CN109928965A - 化合物及其在有机电致发光领域的应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种化合物，由以下通式(I)表示：其中，Y为C或者N，X为O或者S或者NR²，L选自单键、C6～C30的芳基、C10～C30的稠环芳基、C3～C30的杂芳基或稠环杂芳基；当Y全部为C时，Ar选自C3～C30的杂芳基或稠环杂芳基；当Y至少一个为N时，Ar选自C6～C30的芳基、C10～C30的稠环芳基、C3～C30的杂芳基或稠环杂芳基；R¹和R²分别独立选自C1‑C12的烷基、C6～C30的芳基、C10～C30的稠环芳基、C3～C30的杂芳基或稠环杂芳基；上述芳基、杂芳基、稠环芳基和/或稠环杂芳基可以存在取代基。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。

Description

化合物及其在有机电致发光领域的应用

技术领域

本发明涉及一种新型有机化合物，尤其涉及一种用于有机电致发光器件的化合物及其在有机电致发光领域中的应用。

背景技术

有机电致发光显示器(以下简称OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点，与液晶显示器相比，有机电致发光显示器不需要背光源，视角大，功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器，因此，有机电致发光器件具有广阔的应用前景。

随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于影响OLED器件性能的高效有机材料的研究更加关注，一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有机材料的优化搭配的结果。目前应用的磷光主体材料往往都是具有单一载流子传输能力，诸如空穴类传输主体以及电子类传输主体。单一的载流子传输能力会造成发光层中电子和空穴的不匹配，从而造成严重的效率滚降以及寿命缩短。

现有技术文献

专利文献

专利文献1 CN104529940

专利文献2KR-20110079402

专利文献3KR-20120117501

发明内容

发明要解决的问题

现有技术中公开了用于有机电致发光器件的含有吩噻嗪等片段的材料。专利CN104529940公开的化合物中亚砜类的片段稳定性很差，在器件中表现为寿命非常短，不适合应用；专利KR-20110079402公开的化合物中咔唑片段取代基团限定为芳香基团，其空穴传输的效果较好，但是该材料载流子平衡性相对较差，器件驱动电压高，效率低；专利KR-20120117501公开的一系列咔唑与吩噻嗪等相连的的化合物，其主要用途是作为空穴传输材料，并没有作为主体材料的应用。

如上所述，现有技术的有机电致发光器件主体材料，尤其是绿光主体材料中，在驱动电压、电流效率、稳定性等方面均存在不足之处。鉴于此，本发明的目的在于克服以上现有技术中传统主体材料的缺点，提供一类新型用于有机电致发光器件的化合物。

解决问题的方案

如上所述，现有技术中公开了在咔唑与吩噻嗪、吩噁嗪或吩嗪片段的连接的基础上，在咔唑的氮上连接芳香基团，能够形成一个很好的空穴传输的化合物，然而其载流子平衡性相对较差。本发明的发明人通过深入研究，发现以下两个方案能够解决该问题：一是使用氮杂咔唑来代替咔唑，二是在咔唑的氮上连接杂芳基。这两个方案均能增强电子传输的能力，在很高的空穴传输的效率的基础上提高电子传输效率，从而能够达到载流子平衡的效果，能够提高发光效率。

本发明的化台物由如下通式(I)表示。

其中：Y为C或者N，X为O或者S或者NR²，L选自单键、C6～C30的取代或未取代的芳基、C10～C30的取代或未取代的稠环芳基、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠环杂芳基；

当Y为C时，Ar选自C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠环杂芳基；

当Y至少一个为N时，Ar选自C6～C30的取代或未取代的芳基、C10～C30的取代或未取代的稠环芳基、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠环杂芳基；

R¹和R²分别独立选自C1-C12的烷基、C6～C30的取代或未取代的芳基、C10～C30的取代或未取代的稠环芳基、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠环杂芳基；当上述芳基、杂芳基、稠环芳基和/或稠环杂芳基存在取代基时，所述取代基选自C1～C4的烷基、卤素、硝基、氰基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基。

在本发明的一个优选实施方式中，所述通式(I)中，当Y全部为C时，优选Ar中包含1～3个杂原子，所述杂原子为N，进一步优选Ar为取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的苯并嘧啶基，所述取代的苯基的取代基选自取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的邻菲罗啉基，当上述吡啶基、喹啉基、嘧啶基、苯并嘧啶基、邻菲罗啉基或三嗪基存在取代基时，所述取代基选自C1～C4的烷基、卤素、硝基、氰基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基。

