CN109755112A - 一种单向tvs芯片玻钝前二次扩散工艺 - Google Patents
一种单向tvs芯片玻钝前二次扩散工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109755112A CN109755112A CN201711057754.0A CN201711057754A CN109755112A CN 109755112 A CN109755112 A CN 109755112A CN 201711057754 A CN201711057754 A CN 201711057754A CN 109755112 A CN109755112 A CN 109755112A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silicon wafer
- diffusion
- solution
- cleaning
- boron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 title claims abstract description 128
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000002161 passivation Methods 0.000 title abstract 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 220
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 217
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 217
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 62
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 85
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 81
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 44
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims description 40
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 25
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 14
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 13
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 13
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 claims description 12
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000011863 silicon-based powder Substances 0.000 claims description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 9
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 10
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 5
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 4
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 229920002449 FKM Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000007261 regionalization Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000004781 supercooling Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Weting (AREA)
Abstract
本发明公开了一种单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,该方法包括如下步骤:S1磷扩散,对硅片表面预沉积磷扩散源并扩散;S2硼扩散,以印刷的方式涂布在所述硅片的待扩硼面涂硼源并扩散;S3制绒,使得硅片表面的粗糙度增加,为硅片后续玻钝工艺中保护胶的涂覆提供涂覆基础。本发明的有益效果是采用丝网印刷工艺在硅片待扩硼面印刷硼扩散源,使得硅片液态源的涂覆流程得到简化,加工周期缩减;液态源涂覆后采用负压扩散工艺,减轻硅片边缘返源情况,扩散工艺步骤简化,提高了扩散效率;制作的PN结均匀,使得硅片的加工成本降低。
