CN110064039B - 一种防脱育发组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种防脱育发组合物及其应用，旨在提供一种能有效抑制5α‑还原酶活性、减少糠秕马拉色菌增殖，并可促进毛乳头细胞增殖的组合物，将本发明组合物应用于洗护用品中，对脂溢性脱发有显著的改善效果，该组合物包含如下重量份的组分：榆绣线菊提取物1‑6份、番石榴果提取物3‑9份、姜黄根提取物2.5‑7份、厚朴树皮提取物2‑5份、茶提取物5‑10份；属于日用品技术领域。

Description

一种防脱育发组合物及其应用
技术领域
本发明公开了一种组合物，具体地说，是一种防脱育发组合物及其应用，属于日用品技术领域。
背景技术
常见脱发的类型有多种，比如：脂溢性脱发、精神性脱发、物理性脱发、化学性脱发等，据统计，脂溢性脱发占全部脱发类型的90％以上。脂溢性脱发又叫雄性激素脱发，它的特征是头发的生长期大大缩短，导致头发数量减少，提前进入毛囊的微型化，使毛囊转变成类毫毛毛囊，结果增加了休止期头发的脱落，提前终止了生长期而进入退化期，在发生过程中表现为头皮脂分泌增强，头部油脂多并伴有明显脱发。
导致脂溢性脱发的主要原因是头皮毛囊中的5α-还原酶可使睾酮转变成活性较强的双氢睾酮(DHT)，后者与雄激素受体(AR)的亲和力比睾酮大5倍以上，DHT与集中于毛囊单位中的AR结合，进入细胞核，从而产生一系列生物效应，使细胞内环磷酸腺苷浓度降低、毛发生长周期缩短、毛囊微小化，从而引起脱发。糠秕马拉色菌是引起头皮屑过多的主要原因，也是脱发产生的诱因之一，马拉色菌是一类嗜脂性的条件致病真菌，主要生长在皮肤角质层，皮脂溢出增多引起马拉色菌大量繁殖，引起皮肤炎症，导致脂溢性脱发。毛囊是控制毛发生长的皮肤附属器官，毛乳头细胞在毛囊的周期性生长过程中具有重要作用，诱导毛囊形成是毛乳头细胞最为显著的功能特征，因此促进毛乳头细胞增殖也可达到防治脱发和促进毛发生长的效果。
对于防脱育发产品的研究，中国专利CN103768577A公开了一种防脱发的中药组合物提取物，该组合物含有天麻、山药、干姜、皂角、常春藤、仙人掌，主要通过抑制5α-还原酶活性达到防止头发脱落及控油功效。中国专利CN104546612A公开了一种防脱发的洗发护发组合物，该组合物含有锯棕榈果提取物和柠檬草精油作为活性成分，其中锯棕榈果提取物能有效抑制5Alpha-还原酶活性，柠檬草精油能够有效抑制引起头皮屑产生的糠秕马拉色菌，组合物从两方面防止和减少脱发的产生。中国专利CN106821910A公开了一种防脱育发组合物，该组合物含有侧柏提取物、氢化蓖麻油、姜提取物、甘油、泛醇等成分，能够深入渗透头皮，激活萎缩、退化的毛囊DP细胞，使其充分分裂、增殖，从而使毛囊复苏，毛发恢复正常的生长周期，停止脱发。上述研究主要通过抑制5α-还原酶活性或抑制糠秕马拉色菌增殖发挥功效，作用途径比较单一或者效果欠佳。因此，需要开发一种可有效防脱发的组合物并将其应用于洗护用品中。
发明内容
针对上述不足，本发明的第一个目的是提供一种防脱育发组合物，组合物各成分协同增效，能有效抑制5α-还原酶活性、减少糠秕马拉色菌增殖，并促进毛乳头细胞增殖。
本发明的第二个目的是将该组合物应用于洗护用品中，对脂溢性脱发有显著的改善效果。
为此，本申请提供的第一个技术方案是这样的：
一种防脱育发组合物，包含如下重量份的组分：榆绣线菊提取物1-6份、番石榴果提取物3-9份、姜黄根提取物2.5-7份、厚朴树皮提取物2-5份、茶提取物5-10份。
进一步地，该组合物还包含绿花恩南蕃茄树皮提取物1.5-4份。
绿花恩南蕃茄树皮提取物可调节脂腺细胞分裂与增殖，抑制5α-还原酶活性，降低皮脂分泌。
进一步地，该组合物还包含苦参根提取物3-5份。
苦参根提取物富含苦参碱、氧化苦参碱等多种生物碱，对多种生物和真菌具有不同的抑制作用，对皮肤瘙痒有缓解作用。
进一步地，该组合物还包含迈因葶苈根提取物3-7份。
迈因葶苈根提取物含有蛋白质、脂肪酸、矿物质，其中含量较高的玛卡烯和玛卡酰胺是两种增强活力的重要物质，对毛乳头细胞的生长、增殖有明显的促进作用，并可促进角质形成细胞和成纤维细胞分裂，保护毛囊体，促进头发生长，防止掉发。
