CN109961872B - 一种理疗电极片及其制备方法 - Google Patents

一种理疗电极片及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种理疗电极片及其制备方法，涉及理疗电极片技术领域，是由以下重量份数的原料制成：丙烯酰胺2.0×104～3.5×104份、甘油4.0×104～6.0×104份、交联剂0.5～1.0份、光引发剂0.75～2.0份、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺40～80份、纯化水3.0×104～6.0×104份、强电解质无机盐0.8×103～1.2×103份；其制备方法如下：将丙烯酰胺溶于纯化水，然后加入甘油，搅拌，再向其中加入N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的水溶液、强电解质无机盐的水溶液，及交联剂和光引发剂的混合液，搅拌，再经固化、分切、收料制得。本发明将N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和强电解质无机盐分别溶于水再与其它成分混合，提高了两者在体系中的溶解度，增强胶的粘性和导电性，制得的电极片凝胶软硬适中、粘性好，贴敷能力强，且原料安全环保。

Description

一种理疗电极片及其制备方法
技术领域
本发明涉及理疗电极片技术领域，尤其涉及一种理疗电极片及其制备方法。
背景技术
采用电极片进行理疗是理疗常用的方法之一，现有的电极片，使用时通过两个电极片贴在身上，并分别通上电源，两个电极片之间形成通路，达到理疗的效果。目前，以水凝胶为材质的水凝胶自粘电极片在临床上使用广泛，但同样也存在以下几个问题：1.粘性：电极片粘性太弱，病人在治疗时容易脱落，粘性太强，则在治疗结束取下是病人会有撕痛感或皮肤上有残胶，目前制备的水凝胶电极片的胶粘性不是很好；2.导电性能：现有的凝胶电极片的导电性能不好，电阻大、导电不均匀，特别是表面为涂层的电极片；3.原料：对皮肤有轻微刺激导致刺痛、污染、不舒适、过敏等现象；有些制胶原料还有轻微环境污染甚至个别原料还有毒和致癌倾向；4.成本：生产成本高，设备要求复杂。因此，现有的凝胶电极的性能大多不甚理想。
中国发明专利CN108815538A公开了一种导电电极片及其制备方法，虽然制备的电极片贴敷能力强，对皮肤无刺激，但是其原料中采用了易燃、有神经毒性、致癌的丙烯酸，以及强腐蚀性原料氢氧化钾，安全性能较低。
发明内容
本发明的目的采用以下技术方案实现：
一种理疗电极片，是由以下重量份数的原料制成：丙烯酰胺2.0×104～3.5×104份、甘油4.0×104～6.0×104份、交联剂0.5～1.0份、光引发剂0.75～2.0份、N,N-亚甲基双丙烯酰胺40～80份、纯化水3.0×104～6.0×104份、强电解质无机盐0.8×103～1.2×103份。
优选地，所述交联剂为二缩三丙二醇二丙烯酸酯或2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯。
优选地，所述光引发剂为光引发剂1173、1490、1700中的任意一种或一种以上。
优选地，所述强电解质无机盐为氯化钠或氯化钾或其组合。
本发明的另一个目的是提供一种上述理疗电极片的制备方法，包括以下步骤：
S1、将N,N-亚甲基双丙烯酰胺溶于适量纯化水中，搅拌，得混合液A；
S2、将强电解质无机盐溶于适量纯化水中，搅拌，得混合液B；
S3、将交联剂和光引发剂混合，搅拌，密封避光放置，得混合液C；
S4、将丙烯酰胺溶于适量纯化水中，搅拌，得混合液D；
S5、将混合液D与甘油混合，搅拌，得混合液E；
S6、将混合液A、混合液B、混合液C、混合液E混合，搅拌，得水凝胶原液；
S7、将水凝胶原液经紫外线固化成型，分切成卷，收料，即得。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
1.本发明中先将N,N-亚甲基双丙烯酰胺溶于纯化水中，相较于溶于含甘油的水溶液，能够提高增加N,N-亚甲基双丙烯酰胺溶解度，从而增强胶的粘性。
2.将强电解质无机盐先溶于水，相较于溶于含甘油的水溶液里，其溶解度更高，从而可以减低胶的电阻，使导电均匀。
3.本发明所用原料安全环保，不含有易燃、有神经毒性的丙烯酸及强腐蚀性原料氢氧化钾，由于丙烯酸和氢氧化钾混合在胶中的主要作用是加强其导电性，本发明中采用强电解质无机盐如食用精盐氯化钠等代替，导电性更好，电阻值在1000欧以内，且更安全。
4.本发明制备的电极片软硬适中，电极片的粘性好、持粘力强，持续时间超过20min，贴敷能力强，可反复揭贴，在室温下可反复揭贴数百次，揭帖不留痕迹，不粘带体毛，出汗不移位。
