CN109976096B

CN109976096B - 固化性树脂组合物、干膜、固化物、及印刷电路板

Info

Publication number: CN109976096B
Application number: CN201711449197.7A
Authority: CN
Inventors: 福田晋一朗; 山本修一; 董思原; 王玉彬
Original assignee: Taiyo Ink Suzhou Co Ltd
Current assignee: Taiyo Ink Suzhou Co Ltd
Priority date: 2017-12-27
Filing date: 2017-12-27
Publication date: 2022-01-25
Anticipated expiration: 2037-12-27
Also published as: CN109976096A

Abstract

提供能得到高度兼具低翘曲性、弯曲性、耐热性的固化物而不会使显影性降低的固化性树脂组合物、干膜、固化物、及印刷电路板。所述固化性树脂组合物的特征在于，包含(A)含羧基树脂、(B)光聚合引发剂、(C)环氧树脂、以及(D)具有醚骨架的二胺。

Description

固化性树脂组合物、干膜、固化物、及印刷电路板

技术领域

本发明涉及固化性树脂组合物、干膜、固化物、及印刷电路板。

背景技术

近年来，智能手机、平板终端的普及和性能的提高正在急速推进。对于以它们为代表的信息设备终端，消费者对小型化、薄型化的要求高，为了响应该要求，产品内部的电路基板的高密度化、节省空间化成为必需。因此，能弯曲地收纳且能提高电路配置自由度的柔性印刷电路板的用途正在扩大，对于柔性印刷电路板的可靠性也要求比以往更高。

印刷电路板的制造工序中，为了保护在基板上通过丝网印刷等方法形成的布线(电路)图案不受外部环境的影响，或者为了在将电子部件在印刷电路板进行表面安装时进行的焊接工序中以焊料不会附着在不需要的部分的方式进行保护，将被称为覆盖层或阻焊层的保护层覆盖在印刷电路板上。以往，上述用途中使用的阻焊层用的固化性树脂组合物中，主要使用含羧基感光性树脂。

例如，日本特开昭61-243869号公报中，作为感光性树脂，主要使用对环氧丙烯酸酯加成多元酸酐来导入羧基而得到的感光性树脂。

发明内容

发明要解决的问题

然而，由以往的感光性树脂组合物得到的固化膜的低翘曲性、弯曲性、耐热性、显影性的平衡不充分，存在改善的余地。

例如，配混乙二胺作为固化剂时，有时对显影性造成不良影响。

因此，要求开发高度满足低翘曲性、弯曲性、耐热性而不会使显影性降低的技术。

本发明的目的在于，提供能得到高度满足低翘曲性、弯曲性、耐热性的固化物而不会使显影性降低的固化性树脂组合物、及使用其的干膜、固化物、及印刷电路板。

用于解决问题的方案

本发明人等进行了深入研究，结果通过在含有含羧基树脂和环氧树脂的固化性树脂组合物中配混具有醚骨架的二胺，从而成功地获得能得到高度满足低翘曲性、弯曲性、耐热性的固化物而不会使显影性降低的固化性树脂组合物，由此完成了本发明。

即，本发明如下所述。

【第1项】

一种固化性树脂组合物，其特征在于，包含(A)含羧基树脂、(B) 光聚合引发剂、(C)环氧树脂、以及(D)具有醚骨架的二胺。

【第2项】

根据第1项所述的固化性树脂组合物，其特征在于，作为前述(D)成分，包含醚骨架的个数为15以上的二胺。

【第3项】

根据第1项或第2项所述的固化性树脂组合物，其特征在于，还包含不具有醚骨架的二胺，或者，作为前述(D)成分，还包含醚骨架的个数为10以下的二胺。

【第4项】

根据第1～3项中任一项所述的固化性树脂组合物，其特征在于，作为(D) 成分，包含醚骨架的个数为1以上且10以下的二胺和醚骨架的个数为20以上且40以下的醚二胺。

【第5项】

一种干膜，其特征在于，具有由第1～4项中任一项所述的固化性树脂组合物得到的树脂层。

【第6项】

一种固化物，其特征在于，将第1～4项中任一项所述的固化性树脂组合物或第5项所述的干膜的树脂层固化而得到。

【第7项】

一种印刷电路板，其特征在于，具有第6项所述的固化物。

发明的效果

根据本发明，能够提供能得到高度满足低翘曲性、弯曲性、耐热性的固化物而不会使显影性降低的固化性树脂组合物、及使用其的干膜、固化物、及印刷电路板。

具体实施方式

本发明为一种固化性树脂组合物，其特征在于，包含(A)含羧基树脂、 (B)光聚合引发剂、(C)环氧树脂、以及(D)具有醚骨架的二胺。

以下，分别说明本发明的固化性树脂组合物的各成分。需要说明的是， (甲基)丙烯酸酯是指，统称丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和它们的混合物的术语，对于以下其它类似的表达也是同样的。

(A)含羧基树脂

作为本发明的固化性树脂组合物中使用的(A)含羧基树脂，可以使用分子中具有羧基且不具有烯属不饱和键的(非感光性的含羧基树脂)、或者具有烯属不饱和键的(感光性的含羧基树脂)、现有公知的各种含羧基树脂。

