CN1097400A - 特种二氧化钛超细粉体的制造方法 - Google Patents

特种二氧化钛超细粉体的制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1097400A
CN1097400A CN 94111732 CN94111732A CN1097400A CN 1097400 A CN1097400 A CN 1097400A CN 94111732 CN94111732 CN 94111732 CN 94111732 A CN94111732 A CN 94111732A CN 1097400 A CN1097400 A CN 1097400A
Authority
CN
China
Prior art keywords
titanium dioxide
manufacture method
fine powder
ticl
super fine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 94111732
Other languages
English (en)
Other versions
CN1032585C (zh
Inventor
雷亚林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LEI YAHIN
Original Assignee
LEI YAHIN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LEI YAHIN filed Critical LEI YAHIN
Priority to CN 94111732 priority Critical patent/CN1032585C/zh
Publication of CN1097400A publication Critical patent/CN1097400A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1032585C publication Critical patent/CN1032585C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种以TiCl4为基本原料,生产特 种(高纯度)二氧化钛超细粉体的制造方法。在TiCl4 及无毒有机溶剂按重量比配成的混合液中加入定量 的醇并通入氨气,通过能控制压力和温度的釜中发生 反应后,加入定量的添加剂均匀混合,然后在有添加 剂存在条件下加高纯水进行水解,最后经浓缩、干燥 和在特定条件下的煅烧和粉碎,制得合格成品。该方 法具有工艺合理、有机连续生产,无毒操作,节省能源 和原料,降低成本和实现工业化批量生产的优点。

