CN109730089A - 一种促进植物根系生长的微生物制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于微生物制剂技术领域，涉及一种促进植物根系生长的微生物制剂及其制备方法；微生物制剂包括淀粉60‑70份、特殊微生物菌剂8‑10份、海藻多糖20‑32份；微生物菌剂为经过低海拔和常温驯化的短杆菌(Brevibacterium sp.TS22)，保藏号为：CGMCC 16576；微生物菌剂还可包括解磷菌株和土壤发根农杆菌的混合菌剂，重量为微生物菌剂的0～20％；微生物制剂的制备步骤如下：将微生物制剂的原材料组分按照重量份数投入到搅拌机中，搅拌反应，得到促进植物根系生长的微生物制剂；本发明的微生物制剂单独使用或复合农林有机肥使用；本发明操作简便，生产成本低，可以明显提高植物的根系生长。

Description

一种促进植物根系生长的微生物制剂及其制备方法

技术领域

本发明属于微生物制剂技术领域，具体涉及一种促进植物根系生长的微生物制剂及其制备方法。

背景技术

根系是一株植物全部根的总称，植物根系的作用主要包括：(1)固着与支持作用：自然界中，根系首先是将植物稳定的固着在土壤中，并支撑地上部降低外界影响；(2)储藏功能：在作物生长过程中会不断把养分运动到根部，如果地上部制造养分不足的情况下，则会从根部调取养分来保持其正常的生长；(3)吸收作用：根系对于水分和养分的吸收是我们最为熟知，也是根系最为重要的功能之一；(4)输导作用：这部分作用是继前一部分作用的延续，整体根系参与其中，将根毛等吸收的养分通过维管组织输送到枝叶果，同时叶片的光合产物也通过维管组织输送到根系各部位，用以维持根系生长；(5)合成与分泌作用：根系可以合成多种必需氨基酸、生物碱等供作物生长，同时分泌碳水化合物、氨基酸、有机酸等其他化合物，对周围环境产生影响，进一步促进养分的吸收。

所以根系的生长对植物的生长发育起到至关重要的作用；目前研究开发了多种方法和技术来促进植物根系生长来增加植物生长发育；如施加化学农药或生长激素；虽然有效果，但是不环保，而且稳定性不高。

发明内容

针对上述问题，本发明旨在解决所述问题之一，提供一种促进植物根系生长的微生物制剂及其制备方法，具体技术方案如下：

本发明首先提供一种促进植物根系生长的微生物制剂，包括以下原材料组分和重量份数，包括淀粉60-70份、微生物菌剂8-10份、海藻多糖20-32份。

所述微生物菌剂为源于青藏高原的短杆菌(Brevibacterium sp.TS22)经过低海拔和常温驯化而得，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC 16576。

所述低海拔和常温驯化的方式为：将分离自青藏高原土壤的短杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的短杆菌。

所述LB培养基包括胰蛋白胨10g/L，酵母提取物5g/L，氯化钠5g/L，pH为7.4。

所述微生物菌剂还包括解磷菌株与土壤发根农杆菌(Agrobacteriumrhizogenes)配制的混合菌剂，其中解磷菌株和土壤发根农杆菌的菌株数目比为1：1。所述混合菌剂的重量为微生物菌剂的0-20％。

所述土壤发根农杆菌需要训化培养，具体操作是：将土壤发根农杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养。

所述解磷菌为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)、假单胞菌(Pseudomonassp.)或土壤杆菌(Agrobacterium sp.)；

解磷菌需要驯化培养；所述驯化培养是将解磷菌株接种到无机磷培养基，于20-25℃低温环境下进行菌株传代培养；所述无机磷培养基配方为：葡萄糖10g/L，(NH₄)₂SO₄0.5g/L，NaCl 3g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，KCl 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 0.03g/L，MnSO₄ 0.03g/L，Ca₃(PO₄)₂ 5g/L，pH为7.2，115℃灭菌20min。

