CN109897798B - 一种生物除臭剂的制备方法及生物除臭剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种生物除臭剂的制备方法，包括：(1)从甘油管挑取植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌菌种分别接种至相应试管斜面培养基上进行培养；(2)从试管斜面中取植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌分别接种至相应种子液培养基中；(3)将植物乳杆菌和布拉氏酵母菌种子液接种于灭菌好的a液培养基中进行培养，制成A液；将地衣芽孢杆菌种子液、沼泽红假单胞菌种子液和细黄链霉菌种子液接种于b液培养基中进行培养，制成B液；(4)将A液和B液进行混合，制得生物除臭剂。该方法制得的生物除臭剂可快速降低养殖场内恶臭气体，实现长效除臭。
Description
技术领域
本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种生物除臭剂的制备方法，还涉及一种生物除臭剂。
背景技术
随着规模化养殖业的快速发展，畜禽排泄物不断增加，由畜禽粪便腐败分解产生的恶臭气体对畜禽自身、饲养员和饲养场周边居民的健康都会带来极大的危害。如NH3和H2S浓度过高会造成动物眼、鼻、呼吸道炎症，严重影响动物的生产性能和健康状况。此外，多种恶臭物质易溶于水，进而污染水体。因此，为保障畜牧养殖业健康发展，合理处理养殖场恶臭气体是减少环境污染的重要环节。
从养殖场臭气产生的过程可以知道，臭味的产生主要是粪便中的含氮有机物在腐败细菌或其他物化条件下转化为各种有机胺或者氨等。某些微生物可以依靠粪便进行自我繁殖，具有代谢含氮有机物的功能，相较于化学除臭剂对环境更友好、对人体无伤害，基于此，有必要提供一种生物除臭剂，对畜禽排泄物进行高效处理，消除臭味，改善养殖环境，减少对环境的污染。
发明内容
本发明的第一目的是提供一种生物除臭剂的制备方法，根据该方法制备的除臭剂，以喷洒方式处理畜舍及堆积发酵的排泄物，可以快速降低养殖场内的恶臭气体，且对人体无害，健康安全。
本发明的第二目的是提供一种生物除臭剂。
实现上述第一目的，本发明采用以下技术方案：
一种生物除臭剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)菌种的复苏：取出植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌甘油管，从甘油管挑取菌种分别接种至植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌试管斜面培养基上进行培养；
(2)种子液制备：从植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌试管斜面培养基挑取菌种分别接种至植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌种子液培养基中进行培养；
(3)将植物乳杆菌种子液和布拉氏酵母菌种子液接种于a液培养基中进行培养，制成A液；将地衣芽孢杆菌种子液、沼泽红假单胞菌种子液和细黄链霉菌种子液接种于b液培养基中进行培养，制成B液；
(4)将A液和B液进行混合，即制得生物除臭剂。
生物除臭剂混合液加水稀释50～100倍使用。
所述步骤(1)中，植物乳杆菌接种至植物乳杆菌试管斜面固体培养基，在30～38℃下培养36～48h。
进一步地，所述植物乳杆菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨8～10g，酵母膏6～10g，葡萄糖12～16g，磷酸氢二钾2～2.5g，硫酸镁0.1～0.2g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml。
所述步骤(1)中，布拉氏酵母菌接种至布拉氏酵母菌试管斜面固体培养基，在30～36℃下培养36～48h。
进一步地，所述布拉氏酵母菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨15～20g，酵母粉5～10g，葡萄糖10～15g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml。
所述步骤(1)中，地衣芽孢杆菌接种至地衣芽孢杆菌试管斜面固体培养基，在33～38℃下培养24～48h。
进一步地，所述地衣芽孢杆菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨8～12g，牛肉膏5～8g，氯化钠4～6g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml。
