TWI525322B - Method of measurement of sample to be analyzed - Google Patents

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TWI525322B TW101139289A TW101139289A TWI525322B TW I525322 B TWI525322 B TW I525322B TW 101139289 A TW101139289 A TW 101139289A TW 101139289 A TW101139289 A TW 101139289A TW I525322 B TWI525322 B TW I525322B
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Description

待分析樣品的量測方法
本發明是有關於一種電化學量測方法，特別是指一種待分析樣品的電化學量測方法。
以電化學方法測量待分析物的領域中存在著一些限制，在有限體積的反應區中，待分析樣品的組成會影響測量結果的準確性，例如在測量血液中的待分析物濃度時，血液的組成即成為重要的影響之一，尤其是血液中代表紅血球於血液中所佔比例的血容比(Hematocrit,Hct)是導致檢測結果錯誤的重要誤差因素。一般人正常的血容比範圍在35%至45%之間，然而仍有一部份人的血容比範圍介於大約20%至60%之間。
在電化學生物檢測過程中，不同比例的血容比會造成不同的影響，舉例而言，在低血容比的情況下會造成過高的檢測結果，而高血容比的情況下則會造成過低的檢測結果。以高血容比來說，紅血球可能會(1)阻礙酵素與電化學媒介物的反應，(2)由於溶解化學反應物之血漿容量較少，而降低化學溶解比例，以及(3)減緩媒介物之擴散。這些因素可能導致葡萄糖讀數比預期更低，原因在於電化學反應期間產生較少電流，而低血容比則情況相反。其次，血液檢體的阻抗也受血容比影響，因此會影響到電壓以及/或電流的測量。
目前已有多種方法用以減少或避免血容比誤差影響， 例如，美國專利編號US5628890揭露試片結合篩網結構，以將紅血球自樣品中移除，但此方法之缺點在於增加試紙的成本及複雜性，並增加測量待分析物所需的時間且需要較大之檢測樣本體積。
另外也有使用電化學方法檢測電化學訊號，例如利用電阻或電流以建構血容比於樣本中的血容比校正方程式，用以修正出正確之待分析物濃度。其中一種待分析血液的量測方法，如美國專利編號US6890421所示，先製備出由呈三明治排列之兩種金屬化電極組成之感測試片，該感測試片包括一反應槽，並填充有反應試劑，該反應試劑內具有一電子傳遞中介物及一酵素，接著於該反應槽內置入該待分析血液，利用一個介於3至20秒的第一電壓施加於裝有血液的反應槽，接著施加介於1至10秒且極性相反的第二電壓於裝有血液的反應槽，利用兩個電壓施加下，偵測之第一個及/或第二個感應電流推算出分析物的起始濃度，並測定一個血容比校正因子。血容比校正因子係一用以校正起始濃度測量值的特定數值或方程式，例如將此分析物的起始濃度扣減背景值後再乘以血球容積校正係數，即得到樣品中分析物之濃度。
但該測量方法之缺點，由於在施加該第一電壓及該第二電壓時，由於該兩電極皆會同時受到該血容比及該待分析物的濃度的影響，而使產生的該第一感應電流及該第二感應電流也同時受到該血容比及該待分析物的濃度的影響，而使所估算的血容比不準確，進而影響該待分析物的濃 度同樣不準確，對於後續引用此兩種數據的報告會造成極大的不良影響，而且使用這種技術之資料處理過程仍相當複雜，原因在於必須決定血球比容校正因子和計算起始待分析物濃度兩者才能產生校正過的待分析物濃度值，因此，利用簡單且精準方式測量血容比並進行血容比補償功能之有效去除血容比干擾的測量系統和方法更是有迫切的需要性。
因此，本發明之目的，即在提供一種可以量測準確血容比並用以供準確量測出待分析物濃度的待分析樣品的量測方法。