Description
技术领域
本发明属于硅片的制造工艺领域,尤其涉及一种单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺。
背景技术
瞬态(瞬变)电压抑制二级管,即TVS(Transient Voltage Suppressor) 二极管大量使用在各种电子电路系统中,其与电阻、电容等元器件配合,以作为瞬态高压抑制保护的用途。单向瞬态电压抑制器(单向TVS)在正常工作状态下, TVS对受保护线路呈高阻抗状态,当瞬间电压超过其击穿电压时,TVS就提供一个低阻抗的路径予瞬间电流。使得流向被保护元器件的瞬间电流转而分流到TVS 二极管,而受保护元器件两端的电压被限制在TVS两端的箝制的电压,当这个过压条件消失后,TVS二极管又将恢复到高阻抗状态。TVS广泛用于各类保护电子电路中,市场前景广阔,发展空间较大。
目前,行业内硅片的制作大多会用到扩散工艺形成PN结,目前业内常用的扩散工艺一般采用纸源一次全扩散,由于纸源在烧结后硅片间间隙增大,导致挥发磷源扩散至硼面造成返源,形成的PN结不均匀,且生产周期长。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供一种单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺。
本发明提供了一种单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,包括如下步骤:
S1磷扩散,对硅片表面预沉积磷扩散源并扩散;
S2硼扩散,以印刷的方式将硼扩散源涂布在所述硅片的待扩硼面并扩散;
其中,所述S2步骤硼扩散,包括步骤:
S2-1印刷硼扩散源,采用丝网印刷技术对磷扩散后的所述硅片待扩硼面印刷硼扩散源,印刷完所述硅片需进行烘干;
S2-2将所述硅片两面喷洒上Al2O3粉末或硅粉;
S2-3负压扩散,所述硅片置于扩散炉内,将所述扩散炉内气压抽至负压。
优选地,所述负压扩散为恒温扩散,扩散温度1250℃-1300℃。
其中,所述S1步骤磷扩散,具体为:用氮气携带三氯氧磷方式将磷源沉积在硅片表面并进行磷扩散。
其中,所述S1步骤磷扩散与所述S2步骤硼扩散间还包括步骤单面打砂,所述单面打砂步骤为在磷扩散后所述硅片的任意一面进行单面打砂,去除15~20μ m。
优选地,所述待扩硼面为单面打砂面。
其中,所述S2步骤硼扩散后还包括步骤制绒,所述制绒为湿法制绒或激光制绒。
优选地,所述湿法制绒具体包括步骤:
A1.扩散后处理,清除扩散后硅片表面磷硼硅玻璃;
A2.将处理后的硅片置于50~70℃的第一级清洗液中放置3-10min,纯水清洗 10~20min;
A3.将硅片置于70~90℃的第二级清洗液中放置20-30min,纯水清洗10~20 min;
A4.将硅片置于70~90℃的第二级清洗液中放置3-10min,纯水清洗10~20 min;
A5.将清洗后的所述硅片甩干,并进行表面粗糙度测试;
优选地,所述第一级清洗液为双氧水、纯水和质量分数为30%的氢氧化钾溶液按照体积比为6~10:110~120:1~8的比例混合形成的溶液;
优选地,所述第二级清洗液为质量分数为10~30%的氢氧化钾溶液、制绒添加剂和纯水按照体积比为0.35~0.42:0.04~0.09:5~10的比例混合形成的溶液;
优选地,所述第三级清洗液为将氢氟酸、盐酸和纯水按照体积比为 10~15:30~40:60~80的比例混合形成的溶液。
优选地,所述激光制绒,具体包括以下步骤:
B1.去除扩散后硅片表面形成层:将扩散后的所述硅片置于玻璃腐蚀液中放置3-10min,将所述硅片进行清洗并甩干;
B2.激光制绒:清洗后的所述硅片使用激光在所述硅片表面扫描,将所述硅片光滑表面制成粗糙表面;
B3.制绒后清洗:所述硅片制绒后,设于HF溶液浸泡清洗,HF溶液清洗后进行溢水清洗并甩干;
优选地,所述玻璃腐蚀液为氢氟酸铵、草酸、硫酸铵、甘油、硫酸钡和热纯水按体积比例为6-10:8-15:20-30:4-15:10-22:110-120的比例混合形成的溶液。
其中,所述S1步骤磷扩散前包括步骤扩散前处理,具体为:
C1.将硅片置于0~15℃的腐蚀液中腐蚀9-50s,使硅片进行双面减薄;纯水清洗,时间为10-20min,清洗腐蚀液;
C2.将硅片置于40-80℃的碱液处理5-20min;
C3.两级溢水清洗;一级超声溢水清洗;两级溢水清洗;每级清洗时间为 5-20min;
C4.将硅片置于60-100℃的酸液三级酸处理,每级处理时间为5-20min;C5. 四级溢水清洗,每级清洗时间5-20min;
优选地,所述腐蚀液为硝酸、氢氟酸、冰乙酸和纯水按体积比例为 10-20:5-10:1-10:1-10的比例混合形成的溶液;
优选地,所述碱液为氢氧化钾溶液;
优选地,所述酸液为硝酸溶液。
本发明具有的优点和积极效果是:由于单向TVS芯片对磷扩散源要求浓度高,印刷工艺达不到要求的浓度,所以不采用丝网印刷工艺涂磷源,采用丝网印刷工艺在硅片待涂硼面印刷硼扩散源,使得硅片液态源的涂覆流程得到简化,且加工周期得以缩减;液态源涂覆后采用负压扩散工艺,减轻硅片边缘返源情况,且该扩散工艺步骤简化,提高了扩散效率,使得制作的PN结均匀,使得硅片的加工成本降低,采用湿法制绒或激光制绒替代传统的干法打砂,使得硅片表面制得虫孔状绒面,增大了硅片表面的粗糙度,利于硅片后续玻钝工艺保护层的涂覆,使得玻钝工艺中保护层涂覆时附着力增加。
