CN110023293A - 高热稳定性三聚氰胺八钼酸盐及其在聚合物组合物中作为抑烟剂的用途 - Google Patents

高热稳定性三聚氰胺八钼酸盐及其在聚合物组合物中作为抑烟剂的用途 Download PDF

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Abstract

用于产生具有高热稳定性的三聚氰胺八钼酸盐的工艺包括以下步骤：使三氧化钼和三聚氰胺在酸性水性体系中在小于或等于约4的pH反应，以形成三聚氰胺八钼酸盐的浆料。所得三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征，热重分析曲线上的大于300℃的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)，并且在聚合物组合物中作为抑烟剂是有用的。

Description

高热稳定性三聚氰胺八钼酸盐及其在聚合物组合物中作为抑 烟剂的用途
相关申请的引用
本申请作为PCT国际专利申请于2017年12月7日提交，并且要求于2016年12月19日提交的美国临时申请第62/435,937号的优先权，该美国临时申请的公开内容通过引用以其整体并入本文。
发明背景
本发明总体上涉及可以用于聚合物组合物的抑烟剂，并且更特别地，涉及用于在高温加工或最终使用的具有改善的热稳定性的抑烟剂。
发明概述
提供本概述来以简化形式介绍概念的选择，概念在以下在详细描述中被进一步描述。本概述不意图确定要求保护的主题的所需的或必要的特征。本概述也不意图用于限制要求保护的主题的范围。
用于产生具有高热稳定性的三聚氰胺八钼酸盐的工艺在本文公开并且描述。用于产生三聚氰胺八钼酸盐的一种这样的工艺可以包括使三氧化钼(MoO3)和三聚氰胺在酸性水性体系中在小于或等于约4的pH反应，以形成三聚氰胺八钼酸盐的浆料。所得三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA(热重分析)曲线上的在从约300℃至约500℃，诸如从约325℃至约425℃，或从约350℃至约390℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。
具有高热稳定性的三聚氰胺八钼酸盐和负载的三聚氰胺八钼酸盐也在本文公开和描述。负载的三聚氰胺八钼酸盐可以含有各种芯材料，诸如二氧化硅、氧化铝、三水合氧化铝、滑石、碳酸钙、粘土、氧化锌、硼酸锌或硼酸钙，并且这包括多于一种芯材料的组合。
本文还提供了聚合物组合物，并且这样的组合物可以包括聚合物和本文公开的任何三聚氰胺八钼酸盐或负载的三聚氰胺八钼酸盐(例如，通过本文公开的任何工艺产生的)。通常，聚合物：三聚氰胺八钼酸盐(或负载的三聚氰胺八钼酸盐)的重量比在从约100:1至约100:40，或从约100:5至约100:20的范围内。在这些聚合物组合物中，三聚氰胺八钼酸盐组分可以充当抑烟剂。
前述概述和以下详细描述两者均提供实施例并且仅是解释性的。因此，前述概述和以下详细描述不应被认为是限制性的。此外，可以提供除了本文陈述的特征或变型之外的特征或变型。例如，某些方面可以涉及详细描述中描述的各种特征组合和子组合。
附图简述
图1呈现了实施例2和实施例3的三聚氰胺八钼酸盐的热重分析(TGA)图。
图2呈现了实施例4-7的刚性PVC聚合物组合物的归一化总烟(normalized totalsmoke)的柱状图，所述刚性PVC聚合物组合物含有6phr的不同的抑烟剂。
图3呈现了实施例8-11的柔性PVC聚合物组合物的归一化总烟的柱状图，所述柔性PVC聚合物组合物含有15phr的不同的抑烟剂。
定义
为了更清楚地定义本文使用的术语，提供以下定义。除非另外指示，否则以下定义适用于本公开内容。如果术语在本公开内容中使用，但在本文中未具体定义，则来自IUPACCompendium of Chemical Terminology，第2版(1997)的定义可以适用，只要该定义不与本文适用的任何其他公开内容或定义冲突，或致使该定义被适用的任何权利要求不确定或不可用。在由通过引用并入本文的任何文件提供的任何定义或用法与本文提供的定义或用法相冲突的方面来说，以本文提供的定义或用法为准。
在本文描述了主题的特征，使得在特定的方面内，可以设想不同特征的组合。对于本文公开的每个和所有的方面以及每个和所有的特征，考虑了不会不利地影响本文描述的设计、组合物、工艺或方法的所有组合，并且所述所有组合可以被互换，无论是否明确描述特定的组合。因此，除非另外明确地叙述，否则本文公开的任何方面或特征可以被组合以描述与本公开内容一致的发明设计、组合物、工艺或方法。
当本文以“包括”各种组分或步骤的术语来描述组合物和方法时，除非另外说明，否则所述组合物和方法还可以“基本上由各种组分或步骤组成”或“由各种组分或步骤组成”。例如，与本发明的方面一致的聚合物组合物可以包括；可选择地，可以基本上由以下组成；或可选择地，可以由以下组成：(1)聚合物，和(2)具有高热稳定性的三聚氰胺八钼酸盐。
除非另外指定，否则术语“一(a)”、“一(an)”和“所述(the)”意图包括复数替代选择，例如，至少一个。
通常，使用Chemical and Engineering News，63(5)，27，1985中公布的元素周期表版本中指示的编号方案来指示元素的族。在一些情况下，元素的族可以使用指派给该族的常用名来指示；例如，用于第1族元素的碱金属，用于第2族元素的碱土金属等等。
术语“接触”在本文用于指可以被共混、混合、浆化、溶解、反应、处理、复合或另外地以一些其他方式或通过任何合适的方法接触或组合的材料或组分。除非另外指定，否则材料或组分可以以任何顺序、以任何方式接触在一起并且持续任何时间长度。
三氧化钼(MoO3)通常可以被称为钼三氧化物(molybdic trioxide)、氧化钼(VI)和钼酸酐(或钼酸酸酐)。如本领域技术人员将容易认识到的，在(酸性)水性环境中，三氧化钼可以形成钼酸和其他物质，诸如水合物和钼酸盐。因此，当本文公开三氧化钼在水性混合物或酸性水性体系中使用时，这意味着包括存在于水性环境中的任何形式的钼物质或钼络合物，无论是钼酸、水合物、钼酸盐和类似物，还是其组合。
