CN109762496A - 一种透明单组份环氧胶黏剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种透明单组份环氧胶黏剂,由以下百分比组份的原料组成:低粘度环氧树脂30‑80份,硫醇固化剂5‑50份,胺类促进剂1‑10份,稳定剂0.5‑5份,甲基丙烯酸酯0‑10份,阻聚剂0.1‑2份,本发明提高了对TAC膜的附着力,且透光率,折射率都不影响用胶之前的效果;本发明生产工艺简单,满足工业化生产需求,本发明施胶工艺简单,满足了工业化生产需求。
Description
技术领域
本发明涉及胶粘剂制备技术领域,具体涉及一种透明单组份环氧胶黏剂及其制备方法。
背景技术
环氧树脂具有很多优异的性能。无色透明胶粘剂由于其优异的透光率和折射率常用于光学领域方面,特别是一些光学仪器特殊部件如测距仪、高度仪、望远镜、显微镜、投影仪的镜头以及放大镜等的粘接,但是在现有的透明胶黏剂中对三醋酸纤维素膜(TAC)的附着力不好,在墨镜中玻璃与TAC粘接粘接强度不够,TAC容易脱落以及胶固化后都附着在玻璃上,而国外一般都是用压敏胶,但是施胶工艺以及效率不高,因此,有待进一步的改进。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种附着力好、便于生产的一种透明单组份环氧胶黏剂及其制备方法及其制备方法。
本发明为解决上述问题所采用的技术方案为:
本发明提供一种透明单组份环氧胶黏剂,由以下百分比组份的原料组成:
低粘度环氧树脂30-80份,
硫醇固化剂5-50份,
胺类促进剂1-10份,
稳定剂0.5-5份,
甲基丙烯酸酯0-10份,
阻聚剂0.1-2份。
进一步地,所述低粘度树脂包括双酚A型环氧树脂,双酚F型环氧树脂,脂肪族环氧树脂,脂环族环氧树脂中的一种或几种。
进一步地,所述硫醇固化剂分为2-巯基丙酸甲酯,三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯),四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯中的一种或几种的混合。
进一步地,所述胺类促进剂为脂肪多元胺类、脂环多元胺类、脂肪芳香多元胺类、改性胺类、聚酰胺类、叔胺类固化剂中的中的一种或几种的混合。
进一步地,所述稳定剂为、阻聚剂为:甲基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、苯醌亚硝基苯胲铝盐、对羟基苯甲醚、对苯醌、亚硝基二苯胺中的一种或几种的混合。
进一步地,所述甲基丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种。
一种透明单组份环氧胶黏剂的制备方法,包括以下步骤:
1)混合:
将所述低粘度树脂、硫醇固化剂、稳定剂、阻聚剂按配方比例加入到真空搅拌机搅拌,搅拌5-60分钟,得到第一胶黏液;
2)将胺类促进剂按配方比例加入到步骤(1)中得到的第一胶黏液中进行搅拌,搅拌5-60分钟,得到第二胶黏液;
3)将所述甲基丙烯酸羟丙酯加入到步骤(2)中得到的胶黏液中继续进行搅拌,搅拌5-60分钟,后抽真空0.5-1小时,再进行过滤处理,过滤采用150-200目滤网直接过滤到容器中或装有30-40um滤袋的过滤器过滤。
进一步地,所述低粘度树脂粘度范围在2000-5000cps。
本发明的有益效果在于:
本发明所提供的一种透明单组份环氧胶黏剂及其制备方法具有如下优点:
1.本发明通过加入甲基丙烯酸羟丙酯提高了胶黏剂对TAC膜的附着力,甲基丙烯酸甲酯加入后固化时与TAC和玻璃片表面都发生了交联反应,从而提高了对TAC膜的附着力,且透光率,折射率都不影响用胶之前的效果;
2.本发明生产工艺简单,满足了工业化生产需求;
3.本发明施胶工艺简单,大大提高眼镜镜片的生产效率。
具体实施方式
下面结合实施例具体阐明本发明的实施方式,这些实施例的给出仅仅是为了说明的目的,并不能理解为对本发明的限定,仅供参考和说明使用,不构成对本发明专利保护范围的限制,因为在不脱离本发明的精神和范围的基础上,可以对本发明进行许多改变。
实施例1
本发明提供一种透明单组份环氧胶黏剂,由以下百分比组份的原料组成:
低粘度环氧树脂50份,
硫醇固化剂30份,
胺类促进剂3份,
稳定剂1份,
甲基丙烯酸酯0份,