具体实施方式
为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,下面对本发明的实施方式做出具体说明。
本方案涉及一种单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺方法,包括磷扩散、硼扩散、制绒,具体为扩散前处理、磷扩散、单面打砂、硼扩散、扩散后处理、制绒。
具体包括如下步骤:
一、扩散前处理
1)硅片退火清洗:将切割好的硅片进行退火清洗,去除掉表面污物,同时减少硅片在切割时受到的机械损伤;
2)硅片双面减薄:使用腐蚀液对硅片进行双面腐蚀,去除表面损伤层,具体包括如下步骤:
a.用温度计测量腐蚀液温度,该温度一般为0-15℃,并根据腐蚀液温度设定硅片腐蚀时间,该腐蚀时间一般为9-50s,根据腐蚀液温度确定腐蚀时间,将硅片放置于腐蚀液中进行腐蚀减薄,根据腐蚀液温度确定硅片双面减薄的厚度,该厚度一般为10-20μm;
b.腐蚀结束后,将硅片放入纯水清洗槽中进行清洗,清洗掉腐蚀减薄过程中的腐蚀液,清洗的时间为10-20min;
c.测量硅片减除量:硅片清洗干净后使用仪器测量硅片的减除量是否符合标准,这里使用的测量仪器为螺旋测微仪,还可以是其他测量厚度的仪器,即,测量硅片双面减薄的厚度,该厚度一般为10-20μm;
d.测量后对硅片进行溢水清洗,溢水清洗的目的是去除减薄后硅片表面的杂质。
其中,上述的腐蚀液为按一定比例混合的硝酸、氢氟酸、冰乙酸和纯水,该腐蚀液能够很好的对硅片进行腐蚀减薄,这里的混合比例是按体积比例进行混合,按照体积比例为10-20:5-10:1-10:1-10的比例进行混合。
3)对减薄的硅片依次进行处理:对减薄后的硅片依次进行碱处理、溢水清洗、酸清洗、溢水清洗、甩干,目的是去除硅片的表面机械损伤,去除硅片表面的金属离子和有机溶剂等杂质,即,
a.将减薄后的硅片放置在碱液中进行处理,该碱液为氢氧化钾溶液,且该氢氧化钾溶液的温度为40-80℃,碱处理时间为5-20min内,这里的碱处理为一级碱处理,也就是,进行一次碱处理;
b.碱处理完成后将硅片放入纯水中进行溢水清洗,去除硅片表面的碱液,这里的清洗包括三步,先采用溢水清洗,这里的溢水清洗采用两级溢水清洗,两级溢水清洗后采用超声溢水清洗,超声溢水清洗采用一次超声溢水清洗,超声溢水清洗后采用溢水清洗,这里采用两级溢水清洗,这里每步清洗的时间为5-20min 内,这里的两级溢水清洗指的是硅片进行两次水清洗,充分去掉硅片表面的其他溶液杂质,一级超声溢水清洗指的是进行一次超声溢水清洗;
c.将清洗干净的硅片放置在酸液中进行酸处理,这里酸处理所用的酸液为硝酸溶液,该硝酸的温度60-100℃,酸处理时间为5-20min内,这里的酸处理为三级酸处理,也就是,进行三次酸处理,每次酸处理的时间都相同;
d.酸处理完成后,将硅片放入纯水中进行溢水清洗,去除硅片表面的酸液,这里的溢水清洗时间为5-20min内,这里的溢水清洗为四级溢水清洗,也就是,进行四次溢水清洗,每次溢水清洗的时间相同;
e.将清洗干净的硅片甩干,使得硅片表面不会存在水等杂质。
二、磷扩散
4)由于单向TVS芯片对磷扩散源要求浓度高,印刷工艺达不到要求的浓度,所以不采用丝网印刷工艺涂磷源,当磷扩散炉炉温达到1000℃时,将待磷扩散的硅片推至恒温区,温度升至1200℃时用氮气携带三氯氧磷方式将磷源沉积在硅片表面后进行磷扩散2小时后出炉。
三、单面打砂
5)用链式打砂机在压力为0.12~0.14mpa下在磷扩散后的任意一面进行单面打砂,打砂去除量15~20μm,打砂后进行清洗。
四、硼扩散
6)印刷硼扩散源:采用丝网印刷技术对硅片进行扩散涂磷硼源,在硅片表面涂覆扩散源采用丝网印刷工艺,该丝网印刷是利用网版张力实现连续离版的原理,印刷包括三要素:油墨(浆料)、刮刀、丝网;其中,该油墨(浆料)是由功能组份、粘结组份和有机载体组成,具有以下特性:粘度,是阻止流体物质流动的一种性质,是流体分子间相互作用而产生阻碍其分子间相对运动能力的量度;屈服值,油墨所受的力必须大于一定的值才能流动;触变性,油墨受外力的搅拌时随搅拌动作由稠变稀,当搅拌动作停止,复又恢复到原来时的稠度;流动性,油墨在自身的重力作用下,会像液体一样流动,由油墨的粘度、屈服值和触变性决定。
此外,刮刀的作用是将浆料以一定的速度和角度将浆料压入丝网的漏孔中,刮刀在印刷时对丝网保持一定的压力,保证将浆料压入丝网的漏孔中,该刮刀一般为聚氨酯橡胶或氟化橡胶。
刮刀影响印刷效果因素如下:刮刀硬度,刮板条硬度越低,印刷图形的厚度越大,刮刀材料必须保证刃口有很好的直线性;刮板压力,刮板压力过大容易使丝网发生变形,印刷后的图形不一致,也加剧刮刀和丝网的磨损,刮板压力过小会在印刷后的丝网上存在残留浆料;刮刀速度,印刷速度的设定由印刷图形和印刷浆料的黏度决定,速度越高浆料进入网孔时间越短,填充性越差;刮刀角度,刮刀角度的设定与浆料有关,浆料黏度值越高,流动性越差,需要刮刀对浆料的向下的压力越大,刮刀角度小;一般刮刀角度调节范围为45°~75°。
丝网在丝网印刷中具有重要作用:丝网是图案形成时所需乳剂的支撑体;同时可以利用丝网控制油墨透过网版时的吐出量;利用网版张力实现理想的离版;丝网厚度决定印刷厚度。这就要求丝网线材具有一定的强度:最理想的网版要具有高强度不易变形的特点,不同的印刷效果需求的网版类型各不相同,在本实施例中,在硅片表面印刷扩散源,采用中间强度、中低延伸度的精密网,这种丝网所使用材料的抗张力比标准张力材料高30~40%,具有高度的尺寸精度稳定性和耐刷性。