虽然在本发明的实践或测试中可以使用与本文描述的那些类似或等同的任何方法和材料，但本文描述了典型的方法和材料。
本文提及的所有的出版物和专利为了描述和公开的目的通过引用并入本文，例如出版物和专利中描述的构造和方法学可以与目前描述的发明结合使用。
在本发明中公开了若干类型的范围。当公开或要求保护任何类型的范围时，意图是单独地公开或要求保护这样的范围可以合理地涵盖的每一个可能的数，包括范围的端点以及范围中涵盖的任何子范围和子范围的组合。作为代表性的实例，在本发明的各个方面中，三聚氰胺八钼酸盐的d50粒度可以在某些范围内。对于d50粒度可以在从约1μm至约10μm的范围内的公开内容，意图是叙述d50可以是该范围内的任何粒度，并且例如可以等于约1μm、约2μm、约3μm、约4μm、约5μm、约6μm、约7μm、约8μm、约9μm或约10μm。另外地，d50粒度可以在从约1μm至约10μm的任何范围内(例如，从约2μm至约6μm)，并且这还包括在约1μm和约10μm之间的范围的任何组合(例如，d50粒度可以在从约1μm至约4μm的范围内或在从约6μm至约8μm的范围内)。同样地，本文公开的所有其他范围应以与此实例类似的方式被解释。
术语“约”意指量、尺寸、制剂、参数和其他数量和特性不是精确的并且不需要是精确的，但如期望的可以是近似的和/或更大或更小的，反映了公差、转换因子、四舍五入、测量误差等，以及本领域技术人员已知的其他因素。通常，量、尺寸、制剂、参数或其他数量或特性是“约”或“近似的”，无论是否明确地声明是这样的。术语“约”还涵盖由于由特定的初始混合物得到的组合物的不同平衡条件而不同的量。无论是否被术语“约”修饰，权利要求包括数量的等同物。术语“约”可以意指在报告的数值的10％内，优选地在报告的数值的5％内。
发明详述
本文公开了具有改善的热稳定性的三聚氰胺八钼酸盐抑烟剂、用于产生三聚氰胺八钼酸盐的方法以及含有三聚氰胺八钼酸盐的聚合物组合物和制造的物品。
出乎意料地，这些三聚氰胺八钼酸盐抑烟剂在高温具有优异的热稳定性。有益地，这些三聚氰胺八钼酸盐抑烟剂可以用于经受高温加工(例如，挤出)的聚合物组合物，或用于其中聚合物组合物的最终使用应用需要抑烟剂的长期稳定性、特别是在高温的长期稳定性的聚合物组合物。
用于产生三聚氰胺八钼酸盐的工艺
本文提供了用于产生具有高热稳定性的三聚氰胺八钼酸盐的各种工艺。用于产生三聚氰胺八钼酸盐的一种这样的方法可以包括(或基本上由以下组成，或由以下组成)：使三氧化钼(MoO3)和三聚氰胺在酸性水性体系中在小于或等于约4的pH反应，以形成三聚氰胺八钼酸盐的浆料。三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA(热重分析)曲线上的在从约300℃至约500℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。
通常，本文公开的任何工艺的特征(例如，三聚氰胺八钼酸盐、三氧化钼(MoO3)、三聚氰胺、酸性水性体系、pH、分解开始温度、1％失重时的温度、2％失重时的温度以及三氧化钼和三聚氰胺接触或反应的条件，以及其他)在本文中被独立地描述，并且这些特征可以以任何组合来组合，以进一步描述所公开的工艺。此外，除非另外说明，否则其他工艺步骤可以在公开的工艺中列出的任何步骤之前、期间和/或之后进行。另外地，根据任何公开的工艺产生的三聚氰胺八钼酸盐在本公开内容的范围内并且被包括在本文中。
三聚氰胺八钼酸盐的浆料可以以多种温度、压力和时间段形成。典型的温度通常落在从约60℃至约95℃，诸如从约70℃至约95℃，从约75℃至约90℃，或从约80℃至约90℃的范围内。在这些和其他方面，这些温度范围还意味着包括其中三聚氰胺八钼酸盐在一系列不同的温度形成而不是在单一固定温度形成的情况，这些温度落在相应的范围内。形成三聚氰胺八钼酸盐的浆料的压力未被特别地限制，但可以以高压(例如，从约5psig至约100psig)、以大气压、或以任何合适的亚大气压。在一些情况下，三聚氰胺八钼酸盐以大气压产生，消除了对于加压容器的需求以及与其相关的成本和复杂性。三聚氰胺八钼酸盐的浆料可以在宽的时间段范围内形成，诸如从约30分钟至约24小时、从约1小时至约12小时、或从约90分钟至约6小时，但不仅限于这些时间段。根据本公开内容，其他适当的温度、压力和时间范围是容易明显的。
在用于产生三聚氰胺八钼酸盐-(C3H7N6)4Mo8O26-的工艺中，三氧化钼和三聚氰胺可以以基于每种反应物的总量通常落在从约1:2至约1:4的范围内的Mo:N摩尔比来接触或反应，并且与反应物的添加或接触的顺序或使用的添加方法无关。该比也基于三聚氰胺中的总氮，无论氮是否是环氮。如技术人员将容易认识到的，Mo:N的摩尔比可以随着反应进展而变化；因此，公开的摩尔比范围包括在三聚氰胺八钼酸盐的浆料的反应和形成期间遇到的任何摩尔比。在本发明的另外的方面，Mo:N比可以在从约1:2至约1:4、从约1:2至约2:7、从约2:5至约1:4、从约2:5至约2:7或从约3:8至约3:10的范围内。根据本公开内容，Mo:N比的其他适当范围，以及是否存在过量的三氧化钼或三聚氰胺是容易明显的。例如，Mo:N的摩尔比可以是约1:3(+/-10％)的化学计量比，反映了所得的具有式(C3H7N6)4Mo8O26的三聚氰胺八钼酸盐。
在一个方面，酸性水性系统具有在从约1至约4、从约2至约4、或从约3至约4的范围内的pH，而在另一个方面，酸性水性系统具有在从约1.5至4、从约1.5至约3.5、从约1至约3、从约1.5至约2.5、或从约2至约3的范围内的pH。如技术人员将容易认识到的，酸性水性体系的pH和形成三聚氰胺八钼酸盐的浆料的pH可以随着反应进展而变化；因此，公开的pH范围包括在三聚氰胺八钼酸盐的浆料的反应和形成期间遇到的任何pH。根据本公开内容，pH的其他适当范围是容易明显的。
使三氧化钼和三聚氰胺接触的顺序和方式未被特别地限制。例如，在本发明的一个方面，三氧化钼可以与三聚氰胺的水性混合物(溶液、浆料)接触，而在另一个方面，三聚氰胺可以与三氧化钼的水性浆料接触。