当Y全部为C时，通过使Ar为上述杂芳基或稠环杂芳基，能够将化合物的电子传输能力增强至较合适的水平，达到更好的载流子平衡的效果，从而降低包含该化合物的有机电致发光器件的驱动电压，提高发光效率。

在本发明的一个优选实施方式中，所述通式(I)中，当Y至少一个为N时，Ar为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的苯并嘧啶基，当上述苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或苯并嘧啶基存在取代基时，所述取代基选自C1～C4的烷基、卤素、硝基、氰基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基、邻菲罗啉基。

当Y至少一个为N时，通过使Ar为上述芳基、稠环芳基、杂芳基、稠环杂芳基，同样能够将化合物的电子传输能力增强至较合适的水平，达到更好的载流子平衡的效果，从而降低包含该化合物的有机电致发光器件的驱动电压，提高发光效率。

在本发明的一个优选实施方式中，R²和R¹独立的选自烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、三亚苯基、芴基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基、三嗪基、吡啶并吡嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、菲基、9，9-二甲基芴基、螺芴基的基团；或者R²可以与其所在的吩嗪的苯环相连形成稠环芳基或稠环杂芳基；上述基团任选的被1个或2个选自C1～C4的烷基或者苯基取代。

进一步的，本发明的通式(I)中，优选R²和R¹分别独立选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环戊基、环己基。

在本发明的一个优选实施方式中，当Y全部为C时，L选自单键、亚吡啶基、亚邻菲罗啉基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚二苯并吡咯基。

在本发明的一个优选实施方式中，当Y至少一个为N时，L选自单键、亚吡啶基、亚邻菲罗啉基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚二苯并吡咯基、亚苯基、亚联苯基。

通过将连接基团L设为上述基团，可以对咔唑或氮杂咔唑片段与吩噻嗪、吩噁嗪或吩嗪片段构成的母核结构的大小进行调节，从而增强该化合物的稳定性，提高包含该化合物的有机电致发光器件的寿命。

进一步的，本发明的化合物优选选自下述具体化合物A1-A22中的一种，但本发明的化合物并不限于此。

本发明还涉及上述化合物在有机电致发光器件中作为发光层材料的应用，进而作为主体材料的应用。上述主体材料优选为绿光主体材料。

本发明提供一种有机电致发光器件，包括位于基板上的第一电极和第二电极，以及位于电极之间有机层，所述有机层至少包括空穴传输层、发光层、电子传输层，其特征在于，所述有机层包含上述化合物。其中，主体材料优选为绿光主体材料。所述化合物可以与另一种主体材料搭配作为双主体材料之一使用，也可以单独用作上述绿光主体材料。

发明效果

本发明化合物利用在咔唑与吩噻嗪、吩噁嗪或吩嗪构成母核中咔唑的氮上连接杂芳基，或者使用氮杂咔唑来代替咔唑(此时咔唑的氮连接的可以是芳基)，能够增强电子传输的能力，在很高的空穴传输的效率的基础上提高电子传输效率，从而能够达到载流子平衡的效果，提高发光效率。另外，本发明的化合物通过对连接基团L进行限制来调节母核结构的大小，从而提高化合物的稳定性，能够对延长材料的寿命起到重要的作用。另外，由于本发明化合物具有很高的空穴传输的效率，在绿光主体的使用过程中，也可以采用双主体材料搭配的形式解决了单主体材料载流子不平衡的问题。通过与电子传输类的主体材料混合使用，双主体材料表现出非常好的载流子平衡性，能够提升器件的发光效率。另外，双主体材料来源更加广泛，可以采取不同材料的组合方式来实现更好的器件性能。当Ar取代基团为含氮杂环取代基团时，本发明化合物也可以单独作为主体材料使用，具备很好的空穴和电子传输的性能，实现载流子的传输平衡，能够得到很高发光效率的器件。需要说明的是，本发明的化合物可以但不限于在有机电致发光器件中用作发光层材料。

另外，本发明化合物的制备工艺简单易行，原料易得，适合于量产放大。

下面将以多个合成实施例为例来详述本发明的上述新化合物的具体制备方法，但本发明的制备方法并不限于这些合成实施例，本领域技术人员可以在其基础上在不悖离本发明原则的前提下进行任何修改、等同替换、改进等，而将该方法扩展到本发明的权利要求书要求保护的技术方案的范围之内。

具体实施方式

合成实施例

本发明中所有化合物均可通过以下的代表性合成路线获得：

通过替换不同的Ar-Br等反应物可以获得不同的目标化合物。需要说明的是，上述合成方法中使用C-C或者C-N偶联方法，本领域技术人员也可以选取其他方法，例如Stille偶联法、格氏试剂法、Kumada-Tamao等已知的方法，但不限定于这些方法，可以根据需要进行选择。