采用丝网印刷工艺对处理后的硅片打砂面印刷硼扩散源,具体包括以下步骤:
a.在硅片打砂面印刷硼扩散源:将硼扩散源喷涂在网版上,该网版由工程塑料编织而成,将硅片置于网版下方,用刮刀从网版上方以一定角度施加压力,将硼扩散源印刷至硅片表面,这里刮刀的角度为40°~90°,印刷压力为30N-120N,版间距为1-3mm,印刷速度为50-300mm/S,刮刀高度为1-3mm,刮刀硬度为 40-80HRC;
b.将印刷完硼扩散源的硅片置于烘箱中,对硼扩散源进行烘干,该烘干时间根据硼扩散源的印刷量来确定,一般烘烤的时间为1-30min,温度为90-180℃;
c.烘烤完成后,将硅片两面喷洒上Al2O3粉末或硅粉。
7)叠片装舟:将硅片两两相对叠片装舟,即将硅片硼源面与硼源面相对进行叠片,叠片后放入碳化硅舟中,并在碳化舟前后位置放置挡片,将硅片压紧,这样能够在进行负压扩散后充分利用扩散炉中的空间,且工作效率高,一次能够将多批次硅片进行扩散;
8)负压扩散:将装在碳化舟的硅片在扩散炉内进行负压扩散,制作均匀的 PN结;其中,该步骤中负压扩散的具体步骤为:
a.将装有硅片的碳化舟置于扩散炉中,并置于该扩散炉的恒温区,关闭炉门后用真空泵将扩散炉内气压抽至负压,一般为10-101Kpa;
b.将扩散炉温度由550℃-650℃升至1250℃-1300℃进行恒温扩散,恒温时间为5-10h;
c.扩散结束后,扩散炉温度降至550℃-650℃,将盛装硅片的碳化舟拉出扩散炉。
五、制绒
制绒步骤包括
9)扩散后处理
10)硅片表面制绒:
若采用湿法制绒,则具体步骤包括如下步骤:
91)扩散后处理:将扩散后的硅片置于酸中进行扩散后处理,硅片分开后冲水并使用混酸清洗表面,清除扩散后硅片表面磷、硼硅玻璃。该步骤中的用作扩散后处理的酸为氢氟酸溶液,对硅片表面进行清洗用的混酸为按一定比例混合的硝酸、氢氟酸、冰乙酸和纯水,这里的一定比例为按照体积比例为 1000-3000:300-800:100-400:1000-3000进行比例混合。
101)硅片表面制绒:硅片表面制绒可以采用湿法制绒,也可以采用激光制绒。
采用湿法制绒工艺时,在制绒之前,先采用高温水蒸气和氢氟酸去除扩散后处理的硅片表面的磷、硼硅玻璃,然后采用湿法制绒,具体包括以下步骤:
a.将扩散后处理后的硅片单片叠到碳化硅舟上,这里的碳化硅舟为经过氧化处理后的带有卡槽,将装载硅片的碳化硅舟放到石英管口;
b.用炉钩将碳化硅舟缓慢推入恒温区,盖上石英炉帽;
c.开启氧化炉的启动程序,启动计时器;
d.蜂鸣器响起,关闭计时器,启动水汽发生器,开始加热并再次按下计时器开关,随后蜂鸣器响起,关闭计时器,关闭氮气开关,此时氧化炉温度升至 1080-1120℃,保持恒温10-30分钟后,关闭水汽发生器,打开氮气开关,氧化程序结束,随后带上手套取下石英帽,用炉勾将碳化硅舟缓慢拉至石英管口,并在石英管口冷却;
e.将碳化硅舟取出后,将其置于不锈钢台上充分冷却至室温,此过程开启净化工作台,采用高效功能,使得净化工作台内的空气经过过滤净化,避免在硅片冷却时混入其他杂质;
f.将冷却后的硅片从碳化硅舟上取出,并摆放在容器中,此处的容器为花篮,用于盛放硅片使用,此时硅片的打标面同样朝向花篮的U形面,将花篮浸泡在装有49%氢氟酸溶液的槽子中,浸泡时间为5-15分钟,将花篮取出放入水槽中冲水并甩干,去掉硅片氧化后表面的损伤层;
g.配置腐蚀清洗液:分别配置第一级清洗液、第二级清洗液和第三级清洗液,为制绒做准备,具体包括以下步骤:
g1.称取适量氢氧化钾,配置质量分数为10-30%的氢氧化钾溶液;
g2.配置第一级清洗液:将双氧水、纯水和配置的质量分数为10-30%的氢氧化钾溶液按照体积比为6-10:110-120:1-8的比例混合进行配置第一级清洗液;
g3.配置第二级清洗液:将配置的质量分数为10-30%的氢氧化钾溶液、制绒添加剂和纯水按照体积比为0.35-0.42:0.04-0.09:5-10的比例混合进行配置第二级清洗液;
g4.配置第三级清洗液:将氢氟酸、盐酸和纯水按照体积比为 10-15:30-40:60-80的比例混合进行配置第三级清洗液。
h.将配置好的腐蚀清洗液倒入相应的清洗槽中,并设定好清洗槽的温度,也就是,
h1.将配置好的第一级清洗液倒入第一级清洗槽中并开启加热装置,并将温度设定为50-70℃;
h2.将配置好的第二级清洗液倒入第二级清洗槽中并开启加热装置,将温度设定为70-90℃;
h3.将配置好的第三级清洗液倒入第三级清洗槽中。
i.将去除玻璃后的硅片摆放在花篮中,此时硅片的打标面同样朝向花篮的U 形面;
j.当各级清洗槽的温度达到设定值时,将装有硅片的花篮放入第一级清洗槽中,3-10min后将装有硅片的花篮拿出放入水槽中冲水,冲水时间为10-20min,冲洗的目的是去除硅片表面的第一级清洗液;
k.将冲水后装有硅片的花篮放入第二级清洗槽中,20-30min后将花篮拿出放入水槽中冲水,冲水时间为10-20min,冲洗的目的是去除硅片表面的第二级清洗液;
l.将冲水后的花篮放入第三级清洗槽中,3-10min后将装有硅片的花篮拿出放入水槽中冲水,冲水时间为10-20min,冲洗的目的是去除硅片表面的第三级清洗液;
m.将清洗后的硅片甩干,并进行表面粗糙度测试。
由试验数据可以知道,湿法制绒效果明显,制绒前硅片表面粗糙度为0.596,制绒后硅片表面粗糙度为0.832。