然而，在另一个方面，三氧化钼和三聚氰胺的反应可以包括将三聚氰胺的水性混合物添加至具有小于或等于约4的pH的三氧化钼的饱和水性混合物(溶液/浆料)。因此，饱和水性混合物的pH的说明性和非限制性范围可以包括以下范围：从约1至约4、从约2至约4、从约3至约4、从约1.5至4、从约1.5至约3.5、从约1至约3、从约1.5至约2.5、或从约2至约3。如技术人员将容易认识到的，饱和水性混合物的pH可以随着反应进展以及随着三聚氰胺八钼酸盐的浆料被形成而变化；因此，公开的pH范围包括在三聚氰胺八钼酸盐的浆料的反应和形成期间遇到的任何pH。根据本公开内容，pH的其他适当范围是容易明显的。例如，在添加三聚氰胺(其具有碱性pH)之前，三氧化钼的饱和水性混合物的pH可以等于约2，而在已经添加所有三聚氰胺之后，酸性水性体系的pH通常可以落在3.5至4的pH范围内。
在本发明的这个方面，三聚氰胺的水性混合物(溶液、浆料)可以经任何合适的时间段缓慢地添加至三氧化钼的饱和水性混合物(溶液/浆料)。通常，但不限于此，该时间段在从约30分钟至约24小时，从约1小时至约12小时，或从约90分钟至约6小时的范围内。根据本公开内容，使三聚氰胺的水性混合物与三氧化钼的饱和水性混合物接触或反应的时间段的其他适当范围是容易明显的。
在一些方面，三氧化钼的d50粒度(中值粒度)可以在从约0.5μm至约20μm诸如例如从约0.5μm至约6μm、从约1μm至约10μm、从约1μm至约6μm、从约1.6μm至约6μm、或从约1.6μm至约4μm的范围内。另外地或可选择地，三聚氰胺的d50粒度(中值粒度)可以在从约10μm至约150μm、从约20μm至约120μm、或从约40μm至约110μm的范围内，并且三聚氰胺的d90粒度可以在从约70μm至约250μm、从约80μm至约200μm、或从约90μm至约175μm的范围内。根据本公开内容，三氧化钼和三聚氰胺的其他适当粒度是容易明显的。
在用于产生三聚氰胺八钼酸盐的工艺中，基于限制性反应物(三氧化钼或三聚氰胺)，三聚氰胺八钼酸盐的摩尔收率通常大于90％。在从约90％至100％，从约95％至100％，从约90％至约99％，从约92％至约99％，或从约90％至约96％的范围内的摩尔收率被预期在本发明的方面中。
任选地，用于产生三聚氰胺八钼酸盐的工艺还可以包括使用任何合适的分离技术从浆料中除去三聚氰胺八钼酸盐的步骤。例如，可以使用过滤或离心以及这些技术的组合。
任选地，用于产生三聚氰胺八钼酸盐的工艺还可以包括使用任何合适的干燥条件干燥三聚氰胺八钼酸盐的步骤。例如，可以使用在从约50℃至约200℃或从约100℃至约150℃范围内的干燥温度，并且干燥可以在大气压或任何合适的亚大气压进行，例如，小于约150托或小于约50托。
如果需要，用于产生三聚氰胺八钼酸盐的工艺可以包括在芯材料的存在下使三聚氰胺和三氧化钼接触或反应，从而形成负载的三聚氰胺八钼酸盐。这可以增加三聚氰胺八钼酸盐材料的有效表面积，以及其作为抑烟剂的效力，诸如通过引用以其整体并入本文的美国专利第8,070,990号和第8,277,703号中公开的。芯材料的说明性和非限制性实例可以包括二氧化硅、氧化铝、三水合氧化铝、滑石、碳酸钙、粘土、氧化锌、硼酸锌或硼酸钙和类似物，以及这些芯材料中的多于一种的组合。
三聚氰胺八钼酸盐抑烟剂
与本发明的方面一致，本文描述的三聚氰胺八钼酸盐(或根据本文公开的任何工艺产生的三聚氰胺八钼酸盐)可以具有出乎意料地高的热稳定性，例如，如通过TGA(热重分析)曲线上的落在从约300℃至约500℃的范围内的分解开始温度表征；另外地或可选择地，通过落在从约300℃至约500℃的范围内的1％失重时的温度表征；或另外地或可选择地，通过落在从约300℃至约500℃的范围内的2％失重时的温度表征。
在一个方面，三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA曲线上的在从约325℃至约475℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。在另一个方面，三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA曲线上的在从约325℃至约425℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。在还另一个方面，三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA曲线上的在从约330℃至约400℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。在仍然另一个方面，三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA曲线上的在从约350℃至约390℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。根据本公开内容，三聚氰胺八钼酸盐的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)的其他适当范围是容易明显的。
虽然不限于此，但三聚氰胺八钼酸盐还可以通过以下表征：在从约0.5μm至约20μm诸如例如从约0.5μm至约6μm、从约1μm至约10μm、从约1μm至约6μm、从约2μm至约12μm或从约2μm至约4μm的范围内的d50粒度(中值粒度)。根据本公开内容，三聚氰胺八钼酸盐的其他适当粒度是容易明显的。
