CN103076373A - 待分析样品的测量方法及感测器 - Google Patents
待分析样品的测量方法及感测器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103076373A CN103076373A CN2012104108410A CN201210410841A CN103076373A CN 103076373 A CN103076373 A CN 103076373A CN 2012104108410 A CN2012104108410 A CN 2012104108410A CN 201210410841 A CN201210410841 A CN 201210410841A CN 103076373 A CN103076373 A CN 103076373A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- analyzed
- electrode
- kinetic current
- analysans
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 63
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract description 28
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims description 113
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 5
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 108010050375 Glucose 1-Dehydrogenase Proteins 0.000 description 5
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 5
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 4
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 4
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 4
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 2
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MBAJNQDWJUHYOF-UHFFFAOYSA-N 7h-purin-6-amine;pyridine-3-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1.NC1=NC=NC2=C1NC=N2 MBAJNQDWJUHYOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUYHTQZEPDUCZ-UHFFFAOYSA-N 7h-pyrrolo[2,3-h]quinoline Chemical compound C1=CN=C2C(C=CN3)=C3C=CC2=C1 ZIUYHTQZEPDUCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001212149 Cathetus Species 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010000445 Glycerate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000013098 chemical test method Methods 0.000 description 1
- 229940099352 cholate Drugs 0.000 description 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N deoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N 0.000 description 1
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 description 1
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 108010029645 galactitol 2-dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- -1 nucleic acid phosphates Chemical class 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229940083575 sodium dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3274—Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/001—Enzyme electrodes
- C12Q1/005—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes
- C12Q1/006—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes for glucose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
