CN109975452A - 加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，属于涂料技术领域。该方法以氘代甲苯作为内标物，配制含有内标物的萃取溶剂；配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，并采用GC分析，绘制薄荷醇的标准工作曲线；将加热不燃烧卷烟芯基材样品加入到含有内标的萃取溶剂中，振荡萃取，静置后取上层清液，经有机相滤膜过滤，滤液进行GC分析；同时，作不加加热不燃烧卷烟芯基材样品的空白对照，之后依据内标法定量，根据得到的标准工作曲线，计算该加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的含量。本发明方法简便、快速、准确，适用于加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇分析测定，易于推广应用。
Description
技术领域
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法。
背景技术
目前人们健康意识的普遍提高，且在控烟环境日趋严峻的背景下，传统烟草制品的销量出现了停滞甚至下降的情况。随着智能微电子技术的快速发展，新型烟草制品的开发呈井喷式发展。
加热不燃烧卷烟制品作为新型烟草制品的重要组成部分，其采用的仅仅是加热（不燃烧）而使烟支的物质汽化或裂解。与传统卷烟相比，加热不燃烧型烟草制品加热温度远低于燃烧温度，能有效降低烟草高温燃烧裂解产生的有害成分，极大减少因燃烧产生的焦油和有害成分，相比传统卷烟危害性小；同时，与常规卷烟阴燃的方式不同，它在抽吸间歇时烟丝处于不加热状态，侧流烟气和环境烟气也大幅度降低。
加热不燃烧卷烟中薄荷醇的含量与其评吸质量有较高的相关性，所以，寻找一种能够精确测定加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的方法具有重要意义。然而，加热不燃烧卷烟芯基材成分复杂，干扰物多，现有的常规方法难以对其薄荷醇直接进行精准的测定，因此，如何克服现有技术的不足，是目前分析化学技术领域亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，该方法简便、快速、准确，适用于加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇分析测定，易于推广应用。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，包括如下步骤：
步骤（1），以氘代甲苯作为内标物，配制含有内标物的萃取溶剂；
步骤（2），配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，并采用GC分析，绘制薄荷醇的标准工作曲线；
步骤（3），将加热不燃烧卷烟芯基材样品加入到含有内标的萃取溶剂中，振荡萃取，静置后取上层清液，经有机相滤膜过滤，滤液进行GC分析；同时，作不加加热不燃烧卷烟芯基材样品的空白对照，之后依据内标法定量，根据步骤（2）得到的标准工作曲线，计算该加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的含量。
进一步，优选的是，步骤（1）中含有内标物的萃取溶剂为含有0.1mg/mL~0.2 mg/mL内标物的乙醇溶液。
进一步，优选的是，步骤（2）中，系列标准工作溶液的配制方法为：用乙醇作为溶剂，配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，其中，薄荷醇的浓度为0.02mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1mg/L，氘代甲苯的浓度为0.1mg/mL。
进一步，优选的是，步骤（2）中，标准工作曲线绘制时，以薄荷醇的峰面积与内标物的峰面积的比值为纵坐标，以薄荷醇浓度为横坐标，绘制标准工作曲线。
进一步，优选的是，步骤（3）中，将0.5g~1.0g加热不燃烧卷烟芯基材碎片浸入到含有0.1mg/mL~0.2 mg/mL内标物的乙醇溶液中，之后进行振荡萃取；
其中，每毫升含有0.1mg/mL~0.2 mg/mL内标物的乙醇溶液萃取5mg~20mg加热不燃烧卷烟芯基材碎片。
进一步，优选的是，步骤（3）中，振荡萃取时间为2h；有机相滤膜为0.45μm有机相滤膜。
进一步，优选的是，步骤（3）中，计算方法具体为：
式中：
X——加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的含量，单位为mg/kg；
C i ——由标准工作曲线得出的加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的浓度，单位为mg/L；
C i0 ——由标准工作曲线得出的空白对照中薄荷醇成分的浓度，单位为mg/L；
V——步骤（3）中所采用的含有内标的萃取溶剂的体积，单位为mL；
m——加热不燃烧卷烟芯基材样品的质量，单位为g。
