3H，13C，14C，15N，16O，17O，31P，32P，36S，18F和37Cl。
包含前述同位素和/或其他原子的其他同位素的本发明化合物以及所述化合物的药学上可接受的盐都包括在本发明范围内。同位素标记的本发明化合物，例如放射性同位素，如3H和14C掺入到本发明化合物中可用于药物和/或底物组织分布分析。由于易于制备以及检测，氚代的，即，3H，以及碳-14，即14C，同位素特别优选。此外，用重的同位素，如氘，即2H取代，可提供一些源自更大的代谢稳定性的治疗上的优势，例如增加的体内半衰期或减少的剂量需求。因此，在一些情形下可能是优选的。
本发明使用的立体化学定义和惯例大体上按照S.P.Parker，Ed.，McGraw-HillDictionary of Chemical Terms(1984)McGraw-Hill Book Company，New York；andEliel，E.and Wilen，S.，“Stereochemistry of Organic Compounds”，John Wiley&Sons，Inc.，New York，1994所记载的定义和惯例。本发明化合物可含有不对称中心或手性中心，因此以不同的立体异构形式存在。所预期的是，本发明化合物的所有立体异构形式，包括但不限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体(atropisomer)及它们的混合物如外消旋混合物，也包含在本发明范围之内。许多有机化合物以光学活性形式存在，即它们具有使平面偏振光的平面发生旋转的能力。当描述具有光学活性的化合物时，使用前缀D和L或R和S来表示就分子中的手性中心(或多个手性中心)而言分子的绝对构型。前缀d和l或(+)和(–)是用于指定化合物所致平面偏振光旋转的符号，其中(–)或l表示化合物是左旋的。前缀为(+)或d的化合物是右旋的。就给定的化学结构而言，除了这些立体异构体互为镜像外，这些立体异构体是相同的。具体的立体异构体也可称为对映异构体，并且所述异构体的混合物通常称作对映异构体的混合物。对映异构体的50:50混合物称为外消旋混合物或外消旋体，当在化学反应或方法中没有立体选择性或立体特异性时，可出现所述外消旋混合物或外消旋体。
依据原料和方法的选择，本发明化合物可以以可能的异构体中的一个或它们的混合物的形式存在，例如作为纯旋光异构体，或作为异构体混合物，如作为外消旋和非对应异构体混合物，这取决于不对称碳原子的数量。旋光性的(R)-或(S)-异构体可使用手性合成子或手性制剂制备，或使用常规技术拆分。如果此化合物含有一个双键，取代基可能为E或Z构型；如果此化合物中含有二取代的环烷基，环烷基的取代基可能为顺式或反式(cis-或trans-)构型。
本发明化合物可以含有不对称中心或手性中心，因此以不同的立体异构体形式存在。所预期的是，本发明化合物的所有立体异构体形式，包括但不限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体(atropisomer)和几何(或构象)异构体及它们的混合物，如外消旋混合物，均在本发明的范围之内。
除非另外指出，本发明描述的结构还表示包括此结构的所有异构体(如，对映体、非对映体阻转异构体(atropisomer)和几何(或构象))形式；例如，各不对称中心的R和S构型，(Z)和(E)双键异构体，以及(Z)和(E)构象异构体。因此，本发明化合物的单个立体化学异构体以及对映体混合物、非对映体混合物和几何异构体(或构象异构体)混合物均在本发明的范围之内。
术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergy barrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropic tautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键互变异构体(valence tautomer)包括通过一些成键电子的重组来进行的互相转化。酮-烯醇互变异构的具体实例是戊烷-2,4-二酮和4-羟基戊-3-烯-2-酮互变异构体的互变。互变异构的另一个实例是酚-酮互变异构。酚-酮互变异构的一个具体实例是吡啶-4-醇和吡啶-4(1H)-酮互变异构体的互变。除非另外指出，本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。
术语“几何异构体”也称“顺反异构体”，因双键(包括烯烃的双键、C＝N双键和N＝N双键)或环碳原子的单健不能自由旋转而引起的异构体。
术语“二聚体”是指相同或同一种类的物质，以成双的形态出现，可能具有单一状态时没有的性质或功能。常见的例子包括二聚环戊二烯、二聚氯化亚铜、蔗糖等等。
术语“三聚体”是指三个相同或同一种类的物质，聚合成一个新的分子，该新的分子即为三聚体，是一种低分子量的聚合物。
本发明所使用的术语“受试对象”是指动物。典型地所述动物是哺乳动物。受试对象也是指灵长类动物(例如人)、牛、绵羊、山羊、马、狗、猫、兔、大鼠、小鼠、鱼、鸟等。在某些实施方案中，所述受试对象是灵长类动物。在另外其他实施方案中，所述受试对象是人。
本发明所使用的术语“受治疗者”和“患者”可交换地使用。术语“受治疗者”和“患者”指动物(例如，鸡、鹌鹑或火鸡等鸟类或哺乳动物)，特别是包括非灵长类动物在内的“哺乳动物”(例如，牛、猪、马、羊、兔、豚鼠、大鼠、猫、狗和小鼠)和灵长类动物(例如，猴子、黑猩猩和人类)，更特别的是人类。在一个实施方案中，受治疗者为非人类动物，例如家畜(例如，马、牛、猪或羊)或宠物(例如，狗、猫、豚鼠或兔)。在另一些实施方案中，“患者”是指人类。
术语“X综合症”，也称作代谢综合症的病症、疾病，其疾患详述于Johannsson etal.,J.Clin.Endocrinol.Metab.,1997,82,727-734中。
术语“肠内改善”是指使双歧杆菌属、乳杆菌属等的有益菌增加、使肠内的有机酸增加、使肠内的腐败产物减少。
术语“癌症”和“癌的”是指或描述患者中通常以失控的细胞生长为特征的生理学病症。“肿瘤”包含一种或多种癌细胞。癌症的实例包括但不限于癌(carcinoma)、淋巴瘤、胚细胞瘤、肉瘤和白血病，或恶性淋巴增殖性疾病(lymphoid malignancies)。此类癌症的更具体的实例包括鳞状细胞癌(如上皮鳞状细胞癌)、肺癌(包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌和肺鳞状癌)、腹膜癌、肝细胞癌(hepatocellular cancer)、胃癌(gastricor stomach cancer)(包括胃肠癌)、胰腺癌、恶性胶质瘤、宫颈癌、卵巢癌、肝癌(livercancer)、膀胱癌、肝细胞瘤(hepatoma)、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、结直肠癌、子宫内膜癌或子宫癌、唾液腺癌、肾癌或肾脏癌(kidney or renal cancer)、前列腺癌、外阴癌、甲状腺癌、肝脏癌(hepatic carcinoma)、肛门癌、阴茎癌以及头颈癌。
另外，除非其他方面表明，本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。
如本发明所使用的术语“治疗”任何疾病或病症，在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中，“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数，包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中，“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中，“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。
本发明化合物的描述
本发明提供了一类具有较好的SGLT1抑制活性的化合物，用于制备治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、高脂血症、肥胖症、X综合症、动脉粥样硬化、心血管疾病、充血性心力衰竭、低镁血症、低钠血症、肾衰竭、与血浓缩相关的障碍、便秘或者高血压的药物。本发明所述化合物还可用于改善肠内环境。本发明也提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物制备治疗哺乳动物，尤其是人类的上述疾病的药物的方法。与已有的同类化合物相比，本发明的化合物不仅具有良好的药理活性，还具有优良的体内代谢动力学性质和体内药效学性质。同时制备方法简单易行，工艺方法稳定，适合工业化生产。因此，本发明提供的化合物相对于目前已有的同类化合物而言，具有更优良的成药性。
具体地说：
一方面，本发明涉及一种化合物，其具有式(I)所示结构或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L和n具有如本发明所述的定义。
在一些实施方案中，
L为C1-8亚烷基或-Y-Z-，其中，所述C1-8亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
Y为-O-、-NH-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
Z为C1-8亚烷基，其中，所述C1-8亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R1为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6烷硫基、C3-6环烷基或C3-6环烷基-C1-4亚烷基，其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6烷硫基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R2为H、D、CN、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基或3-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基和3-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R3为H、D、CN、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基或3-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基和3-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
或R2、R3和与它们相连的碳原子一起形成C3-6碳环或3-6个原子组成的杂环，其中，所述C3-6碳环和3-6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R4为H、D或-OR4a；
R4a为H、D、C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-8个原子组成的杂芳基、C3-6环烷基-C1-4亚烷基、(3-6个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基-C1-4亚烷基或(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基，其中，所述C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-8个原子组成的杂芳基、C3-6环烷基-C1-4亚烷基、(3-6个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基-C1-4亚烷基和(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R5和R6各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-8个原子组成的杂芳基，其中，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-8个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基；
或R5、R6和与它们各自相连的碳原子形成5个原子组成的杂环或6个原子组成的杂环，其中，所述5个原子组成的杂环和6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基；
R9为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-6烷基或C1-6烷氧基；
R7和R8各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-4亚烷基、3-8个原子组成的杂环基、(3-8个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4亚烷基、5-8个原子组成的杂芳基或(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基，其中，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-4亚烷基、3-8个原子组成的杂环基、(3-8个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4亚烷基、5-8个原子组成的杂芳基和(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
或R7、R8和与它们各自相连的碳原子形成C3-8碳环、3-8个原子组成的杂环、C6-10芳环或5-8个原子组成的杂芳环，其中，所述C3-8碳环、3-8个原子组成的杂环、C6-10芳环和5-8个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
n为0、1、2或3。
在另一些实施方案中，本发明涉及一种式(II)所示结构的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L和n具有本发明所述的定义。
在另一些实施方案中，L为C1-6亚烷基或-Y-Z-，其中，所述C1-6亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，L为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-、-CH2(CH2)4CH2-或-Y-Z-，其中，所述-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-和-CH2(CH2)4CH2-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，Y为-O-、-NH-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
Z为C1-6亚烷基，其中，所述C1-6亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，Y为-O-、-NH-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
Z为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-或-CH2(CH2)4CH2-，其中，所述-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-和-CH2(CH2)4CH2-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，R1为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4羟基烷基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C1-4烷硫基、C3-6环烷基或C3-6环烷基-C1-2亚烷基，其中，所述C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4羟基烷基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基、C1-4烷硫基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-6卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，R1为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、羟基甲基、三氟甲基、三氟乙基、一氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环丙基-亚甲基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、丙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、羟基甲基、三氟乙基、一氟甲基、二氟甲氧基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环丙基-亚甲基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，R2为H、D、CN、＝O、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，R2为H、D、CN、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，R3为H、D、CN、＝O、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，R3为H、D、CN、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，R2、R3和与它们相连的碳原子一起形成C3-6碳环或5-6个原子组成的杂环，其中，所述C3-6碳环和5-6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，R2、R3和与它们相连的碳原子一起形成环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷或5-6个原子组成的杂环，其中，所述环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷和5-6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，R4为H、D或-OR4a；
R4a为H、D、C1-4烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-6个原子组成的杂芳基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、C6-10芳基-C1-2亚烷基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基，其中，所述C1-4烷基、C3-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-6个原子组成的杂芳基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、C6-10芳基-C1-2亚烷基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，R4为H、D或-OR4a；
R4a为H、D、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基-C1-2亚烷基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基-C1-2亚烷基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，R5和R6各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基，其中，所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、5-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-6个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷氨基。
在又一些实施方案中，R5和R6各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、环丙基、环丁基、环丙氧基、5-6个原子组成的杂环基、苯基或5-6个原子组成的杂芳基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、环丙基、环丁基、环丙氧基、5-6个原子组成的杂环基、苯基和5-6个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或甲氨基。
在另一些实施方案中，R5、R6和与它们各自相连的碳原子形成5个原子组成的杂环或6个原子组成的杂环，其中，所述5个原子组成的杂环和6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷氨基。
在又一些实施方案中，R5、R6和与它们各自相连的碳原子形成四氢呋喃、二氢呋喃、四氢吡喃、二氢吡喃、1,3-氧硫杂环戊烷、1,3-二氧环戊烷，二噁烷、1,4-二氧六环或吗啉，其中，所述四氢呋喃、二氢呋喃、四氢吡喃、二氢吡喃、1,3-氧硫杂环戊烷、1,3-二氧环戊环，二噁烷、1,4-二氧六环和吗啉各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或甲氨基。
在另一些实施方案中，R9为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-4烷基或C1-4烷氧基。
在又一些实施方案中，R9为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基或乙氧基。
在另一些实施方案中，R7和R8各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂环基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂芳基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基，其中，所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂环基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂芳基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，R7和R8各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基、苯基-C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、二氟甲氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基、苯基-C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，R7、R8和与它们各自相连的碳原子形成C3-6碳环、5-6个原子组成的杂环、C6-10芳环或5-6个原子组成的杂芳环，其中，所述C3-6碳环、5-6个原子组成的杂环、C6-10芳环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
在又一些实施方案中，R7、R8和与其各自相连的碳原子形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷、四氢呋喃、四氢噻吩、四氢吡喃、四氢噻喃、哌啶、吗啉、硫代吗啉、哌嗪、苯环、呋喃、吡咯、吡啶、吡唑、咪唑、三唑、四唑、噁唑、噁二唑、1,3,5-三嗪、噻唑、噻吩、吡嗪、哒嗪或嘧啶，其中，所述环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷、四氢呋喃、四氢噻吩、四氢吡喃、四氢噻喃、哌啶、吗啉、硫代吗啉、哌嗪、苯环、呋喃、吡咯、吡啶、吡唑、咪唑、三唑、四唑、噁唑、噁二唑、1,3,5-三嗪、噻唑、噻吩、吡嗪、哒嗪和嘧啶各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
在另一些实施方案中，本发明涉及一种式(III)所示结构的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
其中R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9、L和n具有本发明所述的定义。
在另一些实施方案中，本发明涉及一种式(IV)所示结构的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
其中R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9、L和n具有本发明所述的定义。
还在一些实施方案中，本发明涉及以下其中之一的结构，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
另一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含本发明所述的化合物。
在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物，其进一步包含药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂、媒介物或它们的组合。
在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物，进一步包含一种或多种其他附加治疗剂，其中所述其他附加治疗剂选自抗糖尿病药物、抗高血糖药物、抗肥胖症药物、抗高血压药物、食欲抑制药物、降脂药物或其组合。
在另一些实施方案中，本发明所述的药物组合物可以是液体、固体、半固体、凝胶或喷雾剂型。
在另一些实施方案中，本发明所述的抗糖尿病药物和抗高血糖药物分别独立地选自SGLT2抑制剂、双胍类药物、磺酰脲类药物、葡萄糖苷酶抑制剂、PPAR激动剂(过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂)、αP2抑制剂(脂肪细胞脂肪酸结合蛋白抑制剂)、PPARα/γ双激活剂(过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ双激活剂)、二肽酰肽酶IV抑制剂、格列奈类药物、胰岛素、胰高血糖素样肽-1抑制剂、PTP1B抑制剂(蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂)、糖原磷酸化酶抑制剂、葡萄糖-6-磷酸酶抑制剂或其组合。
在另一些实施方案中，本发明所述的抗肥胖症药物选自中枢抗肥胖药、MCH(黒色素浓集激素)受体拮抗剂、神经肽Y受体拮抗剂、大麻素(cannabinoid)受体拮抗剂、脑肠肽拮抗剂、脂肪酶抑制剂、β3激动剂、11β-HSD1(11β羟基类固醇脱氢酶1)抑制剂、DGAT-1(二酰甘油酰基转移酶1)抑制剂、肽性食欲抑制剂、缩胆囊肽(Cholecystokinin)激动剂、摄食抑制剂或其组合。
在另一些实施方案中，本发明所述的抗高血压药物选自血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、钙通道拮抗剂、钾通道开放剂、利尿剂或其组合。
在另一些实施方案中，本发明所述降脂药物选自MTP抑制剂(微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂)、HMGCoA还原酶抑制剂(羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂)、角鲨烯合成酶抑制剂、贝丁酸类降血脂药物(又称贝特类降血脂药物)、ACAT抑制剂(乙酰胆固醇乙酰转移酶抑制剂)、脂加氧酶抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、回肠钠离子/胆汁酸协同转运蛋白抑制剂、LDL受体活性的向上调节物、烟酸类降血脂药物、胆汁酸螯合物或其组合。
