CN109778572A - 一种活性无醛固色剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种活性无醛固色剂及其制备方法，涉及一种印染助剂，要解决的是公告号为CN103669050A的专利耐洗色牢度不足的问题。本产品包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5.6‑8.4份、透明质酸钠1.6‑3.3份、二乙烯三胺4.8‑6.6份、醋酸4.5‑6份、烯烃基醇聚氧乙烯醚11.5‑13.4份、丙二醇14‑16.8份、桔皮苷粉剂3.2‑4.5份、环氧氯丙烷10.8‑14.6份和去离子水96‑135份。本发明通过将不同的原料进行反应，再将不同的产物进行配合使用，制备的成品具有阳离子基团，阳离子基团与染料中的阴离子基团进行结合，提高皂洗沾色牢度，又利用阳离子基团在布料表面交链反应成膜，达到最佳的固色效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种印染助剂，具体是一种活性无醛固色剂。
背景技术
印染又称之为染整，是一种加工方式，也是前处理，染色，印花，后整理，洗水等的总称，纤维和织物染色后虽具有比较鲜艳的颜色，但是在洗涤时容易出现褪色和沾色现象，这是因为有些染料上的带有可溶性基团而使其牢度较差，织物一旦出现褪色不仅会使自身显得陈旧，褪下来的颜色还会沾染其他织物，十分不便，这时人们都会使用固色剂来提高织物染料的色牢度，使其不会发生掉色现象。
固色剂是印染行业中的重要助剂之一，它可以提高染料在织物上颜色耐湿处理牢度所用的助剂。在织物上可与染料形成不溶性有色物而提高了颜色的洗涤、汗渍牢度，有时还可提高其日晒牢度。
现有的固色剂虽然可以满足固色要求，但是含有甲醛，这会对皮肤产生毒性和刺激性，还会使织物变色，人们研究无甲醛固色剂，比如公告号为CN103669050A的专利，该专利虽然具有一定的固色作用，但是耐洗色牢度不足。
发明内容
本发明的目的在于提供一种活性无醛固色剂，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种活性无醛固色剂，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5.6-8.4份、透明质酸钠1.6-3.3份、二乙烯三胺4.8-6.6份、醋酸4.5-6份、烯烃基醇聚氧乙烯醚11.5-13.4份、丙二醇14-16.8份、桔皮苷粉剂3.2-4.5份、环氧氯丙烷10.8-14.6份和去离子水96-135份。
作为本发明进一步的方案：桔皮苷粉剂的粒径为100-140目。
作为本发明进一步的方案：所述活性无醛固色剂，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵6.3-8.4份、透明质酸钠1.85-3.3份、二乙烯三胺5.16-6.6份、醋酸4.88-6份、烯烃基醇聚氧乙烯醚12.2-13.4份、丙二醇14.7-16.8份、桔皮苷粉剂3.4-4.5份、环氧氯丙烷11.45-14.6份和去离子水99-135份。
作为本发明进一步的方案：所述活性无醛固色剂，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵7.18份、透明质酸钠2.5份、二乙烯三胺5.75份、醋酸5.44份、烯烃基醇聚氧乙烯醚12.84份、丙二醇15.5份、桔皮苷粉剂3.78份、环氧氯丙烷12.64份和去离子水117份。
所述活性无醛固色剂的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和其重量4-6倍的去离子水混合均匀，再向其中加入醋酸和烯烃基醇聚氧乙烯醚，中速搅拌均匀后在38-54摄氏度下保持80-110分钟，得到第一混合物；
步骤二，将桔皮苷粉剂和透明质酸钠加入丙二醇中并且超声波分散均匀，然后在电场中保持2-5分钟，得到第二混合物；
步骤三，边搅拌边将二乙烯三胺和环氧氯丙烷加入第一混合物中，完全加入完毕后继续搅拌15-25分钟，得到第三混合物；
步骤四，将第三混合物加热至65-72摄氏度并且保持30-45分钟，再升温至85-94摄氏度并且向其中滴加第二混合物和剩余去离子水，完全滴加完毕后搅拌并且继续保持4-6.5小时，自然冷却并且调节pH值为6-8，即得到成品。
作为本发明进一步的方案：步骤一中的中速搅拌的转速为360-480rpm，中速搅拌的温度为20-32摄氏度。