Description

本发明属于化工产品生产的工艺方法,特别是一种特种(高纯度)二氧化钛超细粉体的制造方法。
现有制备高纯度超细二氧化钛粉体的方法多采用醇盐法,而且没有形成有机联接的整体工艺。首先以TiCl4为原料,以甲苯为溶剂,在其混合液中加入乙醇和氨气进行反应,经过滤除去NH4CL和减压蒸馏分离去掉溶剂,得到中间体钛酸盐。而后,再以钛酸盐为原料,加水和乙醇配制成稀溶液进行水解。水解温度要求苛刻,必须严格控制在30℃。最后经浓缩、干燥煅烧和粉碎而得到TiO2成品。这种方法的最大缺点是:①因工艺不连续,其中间体钛酸盐必须及时处理,否则会使其凝结,将会影响制成品TiO2的质量;②溶剂甲苯有毒,易挥发,污染环境,毒害人体;③因水解时浓度很低,钛酸盐含量仅为0.2mol,在浓缩时要耗费大量时间和能量,同时还要使大量的乙醇跑掉,经济上不花算,难以实现工业化生产;④因无添加剂加入,Tio2粒度单分散性及烧结性能不好,质量差。
1990年《华东化工学院学报》发表的题为“烷氧钛水解制备Tio2超细粒子”文章及1982年《美国陶瓷会志》期刊65期发表的“二氧化钛单分散溶胶的制备”一文为上述现有技术之代表。
本发明的目的是通过对现有技术的改造,采用不产生毒性的有机溶剂和加入添加剂,形成一条有机联系的整体制造工艺方法,具有无毒生产、工艺合理、提高工效、降低成本、产品质量好和实现工业化生产的优点,克服了现有技术存在的缺点。
本发明的技术方案是以TiCL4为基本原料,将其加入到与其为惰性碳、氢、氮有机溶剂中成混合溶液。这种溶剂是饱和脂肪烃、吡啶及其衍生物、醚类、轻质石腊油、无无机成份的汽油及环烷烃的其中一种或其混合体。TiCL4与有机溶剂的重量比为1∶2.7~18。在混合液体中加醇类(化学纯),并通入氨气,反应生成钛酸酯和固体沉淀物NH4CL。该反应是在能控制其反应压力<16Kg的密闭容器中进行。醇类的加入量是TiCL4的4.5~6.5倍mol,反应控制控制在75℃以下,当测定的PH值>7时即可终止反应。经分离除去NH4CL,在余留的分离液中加入添加剂,其用量为TiCL4的0.01~25%(重量)。常温下加入高纯水,并不断搅动3-30分钟进行水解反应,生成溶胶状的TiO2水合物。TiCL4与水的重量比为1∶0.4~8。经浓缩除去水和醇类溶液,得到湿的TiO2水合物。最后经干燥、煅烧和粉碎而制成白色高纯度超细二氧化钛粉体成品。干燥温度最高为180℃。煅烧是在氧化气氛条件下,采用对TiO2不产生污染的材质设备中进行,煅烧温度为580℃~1200℃,煅烧时间为0.5-3小时。同样,粉碎也是采用对TiO2不产生污染的设备。
能控制反应压力的密闭容器是在其上端装有自动控制阀的反应釜,反应压力控制在<2kg。同时,还设置有通过控制阀与反应釜相连通的在其内部装有能吸收釜中挥发气体(NH3、HCl、有机溶剂及醇类)溶剂的密闭容器。
所使用的醇类是乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、戊醇及异戊醇其中的一种或其混合液体。甲醇也可用,只是要增加设备投资。
加入添加剂是本发明中一个很关键的工序之一。所用的添加剂是烷烃羟基纤维基、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、冰醋酸、聚丙稀酸、聚乙烯醇类、乙二胺、聚马来酸、非离子表面活性剂类OP、曲拉酮X-100及三乙醇胺和聚二乙醇复合料的其中任何一种。
浓缩是采用超滤膜过滤或减压蒸发,主要是为了除去液相。
干燥是采用真空干燥法或冷冻干燥法,其干燥温度<160℃。
煅烧温度最好是在720℃~960℃之间。
粉碎是用刚玉气流粉碎或刚玉球磨粉碎。
本发明与现有技术比具有以下优点:
1.因使用不产生毒性的有机溶剂,消除了生产中对人体毒害和对环境的污染;
2.因使用添加剂,不需要先生产出中间体钛酸盐后,再以其为原料生产TiO2,有机地形成一条整体工艺流程。在有添加剂条件下进行水解,提高了水解浓度,改变了水解条件和TiO2单分散性能,提高了工效和产品质量;
3.浓缩时间大为缩短,节省能源和原料消耗,降低了成本,实现了大规模的工业化生产。
图:为本发明的生产工艺流程方格示意图。
下面结合实施例(附图)对本发明作进一步详述:
实施例1:
取TiCL41Kg加入到装有8Kg轻质石腊油的反应釜中,在混合液中批量加入1.5Kg乙醇的同时通入氨气,待乙醇加完后,大量通入氨气,反应釜中保持<2Kg的压力和45℃的反应温度,当测定的PH值为10时终止反应。在反应过程中会有挥发气体NH3、HCl等通过控制阀与连通管进入与之连通且装有溶剂的密闭容器被吸收。反应完成后,出料滤去NH4CL固体,将滤液置入另一容器内,加入5g羟丙基纤维素混合均匀,再加入1.2Kg高纯水进行水解,搅拌20分钟可停止。将水解后上分区的油液分离出去,对下区溶液进行减压蒸发除去水及乙醇液,得到湿的TiO2水合物。通过冷冻干燥将其制成粉状后置入具有防污染TiO2材质内衬的电炉内,在820℃条件下煅烧2.5小时,出料冷却再用刚玉球磨机研制,即为白色高纯度二氧化钛超细粉体成品。以TiCL4计,其产率在38%(重量)以上。分离出来的有机溶剂及醇类循环使用。
实施例2:
①取10KgTiCL4加入到38Kg120号汽油和2Kg吡啶的混合溶剂中成混合溶液;
②在混合溶液中加入12Kg乙醇,并通入氨气,维持反应釜内压力为2Kg和反应温度45℃。釜中的挥发气体被与之连通的容器中的乙醇或汽油溶剂吸收。当PH=8时,即终止反应。
③用过滤法除去NH4CL固体,将滤液打入另一反应釜,加入500g聚丙稀酸,均匀混合后加入8Kg高纯水,搅拌25分钟完成水解反应。
④分离除去上层油相,下层溶胶相经超滤膜过滤后,在120℃条件下进行真空干燥成粉料。
⑤将干燥后的粉料再经720℃和3小时的煅烧,然后用刚玉气流粉碎机磨碎,即成白色高纯度超细二氧化钛粉体成品。

Claims (8)