优选地，该组合物包含如下重量份的组分：榆绣线菊提取物1-6份、番石榴果提取物3-9份、姜黄根提取物2.5-7份、厚朴树皮提取物2-5份、茶提取物5-10份、绿花恩南蕃茄树皮提取物1.5-4份、苦参根提取物3-5份、迈因葶苈根提取物3-7份。
更优选地，所述组合物包含如下重量份的组分：榆绣线菊提取物3-5份、番石榴果提取物5-7份、姜黄根提取物4-6份、厚朴树皮提取物3-4份、茶提取物7-8份、绿花恩南蕃茄树皮提取物2.5-3.5份、苦参根提取物3.5-4.5份、迈因葶苈根提取物4-5份。
本申请提供的第二个技术方案为：
本发明防脱育发组合物作为洗发露、护发素、护发精华、发膜等洗护用品添加剂的应用，其中防脱育发组合物占洗护用品总质量的1.0-10.3％。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果如下：
(1)本发明提供的技术方案榆绣线菊提取物富含没食子鞣酸和鞣花单宁酸，能抑制5α-还原酶的活性，降低皮脂腺的活动，限制皮脂分泌，减少细菌增生；番石榴果中含有大量生物黄酮，尚有抗雄性激素作用，能阻断二氢睾酮和毛囊受体结合，抑制皮肤腺体过度分泌，对5α-还原酶有显著抑制作用，并且能有效抑制杀灭各种需氧菌和厌氧菌；姜黄根提取物对糠秕孢子菌有很好的抑制作用，有助于头屑减少；厚朴树皮提取物含有厚朴酚、厚朴新酚等活性成分，有较强的广谱抑菌作用，且抗菌性能较稳定；茶提取物可促进体外培养的人类毛囊毛乳突细胞的生长，还可延缓细胞的凋亡，从而延长毛发的生长期。通过榆绣线菊提取物、番石榴果提取物、姜黄根提取物、厚朴树皮提取物、茶提取物科学组方，使得组合物在抑制5α-还原酶活性、减少糠秕孢子菌增殖，以及促进毛乳头细胞增殖等方面分别达到协同增效的作用，多个途径改善脂溢性脱发。
(2)本发明提供的组合物中添加绿花恩南蕃茄树皮提取物可进一步增强组合物抑制5α-还原酶的活性，从而减少双氢睾酮与毛囊受体的结合，增长毛发生长周期；组合物中添加苦参根提取物对马拉色菌的抑制作用也得到提高，能有效去屑，并具有一定的止痒功效；组合物中添加迈因葶苈根提取物对毛乳头细胞的增殖效果更加明显，刺激头皮毛囊的有丝分裂，将本发明组合物应用于洗护用品中可有效改善脂溢性脱发，促进毛发生长。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例。对于未特别注明的工艺参数或者条件，可参照常规技术进行。
本发明所用的原料均通过商业渠道购买。其中，榆绣菊提取物采购于广州市碧盛贸易有限公司，番石榴提取物采购于广州萨科贸易有限公司；姜黄根提取物、迈因葶苈根提取物采购于广州诺然生物科技有限公司，厚朴树皮提取物、苦参根提取物采购于上海芝映生物科技有限公司，茶提取物采购于广州市百好博有限公司，绿花恩南蕃茄树皮提取物采购于科耐欧贸易(上海)有限公司。
实施例1
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物1g、番石榴果提取物3g、姜黄根提取物2.5g、厚朴树皮提取物2g、茶提取物5g。
实施例2
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物3g、番石榴果提取物5g、姜黄根提取物4g、厚朴树皮提取物3g、茶提取物7g。
实施例3
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物6g、番石榴果提取物9g、姜黄根提取物7g、厚朴树皮提取物5g、茶提取物10g。
实施例4
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物1g、番石榴果提取物3g、姜黄根提取物2.5g、厚朴树皮提取物2g、茶提取物5g、绿花恩南番茄树皮提取物1.5g。
实施例5
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物6g、番石榴果提取物9g、姜黄根提取物7g、厚朴树皮提取物5g、茶提取物10g、绿花恩南番茄树皮提取物4g。