所述步骤(1)中，沼泽红假单胞菌接种至沼泽红假单胞菌试管斜面固体培养基，在32～40℃培养24～48h。
进一步地，所述沼泽红假单胞菌试管斜面固体培养基配方为：葡萄糖3～5g，蛋白胨10～15g，酵母粉3～5g，磷酸氢二钾2～3g，氯化钠3～5g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml。
所述步骤(1)中，细黄链霉菌接种至细黄链霉菌试管斜面固体培养基，在32～38℃下培养36～60h。
进一步地，所述细黄链霉菌试管斜面固体培养基配方为：可溶性淀粉8～10g，葡萄糖8～10g，酵母粉2～5g，磷酸氢二钾0.5～1g，硫酸镁0.2～0.5g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml。
所述步骤(2)中，在无菌条件下，用接种环从试管斜面中挑取一环植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌分别接种于装有50～70ml植物乳杆菌种子液培养基30～38℃静置培养20～30h、40～60ml布拉氏酵母菌种子液培养基30～36℃静置培养24～36h、20～30ml地衣芽孢杆菌种子液培养基33～38℃条件下180～220rpm/min培养16～24h、20～40ml沼泽红假单胞菌种子液培养基32～40℃条件下180～220rpm/min培养12～24h和20～40ml细黄链霉菌种子液培养基的100ml三角瓶中33～38℃条件下180～220rpm/min培养24～36h。
所述步骤(2)中，植物乳杆菌种子液培养基配方为：蛋白胨8～10g，酵母膏6～10g，牛肉膏4～6g，葡萄糖15～22g，乙酸钠4～6g，柠檬酸三氨2～3g，磷酸氢二钾2～2.5g，硫酸镁0.1～0.2g，硫酸锰0.03～0.06g，吐温800.5～1ml，蒸馏水1000ml。
所述步骤(2)中，布拉氏酵母菌种子液培养基配方为：蛋白胨15～20g，酵母粉8～12g，葡萄糖15～20g，蒸馏水1000ml。
所述步骤(2)中，地衣芽孢杆菌种子液培养基配方为：蛋白胨15～20g，牛肉膏5～10g，葡萄糖5～10g，氯化钠4～6g，蒸馏水1000ml。
所述步骤(2)中，沼泽红假单胞菌种子液培养基配方为：葡萄糖5～10g，蛋白胨15～20g，大豆蛋白胨3～5g，磷酸氢二钾2～3g，氯化钠3～5g，蒸馏水1000ml。
所述步骤(2)中，细黄链霉菌种子液培养基配方为：蛋白胨8～12g，酵母粉8～10g，葡萄糖15～20g，碳酸钙3～6g，蒸馏水1000ml。
所述步骤(3)中，接种量为1L的a液培养基接种植物乳杆菌种子液2％～5％、布拉氏酵母菌种子液0.5％～2％；1L的b液培养基接种地衣芽孢杆菌种子液0.5％～1.5％、沼泽红假单胞菌种子液1％～3％和细黄链霉菌种子液0.5％～2％。上述接种百分比均按体积百分比计算。
所述步骤(3)中，植物乳杆菌和布拉氏酵母菌在a液培养基中进行培养为在30～36℃静置混合培养16～30h；地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌在b液培养基中进行培养为在32～38℃，180～220rpm/min，培养20～30h。
所述步骤(3)中，a液培养基的配方为：糖蜜20～30g、蛋白胨8～12g，牛肉膏5～10g、酵母膏5～10g、磷酸氢二钾2～4g、蒸馏水1000ml。
所述步骤(3)中，b液培养基的配方为：葡萄糖5～10g、柠檬酸钠5～15g、蛋白胨15～25g、酵母粉5～10g、磷酸氢二钾2～5g、氯化钠4～7g、蒸馏水1000ml。
所述步骤(4)中A液和B液按照3～7：1的体积比进行混合。
所述步骤(4)中混合液加水稀释至50～100倍。
实现上述第二目的，本发明采用以下技术方案：
一种生物除臭剂，所述生物除臭剂包括植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌。
进一步地，所述生物除臭剂中植物乳杆菌为107～109cfu/ml，布拉氏酵母菌107～109cfu/ml，地衣芽孢杆菌106～108cfu/ml，沼泽红假单胞菌106～108cfu/ml，细黄链霉菌106～108cfu/ml。
本发明具有以下的有益效果为：
(1)本发明利用除臭微生物可以代谢出有机酸、酶和醇，可以快速去除和掩盖某些臭味物质，并且除臭微生物及其代谢产物对腐败细菌有抑制作用，阻止含氮有机物在腐败细菌作用条件下转化为臭味物质，同时各种除臭微生物可以利用粪便和臭味物质进行繁殖和合成自身蛋白或次级代谢产物，实现长效除臭。