在又一些实施方案中，本发明所述降脂药物选自普伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、埃塔伐他汀、罗素他汀或其组合。
另一方面，本发明涉及本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物在制备药物中的用途，其中，所述药物用于抑制SGLT1。
另一方面，本发明涉及本发明所述的化合物或本发明所述的药物组合物在制备药物中的用途，其中，所述药物用于改善肠内环境。
另一方面，本发明还涉及本发明所述的化合物或药物组合物在制备药物中的用途，其中，所述药物用于预防或治疗疾病，减轻所述疾病症状或者延缓所述疾病的发展或发作，其中所述疾病为糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、高脂血症、肥胖症、X综合症、动脉粥样硬化、心血管疾病、充血性心力衰竭、低镁血症、低钠血症、肾衰竭、与血浓缩相关的障碍、便秘或者高血压。
在一些实施方案中，所述糖尿病并发症为糖尿病性视网膜病、糖尿病性神经病或糖尿病性肾病。
在一些实施方案中，所述高脂血症为高甘油三酯血症。
另一方面，本发明涉及一种使用本发明所述的化合物或药物组合物来抑制SGLT1活性的方法，所述方法包含给予患者所述化合物或所述药物组合物的有效治疗量。
另一方面，本发明涉及一种使用本发明所述的化合物或药物组合物来改善肠内环境的方法，所述方法包含给予患者所述化合物或所述药物组合物的有效治疗量。
另一方面，本发明涉及一种使用本发明所述的化合物或药物组合物用于预防或治疗下列疾病的方法，所述的方法包含给予患者本发明所述的化合物或药物组合物的有效治疗量，其中所述的疾病为糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、高脂血症、肥胖症、X综合症、动脉粥样硬化、心血管疾病、充血性心力衰竭、低镁血症、低钠血症、肾衰竭、与血浓缩相关的障碍、便秘或者高血压。并且，本发明提供的上述化合物或其药物组合物可以与其它疗法或治疗剂共同施用。施用方式可以为同时、顺序或以一定时间间隔进行。
实施治疗、预防或延缓等作用所需的化合物或药物组合物的剂量通常取决于施用的具体化合物、患者、具体疾病或病症及其严重程度、给药途径和频率等，并且需要由主治医师根据具体情况判定。例如，在通过经静脉途径施用本发明提供的化合物或药物组合物时，可以每周一次甚至以更长时间间隔进行施用。
另一方面，本发明涉及将本发明所述的化合物或药物组合物用于抑制SGLT1的活性。
另一方面，本发明涉及将本发明所述的化合物或药物组合物用于改善肠内环境。
另一方面，本发明涉及将本发明所述的化合物或药物组合物用于预防或治疗下列疾病，减轻下列疾病症状或者延缓下列疾病的发展或发作，其中所述的疾病为糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、高脂血症、肥胖症、X综合症、动脉粥样硬化、心血管疾病、充血性心力衰竭、低镁血症、低钠血症、肾衰竭、与血浓缩相关的障碍、便秘或者高血压。
在一些实施方案中，所述盐是指药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。
本发明的化合物还包括这样的化合物的其他盐，该其他盐不一定是药学上可接受的盐，并且可以用作用于制备和/或提纯本发明的化合物和/或用于分离本发明的化合物的对映体的中间体。
可药用的酸加成盐可与无机酸和有机酸形成，例如乙酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、溴化物/氢溴酸盐、碳酸氢盐/碳酸盐、硫酸氢盐/硫酸盐、樟脑磺酸盐、氯化物/盐酸盐、氯茶碱盐、柠檬酸盐、乙二磺酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、葡糖酸盐、葡糖醛酸盐、马尿酸盐、氢碘酸盐/碘化物、羟乙基磺酸盐、乳酸盐、乳糖醛酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、扁桃酸盐、甲磺酸盐、甲基硫酸盐、萘甲酸盐、萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、十八酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、磷酸盐/磷酸氢盐/磷酸二氢盐、聚半乳糖酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、磺基水杨酸盐、酒石酸盐、甲苯磺酸盐和三氟乙酸盐。
可以由其衍生得到盐的无机酸包括例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等。
可以由其衍生得到盐的有机酸包括例如乙酸、丙酸、羟基乙酸、草酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸、磺基水杨酸等。
可药用碱加成盐可与无机碱和有机碱形成。
可以由其衍生得到盐的无机碱包括，例如铵盐和周期表的I族至XII族的金属。在某些实施方案中，该盐衍生自钠、钾、铵、钙、镁、铁、银、锌和铜；特别适合的盐包括铵、钾、钠、钙和镁盐。
可以由其衍生得到盐的有机碱包括伯胺、仲胺和叔胺、取代的胺包括天然存在的取代的胺、环状胺、碱性离子交换树脂等。某些有机胺包括，例如，异丙胺、苄星青霉素(benzathine)、胆碱盐(cholinate)、二乙醇胺、二乙胺、赖氨酸、葡甲胺(meglumine)、哌嗪和氨丁三醇。
本发明的可药用盐可以用常规化学方法由母体化合物、碱性或酸性部分来合成。一般而言，该类盐可以通过使这些化合物的游离酸形式与化学计量量的适宜碱(如Na、Ca、Mg或K氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等)反应，或者通过使这些化合物的游离碱形式与化学计量量的适宜酸反应来进行制备。该类反应通常在水或有机溶剂或二者的混合物中进行。一般地，在适当的情况中，需要使用非水性介质如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。在例如“Remington′s Pharmaceutical Sciences”，第20版，Mack Publishing Company，Easton，Pa.，(1985)；和“药用盐手册：性质、选择和应用(Handbook of PharmaceuticalSalts：Properties，Selection，and Use)”，Stahl and Wermuth(Wiley-VCH，Weinheim，Germany，2002)中可找到另外一些适宜盐的列表。
而且，本发明化合物、包括其盐也可以以其水合物形式获得，或者包括其他用于其结晶的溶剂。本发明化合物可以固有地或通过设计形成具有可药用溶剂(包括水)的溶剂化物；因此，本发明意在包括溶剂化的和未溶剂化的形式。
本发明给出的任何结构式也意欲表示这些化合物未被标记的形式以及同位素标记的形式。同位素标记的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构，除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如2H，3H，11C，13C，14C，15N，18F，31P，32P，36S，37Cl或125I。
另一方面，本发明所述化合物包括用各种同位素标记的本发明所定义的化合物，例如，其中存在放射性同位素，如3H，14C和18F的那些化合物，或者其中存在非放射性同位素，如2H和13C。该类同位素标记的化合物可用于代谢研究(使用14C)、反应动力学研究(使用例如2H或3H)、检测或成像技术，如正电子发射断层扫描术(PET)或包括药物或底物组织分布测定的单光子发射计算机断层成像术(SPECT)，或可用于患者的放疗中。18F标记的化合物对PET或SPECT研究而言是特别理想的。同位素标记的式(I)化合物可以通过本领域技术人员熟悉的常规技术或本发明中的实施例和制备过程所描述使用合适的同位素标记试剂替代原来使用过的未标记试剂来制备。
此外，较重同位素特别是氘(即，2H或D)的取代可提供某些治疗优点，这些优点是由代谢稳定性更高带来的。例如，体内半衰期增加或剂量需求降低或治疗指数得到改善带来的。应当理解，这一上下文中的氘被看做式(I)化合物的取代基。可以用同位素富集因子来定义该类较重同位素特别是氘的浓度。本发明所使用的术语“同位素富集因子”是指所指定同位素的同位素丰度和天然丰度之间的比例。如果本发明化合物的取代基被指定为氘，该化合物对各指定的氘原子而言具有至少3500(各指定氘原子处52.5％的氘掺入)、至少4000(60％的氘掺入)、至少4500(67.5％的氘掺入)，至少5000(75％的氘掺入)，至少5500(82.5％的氘掺入)、至少6000(90％的氘掺入)、至少6333.3(95％的氘掺入)、至少6466.7(97％的氘掺入)、至少6600(99％的氘掺入)或至少6633.3(99.5％的氘掺入)的同位素富集因子。本发明可药用的溶剂化物包括其中结晶溶剂可以是同位素取代的例如D2O、丙酮-d6、或DMSO-d6的那些溶剂化物。
前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面，其他方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。
本发明的化合物的组合物、制剂和给药
本发明涉及一种药物组合物，其包括本发明所述化合物或实施例中所示结构的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物。二聚体、三聚体及药学上可接受的盐或它的前药。所述药物组合物进一步包含至少一种药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂、媒介物或它们的组合，以及任选地、其它的治疗和/或预防成分。本发明的药物组合物中化合物的量能有效地可探测地抑制生物标本或患者体内的钠依赖性葡萄糖转运蛋白1(sodium-dependent glucose transporter 1,SGLT1)的活性。
本发明的化合物存在自由形态，或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明，药学上可接受的衍生物包括，但并不限于，药学上可接受的前药，盐，酯，酯类的盐，或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物，本发明其他方面所描述的化合物，其代谢产物或他的残留物。
药学上可接受的载体可能含有不会过度抑制化合物的生物活性的惰性成分。药学上可接受的载体应生物相容，例如无毒、非炎性、非免疫原性或一旦施用给患者无其它不良反应或副作用。可采用标准制药技术。
像本发明所描述的，本发明所述的药物组合物或药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的载体、辅剂或赋形剂，像本发明所应用的，包括适合于特有的目标剂型的，任何溶剂、稀释剂、液体赋形剂、分散剂、悬浮剂、表面活性剂、等渗剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂、固体粘合剂或润滑剂，等等。Remington:The Science and Practice ofPharmacy,21st edition,2005,ed.D.B.Troy,Lippincott Williams&Wilkins,Philadelphia,and Encyclopedia of Pharmaceutical Technology,eds.J.Swarbrickand J.C.Boylan,1988-1999,Marcel Dekker,New York公开了配制药学上可接受的组合物中使用的各种载体及其公知制备方法。除了与本发明的化合物不相容的常规载体媒介，例如会产生不良生物效应或与药学上可接受的组合物中的任何其他组分发生有害的相互作用，其他任何常规的载体媒介及它们的用途也是本发明所考虑的范围。
可用作药学上可接受的载体的物质的一些实例包括但不限于离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白(例如人血清白蛋白)、缓冲物质(例如吐温80、磷酸盐、甘氨酸、山梨酸或山梨酸钾)、饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物、水、盐或电解质(例如硫酸精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠或锌盐)、硅胶、三硅酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧化丙烯-嵌段共聚物、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羊毛脂、糖类(例如乳糖、葡萄糖和蔗糖)、淀粉(例如玉米淀粉和马铃薯淀粉)、纤维素及其衍生物(例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和醋酸纤维素)、粉状黄蓍胶、麦芽、凝胶、滑石、赋形剂(例如可可油和栓剂蜡)、油(例如花生油、棉花子油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油)、乙二醇(例如丙二醇或聚乙二醇)、酯(例如油酸乙酯和十二酸乙酯)、琼脂、缓冲剂(例如氢氧化镁和氢氧化铝)、褐藻酸、无热原水、等渗盐水、林格氏溶液(Ringer'ssolution)、乙醇和磷酸盐缓冲液以及其它无毒相容性滑润剂(例如硫酸月桂酯钠和硬脂酸镁)以及根据配制人的判断着色剂、防粘剂、涂层剂、甜味剂和增香剂、防腐剂和抗氧化剂也可存在于组合物中。
本发明的化合物或组合物可以通过任何合适方式给药，可根据受治感染的严重程度经口、直肠、肠胃外、脑池内、阴道内、腹膜内、局部(如同通过粉剂、药膏或滴剂)、口腔作为口或喷鼻剂等向人或其它动物施用以上所述化合物和药学上可接受的组合物。
供口服的液体剂型包括但不限于药学上可接受的乳剂、微型乳剂、溶液、悬浮剂、糖浆和酏剂。除活性化合物外，液体剂型可能含有本领域常用的惰性稀释剂，例如水或其它溶剂、增溶剂和乳化剂，例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油(尤其是棉花子油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、甘油、四氢糠醇、聚乙二醇和山梨聚糖的脂肪酸酯及其混合物。除惰性稀释剂外，口服组合物也可包括佐剂，例如湿润剂、乳化和悬浮剂、甜味剂、调味剂和增香剂。
可根据已知技术使用适合的分散或湿润剂和悬浮剂配制可注射制剂，例如无菌可注射水或油悬浮剂。无菌可注射制剂也可能是无毒的肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液、悬浮剂或乳剂，例如1,3-丁二醇中的溶液。在可接受的媒介物和溶剂中，可采用的是水、林格氏溶液、U.S.P.和等渗氯化钠溶液。另外，按照惯例采用无菌不挥发性油作为溶剂或悬浮介质。为此，可采用任何无味的不挥发性油，包括合成的单酸甘油脂或甘油二酯。另外，脂肪酸，例如十八烯酸，用于制备注射剂。
例如，可通过细菌保留过滤器过滤或通过加入呈无菌固体组合物形式，使用之前可溶于或分散于无菌水或其它无菌可注射介质中的杀菌剂为可注射制剂灭菌。
为延长本发明所述化合物或组合物的作用，常常希望减缓化合物由皮下或肌肉注射的吸收。这可通过使用水溶性差的晶体或无定形物质的液体悬浮液实现。然后，化合物的吸收速率取决于其溶解速率，而溶解速率又取决于晶体大小和晶形。或者，通过将化合物溶解或悬浮于油媒介物中实现延迟吸收经肠胃外施用的化合物。通过在生物可降解的聚合物例如聚交酯-聚羟基乙酸中形成化合物的微胶囊矩阵制成可注射的储存形式。根据化合物与聚合物之比和采用的特殊聚合物的性质，可控制化合物释放速率。其它生物可降解的聚合物的实例包括聚原酸酯和聚酸酐。也可通过将化合物截留在与身体组织相容的脂质体或微型乳剂中制备可注射的储存制剂。
经直肠或阴道施用的组合物特别是可通过混合本发明所述化合物和适合的非刺激性赋形剂或载体，例如可可油、聚乙二醇或栓剂蜡制备的栓剂，所述赋形剂或载体在环境温度下为固体但在体温下为液体并因此在直肠或阴道腔内融化并释放活性化合物。
口服固体剂型包括胶囊、片剂、丸剂、粉剂和颗粒。在这种固体剂型中，活性化合物混有至少一种惰性的药学上可接受的赋形剂或载体例如柠檬酸钠或磷酸二钙和/或a)填料或膨胀剂，例如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸，b)粘合剂，例如羧基甲基纤维素、藻酸盐、凝胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶，c)保湿剂，例如甘油，d)崩解剂，例如琼脂--琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、褐藻酸、某些硅酸盐和碳酸钠，e)溶液阻滞剂，例如石蜡，f)吸收加速剂，例如季铵化合物，g)湿润剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯，h)吸收剂，例如高岭土和膨润土，和i)润滑剂，例如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、硫酸月桂酯钠及其混合物。在为胶囊、片剂和丸剂的情况下，剂型也可包含缓冲剂。
也可使用如乳糖或奶糖以及高分子聚乙二醇等赋形剂将相似类型的固体组合物用作软和硬凝胶胶囊中的填料。可用包衣和壳，例如肠溶衣和制药领域众所周知的其它包衣制备片剂、糖锭、胶囊、丸剂和颗粒的固体剂型。它们可任选含有乳浊剂并且还可具有组合物的性质，以致任选地以延迟方式仅释放活性成分，或优选地，在肠道的某一部分释放。可使用的包埋组合物的实例包括聚合物和蜡。也可使用乳糖或奶糖以及高分子聚乙二醇等赋形剂将相似类型的固体组合物用作软和硬凝胶胶囊中的填料。
活性化合物也可呈现具有一种或多种上述赋形剂的微密封形式。可用包衣和壳，例如肠溶衣、控释包衣和制药领域中众所周知的其它包衣制备片剂、糖锭、胶囊、丸剂和颗粒的固体剂型。在这种固体剂型中，活性化合物可能混有至少一种惰性稀释剂，例如蔗糖、乳糖或淀粉。一般地，这种剂型也可能包含除惰性稀释剂外的另外的物质，例如压片润滑剂和其它压片辅助剂，例如硬脂酸镁和微晶纤维素。在为胶囊、片剂和丸剂的情况下，剂型也可包含缓冲剂。它们可任选含有乳浊剂并且还可具有组合物的性质，以致任选地以延迟方式仅释放活性成分，或优选地，在肠道的某一部分释放。可使用的包埋组合物的实例包括聚合物和蜡。
本发明所述化合物的局部或经皮施用剂型包括药膏、软膏、乳膏、洗剂、凝胶、粉剂、溶液、喷剂、吸入剂或贴片。活性化合物在无菌条件下与药学上可接受的载体和任何需要的防腐剂或可能需要的缓冲剂一起混合。眼科制剂、耳滴剂和眼药水也被考虑到本发明的范围之内。另外，本发明考虑到具有提供控制化合物向身体递送的附加优点的皮肤贴片的用途。可通过将化合物溶解或分散于恰当介质中制成这种剂型。吸收促进剂也可用于提高化合物通过皮肤的流量。可通过提供速率控制膜或通过将化合物分散于聚合物基质或凝胶中控制速率。
也可经口、肠胃外，通过吸入喷剂经局部、直肠、鼻、口腔、阴道或通过植入药盒施用本发明所述的组合物。如本发明使用的术语“肠胃外”包括但不限于皮下、静脉内、肌肉、关节内、滑膜腔内、胸骨内、鞘内、肝内、病灶内和颅内注射或输注技术。特别地，经口、腹膜内或静脉内施用组合物。
本发明所述组合物的无菌可注射形式可为水或油悬浮液。这些悬浮液可跟进本领域已知的技术使用适合的分散或湿润剂和悬浮剂制备。无菌可注射制剂也可能是于无毒的可经肠胃外接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液或悬浮液，例如于1,3-丁二醇中的溶液。在可接受的媒介物和溶剂中，可采用的是水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。另外，按照惯例采用无菌不挥发性油作为溶剂或悬浮介质。为此，可采用任何无味的不挥发性油，包括合成的单酸甘油脂或甘油二酯。另外，正如尤其呈聚氧乙烯化形式的天然药学上可接受的油，例如橄榄油或蓖麻油，脂肪酸例如十八烯酸及其甘油酯衍生物用于制备注射剂。这些油溶液或悬浮液也可能含有长链醇稀释剂或分散剂，例如羧甲基纤维素或在配制药学上可接受的剂型(包括乳剂和悬浮液)中常用的类似分散剂。其它常用表面活性剂，例如Tweens、Spans和在生产药学上可接受的固体、液体或其它剂型中常用的其它乳化剂或生物利用率增强剂也可用于配制的目的。
可以任何口服可接受的剂型，包括但不限于胶囊、片剂、水悬浮液或溶液，口服本发明所述药物组合物。在为供口服片剂的情况下，常用载体包括但不限于乳糖和淀粉。通常还加入润滑剂，例如硬脂酸镁。为了以胶囊形式口服，有用的稀释剂包括乳糖和干玉米淀粉。当口服需要水悬浮液时，活性成分与乳化剂和悬浮剂结合。若需要，还可加入某些甜味剂、增味剂或着色剂。
或者，可以供直肠使用的栓剂形式施用本发明所述的药物组合物。可通过混合试剂和非刺激性赋形剂制备这些药物组合物，所述赋形剂在室温下为固体，但在直肠温度下为液体，因此将在直肠内融化以释放药物。这种物质包括但不限于可可油、蜂蜡和聚乙二醇。
尤其是当治疗目标包括局部滴施易于接近的区域或器官，包括眼部、皮肤或低位肠道疾病时，还可局部施用本发明所述的药物组合物。易于为这些区域或器官的每一个制备适合的局部制剂。
以直肠栓剂制剂(见上文)或适合的灌肠剂制剂可实现对低位肠道的局部滴施。也可使用局部皮肤贴片。
对于局部滴施而言，可将药物组合物配制为含有悬浮或溶于一种或多种载体中的活性组分的适合药膏。适于局部滴施本发明的化合物的载体包括但不限于矿物油、凡士林油、白凡士林、丙二醇、聚氧乙烯、聚氧丙烯化合物、乳化蜡和水。或者，可将药物组合物配制为含有悬浮或溶于一种或多种药学上可接受的载体中的活性组分的适合洗剂或乳膏。适合的载体包括但不限于矿物油、山梨醇酐单硬脂酸酯、聚山梨醇酯60、十六烷基酯蜡、鲸蜡硬脂醇、2-辛基十二醇、苯甲醇和水。
为了眼科使用，可用或不用防腐剂例如苯扎氯铵，将药物组合物配制为在等渗pH调节无菌盐水中的微粉化悬浮液，或特别是等渗pH调节无菌盐水中的溶液。或者，为了眼科使用，可将药物组合物配制为药膏，例如凡士林。
也可通过鼻用气化喷雾剂或吸入施用药物组合物。根据制药领域中众所周知的技术制备这种组合物并且采用苯甲醇和其它适合的防腐剂、提高生物利用率的吸收促进剂、碳氟化合物和/或其它常规增溶剂或分散剂制备成盐水中的溶液。
可将用于本发明的方法的化合物配制成单位剂型。术语“单位剂型”指适合作为受治疗者的单位剂量的物理分立单位，每单位含有经计算产生预期疗效的预定量的活性物质，任选地与适合的药物载体结合。单位剂型可作单次日剂量或多次日剂量(例如，每日约1-4次或更多次)的其中一次。当使用多次日剂量时，对于每次剂量的单位剂型可相同或不同。
本发明的化合物可以以仅有的药学试剂或结合一个或多个其他附加治疗(药学的)剂来给药，其中联合用药引起可接受的不良反应，这对于糖尿病、糖尿病并发症以及其它相关疾病的治疗具有特殊的意义，所述的这些疾病包括，但并不限于，I型糖尿病、II型糖尿病、糖尿病性视网膜病、糖尿病性神经病、糖尿病性肾病、胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、血液中脂肪酸或甘油水平的升高、高脂血症、肥胖症、高甘油三酯血症、X综合症、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、心血管疾病、充血性心力衰竭、低镁血症、低钠血症、肾衰竭、与血浓缩相关的障碍、便秘或者高血压等。本发明所使用的“附加治疗剂”包括抗糖尿病药物、抗高血糖药物、抗肥胖症药物、抗高血压药物、食欲抑制药物、降脂药物或其组合
其中，本发明所述的抗糖尿病试剂包括，但并不限于SGLT2抑制剂(例如达格列净(dapagliflozin)、卡格列净(canagliflozin)、托格列净(tofogliflozin)、伊格列净(ipragliflozin)、鲁格列净(luseogliflozin)、恩格列净(empagliflozin))、双胍类药物(例如苯乙双胍(phenformin)、二甲双胍(metformin))、磺酰脲类药物(例如醋磺环已脲(acetohexamide)、氯磺丙脲(chlorpropamide)、格列本脲(glibenclamide,优降糖)、格列吡嗪(glipizide,吡磺环已脲)、格列齐特(gliclazide,达美康)、格列美脲(glimepiride)、格列戊脲(glipentide)、格列喹酮(gliquidone)、妥拉磺脲(tolazamide)及甲苯磺丁脲(tolbutamide)、氯茴苯酸(meglitinide))、格列奈类药物(例如瑞格列奈(repaglinide)及那格列奈(nateglinide))、α-葡萄糖苷水解酶抑制剂(例如阿卡波糖(acarbose))、α-葡萄糖苷酶抑制剂(例如酯解素、卡格列波糖(camiglibose)、乙格列酯(emiglitate)、米格列醇(miglitol)、伏格列波糖(voglibose)、普那米星(pradimicin)及沙玻制菌素(salbostatin))、PPAR激动剂(例如巴格列酮(balaglitazone)、环格列酮(ciglitazone)、达格列酮(darglitazone)、恩格列酮(englitazone)、伊沙列酮(isaglitazone)、吡格列酮(pioglitazone)、罗格列酮(rosiglitazone)及曲格列酮(troglitazone))、PPARα/γ双激活剂(例如CLX-0940、GW-1536、GW-1929、GW-2433、KRP-297、L-796449、LR-90、MK-0767及SB-219994)、DPP-IV抑制剂(西格列汀(sitagliptin)、维格列汀(vidagliptin)、阿格列汀(alogliptin)、利格列汀(linagliptin)及沙格列汀(saxagliptin))、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂(乙先素-3(exendin-3)与乙先素-4(exendin-4))、蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP1B)抑制剂(曲度奎明、海提索萃取物及由Zhang,S.等人，现代药物发现，12(9/10)，373-381(2007)所公开的化合物)、胰岛素、胰岛素拟似物、肝糖磷酸化酶抑制剂、VPAC2受体激动剂、葡萄糖激酶活化剂、糖原磷酸化酶抑制剂或者葡萄糖-6-磷酸酶抑制剂；αP2抑制剂、乙酰基-CoA羧化酶-2(ACC-2)抑制剂、磷酸二酯酶(PDE)-10抑制剂、二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)1或2抑制剂、葡萄糖转运载体4(GLUT4)调节剂及谷氨酰胺-果糖-6-磷酸酰胺转移酶(GFAT)抑制剂。
其中，本发明所述的抗高血糖试剂包括，但并不限于SGLT2抑制剂(例如达格列净(dapagliflozin)、卡格列净(canagliflozin)、托格列净(tofogliflozin)、伊格列净(ipragliflozin)、鲁格列净(luseogliflozin)、恩格列净(empagliflozin))、双胍类药物(例如苯乙双胍(phenformin)、二甲双胍(metformin))、磺酰脲类药物(例如醋磺环已脲(acetohexamide)、氯磺丙脲(chlorpropamide)、格列本脲(glibenclamide,优降糖)、格列吡嗪(glipizide,吡磺环已脲)、格列齐特(gliclazide,达美康)、格列美脲(glimepiride)、格列戊脲(glipentide)、格列喹酮(gliquidone)、妥拉磺脲(tolazamide)及甲苯磺丁脲(tolbutamide)、氯茴苯酸(meglitinide))、格列奈类药物(例如瑞格列奈(repaglinide)及那格列奈(nateglinide))、α-葡萄糖苷水解酶抑制剂(例如阿卡波糖(acarbose))、α-葡萄糖苷酶抑制剂(例如酯解素、卡格列波糖(camiglibose)、乙格列酯(emiglitate)、米格列醇(miglitol)、伏格列波糖(voglibose)、普那米星(pradimicin)及沙玻制菌素(salbostatin))、PPAR激动剂(例如巴格列酮(balaglitazone)、环格列酮(ciglitazone)、达格列酮(darglitazone)、恩格列酮(englitazone)、伊沙列酮(isaglitazone)、吡格列酮(pioglitazone)、罗格列酮(rosiglitazone)及曲格列酮(troglitazone))、PPARα/γ双激活剂(例如CLX-0940、GW-1536、GW-1929、GW-2433、KRP-297、L-796449、LR-90、MK-0767及SB-219994)、二肽基肽酶IV(DPP-IV)(例如西格列汀(sitagliptin)、维格列汀(vidagliptin)、阿格列汀(alogliptin)及沙格列汀(saxagliptin))、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂(乙先素-3(exendin-3)与乙先素-4(exendin-4))、蛋白质酪氨酸磷酸酶-1B(PTP1B)抑制剂(曲度奎明、海提索萃取物及由Zhang,S.等人，现代药物发现，12(9/10)，373-381(2007)所公开的化合物)、胰岛素、胰岛素拟似物、肝糖磷酸化酶抑制剂、VPAC2受体激动剂、葡萄糖激酶活化剂、糖原磷酸化酶抑制剂或者葡萄糖-6-磷酸酶抑制剂；αP2抑制剂、乙酰基-CoA羧化酶-2(ACC-2抑制剂)、磷酸二酯酶(PDE)-10抑制剂、二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)1或2抑制剂、葡萄糖转运载体4(GLUT4)调节剂及谷氨酰胺-果糖-6-磷酸酰胺转移酶(GFAT)抑制剂。