於是，本發明待分析樣品的量測方法，應用於量測該待分析樣品中的血容比，該待分析樣品包括一待分析物，該量測方法先於一感測器的一第一電極及一第二電極分別塗佈一第一反應層及一第二反應層，該第一反應層不與該待分析物產生反應，該第二反應層包括一電子傳遞中介物及一可與該待分析物產生反應的生物辨識元件，接著於該感測器中置入該待分析樣品，並施加一第一電壓於該第一電極及該第二電極間，使該第一電極的電位高於該第二電極的電位，並記錄至少一通過該待分析樣品的第一反應電流資訊，其中該第一反應電流資訊不與待分析樣品中的待分析物產生關聯而僅根據待分析樣品之血容比而改變，最後根據該第一反應電流資訊與已建立之一預設資料庫中所包含的複數血容比相異的預設反應電流值進行比對分析， 進而計算出該待分析樣品的血容比。
於是，本發明待分析樣品的量測方法，應用於量測該待分析樣品中的一待分析物的濃度值，該量測方法先於一感測器的一第一電極及一第二電極分別塗佈一第一反應層及一第二反應層，該第一反應層不與該待分析物產生反應，該第二反應層包括一電子傳遞中介物及一可與該待分析物產生反應的生物辨識元件，接著於該感測器中置入該待分析樣品，並施加一第一電壓於該第一電極及該第二電極間，使該第一電極的電位高於該第二電極的電位，並記錄至少一通過該待分析樣品的第一反應電流資訊，其中該第一反應電流資訊不與待分析樣品中的待分析物產生關聯而僅根據待分析樣品之血容比而改變，然後根據該第一反應電流資訊與已建立之一第一預設資料庫中所包含的複數血容比相異的預設反應電流值進行比對分析，進而計算出該待分析樣品中的血容比，接著，可立即或先經過一延遲時間後，施加一第二電壓於該第一電極及該第二電極間，使該第一電極的電位低於該第二電極的電位，並記錄至少一通過該待分析樣品的第二反應電流資訊，其中該第二反應電流資訊與該待分析樣品中的該待分析物的濃度值產生關聯，最後根據該第二反應電流資訊及該血容比進行比對分析，進而計算出該待分析樣品中的該待分析物的濃度值。
於是，本發明感測器，應用於搭配一測量儀以量測一待分析樣品中的一待分析物的濃度值，該感測器包含一本體、一位於該本體以容納該待分析樣品的凹槽、一相鄰該 凹槽且電連接該量測儀的第一電極、一相鄰該凹槽且電連接該量測儀的第二電極、一塗佈於該第一電極且具有一電子傳遞中介物及親水性的化學物質的第一反應層，及一第二反應層，該第二反應層塗佈於該第二電極，且具有一電子傳遞中介物、可與該待分析物產生反應的生物辨識元件，及親水性的化學物質。
本發明之功效在於：藉由不與該待分析物產生反應的該第一反應層，使該第一反應電流資訊僅根據待分析樣品之血容比而改變，而能夠準確地計算出不與待分析物產生關聯的血容比，並供後續計算出準確的該待分析物的濃度值。
有關本發明之前述及其他技術內容、特點與功效，在以下配合參考圖式之一個較佳實施例的詳細說明中，將可清楚的呈現。
參閱圖1、2，本發明待分析樣品的量測方法之該較佳實施例是應用於對一包括一待分析物的待分析樣品進行量測，以量測出該待分析樣品中的血容比(hematocrit,HCT)及該待分析樣品中的該待分析物的濃度值，該量測方法是透過一感測器4及一供該感測器4插入的測量儀5而實現。於本實施例中，該待分析樣品可為血液，該生物辨識元件可為可對該待分析物產生反應的酵素，但不限定為抗體、核酸、受體及化學物質等等，該感測器4為一電化學感測試片。
參閱圖2、3、4，該感測器4包括一本體41、一位於該本體41的凹槽42、二連通該凹槽42的貫孔43、二分別設置於該等貫孔43內的一第一電極44及一第二電極45，及分別塗佈於該第一電極44及該第二電極45的一第一反應層46及一第二反應層47。
在實施例中，該第一電極44及該第二電極45為平面配置，但不限定為其他種電極配置方式例如對向配置，另外也不限定該第一電極44設置位置需比該第二電極45更為接近樣品入口。
該凹槽42具有相反設置的一樣品入口421及一樣品出口422，該第一電極44具有一呈圓形面積以供該第一反應層46塗佈的第一反應表面441，及相反該第一反應表面441的第一輸出表面442，該第二電極45具有一呈圓型面積以供該第二反應層47塗佈的第二反應表面451，及相反該第二反應表面451的第二輸出表面452。
該第一反應層46具有電子傳遞中介物以及一些親水性的化學物質，但不具有可與該待分析物產生反應的生物辨識元件。
該第二反應層47可具有電子傳遞中介物及生物辨識元件以及一些親水性的化學物質。