所述经过低海拔和常温驯化获得的短杆菌以及驯化培养后的解磷菌和土壤发根农杆菌，在使用时需经过与即将使用区主要环境条件相对应条件的再驯化，再驯化的条件分别为：将经过低海拔和常温驯化的短杆菌、驯化培养后的解磷菌以及驯化培养后的土壤发根农杆菌分别接种到LB培养基中，于20-25℃下反复传代培养；LB培养基配方如下：胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、氯化钠10g/L，用NaOH调节pH至7.4，121℃高压蒸汽灭菌20min。

本发明还提供一种促进植物根系生长的微生物制剂的制备方法，具体步骤如下：

将微生物制剂的原材料组分按照重量份数投入到搅拌机中，设置搅拌机的转速在室温条进行反应，得到促进植物根系生长的微生物制剂。

所述搅拌机的转速设定为100-300r/min；反应时间为10-30min。

所述的微生物制剂还可以与农林有机肥混合使用。

本发明的有益效果：

本发明制备的微生物制剂可以明显提高植物的根系生长，植物的根长和跟重相比于对照组可以提高75％以上，植物的须根数提高了一倍以上；另一方面，本发明操作简便，生产成本低，具有十分重要的理论和实践意义。

具体实施方式

巨大芽孢杆菌的编号为CICC20665，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心；假单胞菌的编号为CGMCC10242，购自中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；土壤杆菌的编号为CICC10214，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心；土壤发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)编号为BNCC110067，购自北京北纳创联生物技术研究院；

短杆菌Brevibacterium sp.TS22，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号；保藏号为：CGMCC 16576；保藏日期：2018年10月12日。

Brevibacterium sp.TS22序列信息：

>CCCCGCCATCGGCTTCGTTCGAATGCCATGCATAGCGACTCGCACGCCAAGCGTG CGTCCCTGAGCCATGATCAAACTCTATGAGTAACACGTGGGCAACCTGCCTATAAGACT GGGATAACTTCGGGAAACCGGAGCTAATACCGGATACGTTCTTTTCTCGCATGAGAGAA GATGGAAAGACGGTTTACGCTGTCACTTATAGATGGGCCCGCGGCGCATTAGCTAGTTG GTGAGGTAATGGCTCACCAAGGCGACGATGCGTAGCCGACCTGAGAGGGTGATCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCC GCAATGGACGAAAGTCTGACGGAGCAACGCCGCGTGAACGAAGAAGGCCTTCGGGTC GTAAAGTTCTGTTGTTAGGGAAGAACAAGTACCAGAGTAACTGCTGGTACCTTGACGGT ACCTAACCAGAAAGCCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGC AAGCGTTGTCCGGAATTATTGGGCGTAAAGCGCGCGCAGGTGGTTCCTTAAGTCTGATG TGAAAGCCCACGGCTCAACCGTGGAGGGTCATTGGAAACTGGGGAACTTGAGTGCAGA AGAGGAAAGTGGAATTCCAAAGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGATTTGGAGGAACAC CAGTGGCGAAGGCGACTTTCTGGTCTGTAACTGACACTGAGGCGCGAAAGCGTGGGGA GCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGAGTGCTAAGTGTTAGAGGGTTTCCGCCCTTTAGTGCTGCAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACG GCCGCAAGGCTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGT GGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCCTCTGACAACCCT AGAGATAGGGCTTTCCCCTTCGGGGGACAGAGTGACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAG CTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGATCTTAGTTG CCAGCATTCAGTTGGGCACTCTAAGGTGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGG GATGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGATGG TACAAAGGGCTGCAAACCTGCGAAGGTAAGCGAATCCCATAAAGCCATTCTCAGTTCGG ATTGCAGGCTGCAACTCGCCTGCATGAAGCCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCAT GCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCC

实施例1：

一种促进植物根系生长的微生物制剂，包括以下原材料组分和重量份数，淀粉70份、微生物菌剂10份、海藻多糖20份，微生物菌剂还包括驯化培养后，等比例混合的土壤发根农杆菌和巨大芽孢杆菌，总重量为微生物菌剂的10％；

微生物菌剂为源于青藏高原的短杆菌(Brevibacterium sp.TS22)经过低海拔和常温驯化而得，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC16576；低海拔和常温驯化的方式为：将分离自青藏高原土壤的短杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的短杆菌；