(2)本发明的生物除臭剂以喷洒方式处理畜舍及堆积发酵的排泄物，可以快速降低养殖场内的恶臭气体，且对环境友好，对人体无害，健康安全。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进一步说明。
本发明的具体实施方式可以在上述发明内容所述的各数值范围内进行任意选择替换，并构成不同的实施方式。以下结合实施列对本发明作进一步的说明，但本发明的实施方式并不局限于以下几种实施方式。
实施例1
一种生物除臭剂的制备方法：
(1)菌种的复苏：从超低温冰箱中取出植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌甘油管，在无菌条件下，分别接种至植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌试管斜面固体培养基中，植物乳杆菌在35℃培养36h，布拉氏酵母菌在30℃培养42h；地衣芽孢杆菌在37℃培养36h，沼泽红假单胞菌在35℃培养30h；细黄链霉菌在32℃培养48h。
植物乳杆菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨8g，酵母膏8g，葡萄糖16g，磷酸氢二钾2.5g，硫酸镁0.2g，技术琼脂粉17g，蒸馏水1000ml；布拉氏酵母菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨20g，酵母粉8g，葡萄糖10g，技术琼脂粉18g，蒸馏水1000ml；地衣芽孢杆菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨12g，牛肉膏6g，氯化钠5g，技术琼脂粉20g，蒸馏水1000ml；沼泽红假单胞菌试管斜面固体培养基配方为：葡萄糖3g，蛋白胨15g，酵母粉4g，磷酸氢二钾3g，氯化钠5g，技术琼脂粉16g，蒸馏水1000ml；细黄链霉菌试管斜面固体培养基配方为：可溶性淀粉10g，葡萄糖8g，酵母粉3g，磷酸氢二钾1g，硫酸镁0.3g，技术琼脂粉16g，蒸馏水1000ml。
(2)种子液的制备：在无菌条件下，用接种环从试管斜面中挑取一环植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌分别接种于装有70ml植物乳杆菌种子液培养基35℃静置培养24h、50ml布拉氏酵母菌种子液培养基32℃静置培养30h、20ml地衣芽孢杆菌种子液培养基37℃条件下180rpm/min培养20h、20ml沼泽红假单胞菌种子液培养基35℃条件下180rpm/min培养24h和30ml细黄链霉菌种子液培养基的100ml三角瓶中37℃条件下220rpm/min培养30h。
植物乳杆菌种子液培养基配方为：蛋白胨8g，酵母膏8g，牛肉膏6g，葡萄糖20g，乙酸钠4g，柠檬酸三氨2g，磷酸氢二钾2.5g，硫酸镁0.2g，硫酸锰0.04g，吐温80 0.8ml，蒸馏水1000ml；布拉氏酵母菌种子液培养基配方为：蛋白胨20g，酵母粉10g，葡萄糖18g，蒸馏水1000ml；地衣芽孢杆菌种子液培养基配方为：葡萄糖6g，蛋白胨15g，牛肉膏8g，氯化钠6g，蒸馏水1000ml；沼泽红假单胞菌种子液培养基配方为：葡萄糖8g，蛋白胨17g，大豆蛋白胨4g，磷酸氢二钾3g，氯化钠5g，蒸馏水1000ml；细黄链霉菌种子液培养基配方为：蛋白胨10g，葡萄糖20g，酵母粉8g，碳酸钙4g，蒸馏水1000ml。
(3)A液的制备：在无菌条件下用移液枪吸取植物乳杆菌、布拉氏酵母菌30ml和8ml接种于高压灭菌好的1L a液培养基中，在35℃静置混合培养24h，制成A液。a液培养基的配方为：糖蜜22g，蛋白胨11g，牛肉膏6g，酵母膏8g，磷酸氢二钾2g，蒸馏水1000ml。
B液的制备：在无菌条件下用移液枪吸取地衣芽孢杆菌10ml、沼泽红假单胞菌15ml和15ml接种于高压灭菌好的1L b液培养基中，在37℃，200rpm/min，混合培养22h，制成B液。b液培养基的配方为：葡萄糖5g，柠檬酸钠12g，蛋白胨18g，酵母粉5g、磷酸氢二钾2.5g，氯化钠5g，蒸馏水1000ml。
(4)将A液和B液按照4：1的体积比列混合，再往混合液中加水，根据不同场所，稀释使用。
实施例2
一种生物除臭剂的制备方法：
(1)菌种的复苏：从超低温冰箱中取出植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌甘油管，在无菌条件下，分别接种至植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌试管斜面固体培养基中，植物乳杆菌在32℃培养40h，布拉氏酵母菌在35℃培养36h；地衣芽孢杆菌在35℃培养32h，沼泽红假单胞菌在32℃培养36h；细黄链霉菌在37℃培养36h。