該第一反應層46及該第二反應層47中，該等電子傳遞中介物可為一選自於下列群組中的物質：鐵氰化物、二茂鐵、二茂鐵的衍生物、含釕材質包括四氮六甲圜三氯化釕(III)、亮甲酚藍、聯吡啶鋨錯合物(osmium bipyridyl complexes)及醌的衍生物，及其等的組合。
該生物辨識元件可為選自於下列群組中的酵素：葡萄糖氧化酶、利用吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinine,PQQ)輔因子的葡糖脫氫酶(glucose dehydrogenase,GDH)、利用菸鹼醯胺腺嘌呤二核甘酸磷酸酯(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)輔因子的GDH，及利用黃素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)輔因子的GDH。
該第一反應層46及該第二反應層47的電子傳遞中介物不須限定為同一種物質，且於施加外加電壓後，該等電子傳遞中介物分別被氧化或還原。
該第一反應層46除了具有電子傳遞中介物以及一些親水性的化學物質外，還具有對於量測出該待分析樣品中的血容比具有幫助之物質，例如加入用以加強血紅素與電子傳遞中介物之反應強度之陰離子界面活性劑，例如，但不限於十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate)、十二烷基磺酸鈉(sodium dodecyl sulfonate)、去氧膽鹽(desoxycholic acid)或其衍生物，另外也可再包含一穩定劑、一酸鹼值緩衝液以及界面活性劑。
要說明的是，該第一反應層46也可以是包含一些親水性的化學物質，但不包含電子傳遞中介物及生物辨識元件。
在實施例中，參閱圖1、4、5，該測量儀5包括一外殼51、一連接該外殼51以顯示測量結果的顯示單元52、一用以供該感測器4插設的插槽53、一電連接該顯示單元52的 處理單元54、一電連接該處理單元54的電流測量單元55、一電連接該處理單元54的溫度測量單元56、一電連接該處理單元54且具有一開關571的試片插入偵測單元57、一電源供應單元58、一電連接該電源供應單元58的電壓調節單元59、一電連接電壓調節單元59的電流緩衝單元60，及一電壓切換單元61。
電流量測單元55具有一電流電壓轉換模組551，及一類比數位轉換模組552，該電流電壓轉換模組551用以將接點601、602之間的電流轉換成類比電壓，再透過該類比數位轉換模組552將類比電壓轉成等效的數位信號以供該處理單元54計算。
該電壓調節單元59用以施加電壓至具有大電流驅動能力的該電流緩衝單元60，而於接點602產生一工作電位。
該電壓切換單元61分別電連接該處理單元54、該電流測量單元55、該電流緩衝單元60及該感測器4的第一輸出表面442及第二輸出表面452，且具有一受該處理單元54控制切換的切換開關組611。
該切換開關組611具有四切換開關612、613、614、615，並可隨該處理單元54的切換於一第一切換狀態及一第二切換狀態間切換。於本實施例中，該等切換開關612、613、614、615為電子式IC型的類比開關(Analog Switch)，但也可以是機械式繼電器(Relay)或電子式電晶體(MOSFET or Bipolar電晶體)組成的橋式開關來達成切換功能。
參閱圖4、6，當該切換開關組611於一第一切換狀態時，切換開關612、615同時閉合接通，此時接點601與該第一輸出表面442導通，接點602與該第二輸出表面452導通，當該電流緩衝單元60產生的工作電位低於接點601的電位時，該第一電極44及該第二電極45即接收一第一電壓。
參閱圖4、7，當該切換開關組611於一第二切換狀態時，切換開關613、614同時閉合接通，此時接點602與該第一輸出表面442導通，接點601與該第二輸出表面452導通，當該電流緩衝單元60產生的工作電位低於接點601的電位時，該第一電極及該第二電極即接收一第二電壓。
參閱圖4、5、8，該待分析樣品的量測方法包含下列步驟21~26。
於步驟21中，於該感測器4的該第一電極44及該第二電極45分別塗佈該第一反應層46及該第二反應層47，其中，該第一反應層46不與該待分析物產生反應且包括該電子傳遞中介物，該第二反應層47包括該電子傳遞中介物，及可與該待分析物產生反應的該生物辨識元件。
