CN109908045A - 利用藤茶的功能性化妆品组成物 - Google Patents

Abstract

本发明是关于利用藤茶作为功能性化妆品组成物，更详细的说是对于组成物的总重量，其中包含藤茶提取物重量的0.1％～10％为功能性有效成分为特征。根据本发明，藤茶功能性化妆品组成物具有抗氧化，保湿，抗菌，增强弹性，美白，改善毛孔及改善皱纹等功能，使用者的皮肤，毛发，头皮维持健康。

Description

利用藤茶的功能性化妆品组成物

【技术领域】

本发明是关于化妆品组成物，更详细的是关于利用具有可以改善皮肤状态的藤茶的功能性化妆品组成物，属于生物制品技术领域。

【背景技术】

自古以来干净透彻的洁白皮肤是所有女性的向往与追求，皮肤作为身体中的最大器官，与外部环境有着直接接触，起到在各种刺激或干燥的环境中保护人体器官的作用，与其他器官相比，皮肤细胞是新陈代谢比较活跃的器官，起到保护身体被物理性的擦和伤，防止身体内部水分的流失，阻挡紫外线，调节体温。

但由于各种物理性因素、外部环境因素、感染因素等都会引起皮肤污染和干燥，过敏，色素沉淀等皮肤异常。即，皮肤作为人体的最大器官，具备保护功能和壁垒功能、温度调节功能、排泄功能、呼吸功能等多种作用，随着年龄的增长，皮肤的机能急剧下降后变老化，皮肤变薄也是自然现象，因水分含量减少而引发的皮肤干燥，会导致形成皱纹、黄褐斑、雀斑、皮肤弹性减弱、色素沉淀等多种皮肤病变。

因此，对赋予皮肤美白、防皱、保湿、弹性、柔韧等美容效果的功能性化妆品的需求日益增加。

作为这种功能性化妆品组成物的案例，韩国登记专利第10-1274778号中利用接骨木和草本提取物制造了化妆品组成物。还有韩国公开专利第10-2013-0075962中制造了含有五叶绞股蓝的具有皮肤镇定、防紫外线功能的化妆品组成物。

但是，化妆品组成物是根据个人的喜好及皮肤类型，其所体现的功能及效果是会有不同差异，除以上组成物以外对其它种类的功能性化妆品组成物的需求也在增加。

【先行技术文献】

【专利文献】

(专利文献0001)KR 10-1274778 B1

(专利文献0002)KR 10-2013-0075962 A

【发明内容】

本发明目的是利用藤茶提取物提供具有美白，保湿，抗菌，增强弹性，改善毛孔及改善皱纹功能的功能性化妆品组成物。

本发明的其它目的是通过藤茶的提取物改善使用者的皮肤，头皮及毛发的状态。

【课题解决方法】

为实现以上目的，本发明是以功能性化妆品组成物的总重量为基准，利用藤茶提取物在组成物总重量中的0.1-10％有效成分作为特征。

包含以藤茶发酵提取物在组成物总重量的0.1-5％作为特征。

包含以瓦松提取物在组成物总重量的0.1-5％，蚊母树叶提取物在组成物总重量的0.1-5％，金桔提取物在组成物总重量的0.1-5％作为特征。

以上功能性化妆品组成物还可配制柔软化妆水，营养化妆水，营养面霜，按摩膏，精华素，眼霜，洁面霜，洗面奶，洗面水，卸妆油，美容面膜，脸部磨砂膏，面部精油，喷雾，去角质产品，口红，珠光唇膏，润唇膏，唇线笔，眉笔，染眉膏，眼影，眼线，腮红，高光粉，粉底，隔离霜，蜜粉，粉饼，BB霜，CC霜，CB霜，粉，洗发精，沐浴露，护发素，头皮按摩产品，焗油膏，身体乳液，洗手液，身体磨砂膏，沐浴精油，古龙水，身体洗液，香皂，香水，缓解皮肤瘙痒等产品中的其中1种制剂作为特征。