与本发明的方面一致，本文描述的负载的三聚氰胺八钼酸盐(或根据本文公开的任何工艺产生的负载的三聚氰胺八钼酸盐)可以具有出乎意料地高的热稳定性，例如，如通过以下表征的：TGA(热重分析)曲线上的落在从约300℃至约500℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。在一个方面，负载的三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA曲线上的在从约325℃至约475℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。在另一个方面，负载的三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA曲线上的在从约325℃至约425℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。在还另一个方面，负载的三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA曲线上的在从约330℃至约400℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。在仍然另一个方面，负载的三聚氰胺八钼酸盐可以通过以下表征：TGA曲线上的在从约350℃至约390℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。根据本公开内容，负载的三聚氰胺八钼酸盐的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)的其他适当范围是容易明显的。
负载的三聚氰胺八钼酸盐可以包括负载在芯材料上的三聚氰胺八钼酸盐，例如，负载在本文公开的任何芯材料上的本文公开的任何高热稳定性三聚氰胺八钼酸盐。芯材料的说明性和非限制性实例可以包括二氧化硅、氧化铝、三水合氧化铝、滑石、碳酸钙、粘土、氧化锌、硼酸锌或硼酸钙和类似物，以及这些芯材料中的多于一种的组合。
三聚氰胺八钼酸盐抑烟剂组合物
本发明还涉及并且包括含有本文公开的任何高热稳定性三聚氰胺八钼酸盐抑烟剂的任何组合物、制剂、复合材料和制造的物品(以及它们各自的特性或特征，诸如分解开始温度、中值粒度、芯材料的使用等)。在本发明的特定的方面，公开了聚合物组合物，并且在此方面，聚合物组合物可以包括任何合适的聚合物(一种或多于一种)和本文公开的任何三聚氰胺八钼酸盐或负载的三聚氰胺八钼酸盐。
在一个方面，聚合物组合物中的聚合物可以包括热塑性聚合物，而在另一个方面，聚合物可以包括热固性聚合物。在另一个方面，聚合物可以单独地或以任何组合包括聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚氯乙烯(PVC)、氯化聚氯乙烯(CPVC)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)和/或乙烯三氟氯乙烯(ECTFE)。在还另一个方面，聚合物可以包括增塑的或非增塑的PVC。在仍然另一个方面，聚合物可以包括刚性PVC，或可选择地，聚合物可以包括柔性PVC。通常，刚性PVC可以被称为非增塑的PVC，而柔性PVC可以被称为增塑的PVC。
如本领域技术人员将容易认识到的，PVDC可以被称为聚偏二氯乙烯，但也可以被称为聚(偏二氯乙烯)。同样地，PVC可以被称为聚氯乙烯，但也可以被称为聚(氯乙烯)。
虽然不限于此，但聚合物组合物中的聚合物：三聚氰胺八钼酸盐(或聚合物：负载的三聚氰胺八钼酸盐)的重量比通常可以在从约100:1至约100:40的范围内。聚合物：三聚氰胺八钼酸盐(或聚合物：负载的三聚氰胺八钼酸盐)的说明性和非限制性重量比可以包括以下范围：从约100:1至约100:20、从约100:1至约100:5、从约100:5至约100:40、从约100:5至约100:30、从约100:5至约100:20、从约100:2至约100:25或从约100:2至约100:15。根据本公开内容，聚合物：三聚氰胺八钼酸盐(或聚合物：负载的三聚氰胺八钼酸盐)的重量比的其他适当范围是容易明显的。
任选地，聚合物组合物还可以包括任何合适的无机阻燃剂，该无机阻燃剂的非限制性实例可以包括三水合铝和氢氧化镁以及其组合。因此，在本发明的一个方面，聚合物组合物还可以包括三水合铝，而在另一个方面，聚合物组合物还可以包括氢氧化镁。
有益地，在聚合物组合物中使用本文公开的三聚氰胺八钼酸盐可以减少当聚合物组合物经受火、火焰或燃烧时产生的烟的量。即，本文公开的三聚氰胺八钼酸盐可以用作抑烟剂。
例如，聚合物组合物可以具有在每克聚合物组合物从约30m2/m2至约50m2/m2的范围内的归一化总烟。总烟密度的单位是m2/m2，并且总烟密度通过将总烟除以聚合物组合物的样品尺寸(以克计)来归一化。在本发明的特定的方面，聚合物组合物可以具有在每克聚合物组合物从约32m2/m2至约48m2/m2、从约35m2/m2至约50m2/m2或从约35m2/m2至约45m2/m2的范围内的归一化总烟。
虽然抑烟剂性能(例如，较低的归一化总烟值)可以是聚合物组合物的重要性质，但对于特定的抑烟剂的选择存在其他考量，诸如抑烟剂与聚合物的相容性、含有抑烟剂的聚合物组合物的加工性和流动特性、抑烟剂的热稳定性(用于高温加工和/或高温最终使用应用)以及抑烟剂的成本以及其他。因此，三聚氰胺八钼酸盐不一定是待成为选择的材料的最好的抑烟剂；如本领域技术人员将容易认识到的，性质的组合将决定用于特定的最终使用应用的最合适的抑烟剂。例如，如果需要聚合物组合物(含有抑烟剂)的高温热加工，则本文公开的三聚氰胺八钼酸盐可以是选择的材料，即使另一种抑烟剂可以提供较低的归一化总烟值。
因此，在本发明的方面，在相同的加工条件下并且使用相同量的抑烟剂，聚合物组合物(含有三聚氰胺八钼酸盐)可以具有小于含有八钼酸铵的聚合物组合物的归一化总烟(或在每克含有八钼酸铵的聚合物组合物约5m2/m2内，或在每克含有八钼酸铵的聚合物组合物约2m2/m2内)的归一化总烟。因此，三聚氰胺八钼酸盐可以具有比八钼酸铵更好的抑烟剂性质，或三聚氰胺八钼酸盐可以具有与八钼酸铵相当的抑烟剂性质，但由于性质的更好的组合(例如，高温热稳定性)，可以用于特定的最终使用应用。