(1)通过(甲基)丙烯酸等不饱和羧酸与苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸低级烷基酯、异丁烯等含不饱和基团化合物共聚而得到的含羧基树脂。

(2)通过脂肪族二异氰酸酯、支链脂肪族二异氰酸酯、脂环式二异氰酸酯、芳香族二异氰酸酯等二异氰酸酯、与二羟甲基丙酸、二羟甲基丁酸等含羧基二元醇化合物和聚碳酸酯系多元醇、聚醚系多元醇、聚酯系多元醇、聚烯烃系多元醇、丙烯酸类多元醇、双酚A系环氧烷加成物二醇、具有酚性羟基和醇性羟基的化合物等二醇化合物的加聚反应而得到的含羧基聚氨酯树脂。

(3)通过脂肪族二异氰酸酯、支链脂肪族二异氰酸酯、脂环式二异氰酸酯、芳香族二异氰酸酯等二异氰酸酯化合物、与聚碳酸酯系多元醇、聚醚系多元醇、聚酯系多元醇、聚烯烃系多元醇、丙烯酸类多元醇、双酚A系环氧烷加成物二醇、具有酚性羟基和醇性羟基的化合物等二醇化合物的加聚反应得到聚氨酯树脂，使该聚氨酯树脂的末端与酸酐反应而成的含末端羧基的聚氨酯树脂。

(4)通过二异氰酸酯、与双酚A型环氧树脂、氢化双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、联二甲酚型环氧树脂、联苯酚型环氧树脂等2官能环氧树脂的(甲基)丙烯酸酯或其部分酸酐改性物、含羧基二元醇化合物和二醇化合物的加聚反应而得到的含羧基感光性聚氨酯树脂。

(5)在上述(2)或(4)的树脂的合成中加入(甲基)丙烯酸羟基烷基酯等分子中具有1个羟基和1个以上(甲基)丙烯酰基的化合物而进行了末端(甲基)丙烯酰化的含羧基聚氨酯树脂。

(6)在上述(2)或(4)的树脂的合成中加入异佛尔酮二异氰酸酯与季戊四醇三丙烯酸酯的等摩尔反应产物等分子中具有1个异氰酸酯基和1个以上(甲基) 丙烯酰基的化合物而进行了末端(甲基)丙烯酰化的含羧基聚氨酯树脂。

(7)使如后所述的2官能或2官能以上的多官能环氧树脂与(甲基)丙烯酸进行反应，对存在于侧链的羟基加成邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐等二元酸酐而得到的含羧基感光性树脂。此处，环氧树脂优选为固态。

(8)将如后所述的2官能环氧树脂的羟基进一步用表氯醇环氧化得到多官能环氧树脂，使该多官能环氧树脂与(甲基)丙烯酸进行反应，对生成的羟基加成二元酸酐而得到的含羧基感光性树脂。此处，环氧树脂优选为固态。

(9)对酚醛清漆等多官能酚化合物加成环氧乙烷等环状醚、或碳酸亚丙酯等环状碳酸酯，将得到的羟基用(甲基)丙烯酸部分酯化，使剩余的羟基与多元酸酐进行反应而得到的含羧基感光性树脂。

(10)对这些(1)～(9)的树脂进一步加成(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸α-甲基缩水甘油酯等分子中具有1个环氧基和1个以上(甲基)丙烯酰基的化合物而成的含羧基感光性树脂。

(A)含羧基树脂可以不限定于它们地使用，可以使用1种也可以混合使用多种。

上述的含羧基树脂无论是感光性还是非感光性，都可以像以下那样说。即，在骨架聚合物的侧链具有多个羧基，因此能利用稀碱水溶液进行显影。

感光性含羧基树脂和不具有感光性的含羧基树脂可以使用除上述以外的树脂，可以分别单独使用1种，也可以混合使用多种。

(A)含羧基树脂的配混量在固化性树脂组合物中为20～80质量％是适当的。为20质量％以上且80质量％以下时，皮膜强度良好，能够降低组合物的粘性，涂布性等优异。

作为本发明的(A)含羧基树脂，包含(A1)使环氧树脂与具有烯属不饱和基团的羧酸反应，使所生成的羟基与酸酐反应，对由此形成的含羧基树脂加成具有缩水甘油基和烯属不饱和基团的化合物而形成的含羧基感光性树脂(也简称为(A1)成分)、以及(A2)使环氧树脂与具有烯属不饱和基团的羧酸反应，使所生成的羟基与酸酐反应而形成的含羧基感光性树脂 (也简称为(A2)成分)作为必需成分时，从进一步提高低翘曲性、弯曲性、耐热性的观点出发是优选的。

作为前述具有烯属不饱和基团的羧酸，可优选地列举出(甲基)丙烯酸等。

作为前述酸酐，代表性地可以使用马来酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甲基六氢邻苯二甲酸酐、内亚甲基四氢邻苯二甲酸酐、甲基内亚甲基四氢邻苯二甲酸酐、氯菌酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐等二元酸酐；偏苯三酸酐、均苯四甲酸酐、二苯甲酮四羧酸二酐等芳香族多元羧酸酐；以及它们附带的例如5-(2,5-二氧四氢呋喃)-3-甲基-3-环己烯-1,2-二羧酸酐那样的多元羧酸酐衍生物等，优选二元酸酐。