巨大芽孢杆菌的驯化培养是接种到无机磷培养基，于20环境下进行菌株传代培养；所述无机磷培养基配方为：葡萄糖10g/L，(NH₄)₂SO₄0.5g/L，NaCl 3g/L，MgSO₄·7H₂O0.5g/L， KCl 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 0.03g/L，MnSO₄ 0.03g/L，Ca₃(PO₄)₂ 5g/L，pH为7.2，115℃灭菌20min。

土壤发根农杆菌的驯化培养是：将土壤发根农杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的土壤发根农杆菌。

所述经过低海拔和常温驯化获得的短杆菌以及驯化培养后的巨大芽孢杆菌和土壤发根农杆菌，在使用时需经过与即将使用区主要环境条件相对应条件的再驯化，再驯化的条件分别为：将经过低海拔和常温驯化的短杆菌、驯化培养后的巨大芽孢杆菌以及驯化培养后的土壤发根农杆菌分别接种到LB培养基中，于20-25℃下反复传代培养；LB培养基配方如下：胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、氯化钠10g/L，用NaOH调节pH至7.4，121℃高压蒸汽灭菌20min。

一种促进植物根系生长的微生物制剂的制备方法，具体步骤如下：

将微生物制剂的原材料组分按照重量份数投入到搅拌机进行混匀，搅拌机的转速设定为 180r/min，温度为室温，反应时间为22min，制得促进植物根系生长的微生物制剂。施用时微生物制剂与农林有机肥按重量比为1:99均匀混合。

实施例2：

一种促进植物根系生长的微生物制剂，包括以下原材料组分和重量份数，淀粉60份、微生物菌剂8份、海藻多糖32份，微生物菌剂还包括驯化培养后，等比例混合的土壤发根农杆菌和土壤杆菌，总重量为微生物菌剂的20％；

微生物菌剂为源于青藏高原的短杆菌(Brevibacterium sp.TS22)经过低海拔和常温驯化而得，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC16576；低海拔和常温驯化的方式为：将分离自青藏高原土壤的短杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的短杆菌；

土壤杆菌的驯化培养是接种到无机磷培养基，于25℃环境下进行菌株传代培养；所述无机磷培养基配方为：葡萄糖10g/L，(NH₄)₂SO₄0.5g/L，NaCl 3g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，KCl 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 0.03g/L，MnSO₄ 0.03g/L，Ca₃(PO₄)₂ 5g/L，pH为7.2，115℃灭菌20min；

土壤发根农杆菌的驯化培养是：将土壤发根农杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的土壤发根农杆菌；

所述经过低海拔和常温驯化获得的短杆菌以及驯化培养后的土壤杆菌和土壤发根农杆菌，在使用时需经过与即将使用区主要环境条件相对应条件的再驯化，再驯化的条件分别为：将经过低海拔和常温驯化的短杆菌、驯化培养后的土壤杆菌以及驯化培养后的土壤发根农杆菌分别接种到LB培养基中，于20-25℃下反复传代培养；LB培养基配方如下：胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、氯化钠10g/L，用NaOH调节pH至7.4，121℃高压蒸汽灭菌20min。

一种促进植物根系生长的微生物制剂的制备方法，具体步骤如下：

将微生物制剂的原材料组分按照重量份数投入到搅拌机进行混匀，搅拌机的转速设定为 200r/min，温度为室温，反应时间为20min，制得促进植物根系生长的微生物制剂。施用时微生物制剂与农林有机肥按重量比为2:98均匀混合。

实施例3：

一种促进植物根系生长的微生物制剂，包括以下原材料组分和重量份数，淀粉68份、微生物菌剂8份、海藻多糖24份，微生物菌剂还包括驯化培养后，等比例混合的土壤发根农杆菌和巨大芽孢杆菌，总重量为微生物菌剂的10％；

微生物菌剂为源于青藏高原的短杆菌(Brevibacterium sp.TS22)经过低海拔和常温驯化而得，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC16576；低海拔和常温驯化的方式为：将分离自青藏高原土壤的短杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的短杆菌；