本实施例中,所述低粘度树脂包括双酚A型环氧树脂,双酚F型环氧树脂,脂肪族环氧树脂,脂环族环氧树脂中的一种或几种。
本实施例中,所述硫醇固化剂分为2-巯基丙酸甲酯,三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯),四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯中的一种或几种的混合。
本实施例中,所述胺类促进剂为脂肪多元胺类、脂环多元胺类、脂肪芳香多元胺类、改性胺类、聚酰胺类、叔胺类固化剂中的中的一种或几种的混合。
本实施例中,所述稳定剂为、阻聚剂为:甲基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、苯醌亚硝基苯胲铝盐、对羟基苯甲醚、对苯醌、亚硝基二苯胺中的一种或几种的混合。
本实施例中,所述甲基丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种。
1)混合:
将所述低粘度树脂、硫醇固化剂、稳定剂、阻聚剂按配方比例加入到真空搅拌机搅拌,搅拌30分钟,得到第一胶黏液;
2)将胺类促进剂按配方比例加入到步骤(1)中得到的第一胶黏液中进行搅拌,搅拌30分钟,得到第二胶黏液;
3)将所述甲基丙烯酸羟丙酯加入到步骤(2)中得到的胶黏液中继续进行搅拌,搅拌30分钟,后抽真空0.5-1小时,再进行过滤处理,过滤采用150-200目滤网直接过滤到容器中或装有30-40um滤袋的过滤器过滤。
本实施例中,所述低粘度树脂粘度范围在2000-5000cps。
实施例2
本发明提供一种透明单组份环氧胶黏剂,由以下百分比组份的原料组成:
低粘度环氧树脂50份,
硫醇固化剂30份,
胺类促进剂3份,
稳定剂1份,
甲基丙烯酸酯4份,
本实施例中,所述低粘度树脂包括双酚A型环氧树脂,双酚F型环氧树脂,脂肪族环氧树脂,脂环族环氧树脂中的一种或几种。
本实施例中,所述硫醇固化剂分为2-巯基丙酸甲酯,三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯),四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯中的一种或几种的混合。
本实施例中,所述胺类促进剂为脂肪多元胺类、脂环多元胺类、脂肪芳香多元胺类、改性胺类、聚酰胺类、叔胺类固化剂中的中的一种或几种的混合。
本实施例中,所述稳定剂为、阻聚剂为:甲基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、苯醌亚硝基苯胲铝盐、对羟基苯甲醚、对苯醌、亚硝基二苯胺中的一种或几种的混合。
本实施例中,所述甲基丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种。
一种透明单组份环氧胶黏剂的制备方法,包括以下步骤:
1)混合:
将所述低粘度树脂、硫醇固化剂、稳定剂、阻聚剂按配方比例加入到真空搅拌机搅拌,搅拌60分钟,得到第一胶黏液;
2)将胺类促进剂按配方比例加入到步骤(1)中得到的第一胶黏液中进行搅拌,搅拌15分钟,得到第二胶黏液;
3)将所述甲基丙烯酸羟丙酯加入到步骤(2)中得到的胶黏液中继续进行搅拌,搅拌10分钟,后抽真空0.5-1小时,再进行过滤处理,过滤采用150-200目滤网直接过滤到容器中或装有30-40um滤袋的过滤器过滤。
实施例3
本发明提供一种透明单组份环氧胶黏剂,由以下百分比组份的原料组成:
低粘度环氧树脂50份,
硫醇固化剂30份,
胺类促进剂3份,
稳定剂1份,
甲基丙烯酸酯7份,
本实施例中,所述低粘度树脂包括双酚A型环氧树脂,双酚F型环氧树脂,脂肪族环氧树脂,脂环族环氧树脂中的一种或几种。
本实施例中,所述硫醇固化剂分为2-巯基丙酸甲酯,三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯),四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯中的一种或几种的混合。
本实施例中,所述胺类促进剂为脂肪多元胺类、脂环多元胺类、脂肪芳香多元胺类、改性胺类、聚酰胺类、叔胺类固化剂中的中的一种或几种的混合。