5.本发明的水凝胶凝固后pH值为7，为中性，因而对皮肤无刺激性，无毒副作用，无污染。
6.本发明制备方法简单易行，生产成本低。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述：
实施例1
一种理疗电极片，是由以下重量的原料制成：丙烯酰胺20kg、甘油40kg、二缩三丙二醇二丙烯酸酯TPGDA 0.75g、光引发剂1173 0.8g、N,N-亚甲基双丙烯酰胺40g、纯化水30kg、氯化钠800g。
其制备方法如下：
S1、先将N,N-亚甲基双丙烯酰胺与纯化水3kg混合并充分搅拌，使N,N-亚甲基双丙烯酰胺充分溶解于水，得混合液A；
S2、将氯化钠与纯化水4kg混合并搅拌，使氯化钠充分溶解，得混合液B；
S3、将TPGDA与光引发剂1173混合，用玻璃棒搅拌均匀，得混合液C，并密封保存，避免阳光照射；
S4、将丙烯酰胺与纯化水23kg混合并充分搅拌，得混合液D；
S5、将混合液D与甘油充分混合成混合液E；
S6、将混合液A、B、C、E倒入304不锈钢桶，搅拌充分10-20分钟，待混合液清澈透明即成水凝胶原液；
S7、将水凝胶原液用涂布机经紫外线光固化(超过5秒)成型，按需要分切成卷收料。
实施例2
一种理疗电极片，是由以下重量的原料制成：丙烯酰胺25kg，甘油40kg，二缩三丙二醇二丙烯酸酯0.6g，光引发剂1173为0.9g，N,N-亚甲基双丙烯酰胺50g，纯化水40kg，氯化钠1000g。
制备方法中除S1中纯化水用量为4kg、S2中纯化水用量为6kg、S3中纯化水用量为30kg外，其它制备步骤均与实施例1相同。
实施例3
一种理疗电极片，是由以下重量的原料制成：丙烯酰胺30kg，甘油50kg，二缩三丙二醇二丙烯酸酯0.8g，光引发剂1173为1.2g，N,N-亚甲基双丙烯酰胺60g，纯化水50kg，氯化钠1200g。
制备方法中除S1中纯化水用量为6kg、S2中纯化水用量为10kg、S3中纯化水用量为34kg外，其它制备步骤均与实施例1相同。
实施例4
一种理疗电极片，是由以下重量的原料制成：丙烯酰胺35kg，甘油60kg，二缩三丙二醇二丙烯酸酯1.0g，光引发剂1173为2.0g，N,N-亚甲基双丙烯酰胺60g，纯化水60kg，氯化钠1500g。
制备方法中除S1中纯化水用量为10kg、S2中纯化水用量为11kg、S3中纯化水用量为39kg外，其它制备步骤均与实施例1相同。
实施例5
一种理疗电极片，是由以下重量的原料制成：丙烯酰胺30kg，甘油60kg，二缩三丙二醇二丙烯酸酯0.8g，光引发剂1173 1.2g，N,N-亚甲基双丙烯酰胺70g，纯化水50kg，氯化钠1200g。
制备方法中除S1中纯化水用量为6kg、S2中纯化水用量为10kg、S3中纯化水用量为34kg外，其它制备步骤均与实施例1相同。
实施例6
一种理疗电极片，是由以下重量的原料制成：丙烯酰胺25kg，甘油50kg，二缩三丙二醇二丙烯酸酯0.8g，光引发剂1173 1.2g，N,N-亚甲基双丙烯酰胺80g，纯化水40kg，氯化钠1200g。
制备方法中除S1中纯化水用量为4kg、S2中纯化水用量为6kg、S3中纯化水用量为30kg外，其它制备步骤均与实施例1相同。
实施例7
一种理疗电极片，是由以下重量的原料制成：丙烯酰胺25kg，甘油45kg，2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯0.7g，光引发剂1490为1.0g，N,N-亚甲基双丙烯酰胺50g，纯化水40kg，氯化钾1000g。
其制备方法如下：
S1、先将N,N-亚甲基双丙烯酰胺与纯化水4kg混合并充分搅拌，使N,N-亚甲基双丙烯酰胺充分溶解于水，得混合液A；
S2、将氯化钾与纯化水6kg混合并搅拌，使氯化钠充分溶解，得混合液B；
S3、将2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯与光引发剂1490混合，用玻璃棒搅拌均匀，得混合液C，并密封保存，避免阳光照射；
S4、将丙烯酰胺与纯化水30kg混合并充分搅拌，得混合液D；
S5、将混合液D与甘油充分混合成混合液E；
S6、将混合液A、B、C、E倒入304不锈钢桶，搅拌充分10-20分钟，待混合液清澈透明即成水凝胶原液；
S7、将水凝胶原液用涂布机经紫外线光固化(超过5秒)成型，按需要分切成卷收料。
实施例8
一种理疗电极片，是由以下重量的原料制成：丙烯酰胺30kg，甘油50kg，2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯0.8g，光引发剂1700 1.2g，N,N-亚甲基双丙烯酰胺60g，纯化水50kg，氯化钾1200g。