【发明效果】

本发明是通过藤茶的抗氧化性，保湿，抗菌，增强弹性，美白，改善毛孔及改善皱纹的功能，可以维持使用者的皮肤、毛发、头皮健康的效果。

【具体实施发明内容】

本发明是为了提供功能性化妆品组成物，其通过利用藤茶提取物赋予化妆品组成物的功能性。此功能性具有对美白，保湿，抗菌，增强弹性，改善毛孔，改善皱纹等功效。

本发明功能性化妆品组成物是以整体组成物总重量中包含0.1-10％的藤茶提取物作为特征。

以上所称藤茶(Tengcha，学名：显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata)是葡萄科蛇葡萄的野生茎植物的一种，被称为茅岩莓(moyeam)的一种。

上述藤茶的大部分生长是在张家界800～1500m高的云雾山脉红砂岩上，春天发芽，秋末枯竭，茎和叶子上没有绒毛，茎秆直径约0.2～0.4cm，最高年产量是在初夏，其次是秋天。藤茶是本草纲目中被遗漏的稀有的珍贵宝物，藤茶含有白氨酸、异丝氨酸、蛋氨酸等17种氨基酸和钾、钙、锌、硒等14种微量元素，其中黄酮(Flavone)，二氢杨梅素(DMY)，花青素(OPC)等含量非常高。

更具体的是，上述藤茶黄酮含量为7.5％～8.3％(最低含量≥6％)，是迄今发现的植物中为最高，粗蛋白质含量12.8％～13.8％，二氢杨梅素含量25％～40％。

本发明是利用采摘的藤茶茎和叶进行提取后使用，利用藤茶提取物作为功能性化妆品组成物的有效成分，可具有优秀的美白、保湿、抗菌、增强弹性、改善毛孔及改善皱纹等效果。

在本发明中上述藤茶的提取，可利用热水提取、冷浸提取，加温提取回流冷却提取、超声波提取等。还有，上述提取可利用溶媒进行，溶媒可利用水、乙醇或者它们的混合溶媒。

进一步说明，上述提取可采取在藤茶的茎、叶或它们的混合物的干燥粉末中添加其重量的3～20倍的溶媒，在20～100℃条件下，更妥当一点是在40～90℃条件下经过30分钟～5天提取，更妥当一点可采取1～24小时提取方法。而且，根据需要可将其浓缩，冻结干燥粉末化。

上述冻结干燥粉末化是依据在这个技术所属领域内已知的方法，对此详细的说明可在此省略。

另外，上述干燥粉末是指采摘上述藤茶的茎和叶，通过晒干，阴干，热风干燥等方法干燥，之后为了在提取过程中可以充分提取藤茶的有用成分，进行一定程度的粉碎，举例说，粉碎成50～300mesh程度即可。另外，还可以粉碎后干燥。

本发明中以上藤茶提取物，是以化妆品组成物的总重量为基准，该提取物占组成物总重量的0.1-10％为最佳。如果含量过少，便会减弱抗菌性和抗氧化活性、美白、改善皱纹等功能性效果。如果含量过度增加，其所增加的效果也非常微弱，并且不能保证制剂的稳定性。

此外，本发明的化妆品组成物还可包含总重量0.1-5％的藤茶发酵提取物。如果含有藤茶发酵提取物可改善化妆品组成物的功能性，抗氧化性，抗菌性，美白，改善皱纹等效果。

上述藤茶发酵提取物是指前述藤茶提取物中按1∶1～10∶0.1～0.2的重量比添加水和糖，将发酵微生物以100,000～10,000,000cfu/L的量接种后，在20～40℃的条件下发酵12～60小时。

上述被发酵的发酵液经过离心分离只使用分离出的上等液体。

上述上等液体可以干燥后使用，如果干燥后使用就要添加干燥量的1～20倍的提取溶媒，在4～30℃的温度条件下沉积3～20天时间提取有效成分，将其过滤，高压浓缩及冻结干燥。

上述提取的溶媒可以采用业界通常所用的提取溶媒，但，至少要利用一种以上的水或乙醇组成的溶媒来提取。

上述发酵微生物使用卡尔酵母(Saccharomyces)属于较为妥当，更妥当的是使用酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae ATCC 18824)，上述的糖可以使用白糖或低聚糖等。