其中，本发明所述的抗肥胖症药物包括，但不限于中枢抗肥胖药(例如右旋芬氟拉明(dexfenfluramine)、芬氟拉明(fenfluramine)、苯叔丁胺(phentermine)、西布茶明(sibutramine)、安非拉酮(amfepramone)、右旋苯丙胺(d-amphetamine)、氯苯咪吲哚(mazidol)、苯丙醇胺(phenylpropanolamine)、氯苄苯丙胺(clobenzorex))、MCH受体拮抗剂(例如WO06035967记载的化合物，SB-568849；SNAP-7941、T-226296)、神经肽Y受体拮抗剂(例如CP-422935)、大麻素受体拮抗剂(例如利莫那班(rimonabant)、SR-147778)、脑肠肽拮抗剂、脂肪酶抑制剂(例如奥利司他(orlistat)、ATL-962)、β3激动剂(例如AJ-9677、AZ40140)、11β-HSD1抑制剂(例如BVT-3498，INCB13739)、DGAT-1抑制剂、肽性食欲抑制剂(例如瘦素(Leptin)、CNTF(睫状神经营养因子))、缩胆囊肽激动剂(例如林替曲特(Lintitript))、摄食抑制剂(例如P-57)。
其中，本发明所述的降脂试剂包括，但并不限于MTP抑制剂、HMGCoA还原酶抑制剂、角鲨烯合成酶抑制剂、贝特类降血脂药物(贝丁酸类降血脂药物)、ACAT抑制剂、脂加氧酶抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、回肠钠离子/胆汁酸协同转运蛋白抑制剂、LDL受体活性的向上调节物、胆汁酸螯合物或者烟酸类降血脂药物。其中一些实施例是，所述的降脂试剂选自普伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、埃塔伐他汀或者罗素他汀。其中，所述的抗肥胖症试剂选自CB-1拮抗剂(例如利莫那班(rimonabant)、泰伦那班(taranabant)、溴乙那班(surinabant)、奥特那班(otenabant)、SLV319与AVE1625)、肠-选择性MTP抑制剂(例如地洛他派(dirlotapide)、米曲他匹德(mitratapide)及英普他派(implitapide))、CCKa激动剂、5HT2c激动剂(例如氯卡色林(lorcaserin))、MCR4激动剂、脂肪酶抑制剂(例如赛利司他(Cetilistat))、PYY3-36、类阿片拮抗剂(例如纳曲酮(naltrexone))、油酰基-雌酮、奥尼匹肽(obinepitide)、普兰林肽(pramlintide)、特索芬辛(tesofensine)、勒帕茄碱、利拉鲁肽(liraglutide)、溴麦角环肽、奥利司他(orlistat)、艾塞那肽(exenatide)、AOD-9604及西布曲明(sibutramide)。
其中，本发明所述的适当消炎剂包括生殖道/尿道感染预防与治疗药品，例如酸果蔓(Vaccinium macrocarpon)与酸果蔓衍生物，譬如酸果蔓汁液、酸果蔓萃液或酸果蔓的黄酮醇类。此外，其他的适当消炎剂还包括，但并不限于阿司匹林、非类固醇消炎药、糖皮质类固醇、柳氮磺吡啶和环氧酶II选择性抑制剂等。
本发明化合物及组合物的用途
本发明的化合物或药物组合物中化合物的量可以有效地可探测地抑制钠依赖性葡萄糖转运蛋白(sodium-dependent glucose transporters,SGLTs)的活性，尤其对SGLT1活性抑制明显。因此，本发明的化合物将应用于糖尿病和相关疾病的预防、治疗或者改善这些疾病的症状。
本发明的化合物将应用于，但绝不限于，使用本发明的化合物或药物组合物的有效量对患者给药来预防或治疗患者糖尿病和相关疾病，或者减轻糖尿病和相关疾病症状，或者延缓糖尿病和相关疾病的发展或发作或用于增加高密度脂蛋白的水平。这样的疾病包括，但并不限于糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、高脂血症如高甘油三酯血症、糖尿病并发症，如糖尿病性视网膜病、糖尿病性神经病或糖尿病性肾病，肥胖症、X综合症、动脉粥样硬化、心血管疾病、充血性心力衰竭、低镁血症、低钠血症、肾衰竭、与血浓缩相关的障碍、便秘或者高血压。
本发明化合物具有优异的肠内环境改善作用，能使双歧杆菌、乳杆菌等的有益菌增加，使肠内的有机酸增加，使肠内的腐败产物减少。通过盖上肠内环境，可以改善与肠内环境变化相关联的疾病。其中，所述“与肠内环境变化相关联的疾病”包含，但不限于，慢性肾病、伪膜性肠炎/出血性肠炎、感染性肠炎、溃疡性大肠炎、克罗恩病、肠易激综合征、肥胖、动脉硬化、高血压、吉兰-巴雷综合征、过敏性疾病、糖尿病、多发性硬化症、自身免疫疾病、酒精性肝功能障碍、非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪肝炎、非甾体抗炎药起因性的肠炎、压力、郁闷、流行性感冒、牙周病、癌、花粉症、功能性消化不良、瘙痒症等。
此外，本发明化合物或药物组合物还适于预防和治疗糖尿病性后期损伤，例如肾病、视网膜病、神经病、以及心肌梗塞、外周动脉闭合疾病、血栓形成、动脉硬化、炎症、免疫疾病、自身免疫性疾病如AIDS、哮喘、骨质疏松症、癌症、牛皮癣、阿尔茨海默氏症、精神分裂症和感染性疾病。
本发明的化合物或药学上可接受的药物组合物的“有效量”、“有效治疗量”或“有效剂量”是指处理或减轻一个或多个本发明所提到病症的严重度的有效量。本发明的化合物或药学上可接受的药物组合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如，每天服用的剂量约在0.1mg-1000mg/人范围内，分为一次或数次给药。根据本发明的方法、化合物和药物组合物可以是任何给药量和任何给药途径来有效地用于处理或减轻疾病的严重程度。必需的准确的量将根据患者的情况而改变，这取决于种族，年龄，患者的一般条件，感染的严重程度，特殊的因素，给药方式等。本发明的化合物或药物组合物可以和一个或多个其他治疗剂联合给药，如本发明所讨论的。
一般合成和检测方法
为描述本发明，以下列出了实施例。但需要理解，本发明不限于这些实施例，只是提供实践本发明的方法。
在本说明书中，如果在化学名称和化学结构间存在任何差异，结构是占优的。
一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。
所属领域的技术人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的药物除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。
化合物的结构是通过核磁共振(1H-NMR、13C-NMR或/和19F-NMR)来确定的。1H-NMR、13C-NMR、19F-NMR化学位移(δ)以百万分之一(ppm)的单位给出。1H-NMR、13C-NMR、19F-NMR的测定是用Bruker Ultrashield-400核磁共振谱仪和Bruker Avance III HD 600核磁共振谱仪，测定溶剂为氘代氯仿(CDCl3)、氘代甲醇(CD3OD或MeOH-d4)或者氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)。用TMS(0ppm)或氯仿(7.25ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet,单峰)，d(doublet,双峰)，t(triplet,三重峰)，m(multiplet,多重峰)，br(broadened,宽峰)，dd(doublet of doublets,双二重峰)，dt(doublet of triplets,双三重峰)，td(triplet of doublets,三双重峰)，brs(broadened singlet,宽单峰)。偶合常数J，单位用赫兹(Hz)表示。
制备纯化或制备拆分一般使用Novasep pump 250高效液相色谱仪。
LC-MS的测定用Agilen-6120Quadrupole LC/MS质谱仪。
柱层析一般使用青岛海洋化工300目～400目硅胶为载体。
本发明的起始原料是已知的，并且可以在市场上购买到得，购买自上海韶远公司(Shanghai Accela Company)、安耐吉公司(Energy Company)、百灵威公司(J&K)、天津阿法埃莎公司(Alfa Company)等公司，或者可以采用或者按照本领域已知的方法来合成。
实施例中无特殊说明，反应均在氮气氛围下进行；
氮气氛围是指反应瓶连接一个约1L容积的氮气气球或钢釜；
氢气氛围是指反应瓶连接一个约1L容积的氢气气球或者是一个约1L容积的不锈钢高压反应釜；
实施例中若无特殊说明，溶液是指水溶液；
实施例中若无特殊说明，反应温度为室温；
实施例中若无特殊说明，室温为20℃～30℃。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法(TLC)，反应所使用的展开剂的体系有：二氯甲烷和甲醇体系，二氯甲烷和乙酸乙酯体系，石油醚和乙酸乙酯体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节。
柱层析的洗脱剂的体系包括：A：石油醚和乙酸乙酯体系，B：二氯甲烷和乙酸乙酯体系，C：二氯甲烷和甲醇体系。溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量的氨水和醋酸等进行调节。
下面简写词的使用贯穿本发明：
DMSO-d6:氘代二甲基亚砜；
CDCl3:氘代氯仿；
CD3OD:氘代甲醇；
Br：溴；
Mg:镁；
Cbz:苄氧羰基；
Ac:乙酰基；
Bn：苄基；
Et:乙基；
Me:甲基；
Ms:甲磺酰基；
Boc:叔丁氧羰基；
PMB:对甲氧基苄基；
HBTU:O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸酯；
HATU:O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯；
DBU:1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；
DCM:二氯甲烷；
HCl:氯化氢；
mL:毫升；
μL：微升；
M,mol/L:摩尔/每升；
mol:摩尔；
mmol:毫摩尔；
g:克；
h:小时；
H2：氢气；
min:分钟；
N2:氮气；
MPa:兆帕；
atm:标准大气压。
一般合成方法
制备本发明公开化合物的典型合成步骤如下面的合成方案1～11所示。除非另外说明，R2、R3、R7和R8具有如本发明所述的定义。
合成方案1：
式(6)所示中间体可以通过合成方案1所公开的方法合成。首先，化合物(1)与氯甲酸苄酯反应生成化合物(2)。化合物(2)与化合物(3)发生缩合反应生成化合物(4)。然后，化合物(4)经催化氢化脱掉氨基上的保护基生成化合物(5)。最后，化合物(5)与氯化氢成盐得到化合物(6)。
合成方案2：
式(10)所示中间体可以通过合成方案2所公开的方法合成。首先，化合物(7)经还原剂还原生成化合物(8)。然后，化合物(8)与烯丙基溴在碱性条件下发生取代反应生成化合物(9)。最后，化合物(9)与金属Mg反应得到化合物(10)。
合成方案3：
式(15)所示中间体可以通过合成方案3所公开的方法合成。首先，化合物(11)与草酰氯反应生成化合物(12)。然后，化合物(12)在碱性条件下与二甲羟胺盐酸盐反应生成化合物(13)。接着，化合物(13)与化合物(10)发生格氏反应生成化合物(14)。最后，化合物(14)在酸和三乙基硅烷作用下发生还原反应得到化合物(15)。
合成方案4：
式(24)所示中间体或式(25)所示中间体可以通过合成方案4所公开的方法合成。首先，化合物(15)与异丙基氯化镁作用后和化合物(16)经格氏反应生成化合物(17)。化合物(17)在三氟化硼乙醚存在下与三乙基硅烷发生还原反应生成化合物(18)。化合物(18)脱去羟基保护基Ac生成化合物(19)。然后，化合物(19)与戴斯马丁氧化剂发生氧化反应得到化合物(20)。化合物(20)在酸性条件下与甲醇发生反应生成化合物(21)。接着，化合物(21)在低温条件下与格氏试剂反应，生成化合物(22)。化合物(22)在催化剂作用下脱去羟基保护基烯丙基生成化合物(23)。最后，化合物(23)在催化剂2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物存在下与碘苯二乙酸发生氧化反应得到化合物(24)。化合物(24)经催化氢化脱去羟基保护基Bn得到化合物(25)。
合成方案5：
式(35)所示中间体或式(36)所示的中间体可以通过合成方案5所公开的方法合成。首先，化合物(17)在酸性条件下与甲醇发生反应生成化合物(26)。化合物(26)被氧化剂氧化生成化合物(27)。化合物(27)在DBU作用下与甲醛发生反应生成化合物(28)。然后，化合物(28)与硼氢化钠发生还原反应生成化合物(29)。化合物(29)在酸性条件下关环得到化合物(30)。化合物(30)与戴斯马丁氧化剂发生氧化反应得到化合物(31)。化合物(31)在酸性条件下与甲醇发生反应生成化合物(32)。接着，化合物(32)在低温条件下与格氏试剂反应，生成化合物(33)。化合物(33)在催化剂作用下脱去羟基保护基烯丙基生成化合物(34)。最后，化合物(34)在催化剂2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物存在下与碘苯二乙酸发生氧化反应得到化合物(35)。化合物(35)经催化氢化脱去羟基保护基Bn得到化合物(36)。
合成方案6：
式(38)所示化合物可以通过合成方案6所公开的方法合成。首先，化合物(24)与化合物(6)发生缩合反应生成化合物(37)。然后，化合物(37)经催化氢化脱去羟基保护基Bn得到化合物(38)。
合成方案7：
式(38)所示化合物也可以通过合成方案7所公开的方法合成。化合物(25)与化合物(6)发生缩合反应生成化合物(38)。
合成方案8：
式(40)所示化合物可以通过合成方案8所公开的方法合成。首先，化合物(35)与化合物(6)发生缩合反应生成化合物(39)。然后，化合物(39)经催化氢化脱去羟基保护基Bn得到化合物(40)。
合成方案9：
式(40)所示化合物也可以通过合成方案9所公开的方法合成。化合物(36)与化合物(6)发生缩合反应生成化合物(40)。
合成方案10
式(45)所示中间体可以通过合成方案10所公开的方法合成。首先，化合物(41)与吗啉反应，得到化合物(42)；接着，化合物(42)经氧化得到化合物(43)；然后，化合物(43)与甲基溴化镁发生甲基化反应，得到化合物(44)；最后化合物(44)上的羟基被保护，得到式(45)所示中间体。
合成方案11
式(51)所示化合物可以通过合成方案11所公开的方法合成。首先，化合物(45)与化合物(46)经格氏反应生成化合物(47)；化合物(47)在酸性条件下加氢还原并关环，得到化合物(48)；然后，化合物(48)在碱性条件下与4-溴丁酸乙酯发生反应，得到化合物(49)；接着，化合物(49)水解生成化合物(50)；最后，化合物(50)与化合物(6)发生缩合反应生成化合物(51)。
实施例
实施例1N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺
步骤14-(4-溴苯基)丁基-1-醇
在室温下，将4-(4-溴苯基)丁酸(50.0g,150mmol)溶于四氢呋喃(250mL)中，氮气氛围下冷却至-10℃，滴加硼烷的四氢呋喃溶液(1.0M,300mL,300mmol)，升至室温搅拌2小时。反应液倒入冰水(500mL)中，乙酸乙酯(500mL)萃取，有机相用饱和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩得到标题化合物(47.0g,无色油状物)，产率：98％。
步骤21-(4-烯丙氧基丁基)-4-溴-苯
在室温下，将4-(4-溴苯基)丁基-1-醇(47.0g,205mmol)溶于四氢呋喃(500mL)中，氮气氛围下冷却至-10℃，分批加入氢化钠(11.0g,275mmol)，继续搅拌30分钟，滴加烯丙基溴(33.6g,288mmol)，升至室温搅拌过夜。反应液倒入冰水(1.0L)中淬灭反应，乙酸乙酯(500mL)萃取，有机相用饱和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩。残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/40]，得到标题化合物(33.0g,无色油状物)，产率：60％。
步骤3[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]-溴化镁
在室温下，向反应瓶中依次加入镁条(6.4g,0.26mol)和碘(0.6g,2mmol)，将1-(4-烯丙氧基丁基)-4-溴-苯(59.0g,219mmol)溶于四氢呋喃(300mL)中并在氮气氛围下加入其中的10mL溶液，加热至反应引发(碘颜色消失)，然后滴加剩余的溶液，在65℃下搅拌20分钟，得到标题化合物(65g,褐色溶液)，产率以100％计算，直接进入下一步。
步骤45-碘-2-甲基-苯甲酰氯
在室温下，将5-碘-2-甲基-苯甲酸(50.0g,191mmol)溶于二氯甲烷(500mL)中，氮气氛围下冷却至-10℃，依次滴加草酰氯(25mL,0.29mol)和N,N-二甲基甲酰胺(1.5mL,19mmol)，室温下搅拌过夜。浓缩，得到标题化合物(53g,黄色固体)，产率100％。
步骤55-碘-N-甲氧基-N,2-二甲基-苯甲酰胺
在室温下，向反应瓶中依次加入5-碘-2-甲基-苯甲酰氯(53.0g,189mmol)，二甲羟胺盐酸盐(37.0g,379mmol)和二氯甲烷(500mL)，氮气氛围下冷却至0℃，滴加三乙胺(106mL,761mmol)，室温下搅拌3.5小时。反应液用饱和食盐水(500mL)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(54g,黄色油状物)，产率93％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:306.0[M+H]+。
步骤6[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]-5-碘-2-甲基-苯基)甲基酮
在室温下，将5-碘-N-甲氧基-N,2-二甲基-苯甲酰胺(50.0g,164mmol)的四氢呋喃(200mL)溶液冷却至-20℃，氮气氛围下，滴加步骤3合成的[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]-溴化镁(63.0g,215mmol)，在-20℃搅拌1小时，室温下搅拌过夜。冷却至0℃，滴加饱和氯化铵溶液(400mL)淬灭，用乙酸乙酯(300mL×2)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(300mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/30]，得到标题化合物(59.0g,无色油状物)，产率83％。
步骤72-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-碘-1-甲基-苯
在室温下，向反应瓶中依次加入[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]-5-碘-2-甲基-苯基)甲基酮(59.0g,136mmol)和三氟乙酸(150mL)，氮气氛围下冷却至0℃,依次滴加三乙基硅烷(174mL,1.09mol)和三氟甲磺酸(12.5mL,141mmol)，室温搅拌1小时。浓缩，残留物溶于乙酸乙酯(600mL)中，依次用水(500mL)、饱和碳酸氢钠溶液(500mL)和饱和食盐水(500mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[石油醚]，得到标题化合物(57g,黄色油状物)，产率99％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.52–7.47(m,2H),7.13(d,2H),7.04(d,2H),6.92(d,1H),5.95(m,1H),5.30(dd,1H),5.20(dd,1H),4.02–3.97(m,2H),3.91(s,2H),3.48(t,2H),2.64(t,2H),2.21(s,3H),1.76–1.63(m,4H)。
步骤8N-[2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1,1-二甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸苄酯
在室温下，向反应瓶中依次加入2-(苄氧基甲酰胺基)-2-甲基-丙酸(10.0g,42.1mmol)、羰基二咪唑(10.5g,64.8mmol)和三氯甲烷(100mL)，氮气氛围下搅拌45分钟，加入N,N-二甲基-1,2-乙二胺(5.6g,64mmol)，继续搅拌过夜。反应液用水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(13g,无色油状物)，产率100％。
步骤92-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰胺
在室温下，向反应瓶中依次加入N-[2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1,1-二甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸苄酯(13.0g,42.3mmol)、10％钯/碳(0.60g,0.57mmol)、四氢呋喃(50mL)和无水甲醇(70mL)，氢气氛围下搅拌反应2小时。抽滤浓缩，得到标题化合物(7.0g,黄色油状物)，产率96％。
步骤102-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰胺二盐酸盐
在室温下，将2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰胺(8.0g,46mmol)溶于乙酸乙酯(80mL)中，加入HCl异丙醇溶液(20mL,5M)，搅拌10分钟，降至0℃搅拌30分钟。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL)淋洗，真空干燥，得到标题化合物(10.5g,白色固体)，产率92％。
步骤11(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三苄氧基-6-(苄氧基甲基)四氢吡喃-2-酮
在室温下，向反应瓶中依次加入(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三苄氧基-6-(苄氧基甲基)四氢吡喃-2-醇(130g,240mmol)、碳酸氢钠(80.0g,952mmol)、二氯甲烷(1000mL)和水(800mL)。冷却至0℃，然后加入溴化钾(18.0g,151mmol)和2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(5.6g,36mmol)，再一次性加入次氯酸钠溶液(360g,有效氯6.2％,有效氯629mmol)，搅拌20分钟。分液，有机相用饱和食盐水(500mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(129g,黄色油状物)。产率100％。
步骤12[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-三苄氧基-6-氧代-四氢吡喃-2-基]甲基乙酸酯
在室温下，将冰醋酸(350mL)加入(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三苄氧基-6-(苄氧基甲基)四氢吡喃-2-酮(130g,241mmol)的乙酸酐(200mL,2.12mol)溶液中，在氮气氛围下降至-15℃，滴加浓硫酸(14.0mL,263mmol)，并控温-15～-10℃下搅拌2.5小时。倒入冰水(1.5L)中，乙酸乙酯(1.0L)萃取，有机相依次用水(500mL)、饱和碳酸氢钠溶液(1.0L)和饱和食盐水(500mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/4]，得到标题化合物(85g,无色油状物)，产率71％。
步骤13[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-3,4,5-三苄氧基-6-羟基-四氢吡喃-2-基]甲基乙酸酯
在室温下，将2-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-碘-1-甲基-苯(30.0g,71.4mmol)用四氢呋喃(150mL)溶解，氮气氛围下冷却至-10℃，滴加异丙基氯化镁的四氢呋喃溶液(39mL,78mmol,2.0M)，搅拌1.5小时，然后在氮气氛围下将所得混合物滴加至-10℃的[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-三苄氧基-6-氧代-四氢吡喃-2-基]甲基乙酸酯(25.0g,50.9mmol)的四氢呋喃(150mL)溶液中，搅拌2.5小时。用饱和氯化铵溶液(200mL)淬灭反应，乙酸乙酯(300mL×2)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(500mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/4]，得到标题化合物(32.1g,黄色油状物)，产率80％。
步骤14[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-基]甲基乙酸酯
在室温下，将[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-6-羟基-四氢吡喃-2-基]甲基乙酸酯(32.0g,40.7mmol)溶于乙腈(100mL)和二氯甲烷(100mL)的混合溶剂中，加入三乙基硅烷(23.0mL,144mmol)，氮气氛围下冷却至-10℃，滴加三氟化硼乙醚(13mL,0.10mol)，搅拌30分钟，然后移至室温下搅拌30分钟。冷却至0℃，滴加饱和碳酸氢钠溶液(100mL)淬灭反应，分液，有机相用无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩得到标题化合物(29g,黄色油状物)，产率92％。
步骤15[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-基]甲醇
在室温下，将[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-基]甲基乙酸酯(28.0g,36.4mmol)溶于无水甲醇(120mL)中，滴加30％甲醇钠溶液(6.0mL)，搅拌20分钟。浓缩，剩余物中加入乙酸乙酯(300mL)，依次用水(100mL)、盐酸溶液(1M,100mL)、饱和碳酸氢钠溶液(100mL)和饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/8]，得到标题化合物(8.0g,黄色油状物)，产率30％。
步骤16(2S,3S,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-甲酸