进一步，优选的是，所述的GC条件为：色谱柱：硝基对苯二酸改性的聚乙二醇强极性熔融硅毛细管色谱柱，规格为50m×0.32mm×0.25μm，固定相为交联聚乙二醇；载气：氦气，恒流模式；流速：1.2mL/min；程序升温：初始温度160℃，保持2min，以5℃/min升至200℃，保持5min；检测器温度：250℃；进样口温度：250℃；辅助气：空气400mL/min、高纯氢气40ml/min、高纯氦气25ml/min；分流进样，分流比50:1，进样量1μL。
本发明中空白对照的制备方法与加入加热不燃烧卷烟芯基材样品进行GC分析的唯一区别在于：空白对照不加入样品，其余皆相同，如含有内标的萃取溶剂的用量、振荡萃取时间等参数均相同。
本发明对于加热不燃烧卷烟芯基材碎片的尺寸没有具体限制，优选为0.5cm×0.5cm的碎片。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：
（1）本发明方法简便、快速、准确，适用于加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇分析测定，易于推广应用
（2）现目前对于新型卷烟材料，尤其是加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的分析检测国内未见报道；本发明方法填补了加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定这一空白，首次以氘代甲苯作为内标物，采用硝基对苯二酸改性的聚乙二醇强极性熔融硅毛细管色谱柱，对加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇进行测定，克服了加热不燃烧卷烟芯基材成分复杂，干扰物多，现有的常规方法难以对其薄荷醇直接进行精准测定的难题；
（3）本发明方法检出限低，精密度好，准确可靠，样品萃取后进一步净化，能有效去除基质对测定的干扰，从而获得较低的检出限和定量限，检出限3.6 µg/支，定量限10.8 µg/支；采用内标进行校正，回收率高，为98.3%-101.6%，定量准确可靠，进一步有效的提高了准确性。
附图说明
图1为标准工作曲线；
图2为标准工作溶液的色谱图示例；
图3为测定样品中薄荷醇含量的色谱图示例；
其中，IS为内标物。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用材料或设备未注明生产厂商者，均为可以通过购买获得的常规产品。
实施例1
加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，包括如下步骤：
步骤（1），以氘代甲苯作为内标物，配制含有内标物的萃取溶剂；
步骤（2），配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，并采用GC分析，绘制薄荷醇的标准工作曲线；
步骤（3），将加热不燃烧卷烟芯基材样品加入到含有内标的萃取溶剂中，振荡萃取，静置后取上层清液，经有机相滤膜过滤，滤液进行GC分析；同时，作不加加热不燃烧卷烟芯基材样品的空白对照，之后依据内标法定量，根据步骤（2）得到的标准工作曲线，计算该加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的含量。
实施例2
加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，包括如下步骤：
步骤（1），以氘代甲苯作为内标物，配制含有内标物的萃取溶剂；
步骤（2），配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，并采用GC分析，绘制薄荷醇的标准工作曲线；
步骤（3），将加热不燃烧卷烟芯基材样品加入到含有内标的萃取溶剂中，振荡萃取，静置后取上层清液，经有机相滤膜过滤，滤液进行GC分析；同时，作不加加热不燃烧卷烟芯基材样品的空白对照，之后依据内标法定量，根据步骤（2）得到的标准工作曲线，计算该加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的含量。
步骤（1）中含有内标物的萃取溶剂为含有0.1mg/mL内标物的乙醇溶液。
步骤（2）中，系列标准工作溶液的配制方法为：用乙醇作为溶剂，配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，其中，薄荷醇的浓度为0.02mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1mg/L，氘代甲苯的浓度为0.1mg/mL。
标准工作曲线绘制时，以薄荷醇的峰面积与内标物的峰面积的比值为纵坐标，以薄荷醇浓度为横坐标，绘制标准工作曲线。
步骤（3）中，将0.5g加热不燃烧卷烟芯基材碎片浸入到含有0.1mg/mL内标物的乙醇溶液中，之后进行振荡萃取；
其中，每毫升含有0.1mg/mL内标物的乙醇溶液萃取5mg加热不燃烧卷烟芯基材碎片。
振荡萃取时间为2h；有机相滤膜为0.45μm有机相滤膜。
计算方法具体为：
式中：