一种待分析样品的测量方法及感测器，该待分析样品包括一待分析物，该测量方法先于一个感测器的一个第一电极及一个第二电极分别涂布一个第一反应层及一个第二反应层，该第一反应层不与该待分析物产生反应，该第二反应层包括一电子传递中介物及一能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件，接着置入该待分析样品，并使该待分析样品自该第一电极朝该第二电极流动，并施加一个第一电压于该第一电极及该第二电极间，使该第一电极的电位高于该第二电极的电位，并记录至少一个通过该待分析样品的第一反应电流资讯，最后根据一个预设数据库计算出该待分析样品的血容比。
Description
技术领域
本发明涉及一种电化学测量方法，特别是涉及一种待分析样品的电化学测量方法及感测器。
背景技术
以电化学方法测量待分析物的领域中存在着一些限制，在有限体积的反应区中，待分析样品的组成会影响测量结果的准确性，例如在测量血液中的待分析物浓度时，血液的组成就成为重要的影响之一，尤其是血液中代表红血球于血液中所占比例的血容比（Hematocrit,Hct）是导致检测结果错误的重要误差因素。一般人正常的血容比范围在35%至45%间，然而仍有一部份人的血容比范围介于20%至60%间。
在电化学生物检测过程中，不同比例的血容比会造成不同的影响，举例而言，在低血容比的情况下会造成过高的检测结果，而高血容比的情况下则会造成过低的检测结果。以高血容比来说，红血球可能会(1)阻碍酵素与电化学媒介物的反应，(2)由于溶解化学反应物的血浆容量较少，而降低化学溶解比例，以及(3)减缓媒介物的扩散。这些因素可能导致葡萄糖读数比预期还低，原因在于电化学反应期间产生较少电流，而低血容比则情况相反。其次，血液检体的阻抗也受血容比影响，因此会影响到电压或电流的测量。
目前已有多种方法用于减少或避免血容比误差影响，例如，美国专利号US5628890公开试片结合筛网结构，以将红血球自样品中移除，但是此方法的缺点在于增加试纸的成本及复杂性，并增加测量待分析物所需的时间且需要较大的检测样本体积。
另外也有使用电化学方法检测电化学讯号，例如利用电阻或电流以建构血容比于样本中的血容比校正方程式，用于修正出正确的待分析物浓度。其中一种待分析血液的测量方法，如美国专利号US6890421所示，先制备出由呈三明治排列的两种金属化电极组成的感测试片，该感测试片包括一个反应槽，并填充有反应试剂，该反应试剂内具有一电子传递中介物及一酵素，接着于该反应槽内置入该待分析血液，利用一个介于3至20秒的第一电压施加于装有血液的反应槽，接着施加介于1至10秒且极性相反的第二电压于装有血液的反应槽，利用两个电压施加下，侦测的第一个或第二个感应电流推算出分析物的起始浓度，并测定一个血容比校正因子。血容比校正因子是一个用于校正起始浓度测量值的特定数值或方程式，例如将此分析物的起始浓度扣减背景值后再乘以血容比校正因子，就得到样品中分析物的浓度。
但是该测量方法的缺点在于，在施加该第一电压及该第二电压时，由于该两电极皆会同时受到该血容比及该待分析物的浓度的影响，而使产生的该第一感应电流及该第二感应电流也同时受到该血容比及该待分析物的浓度的影响，而使所估算的血容比不准确，进而影响该待分析物的浓度同样不准确，对于后续引用此两种数据的报告会造成极大的不良影响，而且使用这种技术的资料处理过程仍相当复杂，原因在于必须决定血容比校正因子和计算起始待分析物浓度两者才能产生校正过的待分析物浓度值，因此，利用简单且精准方式测量血容比并进行血容比补偿功能的有效去除血容比干扰的测量系统和方法更是有迫切的需要性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够测量准确血容比并用于供准确测量出待分析物浓度的待分析样品的测量方法及感测器。
本发明待分析样品的测量方法，应用于测量该待分析样品中的血容比，该待分析样品包括一待分析物，该测量方法先于一个感测器的一个第一电极及一个第二电极分别涂布一个第一反应层及一个第二反应层，该第一反应层不与该待分析物产生反应，该第二反应层包括一电子传递中介物及一能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件，接着于该感测器中置入该待分析样品，并施加一个第一电压于该第一电极及该第二电极间，使该第一电极的电位高于该第二电极的电位，并记录至少一个通过该待分析样品的第一反应电流资讯，该第一反应电流资讯不与待分析样品中的待分析物产生关联而只根据待分析样品的血容比而改变，最后根据该第一反应电流资讯与已建立的一个预设数据库中所包含的多个血容比相异的预设反应电流值进行比对分析，进而计算出该待分析样品的血容比。
本发明所述待分析样品的测量方法，是于该感测器中置入该待分析样品，并使该待分析样品自该第一电极朝该第二电极流动。
本发明所述待分析样品的测量方法，该第一反应层不与该待分析物产生反应且包括一电子传递中介物。
本发明所述待分析样品的测量方法，该第一反应层不与该待分析物产生反应且包括一电子传递中介物及阴离子界面活性剂。
本发明所述待分析样品的测量方法，该第一电压是于该待分析样品分别覆盖该第一电极及该第二电极后开始施加。
本发明所述待分析样品的测量方法，该血容比是根据一个反应电流-血容比函数及一个于该第一反应电流资讯中自反应开始后间隔一段预设时间所取得的反应电流值进行运算后得出，该反应电流-血容比函数是根据血容比相异的所述预设反应电流值计算得出，每一预设反应电流是各自于反应开始后间隔该预设时间时所取得的反应电流值。
本发明所述待分析样品的测量方法，该待分析样品可为血液。
本发明所述待分析样品的测量方法，该生物辨识元件可为酵素。
本发明待分析样品的测量方法，应用于测量该待分析样品中的一待分析物的浓度值，该测量方法先于一个感测器的一个第一电极及一个第二电极分别涂布一个第一反应层及一个第二反应层，该第一反应层不与该待分析物产生反应，该第二反应层包括一电子传递中介物及一能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件，接着于该感测器中置入该待分析样品，并施加一个第一电压于该第一电极及该第二电极间，使该第一电极的电位高于该第二电极的电位，并记录至少一个通过该待分析样品的第一反应电流资讯，该第一反应电流资讯不与待分析样品中的待分析物产生关联而只根据待分析样品的血容比而改变，然后根据该第一反应电流资讯与已建立的一个第一预设数据库中所包含的多个血容比相异的预设反应电流值进行比对分析，进而计算出该待分析样品中的血容比，接着，可立刻或先经过一段延迟时间后，施加一个第二电压于该第一电极及该第二电极间，使该第一电极的电位低于该第二电极的电位，并记录至少一个通过该待分析样品的第二反应电流资讯，该第二反应电流资讯与该待分析样品中的该待分析物的浓度值产生关联，最后根据该第二反应电流资讯及该血容比进行比对分析，进而计算出该待分析样品中的该待分析物的浓度值。