1、一种特种二氧化钛超细粉体的制造方法,其特征在于以TiCl4为基本原料,生产工艺流程依次为:
①将TiCl4加入到与其为惰性碳、氢、氮有机溶剂中成混合液,这种溶剂是饱和脂肪烃、吡啶及其衍生物、醚类、轻质石腊油、无无机成份的汽油及环烷烃的其中一种或其混合体,TiCl4与有机溶剂的重量比为1∶2.7~18
②在混合溶液中加入醇类(化学纯)并通入氨气,反应生成钛酸酯和固体沉淀物NH4Cl,该反应过程是在能自动控制其反应压力<16Kg的密闭容器中进行,醇类的加入量是TiCl4的4.5-6.5倍mol,其反应温度在75℃以下,当测定的pH>7时即可终止反应
③经分离除去NH4Cl,在分离液中加入添加剂,其用量为TiCL4的0.01-25%(重量)
④常温下加入高纯水,并不断搅动3-30分钟进行水解反应,生成溶胶状的TiO2水合物及其上面的分区有机相,水的加入量为TiCl4的0.4-8倍(重量)
⑤浓缩除去水和醇类溶液,得湿的TiO2水合物
⑥将TiO2水合物在180℃以下进行干燥
⑦在氧化气氛条件下,而且采用对TiO2不产生污染的材质设备进行煅烧,煅烧温度为580℃--1200℃,煅烧时间为0.5-3小时
⑧经采用不污染TiO2的材质设备进行粉碎后,即为白色高纯度超细粉体TiO2成品。
2、根据权利要求1所述的特种二氧化钛超细粉体的制造方法,其特征在于密闭的反应容器为在其上部装有自动控制阀的反应釜,反应压力<2Kg,同时还设置有通过控制阀与反应釜相连通的密闭容器,其内部装有能吸收挥发气体(NH3、HCl、有机溶剂及醇类)的溶剂。
3、根据权利要求1所述的特种二氧化钛超细粉体的制造方法,其特征在于醇类为乙醇、异丙醇、丙醇、丁醇、异戊醇及戊醇的其中一种或其混合液。
4、根据权利要求1所述的特种二氧化钛超细粉体的制造方法,其特征在于添加剂是烷烃羟基纤维素、冰醋酸、聚丙稀酸、聚乙烯醇类、乙二胺、聚马来酸、非离子表面活性剂类OP、曲拉酮X-100及三乙醇胺和聚二乙醇复合料的基中任何一种。
5、根据权利要求1所述的特种二氧化钛超细粉体的制造方法,其特征在于浓缩是采用超滤膜过滤或减压蒸发。
6、根据权利要求1所述的特种二氧化钛超细粉体的制造方法,其特征在于干燥为真空干燥或冷冻干燥。
7、根据权利要求1所述的特种二氧化钛超细粉体的制造方法,其特征在于煅烧温度为720℃~960℃。
8、根据权利要求1所述的特种二氧化钛超细粉体的制造方法,其特征在于粉碎系采用刚玉气流粉碎或刚玉球磨粉碎。
CN 94111732 1994-04-28 1994-04-28 特种二氧化钛超细粉体的制造方法 Expired - Fee Related CN1032585C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 94111732 CN1032585C (zh) 1994-04-28 1994-04-28 特种二氧化钛超细粉体的制造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 94111732 CN1032585C (zh) 1994-04-28 1994-04-28 特种二氧化钛超细粉体的制造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1097400A true CN1097400A (zh) 1995-01-18
CN1032585C CN1032585C (zh) 1996-08-21

Family

ID=5035570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 94111732 Expired - Fee Related CN1032585C (zh) 1994-04-28 1994-04-28 特种二氧化钛超细粉体的制造方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1032585C (zh)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999008963A1 (fr) 1997-08-15 1999-02-25 Showa Denko K.K. Procede de production de fines particules d'oxyde metallique
CN100411994C (zh) * 2006-07-07 2008-08-20 清华大学 一种掺碳球形Li4Ti2O12的制备方法
US7601327B2 (en) 2004-11-23 2009-10-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Mesoporous oxide of hafnium
US7601326B2 (en) 2004-11-23 2009-10-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mesoporous oxide of zirconium
US7858066B2 (en) 2007-05-08 2010-12-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method of making titanium dioxide particles
US7988947B2 (en) 2004-11-23 2011-08-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mesoporous oxide of titanium
US8377414B2 (en) 2004-11-23 2013-02-19 E I Du Pont De Nemours And Company Mesoporous amorphous oxide of titanium
CN104192894A (zh) * 2014-08-14 2014-12-10 仙桃市中星电子材料有限公司 一种四氯化钛精制方法
CN105152208A (zh) * 2015-08-03 2015-12-16 华北电力大学 多彩的TiO2微米球的合成方法及其应用
CN108751252A (zh) * 2018-06-07 2018-11-06 吴亚良 一种粒径可控的二氧化钛制备方法
CN109456169A (zh) * 2018-11-21 2019-03-12 常州大学 一种合成高含量脂肪酸单甘酯联产纳米TiO2的方法
CN112239224A (zh) * 2019-07-16 2021-01-19 中国石油化工股份有限公司 一种四氯化钛的回收方法