作为本发明进一步的方案：步骤二中超声波的功率为50-75W，超声波的频率为24-28KHz，电场强度为18-24V/m，电压为35-54V。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明原料来源广泛，不含甲醛，绿色环保，通过将不同的原料进行反应，再将不同的产物进行配合使用，制备的成品具有阳离子基团，阳离子基团与染料中的阴离子基团进行结合，在织物表面形成不溶性的色淀，提高皂洗沾色牢度，又利用阳离子基团在布料表面交链反应成膜，耐洗色牢度达到5级，皂洗牢度达到5级，湿摩擦牢度达到4级，达到最佳的固色效果，不会造成织物变色，也不对皮肤具有毒性和刺激性，具有广阔的使用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种活性无醛固色剂，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5.6份、透明质酸钠1.6份、二乙烯三胺4.8份、醋酸4.5份、烯烃基醇聚氧乙烯醚11.5份、丙二醇14份、桔皮苷粉剂3.2份、环氧氯丙烷10.8份和去离子水96份。桔皮苷粉剂的粒径为120目。
所述活性无醛固色剂的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和其重量4倍的去离子水混合均匀，再向其中加入醋酸和烯烃基醇聚氧乙烯醚，中速搅拌均匀后在51摄氏度下保持84分钟，中速搅拌的转速为396rpm，中速搅拌的温度为25摄氏度，得到第一混合物；
步骤二，将桔皮苷粉剂和透明质酸钠加入丙二醇中并且超声波分散均匀，然后在电场中保持4分钟，得到第二混合物；
步骤三，边搅拌边将二乙烯三胺和环氧氯丙烷加入第一混合物中，完全加入完毕后继续搅拌22分钟，得到第三混合物；
步骤四，将第三混合物加热至67摄氏度并且保持36分钟，再升温至92摄氏度并且向其中滴加第二混合物和剩余去离子水，完全滴加完毕后搅拌并且继续保持5.2小时，自然冷却并且调节pH值为6.6，即得到成品。
实施例2
一种活性无醛固色剂，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵6.3份、透明质酸钠1.85份、二乙烯三胺5.16份、醋酸4.88份、烯烃基醇聚氧乙烯醚12.2份、丙二醇14.7份、桔皮苷粉剂3.4份、环氧氯丙烷11.45份和去离子水99份。
所述活性无醛固色剂的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和其重量6倍的去离子水混合均匀，再向其中加入醋酸和烯烃基醇聚氧乙烯醚，中速搅拌均匀后在46摄氏度下保持88分钟，得到第一混合物；
步骤二，将桔皮苷粉剂和透明质酸钠加入丙二醇中并且超声波分散均匀，超声波的功率为68W，超声波的频率为25KHz，然后在电场中保持4分钟，电场强度为21V/m，电压为47V，得到第二混合物；
步骤三，边搅拌边将二乙烯三胺和环氧氯丙烷加入第一混合物中，完全加入完毕后继续搅拌17分钟，得到第三混合物；
步骤四，将第三混合物加热至66摄氏度并且保持38分钟，再升温至85-94摄氏度并且向其中滴加第二混合物和剩余去离子水，完全滴加完毕后搅拌并且继续保持5.8小时，自然冷却并且调节pH值为7.5，即得到成品。
实施例3
一种活性无醛固色剂，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵7.18份、透明质酸钠2.5份、二乙烯三胺5.75份、醋酸5.44份、烯烃基醇聚氧乙烯醚12.84份、丙二醇15.5份、桔皮苷粉剂3.78份、环氧氯丙烷12.64份和去离子水117份。桔皮苷粉剂的粒径为130目。
所述活性无醛固色剂的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和其重量4倍的去离子水混合均匀，再向其中加入醋酸和烯烃基醇聚氧乙烯醚，中速搅拌均匀后在52摄氏度下保持105分钟，中速搅拌的转速为426rpm，中速搅拌的温度为30摄氏度，得到第一混合物；
步骤二，将桔皮苷粉剂和透明质酸钠加入丙二醇中并且超声波分散均匀，超声波的功率为55W，超声波的频率为27KHz，然后在电场中保持4分钟，电场强度为20V/m，电压为46V，得到第二混合物；
步骤三，边搅拌边将二乙烯三胺和环氧氯丙烷加入第一混合物中，完全加入完毕后继续搅拌19分钟，得到第三混合物；
步骤四，将第三混合物加热至70摄氏度并且保持36分钟，再升温至88摄氏度并且向其中滴加第二混合物和剩余去离子水，完全滴加完毕后搅拌并且继续保持6.2小时，自然冷却并且调节pH值为7，即得到成品。
实施例4
一种活性无醛固色剂，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵8.26份、透明质酸钠3.2份、二乙烯三胺6.35份、醋酸5.87份、烯烃基醇聚氧乙烯醚13.2份、丙二醇16.6份、桔皮苷粉剂4.4份、环氧氯丙烷13.8份和去离子水130份。桔皮苷粉剂的粒径为140目。
所述活性无醛固色剂的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和其重量6倍的去离子水混合均匀，再向其中加入醋酸和烯烃基醇聚氧乙烯醚，中速搅拌均匀后在50摄氏度下保持105分钟，得到第一混合物；