并且，本发明的化妆品组成物对于整体组成物的总重量，可以包含瓦松提取物总重量的0.1-5％及蚊母树叶提取物总重量的0.1-5％。增加以上瓦松提取物和蚊母树叶提取物，将会产生更加优秀的抗氧化，保湿及皮肤舒缓的效果。

上述瓦松提取物是将干燥的瓦松茎，叶或茎和叶的混合粉末，按照上述藤茶提取物的提取的同样方法，利用水、乙醇或者它们的混合溶媒，采取热水提取、冷浸提取、加温提取、回流冷却提取、超声波提取等。

这时，上述干燥的瓦松粉在有效成分不被破坏的范围内以已知的方法进行干燥，例如在阴凉处以自然干燥的方法干燥后，为以后提取过程中充分提取瓦松有效成分适当粉碎即可。

并且，上述干燥和粉碎过程可以根据需要顺序颠倒进行或反复施行，当然也可以省略。

上述瓦松提取物，如果含量少于组成物总重量0.1％时其效果微小，如果含量过度增加，其所增加的效果也非常微弱，并且不能保证制剂的稳定性，因此该提取物占组成物总重量基准的0.1-5％范围为佳。

以上蚊母树叶提取物是将干燥的蚊母树叶按照上述藤茶提取物的同样方法，利用水、乙醇或者它们的混合溶媒，采取热水提取、冷浸提取、加温提取、回(对)流冷却提取、超声波提取等。

这时，上述干燥的蚊母树叶有效的成分在不被破坏的范围内以已知的方法进行干燥，例如在阴凉处以自然干燥的方法干燥后，为以后提取过程中充分提取蚊母树叶有效成分适当粉碎即可。

并且，上述干燥和粉碎过程可以根据需要顺序颠倒进行或反复施行，当然也可以省略。

上述蚊母树叶提取物，如果含量少于组成物总重量的0.1％时其效果微小，如果含量过度增加，则增加的效果也非常微弱，并且不能保证制剂的稳定性，因此该提取物占组成物总重量基准的0.1-5％范围为佳。

并且，本发明的化妆品组成物对于整体组成物的总重量，可以包含金桔提取物重量的0.1-5％及可可豆提取物重量的0.1-5％。增加以上金桔提取物和可可豆提取物，会产生更加优秀的抗氧化，保湿及美白效果。

以上金桔取物是将干燥的蚊母树叶按照上述藤茶提取物的同样方法，利用水、乙醇或者它们的混合溶媒，采取热水提取、冷浸提取、加温提取、回流冷却提取、超声波提取等。

这时，上述金桔的有效成分在不被破坏的范围内以常规的方法干燥，例如在阴凉处以自然干燥的方法干燥后，为在以后提取过程中充分提取金桔的有效成分适当粉碎即可。

并且，上述干燥和粉碎过程可以根据需要顺序颠倒进行或反复施行，当然也可以省略。并且，以上干燥的金桔可以在市场购买后使用。

上述金桔提取物具有优秀的抗氧化，美白保湿等效果，如果含量少于组成物总重量的0.1％时，其效果微小，如果含量过度增加，其所增加的效果也非常微弱，并且不能保证制剂的稳定性。因此该提取物占组成物总重量基准的0.1-5％范围为佳。

以上可可豆提取物是将可可豆粉末按照上述藤茶提取物的同样方法，利用水、乙醇或者它们的混合溶媒，采取热水提取、冷浸提取、加温提取、对流冷却提取、超声波提取等。这时，以上可可豆是指自然发酵带果肉的种子，干燥至余有5-7％的水分，可以在市场购买，将其粉碎成1-5mm的颗粒后适用。

上述的可可豆提取物具有优秀的改善皱纹及保湿效果，如果含量少于组成物总重量的0.1％时其效果微小，如果含量过度增加，其所增加的效果也非常微弱，并且不能保证制剂的稳定性，因此该提取物占组成物总重量基准的0.1-5％范围为佳。