本实施例中,所述稳定剂为、阻聚剂为:甲基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、苯醌亚硝基苯胲铝盐、对羟基苯甲醚、对苯醌、亚硝基二苯胺中的一种或几种的混合。
本实施例中,所述甲基丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种。
一种透明单组份环氧胶黏剂的制备方法,包括以下步骤:
1)混合:
将所述低粘度树脂、硫醇固化剂、稳定剂、阻聚剂按配方比例加入到真空搅拌机搅拌,搅拌45分钟,得到第一胶黏液;
2)将胺类促进剂按配方比例加入到步骤(1)中得到的第一胶黏液中进行搅拌,搅拌25分钟,得到第二胶黏液;
3)将所述甲基丙烯酸羟丙酯加入到步骤(2)中得到的胶黏液中继续进行搅拌,搅拌50分钟,后抽真空0.5-1小时,再进行过滤处理,过滤采用150-200目滤网直接过滤到容器中或装有30-40um滤袋的过滤器过滤。
本实施例中,所述低粘度树脂粘度范围在2000-5000cps。
对实施例1-3得到的耐高温热压成型环氧胶进行测试,结果测试结果如表1所示。
由测试结果可以看出实施例3表现出了极佳的效果,可以作为本申请最佳的实施例。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种透明单组份环氧胶黏剂,其特征在于,由以下百分比组份的原料组成:
低粘度环氧树脂30-80份,
硫醇固化剂5-50份,
胺类促进剂1-10份,
稳定剂0.5-5份,
甲基丙烯酸酯0-10份,
阻聚剂0.1-2份。
2.根据权利要求1所述的一种透明单组份环氧胶黏剂,其特征在于:所述低粘度树脂包括双酚A型环氧树脂,双酚F型环氧树脂,脂肪族环氧树脂,脂环族环氧树脂中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种透明单组份环氧胶黏剂,其特征在于:所述硫醇固化剂分为2-巯基丙酸甲酯,三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯),四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯中的一种或几种的混合。
4.根据权利要求1所述的一种透明单组份环氧胶黏剂,其特征在于:所述胺类促进剂为脂肪多元胺类、脂环多元胺类、脂肪芳香多元胺类、改性胺类、聚酰胺类、叔胺类固化剂中的中的一种或几种的混合。
5.根据权利要求1所述的一种透明单组份环氧胶黏剂,其特征在于:所述稳定剂为、阻聚剂为:甲基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、苯醌亚硝基苯胲铝盐、对羟基苯甲醚、对苯醌、亚硝基二苯胺中的一种或几种的混合。
6.根据权利要求1所述的一种透明单组份环氧胶黏剂,其特征在于:所述甲基丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种。
7.一种透明单组份环氧胶黏剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)混合:
将所述低粘度树脂、硫醇固化剂、稳定剂、阻聚剂按配方比例加入到真空搅拌机搅拌,搅拌5-60分钟,得到第一胶黏液;
2)将胺类促进剂按配方比例加入到步骤(1)中得到的第一胶黏液中进行搅拌,搅拌5-60分钟,得到第二胶黏液;
3)将所述甲基丙烯酸羟丙酯加入到步骤(2)中得到的胶黏液中继续进行搅拌,搅拌5-60分钟,后抽真空0.5-1小时,再进行过滤处理,过滤采用150-200目滤网直接过滤到容器中或装有30-40um滤袋的过滤器过滤。
8.根据权利要求6所述的一种透明单组份环氧胶黏剂的制备方法,其特征在于:所述低粘度树脂粘度范围在2000-5000cps。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110205071A (zh) * | 2019-07-01 | 2019-09-06 | 昆山秉德电子科技有限公司 | 一种快干导热环氧结构胶及其制备方法和应用 |
CN111073526A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-28 | 烟台信友新材料有限公司 | 一种快定位双组份丙烯酸酯结构胶黏剂及其制备和使用方法 |