实施例6
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物1g、番石榴果提取物3g、姜黄根提取物2.5g、厚朴树皮提取物2g、茶提取物5g、苦参根提取物3g。
实施例7
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物6g、番石榴果提取物9g、姜黄根提取物7g、厚朴树皮提取物5g、茶提取物10g、苦参根提取物5g。
实施例8
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物1g、番石榴果提取物3g、姜黄根提取物2.5g、厚朴树皮提取物2g、茶提取物5g、迈因葶苈根提取物3g。
实施例9
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物6g、番石榴果提取物9g、姜黄根提取物7g、厚朴树皮提取物5g、茶提取物10g、迈因葶苈根提取物7g
实施例10
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物1g、番石榴果提取物3g、姜黄根提取物2.5g、厚朴树皮提取物2g、茶提取物5g、绿花恩南番茄树皮提取物1.5g、苦参根提取物3g。
实施例11
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物6g、番石榴果提取物9g、姜黄根提取物7g、厚朴树皮提取物5g、茶提取物10g、绿花恩南番茄树皮提取物4g、苦参根提取物5g。
实施例12
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物1g、番石榴果提取物3g、姜黄根提取物2.5g、厚朴树皮提取物2g、茶提取物5g、绿花恩南番茄树皮提取物1.5g、迈因葶苈根提取物3g。
实施例13
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物6g、番石榴果提取物9g、姜黄根提取物7g、厚朴树皮提取物5g、茶提取物10g、绿花恩南番茄树皮提取物4g、迈因葶苈根提取物7g。
实施例14
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物1g、番石榴果提取物3g、姜黄根提取物2.5g、厚朴树皮提取物2g、茶提取物5g、苦参根提取物3g、迈因葶苈根提取物3g。
实施例15
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物6g、番石榴果提取物9g、姜黄根提取物7g、厚朴树皮提取物5g、茶提取物10g、苦参根提取物5g、迈因葶苈根提取物7g。
实施例16
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物1g、番石榴果提取物3g、姜黄根提取物2.5g、厚朴树皮提取物2g、茶提取物5g、绿花恩南番茄树皮提取物1.5g、苦参根提取物3g、迈因葶苈根提取物3g。
实施例17
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物6g、番石榴果提取物9g、姜黄根提取物7g、厚朴树皮提取物5g、茶提取物10g、绿花恩南番茄树皮提取物4g、苦参根提取物5g、迈因葶苈根提取物7g。
实施例18
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物3g、番石榴果提取物5g、姜黄根提取物4g、厚朴树皮提取物3g、茶提取物7g、绿花恩南番茄树皮提取物2.5g、苦参根提取物3.5g、迈因葶苈根提取物4g。
实施例19
本发明提供的一种防脱育发组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物5g、番石榴果提取物7g、姜黄根提取物6g、厚朴树皮提取物4g、茶提取物8g、绿花恩南番茄树皮提取物3.5g、苦参根提取物4.5g、迈因葶苈根提取物5g。