若采用激光制绒,则具体步骤包括如下步骤:
92)扩散后处理:扩散后硅片表面形成一层形成层,该形成层为磷、硼硅玻璃,采用玻璃腐蚀液去除扩散后处理的硅片表面的磷、硼硅玻璃,利用玻璃腐蚀液将硅片液态扩散源扩散后形成的磷、硼硅玻璃腐蚀掉,为下一步激光制绒做准备,具体包括以下步骤:
a.将扩散后的硅片浸泡在玻璃腐蚀液中,浸泡时间为0.5-4h,去除扩散后的硅片表面的磷、硼硅玻璃,该玻璃腐蚀液为按一定比例混合的氢氟酸铵、草酸、硫酸铵、甘油、硫酸钡和热纯水,该混合比例为按重量比例为20-30%:10-20%: 10-20%:0-10%:20-30%:10-20%的比例进行混合。
b.浸泡玻璃腐蚀液后的硅片进行超声清洗,去除硅片表面的玻璃腐蚀液,同时,使得硅片表面的磷、硼硅玻璃与玻璃腐蚀液反应不完全的磷、硼硅玻璃通过超声波去除掉,这里的超声清洗为对浸泡腐蚀液后的硅片进行一次超声清洗,超声清洗的时间一般为5-30min;
c.超声清洗后的硅片进行水清洗,进一步将硅片表面可能残留的玻璃腐蚀液清洗掉,这里只是进行一次溢水清洗,即,将超声清洗后的硅片放在水槽中进行一次冲水,冲水后并取出,该一次溢水清洗的时间一般为5-30min;
d.将上一步骤中的溢水清洗后的硅片进行硝酸清洗,进一步去除掉硅片表面的残留的杂质,也就是将硅片放入硝酸中进行清洗,硝酸清洗的时间一般为 5-30min;
e.将硝酸清洗后的硅片进行水清洗,将上一步骤中的硅片表面的硝酸进行稀释清洗去除,这里将经过硝酸清洗后的硅片进行四次溢水清洗,即,将经过硝酸清洗的硅片依次放入四个水槽中进行冲水,四级溢水清洗的时间一般均为 5-30min;
f.将溢水清洗后的硅片应用甩干机进行甩干。
102)硅片表面制绒:这里的激光制绒是在硅片两面分别进行激光制绒,清洗后的硅片使用激光在硅片表面进行全片扫描,具体步骤为:将清洗后的硅片放置于激光器的工作平台上,应用激光器对硅片表面进行扫描,该激光器进行扫描时,激光器的激光光束从左至右进行直线线性扫描,且该激光光束是在硅片的表面从上至下依次进行直线线性扫描,将整个硅片表面全部扫描一遍,也就是,激光器激光光束在硅片表面进行扫描时,将激光光束形成的光斑直径控制在10-80 μm,先在硅片表面横向方向上进行直线线性扫描,一条横向扫描完成后,激光光束下移,紧挨着已经扫描完成的横向继续进行横向直线线性扫描,也就是,激光光束在纵向方向上依次进行多次横向扫描,在硅片表面形成一道一道的扫描轨迹;硅片表面其中的一面扫描完成后,将硅片进行翻面,对硅片的另一面进行扫描制绒,也就是,硅片两面都进行激光扫描,对硅片进行双面制绒。
激光制绒的原理是:激光光束照射在硅片上,由于激光光束的光斑的高温作用,硅片表面由于激光光束的高温作用,使得硅片表面产生熔融的状态,等待扫描过后,经过冷却,在硅片表面形成熔融的多晶硅晶体。
硅片在经过激光扫描时,激光器的激光光束汇聚在激光表面,由于激光的高温作用,使得硅片表面发生熔融的现象,激光器的光束扫描过后,硅片表面熔融状态经过冷却形成熔融多晶硅,使得硅片经过扫描后,在硅片表面制成凹凸不平的熔融多晶硅,使得硅片表面的粗糙度增加,为硅片后续玻钝的工艺中保护胶的涂覆提供涂覆基础,使得保护胶在涂覆时附着力增加,不易脱落。
硅片经过激光扫描,硅片表面由于高温作用,形成熔融的状态,使得硅片的去除量达到4-5μm,将整个硅片表面的单晶硅都通过激光制成凹凸不平的熔融多晶硅。同时,激光扫描也能够将硅片表面的经过玻璃腐蚀液没有去除的磷、硼硅玻璃去掉。
激光扫描时,所用的激光器是红外激光器,也可以是其他激光器,可以根据生产需求进行选择,且该激光器的激光频率为0.1MHz-1MHz,功率为10-50W,激光的扫描速度为3-40m/s,将光滑的硅片表面制成粗糙表面,使得硅片表面粗糙度由0.3m提高至0.5-1.5μm;且硅片在进行激光扫描时,将硅片放置在激光器的工作平台上,将硅片固定放好,且硅片放置在常温常压下,放置在空气中,应用激光器对硅片表面进行扫描,也就是,硅片应用激光扫描不受环境限制,使得硅片制绒工艺得到简化,减少了设备投入,且使得硅片制绒工艺简单,操作方便,制绒简单。
制绒后清洗:采用酸溶液浸泡清洗,酸溶液清洗后进行两级溢水清洗并甩干,这里应用的酸溶液为氢氟酸溶液,这里清洗的目的是将经过激光扫描的硅片表面产生的杂质清洗掉。
经过激光制绒工艺后,硅片两个表面分别附着有一层凹凸不平的多晶硅,形成一种表面附着有多晶硅的单晶硅片。
经过上述步骤,将扩散后处理的硅片表面的磷、硼硅玻璃利用按一定比例配置的玻璃腐蚀液去除后,并用激光制绒的方法对硅片表面进行制绒,制绒结束后对硅片表面进行粗糙度测试,结果为制绒前硅片表面粗糙度为0.3m,制绒后硅片表面粗糙度为0.5-1.5μm,可以知道制绒效果明显,且硅片表面粗糙度均匀为后续硅片玻钝工艺的保护胶的涂覆做好准备。
本发明具有的优点和积极效果是:由于单向TVS芯片对磷扩散源要求浓度高,印刷工艺达不到要求的浓度,所以不采用丝网印刷工艺涂磷源,采用丝网印刷工艺在硅片带涂硼面印刷硼扩散源,使得硅片液态源的涂覆流程得到简化,且加工周期得以缩减;液态源涂覆后采用负压扩散工艺,减轻硅片边缘返源情况,且该扩散工艺步骤简化,提高了扩散效率,使得制作的PN结均匀,使得硅片的加工成本降低,采用湿法制绒或激光制绒替代传统的干法打砂,使得硅片表面制得虫孔状绒面,增大了硅片表面的粗糙度,利于硅片后续玻钝工艺保护层的涂覆,使得玻钝工艺中保护层涂覆时附着力增加。