本发明的化妆品组成物中除以上成分以外还可包含通常许可的成分，例如包含稀释剂，成型添加剂，缓冲剂，分散剂，洁面活性剂，着色剂，香料或甘味剂等通常使用的补助剂。且，以上化妆品组成物还可以添加赋予美容功能的化妆品成分，保湿剂，可以添加其它添加剂，还可以包含至少一种普通皮肤化妆品组合物可接受的载体。

上述成分包含动物性油，植物性油，蜡，石蜡，硅胶，乳糖，硅石，滑石，水，乙醇，苯甲基乙醇，甘油脂肪族酯，脂肪族乙醇硫酸等，但不应受其种类的限制。而且，本发明的化妆品组成物可以制造为该产业通常制造的制剂，例如，溶液，悬浮液，乳液，糊剂，凝胶，面霜，乳膏，粉末，含有洁面活性剂的卸妆油，粉末型粉底，乳液粉底，蜡粉底，摩丝及美容面膜等可作为其中任何一种组成物的制剂，但并不仅限与此。

更详细的说明是可以制造为柔软化妆水，营养化妆水，营养面霜，按摩膏，精华素，眼霜，卸妆膏，洗面奶，洗面水，卸妆油，美容面膜，脸部磨砂膏，面部精油，喷雾，去角质产品，口红，珠光唇膏，润唇膏，唇线笔，眉笔，染眉膏，眼影，眼线，腮红，高光粉，粉底，隔离霜，蜜粉，粉饼，BB霜，CC霜，CB霜，散粉，洗发精，沐浴露，护发素，头皮按摩产品，焗油膏，身体乳液，洗手液，身体磨砂膏，沐浴精油，古龙水，身体洗液，香皂，香水，缓解皮肤瘙痒的液体，缓解皮肤瘙痒的肤霜等产品中的其中1种制剂作为特征。

并且，在制剂实施例除了添加本发明的藤茶提取物等之外，与通常的化妆品组成物实施案例相同。

以下，通过实验案例可更为详细地说明本发明。但这些案例只是为了说明本发明，本发明的范围不仅限于此。

实施例1：藤茶提取物的制备

藤茶的茎及叶按1∶1重量比摘取，洗净后，将其阴干至含水量在15％，粉碎成100mesh程度。接下来，加上20倍重量的蒸馏水，在70～90℃条件下提取24小时。接着将其用过滤纸过滤，通过旋转浓缩器减压浓缩后冻结干燥，制作出粉末状的提取物。

实施例2：藤茶提取物的制备

藤茶的茎及叶按1∶1重量比摘取，洗净后，将其阴干至含水量在15％，粉碎成100mesh程度。再加上10倍重量的80％浓度的乙醇，在20℃条件下，24小时搅拌提取。再将其用过滤纸过滤，通过旋转浓缩器减压浓缩后冻结干燥，制作出粉末状的提取物。

实施例3：复合提取物的制备

实施例1的藤茶提取物和藤茶发酵提取物按1∶0.5％重量比混合。实施例1的提取物上加入水和白糖按1∶9∶0.1的重量比，将酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae ATCC18824)按100,000～10,000,000cfu/L接种，在32℃的条件下发酵24小时。发酵后，将发酵液离心分离除菌，在这里加入乙醇直至达到70％(V/V)浓度后，每5个小时回流提取3次，再过滤。接着将其用过滤纸过滤，通过旋转浓缩器减压浓缩后冻结干燥。

实施例4：复合提取物的制备

实施例2的藤茶提取物和藤茶发酵提取物按1∶0.5的重量比混合。这时，藤茶发酵提取物是以实施例3方法制备，而藤茶提取物是利用实施例2方法来制备。

实施例5：复合提取物制备

实施例3的提取物和瓦松提取物，蚊母树叶提取物，金桔提取物及可可豆提取物按1.5∶0.25∶0.25∶0.25∶0.25重量比混合。

上述瓦松叶提取物是把瓦松按照3cm×3cm×0.5cm规格切断后，使水分含量达到10％以下，在此加15倍重量的水，在80～90℃条件下提取15个小时。接着将其用过滤纸过滤，再通过旋转浓缩器减压浓缩后冻结干燥。