本发明组合物的制备方法为：按实施例1-19中任意一组重量数称取各个组分，混合均匀，即得。
实施例1-19中任意一组组合物的使用方法，是将实施例1-19中任意一组组合物添加至洗发露基质中，所述的防脱育发组合物占洗发露总质量的4.5％。
为了证明本发明的效果，下面给出本申请的对比实验例：
对比例1
一种组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物3g、姜黄根提取物4g、茶提取物7g。
对比例2
一种组合物，包含如下重量数的组分：番石榴果提取物5g、厚朴树皮提取物3g、茶提取物7g。
对比例3
一种组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物3g、姜黄根提取物4g、茶提取物7g、绿花恩南番茄树皮提取物2.5g。
对比例4
一种组合物，包含如下重量数的组分：番石榴果提取物5g、厚朴树皮提取物3g、茶提取物7g、苦参根提取物3.5g。
对比例5
一种组合物，包含如下重量数的组分：榆绣线菊提取物3g、姜黄根提取物4g、茶提取物7g、绿花恩南番茄树皮提取物2.5g、苦参根提取物3.5g、迈因葶苈根提取物4g。
对比例1-5的制备方法与实施例1-19制备方法相同，其使用方法也与实施例1-19的使用方法相同。
为了更好地说明本发明的优点，下面给出本发明提供技术方案的实验效果：
测试1：抑制5α-还原酶活性
5α-还原酶在还原型辅酶Ⅱ的参与下将睾酮T催化转变为双氢睾酮，若存在5α-还原酶抑制剂，就能在一定程度上抑制此反应过程。由于还原型辅酶Ⅱ在340nm波长处有特征吸收，参与反应后生成的氧化型辅酶Ⅱ在340nm波长处特征吸收消失。用紫外分光光度计进行测定，可反映出某种物质对5α-还原酶是否具有抑制作用和抑制作用的大小。
1)测试样品：将实施例1-19、对比例1-5的组合物用去离子水分别配置成2％的水溶液，作为测试样品。
2)测试方法：制备空白对照组、非那甾胺组、测试样品组；其中，空白对照组为睾酮、5α-还原酶、还原性辅酶(NADPH)、Tris缓冲溶液；非那甾胺组为非那甾胺溶液、睾酮、5α-还原酶、还原性辅酶(NADPH)、Tris缓冲溶液；测试样品组为实施例1-19、对比例1-5组合物制备的2％的样品溶液、睾酮、5α-还原酶、还原性辅酶(NADPH)、Tris缓冲溶液；各组中，同一试剂的用量相同。
空白对照组的测定：反应管中加入睾酮100μL，Tris缓冲溶液200μL，NADPH 15μL，最后加入15μL 5α-还原酶，混合后测定A340nm值，37℃孵育，反应10min后测定A340nm值。扣除NADPH空白对照下降本底值，测出空白下降值(ΔA0)。实验重复三次，取平均值。
非那甾胺组的测定：反应管中加入0.5％的非那甾胺溶液50μL，睾酮100μL，Tris缓冲溶液200μL，NADPH 15μL，最后加入15μL 5α-还原酶，混合后测定A340nm值，37℃孵育，反应10min后测定A340nm值。扣除NADPH空白对照下降本底值，测出空白下降值(ΔAn)。实验重复三次，取平均值。
样品溶液组的测定：反应管中加入实施例1-19、对比例1-5组合物制备的2％的样品溶液50μL，睾酮100μL，Tris缓冲溶液200μL，NADPH 15μL，最后加入15μL 5α-还原酶，混合后测定A340nm值，37℃孵育，反应10min后测定A340nm值。扣除NADPH空白对照下降本底值，测出空白下降值(ΔAn)。实验重复三次，取平均值。
以非那甾胺为阳性药，判断酶的活性是否被抑制，且计算抑制率的大小。计算公式为I(％)＝(ΔA0－ΔAn)/ΔA0×100％。实验结果见表1。
表1抑制5α-还原酶活性测试结果
Figure BDA0002083250900000071
Figure BDA0002083250900000081
从表1的实验结果可以看出，本发明组合物对5α-还原酶抑制率较高，尤其实施例18、19的组合物对5α-还原酶的抑制率高达57％以上，接近于非那甾胺组，说明本发明组合物能有效抑制5α-还原酶的活性，而对比例组合物对5α-还原酶的抑制率只有20％左右，远低于实施例，说明本发明组合物协同增效能更好的发挥抑制5α-还原酶活性的效果。