另外地或可选择地，在相同的加工条件下并且使用相同量的抑烟剂，聚合物组合物(含有三聚氰胺八钼酸盐)可以具有小于含有钼酸锌/氢氧化镁复合物的聚合物组合物的归一化总烟(或在每克含有钼酸锌/氢氧化镁复合物的聚合物组合物约5m2/m2内，或在每克含有钼酸锌/氢氧化镁复合物的聚合物组合物约2m2/m2内)的归一化总烟。因此，三聚氰胺八钼酸盐可以具有比钼酸锌/氢氧化镁复合物更好的抑烟剂性质，或三聚氰胺八钼酸盐可以具有与钼酸锌/氢氧化镁复合物相当的抑烟剂性质，但由于性质的更好的组合(例如，高温热稳定性)，可以用于特定的最终使用应用。
制造的物品可以由本文描述的任何聚合物组合物形成和/或可以包括本文描述的任何聚合物组合物。在一个方面，制造的物品可以包括(聚合物)片材或膜。在另一个方面，制造的物品可以包括管或管道。在还另一个方面，制造的物品可以包括电线或电缆。例如，聚合物组合物可以用作电线和电缆绝缘层，或用于电线和电缆夹套。根据本公开内容，其他适当的制造的物品和最终使用应用是容易明显的。
实施例
本发明通过以下的实施例进一步例证，以下的实施例不应以任何方式被解释为对于本发明的范围强加限制。在阅读本文的说明书之后，各种其他的方面、修改以及其等同物可以使本领域普通技术人员想到它们而不背离本发明的精神或所附权利要求的范围。
d50粒度或中值粒度是指50％的样品具有较小的尺寸并且50％的样品具有较大的尺寸的粒度。粒度测量值可以根据ISO 13320通过激光衍射来确定。
TGA测量在TA仪器TGA Q-500上进行。将5mg至20mg的样品放置在铂盘中，并且装载至TGA炉内部的微量天平上。样品最初在30℃用60mL/min的N2流量平衡，并且样品以20℃/min的升温速率加热至1000℃。在工艺期间记录失重。本文提及的分解开始温度是“推测的”开始温度，它是ASTM E2550-11中描述的可再现的温度计算值。顾名思义，“推测的”开始温度通过计算两条直的推测线的交点来确定：一条当不存在失重时从初始基线推测，并且另一条是初始失重趋势线的第一切线。根据TGA数据，还确定了1wt.％失重时的温度和2wt.％失重时的温度。
归一化总烟通过将总烟密度(m2/m2)除以聚合物组合物的样品尺寸(以克计)来计算。根据ASTM E1354和ISO 5660，使用锥形量热计(DEATAK Model CC-2)对PVC组合物样本确定总烟密度。测试样本的尺寸是4"×4"×30密耳。DEATAK model CC-2锥形量热计外部热通量被设置为80kW/m2，并且测试样品经受这些条件持续5分钟。将如在ISO 5660中指定的起燃前(Pre-ignition)和起燃后(post-ignition)的烟产生相加，由此得到总烟密度。对于每种样品组合物的三个样本的总烟密度进行平均，并且归一化为三个样本的平均重量(以克计)。记录总烟密度和归一化总烟密度。
实施例1-3
遵循实施例1，在盐酸的存在下制备三聚氰胺八钼酸盐。通过将11.6g的盐酸(37％)与50mL的水混合来制备盐酸溶液。将20克的二钼酸铵溶解于处于1.5的pH的盐酸水溶液中。单独地，将7.4克的三聚氰胺(d50＝80μm，d90＝130μm)溶解于200mL的水中。将两种溶液均加热至90℃的温度。在90℃在大气压将第二溶液添加至第一溶液。沉淀物迅速地形成。将反应混合物保持在90℃，在低于3的pH剧烈搅动持续4小时，并且之后通过支撑在布氏漏斗上的Pannevis过滤器织物热过滤。将白色固体分离，并且用250mL的水洗涤五次，并且用100mL的乙醇洗涤一次。将固体在110℃干燥持续约12小时，并且最终重量是23.6克。实施例1的反应由以下反应方案(1)表示。
4(NH4)2Mo2O7+4C3H6N6+8HCl＝>(C3H7N6)4Mo8O26+8NH4Cl+2H2O(1)
在实施例2中通过钼酸与三聚氰胺的反应来制备三聚氰胺八钼酸盐。在85℃在搅拌的同时将三氧化钼(228.3克，1.58摩尔，d50＝4μm，d90＝20μm)添加至600mL的水，其中pH等于约2。在85℃在搅拌的同时将三聚氰胺(100克，0.792摩尔，d50＝80μm，d90＝130μm)添加至2000mL的水，其中pH等于约8。在90℃在大气压经2小时的时间段将三聚氰胺溶液通过蠕动泵逐滴添加至钼酸混合物；在添加过程期间，混合物的pH低于4。将反应混合物保持在90℃，剧烈搅动持续4小时。然后，将混合物在110℃干燥持续约12小时，并且最终重量是328.3克。实施例2的反应由以下反应方案(2)表示。
8MoO3+4C3H6N6+2H20＝>(C3H7N6)4Mo8O26(2)
实施例3是以CHARMAX LS-MOM的等级名称可商购的三聚氰胺八钼酸盐。
表I总结了实施例1-3的三聚氰胺八钼酸盐的使用TGA(热重分析)测定的分解开始温度、1％失重时的温度和2％失重时的温度。出乎意料地并且有益地，实施例2的三聚氰胺八钼酸盐具有大于350℃的分解开始温度、1％失重时的温度和2％失重时的温度，表明在高温的优异的热稳定性。相比之下，实施例3的三聚氰胺八钼酸盐具有小于250℃的分解开始温度、1％失重时的温度和2％失重时的温度，而实施例1的三聚氰胺八钼酸盐具有小于160℃的分解开始温度、1％失重时的温度和2％失重时的温度。
图1示出了实施例2和实施例3的三聚氰胺八钼酸盐的TGA图，并且证明了在200℃-400℃范围内热稳定性的显著差异。
实施例4-7
刚性PVC聚合物制剂使用以6phr(按重量计每100份树脂的份数)的各种抑烟剂添加剂产生，如表II中总结的。实施例4使用钼酸铵(AOM)，实施例5使用钼酸锌/氢氧化镁复合物(MZM)，实施例6使用实施例2的三聚氰胺八钼酸盐(MOM)，并且实施例7使用以14phr的Vertex 100氢氧化镁(V100)(不使用碳酸钙)。
使用10-L高剪切Henschel混合器制备刚性PVC母料。将Axiall 1091PVC树脂添加至Henschel混合器，并且以高rpm(3600)混合，直至PVC树脂达到70℃。同时，将TOTM增塑剂在热板上加热以达到70℃。当PVC树脂和增塑剂达到70℃时，将增塑剂添加至含有PVC树脂的Henschel混合器。将PVC树脂和增塑剂以高rpm(3600)混合，直至达到100℃。此时，将Hydral 710、Vertex 90SF、三氧化锑和硬脂酸添加至Henschel混合器。将混合物以高rpm(3600)混合，直到达到125℃。然后随着母料以低rpm(700)混合，使冷却水流经Henschel混合器的冷却夹套。当母料达到80℃时，将母料倾倒并且准备复合。