以上对本发明的一个实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳实施例,不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (10)
1.一种单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于,包括如下步骤:
S1磷扩散,对硅片表面预沉积磷扩散源并扩散;
S2硼扩散,以印刷的方式将硼扩散源涂布在所述硅片的待扩硼面并扩散。
2.根据权利要求1所述的单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于:所述S2步骤硼扩散,包括步骤:
S2-1印刷硼扩散源,采用丝网印刷技术对磷扩散后的所述硅片待扩硼面印刷硼扩散源,印刷完所述硅片需进行烘干;
S2-2将所述硅片两面喷洒上Al2O3粉末或硅粉;
S2-3负压扩散,所述硅片置于扩散炉内,将所述扩散炉内气压抽至负压。
3.根据权利要求2所述的单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于:所述负压扩散为恒温扩散,扩散温度1250℃-1300℃。
4.根据权利要求1所述的单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于:所述S1步骤磷扩散,具体为:用氮气携带三氯氧磷方式将磷源沉积在硅片表面并进行磷扩散。
5.根据权利要求1所述的单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于:
所述S1步骤磷扩散与所述S2步骤硼扩散间还包括步骤单面打砂,所述单面打砂步骤为在磷扩散后所述硅片的任意一面进行单面打砂,去除15~20μm。
6.根据权利要求5所述的单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于:所述待扩硼面为单面打砂面。
7.根据权利要求1所述的单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于:所述S2步骤硼扩散后还包括步骤制绒,所述制绒为湿法制绒或激光制绒。
8.根据权利要求7所述的单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于:所述湿法制绒具体包括步骤:
A1.扩散后处理,清除扩散后硅片表面磷硼硅玻璃;
A2.将处理后的硅片置于50~70℃的第一级清洗液中放置3-10min,纯水清洗10~20min;
A3.将硅片置于70~90℃的第二级清洗液中放置20-30min,纯水清洗10~20min;
A4.将硅片置于70~90℃的第二级清洗液中放置3-10min,纯水清洗10~20min;
A5.将清洗后的所述硅片甩干,并进行表面粗糙度测试;
优选地,所述第一级清洗液为双氧水、纯水和质量分数为30%的氢氧化钾溶液按照体积比为6~10:110~120:1~8的比例混合形成的溶液;
优选地,所述第二级清洗液为质量分数为10~30%的氢氧化钾溶液、制绒添加剂和纯水按照体积比为0.35~0.42:0.04~0.09:5~10的比例混合形成的溶液;
优选地,所述第三级清洗液为将氢氟酸、盐酸和纯水按照体积比为10~15:30~40:60~80的比例混合形成的溶液。
9.根据权利要求7所述的单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于:所述激光制绒,具体包括以下步骤:
B1.去除扩散后硅片表面形成层:将扩散后的所述硅片置于玻璃腐蚀液中放置3-10min,将所述硅片进行清洗并甩干;
B2.激光制绒:清洗后的所述硅片使用激光在所述硅片表面扫描,将所述硅片光滑表面制成粗糙表面;
B3.制绒后清洗:所述硅片制绒后,设于HF溶液浸泡清洗,HF溶液清洗后进行溢水清洗并甩干;
优选地,所述玻璃腐蚀液为氢氟酸铵、草酸、硫酸铵、甘油、硫酸钡和热纯水按体积比例为6-10:8-15:20-30:4-15:10-22:110-120的比例混合形成的溶液。
10.根据权利要求1所述的单向TVS芯片玻钝前二次扩散工艺,其特征在于:
所述S1步骤磷扩散前包括步骤扩散前处理,具体为:
C1.将硅片置于0~15℃的腐蚀液中腐蚀9-50s,使硅片进行双面减薄;纯水清洗,时间为10-20min,清洗腐蚀液;
C2.将硅片置于40-80℃的碱液处理5-20min;
C3.两级溢水清洗;一级超声溢水清洗;两级溢水清洗;每级清洗时间为5-20min;
C4.将硅片置于60-100℃的酸液三级酸处理,每级处理时间为5-20min;C5.四级溢水清洗,每级清洗时间5-20min;
优选地,所述腐蚀液为硝酸、氢氟酸、冰乙酸和纯水按体积比例为10-20:5-10:1-10:1-10的比例混合形成的溶液;
优选地,所述碱液为氢氧化钾溶液;
优选地,所述酸液为硝酸溶液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711057754.0A CN109755112B (zh) | 2017-11-01 | 2017-11-01 | 一种单向tvs芯片玻钝前二次扩散工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711057754.0A CN109755112B (zh) | 2017-11-01 | 2017-11-01 | 一种单向tvs芯片玻钝前二次扩散工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109755112A true CN109755112A (zh) | 2019-05-14 |