巨大芽孢杆菌的驯化培养是接种到无机磷培养基，于20环境下进行菌株传代培养；所述无机磷培养基配方为：葡萄糖10g/L，(NH₄)₂SO₄0.5g/L，NaCl 3g/L，MgSO₄·7H₂O0.5g/L， KCl 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 0.03g/L，MnSO₄ 0.03g/L，Ca₃(PO₄)₂ 5g/L，pH为7.2，115℃灭菌20min。

土壤发根农杆菌的驯化培养是：将土壤发根农杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的土壤发根农杆菌。

所述经过低海拔和常温驯化获得的短杆菌以及驯化培养后的巨大芽孢杆菌和土壤发根农杆菌，在使用时需经过与即将使用区主要环境条件相对应条件的再驯化，再驯化的条件分别为：将经过低海拔和常温驯化的短杆菌、驯化培养后的巨大芽孢杆菌以及驯化培养后的土壤发根农杆菌分别接种到LB培养基中，于20-25℃下反复传代培养；LB培养基配方如下：胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、氯化钠10g/L，用NaOH调节pH至7.4，121℃高压蒸汽灭菌20min。

一种促进植物根系生长的微生物制剂的制备方法，具体步骤如下：

将微生物制剂的原材料组分按照重量份数投入到搅拌机进行混匀，搅拌机的转速设定为 100r/min，温度为室温，反应时间为30min，制得促进植物根系生长的微生物制剂。

实施例4：

一种促进植物根系生长的微生物制剂，包括以下原材料组分和重量份数，淀粉65份、微生物菌剂5份、海藻多糖30份，微生物菌剂还包括驯化培养后，等比例混合的土壤发根农杆菌和假单胞菌，总重量为微生物菌剂的10％；

微生物菌剂为源于青藏高原的短杆菌(Brevibacterium sp.TS22)经过低海拔和常温驯化而得，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC16576；低海拔和常温驯化的方式为：将分离自青藏高原土壤的短杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的短杆菌；

假单胞菌的驯化培养是接种到无机磷培养基，于20环境下进行菌株传代培养；所述无机磷培养基配方为：葡萄糖10g/L，(NH₄)₂SO₄0.5g/L，NaCl 3g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，KCl 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 0.03g/L，MnSO₄ 0.03g/L，Ca₃(PO₄)₂ 5g/L，pH为7.2，115℃灭菌20min。

土壤发根农杆菌的驯化培养是：将土壤发根农杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的土壤发根农杆菌。

所述经过低海拔和常温驯化获得的短杆菌以及驯化培养后的假单胞菌和土壤发根农杆菌，在使用时需经过与即将使用区主要环境条件相对应条件的再驯化，再驯化的条件分别为：将经过低海拔和常温驯化的短杆菌、驯化培养后的假单胞菌以及驯化培养后的土壤发根农杆菌分别接种到LB培养基中，于20-25℃下反复传代培养；LB培养基配方如下：胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、氯化钠10g/L，用NaOH调节pH至7.4，121℃高压蒸汽灭菌20min。

一种促进植物根系生长的微生物制剂的制备方法，具体步骤如下：

将微生物制剂的原材料组分按照重量份数投入到搅拌机进行混匀，搅拌机的转速设定为 250r/min，温度为室温，反应时间为15min，制得促进植物根系生长的微生物制剂。

实施例5：

一种促进植物根系生长的微生物制剂，包括以下原材料组分和重量份数，淀粉63份、微生物菌剂9份、海藻多糖28份，所述微生物菌剂为源于青藏高原的短杆菌(Brevibacterium sp. TS22)经过低海拔和常温驯化而得，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC 16576；低海拔和常温驯化的方式为：将分离自青藏高原土壤的短杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养，得到适应低海拔和常温条件的短杆菌；

所述经过低海拔和常温驯化获得的短杆菌，在使用时需经过与即将使用区主要环境条件相对应条件的再驯化，再驯化的条件为：将经过低海拔和常温驯化的短杆菌接种到LB培养基中，于20-25℃下反复传代培养；LB培养基配方如下：胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、氯化钠10g/L，用NaOH调节pH至7.4，121℃高压蒸汽灭菌20min。