於步驟22中，於該感測器4的凹槽42中置入該待分析樣品，並使該待分析樣品自該第一電極44朝該第二電極45流動。於本實施例中，該待分析樣品是透過感測器4內的毛細現象而產生移動。
於步驟23中，於該待分析樣品分別覆蓋該第一電極44及該第二電極45後，開始施加該第一電壓於該第一電極44 及該第二電極45間，使該第一電極44的電位高於該第二電極45的電位，並記錄一通過該待分析樣品的第一反應電流資訊，該第一反應電流資訊為反應電流及反應時間的集合。於本實施例中，由於塗佈於該第一電極44的第一反應層46不含可與該待分析物產生反應的生物辨識元件，且在該第一電極44及該第二電極45的外觀配置下，於該第一電壓施加時，塗佈於該第二電極45的第二反應層47中的該生物辨識元件及電子傳遞中介物較不會逆流回該第一電極44，因此所產生的該第一反應電流資訊不會與待分析樣品中的待分析物產生關聯，可以得知該第一反應電流資訊僅會根據待分析樣品之血容比而改變，且由於該第一電極44的第一反應層46中含有電子傳遞中介物，因此可藉以加速電子傳遞速率，提高感測電流訊號，因此血容比值在25%~70%範圍內的電流數據更具有鑑別度，使後續量測之血容比值更為精準。另外，該第一反應電流資訊取得的方式可包含以下幾種方式：(1)取單筆電流值或複數筆累加電流值；(2)對單筆或複數筆電流值進行微分之數值；(3)取單筆或複數筆電流值之絕對值累加或微分之數值；(4)取單筆或複數筆之電流值之對數值；(5)取單筆或複數筆電流值之斜率等各種運算方式。
於步驟24中，根據該第一反應電流資訊與已建立之一第一預設資料庫中所包含的複數血容比相異的第一預設反應電流值進行比對分析，先根據該等第一預設反應電流值計算得出一反應電流-血容比函數，接著再於該第一反應電 流資訊中取出自反應開始後間隔一預設時間的第一反應電流值，最後根據該反應電流-血容比函數及該第一反應電流值計算出該待分析樣品的該血容比，此時該血容比即代表沒有受到該待分析物影響的狀況，當然，該血容比也有可能是該第二反應層47逆向擴散至該第一電極44而產生干擾之情況，不過由於取樣的時間是在擴散之前完成，因此此狀況可忽略不計。值得一提的是，每一第一預設反應電流值是各自於反應開始後間隔該預設時間所取得的反應電流值，該電流-血容比函數的表示也可為一方程式、一演繹法則、一詢查表等相關方式，用以測定血容比。
於步驟25中，接著可立即或經過一延遲時間後，施加該第二電壓於該第一電極44及該第二電極45間，使該第一電極44的電位低於該第二電極45的電位，並記錄一通過該待分析樣品的第二反應電流資訊，該第二反應電流資訊為反應電流及反應時間的集合。於本實施例中，由於塗佈於該第二電極45的第二反應層47含有可與該待分析物產生反應的生物辨識元件，因此根據科特雷爾電流公式可以得知，所產生的該第二反應電流資訊會與該待分析樣品中的該待分析物的濃度值以及該待分析樣品之血容比同時產生關聯，該第一電壓與第二電壓大小可為相同或不相同。
要說明的是，由於塗佈於該第一電極44與該第二電極45的該第一反應層46及該第二反應層47的組成具有快速溶解的特性，加上分別施加的該第一電壓及該第二電壓是 分別在不同方向取得其電流訊號，因此，分別施加該第一電壓及該第二電壓而產生的該第一反應電流資訊及該第二反應電流資訊互不干擾而不相受限，因此在此情況下，可視為兩個獨立之反應系統。
於步驟26中，根據該第二反應電流資訊及沒有受到該待分析物影響的該血容比進行比對分析，先於該第二反應電流資訊中取出自反應開始後間隔該預設時間的第二反應電流值，再根據該第二反應電流值、該血容比與已建立的一個第二預設資料庫中所包含的對應複數血容比及對應複數組待分析物濃度的複數第二預設反應電流值進行比對分析，以得出一補償函數，最後根據對應該血容比的該第二反應電流值及該補償函數計算出一修正後的修正第二反應電流資訊，並根據該修正第二反應電流資訊及該第二預設資料庫中預先建立的一反應電流-待分析物濃度函數進行計算，以得出該待分析樣品中的該待分析物的濃度值。
於本實施例中，該補償函數為一個數值，該修正第二反應電流資訊等於對應該血容比的該第二反應電流值及該補償函數的乘積，計算該補償函數時，由於該第二預設資料庫中相同待分析物濃度的第二預設反應電流值彼此接近，因此先根據該第二反應電流值的大小範圍而自所述第二預設反應電流值中選定相對應待分析物濃度的組別，接著於該組別中將對應一預設血容比的第二預設反應電流值除以對應該血容比的第二預設反應電流值，進而得出該補償函數。
