CN109975372A - 血液分析物量测方法 - Google Patents

Abstract

一种血液分析物量测方法，由血液分析物量测装置对血液样本施加第一电压信号以产生血液分析物初始量测值，再由所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第二电压信号，所述第二电压信号为具有N个周期且振幅大小交替变化的脉波，其中，N大于等于2，且所述血液分析物量测装置于所述第二电压信号的第(N‑M)个周期中对所述血液样本进行量测，以产生相关于所述血液样本的校正用量测值，其中，M为0或正整数，且(N‑M)大于等于2，然后所述血液分析物量测装置根据所述校正用量测值对所述血液分析物初始量测值进行校正而产生血液分析物校正后准确值。

Description

血液分析物量测方法

技术领域

本发明涉及一种血液分析物量测方法，特别是涉及一种对血液样本施加电压信号的血液分析物量测方法。

背景技术

血液分析物中血糖为最常需要被量测的标的之一，血糖浓度代表了血液中葡萄糖含量的多寡，是现代医学中用于评估人体健康状况的重要指标之一，对于糖尿病患者而言，血糖的观测更是用于病情控制的重要依据。

现有的电化学血糖测量方式，是先以酵素与一血液样本中的葡萄糖进行反应而产生中间产物。然后，以所述的中间产物与电子传递物质进行反应而产生电子，并使产生的电子累积在一电极的表面。最后，对该电极施加一直流电压信号使电极释放所累积的电子而产生一电流。由于该电流的大小与该血液样本中的葡萄糖含量概成正比，因此，便能借该电流的电流值回推该血液样本所含有的血糖浓度。

然而，该血液样本中的「血球容积比」(英文为Hematocrit，简称HCT，指示出血液中红血球的含有比例)以及其他会影响反应效率或电子传递的干扰因素对于包含血糖在内的血液分析物量测是个干扰因素。以血糖量测为例，具体而言，血球容积比较高的血液样本由于血球多、血浆少，会阻碍酵素与葡萄糖的反应，以及阻碍中间产物与电子传递物质的反应，使得电子较难累积在该电极的表面。所以，针对血球容积比较高的血液样本，容易量测到偏低的血糖值，而针对血球容积比较低的血液样本，则容易量测到偏高的血糖值。若检测到的血糖数值不够准确，恐使医生对糖尿病患者的病情产生误判，而对患者后续的用药、疗程做出不当的决策。因此，如何进一步改善血糖量测的准确度，便成为待解决的重要课题。

发明内容

本发明之目的，在于提供一种准确度更佳的血液分析物量测方法。

本发明血液分析物量测方法由血液分析物量测装置对血液样本实施；其特征在于：所述血液分析物量测方法包含下列步骤：(A)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第一电压信号以产生相关于所述血液样本的血液分析物初始量测值；(B)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第二电压信号，所述第二电压信号为具有N个周期且振幅大小交替变化的脉波，其中，N大于等于2；(C)所述血液分析物量测装置于所述第二电压信号的第(N-M)个周期中对所述血液样本进行量测，以产生相关于所述血液样本的校正用量测值，其中，M为0或正数，且(N-M)大于等于2；(D)所述血液分析物量测装置根据所述校正用量测值对所述血液分析物初始量测值进行校正而产生血液分析物校正后准确值。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(B)中，所述第二电压信号是周期性的脉波。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(B)中，所述第二电压信号的每一周期具有电压值为正及负其中一者的第一区间，及接续在所述第一区间之后且电压值为正及负其中另一者的第二区间。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(C)中，所述血液分析物量测装置对所述血液样本进行量测的时间点，是邻近于所述第(N-M)个周期之所述第一区间的起始处。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(B)中，在所述第二电压信号的每一周期中，所述第一区间之电压值及所述第二区间之电压值各自的绝对值彼此不同。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(B)中，在所述第二电压信号的每一周期中，所述第一区间的时间长度与所述第二区间的时间长度彼此不同。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(A)中，所述第一电压信号为一电压值恒为正且为定值的直流电压。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(C)中，所述血液分析物量测装置是于所述第二电压信号的第(N-M)个周期中，对所述血液样本进行至少一次量测以得到至少一个量测结果，并根据所述至少一量测结果计算出所述血液样本的所述校正用量测值。