测试2：抑菌测试
1)实验用菌种为：糠秕马拉色菌ATCC44344。
2)测试样品：将实施例2、4、6、8、10、12、14、16、18，对比例2、4的组合物用无菌蒸馏水配制成3％的样品溶液。
3)测试方法：将活化好的糠秕马拉色菌配制成菌悬液，取菌悬液0.3mL涂抹于Leeming&Notman培养基平板上。将上述含菌平板放置10min后，在无菌超净工作台里打开平板盖，用无菌风吹干平板(约20min)。于每个平板贴放4个牛津杯，1个阴性对照(不含测试样品)牛津杯，其他三个滴入100μL待测样品。贴放好后，用无菌镊子轻压牛津杯，使其紧贴平板表面，盖好平皿，置30℃恒温培养箱中倒置培养7天，用游标卡尺测量记录抑菌圈的直径，计算平均值。参照标准抑菌测定方法，抑菌圈＞20mm为高度敏感，10～20mm为中度敏感，＜10mm为耐药。实验中使用的阳性对比抑菌剂为酮康唑。实验结果见表2。
表2抑菌效果测试
Figure BDA0002083250900000091
从表2的实验结果可以看出，本发明实施例组合物对糠秕马拉色菌具有较强的抑菌效果，对比例组合物对该菌的抑菌圈均小于实施例，说明本发明组合物发生了协同作用，能有效抑制引起脂溢性脱发的糠秕马拉色菌。
测试3：促进毛乳头细胞增殖
1)测试样品：实施例1、3、5、7、9、11、13、15、17、19，对比例1、3、5的组合物，高压灭菌后备用。
2)测试方法：
毛乳头细胞的培养：取成年的大鼠，处死后将其触须、触须毛囊连同周围的表皮和真皮一同剪下。将剪下的组织包括触须，一起浸泡在75％的乙醇中3min，浸泡完成后，用含双抗的PBS(pH7.4)清洗组织表面，然后将毛囊和皮肤一起浸泡于含0.08％胰蛋白酶的培养皿中，4℃消化过夜。消化完成拔出毛根，将毛根置于0.2％Ⅱ型胶原酶，37℃消化2h，之后将消化液1000r/min离心5min，弃去上清液，用完全培养基重悬细胞，转入T-25培养瓶中，置于37℃、5％CO2培养箱中培养。
含样品溶液血清的制备：将SD大鼠随机分为空白对照组、测试样品组，每组4只。按体表面积折算动物的等效剂量约为20g/kg，空白对照组灌胃生理盐水2mL/d，共灌药7d。于最后一次灌胃2h后以乙醚和氯胺酮复合麻醉动物并从心脏采血，放在4℃冰箱过夜再离心10min(2800r/min)，抽取血清，置于56℃环境中30min灭活，过滤除菌，分装，置-20℃环境中保存备用。
测定：将培养至第4-6代的大鼠毛乳头细胞接种于96孔板，每孔接种2000个细胞，24h后换成无血清的培养液继续孵育24h，使细胞同步于静止期，弃去上清液，然后分别加入含样品溶液的血清，再以胎牛血清补齐完全培养基，每个样品重复3孔，在加入样品44h后，每孔加入10μL CCK-8，继续培养4h后于EXL800酶标仪上450nm波长处测各孔吸光度(OD)值，空白对照组的细胞增值率为100％。实验结果见表3。
表3促进毛乳头细胞增殖测试
Figure BDA0002083250900000101
Figure BDA0002083250900000111
从表3的实验结果可以看出，实施例组合物可明显增加大鼠毛乳头细胞的数量，尤其以实施例17和19的效果最佳，而使用对比例组合物处理过的大鼠毛乳头细胞增值率较低，说明本发明组合物各成分复配可有效促进毛乳头细胞增殖。
将实施例2、6、10、14、18，对比例2、4的组合物制备成防脱育发洗发露，其中防脱育发组合物占洗发露总质量的6％，该洗发露主要组分(重量百分比)见下表4所示：
表4洗发露成分表
INCI名称 含量/％
去离子水 加至100
月桂醇硫酸酯铵 5
月桂醇聚醚硫酸酯铵 15
月桂酰胺丙基甜菜碱 6
椰油酰胺MEA 1.5
PEG-150二硬脂酸酯 2
EDTA二钠 0.1
聚季铵盐-10 0.4
瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵 0.13
柠檬酸 适量
苯氧乙醇/苯甲醇 0.3