為驗證前述量測方法的可行性，利用四種不同血容比值(25%、42%、55%、70%)，而待分析物是以不同的葡萄糖濃度(100mg/dL、200mg/dL、300mg/dL)的待分析樣品進行實驗，以量測第一反應電流資訊為例，在施加DC 0.2V的第一電壓2秒後，檢測以得出該等第一反應電流資訊，由圖9中結果可以得知，在相同該待分析物的濃度值的條件下，相異的血容比值會明顯影響第一反應電流資訊，而由圖10中結果可以得知，在相同的血容比值的條件下，相異的該待分析物的濃度值並不會影響第一反應電流資訊的結果。
藉由第一反應電流資訊可與HCT具有相對應關係，因此，在同一待分析樣品的條件下，先得出沒有受到該待分析物影響的該血容比後，再根據該血容比以計算出該修正第二反應電流資訊，並得出該待分析物的濃度值方法是受到驗證而可實行。
參閱圖8、11、12，以下以一實際計算該待分析物的濃度值進行說明，於步驟24中所取得的該第一反應電流值為79.25983μA，接著根據該第一預設數據庫(見圖11(A))的該等第一預設反應電流值可以計算得出反應電流-血容比函數為y1=-0.0208x12+5.56844x1-288.11(見圖11(B))，其中x1為該第一反應電流值，y1為血容比，經過計算後，該血容比為22.57，故可知血容比範圍落於25%的範圍中。
接著於步驟26所取得的該第二反應電流值為387.8255μA，根據該第二預設數據庫(見圖12(A))，可以 得知該第二反應電流值的大小是落於葡萄糖濃度100mg/dL的組別內，而在本實施例中，預設血容比為42%，因此該組別內血容比42%的第二預設反應電流值393.91μA除以血容比25%的第二預設反應電流值383.71μA，可以得出補償函數1.03(見圖12(B)，圖12(B)為已預先計算出多種組合的補償函數表)，並將該補償函數與該第二反應電流值相乘後，即可得出該修正第二反應電流資訊為399.46μA，最後透過該反應電流-待分析物濃度函數y2=0.3336x2-25.185(見圖12C)，其中x2為該修正第二反應電流資訊，y2為待分析物濃度，因此該待分析物濃度即可被計算出為108mg/dL。
綜上所述，藉由不與該待分析物產生反應的該第一反應層46，使該第一反應電流資訊僅會根據待分析樣品之血容比而改變，而能夠準確地計算出不與該待分析物產生關聯的血容比，並供後續計算出準確的該待分析物的濃度值，相較於現有的待分析血液的量測方法，本發明所量測出的血容比以及待分析物的濃度值皆更為準確，因此得出的結果可以作為有效的引用數據，故確實能達成本發明之目的。
惟以上所述者，僅為本發明之較佳實施例而已，當不能以此限定本發明實施之範圍，即大凡依本發明申請專利範圍及發明說明內容所作之簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。
21~26‧‧‧待分析樣品的量測方法的步驟
53‧‧‧插槽
54‧‧‧處理單元
4‧‧‧感測器
55‧‧‧電流測量單元
41‧‧‧本體
551‧‧‧電流電壓轉換模組
42‧‧‧凹槽
421‧‧‧樣品入口
552‧‧‧類比數位轉換模組
422‧‧‧樣品出口
43‧‧‧貫孔
56‧‧‧溫度測量單元
44‧‧‧第一電極
57‧‧‧試片插入偵測單元
441‧‧‧第一反應表面
442‧‧‧第一輸出表面
571‧‧‧開關
45‧‧‧第二電極
58‧‧‧電源供應單元
451‧‧‧第二反應表面
59‧‧‧電壓調節單元
452‧‧‧第二輸出表面
60‧‧‧電流緩衝單元
46‧‧‧第一反應層
61‧‧‧電壓切換單元
47‧‧‧第二反應層
611‧‧‧切換開關組
5‧‧‧測量儀
612~615‧‧‧切換開關
51‧‧‧外殼
601~602‧‧‧接點
52‧‧‧顯示單元