本发明还提供另一种血液分析物量测方法。

本发明的另一种血液分析物量测方法由血液分析物量测装置对血液样本实施，其特征在于：所述血液分析物量测方法包含下列步骤：(A)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第一电压信号以产生相关于所述血液样本的血液分析物初始量测值；(B)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第二电压信号，所述第二电压信号为具有多个周期且振幅大小交替变化的脉波；(C)所述血液分析物量测装置于所述第二电压信号之其中P个周期的每一者中，分别对所述血液样本进行量测，以产生P个分别对应所述其中P个周期，且相关于所述血液样本的校正用量测值，其中，P大于等于2；(D)所述血液分析物量测装置根据所述校正用量测值对所述血液分析物初始量测值进行校正而产生血液分析物校正后准确值。

在本发明的另一种血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(B)中，所述第二电压信号的每一周期具有电压值为正及负其中一者的第一区间，及接续在所述第一区间之后且电压值为正及负其中另一者的第二区间，在步骤(C)中，所述血液分析物量测装置对所述血液样本进行量测的时间点，是邻近于所述其中P个周期之每一者的末端处。

本发明的有益效果在于：该血液分析物量测装置能够先量测出相关于该血液样本的校正用量测值，再据该校正用量测值针对该血液分析物初始量测值进行校正以获得该血液分析物校正后准确值。而且，该血液分析物量测装置是在该第二电压信号的第二个或第二个之后的周期中进行电流的取样，或者是在该第二电压信号的多个周期中分别进行多次的取样，如此，能更加准确地量测出该血液样本的校正用量测值，而进一步提升该血液分析物校正后准确值的准确性。

附图说明

本发明之其他的特征及功效，将于参照图式的实施方式中清楚地呈现，其中：

图1是一方块示意图，说明本发明血液分析物量测装置之一第一实施例与一血液样本配合；

图2是一流程图，说明该第一实施例对该血液样本所执行的一血液分析物量测方法；

图3是一波形示意图，说明该第一实施例对该血液样本所施加的一第一电压信号及一第二电压信号；

图4是一自图3部分放大的波形示意图，绘示该第二电压信号的第一个周期及第二个周期；

图5是一波形示意图，说明三个血球容积比彼此不同之血液样本在该第一电压信号及该第二电压信号之下分别产生的一第一电流、一第二电流及一第三电流；

图6是一波形示意图，说明该三个血液样本在该第二电压信号之下分别产生的该第一电流、该第二电流及该第三电流；

图7是一自图6部分放大的波形示意图，放大地绘示该第一电流、该第二电流及该第三电流，于该第二电压信号第五个周期之第一区间起始处的波形；

图8是一波形示意图，说明在本发明血液分析物量测装置之一第二实施例所执行的血液分析物量测方法中，三个血球容积比彼此不同之血液样本在该第一电压信号及该第二电压信号之下分别产生的一第一电流、一第二电流及一第三电流；及

图9是一图表，说明该第二实施例中，九组血球容积比与血糖值彼此不同的血液样本的血糖初始量测值及校正后血糖值的误差分布。

具体实施方式

在本发明被详细描述之前，应当注意在以下的说明内容中，类似的元件是以相同的编号来表示。

参阅图1，本发明血液分析物量测装置1之一第一实施例适用于量测一血液样本500的血糖，并包含一显示单元10、一连接该血液样本500的电极单元11、一连接该电极单元11的量测单元12，及一连接该显示单元10、该电极单元11及该量测单元12的处理单元13。在本实施例中，该电极单元11包括一连接于该处理单元13及该血液样本500之间的第一电极组(图未示出)，以及一连接于该处理单元13及该血液样本500之间的第二电极组(图未示出)，该第一电极组及该第二电极组各具有连接该血液样本500的一正极连接端及一负极连接端。在其他实施例中，该电极单元11也可以仅包括单一电极组，而不以本实施例为限。该量测单元12包括一电流计(图未示出)，用于感测该电极单元11对该血液样本500施加电压时产生自该血液样本500的电流。

配合参阅图2，以下详细说明本实施例的该血液分析物量测装置1如何对该血液样本500实施一血液分析物量测方法。

首先，执行步骤S1。

在步骤S1中，配合参阅图3，该处理单元13通过该电极单元11的该第一电极组对该血液样本500施加一第一电压信号V1，用于释放产生自该血液样本500的电子，而形成通过该量测单元12的电流。在本实施例中，该第一电压信号V1为一电压值恒为正且为一定值的直流电压，该第一电压信号V1的电压值例如为0.4伏特，且其时间长度例如为5.5秒，但并不以此为限。接着，执行步骤S2。