X——加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的含量，单位为mg/kg；
C i ——由标准工作曲线得出的加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的浓度，单位为mg/L；
C i0 ——由标准工作曲线得出的空白对照中薄荷醇成分的浓度，单位为mg/L；
V——步骤（3）中所采用的含有内标的萃取溶剂的体积，单位为mL；
m——加热不燃烧卷烟芯基材样品的质量，单位为g。
所述的GC条件为：色谱柱：硝基对苯二酸改性的聚乙二醇强极性熔融硅毛细管色谱柱，规格为50m×0.32mm×0.25μm，SGE Analytical Science公司，Courtaboeuf，法国；固定相为交联聚乙二醇；载气：氦气，恒流模式；流速：1.2mL/min；程序升温：初始温度160℃，保持2min，以5℃/min升至200℃，保持5min；检测器温度：250℃；进样口温度：250℃；辅助气：空气400mL/min、高纯氢气40ml/min、高纯氦气25ml/min；分流进样，分流比50:1，进样量1μL。
实施例3
加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，包括如下步骤：
步骤（1），以氘代甲苯作为内标物，配制含有内标物的萃取溶剂；
步骤（2），配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，并采用GC分析，绘制薄荷醇的标准工作曲线；
步骤（3），将加热不燃烧卷烟芯基材样品加入到含有内标的萃取溶剂中，振荡萃取，静置后取上层清液，经有机相滤膜过滤，滤液进行GC分析；同时，作不加加热不燃烧卷烟芯基材样品的空白对照，之后依据内标法定量，根据步骤（2）得到的标准工作曲线，计算该加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的含量。
步骤（1）中含有内标物的萃取溶剂为含有0.2 mg/mL内标物的乙醇溶液。
步骤（2）中，系列标准工作溶液的配制方法为：用乙醇作为溶剂，配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，其中，薄荷醇的浓度为0.02mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1mg/L，氘代甲苯的浓度为0.1mg/mL。
标准工作曲线绘制时，以薄荷醇的峰面积与内标物的峰面积的比值为纵坐标，以薄荷醇浓度为横坐标，绘制标准工作曲线。
步骤（3）中，将1.0g加热不燃烧卷烟芯基材碎片浸入到含有0.2mg/mL内标物的乙醇溶液中，之后进行振荡萃取；
其中，每毫升含有0.2mg/mL内标物的乙醇溶液萃取20mg加热不燃烧卷烟芯基材碎片。
振荡萃取时间为2h；有机相滤膜为0.45μm有机相滤膜。
计算方法具体为：
式中：
X——加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的含量，单位为mg/kg；
C i ——由标准工作曲线得出的加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的浓度，单位为mg/L；
C i0 ——由标准工作曲线得出的空白对照中薄荷醇成分的浓度，单位为mg/L；
V——步骤（3）中所采用的含有内标的萃取溶剂的体积，单位为mL；
m——加热不燃烧卷烟芯基材样品的质量，单位为g。
所述的GC条件为：色谱柱：硝基对苯二酸改性的聚乙二醇强极性熔融硅毛细管色谱柱，规格为50m×0.32mm×0.25μm，SGE Analytical Science公司，Courtaboeuf，法国；固定相为交联聚乙二醇；载气：氦气，恒流模式；流速：1.2mL/min；程序升温：初始温度160℃，保持2min，以5℃/min升至200℃，保持5min；检测器温度：250℃；进样口温度：250℃；辅助气：空气400mL/min、高纯氢气40ml/min、高纯氦气25ml/min；分流进样，分流比50:1，进样量1μL。
实施例4
加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，包括如下步骤：
步骤（1），以氘代甲苯作为内标物，配制含有内标物的萃取溶剂；
步骤（2），配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，并采用GC分析，绘制薄荷醇的标准工作曲线；
步骤（3），将加热不燃烧卷烟芯基材样品加入到含有内标的萃取溶剂中，振荡萃取，静置后取上层清液，经有机相滤膜过滤，滤液进行GC分析；同时，作不加加热不燃烧卷烟芯基材样品的空白对照，之后依据内标法定量，根据步骤（2）得到的标准工作曲线，计算该加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的含量。
步骤（1）中含有内标物的萃取溶剂为含有0.15mg/mL内标物的乙醇溶液。