更具体地，以下给出本发明的代表性化合物的合成方法作为例子。

合成例1：化合物A1的合成

氮气保护，反应瓶中，加入4-溴苯-2-(2-吡啶基)3.9g(17mmol)，3-溴咔唑3.6g(15mmol)，Pd₂(dba)₃0.9g(0.785mmol，0.5％)，甲苯1500ml、碳酸钾43.3g(31mmol)，在100℃下反应3.5h。停止反应，冷却至室温，过滤，所得到的固体通过在甲苯中重结晶进行纯化，得到中间体M1。

氮气保护，反应瓶中，加入中间体M1 6.7g(17mmol)，吩噁嗪3.5g(15mmol)，Pd₂(dba)₃0.9g(0.785mmol，0.5％)，甲苯1500mL、碳酸钾43.3g(31mmol)，在100℃下反应3.5h。停止反应，冷却至室温，过滤，所得到的固体通过在甲苯中重结晶进行纯化，得到化合物A1。

化合物A1的核磁波谱数据：

1H NMR(400MHz，Chloroform)δ8.59-8.02(m，12H)，7.93(d，J＝7.6Hz，9H)，7.52(s，3H)，7.44-7.32(m，9H)，7.18-7.09(m，14H)，7.00(d，J＝12.0Hz，11H)，6.91(d，J＝12.0Hz，9H).

MS：501.2

合成例2：化合物A14的合成

氮气保护，反应瓶中，加入5-溴-2-氰基-嘧啶5.7g(17mmol)，3-溴咔唑3.6g(15mmol)，Pd₂(dba)₃0.9g(0.785mmol，0.5％)，甲苯1500mL、碳酸钾43.3g(31mmol)，在100℃下反应3.5h。停止反应，冷却至室温，过滤，所得到的固体通过在甲苯中重结晶进行纯化，得到中间体M14-1。

反应瓶中，加入M2-128g(173mmol)，对氯苯硼酸30g(157mmol)，四(三苯基膦钯)0.9g(0.785mmol，0.5％)，甲苯1500mL、乙醇1000mL，碳酸钾43.3g(314mmol)/水1000mL，在80℃下反应3.5h。停止反应，冷却至室温，过滤，所得到的固体通过在甲苯中重结晶进行纯化，得到中间体M14。

氮气保护，反应瓶中，加入中间体7.6g M14(17mmol)，吩噁嗪3.5g(15mmol)，Pd₂(dba)₃0.9g(0.785mmol，0.5％)，甲苯1500mL、碳酸钾43.3g(31mmol)，在100℃下反应3.5h。停止反应，冷却至室温，过滤，所得到的固体通过在甲苯中重结晶进行纯化，得到化合物A14。

化合物A14的核磁波谱数据：

1H NMR(400MHz，Chloroform)δ9.28(s，6H)，8.87(s，3H)，8.61(s，3H)，8.40-8.11(m，8H)，8.11(s，1H)，7.79(s，3H)，7.55(s，6H)，7.37(s，6H)，7.14(s，5H)，7.00(d，J＝12.0Hz，11H)，6.93(s，6H).

MS：528.6

器件实施例

有机发光二极管包括位于基板上的第一电极和第二电极，以及位于电极之间有机层，有机层至少包括空穴传输层、发光层、电子传输层。

基板使用有机发光显示器所用的基板，例如：玻璃、聚合物材料以及带有TFT元器件的玻璃和聚合物材料等。

第一电极材料可以采用铟锡氧(ITO)、铟锌氧(IZO)、二氧化锡(SnO₂)、氧化锌(znO)等透明导电材料，也可以采用银及其合金、铝及其合金等金属材料，还可以采用PEDOT等有机导电材料，以及上述材料的多层结构。

第二电极为镁银混合物、LiF/A1、ITO等金属、金属混合物、氧化物等。

空穴传输层包括但不限于如下所罗列的空穴传输材料HT01-HT31：

本发明的化合物可以但不限于和以下绿色磷光主体材料GPH01-GPH80搭配使用：

绿色磷光掺杂剂包括但是不限于以下所罗列的GPD01-GPD57等：

电子传输层包括但是不限于以下所罗列的ET01-ET57等：

器件中还可以包括位于空穴传输层与第一电极之间的空穴注入层。

器件中还可以包括位于电子传输层与第二电极之间的电子注入层。

本申请实施例和比较例中有机电致发光器件制备过程如下：

实施例1：

将涂布了ITO透明导电层的玻璃板在商用清洗剂中超声处理，在去离子水中冲洗，在丙酮：乙醇混合溶剂中超声除油，在洁净环境下烘烤至完全除去水份，用紫外光和臭氧清洗，并用低能阳离子束轰击表面；