在步骤S2中，该处理单元13于对该血液样本500施加该第一电压信号V1起算的第5至5.5秒间，读取该量测单元12对该血液样本500的量测结果，以产生一相关于该血液样本500的血液分析物初始量测值。

在本实施例中，该血液分析物初始量测值为一血糖初始量测值，但并不以此为限。更具体地说，该处理单元13是读取该量测单元12所量测到的电流大小，并根据一预定的换算规则，而将该量测单元12所量测到的电流大小换算为该血糖初始量测值。

然而，本步骤中，该处理单元13所换算出的该血糖初始量测值并未考虑该血液样本500的血球容积比(以下简称为HCT)所带来的影响，因此，该血糖初始量测值可能与该血液样本500的实际血糖值存在误差。具体而言，一般人血液的HCT平均约在40％左右，但是，若该血液样本500的HCT较40％更高，则相较于该血液样本500的实际血糖值，该血糖初始量测值会偏低，相反地，若该血液样本500的HCT较40％更低，则相较于该血液样本500的实际血糖值，该血糖初始量测值会偏高。也就是说，在不确定该血液样本500的HCT是偏高、持平或偏低的情况下，该血糖初始量测值尚不足以代表该血液样本500实际的血糖含量。

在该处理单元13产生该血液分析物初始量测值后，接着执行步骤S3。

在步骤S3中，该处理单元13通过该电极单元11的该第二电极组对该血液样本500施加一第二电压信号V2。在本实施例中，该第二电压信号V2为一具有五个周期且极性正负交替变化的脉波。配合参阅图4，该第二电压信号V2的每一周期具有一电压值为负的第一区间P1，及一接续在该第一区间P1之后，且电压值为正的第二区间P2。该第一区间P1之电压值及该第二区间P2之电压值各自的绝对值彼此不同，且该第一区间P1的时间长度与该第二区间P2的时间长度彼此不同。以本实施例而言，在该第二电压信号V2的每一周期中，该第一区间P1的电压值例如为-2.5伏特，且该第一区间P1的时间长度例如为0.3秒，该第二区间P2的电压值例如为0.2伏特，且该第二区间P2的时间长度例如为0.1秒，但并不以此为限。该第二电压信号V2所具有的周期个数并不限于是五个，而也可为二或者其他大于二的整数。

在其他实施例中，该第二电压信号V2之每一周期也可以是该第一区间P1的电压值为正，而该第二区间P2的电压值为负。换句话说，在本实施例中，该第一电压信号V1是与该第二电压信号V2的第一区间P1极性相反，但在其他实施例中，该第一电压信号V1也可以是与该第二电压信号V2的第一区间P1极性相同，而并不以本实施例为限。

此外，在其他实施例中，该第二电压信号V2也可以是一极性不变，而仅有振幅大小交替变化的脉动直流，而不以本实施例为限。举例来说，该第二电压信号V2可例如是在0伏特及2.5伏特之间交替变化，也就是说，该第一区间P1及该第二区间P2之其中一者的电压值为0伏特，其中另一者的电压值则为2.5伏特。

该处理单元13也可以是通过同一个电极组对该血液样本500施加该第一电压信号V1以及该第二电压信号V2，而不以本实施例为限。

接着，执行步骤S4。

在步骤S4中，该处理单元13于该第二电压信号V2之第五个周期中的第一区间P1读取该量测单元12的量测结果，以产生一代表该血液样本500之HCT的校正用量测值。更具体地说，该处理单元13所读取的该量测结果，是该量测单元12于该第二电压信号V2之第五个周期中的第一区间P1起始处(也就是在第五个周期中的第一区间P1内，靠近该第二电压信号V2第四个周期与第五个周期的交界处)所量测到的电流大小。该校正用量测值是用于供该处理单元13对该血糖初始量测值进行校正，以补偿因该血液样本500的HCT所造成之误差。

在其他实施例中，假设该第二电压信号V2具有N个周期(N为大于等于2的整数)，则该处理单元13可以是在第(N-M)个周期中进行电流取样而产生该校正用量测值(M可为0或正整数且(N-M)大于等于2)。换句话说，该处理单元13在第二个周期或在第二个之后的周期中进行电流取样而产生该校正用量测值的态样皆可实施，而不以本实施例为限。

补充说明的是，该处理单元13也可以是于所述的第(N-M)个周期中，多次地读取该量测单元12的量测结果，并根据所述量测结果计算出该血液样本500的该校正用量测值。例如，该处理单元13可以是于该第二电压信号V2的第二至第五个周期的其中任一者中，连续地读取该量测单元12二或多次，而获得二或多个对应的量测结果，接着，该处理单元13再以所述量测结果的平均值作为该校正用量测值。或者，该处理单元13也可以是将所述量测结果分别乘以不同的多个权重参数后相加，而在该量测结果数量为二的实施例中，该处理单元13可以是将该两量测结果彼此相除，或者是将该两量测结果彼此相减的结果作为该校正用量测值，但并不以此为限。

此外，该处理单元13也可以是在该第二电压信号V2的第二至第五个周期其中任一者的第二区间P2进行对该量测单元12的读取，而并不限于第一区间P1。

在该处理单元13产生该校正用量测值后，执行步骤S5。

在步骤S5中，该处理单元13根据该校正用量测值对该血糖初始量测值进行校正，而产生一血液分析物校正后准确值，在本实施例中，该血液分析物校正后准确值为一校正后血糖值，且该处理单元13能控制该显示单元10显示该校正后血糖值，但并不以此为限。在本实施例中，该校正后血糖值是该处理单元13将该血糖初始量测值乘上一对应该校正用量测值的预定百分比而得，但并不以此为限。举例来说，若该校正用量测值为20％(也就是该血液样本500的HCT为20％)，则对应的该预定百分比例如为80％，以补偿该血糖初始量测值因HCT较低而偏高的误差。再举一例来说，若该校正用量测值为60％(也就是该血液样本500的HCT为60％)，则对应的该预定百分比例如为125％，以补偿该血糖初始量测值因HCT较高而偏低的误差。

特别说明的是，在步骤S4中，该处理单元13是根据该量测单元12于该第二电压信号V2第五个周期之该第一区间P1「起始处」的量测结果产生该校正用量测值，值得注意的是，该处理单元13于该第一区间P1之「起始处」所读取到的该量测结果，有助于确保该校正用量测值的准确性，以下针对其原因进行说明。

在一HCT分组实验中，研究人员首先使用了三个HCT彼此不同的血液样本，该三个血液样本分别为HCT为20％的一第一样本、HCT为40％的一第二样本，以及HCT为60％的一第三样本。配合参阅图5，图5所示的三个电流波形分别指示出该第一样本、该第二样本及该第三样本被该电极单元11施加该第一电压信号V1及该第二电压信号V2，而分别产生的一第一电流I1、一第二电流I2及一第三电流I3。

配合参阅图6及图7，在该第二电压信号V2之第五个周期的第一区间P1的起始处时(即图6中标示t5*处)，该第二电压信号V2刚从第四个周期的第二区间P2，转换至第五个周期的第一区间P1，因此，该第二电压信号V2的电压值刚由正电压转变为负电压，而使得该第一电流I1、该第二电流I2及该第三电流I3皆呈现脉冲状地从负值转变为正值。

如图7所示的，若将呈现脉冲状的该第一电流I1、该第二电流I2及该第三电流I3放大，可见其三者在达到峰值时，彼此之间的大小差异最为明显(图7中所示的ΔI12表示该第一电流I1及该第二电流I2在达到峰值时的大小差异，ΔI23则表示该第二电流I2及该第三电流I3在达到峰值时的大小差异)。而在该第一电流I1、该第二电流I2及该第三电流I3达到峰值之后，其三者的电流大小开始随着时间下降，且其彼此之间的大小差异也开始缩小。换句话说，在每一周期的第一区间P1中，该第一电流I1、该第二电流I2及该第三电流I3因HCT不同而造成的大小差异，在起始处时是最为显著的，也因此，该处理单元13根据该量测单元12于该第一区间P1起始处的量测结果产生该校正用量测值，能够有效地确保该校正用量测值的准确性。

在一第二实施例中，该血液分析物量测装置1所实施的该血液分析物量测方法，与第一实施例相比的差异在于：在本实施例的步骤S4中，该处理单元13是根据该量测单元12于该第二电压信号V2第五个周期之第一区间P1「末端处」的量测结果，而产生代表该血液样本500之HCT的该校正用量测值，且如此亦能够确保该校正用量测值的准确性，以下针对其原因进行说明。

参阅图8中所标示的t1’处，在该第二电压信号V2之第一个周期的第一区间P1末端处时，该第一电流I1、该第二电流I2及该第三电流I3下降的速度变慢而逐渐趋近于稳定，此时的电流信号相较于该第一区间P1起始处较不易受到杂讯干扰，但是，此时该第一电流I1、该第二电流I2及该第三电流I3的大小非常相近，而难以看出各个电流因血液样本的HCT不同所造成的影响。也就是说，即使该第一样本、该第二样本及该第三样本的HCT彼此不同，却难以在该第二电压信号V2第一个周期中的该第一区间P1末端处看出该第一电流I1、该第二电流I2及该第三电流I3之间的差异。然而，随着反复受到该第二电压信号V2正负变化的刺激，在该第二电压信号V2的第二个周期至第五个周期的第一区间P1末端处，该第一电流I1至该第三电流I3之间的大小差异会愈来愈明显。参阅图8中所标示的t5’处，在第五个周期的第一区间P1的末端处，该第一电流I1至该第三电流I3之间已存在明显的大小差异，因此适合供该处理单元13进行HCT的判别。

在另一HCT分组实验中，如下表所示，总共使用了九组不同的血液样本进行量测，该九组血液样本是由三种不同的HCT(20％、40％及60％)，及三种不同的血糖值(80mg/dL、180mg/dL及350mg/dL)交叉组合而成，且每一组血液样本的数量各为5个，因此，该等血液样本的总数为45个。

进一步参阅图9，图9中所示的多个直长条形标记代表自该九组血液样本所测得的血糖初始量测值的误差分布，而图9中所示的多个菱形标记则代表对该九组血液样本之血糖初始量测值校正后所得的校正后血糖值的误差分布。以HCT为20％的血液样本为例，其血糖初始量测值的误差分布于10％至30％之间，而其校正后血糖值的误差则收敛于-10％至+10％的范围内。再以HCT为60％的血液样本为例，其血糖初始量测值的最大误差超过了-30％，而其校正后血糖值的误差则仍收敛于-10％至+10％的范围内。因此，图9更进一步地说明了本实施例的确能使量测血糖的结果更加准确。

本实施例的该第一电压信号V1及第二电压信号V2也可用于判断各血液样本的胆固醇量或温度。因此，在其他实施例的步骤S4中，该处理单元13也可以是根据该量测单元12所量测到的电流大小，而产生一代表该血液样本500之胆固醇量或温度的校正用量测值，并在步骤S5中根据该校正用量测值对该血糖初始量测值进行校正，而产生该校正后血糖值。

在一第三实施例中，该血液分析物量测装置1所实施的该血液分析物量测方法，与第一实施例相比的差异在于：在本实施例的步骤S4中，该处理单元13用于产生该校正用量测值的量测结果数量为五个，而且该五个量测结果是该量测单元12分别于该第二电压信号V2之五个周期之第一区间P1末端处对该血液样本500进行量测而得。也就是说，在本实施例中，该五个量测结果是分别对应于该第二电压信号V2的五个周期。而在其他类似的实施例中，该处理单元13用于产生该校正用量测值的该量测结果数量也可以是两个、三个或四个，也就是说，该量测结果的数量只要是多个皆可实施。而且，所述量测结果是分别对应于该第二电压信号V2的其中多个周期，以该量测结果数量为三个的实施例为例，该三个量测结果可例如是分别对应于该第二电压信号V2的第一至第三个周期、第三至第五个周期，或者，也可以是分别对应于彼此不连续的第一、第三、及第五个周期，或者是分别对应于第一、第二、及第四个周期。也就是说，只要是该量测单元12于该第二电压信号之其中P个周期(P为大于等于2的整数)的每一者中，分别对该血液样本进行量测以产生P个分别对应所述其中P个周期之量测结果的态样皆可实施，而并不以本实施例为限。

综上所述，本实施例中的血液分析物量测装置1借由对该血液样本500执行该血液分析物量测方法，能够先量测该校正用量测值，而评估该血液样本500的HCT、温度或胆固醇是偏高或偏低，然后，再根据该校正用量测值对该血糖初始量测值进行校正，并借由该显示单元10显示校正所得的校正后血糖值。在第一实施例中，该处理单元13是在该第二电压信号V2的第五个周期中的第一区间P1「起始处」进行对该血液样本500的电流取样。而在第二实施例中，该处理单元13是在该第二电压信号V2第五个周期之第一区间P1「末端处」进行对电流取样。进一步的，在第三实施例中，该处理单元13则是在该第二电压信号V2每一个周期的第一区间P1末端处进行对电流取样，而得到对应的五个量测结果。前述的每一实施例，不只确保了所量测到的该校正用量测值的准确性，更进一步确保了对该血糖初始量测值校正的准确性，所以确实能达成本发明之目的。

以上所述者，仅为本发明的实施例而已，当不能以此限定本发明实施的范围，即凡依本发明权利要求书及说明书内容所作的简单的等效变化与修饰，皆仍属本发明的范围。

Claims (10)

1.一种血液分析物量测方法，由血液分析物量测装置对血液样本实施；其特征在于：所述血液分析物量测方法包含下列步骤：

(A)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第一电压信号以产生相关于所述血液样本的血液分析物初始量测值；

(B)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第二电压信号，所述第二电压信号为具有N个周期且振幅大小交替变化的脉波，其中，N大于等于2；

(C)所述血液分析物量测装置于所述第二电压信号的第(N-M)个周期中对所述血液样本进行量测，以产生相关于所述血液样本的校正用量测值，其中，M为0或正数，且(N-M)大于等于2；及

(D)所述血液分析物量测装置根据所述校正用量测值对所述血液分析物初始量测值进行校正而产生血液分析物校正后准确值。

2.根据权利要求1所述的血液分析物量测方法，其特征在于：在步骤(B)中，所述第二电压信号是周期性的脉波。

3.根据权利要求2所述的血液分析物量测方法，其特征在于：在步骤(B)中，所述第二电压信号的每一周期具有电压值为正及负其中一者的第一区间，及接续在所述第一区间之后且电压值为正及负其中另一者的第二区间。

4.根据权利要求3所述的血液分析物量测方法，其特征在于：在步骤(C)中，所述血液分析物量测装置对所述血液样本进行量测的时间点，是邻近于所述第(N-M)个周期之所述第一区间的起始处。

5.根据权利要求3所述的血液分析物量测方法，其特征在于：在步骤(B)中，在所述第二电压信号的每一周期中，所述第一区间之电压值及所述第二区间之电压值各自的绝对值彼此不同。

6.根据权利要求3所述的血液分析物量测方法，其特征在于：在步骤(B)中，在所述第二电压信号的每一周期中，所述第一区间的时间长度与所述第二区间的时间长度彼此不同。

7.根据权利要求1至6其中任一项所述的血液分析物量测方法，其特征在于：在步骤(A)中，所述第一电压信号为一电压值恒为正且为定值的直流电压。

8.根据权利要求1所述的血液分析物量测方法，其特征在于：在步骤(C)中，所述血液分析物量测装置是于所述第二电压信号的第(N-M)个周期中，对所述血液样本进行至少一次量测以得到至少一个量测结果，并根据所述至少一量测结果计算出所述血液样本的所述校正用量测值。

9.一种血液分析物量测方法，由血液分析物量测装置对血液样本实施，其特征在于：所述血液分析物量测方法包含下列步骤：

(A)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第一电压信号以产生相关于所述血液样本的血液分析物初始量测值；

(B)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第二电压信号，所述第二电压信号为具有多个周期且振幅大小交替变化的脉波；

(C)所述血液分析物量测装置于所述第二电压信号之其中P个周期的每一者中，分别对所述血液样本进行量测，以产生P个分别对应所述其中P个周期，且相关于所述血液样本的校正用量测值，其中，P大于等于2；及

(D)所述血液分析物量测装置根据所述校正用量测值对所述血液分析物初始量测值进行校正而产生血液分析物校正后准确值。

10.根据权利要求9所述的血液分析物量测方法，其特征在于：在步骤(B)中，所述第二电压信号的每一周期具有电压值为正及负其中一者的第一区间，及接续在所述第一区间之后且电压值为正及负其中另一者的第二区间，在步骤(C)中，所述血液分析物量测装置对所述血液样本进行量测的时间点，是邻近于所述其中P个周期之每一者的末端处。