本发明所述待分析样品的测量方法，于该感测器中置入该待分析样品，并使该待分析样品自该第一电极朝该第二电极流动。
本发明所述待分析样品的测量方法，该第一反应层不与该待分析物产生反应且包括一电子传递中介物。
本发明所述待分析样品的测量方法，该第一反应层不与该待分析物产生反应且包括一电子传递中介物及阴离子界面活性剂。
本发明所述待分析样品的测量方法，该待分析样品可为血液。
本发明所述待分析样品的测量方法，该生物辨识元件为酵素。
本发明所述待分析样品的测量方法，该待分析物的浓度值是在根据该第二反应电流资讯、该血容比与已建立的一个第二预设数据库中所包含的对应多个血容比及对应多组待分析物浓度的多个第二预设反应电流值进行比对分析，进而计算出一个修正第二反应电流资讯后，根据该修正第二反应电流资讯与一个反应电流-待分析物浓度函数计算得出。
本发明所述待分析样品的测量方法，该待分析物的浓度值是在根据该第二反应电流资讯、该血容比与已建立的一个第二预设数据库中所包含的对应多个血容比及对应多组待分析物浓度的多个第二预设反应电流值进行比对分析，以得出一个补偿函数，最后根据对应该血容比的该第二反应电流值及该补偿函数计算出一个修正第二反应电流资讯后，根据该修正第二反应电流资讯与一个反应电流-待分析物浓度函数计算得出。
本发明所述待分析样品的测量方法，该补偿函数为一个数值，该修正第二反应电流资讯等于对应该血容比的该第二反应电流值及该补偿函数的乘积。
本发明所述待分析样品的测量方法，该补偿函数是先根据该第二反应电流值的大小范围而自所述第二预设反应电流值中选定相对应待分析物浓度的组别，接着于该组别中将对应一预设血容比的第二预设反应电流值除以对应该血容比的第二预设反应电流值，而计算得出。
本发明感测器，应用于搭配一个测量仪以测量一个待分析样品中的一待分析物的浓度值，该感测器包含一个本体、一个位于该本体以容纳该待分析样品的凹槽、一个相邻该凹槽且电连接该测量仪的第一电极、一个相邻该凹槽且电连接该测量仪的第二电极、一个涂布于该第一电极且具有一电子传递中介物及亲水性的化学物质的第一反应层，及一个第二反应层，该第二反应层涂布于该第二电极，且具有一电子传递中介物、能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件及亲水性的化学物质。
本发明所述感测器，该第一反应层不具有能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件。
本发明的有益效果在于：通过不与该待分析物产生反应的该第一反应层，使该第一反应电流资讯只根据待分析样品的血容比而改变，而能够准确地计算出不与待分析物产生关联的血容比，并供后续计算出准确的该待分析物的浓度值。
附图说明
图1是本发明待分析样品的测量方法的一个较佳实施例的一个感测器及一个测量仪的立体示意图；
图2是该感测器的俯视图；
图3是该感测器的仰视图；
图4是沿图2中直线IV-IV所取得的剖视图；
图5是该测量仪的电路示意图；
图6是一个类似于图5的视图，说明一个切换开关组处于一个第一切换状态；
图7是一个类似于图5的视图，说明该切换开关组处于一个第二切换状态；
图8是该较佳实施例的流程图；
图9A是一个反应电流资讯图，说明待分析物于100毫克/分升、时，不同血容比的待分析样品的反应电流变化；
图9B是一个反应电流资讯图，说明待分析物于200毫克/分升时，不同血容比的待分析样品的反应电流变化；
图9C是一个反应电流资讯图，说明待分析物于300毫克/分升时，不同血容比的待分析样品的反应电流变化；
图10A是一个反应电流资讯图，说明于血容比25%时，不同待分析物的浓度百分比的待分析样品的反应电流变化；
图10B是一个反应电流资讯图，说明于血容比42%时，不同待分析物的浓度百分比的待分析样品的反应电流变化；
图10C是一个反应电流资讯图，说明于血容比55%时，不同待分析物的浓度百分比的待分析样品的反应电流变化；
图10D是一个反应电流资讯图，说明于血容比70%时，不同待分析物的浓度百分比的待分析样品的反应电流变化；
图11A是一个第一预设数据库表格，分别说明于不同血容比及不同待分析物的浓度百分比时的第一预设反应电流值；
图11B是一个反应电流-血容比函数图；
图12A是一个第二预设数据库表格，分别说明于不同血容比及不同待分析物的浓度百分比时的第二预设反应电流值；
图12B是一个补偿函数示意图；
图12C是一个反应电流-待分析浓度函数图。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明进行详细说明。
参阅图1、2，本发明待分析样品的测量方法的较佳实施例是应用于对一个包括一个待分析物的待分析样品进行测量，以测量出该待分析样品中的血容比（hematocrit,HCT）及该待分析样品中的该待分析物的浓度值，该测量方法是透过一个感测器4及一个供该感测器4插入的测量仪5而实现。于本实施例中，该待分析样品可为血液，该方法所使用的生物辨识元件可为能够对该待分析物产生反应的酵素，但是不限于此，也可以为抗体、核酸、受体及化学物质等等，该感测器4为一个电化学感测试片。
参阅图2、3、4，该感测器4包括一个本体41、一个位于该本体41的凹槽42、二个连通该凹槽42的贯孔43、二个分别设置于所述贯孔43内的一个第一电极44及一个第二电极45，及涂布于该第一电极44的一个第一反应层46及涂布于该第二电极45的一个第二反应层47。
在本实施例中，该第一电极44及该第二电极45为平面配置，但是不限于此，也可以为其他种电极配置方式例如对向配置。