作为前述环氧树脂，为具有环氧基的树脂，可以任意地使用公知的物质。可列举出分子中具有2个环氧基的2官能性环氧树脂、分子中具有多个环氧基的多官能环氧树脂等。

作为上述环氧树脂，可列举出双酚A型环氧树脂、溴化环氧树脂、酚醛清漆型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、氢化双酚A型环氧树脂、缩水甘油胺型环氧树脂、乙内酰脲型环氧树脂、脂环式环氧树脂、三羟苯基甲烷型环氧树脂、联二甲酚型或联苯酚型环氧树脂或它们的混合物；双酚S型环氧树脂、双酚A酚醛清漆型环氧树脂、四羟苯基乙烷型环氧树脂、杂环式环氧树脂、邻苯二甲酸二缩水甘油酯树脂、四缩水甘油基二甲苯酰基乙烷树脂、含萘基环氧树脂、具有双环戊二烯骨架的环氧树脂等。

作为前述具有缩水甘油基和烯属不饱和基团的化合物，可列举出(甲基) 丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸α-甲基缩水甘油酯等分子中具有1个缩水甘油基和1个以上(甲基)丙烯酰基的化合物等。

作为成为前述(A1)成分的原料的环氧树脂，优选双酚A型环氧树脂、氢化双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂等双酚型环氧树脂、联二甲酚型环氧树脂和联苯酚型环氧树脂。

作为成为前述(A2)成分的原料的环氧树脂，优选双酚型环氧树脂。

作为(A1)成分，从进一步提高低翘曲性、弯曲性、耐热性的观点出发，进一步优选的是，对下述(1)～(2)的树脂进一步加成(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸α-甲基缩水甘油酯等分子中具有1个缩水甘油基和1个以上(甲基)丙烯酰基的化合物而形成的含羧基感光性树脂。

作为(A2)成分，从进一步提高低翘曲性、弯曲性、耐热性的观点出发，进一步优选下述(1)～(2)的树脂等。

(1)使2官能或2官能以上的多官能环氧树脂与(甲基)丙烯酸反应，对存在于侧链的羟基加成二元酸酐而得到的含羧基感光性树脂。

(2)使将2官能环氧树脂的羟基进一步用环氧氯丙烷进行环氧化而成的多官能环氧树脂与(甲基)丙烯酸反应，对所生成的羟基加成二元酸酐而得到的含羧基感光性树脂。

本发明的优选方式中，在前述(A)含羧基树脂中，对(A1)成分与(A2) 成分的含有比例没有特别限定，从进一步提高低翘曲性、弯曲性、耐热性的观点出发，相对于前述(A)成分100重量份，前述(A1)成分的含量优选为10～30重量份、进一步优选为10～20重量份。

(B)光聚合引发剂

本发明中，作为用作(B)成分的光聚合引发剂，只要是通常用于固化性树脂组合物的光聚合引发剂，就没有特别限制。

具体而言，例如可列举出二苯甲酮、N,N’-四烷基-4,4’-二氨基二苯甲酮、 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁酮-1、2-甲基-1-[4-(甲硫基) 苯基]-2-吗啉基-丙酮-1等芳香族酮、4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮(米氏酮)、4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮、4-甲氧基-4’-二甲基氨基二苯甲酮、 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(吗啉基苯基)-丁酮-1、2-乙基蒽醌、菲醌等芳香族酮、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻苯醚等苯偶姻醚、甲基苯偶姻、乙基苯偶姻等苯偶姻、苯偶酰二甲基缩酮等苯偶酰衍生物、2-(邻氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体、2-(邻氯苯基)-4,5-二(间甲氧基苯基)咪唑二聚体、 2-(邻氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体、2-(邻甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体、2,4-二(对甲氧基苯基)-5-苯基咪唑二聚体、2-(2,4-二甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚体等2,4,5-三芳基咪唑二聚体、9-苯基吖啶、1,7-双 (9,9’-吖啶基)庚烷等吖啶衍生物、N-苯基甘氨酸、N-苯基甘氨酸衍生物、香豆素系化合物等。

它们可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。

作为(B)成分，可以适宜地使用选自由具有肟酯基的肟酯系光聚合引发剂、烷基苯基酮(alkylphenone)系光聚合引发剂、α-氨基苯乙酮系光聚合引发剂、酰基氧化膦系光聚合引发剂、二茂钛系光聚合引发剂组成的组中的1 种以上光聚合引发剂。

对于肟酯系光聚合引发剂，作为市售品，可列举出BASF Japan Ltd.制造的CGI-325、IRGACURE OXE01、IRGACURE OXE02、ADEKA株式会社制造的N-1919、NCI-831等。另外，也可以适宜地使用分子内具有2个肟酯基的光聚合引发剂。作为肟酯系光聚合引发剂，优选为具有咔唑结构的肟酯化合物。