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999008963A1 (fr) 1997-08-15 1999-02-25 Showa Denko K.K. Procede de production de fines particules d'oxyde metallique
EP1026125A4 (en) * 1997-08-15 2008-04-09 Showa Denko Kk PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FINE METAL OXIDE PARTICLES
US8377414B2 (en) 2004-11-23 2013-02-19 E I Du Pont De Nemours And Company Mesoporous amorphous oxide of titanium
US7601327B2 (en) 2004-11-23 2009-10-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Mesoporous oxide of hafnium
US7601326B2 (en) 2004-11-23 2009-10-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mesoporous oxide of zirconium
US7988947B2 (en) 2004-11-23 2011-08-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mesoporous oxide of titanium
US8221655B2 (en) 2004-11-23 2012-07-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mesoporous oxide of titanium
CN100411994C (zh) * 2006-07-07 2008-08-20 清华大学 一种掺碳球形Li4Ti2O12的制备方法
US7858066B2 (en) 2007-05-08 2010-12-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method of making titanium dioxide particles
CN104192894A (zh) * 2014-08-14 2014-12-10 仙桃市中星电子材料有限公司 一种四氯化钛精制方法
CN105152208A (zh) * 2015-08-03 2015-12-16 华北电力大学 多彩的TiO2微米球的合成方法及其应用
CN108751252A (zh) * 2018-06-07 2018-11-06 吴亚良 一种粒径可控的二氧化钛制备方法
CN108751252B (zh) * 2018-06-07 2020-05-19 广西藤县广峰钛白有限公司 一种粒径可控的二氧化钛制备方法
CN109456169A (zh) * 2018-11-21 2019-03-12 常州大学 一种合成高含量脂肪酸单甘酯联产纳米TiO2的方法
CN109456169B (zh) * 2018-11-21 2021-03-23 常州大学 一种合成高含量脂肪酸单甘酯联产纳米TiO2的方法
CN112239224A (zh) * 2019-07-16 2021-01-19 中国石油化工股份有限公司 一种四氯化钛的回收方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1032585C (zh) 1996-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106006732B (zh) 高浓度钒液制备多钒酸铵的方法
CN101979443B (zh) 一种改性白炭黑的生产方法
CN1097400A (zh) 特种二氧化钛超细粉体的制造方法
CN101318698B (zh) 锐钛矿型纳米二氧化钛制备方法
CN103531363B (zh) 染料敏化太阳能电池纳米TiO2膜光阳极用浆料的制备方法
CN104150531B (zh) 高比表面积二氧化钛的制备方法
CN110407249A (zh) 一种废弃蜂窝式脱硝催化剂制备钛白粉的方法
CN1177944C (zh) 密闭式盐酸分解白钨矿制钨酸的方法
CN105129866A (zh) 一种硫酸亚铁水热法生产氧化铁红的方法
CN101417815B (zh) 一种喷雾水解制备钛白的方法
CN107434260B (zh) 一种大粒度五氧化二钒的制备方法
CN106745318B (zh) 一种采用铁矾渣一步合成磁性四氧化三铁的方法
CN108862385B (zh) 一种氧化铬绿生产中粒径的控制方法
CN109721096A (zh) 一种制备高纯钛酸钡的装置及方法
CN105363352A (zh) 一种含氟稀溶液合成高耐酸mor沸石分子筛膜的方法
CN116354744B (zh) 一种二氧化钛抗菌自洁免烧釉及其使用方法
CN110357153B (zh) 工业偏钛酸水热制备高纯二氧化钛的方法
CN114671460B (zh) 硫酸法钛白短流程工艺中工业偏钛酸除杂的方法
CN1170775C (zh) 膜集成水热反应超细纳米二氧化钛生产方法
CN107892326A (zh) 金红石相TiO2纳米棒组装体的制备方法及产品
CN1407029A (zh) 一种制备纳米级氧化硅/氧化钛复合颗粒的方法
CN107140690A (zh) 一种改善铋铁钛类氧化物纳米粉体团聚的方法
CN103803647B (zh) 一种高纯度电子级金红石型二氧化钛的制备方法
CN102285687A (zh) 超细氧化铌的制备方法及其装置
CN1193935C (zh) 一种制备纳米氧化锌的生产方法及其装置

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 19960821