上述蚊母树叶提取物是在水分含量10％以下的干燥的蚊母树叶上加15倍重量的水，在80～90℃条件下提取15个小时。接着将其用过滤纸过滤，再通过旋转浓缩器减压浓缩后冻结干燥。

上述金桔提取物是在水分含量10％以下的干燥的金桔(销售公司：宏实公司)上加15倍重量的水，在80～90℃条件下提取15个小时。接着将其用过滤纸过滤，再通过旋转浓缩器减压浓缩后冻结干燥。

上述可可豆提取物是在水分含量10％以下的干燥的可可豆(销售公司：SADLE村庄)上加15倍重量的水，在80～90℃条件下提取15个小时。接着将其用过滤纸过滤，再通过旋转浓缩器减压浓缩后冻结干燥。

实施例6：复合提取物制备

实施例4的提取物和瓦松提取物，蚊母树叶提取物，金桔提取物及可可豆提取物按1.5∶0.25∶0.25∶0.25∶0.25重量比混合。

以上瓦松提取物，蚊母树叶提取物，金桔提取物及可可豆提取物与例5相同方法制备。

试验例1：抗氧化效果测定

为了确认上述实施案例1至6提取物的抗氧化效果做了自由基消除实验和活性氧消除实验。

自由基消除实验：

利用稳定的DPPH(二苯基苦酰肼基自由基)在540波长处表现最大吸光度，试料擦除自由基DPPH且由紫色变为透明色时，既随着自由基消除率的增加，吸收率在540nm波长处降低。并按以下试验方法进行。

首先将0.1mm DPPH(2，2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl radical，Sigma)的1Ml溶液，混合在1Ml的乙醇溶液中稀释，在37℃的条件下放置15分钟后利用酶标仪(UVT-06685，Thermo max，USA)在540nm波长处测定吸光度。

上述自由基消除试验中的对照组是加入DPPH1Ml和甲醇1Ml，用相同的方法进行了测定，加入甲醇1Ml和试料1Ml来获取试料和对照组各自的色标校正值。

还有利用下面数学公式1计算自由基消除率，将其结果体现在表格1中。下面表格1中SC₅₀是为消除自由基50％所需要的试料的浓度，数值越小抗氧化活性表现的就越高。

【数学式1】

自由基消除率(％)＝100-{(试料的吸光度/对照组的吸光度)×100}

活性氧消除实验

利用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酵素(xanthine/xanthine oxidase，Sigma)的酵素反应产生的活性氧，利用因活性氧发生的四唑氮蓝(nitroblue tetrazolium，NBT)的氧化测定吸光度，可以了解活性氧的消除效果。放入碳酸钠(Na2CO3)2.4Ml，黄嘌呤(xanthine，Sigma)0.1Ml，乙二胺四乙酸(EDTA，ethylenediamine tetraacetic acid)0.1Ml，牛血清白蛋白(BSA，bovine serum albumin，Sigma)0.1Ml，四唑氮蓝0.1及试料0.1Ml，利用漩涡式搅拌机(Type 37600Mixer，Mini mix，USA)混合，在25℃条件下放置10分钟，放入黄嘌呤氧化酵素(xanthine oxidase)0.1Ml并在25℃条件下进行反应20分钟后，放入6Ml铜(CuCl2)终止反应，利用酶标仪(UVT-06685，Thermo max，USA)在540nm波长处测定吸光度。

上述活性氧消除活性试验中的对照组是用3次蒸馏水代替试料采用相同的方法测定，代替黄嘌呤氧化酵素(xanthine oxidase)溶液放入3次蒸馏水提取，设定为获取对试料和对照组各自的色标校正值。