该凹槽42具有相反设置的一个样品入口421及一个样品出口422，该第一电极44和该第二电极45分别相邻该凹槽42且电连接该测量仪5，另外也不限定该第一电极44设置位置需比该第二电极45更为接近样品入口421。该第一电极44具有一个呈圆形面积以供该第一反应层46涂布的第一反应表面441，及相反该第一反应表面441的第一输出表面442，该第二电极45具有一个呈圆形面积以供该第二反应层47涂布的第二反应表面451，及相反该第二反应表面451的第二输出表面452。
该第一反应层46具有电子传递中介物以及一些亲水性的化学物质，但是不具有能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件。
该第二反应层47可具有电子传递中介物及生物辨识元件以及一些亲水性的化学物质。
该第一反应层46及该第二反应层47中，所述电子传递中介物可为一个选自于下列群组中的物质：铁氰化物、二茂铁、二茂铁的衍生物、含钌材质包括四氮六甲圜三氯化钌(III)、亮甲酚蓝、联吡啶锇错合物(osmium bipyridyl complexes)及醌的衍生物，及其等的组合。
该生物辨识元件可为选自于下列群组中的酵素：葡萄糖氧化酶、利用吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinine,PQQ)辅因子的葡糖脱氢酶(glucose dehydrogenase,GDH)、利用烟碱酰胺腺嘌呤二核甘酸磷酸酯(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)辅因子的GDH，及利用黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)辅因子的GDH。
该第一反应层46及该第二反应层47的电子传递中介物不须限定为同一种物质，且于施加外加电压后，所述电子传递中介物分别被氧化或还原。
该第一反应层46除了具有电子传递中介物以及一些亲水性的化学物质外，还具有对于测量出该待分析样品中的血容比具有帮助的物质，例如加入用于加强血红素与电子传递中介物的反应强度的阴离子界面活性剂，例如，但是不限于十二烷基硫酸钠(sodium dodecylsulfate)、十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate)、去氧胆盐(desoxycholic acid)或其衍生物，另外也可再包含稳定剂、酸碱值缓冲液以及界面活性剂。
要说明的是，该第一反应层46也能够是包含一些亲水性的化学物质，但是不包含电子传递中介物及生物辨识元件。
在本实施例中，参阅图1、4、5，该测量仪5包括一个外壳51、一个连接该外壳51以显示测量结果的显示单元52、一个用于供该感测器4插设的插槽53、一个电连接该显示单元52的处理单元54、一个电连接该处理单元54的电流测量单元55、一个电连接该处理单元54的温度测量单元56、一个电连接该处理单元54且具有一个开关571的试片插入侦测单元57、一个电源供应单元58、一个电连接该电源供应单元58的电压调节单元59、一个电连接电压调节单元59的电流缓冲单元60，及一个电压切换单元61。
电流测量单元55具有一个电流电压转换模组551，及一个模拟数字转换模组552，该电流电压转换模组551用于将接点601、602间的电流转换成模拟电压，再透过该模拟数字转换模组552将模拟电压转成等效的数字信号以供该处理单元54计算。
该电压调节单元59用于施加电压至具有大电流驱动能力的该电流缓冲单元60，而于接点602产生一个工作电位。
该电压切换单元61分别电连接该处理单元54、该电流测量单元55、该电流缓冲单元60及该感测器4的第一输出表面442及第二输出表面452，且具有一个受该处理单元54控制切换的切换开关组611。
该切换开关组611具有四个切换开关612、613、614、615，并可随该处理单元54的切换于一个第一切换状态及一个第二切换状态间切换。于本实施例中，所述切换开关612、613、614、615为电子式IC型的模拟开关(Analog Switch)，但是也能够是机械式继电器(Relay)或电子式电晶体(MOSFET or Bipolar电晶体)组成的桥式开关来达成切换功能。
参阅图4、6，当该切换开关组611于一个第一切换状态时，切换开关612、615同时闭合接通，此时接点601与该第一输出表面442导通，接点602与该第二输出表面452导通，当该电流缓冲单元60产生的工作电位低于接点601的电位时，该第一电极44及该第二电极45接收一个第一电压。
参阅图4、7，当该切换开关组611于一个第二切换状态时，切换开关613、614同时闭合接通，此时接点602与该第一输出表面442导通，接点601与该第二输出表面452导通，当该电流缓冲单元60产生的工作电位低于接点601的电位时，该第一电极及该第二电极接收一个第二电压。
参阅图4、5、8，该待分析样品的测量方法包含下列步骤21~26。
于步骤21中，于该感测器4的该第一电极44及该第二电极45分别涂布该第一反应层46及该第二反应层47，该第一反应层46不与该待分析物产生反应且包括该电子传递中介物，该第二反应层47包括该电子传递中介物，及能够与该待分析物产生反应的该生物辨识元件。
于步骤22中，于该感测器4的凹槽42中置入该待分析样品，并使该待分析样品自该第一电极44朝该第二电极45流动。于本实施例中，该待分析样品是透过感测器4内的毛细现象而产生移动。
于步骤23中，于该待分析样品分别覆盖该第一电极44及该第二电极45后，开始施加该第一电压于该第一电极44及该第二电极45间，使该第一电极44的电位高于该第二电极45的电位，并记录一个通过该待分析样品的第一反应电流资讯，该第一反应电流资讯为反应电流及反应时间的集合。于本实施例中，由于涂布于该第一电极44的第一反应层46不含能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件，且在该第一电极44及该第二电极45的外观配置下，于该第一电压施加时，涂布于该第二电极45的第二反应层47中的该生物辨识元件及电子传递中介物较不会逆流回该第一电极44，因此所产生的该第一反应电流资讯不会与待分析样品中的待分析物产生关联，所以能够得知该第一反应电流资讯只会根据待分析样品的血容比而改变，且由于该第一电极44的第一反应层46中含有电子传递中介物，因此可借以加速电子传递速率，提高感测电流讯号，因此血容比值在25%~70%范围内的电流数据更具有鉴别度，使后续测量的血容比值更为精准。另外，该第一反应电流资讯取得的方式可包含以下几种方式：（1）取单笔电流值或多笔累加电流值；（2）对单笔或多笔电流值进行微分的数值；（3）取单笔或多笔电流值的绝对值累加或微分的数值；（4）取单笔或多笔的电流值的对数值；（5）取单笔或多笔电流值的斜率等各种运算方式。