在室温下，将[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-基]甲醇(13.5g,18.6mmol)溶于二氯甲烷(140mL)中，冷却至0℃，加入戴斯马丁氧化剂(58.0g,136mmol)，加热至40℃搅拌2小时。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/1]，得到标题化合物(11.5g,白色固体)，产率84％。
步骤17(2S,3S,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-甲酸甲酯
在室温下，将(2S,3S,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-甲酸(11.5g,15.5mmol)溶于无水甲醇(100mL)中，加入浓硫酸(1.0mL,19mmol)，加热至40℃搅拌过夜。浓缩，加入乙酸乙酯(200mL)，饱和碳酸氢钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/10]，得到标题化合物(8.8g,无色油状物)，产率75％。
步骤182-[(2S,3S,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基- 苯基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-基]丙烷-2-醇
在室温下，将(2S,3S,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-甲酸甲酯(8.8g,12mmol)溶于四氢呋喃(80mL)中，氮气氛围下冷却至0℃，滴加甲基溴化镁乙醚溶液(25mL,75mmol,3.0M)，室温搅拌4小时。降温至0℃，滴加饱和氯化铵溶液(100mL)淬灭反应，乙酸乙酯(100mL×2)萃取，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(8.8g,无色油状物)，产率100％。
步骤19(2S,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三苄氧基-2-[4-甲基-3-[[4-(4-羟丁基)苯基] 甲基]苯基]-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-醇
在室温下，将2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-四氢吡喃-2-基]丙烷-2-醇(8.3g,11mmol)溶于无水甲醇(80mL)中，加入二氯化钯(1.0g,5.6mmol)，在氮气氛围与室温下搅拌2小时。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(6.0g,无色油状物)，产率76％。
步骤204-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三苄氧基-2-羟基-6-(1-羟 基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酸
在室温下，将(2S,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三苄氧基-2-[4-甲基-3-[[4-(4-羟丁基)苯基]甲基]苯基]-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-醇(2.0g,2.8mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，加入水(4mL)、2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(0.14g,0.85mmol)和碘苯二乙酸(2.3g,7.0mmol)，室温搅拌过夜。分液，有机相用无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(1.6g,黄色油状物)，产率78％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):12.04(s,1H),7.34–7.15(m,16H),7.00(s,4H),6.93(d,2H),4.92–4.72(m,4H),4.32(d,1H),4.26–4.12(m,2H),4.03–3.64(m,5H),3.50-3.30(m,5H),2.20(s,3H),1.79–1.70(m,2H),1.16(d,6H)。
步骤21N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3S,4R,5S, 6S)-3,4,5-三苄氧基-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺 基]丙酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三苄氧基-2-羟基-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(1.6g,2.2mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中，依次加入HBTU(1.0g,2.6mmol)和N,N-二异丙基乙胺(2.0mL,11mmol)，室温搅拌20分钟，然后加入2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰二盐酸盐(0.70g,2.8mmol)，室温搅拌反应过夜。加入水(60mL)稀释，用乙酸乙酯(100mL×3)萃取,合并的有机相用食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(1.5g,无色油状物)，产率77％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.98(s,1H),7.41(s,1H),7.31(m,8H),7.22(m,6H),7.12(t,1H),7.02(m,6H),5.24(s,1H),5.11(d,1H),5.02(d,1H),4.86(d,1H),4.75(d,1H),4.38(d,1H),4.25(d,1H),3.99–3.86(m,4H),3.79(t,1H),3.70–3.61(m,3H),3.53(t,1H),3.32(m,3H),2.91(s,6H),2.59(t,2H),2.33(t,2H),2.27(s,3H),1.92–1.83(m,2H),1.43(s,6H),1.29(s,3H),1.25(s,3H)。
步骤22N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3R,4R,5S, 6S)-3,4,5-三羟基-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基] 丙酰胺
在室温下，将N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三苄氧基-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺(1.5g,1.7mmol)溶于无水甲醇(20mL)中，加入10％钯/碳催化剂(0.40g,0.38mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(0.6g,无色油状物)，产率50％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:614.5[M+H]+。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ(ppm):7.17–7.05(m,7H),4.08(d,1H),3.96(s,2H),3.67–3.56(m,3H),3.51(t,1H),3.31–3.16(m,4H),2.95(s,6H),2.62(t,2H),2.29–2.24(m,2H),2.23(s,3H),1.94–1.85(m,2H),1.42(s,6H),1.28(s,3H),1.24(s,3H)。
实施例2N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺
步骤1[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-3,4,5-三苄氧基-6-甲氧基-四氢吡喃-2-基]甲醇
在室温下，将[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-6-羟基-四氢吡喃-2-基]甲基乙酸酯(28.0g,35.6mmol)溶于无水甲醇(300mL)中，加入浓盐酸(9.0mL,0.11mol)，搅拌3小时。加入乙酸乙酯(500mL)，依次用水(500mL)、饱和碳酸氢钠溶液(200mL)和饱和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/4]，得到标题化合物(23.0g,无色油状物)，产率85％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.46–7.27(m,15H),7.20-7.05(m,7H),5.99(m,1H),5.35(dd,1H),5.25(t,1H),5.02(dt,3H),4.81(d,1H),4.53(d,1H),4.30(t,1H),4.14–3.75(m,10H),3.55–3.44(m,3H),3.24(s,3H),2.67(t,2H),2.34(s,3H),1.79–1.67(m,4H)。
步骤2[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-3,4,5-三苄氧基-6-甲氧基-四氢吡喃-2-基]甲醛
在室温下，向反应瓶中依次加入[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-6-甲氧基-四氢吡喃-2-基]甲醇(23.0g,30.4mmol)、碳酸氢钠(16.0g,190mmol)、二氯甲烷(250mL)和水(160mL)，降温至0℃，依次加入溴化钾(2.4g,20mmol)，2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(0.75g,4.8mmol)和次氯酸钠溶液(52g,有效氯5.53％,有效氯81mmol)，搅拌15分钟。分液，有机相用饱和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(22g,黄色油状物)，产率96％。
步骤3(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-3,4,5-三苄氧基-2-(羟甲基)-6-甲氧基-四氢吡喃-2-甲醛
在室温下，将[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-6-甲氧基-四氢吡喃-2-基]甲醛(23.0g,30.4mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(200mL)中并降温至0℃，加入37％甲醛溶液(62.0g,764mmol)和DBU(3.1g,20mmol)，升至室温搅拌过夜。加入乙酸乙酯(300mL)，依次用水(400mL)和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(23.0g,黄色油状物)，产率96％。
步骤4[(3S,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]- 3,4,5-三苄氧基-2-(羟甲基)-6-甲氧基-四氢吡喃-2-基]甲醇
在室温下，将(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-2-(羟甲基)-6-甲氧基-四氢吡喃-2-甲醛(23.0g,29.3mmol)溶于甲醇(200mL)中并降温至0℃，分批加入硼氢化钠(2.8g,74mmol)，继续搅拌10分钟。加入乙酸乙酯(500mL)，依次用水(500mL)和饱和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(23.0g,黄色油状物)，产率100％。
步骤5[(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-基]甲醇
在室温下，将[(3S,4S,5R,6S)-6-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-3,4,5-三苄氧基-2-(羟甲基)-6-甲氧基-四氢吡喃-2-基]甲醇(23.0g,29.2mmol)溶于四氢呋喃(150mL)中，加入一水合对甲苯磺酸(7.0g,37mmol)，室温搅拌过夜。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/8)]，得到标题化合物(12.5g,黄色油状物)，产率57％。
步骤6(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-甲酸
在室温下，将[(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-基]甲醇(12.5g,16.6mmol)溶于二氯甲烷(130mL)中并降温至0℃，加入戴斯马丁氧化剂(50.0g,117mmol)，加热至40℃反应两小时。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(10g,白色固体)，产率78％。
步骤7(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-甲酸甲酯
在室温下，将(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-甲酸(10.0g,13.0mmol)溶于无水甲醇(100mL)中，加入浓硫酸(1.0mL,19mmol)，加热至40℃搅拌过夜。加入乙酸乙酯(200mL)，依次用水(300mL)和饱和碳酸氢钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/10]，得到标题化合物(7.5g,无色油状物)，产率74％。
步骤82-[(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基- 苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-基]丙烷-2-醇
在室温下，将(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-甲酸甲酯(7.5g,9.6mmol)溶于四氢呋喃(80mL)中，氮气氛围下降温至0℃，滴加甲基溴化镁乙醚溶液(20mL,60mmol,3.0M)，升至室温搅拌4小时。降温至0℃，滴加饱和氯化铵溶液(100mL)淬灭，乙酸乙酯(100mL×2)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(7.5g,无色油状物)，产率99％。
步骤94-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲 基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇
在室温下，将2-[(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-基]丙烷-2-醇(7.0g,8.9mmol)溶于无水甲醇(80mL)中，加入二氯化钯(1.0g,5.6mmol)，氮气氛围下室温搅拌2小时。抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(5.1g,无色油状物)，产率77％。
步骤104-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲 基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇(2.0g,2.7mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，加入水(4mL)、2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(0.13g,0.79mmol)和碘苯二乙酸(2.2g,6.7mmol)，室温下搅拌过夜。分液，有机相用无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(1.7g,白色固体)，产率83％。
步骤11N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R, 5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯 基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(1.7g,2.2mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中并降温至0℃，依次加入HBTU(1.0g,2.6mmol)和N,N-二异丙基乙胺(2.0mL,11mmol)，室温下搅拌20分钟，加入2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰二盐酸盐(0.72g,2.9mmol)，室温下搅拌过夜。加入水(60mL)，乙酸乙酯(100mL×3)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(1.8g,无色油状物)，产率88％。
步骤12N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R, 5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基] 甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺
在室温下，将N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺(1.7g,1.9mmol)溶于无水甲醇(20mL)中，加入10％氢氧化钯/碳(1.6g,1.1mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(0.56g,白色固体)，产率47％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:642.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.58(s,1H),8.31(s,1H),7.84(t,1H),7.30(s,1H),7.23(d,1H),7.12–7.04(m,5H),5.50(d,1H),5.01(d,1H),4.88(d,1H),4.20(s,1H),4.04(d,1H),3.91(s,2H),3.81(d,1H),3.75–3.69(m,1H),3.45–3.35(m,5H),3.10(t,2H),2.81(s,6H),2.18(s,3H),2.12(t,2H),1.75(m,2H),1.29(s,6H),1.21(s,3H),1.16(s,3H)。
实施例3N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环丙基甲酰胺
步骤1N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨甲酰基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯
在室温下，将1-(叔丁氧羰基氨基)环丙基甲酸(6.0g,30mmol)溶于三氯甲烷(50mL)中，加入羰基二咪唑(7.3g,45mmol)并搅拌45分钟，加入N,N-二甲基-1,2-乙二胺(4.0g,45mmol)，室温下搅拌过夜。用水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(8.0g,无色油状物)，产率99％。
步骤21-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环丙基甲酰胺二盐酸盐
在室温下，将N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨甲酰基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯(8.0g,29mmol)溶于乙酸乙酯(80mL)中，加入HCl异丙醇溶液(20mL,5M)，搅拌3.5小时。浓缩，加入乙酸乙酯(50mL)并搅拌过夜，抽滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL)淋洗，真空干燥得到标题化合物(6.5g,白色固体)，产率90％。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ(ppm):3.64(t,2H),3.37(t,2H),2.98(s,6H),1.68(t,2H),1.49(t,2H)。
步骤34-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-(1-羟基-1-甲基- 乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酸
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三苄氧基-2-羟基-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(1.3g,1.8mmol)溶于四氢呋喃(2mL)和无水甲醇(20mL)的混合溶剂中，加入10％氢氧化钯/碳(1.2g,0.84mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯]，得到标题化合物(0.52g,白色固体)，产率64％。
步骤4N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5- 三羟基-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环丙基甲酰 胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-(1-羟基-1-甲基-乙基)四氢吡喃-2-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.37g,0.81mmol)溶于乙腈(20mL)中并降温至0℃，依次加入HBTU(0.37g,0.97mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.7mL,4mmol)，升至室温搅拌20分钟。加入1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环丙基甲酰胺二盐酸盐(0.28g,1.1mmol)，搅拌过夜。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(150mg,白色固体)，产率30％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:612.0[M+H]+。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ(ppm):8.61(s,1H),8.17(s,1H),7.16–7.05(m,7H),4.08(d,1H),3.96(s,2H),3.66–3.48(m,4H),3.24(m,4H),2.95(s,6H),2.61(t,2H),2.32–2.26(m,2H),2.23(s,3H),1.95–1.86(m,2H),1.49(dd,2H),1.28(s,3H),1.24(s,3H),1.02(dd,2H)。
实施例4N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环丙基甲酰胺
步骤14-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基- 乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(1.3g,1.7mmol)溶于四氢呋喃(2mL)和无水甲醇(20mL)的混合溶剂中，加入10％氢氧化钯/碳(1.2g,0.84mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯]，得到标题化合物(0.52g,白色固体)，产率53％。
步骤2N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4- 三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基] 丁酰胺基]环丙基甲酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.31g,0.64mmol)溶于乙腈(30mL)中，降温至0℃，依次加入HBTU(0.3g,0.8mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.6mL,3mmol)，搅拌20分钟，加入1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环丙基甲酰胺二盐酸盐(0.21g,0.86mmol)，室温下搅拌过夜。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(180mg,白色固体)，产率44％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:640.4[M+H]+。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ(ppm):8.62(s,1H),8.20(s,1H),7.37–7.30(m,2H),7.16(d,1H),7.08(m,4H),4.22(d,1H),4.00-3.98(m,3H),3.93(d,1H),3.69(t,1H),3.64–3.52(m,3H),3.27–3.22(m,2H),2.94(s,6H),2.61(t,2H),2.32–2.24(m,2H),2.23(s,3H),1.91(dd,2H),1.49(dd,2H),1.36(s,3H),1.31(s,3H),1.02(dd,2H)。
实施例5N-[(1R)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
步骤1(2R)-2-(叔氧羰基氨基)丙酸
在室温下，将(2R)-2-氨基丙酸(10g,0.11mol)溶于水(100mL)中，加入四氢呋喃(50mL)和氢氧化钠固体(4.9g,0.12mol)，降温至0℃，加入Boc酸酐(27mL,0.12mol)，升至室温搅拌4.5小时。浓缩除去有机溶剂，水相用1M盐酸调节pH＝3，乙酸乙酯(150mL×2)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(21g,无色油状物)，产率98％。
步骤2N-[(1R)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁 酯
在室温下，将(2R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸(21g,0.11mol)溶于二氯甲烷(100mL)中并降温至0℃，依次加入HATU(48g,0.12mol)、N,N-二异丙基乙胺(58mL,0.33mol)和N,N-二甲基-1,2-乙二胺(13g,0.15mol)，搅拌过夜。用水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(27g,黄色油状物)，产率93％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):5.66(s,1H),5.20(s,1H),4.01(m,1H),3.27–3.17(m,2H),2.44(t,2H),2.20(s,6H),1.26(s,9H),1.18(d,3H)。
步骤3(2R)-2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)丙酰胺二盐酸盐