CN109755112B CN109755112B (zh) | 2021-09-07 |
Family
ID=66397788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711057754.0A Active CN109755112B (zh) | 2017-11-01 | 2017-11-01 | 一种单向tvs芯片玻钝前二次扩散工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109755112B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113178385A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-07-27 | 青岛惠科微电子有限公司 | 一种芯片的制造方法、制造设备和芯片 |
CN114724936A (zh) * | 2022-03-30 | 2022-07-08 | 青岛惠科微电子有限公司 | 半导体器件的制备方法及半导体器件 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101531366A (zh) * | 2009-03-09 | 2009-09-16 | 常州有则科技有限公司 | 多晶硅硅料的清洗方法 |
CN101944554A (zh) * | 2010-09-16 | 2011-01-12 | 浙江大学 | 一种硅片的硼铝共吸杂方法 |
CN101976704A (zh) * | 2010-07-28 | 2011-02-16 | 常州天合光能有限公司 | 一种激光与酸刻蚀结合的制绒工艺 |
WO2013114563A1 (ja) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | 新電元工業株式会社 | ガラス組成物 |
JP2013235942A (ja) * | 2012-05-08 | 2013-11-21 | Hitachi Chemical Co Ltd | 不純物拡散層形成組成物、不純物拡散層の製造方法、太陽電池素子の製造方法、及び太陽電池 |
US20140004689A1 (en) * | 2012-06-15 | 2014-01-02 | Aneesh Nainani | Methods Of Doping Substrates With ALD |
CN103606521A (zh) * | 2013-08-05 | 2014-02-26 | 南通康比电子有限公司 | 瞬态电压抑制二极管芯片的制作工艺 |
CN103779205A (zh) * | 2014-01-17 | 2014-05-07 | 上海瞬雷电子科技有限公司 | 具有隧道效应的瞬态抑制二极管芯片的制造方法 |
EP3062336A1 (en) * | 2010-02-03 | 2016-08-31 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Composition for forming p-type diffusion layer, method for forming p-type diffusion layer, and method for producing photovoltaic cell |
-
2017
- 2017-11-01 CN CN201711057754.0A patent/CN109755112B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101531366A (zh) * | 2009-03-09 | 2009-09-16 | 常州有则科技有限公司 | 多晶硅硅料的清洗方法 |
EP3062336A1 (en) * | 2010-02-03 | 2016-08-31 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Composition for forming p-type diffusion layer, method for forming p-type diffusion layer, and method for producing photovoltaic cell |
CN101976704A (zh) * | 2010-07-28 | 2011-02-16 | 常州天合光能有限公司 | 一种激光与酸刻蚀结合的制绒工艺 |
CN101944554A (zh) * | 2010-09-16 | 2011-01-12 | 浙江大学 | 一种硅片的硼铝共吸杂方法 |
WO2013114563A1 (ja) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | 新電元工業株式会社 | ガラス組成物 |