作为烷基苯基酮系光聚合引发剂的市售品，可列举出BASF Japan Ltd. 制造的IRGACURE184、Dalocure1173、IRGACURE2959、IRGACURE127等 α-羟基烷基苯基酮型。

作为α-氨基苯乙酮系光聚合引发剂，具体而言，可列举出2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙酮-1、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁烷-1- 酮、2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮、N,N- 二甲基氨基苯乙酮等。作为市售品，可列举出BASF Japan Ltd.制造的 IRGACURE907、IRGACURE369、IRGACURE379等。

作为酰基氧化膦系光聚合引发剂，具体而言，可列举出2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰)-苯基氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰)-2,4,4-三甲基-戊基氧化膦等。作为市售品，可列举出BASF公司制造的 LUCIRIN TPO、BASF Japan Ltd.制造的IRGACURE819等。

另外，作为光聚合引发剂，也可以适宜地使用BASF Japan Ltd.制造的IRGACURE389、IRGACURE784等二茂钛系光聚合引发剂。

(B)光聚合引发剂的配混量相对于100质量份(A)含羧基树脂，优选为0.1～25质量份、更优选为1～20质量份。通过其配混量为0.1～25质量份，可以得到光固化性和分辨率优异，密合性、PCT耐性也提高，进而化学镀金耐性等耐化学药品性也优异的固化膜。特别是其配混量为25质量份以下时，可得到减少排气的效果，进而能够抑制在涂膜表面的光吸收变得剧烈而使深部固化性降低。

(C)环氧树脂

作为(C)环氧树脂，为具有环氧基的树脂，可以任意使用公知的物质。可列举出分子中具有2个环氧基的2官能性环氧树脂、分子中具有多个环氧基的多官能环氧树脂等。其中，(C)环氧树脂不包括属于前述(A)成分的物质。

作为具体例，例如，可列举出日本环氧树脂株式会社制造的jER828、 jER834、jER1001、jER1004、大日本油墨化学工业株式会社制造的 EPICLON840、EPICLON850、EPICLON1050、EPICLON2055、东都化成株式会社制造的EPOTOHTO YD-011、YD-013、YD-127、YD-128、陶氏化学公司制造的D.E.R.317、D.E.R.331、D.E.R.661、D.E.R.664、CibaSpecialty Chemicals Inc.的Araldite6071、Araldite6084、Araldite DY250、AralditeDY260、住友化学工业株式会社制造的Sumi-epoxy ESA-011、ESA-014、ELA-115、 ELA-128、旭化成工业株式会社制造的A.E.R.330、A.E.R.331、A.E.R.661、A.E.R.664等(均为商品名)双酚A型环氧树脂；日本环氧树脂株式会社制造的 jERYL903、大日本油墨化学工业株式会社制造的EPICLON152、 EPICLON165、东都化成株式会社制造的EPOTOHTO YDB-400、YDB-500、陶氏化学公司制造的D.E.R.542、Ciba Specialty Chemicals Inc.制造的Araldite8011、住友化学工业株式会社制造的Sumi-epoxy ESB-400、ESB-700、旭化成工业株式会社制造的A.E.R.711、A.E.R.714等(均为商品名)溴化环氧树脂；日本环氧树脂株式会社制造的jER152、jER154、陶氏化学公司制造的 D.E.N.431、D.E.N.438、大日本油墨化学工业株式会社制造的EPICLONN-730、 EPICLONN-770、EPICLONN-865、东都化成株式会社制造的EPOTOHTO YDCN-701、YDCN-704、Ciba Specialty Chemicals Inc.制造的AralditeECN1235、Araldite ECN1273、Araldite ECN1299、Araldite XPY307、日本化药株式会社制造的EPPN-201、EOCN-1025、EOCN-1020、EOCN-104S、RE-306、住友化学工业株式会社制造的Sumi-epoxy ESCN-195X、ESCN-220、旭化成工业株式会社制造的A.E.R.ECN-235、ECN-299等(均为商品名)酚醛清漆型环氧树脂；大日本油墨化学工业株式会社制造的EPICLON830、日本环氧树脂株式会社制造的jER807、东都化成株式会社制造的EPOTOHTO YDF-170、YDF-175、YDF-2004、Ciba Specialty Chemicals Inc.制造的Araldite XPY306 等(均为商品名)双酚F型环氧树脂；东都化成株式会社制造的EPOTOHTO ST-2004、ST-2007、ST-3000(商品名)等氢化双酚A型环氧树脂；日本环氧树脂株式会社制造的jER604、东都化成株式会社制造的EPOTOHTO YH-434、 Ciba Specialty Chemicals Inc.制造的Araldite MY720、住友化学工业株式会社制造的Sumi-epoxy ELM-120等(均为商品名)缩水甘油胺型环氧树脂；Ciba Specialty Chemicals Inc.制造的Araldite CY-350(商品名)等乙内酰脲型环氧树脂；大赛璐化学工业株式会社制造的CELLOXIDE2021、Ciba Specialty Chemicals Inc.制造的Araldite CY175、CY179等(均为商品名)脂环式环氧树脂；日本环氧树脂株式会社制造的YL-933、陶氏化学公司制造的T.E.N.、 EPPN-501、EPPN-502等(均为商品名)三羟苯基甲烷型环氧树脂；日本环氧树脂株式会社制造的YL-6056、YX-4000、YL-6121(均为商品名)等联二甲酚型或联苯酚型环氧树脂或者它们的混合物；日本化药株式会社制造的EBPS-200、旭电化工业株式会社制造的EPX-30、大日本油墨化学工业株式会社制造的EXA-1514(商品名)等双酚S型环氧树脂；日本环氧树脂株式会社制造的 jER157S(商品名)等双酚A酚醛清漆型环氧树脂；日本环氧树脂株式会社制造的jERYL-931、Ciba SpecialtyChemicals Inc.制造的Araldite163等(均为商品名) 四羟苯基乙烷型环氧树脂；CibaSpecialty Chemicals Inc.制造的Araldite PT810、日产化学工业株式会社制造的TEPIC等(均为商品名)杂环式环氧树脂；日本油脂株式会社制造的BLEMMER DDT等邻苯二甲酸二缩水甘油酯树脂；东都化成株式会社制造的ZX-1063等四缩水甘油基二甲苯酰基乙烷树脂(tetraglycidyl xylenoyl ethane resin)；新日铁化学株式会社制造的ESN-190、 ESN-360、大日本油墨化学工业株式会社制造的HP-4032、EXA-4750、 EXA-4700等含萘基环氧树脂；日本化药株式会社制造的XD-1000、大日本油墨化学工业株式会社制造的HP-7200、HP-7200H等具有双环戊二烯骨架的环氧树脂；日本油脂株式会社制造的CP-50S、CP-50M等甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚系环氧树脂；进而环己基马来酰亚胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚环氧树脂；环氧改性的聚丁二烯橡胶衍生物(例如大赛璐化学工业株式会社制造的PB-3600等)；CTBN改性环氧树脂(例如东都化成株式会社制造的 YR-102、YR-450等)等；日本化药株式会社制造的NC-3000等联苯酚醛清漆型环氧树脂等，但不限定于它们。这些环氧树脂可以单独使用，或组合使用 2种以上。