接着利用下面数学式2计算出活性氧消除率数值，将其结果体现在表1中。在表1中IC₅₀是为了消除活性氧50％所需要的试料浓度，数值越小意味着抗氧化活性越强。

【数学式2】

活性氧消除率(％)＝100-{(试料的吸光度/对照组的吸光度)×100}

【表1】

试验例1的结果

从上述表1中，可以证实本发明的提取物具有非常优秀的抗氧化效果。

试验例2：抗菌力测定

为了验证上述实施1至6提取物的抗菌效果，采用纸盘方法进行抗菌试验。

作为实验菌株，使用革兰氏阳性菌以金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureusKCTC 6910)，革兰氏阴性菌以铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa KCTC 1637)，大肠菌(E.Coli KCTC1039)，酵母以念珠菌酵母(Candida albicans KCTC 7965)，丝状菌以曲霉菌(Aspergillus niger KCTC 6910)以上5种菌株。

在平板培养基上培养的各菌株取1白金耳放入培养液10Ml中培养24小时，使其活跃，再重新将0.1Ml菌液接种到培养液10Ml中培养6小时，用无菌涂抹棒均匀地涂抹，使接种达到每个平板培养基菌液约10CFU/Ml。

之后，把已杀过菌的纸盘(6mm，Satorius，Germany)放在固体平板培养基上，然后将溶解在溶媒的试料吸收至0.05/盘并培养。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)，绿脓菌(Phseudomonas aeruginosa)，大肠菌(E.Coli)在37℃条件下，真菌种类的念珠菌酵母(Chandida albicans)，曲霉菌(Aspergillus niger)在27℃条件下，各自培养24小时、120小时，并测量盘周围透明区域的直径。作为阳性对照，使用了被誉为抗菌活性强烈的甲醇灭菌剂，结果体现在表2中。这时，盘周围的透明区域是相对菌株生长抑制程度的指标，其直径越大意味着抗菌效果越高。

【表2】试验例2结果

从上述表2中，可以证实本发明提取物要比被誉为强力的抗菌剂的甲醇抗菌剂更具抗菌活性。

试验例3：酪氨酸酶活性抑制测定

本试验为了测试本发明提取物的美白效果，评估了酪氨酸酶(tyrosinase)的抑制功能。酪氨酸酶是一种酶，它有助于促进酪氨酸(tyrosine)在活体内的氧化，从而产生黑色素。

黑色素是一种黑色聚合物，通过氧化会在体内形成黑色素。如果这些黑色素移到皮肤上层，皮肤会变黑并产生褐斑雀斑。

试验方法如下：

放入试料0.9Ml，0.1M磷酸盐缓冲液(pH 6.8)1.0Ml及1.5mm L-酪氨酸溶液1.0Ml后，保持在37℃条件下维持10分钟。添加蘑菇酪氨酸酶(1,500units/Ml)0.1Ml在37℃条件下进行10分钟反应后，使用UV-vis spectrophotometer(Smartspec Plus，Biorad，USA)在475nm波长处测定吸光度，再测定酪氨酸酶的抑制率。

根据酪氨酸酶活性抑制试验的对照组，加入缓冲溶液代替试料，再将试料加入缓冲溶液来代替酪氨酸酶，利用相同的方法进行测定。以获取试料和对照组的各自色标校正值。使用阳性对照组是在已知美白效果方面优异的熊果素(Arbutinsynthetic，Sigma)作为判断效果。然后利用数学式3计算酪氨酸酶抑制率数值，其结果表现在表3。表3中IC₅₀是抑制酪氨酸酶活性50％所需的试料浓度，数值越小抑制率越高。

【数学式3】

酪氨酸酶阻碍率(％)＝100-{(试料的吸光度/对照组的吸光度)×100}

【表3】

试验例3结果

区分	酪氨酸酶阻碍率(IC<sub>50</sub>，ug/)
		实施例1	38
实施例2	35
		实施例3	30
实施例4	30
		实施例5	28
实施例6	27
		熊果素	30

如表3中，根据发明的提取物与已确认为强力美白剂的熊果素起着类似水平的美白效果。

试验例4：弹性蛋白酶活性抑制测定

为了测试根据本发明提取物对皮肤皱纹的抑制及改善效果，实施了弹性蛋白酶活性抑制试验(elastase inhibition activity test)。弹性蛋白是皮肤真皮中基质层的构成部分，随着皮肤老化而弹性蛋白被分解，导致真皮中的基质层坍塌并出现皱纹。利用这个原理测定弹性蛋白(elastin)酵素-弹性蛋白酶分解活性的方法，利用弹性蛋白酶基质层的N-琥珀酰-(Ala)3p-硝基苯胺(N-succinyl-(Ala)3p-nitroaniline，Sigma)，以405nm波长处测定分解3p-硝基苯胺，用其所产生的颜色变化来测定弹性蛋白酶活性。