步骤（2）中，系列标准工作溶液的配制方法为：用乙醇作为溶剂，配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，其中，薄荷醇的浓度为0.02mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1mg/L，氘代甲苯的浓度为0.1mg/mL。
标准工作曲线绘制时，以薄荷醇的峰面积与内标物的峰面积的比值为纵坐标，以薄荷醇浓度为横坐标，绘制标准工作曲线。
步骤（3）中，将0.8g加热不燃烧卷烟芯基材碎片浸入到含有0.15mg/mL内标物的乙醇溶液中，之后进行振荡萃取；
其中，每毫升含有0.15mg/mL内标物的乙醇溶液萃取10mg加热不燃烧卷烟芯基材碎片。
振荡萃取时间为2h；有机相滤膜为0.45μm有机相滤膜。
计算方法具体为：
式中：
X——加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的含量，单位为mg/kg；
C i ——由标准工作曲线得出的加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的浓度，单位为mg/L；
C i0 ——由标准工作曲线得出的空白对照中薄荷醇成分的浓度，单位为mg/L；
V——步骤（3）中所采用的含有内标的萃取溶剂的体积，单位为mL；
m——加热不燃烧卷烟芯基材样品的质量，单位为g。
所述的GC条件为：色谱柱：硝基对苯二酸改性的聚乙二醇强极性熔融硅毛细管色谱柱，规格为50m×0.32mm×0.25μm，SGE Analytical Science公司，Courtaboeuf，法国；固定相为交联聚乙二醇；载气：氦气，恒流模式；流速：1.2mL/min；程序升温：初始温度160℃，保持2min，以5℃/min升至200℃，保持5min；检测器温度：250℃；进样口温度：250℃；辅助气：空气400mL/min、高纯氢气40ml/min、高纯氦气25ml/min；分流进样，分流比50:1，进样量1μL。
应用实例
1 试剂和材料
除特别要求外，所用试剂均为分析纯。
1.1 无水乙醇。
1.2 氘代甲苯（内标物），D8-甲苯，纯度≥98%，美国Sigma公司
1.3含有内标的萃取溶剂：含有适当浓度内标物（1.2）的无水乙醇溶液，浓度为0.1mg/mL。
1.4 薄荷醇标准样品，纯度≥98%。
1.5 标准溶液
1.5.1 标准溶液
准确称取0.2g的薄荷醇（1.4），精确至0.1mg，用含有内标的萃取溶剂（1.3）溶解并定容于100 mL容量瓶中，配制成浓度为2mg/mL的标准储备液。在0℃～4℃条件下密封避光贮存。
1.5.2 系列标准工作溶液
根据样品实际含量配制合适浓度的系列标准工作溶液。系列标准工作溶液应以含有内标的萃取溶剂（1.3）为溶剂，采用标准溶液稀释制备系列标准工作溶液。推荐如下配制方法：分别准确移取100 μL、250 μL、500 μL、1000 μL、2500 μL、5000 μL标准溶液至10 mL容量瓶中，用含有内标的萃取溶剂（1.3）定容至刻度，现配现用。所配制的系列标准工作溶液中薄荷醇的浓度为0.02 mg/L、0.05 mg/L、0.1mg/L、0.2 mg/L、0.5 mg/L和1 mg/L。
2 仪器设备
2.1 气相色谱仪：配有火焰原子化检测器和分流进样方式的进样口。
2.2 毛细管色谱柱：硝基对苯二酸改性的聚乙二醇强极性熔融硅毛细管色谱柱，50m×0.32mm×0.25μm，SGE Analytical Science公司，Courtaboeuf，法国；固定相为交联聚乙二醇。
3 分析步骤
3.1 样品前处理
从芯基材样品中抽取样品约5g，将试样剪成0.5cm×0.5cm的碎片，混匀。称取裁剪好的样品0.7g，精确至0.1 mg，加入100mL含有内标的萃取溶剂（1.3），应确保含有内标的萃取溶剂完全浸没样品，用振荡器振荡2h，静置后取上层清液，经0.45μm有机相滤膜过滤后，进行气相色谱分析。
3.2 空白实验
不加样品，重复3.1步骤，进行气相色谱分析。
3.3 仪器条件
气相色谱分析条件如下：
——进样口温度：250℃；
——初始温度：160℃，保持2min
——载气：氦气（He），恒流模式，流量1.2mL/min；
——检测器温度：250℃；
——进样量：1µL；
——分流比：50：1；
——辅助气：空气400mL/min、高纯氢气40ml/min、高纯氦气25ml/min；
——程序升温：初始温度160℃，保持2min，5℃/min升至200℃，保持5min。
3.4 标准工作曲线
测定标准工作溶液（1.5.2），计算每个标准溶液中薄荷醇与内标物的峰面积比，作出薄荷醇浓度与峰面积比的线性回归方程，见图1，相关系数R2≥0.995。其线性回归方程为Y=0.08972X-0.00009，相关系数为0.99998，表明本方法的标准曲线线性关系良好，可满足定量分析的需要。标准工作溶液的色谱图示例如图2所示。
每次试验均应制作标准工作曲线。20次样品测试后应测定一个中等浓度的标准工作溶液，如果测定值与原值相差超过5%，则应重新进行标准工作曲线的制作。
3.5 样品测定
按照仪器测试条件（3.1～3.3）测定样品。每个样品平行测定两次，每批样品做一组空白。计算薄荷醇与内标物的峰面积比，由线性回归方程计算得出萃取溶液中薄荷醇的浓度，测定样品中薄荷醇含量的色谱图示例如图3。