作为(C)环氧树脂，特别优选包含具有下述通式(1)的结构的环氧树脂。

(式(1)中，X表示碳数7以上的脂环式骨架或芳香族骨架，n表示0以上的数。)

前述通式(1)中的X为双环戊二烯骨架时，从显著发挥本发明的效果出发是优选的。

(D)具有醚骨架的二胺

本发明中，作为(D)成分，只要含有具有醚骨架的二胺，就没有特别限定，优选二个氨基分别位于醚骨架的两端的物质。

作为优选例，可列举出下述通式(1)或(2)所示的化合物。作为通式 (1)和(2)所示的化合物，例如可列举出JEFFAMINE D-230、JEFFAMINE D-2000(Huntsman公司制造)。

(式中，x表示醚骨架的个数，为1以上的数。)

(式中、x表示醚骨架的个数，为1以上的数。)

本发明的固化性树脂组合物从显影性、低翘曲性、弯曲性优异等观点出发优选包含醚骨架的个数为15以上的聚醚胺(也称为聚醚二胺)作为前述(D) 成分，进而，从显影性和适用期的平衡的观点出发优选包含不具有醚骨架的二胺或作为前述(D)成分的醚骨架的个数为10以下的二胺、以及醚骨架的个数为15以上的聚醚胺这两者。特别优选包含醚骨架的个数为1以上且10以下的二胺和醚骨架的个数为20以上且40以下的醚二胺作为前述(D)成分。醚骨架的个数为1以上且10以下的二胺的含量相对于(D)成分的总重量100 重量份优选为1～40重量份，醚骨架的个数为15以上的聚醚胺的含量相对于 (D)成分的总重量100重量份优选为60～99重量份。

其它成分

本发明中，除了上述的(A)～(D)成分之外，还可以含有(E)感光性单体。

作为(E)感光性单体，使用分子中具有2个以上烯属不饱和基团的化合物、对多元醇加成α,β-不饱和羧酸而得到的化合物、对含缩水甘油基化合物加成α,β-不饱和羧酸而得到的化合物等。

作为分子中具有2个以上烯属不饱和基团的化合物，例如可列举出乙二醇、甲氧基四乙二醇、聚乙二醇、丙二醇等二醇的二丙烯酸酯类；己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三羟乙基异氰脲酸酯等多元醇或者它们的环氧乙烷加成物或环氧丙烷加成物等的多元丙烯酸酯类；苯氧基丙烯酸酯、双酚A二丙烯酸酯、及这些酚类的环氧乙烷加成物或环氧丙烷加成物等的多元丙烯酸酯类；甘油二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、三缩水甘油基异氰脲酸酯等缩水甘油醚的多元丙烯酸酯类；以及三聚氰胺丙烯酸酯、和/或与上述丙烯酸酯相对应的各甲基丙烯酸酯类等。

作为对多元醇加成α,β-不饱和羧酸而得到的化合物，例如可列举出乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、戊二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四丙烯酸酯、甘油二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯等、和/或与上述丙烯酸酯相对应的各甲基丙烯酸酯类等。