水解角蛋白 0.5
泛醇 0.04
防脱育发组合物 6
香精 0.2
制备方法如下：
1)去离子水加热至80℃，加入聚季铵盐-10和瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，搅拌分散，直至溶解；
2)将月桂醇硫酸酯铵、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺MEA、PEG-150二硬脂酸酯、EDTA二钠加入步骤1)溶液中，保温搅拌30min直至透明；
3)冷却水降温至60℃，加入柠檬酸，搅拌均匀；
4)降温至40℃，加入防脱育发组合物、水解角蛋白等剩余物质，，搅拌均匀即可。
测试4：人体试用测试
1)测试样品：由实施例2、6、10、14、18，对比例2、4的组合物制备的防脱育发洗发露，以及市售某一防脱洗发露。
2)测试方法：选取20-45岁脂溢性脱发患者160例，其中男性130人、女性30人，作为试用人群。将160名志愿者随机分为8组(每组20名)，分别使用测试样品，每两天洗头一次，连续使用1个月为1个疗程，连续使用6个疗程。
3)评判标准：显效：无明显脱发，头屑、瘙痒消失，有明显新发生长，外观明显改善；有效：脱发、头屑减少，有新发生长，外观有所改善；无效：脱发、头屑略减少或无变化，无新发生长，外观改善不明显。
实验结果见表5。
表5人体试用测试结果
Figure BDA0002083250900000121
从表4的实验结果可以看出，与市售普通防脱洗发露相比，使用实施例组合物制得的洗发露显效和有效人数较多，说明本发明组合物可有效改善脱发现象，而使用对比例组合物制得的洗发露无效人数多于实施例，说明本发明组合物协同作用可使脱发、头屑明显减少，并且可促进新发生长。
综上所述，本发明通过榆绣线菊提取物、番石榴果提取物、姜黄根提取物、厚朴树皮提取物、茶提取物、绿花恩南番茄树皮提取物、苦参根提取物、迈因葶苈根提取物这几种天然活性物科学组配，可有效抑制5α-还原酶活性、减少糠秕马拉色菌增殖，并可促进毛乳头细胞增殖，将其应用于洗护用品中，对脂溢性脱发有显著的改善效果。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种防脱育发组合物，其特征在于，包含如下重量份的组分：榆绣线菊提取物1-6份、番石榴果提取物3-9份、姜黄根提取物2.5-7份、厚朴树皮提取物2-5份、茶提取物5-10份。
2.根据权利要求1所述的一种防脱育发组合物，其特征在于，所述组合物还包含如下重量份的组分：绿花恩南蕃茄树皮提取物1.5-4份。
3.根据权利要求1所述的一种防脱育发组合物，其特征在于，所述组合物还包含如下重量份的组分：苦参根提取物3-5份。
4.根据权利要求1所述的一种防脱育发组合物，其特征在于，所述组合物还包含如下重量份的组分：迈因葶苈根提取物3-7份。
5.根据权利要求1所述的一种防脱育发组合物，其特征在于，所述组合物包含如下重量份的组分：榆绣线菊提取物1-6份、番石榴果提取物3-9份、姜黄根提取物2.5-7份、厚朴树皮提取物2-5份、茶提取物5-10份、绿花恩南蕃茄树皮提取物1.5-4份、苦参根提取物3-5份、迈因葶苈根提取物3-7份。
6.根据权利要求1所述的一种防脱育发组合物，其特征在于，所述组合物包含如下重量份的组分：榆绣线菊提取物3-5份、番石榴果提取物5-7份、姜黄根提取物4-6份、厚朴树皮提取物3-4份、茶提取物7-8份、绿花恩南蕃茄树皮提取物2.5-3.5份、苦参根提取物3.5-4.5份、迈因葶苈根提取物4-5份。
7.权利要求1～6任意一条权利要求所述的防脱育发组合物作为洗护用品添加剂的应用。
8.根据权利要求7所述的防脱育发组合物作为洗护用品添加剂的应用，其特征在于，所述防脱育发组合物占洗护用品总质量的1.0-10.3％。
9.根据权利要求7所述的防脱育发组合物作为洗护用品添加剂的应用，其特征在于，所述洗护用品为洗发露、护发素、护发精华、发膜的其中之一。
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