把上述带有阳极的玻璃基片置于真空腔内，抽真空至1×10-5～9×10-3Pa，在上述阳极层膜上真空蒸镀HT-11作为空穴注入层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为10nm；

在空穴注入层之上真空蒸镀HT-5作为器件的空穴传输层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为80nm；

在空穴传输层之上真空蒸镀器件的发光层，发光层包括主体材料和染料材料，利用多源共蒸的方法，调节主体材料GPH-16/A1的蒸镀速率为0.1nm/s，染料GPD-1的蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为30nm；

在发光层之上真空蒸镀器件的电子传输层材料ET42，其蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为30nm；

在电子传输层(ETL)上真空蒸镀厚度为0.5nm的LiF作为电子注入层，厚度为150nm的Al层作为器件的阴极，由此得到实施例1的有机电致发光器件。

实施例2：

除了将主体材料变更为GPH-46/A14以外，与实施例1相同地制备实施例2的有机电致发光器件。

实施例3：

除了将主体材料变更为GPH-46/A15以外，与实施例1相同地制备实施例3的有机电致发光器件。

实施例4：

除了将主体材料变更为A14以外，与实施例1相同地制备实施例4的有机电致发光器件。

比较例1：

除了将主体材料变更为GPH-16/GPH-46以外，与实施例1相同地制备比较例1的有机电致发光器件。

比较例2：

除了将主体材料变更为GPH-16/R-1以外，与实施例1相同地制备比较例2的有机电致发光器件。

比较例3：

除了将主体材料变更为GPH-16/R-2以外，与实施例1相同地制备比较例3的有机电致发光器件。

比较例4：

除了将主体材料变更为R-2以外，与实施例1相同地制备比较例4的有机电致发光器件。

对由上述过程制备的有机电致发光器件进行如下性能测定：

在同样亮度下，使用数字源表及亮度计测定实施例1～2以及对比例1～3中制备得到的有机电致发光器件的驱动电压和电流效率以及器件的寿命。具体而言，以每秒0.1V的速率提升电压，测定当有机电致发光器件的亮度达到10000cd/m²时的电压即驱动电压，同时测出此时的电流密度；亮度与电流密度的比值即为电流效率；LT95的寿命测试如下：使用亮度计在10000cd/m²亮度下，保持恒定的电流，测量有机电致发光器件的亮度降为9500cd/m²的时间，单位为小时。

有机电致发光器件性能测定结果见下表：

以上结果表明，本发明的新型有机材料用于有机电致发光器件，可以有效的降低驱动电压，提高电流效率，延长器件寿命，是性能良好的主体材料。

另一方面，比较例1的有机电致发光器件中使用了现有技术中常用的主体材料GPH-16和GPH-46，由上表中的数据可知，所得的有机电致发光器件驱动电压高，电流效率低。由于比较例1的主体材料不具备咔唑与吩噻嗪、吩噁嗪或吩嗪片段的连接的基础上，在咔唑的氮上连接芳香基团的母核结构，因此其驱动电压很高。

比较例2和3的有机电致发光器件中分别使用了具备咔唑与吩噻嗪、吩噁嗪片段的连接的基础上，在咔唑的氮上连接芳香基团的母核结构的主体材料。然而，其均没有使用本发明实施例1中在咔唑与吩噻嗪、吩噁嗪或吩嗪构成母核中咔唑的氮上连接杂芳基的主体材料、或本发明实施例2和3中使用氮杂咔唑代替咔唑与吩噻嗪、吩噁嗪或吩嗪构成母核的主体材料，因此与本发明的实施例得到的有机电致发光器件相比，其驱动电压较高、电流效率较低。

此外，实施例4与比较例4中，A14与R-2分别单独用做主体材料，与比较例4相比，使用了A14的实施例3的有机电致发光器件在电压、效率和寿命方面都有明显的提升，这可以归因于载流子的平衡性能。具体而言，A14属于本发明化合物中Ar取代基团为含氮杂环取代基团的情况，这种情况下本发明化合物可以单独作为主体材料使用，具备很好的空穴和电子传输的性能，实现了载流子的传输平衡，能够得到很高发光效率的器件。而R-2中Ar取代基团为苯基，因此无法实现载流子的传输平衡，所得的器件驱动电压高、电流效率低、寿命较短。