步骤二，将桔皮苷粉剂和透明质酸钠加入丙二醇中并且超声波分散均匀，超声波的功率为65W，超声波的频率为25KHz，然后在电场中保持4分钟，电场强度为23V/m，电压为48V，得到第二混合物；
步骤三，边搅拌边将二乙烯三胺和环氧氯丙烷加入第一混合物中，完全加入完毕后继续搅拌23分钟，得到第三混合物；
步骤四，将第三混合物加热至68摄氏度并且保持40分钟，再升温至91摄氏度并且向其中滴加第二混合物和剩余去离子水，完全滴加完毕后搅拌并且继续保持5.8小时，自然冷却并且调节pH值为6.8，即得到成品。
实施例5
一种活性无醛固色剂，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵8.4份、透明质酸钠3.3份、二乙烯三胺6.6份、醋酸6份、烯烃基醇聚氧乙烯醚13.4份、丙二醇16.8份、桔皮苷粉剂4.5份、环氧氯丙烷14.6份和去离子水135份。
所述活性无醛固色剂的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和其重量4倍的去离子水混合均匀，再向其中加入醋酸和烯烃基醇聚氧乙烯醚，中速搅拌均匀后在47摄氏度下保持95分钟，中速搅拌的转速为450rpm，中速搅拌的温度为26摄氏度，得到第一混合物；
步骤二，将桔皮苷粉剂和透明质酸钠加入丙二醇中并且超声波分散均匀，超声波的功率为72W，超声波的频率为28KHz，然后在电场中保持5分钟，电场强度为18V/m，电压为49V，得到第二混合物；
步骤三，边搅拌边将二乙烯三胺和环氧氯丙烷加入第一混合物中，完全加入完毕后继续搅拌22分钟，得到第三混合物；
步骤四，将第三混合物加热至71摄氏度并且保持44分钟，再升温至88摄氏度并且向其中滴加第二混合物和剩余去离子水，完全滴加完毕后搅拌并且继续保持5.8小时，自然冷却并且调节pH值为7.7，即得到成品。
本产品
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (7)
1.一种活性无醛固色剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5.6-8.4份、透明质酸钠1.6-3.3份、二乙烯三胺4.8-6.6份、醋酸4.5-6份、烯烃基醇聚氧乙烯醚11.5-13.4份、丙二醇14-16.8份、桔皮苷粉剂3.2-4.5份、环氧氯丙烷10.8-14.6份和去离子水96-135份。
2.根据权利要求1所述的活性无醛固色剂，其特征在于，所述桔皮苷粉剂的粒径为100-140目。
3.根据权利要求1所述的活性无醛固色剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵6.3-8.4份、透明质酸钠1.85-3.3份、二乙烯三胺5.16-6.6份、醋酸4.88-6份、烯烃基醇聚氧乙烯醚12.2-13.4份、丙二醇14.7-16.8份、桔皮苷粉剂3.4-4.5份、环氧氯丙烷11.45-14.6份和去离子水99-135份。
4.根据权利要求1或2所述的活性无醛固色剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵7.18份、透明质酸钠2.5份、二乙烯三胺5.75份、醋酸5.44份、烯烃基醇聚氧乙烯醚12.84份、丙二醇15.5份、桔皮苷粉剂3.78份、环氧氯丙烷12.64份和去离子水117份。
5.一种如权利要求1-4任一所述的活性无醛固色剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
步骤一，将丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和其重量4-6倍的去离子水混合均匀，再向其中加入醋酸和烯烃基醇聚氧乙烯醚，中速搅拌均匀后在38-54摄氏度下保持80-110分钟，得到第一混合物；
步骤二，将桔皮苷粉剂和透明质酸钠加入丙二醇中并且超声波分散均匀，然后在电场中保持2-5分钟，得到第二混合物；
步骤三，边搅拌边将二乙烯三胺和环氧氯丙烷加入第一混合物中，完全加入完毕后继续搅拌15-25分钟，得到第三混合物；
步骤四，将第三混合物加热至65-72摄氏度并且保持30-45分钟，再升温至85-94摄氏度并且向其中滴加第二混合物和剩余去离子水，完全滴加完毕后搅拌并且继续保持4-6.5小时，自然冷却并且调节pH值为6-8，即得到成品。
6.根据权利要求5所述的活性无醛固色剂的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的中速搅拌的转速为360-480rpm，中速搅拌的温度为20-32摄氏度。
7.根据权利要求5或6所述的活性无醛固色剂的制备方法，其特征在于，所述步骤二中超声波的功率为50-75W，超声波的频率为24-28KHz，电场强度为18-24V/m，电压为35-54V。
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