制备方法中除S1中纯化水用量为6kg、S2中纯化水用量为10kg、S3中纯化水用量为34kg、光引发剂为光引发剂1700外，其它制备步骤均与实施例7相同。
对比例1
与实施例1相比，电极片所用原料及重量均与实施例1相同，其区别仅在于制备方法中是将N,N-亚甲基双丙烯酰胺直接加入到混合液E中，具体制备方法如下：
S1、将氯化钠与纯化水3kg混合并搅拌，使氯化钠充分溶解，得混合液B；
S2、将TPGDA与光引发剂1173混合，用玻璃棒搅拌均匀，得混合液C，并密封保存，避免阳光照射；
S3、将丙烯酰胺与纯化水27kg混合并充分搅拌，得混合液D；
S4、将混合液D与甘油充分混合成混合液E；
S5、将混合液E倒入304不锈钢桶，加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺，搅拌充分，然后再加入混合液B、C，搅拌充分10-20分钟，待混合液清澈透明即成水凝胶原液；
S6、将水凝胶原液用涂布机经紫外线光固化(超过5秒)成型，按需要分切成卷收料。
对比例2
与实施例1相比，电极片所用原料中，将氯化钠替换成丙烯酸和氢氧化钠，以及重量与实施例1不同，具体由以下重量的原料制成：丙烯酰胺20kg、甘油40kg、二缩三丙二醇二丙烯酸酯TPGDA 0.75g、光引发剂1173 0.8g、N,N-亚甲基双丙烯酰胺40g、纯化水30kg、丙烯酸1500g、氢氧化钠1000g。
其制备方法如下：
S1、先将N,N-亚甲基双丙烯酰胺与适量纯化水混合并充分搅拌，使N,N-亚甲基双丙烯酰胺充分溶解于水，得混合液A；
S2、将TPGDA与光引发剂1173混合，用玻璃棒搅拌均匀，得混合液C，并密封保存，避免阳光照射；
S3、将丙烯酰胺与适量纯化水混合并充分搅拌，得混合液D；
S4、将混合液D与甘油充分混合成混合液E；
S5、将混合液C加入到丙烯酸中，搅拌均匀，然后加入到混合液E中，得混合液F；
S6、将氢氧化钠溶于适量纯化水中，得氢氧化钠溶液；
S7、将混合液A、F、氢氧化钠溶液倒入304不锈钢桶，搅拌充分10-20分钟，待混合液清澈透明即成水凝胶原液；
S8、将水凝胶原液用涂布机经紫外线光固化(超过5秒)成型，按需要分切成卷收料。
对本发明实施例中的理疗电极片的性能进行检测，其中，持粘力采用GB/T 4851《压敏胶粘带持粘性试验方法》进行检测，用200g砝码置304不锈钢180度悬吊，记录悬吊持续时间。各项检测结果见表1。
表1电极片的性能测试数据
Figure BDA0001995607700000081
Figure BDA0001995607700000091
从表1中可以看出，实施例1-6中的悬吊持久时间均明显超过对比例1，反复揭帖次数也要优于对比例1，说明相较于对比例1，实施例1-6中制得的电极片凝胶的粘性更好，这可能是因为改变了N,N-亚甲基双丙烯酰胺，增强了其在体系中的溶解量，从而增强胶的粘性。此外，实施例1-6中的电阻均显著低于对比例2，说明实施例1-6的导电性更好，安全可靠。
对本领域的技术人员来说，可根据以上描述的技术方案以及构思，做出其它各种相应的改变以及形变，而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种理疗电极片，其特征在于，是由以下重量份数的原料制成：丙烯酰胺2.0×104～3.5×104份、甘油4.0×104～6.0×104份、交联剂0.5～1.0份、光引发剂0.75～2.0份、N,N-亚甲基双丙烯酰胺40～80份、纯化水3.0×104～6.0×104份、强电解质无机盐0.8×103～1.2×103份；
所述理疗电极片的制备方法，包括以下步骤：
S1、将N,N-亚甲基双丙烯酰胺溶于适量纯化水中，搅拌，得混合液A；
S2、将强电解质无机盐溶于适量纯化水中，搅拌，得混合液B；
S3、将交联剂和光引发剂混合，搅拌，密封避光放置，得混合液C；
S4、将丙烯酰胺溶于适量纯化水中，搅拌，得混合液D；
S5、将混合液D与甘油混合，搅拌，得混合液E；
S6、将混合液A、混合液B、混合液C、混合液E混合，搅拌，得水凝胶原液；
S7、将水凝胶原液经紫外线固化成型，分切成卷，收料，即得。
2.根据权利要求1所述的理疗电极片，其特征在于，所述交联剂为二缩三丙二醇二丙烯酸酯或2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯。
3.根据权利要求1所述的理疗电极片，其特征在于，所述光引发剂为光引发剂1173、1490、1700中的任意一种或一种以上。
4.根据权利要求1所述的理疗电极片，其特征在于，所述强电解质无机盐为氯化钠或氯化钾或其组合。
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