4 薄荷醇含量的计算
芯基材样品中薄荷醇的含量按下式进行计算
式中：
X——加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的含量，单位为mg/kg；
C i ——由标准工作曲线得出的加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的浓度，单位为mg/L；
C i0 ——由标准工作曲线得出的空白对照中薄荷醇成分的浓度，单位为mg/L；
V——步骤（3）中所采用的含有内标的萃取溶剂的体积，单位为mL；
m——加热不燃烧卷烟芯基材样品的质量，单位为g。
结果以两次平行测定结果的平均值表示，精确至0.1mg/kg，两次测定值之间相对偏差应小于10％。采用上述方法，对三种产品进行检测，检测结果如表1。
表1
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (8)
1.加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤（1），以氘代甲苯作为内标物，配制含有内标物的萃取溶剂；
步骤（2），配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，并采用GC分析，绘制薄荷醇的标准工作曲线；
步骤（3），将加热不燃烧卷烟芯基材样品加入到含有内标的萃取溶剂中，振荡萃取，静置后取上层清液，经有机相滤膜过滤，滤液进行GC分析；同时，作不加加热不燃烧卷烟芯基材样品的空白对照，之后依据内标法定量，根据步骤（2）得到的标准工作曲线，计算该加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的含量。
2.根据权利要求1所述的加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，其特征在于，步骤（1）中含有内标物的萃取溶剂为含有0.1mg/mL~0.2 mg/mL内标物的乙醇溶液。
3.根据权利要求1所述的加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，其特征在于，步骤（2）中，系列标准工作溶液的配制方法为：用乙醇作为溶剂，配制含有薄荷醇和内标物的系列标准工作溶液，其中，薄荷醇的浓度为0.02mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1mg/L，氘代甲苯的浓度为0.1mg/mL。
4.根据权利要求1所述的加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，其特征在于，步骤（2）中，标准工作曲线绘制时，以薄荷醇的峰面积与内标物的峰面积的比值为纵坐标，以薄荷醇浓度为横坐标，绘制标准工作曲线。
5.根据权利要求1所述的加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，其特征在于，步骤（3）中，将0.5g~1.0g加热不燃烧卷烟芯基材碎片浸入到含有0.1mg/mL~0.2 mg/mL内标物的乙醇溶液中，之后进行振荡萃取；
其中，每毫升含有0.1mg/mL~0.2 mg/mL内标物的乙醇溶液萃取5mg~20mg加热不燃烧卷烟芯基材碎片。
6.根据权利要求1所述的加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，其特征在于，步骤（3）中，振荡萃取时间为2h；有机相滤膜为0.45μm有机相滤膜。
7.根据权利要求1所述的加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，其特征在于，步骤（3）中，计算方法具体为：
式中：
X ——加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的含量，单位为mg/kg；
C i ——由标准工作曲线得出的加热不燃烧卷烟芯基材样品中薄荷醇的浓度，单位为mg/L；
C i0 ——由标准工作曲线得出的空白对照中薄荷醇成分的浓度，单位为mg/L；
V ——步骤（3）中所采用的含有内标的萃取溶剂的体积，单位为mL；
m ——加热不燃烧卷烟芯基材样品的质量，单位为g。
8.根据权利要求1所述的加热不燃烧卷烟芯基材中薄荷醇的测定方法，其特征在于，所述的GC条件为：色谱柱：硝基对苯二酸改性的聚乙二醇强极性熔融硅毛细管色谱柱，规格为50m×0.32mm×0.25μm，固定相为交联聚乙二醇；载气：氦气，恒流模式；流速：1.2mL/min；程序升温：初始温度160℃，保持2min，以5℃/min升至200℃，保持5min；检测器温度：250℃；进样口温度：250℃；辅助气：空气400mL/min、高纯氢气40ml/min、高纯氦气25ml/min；分流进样，分流比50:1，进样量1μL。
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2019
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