一种促进植物根系生长的微生物制剂的制备方法，具体步骤如下：

将物料投入到搅拌机进行混匀，搅拌机的转速设定为280r/min，温度为室温，反应时间为12min，制得促进植物根系生长的微生物制剂。

实施例效果：

田间试验对肥料功能验证：

于江苏镇江选取条件一致的试验田(相对低温低氧环境)，分割成18个1米×1米地块，按上述5个实施实例和空白对照各三个重复设计，实验地块各实施实例分别使用相同份量(即 100克)均匀混入土中，播种籽粒饱满、大小均匀的多年生高羊茅(Festucaarundinacea L.)种子各200粒，种子浸泡24小时后均匀播于基质表层，首先黑暗处理一周，充分浇水保证萌发，之后进行光照培养，光照强度为400-650μ00-65^-2.s^-1，期间早晚定期浇一次水，相对湿度为45-55％，温度为18℃-22℃。出苗后统计出苗率，再10天后间苗，各留50株；再30 天后收获随机选择各20株，洗根，测量须根数、最长根长及总重。对照组不添加微生物制剂和农林有机肥处理，其余步骤相同。

统计结果如下表1所述。

从上述表1中可以看出，实施例1-5的效果明显优于对照组的效果；单独添加微生物制剂处理后，植物的根长和跟重相比于对照组可以提高了60％左右，植物的须根数提高了75％左右，这说明在本发明的配方下能够达到显著促进植物根系生长。另外，从表1结果也可以发现适当添加农林有机肥可以明显提高植物根促生效果，植物的根长和跟重相比于对照组可以提高75％以上，植物的须根数提高了一倍以上。

说明：以上实施例仅用以说明本发明而并非限制本发明所描述的技术方案；因此，尽管本说明书参照上述的各个实施例对本发明已进行了详细的说明，但是本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本发明进行修改或等同替换；而一切不脱离本发明的精神和范围的技术方案及其改进，其均应涵盖在本发明的权利要求范围内。

序列表

<110> 江苏大学

<120> 一种促进植物根系生长的微生物制剂及其制备方法

<160> 1

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 2

<211> 1384

<212> DNA

<213> 短杆菌(Brevibacterium sp. )