对于实施例6，将约265克的PVC母料(PVC MB Axiall 1091)与20克的Optifil T碳酸钙和15克的实施例2的三聚氰胺八钼酸盐组合，并且然后共混持续1分钟。该共混物在185℃在75-mL Brabender中熔化(flux)，然后混合另外3分钟。所得材料用电加热液压机在190℃压缩模制。实施例4-5和7以类似的方式产生。
图2是总结实施例4-7的刚性PVC聚合物组合物的归一化总烟(每克聚合物组合物样品m2/m2)的柱状图。如图2中所示，MOM组合物(实施例6)出乎意料地具有低烟密度，并且与AOM组合物(实施例4)相当。在烟抑制方面，MOM组合物(实施例6)优于MZM组合物和Vertex100组合物。
实施例8-11
以类似于实施例4-7的方式，柔性PVC聚合物制剂使用以15phr(按重量计每100份树脂的份数)的各种抑烟剂添加剂产生。实施例8使用钼酸铵(AOM)，实施例9使用钼酸锌/氢氧化镁复合物(MZM)，实施例10使用实施例2的三聚氰胺八钼酸盐(MOM)，并且实施例11使用Vertex 100氢氧化镁(V100)。
柔性PVC母料使用10-L高剪切Henschel混合器制备(参见用于母料成分的汇总的表III)。将Georgia Gulf 5415PVC树脂添加至Henschel混合器，并且以高rpm(3600)混合，直至PVC树脂达到70℃。同时，将TOTM增塑剂在热板上加热并且允许达到70℃。当PVC树脂和增塑剂达到70℃时，将增塑剂添加至含有PVC树脂的Henschel混合器。允许PVC树脂和增塑剂以高rpm(3600)混合，直至达到100℃。此时，将Hydral 710、Vertex 90SF、三氧化锑、稳定剂和硬脂酸添加至Henschel混合器。混合物以高rpm(3600)混合，直到达到125℃。然后随着母料以低rpm(700)混合，使冷却水流经Henschel混合器的冷却夹套。当母料达到80℃时，将母料倾倒并且准备复合。
对于实施例10，将约373.7克的PVC母料与26.3克的实施例2的三聚氰胺八钼酸盐组合，并且然后在Hobart混合器中共混持续1分钟。柔性PVC样本使用装备有6型辊刀片(3:2速度比)的75-mL Brabender Plasti-Corder Digi-系统进行熔融。熔融过程参数包括165℃的混合温度和5分钟的混合时间。熔融的样品用电加热Carver液压机在385℉压缩模制。
实施例8-9和11以类似的方式产生。
图3是总结实施例8-11的柔性PVC聚合物组合物的归一化总烟(每克聚合物组合物样品m2/m2)的柱状图。如图3中所示，MOM组合物(实施例10)出乎意料地具有最佳的烟抑制，并且优于AOM组合物(实施例8)、MZM组合物(实施例9)和Vertex 100组合物(实施例11)。
实施例12
在实施例12中，三聚氰胺八钼酸盐以类似于实施例2的方式通过钼酸与三聚氰胺的反应来制备。在85℃在搅拌的同时将三氧化钼(456克，3.17摩尔)添加至900mL的水，其中pH等于约2。在85℃在搅拌的同时将三聚氰胺(200克，1.59摩尔)添加至4500mL的水，其中pH等于约8。在90℃在大气压经2小时的时间段将三聚氰胺溶液通过蠕动泵逐滴添加至钼酸混合物；在添加过程期间，混合物的pH低于4。将反应混合物保持在90℃，剧烈搅动持续4小时。然后，将混合物在110℃干燥持续约12小时，并且最终重量是644.3克。
出乎意料地并且有益地，实施例12的三聚氰胺八钼酸盐具有优异的热稳定性：分解开始温度等于375.1℃，1％失重时的温度等于351.4℃，并且2％失重时的温度等于366.4℃。
表I.实施例1-3的三聚氰胺八钼酸盐的热稳定性比较
表II.实施例4-7-抑烟剂聚合物制剂(所有量以phr计)
表III.实施例8-11中的母料成分
以上参考许多方面和具体的实施例描述了本发明。许多变型将使本领域技术人员根据以上详细描述想到它们。所有这些明显的变型在所附的权利要求的全部意图范围内。本发明的其他方面可以包括但不限于以下(方面被描述为“包括”，但可选择地可以“基本上由......组成”或“由......组成”)：
方面1.一种用于产生三聚氰胺八钼酸盐的工艺，所述工艺包括在酸性水性体系中在小于或等于约4的pH使三氧化钼(MoO3)和三聚氰胺反应，以形成三聚氰胺八钼酸盐的浆料；其中所述三聚氰胺八钼酸盐通过以下表征：TGA(热重分析)曲线上的在从约300℃至约500℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。
方面2.如方面1中定义的工艺，其中所述pH在任何合适的范围内，或在本文公开的任何范围内，例如，从约1至约4、从约2至约4、从约3至约4、从约1.5至4、从约1.5至约3.5、从约1至约3、从约1.5至约2.5、或从约2至约3。
方面3.如方面1或2中定义的工艺，其中所述三氧化钼和三聚氰胺以在任何合适的范围内的Mo:N摩尔比接触或反应，或以在本文公开的Mo:N(总氮)的任何范围内的Mo:N摩尔比接触或反应，例如，基于每种反应物的总量，从约1:2至约1:4、从约1:2至约2:7、从约2:5至约1:4、从约2:5至约2:7、或从约3:8至约3:10。
方面4.如前述方面中任一项定义的工艺，其中所述三聚氰胺八钼酸盐的浆料以在任何合适的范围内的温度形成，或以在本文公开的任何范围内的温度形成，例如，从约70℃至约95℃、从约75℃至约90℃、或从约80℃至约90℃。
方面5.如前述方面中任一项定义的工艺，其中所述三聚氰胺八钼酸盐的浆料以在任何合适的范围内的压力或以在本文公开的任何范围内的压力例如从约5psig至约100psig形成、以大气压形成、或以亚大气压形成。
方面6.如前述方面中任一项定义的工艺，其中所述三聚氰胺通过以下表征：任何合适的中值粒度(d50)，或在本文公开的任何范围内的中值粒度(d50)，例如，从约10μm至约150μm、从约20μm至约120μm、或从约40μm至约110μm。