于步骤24中，根据该第一反应电流资讯与已建立的一个第一预设数据库中所包含的多个血容比相异的第一预设反应电流值进行比对分析，先根据所述第一预设反应电流值计算得出一个反应电流-血容比函数，接着再于该第一反应电流资讯中取出自反应开始后间隔一段预设时间的第一反应电流值，最后根据该反应电流-血容比函数及该第一反应电流值计算出该待分析样品的该血容比，此时该血容比就能够代表没有受到该待分析物影响的状况，当然，该血容比也有可能是该第二反应层47逆向扩散至该第一电极44而产生干扰的情况，不过由于取样的时间是在扩散前完成，因此此状况可忽略不计。值得一提的是，每一第一预设反应电流值是各自于反应开始后间隔该预设时间所取得的反应电流值，该电流-血容比函数的表示也可为一个方程式、一个演绎法则、一个询查表等相关方式，用于测定血容比。
于步骤25中，接着可立刻或经过一段延迟时间后，施加该第二电压于该第一电极44及该第二电极45间，使该第一电极44的电位低于该第二电极45的电位，并记录一个通过该待分析样品的第二反应电流资讯，该第二反应电流资讯为反应电流及反应时间的集合。于本实施例中，由于涂布于该第二电极45的第二反应层47含有能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件，因此根据科特雷尔(Cottrell)电流公式能够得知，所产生的该第二反应电流资讯会与该待分析样品中的该待分析物的浓度值以及该待分析样品的血容比同时产生关联，该第一电压与第二电压大小可为相同或不相同。
要说明的是，由于涂布于该第一电极44与该第二电极45的该第一反应层46及该第二反应层47的组成具有快速溶解的特性，加上分别施加的该第一电压及该第二电压是分别在不同方向取得其电流讯号，因此，分别施加该第一电压及该第二电压而产生的该第一反应电流资讯及该第二反应电流资讯互不干扰而不相受限，因此在此情况下，可视为两个独立的反应系统。
于步骤26中，根据该第二反应电流资讯及没有受到该待分析物影响的该血容比进行比对分析，先于该第二反应电流资讯中取出自反应开始后间隔该预设时间的第二反应电流值，再根据该第二反应电流值、该血容比与已建立的一个第二预设数据库中所包含的对应多个血容比及对应多组待分析物浓度的多个第二预设反应电流值进行比对分析，以得出一个补偿函数，最后根据对应该血容比的该第二反应电流值及该补偿函数计算出一个修正后的修正第二反应电流资讯，并根据该修正第二反应电流资讯及该第二预设数据库中预先建立的一个反应电流-待分析物浓度函数进行计算，以得出该待分析样品中的该待分析物的浓度值。
于本实施例中，该补偿函数为一个数值，该修正第二反应电流资讯等于对应该血容比的该第二反应电流值及该补偿函数的乘积，计算该补偿函数时，由于该第二预设数据库中相同待分析物浓度的第二预设反应电流值彼此接近，因此先根据该第二反应电流值的大小范围而自所述第二预设反应电流值中选定相对应待分析物浓度的组别，接着于该组别中将对应一预设血容比的第二预设反应电流值除以对应该血容比的第二预设反应电流值，进而得出该补偿函数。
为验证前述测量方法的可行性，利用四种不同血容比值（25%、42%、55%、70%），而待分析物是以不同的葡萄糖浓度（100mg/dL、200mg/dL、300mg/dL）的待分析样品进行实验，以测量第一反应电流资讯为例，在施加DC 0.2V的第一电压2秒后，检测以得出所述第一反应电流资讯，由图9A~图9C中结果能够得知，在相同该待分析物的浓度值的条件下，相异的血容比值会明显影响第一反应电流资讯，而由图10A~图10D中结果能够得知，在相同的血容比值的条件下，相异的该待分析物的浓度值并不会影响第一反应电流资讯的结果。
通过第一反应电流资讯可与HCT具有相对应关系，因此，在同一个待分析样品的条件下，先得出没有受到该待分析物影响的该血容比后，再根据该血容比以计算出该修正第二反应电流资讯，并得出该待分析物的浓度值方法是受到验证而可实行。
参阅图8、11、12，以下以一实际计算该待分析物的浓度值进行说明，于步骤24中所取得的该第一反应电流值为79.25983μA，接着根据该第一预设数据库（见图11A）的所述第一预设反应电流值可以计算得出反应电流-血容比函数为y1=-0.0208x12+5.56844x1-288.11（见图11B），其中x1为该第一反应电流值，y1为血容比，经过计算后，该血容比为22.57，故可知血容比范围落于25%的范围中。
接着于步骤26所取得的该第二反应电流值为387.8255μA，根据该第二预设数据库（见图12A），可以得知该第二反应电流值的大小是落于葡萄糖浓度100mg/dL的组别内，而在本实施例中，预设血容比为42%，因此该组别内血容比42%的第二预设反应电流值393.91μA除以血容比25%的第二预设反应电流值383.71μA，可以得出补偿函数1.03（见图12B，图12B中为已预先计算出多种组合的补偿函数表），并将该补偿函数与该第二反应电流值相乘后，即可得出该修正第二反应电流资讯为399.46μA，最后透过该反应电流-待分析物浓度函数y2=0.3336x2-25.185（见图12C），其中x2为该修正第二反应电流资讯，y2为待分析物浓度，因此该待分析物浓度即可被计算出为108mg/dL。
综上所述，通过不与该待分析物产生反应的该第一反应层46，使该第一反应电流资讯只会根据待分析样品的血容比而改变，而能够准确地计算出不与该待分析物产生关联的血容比，并供后续计算出准确的该待分析物的浓度值，相较于现有的待分析血液的测量方法，本发明所测量出的血容比以及待分析物的浓度值皆更为准确，因此得出的结果能够作为有效的引用数据，所以确实能达成本发明的目的。
Claims (20)