<400> 2

ccccgccatc ggcttcgttc gaatgccatg catagcgact cgcacgccaa gcgtgcgtcc 60

ctgagccatg atcaaactct atgagtaaca cgtgggcaac ctgcctataa gactgggata 120

acttcgggaa accggagcta ataccggata cgttcttttc tcgcatgaga gaagatggaa 180

agacggttta cgctgtcact tatagatggg cccgcggcgc attagctagt tggtgaggta 240

atggctcacc aaggcgacga tgcgtagccg acctgagagg gtgatcggcc acactgggac 300

tgagacacgg cccagactcc tacgggaggc agcagtaggg aatcttccgc aatggacgaa 360

agtctgacgg agcaacgccg cgtgaacgaa gaaggccttc gggtcgtaaa gttctgttgt 420

tagggaagaa caagtaccag agtaactgct ggtaccttga cggtacctaa ccagaaagcc 480

acggctaact acgtgccagc agccgcggta atacgtaggt ggcaagcgtt gtccggaatt 540

attgggcgta aagcgcgcgc aggtggttcc ttaagtctga tgtgaaagcc cacggctcaa 600

ccgtggaggg tcattggaaa ctggggaact tgagtgcaga agaggaaagt ggaattccaa 660

agtgtagcgg tgaaatgcgt agagatttgg aggaacacca gtggcgaagg cgactttctg 720

gtctgtaact gacactgagg cgcgaaagcg tggggagcaa acaggattag ataccctggt 780

agtccacgcc gtaaacgatg agtgctaagt gttagagggt ttccgccctt tagtgctgca 840

gctaacgcat taagcactcc gcctggggag tacggccgca aggctgaaac tcaaaggaat 900

tgacgggggc ccgcacaagc ggtggagcat gtggtttaat tcgaagcaac gcgaagaacc 960

ttaccaggtc ttgacatcct ctgacaaccc tagagatagg gctttcccct tcgggggaca 1020

gagtgacagg tggtgcatgg ttgtcgtcag ctcgtgtcgt gagatgttgg gttaagtccc 1080

gcaacgagcg caacccttga tcttagttgc cagcattcag ttgggcactc taaggtgact 1140

gccggtgaca aaccggagga aggtggggat gacgtcaaat catcatgccc cttatgacct 1200

gggctacaca cgtgctacaa tggatggtac aaagggctgc aaacctgcga aggtaagcga 1260

atcccataaa gccattctca gttcggattg caggctgcaa ctcgcctgca tgaagccgga 1320

atcgctagta atcgcggatc agcatgccgc ggtgaatacg ttcccgggcc ttgtacacac 1380

cgcc 1384

Claims (10)

1.一种促进植物根系生长的微生物制剂，其特征在于，包括以下原材料组分和重量份数，淀粉60-70份、微生物菌剂8-10份、海藻多糖20-32份；所述微生物菌剂为源于青藏高原的短杆菌Brevibacterium sp.TS22，经过低海拔和常温驯化而得，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC 16576。

2.根据权利要求1所述的一种促进植物根系生长的微生物制剂，其特征在于，所述低海拔和常温驯化的条件为：将短杆菌Brevibacterium sp.TS22接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养；所述LB培养基包括胰蛋白胨10g/L，酵母提取物5g/L，氯化钠5g/L，pH为7.4。

3.根据权利要求1所述的一种促进植物根系生长的微生物制剂，其特征在于，所述微生物菌剂还包括解磷菌株与土壤发根农杆菌配制的混合菌剂，混合菌剂中解磷菌株和土壤发根农杆菌的菌株数目比为1：1；所述混合菌剂的重量为微生物菌剂的0-20％。

4.根据权利要求3所述的一种促进植物根系生长的微生物制剂，其特征在于，所述解磷菌在使用前需要驯化培养；所述驯化培养是将解磷菌株接种到无机磷培养基，于20-25℃低温环境下进行菌株传代培养；所述无机磷培养基配方为：葡萄糖10g/L，(NH₄)₂SO₄0.5g/L，NaCl 3g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，KCl 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 0.03g/L，MnSO₄ 0.03g/L，Ca₃(PO₄)₂ 5g/L，pH为7.2，115℃灭菌20min；所述土壤发根农杆菌在使用前需要训化培养，所述驯化培养是将土壤发根农杆菌接种到LB培养基中，于室温条件下反复传代培养；所述LB培养基包括胰蛋白胨10g/L，酵母提取物5g/L，氯化钠5g/L，pH为7.4。

5.根据权利要求3所述的一种促进植物根系生长的微生物制剂，其特征在于，所述解磷菌为巨大芽孢杆菌、假单胞菌或土壤杆菌。

6.根据权利要求2或4所述的一种促进植物根系生长的微生物制剂，其特征在于，所述经过低海拔和常温驯化获得的短杆菌以及驯化培养后的解磷菌和土壤发根农杆菌，在使用时需经过与即将使用区主要环境条件相对应条件的再驯化，再驯化的条件分别为：将经过低海拔和常温驯化的短杆菌、驯化培养后的解磷菌以及驯化培养后的土壤发根农杆菌，分别接种到LB培养基中，于20-25℃下反复传代培养；LB培养基配方如下：胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、氯化钠10g/L，用NaOH调节pH至7.4，121℃高压蒸汽灭菌20min。

7.根据权利要求1所述的一种促进植物根系生长的微生物制剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：将微生物制剂的原材料组分按照重量份数投入到搅拌机中，设置搅拌机的转速在室温条进行反应，得到促进植物根系生长的微生物制剂。

8.根据权利要求7所述的一种促进植物根系生长的微生物制剂的制备方法，其特征在于，所述搅拌机的转速设定为100-300r/min；反应时间为10-30min。

9.将权利要求1所述的一种促进植物根系生长的微生物制剂用于促进植物根系生长的用途，其特征在于，所述促进植物根系生长的微生物制剂单独使用或复合农林有机肥使用。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述促进植物根系生长的微生物制剂复合农林有机肥使用时，促进植物根系生长的微生物制剂和农林有机肥的质量比为1-2：98-99。