JP2013235942A (ja) * | 2012-05-08 | 2013-11-21 | Hitachi Chemical Co Ltd | 不純物拡散層形成組成物、不純物拡散層の製造方法、太陽電池素子の製造方法、及び太陽電池 |
US20140004689A1 (en) * | 2012-06-15 | 2014-01-02 | Aneesh Nainani | Methods Of Doping Substrates With ALD |
CN103606521A (zh) * | 2013-08-05 | 2014-02-26 | 南通康比电子有限公司 | 瞬态电压抑制二极管芯片的制作工艺 |
CN103779205A (zh) * | 2014-01-17 | 2014-05-07 | 上海瞬雷电子科技有限公司 | 具有隧道效应的瞬态抑制二极管芯片的制造方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113178385A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-07-27 | 青岛惠科微电子有限公司 | 一种芯片的制造方法、制造设备和芯片 |
CN114724936A (zh) * | 2022-03-30 | 2022-07-08 | 青岛惠科微电子有限公司 | 半导体器件的制备方法及半导体器件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109755112B (zh) | 2021-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105514222B (zh) | 太阳能电池酸腐返工方法及使用的链式设备 | |
CN104009122A (zh) | 一种丝网印刷返工硅片的处理方法 | |
CN104178816B (zh) | 一种蓝宝石晶片褪镀工艺 | |
CN109755112A (zh) | 一种单向tvs芯片玻钝前二次扩散工艺 | |
CN109309142A (zh) | 一种硅片玻钝前液态源扩散工艺 | |
CN106547179A (zh) | 一种有效去除光阻的方法 | |
CN108054243A (zh) | 一种单晶perc太阳能电池镀膜不良片的返工方法 | |
CN104195575A (zh) | 去除附着于金属零件表面TiN及Ti薄膜的清洗方法 | |
CN109309001A (zh) | 一种采用印刷工艺制作gpp芯片的方法 | |
CN103606595B (zh) | 烧结后不合格单晶硅电池片的再利用及其栅线回收方法 | |
CN103157619A (zh) | 清洗制造有机el器件的气相沉积掩模的方法及清洗液 | |
CN106711248A (zh) | 一种降低铸锭多晶硅片表面反射率的方法 | |
CN109755118A (zh) | 一种frgpp芯片玻钝前多重扩散工艺 | |
DE2717435B2 (de) | Verfahren zum Entfernen eines Aluminium und Chrom zusammen mit Kobalt enthaltenden Überzugs von einem aus einer Nickelbasislegierung bestehenden Substrat | |
CN109755116A (zh) | 一种采用印刷工艺制作单向tvs芯片的方法 | |
CN109755114A (zh) | 一种双向tvs芯片玻钝前双面扩散工艺 | |
CN100424836C (zh) | 一次涂源全扩散生产整流管芯片的工艺方法 | |
CN109755099A (zh) | 一种硅片扩散后清洗工艺 | |
CN109427930A (zh) | 一种在晶体硅片表面选择性制备绒面的方法 | |
CN109308998A (zh) | 一种硅片激光制绒工艺 | |
CN210432096U (zh) | 片式元件及其表面处理系统 | |
CN109755111A (zh) | 一种采用印刷工艺制作双向tvs芯片的方法 | |
CN104465865B (zh) | 电池片生产过程中印刷不良品表面处理方法及电池片的生产方法 | |
CN109541895A (zh) | 一种基于lcd生产中铬板的清洗方法 | |
CN107818913A (zh) | 一种硅片rie制绒后的处理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 300380 2nd floor, block a, No.12 Haitai East Road, Huayuan Industrial Zone, Xiqing District, Tianjin Patentee after: TCL Huanxin Semiconductor (Tianjin) Co.,Ltd. Address before: 300380 2nd floor, block a, No.12 Haitai East Road, Huayuan Industrial Zone, Xiqing District, Tianjin Patentee before: TIANJIN HUANXIN TECHNOLOGY & DEVELOPMENT Co.,Ltd. |