1.一种待分析样品的测量方法，应用于测量该待分析样品中的血容比，该待分析样品包括一待分析物，其特征在于：该测量方法包含下列步骤：
步骤一、于一个感测器的一个第一电极及一个第二电极分别涂布一个第一反应层及一个第二反应层，该第一反应层不与该待分析物产生反应，该第二反应层包括一电子传递中介物及一能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件；
步骤二、施加一个第一电压于该第一电极及该第二电极间，使该第一电极的电位高于该第二电极的电位，并记录至少一个通过该待分析样品的第一反应电流资讯，该第一反应电流资讯不与待分析样品中的待分析物产生关联而只根据待分析样品的血容比而改变；及
步骤三、根据该第一反应电流资讯与已建立的一个预设数据库中所包含的多个血容比相异的预设反应电流值进行比对分析，进而计算出该待分析样品的血容比。
2.根据权利要求1所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：于该感测器中置入该待分析样品，并使该待分析样品自该第一电极朝该第二电极流动。
3.根据权利要求1所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该第一反应层不与该待分析物产生反应且包括一电子传递中介物。
4.根据权利要求1所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该第一反应层不与该待分析物产生反应且包括一电子传递中介物及阴离子界面活性剂。
5.根据权利要求1所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：于步骤二中，该第一电压是于该待分析样品分别覆盖该第一电极及该第二电极后开始施加。
6.根据权利要求1所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：于步骤三中，该血容比是根据一个反应电流-血容比函数及一个于该第一反应电流资讯中自反应开始后间隔一段预设时间所取得的反应电流值进行运算后得出，该反应电流-血容比函数是根据血容比相异的所述预设反应电流值计算得出，每一预设反应电流值是各自于反应开始后间隔该预设时间时所取得的反应电流值。
7.根据权利要求1所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该待分析样品为血液。
8.根据权利要求1所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该生物辨识元件为酵素。
9.一种待分析样品的测量方法，应用于测量该待分析样品中的一待分析物的浓度值，其特征在于：该测量方法包含下列步骤：
步骤一、于一个感测器的一个第一电极及一个第二电极分别涂布一个第一反应层及一个第二反应层，该第一反应层不与该待分析物产生反应，该第二反应层包括一电子传递中介物及一能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件；
步骤二、施加一个第一电压于该第一电极及该第二电极间，使该第一电极的电位高于该第二电极的电位，并记录至少一个通过该待分析样品的第一反应电流资讯，该第一反应电流资讯不与待分析样品中的待分析物产生关联而只根据待分析样品的血容比而改变；
步骤三、根据该第一反应电流资讯与已建立的一个第一预设数据库中所包含的多个血容比相异的预设反应电流值进行比对分析，进而计算出该待分析样品中的血容比；
步骤四、施加一个第二电压于该第一电极及该第二电极间，使该第一电极的电位低于该第二电极的电位，并记录至少一个通过该待分析样品的第二反应电流资讯，该第二反应电流资讯与该待分析样品中的该待分析物的浓度值产生关联；及
步骤五、根据该第二反应电流资讯及该血容比进行比对分析，进而计算出该待分析样品中的该待分析物的浓度值。
10.根据权利要求9所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：于该感测器中置入该待分析样品，并使该待分析样品自该第一电极朝该第二电极流动。
11.根据权利要求9所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该第一反应层不与该待分析物产生反应且包括一电子传递中介物。
12.根据权利要求9所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该第一反应层不与该待分析物产生反应且包括一电子传递中介物及阴离子界面活性剂。
13.根据权利要求9所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该待分析样品为血液。
14.根据权利要求9所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该生物辨识元件为酵素。
15.根据权利要求9所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：于步骤五中，该待分析物的浓度值是在根据该第二反应电流资讯、该血容比与已建立的一个第二预设数据库中所包含的对应多个血容比及对应多组待分析物浓度的多个第二预设反应电流值进行比对分析，进而计算出一个修正第二反应电流资讯后，根据该修正第二反应电流资讯与一个反应电流-待分析物浓度函数计算得出。
16.根据权利要求15所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：于步骤五中，该待分析物的浓度值是在根据该第二反应电流资讯、该血容比与已建立的一个第二预设数据库中所包含的对应多个血容比及对应多组待分析物浓度的多个第二预设反应电流值进行比对分析，以得出一个补偿函数，最后根据对应该血容比的该第二反应电流值及该补偿函数计算出一个修正第二反应电流资讯后，根据该修正第二反应电流资讯与一个反应电流-待分析物浓度函数计算得出。
17.根据权利要求16所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该补偿函数为一个数值，该修正第二反应电流资讯等于对应该血容比的该第二反应电流值及该补偿函数的乘积。