CN111471421A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-07-31 | 深圳市高仁电子新材料有限公司 | 一种新型光学胶生产工艺流程 |
CN112409972A (zh) * | 2020-12-02 | 2021-02-26 | 苏州瑞力博新材科技有限公司 | 一种以苯醌为稳定剂的低温快速固化单组分环氧电子胶 |
CN113999637A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-02-01 | 韦尔通(厦门)科技股份有限公司 | 一种单组份低温环氧胶黏剂及其制备方法 |
CN114316866A (zh) * | 2021-12-18 | 2022-04-12 | 深圳市凯龙建筑加固技术有限公司 | 一种建筑结构用粘钢胶及其制备方法 |
CN115651584A (zh) * | 2022-09-08 | 2023-01-31 | 东莞市佳迪新材料有限公司 | 汽车传感器用低温固化单组分导热环氧胶及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103113842A (zh) * | 2013-02-26 | 2013-05-22 | 烟台信友电子有限公司 | 单组份低粘度热固化双体系结构胶及其制备方法 |
CN104479607A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-01 | 烟台泰盛精化科技有限公司 | 一种室温快速固化低应力透明环氧树脂胶黏剂 |
-
2018
- 2018-12-24 CN CN201811582585.7A patent/CN109762496A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103113842A (zh) * | 2013-02-26 | 2013-05-22 | 烟台信友电子有限公司 | 单组份低粘度热固化双体系结构胶及其制备方法 |
CN104479607A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-01 | 烟台泰盛精化科技有限公司 | 一种室温快速固化低应力透明环氧树脂胶黏剂 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110205071A (zh) * | 2019-07-01 | 2019-09-06 | 昆山秉德电子科技有限公司 | 一种快干导热环氧结构胶及其制备方法和应用 |
CN111073526A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-28 | 烟台信友新材料有限公司 | 一种快定位双组份丙烯酸酯结构胶黏剂及其制备和使用方法 |
CN111471421A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-07-31 | 深圳市高仁电子新材料有限公司 | 一种新型光学胶生产工艺流程 |
CN112409972A (zh) * | 2020-12-02 | 2021-02-26 | 苏州瑞力博新材科技有限公司 | 一种以苯醌为稳定剂的低温快速固化单组分环氧电子胶 |
CN113999637A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-02-01 | 韦尔通(厦门)科技股份有限公司 | 一种单组份低温环氧胶黏剂及其制备方法 |
CN113999637B (zh) * | 2021-11-08 | 2023-08-04 | 韦尔通科技股份有限公司 | 一种单组份低温环氧胶黏剂及其制备方法 |
CN114316866A (zh) * | 2021-12-18 | 2022-04-12 | 深圳市凯龙建筑加固技术有限公司 | 一种建筑结构用粘钢胶及其制备方法 |
CN115651584A (zh) * | 2022-09-08 | 2023-01-31 | 东莞市佳迪新材料有限公司 | 汽车传感器用低温固化单组分导热环氧胶及其制备方法 |
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