另外，作为对含缩水甘油基化合物加成α,β-不饱和羧酸而得到的化合物，例如可列举出乙二醇二缩水甘油醚二丙烯酸酯、二乙二醇二缩水甘油醚二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚三丙烯酸酯、双酚A缩水甘油醚二丙烯酸酯、邻苯二甲酸二缩水甘油酯二丙烯酸酯、甘油多缩水甘油醚多丙烯酸酯等；以及，2,2-双(4-丙烯酰氧基二乙氧基苯基)丙烷、2,2-双-(4-丙烯酰氧基多乙氧基苯基)丙烷、2-羟基-3-丙烯酰氧基丙基丙烯酸酯、和/或与上述丙烯酸酯相对应的各甲基丙烯酸酯类等。这些感光性单体可以单独使用或组合多种使用。

(E)感光性单体包含(E1)具有5个以上环氧烷骨架的含烯属不饱和基团化合物时，从固化物的低翘曲性、弯曲性、耐热性的观点出发是优选的。作为(E1)成分，只要具有5个以上环氧烷骨架，并且含有烯属不饱和基团，就没有特别限定。优选分子中具有5个以上EO或PO、且具有2个以上烯属不饱和基团的化合物。另外，优选包含在环氧烷骨架的末端具有(甲基)丙烯酰基的结构。烯属不饱和基团的个数优选为2以上且4以下、优选为2以上且3以下。

需要说明的是，“EO”是指“环氧乙烷”，“PO”是指“环氧丙烷”。另外，以下，“EO改性”意味着具有环氧乙烷单元(-CH₂-CH₂-O-)的嵌段结构，“PO 改性”意味着具有环氧丙烷单元(-CH₂-CH₂-CH₂-O-、-CH(CH₃)-CH₂-O-、 -CH₂-CH(CH₃)-O-)的嵌段结构。

作为(E1)成分，以EO改性的多元丙烯酸酯为例，进一步优选下述通式(1)或(2)所示的化合物。

(式中，l+m+n的总和表示改性数，l+m+n≥5。)

CH₂＝CH-CO-O(CH₂-CH₂O)_nOC-CH＝CH₂ 式(2)

(式中，n表示改性数，n≥5。)

“具有5个以上环氧烷骨架”是指，在含有两种以上环氧烷骨架时，所有种类的环氧烷骨架总计具有5个以上。为5个以上时，提高本发明的弯曲性和低翘曲性。

从与其它性能的平衡的观点出发，前述(E1)成分优选具有5个以上且 30个以下的环氧烷骨架、更优选具有5个以上且20个以下的环氧烷骨架。

(E1)成分的配混量相对于(A)含羧基树脂100质量份优选为1～30质量份、更优选为5～25质量份、进一步优选为10～20质量份。

进而，本发明的固化性树脂组合物中也可以根据期望物性而添加硫酸钡、氧化硅、滑石、粘土、碳酸钙、硅石、膨润土、高岭土、玻璃纤维、碳纤维、云母等公知惯用的填充剂、酞菁蓝、酞菁绿、氧化钛、炭黑等公知惯用的染料、着色颜料、消泡剂、阻燃剂、密合性赋予剂或流平剂等各种添加剂、或氢醌、氢醌单甲醚、邻苯三酚、叔丁基儿茶酚、吩噻嗪等公知惯用的阻聚剂等。

进而，本发明的固化性树脂组合物也可以含有用于制备组合物、调节粘度的有机溶剂。作为有机溶剂，例如可以使用甲乙酮、环己酮等酮类；甲苯、二甲苯、四甲基苯等芳香族烃类；溶纤剂、甲基溶纤剂、丁基溶纤剂、卡必醇、甲基卡必醇、丁基卡必醇、丙二醇单甲醚、二丙二醇单甲醚(DPM)、二丙二醇二乙醚、三丙二醇单甲醚等二醇醚类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乳酸丁酯、溶纤剂乙酸酯、丁基溶纤剂乙酸酯、卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、碳酸亚丙酯等酯类；辛烷、癸烷等脂肪族烃类；石油醚、石油脑、溶剂石脑油等石油系溶剂等。这些有机溶剂可以单独使用或组合使用2种以上。

根据本发明的固化性树脂组合物，能得到高度兼具低翘曲性、弯曲性、耐热性的固化物而不会使显影性降低，因此优选用于柔性印刷电路板的制造。

本发明的另一个方式提供具有由上述固化性树脂组合物得到的树脂层的干膜。

本发明的干膜可以通过涂布在载体膜(支撑体)上并使其干燥而得到。干膜化时，将本发明的组合物根据需要用上述有机溶剂稀释来调节至适当的粘度，用逗点涂布机、刮刀涂布机、唇口涂布机、棒涂机、挤压涂布机、反向涂布机、转印辊涂布机、凹版涂布机、喷涂机等以均匀的厚度涂布在载体膜上，通常在50～130℃的温度下干燥1～30分钟，能够形成作为干燥涂膜的树脂层。树脂层的厚度没有特别限制，通常以干燥后的膜厚计在0.1～100μm、适宜地在0.5～50μm的范围内适当选择。