如上所述，在本发明中，当Y全部为C时，将L限定为选自单键、亚吡啶基、亚邻菲罗啉基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚二苯并吡咯基，这样可以增强该化合物的稳定性，提高包含该化合物的有机电致发光器件的寿命。比较例2和3的有机电致发光器件使用的主体材料相当于本发明通式(I)中Y全部为C、Ar为芳基(具体为苯基)、连接基团L为亚联苯基的情况，不在本发明限定范围内，因此与本发明的实施例得到的有机电致发光器件相比，比较例2和3的有机电致发光器件的寿命较短。

尽管结合实施例对本发明进行了说明，但本发明并不局限于上述实施例，应当理解，在本发明构思的引导下，本领域技术人员可进行各种修改和改进，所附权利要求概括了本发明的范围。

Claims (17)

1.一种化合物，由以下通式(I)表示：

其中，其中，Y为C或者N，X为O或者S或者NR²，L选自单键、C6～C30的取代或未取代的芳基、C10～C30的取代或未取代的稠环芳基、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠环杂芳基；

当Y全部为C时，Ar选自C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠环杂芳基；

当Y至少一个为N时，Ar选自C6～C30的取代或未取代的芳基、C10～C30的取代或未取代的稠环芳基、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠环杂芳基；

R¹和R²分别独立选自C1-C12的烷基、C6～C30的取代或未取代的芳基、C10～C30的取代或未取代的稠环芳基、C3～C30的取代或未取代的杂芳基或稠环杂芳基；当上述芳基、杂芳基、稠环芳基和/或稠环杂芳基存在取代基时，所述取代基选自C1～C4的烷基、卤素、硝基、氰基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述通式(I)中，当Y全部为C时，Ar中包含1～3个杂原子，所述杂原子为氮。

3.根据权利要求2所述的化合物，其中，所述通式(I)中，当Y全部为C时，Ar为取代的苯基，所述取代的苯基的取代基选自取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的邻菲罗啉基，

当上述吡啶基、喹啉基、邻菲罗啉基或嘧啶基存在取代基时，所述取代基选自C1～C4的烷基、卤素、硝基、氰基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基。

4.根据权利要求2所述的化合物，其中，所述通式(I)中，当Y全部为C时，Ar为取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的苯并嘧啶基，

当上述吡啶基、嘧啶基、苯并嘧啶基或三嗪基存在取代基时，所述取代基选自C1～C4的烷基、卤素、硝基、氰基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基。

5.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述通式(I)中，当Y至少一个为N时，Ar为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的苯并嘧啶基，当上述苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或苯并嘧啶基存在取代基时，所述取代基选自C1～C4的烷基、卤素、硝基、氰基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基、邻菲罗啉基。

6.根据权利要求1所述的化合物，其中，R²和R¹独立的选自烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、三亚苯基、芴基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基、三嗪基、吡啶并吡嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、菲基、9，9-二甲基芴基、螺芴基的基团；或者R²可以与其所在的吩嗪的苯环相连形成稠环芳基或稠环杂芳基；上述基团任选的被1个或2个选自C1～C4的烷基或者苯基取代。

7.根据权利要求6中任一项所述的化合物，其中，R²和R¹分别独立选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环戊基、环己基。

8.根据权利要求1所述的化合物，其中，当Y全部为C时，L选自单键、亚吡啶基、亚邻菲罗啉基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚二苯并吡咯基。

9.根据权利要求1所述的化合物，其中，当Y至少一个为N时，L选自单键、亚吡啶基、亚邻菲罗啉基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚二苯并吡咯基、亚苯基、亚联苯基。

10.根据权利要求1～9中任一项所述的化合物，其选自以下化合物中的一种：

11.权利要求1-10中任一项所述的化合物在有机电致发光器件中作为主体材料的应用。

12.权利要求1-10中任一项所述的化合物在有机电致发光器件中作为发光层材料的应用。

13.根据权利要求11所述的应用，其中，所述主体材料为绿光主体材料。

14.一种有机电致发光器件，包括位于基板上的第一电极和第二电极，以及位于电极之间有机层，所述有机层至少包括空穴传输层、发光层、电子传输层，其特征在于，所述有机层包含权利要求1～10中任一项所述的化合物。

15.根据权利要求14所述的有机电致发光器件，其中，主体材料为绿光主体材料。

16.根据权利要求15所述的有机电致发光器件，其中，所述化合物单独用作绿光主体材料。

17.根据权利要求15所述的有机电致发光器件，其中，所述绿光主体材料为双主体材料的搭配，所述化合物为主体材料之一。