缓冲液是pH8.0，0.267M Trizma-HCl(Sigma)，基质液是8.8mm N-琥珀酰-(Ala)3p-硝基苯胺，酵素液使用10ug/Ml(Elastase，Sigma，USA)浓度猪胰腺弹性蛋白酶。混合缓冲液60μl，基质液20μl和试料按照每个浓度进行3次蒸馏水稀释后的试料液100μl，放入20μl酵素液，在恒温水槽反应15分钟后使用酶标仪(UVT-06685，Thermo max，USA)在405nm波长处测定3p-硝基苯胺的产生量。这时为测定弹性蛋白酶活性的对照组使用3次蒸馏水来代替试料，采用相同方法进行测定，代替3次蒸馏水放入酵素液后，以获取各自色标校正值作为判断试验所使用的试料弹性蛋白酶活性的抑制效果，把弹性蛋白酶的特异抑制剂PMSF(phenylmethyls fonyl fluoride；Sigma，USA)设定为对照组，然后利用数学式4计算弹性蛋白酶抑制率数值，其结果表现在表4。在表4中IC50是50％抑制弹性蛋白酶活性所需的试料浓度，数值越小阻碍率越高。

【数学式4】

弹性蛋白酶活性阻碍率(％)＝100-{(试料的吸光度/对照组的吸光度)×100}

【表4】

试验例4结果

区分	弹性蛋白酶活性阻碍率(IC<sub>50</sub>，mg/)
		实施例1	3.14
实施例2	3.10
		实施例3	2.95
实施例4	2.88
		实施例5	2.79
实施例6	2.69
		PMSF	0.07

如表3中，根据本发明的提取物具有优秀的皱纹改善效果。

制备例1至4：柔软化妆水的制备

用常规方法制备一种具有本发明实施例1至4的柔软化妆水，其成分比如下所示。

【表5】

成分比(重量％)

成分	制备例1	制备例2	制备例3	制备例4
					实施例1(提取物)	5	-	-	-
实施例2(提取物)	-	5	-	-
					实施例3(提取物)	-	-	5	-
实施例4(提取物)	-	-	-	5
					甘油	5	5	5	5
1，3Butylene glycol	3	3	3	3
					REG1500	1	1	1	1
尿囊素	0.1	0.1	0.1	0.1
					DL-泛酰醇	0.3	0.3	0.3	0.3
透明质酸钠	5	5	5	5
					乙醇	10	10	10	10
辛基十二烷醇聚醚-16	0.2	0.2	0.2	0.2
					聚山梨醇酯20	0.2	0.2	0.2	0.2
1，3Butylene glycol	0.01	0.01	0.01	0.01
					蒸馏水	残留量	残留量	残留量	残留量

制备例5-8：面霜的制备

用常规方法制备一种具有本发明实施例1至4的面霜，其成分比如下所示。

【表6】制剂、配制

成分比(重量％)

试验例5：制剂的稳定性

对于本发明的化妆品组成物的制剂稳定性试验，

为了测试根据本发明的提取物对化妆品组成物制剂的稳定性，将上述制备例中配制的化妆品组合物放入不透明的容器中，

将以上制备例中的制剂化妆品组成物装入非透明临时容器中，在维持45℃恒温槽保管12周、并且装入非透明容器中，在维持4℃的恒温完全避光的冰箱内保管12周后测定变色程度。产品的白色程度按以下6个等级(0：无变化，1：极度稍微分离(变色)，2：稍微分离(变色)，3：稍微严重分离(变色)，4：严重分离(变色)，5：极度严重分离(变色))分类并进行评价。其结果，制备例的组成物全部没有变色或分离现象的0等级。

试验例6：保湿，改善弹性，抗菌(缓和粉刺)，美白，毛孔收缩效果评估。

以皮肤老化的30多岁女性40名(每组5名)为对象，使这些人仅脸部左侧使用12周以上制备例1-8的产品后，与右侧脸部比较保湿，弹性改善，抗菌(粉刺缓和)，美白，毛孔收缩效果和整体满足度结果，已9分满分进行评价。右侧脸部使用平常使用的化妆品。(右侧脸部的保湿，弹性，抗炎，美白，毛孔收缩满足度(4.5分)为基准，1分为非常恶化，9分为很大改善)

【表7】

试验例6结果

区分	保湿	弹力	抗菌	美白	收缩毛孔	满足度
							制备例1	5.6	5.8	7.0	5.6	6.2	6.5
制备例2	6.0	6.0	7.2	6.0	6.5	6.8
							制备例3	6.1	6.2	7.5	6.3	6.7	7.0
制备例4	6.3	6.5	7.6	6.5	6.9	7.1
							制备例5	7.1	7.1	8.5	7.2	7.1	7.5
制备例6	7.5	7.3	8.9	7.5	7.5	7.8
							制备例7	7.6	7.5	9.9	7.8	7.6	8.0
制备例8	7.8	7.6	8.9	7.9	7.9	8.2

如表7中，对全部制备例的保湿，弹性，抗炎，美白，毛孔收缩满足度非常高。并且，相比化妆水提取物更高的霜类产品的评价分数更高。

试验例7：改善皱纹效果评价

以皮肤老化的30多岁女性20名(每组5名)为对象，使这些人仅一侧眼部皱纹部位使用12周以上制备例5-8的产品后，利用皮肤细微皱纹测定仪(SV-600，C+K，Germany)、使用影像分析法，测定皱纹的深度(μm)。另一侧眼部使用之前一直使用的化妆品。其结果，12周后制造案例5的皱纹深度减少率为4.0％，制造案例6为5.1％，制备例7为5.5％，制备例8为5.8％。

以上结果，本发明的化妆品组成物具有改善皱纹效果。

以上，利用恰当的实施案例详细地说明了本发明，但本发明的范围不只限于特定实施案例之内，应根据附加的专利申请范围进一步解释。而且，如果是在这一技术领域具有通常的知识的人，应该了解在不脱离本发明的前提下也可以有很多修正和改变的可能性。

Claims (2)

1.利用藤茶的功能性化妆品组合物，其特征是以功能性化妆品组成物的总重量为基准，利用藤茶提取物在组成物总重量中的0.1-10％有效成分，藤茶发酵物在组成物总重量中的0.1-5％，瓦松提取物在组成物总重量中的0.1-5％，蚊母树叶提取物在组成物总重量中的0.1-5％，金桔提取物在组成物总重量中的0.1-5％及可可豆提取物在组成物总重量中的0.1-5％作为有效成分。

在以上藤茶发酵提取物中加入1∶1～10∶0.1～0.2重量比的藤茶提取物，水及糖，在此接种100,000～10,000,000cfu/L的发酵微生物，在20～40℃的条件下发酵12～60小时，发酵液经过离心分离后，利用其所分离出的上等发酵液，制作藤茶功能性化妆品组成物。

2.根据权利要求1所述的组成物，其特征在于柔软化妆水，营养化妆水，营养面霜，按摩膏，精华素，眼霜，卸妆膏，洗面奶，洗面水，卸妆油，美容面膜，脸部磨砂膏，面部精油，喷雾，去角质产品，口红，珠光唇膏，润唇膏，唇线笔，眉笔，染眉膏，眼影，眼线，腮红，高光粉，粉底，隔离霜，蜜粉，粉饼，BB霜，CC霜，CB霜，散粉，洗发精，沐浴露，护发素，头皮按摩产品，焗油膏，身体乳液，洗手液，身体磨砂膏，沐浴精油，沐浴香氛，身体洗液，香皂，香水，皮肤瘙痒缓和液，皮肤瘙痒缓和霜，其中的1种为特征的利用藤茶功能性化妆品组成物。