作为载体膜，使用塑料薄膜，优选使用聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯薄膜、聚酰亚胺薄膜、聚酰胺酰亚胺薄膜、聚丙烯薄膜、聚苯乙烯薄膜等塑料薄膜。对于载体膜的厚度没有特别限制，通常在0.1～150μm的范围内适当选择。

此时，在载体膜上形成树脂层后，为了防止树脂层的表面上附着灰尘等的目的，优选在树脂层的表面上进一步层叠能剥离的覆盖膜。作为能剥离的覆盖膜，例如可以使用聚乙烯薄膜、聚四氟乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、经表面处理的纸等，剥离覆盖膜时，树脂层与覆盖膜的粘接力小于树脂层与载体膜的粘接力即可。

本发明的另一个方式提供由上述固化性树脂组合物得到的固化物。

本发明的固化性树脂组合物根据需要调节至适合于涂布方法的粘度，将其通过丝网印刷法、帘式涂布法、喷涂法、辊涂法等方法涂布在例如形成有电路的印刷电路板上，根据需要在例如60～100℃的温度下使组合物中所含的有机溶剂挥发干燥，从而能够形成不粘性的涂膜。然后，对于所得的涂膜或上述干膜的树脂层，用活性能量射线通过形成有规定曝光图案的光掩模进行选择性曝光，用显影液将未曝光部显影，能够形成抗蚀图案，进而加热至例如140～180℃的温度使其热固化，从而能够得到耐热性、弯曲性、低翘曲性优异的固化物作为抗蚀膜。

涂布本发明的组合物后进行的挥发干燥可以使用如下方法进行：使用热风循环式干燥炉、IR炉、热板、对流烘箱等使用具备利用蒸汽的空气加热方式的热源的设备使干燥机内的热风对流接触的方法、及利用喷嘴吹附到支撑体的方法。

作为活性能量射线照射中使用的曝光机，搭载高压汞灯、超高压汞灯、金属卤化物灯、汞短弧灯等并以350～450nm的范围照射紫外线的装置即可，进而，也可以使用直接描绘装置(例如根据来自计算机的CAD数据直接照射活性能量射线来描绘图像的直接成像装置)。作为直描机的光源，使用最大波长处于350～410nm的范围的光的光源即可。用于形成图像的曝光量根据膜厚等而不同，通常可以设为20～1000mJ/cm²、优选为20～800mJ/cm²的范围内。

作为前述显影方法，可以利用浸渍法、冲淋法、喷雾法、刷涂法等，作为显影液，可以使用氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、硅酸钠、氨、胺类等的稀碱水溶液。

另外，本发明提供具有上述固化物的印刷电路板。

【实施例】

以下示出实施例和比较例来具体说明本发明，但本发明当然不限定于下述实施例。需要说明的是，以下，“份”及“％”在没有特别说明的情况下均为质量基准。

将表1所示的各成分按照其示出的固体成分的配混比(质量基准)混合，从而得到固化性树脂组合物。

[(A1)成分的合成例1]

在二乙二醇单乙醚乙酸酯700g中投入邻甲酚酚醛清漆型环氧树脂(DIC 株式会社制造、EPICLON N-695、软化点95℃、环氧当量214、平均官能团数7.6)1070g(缩水甘油基数(芳香环总数)：5.0摩尔)、丙烯酸360g(5.0 摩尔)和氢醌1.5g，加热搅拌至100℃，均匀溶解。

接着，投入三苯基膦4.3g，加热至110℃进行2小时反应后，进一步追加三苯基膦1.6g，升温至120℃进一步进行12小时反应。向所得的反应液中投入芳香族系烃(SOLVESSO150)562g、四氢邻苯二甲酸酐684g(4.5摩尔)，在110℃下进行4小时反应。进而，向所得的反应液中投入甲基丙烯酸缩水甘油酯142.0g(1.0摩尔)，在115℃下进行4小时反应，得到成为(A1)成分的含羧基感光性树脂溶液。由此得到的树脂溶液的固体成分为65％，固体成分的酸值为87mgKOH/g。

[(A2)成分的合成例]

使环氧当量800、软化点79℃的双酚F型固型环氧树脂400份溶解于环氧氯丙烷925份和二甲基亚砜462.5份后，在搅拌下在70℃下用100分钟添加 98.5％NaOH 81.2份。添加后，进一步在70℃下进行3小时反应。

接着，在减压下蒸馏去除过剩的未反应环氧氯丙烷和二甲基亚砜的大半部分，使包含副产盐和二甲基亚砜的反应产物溶解于甲基异丁基酮750份，进一步添加30％NaOH10份，在70℃下使其反应1小时。反应结束后，用水200 份进行2次水洗。油水分离后，从油层蒸馏回收甲基异丁基酮，得到环氧当量290、软化点62℃的环氧树脂(a-1)370份。

投入所得到的环氧树脂(a-1)2900份(10当量(以环氧基计10摩尔))、丙烯酸720份(10当量(以羧基计10摩尔))、甲基氢醌2.8份、卡必醇乙酸酯1950份，加热至90℃并搅拌，使反应混合物溶解。接着，将反应液冷却至 60℃，投入三苯基膦16.7份，加热至100℃，进行约32小时反应，得到酸值为 1.0mgKOH/g的反应物。接着，向其中投入马来酸酐786份(以酸酐结构计7.86 摩尔)、卡必醇乙酸酯423份，加热至95℃，进行约6小时反应，得到感光性的含羧基树脂溶液。

由此得到的树脂溶液的固体成分为65％，固体成分的酸值为 100mgKOH/g。

作为市售的材料，作为光聚合引发剂使用BASF Japan Ltd.制造的 IRGACURE784、IRGACURE369、4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮(EAB)，作为环氧树脂使用日本化药株式会社制造的XD-1000、日本化药株式会社制造的NC-3000，作为感光性单体使用新中村化学工业株式会社制造的A-600、 A-400、A-GLY-20E、DPHA(二季戊四醇三丙烯酸酯、日本化药株式会社制造)，作为具有醚骨架的二胺使用JEFFAMINE D-230、JEFFAMINE D-2000 (Huntsman公司制造)，作为乙二胺使用和光纯药工业株式会社制造的乙二胺。

在具有铜电路的聚酰亚胺基板(聚酰亚胺薄膜的厚度：25μm、铜电路： 1/3盎司)上通过丝网印刷以干燥后成为10μm的方式整面涂布实施例1～7和比较例1～2的各组合物，在热风循环式干燥炉中以160℃30分钟进行干燥，形成干燥涂膜，接着，利用ORCManufacturing Co.,Ltd制造的搭载有金属卤化物灯的曝光机以达到灵敏度7级的曝光量进行曝光。然后，用1wt％Na₂CO₃水溶液以喷压0.1MPa进行1分钟显影，接着，使用热风循环式干燥炉在150℃下实施60分钟热固化处理，从而在聚酰亚胺基板上制作厚度10μm的固化涂膜。

将所得的各固化性树脂组合物的固化涂膜的评价结果示于表1。需要说明的是，评价方法及评价基准如下所述。

(固化物-翘曲性评价)

将具有固化涂膜的聚酰亚胺基板切成5cm×5cm，制作评价样品。以固化涂膜的面作为上表面，用直尺测定各角的翘曲，评价4点的平均值。

○：各角翘曲的平均值2mm以下

△：各角翘曲的平均值3mm以下

×：各角翘曲的平均值4mm以下

(弯曲性)

将具有固化涂膜的聚酰亚胺基板切成宽度10mm×长度70mm，制作评价样品。将固化涂膜的面折成山形，载置砝码1Kg，载置10秒后将弯曲部展开。然后，再次在弯曲部将砝码载置10秒。将其作为1次。用显微镜观察弯曲部，评价直至能看到铜为止的次数。

○：弯曲次数-2次

△：弯曲次数-1次

×：弯曲次数-0次

(显影性)

在铜箔基板(5cm×2cm)上涂布固化性树脂组合物，将以80℃×50分钟进行了干燥的样品浸渍在1wt％Na₂CO₃溶液中，评价干燥涂膜能否在浸渍时间60秒以内完全溶解。

○：完全溶解

×：未溶解

(耐热性试验)

将具有固化涂膜的聚酰亚胺基板切成纵20mm×横20mm，制作评价样品。将焊料槽的温度设为320℃，在其中放入样品基板，在10秒后取出基板，确认基板表面上的固化涂膜的鼓起，评价至出现鼓起为止的次数。

○：320℃×10秒3次以上

△：320℃×10秒2次

×：320℃×10秒1次

【表1】

由表1明显可见，使用了具有醚骨架的二胺的实施例1～7均得到固化物的低翘曲性、弯曲性和耐热性的评价优异而未使显影性降低的结果。另一方面，不含有具有醚骨架的二胺的比较例1～2之中，不含任何二胺的比较例1的耐热性稍差，而含有乙二胺的比较例2虽然耐热性良好，但显影性、低翘曲性、弯曲性不良。

由这些结果判明了，本发明的固化性树脂组合物能够形成能得到高度满足低翘曲性、弯曲性、耐热性的固化物而不会使显影性降低。根据其优异的性能，也适用于柔性印刷电路板。

Claims

1.一种固化性树脂组合物，其特征在于，包含(A)含羧基树脂、(B)光聚合引发剂、(C)环氧树脂、以及(D)具有醚骨架的二胺，

作为所述(D)成分，包含醚骨架的个数为15以上的二胺和包含醚骨架的个数为10以下的二胺，

所述(D)成分为通式(1)所示的化合物，

式(1)中，x表示醚骨架的个数，为1以上的数。

2.根据权利要求1所述的固化性树脂组合物，其特征在于，还包含不具有醚骨架的二胺。

3.根据权利要求1或2所述的固化性树脂组合物，其特征在于，作为(D)成分，包含醚骨架的个数为1以上且10以下的二胺和醚骨架的个数为20以上且40以下的醚二胺。

4.一种干膜，其特征在于，具有由权利要求1～3中任一项所述的固化性树脂组合物得到的树脂层。

5.一种固化物，其特征在于，使权利要求1～3中任一项所述的固化性树脂组合物或权利要求4所述的干膜的树脂层固化而得到。

6.一种印刷电路板，其特征在于，具有权利要求5所述的固化物。