18.根据权利要求16所述的待分析样品的测量方法，其特征在于：该补偿函数是先根据该第二反应电流值的大小范围而自所述第二预设反应电流值中选定相对应待分析物浓度的组别，接着于该组别中将对应一预设血容比的第二预设反应电流值除以对应该血容比的第二预设反应电流值，而计算得出。
19.一种感测器，应用于搭配一个测量仪以测量一个待分析样品中的一待分析物的浓度值，其特征在于：该感测器包含一个本体、一个位于该本体以容纳该待分析样品的凹槽、一个相邻该凹槽且电连接该测量仪的第一电极、一个相邻该凹槽且电连接该测量仪的第二电极、一个第一反应层，及一个第二反应层，该第一反应层涂布于该第一电极，且具有电子传递中介物及亲水性的化学物质，该第二反应层涂布于该第二电极，且具有电子传递中介物、能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件，及亲水性的化学物质。
20.根据权利要求19所述的感测器，其特征在于：该第一反应层不具有能够与该待分析物产生反应的生物辨识元件。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW100138686 | 2011-10-25 | ||
| TW100138686 | 2011-10-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103076373A true CN103076373A (zh) | 2013-05-01 |
| CN103076373B CN103076373B (zh) | 2015-08-19 |
Family
ID=48135075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210410841.0A Active CN103076373B (zh) | 2011-10-25 | 2012-10-25 | 待分析样品的测量方法及感测器 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8840776B2 (zh) |
| CN (1) | CN103076373B (zh) |
| TW (1) | TWI525322B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109975372A (zh) * | 2017-12-28 | 2019-07-05 | 合世生医科技股份有限公司 | 血液分析物量测方法 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9816957B2 (en) * | 2012-12-12 | 2017-11-14 | Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. | Blood component measuring device, method for measuring blood component, and bio-sensor |
| GB2515299B (en) * | 2013-06-18 | 2015-12-30 | Suresensors Ltd | Methods and apparatus for determining analyte in a sample |
| TWI491875B (zh) * | 2013-12-26 | 2015-07-11 | Taiwan Green Point Entpr Co | Electrochemical sensing test piece and its manufacturing method |
| US20160178574A1 (en) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Cilag Gmbh International | Test strip and method to determine test strip compatibility |
| TWI580958B (zh) | 2015-04-28 | 2017-05-01 | 財團法人工業技術研究院 | 分析物濃度的檢測方法 |
| USD874007S1 (en) * | 2018-10-25 | 2020-01-28 | Bionime Corporation | Analyte measurement apparatus |
| CN111812175B (zh) * | 2020-06-30 | 2022-06-14 | 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 | 一种降低红细胞比容干扰的血液检测方法及生物传感器 |
| TWD218219S (zh) * | 2021-08-04 | 2022-04-11 | 華廣生技股份有限公司 | 分析物測量儀 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070246357A1 (en) * | 2004-10-12 | 2007-10-25 | Huan-Ping Wu | Concentration Determination in a Diffusion Barrier Layer |
| US20090301899A1 (en) * | 2008-06-09 | 2009-12-10 | Lifescan, Inc. | System and method for measuring an analyte in a sample |
| US20100206749A1 (en) * | 2007-09-27 | 2010-08-19 | Philosys Co., Ltd. | Method for corrected erroneous results of measurement in biosensors and apparatus using the same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8021528B2 (en) * | 2007-03-07 | 2011-09-20 | Yong-Sang Jang | Biosensor |