在室温下，将N-[(1R)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯(27g,0.11mol)溶于乙酸乙酯(200mL)中，加入HCl乙酸乙酯溶液(100mL,4M)，室温下搅拌过夜。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(200mL)淋洗，真空干燥得到标题化合物(18g,白色固体)，产率74％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:160.2[M+H]+。
步骤4 N-[(1R)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2- 甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环 [3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.52g,0.69mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中，降温至0℃，加入HBTU(0.31g,0.80mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.60mL,3.4mmol)，搅拌20分钟，然后加入(2R)-2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)丙酰胺二盐酸盐(0.20g,0.86mmol)，搅拌过夜。加入水(60mL)，乙酸乙酯(60mL×3)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(0.60g,白色固体)，产率97％。
步骤5N-[(1R)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲 基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环 [3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
在室温下，将N-[(1R)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺(0.60g,0.67mmol)溶于无水甲醇(10mL)中，加入10％氢氧化钯/碳(0.30g,0.21mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(42mg,白色固体)，产率10％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:628.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ(ppm):7.42–7.26(m,2H),7.12(m,5H),4.19(dd,2H),3.99-3.93(m,4H),3.73–3.62(m,3H),3.47(m,1H),3.29(m,2H),2.94(s,6H),2.61(t,2H),2.26(m,2H),2.23(s,3H),1.92(m,2H),1.36(s,3H),1.31(s,6H)。
实施例6N-[(1S)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
步骤1(2S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸
在室温下，将(2S)-2-氨基丙酸(10g,0.11mol)溶于水(100mL)中，加入四氢呋喃(50mL)，氢氧化钠固体(4.9g,0.12mol)，降温至0℃，加入Boc酸酐(27mL,0.12mol)，升至室温搅拌4.5小时。浓缩除去有机溶剂，1M盐酸调节pH＝3，乙酸乙酯(150mL×2)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(21.0g,无色油状物)，产率98％。
步骤2N-[(1S)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁 酯
在室温下，将(2S)-2-(叔-丁氧羰基氨基)丙酸(21g,0.11mol)溶于二氯甲烷(100mL)中并降温至0℃，依次加入HATU(48g,0.12mol)、N,N-二异丙基乙胺(58mL,0.33mol)和N,N-二甲基-1,2-乙二胺(13g,0.15mol)，搅拌过夜。用水(200mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(26g,黄色油状物)，产率90％。
步骤3(2S)-2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)丙酰胺二盐酸盐
在室温下，将N-[(1S)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯(26g,0.10mol)溶于乙酸乙酯(200mL)中，加入HCl乙酸乙酯溶液(100mL,4M)，搅拌过夜。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(200mL)淋洗，真空干燥得到标题化合物(12g,白色固体)，产率49％。
1H NMR(400MHz,D2O)δ(ppm):4.06(q,1H),3.67(m,1H),3.56(m,1H),3.30(m,2H),2.89(d,6H),1.49(d,3H)。
步骤4N-[(1S)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲 基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环 [3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.52g,0.69mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中并降温至0℃，加入HBTU(0.31g,0.80mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.60mL,3.4mmol)，搅拌20分钟，加入(2S)-2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)丙酰胺二盐酸盐(0.20g,0.86mmol)，升至室温搅拌过夜。加入水(60mL)，乙酸乙酯(60mL×3)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(0.50g,白色固体)，产率80％。
步骤5N-[(1S)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲 基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环 [3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
在室温下，将N-[(1S)-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-1-甲基-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺(0.50g,0.56mmol)溶于无水甲醇(10mL)中，加入10％氢氧化钯/碳(0.30g,0.21mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(31mg,白色固体)，产率9％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:628.3[M+H]+。
1HNMR(400MHz,CD3OD)δ(ppm):7.42–7.26(m,2H),7.12(m,5H),4.19(dd,2H),3.99-3.93(m,4H),3.72–3.66(m,2H),3.62(d,1H),3.48(d,1H),3.28(m,2H),2.94(s,6H),2.61(t,2H),2.27(d,2H),2.23(s,3H),1.92(m,2H),1.36(s,3H),1.31(s,6H)。
实施例7N-[2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
步骤1N-[2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯
在室温下，将2-(叔丁氧羰基氨基)乙酸(2.0g,11mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，降温至0℃后，依次加入HATU(5.0g,12mmol)、N,N-二异丙基乙胺(6.0mL,34mmol)和N,N-二甲基-1,2-乙二胺(1.3g,15mmol)，搅拌过夜。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(2.6g,黄色油状物)，产率93％。
步骤22-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)乙酰胺二盐酸盐
在室温下，将N-[2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯(2.5g,10mmol)溶于乙酸乙酯(30mL)中，加入HCl乙酸乙酯溶液(6mL,4M)，搅拌过夜。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL)淋洗，真空干燥得到标题化合物(1.8g,白色固体)，产率81％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:146.1[M+H]+。
1H NMR(400MHz,D2O)δ(ppm):3.78(s,2H),3.60(t,2H),3.27(t,2H),2.86(s,6H)。
步骤3 N-[2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S, 2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷- 5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.80g,1.05mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(6mL)中，降温至0℃后，加入HBTU(0.50g,1.3mmol)和N,N-二异丙基乙胺(1.0mL,5.7mmol)，搅拌20分钟。加入2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)乙酰胺二盐酸盐(0.30g,1.4mmol)，搅拌过夜。加入水(60mL)，乙酸乙酯(100mL×3)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(0.46g,无色油状物)，产率49％。
步骤4 N-[2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S, 2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5- 基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
在室温下，将N-[2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺(0.40g,0.45mmol)溶于苯甲醚(5mL)中，降温至0℃，缓慢加入无水三氯化铝(0.6g,4mmol)，搅拌5分钟，然后移至室温搅拌3小时。倒入冰水(40mL)中，乙酸乙酯(30mL×6)萃取，合并的有机相依次用饱和碳酸氢钠溶液(50mL)和饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(87mg,白色固体)，产率31％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:614.5[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.75(br.s,1H),8.31(s,1H),7.86(t,1H),7.29(s,1H),7.23(d,1H),7.12–7.04(m,5H),5.52(d,1H),5.04(d,1H),4.89(d,1H),4.21(s,1H),4.03(q,2H),3.90(s,2H),3.81(d,1H),3.72(d,1H),3.09(m,2H),2.80(d,6H),2.18(s,3H),2.13(t,2H),1.99(m,2H),1.78–1.72(m,4H),1.62(m,2H),1.21(s,3H),1.15(s,3H)。
实施例8N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环戊基甲酰胺
步骤1N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨甲酰基)环戊基]氨基甲酸叔丁酯
在室温下，将1-(叔丁氧基甲酰胺基)环戊基甲酸(2.0g,8.7mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中并冷却至0℃，依次加入HATU(3.8g,9.5mmol)、N,N-二异丙基乙胺(5.0mL,29mmol)和N,N-二甲基-1,2-乙二胺(1.0g,11mmol)，升至室温搅拌过夜。浓缩，残留物直接经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(2.4g,黄色油状物)，产率92％。
步骤21-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环戊基甲酰胺二盐酸盐
在室温下，将N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨甲酰基)环戊基]氨基甲酸叔丁酯(2.5g,8.8mmol)溶于乙酸乙酯(30mL)中，加入HCl乙酸乙酯溶液(6mL,4M)，搅拌过夜。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL)淋洗，真空干燥得标题化合物(2.2g,白色固体)，产率97％。
步骤3 N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3, 4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯 基]丁酰胺基]环戊基甲酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.80g,1.05mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(6mL)中，降温至0℃后，加入HBTU(0.50g,1.3mmol)和N,N-二异丙基乙胺(1.0mL,5.7mmol)，搅拌20分钟。加入1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环戊基甲酰胺二盐酸盐(0.38g,1.4mmol)，搅拌过夜。加入水(60mL)，乙酸乙酯(100mL×3)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(0.90g,无色油状物)，产率90％。
步骤4 N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3, 4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯 基]丁酰胺基]环戊基甲酰胺
在室温下，将N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环戊基甲酰胺(0.90g,0.96mmol)溶于苯甲醚(10mL)中，降温至0℃后，缓慢加入无水三氯化铝(1.3g,9.7mmol)，搅拌5分钟，升至室温搅拌3小时。倒入冰水(50mL)中，乙酸乙酯(30mL×6)萃取，合并的有机相依次用饱和碳酸氢钠溶液(50mL)和饱和食盐水(50mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，，得到标题化合物(170mg,白色固体)，产率27％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:668.5[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):9.28(br.s,1H),8.16–8.02(m,2H),7.28(s,1H),7.22(d,1H),7.08(m,5H),5.50(br.s,1H),5.02(br.s,1H),4.90(br.s,1H),4.22(s,1H),4.03(d,2H),3.90(s,2H),3.81(d,1H),3.69(dd,4H),3.11(t,2H),2.79(s,6H),2.17(s,3H),2.13(d,2H),2.00(m,1H),1.77(m,2H),1.21(s,3H),1.15(s,3H)。
实施例9N-[(1R)-1-环丙基-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
步骤1N-[(1R)-1-环丙基-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔 丁酯
在室温下，将(2R)-2-(叔丁氧基甲酰胺基)-2-环丙基-乙酸(2.0g,9.3mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中并降温至0℃，依次加入HATU(4.1g,10mmol)、N,N-二异丙基乙胺(5.0mL,29mmol)和N,N-二甲基-1,2-乙二胺(1.1g,12mmol)，升至室温搅拌过夜。浓缩，残留物直接经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(2.5g,黄色油状)，产率94％。
步骤2(2R)-2-氨基-2-环丙基-N-(2-二甲基氨基乙基)乙酰胺二盐酸盐
在室温下，将N-[(1R)-1-环丙基-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯(2.5g,8.8mmol)溶于乙酸乙酯(30mL)中，加入HCl乙酸乙酯溶液(6mL,4M)，搅拌过夜。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL)淋洗，真空干燥得到标题化合物(1.3g,白色固体)，产率57％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:186.2[M+H]+。
步骤3N-[(1R)-1-环丙基-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2- 甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环 [3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.40g,0.82mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中并降温至0℃，加入HBTU(0.38g,0.98mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.72mL,4.1mmol)，搅拌20分钟。加入(2R)-2-氨基-2-环丙基-N-(2-二甲基氨基乙基)乙酰胺二盐酸盐(0.28g,1.3mmol)，搅拌过夜。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(0.10g,白色固体)，产率18％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:654.5[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.20(d,1H),8.10(t,1H),7.28(s,1H),7.23(d,1H),7.12–7.03(m,5H),5.50(d,1H),5.32(t,1H),5.02(d,1H),4.88(d,1H),4.22(s,1H),4.03(d,1H),3.90(s,2H),3.81(d,1H),3.72(m,1H),3.53(m,2H),3.05(br.s,2H),2.70(s,6H),2.18(s,3H),2.13(d,2H),2.00(m,2H),1.73(m,2H),1.40(m,1H),1.21(s,3H),1.15(s,3H),1.02(m,1H),0.85(t,1H),0.44(d,2H),0.40(m,1H),0.25(m,1H)。
实施例10N-[(1S)-1-环丙基-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
步骤1N-[(1S)-1-环丙基-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔 丁酯
在室温下，将(2S)-2-(叔丁氧基甲酰胺基)-2-环丙基-乙酸(2.0g,9.3mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中并降温至0℃，依次加入HATU(4.1g,10mmol)、N,N-二异丙基乙胺(5.0mL,29mmol)和N,N-二甲基-1,2-乙二胺(1.1g,12mmol)，升至室温搅拌过夜。浓缩，残留物直接经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(2.6g,黄色油状)，产率98％。
步骤2(2S)-2-氨基-2-环丙基-N-(2-二甲基氨基乙基)乙酰胺二盐酸盐
在室温下，将N-[(1S)-1-环丙基-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸叔丁酯(2.5g,8.8mmol)溶于乙酸乙酯(30mL)中，加入HCl乙酸乙酯溶液(6mL,4M)，搅拌过夜。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL)淋洗，真空干燥得到标题化合物(1.1g,白色固体)，产率49％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:186.1[M+H]+。
步骤3 N-[(1S)-1-环丙基-2-(2-二甲基氨基乙基氨基)-2-氧代-乙基]-4-[4- [[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双 环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.40g,0.82mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，降温至0℃，加入HBTU(0.38g,0.98mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.72mL,4.1mmol)，搅拌20分钟。加入(2S)-2-氨基-2-环丙基-N-(2-二甲基氨基乙基)乙酰胺二盐酸盐(0.28g,1.3mmol)，搅拌过夜。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(60mg,白色固体)，产率11％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:654.5[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.20(d,1H),8.10(t,1H),7.28(s,1H),7.23(d,1H),7.11–7.03(m,5H),5.50(d,1H),5.32(t,1H),5.02(d,1H),4.88(d,1H),4.22(s,1H),4.03(d,1H),3.90(s,2H),3.81(d,1H),3.72(s,1H),3.56(m,2H),3.05(br.s,2H),2.74(s,6H),2.18(s,3H),2.13(d,2H),2.00(m,2H),1.73(m,2H),1.40(m,1H),1.21(s,3H),1.15(s,3H),1.02(m,1H),0.85(m,1H),0.45(d,2H),0.40(m,1H),0.25(m,1H)。
实施例11N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环丁基甲酰胺
步骤1N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨甲酰基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯
在室温下，将1-(叔丁氧基甲酰胺基)环丁基甲酸(2.0g,9.3mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中并冷却至0℃，依次加入HATU(4.1g,10mmol)，N,N-二异丙基乙胺(5.0mL,29mmol)，搅拌20分钟，加入N,N-二甲基-1,2-乙二胺(1.1g,12mmol)，升至室温搅拌过夜。浓缩，残留物直接经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(2.5g,黄色油状物)，产率94％。
步骤21-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环丁基甲酰胺二盐酸盐
在室温下，将N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨甲酰基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯(2.5g,8.8mmol)溶于乙酸乙酯(30mL)中，加入HCl乙酸乙酯溶液(6mL,4M)，搅拌过夜。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL)淋洗，真空干燥得标题化合物(2.0g,白色固体)，产率88％。
步骤3 N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3, 4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯 基]丁酰胺基]环丁基甲酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.40g,0.82mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中并降温至0℃，加入HBTU(0.38g,0.98mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.72mL,4.1mmol)，搅拌20分钟。加入1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环丁基甲酰胺二盐酸盐(0.28g,1.3mmol)，升至室温搅拌过夜。浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(0.13g,白色固体)，产率24％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:654.5[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.88(br.s,1H),8.59(s,1H),7.76(t,1H),7.29(s,1H),7.23(d,1H),7.12–7.04(m,5H),5.51(d,1H),5.32(t,1H),5.02(d,1H),4.89(d,1H),4.21(s,1H),4.03(d,1H),3.91(s,2H),3.81(d,1H),3.72(d,1H),3.50(m,2H),3.08(m,2H),2.78(s,6H),2.18(s,3H),2.13(t,2H),2.05–1.96(m,4H),1.86–1.72(m,4H),1.40(m,1H),1.21(s,3H),1.15(s,3H),0.70(t,1H)。