植物乳杆菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨10g，酵母膏6g，葡萄糖16g，磷酸氢二钾2g，硫酸镁0.1g，技术琼脂粉20g，蒸馏水1000ml；布拉氏酵母菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨15g，酵母粉5g，葡萄糖15g，技术琼脂粉16g，蒸馏水1000ml；地衣芽孢杆菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨10g，牛肉膏8g，氯化钠4g，技术琼脂粉18g，蒸馏水1000ml；沼泽红假单胞菌试管斜面固体培养基配方为：葡萄糖5g，蛋白胨15g，酵母粉5g，磷酸氢二钾2.5g，氯化钠4g，技术琼脂粉17g，蒸馏水1000ml；细黄链霉菌试管斜面固体培养基配方为：可溶性淀粉8g，葡萄糖10g，酵母粉5g，磷酸氢二钾0.5g，硫酸镁0.5g，技术琼脂粉20g，蒸馏水1000ml。
(2)种子液的制备：在无菌条件下，用接种环从试管斜面中挑取一环植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌分别接种于装有60ml植物乳杆菌种子液培养基、60ml布拉氏酵母菌种子液培养基、30ml地衣芽孢杆菌种子液培养基、30ml沼泽红假单胞菌种子液培养基和20ml细黄链霉菌种子液培养基的100ml三角瓶中，各菌培养条件分别为：37℃静置培养18h、35℃静置培养24h、35℃220rpm/min培养18h、37℃200rpm/min培养16h和35℃200rpm/min培养32h。
植物乳杆菌种子液培养基配方为：蛋白胨10g，酵母膏6g，牛肉膏5g，葡萄糖15g，乙酸钠6g，柠檬酸三氨3g，磷酸氢二钾2g，硫酸镁0.1g，硫酸锰0.05g，吐温80 1ml，蒸馏水1000ml；布拉氏酵母菌种子液培养基配方为：蛋白胨15g，酵母粉12g，葡萄糖20g，蒸馏水1000ml；地衣芽孢杆菌种子液培养基配方为：葡萄糖10g，蛋白胨18g，牛肉膏10g，氯化钠5g，蒸馏水1000ml；沼泽红假单胞菌种子液培养基配方为：葡萄糖10g，胰蛋白胨15g，大豆蛋白胨5g，磷酸氢二钾2g，氯化钠4g，蒸馏水1000ml；细黄链霉菌种子液培养基配方为：蛋白胨12g，葡萄糖15g，酵母粉10g，碳酸钙5g，蒸馏水1000ml。
(3)A液的制备：在无菌条件下用移液枪吸取植物乳杆菌、布拉氏酵母菌40ml和15ml接种于高压灭菌好的1L a液培养基中，在32℃静置混合培养28h，制成A液。a液培养基的配方为：糖蜜30g，蛋白胨8g，牛肉膏8g，酵母膏5g，磷酸氢二钾3g，蒸馏水1000ml。
B液的制备：在无菌条件下用移液枪吸取地衣芽孢杆菌5ml、沼泽红假单胞菌20ml和10ml接种于高压灭菌好的1L b液培养基中，在35℃，220rpm/min，混合培养24h，制成B液。b液培养基的配方为：葡萄糖10g，柠檬酸钠5g，蛋白胨20g，酵母粉10g、磷酸氢二钾4g，氯化钠4g，蒸馏水1000ml。
(4)将A液和B液按照6：1的体积比列混合，再往混合液中加水，根据不同场所，稀释使用。
生物除臭剂应用实验
在温氏某猪场建几个大小相同的密封棚，长×宽×高＝3m×2m×2m，在密封棚里相同位置平铺相同质量的新鲜猪粪，密封30分钟后喷洒实施例1稀释100倍的生物除臭剂50ml，空白组为喷洒50ml水，用仪器测定氨气和硫化氢值，并人体感受恶臭程度,测试结果见表1。
表1经生物除臭剂处理后氨气和硫化氢值变化情况(单位ppm)
本发明不局限于上述最佳实施方式，期描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种生物除臭剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)菌种的复苏：取出植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌甘油管，从甘油管挑取菌种分别接种至植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌试管斜面固体培养基上进行培养；
(2)种子液制备：在无菌条件下，用接种环从试管斜面中挑取一环植物乳杆菌、布拉氏酵母菌、地衣芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌和细黄链霉菌分别接种于装有50～70ml植物乳杆菌种子液培养基30～38℃静置培养20～30h、40～60ml布拉氏酵母菌种子液培养基30～36℃静置培养24～36h、20～30ml地衣芽孢杆菌种子液培养基33～38℃条件下180～220rpm/min培养16～24h、20～40ml沼泽红假单胞菌种子液培养基32～40℃条件下180～220rpm/min培养12～24h和20～40ml细黄链霉菌种子液培养基中33～38℃条件下180～220rpm/min培养24～36h；