| JP5856155B2 (ja) * | 2010-06-07 | 2016-02-09 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシーＢａｙｅｒ ＨｅａｌｔｈＣａｒｅＬＬＣ | バイオセンサのための充填不足管理システム |
| US8932445B2 (en) * | 2010-09-30 | 2015-01-13 | Cilag Gmbh International | Systems and methods for improved stability of electrochemical sensors |
-
2012
- 2012-09-14 US US13/617,826 patent/US8840776B2/en active Active
- 2012-10-24 TW TW101139289A patent/TWI525322B/zh active
- 2012-10-25 CN CN201210410841.0A patent/CN103076373B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070246357A1 (en) * | 2004-10-12 | 2007-10-25 | Huan-Ping Wu | Concentration Determination in a Diffusion Barrier Layer |
| US20100206749A1 (en) * | 2007-09-27 | 2010-08-19 | Philosys Co., Ltd. | Method for corrected erroneous results of measurement in biosensors and apparatus using the same |
| US20090301899A1 (en) * | 2008-06-09 | 2009-12-10 | Lifescan, Inc. | System and method for measuring an analyte in a sample |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109975372A (zh) * | 2017-12-28 | 2019-07-05 | 合世生医科技股份有限公司 | 血液分析物量测方法 |
| CN109975372B (zh) * | 2017-12-28 | 2022-03-08 | 合世生医科技股份有限公司 | 血液分析物量测方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103076373B (zh) | 2015-08-19 |
| TWI525322B (zh) | 2016-03-11 |
| TW201331577A (zh) | 2013-08-01 |
| US20130098776A1 (en) | 2013-04-25 |
| US8840776B2 (en) | 2014-09-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103076373B (zh) | 待分析样品的测量方法及感测器 | |
| US10908112B2 (en) | Rapid-read gated amperometry devices | |
| JP6522067B2 (ja) | 充填時間を使用してバイオセンサーの精度を改善するためのシステム、装置及び方法 | |
| US20180188200A1 (en) | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte and derived biosensor parameters | |
| JP4964552B2 (ja) | 迅速な電気化学的分析のための方法および装置 | |
| KR101723395B1 (ko) | 충전 충분성 방법 및 시스템 | |
| MXPA06013232A (es) | Sistemas vatimetricos para someter a ensayo analitos biologicos. | |
| CN103558284A (zh) | 门控电流分析法 | |
| CN103328962A (zh) | 用于电化学传感器的提高的稳定性的系统和方法 | |
| CN103392129A (zh) | 具有改进的响应的电化学分析中的电容检测 | |
| WO2005075970A1 (ja) | アミノ酸バイオセンサー、フィッシャー比バイオセンサー、及び健康情報管理システム | |
| AU2015323722A1 (en) | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value and their temperature compensated values | |
| KR101861993B1 (ko) | 커패시턴스를 사용하여 대조 시료와 시험 유체를 식별하는 시스템 및 방법 | |
| CN106970135B (zh) | 门控电流分析法 | |
| WO2017021534A1 (en) | System and method for compensating sample measurements using test strips | |
| TWI475221B (zh) | 測試片偵測樣本中待測物濃度的方法、三電極的測試片及利用測試片偵測樣品中介質擴散因子的方法 | |
| AU2015323723A1 (en) | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |