CN109851551A - 一种合成3-溴异烟酸中间体的方法 - Google Patents
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Abstract
一种合成3‑溴异烟酸中间体的方法,其属于医药中间体技术领域。该工艺采用4‑甲基吡啶为原料,首先在三氯化铝催化剂催化下与溴素反应,生成中间体3‑溴‑4‑甲基吡啶;再加入新型催化剂Co0.27CuO3,通入氧气氧化生成目标产物3‑溴异烟酸。在氧化反应过程中,用水做溶剂,引入新型催化剂Co0.27CuO3,氧气做氧化剂代替传统KMnO4氧化剂,可以避免重金属对环境的污染,并且新型催化剂不受反应环境影响导致催化活性降低,历经25次循环之后,催化剂活性并没有发生明显降低。该方法具有产率大幅度提高,降低成本,提高安全性,节省能源等诸多优点,符合绿色反应的现代化工生产要求。
Description
技术领域
本发明涉及研发一种合成3-溴异烟酸中间体的方法,其属于医药中间体技术领域。
背景技术
异烟酸衍生物用作医药中间体,主要用于制抗结核病药物,也用于合成酰胺、酰肼、酯类等衍生物,3-溴异烟酸作为异烟酸衍生物中最重要的中间体,有着重要的意义。
但是传统的工艺方法中存在一些问题,在氧化反应使用金属催化剂KMnO4,受反应环境影响较大,催化活性降低,不能多次循环,需要投入大量Mn催化剂,同时反应时间长,温度高,选择性差,产率差,最后还产生重金属和有机溶剂等污染物,最终产物提纯困难;提高成本,给人和环境带了不可避免的灾害所以。因此流程中很多关键的步骤需要得到改进和优化。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题,本发明提供一种合成3-溴异烟酸中间体的方法,选用新型催化剂,以氧气为氧化剂以水为溶剂,以提高产品的收率并达到绿色工艺生产的要求。优化该方法后以简化流程、降低生产成本、提高实验安全性。
本发明所采用的技术方案是:
研发一种高效绿色合成3-溴异烟酸中间体的的方法,3-溴异烟酸的结构式如下:
该方法包括如下步骤:
(1)架好反应装置,冰浴的环境下,向三口烧瓶里缓慢加入无水AlCl3,然后由滴液漏斗缓慢滴加4-甲基吡啶,控制滴加速度,使反应一直低于零下5℃。反应1h,将冰浴换成油浴,缓慢升温到100℃,开始第一次缓慢滴加溴素,保持温度恒定。反应20h,接着滴加第二次溴素,滴加结束,维持温度,在反应24h。第一次滴加溴素与第二次滴加溴素的质量比为1.2-1.4:1;反应结束,撤掉油浴,降温,然后将反应液倒入冰水中,不断搅拌,滴加氢氧化钠溶液,使PH=7.用EA萃取三次,合并有机相,干燥,旋干,得到粗产物3-溴-4-甲基吡啶。
(2)装好装置,在三口烧瓶中依次加入3-溴-4-甲基吡啶,Co0.27CuO3和水,开启搅拌,油浴缓慢升温到90℃。开始通入氧气,维持反应温度,在此反应条件下到不吸氧为止。3-溴-4-甲基吡啶:Co0.27CuO3的摩尔比为1:0.004-0.006;过滤出催化剂,然后缓慢加入NaOH溶液调节PH=4,然后搅拌10分钟。有固体析出,得到粗产物3-溴异烟酸,用丙酮重结晶,析出白色粉末状固体,过滤,真空干燥,得到终产3-溴异烟酸。
本发明的有益效果是:3-溴异烟酸作为一种非常重要的医药中间体,有着诸多的医疗用途,需求量非常大。在3-溴-4-甲基吡啶氧化成3-溴异烟酸时我们通过引用Co0.27CuO3这样的金属材料催化剂,氧气直接做氧化剂代替传统用KMnO4重金属催化剂,可以将该步的反应产率提高到90%。新型Co0.27CuO3催化剂代替传统Mn金属催化剂,历经25次循环之后,催化剂活性并没有发生明显降低。可以避免Mn催化剂受反应环境影响催化活性降低,使用过量的Mn,减少了重金属和有机溶剂带来的环境污染、后处理的难度和操作危险等问题。该方法优化了反应方案,使得反应的产率大幅度提高,反应催化剂循环使用次数得到增加。并且因为能氧气作为氧化剂直接反应,改善了反应中产生的重金属,有机溶剂造成的环境污染和操作危险性问题。优化后的反应方案,产率得到提高,成本降低,环境友好,符合绿色现代化生产要求。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步说明,目的在于更好理解本发明的内容。因此所举实例并不限制本发明的保护范围。
实施例1:3-溴-4-甲基吡啶
架好反应装置,冰浴的环境下,向500mL三口烧瓶里缓慢加入无水AlCl3(45.5g ,0.34moL),然后由滴液漏斗缓慢滴加4-甲基吡啶(12.1g,0.13moL),控制滴加速度,使反应一直低于零下5℃。反应1h,将冰浴换成油浴,缓慢升温到100℃,开始第一次缓慢滴加溴素(11.8g,0.74moL),保持温度恒定。反应20h,接着滴加第二次溴素(8.6g, 0.56moL),滴加结束,维持温度,在反应24h。反应结束,撤掉油浴,降温,然后将反应液倒入冰水中,不断搅拌,滴加氢氧化钠溶液,使PH=7.用EA萃取三次,合并有机相,干燥,旋干,得到粗产物3-溴-4-甲基吡啶13g。产率60%。
实施例2:3-溴异烟酸酸
装好装置,在三口烧瓶中依次加入3-溴-4-甲基吡啶(13g, 0.78moL),Co0.27CuO3(0.5g),水,开启搅拌,油浴缓慢升温到90℃。开始通入氧气,维持反应温度,在次反应条件下到不吸氧为止。过滤出催化剂,然后缓慢加入NaOH溶液调节PH=4,然后搅拌10分钟。有固体析出,得到粗产物3-溴异烟酸,用丙酮重结晶,析出白色粉末状固体,过滤,真空干燥,得到终产3-溴异烟酸14g。产率90%。MS (EI): m/z:200.9425 ([M]+)。
实施例3:该新工艺与传统工艺产率和成本对比表
表一.新工艺与传统工艺产率衡算表
工艺 | 投料质量(4-甲基吡啶) | 产物质量(3-溴异烟酸) | 总产率 | 纯度 |
传统工艺 | 12g | 9.07g | 35% | 99.0% |
新工艺 | 12g | 14g | 54% | 99.8% |
由上表一可知,传统工艺中3-溴异烟酸总产率为35%,新工艺中3-溴异烟酸总产率为54%,由原来的9g增加到到14g。不仅降低了成本,还提高了产率,增加了工厂的收入,提高了利润。最终产物纯度也有所增加,符合医药要求。
改进后的工艺,安全性,环保性都得到了显著的提高,后处理相对较容易,工艺过程绿色环保。
Claims (1)
1.一种合成3-溴异烟酸中间体的方法,其特征在于,该工艺包括以下步骤:
冰浴的环境下向三口烧瓶里缓慢加入无水AlCl3,然后由滴液漏斗缓慢滴加4-甲基吡啶,控制滴加速度使温度低于零下5℃;反应1h后缓慢升温到100℃,开始第一次缓慢滴加溴素,保持温度恒定,反应20h;接着滴加第二次溴素,滴加结束,维持温度反应24h;第一次滴加溴素与第二次滴加溴素的质量比为1.2-1.4:1;反应结束将反应液倒入冰水中,并滴加氢氧化钠溶液使PH=7;萃取合并有机相,干燥、旋干得到粗产物3-溴-4-甲基吡啶;
在三口烧瓶中依次加入3-溴-4-甲基吡啶、催化剂Co0.27CuO3和水,油浴缓慢升温到90℃,开始通入氧气,维持反应温度至不吸氧为止;所述3-溴-4-甲基吡啶:Co0.27CuO3的摩尔比为1:0.004-0.006;反应结束后过滤出催化剂,然后缓慢加入NaOH溶液调节pH=4,搅拌10分钟;析出固体得到粗产物3-溴异烟酸;用丙酮重结晶,析出白色粉末状固体,过滤,真空干燥,得到终产3-溴异烟酸。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN111018775A (zh) * | 2019-12-29 | 2020-04-17 | 苏州诚和医药化学有限公司 | 一种3-氨基异烟酸甲酯的高收率合成方法 |
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WO1994009002A1 (en) * | 1992-10-15 | 1994-04-28 | Merck & Co., Inc. | 2-(aza-9-fluorenonyl)carbapenem antibacterial agents |
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CN103990460A (zh) * | 2014-05-16 | 2014-08-20 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 丙烷完全氧化催化剂及其制备方法和应用 |
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