(3)A液和B液的制备：在无菌条件下，将植物乳杆菌种子液和布拉氏酵母菌种子液接种于灭菌好的a液培养基中，接种量为1L的a液培养基接种植物乳杆菌种子液2％～5％、布拉氏酵母菌种子液0.5％～2％，在30～36℃静置混合培养16～30h，制成A液；将地衣芽孢杆菌种子液、沼泽红假单胞菌种子液和细黄链霉菌种子液接种于b液培养基中，1L的b液培养基的接种量分别为地衣芽孢杆菌种子液0.5％～1.5％、沼泽红假单胞菌种子液1％～3％和细黄链霉菌种子液0.5％～2％，在32～38℃，180～220rpm/min，培养20～30h，制成B液；所述a液培养基的配方为：糖蜜20～30g、蛋白胨8～12g，牛肉膏5～10g、酵母膏5～10g、磷酸氢二钾2～4g、蒸馏水1000ml；所述b液培养基的配方为：葡萄糖5～10g、柠檬酸钠5～15g、蛋白胨15～25g、酵母粉5～10g、磷酸氢二钾2～5g，蒸馏水1000ml。
(4)将A液和B液按照3～7：1的体积比混合，即制得生物除臭剂。
2.根据权利要求1所述的生物除臭剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，植物乳杆菌接种至植物乳杆菌试管斜面固体培养基，在30～38℃培养36～48h；布拉氏酵母菌接种至布拉氏酵母菌试管斜面固体培养基，在30～36℃培养36～48h；地衣芽孢杆菌接种至地衣芽孢杆菌试管斜面固体培养基，在33～38℃培养24～48h；沼泽红假单胞菌接种至沼泽红假单胞菌试管斜面固体培养基，在32～40℃培养24～48h；细黄链霉菌接种至细黄链霉菌试管斜面固体培养基，在32～38℃培养36～60h。
3.根据权利要求1所述的生物除臭剂的制备方法，其特征在于，所述植物乳杆菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨8～10g，酵母膏6～10g，葡萄糖15～22g，磷酸氢二钾2～2.5g，硫酸镁0.1～0.2g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml；所述布拉氏酵母菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨15～20g，酵母粉5～10g，葡萄糖10～15g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml；所述地衣芽孢杆菌试管斜面固体培养基配方为：蛋白胨8～12g，牛肉膏5～8g，氯化钠4～6g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml；所述沼泽红假单胞菌试管斜面固体培养基配方为：葡萄糖3～5g，蛋白胨10～15g，酵母粉3～5g，磷酸氢二钾2～3g，氯化钠3～5g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml；所述细黄链霉菌试管斜面固体培养基配方为：可溶性淀粉8～10g，葡萄糖8～10g，酵母粉2～5g，磷酸氢二钾0.5～1g，硫酸镁0.2～0.5g，技术琼脂粉15～20g，蒸馏水1000ml。
4.根据权利要求1所述的生物除臭剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，植物乳杆菌种子液培养基配方为：蛋白胨8～10g，酵母膏6～10g，牛肉膏4～6g，葡萄糖15～22g，乙酸钠4～6g，柠檬酸三氨2～3g，磷酸氢二钾2～2.5g，硫酸镁0.1～0.2g，硫酸锰0.03～0.06g，吐温80 0.5～1ml，蒸馏水1000ml；布拉氏酵母菌种子液培养基配方为：蛋白胨15～20g，酵母粉8～12g，葡萄糖15～20g，蒸馏水1000ml；地衣芽孢杆菌种子液培养基配方为：葡萄糖5～10g，蛋白胨15～20g，牛肉膏5～10g，氯化钠4～6g，蒸馏水1000ml；沼泽红假单胞菌种子液培养基为：葡萄糖5～10g，蛋白胨15～20g，大豆蛋白胨3～5g，磷酸氢二钾2～3g，氯化钠3～5g，蒸馏水1000ml；细黄链霉菌种子液培养基配方为：蛋白胨8～12g，酵母粉8～10g，葡萄糖15～20g，碳酸钙3～6g，蒸馏水1000ml。
5.一种生物除臭剂，所述生物除臭剂是由权利要求1所述制备方法所得。
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