方面7.如前述方面中任一项定义的工艺，其中所述三聚氰胺通过以下表征：任何合适的d90粒度，或在本文公开的任何范围内的d90粒度，例如，从约70μm至约250μm、从约80μm至约200μm、或从约90μm至约175μm。
方面8.如方面1-7中任一项定义的工艺，其中使所述三氧化钼与所述三聚氰胺的水性混合物接触。
方面9.如方面1-7中任一项定义的工艺，其中使所述三聚氰胺与所述三氧化钼的水性浆料接触。
方面10.如方面1-9中任一项定义的工艺，其中所述工艺包括将所述三聚氰胺的水性混合物添加至具有小于或等于约4的pH的所述三氧化钼的饱和水性混合物(溶液/浆料)。
方面11.如方面10中定义的工艺，其中所述饱和水性混合物的pH在任何合适的范围内，或在本文公开的任何范围内，例如，从约1至约4、从约2至约4、从约3至约4、从约1.5至4、从约1.5至约3.5、从约1至约3、从约1.5至约2.5、或从约2至约3。
方面12.如方面10或11中定义的工艺，其中所述三聚氰胺的水性混合物经任何合适的时间段被缓慢地添加，或经在本文公开的任何范围内的时间段被缓慢地添加，例如，从约30分钟至约24小时，从约1小时至约12小时，或从约90分钟至约6小时。
方面13.如前述方面中任一项定义的工艺，其中所述三氧化钼通过以下表征：任何合适的中值粒度(d50)，或在本文公开的任何范围内的中值粒度(d50)，例如，从约0.5μm至约20μm、从约1μm至约10μm、或从约1.6μm至约6μm。
方面14.如前述方面中任一项定义的工艺，其中基于限制性反应物，所述三聚氰胺八钼酸盐的摩尔收率在本文公开的任何范围内，例如，从约90％至100％、从约95％至100％、或从约92％至约99％。
方面15.如前述方面中任一项定义的工艺，还包括使用任何合适的技术或本文公开的任何技术，例如过滤或离心以及其组合，从所述浆料中除去所述三聚氰胺八钼酸盐的步骤。
方面16.如前述方面中任一项定义的工艺，还包括在任何合适的干燥条件下或在本文公开的任何干燥条件下干燥所述三聚氰胺八钼酸盐的步骤，例如，在从约50℃至约200℃或从约100℃至约150℃的范围内的干燥温度，并且以大气压或亚大气压例如小于约150托或小于约50托干燥。
方面17.如前述方面中任一项定义的工艺，其中所述工艺包括在芯材料的存在下使所述三聚氰胺和所述三氧化钼接触或反应。
方面18.如方面17中定义的工艺，其中所述芯材料包括任何合适的芯材料，或本文公开的任何芯材料，例如，二氧化硅、氧化铝、三水合氧化铝、滑石、碳酸钙、粘土、氧化锌、硼酸锌或硼酸钙，以及其组合。
方面19.一种三聚氰胺八钼酸盐，通过方面1-16中任一项定义的工艺产生。
方面20.一种三聚氰胺八钼酸盐，通过以下表征：TGA(热重分析)曲线上的在从约300℃至约500℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)。
方面21.如方面1-16或19-20中任一项定义的工艺或三聚氰胺八钼酸盐，其中所述三聚氰胺八钼酸盐通过以下表征：任何合适的中值粒度(d50)，或在本文公开的任何范围内的中值粒度(d50)，例如，从约0.5μm至约20μm、从约1μm至约10μm、或从约2μm至约4μm。
方面22.如方面1-16或19-21中任一项定义的工艺或三聚氰胺八钼酸盐，其中所述三聚氰胺八钼酸盐通过以下表征：TGA(热重分析)曲线上的在本文公开的任何范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)，例如，从约325℃至约475℃、从约325℃至约425℃、或从约350℃至约390℃。
方面23.一种负载的三聚氰胺八钼酸盐，通过方面17-18中任一项定义的工艺产生。
方面24.一种负载的三聚氰胺八钼酸盐，包括负载在芯材料上的三聚氰胺八钼酸盐，其中：
所述负载的三聚氰胺八钼酸盐通过以下表征：TGA(热重分析)曲线上的在从约300℃至约500℃的范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)；并且
所述芯材料包括任何合适的芯材料，或本文公开的任何芯材料，例如，二氧化硅、氧化铝、三水合氧化铝、滑石、碳酸钙、粘土、氧化锌、硼酸锌或硼酸钙，以及其组合。
方面25.如方面17-18或23-24中任一项定义的工艺或负载的三聚氰胺八钼酸盐，其中所述负载的三聚氰胺八钼酸盐通过以下表征：TGA(热重分析)曲线上的在本文公开的任何范围内的分解开始温度(或1％失重时的温度，或2％失重时的温度)，例如，从约325℃至约475℃、从约325℃至约425℃、或从约350℃至约390℃。
方面26.一种聚合物组合物(或制剂，或复合材料)，包括：
(a)聚合物；以及
(b)方面19-22中任一项定义的三聚氰胺八钼酸盐(或方面23-25中任一项定义的负载的三聚氰胺八钼酸盐)。
方面27.如方面26中定义的聚合物组合物，其中所述聚合物：三聚氰胺八钼酸盐(或负载的三聚氰胺八钼酸盐)的重量比是任何合适的重量比，或在本文公开的任何范围内的重量比，例如，从约100:1至约100:40、从约100:1至约100:5、从约100:5至约100:40、或从约100:5至约100:20。
方面28.如方面26或27中定义的聚合物组合物，其中所述聚合物包括任何合适的聚合物，或本文公开的任何聚合物，例如，热塑性聚合物、热固性聚合物或其组合。
方面29.如方面26或27中定义的聚合物组合物，其中所述聚合物包括聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚氯乙烯(PVC)、氯化聚氯乙烯(CPVC)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、乙烯三氟氯乙烯(ECTFE)或其任何组合。
方面30.如方面26或27中定义的聚合物组合物，其中所述聚合物包括刚性PVC。
方面31.如方面26或27中定义的聚合物组合物，其中所述聚合物包括柔性PVC。
方面32.如方面26或27中定义的聚合物组合物，其中所述聚合物包括增塑的或非增塑的PVC。
方面33.如方面26-32中任一项定义的聚合物组合物，其中所述聚合物组合物还包括无机阻燃剂，例如，三水合铝或氢氧化镁，以及其任何组合。
方面34.如方面26-33中任一项定义的聚合物组合物，其中所述聚合物组合物具有任何合适的归一化总烟，或在本文公开的任何范围内的归一化总烟，例如，以每克所述聚合物组合物m2/m2计，从约30至约50、从约35至约50、或从约35至约45。
方面35.如方面26-34中任一项定义的聚合物组合物，其中在相同的加工条件下并且使用相同量的抑烟剂，所述聚合物组合物具有小于含有八钼酸铵的聚合物组合物的归一化总烟(或在每克含有八钼酸铵的聚合物组合物约5m2/m2内，或在每克含有八钼酸铵的聚合物组合物约2m2/m2内)的归一化总烟。
方面36.如方面26-35中任一项定义的聚合物组合物，其中在相同的加工条件下并且使用相同量的抑烟剂，所述聚合物组合物具有小于含有钼酸锌/氢氧化镁复合物的聚合物组合物的归一化总烟(或在每克含有钼酸锌/氢氧化镁复合物的聚合物组合物约5m2/m2内，或在每克含有钼酸锌/氢氧化镁复合物的聚合物组合物约2m2/m2内)的归一化总烟。
方面37.一种制造的物品，包括方面26-36中任一项定义的聚合物组合物。
方面38.如方面37中定义的物品，其中所述物品包括片材或膜。
方面39.如方面37中定义的物品，其中所述物品包括管或管道。
方面40.如方面37中定义的物品，其中所述物品包括电线或电缆。

Claims (20)

1.一种用于产生三聚氰胺八钼酸盐的工艺，所述工艺包括使三氧化钼(MoO3)和三聚氰胺在酸性水性体系中在小于或等于约4的pH反应，以形成所述三聚氰胺八钼酸盐的浆料；其中：
所述三聚氰胺八钼酸盐通过以下表征：热重分析曲线上的在从约300℃至约500℃的范围内的1％失重时的温度；和/或
所述三聚氰胺八钼酸盐通过以下表征：热重分析曲线上的在从约300℃至约500℃的范围内的2％失重时的温度。
2.如权利要求1所述的工艺，其中所述三聚氰胺八钼酸盐还通过以下表征：热重分析曲线上的在从约300℃至约500℃的范围内的分解开始温度。
3.如权利要求1或2所述的工艺，其中：
所述pH在从约1.5至约4的范围内；
基于每种反应物的总量，三氧化钼与三聚氰胺的Mo:N摩尔比在从约1:2至约2:7的范围内；并且
所述三聚氰胺八钼酸盐的浆料以在从约70℃至约95℃的范围内的温度形成。
4.如权利要求1-3中任一项所述的工艺，其中：
基于限制性反应物，所述三聚氰胺八钼酸盐的摩尔收率在从约90％至100％的范围内；
所述三聚氰胺具有在从约10μm至约150μm的范围内的d50粒度；
所述三氧化钼具有在从约0.5μm至约20μm的范围内的d50粒度；并且
所述三聚氰胺八钼酸盐具有在从约0.5μm至约20μm的范围内的d50粒度。
5.如权利要求1-4中任一项所述的工艺，其中使三氧化钼和三聚氰胺在所述酸性水性体系中反应包括：
使所述三氧化钼的水性浆料与所述三聚氰胺的水性混合物接触。
6.如权利要求1-4中任一项所述的工艺，其中使三氧化钼和三聚氰胺在所述酸性水性体系中反应包括：
将所述三聚氰胺的水性混合物添加至具有在从约2至约4的范围内的pH的所述三氧化钼的饱和水性混合物。
7.如权利要求1-6中任一项所述的工艺，其中：
所述三聚氰胺八钼酸盐通过以下表征：热重分析曲线上的在从约330℃至约400℃的范围内的1％失重时的温度；和/或
所述三聚氰胺八钼酸盐通过以下表征：热重分析曲线上的在从约350℃至约390℃的范围内的2％失重时的温度。
8.如权利要求1-7中任一项所述的工艺，其中所述工艺还包括：
经由过滤和/或离心从所述浆料中除去所述三聚氰胺八钼酸盐的步骤；以及
干燥所述三聚氰胺八钼酸盐的步骤。
9.一种三聚氰胺八钼酸盐，通过权利要求1-8中任一项所述的工艺产生。
10.如权利要求1-8中任一项所述的工艺，其中所述三聚氰胺八钼酸盐的浆料在芯材料的存在下形成，所述芯材料包括二氧化硅、氧化铝、三水合氧化铝、滑石、碳酸钙、粘土、氧化锌、硼酸锌、硼酸钙或其任何组合。
11.一种负载的三聚氰胺八钼酸盐，通过权利要求10所述的工艺产生。
12.三聚氰胺八钼酸盐，通过以下表征：
热重分析曲线上的在从约300℃至约500℃的范围内的1％失重时的温度；和/或
热重分析曲线上的在从约300℃至约500℃的范围内的2％失重时的温度。
13.如权利要求12所述的三聚氰胺八钼酸盐，其中所述三聚氰胺八钼酸盐还通过以下表征：
热重分析曲线上的在从约330℃至约400℃的范围内的1％失重时的温度；和/或
热重分析曲线上的在从约350℃至约390℃的范围内的2％失重时的温度。
14.一种聚合物组合物，包括：
(a)聚合物；以及
(b)权利要求12或13所述的三聚氰胺八钼酸盐。
15.如权利要求14所述的聚合物组合物，其中所述聚合物包括热塑性聚合物。
16.如权利要求14所述的聚合物组合物，其中所述聚合物包括刚性PVC或柔性PVC。
17.如权利要求14-16中任一项所述的聚合物组合物，其中聚合物：三聚氰胺八钼酸盐的重量比在从约100:1至约100:40的范围内。
18.如权利要求14-17中任一项所述的聚合物组合物，其中所述聚合物组合物还包括无机阻燃剂，所述无机阻燃剂包括三水合铝和/或氢氧化镁。
19.如权利要求14-18中任一项所述的聚合物组合物，其中：
所述聚合物组合物具有在每克所述聚合物组合物从约30m2/m2至约50m2/m2的范围内的归一化总烟；
在相同的加工条件下并且使用相同量的抑烟剂，所述聚合物组合物具有小于含有八钼酸铵的聚合物组合物的归一化总烟的归一化总烟，或在每克含有八钼酸铵的聚合物组合物约5m2/m2内的归一化总烟；或
在相同的加工条件下并且使用相同量的抑烟剂，所述聚合物组合物具有小于含有钼酸锌/氢氧化镁复合物的聚合物组合物的归一化总烟的归一化总烟，或在每克含有钼酸锌/氢氧化镁复合物的聚合物组合物约5m2/m2内的归一化总烟；或
其任何组合。
20.一种制造的物品，包括权利要求14-19中任一项所述的聚合物组合物。
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