圖1是本發明待分析樣品的量測方法的一較佳實施例的一感測器及一測量儀的立體示意圖；圖2是該感測器的俯視圖；圖3是該感測器的仰視圖；圖4是沿圖2中直線IV-IV所取得的剖視圖；圖5是該測量儀的電路示意圖；圖6是一類似於圖5的視圖，說明一切換開關組處於一第一切換狀態；圖7是一類似於圖5的視圖，說明該切換開關組處於一第二切換狀態；圖8是該較佳實施例的流程圖；圖9是一反應電流資訊圖，(A)~(C)分別說明待分析物於100毫克/分升、200毫克/分升及300毫克/分升時，不同血容比的待分析樣品的反應電流變化；圖10是一反應電流資訊圖，(A)~(D)分別說明於血容比25%、42%、55%及70%時，不同待分析物的濃度百分比的待分析樣品的反應電流變化；圖11是一個資料圖表，其中，(A)為一第一預設資料庫表格，分別說明於不同血容比及不同待分析物的濃度百分比時的第一預設反應電流值，(B)為一反應電流-血容比函數圖；及圖12是一個資料圖表，其中，(A)為一第二預設資料庫表格，分別說明於不同血容比及不同待分析物的濃度百分比時的第二預設反應電流值，(B)為一補償函數示意圖，(C) 為一反應電流-待分析濃度函數圖。
21~26‧‧‧待分析樣品的量測方法的步驟

Claims (9)

  1. 一種待分析樣品的量測方法，應用於量測該待分析樣品中的一待分析物的濃度值，該量測方法包含下列步驟：(A)於一感測器的一第一電極及一第二電極分別塗佈一第一反應層及一第二反應層，該第一反應層不與該待分析物產生反應，該第二反應層包括一電子傳遞中介物及一可與該待分析物產生反應的生物辨識元件，並於該感測器中置入該待分析樣品，使該待分析樣品自該第一電極朝該第二電極流動；(B)施加一第一電壓於該第一電極及該第二電極間，使該第一電極的電位高於該第二電極的電位，並記錄至少一通過該待分析樣品的第一反應電流資訊，其中該第一反應電流資訊不與待分析樣品中的待分析物產生關聯而僅根據待分析樣品之血容比而改變；(C)根據該第一反應電流資訊與已建立之一第一預設資料庫中所包含的複數血容比相異的預設反應電流值進行比對分析，進而計算出該待分析樣品中的血容比；(D)施加一第二電壓於該第一電極及該第二電極間，使該第一電極的電位低於該第二電極的電位，並記錄至少一通過該待分析樣品的第二反應電流資訊，其中該第二反應電流資訊與該待分析樣品中的該待分析物的濃度值產生關聯；及(E)根據該第二反應電流資訊及該血容比進行比 對分析，進而計算出該待分析樣品中的該待分析物的濃度值。
  2. 根據申請專利範圍第1項所述之待分析樣品的量測方法，其中，該第一反應層不與該待分析物產生反應且包括一電子傳遞中介物。
  3. 根據申請專利範圍第1項所述之待分析樣品的量測方法，其中，該第一反應層不與該待分析物產生反應且包括一電子傳遞中介物及陰離子界面活性劑。
  4. 根據申請專利範圍第1項所述之待分析樣品的量測方法，其中，該待分析樣品可為血液。
  5. 根據申請專利範圍第1項所述之待分析樣品的量測方法，其中，該生物辨識元件為酵素。
  6. 根據申請專利範圍第1項所述之待分析樣品的量測方法，其中，於步驟(E)中，該待分析物的濃度值是在根據該第二反應電流資訊、該血容比與已建立的一第二預設資料庫中所包含的對應複數血容比及對應複數組待分析物濃度的複數第二預設反應電流值進行比對分析，進而計算出一修正第二反應電流資訊後，根據該修正第二反應電流資訊與一反應電流-待分析物濃度函數計算得出。
  7. 根據申請專利範圍第6項所述之待分析樣品的量測方法，其中，於步驟(E)中，該待分析物的濃度值是在根據該第二反應電流資訊、該血容比與已建立的一第二預設資料庫中所包含的對應複數血容比及對應複數組待分 析物濃度的複數第二預設反應電流值進行比對分析，以得出一補償函數，最後根據對應該血容比的該第二反應電流值及該補償函數計算出一個修正第二反應電流資訊後，根據該修正第二反應電流資訊與一反應電流-待分析物濃度函數計算得出。
  8. 根據申請專利範圍第7項所述之待分析樣品的量測方法，其中，該補償函數為一個數值，該修正第二反應電流資訊等於對應該血容比的該第二反應電流值及該補償函數的乘積。
  9. 根據申請專利範圍第7項所述之待分析樣品的量測方法，其中，該補償函數是先根據該第二反應電流值的大小範圍而自該等第二預設反應電流值中選定相對應待分析物濃度的組別，接著於該組別中將對應一預設血容比的第二預設反應電流值除以對應該血容比的第二預設反應電流值，而計算得出。
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