实施例12N-(2-二甲基氨基乙基)-2-乙基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丁酰胺
步骤1 2-(苄氧基甲酰胺基)-2-乙基-丁酸
在室温下，将2-氨基-2-乙基-丁酸(2.0g,15mmol)溶于二氧六环(20mL)中，加入碳酸钠(4.8g,45mmol)和水(50mL)，冷却至0℃，滴加氯甲酸苄酯(2.7mL,18mmol)，升至室温搅拌过夜。石油醚(100mL)洗涤，水相中加入1M稀盐酸调节pH＝1，乙酸乙酯(100mL×2)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(2.1g,无色油状物)，产率52％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:266.3[M+H]+。
步骤2 N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨甲酰基)-1-乙基-丙基]氨基甲酸苄酯
在室温下，将2-(苄氧基甲酰胺基)-2-乙基-丁酸(1.84g,6.94mmol)溶于二氯甲烷(30mL)中并降温至0℃，加入HATU(3.1g,7.7mmol)和N,N-二异丙基乙胺(3.7mL,21mmol)，搅拌20分钟。加入N,N-二甲基-1,2-乙二胺(0.80g,9.1mmol)，升至室温搅拌过夜。加入水(20mL)洗涤，有机相浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(2.2g,黄色油状物)，产率95％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:336.4[M+H]+。
步骤3 2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-乙基-丁酰胺
在室温下，将N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨甲酰基)-1-乙基-丙基]氨基甲酸苄酯(2.0g,6.0mmol)溶于四氢呋喃(2mL)和无水甲醇(20mL)的混合溶剂中，加入10％钯/碳催化剂(0.20g,0.19mmol)，氢气氛围下室温搅拌过夜。抽滤，浓缩，得到标题化合物(1.2g,黄色油状物)，产率99％。
步骤4 2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-乙基-丁酰胺二盐酸盐
在室温下，将2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-乙基-丁酰胺(1.2g,6.0mmol)溶于乙酸乙酯(20mL)中，加入HCl异丙醇溶液(4mL,5M)，搅拌1小时。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL)淋洗，真空干燥得到标题化合物(1.5g,白色固体)，产率92％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:202.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz,D2O)δ(ppm):3.58(t,2H),3.25(t,2H),2.86(s,6H),2.76(s,2H),1.89(q,4H),0.85(t,6H)。
步骤5N-(2-二甲基氨基乙基)-2-乙基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R, 5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯 基]甲基]苯基]丁酰胺基]丁酰胺
在室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.80g,1.05mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(6mL)中并降温至0℃，依次加入HBTU(0.50g,1.3mmol)和N,N-二异丙基乙胺(1.0mL,5.7mmol)，升至室温搅拌20分钟，加入2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-乙基-丁酰胺二盐酸盐(0.38g,1.4mmol)，搅拌过夜。加入水(60mL)，乙酸乙酯(100mL×3)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(0.99g,无色油状物)，产率99％。
步骤6N-(2-二甲基氨基乙基)-2-乙基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R, 5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基] 甲基]苯基]丁酰胺基]丁酰胺
在室温下，将N-(2-二甲基氨基乙基)-2-乙基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丁酰胺(0.90g,0.45mmol)溶于苯甲醚(30mL)中并冷却至0℃，缓慢加入无水三氯化铝(1.3g,9.7mmol)，搅拌5分钟，升至室温搅拌3小时。倒入冰水(50mL)中，乙酸乙酯(30mL×6)萃取，合并的有机相依次用饱和碳酸氢钠溶液(100mL)和饱和食盐水(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(160mg,白色固体)，产率25％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:670.6[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.00(s,1H),7.93(t,1H),7.29(s,1H),7.23(d,1H),7.16–7.00(m,5H),5.51(d,1H),5.32(t,1H),5.02(d,1H),4.89(d,1H),4.22(s,1H),4.03(d,1H),3.91(s,2H),3.81(d,1H),3.72(d,1H),3.47(m,4H),3.10(m,2H),2.81(d,6H),2.18(s,3H),2.14(d,2H),1.82-1.68(m,6H),1.21(s,3H),1.15(s,3H),0.68(t,6H)。
实施例13 N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺
步骤1(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-2,3,4-三苄氧基-1-(碘甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷
室温下，将化合物[(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-基]甲醇(2.0g,2.6mmol)溶于甲苯(20mL)中，加入三苯基膦(1.7g,6.5mmol)，咪唑(0.90g,13mmol)和碘粒(1.7g,6.6mmol)，混合物在氮气氛围下加热至80℃搅拌3小时。冷却至室温，5％的硫代硫酸钠溶液(30mL)洗涤，减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/10]，得到标题化合物(1.6g,白色固体)，产率70％。
步骤2 4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(碘甲基)-6, 8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇
室温下，将[(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-1-(碘甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷(1.6g,1.9mmol)溶于甲醇(20mL)中，加入二氯化钯(0.20g,1.1mmol)，搅拌6小时。抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(1.0g,白色固体)，产率66％。
步骤3 4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二 氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇
室温下,将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(碘甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇(1.0g,1.2mmol)溶于甲醇(10mL)中，加入10％钯/碳(0.10g,0.094mmol)和三乙胺(0.5mL,3.6mmol)，混合物在氢气氛围下搅拌过夜。抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(0.59g,无色油状物)，产率70％。
步骤4 4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二 氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇(0.59g,0.84mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，依次加入水(1.5mL)，2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(42mg,0.25mmol)和碘苯二乙酸(0.69g,2.1mmol)，室温搅拌过夜。分液，有机相用无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(0.44g,黄色油状物)，产率73％。
步骤5 N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R, 5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰 胺基]丙酰胺
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.44g,0.62mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，加入HATU(0.30g,0.75mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.54mL,3.1mmol)，搅拌20分钟，加入2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰胺二盐酸盐(0.23g,0.93mmol)，搅拌过夜。停止反应，所得混合物用水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(0.38g,无色油状物)，产率71％。
步骤5N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R, 5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺 基]丙酰胺
在室温下，将N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺(0.38g,0.44mmol)溶于甲醇(6mL)中，加入10％氢氧化钯/碳(0.32g,0.22mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(0.11g,白色固体)，产率42％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:598.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.66(br.s,1H),8.31(s,1H),7.86(t,1H),7.24(s,1H),7.20(d,1H),7.13–7.03(m,5H),5.50(d,1H),5.01(d,1H),4.88(d,1H),4.08(d,1H),3.92(s,2H),3.45–3.35(m,6H),3.11(m,2H),2.82(s,3H),2.81(s,3H),2.18(s,3H),2.12(t,2H),2.00(m,1H),1.75(m,2H),1.45(m,1H),1.29(s,6H),1.28(s,3H)。
实施例14N-(2-二甲基氨基乙基)-2-[4-[4-[[5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-1-乙基-2,3,4-三羟基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]-2-甲基-苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]-2-甲基-丙酰胺
步骤1(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-甲醛
室温下，将化合物[(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-基]甲醇(2.5g,3.3mmol)溶于二氯甲烷(30mL)中，加入饱和碳酸氢钠溶液(30mL)，冷却至0℃，加入溴化钾(0.26g,2.2mmol)和2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(78mg,0.50mmol)，搅拌1分钟，一次性加入次氯酸钠溶液(2.6mL,8.9mmol,有效氯9.70％)，继续搅拌10分钟。分液，有机相用饱和氯化钠溶液(30mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(2.5g,黄色油状物)，产率100％。
步骤2 1-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基- 苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-基]乙醇
室温下，将(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-甲醛(2.5g,3.3mmol)溶于无水四氢呋喃(20mL)中,氮气氛围下降温至-5℃，滴加甲基溴化镁四氢呋喃溶液(7.0mL,7.0mmol,1.0mmol/L)，室温搅拌过夜。冷却至0℃，滴加饱和氯化铵溶液(20mL)淬灭反应，乙酸乙酯(50mL)萃取，减压浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/10]，得到标题化合物(2.2g,无色油状物)，产率86％。
步骤3(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-2,3,4-三苄氧基-1-(1-碘乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷
室温下，将1-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-基]乙醇(2.0g,2.6mmol)溶于甲苯(20mL)中，加入三苯基膦(1.7g,6.5mmol)、咪唑(0.90g,13mmol)和碘粒(1.7g,6.6mmol)，混合物在氮气氛围下加热至80℃搅拌3小时。冷却至室温，反应液用5％的硫代硫酸钠溶液(30mL)洗涤，减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/10]，得到标题化合物(1.4g,白色固体)，产率61％。
步骤4 4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-碘乙基)- 6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇
室温下，将(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-1-(1-碘乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷(1.4g,1.6mmol)溶于甲醇(20mL)和二氯甲烷(10mL)中，加入二氯化钯(0.15g,0.85mmol)，搅拌过夜。抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(0.80g,无色油状物)，产率60％。
步骤5 4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-乙基-6,8-二 氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇
室温下,将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(1-碘乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇(0.78g,0.93mmol)溶于甲醇(6mL)中，加入10％钯/碳(80mg,0.075mmol)和三乙胺(0.4mL,2.9mmol)，混合物在氢气氛围下搅拌过夜。抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(0.40g,无色油状物)，产率60％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.45–7.26(m,12H),7.24–7.15(m,4H),7.05–6.92(m,6H),4.98–4.86(m,2H),4.81(dd,1H),4.77–4.70(m,1H),4.33(dd,1H),4.21(dd,1H),4.04–3.93(m,3H),3.87(d,1H),3.79-3.72(m,1H),3.69–3.51(m,4H),2.60(t,2H),2.25(s,3H),1.70–1.55(m,7H),1.29(q,2H),0.99(t,1H).
步骤6 4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-乙基-6,8-二 氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-乙基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇(0.37g,0.52mmol)溶于二氯甲烷(5mL)中，依次加入水(1mL)、2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(26mg,0.16mmol)和碘苯二乙酸(0.43g,1.3mmol)，室温搅拌过夜。分液，有机相用无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(0.30g,黄色固体)，产率80％。
步骤7 N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R, 5S)-2,3,4-三苄氧基-1-乙基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰 胺基]丙酰胺
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.30g,0.41mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，加入HATU(0.20g,0.50mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.40mL,2.3mmol)，搅拌20分钟，加入2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰胺二盐酸盐(0.23g,0.93mmol)，搅拌过夜。停止搅拌，所得混合物用水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(0.30g,无色油状物)，产率82％。
步骤8N-(2-二甲基氨基乙基)-2-[4-[4-[[5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-1-乙基-2,3,4- 三羟基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]-2-甲基-苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]-2-甲 基-丙酰胺
在室温下，将N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-乙基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺(0.30g,0.34mmol)溶于甲醇(6mL)中，加入10％氢氧化钯/碳(0.25g,0.17mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(76mg,白色固体)，产率37％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:612.3[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.80(br.s,1H),8.30(s,1H),7.88(s,1H),7.27(s,1H),7.20(d,1H),7.16–6.99(m,5H),4.03(d,1H),3.91(s,2H),3.45–3.35(m,6H),3.11(m,2H),2.81(s,6H),2.18(s,3H),2.12(t,2H),1.80–1.70(m,3H),1.54(m,1H),1.28(s,6H),1.24(m,2H),0.89(t,3H).
实施例15N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(羟基甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺
步骤1(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯 基]-2,3,4-三苄氧基-1-(苄氧基甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷
室温下，将化合物[(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-基]甲醇(2.0g,2.6mmol)溶于四氢呋喃(20mL)中，冷却至0℃，加入氢化钠(0.21g,5.3mmol,60％)和四丁基碘化铵(10mg,0.03mmol)，搅拌30分钟。滴加溴化苄(0.63mL,5.3mmol)，室温搅拌过夜。冷却至0℃，滴加水(20mL)淬灭反应，乙酸乙酯(20mL)萃取，减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/6]，得到标题化合物(2.2g,白色固体)，产率98％。
步骤24-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(苄氧基甲基)- 6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇
室温下，将(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[[4-(4-烯丙氧基丁基)苯基]甲基]-4-甲基-苯基]-2,3,4-三苄氧基-1-(苄氧基甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷(2.2g,2.6mmol)溶于甲醇(20mL)和二氯甲烷(4mL)中，加入二氯化钯(0.23g,1.3mmol)，搅拌3小时。抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(1.5g,无色油状物)，产率72％。
步骤3 4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(苄氧基甲 基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(苄氧基甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁烷-1-醇(1.4g,1.7mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，依次加入水(3mL)，2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(92mg,0.56mmol)和碘苯二乙酸(1.5g,4.6mmol)，室温搅拌过夜。分液，有机相用无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/2]，得到标题化合物(1.0g,黄色油状物)，产率70％。
步骤4 N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R, 5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(苄氧基甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯 基]丁酰胺基]丙酰胺
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(苄氧基甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(1.0g,1.2mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，加入HATU(0.57g,1.5mmol)和N,N-二异丙基乙胺(1.1mL,6.3mmol)，搅拌20分钟，加入2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰胺二盐酸盐(0.40g,1.6mmol)，搅拌过夜。停止反应，所得混合物用水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(1.0g,无色油状物)，产率84％。
步骤5 N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R, 5S)-2,3,4-三羟基-1-(羟基甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基] 丁酰胺基]丙酰胺
在室温下，将N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-2-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-(苄氧基甲基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]丙酰胺(1.0g,1.0mmol)溶于甲醇(10mL)中，加入10％氢氧化钯/碳(0.73g,0.50mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝7/1]，得到标题化合物(0.24g,白色固体)，产率39％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:614.4[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.66(br.s,1H),8.33(s,1H),7.87(t,1H),7.28(s,1H),7.22(d,1H),7.14–7.02(m,5H),3.98(d,1H),3.92(s,2H),3.64(d,1H),3.57–3.50(m,2H),3.49–3.41(m,4H),3.40–3.34(m,2H),3.10(m,2H),2.82(s,3H),2.81(s,3H),2.18(s,3H),2.11(t,2H),2.05–1.95(m,1H),1.80–1.71(m,2H),1.29(s,6H).
实施例16N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺]环己基甲酰胺
步骤1 N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨基甲酰基)环己基]氨基甲酸苄酯
在室温下，将1-(苄氧基甲酰胺基)环己基甲酸(2.5g,9.0mmol)溶于二氯甲烷(30mL)中并冷却至0℃，加入HATU(4.0g,10mmol)和N,N-二异丙基乙胺(5.0mL,29mmol)，搅拌20分钟。加入N,N-二甲基-1,2-乙二胺(1.0g,11mmol)，升至室温搅拌过夜。停止搅拌，反应液用水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝30/1]，得到标题化合物(1.8g,黄色油状物)，产率57％。
步骤2 1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环己基甲酰胺
在室温下，向反应瓶中依次加入N-[1-(2-二甲基氨基乙基氨基甲酰基)环己基]氨基甲酸苄酯(1.8g,5.2mmol)、10％钯/碳(0.20g,0.19mmol)和甲醇(20mL)，氢气氛围下搅拌反应3小时。抽滤浓缩，得到标题化合物(1.1g,黄色油状物)，产率100％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:214.1[M+H]+。
步骤3 1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环己基甲酰胺二盐酸盐
在室温下，将1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环己基甲酰胺(1.0g,4.7mmol)溶于乙酸乙酯(10mL)中，加入HCl异丙醇溶液(3mL,5M)，搅拌10分钟，降温至0℃搅拌30分钟。抽滤，滤饼用乙酸乙酯(5mL)淋洗，真空干燥，得到标题化合物(0.92g,白色固体)，产率65％。
步骤4N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4- 三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基] 丁酰胺]环己基甲酰胺
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.30g,0.62mmol)溶于DMF(0.5mL)和二氯甲烷(4mL)中，依次加入1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环己基甲酰胺二盐酸盐(0.28g,0.93mmol)、HATU(0.28g,0.74mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.54mL,3.1mmol)，混合物继续在室温下搅拌过夜。减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1-5/1]，得到标题化合物(0.12g,白色固体)，产率28％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:682.5[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.77(br.s,1H),7.97(s,1H),7.82(t,1H),7.30(s,1H),7.23(d,1H),7.13-7.03(m,5H),4.04(d,1H),3.91(s,2H),3.81(d,1H),3.72(d,1H),3.52-3.42(m,2H),3.38(m,2H),3.09(m,2H),2.81(s,3H),2.80(s,3H),2.25–2.15(m,5H),2.01(m,1H),1.89–1.40(m,13H),1.21(s,3H),1.16(s,3H).
实施例17N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环丁基甲酰胺
步骤1N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4- 三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环丁基 甲酰胺
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.35g,0.49mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，依次加入1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环丁基甲酰胺二盐酸盐(0.19g,0.74mmol)、HATU(0.23g,0.60mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.44mL,2.5mmol)，混合物继续在室温下搅拌过夜。减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(0.26g,无色油状物)，产率60％。
步骤2 N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3, 4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环丁基 甲酰胺
在室温下，将N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环丁基甲酰胺(0.26g,0.30mmol)溶于甲醇(5mL)中，加入10％氢氧化钯/碳(0.22g,0.15mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝10/1-5/1]，得到标题化合物(68mg,白色固体)，产率38％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:610.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.83(br.s,1H),8.50(s,1H),7.79(t,1H),7.29(s,1H),7.23(d,1H),7.12–7.04(m,5H),4.03(d,1H),3.91(s,2H),3.81(d,1H),3.72(d,1H),3.51-3.41(m,2H),3.39(m,2H),3.07(m,2H),2.81(s,3H),2.70(s,3H),2.27–2.15(m,5H),2.08–1.96(m,5H),1.88–1.73(m,4H),1.43(m,1H),1.21(s,3H),1.16(s,3H).
实施例18N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环己基甲酰胺
步骤1N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4- 三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环己基 甲酰胺
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酸(0.35g,0.49mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，依次加入1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环己基甲酰胺二盐酸盐(0.21g,0.74mmol)、HATU(0.23g,0.60mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.44mL,2.5mmol)，混合物继续在室温下搅拌过夜。减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1]，得到标题化合物(0.29g,无色油状物)，产率65％。
步骤2N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4- 三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环己基甲 酰胺
在室温下，将N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三苄氧基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯基]丁酰胺基]环己基甲酰胺(0.29g,0.32mmol)溶于甲醇(5mL)中，加入10％氢氧化钯/碳(0.23g,0.16mmol)，氢气氛围下搅拌过夜。抽滤，浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/无水甲醇(v/v)＝10/1-5/1]，得到标题化合物(92mg,白色固体)，产率45％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:638.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.72(br.s,1H),7.95(s,1H),7.81(t,1H),7.28(s,1H),7.22(d,1H),7.11-7.02(m,5H),4.02(d,1H),3.90(s,2H),3.81(d,1H),3.71(d,1H),3.51-3.40(m,2H),3.37(m,2H),3.06(m,2H),2.80(s,3H),2.79(s,3H),2.25–2.14(m,5H),2.00(m,1H),1.87–1.39(m,13H),1.21(s,3H),1.16(s,3H).
实施例192-[4-[4-[[2-氯-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酰胺基]-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰胺
步骤1 4-[4-[[2-氯-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基- 乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酸乙酯
室温下，将化合物(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-氯-3-[(4-羟基苯基)甲基]苯基]-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇(0.40g,0.92mmol)溶于二甲亚砜(10mL)中，加入粉末状氢氧化钾(0.15g,2.7mmol)，混合物在室温下搅拌30分钟，加入4-溴丁酸乙酯(0.20g,1.0mmol)，混合物在室温下搅拌3小时。加入乙酸乙酯(20mL)稀释，饱和氯化钠溶液(30mL×3)洗涤，减压浓缩，得到标题化合物(0.37g,浅黄色固体)，产率73％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:551.0[M+H]+。
步骤24-[4-[[2-氯-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙 基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酸
室温下，将4-[4-[[2-氯-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酸乙酯(0.37g,0.67mmol)溶于甲醇(2mL)与四氢呋喃(2mL)的混合溶剂中，加入氢氧化钠(0.12g,3.0mmol)的水(1mL)溶液，混合物于室温下搅拌2小时。滴加浓盐酸调节pH＝4，减压浓缩，剩余物中加入水(5mL)，乙酸乙酯(10mL×2)萃取，合并有机相用无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(0.29g,类白色固体)，产率83％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:523.0[M+H]+。
步骤32-[4-[4-[[2-氯-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲 基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酰胺基]-N-(2-二甲 基氨基乙基)-2-甲基-丙酰胺
室温下，将4-[4-[[2-氯-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-(1-羟基-1-甲基-乙基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酸(0.29g,0.55mmol)溶于DMF(0.5mL)和二氯甲烷(4mL)中，依次加入2-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲基-丙酰胺二盐酸盐(0.21g,0.83mmol)，HATU(0.25g,0.66mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.48mL,2.8mmol)，混合物继续在室温下搅拌过夜。减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1-5/1]，得到标题化合物(91mg,白色固体)，产率24％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:678.2[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.58(s,1H),8.31(s,1H),7.84(t,1H),7.46(d,1H),7.39(d,1H),7.34(m,1H),7.13(d,2H),6.87(d,2H),4.22(s,1H),4.02-3.83(m,4H),3.77–3.70(m,1H),3.49–3.38(m,5H),3.11(t,2H),2.81(s,6H),2.15(t,2H),1.79(m,2H),1.29(s,6H),1.21(s,3H),1.16(s,3H)。
实施例20N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酰胺基]环丁基甲酰胺
步骤1(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三苄氧基-6-(苄氧甲基)四氢吡喃-2-酮
室温下，将化合物(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三苄氧基-6-(苄氧甲基)四氢吡喃-2-醇(100g,185mmol)溶于二氯甲烷(600mL)中，加入饱和碳酸氢钠溶液(1.4L)，冷却至0℃，加入溴化钾(13.2g,111mmol)和2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(2.60g,16.6mmol)，搅拌1分钟，一次性加入次氯酸钠溶液(162mL,480mmol,有效氯8.42％)，继续搅拌10分钟。分液，有机相用饱和食盐水(500mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(100g,黄色油状物)，产率100％。
步骤2(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,6-四苄氧基-5-羟基-1-吗啉-己烷-1-酮
室温下，将化合物(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三苄氧基-6-(苄氧甲基)四氢吡喃-2-酮(63g,120mmol)溶于二氯甲烷(300mL)中并在氮气氛围下冷却至0℃，滴加吗啉(20mL,230mmol)，混合物移至室温下搅拌过夜。依次用水(200mL)、1N稀盐酸(100mL)、饱和碳酸氢钠溶液(100mL)和饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/3-2/3]，得到标题化合物(45g,浅黄色油状物),产率61％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:626.4[M+H]+；
步骤3(2R,3S,4S)-2,3,4,6-四苄氧基-1-吗啉-己烷-1,5-二酮
室温下，将(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,6-四苄氧基-5-羟基-1-吗啉-己烷-1-酮(45g,72mmol)溶于甲苯(360mL)中，加入DMSO(200mL)和N,N-二异丙基乙胺(83mL,0.50mol)，降温至0℃，分批加入三氧化硫吡啶复合物(40g,0.25mol)，混合物继续在0℃搅拌4小时。依次用水(300mL×2)和饱和氯化钠溶液(300mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(45g,黄色油状物),产率100％。
步骤4(2R,3S,4S)-2,3,4,6-四苄氧基-5-羟基-5-甲基-1-吗啉-己烷-1-酮
室温下，将(2R,3S,4S)-2,3,4,6-四苄氧基-1-吗啉-己烷-1,5-二酮(10.0g,16.0mmol)溶于无水四氢呋喃(100mL)中并在氮气氛围下冷却至-20℃，滴加甲基溴化镁乙醚溶液(6.0mL,18mmol,3.0mol/L)，滴完后，混合物继续在-20℃下搅拌5分钟。加入饱和氯化铵溶液(50mL)淬灭反应，乙酸乙酯(50mL)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(50mL)洗涤，减压浓缩得到标题化合物(10.3g,黄色糖浆状物)，产率100％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:640.3[M+H]+；
步骤5(2R,3S,4S)-2,3,4,6-四苄氧基-5-甲基-1-吗啉-5-三甲基硅氧基-己烷-1- 酮
室温下，将(2R,3S,4S)-2,3,4,6-四苄氧基-5-羟基-5-甲基-1-吗啉-己烷-1-酮(10.3g,16.1mmol)溶于二氯甲烷(100mL)中并冷却至0℃，加入咪唑(3.9g,57mmol)和三甲基氯硅烷(6.1mL,48mmol)，混合物移至室温搅拌20分钟。依次用水(100mL×3)和饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(11.3g,黄色糖浆状物)，产率99％。粗品直接用于下一步反应。
步骤6 1-苄氧基-4-溴-苯
室温下，将对溴苯酚(120g,694mmol)溶于乙腈(500mL)中，加入碳酸钾(191g,1380mmol)和苄溴(86mL,720mmol)，混合物在室温下搅拌6小时。倒入水(1.0L)中，加入乙酸乙酯/石油醚(v/v＝1/10，800mL)萃取，有机相依次用水(500mL×2)和饱和氯化钠溶液(500mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，剩余物中加入石油醚(500mL)并搅拌1小时。抽滤，滤饼用石油醚(100mL)浇洗后真空干燥得到标题化合物(160g,白色固体)，产率88％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.50–7.30(m,7H),6.99(d,J＝8.8Hz,2H),5.10(s,2H).
步骤7(4-苄氧基苯基)溴化镁
室温下，在干燥的500mL两口瓶中加入镁屑(5.3g,220mmol)、碘粒(10mg,0.039mmol)，氮气氛围下加入10mL的1-苄氧基-4-溴-苯(53g,201mmol)的无水四氢呋喃(200mL)溶液和1,2-二溴乙烷(0.5mL)。混合物加热直至反应引发(碘粒颜色消失)，然后快速滴加剩余的1-苄氧基-4-溴-苯的四氢呋喃溶液，滴加时间约5分钟。混合物继续搅拌10分钟，然后于65℃油浴中加热搅拌1小时，得到标题化合物(52g,灰黑色溶液)，所得格氏试剂冷却至-10℃后直接用于下一步反应，产率以90％计算。
步骤8 5-溴-2-甲基-苯甲酰氯
室温下，将5-溴-2-甲基-苯甲酸(50.0g,233mmol)溶于二氯甲烷(400mL)中，加入N,N-二甲基甲酰胺(1.0mL)，混合物冷却至0℃，滴加草酰氯(30mL,344mmol)，滴加完成后，混合物移至室温下搅拌2小时。减压浓缩，得到标题化合物(55g,黄色半固体)，产率100％。粗品直接用于下一步反应。
步骤9 5-溴-N-甲氧基-N,2-二甲基-苯甲酰胺
室温下，将5-溴-2-甲基-苯甲酰氯(55g,236mmol)溶于二氯甲烷(400mL)中，加入二甲羟胺盐酸盐(35g,359mmol)，混合物在氮气氛围下冷却至0℃，滴加三乙胺(98mL,708mmol)，滴加完成后，混合物在室温下搅拌2小时。用水(300mL×2)洗涤，减压浓缩，剩余物溶于乙酸乙酯/石油醚(v/v＝1/3，400mL)中，依次用水(300mL×2)、饱和碳酸氢钠溶液(200mL)和饱和氯化钠溶液(200mL)洗涤，减压浓缩，得到标题化合物(60g,深黄色油状物)，产率99％。粗品直接用于下一步反应。
步骤10(4-苄氧基苯基)-(5-溴-2-甲基-苯基)甲酮
室温下，将5-溴-N-甲氧基-N,2-二甲基-本甲酰胺(42g,163mmol)溶于无水四氢呋喃(60mL)中，然后滴加至步骤7得到的-10℃的(4-苄氧基苯基)溴化镁(52g,181mmol)的四氢呋喃溶液中，混合物移至室温下搅拌1小时。倒入饱和氯化铵溶液(200mL)中，石油醚(200mL)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(200mL)洗涤，减压浓缩，剩余物中加入乙酸乙酯/石油醚(v/v＝1/30,120mL)打浆纯化，得到标题化合物(50g,黄色固体)，产率81％。
步骤11 2-[(4-苄氧基苯基)甲基]-5-溴-1-甲基-苯
室温下，将(4-苄氧基苯基)-(5-溴-2-甲基-苯基)甲酮(40g,105mmol)溶于二氯甲烷(150mL)与乙腈(150mL)的混合溶剂中，加入三乙基硅烷(100mL,630mmol)，混合物在氮气氛围下冷却至0℃，滴加入三氟化硼乙醚络合物(26mL,211mmol)，混合物移至室温下搅拌2小时。滴加饱和碳酸氢钠溶液(300mL)淬灭反应，乙酸乙酯/石油醚(v/v＝1/10,400mL)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(300mL)洗涤，减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/石油醚(v/v)＝1/15]，得到浅黄色油状物，往该油状物中加入石油醚(100mL)并快速搅拌10分钟，抽滤并真空干燥,得到标题化合物(33.5g,白色固体)，产率87％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.43(d,2H),7.38(t,2H),7.35–7.28(m,2H),7.26(s,1H),7.11(d,1H),7.06(d,2H),6.94(d,2H),5.06(s,2H),3.87(s,2H),2.16(s,3H).
步骤12[3-[(4-苄氧基苯基)甲基]-4-甲基-苯基]-溴化镁
室温下，在干燥的250mL两口瓶中加入镁屑(0.19g,7.8mmol)、碘粒(10mg,0.039mmol)，氮气氛围下加入2mL的2-[(4-苄氧基苯基)甲基]-5-溴-1-甲基-苯(2.8g,7.6mmol)的无水四氢呋喃(15mL)溶液。加热直至反应引发(碘粒颜色消失)，然后加入剩余的2-[(4-苄氧基苯基)甲基]-5-溴-1-甲基-苯四氢呋喃溶液，混合物置于65℃油浴中搅拌1小时。冷却至室温，得到标题化合物(2.4g,棕黑色溶液)，产率以80％计算。
步骤13(2R,3S,4S)-2,3,4,6-四苄氧基-1-[3-[(4-苄氧基苯基)甲基]-4-甲基-苯 基]-5-甲基-5-三甲基硅氧基-己烷-1-酮
室温下，将(2R,3S,4S)-2,3,4,6-四苄氧基-5-甲基-1-吗啉-5-三甲基硅氧基-己烷-1-酮(3.3g,4.6mmol)溶于无水四氢呋喃(20mL)中并在氮气氛围下冷却至-10℃，滴加步骤11得到的全部[3-[(4-苄氧基苯基)甲基]-4-甲基-苯基]-溴化镁(2.4g,6.1mmol)的无水四氢呋喃溶液，滴完后混合物移至室温下搅拌1小时。加入饱和氯化铵溶液(20mL)淬灭反应，石油醚(20mL)萃取，有机相用饱和氯化钠溶液(20mL)洗涤，减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝1/15]，得到标题化合物(3.6g,无色油状物)，产率86％。
步骤14(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[(4-羟基苯基)甲基]-4-甲基-苯基]-1-甲基-6, 8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇
室温下，将化合物(2R,3S,4S)-2,3,4,6-四苄氧基-1-[3-[(4-苄氧基苯基)甲基]-4-甲基-苯基]-5-甲基-5-三甲基硅氧基-己烷-1-酮(3.6g,3.9mmol)溶于苯甲醚(40mL)中并降温至-10℃，加入三氯化铝(6.6g,49mmol)，混合物移至室温下搅拌2小时。冷却至-10℃，加入水(100mL)淬灭反应，乙酸乙酯(100mL)萃取，有机相依次用水(100mL)、饱和碳酸氢钠溶液(100mL)和饱和氯化钠溶液(100mL)洗涤，减压浓缩，剩余物中加入石油醚(100mL)并在0℃下搅拌10分钟，抽滤，滤饼经硅胶柱层析纯化[乙酸乙酯/石油醚(v/v)＝3/1-3/0]，得到标题化合物(0.35g,白色固体)，产率24％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:373.0[M+H]+。
步骤154-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧 杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酸乙酯
室温下，将化合物(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[3-[(4-羟基苯基)甲基]-4-甲基-苯基]-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇(0.35g,0.94mmol)溶于二甲亚砜(8mL)中，加入粉末状氢氧化钾(0.16g,2.9mmol)，混合物在室温下搅拌30分钟，加入4-溴丁酸乙酯(0.20g,1.0mmol)，混合物在室温下搅拌3小时。加入乙酸乙酯(20mL)稀释，饱和氯化钠溶液(30mL×3)洗涤，减压浓缩，得到标题化合物(0.38g,浅黄色固体)，产率83％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:487.1[M+H]+。
步骤16 4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧 杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酸
室温下，将化合物4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酸乙酯(0.38g,0.78mmol)溶于甲醇(2mL)与四氢呋喃(2mL)的混合溶剂中，加入氢氧化钠(0.12g,3.0mmol)的水(1mL)溶液，混合物于室温下搅拌2小时。滴加浓盐酸调节pH＝4，减压浓缩，剩余物中加入水(5mL)，乙酸乙酯(10mL×2)萃取，合并萃取液用无水硫酸钠干燥，抽滤浓缩，得到标题化合物(0.33g,类白色固体)，产率92％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:459.1[M+H]+.
步骤17 N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3, 4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酰胺基]环丁 基甲酰胺
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酸(0.20g,0.44mmol)溶于DMF(0.5mL)和二氯甲烷(4mL)中，依次加入1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环丁基甲酰胺二盐酸盐(0.17g,0.66mmol)、HATU(0.26g,0.65mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.38mL,2.2mmol)，混合物继续在室温下搅拌过夜。减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1-5/1]，得到标题化合物(116mg,白色固体)，产率42％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:626.6[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ(ppm):7.31(s,1H),7.28(d,1H),7.13(d,1H),7.04(d,2H),6.82(d,2H),4.21(d,1H),3.98(t,2H),3.93(s,2H),3.63–3.56(m,2H),3.53(t,2H),3.46(dd,2H),3.17(t,2H),2.89(s,6H),2.67-2.57(m,2H),2.46(t,2H),2.20(s,3H),2.18–2.10(m,2H),2.08–2.01(m,2H),1.99–1.87(m,2H),1.37(s,3H).
实施例21N-(2-二甲基氨基乙基)-1-[4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酰胺基]环己基甲酰胺
室温下，将4-[4-[[2-甲基-5-[(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-三羟基-1-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-5-基]苯基]甲基]苯氧基]丁酸(0.20g,0.44mmol)溶于DMF(0.5mL)和二氯甲烷(4mL)中，依次加入1-氨基-N-(2-二甲基氨基乙基)环己基甲酰胺二盐酸盐(0.19g,0.66mmol)、HATU(0.26g,0.65mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.38mL,2.2mmol)，混合物继续在室温下搅拌过夜。减压浓缩，剩余物经硅胶柱层析纯化[二氯甲烷/甲醇(v/v)＝10/1-5/1]，得到标题化合物(0.10g,白色固体)，产率35％。
MS(ESI,pos.ion)m/z:654.5[M+H]+；
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ(ppm):7.31(s,1H),7.28(d,1H),7.13(d,1H),7.03(d,2H),6.81(d,2H),4.21(d,1H),3.97(t,2H),3.92(s,2H),3.58(d,2H),3.55(t,2H),3.50-3.43(m,2H),3.19(t,2H),2.89(s,6H),2.49(t,2H),2.20(s,3H),2.07–2.00(m,2H),1.91(m,2H),1.78(m,2H),1.64–1.49(m,5H),1.39(s,3H),1.31(m,1H).
测试例
一、SGLT1抑制活性测定测试目的：
下面的方法是用来测定本发明化合物对SGLT1的抑制活性。
试验材料：
14C-AMG溶液购于PerkinElmer，Cat.No.NEZ080001MC；
α-甲基葡萄糖苷购于Sigma，Cat.No.M9376-100G；
N-甲基-D-葡萄糖胺购于Sigma，Cat.No.M2004-100G；
根皮甙购于Sigma，Cat.No.P3449-1G；
96孔细胞培养板购于Corning，Cat.No.3903。
试验方法：
将3×104个Mock-转染的FIP-in CHO细胞和表达人SGLT1基因的CHO细胞分别接种至96孔细胞培养板；培养12小时后，每孔加入150μL无钠缓冲液洗涤细胞1次；每孔加入50μL含有不同浓度化合物的含钠缓冲液和0.5μM[14C]-AMG，并在37℃培养箱中孵育1小时，每孔加入150μL的预冷的无钠缓冲液以终止反应；继续用无钠缓冲液洗涤细胞3次并清除孔内残留液体；每孔加入20μL预冷的100mM NaOH，在900rpm下震荡5分钟；每孔加入80μL闪烁液，在600rpm下震荡5分钟后，用液闪仪读板，其结果如表1所示：
表1：本发明实施例提供的化合物SGLT1的抑制活性
实施例编号 IC<sub>50</sub>(SGLT1)/nM
实施例8 0.24
实施例10 1.61
实施例11 0.23
实施例12 1.51
实施例13 2.90
实施例14 0.57
实施例16 0.47
实施例17 0.40
实施例18 0.43
实施例20 0.55
实施例21 0.60
试验结果显示：本发明化合物对SGLT1具有明显的抑制作用。
二.口服葡萄糖耐量试验和促尿糖排泄试验测定目的：
下面的方法是用来测定本发明化合物对改善口服葡萄糖耐量及促进尿糖排泄的作用。
试验材料：
葡萄糖：成都市科龙化工试剂厂
罗氏生化仪：用于尿糖检测
罗氏卓越型血糖检测仪：用于血糖检测试验方法1：
将C57BL/6小鼠隔夜禁食15小时后称重、检测空腹血糖浓度，根据体重及空腹血糖分组，然后各给药组分别单次灌胃给予相应受试化合物，给药剂量为1mg/kg，空白对照组给予溶媒，于给药15min后检测血糖值(即0时血糖)，检测0时血糖后各组小鼠立即单次灌胃给予葡萄糖(2.5g/kg)，于给糖后15min、30min、60min、120min利用尾静脉取血，血糖仪连续检测C57BL/6小鼠血糖浓度，计算糖负荷后120min内血糖曲线下面积(AUCGlu 0-120min)的下降率。
检测完120min血糖后将每组动物分别放入一个代谢笼中，以代谢笼为单位收集给药后2.25-6小时、6-24小时的尿液，并记录每个时间点尿量，尿液收集过程中自由饮食、饮水，尿液收集后离心取上清液使用罗氏全自动生化仪检测各时间点C57BL/6小鼠尿糖浓度。
试验方法2：
将雄性SD大鼠隔夜禁食15小时后称重、检测空腹血糖浓度，根据体重及空腹血糖分组，然后各给药组分别单次灌胃给予相应受试化合物，给药剂量为1mg/kg，空白对照组给予溶媒，于给药30min后检测血糖值(即0时血糖)，检测0时血糖后各组小鼠立即单次灌胃给予葡萄糖(4.0g/kg)，于给糖后15min、30min、60min利用尾静脉取血，血糖仪连续检测SD大鼠血糖浓度，计算糖负荷后60min内血糖曲线下面积(AUCGlu 0-60min)的下降率。
检测完60min血糖后将每组动物分别放入一个代谢笼中，以代谢笼为单位收集给药后1.5-24小时、24-48小时的尿液，并记录每个时间点尿量，尿液收集过程中自由饮食、饮水，尿液收集后离心取上清液使用罗氏全自动生化仪检测各时间点SD大鼠尿糖浓度。试验结果如下表2所示：
表2：本发明实施例提供的化合物对SD大鼠血糖的影响试验结果
实施例编号 给药剂量(mg/kg) 降糖率(％)
实施例2 1 31.64
实施例6 1 33.19
实施例16 0.1 30.93
试验结果显示：本发明化合物在降低血糖水平方面效果显著。
试验结果显示：本发明化合物在促进尿糖排泄方面的效果显著。
三.静脉注射和口服定量本发明化合物后的药代动力学评价测定目的：
下面的试验是对本发明化合物在动物体内的药代动力学性质进行评价。
试验方法：
将SD大鼠隔夜禁食15小时后称重，根据体重进行随机分组，受试化合物溶于5％DMSO+5％Koliphor HS15+90％Saline溶媒进行给药。对于静脉注射给药的试验组，对试验动物给予1mg/kg、2mg/kg或5mg/kg的剂量；对于口服给药的试验组，对试验动物给予5mg/kg的剂量。然后，在给药前0.083小时及给药后的时间点为0.083(仅静脉注射组)、0.25、0.5、1.0、2.0、5.0、7.0和24小时取静脉血(约0.2mL)，置于EDTAK2抗凝管中，在11000rpm离心2分钟，收集血浆，并于-20℃或-70℃下保存直到进行LC/MS/MS分析。测定各时间点血浆中药物浓度，采用WinNonlin 6.3软件非房室模型法计算药动学参数，绘制药时曲线。
试验结果显示，将本发明提供的化合物静脉注射给药或口服给药时，其表现出优良的药代动力学性质。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (16)

1.一种化合物，其具有式(I)所示结构或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药，
其中，
L为C1-8亚烷基或-Y-Z-，其中，所述C1-8亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
Y为-O-、-NH-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
Z为C1-8亚烷基，其中，所述C1-8亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R1为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6烷硫基、C3-6环烷基或C3-6环烷基-C1-4亚烷基，其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6烷硫基、C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R2为H、D、CN、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基或3-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基和3-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R3为H、D、CN、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基或3-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氨基、C3-6环烷基和3-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
或R2、R3和与它们相连的碳原子一起形成C3-6碳环或3-6个原子组成的杂环，其中，所述C3-6碳环和3-6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R4为H、D或-OR4a；
R4a为H、D、C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-8个原子组成的杂芳基、C3-6环烷基-C1-4亚烷基、(3-6个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基-C1-4亚烷基或(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基，其中，所述C1-6烷基、C3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基、5-8个原子组成的杂芳基、C3-6环烷基-C1-4亚烷基、(3-6个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基-C1-4亚烷基和(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
R5和R6各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-8个原子组成的杂芳基，其中，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、3-6个原子组成的杂环基、C6-10芳基和5-8个原子组成的杂芳基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基；
或R5、R6和与它们各自相连的碳原子形成5个原子组成的杂环或6个原子组成的杂环，其中，所述5个原子组成的杂环和6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、＝O、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氨基；
R9为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、C1-6烷基或C1-6烷氧基；
R7和R8各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-4亚烷基、3-8个原子组成的杂环基、(3-8个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4亚烷基、5-8个原子组成的杂芳基或(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基，其中，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-4亚烷基、3-8个原子组成的杂环基、(3-8个原子组成的杂环基)-C1-4亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-4亚烷基、5-8个原子组成的杂芳基和(5-8个原子组成的杂芳基)-C1-4亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
或R7、R8和与它们各自相连的碳原子形成C3-8碳环、3-8个原子组成的杂环、C6-10芳环或5-8个原子组成的杂芳环，其中，所述C3-8碳环、3-8个原子组成的杂环、C6-10芳环和5-8个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基或C1-6卤代烷氧基；
n为0、1、2或3。
2.根据权利要求1所述的化合物，其具有式(II)所示结构：
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，L为C1-6亚烷基或-Y-Z-，其中，所述C1-6亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基；
Y为-O-、-NH-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
Z为C1-6亚烷基，其中，所述C1-6亚烷基未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的化合物，其中，L为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-、-CH2(CH2)4CH2-或-Y-Z-，其中，所述-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-和-CH2(CH2)4CH2-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；
Y为-O-、-NH-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；
Z为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-或-CH2(CH2)4CH2-，其中，所述-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH2(CH2)2CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH2(CH2)3CH2-和-CH2(CH2)4CH2-各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的化合物，其中，R1为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、羟基甲基、三氟甲基、三氟乙基、一氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环丙基-亚甲基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、丙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、羟基甲基、三氟乙基、一氟甲基、二氟甲氧基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环丙基-亚甲基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；
R9为H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基或乙氧基。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的化合物，其中，R2为H、D、CN、＝O、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基；
R3为H、D、CN、＝O、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氨基、C3-6环烷基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基；
或R2、R3和与它们相连的碳原子一起形成C3-6碳环或5-6个原子组成的杂环，其中，所述C3-6碳环和5-6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
7.根据权利要求1-6任意一项所述的化合物，其中，R2为H、D、CN、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；
R3为H、D、CN、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或5-6个原子组成的杂环基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和5-6个原子组成的杂环基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；
或R2、R3和与它们相连的碳原子一起形成环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷或5-6个原子组成的杂环，其中，所述环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷和5-6个原子组成的杂环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的化合物，其中，R4为H、D或-OR4a；
R4a为H、D、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基-C1-2亚烷基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、苯基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基-C1-2亚烷基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、-C(＝O)OH、-SH、＝O、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
9.根据权利要求1-8任意一项所述的化合物，其中，R7和R8各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂环基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂芳基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基，其中，所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂环基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-2亚烷基、5-6个原子组成的杂芳基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基；
或R7、R8和与它们各自相连的碳原子形成C3-6碳环、5-6个原子组成的杂环、C6-10芳环或5-6个原子组成的杂芳环，其中，所述C3-6碳环、5-6个原子组成的杂环、C6-10芳环和5-6个原子组成的杂芳环各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨基或C1-4卤代烷氧基。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的化合物，其中，R7和R8各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基、苯基-C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基，其中，所述甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、二氟甲氧基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、C3-6环烷基-C1-2亚烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、(5-6个原子组成的杂环基)-C1-2亚烷基、苯基、苯基-C1-2亚烷基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁二唑基、1,3,5-三嗪基、噻唑基、噻吩基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和(5-6个原子组成的杂芳基)-C1-2亚烷基各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；
或R7、R8和与其各自相连的碳原子形成环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷、四氢呋喃、四氢噻吩、四氢吡喃、四氢噻喃、哌啶、吗啉、硫代吗啉、哌嗪、苯环、呋喃、吡咯、吡啶、吡唑、咪唑、三唑、四唑、噁唑、噁二唑、1,3,5-三嗪、噻唑、噻吩、吡嗪、哒嗪或嘧啶，其中，所述环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡咯烷、四氢呋喃、四氢噻吩、四氢吡喃、四氢噻喃、哌啶、吗啉、硫代吗啉、哌嗪、苯环、呋喃、吡咯、吡啶、吡唑、咪唑、三唑、四唑、噁唑、噁二唑、1,3,5-三嗪、噻唑、噻吩、吡嗪、哒嗪和嘧啶各自独立地未被取代或被1、2、3或4个取代基所取代，所述取代基独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OH、NH2、＝O、-C(＝O)OH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、乙炔基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氨基、三氟甲氧基或二氟甲氧基。
11.根据权利要求1-10任意一项所述的化合物，其具有式(III)或式(IV)所示结构：
12.根据权利要求1-11任意一项所述的化合物，其具有以下其中之一的结构：
或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、二聚体、三聚体或它们的前药。
13.一种药物组合物，其包含权利要求1-12任意一项所述的化合物，进一步包含药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂、媒介物或它们的组合。
14.根据权利要求13所述的药物组合物，进一步包含一种或多种其他附加治疗剂，其中所述其他附加治疗剂选自抗糖尿病药物、抗高血糖药物、抗肥胖症药物、抗高血压药物、食欲抑制药物、降脂药物或其组合。
15.根据权利要求14所述的药物组合物，其中，所述的抗糖尿病药物和抗高血糖药物分别独立地选自SGLT2抑制剂、双胍类药物、磺酰脲类药物、葡萄糖苷酶抑制剂、PPAR激动剂、αP2抑制剂、PPARα/γ双激活剂、二肽酰肽酶IV抑制剂、格列奈类药物、胰岛素、胰高血糖素样肽-1抑制剂、PTP1B抑制剂、糖原磷酸化酶抑制剂、葡萄糖-6-磷酸酶抑制剂或其组合；所述的抗肥胖症药物选自中枢抗肥胖药、MCH受体拮抗剂、神经肽Y受体拮抗剂、大麻素受体拮抗剂、脑肠肽拮抗剂、脂肪酶抑制剂、β3激动剂、11β-HSD1抑制剂、DGAT-1抑制剂、肽性食欲抑制剂、缩胆囊肽激动剂、摄食抑制剂或其组合；所述的降脂药物选自MTP抑制剂、HMGCoA还原酶抑制剂、角鲨烯合成酶抑制剂、贝丁酸类降血脂药物、ACAT抑制剂、脂加氧酶抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、回肠钠离子/胆汁酸协同转运蛋白抑制剂、LDL受体活性的向上调节物、烟酸类降血脂药物、胆汁酸螯合物或其组合；或所述的降脂药物选自普伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、埃塔伐他汀、罗素他汀或其组合。
16.权利要求1-12任意一项所述的化合物或权利要求13-15任意一项所述的药物组合物在制备药物中的用途，其中，所述药物用于抑制SGLT1；或用于改善肠内环境；或用于预防或治疗疾病、减轻所述疾病症状或者延缓所述疾病的发展或发作，其中所述疾病为糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、高脂血症、肥胖症、X综合症、动脉粥样硬化、心血管疾病、充血性心力衰竭、低镁血症、低钠血症、肾衰竭、与血浓缩相关的障碍、便秘或者高血压；
其中，所述糖尿病并发症为糖尿病性视网膜病、糖尿病性神经病或糖尿病性肾病；所述高脂血症为高甘油三酯血症。
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